KR20080018624A - 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물의 용도를 개시한다. 구체적으로 본 발명은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 개선용 조성물과 아토피 피부염 개선용 조성물을 개시한다.
유기 셀레늄, 발아콩, 여드름, 아토피 피부염
Description
도 1a는 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 화장수를 아토피 피부염 환자들에게 도포하게 하고, 피부과 전문의의 의학적 소견에 따른 아토피 중증 지수(EASI score)를 그래프로 나타낸 것이다.
도 1b는 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 화장수를 아토피 피부염 환자들에게 도포하게 하고, 보습효과를 피부수분측정기로 측정하여 그래프로 나타낸 것이다.
도 2는 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 화장수를 아토피 피부염 환자들에게 도포하게 하고, 아토피 피부염을 앓고 있는 특정 유아의 얼굴(A)과 팔 부위(B)에서 아토피 피부염이 개선된 정도를 사진으로 관찰한 것이다. 위 사진과 아래의 사진은 각각 도포 전·후의 상태를 나타낸다.
도 3은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 화장수를 여드름 환자들에게 도포하게 하고, 특정 여드름 환자의 등 부위에서 여드름이 개선되는 정도를 사진으로 관찰한 것이다. 좌·우 사진은 각각 도포 전·후의 상태를 나타낸다.
본 발명은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물의 용도에 관한 것으로서, 구체적으로 그 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름과 아토피 피부염 등의 개선용 조성물에 관한 것이다.
고령화 추세와 물질적 풍요, 생활환경의 변화 등 21세기 사회, 문화적 변화의 방향은 건강하고 아름다운 삶에 대한 욕구를 질적으로 심화시키고 있다. 과거에는 인간의 생명에 치명적이지 못하다는 이유로 우선순위에서 배제되어 왔던 아토피와 여드름 등이 현재에는 아름답고 건강한 삶을 추구하면서 환경을 고려하는 웰빙과 로하스 개념에 대한 인식의 증가로 인해 피부 연구자뿐만 아니라 화장품 개발방향에 있어서 중요한 분야가 되고 있다.
아토피는 그리스어로 '알 수 없는', '괴상한' 이라는 의미를 가지고 있으며, 그 의미에서도 알 수 있듯이 정확한 원인을 알 수 없는 일종의 난치성 피부질환이다. 현재 병원에서 사용하는 치료제는 스테로이드제와 항히스타민제 정도이며, 이들은 근본적인 치료제가 아니라 일시적인 증세 완화를 위한 치료제이다. 즉, 병원에서 처방하는 이들 치료제는 강한 효력에 비해 장기간 사용시 필연적으로 부작용을 수반한다. 모세혈관 확장 등 심하면 부신피질 기능억제와 같은 심각한 부작용을 초래하기도 하는 것이다. 그리고, 일부 화장품회사에서 출시하고 있는 아토피 전용 화장품들은 보습효과를 통해, 일시적으로 가려움을 완화시켜주는 아토피 치료 보조 제의 수준에 불과한 것이 현실이다.
한편, 여드름은 남성호르몬의 활발한 작용에 의해 생성된 과잉의 피지가 모낭이 과각화 되어 모공이 폐쇄됨으로써 분비되지 못하고, 모낭 내에서 면포를 생성하거나 피부상재균인 여드름균(Propionibacterium acnes)에 의해 피지 성분이 분해되어 유리지방산을 생성시키고, 이들이 주위 피부조직에 염증을 일으켜 구진, 농포, 낭종, 결절 등 여러가지 형태로 나타나는 것으로 알려져 있다. 기존 여드름 치료제로는 에리쓰로마이신, 클린다마이신 등의 마크로라이드계, 테트라싸이클린계의 항생제, 비타민 A(이소트레티노인) 등이 유일한 방법으로 이용되고 있다. 그러나, 항생제의 내성과 비타민 A의 피부 및 호르몬 변화와 같은 심각한 부작용이 늘 문제가 되고 있다.
따라서 효능 및 안전성이 확립된 새로운 물질에 대한 요구가 절실한 상황이라 할 수 있다.
이에, 본 발명자들은, 셀레늄이 항산화효과나 아토피 피부염, 여드름 등에 우수한 효과가 가진다는 것과, 또한 콩이 항산화 효과, 보습 효과, 자극 완화 효과 등에 우수한 효과를 가진다는 것에 착안하여, 인위적으로 유기 셀레늄의 함량을 강화시킨 발아콩을 재배하고 그 발아콩 추출물을 가지고 아토피 피부염이나 여드름 등에 대해 개선 효과를 확인한 결과 피부 자극 등 부작용은 없으면서 그 효과가 매우 우수하다는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하게 된 것이다.
본 발명의 목적은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 아토피 피부염 개선용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 여드름 개선용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적이나 기타의 양태 등은 이하에서 제시될 것이다.
본 발명자는, 하기 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 대한민국 특허 제0443131호(그 명세서는 본 명세서의 일부로서 간주 된다)의 명세서의 실시예에 개시된 방법에 따라 유기 셀레늄이 강화된 발아콩을 재배하고 그 발아콩을 파쇄하여 고형분을 제거한 후 얻어진 발아콩 추출물을 가지고, 그 염증성 사이토카인의 생성 억제 효과, 히스타민 분비 억제 효과, 여드름 균인 프로피오니박테리움 아크네스에 대한 항균 효과, 그리고 피지 과분비에 관여하는 5α-리덕타제 활성 억제효과를 살펴본 결과, 그 모든 효과가 매우 뛰어남을 확인할 수 있었다.
