KR20070093574A

KR20070093574A - 실리마린을 포함하는 자극성 접촉피부염 예방 및 치료용약학적 조성물

Info

Publication number: KR20070093574A
Application number: KR1020060023580A
Authority: KR
Inventors: 김환묵; 박성규; 강종순; 한미화; 이기호; 한상배; 이기훈; 이창우
Original assignee: 한국생명공학연구원
Priority date: 2006-03-14
Filing date: 2006-03-14
Publication date: 2007-09-19
Also published as: WO2007105864A1

Abstract

본 발명은 실리마린을 포함하는 자극성 접촉피부염의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 자세하게는 본 발명의 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴은 자극성 접촉피부염의 유발인자인 DNCB(1-chloro-2,4-dinitrobenzene)를 마우스의 귀에 도포함으로써 유발되는 귀두께의 증가, 귀 수분함량의 증가, 림프절 무게의 증가 및 TNF-α 발현의 증가를 억제함으로, 자극성 접촉피부염의 예방 및 치료에 유용하다.

실리마린, 자극성 접촉피부염, 염증성 질환

Description

실리마린을 포함하는 자극성 접촉피부염 예방 및 치료용 약학적 조성물{Pharmaceutical composition comprising silymarin for prevention and treatment of irritant contact dermatitis}

도 1은 실리마린 전처리시 DNCB에 의해 유도된 귀두께의 증가에 미치는 영향을 나타낸 도면이고,

도 2는 실리마린 전처리시 DNCB에 의해 유도된 림프절 무게의 증가에 미치는 영향을 나타낸 도면이고,

도 3은 실리마린의 전처리와 후처리 시 DNCB에 의해 귀두께의 증가에 미치는 영향을 나타낸 도면이고,

도 4는 실리마린의 전처리와 후처리 시 DNCB에 의해 유도되는 림프절 무게의 증가에 미치는 영향을 나타낸 도면이고,

도 5는 실리마린의 전처리 또는 후처리 시 DNCB에 의해 유도되는 귀 수분함량의 증가에 미치는 영향을 나타낸 도면이고,

도 6은 실리마린을 전처리시 DNCB에 의해 유도되는 TNF-α 발현의 증가에 미치는 영향을 나타낸 도면이다.

본 발명은 실리마린(silymarin)을 포함하는 자극성 접촉피부염(irritant contact dermatitis)의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

접촉 피부염(contact dermatitis)이란 피부에 접촉한 물질에 의해서 발생하는 급성 또는 만성의 염증성 질환을 말한다. 접촉 피부염이 가장 큰 문제가 되는 곳은 접촉 피부염 유발물질에 많이 노출될 수 있는 산업현장으로 최근의 보고에 의하면 작업환경을 비롯한 여러 요인 및 조사의 방법과 기준에 따라 차이는 있지만 100,000명당 약 24명에서 170명 가량의 노동자에게서 접촉 피부염이 발생하며, 이들 중 약 29%에서 72%가 이러한 접촉 피부염 때문에 이직을 한다고 한다(Saary J. et. al ., J. Am . Acad . Dermatol ., 53(5):845-855, 2005). 접촉 피부염은 자극성 접촉 피부염(irritant contact dermatitis)과 알레르기성 접촉 피부염(allergic contact dermatitis)으로 나뉘며, 산업현장에서 발생하는 접촉 피부염 중 자극성 접촉 피부염이 약 70-80%이고 알레르기성 접촉 피부염이 20-25%인 것으로 알려져 있다(Nixon R. et . al ., Aust . Fam . Physician, 34(5):327-333, 2005). 자극성 접촉 피부염은 유발 물질과의 접촉에 의해서 피부의 표면이 파괴되어 피부장벽기능이 손상됨으로써 주로 발생하며, 피부 표면의 손상을 유발할 수 있을 정도의 유발물질에 접촉하면 누구나 발병한다. 반면에 알레르기성 접촉 피부염은 유발물질과의 접촉에 의해서 알레르기 반응이 일어나는 것으로, 이전에 유발물질에 노출이 되어 민 감해진(sensitized) 사람에서만 발병을 하며 극소량의 유발물질에 의해서도 발병한다.

