KR20070091031A - 강성 기재용의 부드러운 감촉의 코팅 - Google Patents

강성 기재용의 부드러운 감촉의 코팅 Download PDF

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Abstract

본 발명은 강성 기재 및 부드러운 감촉의 코팅을 갖는 제품에 관한 것이다. 부드러운 감촉의 코팅은 산 작용성 폴리우레탄 분산액 및 가교결합제를 포함한다. 폴리우레탄 분산액은 활성 수소-함유 폴리에터, 다이메틸올프로피온산, 폴리아이소사이아네이트 및 쇄 연장제를 포함하며, 산 작용기의 70% 이상이 중화된다.
강성 기재, 부드러운 감촉의 코팅, 산 작용성 폴리우레탄 분산액.

Description

강성 기재용의 부드러운 감촉의 코팅{SOFT FEEL COATING FOR A RIGID SUBSTRATE}
본 발명은 기재에 "부드러운 감촉"을 부여하는 코팅으로 코팅된 강성 기재에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 코팅은 본원에 추가로 기재되는 바와 같이 산 작용성 폴리우레탄 조성물 및 가교결합제를 포함한다.
강성 또는 경질 기재는 흔히 기재에 "부드러운 감촉", 즉 가죽 같은 감촉 또는 벨벳 같은 감촉을 부여하는 조성물로 코팅된다. 이러한 부드러운 감촉의 코팅은 소비자 가전 제품 같은 흔히 취급되는 기재에 특히 바람직하다. 여전히 목적하는 수준의 기계적 저항성 및 내약품성을 제공하면서 이러한 부드러운 감촉을 부여하는 코팅을 달성하기는 어려울 수 있다.
발명의 개요
본 발명은 강성 기재 및 기재의 적어도 일부 상의 부드러운 감촉의 코팅을 포함하는 제품에 관한 것이다. 코팅은 2000 이상의 중량 평균 분자량을 갖는 활성 -수소 함유 폴리에터; 다이메틸올프로피온산; 폴리아이소사이아네이트; 및 쇄 연장제를 포함하는 산 작용성 폴리우레탄 분산액을 포함한다. 산 작용기의 70% 이상이 중화된다. 산 작용성 폴리우레탄을 가교결합제와 반응시키고 경화시켜 부드러운 감촉의 코팅을 생성시킨다.
본 발명은 강성 기재 및 기재의 적어도 일부 상의 부드러운 감촉의 코팅을 포함하는 제품에 관한 것으로, 이 때 코팅은 산 작용성 폴리우레탄 분산액과 가교결합제의 반응 생성물을 포함하고, 산 작용성 폴리우레탄 분산액은 2000 이상의 중량 평균 분자량을 갖는 활성-수소 함유 폴리에터, 다이메틸올프로피온산, 폴리아이소사이아네이트 및 쇄 연장제를 포함하며, 산 작용기의 70% 이상은 중화된다. 본원에 사용되는 "폴리우레탄"은 폴리우레탄, 폴리우레아 및 이들의 혼합물을 포함한다.
용어 "제품"은 그의 가장 넓은 의미로 사용되며, 본질적으로 강성 기재 및 본 발명에 따른 부드러운 감촉의 코팅을 포함하는 임의의 제품을 포함할 수 있다. 예를 들어, 제품은 가구; 전기 제품; 카메라; 펜 및 연필을 포함하지만 이들로 한정되지는 않는 필기도구; 마우스, 키보드 등을 포함하지만 이들로 국한되지는 않는 컴퓨터 구성요소; 전화기, PDA, iPOD, 구술 녹음기, 카세트 플레이어, 콤팩트 디스크, MP3 플레이어 등을 포함하지만 이들로 국한되지는 않는 소비자 가전 제품; 개인용 위생 도구; 선글라스; 핸들, 계기반, 자동 변속 레버 등을 포함하지만 이들로 한정되지는 않는 자동차 구성요소를 포함하지만, 이들로 국한되는 것은 아니다. "강성" 기재는 다양한 플라스틱 또는 목재 제품 같은 압축되지 않는 임의의 기재를 말한다. "플라스틱"은 예를 들어 폴리카보네이트, 아크릴로나이트릴 뷰타다이엔 스타이렌 중합체 블렌드("ABS"), 폴리프로필렌, 마그네슘 및/또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있으며; "플라스틱"은 충전되거나 충전되지 않을 수 있다. 마그네슘 같은 경량 금속도 본 발명에 속하는 강성 기재이다. "목재 제품"은 예를 들어 원목, 경질 목재, 또는 베니어판, 복합체, 합판, 중간 밀도 섬유판, 저밀도 섬유판 등과 같이 두 겹 이상의 제품 등 목재를 포함하는 임의의 제품을 포함할 수 있다. 강성 기재는 어느 정도의 가요성을 나타낼 수 있는 것으로 생각되나, 전형적으로는 상당한 비가역적 변화 없이 구부림 또는 연신 등과 같은 상당한 기계적 응력을 받을 수 있는 기재는 아니다.
본 발명에 따라 사용되는 코팅은 기재에 "부드러운 감촉"을 부여하는 것이다. 용어 "부드러운 감촉"은 경질 기재에 벨벳 같은 감촉 또는 가죽 같은 감촉을 부여하는 것으로 이해된다.
