KR20080014459A - 메타미포프(Metamifop)를 유효성분으로함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물 - Google Patents

메타미포프(Metamifop)를 유효성분으로함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 메타미포프([R]-2-[4-(6-클로로-2-벤조옥사졸일옥시)-페녹시]-프로피온산-N-(2-플루오로페닐)-N-메틸 아미드)를 기본 유효성분으로 함유하고, 상기 화합물과 다른 작용특성 또는 제초활성특성을 가진 제초활성물질을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하여 단제에 비해 제초활성이 높고, 살초스펙트럼이 넓으며, 유효성분의 사용량을 절감할 수 있는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 메타미포프를 기본 유효성분으로 함유하고, 상기 화합물과 다른 작용특성 또는 제초활성특성을 가진 설포닐우레아(Sulfonylurea)계, 아릴옥시프로피오네이트 및 싸이클로헥산다이온(Aryloxypropionate & Cyclohexanedione)계, 설포닐우레아저항성방제계, 페녹시계 및 Bentazone 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물에 관한 것이다.
메타미포프, [R]-2-[4-(6-클로로-2-벤조옥사졸일옥시)-페녹시]-프로피온산-N-(2-플루오로페닐)-N-메틸 아미드, 제초제, 합제, 상승작용

Description

메타미포프(Metamifop)를 유효성분으로 함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물{Synergistic herbicidal compositions comprising Metamifop}
본 발명은 메타미포프([R]-2-[4-(6-클로로-2-벤조옥사졸일옥시)-페녹시]-프로피온산-N-(2-플루오로페닐)-N-메틸 아미드) 및 상기 화합물과 다른 작용특성 또는 제초활성특성을 가진 제초활성물질을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하여 단제에 비해 제초활성이 높고, 살초스펙트럼이 넓으며, 유효성분의 사용량을 절감할 수 있는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물에 관한 것이다.
작물 재배에 있어서 작물의 생육을 저해하는 잡초를 방제하여 작물을 보호하는 것은 중요하다. 작물의 재배지에서 발생한 잡초에 의한 작물의 생육 부진 또는 수량 감소와 같은 잡초의 해작용을 줄이기 위해 개발된 다수의 제초제들은 특정 작물용으로 등록되어 잡초방제에 사용되고 있다. 이러한 특정 작물의 재배지에서 발생하는 잡초의 방제용으로 사용되기 위한 제초제는 제초활성이 높고, 폭넓은 제초 스펙트럼을 가지되, 환경 및 작물에는 안전한 것이 바람직하다. 그러나 모든 제초제들이 이러한 조건을 완벽히 충족시키는 것은 아니다.
기존 제초제의 제초활성 증대와 제초 스펙트럼을 넓히기 위한 방법으로 가장 많이 이용하는 방법이 서로 다른 제초활성을 가지는 두 가지 이상의 제초활성물질을 혼합하는 방법이다. 이와 같이 두 가지 이상의 제초활성물질을 혼합하는 경우에 제초제를 개별적으로 잡초에 처리(단제 처리)할 때보다 더욱 우수한 제초효과를 나타내는 경우가 있다. 이와 같이 구성성분의 개별 효능에 관한 결과에 따라 예상할 수 있는 효능 또는 활성 수준 이상을 나타내는 경우를 "상승작용"이라고 한다. 하지만 두개 이상의 제초활성물질의 혼합시 제초제의 상승작용이 나타나는 경우는 극히 제한적이며, 오히려 두 제초제의 상이한 제초특성, 흡수, 이행 또는 대상 등의 차이로 인하여 단제 처리시보다 제초활성이 낮게 나타나는 경우가 많다. 이와 같이 두 제초활성물징의 혼합시 제초효과가 단제 처리시보다 낮아지는 경우를 "길항작용"이라고 한다. 또한 제초활성물질의 혼합시 제초효과가 단제 처리시와 변화가 없는 경우를 "상가작용"이라고 한다.
제초제들 중에는 지방산 생합성 과정에서 아세틸-CoA 카르복실라아제(acetyl-CoA-carboxylase)를 저해하여 화본과 잡초만을 선택적으로 죽이고 광엽작물에 대해서는 매우 안전한 화합물 계열이 있는데, 아릴옥시페녹시프로피오네이트(aryloxyphenoxypropionate) 계열과 싸이클로헥산다이온(cyclohexandion) 계열이 이에 속한다(김 등, 한잡초지 21(2): 122-145, 2001). 현재 두 계통 중에서 아릴옥시페녹시프로피오네이트 계열에 속하는 제초제가 싸이클로헥산다이온 계열에 속하는 제초제보다 폭넓게 사용되고 있는데, 그 이유는 방제활성이 보다 강하며, 아릴옥시페톡시프로피오네이트 계열의 제초제 중에는 광엽작물 뿐만 아니라 화본과 작 물에 대해서도 선택성 방제효과를 가지는 몇몇 화합물이 개발되어 사용되고 있기 때문이다. 즉, 아릴옥시페녹시프로피오네이트 계열에 속하는 화합물은 광엽작물 및 화본과 작물에 모두 사용 가능한데, 그 중에서 페녹사프로프에틸(fenoxaprop-ethyl)은 밀에, 싸이할로포프부틸(cyhalofop-butyl)은 벼에도 사용 가능하다. 국내에서 개발된 메타미포프(metamifop, 디비에취129)도 벼에 안전하게 사용될 수 있는 이들 화합물 중의 하나로 알려져 있다(대한민국 등록특허번호 제10-0314776호); 김 등, 한국농약과학회 춘계학술발표회 발표요지 p45, 2001). 이들 아릴옥시페녹시프로피오네이트 계열에 속하는 화합물은 주로 경엽처리 효과가 강하며, 환경조건 또는 화합물 종류에 따라 차이가 있지만 대략 처리 후 5 내지 6일이 지나면 제초효과가 나타나기 시작하고 약 10일 이후가 되면 잡초가 죽게되는 지효성 방제효과를 가지는 것으로 알려져 있다(김 등, 한잡초지 19(4): 261-287; Anderson W.P., Weed Science principles and applications (3rd ed.), 171-174, 1996).
한편, 이들 약제들은 처리조건 또는 환경조건에 따라 제초효과, 방제작용의 발현속도, 잡초의 재생 등에 있어서 문제가 있는 것으로 알려져 있다. 또한, 대부분의 화합물은 단일제형으로 사용할 경우 어독성 Ⅱ 급류에 속하기 때문에 (농약사용지침서 p600, 2000) 일반적으로 보다 낮은 처리량이 요구된다.
