KR20050015949A - 이산화염소의 생성 장치 및 방법 - Google Patents

이산화염소의 생성 장치 및 방법

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KR20050015949A
KR20050015949A KR1020030092130A KR20030092130A KR20050015949A KR 20050015949 A KR20050015949 A KR 20050015949A KR 1020030092130 A KR1020030092130 A KR 1020030092130A KR 20030092130 A KR20030092130 A KR 20030092130A KR 20050015949 A KR20050015949 A KR 20050015949A
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디. 샌더슨 윌리암
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Abstract

본 발명은 초음파 진동 장치의 구비하에 이산화염소 생성 용액을 자외선에 노출시켜 그로부터 필요한 이산화염소를 생성하는 이산화염소 생성 장치 및 방법을 개시한다.

Description

이산화염소의 생성 장치 및 방법 {APPARATUS AND METHOD FOR PRODUCING CHLORINE DIOXIDE}
본 발명은 입수가 용이한 원료 물질로부터 이산화염소을 생성하는 장치 및 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 이산화염소 생성 용액을 자외선에 노출시켜 그로부터 필요한 이산화염소를 생성하는 장치 및 방법에 관한 것이다.
이산화염소는 여러 분야에서 광범위하게 응용되고 있어 매우 높은 상업적 및 산업적 중요성을 지니고 있다. 현재 이산화염소는 목재펄프, 종이, 유지(油脂), 석유, 수지(獸脂) 및 분말의 표백제로서 대량으로 소비되고 있다.
최근 잇따른 규제 해제로 인하여, 이산화염소는 식품 가공 산업에서 살균제 및 소독제로서 그 사용이 증가하여 왔다. 새 연방 지침은 육류, 유(乳)제품 제조업, 과일과 채소의 가공업, 및 가공 식품에 대해서 이산화염소의 사용을 허여한 바 있다. 대부분의 경우에 있어 이산화 염소는 식료품의 관능 손상(organoleptic impairment)을 야기하지 않는다.
이산화염소는 또한 폐수 처리 산업에서 오염 조절제 및 식수 처리제로서 광범위하게 사용되고 있다. 이산화염소는 뛰어난 황 제거제이며, 폐수에 사용되는 세척탑에 채택되고 있고, 지방(脂肪) 정제, 가스 및 오일 산업에서도 채택되어 지고 있다.
이산화염소는 그 독특한 특성으로 인하여 환경 및 미생물 조절제로서 그 사용이 증가하고 있다. 이산화염소는 특정 산업 오염물질, 예컨대 황, 아민, 멜캅탄 및 시안화물에 대해서는 높은 반응 특이성을 보이지만, 암모니아 또는 대부분의 유기 화합물에 대해서는 반응성을 보이지 않는다.
이산화염소의 높은 선택적 특성은 살균 작용에 있어서 중요하다. 원하지 않는 살균 부산물 예컨대, 트리할로메탄과 폴리클로로바이페닐은 생성되지 않고, 염소나 하이포아염소산염이 생성되어 진다. 이산화염소는 넓은 pH 범위에 걸쳐 그 효과를 나타내며, 용액에서 해리되지 않고(이온을 형성하지 않고), 빠른 살균 작용을 지니며, 처리 용액에서 축적되지도 않는다.
이산화염소는 그 운반과 저장이 금지되어 있고 또 그 운반과 저장이 위험하기 때문에 대부분 현지에서 생산되어 소비되어 진다. 이산화염소는 종래 몇몇 화학적 공정과 전기화학적 공정에 의해서 생산되어 왔다. 가장 일반적인 생산 방법은 아염소산나트륨 수용액을 산성화시키는 방법이다. 황산이나 하이포아염소산과 같은 강산의 경우는 이산화염소의 높은 생성 수율을 갖지만, 시트르산이나 젖산과 같은 약산은 매우 낮은 생성 수율을 갖는다.
아염소산의 이산화염소로의 산성화는 하이포아염소산이나 염소 가스와 같은 염소 공여체가 존재하게 되면 그 수율이 크게 증가한다. 삼-전구물질 방법은 회수율에 있어서는 바람직하지만, 장치나 반응기의 설계에 있어서 매우 복잡하다는 단점을 지닌다. 하이포아염소산, 강산 및 염소 가스를 현지에서 생산·저장해야 하기 때문에 부수적인 위험이 따르고, 최종 소비자에게 정규적인 검사의 부담을 준다.
전기화학 생성장치는 이러한 문제를 해결하기 위하여 고안된 것이다. 이러한 전기화학 생성장치는 단일의 전구물질을 이용하는데, 그러한 전구물질은 통상적으로 아염소산이나 염화나트륨이다. 생성물질인 이산화염소는 기체 투과성 막에 의해서 전해질 용액으로부터 분리되어 진다. 그러나 이렇게 생성된 이산화염소는 높은 비용의 소요를 수반하고 폭발성을 가진 수소 기체의 발생 등의 단점 때문에 광범위하게 사용되어지지 않고 있다.
보다 뛰어나고 대안적인 이산화 염소의 생성 방법이 광화학적 산화 방법에 의한 것이다. 이산화염소와 염소의 옥시안니온(oxyanion)의 광화학적 반응에 대해서는 이.제이.브라운(E.J. Brown)과 엠. 쳉(M. Cheung)(1932)에 의해서 보고되었으며, 미국 특허 제2,043,284호, 제2,457,285호 및 제2,683,651호에 개시되어 있다.
광화학적 방법에 대한 보다 최근의 기술은 발명자가 피셔(Fisher)인 미국 특허 제4,414,180호 및 제4,456,511호에 개시되어 있다. 이 기술은 외부에서 형광 램프를 쪼여 아염소산나트륨으로부터 이산화염소를 생성하는 장치에 관한 것이다. 아염소산나트륨이 광화학적으로 산화됨으로써 이산화염소가 생성되게 되는데, 이산화염소는 수용액으로부터 질소가스 또는 기류와 함께 제거되어진다.
