KR20070011430A

KR20070011430A - 부적절한 혈액의 관류, 부분적인 신경의 제거, 조직 손상,통증, 부종, 염증 및 감염과 관련된 상처의 치료를 위한전자기장 장치

Info

Publication number: KR20070011430A
Application number: KR1020067022876A
Authority: KR
Inventors: 도란테스 루이스 카네도
Original assignee: 도란테스 루이스 카네도
Priority date: 2004-04-01
Filing date: 2005-04-01
Publication date: 2007-01-24
Also published as: BRPI0505986A; BRPI0505986B1; EP1741467A1; CN1909944A; MXPA04003115A; JP5175088B2; KR101205567B1; WO2005094940A1; CN100571812C; JP2007530209A; HK1102209A1; BRPI0505986B8

Abstract

본 발명은 부적절한 혈액의 관류(blood perfusion), 부분 신경 제거(partial denervation), 신경 세포 사멸(neuronal apoptosis), 조직의 손상, 통증, 부종 및/또는 감염과 관련된 신체적 장해를 치료하는 장치에 관한 것이다. 본 발명에 따른 장치는 외부의 비침습적(non-invasive) 진통의 전자기장(EMF)을 장해를 갖는 환자의 장해 부위로부터 이격된 영역에서 인가한다. 전술한 전자기장은 신생혈관 형성(angiogenesis), 혈관 형성(vasculogenesis), 신경 조직의 재생, 골 형성(osteogenic)을 증가시키고, 상처의 치료 과정을 재확립하며, 진통(analgesic), 부종 개선(anti-edema), 소염 효과 및/또는 상처 치료에 효과가 있다. 전자기장은 수 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하고, 또한 수 마이크로테슬라로부터 최애 약 0.3 내지 약 0.8 mT의 세기의 정자기장의 성분을 포함하며, 단독으로 또는 약 40 내지 약 80 T 또는 약 400 내지 약 800 가우스의 균질한 정 자기장과 함께 인가될 수 있다.

Description

부적절한 혈액의 관류, 부분적인 신경의 제거, 조직 손상, 통증, 부종, 염증 및 감염과 관련된 상처의 치료를 위한 전자기장 장치{ELECTROMAGNETIC APPARATUS FOR THE TREATMENT OF LESIONS ASSOCIATED WITH INADEQUATE BLOOD PERFUSION, PARTIAL DENERVATION, TISSUE LOSS, PAIN, OEDEMA, INFLAMMATION, AND INFECTION}

본 발명은 일반적으로, 예를 들어, 비정상적(hypoperfused)이지만 여전히 생존가능한 심근(viable myocardium)(동면 심근(hibernating myocardium))과 같이 피부의 손상 및 내상의 치료를 위한 방법 및 전자기 장치에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 발명은 특별한 특징을 갖고 있는 피험자에 시변(time-variable) 자기장만을 인가하거나 또는 시변 자기장과 정자기장(static field)을 동시에 인가하여, 부적절한 혈액의 관류(blood perfusion), 조직의 손상, 부분적인 신경의 제거, 상해, 골절, 화상 및/또는 궤양을 겪는 환자의 치료를 위한 방법 및 장치에 관한 것이다.

쥐에게 전자기장(EMF; electromagnetic field)을 국부적으로 인가하면 피부 및 신경 조직의 재생이 촉진되고, 콜라겐의 성숙이 강화되며, 피부의 손상의 치료 과정 동안에 인장력이 증가되는 것으로 관측되었다. 세포 밖(in vitro) 테스트에 의하면, 전자기장은 또한 증식(proliferation) 및 콜라겐 전달 섬유아세포(collagen-mediated fibroblast)의 생성 및 간접 신생혈관 형성(angiogenesis)을 유도한다. 또한, 현재로서는 EMF의 국부적인 인가에 의해 연조직(soft tissue) 및 신경 재생의 치료를 촉진하고, 부종, 염증 및 통증을 감소시키는 것이 알려져 있다. 만성 정맥 부전(chronic venous failure)으로 인한 하지 궤양과 혈압(가피(eschars))에 의한 궤양은 성장 인자(growth factor)의 국부적인 적용, 고압 산소 요법(HBO; hyperbaric oxygen therapy), 적외선 조사, EMF, 자외선 조사 및 저전력 레이저와 초음파를 궤양이 생긴 부위에 직접 인가하는 것을 포함하는 여러 요법에 의해 치료되어 왔다. 그러나, 미국 복지성의 AHCPR(Agency for Health Care Policy and Research)은 혈압으로 인한 궤양의 치료에 대해서 충분한 증거를 갖는 단지 보조적인 요법만으로 EMF의 국부적인 인가를 권고하여 왔다. 비록 EMF의 국부적인 인가가 만성 정맥 부전으로 인한 하지 궤양을 치료하고, 신경 조직을 재생하며, 유도성 국소 빈혈(induced ischemia)의 추이로부터 동물 모델(animal model)을 보호하는데 이용되어 왔지만, 감염된 부위로부터 이격된 지점에 EMF를 인가하여 치료하고자 하는 현재의 모든 방법은 성공적이지 못했다.

상처 부위로부터 이격되어 있는 영역에 EMF를 인가하여 상처 및 기타 병을 치료하고 상처의 진전 또는 완치를 달성하는 능력은 매우 유용할 것이다. 이는 상처 부위에 접근하기 어렵거나 또는 환자를 불편하게 하는 것이 바람직하지 않은 경우에 특히 그러할 것이다. 이러한 유형의 치료는 본 발명의 장치에 의해 걸을 수 있는 환자에게 적용될 수 있는데, 이것은 고도의 전문가를 요하지 않아 치료비용을 저감시키며, 동시에 진단 및 치료의 처방에 집중하고 임의의 일련의 특정 적용에서 획득한 결과에 따라 적절한 조처를 취하는데 있어 의료 자격인(medical-qualified personnel)을 요구하지 않는다.

따라서, 상처가 있는 사람, 특히 종래의 치료법이 듣지 않는 사람의 치료를 촉진하는 개선된 방법 및 장치와, 사용하기 쉽고 환자를 불편하게 하지 않으며, 고도의 자격을 필요로 하지 않는 사람에 의해 걸을 수 있는 환자에게 사용될 수 있고 환자에게 편안한 방법 및 장치가 필요하다.

전자기적 치료를 위한 매우 유익한 방법 및 장치가 요구된다.

본 발명은 여러 조직의 손상, 화상, 피부 궤양 및 비정상적(hypoperfused)이지만 여전히 생존가능한 심근(viable myocardium)을 치료하는 방법에 관한 것으로, 신경 세포 사멸(neuronal apoptosis), 신경 재생, 줄기 세포의 활성화, 화상으로 인한 상처의 치료, 골질의 손상(bone injuries) 또는 궤양으로 인한 상처의 치료를 가속화하고, 신생혈관 형성(angiogenesis), 여러 조직의 혈관 형성(vasculogenesis)을 증대하고 기타 동시에 적용된 요법의 효과를 증대시키기 위해, 화상 또는 궤양이 있는 사람에게 장해 부위로부터 이격된 영역에서 특정 특징을 갖는 외부의 비침입성의 저 주파수의 전자기장(EMF)을 인가하는 것을 포함한다. 적절한 EMF는 시간 가변적이며 (1보다 큰) 수 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 범위의 주파수에서 생성되는 전자기장 성분과, 거의 수 마이크로테슬라(μT), 예를 들어 약 2 내지 5 μT, 약 20 μT 내지 약 100 μT, 약 0.3 mT 내지 약 0.8 mT 범위의 정자기장 성분을 포함한다. 이들 EMF는 개별적으로 또는 약 40, 약 50 내지 약 70, 약 80 μT(또는 약 400, 약 500 내지 약 700, 약 800 가우스)의 균질한 정자기장과의 조합으로 인가될 수 있다. 어떤 경우에는 코일 내부의 측정 주파수가 약 0.3 내지 약 0.8 mT 범위이지만, 코일 내부가 아닌 근방에 위치한 피부의 부위에서는 EMF의 세기가 주변 자기장 수준으로 점진적으로 감소한다.

본 발명의 방법 및 장치는, 화상과 같은 피부의 상처, 골절, 부분 신경 제거, 궤양과 같은 내상, 특히 정맥 및 동맥 부전으로 인한 하지 궤양, 혈압으로 인한 궤양, 개방성 상처, 부어오른 통증 조직, 비정상적이지만 여전히 생존가능한 심근과 같은 부적절한 혈액의 관류(blood perfusion), 부패화 되어 가는 혈관(decaying blood vessel), 심장근 및 횡문근, 중심 및 주변 신경계의 세포의 부패 및 스스로 존재하거나 또는 아테롬성 동맥 경화증, 하지 정맥류, 당뇨병, 고혈압, 류머토이드 관절염(rheumatoid arthritis), 외상(trauma) 등과 같은 다른 원인으로 인한 유사한 통증과 같은 만성 장해를 갖고 있는 사람의 치료 요법에 적합하다. 일부 상처는 외과적 방법 또는 종래의 방법에 대해 내성이 있거나 잘 듣지 않지만, 본 발명의 요법의 인가에 의해 이전에는 효과가 없었던 치료가 잘 듣게 할 수 있다. 이 방법은 통증, 부종, 염증 및 감염을 줄이고, 신생혈관 형성(angiogenesis), 혈관 형성(vasculogenesis), 신경 조직 및 근육 조직의 재생, 골 유합(bone union)을 증가시키며, 면역 체계 및 여러 조직 내의 상처의 치료 과정을 자극하기 위해, 이미 치료를 받은 환자가 소정 기간 동안 반복적으로 치료를 받게 함으로써 단기간과 장기간 모두 적용될 수 있다.

