KR20070110394A - 수용성 소독제 및 멸균제 - Google Patents

수용성 소독제 및 멸균제 Download PDF

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솔루션스 바이오메드, 엘엘씨
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Abstract

본원발명은 예를 들면 식용 등급 또는 식용 안전의 인간에게 안전한 소독제 조성물 또는 멸균제 조성물에 관한 것이다. 한 구체적 사례에서, 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물은 수용성 담체를 포함할 수 있으며, 상기 수용성 담체는 물, 0.001 wt% 내지 50 wt%의 과산, 및 0.001 wt% 내지 25 wt%의 과산화물을 포함한다. 부가적으로, 수용성 담체 함량에 기초하여 0.001 중량ppm 내지 50,000 중량ppm의 전이금속이 또한 존재할 수 있다. 전이금속 또는 그 합금이 단지 이온성 금속 또는 염의 형태로 존재하는 조건에서 상기 조성물은 알데히드를 포함하지 않는다. 그 대신에 또는 부가적으로, 전이금속은 콜로이드성 전이금속 형태로 존재할 수 있으며, 알데히드는 포함되지 않거나 또는 포함될 수 있다.

Description

수용성 소독제 및 멸균제{AQUEOUS DISINFECTANTS AND STERILANTS}
발명의 분야
본원발명은 소비자용의 안전한 소독제 조성물 및 이것과 관계된 용도에 관한 것이다. 소독제 조성물은 경표면 세척(hard surface cleaning)을 포함하는 다양한 목적으로 사용될 수 있으며, 또한 상업용 및/또는 개인용 소독제 또는 심지어 멸균제로서 효과적일 수 있다.
발명의 배경
경표면 소독제 및 멸균제와 같은 소독제 및 멸균제는 가정용 및 전문적 세팅에서 광범위하게 사용된다. 일반적으로, 멸균제 및 소독제는 모두 동일한 목적, 즉 박테리아 및/또는 바이러스 등을 박멸하기 위하여 사용되지만, 멸균제 조성물은 소독제와 비교하여 더 많은 박멸 수준을 나타낸다. 말하자면, 대부분 멸균제 사용으로부터 유래하는 또 다른 응용의 이점에도 불구하고, 대부분의 응용은 단지 박테리아/바이러스를 감소시키는 소독제 수준을 요구한다. 예를 들면, 의료/치과 산업에서, 바닥, 벽, 카운터톱, 의료/치과 기구 및 장치 등과 같은 경표면은 환자의 안전한 간호를 위하여 청결해지거나 심지어 멸균될 것이 요구된다.
일반적으로 사용되는 경표면 세제의 대표적인 예는 Lysol® 소독제이다. 비 록 Lysol®가 많은 응용분야에 대하여 효과적임에도; Lysol®은 상업적으로 구입 가능한 글루타르알데히드 수용액만큼 박테리아 수준 감소에 효과적이지 않다. 글루타르알데히드 수용액은 소독제(및 종종 멸균제)로서 광범위하게 사용되며, 특히 의료 및 치과 세팅에 있어서 일반적으로 1 wt% 및 2 wt% 용액으로 사용된다. 글루타르알데히드 용액은 예를 들면 오토클레이빙(autoclaving)과 같은 또 다른 멸균 방법에 의하여는 손상을 입기 쉬운 더욱 섬세한 의료/치과 기기에 대하여 전형적으로 사용된다. 그렇지만, 글루타르알데히드는 또한 강력한 자극제 및 호흡과민성물질이다. 실제로, 연기(fumes)로 인한 개인적 예민성에 대한 보고가 있는데, 상기 연기(fumes)는 호흡기 질환, 두통, 무기력, 피부 변색 등을 유발하였다. 글루타르알데히드 연기와 관련된 이러한 문제점 때문에, 공기의 질이 자주 모니터링 되어야 하거나, 또는 적절한 공기 통풍장치가 존재하여야 한다. 결과적으로, 비록 글루타르알데히드 용액이 비교적 효과적인 소독제, 및 심지어 멸균제임에도 불구하고, 더욱 효과적인 박테리아 박멸 수준을 나타내며 동시에 소독제/멸균제를 사용하는 개인에 대하여도 더욱 안전한 조성물이 제공되어야 한다.
발명의 개요
표면, 특히 경표면에 대하여 효과적인 액체 용액 및 분산제 소독제를 제공하는 것이 바람직하다고 인정되었다. 이에 따라서, 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물은 수용성 담체를 포함할 수 있으며, 상기 수용성 담체는 물, 0.001 wt% 내지 50 wt%의 과산, 및 0.001 wt% 내지 25 wt%의 과산화물을 포함한다. 부가적으로, 상기 수용성 소독제 또는 멸균제는 수용성 담체 함량에 기초하여 0.001 중량ppm 내지 50,000 중량ppm의 전이금속을 포함할 수 있으며, 전이금속 또는 그 합금이 단지 이온성 금속 또는 염의 형태로 존재하는 조건에서 상기 조성물은 알데히드를 포함하지 않는다.
또 다른 구체적 사례에서, 경표면과 같은 표면 소독 방법이 제공된다. 본 방법은 표면을 소독제 조성물에 접촉시키는 단계를 포함한다. 소독제 조성물은 수용성 담체를 포함할 수 있으며, 수용성 담체는 물, 0.001 wt% 내지 50 wt%의 과산, 및 0.001 wt% 내지 25 wt%의 과산화물을 포함한다. 부가적으로, 상기 수용성 소독제 또는 멸균제는 수용성 담체 함량에 기초하여 0.001 중량ppm 내지 50,000 중량ppm의 전이금속을 포함할 수 있다.
바람직한 구체예의 상세한 설명
대표적인 구체예에 대한 참고가 제시될 것이며, 특정용어가 대표적인 구체예를 설명하기 위하여 본원에서 사용될 것이다. 그렇지만 본원발명의 범위가 이에 의하여 제한되어서는 안된다. 본원발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 일어날 수 있는, 본원에 개시된 발명의 특징에 대한 변조 및 추가적인 개선, 그리고 본원에 개시된 본원발명의 원리에 대한 부가적인 적용은 본원발명의 범위에 포함된다. 또한 본원에서 사용된 용어는 단지 특정 구체예를 설명하기 위한 목적으로 사용된다. 특별한 설명이 없으면 용어에 대한 제한은 없다.
용어 "식용 등급(food grade)"은 본원발명의 조성물에 대하여 사용될 때, 포 유동물에 대하여 해롭거나 독성일 수 있는 구성성분이 소비시 일반적으로 안정하다고 여겨지는 수준 이상으로는 실질적으로 존재하지 않는 조성물을 의미한다.
용어 "용액"은 본원발명의 액체 조성물을 설명하기 위하여 본원의 명세서 전반에 사용된다. 그렇지만, 상기 "용액"이 콜로이드성 전이금속을 포함하기 때문에, 이러한 조성물들은 또한 분산액 또는 현탁액으로 기술될 수 있다. 연속상(continuous phase)이 전형적으로 용액이고, 전이금속이 콜로이드로 존재하기 때문에, 편의상, 이러한 조성물들은 전형적으로 본원에서 "용액"으로 불릴 것이다.
용어 "실질적으로 존재하지 않음"은 본원발명의 소독제 조성물에 대하여 사용될 때, 특정 화합물 또는 조성물의 전체적인 부재를 의미한다. 예를 들면, 조성물이 실질적으로 알데히드를 포함하지 않음이라 기술될 때, 조성물 내에는 알데히드가 존재하지 않거나 또는 흔적양의 알데히드가 존재함을 의미한다.
농도, 치수(dimensions), 양, 및 또 다른 수치 데이터는 본원발명에서 범위 형식으로 제시된다. 이러한 범위 형식은 단지 편의상 그리고 간략히 나타내기 위하여 사용되며, 명확하게 범위의 경계로 언급된 수치뿐만 아니라, 각각의 수치 및 하부-범위가 명확하게 제시된 것과 같이, 제시된 범위 내에 포함되는 모든 개별적인 수치 또는 하부-범위를 포함하는 것으로 해석되어야 한다. 예를 들면, 약 1 wt% 내지 약 20 wt%의 무게 비율 범위는 명확하게 제시된 경계인 1 wt% 및 약 20 wt% 뿐만 아니라, 2 wt%, 11 wt%, 14 wt%과 같은 개별적인 무게, 및 10 wt% 내지 20 wt%, 5 wt% 내지 15 wt% 등과 같은 하부-범위를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
이에 따라서, 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물은 수용성 담체를 포함할 수 있으며, 수용성 담체는 물, 0.001 wt% 내지 50 wt%의 과산, 및 0.001 wt% 내지 25 wt%의 과산화물을 포함한다. 추가로, 소독제 조성물이 실질적으로 알데히드를 포함하지 않는 조건에서, 수용성 담체 함량에 기초하여 0.001 중량ppm 내지 50,000 중량ppm의 전이금속이 또한 존재할 수 있다. 또 다른 구체적 사례에서, 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물은 수용성 담체를 포함할 수 있으며, 수용성 담체는 물, 0.001 wt% 내지 50 wt%의 과산, 및 0.001 wt% 내지 25 wt%의 과산화물을 포함한다. 추가로, 수용성 담체 함량에 기초하여 0.001 중량ppm 내지 50,000 중량ppm의 콜로이드성 전이금속이 또한 존재할 수 있다.
한 구체적 사례에서, 소독제 또는 멸균제 조성물은 단지 식용-등급 또는 식용-안전인 구성성분만을 포함할 수 있다. 예를 들면, 비록 요구되지는 않지만, 조성물은 상업적으로 사용가능한 표면 세제 내에 일반적으로 존재하는 소독제 구성성분을 실질적으로 포함하지 않을 수 있다. 본원발명의 소독제 또는 멸균제로부터 제거된 비-식용-등급의 예는 글루타르알데히드와 같은 알데히드; 염소-기초 소독제; 염소 및 브롬-기초 소독제; 요오드포르-기초 소독제; 페놀릭-기초 소독제; 사차 암모늄-기초 소독제; 등을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본원발명의 식용-등급 소독제 조성물은 비-식용-등급 소독제 조성물과 동일하거나 또는 어떤 경우에는 더 큰 박멸수준을 제공할 수 있다. 한 구체적 사례에서, 식용-등급 조성물은 로그 4 초과의 박멸수준을 제공할 수 있다. 또 다른 구체적 사례에서 식용 등급 조성물은 로그 5 초과의 박멸수준을 제공할 수 있다. 또 다른 구체적 사례에서 식용 등급 조성물은 로그 6 초과의 박멸수준을 제공할 수 있 다. 또 다른 구체적 사례에서 식용 등급 조성물은 로그 7 초과의 박멸수준을 제공할 수 있다. 또 다른 구체적 사례에서 식용 등급 조성물은 로그 8 초과의 박멸수준을 제공할 수 있다. 박멸수준은 조성물의 구성성분뿐만 아니라 목표 유기체 및 소독되어 세척되는 기질에 매우 의존할 수 있다. 대부분의 경우에 있어서, 박멸수준은 소독제 조성물의 적용 이후 15초 이내에 달성될 수 있다. 일반적으로 소독제 조성물에 대한 목표 유기체의 노출시간이 길어지면 박멸수준이 증가하나, 그렇지만 일반적으로 적어도 로그 4 초과의 박멸수준은 15초 이내의 노출시간 내에 달성될 수 있다.
수용성 담체는 선택적으로 또 다른 구성성분을 포함할 수 있는데, 예를 들면 유기 공-용매이다. 특히, 특정 알코올이 존재할 수 있다. 예를 들면, 1 내지 24개의 탄소를 함유하는, 지방족 알코올 및 또 다른 또 다른 탄소-함유 알코올(C1-C24 알코올)이 사용될 수 있다. "C1-C24 알코올"은 반드시 단지 직쇄 포화 지방족 알코올만을 의미하지 않으며, 본원에서의 정의 내에서 또 다른 탄소-함유 알코올이 사용될 수 있는데, 여기에는 측쇄 지방족 알코올, 지방족고리 알코올, 방향족 알코올, 불포화 알코올, 뿐만 아니라 치환된 지방족, 지방족고리, 방향족, 및 불포화 알코올 등이 포함된다. 한 구체적 사례에서, 지방족 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 이소프로판올, 부탄올, 및 펜탄올을 포함하는 C1-C5 알코올일 수 있으며, 이는 이들의 입수용이성 및 낮은 끓는점 때문이다. 이하에서 기술되는 바와 같이, 폴리하이드릭 알코올은 본원발명 조성물의 소독제 및 멸균제 효능을 증강하는데 특히 효과적일뿐만 아니라, 일부 추가된 안정화도를 제공한다고 밝혀졌다. 이론 에 제한됨이 없이, 폴리하이드릭 알코올 내 하이드록실 그룹 수의 증가는 수성 매질을 과산과 상호작용시킴으로써 그 결과 용액을 안정화시켜 소독제 및 멸균제 조성물의 효능을 증가시키는 것으로 여겨진다. 하이드록실 그룹의 증가는 또한 소독제/멸균제 용액 내 하이드록실 라디칼 또는 그룹의 수를 증가시켜 그 결과 추가로 용액/분산액의 효능 또는 박멸 능력을 증강시킬수 있다. 본원발명에 사용되는 폴리하이드릭 알코올의 예는 에틸렌 글리콜 (에탄-1,2-디올) 글리세린 (또는 글리세롤, 프로판-1,2,3-트리올), 및 프로판-1,2-디올을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 또 다른 비-지방족 알코올이 또한 사용될 수 있으며, 여기에는 페놀 및 치환된 페놀, 에루실 알코올, 리시놀일 알코올, 아라키딜 알코올, 카프릴 알코올, 카프릭 알코올, 베헤닐 알코올, 라우릴 알코올 (1-도데칸올), 미리스틸 알코올 (1- 테트라데칸올), 세틸 (또는 팔미틸) 알코올 (1-헥사데칸올), 스테아릴 알코올 (1-옥타데칸올), 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올 (cis-9-옥타데센-1-올), 팔미톨레일 알코올, 리놀레일 알코올 (9Z, 12Z-옥타데카디엔-1-올), 엘라이딜 알코올 (9E-옥타데센-1-올), 엘라이돌리놀레일 알코올 (9E, 12E-옥타데카디엔-1-올), 리놀레닐 알코올 (9Z, 12Z, 15Z-옥타데카트리엔-1-올), 엘라이돌리놀렌일 알코올 (9E, 12E, 15-E-옥타데카트리엔-1-올), 이들이 혼합 및 유사체가 포함되며 여기에 제한되는 것은 아니다.