또한 본 발명자들은 상기 발아콩 추출물을 함유하는 화장수를 가지고 실시한 임상실험에 있어서도 매우 우수한 아토피 개선 효과와 여드름 개선 효과를 확인할 수 있었다.
이러한 결과들은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물이 아토피 피부염 개선 및 여드름 개선에 매우 효과적으로 사용될 수 있음을 보여주는 것이라 할 수 있다.
따라서 본 발명은 일 측면에 있어서, 여드름 개선용 조성물로 파악될 수 있 으며, 다른 측면에 있어서는 아토피 피부염 개선용 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 여드름 개선용 조성물과 아토피 개선용 조성물은 모두 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다.
본 명세서에서 하기의 용어들은 하기에 정의된 바의 의미를 가진다.
먼저 "발아콩"이란 배축(콩눈)이 인위적으로 또는 자연적으로 떡잎으로 분화되지 않아 배축과 종자로만 구성된 식물체로서 정의된다. 인위적으로 떡잎의 분화가 억제된 경우를 포함하므로 통상의 콩나물 특히 재배기간이 짧은 어린 콩나물도 상기 발아콩의 범주에 포함되는 것으로 간주 된다. 여기서 발아콩의 재배에 사용될 수 있는 콩의 종류에는 특별히 제한이 없는 것으로 이해된다. 일반적으로 콩은 형태와 빛깔 그리고 용도를 가지고 구분하였을 때 완두콩, 강낭콩(힌강낭콩과 빨간 강낭콩 포함), 서목태, 청태, 동부, 밤콩, 백태(메주콩), 나물콩, 밥밑콩, 작두콩, 서리태, 풋콩 등으로 구분되고, 분류학상으로는 Glycine 아속(G. albicans Tind and Craven; G. arenaria Tind ; G. argyrea Tind ; G. canescens F.J. Herm ; G. clandestina Wendl ; G. curvata Tind ; G. cyrtoloba Tind ; G. falcata Benth ; G. hirticaulis Tind . and Craven; G. lactovirens Tine. and Craven; G. latifolia(Benth.) Newell & Hymowitz ; G. latrobeana ( Meissn .) Benth ; G. microphylla ( Benth .) Tind ; G. pindanica Tind . and Craven; G. tabacina ( Labill ) Benth)과 Soja 아속(G. soja Sieb. & Zucc ; G. max (L.) Merr . forma gracilis Skvortz)으로 분류되는데, 상기 발아콩의 재배에는 이러한 모든 콩이 사용될 수 있다.
다음 "유기 셀레늄이 강화된 발아콩"이란 콩에 셀레늄을 함유한 음용수를 공급하여 발아시킴으로써 인위적으로 유기 셀레늄 함량이 강화된 발아콩으로서 정의된다. 이러한 셀레늄이 강화된 발아콩은 예컨대 대한민국 특허 제0443131호에 개시된 방법, 대한민국특허 제0451397호에 개시된 방법(그 명세서는 본 명세서의 일부로서 간주된다), 대한민국 특허 제0499380호에 개시된 방법(그 명세서는 본 명세서의 일부로서 간주된다), 대한민국 공개특허 제2005-0104908호에 개시된 방법(그 명세서는 본 명세서의 일부로서 간주된다), 대한민국 공개특허 제2004-0078608호에 개시된 방법(그 명세서는 본 명세서의 일부로서 간주된다) 등 본 출원시를 기준으로 그 이전에 당업계에 공지된 임의의 방법을 채택하여 재배될 수 있다. 상기 셀레늄이 강화된 발아콩의 재배에 있어, 셀레늄을 함유한 음용수를 공급하기 이전에 콩을 셀레늄을 함유한 음용수에 침지시키는 공정이 추가로 채택될 수 있고, 또한 이러한 콩의 침지액에 포함되거나 콩을 발아시킬 때 공급되는 셀레늄은 임의의 유기화합물(예컨대, 셀레노시스테인) 또는 무기화합물(예컨대, 나트륨 셀레나이트)일 수 있다. 충분한 여드름 개선 효과, 아토피 피부염 개선 효과 등을 얻기 위해서는, 상기 유기 셀레늄이 강화된 발아콩은 그 셀레늄 함량이 발아콩 건조중량 1g 당 0.006ppm 이상 셀레늄을 함유한 발아콩로서 정의되는 것이 바람직하다.
다음 "유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물"이란 유기 셀레늄이 수용성임을 고려하여 발아콩을 파쇄하고 고형분을 제거하고 얻어지는 수용액 상태의 추출물과 발아콩을 극성용매에 침지시켜 추출하여 얻어지는 추출물을 포함하는 것으로서 정의된다. 여기서 사용될 수 있는 극성용매로서는 예컨대, 물, 증류수, 알콜(바람직 하게는 탄소수가 5 이하의 저급 알콜), 에틸아세테이트, 아세톤, 클로로포름, 메틸렌클로라이드 또는 이들의 혼합 용매를 들 수 있다. 하기 실시예 및 실험예에 개시되어 있지는 않지만, 본 발명자는 실제 유기 셀레늄이 강화된 발아콩을 에탄올에 침지시켜 얻어진 추출물의 경우도 하기 실시예에서 사용된 발아콩 추출물과 유사하게 여드름 개선 효과, 아토피 피부염 개선 효과 등이 높음을 확인한 바 있다.
