KR20060063936A - 이과의 처리를 위한 아실시클로헥산디온 유도체 및에테폰의 조합물의 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 이과의 처리를 위한 아실시클로헥산디온 유도체 및 에테폰의 조합물의 용도에 관한 것이다.
아실시클로헥산디온 유도체, 2-클로로에틸포스폰산, 에테폰, 이과 처리, 꽃 발육 향상

Description

이과의 처리를 위한 아실시클로헥산디온 유도체 및 에테폰의 조합물의 용도 {USE OF ACYLCYCLOHEXANEDIONE DERIVATIVES IN CONJUNCTION WITH ETHEPHON FOR TREATING POMACEOUS FRUIT}
본 발명은 이과(pome fruit)의 처리를 위한 아실시클로헥산디온 유도체 및 에테폰의 조합물의 용도에 관한 것이다.
화학적 수단, 즉 성장 조절제의 사용으로 과도한 줄기 성장을 감소시키는 것은, 가지치기 비용을 들이지 않을 수 있고, 작물 보호 조치가 보다 용이할 수 있고, 또한 재배장 내 빛 노출이 향상될 수 있기 때문에, 다년생 과실 재배장에서 요구된다.
아실시클로헥산디온 유도체 및 에테폰 (2-클로로에틸포스폰산)은 둘 다 공지된 성장 조절제이다. 이와 같이, EP-A-123001 및 EP-A-126713은 성장 조절제로서의 하기 화학식의 아실시클로헥산디온 화합물 또는 그들의 염의 용도에 대해 기술하고 있다.
Figure 112006009006982-PCT00001
상기 식에서,
R은 수소, 알킬, 알킬티오알킬 또는 치환되거나 비치환된 페닐기이고,
R'은 알킬, 치환되거나 비치환된 벤질, 페네틸, 페녹시메틸, 2-티에닐메틸, 알콕시메틸 또는 알킬티오메틸이다.
문헌 [J. Amer. Soc. Hort. Sci. 94, pp. 11-14(1969)]에서, 엘.제이. 에저튼(L.J. Edgerton) 및 더블유.제이. 그린할프(W.J. Greenhalgh)는 사과에 대한 에테폰의 성장 조절 효과를 기술하고 있다.
판명된 성장 조절 목적을 위한 아실시클로헥산디온 유도체 사용에서의 불이익은 특정 식물에서, 처리 후 일 년 안에 꽃 발육 및 그 결과로서 또한 과실의 발육이 현저하게 감소된다는 것이다. 이와 같이, 디. 슈가(D. Sugar), 디.씨. 엘프빙(D.C. Elfving) 및 이.에이. 밀케(E.A. Mielke)는 문헌 [Acta Hort. 596, pp. 757-760 (2002)]에서 배 나무의 프로헥사디온-칼슘으로의 처리는 그 후의 개화를 감소시킨다고 보고하였다. 출원인 회사에서 수행한 실험은 이 결과들을 입증하였고, 아실시클로헥산디온계 성장 조절제, 특히 프로헥사디온 칼슘 및 특별히 고도의 트리넥사팍 또는 트리넥사팍-에틸이, 처리 후 일 년 안에 이과, 구체적으로 사과 및 배에서 꽃 발육을 현저하게 감소시킨다는 것을 증명하였다. 가장 극단적인 경우, 처리 후 일 년 안에 꽃 발육이 전혀 발생되지 않는다.
처리는 그 후의 개화를 감소시키고, 빈번하게 그와 관련하여 해당 년도에 수확량을 감소시킬 뿐만 아니라, 격년 결과(biennial bearing)를 야기할 수 있다. 격년 결과는 과도하게 낮은 수확량의 한 해 뒤에 통상적으로 저질의 과도하게 높은 수확량의 해가 뒤따르는 것을 의미한다. 그러나 이과(사과, 배, 모과), 핵과(스위 트 체리, 모렐로 체리, 플럼, 플럼변종(quetsch), 복숭아, 넥타린, 살구, 아몬드), 연과(구스베리, 건포도, 라스베리, 블랙베리), 견과(호두, 헤이즐넛, 피칸, 피스타치오), 감귤류(오렌지, 그레이프프루트, 만다린, 레몬), 포도덩굴, 무화과, 카키 플럼, 키위, 아보카도, 망고, 리치, 대추야자와 같은 다년생 과실 작물 및 또한 커피, 카카오에서 장기간의 지속적인 수확량은 필수적인 경제적 요소로서, 생산물의 양과 질적인 측면에서 변동은 가능한 한 많이 피해야 한다. 따라서, 화학적 성장 조절제에 의해 유도된 격년 결과는 경제적으로 허용가능하지 않다.
