KR20140017184A - 피부 세포 재생 및 증식 효과를 갖는 발아콩 추출물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 독성이 거의 없을 뿐 아니라, 세포 증식 또는 세포 재생능이 우수하다.
Description
본 발명은 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것이다.
피부는 외부로부터 신체를 보호하는 방어막으로서 역할을 한다. 피부에 상처가 생기면 생체의 자연 치유 작용에 의해 상처자리를 혈액이 채우게 되고 혈소판의 과립감소와 하게만 인자(hageman factor)의 활성화가 시작되어 상처 치유 과정이 진행된다. 혈액의 응고는 임시 방어 작용으로서, 노출된 상처 조직들을 보호하고 치유 과정 동안 세포들이 이동할 수 있는 기반을 제공한다(Lee SH AS, Jung SG. Skin Barrier. Seoul: Ryo MoonGak, 2004). 상처치유 과정은 크게 염증기, 재상피화기, 증식기 및 성숙기의 4단계로 구분된다. 염증기 동안에는 상처 자리에 면역 세포들이 출현하는데, 이 세포들은 혈관으로부터 상처 부위로 이동한 것이다. 이어 과립조직 형성을 유도하는 성장인자와 신호전달 물질들이 분비된다. 중대한 감염이 없는 상태에서는 염증기가 일반적으로 짧게 진행된다(Care KRGf.Advances in wound Care. Seoul: Korea Medical Book Publisher, 2002). 염증기는 상처치료 과정에 꼭 필요한 단계이다. 증식기는 재상피화기와 비슷하게 일어나게 되는데 상처 부위에서 과립 조직들이 형성되는 특성을 나타낸다(Kubo KKY. Spongy matrix of hyaluronic acid and collagen as a cultured dermal substitute: evaluation in an animal test. J Artif Organs 2003;6(1):64-70). 과립조직들은 섬유아세포(fibroblasts) 및 염증성 세포(inflammatory cells)와 함께 미성숙 콜라겐(immaturity collagen), 피브로넥틴(fibronectin) 및 히알루론산(hyaluronic acid) 등의 세포외기질 구성요소들의 조합으로 이루어져 있고 이 과립조직들이 상처부분을 빠르게 채우고 조직적인 구조를 갖추는 것이 상처치료에 중요하다. 벗겨진 상처 표면이 각질형성세포(keratinocytes)층에 의해 덮이면서 새로운 표피가 생성되고 상피층이 재건되게 된다. 세포들은 상처 가장자리 또는 남겨진 피부의 진피 잔여물에서 상처를 통하여 떠올라 딱지 아래와 살아있는 결합 조직 위를 통하여 이주를 시작한다. 상처의 재상피화가 완료되면 결합조직의 증가와 재편성을 통해 상처 면적이 감소되는 일련의 과정들이 진행되게 된다. 그 후, 성숙기 동안에는 회복기 조직의 엉긴 세포들과 모세혈관들이 조금씩 사라지게 되는데 이런 조직들이 과형성되거나 정상적으로 분해되지 않을 경우 흉터가 생기게 된다. 이것이 일반적인 상처치료 과정이다. 상처 치유과정에서는 상처를 빠르게 치료하는 것뿐만 아니라 부작용이나 흉터 없이 치료하는 것이 중요하기 때문에 염증의 억제와 성장 인자들의 발현 조절을 통해 조직세포들이 균형 있게 채워져 나가는 것이 더욱 중요하며, 이러한 효능을 가지는 물질을 찾고자 하는 노력이 계속 진행되고 있다.
이에, 본 발명자들은 안전하고 세포 증식 및 세포 재생 효과가 우수하며, 제품으로서의 안정성도 우수한 조성물을 제조하기 위하여 연구하던 중, 발아콩 추출물이 세포 증식 및 세포 재생 효과가 매우 우수한 것을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
Lee SH AS, Jung SG. Skin Barrier. Seoul: Ryo MoonGak, 2004
본 발명의 목적은 세포를 증식시키거나 재생시킬 수 있는 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 독성이 거의 없을 뿐 아니라, 세포 증식 또는 세포 재생능이 우수하다.