본 발명에 따라 사용되는 부드러운 감촉의 코팅은 산 작용성 폴리우레탄 부산액과 가교결합제의 반응 생성물을 포함한다. 폴리우레탄 분산액은 2000 이상의 중량 평균 분자량을 갖는 활성 수소-함유 폴리에터를 포함한다. 적합한 폴리에터는 아이소사이아네이트와 반응성인 활성 수소-함유 기를 갖는 것을 포함한다. 예로는 하이드록실기 및 아민기가 있으나, 이들로 한정되지는 않는다. 적합한 활성 수소-함유 물질의 비제한적인 예는 폴리올, 폴리에터, 폴리에스터, 폴리카보네이트, 폴리아마이드, 폴리우레탄, 폴리우레아, 폴리아민, 폴리올레핀, 실록세인 폴리올 및 이들의 혼합물을 포함한다. 특정 실시양태에서, 활성 수소-함유 물질은 산 작용기를 포함하지 않는다. 예를 들어, 활성 수소-함유 폴리에터는 인비스타 인코포레이티드(Invista, Inc.)에서 테레테인(TERETHANE) 2000으로 시판중인 것과 같은 폴리테트라메틸렌 에터일 수 있다.
폴리에터 폴리올의 다른 예는 하기 화학식 I의 화합물을 포함하지만 이들로 한정되지는 않는 폴리알킬렌 에터 (폴리(옥시알킬렌)) 폴리올을 포함한다:
Figure 112007052941631-PCT00001
상기 식에서,
치환기 R은 수소, 또는 혼합된 치환기를 비롯하여 1 내지 5개의 탄소 원자를 함유하는 저급 알킬이고;
m은 1 내지 4의 정수, 예컨대 1 또는 2이고;
n은 5 내지 200의 정수이며;
m, n 및 R은 중량 평균 분자량이 2000 이상이 되도록 선택된다.
또한, 다양한 폴리올, 예를 들어 1,6-헥세인다이올 같은 다이올 또는 트라이메틸올프로페인 및 솔비톨 같은 고급 폴리올의 옥시알킬화로부터 수득되는 폴리에터를 사용할 수 있다. 상업적으로 이용되는 하나의 옥시알킬화 방법은 산성 또는 염기성 촉매의 존재하에 알킬렌 옥사이드(예: 에틸렌 또는 프로필렌 옥사이드)와 폴리올을 당해 분야의 숙련자에게 널리 공지되어 있는 방식으로 반응시키는 것이다.
다른 적합한 활성 수소-함유 폴리에터의 예는 폴리에터 폴리아민(예: 폴리옥시알킬렌 폴리아민) 같은 중합체 폴리아민이다. 본 발명을 실행함에 있어서, 용어 "폴리옥시알킬렌 폴리아민"을 사용하는 경우, 의도하는 것은 분자당 옥시알킬렌기 및 둘 이상의 아민기(전형적으로는, 1급 아민기)를 둘 다 함유하는 폴리아민이다.
특히 유용한 폴리옥시알킬렌 폴리아민의 예는 하기 화학식 II로 표시된다:
Figure 112007052941631-PCT00002
상기 식에서,
m은 0 내지 50일 수 있고;
n은 1 내지 50일 수 있으며;
n'은 1 내지 50일 수 있고;
x는 1 내지 50일 수 있고;
y는 0 내지 50일 수 있고;
R1 내지 R6은 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 또는 1 내지 6개의 탄소 원자를 바 람직하게 갖는 저급 알킬 라디칼로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택될 수 있으며;
이들 변수는 중량 평균 분자량이 2000 이상이 되도록 선택된다.
유용한 폴리옥시알킬렌 폴리아민의 다른 예는 하기 화학식 III의 화합물이다:
Figure 112007052941631-PCT00003
상기 식에서,
R은 동일하거나 상이할 수 있고, 수소, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬 라디칼로부터 선택되며;
n은 1 내지 50의 정수이고, 1 내지 35일 수 있으며;
이들 변수는 중량 평균 분자량이 2000 이상이 되도록 선택된다.
비한정적인 예는 헌츠맨 코포레이션(Huntsman Corporation; 텍사스주 휴스턴)에서 시판중인 제파민(JEFFAMINE) D-2000 같은 폴리옥시프로필렌 다이아민을 포함한다.
혼합된 폴리옥시알킬렌 폴리아민, 즉 옥시알킬렌기가 하나보다 많은 잔기로부터 선택될 수 있는 화합물을 사용할 수 있다. 예로는 하기 화학식 IV의 화합물 같은 혼합된 폴리옥시에틸렌-프로필렌폴리아민이 있다:
Figure 112007052941631-PCT00004
상기 식에서,
m은 1 내지 49의 정수이고, 1 내지 34일 수 있으며,
n은 1 내지 34의 정수이고, n+m의 합은 1 내지 50이며, 1 내지 35일 수 있고;
상기 변수들은 중량 평균 분자량이 2000 이상이 되도록 선택된다.
상기 언급된 폴리옥시알킬렌폴리아민 외에, 폴리옥시알킬렌폴리올의 유도체도 사용할 수 있다. 적합한 유도체의 예는 상기 언급된 것과 같은 폴리옥시알킬렌폴리올을 아크릴로나이트릴과 반응시킨 후 반응 생성물을 당해 분야의 숙련자에게 공지되어 있는 방식으로 수소화시킴으로써 제조되는 아미노알킬렌 유도체이다. 적합한 유도체의 예는 폴리테트라메틸렌 글라이콜 비스(3-아미노프로필(에터))이다. 다른 적합한 유도체는 하기 화학식 V를 갖는다:
Figure 112007052941631-PCT00005
상기 식에서,
치환기 R은 수소, 또는 혼합된 치환기를 비롯하여 1 내지 5개의 탄소 원자를 함유하는 저급 알킬이고;
m은 1 내지 4의 정수, 바람직하게는 1 또는 2이고;
n은 전형적으로 5 내지 200인 정수이며;
상기 변수들은 중량 평균 분자량이 2000 이상이 되도록 선택된다.