이러한 문제점들을 해결하고 아릴옥시페녹시프로피오네이트 계열 화합물의 사용 증진을 위해서는, 1) 화합물의 저농도 처리가 가능하도록 상승효과를 가지는 혼합제형 조합의 탐색, 2) 제초효과를 보다 빨리 발현시키는 방법, 3) 후기처리에서도 제초효과를 유지시킬 수 있는 방법, 4) 화합물의 합성 단가를 낮추는 공정 개 발 등이 기술적으로 극복되어야 한다.
한편, 메타미포프는 한국에서 개발되어 벼에 안전하게 사용될 수 있는 화합물로 화학명이 [R]-2-[4-(6-클로로-2-벤조옥사졸일옥시)-페녹시]-프로피온산-N-(2-플루오로페닐)-N-메틸 아미드([R]-2-[4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)-phenoxy]-propionic acid-N-(2-fluorophenyl)-N-methyl amide)인 화합물이다 (김 등, 한국농약과학회 춘계학술발표요지 p45, 2001). 메타미포프는 체내 흡수 및 이행성이 싸이할로포프보다 상대적으로 늦어 초기의 피 생장을 강하게 억제하지는 못한다. 또한, 약제 처리된 경엽에서의 황화 및 괴사가 싸이할로포프보다는 빠르지만, 약제 처리 반응이 비교적 빠른 편에 속하는 페녹사프로프에틸보다는 상대적으로 늦다. 더욱이, 메티미포프의 합성 과정은 싸이할로포프에 비해 약간 복잡하기 때문에 화합물 생산단가가 싸이할로포프보다 상대적으로 높다. 그러나 일단 흡수된 화합물은 대사가 비교적 완만하게 진행되며 이행이 서서히 일어나기 때문에 피의 재생정도가 낮고, 5 내지 6엽의 늦은 엽기 처리에서도 방제력을 유지하는 특성을 갖는다.
이러한 특성을 가진 메타미포프는 대한민국 공개특허 제2003-0071215호에 그 제초활성이 이미 기술되어 있는 바와 같이 피, 바랭이 등 화본과 잡초에 선택적 방제효과를 가지며, 특히 지효성 방제 특성으로 인하여 벼농사에서 마땅한 제초제가 없는 피의 후기 경엽 처리제로서 유망하게 가능성이 검토되고 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 개선하기 위한 것으로, 메타미포프와 합제 파트너로 선발된 제초활성물질 각각을 단독 처리할 때보다 제초활성이 증대되고 제초스펙트럼이 넓은 상승적 작용성을 지닌 메타미포프를 유효성분으로 함유하는 제초제 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명의 다른 목적은 상승적 작용성을 지닌 메타미포프를 유효성분으로 함유하는 제초제 조성물을 제공함으로써 제초제 원제의 사용량을 절감시킬 수 있는 합제 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 또다른 목적은 메타미포프와 다른 제초활성물질을 합제로 처리함으로써 제초제 처리노력이 절감되어 잡초 방제 비용을 절감할 수 있는 메타미포프를 유효성분으로 함유하는 제초제 조성물을 제공하는데 있다.
이와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명은 하기 화학식 1의 메타미포프([R]-2-[4-(6-클로로-2-벤조옥사졸일옥시)-페녹시]-프로피온산-N-(2-플루오로페닐)-N-메틸 아미드) 및 상기 화합물과 다른 작용특성 또는 제초활성특성을 가진 제초활성물질을 유효성분으로 함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물인 것을 특징으로 한다.
보다 구체적으로는 하기 화학식 1의 메타미포프를 기본 유효성분으로 포함하고, 다른 제초활성물질을 유효성분으로 포함하는 상승적 작용성을 지닌 합제 조성 물인 것을 특징으로 하며, 상기 메타미포프와 합제시 상승적 작용성을 지닌 다른 제초활성물질(이하 '적합한 합제 파트너'라 함)은 설포닐우레아(Sulfonylurea)계, 아릴옥시프로피오네이트 및 싸이클로헥산다이온(Aryloxypropionate & Cyclohexanedione)계, 설포닐우레아저항성방제계, 페녹시계 및 Bentazon 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
화학식 1
Figure 112006057608387-PAT00001
본 발명의 적합한 합제 파트너로서 상기 설포닐우레아계 제초제는 아짐설푸론(Azimsulfuron), 벤설푸론-메틸(Bensulruron-methyl), 메트설푸론(Metsulfuron), 니코설푸론(Nicosulfuron) 중에서 선택된 1종인 것이 바람직하다.
본 발명의 적합한 합제 파트너로서 상기 아릴옥시프로피오네이트 및 싸이클로헥산다이온계 제초제는 클로디나포프(Clodinafop), 페녹사프로프(Fenoxaprop), 클레토딤(Clethodim), 트랄콕시딤(Tralkoxydim) 중에서 선택된 1종인 것이 바람직하다.
본 발명의 적합한 합제 파트너로서 상기 설포닐우레아저항성방제계 제초제는 벤조비시클론(Benzobicyclon), 카펜스트롤(Cafenstrole), 카펜트라존(Carfentrazone), 메페나세트(Mefenacet), 티오벤카브(Thiobencarb) 중에서 선택된 1종인 것이 바람직하다.
본 발명의 적합한 합제 파트너로서 상기 페녹시계 제초제는 2,4-D, MCPA 중에서 선택된 1종인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 제초제 조성물에 공통적으로 함유되는 메타미포프의 처리 약량은 처리하고자 하는 대상작물에 따라 차이는 있지만 대체로 1헥타르당 유효성분의 양은 25g 내지 75g 범위이며, 본 발명에 따른 조성물은 개별살포와 비교하여 특정 제초활성화합물의 처리량이 보다 낮을 것이 요구된다.
본 발명의 적합한 합제 파트너로서 상기 설포닐우레아계 제초제의 처리 약량은 대상작물 및 제초활성물질에 따라 달라지지만, 대체로 1헥타르당 1g 내지 100g 수준인 것이 바람직하다.
본 발명의 적합한 합제 파트너로서 상기 아릴옥시프로피오네이트 및 싸이클로헥산다이온계 제초제의 처리 약량은 대상작물 및 제초활성물질에 따라 달라지지만, 대체로 1헥타르당 20g 내지 300g 수준인 것이 바람직하다.
본 발명의 적합한 합제 파트너로서 상기 설포닐우레아저항성방제계 제초제의 처리 약량은 대상작물 및 제초활성물질에 따라 달라지지만, 대체로 1헥타르당 4g 내지 7500g 수준인 것이 바람직하다.
본 발명의 적합한 합제 파트너로서 상기 페녹시계 제초제의 처리 약량은 대 상작물 및 제초활성물질에 따라 달라지지만, 대체로 1헥타르당 120g 내지 1600g 수준인 것이 바람직하다.
본 발명의 적합한 합제 파트너로서 상기 벤타존의 처리 약량은 대상작물 및 제초활성물질에 따라 달라지지만, 대체로 1헥타르당 700g 내지 2000g 수준인 것이 바람직하다.