TNF-α는 염증성 사이토카인(cytokine)으로 정상 상태에서도 발현이 되나 염증이 유발되는 상황에서는 발현이 급격히 증가한다. TNF-α에 대한 수용체는 거의 모든 세포에서 발현이 되는 것으로 알려져 있으며, 따라서 거의 모든 세포가 TNF-α에 의해서 영향을 받는다. TNF-α는 류머티스성 관절염(rheumatoid arthritis)과 Crohn's disease를 비롯한 다양한 염증성 질환의 발병에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 또한, 자극성 접촉 피부염이나 알레르기성 접촉 피부염과 같은 피부의 염증질환에도 TNF-α가 관여한다는 것은 잘 알려진 사실이며, TNF-α를 억제할 경우 이러한 질환의 억제에 큰 도움이 되는 것으로 알려져 있다(LaDuca J.R. et . al., Dermatol . Clin ., 19(4):617-635, 2001).

실리마린은 국화과에 속하는 엉겅퀴(Silybum marianum)의 열매에서 추출한 플라보노이드(flavonoid)계 플라보노리그난 집합체로서, 실리빈(silybin), 실리디아닌(silydianin) 및 실리크리스틴(silycristin)의 3개의 주요성분으로 구성되어 있고, 디히드로실리빈(dehydrosilybin) 등의 다양한 플라보노이드류가 포함되어 있다. 이 식물은 남유럽과 북아프리카가 원산지이나 이후에 아메리카 대륙에도 정착하여 현재는 관상용이나 약용으로 재배되고 있다. 예로부터 엉겅퀴는 젖을 먹이는 어머니들이 젖이 잘 나오도록 하기 위해서 엉겅퀴 차를 마시게 함으로써 알려진 식 물이며, 또한 독일의 자연치료사인 라데마커라는 사람이 엉겅퀴가 간과 담낭의 질환 및 황달 등에 뛰어난 약효가 있음을 발견하여 그 이후로 더욱 유명해지기 시작했다. 현대에 와서도 실리마린은 간질환 치료의 보조요법제로서 이용되고 있으며, 그 작용기작 또한 점차 밝혀지고 있다. 대표적으로 간세포막을 안정화시켜 유해물질의 세포내 유입을 억제하며, 간세포의 단백질 합성을 활성화시켜 간세포의 재생을 촉진한다는 것이 알려져 있다. 최근에는 간조직에 존재하는 대식세포(macrophage)의 일종인 쿠퍼 세포(Kupper cell)의 활성 억제에 의한 염증관련 인자들의 발현 억제가 실리마린의 간 보호 작용과 연관이 있다는 보고가 있다(Dehmlow C. et . al ., Hepatology, 23(4):749-754, 1996). 또한 대식세포의 활성을 억제하고 염증을 방지하여 패혈증과 같은 염증성 질환으로부터 보호해 준다는 보고도 있다(Kang J.S. et . al ., J. Pharmacol . Exp . Ther ., 302:138-144, 2002). 그러나 아직 실리마린이 자극성 접촉 피부염에 미치는 영향에 대해서는 보고된 바가 없다.

이에 본 발명자들은 자극성 접촉 피부염의 마우스 모델을 이용하여 실리마린이 TNF-α의 생성을 저해하여 자극성 접촉 피부염을 억제함을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은 자극성 접촉 피부염의 예방 및 치료제로서의 실리마린의 새로운 용도를 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴을 포함하는 자극성 접촉 피부염의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 조성물을 유효성분으로 함유하는 자극성 접촉 피부염의 예방 및 치료를 위한 약학적 조성물 및 기능성 화장품을 제공한다.

이하 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명은 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴을 포함하는 자극성 접촉 피부염의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

본 발명의 실리마린은 시중에서 구입하거나 민들레, 국화과의 엉겅퀴(Silybum marianum)의 열매 또는 씨로부터 추출된 것을 포함한다.

