KR20060132891A - 다중미립자 ｏ－데스메틸벤라팍신 염 및 그의 용도 - Google Patents

다중미립자 ｏ－데스메틸벤라팍신 염 및 그의 용도 Download PDF

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시에드 엠 샤
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Abstract

다중미립자 O-데스메틸벤라팍신 (ODV) 숙시네이트 또는 포르메이트가 기재되어 있다. 우울증 치료 방법 및 ODV 의 위장관 부작용 감소 방법이 또한 기재되어 있다.

Description

다중미립자 Ｏ－데스메틸벤라팍신 염 및 그의 용도{MULTIPARTICULATE O-DESMETHYLVENLAFAXINE SALTS AND USES THEREOF}
벤라팍신의 주된 대사물인 O-데스메틸벤라팍신 (ODV) 은, 세로토닌 및 노르에피네프린의 재흡수를 선택적으로 차단한다 [Klamerus, K. J. 등, "Introduction of the Composite Parameter to the Pharmacokinetics of Venlafaxine and its Active O-Desmethyl Metabolite", J. Clin. Pharmacol. 32: 716-724 (1992)]. 화학명이 1-[2-(디메틸아미노)-1-(4-페놀)에틸]-시클로헥사놀인 O-데스메틸-벤라팍신은 US 특허 제 4,535,186 호에서 푸마레이트 염으로서 예시되었다. 그러나, O-데스메틸-벤라팍신의 푸마레이트 염은 부적합한 물리화학적 및 투과 특징을 갖는다. O-데스메틸-벤라팍신은 또한 국제 특허 공보 제 WO 00/32555 호에서 자유 염기로서 예시된다.
ODV 의 숙시네이트 형태가 기재되어 있다 [US 특허 제 6,673,838 호]. ODV 의 숙시네이트 모노히드레이트 형태는 서방성 히드로겔 정제로 혼입되어, 구역, 구토, 설사 및 복통과 같은 부작용를 감소시킨다. 히드로겔 매트릭 스로서의 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 (HPMC) 의 용도를 기재한 제형도 기재되어 있다 [WO 02/064543 A2].
그러나, 히드로겔 제형물의 효과는 ODV 히드로겔 정제가 식품과 함께 제공되는 경우 가변적임이 관찰되었다.
발명의 개요
본 발명은 ODV 와 연관된 바람직하지 않은 특징을 감소시키는 ODV 의 다중미립자 형태 및 그의 히드로겔 제형물을 제공한다. 상기 ODV 다중미립자는 ODV 숙시네이트, ODV 포르메이트 또는 이들의 조합으로 이루어진다.
유리하게는, 상기 제형물은 또한 고형 식품을 어렵게 삼키는 환자에게 더 큰 편의를 제공한다.
본 발명은 ODV 숙시네이트 (DVS), ODV 포르메이트 (DVF) 또는 이들의 조합의 다중미립자 형태를 포함하는 O-데스메틸벤라팍신 (ODV) 의 다중미립자 제형물을 제공한다.
다중미립자 제형물의 사용은, 투여 전 회전타원체를 낮은 pH 액체에서 사과소스와 같은 현탁액 또는 스파클링/분산물에 분산시킴으로써 소아과 환자, 노인 환자 및 삼키는 것에 문제가 있는 환자에 대한 투여를 수월하게 한다. 캡슐 또는 파우치 또는 임의의 기타 용기 중의 더 작은 크기의 다중미립자는 또한 비위장관 (nasogastic tube) 또는 위루관을 통한 투여를 가능하게 한다.
적합하게는, 다중미립자 ODV 는 회전타원체, 비드 또는 펠렛이며, 이는 일반적으로 그 크기가 약 0.6 mm 내지 약 1 mm 의 범위이다. 그러나, 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 크기에 있어서 가변적일 수 있다.
본 발명의 다중미립자 ODV 는, 최소한 DVS, DVF 또는 이들의 조합으로 이루어진 코어 및 하나 이상의 희석제, 바인더, 필러, 유동화제, 접착방지제, pH 조정제 및/또는 아쥬반트로 이루어진다.
DVS 는 본원에 참고문헌으로 포함되는 US 특허 제 6,673,838 호에 기재된 바와 같이 제조된다. 본원에 참고문헌으로 포함되는 US 특허 출원 공보 US 2003/0236309 에 기재되어 있는 ODV 의 포르메이트 염 (DVF) 은 적당한 염의 치환에 의한 동일한 기술을 이용하여 제조될 수 있다. 다중미립자 코어는 3% w/w 내지 약 70% w/w 의 DVS 및/또는 DVF 를 포함한다. 다른 구현예에서, DVS 또는 DVF 는 미코팅 제형 100 중량% 를 기준으로 약 5% w/w 내지 약 60% w/w, 약 10% w/w 내지 약 50% w/w, 약 20% w/w 내지 약 40% w/w, 또는 약 25% w/w 내지 약 35% w/w, 약 30% w/w 내지 약 45% w/w, 또는 약 32% 내지 약 44% w/w 의 범위일 수 있다.