본 발명의 목적 중 하나는 예비적인 종래의 의학적 치료가 통하지 않는 사람에게서 치료 시간을 크게 단축시키는 전자기장을 인가하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 매우 낮은 주파수의 자기장을 방출하는 장치를 생성하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 환자의 측지 순환(collateral circulation)을 증가시키기 위해 환자에게 매우 낮은 주파수의 자기장을 방출하는 장치를 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 환자의 신체의 특정 부위, 즉 팔, 손, 흉부, 발, 다리와 같은 부분에 적합한 매우 낮은 주파수의 자기장을 방사하는 장치를 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 고정 및 가변 모두의 특정 성분을 가지며 상처로부터 이격된 영역에 인가될 수 있는 매우 낮은 주파수의 자기장을 방사하는 장치를 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 목적은 면역 체계, 바람직하게는 PBMC를 자극하는 매우 낮은 주파수의 자기장을 방사하는 장치를 제공하는 것이다.

본 발명의 자기장에 신체의 일부를 노출하는 두 가지 바람직한 방법이 있다. 첫 번째 방법은 시간에 따라 변하는 자기장과 정자기장을 결합하는 것이다. 휴대용 또는 고정용의 본 발명의 여러 형태의 장치가 팔 또는 흉부에 장착하도록 제공된다.

도 1은 평행한 쌍의 헬름홀츠 코일과, 고정 요소 역할을 하며 수평 이동을 위한 독립적인 긴 레일 유형의 베이스의 평면도.

도 2는 한 쌍의 코일을 그 베이스 및 이동용의 독립 레일과 함께 도시한 도 1의 장치의 사시도.

도 3은 코일에 대한 수평 운동 일륜차를 도시한 도 2의 측면도.

도 4는 코일의 베이스부 및 이동 레일을 도시한 도 2의 단면도.

도 5는 직사각형 판 및 그 판을 고정시키고 코일을 위한 일륜차를 덮는 외부 셀을 도시한, 완전한 장치의 사시도.

도 6은 코일부와, 직사각형 상부판 및 외부 셀을 도시한 도 5의 완전한 장치의 단면도.

도 7은 도 1과 유사한 평면도로서, 환자의 신체가 놓이는 추가적인 직사각형 판을 구비한 장치를 도시한 도면.

도 8은 두 코일을 연결하는 핸들 및 코일이 이동하도록 허용하는 셀의 긴 측면 슬롯을 도시한 도 5의 장치의 측면도.

도 9는 다리, 팔과 같은 신체 부분에 적합한 본 발명의 휴대형 실시예의 측면도.

도 10은 도 9의 장치의 평면도로서, 두 개의 둥근 헬름홀츠 코일과, 네 개의 이동 바퀴와, 제어 콘솔과 함께 결속 및 푸시 핸들과, 신체 부분이 놓이는 베이스를 도시한 도면.

도 11은 도 6의 장치의 단면도로서, 네 개의 카트를 가진 평평한 원형 베이스 상에 놓여 상하로 슬라이딩하는 넓고 얇은 결속 스탠드를 도시한 도면.

도 12는 팔, 손, 다리 또는 발과 같은 신체의 일부가 놓여지는 본 발명의 장치의 다른 이동 형태의 측면도.

도 13은 편안한 위치에 사지를 올려놓을 수 있도록 상하로 슬라이딩하며 하부에 평탄하고 둥근 베이스를 갖고 있는 세 개의 바를 갖는 스탠드를 구비한 도 12의 장치의 사시도.

도 14는 한 쌍의 둥근 헬름홀츠 코일 및 둥근 단부를 갖는 평판을 구비하는 EMF 장치의 다른 실시예의 평면도.

도 15는 두 단부에 타원형 부분을 갖는 두 개의 스탠드를 구비하는 도 14의 장치의 사시도.

도 16은 도 15의 장치의 단면도로서, 코일의 둥근 부분과, 판의 평탄한 부분과 스탠드와 스탠드의 베이스 부분을 도시한 도면.

도 17은 도 15의 장치의 측면도로서, 두 개의 평행 코일과, 이들 사이의 위치 핸들부와, 타원형 베이스 위에 있는 판 및 결속 스탠드의 부분을 도시한 도면.

도 18은 결속 및 슬라이딩의 길이방향의 구조적인 시스템을 갖는 둥근 코일의 사시도.

도 19는 결속 및 슬라이딩 구조를 갖는 코일의 단면도.

도 20은 코일의 평면도로서, 편안한 위치에 사지를 올려놓도록 상하 조절 핸들부와, 하측에 평면의 둥근 베이스를 갖는 바를 도시한 도면.

도 21은 코일의 측면도로서 결속 핸들부 및 슬라이딩 크로스바를 도시한 도면.

도 22는 판의 베이스의 사시도로서, 코일 구조와 짝을 이루는 플랜지와, 본 발명의 전자기장의 방출 시스템이 위치하는 베이스 및 스탠드를 도시한 도면.

도 23은 판의 베이스의 측면도로서, 바닥에 위치하는 베이스와 스탠드의 결합을 도시한 도면.

도 24는 코일의 슬라이딩 구조를 갖는 결합 플랜지를 상세하게 도시한 판의 베이스의 평면도.

도 25는 판의 베이스의 측면도로서, 판을 지지하는 스탠드 및 바닥에 위치하는 이들 스탠드의 각 베이스를 도시한 도면.

이하에서는, 첨부 도면을 통해 본 발명의 목적 및 특징을 보다 상세하게 설명한다.

본 발명의 방법 및 장치는 지금까지는 충분하지 않았던 종래의 여러 치료 방법을 개선시키고자 하는 발명자의 관심으로 인해 개발되었는데, 상기 종래의 치료 방법은 손상 부위에 직접적인 치료를 요구하여, 치료가 복잡해졌고 행하기도 어려 웠으며, 결국 환자를 불편하게 만들었다.

본 발명자는, 본 발명에 따른 신체의 일부에 전자기장(EMF)을 가하여 만성적인 피부의 손상 및/또는 예를 들어 골절, 부분적인 신경의 제거 또는 여전히 생존 가능한 비정상적인 심근과 같은 내상을 치료할 때, 상처가 염증 반응 및 치료 작용을 나타내고, 최소의 노력으로 상처의 범위를 크게 저감시키며, 많은 경우에 있어서 상처가 완전히 치료되고 훨씬 쉽게 낫거나 상처가 완전히 제거되는 것을 발견하였다. 이것은 다른 일반적으로 효과가 있는 요법으로는 잘 낮지 않는 상처의 경우에도 효과가 있다. 비정상적이지만 여전히 생존가능한 심근을 가진 환자에게 본 발명에 따라 신체의 일부에 EMF를 인가하면, 측지 순환(collateral circulation)이 증가하고 심맥 수축이 일어나, 적절한 임상 회복이 발생한다. 본 발명자에 의해 얻어진 이 유익한 결과는, 고정 및 가변의 특정 성분을 갖는 특정 전자기장을 팔, 손, 다리, 발과 같은 환자의 신체의 일부 또는 전신에 가함으로써 달성된다. 임상 실험에 의하면, 내상 및/또는 외상을 갖고 있는 일부 환자는 약 또는 소정 기간 후에 상처를 치유하기 위해 시행된 기타 일반적으로 효과적인 요법에 내성이 생기게 된다. 게다가, 이들 요법으로 듣지 않는 다른 상처, 내상, 비정상적인 조직, 화상 및 궤양이 있다.

본 발명자는 이와 관련하여, 이러한 환자들이 본 발명의 장치에 의해 생성된 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)에 노출되면, 기존에는 효과가 없었던 이전의 치료법 및 약에 반응한다. 이 치료법으로부터 혜택을 입을 수 있는 많은 환자들은 여러 질병 중에서도 특히, 이용 가능한 외과적 또는 약학적 방법 또는 기 타 종래의 치료법에 대해 내성이 있거나 잘 듣지 않는 심각한 심장 정지 이력을 갖고 있거나 또는 정맥 또는 동맥 부전으로 인한 하지 궤양, 화상, 혈압으로 인한 궤양, 감염된 외상, 골절, 조식의 손상, 부분적 신경 제거, 부적절한 혈액의 관류, 부어올라 통증을 일으키는 연조직을 갖고 있다.