따라서 본 발명에 따른 제초제 조성물을 이루는 (메타미포프):(적합한 합제 파트너)의 중량비는 75:1 내지 1:300인 것이 바람직하나, 최종 중량비는 적용되는 특정 분야, 잡초 스펙트럼, 사용될 활성 화합물의 조합 등에 따라 달라질 수 있으며, 이는 예비시험을 통해 결정될 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 제초제 조성물은 작물이 재배되는 경작지에 적용되어 일년생 및 다년생의 화본과 잡초, 사초과 잡초 및 광엽잡초를 선택적으로 방제하기 위해 사용될 수 있다. 상기 경작지에는 벼 재배지, 밀, 보리, 호밀, 귀리 등 곡물류 재배지, 옥수수 등 잡곡 재배지, 기타 전작물 재배지, 잔디, 과수 재배지가 포함된다. 또한 이들 조성물은 작물이 재배되지 않는 비경작지에서도 원하지 않는 잡초를 방제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따를 제초제 조성물을 상기 경작지 또는 비농경지에 처리하는 방법으로는 토양처리, 수면처리, 경엽처리 등 통상의 처리방법들을 제한없이 사용할 수 있으나, 바람직하기로는 토양처리와 경엽처리가 보다 바람직하다.
한편, 본 발명에 따른 제초제 조성물은 필요에 따라 다른 성분, 예를 들어 다른 제초제, 살충제, 살균제, 계면활성제를 포함한 약효증진제, 약해경감제 및 식 물생장조절제로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 추가로 함유할 수 있다. 이러한 다른 성분들은 함께 조제되어 하나의 제형으로 사용되거나, 별도로 조제되어 약제살포기 탱크 내에서 배합되어 사용되거나, 또는 순차적으로 사용될 수 있다.
또한 본 발명에 따른 제초제 조성물은 담체, 계면활성제 또는 제형 기술분야에서 편리하게 사용되는 보조제와 함께 제조되어진다. 예를 들어, 이들은 공지의 방식에 따라 비개질 형태로 가공되어, 활성성분을 증량제(예: 용매, 고체 담체, 적절한 계면활성제 등)와 균일하게 혼합한 후, 분쇄, 조립, 타정 등의 공정에 의해 수화제, 액상수화제, 입상수화제, 입제, 수면전개제, 정제, 점보제 등의 제형으로 가공되어 토양 및 수명, 식물체의 엽면 및 줄기에 살포함으로써 사용된다.
적합한 담체 및 첨가제는 고체 또는 액체일 수 있으며, 제형 기술 분야에서 유용한 성분, 예컨대 천연 또는 합성 무기물질, 용매, 분산제, 습윤제, 증점제, 결합제, 에쥬번트 등이 이에 포함될 수 있다.
이하, 본 발명의 구성을 바람직한 실시예를 통하여 보다 상세히 설명할 것이나, 이들 실시예는 오로지 본 발명을 구체적으로 예시하기 위한 것으로서 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니며, 본 발명의 범위는 오직 특허청구범위에 기재된 바에 의해 한정되어야 할 것이다.
<실시예>
본 발명에 따를 제제의 실시예는 하기와 같다.
수화제는 제초활성 물질(A)/제초활성 물질(B)의 혼합물 10 중량부, 소디움 도데실 설페이트 2 중량부(상품명: NK-SDS(코씰 제품)), 소디움 리그닌 설포네이트 8 중량부(상품명: NK-SLS(코씰 제품)), 카올린 80 중량부를 혼합하고, 이 혼합물을 헤머밀(모델명: KDW-1, PAUDAL)을 이용하여 평균입경이 5~10 미크론이 되도록 분쇄하여 제품을 수득한다.
액상수화제는 제초활성 물질(A)/제초활성 물질(B)의 혼합물 10 중량부, 소디움 도데실 설페이트 1 중량부(상품명: NK-SDS(코씰 제품)), 소디움 나프탈렌-포름알데히드 축합물 3 중량부(상품명: Morwet-D425(위트코 제품)), 프로필렌글리콜 5 중량부, 젤 등급의 벤토나이트(상품명: NK-KNP(코씰 제품)) 0.5 중량부, 증류수 80.5 중량부를 혼합하고, 이 혼합물을 다이노밀(모델명: Typ KDL A)을 이용하여 평균입경이 2~3 미크론이 되도록 분쇄하여 제품을 수득한다.
유제는 제초활성 물질(A)/제초활성 물질(B)의 혼합물 10 중량부, 칼슘도데실 벤젠 설포네이트(상품명: CR-DBC64(유성화연테크 제품)) 5 중량부, 에톡시화(평균 EO부가몰수: 10) 올레일 알코올(상품명: Koremul OE10(한농화성 제품)) 2.5 중량부, 에톡시화(평균 EO부가몰수: 40) 피마자유(상품명: Koremul CO40(한농화성 제품)) 2.5 중량부, 알킬 벤젠계 나프타 용액(상품명: Kocosal 150((주)SK 제품))을 적절한 교반기를 이용하게 균질하게 혼합한 후 제품을 수득한다.
입제는 제초활성 물질(A)/제초활성 물질(B)의 혼합물 10 중량부, 디이소트리데실프탈레이트 3중량부,,비스(2-에틸헥실)술포숙시네이트 나트륨염 1중량부 혼합하여 액상부를 제조하고, 폴리아크릴산나트륨 1중량부, 잔탄검 1중량부, 수용성 고형담체로서 염화칼륨 10중량부을 혼합하고 반죽한 후 입제성형기로 압출성형하고 건조하여 입상 제품을 수득한다.
<시험예>
대상작물이 정상적으로 생육하는 재배환경인 포장조건에서 작물을 파종 또는 이앙하고 동일한 시기에 단자엽 및 쌍자엽 종자 또는 영양번식체(괴경, 줄기 등) 단편을 일정한 구획에 파종 또는 이식하여 생육시키거나, 균일하게 자연 발생한 잡초를 일정한 생육단계에 이를 때까지 생육시켰다. 이들 잡초들의 생육이 일정한 단계에 도달하였을 때 본 발명에 따른 조성물을 처리하였다. 경엽처리의 경우 벼 재배조건에서는 담수된 물을 제거한 후, 그리고 밭 조건의 경우 바로 정량한 양을 물과 희석한 후 희석액의 살포량이 200 내지 1,000L/㏊가 되도록 이산화탄소의 압력으로 살포하는 배부식 분무기(CO2 pressurized Knapsack sprayer)를 이용하여 대상 식물체에 살포하였다. 토양처리의 경우 벼 재배조건에서는 논물을 3~5cm정도 댄 후 수면에 골고루 살포하고 밭 조건의 경우 바로 정량한 양을 물과 희석한 후 희석액을 토양전면에 골고루 살포하였다. 본 발명에 따른 조성물을 처리한 후 일정한 시간간격으로 제초효과 및 작물에 대한 약해정도를 처리하지 않은 무처리 대조구와 비교하여 육안으로 채점하였다. 처리된 조성물의 제초효과는 방제율로 표시하였는데, 처리하지 않은 무처리 대조구와 비교하여 0% 내지 100%의 등급으로 평가하였다. 여기서, 0%는 식물체의 손상이 전혀 없다는 것을 의미하고, 100%는 식물의 완전 고사를 의미한다. 각 경우에 3반복의 값을 평균하였다.