적합하게는, 코어에 존재하는 희석제, 바인더, 필러, 유동화제, 접착 방지제 및 아쥬반트의 총량은 다중미립자 코어의 약 30% w/w 내지 약 97% w/w 의 양이다. 예를 들어, 존재하는 경우, 바인더, 희석제 및/또는 필러는 각각 미코팅 투약 형태의 약 15% w/w 내지 약 80% w/w, 또는 약 20% w/w 내지 약 70% w/w, 또는 약 25% w/w 내지 약 45% w/w, 또는 약 30% w/w 내지 약 42 % w/w 의 양으로 존재할 수 있다. 제형물 중 pH 조정제의 총량은 코어의 약 0.1% w/w 내지 약 10% w/w, 또는 약 1% w/w 내지 약 8% w/w, 또는 약 3% w/w 내지 약 7% w/w 의 범위일 수 있다. 그러나, 상기 백분율은 필요에 따라 또는 당업자가 원하는 바에 따라 조정될 수 있다.
바인더는 다른 것들 중에서도 예를 들어, 셀룰로오스 및 포비돈을 포함하는 공지된 바인더 중에서 선택될 수 있다. 한 구현예에서, 바인더는 미세결정성 셀룰로오스, 크로스포비돈 및 이들의 혼합물에서 선택된다.
적합한 pH 조정제에는, 예를 들어 다른 것들 중에서도 나트륨 카르보네이트, 나트륨 비카르보네이트, 칼륨 카르보네이트, 리튬 카르보네이트가 포함된다. 또다른 적합한 성분들은 당업자에게 자명할 것이다.
한 구현예에서, DVS 및/또는 DVF 는 속도 제어 성분을 포함하는 지속방출성 제형물이다. 전형적으로는, 상기 속도 제어 성분은 친수성 중합체 및 불활성 가소 중합체로부터 선택되는 속도 제어 중합체이다. 적합한 속도 제어 친수성 중합체에는, 이에 제한되지 않지만, 폴리비닐 알콜 (PVA), 하이포멜로오스 및 이들의 혼합물이 포함된다. 적합한 불용성 또는 불활성 "가소성" 중합체의 예시에는, 이에 제한되지 않으나 하나 이상의 폴리메타크릴레이트 (즉, Eudragit
Figure 112006055700210-PCT00001
중합체) 가 포함된다. 기타 적합한 속도 제어 중합체 재료에는, 예를 들어, 히드록시알킬 셀룰로오스, 폴리 (에틸렌) 옥시드, 알킬 셀룰로오스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 친수성 셀룰로오스 유도체 및 폴리에틸렌 글리콜이 포함된다.
한 구현예에서, 본 발명의 ODV 다중미립자는 미코팅 투여 단위체의 중량을 기준으로 약 5% w/w 내지 약 75% w/w 의 미세결정성 셀룰로오스 (MCC), 약 10% w/w 내지 약 70% w/w 의 MCC, 약 20% w/w 내지 약 60% w/w, 또는 약 30% w/w 내지 약 50% w/w 을 포함한다.
한 구현예에서, 다중미립자 DVS 또는 DVF-포함 코어는 코팅되지 않는다. 다중미립자는 당업자에게 공지된 기술을 이용하여, 적합한 캡슐 쉘에 위치하거나 또는 정제로 타정될 수 있다. 적합하게는, 수득한 캡슐 쉘 또는 타정된 정제는 10 mg 내지 400 mg 의 ODV 를 포함할 수 있다.
다른 구현예에서, 다중미립자 ODV 는 코어 상에 하나 이상의 코팅을 포함한다. 또다른 구현예에서, 다중미립자는 펠렛 코어 및 비관능성 밀봉 코팅 및 관능성 제 2 코팅으로 이루어진다.
한 구현예에서, 최초의 밀봉 코팅은 코어에 직접 적용될 수 있다. 상기 밀봉 코팅의 성분이 당업자에 의해 변형될 수도 있지만, 밀봉 코팅은 임의로는 가소제 및 기타 바람직한 성분을 포함하는, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 (HPMC), 에틸셀룰로오스, 폴리비닐 알콜 및 이들의 조합과 같은 적합한 중합체들 중에서 선택될 수 있다. 특히 적합한 밀봉 코팅은 HPMC 를 포함한다. 예를 들어, 적합한 밀봉 코팅은 약 3% w/w 내지 25% w/w, 바람직하게는 5% w/w 내지 약 7.5% w/w 의 농도로 HPMC 용액으로서 적용될 수 있다. 건조시, 적합한 조건 하에, 최초 밀봉 코팅은 미코팅 다중미립자의 약 1% w/w 내지 약 3% w/w, 또는 약 2% w/w 의 범위이다. 또다른 구현예에서, 다른 불활성 성분들 중에서도 HPMC 를 포함하는 시판되어 입수가능한 밀봉 코팅이 사용된다. 한 가지 상기 시판되어 입수가능한 밀봉 코팅은 Opadry
Figure 112006055700210-PCT00002
Clear (Colorcon, Inc.) 이다.