다음 "여드름"이란 그 발생의 직·간접적인 원인을 불문하고 당업계에서 여드름으로 분류되는 모든 질환을 포함하는 것으로 정의된다. 본 발명의 하기 실험예에서 확인할 수 있듯이 무작위로 선출된 여드름 질환을 앓는 80명의 피검자들을 대상으로 임상실험을 실시한 결과, 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물이 포함된 화장수를 사용한 경우 약 90% 전후의 피검자에 대해서 효과가 있는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 무작위로 선출된 피검자들을 대상으로 하여 얻어진 결과라는 점에서, 본 발명의 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 함유하는 여드름 개선용 조성물은 여드름의 발생 원인을 불문하고 모든 유형의 여드름에 그 효과가 있는 것으로 볼 수 있다. 따라서 상기 여드름의 의미에는 예컨대, 집합성 여드름, 브롬화물에 의한 여드름, 일반적 여드름, 응괴 여드름(congoblate acne), 화장품 사용에 의한 여드름, 세제 사용에 의한 여드름, 디터지칸 여드름(acne dtergicans), 청춘기 여드름, 섬광 모양의 여드름(acne fulminans), 절성 여드름(acne furunculoid), 할로겐에 의한 여드름, 경결성 여드름, 켈로이드성 여드름, 물리적 자극에 의한 여드름(mechanical acne), 약물성 여드름, 괴사성 여드름, 속립성 여드름, 신생아 여드름(acne neonatorum), 지성 여드름(acne oil), 구진성 여드름, 적창(pomade acne), 월경 전 여드름, 주사 여드름(acne rosacea), 모창성 여드름, 열대성 여드름(tropical acne), 중독성 여드름(acne venenata), 심상성 여드름 등이 모두 포함되는 것으로 이해된다.
다음 "아토피 피부염"도 그 발생의 직·간접적인 원인을 불문하고 당업계에서 아토피 피부염으로 분류되는 모든 질환을 포함하는 것으로 정의된다. 통상 아토피 피부염은 그 발병 시기 또는 그 발명 대상에 따라 유아형 아토피 피부염과 소아형 아토피 피부염과 성인형 아토피 피부염 그리고 임산부 아토피 피부염으로 분류되는데, 본 명세서에서 아토피 피부염은 이러한 모든 유형의 아토피 피부염을 포함하는 것으로서 정의된다. 본 발명의 아토피 피부염 개선용 조성물이 상기 모든 유형의 아토피 피부염을 개선시키는 효과가 있을 것임은 본 발명의 하기 실시예 및 실험예에서 확인되는 바이다.
다음 "개선"이란 치료, 예방 및 증상의 경감을 의미한다.
한편, 본 발명의 여드름 개선용 조성물 또는 아토피 피부염 개선용 조성물에 있어서, 그 유효성분인 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물은 그 발아콩이 셀레늄을 함유하는 정도나 여드름 또는 아토피 피부염의 증상의 정도에 따라 그것이 인체에의 독성을 미치지 않는 범위 내에서 임의의 양으로 포함될 수 있는데, 구체적으로 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 99.99 중량 %로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.001 중량 % 내지 20 중량 %로 포함될 수 있다.
본 발명의 여드름 개선용 조성물 또는 아토피 피부염 개선용 조성물은 그 유효성분인 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물 이외에, 여드름 개선 효과 또는 아 토피 피부염 개선 효과를 상승 또는 보강시킬 수 있도록 여드름 개선 효과 또는 아토피 피부염 개선 효과가 있다고 이미 알려진 화합물이나 식물 추출물을 포함할 수 있는데, 예컨대 비타민 A, 피탄다이올아민(WO 2003/037845), 벤조퓨란 유도체(미국 특허 제4,775,663), 아이소플라본(한국 특허 제439147호), 테트라사이클린계 화합물, 벤조일퍼옥사이드, 트리클로산, 살리실산, 레티닐 팔미테이트, 옥트옥시글리세롤, 로즈마리 추출물, 세이지 추출물, 항히스티민제(Hydroxyzine, Acrivastine 등) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 측면에 있어서, 본 발명은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 트러블 개선용 조성물로서 파악될 수 있다.
본 명세서에서, "피부 트러블"이란 아토피 피부염, 여드름, 피부 염증, 피부 건조증, 가려움, 두드러기 및/또는 홍반을 포함하는 의미로서 정의된다.
또 다른 측면에 있어서, 본 발명은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 피부 트러블 개선용 조성물이나 피부 보습용 조성물에 있어서, 그 유효성분인 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물이 어느 정도의 함량으로 포함되어야 하는가는 상기 본 발명의 여드름 개선용 조성물 또는 아토피 피부염 개선용 조성물과 관련하여 설명한 바가 그대로 유효하다.
본 발명의 전술한 바의 조성물 즉 여드름 개선용 조성물, 아토피 피부염 개선용 조성물, 피부 트러블 개선용 조성물 또는 피부 보습용 조성물(이하 "본 발명의 조성물")은 구체적인 양태에 있어서 화장품 조성물로서 파악될 수 있다.
본 발명의 조성물이 화장품 조성물로서 파악될 경우, 그 화장품 조성물은 다양한 형태로 제조될 수 있는데, 예컨대, 에멀젼, 로션, 크림(수중유적형, 유중수적형, 다중상), 용액, 현탁액(무수 및 수계), 무수 생성물(오일 및 글리콜계), 젤, 마스크, 팩, 분말 등의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 화장품 조성물은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물 이외에 화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체를 포함할 수 있다.
여기서 "화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체"란 화장품 제제에 포함될 수 있는 이미 공지되어 사용되고 있는 화합물 또는 조성물이거나 앞으로 개발될 화합물 또는 조성물로서 피부와의 접촉시 인체가 적응 가능한 이상의 독성, 불안정성 또는 자극성이 없는 것을 말한다.