도 1은 발아콩 추출물의 세포 독성 평가를 측정한 그래프이다.
도 2는 발아콩 추출물의 인간 섬유 아세포에서의 세포 재생 효과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 발아콩 추출물의 HaCaT 세포에서의 세포 재생 효과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 발아콩 추출물의 인간 섬유 아세포에서의 세포 재생 효과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 발아콩 추출물의 HaCaT 세포에서의 세포 재생 효과를 나타낸 그래프이다.
본 발명은 일 관점에서, 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물에 관한 것이다.
본 명세서에서 세포를 '재생'시킨다는 것은 세포의 활성을 유도 또는 촉진시키거나 세포를 목적하는 부위로 이동시킴에 따라, 세포의 회복을 촉진시키거나 또는 새로운 세포의 생성을 촉진시키는 것을 의미한다.
본 명세서에서 세포를 '증식'시킨다는 것은 타겟 세포 자체의 수를 증식시키거나 또는 타겟 세포를 만드는 조건, 예컨대, 신호나 호르몬 등,에서 타겟 세포의 수를 증가시키도록 조절하는 것을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서에서, '발아'는 식물의 종자, 가지나 뿌리 등에 싹이 발생하거나 또는 생장을 개시하는 현상을 의미한다.
본 명세서에서 상기 '발아콩'은 싹이 난 콩을 의미하는 것이고, 상기 싹의 길이 또는 방향에 있어서 제한이 없다. 구체적으로, 상기 발아콩은 0.1~1cm 싹을 포함할 수 있지만 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 길이 범위의 싹을 가지는 발아콩이 아미노산, 미네랄 등의 유효성분을 더 많이 포함할 수 있다. 상기와 같은 관점에서, 본 명세서의 발아콩은 0.15~0.95cm 싹, 0.2~0.9cm 싹, 0.25~0.85cm 싹, 0.3~0.8cm 싹 또는 0.35~0.75cm 싹을 가질 수 있다.
본 명세서에서 상기 '콩'은 그 종류에 제한이 없다. 본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 구체적으로, 본 명세서의 콩은 서리태, 서목태, 흑태, 청태, 황태, 울타리콩, 강낭콩, 얼룩강낭콩, 적두, 거두, 콩나물콩 및 대두로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함할 수 있지만 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 추출물은 발아콩-C1~C6 알코올 추출물을 포함한다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 발아콩 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.001~50 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위로 발아콩 추출물을 포함하는 경우, 세포 증식 또는 세포 재생에 더 우수한 효과를 보이는 것으로 파악되었다. 상기와 같은 관점에서, 본 발명의 일 관점인 조성물은 발아콩 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.005~48 중량%, 0.01~46 중량%, 0.05~44 중량%, 0.1~42 중량%, 0.5~40 중량% 또는 1~38 중량%로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 피부 외용제 조성물을 포함한다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 상처 회복용일 수 있다. 본 명세서에서 상처는 자연적 또는 레이저 등과 같이 인위적으로 발생한 상처를 모두 포함하는 것이다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 세포는 피부 세포를 포함한다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물을 포함한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기한 물질 이외에 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물을 포함한다.
본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 상기 조성물을 유효성분으로 하여 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제제화 할 수 있다.
상기 경구 투여를 위한 제재로서는 정제, 환제, 과립제, 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제재로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 등을 들 수 있다. 본 발명의 유효성분을 제제화하기 위해서는 상법에 따라서 실시하면 용이하게 제제화할 수 있으며 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 건강식품 조성물을 포함한다.
본 발명에 따른 조성물은 포함하는 다양한 형태의 식품 첨가제 또는 기능성 식품을 제공한다. 상기 조성물을 포함하는 발효유, 치즈, 요구르트, 주스, 생균제제, 정제, 과립제, 드링크제, 캐러멜, 다이어트바 등으로 제형화될 수 있고, 통상적인 차 잎 형태나 티백 및 건강보조식품 등으로 가공될 수 있으며, 그 외 다양한 식품 첨가제의 형태로 사용될 수 있다.