폴리에터 분획중 혼합된 옥시에틸렌-프로필렌기의 경우, 옥시프로필렌 함량은 수지 고형분의 총 중량에 기초하여 60중량% 이상, 예컨대 70중량% 이상 또는 80중량% 이상일 수 있다.
폴리에터 분획은 단일 유형의 폴리에터 폴리올 또는 폴리아민 또는 이들의 다양한 혼합물로부터 유도될 수 있다.
다른 적합한 폴리올은 폴리카보네이트 다이올, 폴리에스터 다이올, 하이드록실-함유 폴리다이엔 중합체, 하이드록실-함유 이작용성 또는 삼작용성 아크릴 중합체 및 이들의 혼합물을 포함한다.
폴리에스터 폴리올 및 하이드록실-함유 이작용성 또는 삼작용성 아크릴 중합체의 예는 본원에 참고로 인용된 미국 특허 제 3,962,522 호 및 제 4,034,017 호에 기재되어 있다. 폴리카보네이트 폴리올의 예는 본원에 참고로 인용된 미국 특허 제 4,692,383 호의 칼럼 1 58행 내지 칼럼 4 14행에 기재되어 있다. 하이드록실-함유 폴리다이엔 중합체의 예는 본원에 참고로 인용된 미국 특허 제 5,863,646 호의 칼럼 2 11행 내지 54행에 개시되어 있다. 이들 중합체 폴리올은 일반적으로 400 내지 10,000g/몰의 중량 평균 분자량을 가질 수 있다.
일반적으로, 폴리우레탄을 제조하는데 사용되는 활성 수소-함유 물질의 양은 폴리우레탄 성분을 제조하는데 사용되는 수지 고형분의 총 중량에 기초하여 70중량% 이하일 수 있고, 10 내지 25중량%일 수 있다.
폴리우레탄 분산액은 다이메틸올프로피온산을 추가로 포함한다. "다이메틸올프로피온산"은 치환된 다이메틸올프로피온산을 포함한다. 본 발명에 따라, 피롤리돈 또는 다른 수-상용성의 고비점 용매를 사용하지 않고도 다이메틸 프로피온산을 중합체 내로 혼입시킨다. 이의 특정 실시양태는 구체적으로 피롤리돈 및/또는 N-메틸 피롤리돈 같은 용매를 배제한다.
폴리우레탄을 제조하는데 사용되는 다이메틸올프로피온산의 양은 폴리우레탄을 제조하는데 사용되는 수지 고형분의 총 중량에 기초하여 1중량% 이상, 전형적으로 1 내지 20중량%, 일부 실시양태에서 6 내지 10중량%이다.
산 작용성 폴리우레탄은 폴리아이소사이아네이트를 추가로 포함한다. 폴리우레탄 성분을 제조하는데 사용되는 적합한 폴리아이소사이아네이트는 지방족, 지환족, 방향지방족 및 방향족 아이소사이아네이트 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
적합한 지방족 및 지환족 폴리아이소사이아네이트의 예는 4,4-메틸렌비스다이사이클로헥실 다이아이소사이아네이트(수소화된 MDI), 헥사메틸렌 다이아이소사이아네이트(HDI), 아이소포론 다이아이소사이아네이트(IPDI), 메틸렌비스(사이클로헥실 아이소사이아네이트), 트라이메틸 헥사메틸렌 다이아이소사이아네이트(TMDI), 메타-테트라메틸자일릴렌 다이아이소사이아네이트(TMXDI) 및 사이클로헥실렌 다이 아이소사이아네이트(수소화된 XDI)를 포함한다. 다른 지방족 폴리아이소사이아네이트는 IPDI 및 HDI의 아이소사이아뉴레이트를 포함한다.
적합한 방향족 폴리아이소사이아네이트의 예는 톨릴렌 다이아이소사이아네이트(TDI)(즉, 2,4-톨릴렌 다이아이소사이아네이트, 2,6-톨릴렌 다이아이소사이아네이트 또는 이들의 혼합물), 다이페닐메테인-4,4-다이아이소사이아네이트(MDI), 나프탈렌-1,5-다이아이소사이아네이트(NDI), 3,3-다이메틸-4,4-바이페닐렌 다이아이소사이아네이트(TODI), 조질 TDI(즉, TDI와 그의 올리고머의 혼합물), 폴리메틸렌폴리페닐 폴리아이소사이아네이트, 조질 MDI(즉, MDI와 그의 올리고머의 혼합물), 자일릴렌 다이아이소사이아네이트(XDI) 및 페닐렌 다이아이소사이아네이트를 포함한다.
헥사메틸렌 다이아이소사이아네이트, 그의 아이소사이아뉴레이트를 비롯한 1-아이소사이아네이토-3,3,5-트라이메틸-5-아이소사이아네이토메틸사이클로헥세인("IPDI"), 및/또는 4,4'-비스(아이소사이아네이토사이클로헥실)메테인으로부터 제조되는 폴리아이소사이아네이트 유도체도 적합하다.