또한 보다 더 상세한 기술은 발명자가 제이. 칼러라메(J. Callerame)인 미국 특허 제4,874,489호에 개시되어 있는데, 이 특허는 아염소산나트륨을 함유하는 관상 챔버(tubular chamber)를 개시하고 있다. 자외선 광원, 즉 저압 수은 증기 램프가 그 용기 내에 구비되고, 용기의 내벽은 연마된 알루미늄과 같은 자외선 반사기로 이루어져 있다. 이산화염소의 농도가 10 중량 %에 도달하고, 전체 반응 생성물이 용기에서 소모되면 반응이 종료하게 된다.10 중량 %는 이산화염소의 폭발성 때문에 정해진 최고의 한계이다.
위 칼러라메의 특허와 유사하게, 미국 특허 제4,877,500호는 염소와 산소의 혼합물과 하이포아염소산나트륨의 수용액을 이용하여 광화학적 방법으로 이산화염소를 생성하는 기술을 개시하고 있다. 칼러라메의 특허에서 처럼, 이산화염소의 최고 농도가 10 중량 %에 도달할 때까지 수용액이 관상 용기내에 머물게 된다. 후에, 이산화염소를 함유하는 전체 반응 내용물이 회수되어 사용지로 운반되어 지게 된다. 이러한 산소와 염소의 광화학적 반응에서 두번의 폭발이 발생했다는 보고가 있었다.
광화학적 방법에 있어 안전성을 개선한 기술이 발명자가 심슨(Simpson)인 미국 특허 제6,171,558호에 개시되어 있다. 이 특허는 수성 아염소산염을 함유한 용기 내에 자외선 램프를 구비시킨 기술을 개시하고 있다. 이 기술에서 수성 아염소산염은 공기 또는 기체 살포에 의해 회류관을 회류한다. 이러한 구성으로 인하여 이산화염소가 효과적으로 회수되게 됨으로써 이산화염소의 축적에 따른 폭발 위험성을 감소시키는 것이다.
종래의 광화학적 방법들에 있어서 안전성은 상당히 개선되었지만, 여전히 다음의 문제점들이 남아 있다.
(1) 종래 기술에서는 새로운 아염소산나트륨의 연속적인 공급이 불가능하고, 또한 염화나트륨이나 염소산염 등 소모된 반응 생성물의 제거가 불가능하다.
(2) 종래 기술에서는 기체를 배출시키기 위한 추가적인 공기 이동 장치가 필요하다.
(3) 종래 기술의 기체 살포에 있어서는 이산화염소의 농도가 폭발의 위험성 때문에 10 중량 %로 제한된다.
(4) 종래 기술에서는 파열하기 쉬운 석영 재질 튜브와 기체 흡입기가 필요하다.
(5) 종래 기술에서는 기체 살포를 중지시키기 위한 진공 차단기가 필요하다.
(6) 종래 기술에서는 아염소산염 전구물질을 추가함에 의해 이산화염소의 생성을 직접 제어할 수 없다. 종래 기술에서 이산화염소의 생성은 램프의 광도와 가스배출비율에 의해 제어되어야만 한다.
(7) 종래 기술에서는 장치의 스케일 업이 어렵다.
(8) 종래 기술에서는 이산화염소의 생성 장치가 저장된 아염소산염 수용액에 근접하여야 한다.
이산화염소는 광범위하게 산업적으로 또 상업적으로 응용되고 있어 그 사용이 증가할 가능성이 높다. 이산화염소의 생성 장치는 안전하고, 경제적이며, 사용하기 용이해야 하고, 위험성 있는 성분들이 오래 잔류하지 않아야 이상적이다. 이러한 특성을 지닌 이산화염소 생성 장치에 대한 강한 필요성이 있어 왔다.
본 발명은 전술한 선행기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 필요한 이산화염소를 생성하는 장치 및 방법를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 이산화염소의 생성 장치는 다음을 포함하여 구성된다.
자외선에 노출되어 이산화염소를 생성하는 이산화염소 생성 용액을 함유하기 위한 반응 용기;
상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 때, 자외선이 상기 반응 용기 내부에 존재하는 이산화염소 생성 용액과 접촉하여 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 생성하도록, 상기 반응 용기에 자외선을 제공하기 위한 자외선 광원;
상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 자외선에 노출되어 이산화염소를 생성하는 이산화염소 생성 용액 또는 활성 인자를 상기 반응 용기에 주입시키기 위한, 상기 반응 용기에 연결된 적어도 하나의 용액 주입구;
상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 소모된 활성 용액을 상기 반응 용기로부터 배출시키기 위한, 상기 반응 용기에 연결된 적어도 하나의 용액 배출구;
상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 반응 용기로부터 이산화염소를 배출시키기 위한, 상기 반응 용기에 연결된 적어도 하나의 이산화염소의 출구;
상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 이산화염소의 생성 용액과 활성 용액은 상기 반응 용기내에 그대로 보유되도록 하고 이산화염소 기체는 상기 반응 용기에서 배출되도록 하기 위한 기체 투과성 막;
상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 활성 용액을 진동시켜 상기 활성 용액으로부터 이산화염소의 제거를 용이하게 하기 위한 초음파 진동 장치;
상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 반응 용기로부터 이산화염소의 연속 배기를 용이하게 하기 위한, 상기 반응 용기와 연결된 배기 장치.
또한 상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 이산화염소의 생성 방법은 다음을 포함하여 구성된다.
반응 용기 내에서 이산화염소 생성 용액을 자외선에 노출시켜 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 형성하는 단계;
상기 활성 용액으로부터 이산화염소가 방출되도록 초음파 진동 장치를 사용하여 상기 활성 용액을 진동시키는 단계;
기체 투과성 막을 사용하여 상기 이산화염소를 상기 활성 용액으로부터 분리하는 단계;
수 구동 이젝터 또는 기류에 의해 낮아진 압력을 이용하여 반응 용기로부터 이산화염소를 용이하게 배기시키는 단계; 및
이산화염소를 함유하는 공기 유동 기류 또는 용해된 이산화염소를 함유하는 수성 기류를 형성하는 단계.