문헌 [HortScience 38 (2), pp. 293-298 (2003)]에서 디.씨. 엘프빙, 지.에이. 랑(G.A. Lang) 및 디.비. 비써(D.B. Visser)는 특정 체리 변종에서 나무의 프로헥사디온-칼슘 및 에테폰의 조합물로의 처리는 영양 성장을 감소시킴과 동시에 꽃 밀도를 증가시킨다고 기술하고 있다. 그러나, 프로헥사디온-칼슘 단독으로 처리한 이후 해에서 감소된 개화는 보고되어 있지 않다.
본 발명의 목적은 처리 후 실질적으로 꽃 발육을 감소시키지 않으면서, 동시에 영양 성장을 감소시키는 이과 처리용 성장 조절 조성물을 제공하는 것이다.
놀랍게도 본 발명에 이르러, 에테폰이 이과를 특정 아실시클로헥산디온 유도체로 처리한 후에 발견된 꽃 발육의 감소 현상을 방지한다는 것이 밝혀졌다. 상기 목적은 아실시클로헥산디온 유도체 및 에테폰의 병용에 의해 성취될 수 있음이 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은 이과의 처리를 위한, 특히 화학식 I의 아실시클로헥산디온 유도체의 처리로 인해 이과에서 관찰된 감소된 꽃 발육 방지를 위한, 및 처리로 인해 유도된 격년 결과를 방지하기 위한, 하나 이상의 하기 화학식 I의 화합물 또는 그들의 염 및 하기 화학식 II의 2-클로로에틸포스폰산 (에테폰)의 조합물의 용도에 관한 것이다.
Figure 112006009006982-PCT00002
Figure 112006009006982-PCT00003
상기 식에서,
R1은 H 또는 C1-C10-알킬이고,
R2는 C1-C10-알킬 또는 C3-C10-시클로알킬이다.
본 발명의 목적을 위해, 이과는 사과, 배 또는 모과, 특히 사과 또는 배의 의미인 것으로 이해한다. 이과 또는 사과, 배 또는 모과로 구체화된 과실 나무 또는 그의 식물 부분을 언급하며, 수확되는 형태의 과실을 언급하는 것이 아니다.
처리는 이과에서 꽃 발육을 향상시키기 위해 수행된다. 꽃 발육의 향상은 특히 아실시클로헥산디온 유도체로 처리에 기인할 수 있는 꽃 발육 감소의 완전한 또는 적어도 부분적인 방지를 포함한다. 동시에, 처리는 자연적으로 영양 성장의 감소를 야기한다. "꽃 발육 감소의 완전한 또는 부분적인 방지"는 특정 시점에서 또는 전체 개화기에 걸쳐, 본 발명에 따라 처리된 식물이 바람직하게는 40％ 이상, 특히 바람직하게는 60％ 이상 및 보다 특히 80％ 이상의 꽃의 수, 또는 달리, 처리되지 않은 대조 식물, 즉, 성장 조절제로 처리되지 않았으나 다른 것은 동일한 조건에 노출된 대조 식물의 꽃차례 수를 갖는 것을 의미한다. 꽃차례는 일반적으로, 꽃의 다양성을 보유하고 그 후에 하나 이상의 과실을 생산하는 이과와 같은 다수의 종자식물의 줄기계의 부분이다.
꽃 발육 감소의 부분 또는 완전한 예방은 본 발명에 따라 처리된 식물이, 특정 시점 또는 전체 개화기에 걸쳐서, 아실시클로헥산디온 유도체로 독점적으로 처리되고, 다시 말해 에테폰으로 처리되지 않고, 다른 것은 동일한 조건에 노출된 식물보다 상당히 더 많은 꽃, 또는 달리 꽃차례를 가진 경우에 또한 존재한다.
화학식 I의 아실시클로헥산디온 화합물은 EP-A 0 123 001 및 EP-A 126 713에 개시되어 있다.
화학식 I의 화합물은 트리온 형태(트리케토 형태) (I.a)로 뿐만 아니라, 호변이성질 케토-에놀 형태 (I.b) 및 (I.c)로 각각 존재할 수 있다.