임의로는, 다중미립자는, 존재한다면 최초 밀봉 코팅 상에 또는 미코팅 다중미립자 ODV 코어에 추가로 코팅을 포함하여 지연 방출성 제형물을 제공할 수 있다. 상기 제형물들은 또한 구역, 구토 및 과민성 대장 증후군을 포함하는 부작용 발생을 낮출 수 있다. 이론에 구애되지 않고도, 상기 부작용들은 상부 GI 관에서의 우회 방출로 회피되며, 더욱 하부의 GI 관에서의 방출을 제공하는 것으로 여겨진다.
장용 코팅 (속도 제어막) 은 다중미립자에 적용될 수 있고, 이에 제한되지 않지만, 폴리메타크릴레이트, 하이포멜로오스 및 에틸셀룰로오스 또는 이들의 조합을 포함한다. 상기 변형 방출 다중미립자 제형물은 미코팅 투약 형태의 중량을 기준으로 약 3 % w/w 내지 약 70% w/w 의 DVS, DVF 또는 이들의 조합, 및 약 5% w/w 내지 약 75% w/w 의 미세결정성 셀룰로오스를 포함할 수 있다.
한 구현예에서, 장용 코팅은 메타크릴산 및 메타크릴레이트의 공중합체인 제품, 예컨대 시판되어 입수가능한 Eudragit
Figure 112006055700210-PCT00003
L 30 K55 (Rohm GmbH & Co. KG) 을 포함한다. 적합하게는, 장용 코팅은 다중미립자를 미코팅 또는 최초 코팅 다중미립자의 약 15% w/w 내지 45% w/w, 또는 약 20% w/w 내지 약 30% w/w, 또는 약 25% w/w 내지 30% w/w 의 양으로 코팅하도록 적용된다. 한 구현예에서, 장용 코팅은 Eudragit
Figure 112006055700210-PCT00004
L30D-55 공중합체 (Rohm GmbH & Co. KG), 탈크, 트리에틸 시트레이트 및 물로 이루어진다. 더욱 특별하게는, 장용 코팅은 약 30% w/w 의, Eudragit
Figure 112006055700210-PCT00005
L 30 D55 코팅의 30 중량% 분산액; 약 15% w/w 의 탈크, 약 3% 의 트리에틸 시트레이트; pH 조정제, 예컨대 수산화나트륨 및 물을 포함할 수 있다.
또다른 구현예에서, 장용 코팅은 에틸셀룰로오스계 제품, 예컨대 시판되어 입수가능한 Surelease
Figure 112006055700210-PCT00006
에틸셀룰로오스 수분산물 (25% 고체) 제품 (Colorcon, Inc.) 을 포함한다. 한 구현예에서, 약 3% w/w 내지 약 25% w/w, 바람직하게는 약 3% 내지 약 7%, 또는 약 5% w/w 의 Surelease
Figure 112006055700210-PCT00007
분산물의 용액을 다중미립자에 적용한다. 적합한 조건 하에서의 건조시, 장용 코팅은 미코팅 또는 초기 코팅 다중미립자의 약 2% 내지 약 5%, 또는 약 3% 내지 약 4% w/w 의 범위이다.
한 구현예에서, 장용 코팅 다중미립자는 최종 밀봉 코팅으로 추가 코팅된다. 적합하게는, 상기 최종 밀봉 코팅은 HPMC 및 물로 이루어지며, 건조시, 코팅된 다중미립자 총량의 약 1 중량% 미만이다.
II. 다중미립자의 제조 방법
본 발명의 다중미립자 제형물은 본원에 기재된 기술 뿐만 아니라 당업자에게 공지된 기술을 이용하여 제조될 수 있다.
한 구현예에서, 미코팅 ODV 다중미립자는 하기와 같이 제조된다. 적어도 DVS 및/또는 DVF 및 바인더를 포함하는 건조 성분은 적합한 혼합기, 예를 들어 Hobart 혼합기에서 건조 블렌딩된다. 임의로는, HPMC 및 pH 조정제가 상기 단계에 포함될 수 있다. 후속적으로, 액체 성분, 예를 들어 계면활성제 및 물은 과립화 제품을 제공하기 위해 혼합된다. 이어서, 과립은 적합한 장치 (예를 들어, Nica 압출기/구형과립기) 를 통해 압출 및 구형과립화되며, 수득되는 회전타원체는 저장 전에 건조, 체질 및 임의로는 블렌딩된다.