본 발명은 상처로부터 이격된 영역에서 사용될 수 있는 본 발명의 장치에 의해 생성된, 특별히 구성된 저주파수 EMF(electromagnetic)를 이용한다. 본 발명의 EMF는 다른 노출된 신체 조직에 대한 EMF의 작용을 배제하는 것은 아니지만, 환자의 면역 시스템, 바람직하게는 환자의 가동된 그리고 기억된 PBMC(peripheral blood mononuclear cells)를 자극한다. 환자의 면역 시스템이 가동되면, 상처 부위 및 감염 반응의 신경 내분비 조절 영역에 화상, 정맥 및 동맥 부전으로 인한 하지 궤양, 혈압으로 인한 궤양, 만성 감염 상처, 예를 들어, 비정상적이지만 여전히 생존가능한 심근 등과 같이 부적절한 혈액의 관류를 갖는 내부 또는 외부 영역, 근육의 손상, 골절, 부분적인 신경의 제거, 붓기(swollen), 통증이 있는 연조직 및 기타 피부 손상과 같은 상처의 치료에 동인이 되는 세포, 사이토카인(cytokines), 혈관 형성(angiogenic), 골 형성(osteogenic) 및 신경 인자, 성장 인자, 호르몬 및 기타 필요한 면역 조절제를 제공하는 자연적인 반응이 일어난다. 본 발명의 전자기장(EMF)은, 예를 들어 규정된 주파수로 진동하는 교류 전류와 같은 시변 전자기장을 포함한다. 본 발명의 일실시예에서는, 솔레노이드에서 약 120 헤르츠의 최대 세기 및 고조파 응답을 갖는 (초당 약 1 사이클보다 더 큰)수 헤르츠로부터 약 10 헤르츠, 약 50 헤르츠 내지 약 100 헤르츠, 약 200 헤르츠 내지 약 300 헤르츠로 진 동하는 주파수를 갖는 교류 전류가 생성된다. 이들 시변 자기장은, 수 마이크로 테슬라(μT)로부터 예를 들어 약 2 내지 5 μT, 약 10 μT 내지 약 100 μT, 약 0.3 mT 내지 약 0.8 mT 범위의 작은 관련 정자기장을 갖는다. 솔레노이드 주위 또는 헬름홀츠 코일 내에 위치하는 본 발명의 장치에 사용되는 영구 자석 내부의 결정 매시(crystalline mesh) 내의 전자 및 원자 주위의 전자의 운동에 의해, 약 40, 약 50 내지 약 60 μT, 약 70 μT, 약 80 μT(400 내지 800 가우스)의 세기를 갖는 정자기장이 발생한다.

본 발명의 장치는 손상된 조직을 직접 또는 면역 세포 또는 다른 노출된 조직과의 조합으로 또는 세포에 의해 생성된 물질을 통해 치료하여, 통증, 부종 및 감염을 감소시키며, 이와 함께 환자의 면역 반응에 의해 조정된 신호망을 복구 또는 자극하는데, 이는 신생혈관 형성(angiogenesis), 혈관 형성(vasculogenesis)을 증가시키고 상처를 치료하는데 필요하다. 예를 들어, 팔과 같은 신체의 일부 또는 전신이 본 발명에 의해 생성된 EMF에 노출되면, PBMC 및 예를 들어 피부, 근육, 임파선 및 혈관, 적혈구, 골격, 신경 조직 및 잉여 세포 매트릭스(extra cellular matrix)와 같은 다른 조직이 본 발명의 장치에 의해 생성된 EMF의 영향하에 있게 된다. 이러한 상황하에서, 노출된 조직은 상처, 비정상적인 조직, 부분적으로 신경이 제거된 영역, 골절의 치료 또는 면역 반응을 조절하는 신경 내분비 센터에 대해 원격으로 작용하는 생성물을 분비하도록 자극을 받아, 상처의 치료의 조절에 기여한다.

이런 방식으로, 본 발명은 통증, 부종, 염증, 골절, 부분적인 신경의 제거 및/또는 감염과 관련된 신체의 손상부를 처리하기 위한 방법 및 장치와 관련이 있고, 면역 시스템에 의해 조절된 염증 반응 및 손상된 조직을 치료하는 과정을 나타내는, 예를 들어 비정상적이지만 여전히 생존가능한 심근 등과 같은 비정상적인 조직 및/또는 상처 회복 메커니즘과 관련이 있는데, 이것은 부상당한 환자에 대한 EMF의 외부의 비침습적 원격 인가를 포함한다. 이들 전자기장은 진통 효과 및 혈관 형성 효과를 가지며, 신경 조직의 성장을 촉진하고 부종을 감소시키며 상처를 효과적으로 치료한다.

이들 EMF는 수 헤르츠로부터, 바람직하게는 약 0.1 Hz, 약 1 Hz, 약 5 Hz, 약 10 Hz, 약 20 Hz, 약 60 Hz, 약 80 Hz, 약 100 Hz, 약 120 Hz로부터, 약 180 Hz, 약 240 Hz, 약 300 Hz 미만의 범위의 주파수를 포함하고, 수 마이크로 테슬라, 예를 들면 약 2-4 μT, 약 10 μT, 약 50 μT, 약 100 μT로부터 약 0.3, 약 0.4, 약 0.5, 약 0.6, 약 0.7 약 0.8 mT까지의 범위의 최소 세기를 갖는 정자기장의 성분을 포함한다. EMF는 개별적으로 또는 약 40, 약 50 내지 70, 약 80 μT(또는 약 400, 약 450, 약 500, 약 550 가우스 내지 약 600, 약 650, 약 700, 약 800 가우스)의 정자기장과 조합하여 인가될 수 있다.

본 발명에서는, 상기 장치가 환자의 사지, 즉 팔 또는 다리, 어떤 경우에는 손 또는 발, 흉부 또는 기타 환자의 다른 신체의 일부 또는 전신에 전자기장을 인가하도록 구성되었다. 전자기장은 인가될 때마다 약 5분 내지 약 7시간의 범위로 여러 기간에 걸쳐 인가될 수 있다. 바람직한 실시예에서는, 환자의 전체 혈량이 적어도 한번은 EMF에 노출되도록 소정 기간 동안 전자기장(EMF)이 사용된다. 이 절차 는, 전체 혈량이 EMF에 노출되도록 하고 유도 효과가 혈류 내에 존재하는 모든 세포에 미치게 하며, 특히 가동되어 기억된 PBMC(peripheral blood mononuclear cells) 및 이들의 모세포에 미치게 한다. 대부분의 경우에 EMF의 단일 인가로 충분하지만, 필요하다면 여러 회 반복할 수도 있다. 바람직하게는 주당 1회, 주당 2회, 주당 3, 4, 5, 6, 7 회 및 주당 그리고 심지어 수개월 및 수년에 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 회 인가한다. 본 방법은 또한 EMF의 주기적인 재인가도 포함한다.

본 발명의 전자기장은 신체적인 손상과 관련된 또는 이로 인한 병 및 이상 또는 신체적인 손상을 일으키는 병 및 이상의 치료를 위한 보조 수단으로 적용될 수 있다. 모든 경우에 있어서, 상처가 완벽하게 치료될 때까지 충분한 횟수의 전자기장(EMF)의 인가가 이루어질 수 있다. 본 발명의 장치로 치료할 수 있는 상해로는 만성 장해(chronic injuries), 부분적 신경 제거, 근육 조직의 손상, 골절, 화상, 예를 들어, 비정상적이지만 여전히 생존 가능한 심근 등과 같은 부적절한 혈액의 관류, 부적절한 외과 수술로 인한 손상, 동맥 및 정맥 궤양을 포함하는 여러 유형의 정맥, 동맥 및 혈관 문제가 있다.

전자기장의 인가는 통증, 부종 및/또는 염증과 관련된 신체의 상처에 적용하는 치료의 효과를 증진시키기에 적절하다. 많은 경우에 있어서, 일련의 전자기장을 인가하고 나면 환자에게 그 전에는 효과가 없었던 치료가 보다 잘 듣게 된다. 이런 방식으로, 본 발명에 따른 장치 및 방법은 치료를 잘 듣게 하고, 동시에 신체의 손상부를 치료하는데 있어 관련 통증, 부종 및/또는 염증을 경감시킨다.

본 발명의 방법 및 장치는 장해 또는 이상을 치료하는데 사용되는 약제에 대 해 내성을 갖게된 환자에게 특히 유용한데, 그 이유는 전자기장(EMF)의 인가가 약학적 또는 외과적 치료 능력을 회복시켜 환자의 건강 및 운동성을 향상시켜주기 때문이다. 이러한 유형의 치료법의 예로는, 혈관 형성(angioplasty), 외과 수술, 복제 정맥 절제술(saphenectomy), 피부 이식법(skin grafting), 상처 봉합, 꿰매기(stitch), 붕대로 감기(bandage), 항고혈압 약에 의한 치료, 약학 조성물의 사용, 간호 및 상처의 유해 환경 완벽 제거를 들 수 있다. 전술한 유형의 상해를 갖고 있는 환자에게 일반적으로 투여되는 약제의 예로는, 진통제(pain blocker), 소염제(anti-inflammatory agent), 항생제, 프로보노이드(flavonoid), 조직 플라스미노젠 활성제(tissue plasminogen activator), 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid), 케타세린(ketanserin), 징크 옥사이드(zinc oxide), 하이드로콜로이드(hydrocolloid), 알지네이트(alginates), 폼(foams), 하이드로파이버(hydrofibers), 젤(gels), 콜라겐 혼합물(collagen mixtures), 은(silver), 압축 시스템(compression systems), 프로스타사이클린 유사체(prostacyclin analogues), 프로스타노이드(prostanoids), 베노토닉 약제(venotonic drugs), 혈전 용해제(fibrinolytic and thrombolytic agents), 다이어트제 등이 있다. 이들 약제는 본 발명에 따른 EMF 인가와 동시에 또는 그 후에 투여될 수도 있다.