폴리우레탄 성분을 제조하는데 사용되는 폴리아이소사이아네이트의 양은 폴리우레탄 성분을 제조하는데 사용되는 수지 고형분의 총 중량에 기초하여 일반적으로 15 내지 50중량%이고, 20 내지 35중량%일 수 있다.
폴리우레탄 분산액의 산 작용기는 다이메틸올프로피온산으로부터 유도되는 것으로 생각된다. 본 발명에 따르면, 폴리우레탄 분산액 상의 산 작용기의 약 70% 이상이 중화된다. 보다 긴 가사 수명(pot life)이 요구되는 경우와 같은 특정 실 시양태에서는, % 중화가 100%에 근접할 수 있다(예컨대, 90% 이상). 다른 실시양태에서는, 과량의 중화제를 첨가할 수 있다. 임의의 적절한 중화제를 사용할 수 있다. 예로는 수산화나트륨, 수산화칼륨, 암모니아, 아민, 하나 이상의 1급, 2급 또는 3급 아미노기 및 하나 이상의 하이드록실기를 갖는 알콜 아민 같은 무기 및 유기 아민이 있으나, 이들로 한정되지는 않는다. 적합한 아민은 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 다이메틸아미노에탄올, 다이아이소프로판올아민 등과 같은 알칸올아민을 포함한다. 중화제가 폴리우레탄 상의 산 작용기와 염을 형성함을 또한 알 것이다. 염은 산 작용기와 가교결합제의 반응을 방해한다는 점에서 다소 차단제 같이 작용한다. 이로 인해, 본 발명에서 사용되는 경화되지 않은 코팅 조성물은 탁월한 "가사 수명"을 갖는다. 즉, 경화되지 않은 코팅 조성물의 가사 수명은 1 내지 6개월일 수 있다. 상기 나타낸 바와 같이, 중화의 양과 가사 수명 사이에는 상관관계가 있다. 코팅이 기재에 침착되고/되거나 열이 가해지면, 중화제가 기화되어 가교결합제와 자유롭게 반응하는 산 작용기를 남겨 코팅을 경화시킨다.
폴리우레탄은 예컨대 폴리아민 같은 쇄 연장제를 추가로 포함한다. 유용한 폴리아민은 질소 원자에 부착된 기가 포화 또는 불포화 지방족, 지환족, 방향족, 방향족-치환된-지방족, 지방족-치환된-방향족 및 헤테로환상일 수 있는 1급 또는 2급 다이아민 또는 폴리아민을 포함한다. 예시적인 적합한 지방족 및 지환족 다이아민은 1,2-에틸렌 다이아민, 1,2-프로필렌 다이아민, 1,8-옥테인 다이아민, 아이소포론 다이아민, 프로페인-2,2-사이클로헥실 아민, 아디프산 다이하이드라지드, 2-아미노 에틸 에탄올아민 등을 포함한다. 적합한 방향족 다이아민은 페닐렌 다이 아민 및 톨루엔 다이아민, 예를 들어 o-페닐렌 다이아민 및 p-톨릴렌 다이아민을 포함한다. 이들 및 다른 적합한 폴리아민은 본원에 참고로 인용된 미국 특허 제 4,046,729 호의 칼럼 6 61행 내지 칼럼 7 26행에 상세하게 기재되어 있다. 폴리우레탄 성분이 제조되는 수지 고형분의 총 중량에 기초하여, 쇄 연장제의 양은 1 내지 8중량%일 수 있고, 일부 실시양태에서는 2.5 내지 5중량%일 수 있다.
임의의 적합한 가교결합제를 사용할 수 있다. 특히 적합한 것은 카보다이이미드 또는 아지리딘 가교결합제이다. 특정 실시양태에서는, 가교결합제의 조합을 사용할 수 있다. 다른 실시양태에서는, 카보다이이미드 또는 아지리딘 같은 하나의 가교결합제만 사용한다.
가교결합제 대 산 작용기의 비는 사용자의 필요에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 이 비는 0.1 내지 1.5:1, 예컨대 0.5:1일 수 있다.
본 발명의 특정 실시양태에서, 코팅은 실질적으로 용매를 함유하지 않는다. 본원에 사용되는 "실질적으로 용매를 함유하지 않는"이란 코팅 조성물이 코팅 조성물의 총 중량에 기초하여 약 15 또는 20중량% 미만, 예컨대 5 또는 10중량% 미만의 유기 용매를 함유함을 의미한다. 예를 들어, 코팅 조성물은 0 내지 2 또는 3중량%의 유기 용매를 함유할 수 있다.
본 발명의 특정 실시양태에서, 코팅은 "수계"이다. 본원에 사용되는 용어 "수계"는 조성물의 담체 유체가 중량% 기준으로 우세하게 물인(즉, 담체의 50중량% 이상이 물을 포함하는) 코팅 조성물을 의미한다. 담체의 나머지는 50중량% 미만, 예를 들어 25중량% 미만 또는 15중량% 미만의 유기 용매를 포함한다. 코팅 조성 물(고형분 블렌드중 담체 포함)의 총 중량에 기초하여, 물은 전체 조성물의 약 20 내지 약 80중량%, 예컨대 약 30 내지 약 70중량%를 구성할 수 있다.
폴리우레탄 분산액 및 가교결합제는 일반적으로 경화된 코팅의 총 고형분 중량에 기초하여 20중량% 이상(예컨대, 40중량% 이상) 90중량% 미만의 양으로 코팅에 존재한다. 예를 들어, 폴리우레탄 분산액 및 가교결합제의 중량%는 20 내지 80중량%일 수 있다.