또다른 구현예에서, 미코팅 ODV 다중미립자는 하기와 같이 제조된다. DVS 및 바인더는 유성연동 믹서, 예컨대 Hobart 믹서에서 조합 및 과립화된다. 이어서, Nica
Figure 112006055700210-PCT00008
System 을 이용하여, 수득된 젖은 물질을 1 mm 체를 통해 압출한다. 압출물들은 이어서 구형과립기로 이동시켜 회전타원형 펠렛을 수득할 때까지 (약 2 내지 3 분) 회전시킨다. 이어서, 젖은 펠렛을 Aeromatic StreaTM 유동층 건조기에서 건조시켜 2% 내지 5% 의 습도 수준으로 건조시킨다. 건조된 펠렛은 이어서 메쉬 체에 통과시켜 과다하게 큰 크기의 펠렛을 제거한다.
임의로는, 최초 밀봉 코팅을 미코팅 다중미립자에 적용할 수 있다. 예를 들어, 최초 밀봉 코팅은 유동층 코팅기 상에, 예를 들어 스프레이로 적용될 수 있다. 한 구현예에서, Aeromatic StreaTM 유동층 기구에 Wurster 컬럼 및 바닥 스프레이 노즐 시스템을 끼워 넣는다. 약 200 g 의 건조된 펠렛 코어를 단위체에 충전시킨다. Opadry
Figure 112006055700210-PCT00009
Clear 밀봉 코팅은 약 50℃ 내지 60℃ 의 입구 온도, 5 내지 10 g/분의 코팅 용액 스프레이, 1 내지 2 바아의 분무 압력으로 적용된다. 원하는 제품 온도는 35℃ 내지 45℃, 바람직하게는 38℃ 내지 43℃ 이다.
장용 코팅은 미코팅 회전 타원체 코어, 즉 미코팅 다중미립자에 직접 적용될 수 있거나, 또는 최초 밀봉 코팅 상에 적용될 수 있다. 장용 코팅은, 상기 기재된 바와 같이, 일반적으로 유동층 코팅기 상에 적용된다. 한 구현예에서, Surelease
Figure 112006055700210-PCT00010
에틸셀룰로오스 수분산액 (25% 고체) 은 밀봉 코팅과 동일한 방식으로 적용된다. 에틸셀룰로오스 코팅을 적용한 후, 펠렛은 추가로 5 내지 10 분 동안 건조된다. 이어서, 이들은 제거되며 메쉬 체를 통해 체질하여 응집물 및 과다한 크기의 입자를 제거한다.
한 구현예에서, 최종 밀봉 코팅은 장용 코팅 상에 적용되며, 임의로는 탈크는 다중미립자를 적합한 포장 단위체에 충전하기 전 최종 단계에 사용된다.
III. 제형물/키트/전달 방법
또다른 구현예에서, 본 발명은 본 발명의 ODV 다중미립자를 포함하는 제품을 제공한다.
한 구현예에서, ODV 다중미립자는 환자 또는 그의 보호자에 의해 사용되도록 포장된다. 예를 들어, 다중미립자는 포일 또는 기타 적합한 포장에 포장될 수 있으며, 식품 (예를 들어, 애플소스 등) 또는 환자에 의해 소비될 드링크제로 혼합하기에 적합하다.
또다른 구현예에서, ODV 다중미립자는 생리학적으로 상용성인 현탁액으로 현탁된다. 경구용 액체 약제학적 조성물용으로, 약제학적 담체 및 부형제에는, 이에 제한되지 않으나, 물, 글리콜, 오일, 알콜, 풍미제, 보존제, 색제 등이 포함될 수 있다.
또다른 구현예에서, ODV 다중미립자는 경구 전달을 위해 캡슐, 캐플릿 등에 충전된다.
또다른 구현예에서, 본 발명은, 이에 제한되지 않지만, 우울증, 벤라팍신으로 치료를 받고 있는 대상체에서의 벤라팍신의 위장관 부작용 및 과민성 대장 증후군 치료에 유용한 의약을 포함하는 의약 제조에서의 본 발명의 다중미립자 제형물의 용도를 제공한다.
또다른 구현예에서, 본 발명은 소아 또는 노인 환자로의 전달을 위한 의약 제조에서의 본 발명의 다중미립자 제형물의 용도를 제공한다.
다른 구현예에서, 본 발명은, 이에 한정되지 않지만, 경구, 경피 또는 점막 투여용 투여 단위체를 포함하는 투여 단위체 제조에서의 본 발명의 다중미립자 제형물의 용도를 제공한다.
본 발명에는 또한 단위체 제형의 본 발명의 제형물을 가진 포일 포장 또는 기타 적합한 용기와 같은 용기를 포함하는 약제학적 포장 및 키트가 포함된다.