또한 상기 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 또 다른 이산화염소의 생성 장치는 다음을 포함하여 구성된다.
다음을 포함하여 구성되는, 자외선에 노출되어 이산화염소를 생성하는 이산화염소 생성 용액을 함유하기 위한 반응 용기;
내부를 갖는 용기 케이스,
마이크로파원과 연결되어 자외선을 생성하고, 자외선 전구를 통과하는 내부 환 및 외부 표면을 지니고, 그럼으로써 상기 이산화염소의 생성 장치가 작동할 때, 이산화염소 생성 용액이 상기 내부 환 및 상기 외부 표면을 통과하면서 자외선에 노출되어 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 형성할 수 있도록 하기 위한, 상기 용기 케이스의 내부에 구비된 무전극의 자외선 전구,
상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 이산화염소 생성 용액을 내부 환으로 주입시키기 위한, 내부 환과 연결된 용액 주입구, 및
활성 용액을 반응 용기로부터 배출시키기 위한 활성 용액 배출구,
반응 용기로부터 배출되는 활성 용액을 수용하기 위한, 상기 활성 용액 배출구와 연결된 분리실;
이산화염소 생성 장치가 작동하는 동안, 활성 용액을 진동시켜 활성 용액으로부터 이산화염소를 방출시키기 위한, 상기 분리실 내부에 위치하는 초음파 진동 장치;
이산화염소를 상기 분리실에서 배출시키기 위한, 분리실에 위치하는 이산화염소 기체 출구;
이산화염소 기체의 유동을 용이하게 하여 이산화염소가 이산화염소 기체 출구를 통과하도록 하기 위한, 상기 분리실에 연결된 배기 장치; 및
소모된 활성 용액을 분리실로부터 배출시키기 위한, 분리실에 위치하는 용액 배출구.
본 발명은 이산화염소의 새로운 생성 장치에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이산화염소의 생성 장치에서 이산화염소 생성 용액을 자외선에 노출시켜 필요한 이산화염소를 생성함과 동시에 이를 회수하는 새로운 방법에 대한 것이다.
상기 이산화염소 용액은 자외선에 노출됨으로써 이산화염소를 생성하는 적어도 하나의 활성인자를 포함하는데, 이러한 활성인자는 수용성 용매에 분산되어 있거나 용해되어 있다. 이산화염소 생성 용액은 예컨대, 수용성 용매에 분산되어 있거나 용해되어 있는, 알카리 금속 계열의 아염소산염과 알카리 토금속 계열의 아염소산염을 포함하는 활성인자, 염소, 하이포아염소산염, 삼염소 시아누르산 및/또는 이염소시아누르화나트륨과 같은 유기염소공여체의 염을 포함하지만, 이들만을 포함하는 것은 아니다. 수용성 용매는 물, 수돗물, 재처리수, 재활용수, 바람직한 첨가물을 포함하는 물, 재활용되는 소모된 활성 용액을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 이산화염소 생성 용액은 활성인자로서 아염소산나트륨을 포함한다. 필요하다면, 기술적 등급의 아염소산나트륨을 이용할 수 있다. 아염소산나트륨이 이용될 때, 그것은 약 1 중량 %에서 약 5 중량 %로 포함되는 것이 바람직하다.
일단 이산화염소 생성 용액이 자외선에 노출되면, 그 용액은 이산화 염소를 함유하는 활성 용액으로 전환된다. 이러한 활성 용액은 또한 수용성 용매에 용해되어 있거나 분산되어 있는 염화 이온, 염소산염 이온, 및 여타의 옥시클로로 종을 통상 포함한다.
이산화염소 생성 용액 및 활성 용액은 반응 용기에 놓인다. 그 반응 용기는 이산화염소 생성 용액, 활성 용액, 이산화염소 및 여타의 첨가제에 대하여 내구성을 갖는 적당한 물질로 형성될 수 있다. 반용 용기 물질로서는 유리, 석영, 합성수지 및/또한 금속을 들 수 있다. 자외선 광원이 반용 용기의 외부에 위치하는 경우, 자외선이 반용 용기내에 있는 이산화 염소의 생성 용액과 접촉하기 위해서는, 적어도 반응 용기의 일부분은 자외선이 통과하는 것이 가능해야 한다. 자외선이 통과하는 바람직한 물질로는 석영, 수프라실(Suprasil), 바이커(Vycor) 및 테프론(teflon)을 들 수 있다.
반응 용기는 그 모양이나 크기가 원하는 대로 변화되어도 무방하다. 바람직하게는 그 반응 용기는 구입이 용이한 실린더형 자외선 전구가 반용 용기내에 쉽게 설치될 수 있는 모양을 갖는 것이 좋다.
반응 용기는 적어도 하나의 이산화염소의 출구를 포함하며, 그 출구는 이산화염소의 생성 장치가 작동 중인 동안 생성된 이산화염소가 계속하여 반응 용기에서 배출되는 것을 가능하게 한다. 반응 용기는 적어도 하나의 용액 주입구 및 적어도 하나의 용액 배출구를 포함하는 것이 바람직하다. 그 용액 주입구는 반응 용기로 새 이산화염소 생성 용액을 주입시킬 수 있도록 함으로써 이산화염소 생성 용액의 공급 및/또는 표준 량을 제어하는 것을 가능하게 하며, 그 용액 배출구는 이산화염소를 함유하는 소모된 활성 용액을 배출시키는 것을 가능하게 한다. 새 이산화염소 생성 용액과 소모된 활성 용액이 혼합되기 때문에, 일부 이산화염소 생성 용액이 또한 용액 배출구를 통하여 버려질 수 있다. 새 이산화염소 생성 용액을 용액 주입구로 주입시키는 것은 계량 펌프 등 제어 수단에 의해서 제어될 수 있다. 또는 자외선에 노출됨으로써 이산화염소를 생성하는 수성 용매 및 활성인자 각각을 별개로 용액 주입구로 주입시키고 이들의 주입을 각각 제어할 수 있는데, 이 경우는 반응 용기 내에서 이산화염소의 생성 용액이 형성되게 된다. 소모된 활성 용액을 용액 배출구를 통하여 배출시키는 것은 솔레노이드 밸브(solenoid valve)와 플로트 스위치(float swich) 또는 다른 바람직한 제어 수단에 의하여 제어될 수 있다. 반응 용기는 이산화염소 생성 용액 및/또는 수용성 매체의 과유량을 방지하기 위하여 과유량 라인(overflow line)을 포함할 수 있다.