본 발명에 따른 제초제 조성물을 사용하는 경우, 잡초에 대한 제초효과는 조성물에 함유된 각각의 개별 제초활성 유효성분을 단독으로 살포하였을 때의 제초활성의 합계를 초과한다. 따라서 본 발명에 따른 조성물은, 개개의 제초활성 유효성분이 포함된 조성물과 비교하여, 잡초에 대한 동일한 제초효과를 얻기 위해 필요한 처리량이 낮게 요구되는 것을 확인할 수 있었다. 이러한 제초활성의 증가, 유효성 증가 또는 처리량 감소는 상승작용효과에 기인하는 것이다. 두 가지 이상의 제초활성 유효성물을 혼합 처리하였을 경우 나타나는 상승작용효과의 평가는 콜비(S.R. Colby)의 문헌 ["Calculation Synergistic and Antagonistic Response of Herbicide Combinations" Weeds 15/1(1967)]에서 기술된 바와 같이 하기의 식으로 계산하여 실시하였다.
E = X + Y - (XY/100)
상기의 식에서,
X는 X g a.i./㏊ 처리량에서의 제초제 X에 의한 방제율(%)
Y는 Y g a.i./㏊ 처리량에서의 제초제 Y에 의한 방제율(%)
E(이론치)는 X+Y g a.i./㏊ 처리량에서의 제초제 X+Y에 의해 예상되는 방제율(%)
혼합 조성물의 처리시 관찰된 실제 잡초 방제율 값이 상기 Colby의 식에 따라 계산된 이론치 E값보다 높다면 혼합 조성물의 작용효과는 각 성분을 합한 것보 다 높고, 즉 상승효과가 존재하는 것을 의미한다.
상기 시험에 따른 결과를 표 1 내지 표 31에 나타내었다. 표 1 내지 표 18에는 메타미포프 및 다른 제초활성물질을 피를 포함한 화본과, 일년생 및 다년생 잡초를 대상으로 단독 처리하였을 경우의 제초활성을 나타내고, 이를 토대로 Colby의 식에 따라 계산된 이론치 E값을 산출하였다. 메타미포프 및 다른 제초활성물질을 혼합하여 합제 처리하였을 경우의 제초활성을 조사하여 상기 Colby의 식에 따라 계산된 이론치 E값과 비교하여 표 19 내지 표 31에 나타내었다.
하기 표 1 내지 표 29에서 보여지는 바와 같이, 본 발명에 따른 메타미포프를 기본 유효성분으로 하고 다른 제초활성물질을 유효성분으로 포함하는 제초제 합제 조성물의 처리는 상기 제초활성물질들을 단독으로 처리한 경우에 비해 보다 높은 제초활성을 보였고, 농도 조합에 따른 정도의 차이는 있지만 상승효과를 분명히 확인할 수 있었다. 예를들면, 표 19에서 보여지는 바와 같이 메타미포프 75g과 설포닐우레아계 제초활성물질인 아짐설푸론 15g을 피 3엽기에 토양처리하였을 경우, 메타미포프 75g 단독처리에서의 방제율 85%, 아짐설푸론 15g 단독처리에서의 방제율 65% 및 이들의 혼합처리에 의한 기대치 89.5% 보다 높은 98%의 방제율을 나타내었다.
또한, 벼 재배시 지속적으로 다량 발생하는 피는 효과적인 방제가 어려운 대상 잡초로 알려져 있으며, 특히 피의 생육이 상당히 진행된 상태인 후기 처리용 피 방제제가 현재 전무하다는 점에서 본 발명에 따른 제초제 조성물은 어린 시키부터 늦은 엽기의 피를 효과적으로 방제하여 광범위한 제초 처리시기 스펙트럼을 나타내 기 때문에 피의 후기 처리용으로도 유용하게 사용될 수 있는 것으로 평가되었다.
[표 1] 메타미포프 단제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
Metamifop 25 경엽,토양 수도,전작,잔디 30 20 40 60 0 0
50 경엽,토양 수도,전작,잔디 60 50 90 100 0 20
75 경엽,토양 수도,전작,잔디 85 80 100 100 20 45
100 경엽,토양 수도,전작,잔디 100 100 100 100 50 60
200 경엽,토양 수도,전작,잔디 100 100 100 100 70 80
400 경엽,토양 수도,전작,잔디 100 100 100 100 95 100
- 처리시기: 피 3-5엽기
[표 2] 메타미포프 단제 처리시 일년생 잡초에 대한 제초활성
-성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
자귀풀 밭뚝외풀 물달개비 가막사리 어저귀 쇠비름
Metamifop 25 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0 0 0 0
50 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0 0 0 0
75 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0 0 0 0
100 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0 0 0 0
200 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0 0 0 0
400 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0 0 0 0
- 처리시기: 피 3-5엽기
[표 3] 메타미포프 단제 처리시 다년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
벗풀 올방개 올미
Metamifop 25 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0
50 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0
75 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0
100 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0
200 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0
400 경엽,토양 수도,전작,잔디 0 0 0
- 처리시기: 피 3-5엽기
[표 4] 설포닐우레아계 단제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
Azimfulfuron 10 경엽,토양 수도 30 - - - - -
Azimfulfuron 15 경엽,토양 수도 65 - - - - -
Azimfulfuron 20 경엽,토양 수도 80 - - - - -
Bensulfuron-methyl 20 경엽,토양 수도 30 - - - - -
Bensulfuron-methyl 40 경엽,토양 수도 45 - - - - -
Bensulfuron-methyl 60 경엽,토양 수도 60 - - - - -
Metsulfuron 1 토양 곡류 70 75 - - - -
Metsulfuron 3 토양 곡류 85 87 - - - -
Metsulfuron 5 토양 곡류 90 92 - - - -
Nicosulfuron 15 토양 옥수수 45 50 30 40 50 50
Nicosulfuron 25 토양 옥수수 80 85 80 75 80 80
Nicosulfuron 35 토양 옥수수 100 100 95 95 100 95
- 처리시기: 피 3엽기
[표 5] 설포닐우레아계 단제 처리시 일년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
자귀풀 밭뚝외풀 물달개비 가막사리 어저귀 쇠비름
Azimfulfuron 10 경엽,토양 수도 75 100 78 70 - -
Azimfulfuron 15 경엽,토양 수도 90 100 95 90 - -
Azimfulfuron 20 경엽,토양 수도 95 100 100 100 - -
Bensulfuron-methyl 20 경엽,토양 수도 45 75 60 30 - -
Bensulfuron-methyl 40 경엽,토양 수도 75 90 70 65 - -
Bensulfuron-methyl 60 경엽,토양 수도 95 100 100 90 - -
Metsulfuron 1 토양 곡류 80 - - - 90 95
Metsulfuron 3 토양 곡류 90 - - - 99 99
Metsulfuron 5 토양 곡류 97 - - - 100 99
Nicosulfuron 15 토양 옥수수 - - - - - -
Nicosulfuron 25 토양 옥수수 - - - - - -