일부 구체적 사례에서, 실질적인 고려에서, 메탄올, 에탄올, 및 변성알코올(에탄올 및 소량의 메탄올, 그리고 선택적으로 극미량의 벤젠, 케톤, 아세테이트 등의 혼합물)이 이들의 입수용이성 및 비용 때문에 바람직하게 사용될 수 있다. 식 용 등급 조성물의 제공이 요구된다면, 알코올은 본 요건을 만족하도록 선택될 수 있다. 알코올의 농도는 광범위하게 변화할 수 있는데, 예를 들면 0 내지 95 중량%이며, 존재하는 경우에는 0.001 wt% 내지 95 wt%, 더욱 바람직하게는 1 wt% 내지 50 wt%일 수 있다. 더욱이, 약 5 wt% 내지 50 wt% 범위가 또한 사용될 수 있으며, 또한 약 5 wt% 내지 약 15 wt%가 또한 사용될 수 있다. 상기 범위는 단지 경험적인 것이며, 사용을 위해 선택된 알코올이 폴리하이드릭인지, 알코올이 식용 등급인지, 알코올 혼합물인지 등을 고려하여, 본원발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 특정 응용을 위하여 상기 범위를 변화시킬 수 있다.
전이금속에 관하여, 본원발명의 구체예에 일치되게, 금속은 이온 형태(예를 들면 금속 염) 및/또는 콜로이드성 형태일 수 있다. 한 특정 구체예에 있어서, 전이금속은 서브-마이크론 형태(즉, 1 ㎛ 미만의 금속 콜로이드성 입자의 분산액)일 수 있다. 그렇지만, 더 큰 콜로이드성 전이금속 입자 또한 일부 응용에서 사용될 수 있다. 사용하기에 바람직한 전형적인 전이금속에는 VI 족 내지 XI족 전이금속, 더욱 바람직하게는 X족 내지 XI족 전이금속을 포함한다. VI족 내지 XI족 금속으로부터 유래하는 적어도 하나의 금속을 포함하는 합금 또한 사용될 수 있다. 전형적으로 모든 상기 금속들은 과산의 존재하에서 대응하는 양이온으로 산화될 것이라 간주된다. 그렇지만, 전형적으로, 콜로이드성 금속과 함께, 표면이 일반적으로 더욱 산화되기 쉽다. 더욱이, 콜로이드성 금속이 콜로이드성 용액에 분산될 때, 이온 형태 또는 염 형태의 상당량의 금속이 종종 존재하며, 이들은 현탁 용액 내에서도 또한 존재한다. 예를 들면, 콜로이드성 은은 용액 내에 일정 백분율의 은 염 또는 이온성 은을 포함할 수 있으며, 예를 들면 전체 금속 함량에 기초하여 10 중량% 내지 90 중량%의 금속 함량이 이온성 일 수 있다. 기술되는 바와 같이, 본원발명의 구체예에 따라 사용하기에 바람직한 특정 금속은 루테늄, 로듐, 오스뮴, 이리듐, 팔라듐, 백금, 구리, 금, 은, 이들의 합금, 및 이들의 혼합이다. 응용분야, 바람직하거나 또는 요구되는 박멸 수준, 목표되는 병원균의 종류, 세척되는 기질 등에 따라서, 은이 종종 가장 바람직하다. 모든 이러한 구체예는 합금의 사용으로부터도 또한 이로울 수 있다. 예를 들면, 합금 내 금속의 특정 조합은 특정 병원균에 대한 수용가능한 박멸 수준을 제공할 수 있으며, 또한 용액의 안정성, 세척되는 기질 등과 같은 이차적인 면과 더욱 관련되는 장점을 제공할 수 있다. 본원발명에서 사용되는 바람직한 전이금속 합금의 예는 구리-은 합금, 은-망간 합금, 철-구리 합금, 크롬-은 합금, 금-은 합금, 및 마그네슘-은 합금을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
용액 내에 존재할 수 있는 이온성 및/또는 콜로이드성 함량을 포함하여 금속 함량의 농도는 액체 담체의 함량을 전체로 하여 0.001 중량ppm 내지 50,000 중량ppm이다. 그렇지만, 또 다른 구체적 사례에서, 금속의 농도는 10 중량ppm 내지 1500 중량ppm일 수 있다. 사용될 수 있는 대표적인 콜로이드성 은은 CS Plus 및 CS Ultra라는 상표명으로 Solutions IE, Inc.에 의해 판매되는 것들을 포함한다. 은 공급원으로 사용될 수 있는 또 다른 콜로이드성 은 제품은 ASAP, Sovereign Silver, Silver Max, 등을 포함한다. 이온 형태로 사용된다면, 바람직한 은 염은 은 나이트레이트, 은 아세테이트, 은 사이트레이트, 은 옥사이드, 및 은 카보네이 트를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 한 구체적 사례에서, 본원발명에 사용되는 콜로이드성 입자는 0.001 ㎛ 내지 1.0 ㎛ 범위의 입도(particle size)를 가질 수 있다. 또 다른 구체적 사례에서 콜로이드성 전이금속 입자는 0.030 ㎛ 내지 0.5 ㎛ 범위의 크기를 가질 수 있다. 또 다른 구체적 사례에서 평균 입도는 0.35 ㎛ 내지 0.45 ㎛이다. 비록 본원발명의 제제 내의 사용에 있어서 기능을 하는 모든 콜로이드성 은 용액이 사용될 수 있음에도, 한 구체적 사례에서, 또 다른 구성성분과 혼합되는 콜로이드성 은을 위한 현탁액 매질로서 RO 물을 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 더욱 자세히 설명하면, RO 물은 또한 증류될 수 있으며, 비록 요구되지는 않지만 18-20 ㏁ 물을 결과할 수 있다.
과산(또는 과산화산)은 본원발명의 구체예에 따르는 소독제 목적을 위하여 작용하는 모든 지방족 또는 방향족 과산화산일 수 있다. 모든 과산화산이 사용될 수 있는 반면, 1 내지 7개의 탄소를 함유하는 과산화산이 사용에 있어서 가장 실제적이다. 이러한 과산화산은 과산화포름산, 과산화아세트산, 과산화옥살산, 과산화프로판산, 퍼락틱 애시드, 과산화부탄산, 과산화펜탄산, 과산화헥산산, 과산화아디핀산, 과산화시트르산, 및/또는 과산화벤조산 및 이들의 혼합을 포함할 수 있으며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 본원발명에서 사용되는 과산화산은 본원발명이 속하는 기술분야에서 공지된 모든 방법에 의해 제조될 수 있다. 과산화산이 산 및 과산화수소로부터 제조될 때, 결과물인 혼합물은 과산화산 및 이로부터 생성되는 대응하는 산을 함유한다. 예를 들면, 과산화아세트산을 사용하는 구체적 사례에서, 반응이 다음 반응식에 따라 산, 과산화수소, 과산화산 및 물 사이의 평형일 때, 관계 된 산(아세트산)의 존재는 혼합물에 대하여 안정화를 제공한다:
H2O2 + CH3COOH ↔ CH3COO-OH + H2O
본 제제의 과산화산의 비율은 약 0.001 wt% 내지 약 50 wt%일 수 있으며, 0.001 wt% 내지 25 wt%가 더욱 바람직할 수 있으며, 1 wt% 내지 10 wt%가 일반적으로 더욱 바람직하다.
과산화수소가 본원발명의 구체예에 따르는 사용에서 바람직한 과산화물이라 여겨지는 반면, 금속 과산화물 및 과산화수화물(peroxyhydrate)과 같은 또 다른 과산화물 또한 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 금속 과산화물은 과산화나트륨, 과산화마그네슘, 과산화칼슘, 과산화바륨, 및/또는 과산화스트론튬을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 또 다른 염(예를 들면 과탄산나트륨)은 물의 수화작용과 관련하는 과산화수소를 포함하며, 이들은 또한 과산화수소의 공급원으로 고려될 수 있으며, 그 결과 상피 내(in situ)에서 과산화수소를 생성한다. 이러한 제제의 과산화물 부분의 비율은 약 0.001 wt% 내지 25 wt% 범위일 수 있으며, 0.001 wt% 내지 10 wt%, 더욱이 1 wt% 내지 3 wt% 범위 또한 종종 사용에 적절하다. 본원발명의 소독제 및 멸균제 조성물은 여러 가지 방법에 의한 응용을 위하여 제조될 수 있으며 또한 또 다른 구성성분과 혼합되어 다양한 종류의 소독제 및 멸균제 제품을 형성할 수 있다. 소독제 제품의 예는 핸드 클리너, 구강세정제(mouthwash), 외과적 손씻기(surgical scrub), 바디 스플레쉬, 손 살균용 겔 및 폼, 소독용 걸레, 및 이와 유사한 개인적 캐어 제품을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 추가적인 유형의 제품은 소독제 폼, 크림, 무스 등을 포함하며, 에멀젼, 로션, 크림, 페이스트 등과 같은 유기 및 무기 충전재료를 함유하는 조성물을 포함한다. 조성물은 또한 예를 들면 병원, 식료품 서비스 지역, 및 고기 생산 플랜트 내의 싱크 및 카운터톱과 같은 경표면을 위한 안티박테리아 세척제로서 사용될 수 있다. 소독제 조성물은 또한 소독제 연막 및 소독제 연무(mist)로 사용될 수 있다. 본원발명의 안티박테리아 조성물은 묽은 즉석 사용-가능 조성물로서 제조될 수 있거나, 또는 사용하기 전에 희석되는 농축물로서 제조될 수 있다. 소독제가 사용되는 다양한 종류의 제품들은 또한 제품의 특성에 따라서 방향제를 포함할 수 있다. 예를 들면, 소나무 또는 레몬 방향제가 부엌 세척용 걸레용으로 바람직할 수 있는데, 이는 많은 소비자에 대한 청결과 관련된 이들의 장점 때문이다. 더욱이, 겔 또는 에어로졸은 또한 이와 유사하거나 또는 다른 이유 때문에 방향제화될 수 있다.
한 구체적 사례에서, 소독제 조성물은 소독제 구강세정제(mouthwash)를 만들기 위하여 사용될 수 있다. 소독제 또는 멸균제 조성물에 부가하여, 구강세정제는 또한 특정 향신료(flavorant), 감미료, 착색제, 안티플라그제(antiplaque agent), 불화이온 성분, 및 또 다른 치료제 구성성분을 함유한다. 당해 기술분야에서, 일부 금속 이온은 안티플라그제로 알려져 있다. 전이금속 이온 안티플라그제에 부가하여, 부가적인 안티플라그제는 소듐 라우릴 설페이트, 트리클로산, 주석 이온, 아밀로글루코시다아제, 글루코스 옥시다아제, 에센셜 오일, 또는 이들의 조합을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 불화이온 성분의 예는 불화 나트륨, 모노-플루오로-포스페이트, 불화 주석, 및 이들의 혼합을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
또 다른 구체적 사례에서, 소독제 조성물은 안티박테리아 치약을 제조하기 위하여 사용될 수 있다. 치약은 치아로부터 침전물을 제거하기 위한 반-수성(semi-aqueous) 물질일 수 있으며, 일반적으로 칫솔과 함께 사용되도록 고안된다. 본원발명의 치약은 연마제, 습윤제, 용매, 계면활성제 (세제), 증점안정제, 향신료, 증백제, 입냄새 제거제, 감미료, 착색제, 및 불화이온 성분을 포함할 수 있다. 본원발명의 치약에 사용될 수 있는 안티플라그제의 예는 금속이온, 소듐 라우릴 설페이트, 트리클로산, 주석 이온, 아밀로글루코시다아제, 글루코스 옥시다아제, 에센셜 오일, 또는 이들의 조합을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 불화이온성분의 예는 불화 나트륨, 모노-플루오로-포스페이트, 불화 주석, 및 이들의 혼합을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 본원발명의 치약은 페이스트 또는 겔 형태로 제조될 수 있다.
또 다른 구체적 사례에서, 소독제 조성물은 껌(gum) 또는 정제(lozenge)를 제조하기 위하여 사용될 수 있다. 본원발명의 껌 및 세정제는 소독 및 멸균 특성을 가질 수 있다. 껌(gum)은 향신료, 착색제, 껌 베이스(gum base), 감미료, 및 연화제를 포함할 수 있다. 본원발명의 껌 베이스(gum base)는 천연 또는 합성일 수 있다. 껌(gum)은 코팅되거나 또는 코팅되지 않을 수 있고, 임의 형상이나 크기로 형성될 수 있다. 정제(lozenge)는 향신료, 착색제, 시럽, 감미료, 경화제 등을 포함할 수 있다.