본 코팅 조성물은 임의적으로 착색제, 충전제, 증량제, UV 흡수제, 광안정화제, 가소화제, 레올로지 개질제, 계면활성제, 증점제 및/또는 습윤제 같은 다른 표준 구성성분을 코팅 조성물의 총 중량%에 기초하여 80중량% 이하의 총량으로 포함할 수 있다. "착색제" 및 유사한 용어는 조성물에 색상 및/또는 불투명성 및/또는 시각적 효과를 부여하는 임의의 성분을 일컫는다. 착색제는 별도의 입자, 분산액, 용액 및/또는 박편 같은 임의의 적합한 형태로 코팅에 첨가될 수 있다. 단일 착색제 또는 둘 이상의 착색제의 혼합물을 본 발명의 코팅에 사용할 수 있다.
예시적인 착색제는 페인트 산업에서 사용되고/되거나 "Dry Color Manufacturers Association(DCMA)"에 나열된 것과 같은 안료, 염료 및 틴트(tint)뿐만 아니라 특수 효과 조성물을 포함한다. 착색제는 예를 들어 사용 조건하에서 불용성이지만 습윤가능한 미분된 고체 분말을 포함할 수 있다. 착색제는 유기 또는 무기일 수 있고, 응집되거나 응집되지 않을 수 있다.
예시적인 안료 및/또는 안료 조성물은 카바졸 다이옥사진 조질 안료, 아조, 모노아조, 디스아조, 나프톨 AS, 염 형태(레이크), 벤즈이미다졸론, 컨덴세이 션(condensation), 금속 착체, 아이소인돌린온, 아이소인돌린 및 다환상 프탈로사이아닌, 퀴나크리돈, 페릴렌, 페린온, 다이케토피롤로 피롤, 티오인디고, 안트라퀴논, 인단트론, 안트라피리미딘, 플라반트론, 피란트론, 안탄트론, 다이옥사진, 트라이아릴카보늄, 퀴노프탈론 안료, 다이케토 피롤로 피롤 레드("DPPBO 레드"), 이산화티탄, 카본 블랙 및 이들의 혼합물을 포함하지만, 이들로 한정되지는 않는다. 용어 "안료" 및 "착색된 충전제"를 호환가능하게 사용할 수 있다.
예시적인 염료는 용매계 및/또는 수계인 것, 예컨대 프탈로 그린 또는 블루, 산화철, 바나듐산비스무트, 안트라퀴논, 페릴렌, 알루미늄 및 퀴나크리돈을 포함하지만, 이들로 국한되지는 않는다.
예시적인 틴트는 데구싸 인코포레이티드(Degussa, Inc.)에서 시판중인 아쿠아-켐(AQUA-CHEM) 896, 이스트만 케미칼 인코포레이티드(Eastman Chemical, Inc.)의 어큐리트 디스퍼젼즈(Accurate Dispersions) 지사에서 시판중인 카리스마 컬러런츠(CHARISMA COLORANTS) 및 맥시토너 인더스트리얼 컬러런츠(MAXITONER INDUSTRIAL COLORANTS) 같은 수계 또는 수혼화성 담체에 분산된 안료를 포함하지만, 이들로 한정되지는 않는다.
상기 나타낸 바와 같이, 착색제는 나노입자 분산액을 포함하지만 이것으로 한정되지는 않는 분산액의 형태일 수 있다. 나노입자 분산액은 목적하는 가시적인 색상 및/또는 불투명성 및/또는 시각적 효과를 생성시키는 하나 이상의 고도로 분산된 나노입자 착색제 또는 착색제 입자를 포함할 수 있다. 나노입자 분산액은 약 150nm 미만(예컨대, 70nm 미만 또는 30nm 미만)의 입자 크기를 갖는 안료 또는 염 료 같은 착색제를 포함할 수 있다. 0.5mm 미만의 입자 크기를 갖는 연마 매질을 사용하여 유기 안료 재료를 밀링시킴으로써 나노입자를 제조할 수 있다. 예시적인 나노입자 분산액 및 이들의 제조 방법은 본원에 참고로 인용된 미국 특허 공개 제 2003/0125417 호에서 확인된다. 결정화, 침전, 기상 응축 및 화학적 마멸(즉, 부분적인 용해)에 의해서도 나노입자 분산액을 제조할 수 있다. 코팅 내에서의 나노입자의 재응집을 최소화하기 위하여, 수지-코팅된 나노입자의 분산액을 사용할 수 있다. 본원에 사용되는 "수지-코팅된 나노입자의 분산액"은 나노입자 및 나노입자 상의 수지 코팅을 포함하는 분산된 별개의 "복합 미소입자"인 연속 상을 일컫는다. 예시적인 수지-코팅된 나노입자의 분산액 및 이들의 제조 방법은 본원에 참고로 인용된 미국 특허원 제 10/876,315 호(2004년 6월 24일자 출원) 및 본원에 참고로 인용된 미국 특허 가출원 제 60/482,167 호(2003년 6월 24일자 출원)에서 확인된다.