자외선 광원은 현재 널리 공지되어 있다. 임의의 적절한 자외선 광원이 본 발명의 이산화염소 생성 장치에 사용될 수 있다. 예컨대, 하나 이상의 자외선 램프가 자외선 광원으로서 사용될 수 있다. 자외선 램프는 이산화염소 생성 장치가 가동할 때 반용 용기의 내용물 전체를 비출수 있도록, 반응 용기의 대부분의 넓이와 길이에 걸쳐 그 광선이 미칠 수 있도록 하는 것이 바람직하다. 자외선 램프는 반응 용기내에 위치하는 것이 바람직하다. 그럼으로써 이산화염소 생성 용액을 자외선에 노출시키는 것을 최대로 할 수 있다. 실린더 형 자외선 램프가 사용되어도 좋다. 저압 수은 증기 램프가 적절하다. 자외선의 광량은 자외선 제어 수단에 의해서 제어될 수 있다. 주(predominate) 자외선 파장은 260 nm 이하인 것이 바람직하며, 254 nm 인 것이 더 바람직하다. 그럼으로써 이산화염소에 의한 자외선의 흡수를 줄일 수 있다. 적절한 자외선 램프는 카토데온 사(Cathodeon Ltd.), 헬마 유에스에이 사(Hellma USA) 및 헤라리우스 사(Heralius Inc.)에서 제조한 것들을 포함한다.
초음파 진동 장치도 현재 널리 공지되어 있다. 임의의 적절한 초음파 진동 장치가 본 발명에서 사용될 수 있다. 본 발명에서 초음파 진동 장치는 활성 용액을 진동시키고 그로부터 이산화염소를 이탈시키기 위하여 사용되는 것이다. 예컨대, 일련의 초음파 압전 판(piezoelectric plate)이 반응 용기의 중앙부를 따라서 설치될 수 있다. 초음파 압전 판은 반응 용기 내부에 설치되어 직접 활성 용액과 접촉하는 것이 바람직하다. 초음파 압전판은 전기적인 힘을 고주파의 초음파 진동으로 전환시켜 활성 용액에 초음파를 생성시키는 것으로 믿어지고 있는 데, 이는 기존의 이론에도 어긋나지 않는다. 초음파는 빠르게 공기 방울 형태로 활성 용액에 분산 또는 용해되어 있는 이산화염소를 그 활성 용액으로부터 이탈시킨다. 압전 판이 진동하는 초음파 주파수의 범위는 1.6 MHz 내지 2.5 MHz인 것이 바람직하다. 그 이상의 고 주파수나 그 이하의 저 주파수 예컨대, kHz 범위에서 작동하는 기타의 초음파 진동 장치도 경우에 따라서는 활성 용액에서 이산화염소 기체를 이탈시키기 위하여 사용될 수 있다. 적당한 초음파 압전판으로서는 아메리칸 피에조 세락믹 사(American Piezo Ceramics), 블루 웨이브 울트라소닉 사(Blue Wave Ultrasonic), 피에조 테크놀로지 사(Piezo Technologies), 피에조 솔루션 사(Piezo Solutions), 오메가소닉스 사(Omegasonics) 및 울트라소닉 파우워 콥 사(Ultrasonic Power Corp)의 제품을 들 수 있다.
이산화염소는 그 출구를 통해 반응 용기로부터 배출되기 전, 반응 용기 내부에 구비된 기체 투과성 막을 통과하는 단계를 거친다. 바람직한 배열은 아니라 할지라도, 필요하다면 기체 투과성 막은 이산화염소의 출구 다음에 위치할 수 있다. 기체 투과성 막은 현재 널리 공지되어 있다. 기체 투과성 막은 반응 용기 내부에 이산화염소 발생 용액 및 활성 용액을 보유할 수 있으면서, 이산화염소는 여과시킬 수 있는 것이 선택되어야 한다. 적절한 기체 투과성 막은 시중에서 구입될 수 있다.
생성된 이산화염소의 배기는 배기 장치를 사용하면 용이해진다. 배기 장치의 예로서 기류와 감압을 들 수 있다. 이산화염소는 그 생성과 함께 반응 용기로부터 배기되어야만 한다. 그래야만 이산화염소의 자외선 노출을 최소화할 수 있고, 필요한 이산화염소를 얻을 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어, 상기 기체 투과성 막과 이산화염소의 출구는 수 구동 벤추리 이젝터(water-driven venturi eductor)와 연결된다. 수 구동 벤추리 이젝터는 반응 용기의 압력을 낮춰, 활성 용액으로부터 이탈된 이산화염소를 기체 투과성 막을 통해 수성 유동 라인으로 유동시키는 것을 용이하게 한다. 이산화염소는 물에 매우 잘 용해되기 때문에, 수성 유동 라인에서 이산화염소는 쉽게 이산화염소의 수용액을 형성한다. 이산화염소의 수용액은 그 목적지까지 파이프를 통하여 이동된다. 필요하다면, 특정한 유형의 물을 사용하는 것이 바람직하다. 예컨대, 필요하다면 수돗물, 처리수, 재활용 세척수, 재활용수가 사용될 수 있다. 수돗물이 사용되어지는 경우, 수도 연결부가 이젝터에 장치되면 이젝터를 수도관과 용이하게 연결시킬 수 있다. 예컨대, 특정 경우에 있어 필요하다면, 이산화염소가 물에 약 1 내지 약 3000 파트(part)/밀리언(million)(mg/liter)와 같은 농도로 용해되도록 이젝터를 작동시킬 수 있다.