또 다른 구체적 사례에서, 소독제 조성물은 살균 연고로 제제될 수 있다. 살 균 연고는 겔 또는 크림 형태일 수 있으며, 증점제, 보습제, 착색제, 및 치료제와 같은 부가적인 구성성분을 포함할 수 있다. 치료제의 예는 진통제, 마취제, 가려움방지제(anti-itch agent)를 포함할 수 있으며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 한 구체적 사례에서, 연고는 알로에 베라 또는 또 다른 공지된 피부 연고를 포함할 수 있다. 또 다른 구체적 사례에서, 연고는 드레싱 또는 피부에 바르는 패치에 도포될 수 있거나 또는 이들에 혼합될 수 있다.
또 다른 구체적 사례에서, 소독제 조성물은 안티-박테리아 핸드 및 바디 비누의 제조에 사용될 수 있다. 비누는 향료, 보습제, 및/또는 발포제와 같은 부가적인 구성성분을 포함할 수 있다. 한 구체적 사례에서, 비누는 분산될 때 거품을 일으키도록 제제될 수 있다. 비누의 점도는 증점안정제(thickening agent) 및 계면활성제의 사용에 따라 변화할 수 있다. 비누는 전통적인 펌프 및 발포 분산제를 포함하는 당해 기술분야에서 공지된 방법에 의해 분산될 수 있다. 그 대신에, 경화 핸드 비누는 또한 본원발명의 소독제 조성물과 함께 제제될 수 있다.
본원발명의 또 다른 구체적 사례에서, 소독제 조성물은 소독용 걸레를 제조하기 위하여 사용될 수 있다. 본원발명의 소독용 걸레는 사람의 손 및 피부, 의료용 기기, 카운터톱, 바닥, 벽, 창문 등을 포함하는 다양한 종류의 경표면 또는 또 다른 표면을 세척하기 위하여 사용될 수 있다. 본원발명의 걸레는 다양한 직물로 제조될 수 있다. 본원발명의 목적을 위하여 직물은 천 및 종이뿐만 아니라 직포 및 부직포 재료를 포함하도록 정의된다. 직포 또는 부직포는 레이온, 나일론, 또는 면직물, 이들의 조합과 같은 적절한 재료로 제조될 수 있다. 부직포의 예로는 본원발 명의 참고문헌으로 편입된 미국 특허 제3,786,615호; 제4,395,454호; 및 제4,199,322에 개시되어 있다. 직물 도는 종이는 당해 기술분야에서 공지된 방법에 의하여 소독제 조성물에 의해 침적될 수 있다. 걸레는 개별적 블리스터-팩 또는 랩핑되거나 적층된 멀피-팩을 포함하는 당해 기술분야에 공지된 방법에 의해 포장될 수 있다.
또 다른 구체적 사례에서, 본원발명의 소독제 조성물은 겔 또는 겔라틴 살균 조성물로 제제될 수 있다. 소독제 조성물에 부가하여, 본원발명의 겔 살균제는 증점제 또는 겔화제를 포함할 수 있으며, 여기서 "증점안정제(thickening agent)" 및 "겔화제"는 상호교환적으로 사용될 수 있다. 본원발명의 목적을 위하여, 용어 "겔" 또는 "겔라틴" 살균제 조성물은 약 1,000 센티푸아즈 내지 약 100,000 센티푸아즈, 또는 2,000 센티푸아즈 내지 50,000 센티푸아즈의 점도를 갖는 소독용 액체 물질을 의미하며, 또 다른 구체적 사례에서 이러한 범위로 제한되도록 의도되지는 않는다. 예를 들면, 핸드 겔은 공업용 세척 또는 소독 목적을 위하여 사용되는 겔 보다 훨씬 적은 점도를 가질 수 있다. 겔화제 또는 증점안정제의 예는 당 및 당 유도체와 같은 천연 껌(gum), 합성 폴리머, 점토, 오일, 왁스, 알로에 베라 겔, 아크릴레이트 호모폴리머, 아크릴레이트 코폴리머, 카르보머, 셀룰로오스, 셀룰로오스 유도체, 알긴, 알긴 유도체, 비-수용성 C8-C2O 알코올, 카라게닌(carrageenan), 발연 실리카, 이들의 혼합 등을 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 겔화제는 겔라틴 살균제 조성물 내에 겔라틴 조성물의 약 0.1 wt% 내지 50 wt%의 양으로 존재할 수 있다. 또 다른 구체적 사례에서, 겔화제는 겔라틴 조성물의 0.25 wt% 내지 10 wt%의 양으로 존재한다. 겔화제의 양은 겔화제 종류 및 겔의 바람직한 점도를 포함하는 다양한 요인에 의존할 수 있다. 겔라틴 살균제는 예를 들면 겔 핸드 살균제와 같은 사람의 피부 살균, 및 경표면 살균을 포함하는 다양한 종류의 응용에 사용될 수 있다. 특정한 구체적 사례에서, 소독제 조성물은 천연 알로에 겔과 혼합되어 소독제 알로에 제제를 형성할 수 있다. 이러한 제제는 화상, 피부 감염, 및 또 다른 자극에 대한 적용에 유용할 수 있다. 알로에는 증점안정제로서 작용할 수 있거나, 또는 소독제 젤의 바람직한 점도에 의존하여, 전술한 또 다른 증점제 또는 겔화제를 포함할 수 있다.
또 다른 구체적 사례에서, 본원발명의 소독제 조성물은 소독제 폼 또는 발포 조성물로 제제될 수 있다. 소독제 폼 또는 발포 조성물은 소독제 조성물 및 발포제를 포함한다. 당해 기술분야에서 공지된 모든 발포제가 바람직한 응용 및 결과물인 소독제 폼의 특성에 따라 사용될 수 있다. 소독제 조성물과 함께, 본원발명의 폼은 인간(예를 들면 손 세척) 및 공업용 응용분야 모두에 사용될 수 있다.
또 다른 구체적 사례에서, 본원발명의 소독제 조성물은 소독제 에어로졸 또는 연막 형태일 수 있다. 연막소독(thermal Fogging)으로 불리는 연막작용은 소독제가 에어로졸화되는 과정이다. 소독제의 에어로졸 입자는 공기 자체 및 공기 통기와 같은 구조물 입자가 접근하기 어려운 부분을 포함하는 표면을 소독하기 위하여 일정 시간 동안 공기 내에 현탁된다. 에어로졸화된 소독제 입자는 약 5 ㎛ 내지 약 200 ㎛의 입도를 가질 수 있다. 또 다른 구체적 사례에서, 에어로졸화된 입자는 약 20 ㎛ 내지 약 150 ㎛의 입도를 가질 수 있다. 에어로졸화된 소독제가 콜로이드성 전이금속을 함유할 때, 전형적으로 개개의 에어로졸화된 입자가 멀티플 콜로이드성 전이금속 입자를 함유할 것임에도 불구하고, 에어로졸화된 입자는 전형적으로 적어도 하나의 콜로이드성 전이금속을 함유하기에 충분한 크기이다.
연막작용(Fogging)은 종종 완전 바이오안전 프로그램의 최종 단계이며, 질병 예방 및 제어 역할에 있어 중요 부분을 차지할 수 있다. 포름알데히드, 글루타르알데히드, 또는 글루타르알데히드와 같은 전통적인 연막작용제는 소독제와 접촉하는 사람에 대한 주요한 건강 및 안전 문제를 일으킬 수 있다. 본원발명의 소독제는 단지 식용-등급 구성성분을 사용하도록 제제될 수 있음에 따라, 소독제 연막작용에서의 이들의 사용은 큰 가치가 있다. 대부분의 연막작용 기계는 소량의 작은 방울을 발생하기 위해 고압 하에서 많은 부피의 공기를 사용하여 작동한다. 본원발명의 소독제 조성물은 대부분의 표준 연막작용 기계와 호환가능하다. 적절한 연막작용 기계의 예는 Dyna-Fog's® Thermal Foggers 및 Cold Foggers를 포함한다.
용액으로서, 조성물은 기기와 같은 물체를 위한 액체 분산액 욕탕으로서 사용될 수 있거나 또는 거의 이동 불가능한 물체에 적용하기 위한 스프레이로서 사용될 수 있다. 소독제 용액은 또한 국부 드레싱 또는 구상세정제로서 사용될 수 있다. 환언하면, 당업자에게 공지된 모든 적용 방법이 본원발명의 구체예에 따라 사용될 수 있다.
부가적으로, 비록 본원발명의 조성물이 주로 일반적으로 소독제 및/또는 멸균제로서 기술되지만, 이들의 또 다른 많은 가능한 응용분야가 있다. 예를 들면, 본원발명의 조성물은 박테리아, 포자, 바이러스, 기생균, 균류, 및 곰팡이를 박멸하기 위해 사용될 수 있으며, 여기에 제한되는 것은 아니다. 전술한 바와 같이, 본원발명의 강력한 조성물은 사람 및 또 다른 동물에게 완전하게 안전하면서 상기 모든 종류의 유기체에 대하여 사용될 수 있다.
상기 조성물들은 예를 들면 한 구체적 사례에서 단지 식용 등급 구성성분을 포함하여 매우 안전하게 제제될 수 있기 때문에, 상기 조성물들은 전술한 분야 이외의 광범위한 분야에서도 사용될 수 있다. 이러한 제품 카테고리는 사람 및 동물 모두에 대하여 국소적으로 그리고 내부적으로 도포되는 제품을 포함한다. 달성될 수 있는 박멸 수준 때문에, 심지어 단지 식용 등급 구성성분으로 제제될 때, 일부 바이러스뿐만 아니라 광범위한 병원균들이 내부적으로 박멸될 수 있다. 예를 들면, 상기 조성물들은 HIV, SARS, West Nile, Bird Flu, 및 또 다른 것들과 같은 다양한 종류의 바이러스를 박멸하는데 효과적일 수 있다.
실시예
다음의 실시예들은 가장 잘 알려진 본원발명의 구체적 사례를 설명한다. 그렇지만, 다음의 실시예들은 단지 본원발명의 원리의 적용에 대한 대표예 또는 실증예일 뿐이다. 본원발명의 사상 및 범위에서 벗어나지 않으면서, 다양한 변화 및 대체적인 조성물, 방법, 및 시스템이 당업자에 의해 고안될 수 있다. 첨부된 특허청구범위는 이러한 변화 및 정렬을 포함한다. 따라서, 본원발명이 앞서 특별하게 기술되는 반면, 다음의 실시예들은 본원발명의 가장 실제적이고 바람직한 구체적 사례와 관련한 상세한 설명을 제공한다.
실시예 1 - 소독제 제조
수용성 소독제 조성물은 본원발명의 구체적 사례에 따라 제조되는데, 이러한 구체적 사례는 대략적인 양으로 다음의 구성성분을 포함한다:
600 중량ppm의 콜로이드성 은을 함유하는 85 wt% 증류수;
9 wt% 에탄올; 및
6 wt% 과산화아세트산.
상기 조성물에 소량, 즉 수용성 조성물 전체에 기초하여 < 3 wt%의 과산화수소가 첨가되어 과산화아세트산을 안정화시킨다. 콜로이드성 은은 수용성 담체 함량에 기초하여 600 중량ppm 미만이 될 것이다.
실시예 2 - 소독제 제조
수용성 소독제 조성물은 본원발명의 구체적 사례에 따라 제조되는데, 이러한 구체적 사례는 대략적인 양으로 다음의 구성성분을 포함한다:
600 중량ppm의 콜로이드성 은을 함유하는 85 wt% 증류수;
9 wt% 이소프로판올; 및
6 wt% 과산화프로판산.
상기 조성물에 소량의 과산화나트륨이 첨가되어 과산화프로판산을 안정화시킨다. 이온성 은은 수용성 담체 함량에 기초하여 600 중량ppm 미만이 될 것이다.
실시예 3 - 소독제 제조
수용성 소독제 조성물은 본원발명의 구체적 사례에 따라 제조되는데, 이러한 구체적 사례는 대략적인 양으로 다음의 구성성분을 포함한다:
1500 중량ppm의 콜로이드성 은을 함유하는 75 wt% RO 물(역 삼투성 물);
15 wt% 에탄올; 및
10 wt% 과산화아세트산.
상기 조성물에 소량의 과산화수소가 첨가되고 용액에 아세트산이 첨가되어 과아세트산을 안정화시킨다. 콜로이드성 은은 수용성 담체 함량에 기초하여 1500 중량ppm 미만이 될 것이다.
실시예 4 - 소독제 제조
수용성 소독제 조성물은 본원발명의 구체적 사례에 따라 제조되는데, 이러한 구체적 사례는 대략적인 양으로 다음의 구성성분을 포함한다:
10000 중량ppm의 콜로이드성 은을 함유하는 75 wt% 증류수;
20 wt% 변성알코올; 및
5 wt% 과산화포름산.
소량의 과산화수소 및 포름산이 또한 상기 조성물에 첨가되어 과산화포름산을 안정화시킨다. 콜로이드성 은은 수용성 담체 함량에 기초하여 10000 중량ppm 미만이 될 것이다.
실시예 5 - 소독제 제조
수용성 소독제 조성물은 본원발명의 구체적 사례에 따라 제조되는데, 이러한 구체적 사례는 대략적인 양으로 다음의 구성성분을 포함한다:
80 중량ppm의 콜로이드성 은을 함유하는 85 wt% 증류수;
9 wt% 에탄올; 및
6 wt% 과산화아세트산.