일실시예에서 상기 조성물은, 본 발명이 목적으로 하는 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등을 함유할 수 있다. 예를 들어, 물성 개선을 위하여 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 유화제 및 합성 고분자 물질 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 그 외에도, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당 및 해초 엑기스 등의 보조 성분을 더 포함할 수도 있다. 상기 성분들은 제형 또는 사용 목적에 따라서 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 그 첨가량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 선택될 수 있다. 예를 들어, 상기 성분들의 첨가량은, 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.01~5 중량%, 보다 구체적으로는 0.01~3 중량% 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 제형은 용액, 유화물, 점성형 혼합물, 타블렛, 분말 등의 다양한 형태일 수 있으며, 이는 단순 음용, 주사 투여, 스프레이 방식 또는 스퀴즈 방식 등의 다양한 방법으로 투여될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
[
제조예
1]
발아콩
추출물의 제조
서리태 500g 을 20℃의 정제수에서 7시간동안 수침 시킨후 건져내고 이를 25℃, 습도 50% 조건에서 3일 동안 발아시켰다. 발아한 서리태 500g 을 수거하여 80% 에탄올 수용액 5l을 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 발아콩 추출물 98g을 얻었다.
[
비교예
1]
일반콩
추출물의 제조
서리태 500g 을 80% 에탄올 수용액 5l을 넣고, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 일반 서리태 추출물 55g을 얻었다.
[
시험예
1] 세포 독성 평가(
MTT
assay
)
시험 물질의 세포 독성을 평가하기 위해 HaCaT 10000 세포수/웰을 96-웰 플레이트에 심었다. 24시간 배양 후 FBS가 들어있지 않은 배지에서 24시간 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 PBS를 100㎕씩 넣어준 후에 UVB 40mJ을 조사하였다. 이때 UVB를 조사하지 않는 실험군도 만든다. 물질을 농도별로 처리하여 48시간 동안 배양 후, MTT 용액(solution)(0.5mg/mL)을 100㎕씩 넣어주고 3시간 동안 37℃의 배양기에서 배양하였다. 상기 용액을 제거하면 포르마잔(formazan)이 형성되는데 DMSO를 100㎕ 넣어 주고 녹인 후, 570nm에서의 흡광도를 측정하여 세포독성을 확인하였다.
그 결과 (도 1), 본 발명의 발아콩 추출물은 세포 독성이 거의 없는 것을 확인할 수 있었다.
[
시험예
2] 세포 재생 평가(
Cell
Proliferation
assay
)
시험 물질의 세포 재생 효과를 알아보기 위해 HaCaT 세포 (Cascade Biologics, Oregon, 미국)를 10000세포수/웰로, 정상 인간 섬유아세포(normal human fibroblast) (Cascade Biologics, Oregon, 미국)를 6000 세포수/웰로 각각 96-웰 플레이트에 심었다. 물질을 처리하기 전에 배지를 FBS가 첨가되지 않은 배지로 교환하고 1시간 동안 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 FBS가 1% 함유된 배지에 상기 제조예 1의 발아콩 추출물을 0.1, 1, 5, 10, 50, 100ppm의 농도별로 녹인 후 처리하였다. 10% FBS는 양성 대조군, NO FBS 는 컨트롤, 1% FBS 는 음성 대조군, 1%FBS+일반콩 추출물은 비교군으로 사용하였다.
추출물을 처리한 상기 배지의 세포를 48시간 동안 배양한 후, WST-1을 100㎕/웰로 처리하였다. WST-1을 처리하고 3시간 동안 37℃ 5% CO2 배양기에서 반응시켰다. 3시간 동안 배양 후 마이크로플레이트 리더기(microplate reader)(BioTek Instruments, Inc, 미국)를 를 이용하여 450nm 에서 흡광도를 측정하여 세포 재생 효과를 확인하였다.