기체성의 이산화염소가 필요하다면, 수 구동 벤추리 이젝터 대신에 소형 팬(fan)을 사용하여 반용 용기에서 이산화염소를 이탈시켜 이산화염소를 함유하는 기류를 형성시킬 수 있다. 상기 팬이 장치되면, 상기 팬이 공기가 반응 용기와 활성 용액의 표면 위를 유동되도록 하거나, 또는 상기 팬에 의하여 반응 용기의 압력이 낮춰져 공기가 반응 용기와 활성 용액의 표면 위를 유동하게 된다. 적은 양의 수증기의 물방울이 반응 용기에서 외부로 향해 설치된 출구 관을 통하여 배출 될 수 있다. 기류를 이용하는 경우, 필요하다면, 기체 투과성 막을 사용하지 않을 수 있다. 기류는 이산화염소와 혼합되어 공기, 이산화염소 및 수증기의 묽은 혼합물을 형성하게 되고, 그 혼합물이 목적지까지 파이프를 통하여 이동하게 된다. 이산화염소의 농도는 예컨대, 팬의 속도 및/또는 이산화염소 생성 용액을 반용 용기로 넣어주는 양을 조절함으로써 정확히 제어될 수 있다. 기류에 있어 이산화염소의 농도는 통상 약 5 내지 약 10 ppm이며, 특정 경우 있어 필요하다면, 적정 농도가 선택되어도 된다.
이산화염소의 농도와 양은 이산화염소 생성 용액의 유동, 자외선의 광도, 팬을 사용하는 경우 팬의 속도 및 이젝터를 사용하는 경우 이젝터에 의한 진공 부피를 조절함으로써 연속적으로 제어될 수 있다. 이산화염소의 농도와 양은 바람직하게는 이산화염소 생성 용액의 반용 용기로의 유동을 조절함에 의해 제어되는 것이 좋다. 필요하다면, 이산화염소 센서를 컴퓨터 및 이산화염소 이용 피드백 장치와 결합시켜 이산화염소의 생성을 제어하기 위하여 사용할 수 있다. 황화수소와 같은 오염물질을 탐지하기 위한 기타의 센서가 또한 이산화염소의 제어에 이용될 수 있다.
상기 제어기, 자외선 광원, 초음판 진동 장치, 팬, 계량 펌프 및 기타 이용되는 전기 장치는 110V 또는 220V에서 작동하는 것이 바람직하다.
이하 본 발명을 첨부된 도면을 참조하여 설명한다.
도 1은 이산화염소 생성 장치를 도시한 개략도이다.
반응 용기(20)는 두개 이상의 실린더 형 자외선 전구(23)를 그 내부에 포함한다. 자외선 전구(23)는 나사 설치대(threaded mount)(24)에 의해서 반용 용기(20)와 연결된다. 일련의 초음파 압전판(22)이 반용 용기(20) 바닥에 구비되어 이산화 생성 장치의 작동시에 반용 용기(20) 내부의 활성 용액과 직접 접촉한다. 기체 투과성 막(21)이 활성 용액을 반용 용기(20) 내에 보유시키고, 이산화염소 기체를 이산화염소 출구(27)로 투과시킨다.
도 2는 자외선 전구(23)의 반용 용기(20) 내부에서의 위치를 도시한 사시도이다. 도 3은 초음파 압전판(22)에 대한 자외선 전구(23)의 위치를 나타내기 위한 평면도이다. 자외선 전구(23)는 나사 설치대(24) 및 전구 고정구(26)에 의해 반용 용기(20)에 고정된다. 나사 설치대(24)는 자외선 전구(23)를 대체 또는 제거를 용이하게 한다. 도 4는 반응 용기(20)의 측면도로서 자외선 전구(23) 및 초음파 판(22)의 배열을 보여준다.
도 5는 반응 용기 외부의 연결된 세개의 액체 라인 부착부들을 도시한 것이다. 활성인자 라인(30)은 아염소산나트륨이나 기타 활성인자를 활성인자 주입구(40)를 통해 반응 용기(20)로 공급한다. 활성인자는 표준 계량 펌프(39)에 의하여 반응 용기(20)로 펌핑(pumping)될 수 있다. 계량 펌프(39)는 110V나 220V에서 작동하는 것이 바람직하다. 활성인자는 용기(45)에 저장되며, 공급라인(44)을 통하여 계량 펌프(39)에 공급된다. 용액의 액면 높이는 솔레노이드 밸브(36)에 연결된 플로트 스위치(37)에 의하여 유지된다. 액면 높이가 떨어지면, 플로트 스위치(37)는 솔레노이드 밸브(36)를 작동시켜, 물이 바람직한 액면 높이에 이를 때까지 물 주입구(41)를 통하여 물을 반응 용기 내부로 공급시킨 다음, 솔레노이드 밸브(36)의 작동을 정지시킨다. 반응 용기(20)는 용액 배출구(32)를 구비하고 있어, 소모된 반응물을 제거할 수 있다. 용액 배출구(32)는 솔레노이드 밸브(42)에 의해 제어된다. 상기 장치들에 의하여 반응 용기 내부의 용액의 액면 높이 및 용액의 양이 일정하게 유지되게 된다. 추가적인 안전 및 제어를 위해서 과유량 배출구(34)가 또한 설치된다. 과유량 배출구(34) 및 용액 배출구(32)가 통합되어 배수 라인(38)을 형성한다. 소모된 반응물은 상기 배수 라인(38)에서 법정 요건에 부합되게 처리된다. 도 6에 도시된 바와 같이 팬이 사용되는 경우에는, 물방울의 제거와 증기화의 증가로 인하여 물은 더 자주 공급되어져야 할 것이다.