상기 담체는 본 발명의 화장품 조성물에 그것의 전체 중량에 대하여 약 1 중량 % 내지 약 99.99 중량 %, 바람직하게는 조성물의 중량의 약 90 중량% 내지 약 99.99 중량 %로 포함될 수 있다.
그러나 상기 비율은 본 발명의 화장품 조성물이 제조되는 전술한 바의 제형에 따라 또 그것의 구체적인 적용 부위(얼굴, 목 등)나 그것의 바람직한 적용량 등에 따라 달라지는 것이기 때문에, 상기 비율은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 안 된다.
한편, 상기 담체로서는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료 등이 예시될 수 있다.
상기 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료로 사용될 수 있는 화합물/조성물 등은 이미 당업계에 공지되어 있기 때문에 당업자라면 적절한 해당 물질/조성물을 선택하여 사용할 수 있다.
한편, 본 발명의 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서 약제학적 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 파악될 경우, 그 약리 효과는 이미 전술한 바와 같이 여드름 개선 효과, 아토피 피부염 개선 효과, 피부 트러블 개선 효과, 보습 효과로 파악될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 유효 성분으로서 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함할 수 있는데, 이러한 약제학적으로 허용되는 담체는 약품 제제 시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘, 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 또한 첨가제로서 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다.
상기 담체는 본 발명의 약제학적 조성물에 그것의 전체 중량에 대하여 약 1 중량 % 내지 약 99.99 중량 %, 바람직하게는 약 90 중량% 내지 약 99.99 중량 %로 포함될 수 있으며, 상기 첨가제는 약 0.1 중량 % 내지 약 20 중량 %로 포함될 수 있다.
한편, 본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있고, 가장 바람직하게는 국소 투여 방식으로 피부에 직접 투여될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엘렉시르제, 엑스제, 분말제, 과립제, 정제, 경고, 도고제, 로션, 연고 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 그 1일 투여량이 통상 0.001 ~ 150 mg/kg 체중 범위이고, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 투여 경로, 환자의 연령, 성별, 체중, 환자의 중증도 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되는 것이므로 상기 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 아니 된다.
본 발명의 조성물은 또 다른 구체적인 양태에 있어 식품 조성물로서 파악될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 껌류, 비타민 복합제, 건강 보조식품, 특수 영양 보충용 식품, 기능성 음료 등으로 제조될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물이 포함되는 것 이외에, 포도당, 과당과 같은 단당류, 말토스, 슈크로스와 같은 이당류, 또는 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 다당류가 첨가될 수 있고, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당 알콜이 또한 첨가될 수 있고, 타우린, 스테비아 추출물과 같은 감미제 등이 또한 첨가될 수 있으며, 여타의 식품 첨가물이 첨가되어도 무방하다.
본 발명의 조성물은 또 다른 구체적인 양태에 있어 비누 조성물로서 파악될 수 있다.
본 발명의 조성물이 비누 조성물로서 파악될 경우에, 본 발명의 비누 조성물은 비누 기재에 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하여 제조될 수 있으며, 첨가제로서 피부 보습제, 유화제, 경수연화제 등을 포함하여 제조될 수 있다.
상기 비누 기재로서는 야자유, 팜유, 대두유, 파마자유, 올리브유, 팜핵류 등의 식물유지 또는 우지, 돈지, 양지, 어유 등의 동물유지 등이 사용될 수 있고, 상기 피부 보습제로서는 글리세린, 에리트리톨, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실글리콜, 이소프로필미리스테이트, 실리콘 유도체, 알로에베라, 솔비톨 등이 사용될 수 있으며, 상기 유화제로서는 천연오일, 왁스 지방알콜, 탄화수소류, 천연식물 추출물 등이 사용될 수 있고, 상기 경수연화제로서는 테트라소듐 이디티에이 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 비누 조성물은 또한 첨가제로서 항균제, 분산제, 거품억제제, 용매, 물때 방지제, 부식 방지제, 향료, 색소, 금속이온 봉쇄제, 산화방지제, 방부제 등을 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 비누 조성물에 있어서, 비누 기재나 첨가제는 당업계에 일반적으 로 사용되고 있는 함량으로 포함될 수 있는데, 비누 기재는 일반적으로 비누 조성물의 전체 중량을 기준으로 하였을 때 99.999 중량 % 내지 50 중량 %로 첨가될 수 있으며, 첨가제는 1 중량 % 내지 20 중량 %로 첨가될 수 있다.
또 다른 측면에 있어서, 본 발명은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 싸이토카인 생성 억제용 조성물로서 파악될 수 있다.
싸이토카인은 면역, 염증, 또는 조혈 반응과 관련된 세포간의 상호 작용을 조절하는 인자로서, 인터루킨-1, 인터루킨-6, 인터루킨-8, 종양괴사인자(TNF-α) 등이 여기에 포함된다. 과도하거나 조절되지 않은 싸이토카인의 생산 및 분비는 면역조절 기능의 교란을 시켜 각종 질환을 매개하거나 또는 악화시키는데, 그러한 질환으로서는 알레르기성 질환, 염증성 질환, 자가면역 질환 등을 들 수 있다.
따라서 본 발명의 싸이토카인 생성 억제용 조성물은 상기 질환의 개선에 유용할 수 있으며, 특히 여드름 개선 또는 아토피 피부염의 개선 등에도 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 싸이토카인 생성 억제용 조성물에 있어서, 싸이토카인은 바람직하게는 하기 실시예 및 실험예에서 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물에 의해서 그 생성 억제 효과가 직접적으로 확인된 인터루킨-8 또는 종양괴사인자(TNF-α)로 이해될 수 있다.
또 다른 측면에 있어서, 본 발명은 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 항히스타민제 조성물로 파악될 수 있다.