본 발명의 이해를 돕기 위해 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 이하에 설명한다. 이 치료제는 도 1 내지 17에 예로서 도시되어 있는 본 발명의 장치로 투여될 수 있다. 이 장치의 여러 실시예의 디자인은, 본 발명의 시변 자기장에 또는 정자기장과의 조합에 노출된 유사한 문제를 갖는 환자를 관찰함으로써 도 출되었다.

수차례 성공적으로 사용된 바람직한 실시예에서는, 영구 자석이 제거되지만 시변 전자기장은 유지된다. 다른 실시예는, 예를 들어 대동맥의 상한으로부터 간 및 비장의 하한까지의 신체의 일부를 챔버 내부의 전자기장에 노출시킬 정도로 충분히 큰 내부 챔버를 형성하는 외피 코일을 갖는 장치를 제공한다. 이런 방법으로, 동일한 특성을 갖는 시변 자기장이 대동맥, 대정맥 및 흉관과 같은 주 혈관 및 림프관(major blood and lymphatic vessel)으로 전달될 수 있고, 환자의 심장, 허파, 간, 비장 및 척추 주변 림프절(paravertebral lymph node)과 같은 주 혈 및 림프 기관(major blood and lymphatic deposit)으로 전달될 수 있다. 이 치료법은 상당량의 PBMC를 전자기장에 노출시켜 치료기간을 단축시킨다. 이러한 형태의 장치는 자기장에 노출하는 동안 환자에게 편리한 위치를 제공한다.

본 발명의 또 다른 실시예에서는, 시변 자기장의 특성이 전술한 것과 같지만, 예를 들어 헬름홀츠 코일과 같은 두 개의 평행한 코일에 의해 생성된다. 이 코일은 전자기장을 생성하며, 그 전자기력선은 코일의 내부 공간에 위치한다. 이 모드는 환자가 비자기 재료로 형성된 수평인 판 위에 누워있는 동안, 신체의 일부 또는 전신을 시간에 따라 신체의 축에 평행하게 변하는 자기력선에 노출시키는 데 사용될 수 있다.

본 발명의 다른 실시예에서는, 전자기장이 두 개의 다른 방법으로 생성될 수 있다. 한 방법은 본 발명의 주파수와 동일 또는 유사한 주파수로 공간을 통해 전기 및 자기 에너지를 전달하는 약 27.12 MHz의 연속파(전송파)를 변조함으로써 전자기 장을 생성한다(예를 들면, 임의의 방향으로 전자기장을 집중시키는 안테나). 다른 방법은 본 발명에 사용된 것과 유사한 (전송파)의 높은 세기 및 주파수의 전자기장을 변조함으로써 전자기장을 생성한다. 이 두 번째 예에서는, 공간을 통해 전달되는 전자기장이 침대에 누워 있거나 앉자 있는 환자에게 도달할 수 있으므로, 환자가 장치에 연결될 필요가 없다.

도 1 내지 17에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예는 신체의 일부 또는 전신이 EMF에 노출되게 한다. 이 설계에서는, 주 혈관(대동맥 및 대정맥), 흉관(thoracic duct), 척추 주변 림프절(paravertebral lymph node) 및 주 혈 기관(간, 비장, 허파 및 심장)이 동시에 EMF에 노출되어(도시되지는 않음), 환자 노출 시간을 감소시킬 수 있다.

도 1은 본 발명의 장치(1)를 구성하는 헬름홀츠 코일의 평면도로서, 이 장치는 625개의 권선 및 80 cm의 직경을 갖는 곡면 4변형을 각각 갖는 한 쌍의 또는 평행한 코일(4)을 포함하며, 이 코일들은 서로로부터 40 cm 이격되어 있고, 상기 코일들은 그들의 수직 측면 중 한 측면에 이들을 서로 결합시키는 공통 핸들부(3)를 포함하는데, 이것은 고정 핸들로서 작용하여, 오퍼레이터가 환자의 사지 또는 신체를 조사하여 자기장에 노출시키기 위해 코일들을 적절한 위치로 수평으로 슬라이딩시킬 수 있게 한다. 이들 코일은 슬라이딩 베이스(도시되어 있지 않음) 위에 탑재되며, 슬라이딩 베이스는 수평면(7) 또는 레일의 플랜지를 따라 이동하고, 슬라이딩 베이스 뒤에는 상부의 평탄한 길이방향의 표면(6)의 중심부에 위치한 길이방향의 중심 안내 슬롯(5)이 있으며, 이 표면(6)의 단부에는 코일(4)이 표면(6)에 의해 경계가 정해진 공간을 넘어 슬라이딩하지 않도록 방지하는 말단 정지부(8)가 있고, 표면(6) 및 플랜지(7)는 길이방향의 레일형 슬라이딩 베이스의 일부이며, 이 베이스 상에서 저 주파수 자기력선을 생성하는 헬름홀츠 코일을 지지하는 카트가 이동한다. 본 발명의 장치는 2 마이크로테슬라 내지 0.8 밀리테슬라 범위의 세기를 갖는 1 내지 300 Hz 범위의 시변 및 정적 저주파수 전자기장을 생성하는데, 이 자기장은 환자의 전체 혈량을 노출시킬 정도로 충분한 시간 동안 전달된다. 상기 전자기장은 매우 낮은 주파수를 가지며 피부 및 신경 조직의 재생을 회복 및 촉진하도록 국부적으로 전달된다.

도 2는 도 1의 요소들에 대응하는 사시도(2)로서, 여기서 이들 각각의 배치 핸들부(3)를 갖는 헬름홀츠 코일(4)은 직사각형 슬라이딩 베이스(20) 및 중앙 하부의 반전된 U자형 개구부 상에 위치하고, 이 U자형 개구부는 다시 베이스의 양 측면의 하위 에지부에 위치하는 네 개의 바퀴(21)에 탑재되어, 오퍼레이터가 핸들부(3)를 이용하여 그것을 당길 때 수평으로 이동하는 슬라이딩 카트를 형성하며, 이 운동은 길이방향의 레일형 베이스(22)의 플랜지의 평탄한 수평면(7) 상에서 이루어지고, 코일 베이스 및 바퀴는 비자기 재료로 제조된다. 오퍼레이터는 코일을 수평으로 슬라이딩 이동시켜, 병을 치료하기에 적당한 위치에 코일을 위치시킬 수 있다.

도 3은 판을 도시하지 않은 장치의 측면도이다. 레일의 베이스의 두께(50), 단부(8)의 말단 정지부, 코일 세트(4), 핸들부(3), 코일의 베이스 및 베이스를 가로질러 길이방향으로 이동하는 카트(40)를 형성하는 바퀴가 규정되어 있다.

도 4는 도 2의 코일의 위치의 단면도로서, 코일에 의해 경계 지워진 공동 공 간 또는 터널부(41)를 도시하고 있는데, 도 3의 판(30)이 이 공간 내에 위치하며, 도 4는 또한 코일의 베이스(20) 및 베이스의 하부에 결합된 바퀴(21)로 형성된 슬라이딩 카트(40)의 위치를 도시하고 있는데, 핸들부에 대한 당기는 동작으로 인한 레일(22)의 표면을 가로지르는 슬라이딩은 분명하게 제한된다.

도 5는 본 발명의 장치의 사시도로서, 긴 측면 상의 상부 길이방향의 슬롯(61)을 갖는 직사각형 프리즘 형상의 셀(60)로 덮인 회전 표면(7) 및 카트(40)를 도시하고 있으며, 상기 슬롯은 이동시에 헬름홀츠 코일 슬라이드(4) 세트가 환자가 누워있는 상부 판(30)의 공간의 부분을 덮는 측면 공간의 경계를 형성하고, 외부 셀(60)은 레일의 베이스의 두께 위에 마련된다. 판(30)은 환자가 편안하게 누워 있을 수 있도록 레일의 베이스보다 더 길고 외부 셀에 의해 규정된 범위를 초과한다. 이 장치는 환자의 신체 일부에 가해지는 자기장과 어떠한 간섭도 하지 않도록 나무, 플라스틱 또는 기타 비자기 재료로 제조될 수 있다.

도 6은 완전히 조립된 전자기장 장치의 단면도로서, 코일(4)은 두 개의 수직부(82)와 두 개의 수평부(81)를 포함하는 네 개의 곡면을 갖도록 형성되고, 각 면은 네 개의 라운드형 에지부(80)에서 겹합되어 빈 공간(41)을 형성하며, 이 공간을 코일에 의해 생성된 자기력선이 통과하고, 자기력선에 노출되는 환자의 신체 또는 사지가 또한 이 공간 내에 위치하며, 환자는 판(30) 위에 누워 있고, 코일이 수동으로 환자의 신체에 평행한 방향으로 슬라이딩한다. 판(30)과 이 판의 경사진 에지부를 갖는 베이스(70)는 코일에 의해 경계지워진 내부 공간 내에 있고, 전체 디바이스는 베이스(50)에 의해 바닥에 위치한다.

도 1 및 2에 도시된 장치는 또한 도 7의 평면도에 도시되어 있는 비자기 재료로 형성되고, 상기 판은 코일(4)의 베이스 위에 위치하며 코일에 의해 경계지워진 내부 공간을 통과한다. 환자의 신체는 핸들부를 이용하여 판 위의 편안한 위치에 수평으로 위치하며, 코일은 코일에 의해 생성된 자기력선으로 환자를 조사하기에 적당한 위치(30)에 배치된다.