도 6은 또 다른 실시예를 도시한 것인데, 이 경우 이산화염소는 기체 형태 즉 수성 기류에 용해되지 않고 유지되고 있다. 이산화염소의 기류를 배기시키기 위한 장치들이 반응 용기(20)에 부착되어 도시되어 있다. 본 실시예에서, 팬(50)이 공기를 공기 주입구(51)를 통하여 반응 용기(20)로 주입시키면, 반용 용기(20)에서 생성된 이산화염소는 이산화염소 출구(27)를 통하여 배기되게 된다. 기체 투과성 막(21)이 도 6에 도시되어 있지만, 이산화염소 생성 장치는 기체 투과성 막(21) 없이 작동될 수 있다. 기체 투과성 막 없이 작동하는 경우, 적은 양의 수증기 물방울이 또한 이산화염소의 출구(27)를 통하여 배출될 수 있다.
타 실시예:
경우에 따라, 특히 많은 양의 이산화염소 생성 용액의 유동이 필요하다면, 이산화염소 생성 용액을 광활성화시켜 활성 용액을 형성하고 활성 용액으로부터 이산화염소를 회수하는 단계를 두 단계로 분리하여 실시하는 것이 바람직하다. 즉 이것은 반응 용기에서 이산화염소 생성 용액의 광촉매 반응을 완료시킨 후, 형성된 활성 용액을 반응 용기와 분리된 분리실로 보내여 압전판을 사용하여 교반시키는 방식을 말한다. 이는 소모된 반응물이 배출됨과 함께, 현존하는 이산화염소 생성 용액의 양을 감소시킴으로써, 수율과 효율을 증가시키게 된다. 따라서, 본 실시예에서, 전술한 초음파 진동 장치, 이산화염소 출구, 용액 출구, 배기구는 반응 용기가 아니라 분리실에 위치하게 된다.
자외선 전구 및 이산화염소 생성 용액의 유동 경로에 있어서는 몇가지의 배열이 가능하다. 자외선 물 살균 장치에서 수로는 나선형으로 또는 구불 구불하게 저출력 수은 램프에 근접하여 또는 수은 램프를 감싸며 배열된다. 이러한 배열이 이산화 염소를 생성하기 위한 본 발명에 있어, 자외선이 이산화염소 생성 용액을 조사하는데 사용될 수 있음이 밝혀졌다.
본 명세서에 참조로서 통합되는 미국 특허 제5,614,151호에 개시된 바의 자외선 마이크로파 출력 무전극 전구가 종래의 저압 수은 증기 램프에 비해 몇가지 분명한 이점을 제공함이 또한 밝혀졌다. 그러한 전구는 마이크로파의 조사를 이용하여 작동함으로써 자외선 방사 전구에 전류를 주게 된다. 그러한 전구는 전극을 사용하지 않기 때문에, 저압 램프, 중압 램프 또는 고압 램프로서 작동할 수 있고, 전구의 수명은 거의 제한없이 연장되게 된다. 이러한 유형의 전구는 종래의 전구의 약 10배의 전력에서 저압 수은 파장을 보여준다. 또한, 전극에 따른 제한이 없기 때문에, 전구는 임의의 모양으로 제작될 수 있다.
무전극 전구 구조를 이용함으로써, 본 발명자는 자외선 전구, 반응 용기 및 이산화염소 생성 용액의 유동 경로가 하나의 통합 반응 용기 내에 구비되도록 하였다. 이는 이산화염소 생성 용액의 자외선에 대한 표면적과 노출을 증가시킨다는 점에서 분명한 이점을 가진다. 이는 또한 반응 용기의 설계를 단순화시키고, 반응 용기의 복잡성과 비용을 상당히 감소시킨다.
도 7은 통합 자외선 반응 용기(50)를 도시한 것으로, 이산화염소 생성 용액은 용액 주입구(52)를 통하여 위 반응 용기(50)의 내부 환(51)으로 공급되고 자외선 전구(54)의 방사 표면(53)를 따라 이동하게 된다. 자외선 전구(54)는 아르곤과 수은 증기의 혼합물을 포함하는 무전극 구조인 것이 바람직하다. 아르곤과 수은 증기가 사용되어 지지만, 다른 기체도 아르곤에 대신하여 또는 아르곤과 더불어 사용될 수 있다. 이산화염소 생성 용액은 요동하면서 통과하기 때문에, 새로운(fresh) 이산화염소 생성 용액이 항상 자외선 방사 표면(53)과 접촉하게 된다. 용액 배출구(55)를 통하여 내부 환(51)에서 배출되는 활성 용액은 용해된 이산화염소를 함유하며 또한 통상 염화 이온, 염소산염 이온 및 여타의 옥시클로로 종을 포함한다. 이러한 활성 용액은 이산화염소를 함유하고 있어 곧바로 사용될 수 있다. 또한 이러한 활성 용액은 분리실로 이동하여 초음파 진동 장치의 교반을 거쳐 여타의 반응물을 이온화된 용액에 남겨두고 배기 장치를 통해 이산화염소만이 용액으로부터 이탈될 수 있다. 앞서 본 명세서의 다른 실시예에서 설명한 바와 같이, 이산화염소의 기류 또는 수증기 기류가 배기 장치에 의하여 형성될 수 있다.