Nicosulfuron 35 토양 옥수수 - - - - - -
- 처리시기: 피 3엽기
[표 6] 설포닐우레아계 단제 처리시 다년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
벗풀 올방개 올미
Azimfulfuron 10 경엽,토양 수도 60 40 80
Azimfulfuron 15 경엽,토양 수도 95 85 97
Azimfulfuron 20 경엽,토양 수도 100 97 100
Bensulfuron-methyl 20 경엽,토양 수도 55 30 50
Bensulfuron-methyl 40 경엽,토양 수도 70 50 65
Bensulfuron-methyl 60 경엽,토양 수도 100 75 80
Metsulfuron 1 토양 곡류 30 - -
Metsulfuron 3 토양 곡류 45 - -
Metsulfuron 5 토양 곡류 70 - -
Nicosulfuron 15 토양 옥수수 - - -
Nicosulfuron 25 토양 옥수수 - - -
Nicosulfuron 35 토양 옥수수 - - -
- 처리시기: 피 3엽기
[표 7] 아릴옥시프로피오네이트 및 싸이클로헥산다이온계 단제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
Clodinafop 20 경엽 곡류 70 50 45 40 30 30
Clodinafop 30 경엽 곡류 80 75 80 60 65 70
Clodinafop 50 경엽 곡류 90 90 80 85 90 90
Fenoxaprop 20 경엽 곡류,수도,전작 55 60 50 50 30 20
Fenoxaprop 40 경엽 곡류,수도,전작 75 80 80 75 50 50
Fenoxaprop 60 경엽 곡류,수도,전작 90 95 90 88 75 80
Clethodim 50 경엽 전작 65 70 40 50 60 30
Clethodim 100 경엽 전작 90 90 80 80 85 50
Clethodim 150 경엽 전작 100 100 90 90 100 75
Tralkoxydim 50 경엽 곡류 60 75 60 50 30 30
Tralkoxydim 100 경엽 곡류 95 98 85 90 75 60
Tralkoxydim 150 경엽 곡류 100 100 100 100 100 70
- 처리시기: 화본과 3-5엽기
[표 8] 설포닐우레아저항성방제계 단제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
Benzobicyclon 100 경엽,토양 수도 5 - - - - -
Benzobicyclon 200 경엽,토양 수도 20 - - - - -
Benzobicyclon 300 경엽,토양 수도 50 - - - - -
Cafenstrole 100 경엽,토양 수도 50 - - - - -
Cafenstrole 200 경엽,토양 수도 80 - - - - -
Cafenstrole 300 경엽,토양 수도 100 - - - - -
Carfentrazone 20 경엽,토양 수도,전작(맥) 0 0 0 0 0 0
Carfentrazone 35 경엽,토양 수도,전작(맥) 0 0 0 0 0 0
Carfentrazone 75 경엽,토양 수도,전작(맥) 0 0 0 0 0 0
Mefenacet 600 경엽,토양 수도 50 - - - - -
Mefenacet 1100 경엽,토양 수도 90 - - - - -
Mefenacet 1600 경엽,토양 수도 97 - - - - -
Thiobencarb 900 토양 수도 50 - - - - -
Thiobencarb 1500 토양 수도 80 - - - - -
Thiobencarb 2100 토양 수도 95 - - - - -
- 처리시기: 피 3엽기
[표 9] 설포닐우레아저항성방제계 단제 처리시 일년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
자귀풀 밭뚝외풀 물달개비 가막사리 어저귀 쇠비름
Benzobicyclon 100 경엽,토양 수도 30 50 50 40 - -
Benzobicyclon 200 경엽,토양 수도 70 85 90 70 - -
Benzobicyclon 300 경엽,토양 수도 95 100 100 90 - -
Cafenstrole 100 경엽,토양 수도 50 80 55 30 - -
Cafenstrole 200 경엽,토양 수도 80 90 85 75 - -
Cafenstrole 300 경엽,토양 수도 95 100 100 95 - -
Carfentrazone 20 경엽,토양 수도,전작(맥) 0 10 10 25 10 10
Carfentrazone 35 경엽,토양 수도,전작(맥) 20 65 60 50 45 30
Carfentrazone 75 경엽,토양 수도,전작(맥) 80 98 90 75 100 100
Mefenacet 600 경엽,토양 수도 30 50 50 20 - -
Mefenacet 1100 경엽,토양 수도 85 100 100 90 - -
Mefenacet 1600 경엽,토양 수도 90 100 100 95 - -
Thiobencarb 900 토양 수도 45 65 50 35 - -
Thiobencarb 1500 토양 수도 70 87 85 70 - -
Thiobencarb 2100 토양 수도 95 100 100 80 - -
- 처리시기: 피 3엽기
[표 10] 설포닐우레아저항성방제계 단제 처리시 다년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
벗풀 올방개 올미
Benzobicyclon 100 경엽,토양 수도 30 30 30
Benzobicyclon 200 경엽,토양 수도 50 55 70
Benzobicyclon 300 경엽,토양 수도 70 85 90
Cafenstrole 100 경엽,토양 수도 0 0 0
Cafenstrole 200 경엽,토양 수도 0 0 0
Cafenstrole 300 경엽,토양 수도 30 10 35
Carfentrazone 20 경엽,토양 수도,전작(맥) 0 0 0
Carfentrazone 35 경엽,토양 수도,전작(맥) 45 5 20
Carfentrazone 75 경엽,토양 수도,전작(맥) 80 30 75
Mefenacet 600 경엽,토양 수도 0 0 0
Mefenacet 1100 경엽,토양 수도 10 0 20
Mefenacet 1600 경엽,토양 수도 30 10 40
Thiobencarb 900 토양 수도 0 0 0
Thiobencarb 1500 토양 수도 0 0 0
Thiobencarb 2100 토양 수도 0 0 0
- 처리시기: 피 3엽기
[표 11] 페녹시계 단제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
2,4-D 250 경엽 수도,곡류,전작,과수,비농경지 0 0 0 0 0 0
2,4-D 500 경엽 수도,곡류,전작,과수,비농경지 0 0 0 0 0 0
2,4-D 1000 경엽 수도,곡류,전작,과수,비농경지 0 0 0 0 0 0
MCPA 120 경엽 수도,곡류,비농경지,과수 0 0 0 0 0 0
MCPA 800 경엽 수도,곡류,비농경지,과수 0 0 0 0 0 0
MCPA 1600 경엽 수도,곡류,비농경지,과수 0 0 0 0 0 0
- 처리시기: 피 5엽기
[표 12] 페녹시계 단제 처리시 일년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
자귀풀 밭뚝외풀 물달개비 가막사리 어저귀 쇠비름
2,4-D 250 경엽 수도,곡류,전작,과수,비농경지 70 85 80 75 70 70
2,4-D 500 경엽 수도,곡류,전작,과수,비농경지 100 100 100 100 100 100
2,4-D 1000 경엽 수도,곡류,전작,과수,비농경지 100 100 100 100 100 100
MCPA 120 경엽 수도,곡류,비농경지,과수 70 80 85 70 70 60
MCPA 800 경엽 수도,곡류,비농경지,과수 100 100 100 100 100 100
MCPA 1600 경엽 수도,곡류,비농경지,과수 100 100 100 100 100 100
- 처리시기: 피 5엽기
[표 13] 페녹시계 단제 처리시 다년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