또다른 구현예에서, 본 발명은 유효 투여량의 본 발명의 ODV 다중미립자의 투여로 치료를 필요로 하는 대상체의 치료 방법을 제공한다. 본 발명의 제형물은, 우울증, 불안, 공황 장애, 일반적인 불안 장애, 외상 후 스트레스 장애, 월경 전 불쾌장애, 섬유근육통, 광장공포증, 주의 결핍 장애, 강박 반응성 장애, 사회 불안 장애, 자폐증, 정신분열증, 비만, 신경성 식욕부진, 신경성 거식증, 투렛 증후군 (Gilles de la Tourette Syndrome), 혈관육종 홍조 (vasomotor flushing), 코카인 및 알콜 중독, 성기능 이상, 경계선 성격장애, 만성 피로 증후군, 요실금, 통증, 샤이-드래거 증후군 (Shy Drager syndrome), 레이노씨 증후군, 파킨슨씨 병 및 간질의 치료에 유용하다. 상기 제형물은 또한 환자에서의 인지 강화 또는 인지 장애 치료, 금연 또는 환자에서의 기타 담배 사용 중단, 우울증 또는 비-우울증 여성 인간에서의 시상하부 무월경 치료, 구역, 구토, 설사, 복통, 두통, 혈관미주신경 (vas-vagal) 권태감 또는 O-데스메틸벤라팍신 숙시네이트의 경구투여로 초래되는 입벌림장애의 발생 감소에에 유용하다.
적합하게는, 본 발명의 다중미립자 ODV 는 환자로의 본 발명의 제형물 투여를 포함하는, 벤라팍신으로 치료 중인 대상체에서의 벤라팍신의 위장관 부작용을 감소시킬 수 있다.
본 발명의 다중미립자의 유효량은 상기 언급된 상태의 하나 이상의 징후를 예방, 저해 또는 완화하기에 충분한 양이다. 각각의 상기 언급된 상태의 예방, 저해 또는 완화에 유용한 투여량은 치료할 상태의 삼각성 및 투여 경로에 따라 가변적이다. 투여량 및 투여 빈도는 개별 인간 환자의 연령, 체중, 응답성 및 과거 의학적 병력에 따라 가변적이다. 일반적으로, 본원에 기재된 상태에 대한 권장되는 매일 투여량은 매일 10 mg 내지 약 1000 mg 범위의 DVS 또는 DVF, 더욱 바람직하게는 약 15 mg 내지 약 350 mg/일의 범위, 더욱더 바람직하게는 약 15 mg 내지 약 140 mg/일이다. 본 발명의 다른 구현예에서, 투여량은 약 30 mg 내지 약 90 mg/일의 범위이다. 투여량은 자유 염기로 기재되며, 숙시네이트 염에 대해 조정된다. 환자를 돌봄에 있어서, 더 낮은 투여량으로 시작하여 필요한 경우 증량시키는 요법을 수행하는 것이 일반적으로 바람직하다. 비-인간 환자에 대한 투여량은 당업자에 따라 조정될 수 있다.
DVS 또는 DVF 다중미립자는 또한 예를 들어, 벤라팍신을 포함하는 기타 활성제와 조합되어 제공될 수 있다. 벤라팍신의 투여량은 바람직하게는 약 75 mg 내지 약 350 mg/일, 더욱 바람직하게는 약 75 mg 내지 약 225 mg/일이다. 더욱더 바람직하게는 벤라팍신의 투여량은 약 75 mg 내지 약 150 mg/일이다. DVS 및/또는 DVF 다중미립자의 비율은 환자의 응답 속도에 따라 환자마다 다를 수 있으나, ODV 염 대 벤라팍신은 일반적으로 6:1 이상이다. 투약계획에서 본 발명의 다중미립자를 사용하는 처방 계획에서 전달되는 벤라팍신 또는 기타 활성제는 본 발명의 다중미립자와 함께 제형화되거나 또는 별도로 전달될 수 있다.
유효량의 ODV 다중미립자를 환자에게 제공하기 위해 임의의 적합한 투여 경로가 채용될 수 있다. 예를 들어, 경구, 점막 (예를 들어, 비강내, 설하, 협측, 직장 또는 질), 비경구 (예를 들어, 정맥내 또는 근육내), 경피 및 피하 경로가 채용될 수 있다. 바람직한 투여 경로에는 경구, 경피 및 점막이 포함된다.