Figure 112006009006982-PCT00004
화학식 I의 화합물에서, R1은 바람직하게는 H 또는 C1-C4-알킬이다.
R2는 바람직하게는 C1-C4-알킬 또는 C3-C6-시클로알킬 및 특히 에틸 또는 시클로프로필을 나타낸다.
R1 및 R2기의 정의에서, C1-C10-알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 펜틸, 네오펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 2-에틸헥실, 노닐 또는 데실과 같은 선형 또는 분지형 알킬기이다. C1-C4-알킬은, 예를 들어, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸 또는 tert-부틸이다. 알킬기는 바람직하게는 선형이다.
R2의 정의에서, C3-C10-시클로알킬은, 예를 들면, 시클로프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 시클로데실 또는 데칼린이다. C3-C6-시클로알킬은, 예를 들어, 시클로프로필, 시클로펜틸 또는 시클로헥실이다.
R1이 H가 아닌 아실시클로헥산디온 화합물 (I)의 염은 모노음이온의 염인 한편, R1이 H인 경우에는 그들은 이들 화합물의 모노음이온 및 디음이온의 염일 수 있다. 모노음이온은 하기 카르복실레이트 음이온 (I.d) 및 에놀레이트 음이온 (I.e) 및 (I.f) 모두로서 존재할 수 있다.
Figure 112006009006982-PCT00005
따라서, 카르복실레이트 및 에놀레이트 기는 디음이온으로 함께 존재한다.
화학식 I의 화합물의 염에서 바람직한 양이온은 알칼리 금속, 바람직하게는 리튬, 나트륨 및 칼륨, 알칼리 토금속, 바람직하게는 칼슘 및 마그네슘, 및 전이 금속, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 및 철의 이온이고, 또한 암모늄(NH4 +) 및 1 내지 4개 수소 원자가, C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질로 대체되어 있는 치환된 암모늄, 바람직하게는 암모늄, 메틸암모늄, 이소프로필암모늄, 디메틸암모늄, 디이소프로필암모늄, 트리메틸암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 테트라부틸암모늄, 2-히드록시에틸암모늄, 2-(2-히드록시에트-1-옥시)에트-1-일암모늄, 디(2-히드록시에트-1-일)암모늄, 벤질트리메틸암모늄, 벤질트리에틸암모늄, 또한 포스포늄 이온, 술포늄 이온, 바람직하게는 트리메틸술포늄, 예컨대 트리(C1-C4-알킬)술포늄, 및 술폭소늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술폭소늄이다. 바람직한 양이온은 또한 클로르메쿼트 [(2-클로로에틸)트리메틸암모늄], 메피쿼트 (N,N-디메틸피퍼리디늄) 및 N,N-디메틸모르폴리늄이다. 특히 바람직한 양이온은 알칼리 금속 양이온, 알칼리 토금속 양이온 및 암모늄 양이온(NH4 +)이다. 특히, 염은 칼슘염이다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "화학식 I의 화합물" 또는 "화학식 I의 아실시클로헥산디온"은 둘 다 중성 화합물 (I) 및 그의 염을 언급한다.
본 발명에 따라 특히 바람직하게 사용되는 화합물 (I)은 프로헥사디온(R1 = H, R2 = 에틸), 프로헥사디온-칼슘(프로헥사디온의 칼슘염), 트리넥사팍(R1 = H, R2 = 시클로프로필) 및 트리넥사팍-에틸(R1 = 에틸, R2 = 시클로프로필)이다.
이과는 바람직하게는 이과 나무 또는 그 식물의 부분이 하나 이상의 아실시클로헥산디온 화합물 (I) 및 에테폰과 접촉되는 것과 같은 방법으로 처리된다. 화학식 I의 화합물 및 에테폰은 혼합물로서 또는 독립적으로 시용될 수 있다. 독립적으로 시용되는 경우, 개별적인 활성 물질은 동시에 또는 차례로, 바람직하게는 연속 시용의 경우에서는 수 시간 내지 수 주의 간격을 두고 시용될 수 있다.