도 8은 도 5의 장치의 측면도로서, 레일(50)의 베이스에 대한 외부 셀(60)의 위치 및 코일의 하측 통과를 허용하고 코일의 수평 슬라이딩 운동을 수행하도록 구성된 길이방향의 측면 슬롯의 위치를 도시하고 있으며, 판(30)의 두께 및 판을 지지하는 경사형 에지부를 갖는 베이스(70)가 또한 도시되어 있다. 코일은 슬롯(61)에 의해 허용된 수평 거리를 따라 이동할 수 있다. 판 및 그 각각의 베이스는 셀의 길이보다 더 길고, 판은 레일형 베이스를 덮는 셀의 에지부에 의해 경계지워진 범위를 넘어 연장된다.

도 9는 본 발명의 다른 실시예를 도시한 사시도로서, 여기서 이 장치는 이동 장치(90)이며, 환자는 자신이 위치하고 있는 장소로부터 이동할 필요없이 팔 또는 다리와 같은 사지 위에 이 장치를 위치시킬 수 있는데, 이런 방법으로, 어떠한 이유로 움직일 수 없는 환자가 자기장에 노출될 수 있다. 이 실시예는 두 개의 순환기(circular)와, 도넛 형태의 헬름홀츠 코일(91)로 이루어지며, 코일은 코일과 평행하게 위치하는 반원형 링(92)에 의해 이들의 내부 에지부 사이(간격)에 고정되고, 링은 보다 두꺼운 하부 내로 슬라이딩할 수 있는 상부(93)와, 베이스를 구성하는 링의 외부 표면상에 균일한 각의 거리로 분산되어 있는 네 개의 바퀴(96)에 탑 재된 링 형태의 에지부를 갖는 둥글고 평탄한 원형 베이스(95)에 결합된 하부(94)의 두 부분으로 분할된 평탄하고 넓은 포개어 끼우는 방식의 스탠드에 의해 고정된다. 코일의 내부에는 두 개의 직선 에지부 및 두 개의 타원형 단부를 가지며 자기장에 의해 조사될 환자의 사지가 위치하는 평탄한 요부 형상의 지지부(97)를 수용하는 공간이 있고, 다른 고정점이 코일의 상부 및 내부 표면에 위치하며, 이 고정점은 코일에 부착된 길고 직사각형인 고정 요소로 형성되고, 제어 패널(99) 및 이동 핸들부가 이 고정 요소의 외부 단부에 위치하며, 이 지지부(100)는 길고 코일에 대해 직각이며, 코일들 중 하나의 외부 에지부 중 하나의 에지부를 넘어 연장되고, 그 연장부에 스크린을 구비한 정방형 제어 패널(99)이 있으며, 그 단부에는 장치에 힘을 가하여 장치를 이동시키는데 사용되는 반원형 핸들(98)이 있다. 이 장치는, 누워있거나 앉아 있는 환자가 코일에 의해 생성된 자기장에 조사되도록 적절한 높이에 위치하며, 환자가 사지(팔, 발, 손 또는 다리)를 표면(101)에 놓으면 장치가 온으로 된다.

도 10은 도 9의 장치의 평면도로서, (평행한) 헬름홀츠 구성의 두 개의 둥근 코일(91)을 상세하게 도시하고 있으며, 코일의 내부면에 위치한 지지부(100)가 제어 패널(99) 및 이동 핸들부(98)를 고정한다. 위에서 봤을 때, 사지를 위한 지지면(97)은 반타원형의 요부면(101)을 가지며, 코일들 사이의 중간 지지부(92)는 베이스에 장치를 고정시키고, 베이스는 다시 장치의 상부의 단부에 위치한 핸들부(98)를 미는 것에 의해 그룹을 타겟으로 이동시키는 네 개의 바퀴(96)에 연결되어 있다.

도 11은 도 9의 장치의 측면도로서, 제어 패널(99), 이동 핸들부(98), 헬름홀츠 코일(91), 지지부(97), 트레일(110) 지지부(97)를 도시하고 있으며, 이 그룹은 평탄한 스탠드(93)에 의해 지지되는데, 스탠드는 개구(111)를 통해 슬라이딩하여 사용에 편리한 높이로 될 수 있고, 평면 스탠드(94)는 둥근 베이스(95) 상에 놓여지며, 전체 디바이스는 상기 장치를 이동시키는 네 개의 바퀴(96)에 탑재된다.

도 12는 본 발명의 장치의 다른 형태의 측면도로서, 이 장치는 위쪽으로 향해 있으며 보다 큰 직경(123)의 세 개의 다른 관형 스탠드의 내부로 슬라이딩되는 세 개의 관형 스탠드(바)(121)에 의해 지지되는 단 하나의 반원형 개방 코일(120)로 이루어져 있는데, 상부 및 하부의 두 부분으로 나누어진 관형 스탠드의 구성은 코일의 높이를 조절하는데 필요하고, 수평 지지부(122)는 하부의 두 스탠드의 최상단에 위치하며, 이 지지부는 관형 스탠드 그룹을 그 위치 내의 얇은 디스크형 베이스(124) 상에 위치하도록 유지하고, 중앙 스탠드는 코일의 전력 케이블(125)을 포함한다.

도 13은 도 12의 장치의 사시도로서, 상단의 수평 지지부(122) 및 장치를 그 위치에 대해 수직방향으로 이동시키는 역할을 하는 직사각형 핸들부(130)를 포함하는 하단(124)의 디스크형 베이스에 의해 고정된 하부 스탠드(123)의 관형 개구(131)를 통해 상하로 슬라이딩하는 세 개의 관형 스탠드(121) 그룹 상에 탑재된 코일(120)을 도시하고 있다.

도 14는 두 개의 원형 도넛 형태의 헬름홀츠 코일(141)과 반원형 에지부를 갖는 하나의 짧은 판(142)으로 이루어진 본 발명의 일실시예의 평면도(140)로서, 여기서는 환자가 편안하게 누울 수 있다.

도 15는 도 14에서 언급한 형태의 전체 장치의 사시도로서, 평면 내부(142)를 포함하는 최종 위치에 헬름홀츠 코일(141)을 도시하고 있으며, 판은 코일과 전술한 요소들의 모든 그룹을 고정시키는 베이스(도시되어 있지 않음) 상에 탑재되고 바닥에 위치하는 타원형 또는 계란형 플랫폼 또는 베이스(144)를 구비한 단부(143)에 위치한 두 개의 수직 스탠드 상에 위치한다.

도 16은 도 15의 장치의 단면도로서, 판(142)에 대한 코일(141)의 위치를 도시하고 있으며, 코일은 접지되어 있는 베이스(144) 상에 위치하는 스탠드(143)에 탑재된다. 판(142)은 판의 길이에 평행하게 이동할 수 있는 코일에 의해 경계지워지는 내부 공간에 위치한다.

도 17은 도 15의 장치의 측면도(170)로서, 오퍼레이터가 측면 핸들(171)을 밀어 코일이 길이 방향의 판(142)의 베이스(172) 내부의 내부 레일 시스템 위를 슬라이딩하도록 할 때 판에 대해 평행하게 수평으로 이동하는 코일(141)을 도시하고 있으며, 여기서 코일은 코일의 외부 에지부로부터 고정되는 구조물(173) 상에 탑재되는 하부의 긴 지지부를 가지며, 전술한 전체 그룹은 말단 스탠드(143) 및 베이스(144)에 의해 고정된다.

도 18은 코일(141) 및 그 결속부(181)와 평행하며 측면 핸들부(171) 및 각 고정 구조물(181)에 의해 적절한 간격으로 분리되어 있는 코일의 내부 표면의 하부에 위치한 슬라이딩(182) 시스템의 사시도이다.

도 19는 코일의 내부 표면의 하부에 위치한 추가적인 고정 요소(190)를 갖는 결속 시스템(181) 및 코일(141)의 단면도이다.

도 20은 코일(141), 결속 핸들부(171), 결속 구조물(181) 및 두 쌍의 슬라이딩 크로스빔(182)으로 이루어진 그룹의 평면도로서, 각각의 상기 크로스빔은 상기 그룹이 슬라이딩하도록 탑재되는 다른 구조적 요소에 금속 플랜지가 고정되도록 이격되어 있는 두 개의 긴 평행한 지지부로 이루어진다.

도 21은 결속 핸들부(171) 및 코일의 외부 에지의 하부에 추가적인 고정 요소를 갖는 한 쌍의 코일(141)의 측면도로서, 핸들부(171)를 밀어 코일이 자기장을 발생시키는 적절한 위치에 위치시킬 때, 코일의 슬라이딩 시스템(182)의 크로스빔의 프로파일을 도시하고 있다.

도 22는 도 18의 코일 그룹에 판을 결합시키는 결합 요소, 즉, 코일에 고정된 슬라이딩 요소(182)가 판을 가로질러 수평으로 슬라이딩할 수 있는 플랜지(222)를 구비한 판의 베이스(172)의 사시도로서, 코일을 지지하는 내부 종단 스탠드에 연결된 판의 하부면에 위치하는 수직 길이방향의 플랜지가 또한 도시되어 있다.

도 23은 수직 스탠드(143)가 연결되어 있는 긴 베이스의 길이방향의 수직 플랜지 또는 결속 요소(230)를 도시하고 있으며, 베이스(144)와 함께 전체 시스템을 지지하는 베이스(172)의 단면도이다.