상기 조성물에 소량, 즉 수용성 조성물에 기초하여 < 3 wt%의 과산화수소가 첨가되어 과산화아세트산을 안정화시킨다. 콜로이드성 은은 수용성 담체 함량에 기초하여 80 중량ppm 미만이 될 것이다.
실시예 6 - 실시예 1 소독제를 사용하는 황색포도상구균 박멸 시간 연구
시험용 유기체 황색포도상구균에 대한 유기 부하의 도전에 대하여, 콜로이드성 은-함유 실시예 1 소독제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구가 수행되었다. 본 연구는 5% v/v 말 혈청을 함유하는 소독제 상에서의 표준 현탁 시험을 수행함으로써 달성되었다. 15초의 접촉 시간이 측정되었다.
구체적으로, 시험용 현탁액은 37 ℃에서 20 시간 동안 Todd Hewitt Broth 내에서 ATCC 6538, 황색포도상구균 5 ml 배양균을 성장시킴으로써 제조되었다. 배양균 5 ml가 원심분리에 의해 펠렛이 되었으며, 멸균 18 ㏁ 물 5 ml로 세척되었으며, 다시한번 원심분리되었으며, 최종 부피 5 ml의 멸균 물에 다시 현탁되었다.
중화제는 12.7 wt% Tween 80 (계면활성제), 6.0 wt% Tamol, 1.7 wt% 레시틴, 1 wt% 펩톤, 및 0.1 wt% 시스틴의 9 ml 튜브에 카탈라아제 용액 (Sigma, C100, 42,300 units/mg) 10 pd를 첨가하여 제조된다.
후속하는 "박멸 시간" 과정은 다음과 같다: 실시예 1의 소독제(5% v/v 말 혈청 함유) 9.9 ml 분취량이 20 mm x 150 mm 멸균 튜브 내에 놓였으며, 튜브는 20℃ 물중탕에서 평형화되었다. 시간 0(제로)에서 시험용 유기체 현탁액 100 ㎕가 소독 제 튜브에 접종되었다. 15초 이후에, 유기체/소독제 현탁액 1 ml가 중화제 9 ml에 옮겨졌다. 2분 후에, 중화된 현탁액은 생리적 염류용액 (PSS) 내에서 연속하여 희석되었다(1:1x10, 1:1x102, 1:1x103, 등). 선택된 희석액 튜브 내 생존가능한 유기체의 수가 멤브레인 여과에 의해 측정되었다. 1 ml 분취량이 도금되어 복제되었으며, 멤브레인은 약 100 ml의 멸균 PSS로 세척되었으며 콜롬비아 한천배지 플레이트로 옮겨졌다. 플레이트는 20 시간 동안 37℃에서 배양되었다. 각각의 필터 상의 콜로니의 수가 세어졌으며 로그 리덕션(log reduction) 및 백분율 박멸 값이 계산되었다.
대조군으로서, 시험용 현탁액의 역가(titer) (또는 용액 내 물질의 양 또는 농도의 측정)가 PSS 내 시험용 현탁액의 1:10 희석액을 멤브레인 여과 시험함으로써 계산되었다. 중화제 대조군은 9 ml의 중화제 및 1 ml의 소독제와 100 ㎕의 1:105 역가 희석액의 혼합물을 접종함으로써 수행되었다. 이는 튜브 내 약 1,500 CFU/ml를 생성하였으며, 이는 희석 이전에 그리고 복제물 1 ml 샘플을 사용하는 멤브레인 여과에 의한 튜브 시험 이전에 20분 동안 가만히 두었다. 멸균 대조군은 100 ml (PSS) 또는 본 시험에서 사용되는 개개 용액의 1 ml(또 다른 유체) 샘플을 여과함으로써 수행되었다. 플레이트는 전술한 바와 같이 배양되었다.
결과는 다음과 같이 제공된다:
[표 1a] - 역가(Titer)
희석 1:1x105 1:1x106 1:1x107
콜로니의 수 TNC* TNC TNC TNC 111 89
*TNC - 카운트하기 너무 많음
[표 1b] - 소독제 용액(5% v/v 말 혈청을 갖는 실시예 1 용액)
포도상구균/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x101 1:1x102 1:1x103
15초 0 0 0 0 0 0
[표 1c] - 중화 대조군
희석 희석되지 않음 1:1x101
15초 TNC TNC 156 148
멸균 대조군은 중화제, 물, PSS, 콜롬비아 한천배지, 소독제, 및 말 혈청에 대하여 0(제로) 성장을 나타냈다. 역가의 결과는 최초 현탁액 내 1x1010 유기체/ml의 생존가능한 포도상구균 농도를 나타냈다. 100 ㎕의 본 현탁액을 갖는 9.9 ml의 소독제를 접종함으로써 시험용 튜브 내 1xlO8 유기체/ml의 최초 농도를 생성하였다. 이러한 과정으로부터 나온 결과는 다음 식을 사용하여 계산될 수 있는 로그 리덕션(LR) 및 백분율 박멸(PK) 값을 가능하게 한다:
1) LR = -Log(S/So), 여기서 S = 45분 이후의 생존가능 유기체 농도; So = 시간 0(제로)에서 생존가능 유기체의 최초 농도; 및
2) PK = (1 - (S/So)) x 100. 이들 값은 다음에 제시된다.
[표 2]-결과
용액 접촉 시간 로그 리덕션(LR) 백분율 박멸(PK)
5% v/v 말 혈청을 갖는 실시예 1의 소독제 용액 15초 > 7.00 > 99.99999
중화 대조군 데이터는 시험 용액이 적절히 중화되었음을 나타낸다. 관찰된 수는 기대된 것보다 약간 더 컸으며, 이는 중화되지 않은 소독제 때문에 잔류물 박멸이 일어나지 않았음을 나타낸다. 일반적으로, 본원에서 시험된 소독제 조성물은 황색포도상구균에 대한 높은 항균 활성을 갖는다. 심지어 소독제가 5 % v/v 말 혈청으로 구성된 유기 부하로 사전 혼합됨에도 불구하고, 상기 수준의 활성이 달성된다는 것은 놀라운 것이다. 유기 부하(예를 들면 5% v/v 말 혈청)는 종종 소독제의 항균 작용에 불리하게 영향을 미칠 것이다. 그럼에도 불구하고 실시예 1의 용액은 심지어 5% v/v 말 혈청의 존재 하에서, 15초 이내에, 생존가능 유기체의 7 로그 리덕션보다 더 큰 영향을 미칠 수 있었다.
실시예 7 - Lysol ® 스프레이를 사용하는 황색포도상구균의 박멸-시간 연구
시험용 유기체 황색포도상구균에 대한 Lysol® 스프레이 소독제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구가 수행되었다. 이는 표준 현탁액 시험을 수행함으로써 달성되었다. 15초의 접촉시간이 측정되었다.
구체적으로, 시험용 현탁액 형태의 시험용 유기체는 37 ℃에서 20 시간 동안 Todd Hewitt Broth 내에서 ATCC 6538, 황색포도상구균 5 ml 배양균을 성장시킴으로써 제조되었다. 배양균 5 ml가 원심분리에 의해 펠렛이 되었으며, 멸균 18 ㏁ 물 5 ml로 세척되었으며, 다시한번 원심분리되었으며, 최종 부피 5 ml의 멸균 물에 다시 현탁되었다.
중화제는 12.7 wt% Tween 80, 6.0 wt% Tamol, 1.7 레시틴, 1 wt% 펩톤, 및 0.1 wt% 시스틴의 9 ml 튜브로 구성되어 제조되었다.
후속하는 "박멸 시간" 과정은 다음과 같다: 소독제 (Lysol® Brand II 소독제, Spring Waterfall Scent, Lot # B4194-NJ2; 1413-A3) 9.9 ml 분취량이 20 mm x 150 mm 멸균 튜브 내에 놓였다 튜브는 20℃ 물중탕에서 평형화되었다. 시간 0(제로)에서 시험용 유기체 현탁액 100 ㎕가 소독제 튜브에 접종되었다. 15초 이후에, 유기체/소독제 현탁액 1 ml가 중화제 9 ml에 옮겨졌다. 2분 후에, 중화된 현탁액은 생리적 염류용액 (PSS) 내에서 연속하여 희석되었다(1:1x10, 1:1x102, 1:1x103 등). 선택된 희석액 튜브 내 생존가능한 유기체의 수가 멤브레인 여과에 의해 측정되었다. 1 ml 분취량이 도금되어 복제되었다. 멤브레인은 약 100 ml의 멸균 PSS로 세척되었으며 콜롬비아 한천배지 플레이트로 옮겨졌다. 플레이트는 20 시간 동안 37℃에서 배양되었다. 각각의 필터 상의 콜로니의 수가 세어졌으며 로그 리덕션(log reduction) 및 백분율 박멸 값이 계산되었다.
대조군으로서, 시험용 현탁액의 역가(titer)가 PSS 내 시험용 현탁액의 1:10 희석액을 멤브레인 여과 시험함으로써 계산되었다. 중화제 대조군은 9 ml의 중화제 및 1 ml의 소독제와 100 ㎕의 1:105 역가 희석액의 혼합물을 접종함으로써 수행되었다. 이는 튜브 내 약 1,500 CFU/ml를 생성하였으며, 이는 희석 이전에 그리고 복제물 1 ml 샘플을 사용하는 멤브레인 여과에 의한 튜브 시험 이전에 20분 동안 가만히 두었다. 멸균 대조군은 100 ml (PSS) 또는 본 시험에서 사용되는 개개 용액의 1 ml(또 다른 유체) 샘플을 여과함으로써 수행되었다. 플레이트는 전술한 바와 같이 배양되었다.
결과는 다음과 같이 제공된다:
[표 3a] - 역가(Titer)
희석 1:1x105 1:1x106 1:1x107
콜로니의 수 TNC* TNC 127 167 15 13
*TNC - 카운트하기 너무 많음
[표 3b] - 소독제 용액(Lysol® 스프레이)
포도상구균/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x101 1:1x102 1:1x103
15초 0 0 0 0 0 0
[표 3c] - 중화 대조군
희석 희석되지 않음 1:1x101
15초 TNC TNC 76 72
멸균 대조군은 중화제, 물, PSS, 콜롬비아 한천배지 , 소독제에 대하여 0(제로) 성장을 나타냈다. 역가의 결과는 최초 현탁액 내 1.47x109 유기체/ml의 생존가능한 포도상구균 농도를 나타냈다. 100 ㎕의 본 현탁액을 갖는 9.9 ml의 소독제를 접종함으로써 시험용 튜브 내 1.47xlO7 유기체/ml의 최초 농도를 생성하였다. 이러한 과정으로부터 나온 결과는 다음 식을 사용하여 계산될 수 있는 로그 리덕션(LR) 및 백분율 박멸(PK) 값을 가능하게 한다:
1) LR = -Log(S/So), 여기서 S = 45분 이후의 생존가능 유기체 농도; So = 시간 0(제로)에서 생존가능 유기체의 최초 농도; 및
2) PK = (1 - (S/So)) x 100. 이들 값은 다음에 제시된다.
[표 4]-결과
용액 접촉 시간 로그 리덕션(LR) 백분율 박멸(PK)
Lysol® 스프레이 15초 > 6.17 > 99.99993
중화 대조군 데이터는 시험 용액이 적절히 중화되었음을 나타낸다. 관찰된 수는 기대된 것보다 약간 더 컸으며, 이는 중화되지 않은 소독제 때문에 잔류물 박멸이 일어나지 않았음을 나타낸다. 일반적으로, Lysol® 스프레이는 황색포도상구균에 대한 높은 항균 활성을 갖는다. 15초 이내에, 생존가능 유기체의 6-로그 리덕션보다 더 큰 영향을 미칠 수 있었다. 제시된 바와 같이, 본 시험은 실시예 5의 말 혈청 유기 부하 없이 수행되었다
Lysol®을 사용하는 본원발명의 비교 실시예에 따라서, 본 실시예는 폐쇄된 환경에서 수행된 현탁액 실시예이다. Lysol® 내 많은 양의 알코올 때문에, 경표면에 대하여, 전형적으로 개방된 공기의 사용과 비교할 때 Lysol®은 폐쇄된 환경에서 훨씬 더 우수하게 작용한다. 이와 반대로, 많은 양의 물(물은 알코올보다 훨씬 느리게 증발한다)을 포함할 수 있는, 본원발명의 구체예에 따라 제조된 조성물은 개방된 공기 경표면 적용과 비교하여 현탁액 실시예 내에서 더욱 유사하게 작용한다. 따라서, 실시예 6에 대한 Lysol® 실시예의 비교는 훨씬 더 바람직한 Lysol® 활성을 나타내며 그 결과 실제로 사용될 것이다. 예를 들면, Lysol® 제품을 제조하는 Reckitt Benckiser는 Lysol®이 30초 이내에 박테리아(황색포도상구균 (MRSA) 포함)의 99.9% (3 Log10 리덕션)를 박멸할 수 있다고 자신들의 간행물에 광고하며, 반면에 본원발명의 현탁액 실시예는 15초 이내에 황색포도상구균의 99.9999% (6 Log10 리덕션)의 박멸 수준을 보인다.
실시예 8 - 실시예 1의 소독제를 사용하는 살균제 활성의 박멸-시간 연구
시험용 유기체 고초균(Bacillus subtilis)으로부터 유래한 박테리아 내생포자에 대한 은-함유 실시예 1 소독제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구가 수행되었다. 본 연구는 고초균(B. subtilis) 내생포자의 현탁액을 사용하는 표준 박멸-시간 현탁액 시험을 수행함으로써 달성되었다. 일반적으로, 포자는 일반적인 박테리아보다 박멸하기 훨씬 더 어렵다.