항히스타민제는 일반적으로 알레르기성 질병, 예컨대 아토피 피부염, 여드 름, 알레르기성 천식, 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 두드러기에 유용하게 사용되어 왔다.
본 발명의 싸이토카인 생성 억제용 조성물이나 항히스타민제 조성물은 그것이 구체적인 양태에 있어 화장품 조성물이나 약학적 조성물로 파악될 경우에, 그것의 유효량, 투여방법 그리고 제제화 등에 대해서는 전술한 바가 그대로 유효하다.
이하 본 발명은 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예로 제한되는 것으로 이해되어서는 아니 된다.
<실시예> 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물 제조와 화장수 조성물의 제조
<실시예 1> 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물 제조
대한민국 특허 제0443131호의 명세서의 실시예에 개시된 방법에 따라 유기셀레늄이 강화된 건조중량 1g 당 0.6-0.66ppm인 발아콩을 제배하였다. 발아콩 무게 당 적량의 물을 가해서 믹서를 이용하여 균일하게 파쇄한 다음에 여과지로 거르고 농축하였다. 이 파쇄농축액을 다시 원심분리하여 가라앉은 고형분은 버리고 상층액만 회수한 후, 0.45마이크로미터 필터로 걸러서 최종 추출물을 제조하였다.
<실시예 2 및 3> 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물 함유 화장품 조성물의 제조
인체를 대상으로 아토피 피부염 개선효과와 여드름 개선효과를 실험하기 위해 화장품 조성물을 제조하였다. 하기 <표 1>의 원료 중 1~7의 원료을 혼합하여 70 ℃에서 용해하여 물파트로 하고, 원료 8~14를 70℃에서 용해하여 오일파트로 하였다. 오일파트를 물파트에 첨가하고 호모믹서(일본 Tokushu Kika 사)로 교반하여 1차 유화하고, 원료 15를 첨가하여 점증하였다. 기포를 제거한 후, 실온으로 냉각시켜 영양화장수 제형의 화장품 조성물을 제조하였다.
성 분 | 실시예 2 | 실시예 3 | 비교예 |
1. 정제수 | To 100 | To 100 | To 100 |
2. 글리세린 | 8.0 | 8.0 | 8.0 |
3. 부틸렌글리콜 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
4. 히아루론산 추출물 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
5. 베타글루칸 | 7.0 | 7.0 | 7.0 |
6. 카보머 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
7. 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물 | 3 | 1 | - |
8. 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 | 8.0 | 8.0 | 8.0 |
9. 스쿠알란 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
10. 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
11. 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
12. 세테아릴 알코올 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
13. 방부제 | 적량 | 적량 | 적량 |
14. 향 | 적량 | 적량 | 적량 |
15. 트리에탄올아민 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
한편, <비교예>의 화장품 조성물로 사용하기 위하여 상기 <표 1>과 같이 발아콩 추출물이 포함되지 아니한 화장수 조성물을 제조하였다.
<실험예> 아토피 피부염과 여드름 등에 대한 개선 효과 측정
<실험예 1> 염증성 싸이토카인 생성 억제효과 측정
사람 유래의 monocytic THP-1 세포주를 이용하여 하기 <표 2> 과 <표 3> 의 농도로 <실시예 1>의 추출물을 처리하여 Propionibacterium acnes(P. acnes) 균주에 의해 유도된 염증성 싸이토카인(inflammatory cytokines)인 인터루킨-8(IL-8)과 종양괴사인자-알파(TNF-α)의 생성 억제효과를 측정하였다. 사람 유래의 monocytic THP-1 세포주의 배양은 Roswell Park Memorial Institute 1640 medium(RPMI 1640)에 10%의 우태아혈청(fetal bovine serum)을 첨가한 배지로 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다. 24-웰 플레이트에 106 세포/웰(cells/well)의 농도로 세포를 배양하고 세포의 부착을 확인한 뒤, P. acnes 균주를 세포 배양액에 첨가하여 염증성 싸이토카인의 생성을 유도한 다음, 일정한 농도의 시험물질을 동시에 가하여 2일 동안 배양하였다. 여기서 시험물질은 <실시예 1>의 추출물을 세포배양액으로 시험농도로 희석하고 동일한 비율로 혼합한 것이다. 배양액에 존재하는 염증성 싸이토카인은 각각의 싸이토카인을 분석할 수 있는 ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) Kit을 이용하여 측정되었다. 염증성 싸이토카인의 생성 억제율은 하기의 식에 따라 계산하여 그 결과를 <표 2>과 <표 3>에 나타내었다.
염증성 싸이토카인 생성 억제율(%)=100-(각 시험물질 존재시의 생성량/P. acnes처리 대조군의 생성량 X 100)
시험물질(처리농도) | 억제율(%) |
추출물 0.01% | 8.2 |
추출물 0.1% | 21.1 |
추출물 1.0% | 38.5 |
P. acnes (대조구) | 0 |
시험물질(처리농도) | 억제율(%) |
추출물 0.01% | 5.8 |
추출물 0.1% | 10.0 |
추출물 1.0% | 45.3 |
P. acnes (대조구) | 0 |
상기 <표 2>과 <표 3>로부터, <실시예 1>의 추출물은 농도 의존적으로 염증성 싸이토카인 생성 억제효과를 나타낸다는 것을 알 수 있다.