그 결과 (도 2 및 도 3), 본 발명의 발아콩 추출물은 세포를 증식하고 재생시킬 수 있음을 확인하였다.
이하, 본 발명에 따른 조성물의 제형 예를 설명하나, 약학 조성물 및 화장료 조성물은 여러 가지 제형으로 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
[제제예 1] 연질캅셀제
발아콩 추출물 150 mg, 팜유 2 mg, 팜경화유 8 mg, 황납 4 mg 및 레시틴 6 mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1 캡슐당 400 mg씩 충진하여 연질캅셀을 제조하였다.
[제제예 2] 정제
발아콩 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다.
[제제예 3] 과립제
발아콩 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.
[제제예 4] 드링크제
발아콩 추출물 150 mg, 포도당 10 g, 홍삼추출물 50 mg, 구연산 2 g 및 정제수 187.8 g을 혼합하고 병에 충진하였다. 내용물의 최종 용량은 200 ml로 하였다.
[제제예 5] 건강 식품의 제조
발아콩 추출물 .............................. 1000 ㎎
비타민 혼합물
비타민 A 아세테이트.......................70 ㎍
비타민 E ............................................ 1.0 ㎎
비타민 B1........................................... 0.13 ㎎
비타민 B2 .......................................... 0.15 ㎎
비타민 B6........................................... 0.5 ㎎
비타민 B12......................................... 0.2 ㎍
비타민 C............................................. 10 ㎎
비오틴.................................................. 10 ㎍
니코틴산아미드.................................. 1.7 ㎎
엽산...................................................... 50 ㎍
판토텐산 칼슘.................................... 0.5 ㎎
무기질 혼합물
황산제1철.......................................... 1.75 ㎎
산화아연.............................................. 0.82 ㎎
탄산마그네슘...................................... 25.3 ㎎
제1인산칼륨.......................................... 15 ㎎
제2인산칼슘.......................................... 55 ㎎
구연산칼륨............................................ 90 ㎎
탄산칼슘.............................................. 100 ㎎
염화마그네슘..................................... 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
[제제예 6] 건강 음료의 제조
발아콩 추출물............................ 1000 ㎎
구연산..................................................... 1000 ㎎
올리고당..................................................... 100 g
매실농축액..................................................... 2 g
타우린............................................................ 1 g
정제수를 가하여 전체......................... 900 ㎖
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용 용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비율을 임의로 변형 실시하여도 무방하다. 본 발명이 속한 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주 내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것
[제형예 1] 유연화장수(스킨로션)
| 배합 성분 | 함량 (중량 %) |
| 발아콩 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 3.0 |
| 부틸렌글리콜 | 2.0 |
| 프로필렌글리콜 | 2.0 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.1 |
| 피이지-12 노닐페닐에테르 | 0.2 |
| 폴리솔베이트 80 | 0.4 |
| 에탄올 | 10.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.1 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
[제형예 2] 영양화장수(밀크로션)
| 배합 성분 | 함량 (중량 %) |
| 발아콩 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 3.0 |
| 부틸렌글리콜 | 3.0 |
| 프로필렌글리콜 | 3.0 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.1 |
| 밀납 | 4.0 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.5 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 5.0 |
| 스쿠알란 | 5.0 |
| 솔비타세스퀴올레이트 | 1.5 |
| 유동파라핀 | 0.5 |
| 세테아릴 알코올 | 1.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.2 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
[제형예 3] 영양크림
| 배합 성분 | 함량(중량%) |
| 발아콩 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 3.0 |
| 부틸렌글리콜 | 3.0 |
| 유동파라핀 | 7.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 카보머 | 0.1 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
| 스쿠알란 | 5.0 |
| 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 |
| 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.2 |
| 트리에탄올아민 | 0.1 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
[제형예 4] 마사지 크림
| 배합 성분 | 함량(중량%) |