벗풀 올방개 올미
2,4-D 250 경엽 수도,곡류,전작,과수,비농경지 60 50 70
2,4-D 500 경엽 수도,곡류,전작,과수,비농경지 100 90 100
2,4-D 1000 경엽 수도,곡류,전작,과수,비농경지 100 100 100
MCPA 120 경엽 수도,곡류,비농경지,과수 60 50 60
MCPA 800 경엽 수도,곡류,비농경지,과수 100 90 100
MCPA 1600 경엽 수도,곡류,비농경지,과수 100 100 100
- 처리시기: 피 5엽기
[표 14] 벤타존 단제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
Bentazon 700 경엽 수도,전작 0 0 0 0 0 0
Bentazon 1400 경엽 수도,전작 0 0 0 0 0 0
Bentazon 2000 경엽 수도,전작 0 0 0 0 0 0
- 처리시기: 피 5엽기
[표 15] 벤타존 단제 처리시 일년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
자귀풀 밭뚝외풀 물달개비 가막사리 어저귀 쇠비름
Bentazon 700 경엽 수도,전작 70 85 80 70 70 50
Bentazon 1400 경엽 수도,전작 90 100 95 90 100 100
Bentazon 2000 경엽 수도,전작 100 100 100 100 100 100
- 처리시기: 피 5엽기
[표 16] 벤타존 단제 처리시 다년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량 (g a.i./ha) 처리 방법 적용 대상 약효(% 방제율)
벗풀 올방개 올미
Bentazon 700 경엽 수도,전작 60 50 70
Bentazon 1400 경엽 수도,전작 80 70 85
Bentazon 2000 경엽 수도,전작 95 90 95
- 처리시기: 피 5엽기
[표 17] 메타미포프와 설포닐우레아계 합제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
Azimfulfuron1 15 75 98(89.5)* - - - - -
Azimfulfuron1 20 50 93(86) - - - - -
Azimfulfuron1 25 25 92(86) - - - - -
Bensulfuron-methyl1 60 75 97(89.5) - - - - -
Bensulfuron-methyl1 80 50 92.6(78) - - - - -
Bensulfuron-methyl1 100 25 92(72) - - - - -
Metsulfuron2 1 75 98(95.5) 99(95) - - - -
Metsulfuron2 3 50 98(94) 99(93.5) - - - -
Metsulfuron2 5 25 97(93) 99(93.6) - - - -
Nicosulfuron2 15 75 97(91.75) 97(90) 100(100) 95(100) 87(60) 86(72.5)
Nicosulfuron2 25 50 97(92) 98(92.5) 99(98) 95(100) 90(80) 94(84)
Nicosulfuron2 35 25 100(100) 100(100) 99(97) 99(98) 100(100) 97(95)
- 처리시기: 1-피 3엽기 토양처리, 2-피 5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 18] 메타미포프와 설포닐우레아계 합제 처리시 일년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 자귀풀 밭뚝외풀 물달개비 가막사리 어저귀 쇠비름
Azimfulfuron1 15 75 90(75)* 100(100) 95(78) 90(70) - -
Azimfulfuron1 20 50 100(90) 100(100) 100(95) 100(90) - -
Azimfulfuron1 25 25 100(95) 100(100) 100(100) 100(100) - -
Bensulfuron-methyl1 60 75 70(45) 97(75) 80(60) 75(30) - -
Bensulfuron-methyl1 80 50 90(75) 100(90) 95(70) 90(65) - -
Bensulfuron-methyl1 100 25 98(95) 100(100) 100(100) 95(90) - -
Metsulfuron2 1 75 93(80) - - - 100(90)* 100(95)
Metsulfuron2 3 50 97(90) - - - 100(99) 100(99)
Metsulfuron2 5 25 100(97) - - - 100(100) 100(99)
Nicosulfuron2 15 75 - - - - - -
Nicosulfuron2 25 50 - - - - - -
Nicosulfuron2 35 25 - - - - - -
- 처리시기: 1-피 3엽기 토양처리, 2-피 5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 19] 메타미포프와 설포닐우레아계 합제 처리시 다년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
Azimfulfuron1 각 성분 Metamifop 벗풀 올방개 올미
Azimfulfuron1 15 75 93(60) 99(40) 100(80)
Azimfulfuron1 20 50 100(95) 100(85) 100(97)
Bensulfuron-methyl1 25 25 100(100) 100(97) 100(100)
Bensulfuron-methyl1 60 75 84(55) 91(30) 80(50)
Bensulfuron-methyl1 80 50 90(70) 96(50) 90(65)
Metsulfuron2 100 25 100(100) 98(75) 95(80)
Metsulfuron2 1 75 55(30) - -
Metsulfuron2 3 50 70(45) - -
Metsulfuron2 5 25 93(70) - -
Nicosulfuron2 15 75 - - -
Nicosulfuron2 25 50 - - -
Nicosulfuron2 35 25 - - -
- 처리시기: 1-피 3엽기 토양처리, 2-피 5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 20] 메타미포프와 아릴옥시프로피오네이트 및 싸이클로헥산다이온계 합제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
Clodinafop 40 75 100(95.5)* 98(90) 100(100) 100(100) 70(44) 70(61.5)
Clodinafop 60 50 100(92) 98(87.5) 100(98) 100(100) 85(65) 92(76)
Clodinafop 80 25 100(93) 100(92) 98(88) 99(94) 97(90) 98(90)
Fenoxaprop 20 75 100(93.25) 100(92) 100(100) 100(100) 60(44) 76(56)
Fenoxaprop 40 50 100(90) 98(90) 100(98) 100(100) 77(50) 85(60)
Fenoxaprop 60 25 99(93) 100(96) 99(94) 100(95.2) 90(75) 92(80)
Clethodim 80 75 100(94.75) 100(94) 100(100) 100(100) 81(68) 86(61.5)
Clethodim 180 50 100(96) 99(95) 100(98) 100(100) 96(85) 86(60)
Clethodim 280 25 100(100) 100(100) 100(94) 99(96) 100(100) 97(75)
Tralkoxydim 100 75 100(94) 99(95) 100(100) 100(100) 70(44) 80(61.5)
Tralkoxydim 200 50 100(98) 100(99) 100(98.5) 100(100) 90(75) 88(68)
Tralkoxydim 300 25 100(100) 100(100) 100(100) 100(100) 100(100) 91(70)