시험용 현탁액 형태의 시험용 유기체는 고초균(Bacillus subtilis)으로부터 유래한 내생포자를 함유하도록 제조되었다(ATCC # 19659). 내생포자는 구체적으로 영양 한천배지 상에서 재배된 배양균으로부터 제조되었으며, 여기에 부가적인 포자 형성 증강제가 첨가되었다. 플레이트는 멸균 물로 재배되었으며 내생포자는 원심분리 및 물에서의 재현택의 반복에 의해 정제되었다. 모든 생장가능한 박테리아의 사멸을 보장하기 위하여, 최종 세척이 30분 동안 70 wt% 에탄올에서 수행되었다. 포자는 군생을 방지하기 위하여 0.1 wt% Tween 80을 함유하는 물로 재현탁되었으며, 사용할때까지 4℃에서 저장되었다.
중화제는 12.7 wt% Tween 80, 6.0 wt% Tamol, 1.7 wt% 레시틴, 1 wt% 펩톤, 및 0.1 wt% 시스틴의 9 ml 튜브로 구성되어 제조되었으며, 사용하기 직전에 10 ㎕의 카탈라아제 용액(Sigma, C100, 42,300 units/mg)이 첨가되었다.
후속하는 "박멸 시간" 과정은 다음과 같다: 소독제 9.9 ml 분취량이 멸균 유 리 배양 튜브에 놓여졌다. 튜브는 20℃ 물중탕에서 평형화되었다. 시간 0(제로)에서 포자 현탁액 100 ㎕가 소독제 튜브에 접종되었다. 1시간 이후에, 포자/소독제 현탁액 1 ml가 중화제 9 ml에 옮겨졌다. 튜브는 완전하게 혼합되었다. 2분 후에, 중화된 현탁액은 생리적 염류용액 (PSS) 내에서 연속하여 희석되었다(1:1x10, 1:1x102, 1:1x103, 등). 선택된 희석액 튜브 내 생존가능한 유기체의 수가 멤브레인 여과에 의해 측정되었다. 1 ml 분취량이 도금되어 복제되었다. 멤브레인은 약 100 ml의 멸균 PSS로 세척되었으며 콜롬비아 한천배지 플레이트로 옮겨졌다. 플레이트는 20 시간 동안 37℃에서 배양되었다. 각각의 필터 상의 콜로니의 수가 세어졌으며 로그 리덕션(log reduction) 및 백분율 박멸 값이 계산되었다.
대조군으로서, 시험용 현탁액의 역가(titer)가 PSS 내 시험용 현탁액의 1:10 희석액을 멤브레인 여과 시험함으로써 계산되었다. 중화제 대조군은 9 ml의 중화제 및 1 ml의 소독제와 100 ㎕의 1:1x105 역가 희석액의 혼합물을 접종함으로써 수행되었다. 이는 튜브 내 약 200 CFU/ml를 생성하였으며, 이는 희석 이전에 그리고 복제물 1 ml 샘플을 사용하는 멤브레인 여과에 의한 튜브 시험 이전에 20분 동안 가만히 두었다.
결과는 다음과 같이 제공된다:
[표 5a] - 역가(Titer)
희석 1:1x106 1:1x107 1:1x108
콜로니의 수 TNC* TNC 210 37 8 14
*TNC - 카운트하기 너무 많음
[표 5b] - 소독제 용액(실시예 1)
고초균 포자/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x102 1:1x103 1:1x104
5분 13 18 4 2 0 0
[표 5c] - 소독제 용액(실시예 1)
고초균 포자/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x101 1:1x102 1:1x103 1:1x104
10분 24 37 2 2 0 1 0 0
[표 5d] - 소독제 용액(실시예 1)
고초균 포자/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x101 1:1x102 1:1x103
15분 0 0 0 0 0 0
[표 5d] - 중화 대조군
희석 희석되지 않음 1:1x101
15초 185 214 12 25
멸균 대조군은 물, PSS, 콜롬비아 한천배지 , 및 소독제에 대하여 0(제로) 성장을 나타냈다. 역가의 결과는 최초 현탁액 내 1.24x109 포자/ml의 생존가능한 고초균 농도를 나타냈다. 100 ㎕의 본 현탁액을 갖는 9.9 ml의 소독제를 접종함으로써 시험용 튜브 내 1.24xlO7 포자/ml의 최초 농도를 생성하였다. 이러한 과정으로부터 나온 결과는 다음 식을 사용하여 계산될 수 있는 로그 리덕션(LR) 및 백분율 박멸(PK) 값을 가능하게 한다:
1) LR = -Log(S/So), 여기서 S = 1시간 이후의 생존가능 유기체 농도; So = 시간 0(제로)에서 생존가능 유기체의 최초 농도; 및
2) PK = (1 - (S/So)) x 100. 이들 값은 다음 표 6에 제시된다.
[표 6] - 결과
용액 접촉 시간 로그 리덕션(LR) 백분율 박멸(PK)
실시예 1 5분 3.90 99.9875
실시예 1 10분 4.61 99.9975
실시예 1 15분 >6.09 99.99992
중화 대조군 데이터는 중화제가 본 소독제를 적절히 중화할 수 있었음을 나타낸다. 관찰된 수는 기대된 것보다 더 컸다. 실시예 1의 용액은 비교적 놓은 살균 활성을 가졌으며, 15분 이내에 6-로그 리덕션 이상을 생성하였다. 고초균은 일반적으로 살균 시험에 사용되는 종이며 탄저병을 일으키는 유기체와 동일한 유기체에 속한다. 환언하면, 이들의 유전적 유사성 때문에, 고초균 포자는 탄저균(Bacillus anthracis) 포자에 대한 비-병원성 대행자로서 사용되어 왔다.
실시예 9 - 실시예 2의 소독제를 사용하는 프랜시셀라 툴라렌시스( Francisella Tularensis)의 박멸 시간 연구
야토병의 기병성 인자인 프랜시셀라 툴라렌시스 박테리아에 대한 은-함유 실시예 2 소독제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구가 수행되었다. 본 연구는 치명적인 프랜시셀라 툴라렌시스 박테리아의 현탁액을 사용하는 표준 박멸-시간 현탁액 시험을 수행함으로써 달성되었다. 유기체가 CDC 선택제이기 때문에, 모든 시험은 BSL-3 실행 및 과정에서 개별적으로 훈련된 자에 의해 바이오안전 등급 3(BSL-3) 실험실 내에서 수행되었다.
시험용 현탁액 형태의 시험용 유기체는 프랜시셀라 툴라렌시스 박테리아를 함유하도록 제조되었다(아이솔레이트 #: 02-1103a). 현탁액은 다음과 같이 제조되었다: 0.1% 시스테인 및 5% 양 피(TSACB)를 함유하는 4개의 립틱 소이 한천배지가 순도를 보장하기 위해 그램-스테인된 재배 플레이트 상에 고립 콜로니로부터 론-접종되었다. 플레이트는 48시간 동안 37℃에서 배양되었다. 4개 플레이트의 성장물을 긁어서 생리적 염류용액(PSS) 3 ml 및 벤트 루프를 사용하는 현탁액에 넣었다. 현탁액을 피펫을 이용하여 50 ml 원뿔 원심분리 튜브에 넣었다. 4개 플레이트로부터 취한 현탁액을 단일 튜브에 수집하였다. 튜브는 7분 동안 3,845 xg의 에어로졸 타이트 로터 내에서 원심분리되었다. 윗쪽의 맑은 용액은 제거되었으며 페렛은 PSS 4 ml에 다시 현탁되었다. 현탁액은 사용될 때까지 4℃에 보관되었다.
중화제 용액은 12.7 wt% Tween 80, 6.0 wt% Tamol, 1.7 wt% 레시틴, 1 wt% 펩톤, 1.0 wt% 시스테인, 및 500 mM Tris (pH 7.7)의 9 ml 튜브로 구성되어 제조되었으며, 사용하기 직전에 10 ㎕의 카탈라아제 용액(Sigma, C100, 42,300 units/mg)이 첨가되었다.
"박멸 시간" 과정은 다음과 같다: 실시예 2에 기술된 소독제 9.9 ml 분취량이 멸균 유리 배양 튜브에 놓여졌다. 튜브는 20℃ 물중탕에서 평형화되었다. 시간 0(제로)에서 시험용 유기체 현탁액 1.0 ml가 소독제 튜브에 접종되었다. 15초 및 30 초 이후에, 시험용 유기체/소독제 현탁액 1 ml가 중화제 9 ml에 옮겨졌다. 튜브는 완전하게 혼합되었다. 2분 후에, 중화된 현탁액은 생리적 염류용액 (PSS) 내에 서 연속하여 희석되었다(1:1x10, 1:1x102, 1:1x103, 등). 선택된 희석액 튜브 내 생존가능한 포자의 수가 멤브레인 여과에 의해 측정되었다. 1 ml 분취량이 도금되어 복제되었다. 멤브레인은 약 100 ml의 멸균 PSS로 세척되었으며 TSACB 한천배지 플레이트로 옮겨졌다. 플레이트는 72 시간 동안 37℃에서 배양되었다. 각각의 필터 상의 콜로니의 수가 세어졌으며 로그 리덕션(log reduction) 및 백분율 박멸 값이 계산되었다.
대조군으로서, 시험용 현탁액의 역가(titer)가 PSS 내 시험용 현탁액의 1:10 희석액을 멤브레인 여과 시험함으로써 계산되었다. 중화제 대조군은 9 ml의 중화제 및 1 ml의 소독제와 100 ㎕의 1:1x105 역가 희석액의 혼합물을 접종함으로써 수행되었다. 이는 튜브 내 약 7,110 집락형성단위(CFU)/ml를 생성하였으며, 이는 희석 이전에 그리고 복제물 1 ml 샘플을 사용하는 멤브레인 여과에 의한 튜브 시험 이전에 20분 동안 가만히 두었다.
결과는 다음과 같이 제공된다:
[표 7a] - 역가(Titer)
희석 1:1x106 1:1x107 1:1x108 1:1x109
콜로니의 수 TNC* TNC TNC TNC TNC TNC 68 77
*TNC - 카운트하기 너무 많음
[표 7b] - 소독제 용액(실시예 2)
프랜시셀라 툴라렌시스/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x101 1:1x102
15초 0 0 0 0
30초 0 0 0 0
[표 7c] - 중화 대조군
희석되지 않음 1:10
TNC TNC 588 558
역가의 결과는 최초 현탁액 내 7.25x1010 CFU/ml의 생존가능한 프랜시셀라 툴라렌시스 농도를 나타냈다. 1.0 ㎕의 본 현탁액을 갖는 9.0 ml의 소독제를 접종함으로써 시험용 튜브 내 7.25xlO9 CFU/ml의 최초 농도를 생성하였다. 이러한 과정으로부터 나온 결과는 다음 식을 사용하여 계산될 수 있는 로그 리덕션(LR) 및 백분율 박멸(PK) 값을 가능하게 한다:
1) LR = -Log(S/So), 여기서 S = 특정 접촉시간 이후의 생존가능 유기체 농도; So = 시간 0(제로)에서 생존가능 유기체의 최초 농도; 및
2) PK = (1 - (S/So)) x 100. 이들 값은 다음 표 8에 제시된다.
[표 8]-결과
용액 접촉 시간 로그 리덕션(LR) 백분율 박멸(PK)
실시예 2 15초 > 8.86 > 99.99999986
실시예 2 30초 > 8.86 > 99.99999986
중화 대조군 데이터는 기대된 것과 유사한 수를 나타냈는데; 평균 573 CFU를 수득하였으며 약 711 CFU가 기대되었었다. 이는 중화제 용액이 본 시험에서 소독제 용액을 성공적으로 중화시켰음을 나타낸다. 용액은 비교적 빠른 프랜시셀라 툴라렌시스 박멸 속도를 나타냈다. 15초 이내에, 8-로그 리덕션 이상을 생성하였으며, 이 는 사용된 시스템 내의 완전 박멸이다.
실시예 10 - 실시예 2의 소독제를 사용하는 예르시니아 페스티스( Yersinia pestis)의 박멸-시간 연구
페스트의 기병성 인자인 예르시니아 페스티스 박테리아에 대한 은-함유 실시예 2 소독제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구가 수행되었다. 본 연구는 치명적인 예르시니아 페스티스 박테리아의 현탁액을 사용하는 표준 박멸-시간 현탁액 시험을 수행함으로써 달성되었다. 유기체가 CDC 선택제이기 때문에, 모든 시험은 BSL-3 실행 및 과정에서 개별적으로 훈련된 자에 의해 바이오안전 등급 3(BSL-3) 실험실 내에서 수행되었다.
예르시니아 페스티스 박테리아를 함유하는 시험용 현탁액 형태의 시험용 유기체(아이솔레이트#: 83-188Oa)는 다음과 같이 제조되었다: 4개의 콜롬비아 한천배지 플레이트가 순도를 보장하기 위해 그램-스테인된 재배 플레이트 상에 고립 콜로니로부터 론-접종되었다. 플레이트는 48시간 동안 28℃에서 5% CO2로 배양되었다. 4개 플레이트 각각의 성장물을 긁어서 생리적 염류용액(PSS) 3 ml 및 벤트 루프를 사용하는 현탁액에 넣었다. 현탁액을 피펫을 이용하여 50 ml 원뿔 원심분리 튜브에 넣었다. 각각의 플레이트는 추가로 2 ml PSS로 세척되었으며, 이것 또한 50 ml 튜브에 첨가되었다. 4개 플레이트로부터 취한 현탁액을 단일 튜브에 수집하였다. 튜브는 7분 동안 3,845 xg의 에어로졸 타이트 로터 내에서 원심분리되었다. 윗쪽의 맑은 용액은 제거되었으며 페렛은 PSS 4 ml에 다시 현탁되었다. 현탁액은 사용될 때까지 4℃에 보관되었다.