화합물 (I) 및 에테폰은 바람직하게 10:1 내지 1:5, 특히 바람직하게는 5:1 내지 1:3, 특별하게는 3:1 내지 1:2의 중량비로 사용된다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 염은 계절당 바람직하게는 25 내지 1500 g/ha, 특히 바람직하게는 50 내지 1000 g/ha의 시용률로 사용된다. 프로헥사디온-칼슘은 특히 계절당 100 내지 500 g/ha의 시용률로 사용된다. 트리넥사팍-에틸은 특히 계절당 200 내지 800 g/ha의 시용률로 사용된다. 에테폰은 계절당 바람직하게는 25 내지 1500 g/ha, 특히 바람직하게는 50 내지 750 g/ha 및 특별하게는 100 내지 500 g/ha의 시용률로 사용된다.
활성 물질은 계절당 바람직하게는 1 내지 5회, 특히 바람직하게는 1 내지 4회 및 특별하게는 2 내지 3회 시용된다.
일부 시용에서는 화학식 I의 화합물을 에테폰과 함께 사용하고, 나머지 시용에서 활성 물질 하나만, 특별하게는 화합물 (I)을 사용하는 것이 가능하다. 바람직하게는, 화합물 (I) 및 에테폰 모두 계절당 시용의 반 이상에서, 특히 바람직하게는 계절당 시용의 반 및 특별하게는 1회 이상의 시용에서 사용된다.
각 경우에서 사용되는 시용 타이밍, 시용 회수 및 시용률은 해당 과실 작물 및 기타 파라미터, 예컨대 과실의 종 및 변종, 대목, 수령, 날씨 조건, 물 및 양분의 이용에 따라 달라지고, 당업자에 의해 각 개별 경우에서 구체화되어야 한다.
시용은 바람직하게는 북반구의 봄 내지 초여름(대략 3월 초 내지 7월 말) 및, 그에 따라 남반구의 9월 초 내지 1월 말에 수행된다. 특히, 처리는 새로운 줄기가 새로 성장하기 시작할 때, 일반적으로 개화 말기와 관련된 시점, 즉 ±4주 이내에 수행된다. 추후 처리는 제1 시용 후 10주 이하의 기간 안에, 예를 들어 1 내지 10주 안에 뒤따를 수 있다. 처리의 타이밍은 날씨 조건 및 위치 조건에 따라 계절마다 달라질 수 있는 해당 농작 식물의 필요조건에 따른다. 그러나, 당업자는 통상의 방식으로 처리 타이밍을 결정할 수 있을 것이고, 일반적으로 본원에 상세히 기술된 간격 외의 처리 타이밍조차 성공적이고, 농작 식물의 필요조건에 따라 의미있을 것이다.
화학식 I의 화합물, 에테폰 또는 그들의 혼합물은 전형적으로는 작물 보호 분야에서 통상적인 바와 같은 제형으로서 사용된다.
농축된 용액제, 현탁액제 또는 에멀젼의 형태로, 예를 들어, 그들은 물로 희석되어 분무 시용될 수 있다. 시용 유형은 혼합물이 시용될 이과의 종 및 변종, 식물 부분에 따라 달라지며, 임의의 경우에서, 그들은 활성 성분 및 보조제의 분포를 가능한 한 미세하게 하여야 한다.
화학식 I의 화합물 및(또는) 에테폰에 더하여, 제형은, 예를 들어 불활성 보조제 및(또는) 표면 활성 물질, 예컨대 유화제, 분산제, 습윤제 등의 작물 보호 제품 기술에서 통상적으로 사용되는 제형 보조제를 포함할 수 있다.
적합한 표면 활성 물질은 방향족 술폰산, 예를 들어 리그닌술폰산, 페놀술폰산, 나프탈렌술폰산 및 디부틸나프탈렌술폰산, 지방산, 알킬술포네이트 및 알킬아릴술포네이트, 알킬 술페이트, 라우릴 에테르 술페이트 및 지방 알코올 술페이트의 알칼리 금속염, 알칼리 토금속염 및 암모늄염, 및 황산화 헥사-, 헵타- 및 옥타데칸올의 염 및 지방 알코올 글리콜 에테르의 염, 술폰화 나프탈렌 및 그의 유도체의 포름알데히드와의 축합물, 나프탈렌 또는 나프탈렌술폰산의 페놀 및 포름알데히드와의 축합물, 폴리옥시에틸렌 옥틸페닐 에테르, 에톡실화 이소옥틸-, 옥틸- 또는 노닐페놀, 알킬페닐 에테르, 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알코올, 이소트리데실 알코올, 지방 알코올/에틸렌 옥시드 축합물, 에톡실화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 또는 폴리옥시프로필렌 알킬 에테르, 라우릴 알코올 폴리글리콜 에테르 아세테이트, 소르비톨 에스테르, 리그닌-술파이트 폐액, 메틸셀룰로오스 또는 실록산이다. 적합한 실록산의 예로는 폴리에테르/폴리메틸실록산 공중 합체가 있는데, 이는 또한 전착제 또는 침투제로 불리기도 한다.