이산화염소를 분리하지 않고 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 사용하는 경우, 광활성화 이전에 별도의 첨가제를 이산화염소 생성 용액과 혼합시킬 수 있다. 그러한 첨가제로서 계면활성제, 연수화제(water softening agent), 분산제, 용제, 침윤제(wetting agent)를 들 수 있다. 아염소산 나트륨이 활성 인자로서 사용되는 경우, 전기 물질들이 산성화된 아염소산 나트륨 용액에 추가되거나 그 용액과 혼합되어져야만 한다. 위 산성화된 아염소산 용액의 낮은 pH로 인하여 많은 다른 유형의 첨가제는 그 추가가 어려울 수 있다. 전기 물질들은 자외선 반응과 이산화염소의 생성 이전에 첨가되어야 다양한 상업적 적용에 있어 유용한 약품(agent) 예컨대, 장치, 표면 오일과 워터 웰 주입기의 살균제로서의 고형 표면 세척제의 생산이 가능하다.
도 8은 통합 자외선 반응 용기(59)의 또 다른 실시예를 보여준다. 도 8에서, 이산화염소 발생 용액은 용액 주입구(67)를 통하여 통합 자외선 반응 용기(59)로 공급되어, 무전극 자외선 전구(60)의 내부 환(61)를 통과하고 반응 용기 케이스(66)의 내부 표면(65)과 자외선 전구(60)의 외부 표면 사이를 이동하게 된다. 그 다음 용액 배출구(59)에서 반응 용기 외부로 빠져 나오게 된다. 자외선 전구(60)는 앞서 설명된 바와 같이 무전극 유형의 전구인 것이 바람직하다. 무전극 자외선 전구(60)는 파 안내부(waveguide)(62)에 의해 마이크로파원(63)과 연결되어야만 한다.
통합 자외선 반응 용기는 분리실과 떨어져 배열될 수도 있고, 분리실과 연결되어 함께 배열될 수도 있다. 도 9에 도시된 바와 같이, 본 발명의 바람직한 실시예에서, 통합 자외선 반응 용기(70)는 챔버(71) 내부에서 설치되고, 초음파 압전판(73)를 포함하는 분리실(72)과 연결되어 설치된다. 도 8를 참조하여 설명한 바와 같이, 이산화염소 생성 용액은 솔레노이드 주입 밸브(74)를 통하여 통합 자외선 반응 용기(70)로 공급된다. 그 다음 이산화염소 생성 용액은 내부 환(75)를 통과하여 자외선 전구(78)의 외부 표면(79)과 반응 용기 케이스(77)의 내부 표면(76) 사이를 흘러 내려가게 된다. 이러한 방식으로, 이산화염소 생성 용액은 자외선 전구(78)를 두 번 통과하여 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 형성하게 된다. 활성 용액은 용액 배출구(80)를 통하여 반응 용기를 빠져나가고, 분리실(72)로 흘러 들러가게 된다. 초음파 판(73)이 활성 용액을 교반하고, 그럼으로써 이산화염소 기체를 방출하게 한다. 팬(81)이 분리실(72)로 공기를 불어 넣으면 이산화염소 기류가 형성되는데, 이산화염소 기류는 이산화염소 출구(82)를 통하여 분리실(72)을 빠져나간다. 소모된 반응 용액은 소모 용액 배출구(84)와 솔레노이드 밸브(85)를 통하여 분리실(72)을 빠져나간다. 분리실(72)에서 용액의 액면 높이는 솔레노이드 밸브(74)와 연결되어 있는 플로트 스위치(86)에 의하여 제어될 수 있다. 솔레노이드 밸브가 자외선 반응 용기로의 이산화염소 생성 용액의 주입을 조절하기 때문이다.
예상하지 못했던 본 발명의 장점으로서 다음의 것들이 포함될 수 있다. 그러나 이에 한정되지는 않는다.
(1) 용액 또는 기류 형태로, 다른 용해된 물질이 없는 순수 수성 이산화염소를 얻을 수 있다.
(2) 이산화염소는 중성 pH(7)을 갖는다.
(3) 이산화염소의 부식성이 감소한다.
(4) 이산화염소는 반응물로부터 신속하게 이동되므로 불필요한 부가적인 반응을 최소화하거나 회피할 수 있다.
(5) 큰 침제율(turndown ratio)로 이산화염소의 생성의 제어가 매우 용이하다.
(6) 기술적 등급의 아염소산이 사용될 수 있으며, 고 순도의 아염소산이 필요하지 않다.
(7) 본 발명에는 고 농도의 아염소산 전구체가 필요하지 않다. 왜냐하면 여타의 전구체 희석화(즉 산, 하이포아염소산)가 발생하지 않기 때문이다. 10 중량 % 내지 30 중량 %의 고 농도의 아염소산 용액은 바람직하지 않다. 왜냐하면 그것은 안전상 및 운송상의 부가 요건을 필요로 하기 때문이다.
(8) 이산화염소의 순수 용액은 불필요한 부가적 반응을 거치지 않는다.
(9) 단일의 전구체 시스템이 사용될 수 있고, 부가 반응물은 요구되지 않는다.
(10) 기타 위험한 시약을 사용하지 않아도 되므로 비용 및 저장에 있어 유리하다.
(11) 복잡한 피드백 및 제어 시스템이 필요하지 않다.
(12) 이산화염소의 생성 및 분리는 단일의 단계로 수행될 수 있다.
(13) 필요한 기체성 또는 수성의 이산화염소가 생성될 수 있다.
(14) 본 발명은 고형 표면 세척제 및 살균제로서 사용될 수 있는 상업상 유용한 용액을 단일 단계로 생성할 수 있다.
초음판 진동기의 용도는 다음과 같이 예측하지 못한 장점을 지닌다:
(1) 반응물로부터 이산화염소의 분리는 자외선 분해 및 소모된 반응물과의 부가 반응을 피할 수 있다.
(2) 이산화염소 생성 용액의 요동에 의하여 신선한 아염소산 나트륨이 자외선과 계속하여 접촉하는 것이 가능하다. 아염소산나트륨은 자외선을 강하게 흡수하지만 자외선은 이산화염소 발생 용액에 깊게 투수되지 못는다. 그러므로 이산화염소 생성 용액의 요동은 신선한 용액을 자외선에 노출시키 활성시키기 위하여 필요하다.