본 발명의 실리마린을 BALB/c 마우스의 귀에 도포하고 30분 후에 DNCB를 도포하여 자극성 접촉 피부염을 유발하여 귀 두께를 조사한 결과, 대조군에서는 귀 두께가 증가하였으나, 실리마린을 처리한 군에서는 점차적으로 귀 두께가 줄어들어 실리마린이 농도 의존적으로 자극성 접촉 피부염을 억제함을 확인하였다(도 1 참조). 상기 방법과 동일하게 실리마린과 DNCB를 처리하고 BALB/c 마우스의 림프절의 무게를 조사하여 비교하였다. 신체에서 국소적인 면역반응이 유발되었을 때, 그 장소와 가까운 림프절에 면역세포들이 모이면서 림프절의 무게가 증가하게 된다. 본 발명자들은 마우스의 귀에 자극성 접촉 피부염을 유발했으므로 귀와 가장 가까운 귀 림프절(auricular lymph node)의 무게를 측정하였다. 그 결과 실리마린의 농도가 높아질수록 림프절의 무게가 줄어듬으로 역시 자극성 접촉 피부염을 억제함을 알 수 있었다(도 2 참조). 본 발명자들은 실리마린을 전처리했을 경우에만 DNCB에 의해 유도되는 자극성 접촉 피부염을 억제하는지 아니면 DNCB에 노출된 후에 실리마린을 처리해도 자극성 접촉 피부염을 억제하는지 조사하였다. 본 발명자들은 실리마린을 BALB/c 마우스의 귀에 30분 전처리 또는 15분 후처리 한 후 DNCB에 의한 귀두께의 변화 여부를 측정하였다. 그 결과 실리마린을 후처리 한 경우에도 전처리 한 경우와 유사하게 귀두께의 증가를 억제하였다(도 3 참조). 또한, 실리마린 30분 전처리 또는 15분 후처리 하여 BALB/c 마우스의 림프절의 무게 변화를 측정하였다. 그 결과 실리마린을 후처리 한 경우가 전처리한 경우와 유사하게 림프절 무게의 증가를 억제하였다(도 4 참조). 본 발명자들은 자극성 접촉 피부염의 발병에 의한 부종을 측정하기 위하여 실리마린을 39분 전처리 또는 15분 후처리 한 후, 귀 수분함량을 측정하였다. 그 결과 실리마린을 후처리 한 경우와 전처리한 경우 모두 DNCB에 의해서 유도되는 귀 수분함량의 증가를 억제하였다(도 5 참조). 이를 통해 자극성 접촉 피부염의 유발물질에 노출된 후에도 증상이 심해지기 전에 실리마린을 처리할 경우 자극성 접촉 피부염의 발증을 억제할 수 있음을 알 수 있다.

또한, 상기 실리마린은 TNF-α의 과잉 생산을 억제하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 실리마린을 BALB/c 마우스의 귀에 도포하고 30분 후에 DNCB를 도포하여 자극성 접촉 피부염을 유발하여 TNF-α의 함량을 분석하였다. 그 결과 본 발명의 실리마린은 DNCB에 의해 유도되는 TNF-α의 발현 증가를 억제함을 알 수 있었다(도 6 참조).

본 발명의 자극성 접촉 피부염 예방 및 치료용 약학적 조성물은 상기 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴을 조성물 총 중량에 대하여 0.02 내지 90 중량부로 포함한다.

본 발명의 예방 및 치료용 조성물은 상기 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다.

또한, 상기 본 발명의 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴을 포함하는 자극성 접촉 피부염의 예방 및 치료 조성물은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용하는 부형제를 더 포함할 수 있다.

본 발명의 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴을 포함하는 조성물은 약제학적으로 허용가능한 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있으며, 이와 함께 약제학적 분야에서 공지의 방법에 의해, 약제학적으로 통상으로 허용되는 약학적 제제 예를 들면 액제, 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀션, 시럽, 액상제제 에어로졸 등의 경구형 제형, 피복용 연고제 등의 외용제, 좌제, 및 멸균 조사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 실리마린을 포함하는 조성물에 포함할 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토 스, 덱스트로오스, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트. 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.

본 발명의 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴은 체내에서 활성성분의 흡수도, 배설속도, 환자의 연령 및 체중, 성별 및 상태, 치료할 질병의 중증 정도 등에 따라 적절히 선택되나, 일반적으로 성인에게 0.001 ~ 30%의 유효성분을 함유하는 내용제제로 1일 1회 내지 수회 환부에 도포할 수 있고, 환자의 성별, 나이 및 질병의 정도에 따라서 그 사용량을 증감할 수 있다. 또한, 실리마린의 투여량은 투여경로, 질병의 정도, 성별, 나이 등에 따라서 증감될 수 있다. 따라서, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.

본 발명은 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴을 유효성분으로 포함하는 자극성 접촉 피부염의 기능성 화장품을 제공한다.

본 발명의 기능성 화장품은 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다.

본 발명의 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리 스틴을 유효성분으로 함유하는 기능성 화장품은 일반적인 유화 제형 및 가용화 제형의 형태로 제조할 수 있다. 유화 제형의 화장품으로는 영양화장수, 크림, 에센스 등이 있으며, 가용화 제형의 화장품으로는 유연화장수가 있다. 또한, 본 발명의 실리마린을 함유하는 화장품 이외에도 피부 과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유함으로써 피부 과학 분야에서 통상적으로 사용되는 국소 적용 또는 전신 적용할 수 있는 보조제 형태로 제조될 수 있다.