적합한 불활성 제형 보조제는 본질적으로 중비점 내지 고비점의 광유 분획, 예컨대 등유 및 디젤유, 또한 석탄 타르유 및 식물 또는 동물 기원 오일, 지방족, 시클릭 및 방향족 탄화수소, 예를 들어 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 및 그들의 유도체, 알킬화 벤젠 및 그들의 유도체, 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 및 시클로헥산올, 케톤, 예컨대 시클로헥사논, 강한 극성 용매, 예를 들어 아민, 예컨대 N-메틸피롤리돈 및 물이다.
화합물 (I), 에테폰 또는 그들의 혼합물의 수성 사용 형태는 에멀젼 농축액제, 현탁액제, 페이스트, 습윤성 분말제 또는 물의 첨가에 의한 수분산성 과립제와 같은 원 제형으로부터 제조될 수 있다. 에멀젼, 페이스트 또는 오일 분산액제를 제조하기 위해, 화학식 I의 화합물 또는 에테폰 또는 그들의 혼합물은 그 자체로, 또는 오일 또는 용매 중에서 습윤제, 점착제, 분산제 또는 유화제에 의해 물에 용해되어 균질화될 수 있다. 자연적으로, 사용 형태는 원 제형에서 사용되는 보조제를 포함할 것이다.
바람직한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물, 에테폰 또는 그들의 혼합물은 수성 분무 혼합물의 형태로 사용된다. 이러한 분무 혼합물은 화학식 I의 화합물 또는 에테폰을 바람직하게는 각 경우에서 25 내지 500 ppm의 양으로 포함한다. 화학식 I의 화합물 및 에테폰이 혼합물로 사용될 경우, 분무 혼합물은 바람직하게는 50 내지 1000 ppm의 총량으로 활성 물질을 포함한다.
본 발명에 따라 사용되는 아실시클로헥산디온 (I) 및 에테폰의 활성 성분 조 합물은 상기한 모든 이과 종 뿐 아니라, 다른 식물 종에서 시용하기 위해 사용될 수 있다. 시용할 식물의 부분에 따라서, 그 자체로 공지되고 통상적으로 농법에 사용되는 장비를 이용하여 시용될 수 있으며, 수성 분무 용액 또는 분무 혼합물 형태로 시용하는 것이 바람직하다.
시용은 바람직하게는 유출점(run-off point)까지 분무함으로써 수행된다. 이러한 맥락에서, 혼합물은 전체 공중 식물 부분에 또는 달리 꽃, 잎 또는 개별적 줄기와 같은 개별적 식물 부분에만 시용된다. 처리할 개별적 식물 부분의 선택은 식물의 종 및 발육기에 따른다. 바람직하게는, 전체 공중 식물 부분이 처리된다.
본 발명의 다른 주제는 하나 이상의 화학식 I의 화합물 및 2-클로로에틸포스폰산 (에테폰)을 혼합물로서 또는 개별적으로 이과 식물 또는 이과 식물의 부분에 수성 분무 혼합물의 형태로, 동시에 또는 순차적으로 시용하는 것을 포함하는 이과의 처리 방법이다.
상기 방법은 바람직하게는 꽃 발육 향상을 위해 사용된다.
화학식 I의 화합물 및 에테폰에 관해서 상기한 바와 같이, 수성 조성물 및 시용은 또한 여기에 유사하게 적용된다.
처리 후 일 년 안에 다년생 이과 재배의 개화 습성은 아실시클로헥산디온 화합물 (I) 및 에테폰의 본 발명에 따른 조합 사용으로 현저하게 개선되었다. 특별하게는, 특정 아실시클로헥산디온 유도체의 처리에 기인할 수 있는 감소된 꽃 발육은 본질적으로 방지되었다. 목적하는 성장 조절은 처리된 식물에서 동시에 발생하였다.
다음 실시예들에 의해 제한하지 않으면서 발명을 설명하고자 한다.