도 24는 판의 베이스(172)의 평면도로서, 플랜지(222)와 슬라이딩 크로스빔(182)과의 결합, 즉 결속 크로스빔과 스탠드를 상세하게 도시하고 있으며, 상기 크로스빔은 하향 연장되는 수직 플랜지이다. 판의 하면에 연결되는 베이스의 외부 프로파일 또한 도시되어 있다.

도 25는 판의 베이스(172) 및 스탠드 베이스(144) 상에 위치하는 종단 스탠드(143)의 측면도로서, 코일(173)의 보조 결속 구조가 또한 도시되어 있다.

본 발명의 제안된 실시예에는 두 개의 헬름홀츠 구성, 즉 40 cm의 간격의 두 개의 80 cm 직경의 코일과 15 cm 간격의 두 개의 30 cm 직경의 코일이 필요한데, 제 1 구성의 단면은 5.25×5.25 cm이고 628.77 MHz의 인덕턴스를 갖는 625회의 자기 권선 와이어 게이지 12를 갖는다. 제 2 형태의 단면은 2.12×2.12 cm이고 221.77 MHz의 인덕턴스를 갖는 25개 권선이 25층으로 조직된 625회 권선의 자기 와이어 게이지 20을 갖는다.

이 코일 구성은 2 마이크로테슬라 내지 0.3 밀리테슬라의 세기를 갖는, 1 Hz 내지 300 Hz의 매우 낮은 주파수 자기장을 생성한다.

표준 헬름홀츠 코일은 이들의 반경과 동일한 간격으로 이격된 동위상의 한 쌍의 평행한 코일로 이루어진다. 생성된 자기장은 두 개의 이격된 코일에 의해 생성된 자기장의 합으로, 코일 사이에 매우 균일한 장을 형성하며, 두 개의 80 cm 헬름홀츠 코일 사이의 36.38 가우스의 자기장의 크기가 요구된다.

본 발명의 자성 자극기(magnetic stimulator)에 대해 다음과 같은 네 개의 기본 구성이 있다.

120 볼트 및 60 Hz 전력원(자가 전력선으로부터의 에너지), 스위치, 변압기 및 인덕턴스 코일로 이루어진 60 Hz의 세노이달 파(senoidal wave)를 갖는 자성 자극기.

120 볼트 및 60 Hz 전력원, 스위치, 변압기, 완성파(complete-wave) 정류기 및 인덕턴스 코일로 이루어진 120 Hz의 세노이달 파(senoidal wave)를 갖는 자성 자극기.

120 볼트 및 60 Hz 전력원, 스위치, 변압기, 완성파(complete-wave) 정류기 및 캐패시터 및 유도 코일로 이루어진 직류 전류 자성 자극기(정자기장).

120 볼트 및 60 Hz 전력원, 스위치, 션트를 갖는 변압기, 기계적 스위치 및 유도 코일로 이루어진 자기장 세기의 기계적인 선택기를 포함하는 자성 자극기.

본 발명의 방법에 따르면 피부 상처 또는 내상을 겪는 환자를 치료하기 위해, 환자의 사지(예를 들면, 손 또는 팔의 일부분)가 코일로 형성된 터널로 들어와 이 터널을 가로질러 부분적으로 연장될 수 있다. 그 다음에, 전원을 켜서 솔레노이드 또는 헬름홀츠 코일에 전류를 인가한다. 터널 내부에서 발생된 자기장에 의해 생성된 자기력선은 가변적 및 정적 자기력선을 포함한다. 전자기장이 1.0 Hz 내지 약 300 Hz 범위의 매우 낮은 주파수로 인가되면 치료에 보다 효과적인 것으로 드러났다. 시변 자기장의 주파수의 스펙트럼 내용은 약 125 Hz 더 높고, 그 고조파 공진 또한 높다. 이들 주파수는 약 0.3 내지 약 0.8 μT rms(root mean square) 값의 세기를 갖는 정 자기장 성분을 가지며, 이들 EMF는 개별적으로 사용되거나 또는 약 40 내지 약 80 μT(약 400 내지 약 800 가우스)의 균일한 정 자기장과 조합하여 사용된다. 따라서, 다음과 같은 두 개의 정 자기장이 있다. 하나는 시변 자기장과 함께 생성되며 수 마이크로테슬라로부터 최대 약 0.3 내지 약 0.8 mT (rms)까지 낮은 자계 밀도를 갖는 것이 바람직하며, 제 2 자기장은 보다 높은 밀도를 가지며, 약 400 내지 약 800 가우스에 해당하는 약 40 내지 약 80 μT의 자계 밀도를 갖는 영 구 자석에 의해 생성된다. 전술한 바와 같이, 개별적으로 사용되거나 또는 약 40 내지 80 μT 또는 약 400 내지 약 800 가우스의 균질한 정 자기장과 함께 사용된, 수 헤르츠(1보다 큼)로부터 약 300 Hz 미만까지의 범위의 주파수 및 약 0.3 내지 약 0.8 mT의 세기를 갖는 정자기장 성분을 갖는 시변 자기장 인가의 인가가 본 발명의 방법의 필수적인(중요한) 특징이다.

이 방법 및 장치에 의한 부상 치료, 신경 조직의 재생, 신생혈관 형성(angiogenesis), 근육 조직의 재생, 환자에게서 관측된 면역 체계 세포 및 모세포의 활동의 효과는 본 출원 명세서에 개시되어 있는 시변 전자기장 단독으로 또는 정 자기장과 함께 사용함으로써 얻어진다. 그러나, 각 개별 요소와 조합은 PBMC의 증식에 대해 상이한 작용 정도를 나타낸다. 이들 요소는 세포의 증식에 대한 여러 작용의 정도를 보여주는데, 이것은 여러 유형의 자기장이 정상 피검체의 PBMC에 인가될 때 예증된다(100%의 세포 증식 제어는 본 발명의 어떠한 자기장도 없이 파이토헤마글루티닌(phytohemagglutinin)으로 증식하도록 자극된 PBMC로 이루어진다). 정자기장 및 시간에 따라 변하는 자기장의 조합을 인가하면, PBMC 증식(P<0.001 스튜던트(Student)의 테스트 "T")이 11.1% 증가하였다. 시간에 따라 변하는 자기장만 인가하면, PBMC 증식(P<0.001 스튜던트의 테스트 "T")이 67% 감소하였고, 정자기장만 인가하면 PBMC의 증식에 큰 영향이 없었다.

최대의 치료 효과를 얻기 위해 약 수 분에서 약 8 시간까지의 기간 동안 자기장을 환자의 사지에 인가하는 것이 바람직하다. 바람직한 노출 시간은 환자의 총 혈량에 상당하는 혈량이 적어도 한 번 자기장에 노출되도록 계산되었다. 노출 빈도 는 하루에 최대 약 30 분 내지 약 7 시간으로부터 최소 주당 약 30 분까지 변할 수도 있다. 흉부에 전자기장을 인가하는 경우, 팔에서보다 순환하는 혈액이 더 많기 때문에 노출 시간은 20배 감소한다.

다음 예는, 생체 내(in vivo)의 증식 패턴 및 계통 효과를 조절하기 위해 격리된 PBMC에 적용하는 경우 및 만성 피부 궤양, 만성 창상(chronic wound), 비정상적이지만 여전히 생존가능한 심근, 골절 및 부분적인 신경의 제거를 가진 환자를 치료하기 위해 외부의 시변 자기장을 개별적으로 또는 정자기장과의 조합으로 인가하는 경우의 본 발명에 따른 EMF의 효과를 예시한다.

다음 예는 본 발명의 방법의 유효성을 예시한다. 그러나, 이들 예는 일례일 뿐 본 발명의 범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.

실시예

생체 밖 효과(IN VITRO EFFECT)

다음 실험은 PBMC(peripheral mononuclear blood cells) 상에 본 발명에 따라 가해진 EMF(electromagnetic field)의 효과를 보여준다.

예 1 : PBMC의 증식에 대한 여러 전자기장의 생체 밖 효과.

PBMC는 정맥에 구멍을 내어 끌어당겨 피콜 구배(Ficoll gradient)로 분할하였다. PBMC를 포함하는 부분은 3회 세척하고 다시 생리적 식염수, 즉 5×10⁶ 셀/ml까지의 최종 농도의 인산염 버퍼 내에 부유시켰다. PBMC의 비례하는 부분, 즉 5× 10⁶ 셀/ml의 0.2 ml의 분액과, 1m/ml의 파이토헤마글루티닌(phytohemagglutinin)을 취하여 에펜돌프 튜브 내에 두었다. 네 개의 서브그룹(서브그룹당 세 개의 관)을 형성하였다. 서브그룹 1은 전자기장에 노출되지 않도록 보호하였다. 서브그룹 2는 본 발명에 따른 정자기장 및 시변 전자기장의 조합에 노출시켰다. 서브그룹(3)은 본 발명에 따른 시변 전자기장에만 노출시키고, 서브그룹 4는 본 발명에 따른 정자기장에만 노출시켰다. 파이토헤마글루티닌(제어)이 없는 네 개의 서브그룹을 마련하고 동일한 실험 조건하에 두었다.