| 발아콩 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 8.0 |
| 부틸렌글리콜 | 4.0 |
| 유동파라핀 | 45.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 카보머 | 0.1 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
| 밀납 | 4.0 |
| 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 |
| 세스퀴 올레인산 소르비탄 | 0.9 |
| 바세린 | 3.0 |
| 파라핀 | 1.5 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
[제형예 5] 팩
| 배합 성분 | 함량(중량%) |
| 발아콩 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 4.0 |
| 폴리비닐알콜 | 15.0 |
| 히알루론산 추출물 | 5.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 알란토인 | 0.1 |
| 노닐 페닐에테르 | 0.4 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.2 |
| 에탄올 방부제 | 6.0적량 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
[제형예 6] 연고
| 배합 성분 | 함량(중량%) |
| 발아콩 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 8.0 |
| 부틸렌글리콜 | 4.0 |
| 유동파라핀 | 15.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 카보머 | 0.1 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
| 스쿠알란 | 1.0 |
| 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 |
| 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
| 세테아릴 알코올 | 1.0 |
| 밀납 | 4.0 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
Claims (11)
- 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 콩은 서리태, 서목태, 흑태, 청태, 황태, 울타리콩, 강낭콩, 얼룩강낭콩, 적두, 거두, 콩나물콩 및 대두로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 발아콩은 0.1~1cm 싹을 포함하는, 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 추출물은 발아콩-C1~C6 알코올 추출물인 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 발아콩 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.001~50 중량%로 포함하는, 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 외용제 조성물인, 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 상처 회복용인, 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 세포는 피부 세포인, 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물인, 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물인, 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 건강식품 조성물인, 세포 증식용 또는 세포 재생용 조성물.
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| KR1020120083702A KR20140017184A (ko) | 2012-07-31 | 2012-07-31 | 피부 세포 재생 및 증식 효과를 갖는 발아콩 추출물 |
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| KR1020120083702A KR20140017184A (ko) | 2012-07-31 | 2012-07-31 | 피부 세포 재생 및 증식 효과를 갖는 발아콩 추출물 |
Publications (1)
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| KR20140017184A true KR20140017184A (ko) | 2014-02-11 |
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ID=50265875
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| KR1020120083702A KR20140017184A (ko) | 2012-07-31 | 2012-07-31 | 피부 세포 재생 및 증식 효과를 갖는 발아콩 추출물 |
Country Status (1)
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040021605A (ko) * | 2001-06-01 | 2004-03-10 | 코니스 프랑스, 에스.에이. | 발아 식물의 추출물을 함유하는 화장용 제제 |
| KR20080018624A (ko) * | 2006-08-25 | 2008-02-28 | 제노마인(주) | 유기 셀레늄이 강화된 발아콩 추출물의 용도 |
| KR20090011836A (ko) * | 2007-07-27 | 2009-02-02 | 주식회사 엘지생활건강 | 발아콩 추출물을 포함하는 조성물 |
| KR20100089409A (ko) * | 2009-02-03 | 2010-08-12 | 제노마인(주) | 여드름 개선용 화장료 조성물 |
| KR20110077739A (ko) * | 2009-12-30 | 2011-07-07 | 경희대학교 산학협력단 | 대두류의 소야사포닌 추출물 또는 그로부터 분리된 화합물을 포함하는 기억력 감퇴 또는 뇌손상 개선제 |
-
2012
- 2012-07-31 KR KR1020120083702A patent/KR20140017184A/ko active Search and Examination
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040021605A (ko) * | 2001-06-01 | 2004-03-10 | 코니스 프랑스, 에스.에이. | 발아 식물의 추출물을 함유하는 화장용 제제 |
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| KR20100089409A (ko) * | 2009-02-03 | 2010-08-12 | 제노마인(주) | 여드름 개선용 화장료 조성물 |
| KR20110077739A (ko) * | 2009-12-30 | 2011-07-07 | 경희대학교 산학협력단 | 대두류의 소야사포닌 추출물 또는 그로부터 분리된 화합물을 포함하는 기억력 감퇴 또는 뇌손상 개선제 |
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