1. 프로헥사디온-칼슘 및 에테폰으로의 처리 후 배에서의 개화 습성
두 다른 위치에서 BA 대목 상에서 12년 수령의 배 나무 재배종, "컨퍼런스(Conference)"를 우선 프로헥사디온-칼슘 단독으로 처리하고, 다음에 프로헥사디온-칼슘 및 에테폰의 조합물로 처리하였다. 이를 위하여, 과수원에서 균일하게 분배된 각 5 그루의 4 집단에 활성 성분 포함 분무 혼합물을 유출점(약 1000 l/ha)까지 분무하였다. 대략 한 달의 간격으로 3회 시용을 제1 위치에서 수행하였다. 제2 위치에서, 프로헥사디온-칼슘을 나무 집단의 일부분에 4회 시용하고, 다른 부분에 3회 시용하였으며, 시용 간격은 각 경우에 대략 2주였다. 프로헥사디온-칼슘 및 에테폰의 조합물을 2회 시용하는데, 각 경우에 한 시용은 조합 시용 전 및 후에 프로헥사디온-칼슘 단독으로 수행하였다. 제1 시용 후 대략 일년 쯤, 처리하지 않은 나무, 프로헥사디온-칼슘으로 단독 처리한 나무 및 프로헥사디온-칼슘 및 에테폰의 조합물로 처리한 나무의 꽃차례 수를 세고 서로 비교하였다. 결과들은 하기 표 1 및 2에 열거하였다.
위치 1
처리 2002년 시용 타이밍 및 활성 물질의 시용률 [g/ha] 총 시용률 [g/ha] 다음 해의 개화 [한 그루당 꽃차례 수] 2003년 4월
4월 15일 5월 14일 6월 16일
처리 안함 - - - - 183
ProCa* 150 150 150 450 137
ProCa* + 에테폰 150 120 150 120 150 120 450 360 185
위치 2
처리 2002년 시용 타이밍 및 활성 물질의 시용률 [g/ha] 총 시용률 [g/ha] 다음 해의 개화 [한 그루당 꽃차례 수] 2003년 4월
4월 12일 5월 3일 5월 15일 5월 30일
처리 안함 - - - - - 250
ProCa* 120 87 87 95 389 157
ProCa* 120 87 87 - 294 152
ProCa* + 에테폰 120 - 110 395 92 315 95 - 417 710 217
* 프로헥사디온-칼슘
실험 결과로부터 알 수 있듯이, 프로헥사디온-칼슘의 시용은 처리 후 일 년 안에 꽃 발육을 감소시킨다. 대조적으로, 프로헥사디온-칼슘을 에테폰과 조합하여 시용할 경우, 그러한 꽃 발육의 감소는 존재하지 않거나 현저하게 경감된다.

Claims (10)

  1. 이과(pome fruit)의 처리를 위한 하나 이상의 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 염 및 2-클로로에틸포스폰산 (에테폰)의 조합물의 용도.
    <화학식 I>
    Figure 112006009006982-PCT00006
    상기 식에서,
    R1는 H 또는 C1-C10-알킬이고,
    R2는 C1-C10-알킬 또는 C3-C10-시클로알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, 꽃 발육의 향상을 위한 용도.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 사과 또는 배의 처리를 위한 용도.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 I의 화합물에서 R1이 H이고 R2가 에틸이며, R2가 에틸인 화학식 I의 화합물이 칼슘염의 형태로 존재하는 것 인 용도.
  5. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 I의 화합물에서 R1이 에틸이고 R2가 시클로프로필인 용도.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 I의 화합물 및 2-클로로에틸포스폰산이 10:1 내지 1:5의 중량비로 사용되는 용도.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 I의 화합물 및 2-클로로에틸포스폰산이, 상기가 50 내지 1000 ppm의 총량으로 존재하는 수성 분무 혼합물 형태의 혼합물로서 사용되는 용도.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 I의 화합물 및 2-클로로에틸포스폰산의 시용률이 각 경우에 계절당 25 내지 1500 g/ha의 범위인 용도.
  9. 화학식 I의 하나 이상의 화합물 및 2-클로로에틸포스폰산을 혼합물로서 또는 개별적으로, 이과 식물 또는 이과 식물의 부분에 수성 분무 혼합물 형태로, 동시에 또는 순차적으로 시용하는 것을 포함하는, 이과의 처리 방법.
  10. 제9항에 있어서, 꽃 발육을 향상시키기 위한 이과의 처리 방법.
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