본 발명의 코팅에 사용될 수 있는 예시적인 특수 효과 안료 및/또는 특수 효과 조성물은 반사, 펄 광택, 금속 광택, 인광, 형광, 광변색성, 감광성, 열 변색성, 고니오크로매틱(goniochromatic) 광택 및/또는 색상-변화 같은 하나 이상의 외관 효과를 생성시키는 안료 및/또는 조성물을 포함한다. 추가적인 특수 효과 안료 및/또는 특수 효과 조성물은 불투명성 또는 텍스쳐 같은 다른 인지가능한 특성을 제공할 수 있다. 비한정적인 실시양태에서, 특수 효과 조성물은 상이한 각도에서 코팅을 볼 때 코팅의 색상이 변하는 것과 같은 색상 변이를 생성시킬 수 있다. 예시적인 색상 효과 조성물은 본원에 참고로 인용된 미국 특허 공개 제 2003/0125416 호에서 확인된다. 추가적인 색상 효과 조성물은 투명 코팅된 운모 및/또는 합성 운모, 코팅된 실리카, 코팅된 알루미나, 투명한 액정 안료, 액정 코팅, 및/또는 간섭이 물질 내에서의 굴절률 차이로 인해 발생되고 물질의 표면과 공기 사이의 굴절률 차이로 인한 것이 아닌 임의의 조성물을 포함할 수 있다.
비한정적인 특정 실시양태에서, 하나 이상의 광원에 노출될 때 색상이 가역적으로 변화되는 감광성 조성물 및/또는 광 변색성 조성물을 본 발명의 코팅에 사용할 수 있다. 특정 파장의 선에 노출시킴으로써 광변색성 및/또는 감광성 조성물을 활성화시킬 수 있다. 조성물이 여기되면(excited), 분자 구조가 변하고, 변화된 구조가 조성물의 원래 색상과는 상이한 새로운 색상을 나타낸다. 상기 선에 대한 노출이 제거되면, 광변색성 및/또는 감광성 조성물은 휴지 상태로 되돌아갈 수 있다(이때에는, 조성물의 원래 색상이 돌아온다). 한 비제한적인 실시양태에서, 광변색성 및/또는 감광성 조성물은 여기되지 않은 상태에서 무색일 수 있고, 여기된 상태에서 색상을 나타낼 수 있다. 1/1000초 내지 수분(예컨대, 20초 내지 60초) 내에 전색 변화가 나타날 수 있다. 예시적인 광변색성 및/또는 감광성 조성물은 광변색성 염료를 포함한다.
비제한적인 실시양태에서, 감광성 조성물 및/또는 광변색성 조성물은 예컨대 공유 결합에 의해 중합체 및/또는 중합가능한 성분에 회합되고/되거나 적어도 부분적으로 결합될 수 있다. 감광성 조성물이 코팅으로부터 이동되어 나와 기재 내로 결정화되는 일부 코팅과는 대조적으로, 본 발명의 비제한적인 실시양태에 따르면, 중합체 및/또는 중합가능한 성분에 회합되고/되거나 적어도 부분적으로 결합된 감광성 조성물 및/또는 광변색성 조성물은 코팅으로부터 최소한으로만 이동되어 나온 다. 예시적인 감광성 조성물 및 광변색성 조성물 및 이들의 제조 방법은 본원에 참고로 인용된 미국 특허원 제 10/892,919 호(2004년 7월 16일자 출원)에서 확인된다.
일반적으로, 사용되는 경우 착색제는 목적하는 감촉을 여전히 유지하면서 목적하는 시각적 효과 및/또는 색상 효과를 부여하기에 충분한 임의의 양으로 코팅 조성물에 존재할 수 있다.
임의의 적합한 방법을 이용하여 기재를 코팅할 수 있다. 예를 들어, 코팅을 분무, 롤링, 침지, 솔질, 유동 코팅, 커튼 코팅할 수 있다. 기재에 도포한 후, 코팅을 경화시키는데; 실온에서 수일동안 또는 예를 들어 120℉ 이상(예컨대, 180℉ 이상) 같은 승온에서 경화시킬 수 있으며; 오븐 내에서의 체류 시간은 온도, 기류 등에 따라 달라지며, 당해 분야의 숙련자에 의해 최적화될 수 있다. 전형적으로, 경화된 코팅의 건조 필름 두께는 0.5 내지 4밀(예컨대, 1 내지 2밀)이다.
본 발명의 한 실시양태에서, 폴리우레탄 분산액은 폴리에스터 폴리올을 비롯한 폴리에스터의 사용을 배제하며, 다른 실시양태에서는 네오펜틸 글라이콜을 배제한다. 본 발명의 다른 실시양태에서는 중화제가 하이드록실기를 하나만 갖지 않으며, 다른 실시양태에서는 중화제가 하나보다 많은 하이드록실기를 갖지 않는다. 본 발명의 다른 한 실시양태에서는 폴리에터가 임의의 방향족 잔기를 함유하지 않는다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서는 하나의 다이올만을 사용하여 폴리우레탄을 제조한다. 또 다른 실시양태에서는 환상 카보네이트기가 배제되고, 다른 실시양태에서는 500g/몰 미만의 수 평균 분자량을 갖는 낮은 몰 질량의 폴리올이 배제 되며, 다른 실시양태에서는 폴리카프로락톤 다이올이 배제된다.
달리 명시적으로 규정되지 않는 한 본원에 사용되는 모든 숫자(예컨대, 값, 범위, 양 또는 백분율을 나타내는 것)는 용어 "약"이 명시적으로 기재되지 않은 경우에라도 이 용어가 앞에 붙어 있는 것처럼 읽힐 수 있다. 본원에 인용된 임의의 수치 범위는 그에 포함되는 모든 더 작은 범위를 포함하는 것이다. 복수형은 단수형을 포괄하고, 그 역도 마찬가지이다. 예를 들어, 폴리우레탄 분산액이 "하나의" 폴리에터 글라이콜, "하나의" 산 작용성 물질, "하나의" 폴리아이소사이아네이트 및 "하나의" 쇄 연장제와 관련하여 기재되었으나, 하나보다 많은 중화제, 가교결합제 또는 임의의 다른 성분이 가능한 것과 같이 하나보다 많은 이들 임의의 성분을 사용할 수 있다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하고자 하며, 본 발명을 어떠한 방식으로도 한정하는 것으로 간주되어서는 안된다.