모든 튜브를 가습기(CO₂ 이중 챔버 물 재킷 인큐베이터, Forma Scientific Mod. 3325)가 있는 CO₂ 인큐베이터 내에 37℃의 온도에서 배양하였다. 58 시간의 배양 기간 후에, 3H 티미딘(5 내지 6 /mM의 최종 농도)을 모든 튜브에 첨가하여 14 시간동안 더 배양하였다. 모든 튜브를 수거하여 72 시간 후에 셀 수거기(cell harvester)(Skatron, Tranby, Norway)로 유리 섬유 필터 페이퍼를 통해 내용물을 필터링하여 세척하였다. 액체 섬광 카운터(liquid scintillation counter)를 이용하여 3H 티미딘의 첨가를 결정한다. 각 샘플에 대한 분당 카운트 수의 평균을 3배로 획득하였다. 세포의 생존력은 일반적으로 트리판 블루 염색법(trypan-blue exclusion)에 의해 90% 이상 결정된다.

시변 전자기장 및 정 전자기장의 조합은 PBMC 증(P<0.001 스튜던트 t 테스트(Student t-test))식에서 11%의 증가를 생성하였다. 시변 전자기장만으로는 세포 증식(P<0.001 스튜던트 t 테스트)을 약 67% 감소시켰다. 정 자기장만으로는 PBMC 증식에 어떠한 영향도 미치지 않았다. 따라서, 생체 밖 실험은 각각의 자기장 또는 이들의 조합에 있어서 격리된 PBMC에 대해 상이한 효과를 보여주었다.

생체 내 효과 및 안전 연구(IN VIVO EFFECT AND SAFETY STUDY)

예 2 : 신체의 상처에 대한 EMF의 효과

(안전 및 허용 오차(tolerance) 연구)

전자기장은 생체 조직을 통과하여, 순환 PBMC 상에 생체 내 효과를 생성한다. 본 발명의 시변 전자기장의 생체 내 효과는 상처 부위로부터 멀리 떨어져 위치하는 신체의 부분 상에서도, 만성 피부 상처를 본 발명에 의해 생성된 EMF에 개별적으로 또는 정 자기장과의 조합으로 약 30분 내지 1 시간 노출한 후에 관측되었다. 이 기간 동안, 상처의 건조 및 그 직경의 축소를 관측할 수 있다.

본 명세서에 개시된 장치에 의해 생성된 자기장은 WHO(World Health Organization)에 의해 안전한 것으로 고려된 노출 한도 이하이다. 그럼에도 불구하고, 선구적인 진행이라는 이유로, 본 발명에 의해 생성된 자기장의 인간에 대한 외부적 인가의 안전성을 예증하기 위해 다음과 같은 연구를 하였다. 자기장 프로토콜에 참가하기 위한 자발적 동의 서신에 서명을 한 후에, 각 환자는 처음 자기장에 노출되기 전에 완전한 임상 내역, 물리적 조사, 혈액의 화학적 분석, 혈액 세포 카운트 및 소변 검사를 받았다. 전자기장에 노출되기 전, 노출 중에 그리고 노출 후에 심전도 검사 및 혈압 측정을 하였다. 세 개의 지원자 그룹을 형성하였다. 제 1 그룹은 매일 30분 동안 EMF에 노출되었고, 제 2 그룹은 1 주일에 30 분씩 2회 노출되었으며, 제 3 그룹은 1주일에 30 분씩 1회만 노출되었다. 세 그룹은 부작용없이 1년을 보냈다.

최근에는, 본 발명에 따라 100명의 환자가 매일 1 시간 내지 7 시간씩 주 7회로 외부 자기장에 노출되었다.

이들 치료 과정 동안에, EMF에 노출되는 동안 또는 그 후에 이들 환자 중 누구에게도 어떠한 부작용 또는 부정적인 2차 효과도 관찰되지 않았다. 본 발명의 방법 및 장치를 통해 EMF를 인가하는 경우, 심장병을 앓고 있는 환자에게서도 심전도 검사에서 어떠한 효과도 나타나지 않는다. 이 치료는 근육 또는 감각 기능에 어떠한 악영향도 생성하지 않는다.

결론

전술한 예는 본 발명의 방법에 따른 외부 및 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)이 개별적으로 또는 다른 약학 또는 외과 치료와 함께 종래의 약학 또는 외과 치료 단독으로는 듣지 않았던 환자의 신체의 상처를 치료하거나 또는 이 치료의 효과를 향상시킨다.

본 발명의 상세한 설명 및 전술한 예에 따른 이런 방법에서, 이 치료법이 부작용없이 환자의 건강 및 안녕을 향상시키는 효과적인 임상 방법임이 분명하다.

전술한 정보는 예를 들어 부분 신경 제거 이력, 상해, 부적절한 혈액의 관류, 비정상적이지만 여전히 생존 가능한 심근 등을 포함하는 내부 또는 외부 상처, 화상 및 독자적인 또는 면역 체계와 관련된 기타 장해에 수반되거나 또는 감염된 조직의 세포의 직접 자극에 의한 궤양과 같은 여러 질병 및 질환을 갖고 있는 환자에게 예증되었다.

이상 본 발명의 특정 실시예를 설명하였지만, 당업자라면, 본 발명의 범주를 벗어나지 않고 여러 변형 또는 수정이 이루어질 수 있음을 분명히 알 수 있을 것이다. 첨부한 청구범위는 이러한 모든 변형 및 수정이 본 발명의 범위 내에 포함되도록 전술한 정보를 커버한다.

Claims

약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

상기 EMF는 약학적 또는 외과적 치료에 대한 반응(response)을 촉진하고 상처와 관련된 병(illness) 또는 질환(ailment)을 치료하는데 충분한 유효 시간 동안 인가되고, 상기 인가는 손상된 신체의 일부 또는 전신(whole body)에 국부적으로 이루어지며, 상기 EMF는 환자의 전체 혈량(complete blood volume)이 적어도 한 번 상기 EMF에 노출되도록 상기 상처 부위로부터 이격된 영역에 인가되고, 상기 전자기장은 피부 및 신경 조직의 재생을 효과적으로 회복 및 촉진시키며, 신생혈관 형성(angiogenesis), 혈관 형성(vasculogenesis), 신경 조직의 재생, 골 형성(osteogenic)을 증가시키고, 상처의 치료 과정을 재확립하며, 진통제(analgesic), 부종 개선제(anti-edema) 및/또는 소염 효과를 내기 위한 병은 정맥류(varicose veins), 통증과 관련된 병 및 상태, 부종 및 염증, 제한된 이동성(limited mobility), 심정맥 혈전증(deep venous thrombosis), 고혈압, 외상 또는 수술로 인한 손상부, 림프 또는 정맥 장해, 궤양(ulcer), 맥관염(vasculitis), 부분 신경 제거(partial denervation), 골절, 골 유합(bone union), 만성 장해(chronic injury), 만성 궤양, 정맥류, 류머토이드 관절염(rheumatoid arthritis), 혈관 괴사(vascular necrosis), 만성 창상(chronic wound) 및 화상으 로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

환자의 다리 또는 발에 위치하며, 정맥 궤양, 동맥 궤양, 욕창(decubital ulcer), 혈압으로 인한 심궤양(deep ulcer), 복사뼈의 매개 궤양(medium ulcers of the maleolus), 인공 궤양(artifact ulcer), 외상 또는 수술로 인한 궤양 및 하지 궤양(leg ulcer)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 궤양의 피부 및 신경 조직의 재생을 회복 또는 촉진하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

외과적인 상처(surgical wound), 비외과적 상처(non-surgical wound) 및 외과적 배액(surgical drainage)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 상처의 피부 및 신경 조직의 재생을 회복 또는 촉진하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

야코니 키르크 단계(Yarkony-Kirk scale)에서 5등급(grade 5)으로 분류된 작은 상처(compact wound) 및 욕창으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 비외과적 상처의 피부 및 신경 조직의 재생을 회복 또는 촉진하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

심작 발작(heart attack), 발작(stroke), 부분적인 신경 제거 및/또는 신경 세포 사멸(neuronal apoptosis)과 관련된 병 또는 상태를 회복하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

실리콘 이식(silicone implant)과 관련된 혈관 괴사(vascular necrosis)를 겪는 피부의 재생을 회복 또는 촉진하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

상기 자기장을 인가하기 전에 병 또는 상태를 치료하는 약품이 듣지 않는 환 자를 치료하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

복제 정맥 절제술(saphenectomy), 피부 이식법(skin grafts), 외과 수술(surgery), 상처 봉합(closing of the wound), 꿰매기(stitch), 붕대로 감기(bandage), 항고혈압 요법(antihypertensive therapy), 약학 조성물의 사용, 간호 및 상처의 유해 환경 완벽 제거로 이루어진 그룹으로부터 선택된 약학적 및 외과적 치료 시에 피부 및 신경 조직의 재생을 회복 또는 촉진하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어 서,

진통제(pain blocker), 소염제(anti-inflammatory agent), 항생제, 프로보노이드(flavonoid), 조직 플라스미노젠 활성제(tissue plasminogen activator), 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid), 케타세린(ketanserin), 징크 옥사이드(zinc oxide), 하이드로콜로이드(hydrocolloid), 알지네이트(alginates), 폼(foams), 하이드로파이버(hydrofibers), 젤(gels), 콜라겐 혼합물(collagen mixtures), 은(silver), 압축 시스템(compression systems), 프로스타사이클린 유사체(prostacyclin analogues), 프로스타노이드(prostanoids), 베노토닉 약제(venotonic drugs), 혈전 용해제(fibrinolytic and thrombolytic agents), 베타 차단제(beta blocker), 엔지오텐신 변환 효소 억제제(Angiotensin-converting enzyme inhibitor) 및 식이요법으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 약품을 포함하는 조성물의 투여에 대한 효과를 강화하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