- 처리시기: 화본과 3-5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 21] 메타미포프와 설포닐우레아저항성방제계 합제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 1 바랭이2 드렁새2 미국 개기장2 뚝새풀2 메귀리2
Benzobicyclon 200 75 94(85.75)* - - - - -
Benzobicyclon 250 50 90(68) - - - - -
Benzobicyclon 300 25 89(65) - - - - -
Cafenstrole 200 75 98(92.5) - - - - -
Cafenstrole 250 50 98(92) - - - - -
Cafenstrole 300 25 100(100) - - - - -
Carfentrazone 4 75 94(85) 95(80) 100(100) 100(100) 50(20) 60(45)
Carfentrazone 20 50 84(60) 76(50) 99(90) 100(100) 20(0) 45(20)
Carfentrazone 35 25 55(30) 43(20) 52(40) 79(60) 20(0) 20(0)
Mefenacet 600 75 100(92.5) - - - - -
Mefenacet 1100 50 100(96) - - - - -
Mefenacet 1600 25 100(97.9) - - - - -
Thiobencarb 2000 75 100(92.5) - - - - -
Thiobencarb 5000 50 100(92) - - - - -
Thiobencarb 7500 25 100(96.5) - - - - -
- 처리시기: 1 피 3엽기 토양처리, 25엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 22] 메타미포프와 설포닐우레아저항성방제계 합제 처리시 일년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 자귀풀1 밭뚝외풀1 물달개비1 가막사리1 어저귀2 쇠비름2
Benzobicyclon 200 75 50(30)* 70(50) 72(50) 65(40) - -
Benzobicyclon 250 50 84(70) 96(85) 98(90) 90(70) - -
Benzobicyclon 300 25 99(95) 100(100) 100(100) 96(90) - -
Cafenstrole 200 75 72(50) 94(80) 80(55) 50(30) - -
Cafenstrole 250 50 96(80) 98(90) 96(85) 90(75) - -
Cafenstrole 300 25 99(95) 100(100) 100(100) 99(95) - -
Carfentrazone 4 75 20(0) 35(10) 30(10) 50(25) 20(10) 15(10)
Carfentrazone 20 50 40(20) 88(65) 90(60) 70(50) 60(45) 45(30)
Carfentrazone 35 25 94(80) 100(98) 98(90) 90(75) 100(100) 100(100)
Mefenacet 600 75 55(30) 85(50) 72(50) 42(20) - -
Mefenacet 1100 50 96(85) 100(100) 100(100) 94(90) - -
Mefenacet 1600 25 97(90) 100(100) 100(100) 98(95) - -
Thiobencarb 2000 75 66(45) 86(65) 69(50) 50(35) - -
Thiobencarb 5000 50 90(70) 96(87) 96(85) 90(70) - -
Thiobencarb 7500 25 99(95) 100(100) 100(100) 93(80) - -
- 처리시기: 1 피 3엽기 토양처리, 25엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 23] 메타미포프와 설포닐우레아저항성방제계 합제 처리시 다년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 벗풀 올방개 올미
Benzobicyclon 200 75 52(30)* 46(30) 55(30)
Benzobicyclon 250 50 74(50) 76(55) 87(70)
Benzobicyclon 300 25 93(70) 94(85) 98(90)
Cafenstrole 200 75 20(0) 15(0) 20(0)
Cafenstrole 250 50 15(0) 10(0) 23(0)
Cafenstrole 300 25 46(30) 30(10) 54(35)
Carfentrazone 4 75 20(0) 20(0) 21(0)
Carfentrazone 20 50 69(45) 23(5) 40(20)
Carfentrazone 35 25 95(80) 55(30) 96(75)
Mefenacet 600 75 20(0) 20(0) 10(0)
Mefenacet 1100 50 30(10) 15(0) 40(20)
Mefenacet 1600 25 45(30) 40(10) 60(40)
Thiobencarb 2000 75 - - -
Thiobencarb 5000 50 - - -
Thiobencarb 7500 25 - - -
- 처리시기: 피 3엽기 토양처리
* 실측치(이론치))
[표 24] 메타미포프와 페녹시계 합제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
2,4-D 250 75 90(85)* 96(80) 100(100) 100(100) 40(20) 70(45)
2,4-D 500 50 74(60) 67(50) 99(90) 100(100) 20(0) 45(20)
2,4-D 1000 25 50(30) 45(20) 65(40) 83(60) 20(0) 20(0)
MCPA 120 75 92(85) 92(80) 100(100) 100(100) 45(20) 70(45)
MCPA 800 50 70(60) 70(50) 98(90) 100(100) 20(0) 40(20)
MCPA 1600 25 50(30) 40(20) 57(40) 80(60) 10(0) 20(0)
- 처리시기: 피 5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 25] 메타미포프와 페녹시계 합제 처리시 일년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 자귀풀 밭뚝외풀 물달개비 가막사리 어저귀 쇠비름
2,4-D 250 75 94(70)* 96(85) 90(80) 97(75) - -
2,4-D 500 50 100(100) 100(100) 100(100) 100(100) - -
2,4-D 1000 25 100(100) 100(100) 100(100) 100(100) - -
MCPA 120 75 90(70) 92(80) 91(85) 92(70) - -
MCPA 800 50 100(100) 100(100) 100(100) 100(100) - -
MCPA 1600 25 100(100) 100(100) 100(100) 100(100) - -
- 처리시기: 피 5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 26] 메타미포프와 페녹시계 합제 처리시 다년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 벗풀 올방개 올미
2,4-D 250 75 78(60)* 65(50) 92(70)
2,4-D 500 50 100(100) 98(90) 100(100)
2,4-D 1000 25 100(100) 100(100) 100(100)
MCPA 120 75 85(60) 70(50) 84(60)
MCPA 800 50 100(100) 97(90) 100(100)
MCPA 1600 25 100(100) 100(100) 100(100)
- 처리시기: 피 5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 27] 메타미포프와 벤타존 합제 처리시 화본과 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 바랭이 드렁새 미국 개기장 뚝새풀 메귀리