<실험예 2> 히스타민 분비 억제효과 측정
쥐 유래의 히스타민(histamine) 분비세포인 RBL2H3(Rat Basophilic Leukemia) 세포주의 배양액에 이뮤노글로불린 E(IgE)를 처리하여 히스타민의 분비를 유도하고, 유도된 히스타민의 분비량이 <실시예 1>의 추출물의 처리에 의해 억제되는가를 측정하였다. 히스타민 분비세포인 RBL2H3 세포주의 배양은 RPMI 1640에 10%의 우태아혈청을 첨가한 배지로 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다. 24-웰 플레이트에 106 세포/웰(cells/well)의 농도로 세포를 배양하고 세포의 부착을 확인한 뒤, 이뮤노글로불린E를 세포 배양액에 첨가하여 히스타민의 분비를 유도한 다음, <실시예 1>의 추출물을 가하여 3시간 동안 배양하였다. 배양액 중의 히스타민 농도는 히스타민분석키트(Cayman 사)를 이용하여 측정하였다. 히스타민 분비 억제율은 하기 식에 따라 계산하였고, 그 결과는 <표 4>에 나타내었다.
히스타민 분비 억제율(%)=100-(각 시험물질 존재시의 생성량/IgE 처리 대조군의 생성량 X 100)
물질(처리농도) | 히스타민 분비 억제율(%) |
추출물 0.1% | 3.2 |
추출물 1.0% | 16.9 |
추출물 2.0% | 22.7 |
IgE (대조구) | 0 |
<표 4>의 결과로부터, <실시예 1>의 추출물은 2.0%의 농도에서 상당한 히스타민 분비 억제효과를 나타내고 있으며, 1.0%의 농도에서도 뚜렷한 히스타민 분비 억제효과를 나타냄을 알 수 있었다.
<실험예 3> 여드름균에 대한 항균효과 측정
(1) 여드름 균에 대한 항균효과
여드름균(Propionibacterium acnes ATCC6919)에 대한 항균효과의 측정은 Kirby-Bauer 표준방법에 따라 수행하였다. 액체배지(brain heart infusion broth)에서 혐기성(anaerobic) 조건에서 배양된 여드름균 106 마리를 7밀리리터(ml)의 평판배지(0.8% phytoagar 함유)에 섞어서 패트리디쉬(petridish)로 분주하여 굳힌다. 그 다음에 <실시예 1>의 추출물을 적신 직경 10밀리미터(mm)의 디스크(filter paper disc)를 배지 표면에 올려 놓고, 37℃에서 24시간 동안 혐기성 조건으로 배양하였다. 항균효과는 여드름균의 생육이 억제된 투명존(clear zone)의 직경을 측정함으로써 확인되었고, 그 결과는 <표 5>에 나타내었다.
물질(처리농도) | Clear Zone (mm) |
추출물 0.25% | 11.3 |
추출물 0.5% | 15.9 |
추출물 2.0% | 27.0 |
대조구 | 0 |
<표 5>에서 알 수 있는 바와 같이, <실시예 1>의 추출물은 여드름균에 대한 항균효과가 탁월함을 확인할 수 있다.
(2) 최소저해농도(MIC, minimal inhibitory concentration) 측정
여드름균(Propionibacterium acnes ATCC6919)은 10밀리리터의 액체배지(brain heart infusion broth)에서 37℃로 24시간 동안 혐기성 조건으로 배양되었다. 이 여드름균의 배양액에 <실시예 1>의 추출물을 농도별로 첨가한 다음, 24시간 동안 추가로 배양하였다. 최소저해농도(MIC)는 시험균의 생육이 나타나지 않는 시험물질의 최소농도로 정하였으며, 그 결과를 <표 6>에 나타내었다.
시험균 | MIC (%) |
P. acnes | 0.0125 |
<실험예 4> 5α- reductase 효소 활성 억제효과
5α-reductase는 남성호르몬 생합성에 있어서 가장 중요한 효소로서 과잉의 피지 생성을 통한 사춘기 여드름 생성에 가장 중요한 요소이다. 5α-reductase에 대한 시험물질의 억제효과를 측정함으로써, 피지 생성 억제와 여드름 억제에 대한 간접효과를 확인할 수 있다. 사람 유래의 5α-reductase 분비세포인 HEK293(Human Embryonic Kidney) 세포주의 배양액에 <실시예 1>의 추출물을 처리하여, 5α-reductase의 분비가 <실시예 1>의 추출물의 처리에 의해 억제되는가를 측정하였다. 5α-reductase 분비세포인 HEK293 세포주의 배양은 RPMI 1640에 10%의 우태아혈청을 첨가한 배지로 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다. 24-웰 플레이트에 106 세포/웰(cells/well)의 농도로 세포를 배양하고 세포의 부착을 확인한 뒤, 시험물질(<실실예 1>의 추출물)을 농도별로 세포 배양액에 첨가하여 24동안 배양하였다. 배양액을 회수하여 Baerbel P. 등의 방법(Mol Cell Biochem 270: 201-208, 2005)에 따라 기질인 4-androstene-3,17-dione이 5α-reductase의 작용에 의해 5α-androstane-3,17-dione으로 변화되는 비율을 측정하였다. 하기 식에 따라 5α-reductase 효소 활성 억제율을 계산하고, 그 결과를 <표 7>에 나타내었다.
효소 활성 억제율(%)=100-(각 시험물질 존재시의 생성량/대조군의 기질변화량 X 100)
시험물질(처리농도) | 효소활성 억제율(%) |
추출물 1.0% | 13.1 |
추출물 3.0% | 41.0 |
대조군 | 0 |
<표 7>에서 알 수 있는 바와 같이, 실시예의 추출물이 피지 생성에 중요한 효소인 5α-리덕타제 활성에 대한 억제효과가 우수함을 확인할 수 있다.