부적절한 혈액의 관류(blood perfusion)에 수반되는 병 또는 신체적 장해를 치료하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

동물, 인간, 비인간(non-human)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 피검체를 치료하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

비정상적인 심근(hypoperfused myocardium)과 관련된 병 또는 상태를 치료하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

당뇨병(diabetes), 당뇨족(diabetic foot), 발목 골절, 발목 골절에 수반되는 통증, 부종 및/또는 골절과 관련된 병 또는 상태를 치료하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

신경 제거(denervation), 신경 세포 사멸(neuronal apoptosis) 또는 감염과 관련된 병 또는 상태를 치료하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

뇌에 흐르는 혈류, 집중 주의 시간(attention span) 또는 통찰력(mental sharpness)의 감소와 관련된 병 또는 상태를 치료하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

맥관절제(devascularization)와 관련된 병 또는 상태를 치료하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
제 1 항에 따른 약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 포함하 는 매우 낮은 주파수의 시변 전자기장 성분과 약 2μT 내지 약 0.8 mT의 정자기장의 성분을 포함하는 외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도에 있어서,

피부 및 신경 조직의 재생을 회복 또는 촉진하고, 콜라겐 성숙 프로세스(collagen maturing process)를 강화하며, 치료 과정 중에 인장력을 증가시키고, 증식(proliferation) 및 섬유아세포(fibroblast)의 생성, 신생혈관 형성(angiogenesis) 및 여러 조직의 치료를 유도하기 위한 것을 특징으로 하는,

외부의 비침습적(non-invasive) 전자기장(EMF)의 용도.
약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 갖는 시변 전자기장과, 약 2μT 내지 약 0.8 mT 범위의 정자기장 성분을 생성하는 장치에 있어서,

각각 직경이 80 cm인 곡면 4변형의 625회의 권선(각각 25회의 권선이 25 개의 층으로 되어 있음)으로 되어 있으며 서로로부터 40 cm 이격되어 있는 두 개의 헬름홀츠 코일과,

바퀴와 중앙 내부에 U자형의 개구를 갖는 직사각형 베이스로서, 상기 U자형의 개구는 상기 코일의 상부면에 고정되며, 상기 베이스의 각각의 측면의 하부 에지부에 두 개의 바퀴가 있는, 상기 직사각형 베이스와,

중앙 상부 슬롯 및 단부의 종단 정지부를 구비한 긴 레일형 베이스로서, 상기 레일형 베이스 상에서 중앙 슬롯을 구비한 상기 직사각형 베이스가 상기 레일의 측면 플랜지 상에서 구르는 바퀴를 이용하여 슬라이딩하는, 상기 레일형 베이스와,

상기 코일에 의해 규정된 내부 공간 내에 위치하는 긴 상부 판과,

긴 측면의 상부 에지부 상에 길이방향의 슬롯을 구비하는 직사각형 프리즘 형상의 외피와,

상기 코일의 수직 면 상에 위치하는 두 개의 측면 핸들부를 포함하는 것을 특징으로 하는

전자기장 생성 장치.
제 18 항에 있어서,

상기 측면 핸들부에 소정의 힘이 가해지면, 상기 코일은 수평으로 슬라이딩하는

전자기장 생성 장치.
제 18 항에 있어서,

상기 상부 판은 상기 길이방향의 베이스를 덮는 상기 외피의 에지부에 접속되는

전자기장 생성 장치.
제 18 항에 있어서,

상기 상부 판은 상기 길이방향의 베이스의 외피보다 더 길고, 상기 외피의 범위를 넘어 연장되는

전자기장 생성 장치.
제 18 항에 있어서,

상기 길이방향 측면 슬롯은 상기 한 쌍의 코일의 하측이 그들을 통과하도록 맞추어져서(fitted out), 상기 코일이 자유롭게 수평으로 슬라이딩할 수 있는

전자기장 생성 장치.
제 18 항에 있어서,

상기 코일을 제외한 모든 요소들은 비자기 재료로 제조되는

전자기장 생성 장치.
약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 갖는 시변 전자기장과, 약 2μT 내지 약 0.8 mT 범위의 정자기장 성분을 생성하는 휴대형 장치에 있어서,

15 cm 이격된 직경 30 cm의 두 개의 도넛 형태의 헬름 홀츠 코일과,

상기 코일 사이의 공간에 위치하며 상기 코일과 평행한 반원형 고정 요소와,

두 코일 사이의 상기 내부 표면 내에 상기 코일과 직각으로 위치하는 상부의 긴 직사각형 고정 요소로서, 단부들 중 하나에 제어 패널 및 이동 핸들부를 포함하는 상기 고정요소와,

상기 코일에 의해 규정된 내부 공간의 하부에 위치하며, 두 개의 직선 에지부와 두 개의 타원형 단부를 포함하는 평탄한 요부 판과,

상부와 베이스에 고정된 하부로 나누어진 평탄하고 넓은 포개어 끼우는 방식의 스탠드(telescopic stand)로서, 상기 상부가 상기 하부 내로 슬라이딩하는 상기 스탠드와,

규칙적인 각으로 배치된 네 개의 바퀴를 탑재한 링형 에지부를 갖는 원형 베이스를 포함하는

전자기장 생성 휴대형 장치.
제 24 항에 있어서,

상기 코일을 제외한 모든 요소는 비자기 재료로 제조되는

전자기장 생성 휴대형 장치.
제 24 항에 있어서,

상기 이동 핸들부 및 상기 장치의 제어 패널은 오퍼레이터의 전면의 상부 지지부의 단부에 위치하는

전자기장 생성 휴대형 장치.
약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 갖는 시변 전자기장과, 약 2μT 내지 약 0.8 mT 범위의 정자기장 성분을 생성하는 휴대형 장치에 있어서,

상부와 하부로 나누어진 세 개의 관형의 포개어 끼우는 방식의 스탠드(바) 상에 위치하는 반원 코일로서, 상기 상부는 디스크형 베이스에 고정된 하부 내부로 슬라이딩하는, 상기 반원 코일과,

상기 하부 스탠드의 상부 단부에 위치하는 상기 스탠드의 고정 지지부와,

상기 베이스의 하부 표면에 고정된 하부 배치 핸들부를 포함하는

전자기장 생성 휴대형 장치.
제 27 항에 있어서,

상기 코일을 제외한 모든 요소는 비자기 재료로 제조되는

전자기장 생성 휴대형 장치.
약 2 Hz로부터 약 300 Hz 미만까지의 주파수 범위를 갖는 시변 전자기장과, 약 2μT 내지 약 0.8 mT 범위의 정자기장 성분을 생성하는 장치에 있어서,

직경이 80 cm이고 625회의 권선(각각 25회의 권선이 25 개의 층으로 되어 있음)으로 되어 있으며 서로로부터 40 cm 이격되어 있는 두 개의 도넛 형상의 헬름홀츠 코일과,

상기 코일의 내부 표면의 하부에 위치한 슬라이딩 및 고정 구조물과,

상기 코일에 의해 규정된 상기 내부 공간 내에 위치하는 반원형 단부를 갖는 긴 상부 판과,

상기 판을 위한 반원형 단부를 갖는 긴 베이스로서, 상기 상부의 코일 내부에 위치하는 상기 고정 구조물에 연결하기 위한 고정 플랜지를 가지며, 하부에는 로딩 스탠드(loading stand)에 연결되어 있는 두 개의 길이방향의 수직 플랜지를 포함하는, 상기 베이스와,

상기 판의 베이스의 단부에 위치하는 두 개의 수직 스탠드로서, 상기 스탠드 상에 상기 코일에 의해 형성된 그룹 및 상기 판이 설치되어 있는, 상기 두 개의 수직 스탠드와,

두 개의 타원형 스탠드 베이스를 포함하는

전자기장 생성 장치.
제 29 항에 있어서,

상기 코일을 제외한 모든 요소는 비자기 재료로 제조되는

전자기장 생성 장치.
제 29 항에 있어서,

상기 코일은, 상기 판의 베이스의 플랜지에 접속되는 두 개의 슬라이딩 크로스빔 및 각 고정부(angular fixing pieces)로 이루어진 내부 고정 및 슬라이딩 구조물을 포함하는

전자기장 생성 장치.
제 29 항에 있어서,

상기 상부 판은 베이스에 접속되고, 상기 베이스는 상기 단부에서 상기 베이스를 지지하는 한 쌍의 상기 스탠드에 접속되며, 상기 판과 상기 코일은 함께 고정 및 슬라이딩 구조물을 형성하는

전자기장 생성 장치.
제 29 항에 있어서,

상기 코일은 상기 수직 스탠드 사이에서 규정된 공간 내부를 슬라이딩할 수 있는

전자기장 생성 장치.
제 29 항에 있어서,

상기 판과 그 대응 베이스는 상기 수직 스탠드에 의해 규정된 범위를 넘어 돌출하지 않는

전자기장 생성 장치.