다중미립자 DVS 및/또는 DVF 는 약제학적 조성물 또는 제형를 제공하기 위한 통상적인 약제학 컴파운딩 기술에 따라 약제학적 담체 또는 부형제 (예를 들어, 약제학적으로 허용되는 담체 및 부형제) 와 조합될 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 부형제에는, 이에 제한되지 않으나, 본원에 참고문헌으로 포함되는 문헌 [Remington's, The Science and Practice of Pharmacy, (Gennaro, A. R., ed., 제 19 판, 1995, Mack Pub. Co.)] 에 기재된 것이 포함된다. 어구 "약제학적으로 허용되는" 은 생리학적으로 용인되며, 일반적으로 포유류와 같은 통물 (예를 들어, 인간) 에 투여시, 반응에 대해 알러지성 또는 유사 반응, 예를 들어 급성위연동 이상항진을 유발하지 않는 첨가제 또는 조성물을 의미한다.
경구 고체 약제학적 조성물에는, 이에 한정되지 않으나, 전분, 당, 미세결정성 셀룰로오스, 희석제, 과립화제, 윤활제, 바인더 및 붕해제가 포함될 수 있다. 약제학적 조성물 및 투여량은 또한 상기 논의된 벤라팍신 또는 그의 염을 포함할 수 있다.
하기 실시예는 본 발명의 다중미립자 ODV 의 예시 투약 형태 및 그의 용도를 설명한다. 이들 실시예는 본 발명을 제한하려는 것이 아니다.
실시예 1 - 다중미립자 ODV 숙시네이트 (DVS) 제형물
다중미립자 제형 A
성분 mg/300 mg % w/w
DVS 151.75 (ODV 자유 염기로서 100) 50.58
미세결정성 셀룰로오스 148.25 49.42
합계 300 100.00
다중미립자 제형 B
성분 mg/300 mg % w/w
DVS 151.75 (ODV 자유 염기로서 100) 50.58
하이포멜로오스 75.0 25.00
미세결정성 셀룰로오스 73.25 24.42
합계 300 100.00
실시예 2 - 다중미립자 ODV 포르메이트 (DVF) 제형물
DVF 에 대한 제형
성분 mg/300 mg % w/w
DVF 118.3 (ODV 자유 염기로서 100) 39.43
미세결정성 셀룰로오스 181.7 60.57
합계 300 100.00
DVF 에 대한 다중미립자 제형 B
성분 mg/300 mg % w/w
DVF 118.3 (ODV 자유 염기로서 100) 39.43
하이포멜로오스 90.85 30.28
미세결정성 셀룰로오스 90.85 30.28
합계 300 100.00
다중미립자 제형물은 적어도 16 내지 20 시간에 걸쳐 서방성의 치료에 유효한 혈장 수준을 제공할 것으로 예상된다. 하이포멜로오스 정제 모델 [참조, US 특허 제 6,673,838 호 및 US 특허 제 6,274,171 호] 과 같이, 정점 혈장 수준에 대한 시간 (Tmax) 은 일반적으로 3 내지 10 시간, 더욱 바람직하게는 6 내지 9 시간이 될 것으로 예상된다. Tmax 는 구역 및 구토와 같은 부작용에 원인을 제공하는 상부 GI 관에서의 수용체들을 우회함으로써, 구역 및 구토와 같은 부작용을 감소시킴에 있어 중요하다. 더욱이, 포식 상태에서의 하이포멜로오스 정제에서 관찰되는 Cmax (정점 농도) 및 AUC (농도-시간 곡선 하에서의 총 면적) 는, 위장에서 상부 GI 관으로 통과하는 더 적은 약물 용해량과 더불어 위장에서의 더 빠른 제거로 인해 다중미립자 제형물에서는 관찰되지 않는다. 다중미립자 제형물은 또한, 특히 팽윤된 소정량의 정제가 발생한 후에는, 하이포멜로오스 정제는 그렇게 하기 어려운, 유문을 통해 용이하게 통과할 수 있다는 사실 때문에, 환자에 따른 차이 뿐만 아니라 투여량에 따른 차이의 감소를 보여준다. 변형 방출 펠렛 제형물은 또한 구역, 구토, 설사, 복통, 복통, 두통, 혈관미주신경 권태감 (vaso-vaginal malaise) 및/또는 입벌림장애의 감소시킴을 보여준다.
실시예 3 - 코팅된 데스벤라팍신 숙시네이트 (DVS) 의 제조
다중미립자 제형물
성분 Grams/2000 grams % wt/wt
DVS 1400.0 70.0
미세결정성 셀룰로오스 600.0 30.0
물 Qs qs
다중미립자 코어를 하기와 같이 제조했다. 데스벤라팍신 숙시네이트 (DVS) 는 미세결정성 셀룰로오스와 조합시켜 유성방식 혼합기 (planetary mixer) 에서 물과 함께 과립화했다. 이어서, Nica
Figure 112006055700210-PCT00011
시스템을 이용하여 젖은 물질을 1 mm 체를 통해 압출했다. 이어서, DVS 압출물을 구형과립기로 이동시켜, 회전타원형 펠렛을 수득할 때까지 (약 2 내지 3 분) 약 700 rpm 으로 가동했다.