적합한 화장품의 제형으로는 예를 들면, 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀), 비이온형의 소낭 분산제의 형태, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱(conceal stick)의 형태로 제공될 수 있다. 또한, 포말(foam)의 형태 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 제조될 수 있다.

또한, 본 발명의 기능성 화장품은 상기 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴을 유효성분으로 함유하는 조성물에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온 봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 그리고 상기의 성분들은 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.

본 발명의 기능성 화장품의 구체적인 제형으로서는 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트리젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 프레스파우더, 루스파우더, 아이섀도 등의 제형을 포함한다.

이하, 본 발명을 실시예와 제조예에 의해 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예 및 제조예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 1> DNCB 에 의해 유발되는 자극성 접촉피부염에 대한 실리마린의 효과

< 실시예 1-1> DNCB 에 의해 유도되는 귀두께 증가에 대한 억제 효과

오리엔트바이오(경기, 성남)에서 구입한 5주령의 암컷 BALB/c 마우스를 6주령까지 순화한 후 실험에 사용하였으며, 실리마린은 Sigma에서 구입하여 사용하였다. 자극성 접촉 피부염에 대한 효과를 보기 위한 마우스 모델은 Kuriyama 등(Kuriyama et al ., Inflamm . Res ., 51(10):483-489, 2002)과 Baolin 등(Baolin et al., Planta Med ., 71(5):424-428, 2005)의 방법을 참조하여 수립하였으며, 1% DNCB(in 4:1 acetone: olive oil, Sigma) 20 ㎕를 귀에 도포하여 자극성 접촉피부염을 유발하였다. DNCB를 이용하여 자극성 접촉 피부염을 유발하기 30분 전에 다 양한 농도(0.05, 0.5, 5, 50 ㎍/귀)의 실라마린을 도포하였으며, DNCB를 이용하여 자극성 접촉 피부염을 유발한 후 4시간 후에 귀두께의 변화를 측정하였다.

실험결과, 도 1에 나타낸 바와 같이 실리마린을 처리하였을 경우 DNCB에 의해서 유도되는 자극성 접촉 피부염을 농도의존적으로 억제됨을 알 수 있었다.

< 실시예 1-2> DNCB 에 의해 유도되는 림프절 무게의 증가에 대한 억제 효과

실시예 1-1에서와 같은 방법으로 실험을 수행한 후, 림프절(auricular lymph node)을 적출하여 무게를 측정하였다.

실험결과, 도 2에 나타낸 바와 같이 실리마린을 처리하였을 경우 DNCB에 의해서 유도되는 림프절 무게의 증가를 억제함을 알 수 있었다.

< 실시예 2> 실리마린의 전처리 및 후처리 효과의 비교

실리마린이 전처리하였을 경우에만 DNCB에 의해서 유도되는 자극성 접촉피부염을 억제하는지 아니면 DNCB에 노출된 후에 실리마린을 처리해도 자극성 접촉피부염을 억제하는 지를 검증하였다.

< 실시예 2-1> DNCB 에 의해 유도되는 귀두께 증가에 대한 억제 효과

실시예 1-1과 유사한 방법으로 실험을 수행하였으며, 실리마린 50 ㎍을 30분 전처리 하거나 15분 후처리 한 후 DNCB에 의해 유도되는 귀두께의 증가를 측정하였다.

실험결과, 도 3에 나타낸 바와 같이 실리마린을 DNCB에 노출된 후 처리하였을 경우에도 전처리를 하였을 경우와 유사하게 DNCB에 의해 유도되는 귀두께의 증가를 억제함을 알 수 있었다.

< 실시예 2-2> DNCB 에 의해서 유도되는 림프절 무게의 증가에 대한 억제 효과

실시예 2-1에서와 같은 방법으로 실험을 수행한 후, 림프절(auricular lymph node)을 적출하여 무게를 측정하였다.

실험결과, 도 4에 나타낸 바와 같이 실리마린을 후처리 하였을 경우에도 전처리하였을 경우와 마찬가지로 DNCB에 의해서 유도되는 림프절 무게의 증가를 억제함을 알 수 있었다.

< 실시예 2-3> DNCB 에 의해서 유도되는 귀 수분함량의 증가에 대한 억제 효과

자극성 접촉 피부염의 발병에 의한 부종을 측정하기 위하여 귀 수분함량을 측정하였다. 귀 수분함량은 먼저 귀의 무게를 측정한 후, 건조 오븐(dry oven)에 귀를 방치하여 귀의 수분을 완전히 제거하고 다시 귀의 무게를 측정하고 그 차이를 계산하여 얻었다.