중화제 용액은 12.7 wt% Tween 80, 6.0 wt% Tamol, 1.7 wt% 레시틴, 1 wt% 펩톤, 1.0 wt% 시스테인, 및 500 mM Tris (pH 7.7)의 9 ml 튜브로 구성되어 제조되었으며, 사용하기 직전에 100 ㎕의 카탈라아제 용액(Sigma, C100, 42,300 units/mg)이 첨가되었다.
"박멸 시간" 과정은 다음과 같다: 실시예 2에 기술된 소독제 9.9 ml 분취량이 멸균 유리 배양 튜브에 놓여졌다. 튜브는 20℃ 물중탕에서 평형화되었다. 시간 0(제로)에서 시험용 유기체 현탁액 1.0 ml가 소독제 튜브에 접종되었다. 15초 및 30 초 이후에, 시험용 유기체/소독제 현탁액 1 ml가 중화제 9 ml에 옮겨졌다. 튜브는 완전하게 혼합되었다. 2분 후에, 중화된 현탁액은 생리적 염류용액 (PSS) 내에서 연속하여 희석되었다(1:1x10, 1:1x102, 1:1x103, 등). 선택된 희석액 튜브 내 생존가능한 포자의 수가 멤브레인 여과에 의해 측정되었다. 1 ml 분취량이 도금되어 복제되었다. 멤브레인은 약 100 ml의 멸균 PSS로 세척되었으며 콜롬비아 한천배지 플레이트로 옮겨졌다. 플레이트는 48 시간 동안 37℃에서 5% CO2로 배양되었다. 각각의 필터 상의 콜로니의 수가 세어졌으며 로그 리덕션(log reduction) 및 백분율 박멸 값이 계산되었다.
대조군으로서, 시험용 현탁액의 역가(titer)가 PSS 내 시험용 현탁액의 1:10 희석액을 멤브레인 여과 시험함으로써 계산되었다. 중화제 대조군은 9 ml의 중화제 및 1 ml의 소독제와 100 ㎕의 1:1x105 역가 희석액의 혼합물을 접종함으로써 수행되었다. 이는 튜브 내 약 3,380 집락형성단위 (CFU)/ml를 생성하였으며, 이는 희석 이전에 그리고 복제물 1 ml 샘플을 사용하는 멤브레인 여과에 의한 튜브 시험 이전에 20분 동안 가만히 두었다.
결과는 다음과 같이 제공된다:
[표 9a] - 역가(Titer)
희석 1:1x106 1:1x107 1:1x108 1:1x109
콜로니의 수 TNC* TNC TNC TNC 260 267 31 38
*TNC - 카운트하기 너무 많음
[표 9b] - 소독제 용액(실시예 2)
예르시니아 페스티스/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x101 1:1x102
15초 0 0 0 0
30초 0 0 0 0
[표 9c] - 중화 대조군
희석되지 않음 1:10
TNC TNC 53 60
역가의 결과는 최초 현탁액 내 3.45x1010 CFU/ml의 생존가능한 예르시니아 페스티스 농도를 나타냈다. 1.0 ml의 본 현탁액을 갖는 9.0 ml의 소독제를 접종함으로써 시험용 튜브 내 3.45xlO9 CFU/ml의 최초 농도를 생성하였다. 이러한 과정으로부터 나온 결과는 다음 식을 사용하여 계산될 수 있는 로그 리덕션(LR) 및 백분율 박멸(PK) 값을 가능하게 한다:
1) LR = -Log(S/So), 여기서 S = 특정 접촉 시간 이후의 생존가능 유기체 농도; So = 시간 0(제로)에서 생존가능 유기체의 최초 농도; 및
2) PK = (1 - (S/So)) x 100. 이들 값은 다음 표 10에 제시된다.
[표 10] - 결과
용액 접촉 시간 로그 리덕션(LR) 백분율 박멸(PK)
실시예 2 15초 >8.54 99.9999997
실시예 2 30초 >8.54 99.9999997
중화 대조군 데이터는 기대된 것과 유사한 수를 나타냈는데; 평균 57 CFU를 수득하였으며 약 338 CFU가 기대되었었다. 이와 동일한 중화제 제제가 또 다른 유기체 시험에서 실시예 2의 소독제를 성공적으로 중화시킴에 따라, 이러한 중화제 내에 선천적으로 존재할 수 있는 예르시니아 페스티스-특성 독성을 발견하기 위한 연구가 시작되었다. 실시예 2 소독제는 비교적 빠른 예르시니아 페스티스 박멸 속도를 나타냈다. 15초 이내에, 8-로그 리덕션 이상을 생성하였으며, 이는 사용된 시스템 내의 완전 박멸이다.
실시예 11 - 실시예 2의 소독제를 사용하는 브루셀라 아보르투스( Brucella abortus)의 박멸-속도 연구
파상열 또는 브루셀라 병의 기병성 인자인 브루셀라 아보르투스 박테리아에 대한 은-함유 실시예 2 소독제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구가 수행되었다. 본 연구는 치명적인 브루셀라 아보르투스 박테리아의 현탁액을 사용하는 표준 박멸-시간 현탁액 시험을 수행함으로써 달성되었다. 유기체가 CDC 선택제이기 때문에, 모든 시험은 BSL-3 실행 및 과정에서 개별적으로 훈련된 자에 의해 바이오안전 등 급 3(BSL-3) 실험실 내에서 수행되었다.
브루셀라 아보르투스 박테리아를 함유하는 시험용 현탁액 형태의 시험용 유기체(698 스트레인 544)는 다음과 같이 제조되었다: 4개의 브루셀라 혈액 배지 (BBA)가 순도를 보장하기 위해 그램-스테인된 재배 플레이트 상에 고립 콜로니로부터 론-접종되었다. 플레이트는 48시간 동안 37℃에서 5% CO2로 배양되었다. 4개 플레이트 각각의 성장물을 긁어서 생리적 염류용액(PSS) 3 ml 및 벤트 루프를 사용하는 현탁액에 넣었다. 현탁액을 피펫을 이용하여 50 ml 원뿔 원심분리 튜브에 넣었다. 각각의 플레이트는 추가로 2 ml PSS로 세척되었으며, 이것 또한 50 ml 튜브에 첨가되었다. 4개 플레이트로부터 취한 현탁액을 단일 튜브에 수집하였다. 튜브는 7분 동안 3,845 xg의 에어로졸 타이트 로터 내에서 원심분리되었다. 윗쪽의 맑은 용액은 제거되었으며 페렛은 PSS 4 ml에 다시 현탁되었다. 현탁액은 사용될 때까지 4℃에 보관되었다.
중화제 용액은 12.7 wt% Tween 80, 6.0 wt% Tamol, 1.7 wt% 레시틴, 1 wt% 펩톤, 1.0 wt% 시스테인, 및 500 mM Tris (pH 7.7)의 9 ml 튜브로 구성되어 제조되었으며, 사용하기 직전에 100 ㎕의 카탈라아제 용액(Sigma, C100, 42,300 units/mg)이 첨가되었다.
"박멸 시간" 과정은 다음과 같다: 실시예 2에 기술된 소독제 9.9 ml 분취량이 멸균 유리 배양 튜브에 놓여졌다. 튜브는 20℃ 물중탕에서 평형화되었다. 시간 0(제로)에서 시험용 유기체 현탁액 1.0 ml가 소독제 튜브에 접종되었다. 15초 및 30 초 이후에, 시험용 유기체/소독제 현탁액 1 ml가 중화제 9 ml에 옮겨졌다. 튜브는 완전하게 혼합되었다. 2분 후에, 중화된 현탁액은 생리적 염류용액 (PSS) 내에서 연속하여 희석되었다(1:1x10, 1:1x102, 1:1x103, 등). 선택된 희석액 튜브 내 생존가능한 포자의 수가 멤브레인 여과에 의해 측정되었다. 1 ml 분취량이 도금되어 복제되었다. 멤브레인은 약 100 ml의 멸균 PSS로 세척되었으며 콜롬비아 한천배지 플레이트로 옮겨졌다. 플레이트는 48 시간 동안 37℃에서 5% CO2로 배양되었다. 각각의 필터 상의 콜로니의 수가 세어졌으며 로그 리덕션(log reduction) 및 백분율 박멸 값이 계산되었다.
대조군으로서, 시험용 현탁액의 역가(titer)가 PSS 내 시험용 현탁액의 1:10 희석액을 멤브레인 여과 시험함으로써 계산되었다. 중화제 대조군은 9 ml의 중화제 및 100 ml의 소독제와 100 ㎕의 1:1x106 역가 희석액의 혼합물을 접종함으로써 수행되었다. 이는 튜브 내 약 290 집락형성단위 (CFU)/ml를 생성하였으며, 이는 희석 이전에 그리고 복제물 1 ml 샘플을 사용하는 멤브레인 여과에 의한 튜브 시험 이전에 20분 동안 가만히 두었다.
결과는 다음과 같이 제공된다:
[표 11a] - 역가(Titer)
희석 1:1x107 1:1x108 1:1x109
콜로니의 수 TNC TNC 260 267 290 301
*TNC - 카운트하기 너무 많음
[표 11b] - 소독제 용액(실시예 2)
브루셀라 아보르투스/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x101 1:1x102
15초 1 0 0 0
30초 0 0 0 0
[표 11c] - 중화 대조군
희석되지 않음 1:10
TNC TNC 200 183
역가의 결과는 최초 현탁액 내 2.96x1011 CFU/ml의 생존가능한 브루셀라 아보르투스 농도를 나타냈다. 1.0 ml의 본 현탁액을 갖는 9.0 ml의 소독제를 접종함으로써 시험용 튜브 내 2.96xlO10 CFU/ml의 최초 농도를 생성하였다. 이러한 과정으로부터 나온 결과는 다음 식을 사용하여 계산될 수 있는 로그 리덕션(LR) 및 백분율 박멸(PK) 값을 가능하게 한다:
1) LR = -Log(S/So), 여기서 S = 특정 접촉 시간 이후의 생존가능 유기체 농도; So = 시간 0(제로)에서 생존가능 유기체의 최초 농도; 및
2) PK = (1 - (S/So)) x 100. 이들 값은 다음 표 12에 제시된다.
[ 표 12] - 결과
용액 접촉 시간 로그 리덕션(LR) 백분율 박멸(PK)
실시예 2 15초 >9.74 99.99999997
실시예 2 30초 >9.74 99.99999997
중화 대조군 데이터는 기대된 것과 유사한 수를 나타냈는데; 평균 1,915 CFU를 수득하였으며 약 290 CFU가 기대되었었다. 이는 사용된 중화 용액이 본 시험에 서 실시예 2의 소독제를 성공적으로 중화시켰음을 나타낸다. 실시예 2 소독제는 비교적 빠른 브루셀라 아보르투스 박멸 속도를 나타냈다. 15초 이내에, 9-로그 리덕션 이상을 생성하였으며, 이는 사용된 시스템 내의 거의 완전 박멸이다.
실시예 12 - 실시예 2의 소독제를 사용하는 탄저균( Bacillus anthracis ) 박멸-시간 연구
시험용 유기체 탄저균 박테리아로부터 유래한 박테리아 내생포자에 대한 은-함유 실시예 2 소독제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구가 수행되었다. 본 연구는 치명적인 탄저균 박테리아 고립체로부터 유래한 정제된 내생포자를 사용하는 표준 박멸-시간 현탁액 시험을 수행함으로써 달성되었다. 많은 농도의 치명적인 포자가 사용되기 때문에, 모든 시험은 BSL-3 실행 및 과정에서 개별적으로 훈련된 자에 의해 바이오안전 등급 3(BSL-3) 실험실 내에서 수행되었다.
탄저균으로부터 유래한 내생포자를 함유하는 시험용 현탁액 형태의 시험용 유기체(A0256)는 2L 삼각 플라스크 내 Leighton Doi 매질에서 성장한 4개의 250 ml 배양균으로부터 제조되었다. 플라스크는 90%의 포자분열이 달성될 때까지, 위상차 현미경으로 모니터링 되면서, 3-5일 동안 37℃에서 100 RPM으로 진동되었다. 포자가 수확되었으며 멸균 HPLC 물로 세 번 세척되었으며, 4℃에서 하룻밤 동안 저장되었다. 추가로 세 번의 세척이 수행되었으며, 각각의 세척 사이에 4℃에서 하룻밤 동안 가만히 놓아두었다. 포자는 사용될 때까지 전체 80 ml의 멸균 HPLC 물에 다시 현탁되었다.
중화제 용액은 12.7 wt% Tween 80, 6.0 wt% Tamol, 1.7 wt% 레시틴, 1 wt% 펩톤, 1.0 wt% 시스테인, 및 500 mM Tris (pH 7.7)의 9 ml 튜브로 구성되어 제조되었으며, 사용하기 직전에 100 ㎕의 카탈라아제 용액(Sigma, C100, 42,300 units/mg)이 첨가되었다.