이어서, 젖은 펠렛을 2% 내지 5% 의 수분 수준까지 Aeromatic StreaTM 유동층 건조기에서 건조시켰다. 건조된 펠렛을 18 메쉬 체에 통과시켜 너무 큰 크기의 펠렛을 제거했다. 펠렛은 코팅 가공을 위해 준비되었다.
코팅
밀봉 코팅
성분 Grams/500 grams % wt/wt
Opadry
Figure 112006055700210-PCT00012
Clear (HPMC)		 25.0 5
물 475.0 95.0
Aeromatic StreaTM 유동상 장치에 Wurster 컬럼 및 바닥 스프레이 노즐 시스템을 끼워 맞췄다. 약 200 g 의 건조된 펠렛 코어를 단위체에 충전시켰다. Opadry
Figure 112006055700210-PCT00013
밀봉 코팅을 약 60℃ 의 입구 온도, 5 내지 10 g/분의 코팅 용액 분사 속도, 1 내지 2 바아의 분무압으로 적용했다. 건조된 생성물 온도는 38℃ 내지 43℃ 였다.
약 2 중량% 의 증량된 밀봉 코팅을 완성하고, 에틸셀룰로오스 코팅을 적용할 수 있었다.
에틸셀룰로오스 코팅
성분 Grams/500 grams % wt/wt
Surelease
Figure 112006055700210-PCT00014
(에틸셀룰로오스 수분산액 25% 고체)		 25.0 5
물 475.0 95.0
에틸셀룰로오스를 밀봉 코팅과 동일한 방식으로 3 내지 4% 의 중량 증가까지 적용했다. 에틸셀룰로오스 코팅을 적용한 후, 펠렛을 추가 5 내지 10 분 동안 건조시켰다. 이들을 제거하고 18 메쉬 체에 통과시켜 체질하여 응집물 및 크기가 너무 큰 입자를 제거했다.
코팅된 DVS 다중미립자의 용해 시험
수득한 코팅된 다중미립자를 DVS-233 방출 속도에 대해 시험관내에서 시험했다. 150 mg 의 데스벤라팍신에 상응하는 활성량을 가진 DVS 다중미립자를 포함하는 펠렛을 USP Apparatus I, 100 rpm 에서의 바스켓을 이용하여 시험했다. 용해 매질은 37℃ 에서의 0.9% NaCl 였다.
결과는, 미코팅 DVS 다중미립자 생성물이 즉시 방출 (< 1 시간) 되어, 24 시간 이상 지속되었음을 보여준다. 코팅된 DVS 다중미립자 생성물은 지연 방출 [2 시간 후 50% 미만 방출, 4 시간 후 70% 미만 방출, 8 시간 후 90% 미만 방출] 을 제공하여 최대 지연 방속 수준은 20 시간을 넘었다.
실시예 4 - 다중미립자 ODV 숙시네이트 (DVS) 제형물
성분 mg/정제
DVS-233 303.5
미세결정성 셀룰로오스 231.35
포비돈 25
제어 방출 코팅
에틸셀룰로오스 분산물, NF (15% 고체) 85
물* NA
장용 코팅
Eudragit L30D-55 분산물 (30% 고체) 56
트리에틸 시트레이트 6
나트륨 히드록시드 9
탈크 30
물* NA
* 최종 생성물에는 나타나지 않음
본 발명은 본원에 기재된 구체적인 구현예로 그 범위가 한정되지 않는다. 상기 구현예에 대한 각종 변형은 당업자에게 자명할 것이다. 상기 변형은 첨부된 청구의 범위의 범위에 속한다.
특허, 특허 출원, 공보, 과정 등이 본 출원 전반에서 인용되었다. 상기 문서의 개시 내용은 는 그 전부가 본원에 참고문헌으로 포함된다. 본 명세서와 참고문헌 사이에 모순이 존재할 수 있는 정도까지, 본원에 개시된 말들은 구속력이 있다.

Claims (33)

  1. ODV 숙시네이트 및/또는 ODV 포르메이트의 다중미립자 형태를 포함하는 0-데스메틸벤라팍신 (ODV) 의 다중미립자 제형물.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 다중미립자 제형물이 지속 방출성 제형물 또는 지연 방출성 제형물인 제형물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제형물이 ODV 의 회전타원체, 비드 또는 펠렛을 포함하는 제형물.
  4. 제 3 항에 있어서, 펠렛의 크기가 약 0.6 mm 내지 약 1 mm 인 제형물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 다중미립자가 추가로 속도 제어 중합체를 포함하는 제형물.
  6. 제 5 항에 있어서, 속도 제어 중합체가 친수성 중합체 및 불활성 가소 중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형물.