실시예 1
교반기, 열전쌍, 응축기 및 질소 유입구가 설치된 반응 용기에 상표명 테라테인 2000으로 시판중인 폴리테트라메틸렌 에터 글라이콜 1010.3g 및 다이메틸올프로피온산 50.7g을 넣고 60℃로 가열하였다. 아이소포론 다이아이소사이아네이트 336.7g을 10분간에 걸쳐 첨가한 후, 메틸 에틸 케톤 356.2g 및 다이뷰틸틴 다이라우레이트 1.51g을 첨가하였다. 반응은 63℃로 발열하였다. 반응 온도를 80℃로 높이고, 아이소사이아네이트 당량이 1380이 될 때까지 내용물을 교반하였다. 이어, 다이메틸올프로피온산 39.4g을 반응 플라스크에 첨가하였다. 아이소사이아네이트 당량이 2094가 될 때까지 내용물을 교반하였다.
생성된 생성물은 83.4중량%(110℃에서 1시간동안 측정함)의 고형분 함량, 21.20mg KOH/g의 산가 및 THF 중에서 14971의 중량 평균 분자량을 가졌다.
배플, 2개의 이격된 블레이드를 갖는 교반기, 열전쌍 및 응축기가 장치된 원통형 갤런 반응 플라스크에서 21℃ 및 500rpm으로 교반되는 탈이온수 2259.9g, 아디프산 다이하이드라지드 40.6g 및 다이메틸 에탄올 아민 52.2g의 용액에, 76℃의 상기 예비중합체 1552.0g을 25분간에 걸쳐 첨가하였다. 이렇게 첨가한 후 분산액의 온도는 36℃였다. FTIR에 의해 아이소사이아네이트가 관찰되지 않을 때까지 반응 내용물을 교반하였다.
교반기, 열전쌍, 응축기 및 수용기가 장치된 플라스크에 이 분산액을 넣었다. 이 분산액을 60℃로 가열하고, 진공 증류에 의해 메틸 에틸 케톤 및 물을 제거하였다.
최종 분산액은 38.7중량%의 고형분 함량(110℃에서 1시간동안 측정함), 60rpm에서 #2 스핀들을 사용한 브룩필드 점도 144센티포아즈, 0.171meq 산/g의 산 함량, 0.177meq 염기/g의 염기 함량, 8.26의 pH, 0.15중량%의 잔류 메틸 에틸 케톤 함량 및 DMF중 중량 평균 분자량 95536을 가졌다. 이어, 이 분산액을 다음과 같이 코팅 형성에 사용하였다:
Figure 112007052941631-PCT00006
수지 실시예 1에 기재된 수지를 혼입하여 하기 방식으로 코팅을 제조하였다. 카울즈(Cowles) 블레이드를 사용하여 분산액을 격렬하게 진탕시켰다. 소포제 및 습윤제를 첨가한 다음 이산화규소를 서서히 첨가하였다. 이산화규소를 첨가한 후, 혼합물을 추가로 30분간 진탕시켰다. 이어, 아래 기재되는 바와 같이 도포에 적절한 고형분/점도까지 희석시키기 위하여 물을 첨가하였다. 분무 도포하기 전에, 카보다이이미드 가교결합제를 첨가하고 손으로 교반하여 혼합물을 제조하였다. 코팅 실시예 1을 폴리카보네이트/ABS 플라크에 분무 도포하였다. 코팅 실시예 2(더 높은 고형분 옵셋)를 흑색(아크릴계 베이스 코팅)의 중간 밀도 섬유판(MDF)에 도포하였다.
Figure 112007052941631-PCT00007
본 발명을 예시하기 위하여 본 발명의 특정 실시양태를 기재하였으나, 당해 분야의 숙련자는 첨부된 청구의 범위에서 정의된 바와 같은 본 발명으로부터 벗어나지 않으면서 본 발명의 세부사항에 대하여 여러 가지로 변형시킬 수 있음을 잘 알 것이다.

Claims (14)

  1. (A) 강성 기재;
    (B) (i) 산 작용성 폴리우레탄 분산액과 (ii) 가교결합제의 반응 생성물을 포함하는, 상기 기재의 적어도 일부 상의 부드러운 감촉의 코팅을 포함하는 제품으로서,
    상기 산 작용성 폴리우레탄 분산액이 (a) 2000 이상의 분자량을 갖는 활성 수소-함유 폴리에터; (b) 다이메틸올프로피온산; (c) 폴리아이소사이아네이트; 및 (d) 쇄 연장제를 포함하며, 산 작용기의 70% 이상이 중화되는 제품.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 기재가 플라스틱을 포함하는 제품.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 기재가 목재 제품을 포함하는 제품.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 기재가 중간 밀도 섬유판을 포함하는 제품.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리에터가 폴리에터 글라이콜을 포함하는 제품.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 폴리에터 글라이콜이 폴리테트라메틸렌 에터 글라이콜을 포함하는 제품.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 산 작용기가 다이메틸에탄올아민으로 중화되는 제품.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리아이소사이아네이트가 아이소포론 다이아이소사이아네이트를 포함하는 제품.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 쇄 연장제가 다이하이드라진을 포함하는 제품.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 가교결합제가 카보다이이미드를 포함하는 제품.