실시예 2-1에서와 같은 방법으로 실험을 수행한 후, 귀를 적출하여 위에 설명한 바와 같이 귀 수분함량을 측정하였다.

실험결과, 도 5에 나타낸 바와 같이 실리마린을 후처리 하였을 경우에도 전처리하였을 경우와 마찬가지로 DNCB에 의해서 유도되는 귀 수분함량의 증가를 억제 함을 알 수 있었다.

< 실시예 3> 실리마린에 의한 TNF -α 발현 억제 효과

TNF-α가 염증반응의 주요한 매개 인자임은 잘 알려진 사실이기에 실리마린이 DNCB에 의해서 유도되는 TNF-α의 발현에 미치는 영향을 측정하였다.

실시예 1-1에서와 같이 실험을 수행한 후, 귀를 적출하고 적출한 귀를 분쇄하여 단백질 수용액을 얻었다. 얻은 단백질 수용액을 이용하여 ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)를 수행한 후 TNF-α의 함량을 분석하였다.

실험결과, 도 6에 나타낸 바와 같이 실리마린을 처리하였을 경우 DNCB에 의해서 유도되는 TNF-α 발현의 증가를 억제함을 알 수 있었다.

하기에 본 발명의 약학적 조성물 및 기능성 화장품을 위한 제제예를 예시한다.

< 제제예 1> 피부 외용제의 제조

1. 크림의 제조

세토스테아릴알코올 2.8 중량부

밀난 2.6 중량부

스테아린산 1.4 중량부

친유형모노스테아린산글리세린 2 중량부

피이지-100 스테아레이트 1 중량부

세스퀴올레인산소르비탈 1.4 중량부

호호바오일 4 중량부

스쿠알란 3.8 중량부

폴리소르베이트 60 1.1 중량부

마카다이아오일 2 중량부

초산토코페롤 0.2 중량부

메칠폴리실록산 0.4 중량부

에칠파라벤 0.1 중량부

프로필파라벤 0.1 중량부

Euxyl K-400 0.1 중량부

1,3-부칠렌글리콜 7 중량부

메칠파라벤 0.05 중량부

글리세린 6 중량부

d-판데놀 0.2 중량부

실리마린 4.6 중량부

트리에탄올아민 0.2 중량부

pt 41891 0.2 중량부

p-H₂O 46.05 중량부

2. 로션의 제조

세토스테아릴알코올 1.6 중량부

스테아린산 1.4 중량부

친유형모노스테아린산글리세린 1.8 중량부

피이지-100 스테아레이트 2.6 중량부

세스퀴올레인산소르비탈 0.6 중량부

스쿠알렌 4.8 중량부

마카다이아오일 2 중량부

호호바오일 2 중량부

초산토코페롤 0.4 중량부

메칠폴리실록산 0.2 중량부

에칠파라벤 0.1 중량부

프로필파라벤 0.1 중량부

1,3-부칠렌글리콜 4 중량부

메칠파라벤 0.1 중량부

산탄검 0.1 중량부

글리세린 4 중량부

d-판데놀 0.15 중량부

알란토인 0.1 중량부

실리마린 3.5 중량부

카르보내(2% aq. Sol) 4 중량부

트리에탄올아민 0.15 중량부

에탄올 3 중량부

pt 41891 0.1 중량부

p-H₂0 48.3 중량부

본 발명은 실리마린을 유효성분으로 함유하는 자극성 접촉 피부염의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴은 자극성 접촉피부염에 의해 나타나는 증상인 귀 두께의 증가, 림프절 무게의 증가, 귀 수분 함량의 증가 및 TNF-α 발현의 증가를 억제하는 활성을 가지고 있으므로, 자극성 접촉 피부염의 예방 및 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Claims

실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴을 포함하는 자극성 접촉 피부염의 예방 및 치료용 약학적 조성물.
제 1항에 있어서, 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌 또는 실리크리스틴은 TNF-α의 과잉생산을 억제하는 것을 특징으로 하는 예방 및 치료용 약학 조성물.
제 1항에 있어서, 약제학적으로 허용가능한 담체, 부형제 및 희석제를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 예방 및 치료용 조성물.
실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌, 또는 실리크리스틴을 포함하는 자극성 접촉 피부염의 기능적 화장품.
제 4항에 있어서, 실리마린 또는 그의 주성분인 실리빈, 실리디아닌, 또는 실리크리스틴은 TNF-α의 과잉생산을 억제하는 것을 특징으로 하는 기능성 화장품.
제 4항에 있어서, 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트리젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양 로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 프레스파우더, 루스파우더로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 기능성 화장품.