"박멸 시간" 과정은 다음과 같다: 실시예 2에 기술된 소독제 4.5 ml 분취량이 멸균 유리 배양 튜브에 놓여졌다. 튜브는 20℃ 물중탕에서 평형화되었다. 시간 0(제로)에서 포자 현탁액 0.5 ml가 소독제 튜브에 접종되었다. 15초 및 30 초 이후에, 포자/소독제 현탁액 1 ml가 중화제 9 ml에 옮겨졌다. 튜브는 완전하게 혼합되었다. 2분 후에, 중화된 현탁액은 생리적 염류용액 (PSS) 내에서 연속하여 희석되었다(1:1x10, 1:1x102, 1:1x103, 등). 선택된 희석액 튜브 내 생존가능한 포자의 수가 멤브레인 여과에 의해 측정되었다. 1 ml 분취량이 도금되어 복제되었다. 멤브레인은 약 100 ml의 멸균 PSS로 세척되었으며 콜롬비아 한천배지 플레이트로 옮겨졌다. 플레이트는 20 시간 동안 37℃에서 배양되었다. 각각의 필터 상의 콜로니의 수가 세어졌으며 로그 리덕션(log reduction) 및 백분율 박멸 값이 계산되었다.
대조군으로서, 시험용 현탁액의 역가(titer)가 PSS 내 시험용 현탁액의 1:10 희석액을 멤브레인 여과 시험함으로써 계산되었다. 중화제 대조군은 9 ml의 중화제 및 1 ml의 소독제와 100 ㎕의 1:1x105 역가 희석액의 혼합물을 접종함으로써 수행되었다. 이는 튜브 내 약 360 집락형성단위 (CFU)/ml를 생성하였으며, 이는 희석 이전에 그리고 복제물 1 ml 샘플을 사용하는 멤브레인 여과에 의한 튜브 시험 이전에 20분 동안 가만히 두었다.
결과는 다음과 같이 제공된다:
[표 13a] - 역가(Titer)
희석 1:1x106 1:1x107 1:1x108 1:1x109
콜로니의 수 TNC* TNC TNC TNC 34 40 1 4
*TNC - 카운트하기 너무 많음
[표 13b] - 소독제 용액(실시예 2)
탄저균 포자/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x101 1:1x102 1:1x103
15초 TNC TNC 149 99 6 18
30초 4 2 0 0 - -
[표 13c] - 중화 대조군
희석되지 않음 1:10
TNC TNC 64 61
역가의 결과는 최초 현탁액 내 3.70x109 포자/ml의 생존가능한 탄저균 포자 농도를 나타냈다. 1.0 ml의 본 현탁액을 갖는 4.5 ml의 소독제를 접종함으로써 시험용 튜브 내 3.70xlO8 포자/ml의 최초 농도를 생성하였다. 이러한 과정으로부터 나온 결과는 다음 식을 사용하여 계산될 수 있는 로그 리덕션(LR) 및 백분율 박멸(PK) 값을 가능하게 한다:
1) LR = -Log(S/So), 여기서 S = 특정 접촉 시간 이후의 생존가능 유기체 농도; So = 시간 0(제로)에서 생존가능 유기체의 최초 농도; 및
2) PK = (1 - (S/So)) x 100. 이들 값은 다음 표 14에 제시된다.
[표 14] - 결과
용액 접촉 시간 로그 리덕션(LR) 백분율 박멸(PK)
실시예 2 15초 4.48 99.997
실시예 2 30초 7.09 99.999997
중화 대조군 데이터는 중화제가 본 소독제를 적절하게 중화시킬 수 있음을 나타낸다. 관찰된 수는 기대했던 것보다 더 컸다(각각 63 vs. 36). 실시예 2 소독제는 비교적 빠른 탄저균 포자 살균 활성을 나타냈다. 30초 이내에, 7-로그 리덕션 이상을 생성할 수 있으며, 이는 사용된 시스템 내의 완전 박멸에 근접하다. 일반적인 화학 소독제와 비교하여, 실시예 2의 소독제는 탄저균 포자에 대한 매우 빠른 박멸 속도를 나타냈다. 이를 고려하면, 알칼리성 글루타르알데히드(최소 효과 농도인 1.5%로 희석됨)를 나타내는 동일한 고립체로부터 유리하는 포자를 사용하는 이전의 데이터는 6-로그 리덕션을 달성하기 위하여 50분이 요구된다.
실시예 13 - 2.4% 알칼리성 글루타르알데히드 소독제를 사용하는 살균 활성의 박멸-시간 연구
시험용 유기체 고초균으로부터 유래하는 박테리아 내생포자에 대한 2.4% 알칼리성 글루타르알데히드 소독제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구가 수행되었다. 글루타르알데히드 소독제 용액은 다른 방법으로는 박멸하기 어려운 박테리아 및 또 다른 병원균을 박멸하기 위해 병원에서 일반적으로 사용되는 소독제이다. 본 연구는 고초균 내생포자의 현탁액을 사용하는 표준 박멸-시간 현탁액 시험을 수행함으로써 달성되었다. 15분의 접촉 시간이 측정되었다.
고초균으로부터 유래하는 내생포자를 함유하는 시험용 현탁액(ATCC # 19659) 은 영양 배지 상에서 성장한 배양균으로부터 제조되었으며, 여기에 추가적인 포자형성 증강제가 첨가되었다. 플레이트는 멸균 물로 재배되었으며 내생포자는 원심분리 및 물에서의 재현택의 반복에 의해 정제되었다. 모든 생장가능한 박테리아의 사멸을 보장하기 위하여, 최종 세척이 30분 동안 70 wt% 에탄올에서 수행되었다. 포자는 군생을 방지하기 위하여 0.1 wt% Tween 80을 함유하는 물로 재현탁되었으며, 사용할때까지 4℃에서 저장되었다.
중화제는 5.28 wt%의, 즉석에서 제조되고, 여과-멸균된 소듐 바이설파이트 용액 1 ml로 구성되어 제조되었다.
"박멸 시간" 과정은 다음과 같다: 소독제 9.9 ml 분취량이 멸균 유리 배양 튜브에 놓여졌다. 튜브는 20℃ 물중탕에서 평형화되었다. 2.4 wt% 알칼리성 글루타르알데히드(활발하게 활성화된 CIDEXPLUS, 3.4 %, Lot #:2002247TP - 멸균 물에 의해 2.4 wt%로 희석됨) 9 ml의 소독제 튜브에 시간 0(제로)에서 시험용 유기체 현탁액 100 ㎕가 접종되었다. 15분 이후에, 포자/소독제 현탁액 1 ml가 중화제 9 ml에 옮겨졌다. 튜브는 완전하게 혼합되었다. 2분 후에, 중화된 현탁액은 생리적 염류용액 (PSS) 내에서 연속하여 희석되었다(1:1x10, 1:1x102, 1:1x103, 등). 선택된 희석액 튜브 내 생존가능한 유기체의 수가 멤브레인 여과에 의해 측정되었다. 1 ml 분취량이 도금되어 복제되었다. 멤브레인은 약 100 ml의 멸균 PSS로 세척되었으며 콜롬비아 한천배지 플레이트로 옮겨졌다. 플레이트는 20 시간 동안 37℃에서 배양되었다. 각각의 필터 상의 콜로니의 수가 세어졌으며 로그 리덕션(log reduction) 및 백분율 박멸 값이 계산되었다.
대조군으로서, 시험용 현탁액의 역가(titer)가 PSS 내 시험용 현탁액의 1:10 희석액을 멤브레인 여과 시험함으로써 계산되었다. 중화제 대조군은 1 ml의 중화제 및 1 ml의 소독제와 100 ㎕의 1:1x105 역가 희석액의 혼합물을 접종함으로써 수행되었다. 이는 튜브 내 약 450 CFU/ml를 생성하였으며, 이는 희석 이전에 그리고 복제물 1 ml 샘플을 사용하는 멤브레인 여과에 의한 튜브 시험 이전에 20분 동안 견딜 수 있었다.
결과는 다음과 같이 제공된다:
[표 15a] - 역가(Titer)
희석 1:1x106 1:1x107 1:1x108
콜로니의 수 TNC* TNC 96 93 0 0
*TNC - 카운트하기 너무 많음
[표 15b] - 소독제 용액(2.4 wt% 알칼리성 글루타르알데히드 소독제)
고초균 포자/소독제 현탁액의 희석
희석 1:1x101 1:1x102 1:1x103 1:1x104
15분 TNC TNC TNC TNC TNC TNC 259 52
[표 15c] - 중화 대조군
희석 1:1x101 1:1x102
15초 72 70 1 4
멸균 대조군은 글루타르알데히드, 소듐 바이설파이트, 물, PSS, 콜롬비아 한 천배지에 대하여 0(제로) 성장을 나타냈다. 역가의 결과는 최초 현탁액 내 9.45x108 포자/ml의 생존가능한 고초균 농도를 나타냈다. 100 ㎕의 본 현탁액을 갖는 9.9 ml의 소독제를 접종함으로써 시험용 튜브 내 9.45xlO6 포자/ml의 최초 농도를 생성하였다. 이러한 과정으로부터 나온 결과는 다음 식을 사용하여 계산될 수 있는 로그 리덕션(LR) 및 백분율 박멸(PK) 값을 가능하게 한다:
1) LR = -Log(S/So), 여기서 S = 1시간 이후의 생존가능 유기체 농도; So = 시간 0(제로)에서 생존가능 유기체의 최초 농도; 및
2) PK = (1 - (S/So)) x 100. 이들 값은 다음 표 16에 제시된다.
[표 16]-결과
용액 접촉 시간 로그 리덕션(LR) 백분율 박멸(PK)
알칼리성 글루타르알데히드 15분 0.48 67.1
중화 대조군 데이터는 중화제가 본 소독제를 적절하게 중화시킬 수 있음을 나타낸다. 관찰된 수는 기대된 것보다 더 컸다. 시험된 2.4 wt% 알칼리성 글루타르알데히드 용액은 비교적 느린 살균 활성을 가졌으며, 15분 이내에 단지 0.48 로그-리덕션을 제공한다.
실시예 14 - 소독용 구강세정제
소독용 구강세정제는 실시예 1에 개시된 소독제 조성물을 사용하여 제조된다. 구강세정제는 소독제 조성물과 소르비톨(감미료), 불화 이온 250 ppm을 제공하기에 충분한 양의 불화 나트륨(불화이온 성분) 및 민트 오일(방향제)을 조합함으로써 제조된다. 구성성분들은 물에 의해 1:10의 중량비율로 희석된 실시예 1의 소독 제 조성물과 혼합된다. 전체 조성물을 물로 1:10의 중량비율로 희석시킴으로써, 콜로이드성 은 함량은 상당히 감소된다. 더 많은 중량%의 콜로이드성 은이 요구된다면, 은 함량이 실시예 1보다 더 많도록 제제될 수 있으며, 그 결과 구강세정제가 희석될 때, 더 많은 은 함량이 용액 내에 존재하게 될 것이다.
실시예 15 - 소독용 치약
소독용 치약은 실시예 2의 소독제 조성물을 사용하여 제조될 수 있다. 치약은 청구범위 제2항의 소독제 조성물과 물, 수화실리카, 소르비톨, 글리세린, 소듐 라우릴 설페이트, 이산화티타늄, 멘톨, 펜타소듐 트리포스페이트, 및 PEG-6를 혼합함으로써 제조될 수 있다. 구성성분은 소독 특정을 갖는 페이스트를 제공하기 충분한 양으로 혼합된다. 전체 조성물을 페이스트-형성 또는 또 다른 구성성분과 혼합함으로써, 이온성 은 함량은 상당히 감소된다. 더 많은 중량%의 은이 요구된다면, 은 함량이 실시예 2보다 더 많도록 제제될 수 있으며, 그 결과 치약이 제제될 때, 더 많은 은 함량이 페이스트에 존재할 수 있다.
실시예 16 - 소독용 연고/겔
소독용 연고는 실시예 2의 소독제 용액을 사용하여 제조될 수 있다. 실시예 2의 소독제는 알로에 베라 겔과 혼합되어 소독용 연고를 형성한다. 그 후 겔은 대상물의 피부 감염부위에 도포된다. 소독용 연고는 피부를 살균하고 감염 염증을 일부 예방한다.
실시예 17 - 소독용 비누
소독용 액체 비누는 실시예 1의 소독제 용액을 사용하여 제조된다. 실시예 1 의 소독제는 물, 소듐 라우레스설페이트, 소듐 라우릴 설페이트, 소듐 설페이트, 코카미도프로필 벤타인, 시트르산, 염화소듐, 방향제, DMDM 히단토인, 및 테트라소듐 EDTA와 혼합되어서 소독용 액체 비누를 산출한다. 비누는 전통적인 펌프 비누 분산제를 사용하여 쉽게 분산되는 점도를 갖는다. 하드 핸드 비누는 비누 형성 과정의 한 구성성분으로 실시에 1의 소독제를 사용함으로써 유사하게 제조된다.
실시예 18 - 소독용 걸레
소독용 걸레는 실시예 1의 소독제 용액을 사용하여 제조된다. 부직포 면직물이 실시예 1의 소독제 용액에 침적된다. 걸레는 적층 면직물 시트를 용기에 놓는 단계, 상기 직물 시트를 소독제 용액으로 포화시키는 단계, 용기에 덮개를 덮는 단계, 소독제 용액의 증발을 방지하기 위하여 용기를 밀봉하는 단계에 의해 제조된다. 실시예 1의 소독제 용액이 콜로이드성 은을 포함하기 때문에, 부직포 면직물 각 부분 및 모든 부분이 액체뿐만 아니라 고체 입자에 노출되도록 주의가 요구된다.