  11. 제 1 항에 있어서,
    (a) 상기 폴리에터가 폴리테트라메틸렌 에터 글라이콜을 포함하고; (b) 상기 폴리아이소사이아네이트가 아이소포론 다이아이소사이아네이트를 포함하며; (c) 상기 쇄 연장제가 다이하이드라진을 포함하고; (d) 상기 가교결합제가 카보다이이미드를 포함하는 제품.
  12. 제 1 항에 있어서,
    상기 코팅이 실질적으로 용매를 함유하지 않는 제품.
  13. 제 1 항에 있어서,
    상기 코팅이 수계인 제품.
  14. 제 1 항에 있어서,
    상기 산 작용기의 90% 이상이 중화되는 제품.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070020463A1 (en) * 2004-12-23 2007-01-25 Trainham James A Flexible polymer coating and coated flexible substrates
EP1813441B2 (de) * 2006-01-25 2012-11-21 KUM Limited Büro- oder Kosmetikartikel aus einem Magnesiumwerkstoff
EP2025694A1 (en) 2007-07-25 2009-02-18 Cytec Surface Specialties Austria GmbH Self-crosslinking binders
CN101921539B (zh) * 2009-06-10 2012-11-14 深圳市爱思宝科技发展有限公司 一种用于涂覆板材的组合物及其在板材上的应用
US9238307B2 (en) * 2009-07-14 2016-01-19 Georgia-Pacific Wood Products Llc Fiberboard and methods for making same
KR20120104541A (ko) * 2009-10-15 2012-09-21 베네케-칼리코 아크티엔게젤샤프트 자동차 내장재를 위한 ｎｍｐ-비함유 코팅의 용도
JPWO2015107933A1 (ja) * 2014-01-15 2017-03-23 Dic株式会社 水性表面処理剤及びそれを用いた物品
US9523021B2 (en) * 2014-04-25 2016-12-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Waterborne coating compositions for soft touch coatings
US11530333B2 (en) 2016-12-26 2022-12-20 Akzo Nobel Coatings International B.V. Coating composition system, the preparation method, and the use thereof
EP3571047A4 (en) * 2017-01-19 2020-09-23 Sun Chemical Corporation AQUATIC POLYURETHANE COATINGS
IT201700032367A1 (it) 2017-03-23 2018-09-23 Lamberti Spa Dispersioni poliuretaniche acquose
DE102017127490A1 (de) * 2017-11-21 2019-05-23 Brillux Gmbh & Co. Kg Wässrige Zusammensetzung und wässriges Beschichtungsmittel
CN112280456A (zh) * 2020-11-11 2021-01-29 上海长链新材料科技有限公司 水性uv面树脂化合物涂料及其制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4046729A (en) * 1975-06-02 1977-09-06 Ppg Industries, Inc. Water-reduced urethane coating compositions
GB2209758B (en) * 1987-09-14 1990-12-12 Ici America Inc Aqueous dispersions
DE4019171A1 (de) * 1990-06-15 1991-12-19 Henkel Kgaa Beschichtungsmittel
DE4337432A1 (de) * 1993-11-03 1995-05-04 Bayer Ag Verwendung von Polyesterpolyolen als Bindemittelkomponente in Zweikomponenten-Polyurethanlacken
DE4343452A1 (de) * 1993-12-20 1995-06-22 Bayer Ag Polyesterpolyole und ihre Verwendung in Zweikomponenten-Polyurethanlacken
DE4406159A1 (de) * 1994-02-25 1995-08-31 Bayer Ag Wäßrige Polyester-Polyurethan-Dispersionen und ihre Verwendung in Beschichtungsmitteln
DE19500358A1 (de) * 1995-01-09 1996-07-11 Bayer Ag Polyesterpolyole und ihre Verwendung in Zweikomponenten-Polyurethanlacken
JP3493796B2 (ja) * 1995-03-22 2004-02-03 三菱化学株式会社 水性ポリウレタン樹脂塗料
JP3683636B2 (ja) * 1996-02-22 2005-08-17 日本ペイント株式会社 水分散性有機粘土複合体、及びそれを含む増粘剤及び水性塗料組成物
AT410213B (de) * 1998-08-04 2003-03-25 Solutia Austria Gmbh Wasserverdünnbare bindemittel für ''soft-feel''-lacke
DE19847791A1 (de) * 1998-10-16 2000-04-20 Bayer Ag Wäßrige Polyurethandispersionen
US6265468B1 (en) * 1998-10-22 2001-07-24 Vianova Resins, Inc. Aqueous polyurethane dispersions and coatings prepared therefrom
AT409633B (de) * 1999-01-18 2002-09-25 Solutia Austria Gmbh Bindemittel für ''soft-feel''-lacke
DE19910492A1 (de) * 1999-03-10 2000-09-21 Basf Coatings Ag Polyurethan und seine Verwendung zur Herstellung lösemittelfreier Beschichtungsstoffe
US6734273B2 (en) * 2001-02-12 2004-05-11 Noveon Ip Holdings Corp. High molecular weight thermoplastic polyurethanes made from polyols having high secondary hydroxyl content
GB0207205D0 (en) * 2002-03-27 2002-05-08 Avecia Ltd Polyurethane dispersion, manufacture and uses

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