  7. 제 1 항에 있어서, 다중미립자가 추가로 희석제, 필러, 유동화제, 접착방지제 및/또는 아쥬반트를 함유하는 제형물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 다중미립자가 필름 코팅을 포함하는 제형물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항의 ODV 숙시네이트 또는 포르메이트의 다중미립자 제형물을 포함하는 조성물을 우울증 치료가 필요한 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 우울증 치료 방법.
  10. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항의 ODV 의 다중미립자 제형물을 포함하는 조성물을 벤라팍신으로 치료받고 있는 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서의 벤라팍신의 위장관 부작용의 감소 방법.
  11. 약 3 % w/w 내지 약 70% w/w 의 O-데스메틸벤라팍신 숙시네이트 또는 포르메이트 및 약 5% w/w 내지 약 75% w/w 의 미세결정성 셀룰로오스를 함유하는 다중미립자의 변형 방출 제형물.
  12. 제 11 항에 있어서, 다중미립자가 추가로 밀봉 코팅을 포함하는 변형 방출 제형물.
  13. 제 12 항에 있어서, 밀봉 코팅이 히드록시프로필 메틸셀룰로오스를 포함하는 변형 방출 제형물.
  14. 제 11 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 다중미립자가 추가로 폴리메틸아크릴레이트, 하이포멜로오스, 에틸 셀룰로오스 및 이들의 조합으로부터 선택되는 장용 코팅을 포함하는 변형 방출 제형물.
  15. 제 14 항에 있어서, 장용 코팅이 에틸 셀룰로오스를 포함하는 변형 방출 제형물.
  16. 제 11 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항의 변형 방출 제형물을 우울증 치료가 필요한 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 우울증의 치료 방법.
  17. 제 11 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항의 변형 제형물을 ODV 로 치료받고 있는 환자에게 투여하는 것을 포함하는 ODV 의 위장관 부작용의 감소 방법.
  18. 다중미립자 O-데스메틸벤라팍신 (ODV) 숙시네이트 또는 포르메이트를 10 mg 내지 400 mg 포함하는 변형 방출 벤라팍신 제품.
  19. 제 18 항에 있어서, 상기 다중미립자 ODV 숙시네이트 또는 포르메이트를 포함하는 캡슐 쉘인 제품.
  20. 제 18 항에 있어서, 상기 다중미립자 ODV 숙시네이트 또는 포르메이트를 포함하는 타정 정제인 제품.
  21. 제 18 항의 제품을 포함하는 처방을 우울증 치료가 필요한 환자에게 적용하는 것을 포함하는, 우울증 치료 방법.
  22. 제 18 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항의 제품을 포함하는 처방을 벤라팍신으로 치료받고 있는 환자에게 적용하는 것을 포함하는, 벤라팍신 치료로 인한 위장관 부작용의 감소 방법.
  23. 제 3 항 또는 제 4 항의 펠렛, 비드 또는 회전타원체를 투여하는 단계를 포함하는, 소아 또는 노인 환자에서의 ODV 의 전달 방법.
  24. 다중미립자 ODV 숙시네이트 및/또는 포르메이트를 포함하는 제품.
  25. 제 24 항에 있어서, 다중미립자 ODV 숙시네이트 및/또는 포르메이트를 포함하는 포일 패킷 (foil packet) 을 포함하는 제품.
  26. 비위장관을 통해, 반고형 식품 상에 현탁 또는 분산되어 환자에게 투여될 수 있는 ODV 포르메이트 또는 숙시네이트의 다중미립자 제형물.
  27. 과민성 대장 증후군 치료를 위한 ODV 포르메이트 또는 숙시네이트의 지연 방출성 다중미립자 제형물.
  28. 의약 제조에서의 제 1 항 내지 제 8 항, 제 11 항 내지 제 15 항, 제 26 항 및 제 27 항 중 어느 한 항의 제형물의 용도.
  29. 제 28 항에 있어서, 상기 의약이 우울증, 벤라팍신으로 치료받고 있는 대상체에서의 벤라팍신의 위장관 부작용 및 과민성 대장 증후군의 치료에 유용한 것인 용도.
  30. 소아 또는 노인 환자에 대한 전달을 위한 의약 제조에서의 제 3 항 또는 제 4 항의 제형물의 용도.
  31. 투여량 단위체 제조에서의 제 1 항 내지 제 8 항, 제 11 항 내지 제 15 항, 제 26 항 및 제 27 항 중 어느 한 항의 제형물의 용도.
  32. 제 31 항에 있어서, 상기 투여량 단위체가 경구용, 경피 또는 점막 투여용인 용도.
  33. 단위체 제형으로 제 1 항 내지 제 8 항, 제 11 항 내지 제 15 항, 제 26 항 및 제 27 항 중 어느 한 항의 제형물이 있는 용기를 포함하는 약제학적 팩.
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