<실험예 5> 조성물의 인체 피부에 대한 안전성 확인 실험
<실시예 2 및 3>의 화장수 조성물과 <비교예>의 화장수 조성물들의 아토피 피부염의 개선 효과 또는 여드름 개선 효과를 실험하기에 앞서 조성물들의 피부 안전성 검증을 위해 인체 피부 누적자극 시험을 실시하였다. 건강한 20명의 성인을 대상으로 윗 팔뚝 부위에 격일로 총 9회의 24시간 누적 첩포를 시행한다. 첩포 방법은 핀 체임버(Finn chamber) 혹은 유사한 종류의 체임버(chamber)를 이용하는데, 체임버(chamber)당 15㎕의 조성물을 적하한 후 첩포를 실시하고, 매회 피부에 나타난 반응의 정도를 하기 식에 따라 계산하고 그 결과를 하기 <표 8>에 나타내었다. 이때, 반응도에서 ±는 1점, +는 2점, ++는 4점(최고점수)의 점수를 부여하며, 평균반응도가 3 미만 일 때 안전한 조성물로 판정한다.
평균반응도=(반응자수X반응도/총피검자수X최고점수 X 100) ÷ 총검사횟수
시험물질 | 반응이 나타난 피검자 수 | 평균 반응도 | ||||||||||||||||||||||||||
1주 | 2주 | 3주 | ||||||||||||||||||||||||||
1차 | 2차 | 3차 | 4차 | 5차 | 6차 | 7차 | 8차 | 9차 | ||||||||||||||||||||
± | + | ++ | ± | + | ++ | ± | + | ++ | ± | + | ++ | ± | + | ++ | ± | + | ++ | ± | + | ++ | ± | + | ++ | ± | + | ++ | ||
실시예 2 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0.00 |
실시예 3 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0.00 |
비교예 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0.00 |
피검인원 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
상기 <표 8>의 결과로부터, 실시예의 모든 조성물은 비교예의 조성물과 마찬가지로 누적자극 양상을 나타내지 않았다.
<실험예 6> 인체 피부에 대한 피부트러블 개선 효과 시험
(1) 아토피 피부염 환자에 대한 개선 효과
경북대병원 피부과 외래 아토피 피부염 환자 32명을 대상으로 <실시예 2>의 조성물을 매일 아침, 저녁으로 2회씩 총 4주 동안 병변 부위에 도포하도록 하였으며, 피부 개선 효과의 판정은 두 가지 방법으로 수행하였는데, 첫째는 피부과 전문의의 의학적 소견에 따라 아토피 중증 지수(EASI score)를 결정하였고, 둘째는 피부수분측정기(Corneometer)를 사용하여 도포 전과 후의 피부 수분 함량을 측정하였다. EASI score는 피부과 전문의가 아토피 피부염 환자의 머리, 목, 상지, 몸통, 하지 등의 신체부위에 각각 홍반, 부종, 경결, 구진, 찰상, 태선화 정도를 없음, 경도, 중등도, 중증의 4단계로 등급화하고 면적 점수를 합산하여 피부병변의 정도를 객관적으로 나타내는 수치이며, 수치가 높을수록 아토피 증세가 심하다는 것을 의미하며, 낮을수록 피부 개선 효과가 우수함을 의미한다.
피부 수분 함량의 기기적 측정은 피부에 약한 전류가 흐르게 하여 전기전도도를 측정하는 방법으로써, 수치가 높을수록 수분 함량이 많고 보습효과가 좋다는 것을 의미한다.
<실시예 2>의 조성물을 4주 동안 도포하면서 측정한 EASI score 변화 결과를 도 1a에 나타내었으며, 피부 수분 함량을 측정한 결과를 도 1b에 나타내었고, 환자의 피부 개선 정도를 보여주는 사진을 도 2에 나타내었다.
(2) 여드름 피부에 대한 개선 효과
얼굴과 등 부위에 여드름 증상을 가진 지원자 158명을 79명씩 두 그룹으로 나누어 한 그룹에는 실시예 1의 조성물을 제공하고, 나머지에게는 <비교예>의 조성물을 제공하여 아침, 저녁으로 2회씩 1주 동안 여드름 부위에 도포하도록 하였다. 피부 개선 효과의 판정은 참여자의 증상 완화의 정도를 설문서에 작성하도록 하였고, 그 결과를 하기 식에 따라 계산하고 <표 9>에 나타내었으며, 여드름 피부 개선의 정도를 보여주는 사진을 도 3에 나타내었다.
개선정도=개선된피검자수/총피검자수 X 100
시험물질 | 가려움 개선 | 피부발적 개선 | 피부염증 개선 |
실시예 2 | 91.1(%) | 89.9(%) | 94.9(%) |
비교예 | 19.0(%) | 7.6(%) | 11.4(%) |
상기 <표 9>에서도 알 수 있는 바와 같이, 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 함유한 <실시예 2>의 조성물이 여드름 피부에 대한 개선 효과가 탁월함을 확인할 수 있다.
<제제예> 화장품 조성물의 제제예
앞서 설명한 본 발명의 여러 조성물은 그것이 주로 화장품 조성물과 약제학적 조성물로서 사용될 것임을 감안하여, 이하에서 화장품 조성물의 제제예 및 약제학적 조성물의 제제예를 기재하였다.
<제제예 1> 영양화장수(밀크스킨로숀)의 제제예
여기서 추출물은 발명의 구성 및 작용에서 밝힌 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 말한다.