Bentazon 700 75 94(85)* 91(80) 100(100) 10(100) 40(20) 64(45)
Bentazon 1400 50 80(60) 72(50) 99(90) 100(100) 20(0) 50(20)
Bentazon 2000 25 50(30) 55(20) 65(40) 84(60) 20(0) 15(0)
- 처리시기: 피 5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 28] 메타미포프와 벤타존 합제 처리시 일년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 자귀풀 밭뚝외풀 물달개비 가막사리 어저귀 쇠비름
Bentazon 700 75 89(70)* 96(85) 94(80) 90(70) 90(70) 75(50)
Bentazon 1400 50 98(90) 100(100) 99(95) 98(90) 100(100) 100(100)
Bentazon 2000 25 100(100) 100(100) 100(100) 100(100) 100(100) 100(100)
- 처리시기: 피 5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
[표 29] 메타미포프와 벤타존 합제 처리시 다년생 잡초에 대한 제초활성
성분명 처리량(g a.i./ha) 약효(% 방제율)
각 성분 Metamifop 벗풀 올방개 올미
Bentazon 700 75 81(60)* 70(50) 88(70)
Bentazon 1400 50 94(80) 87(70) 96(85)
Bentazon 2000 25 99(95) 98(90) 99(95)
- 처리시기: 피 5엽기 경엽처리
* 실측치(이론치)
이상에서 상술한 바와 같이 본 발명에 따른 메타미포프를 기본 유효성분으로 포함하고 다른 제초활성물질을 유효성분으로 포함하는 제초제 합제 조성물은 상승작용으로 인하여 제초활성물질 각각을 단독 처리할 때보다 제초활성이 상승적으로 증대되고 제초스펙트럼이 넓어 상승적 작용성을 지닌 효과적인 제초제 조성물로 평가되었다.
또한, 본 발명에 따른 상승적 작용성을 지닌 메타미포프를 기본 유효성분으로 함유하는 제초제 조성물을 제공함으로써 제초제 원제의 사용량을 절감시킬 수 있는 합제 조성물을 제공할 수 있었다.
또한, 본 발명에 따른 메타미포프를 기본 유효성분으로 포함하고 다른 제초활성물질을 유효성분으로 포함하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 합제 조성물은 처리함으로써 제초제 처리노력이 절감되어 잡초 방제 비용을 절감할 수 있을 것으로 기대되었다.

Claims (14)

  1. 하기 화학식 1의 메타미포프([R]-2-[4-(6-클로로-2-벤조옥사졸일옥시)-페녹시]-프로피온산-N-(2-플루오로페닐)-N-메틸 아미드)를 기본 유효성분으로 함유하고, 상기 화합물과 다른 작용특성 또는 제초활성특성을 가진 제초활성물질을 유효성분으로 포함하여 상승적 작용성을 지닌 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
    화학식 1
    Figure 112006057608387-PAT00002
  2. 제1항에 있어서, 상기 (메타미포프):(다른 작용특성 또는 제초활성특성을 가진 제초활성물질)의 혼합비율은 중량비로 75:1 내지 1:300인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 다른 작용특성 또는 제초활성특성을 가진 제초활성물질은 설포닐우레아(Sulfonylurea)계, 아릴옥시프로피오네이트 및 싸이클로헥산다이온(Aryloxypropionate & Cyclohexanedione)계, 설포닐우레아저항성방제 계, 페녹시계 및 Bentazone 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 설포닐우레아계는 아짐설푸론(Azimsulfuron), 벤설푸론-메틸(Bensulruron-methyl), 메트설푸론(Metsulfuron), 니코설푸론(Nicosulfuron) 중에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  5. 제3항에 있어서, 상기 아릴옥시프로피오네이트 및 싸이클로헥산다이온계는 클로디나포프(Clodinafop), 페녹사프로프(Fenoxaprop), 클레토딤(Clethodim), 트랄콕시딤(Tralkoxydim) 중에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  6. 제3항에 있어서, 상기 설포닐우레아저항성방제계는 벤조비시클론(Benzobicyclon), 카펜스트롤(Cafenstrole), 카펜트라존(Carfentrazone), 메페나세트(Mefenacet), 티오벤카브(Thiobencarb) 중에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  7. 제3항에 있어서, 상기 페녹시계는 2,4-D, MCPA 중에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  8. 제3항에 있어서, 살충제, 살균제, 약효증진제, 약해경감제 및 식물생장조절 제로부터 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  9. 제3항에 있어서, 담체, 계면활성제 및 보조제로부터 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  10. 제3항에 따른 제초제 조성물을 작물의 경작지 또는 비경작지에 적용하여 잡초를 방제하는 방법.
  11. 제3항에 따른 제초제 조성물을 벼 재배지에 적용하여 잡초를 방제하는 방법.
  12. 제3항에 따른 제초제 조성물을 곡물류, 잡곡 및 기타 전작물을 포함하는 전작물 재배지에 적용하여 잡초를 방제하는 방법.
  13. 제3항에 따른 제초제 조성물을 잔디 또는 과수 재배지에 적용하여 잡초를 방제하는 방법.
  14. 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제초제 조성물을 토양처리 또는 경엽처리하여 잡초를 방제하는 방법.
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KR100884933B1 (ko) * 2007-07-03 2009-02-23 주식회사경농 광활성 (r)-알릴옥시프로피온산 아마이드 화합물 및 이를포함하는 제초제 조성물
CN102113503A (zh) * 2010-12-30 2011-07-06 苏州富美实植物保护剂有限公司 用于水稻田的除草剂组合物
CN105794826A (zh) * 2016-04-20 2016-07-27 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含有噁唑酰草胺和唑草胺的除草组合物及其应用
CN108391669A (zh) * 2018-06-07 2018-08-14 合肥喜田生物科技有限公司 一种含噁唑酰草胺、敌稗与灭草松的混合除草剂及其应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100884933B1 (ko) * 2007-07-03 2009-02-23 주식회사경농 광활성 (r)-알릴옥시프로피온산 아마이드 화합물 및 이를포함하는 제초제 조성물
CN102113503A (zh) * 2010-12-30 2011-07-06 苏州富美实植物保护剂有限公司 用于水稻田的除草剂组合物
CN105794826A (zh) * 2016-04-20 2016-07-27 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含有噁唑酰草胺和唑草胺的除草组合物及其应用
CN108391669A (zh) * 2018-06-07 2018-08-14 合肥喜田生物科技有限公司 一种含噁唑酰草胺、敌稗与灭草松的混合除草剂及其应用

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