실시예 19 - 소독용 연막
실시예 2의 소독제 조성물이 소독용 연막의 제조를 위해 사용된다. Dyno-Fog®사의 연막소독기를 사용하여, 소독제 조성물은 멸균이 필요한 방, 예를 들면 병실 내에서 에어로졸화되어 작은 방울이 된다. 소독용 연막은 방을 가득 채운다. 소독용 연막은 공기 및 방의 경표면을 멸균시키고 소독한다. 약 40분 이후에, 에어로졸화된 입자는 공기로부터 가라앉고 방은 실질적으로 소독된다.
본원발명이 일부 바람직한 구체적 사례를 참조하여 개시되지만, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본원발명의 개념 및 범위를 벗어나지 않으면서 다양한 수정, 변화, 생략, 및 치환 가능함을 이해할 것이다. 그러므로, 본원발명은 단지 첨부한 특허청구범위에 의해서만 제한될 뿐이다.

Claims (72)

  1. a) 다음을 포함하는 수용성 담체
    i) 물;
    ii) 0.001 wt% 내지 50 wt%의 과산; 및
    iii) 0.001 wt% 내지 25 wt%의 과산화물;
    b) 수용성 담체 함량에 기초하여 0.001 중량ppm 내지 50,000 중량ppm의 전이금속 또는 그 합금;
    을 포함하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물에 있어서,
    전이금속 또는 그 합금이 단지 이온성 금속 또는 염의 형태로 존재하는 조건에서 상기 조성물은 알데히드를 포함하지 않음을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 콜로이드성 금속을 포함하고, 상기 조성물은 알데히드를 포함하지 않음을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 콜로이드성 금속을 포함하고, 상기 조성물은 알데히드를 포함함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 단지 이온성 금속 또는 염의 형태로 존재함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 소독제 조성물은 염소-함유 구성성분, 브롬-함유 구성성분, 요오드포르(iodophore)-함유 구성성분, 페놀(페놀ic)-함유 구성성분, 및 사차 암모늄-함유 구성성분으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 구성성분 중 적어도 하나를 포함하지 않음을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 소독제 조성물은 알데히드-함유 구성성분, 염소-함유 구성성분, 브롬-함유 구성성분, 요오드포르(iodophore)-함유 구성성분, 페놀(페놀ic)-함유 구성성분, 사차 암모늄-함유 구성성분으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 모든 구성성분을 포함하지 않음을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서, 수용성 담체의 일부분으로서 0.001 wt% 내지 95 wt% C1-C24 알코올을 더욱 포함함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서, 상기 C1-C24 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 펜탄올, 폴리하이드릭 알코올, 방향족 알코올, 및 이들의 혼합으로 구성된 그 룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  9. 제 7 항에 있어서, 상기 C1-C24 알코올은 폴리하이드릭 알코올임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  10. 제 7 항에 있어서, 상기 C1-C24 알코올은 수용성 담체의 일부분으로서 1 wt% 내지 50 wt%로 존재함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  11. 제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 VI족 내지 XI 족의 전이금속 또는 그 합금임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  12. 제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 X족 내지 XI족의 전이금속 또는 그 합금을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  13. 제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 루테늄, 로듐, 오스뮴, 이리듐, 팔라듐, 백금, 구리, 금, 은, 이들의 합금, 및 이들의 혼합으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  14. 제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 콜로이드성 전이금속 또는 그 합금임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  15. 제 14 항에 있어서, 상기 콜로이드성 전이금속 또는 그 합금은 콜로이드성 은임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  16. 제 14 항에 있어서, 상기 콜로이드성 전이금속 또는 그 합금은 0.001 ㎛ 내지 1.0 ㎛의 평균 입도(particle size)를 가짐을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  17. 제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 이온성 금속임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  18. 제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 15 중량ppm 내지 1500 중량ppm으로 존재함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  19. 제 1 항에 있어서, 상기 과산은 지방족 또는 방향족 과산화산(peroxyacid)임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  20. 제 1 항에 있어서, 상기 과산은 과산화포름산, 과산화아세트산, 과산화옥살산, 과산화프로판산, 퍼락틱 애시드, 과산화부탄산, 과산화펜탄산, 과산화헥산산, 과산화아디핀산, 과산화시트르산, 과산화벤조산, 및 이들의 혼합으로 구성된 그룹 으로부터 선택됨을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  21. 제 1 항에 있어서, 상기 과산은 수용성 담체의 일부분으로 0.001 wt% 내지 25 wt%로 존재함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  22. 제 1 항에 있어서, 상기 과산화물은 과산화수소임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  23. 제 1 항에 있어서, 상기 과산화물은 금속 과산화물임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  24. 제 23 항에 있어서, 상기 금속 과산화물은 과산화나트륨, 과산화마그네슘, 과산화칼슘, 과산화바륨, 과산화스트론튬, 및 이들의 혼합으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  25. 제 1 항에 있어서, 상기 과산화물은 과산화수화물(peroxyhydrate)임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  26. 제 1 항에 있어서, 상기 과산화물은 상피 내(in situ)에서 발생함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  27. 제 26 항에 있어서, 상기 과산화물은 과탄산나트륨으로부터 발생하는 과산화수소임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  28. 제 1 항에 있어서, 상기 과산화물은 수용성 담체의 일부분으로 0.001 wt% 내지 10 wt%로 존재함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  29. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 황색포도상구균 박테리아; 프랜시셀라 툴라렌시스 박테리아; 예르시니아 페스티스(Yersinia pestis) 박테리아; 브루셀라 아보르투스(Brucella abortus) 박테리아; 또는 탄저균(Bacillus anthracis) 박테리아로부터 유래하는 내생포자;인 목표물에 대하여 15초 이내에 로그 4 또는 그 이상의 박멸 수준을 제공함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  30. 제 1 항에 있어서, 상기 목표물은 황색포도상구균 박테리아이며 상기 박멸 수준은 상기 목표물과 접촉하는 15초 이내에 로그 7 초과임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  31. 제 1 항에 있어서, 상기 목표물은 프랜시셀라 툴라렌시스 박테리아이며 상기 박멸 수준은 상기 목표물과 접촉하는 15초 이내에 로그 6 초과임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  32. 제 31 항에 있어서, 상기 목표물과 접촉할 때, 상기 박멸 수준은 15초 이후에 로그 8 초과임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  33. 제 1 항에 있어서, 상기 목표물은 예르시니아 페스티스(Yersinia pestis) 박테리아이며 상기 박멸 수준은 상기 목표물과 접촉하는 15초 이내에 로그 8 초과임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  34. 제 1 항에 있어서, 상기 목표물은 브루셀라 아보르투스(Brucella abortus) 박테리아이며 상기 박멸 수준은 상기 목표물과 접촉하는 15초 이내에 로그 9 초과임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  35. 제 1 항에 있어서, 상기 목표물은 탄저균(Bacillus anthracis) 박테리아로부터 유래하는 내생포자이며 상기 박멸 수준은 상기 목표물과 접촉하는 30초 이내에 로그 7 초과임을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  36. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 구강(oral cavity)에 대한 치료 효과적 적용을 위한 구강 소독제 또는 세제로서 제제됨을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  37. 제 36 항의 구강 소독제 또는 세제에 있어서, 상기 구강 소독제 또는 세제는 향신료(flavorant)를 포함함을 특징으로 하는 구강 소독제 또는 세제.
  38. 제 36 항에 있어서, 상기 구강 소독제 또는 세제는 안티플라그제(antiplaque agent)를 포함함을 특징으로 하는 구강 소독제 또는 세제.
  39. 제 36 항에 있어서, 상기 구강 소독제 또는 세제는 불화이온 성분을 포함함을 특징으로 하는 구강 소독제 또는 세제.
  40. 제 47 항에 있어서, 상기 구강 소독제 또는 세제는 구강세정제(mouthwash), 치약, 껌(gum), 및 정제(lozenge)로 구성된 그룹으로부터 선택되는 형태로 제제됨을 특징으로 하는 구강 소독제 또는 세제.
  41. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 소독제 연고 또는 겔로서 제제되며, 상기 소독제 연고 또는 겔은 증점안정제(thickening agent)를 포함하며 피부 또는 점막 표면에 치료 효과적 적용을 위하여 제제됨을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  42. 제 41 항의 소독제 연고 또는 겔에 있어서, 상기 증점안정제는 당 및 당 유도체와 같은 천연 껌(gum), 합성 폴리머, 점토, 오일, 왁스, 알로에, 알로에 베라 겔, 아크릴레이트 호모폴리머, 아크릴레이트 코폴리머, 카르보머, 셀룰로오스, 셀룰로오스 유도체, 알긴, 알긴 유도체, 비-수용성 C8-C2O 알코올, 카라게닌(carrageenan), 발연 실리카, 및 이들의 혼합으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 소독제 연고 또는 겔.
  43. 제 41 항의 소독제 겔에 있어서, 상기 증점제는 0.1 wt% 내지 50 wt%의 양으로 존재함을 특징으로 하는 소독제 겔.
  44. 제 41 항의 소독제 연고에 있어서, 상기 연고 또는 겔은 진통제를 포함함을 특징으로 하는 소독제 연고.
  45. 제 41 항의 소독제 연고에 있어서, 상기 연고 또는 겔은 가려움방지제(anti-itch agent)를 포함함을 특징으로 하는 소독제 연고.
  46. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 소독용 비누로 제제되며, 상기 소독용 비누는 피부 표면에 치료 효과적 적용을 위해 제제됨을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  47. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물이 직물에 주입되어서 소독용 걸레를 형성함을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  48. 제 47 항의 소독용 걸레에 있어서, 상기 직물은 부직포임을 특징으로 하는 소독용 걸레.
  49. 제 47 항의 소독용 걸레에 있어서, 상기 직물은 나일론, 레이온, 면직물, 또는 이들의 조합을 포함함을 특징으로 하는 소독용 걸레.
  50. 제 47 항의 소독용 걸레에 있어서, 상기 직물은 종이임을 특징으로 하는 소독용 걸레.
  51. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 소독제 연막(fog)로 에어로졸화됨을 특징으로 하는 수용성 소독제 또는 멸균제 조성물.
  52. 제 51 항의 소독제 연막에 있어서, 에어로졸화된 소독제는 5 ㎛ 내지 200 ㎛의 입도를 가짐을 특징으로 하는 소독제 연막.
  53. 표면을 소독제 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하는 표면 소독 방법에 있어서, 상기 조성물은
    a) 다음을 포함하는 수용성 담체
    i) 물;
    ii) 0.001 wt% 내지 50 wt%의 과산; 및
    iii) 0.001 wt% 내지 25 wt%의 과산화물;
    b) 수용성 담체 함량에 기초하여 0.001 중량ppm 내지 50,000 중량ppm의 전이금속 또는 그 합금;
    을 포함함을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  54. 제 53 항에 있어서, 상기 소독제 조성물은 수용성 담체의 일부분으로서 0.001 wt% 내지 95 wt% C1-C24 알코올을 더욱 포함함을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  55. 제 53 항에 있어서, 상기 C1-C24 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 펜탄올, 폴리하이드릭 알코올, 방향족 알코올, 및 이들의 혼합으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  56. 제 53 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 VI족 내지 XI 족의 전이금속 또는 그 합금임을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  57. 제 53 항에 있어서, 상기 전이금속 또는 그 합금은 루테늄, 로듐, 오스뮴, 이리듐, 팔라듐, 백금, 구리, 금, 은, 이들의 합금, 및 이들의 혼합으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  58. 제 53 항에 있어서, 상기 콜로이드성 전이금속 또는 그 합금은 콜로이드성 은임을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  59. 제 53 항에 있어서, 상기 콜로이드성 전이금속 또는 그 합금은 15 중량ppm 내지 1500 중량ppm으로 존재함을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  60. 제 53 항에 있어서, 상기 과산은 과산화포름산, 과산화아세트산, 과산화옥살산, 과산화프로판산, 퍼락틱 애시드, 과산화부탄산, 과산화펜탄산, 과산화헥산산, 과산화아디핀산, 과산화시트르산, 과산화벤조산, 및 이들의 혼합으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  61. 제 53 항에 있어서, 상기 과산은 수용성 담체의 일부분으로 0.001 wt% 내지 25 wt%로 존재함을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  62. 제 53 항에 있어서, 상기 과산화물은 과산화수소임을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  63. 제 53 항에 있어서, 상기 과산화물은 금속 과산화물임을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  64. 제 63 항에 있어서, 상기 금속 과산화물은 과산화나트륨, 과산화마그네슘, 과산화칼슘, 과산화바륨, 과산화스트론튬, 및 이들의 혼합으로 구성된 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  65. 제 53 항에 있어서, 상기 과산화물은 과산화수화물(peroxyhydrate)임을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  66. 제 53 항에 있어서, 상기 과산화물은 상피 내(in situ)에서 발생함을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  67. 제 66 항에 있어서, 상기 과산화물은 과탄산나트륨으로부터 발생하는 과산화수소임을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  68. 제 53 항에 있어서, 상기 과산화물은 수용성 담체의 일부분으로 0.001 wt% 내지 10 wt%로 존재함을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  69. 제 53 항에 있어서, 상기 소독제 조성물은 알데히드를 포함하지 않음을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  70. 제 53 항에 있어서, 상기 소독제 조성물은 알데히드-함유 구성성분, 염소-함유 구성성분, 브롬-함유 구성성분, 요오드포르(iodophore)-함유 구성성분, 페놀(페놀ic)-함유 구성성분, 및 사차 암모늄-함유 구성성분으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 모든 구성성분을 포함하지 않음을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  71. 제 53 항에 있어서, 상기 표면은 경표면(hard surface)임을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
  72. 제 53 항에 있어서, 상기 표면은 피부 또는 점막 표면임을 특징으로 하는 표면 소독 방법.
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