1. 정제수 | To 100 |
2. 글리세린 | 8.0 |
3. 부틸렌글리콜 | 4.0 |
4. 히아루론산 추출물 | 5.0 |
5. 베타글루칸 | 7.0 |
6. 카보머 | 0.1 |
7. 추출물 | 적량 |
8. 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 | 8.0 |
9. 스쿠알란 | 5.0 |
10. 세테아릴 글루코상이드 | 1.5 |
11. 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
12. 세테아릴 알코올 | 1.0 |
13. 방부제 | 적량 |
14. 향 | 적량 |
15. 색소 | 적량 |
16. 트리에탄올아민 | 0.1 |
<제제예 2> 영양크림의 제제예
여기서 추출물은 발명의 구성 및 작용에서 밝힌 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 말한다.
1. 정제수 | To 100 |
2. 글리세린 | 3.0 |
3. 부틸렌글리콜 | 3.0 |
4. 유동파라핀 | 7.0 |
5. 베타글루칸 | 7.0 |
6. 카보머 | 0.1 |
7. 추출물 | 적량 |
8. 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
9. 스쿠알란 | 5.0 |
10. 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 |
11. 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
12. 폴리솔베이트 60 | 1.2 |
13. 방부제 | 적량 |
14. 향 | 적량 |
15. 색소 | 적량 |
16. 트리에탄올아민 | 0.1 |
<제제예 3> 맛사지크림의 제제예
여기서 추출물은 발명의 구성 및 작용에서 밝힌 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 말한다.
1. 정제수 | To 100 |
2. 글리세린 | 8.0 |
3. 부틸렌글리콜 | 4.0 |
4. 유동파라핀 | 45.0 |
5. 베타글루칸 | 7.0 |
6. 카보머 | 0.1 |
7. 추출물 | 적량 |
8. 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
9. 밀납 | 4.0 |
10. 세테아릴 글루코상이드 | 1.5 |
11. 세스퀴 올레인산 소르비탄 | 0.9 |
12. 바세린 | 3.0 |
13. 방부제 | 적량 |
14. 향 | 적량 |
15. 색소 | 적량 |
16. 파라핀 | 1.5 |
<제제예 4> 팩의 제제예
여기서 추출물은 발명의 구성 및 작용에서 밝힌 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 말한다.
1. 정제수 | To 100 |
2. 글리세린 | 4.0 |
3. 폴리비닐 알코올 | 15.0 |
4. 히아루론산 추출물 | 5.0 |
5. 베타글루칸 | 7.0 |
6. 알란토인 | 0.1 |
7. 추출물 | 적량 |
8. 노닐 페닐 에테르 | 0.4 |
9. 폴리솔베이트 60 | 1.2 |
13. 방부제 | 적량 |
14. 향 | 적량 |
15. 색소 | 적량 |
16. 에탄올 | 6.0 |
<제제예 5> 연고의 제제예
여기서 추출물은 발명의 구성 및 작용에서 밝힌 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 말한다.
1. 정제수 | To 100 |
2. 글리세린 | 8.0 |
3. 부틸렌글리콜 | 4.0 |
4. 유동파라핀 | 15.0 |
5. 베타글루칸 | 7.0 |
6. 카보머 | 0.1 |
7. 추출물 | 적량 |
8. 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
9. 스쿠알란 | 1.0 |
10. 세테아릴 글루코상이드 | 1.5 |
11. 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
12. 세테아릴 알코올 | 1.0 |
13. 방부제 | 적량 |
14. 향 | 적량 |
15. 색소 | 적량 |
16. 밀납 | 4.0 |
<제제예 6> 오일 제품의 제제예
여기서 추출물은 발명의 구성 및 작용에서 밝힌 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 말한다.
총량 | 100.0 |
1. 스쿠알란 | 5.0 |
2. 마카다미아 너트 오일 | 5.0 |
3. 조조바 오일 | 1.0 |
4. 월견초유 | 0.5 |
5. 야생장미씨 추출물 | 20.0 |
6. 추출물 | 적량 |
7. 카르릴릭 카프릭 트리글리세라이드 | 30.0 |
8. 유동파라핀 | 잔량 |
9. 향 | 적량 |
전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 함유하는 아토피 피부염 및 여드름 개선용 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명의 아토피 피부염 및 여드름 개선용 조성물은 피부 자극 등의 부작용이 없으면서 아토피 피부염이나 여드름의 개선 효과는 매우 우수하다.
Claims (10)
- 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 여드름 개선용 조성물.
- 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 아토피 피부염 개선용 조성물.
- 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 피부 트러블 개선용 조성물.
- 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 피부 보습용 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 한에 있어서,상기 조성물은 화장품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 한에 있어서,상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 한에 있어서,상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 한에 있어서,상기 조성물은 비누 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 싸이토카인 생성 억제용 조성물.
- 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물을 포함하는 항히스타민제 조성물.
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---|---|---|---|---|
KR101124432B1 (ko) * | 2009-01-13 | 2012-03-21 | 최재홍 | 발아 쥐눈이콩 한방 화장재 및 그 제조 방법 |
KR20140017184A (ko) * | 2012-07-31 | 2014-02-11 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 세포 재생 및 증식 효과를 갖는 발아콩 추출물 |
KR20150101980A (ko) * | 2010-03-31 | 2015-09-04 | (주)아모레퍼시픽 | 쿠메스트롤 또는 쿠메스트롤을 포함하는 발아콩 추출물을 포함하는 피부 미용용 조성물 |
KR102588988B1 (ko) * | 2023-03-30 | 2023-10-16 | 한국콜마주식회사 | 병풀 추출물로 발아된 호랑이콩 추출물 |
-
2006
- 2006-08-25 KR KR1020060081034A patent/KR20080018624A/ko not_active Application Discontinuation
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