(3) 산소를 이산화염소 내에 살포하는 것은 원치 않는 부가 반응을 일으킬 수 있으므로 공기 분사기를 사용하지 않아도 된다.
(4) 공기를 희석시키지 않고 이산화염소를 분리하는 수단을 제공한다.
(5) 광활성화를 일으키기 위한 자외선 에너지가 감소한다.
청구범위에서 청구된 발명을 도면을 참조하여 구체적으로 설명하였지만, 본 발명의 범위를 이탈함이 없이 청구된 발명을 변형하여 실시하는 것은 당업자에게 자명한 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 이산화염소 생성 장치의 측면도를 도시한 것이다.
도 2는 본 발명에 따른 반응 용기와 자외선 전구의 측면도를 도시한 것이다.
도 3은 본 발명에 따른 초음파 판에 대한 자외선 전구의 평면도를 도시한 것이다.
도 4는 본 발명에 따른 반응 용기, 자외선 전구 및 초음파 판의 측면도를 도시한 것이다.
도 5는 세개의 액체 라인(line) 부속 장치를 갖는 반응 용기를 도시한 것이다.
도 6은 본 발명에 따른 기류의 구체예를 도시한 것이다.
도 7은 본 발명에 따른 통합 자외선 반응 용기를 도시한 것이다.
도 8은 통합 자외선 반응기의 또 다른 실시예를 도시한 것이다.
도 9는 본 발명에 따른, 분리실과 연결된 챔버(chamber)에 구비된 통합 자외선 반응기를 도시한 것이다.

Claims (19)

  1. 다음을 포함하여 구성되는 이산화염소의 생성 장치:
    자외선에 노출되어 이산화염소를 생성하는 이산화염소 생성 용액을 함유하기 위한 반응 용기;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 때 자외선이 상기 반응 용기 내부에 존재하는 이산화염소 생성 용액과 접촉하여 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 생성하도록, 상기 반응 용기에 자외선을 제공하기 위한 자외선 광원;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 자외선에 노출되어 이산화염소를 생성하는 이산화염소 생성 용액 또는 활성 인자를 상기 반응 용기에 주입시키기 위한, 상기 반응 용기에 연결된 적어도 하나의 용액 주입구;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 소모된 활성 용액을 상기 반응 용기로부터 배출시키기 위한, 상기 반응 용기에 연결된 적어도 하나의 용액 배출구;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 반응 용기로부터 이산화염소 기체를 배출시키기 위한, 상기 반응 용기에 연결된 적어도 하나의 이산화염소의 출구;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 이산화염소의 생성 용액과 활성 용액은 상기 반응 용기내에 그대로 보유되도록 하고 이산화염소 기체는 상기 반응 용기에서 배출되도록 하기 위한 기체 투과성 막;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 활성 용액을 진동시켜 상기 활성 용액으로부터 이산화염소의 제거를 용이하게 하기 위한 초음파 진동 장치;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 반응 용기로부터 이산화염소의 연속 배기를 용이하게 하기 위한, 상기 반응 용기와 연결된 배기 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 배기 장치는 상기 이산화염소 출구 및 상기 기체 투과성 막과 연결된 수구동 벤추리 이젝터를 포함하고, 상기 수구동 벤추리 이젝터가 상기 이산화 염소의 생성 장치가 작동하는 동안 반응 용기 내부에 수용성 유동 라인 및 감압을 형성시킴으로써 유리된 이산화염소를 상기 반응 용기에서 이산화염소의 수용액을 형성하는 수용성 유동 라인으로 용이하게 이동시킬 수 있는 것을 특징으로 하는 이산화염소 생성 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 배기 장치는 상기 이산화염소 출구 및 상기 기체 투과성 막과 연결된 팬을 포함하고, 상기 팬은 상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안 유리된 이산화염소를 상기 반응 용기에서 공기와 이산화염소의 묽은 혼합물을 형성하는 기류로 용이하게 이동시킬 수 있는 것을 특징으로 하는 이산화 염소 생성 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 자외선 광원은 상기 반응 용기의 내부에 구비된 것을 특징으로 하는 이산화염소 생성 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 자외선 광원은 상기 반응 용기의 내부에 구비된 적어도 하나의 실린더 형 자외선 전구를 포함하는 것을 특징으로 하는 이산화염소 생성 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 자외선 광원은 상기 반응 용기의 외부에 구비되고, 상기 반응 용기는 적어도 부분적으로는 자외선을 투과시키는 물질로 이루어짐으로써, 자외선이 반응 용기의 내부에 존재하는 이산화염소 생성 용액에 접촉될 수 있는 것을 특징으로 하는 이산화염소 생성 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 용액 주입구에 연결되어, 상기 이산화염소 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 반응 용기로의 이산화염소 생성 용액의 유동을 제어하는 상기 용액 주입구에 연결된 계량 펌프를 추가로 포함하는 이산화염소 생성 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 이산화염소 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 반응 용기에서 외부로의 소모된 이산화염소 생성 용액의 유동을 제어할 수 있는 솔레노이드 밸브 및 플로트 스위치를 추가로 포함하는 이산화염소의 생성 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 초음판 진동 장치는 상기 반응 용기 내부에 구비된 적어도 하나의 초음파 압전판을 포함하는 것을 특징으로 하는 이산화염소 생성 장치.
  10. 하기의 단계들을 포함하는 이산화염소의 생성 방법:
    반응 용기 내에서 이산화염소 생성 용액을 자외선에 노출시켜 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 형성하는 단계;
    상기 활성 용액으로부터 이산화염소가 방출되도록 초음파 진동 장치를 사용하여 상기 활성 용액을 진동시키는 단계;
    가스 투과성 막을 사용하여 상기 이산화염소를 상기 활성 용액으로부터 분리하는 단계;
    수 구동 이젝터 또는 기류에 의해 낮아진 압력을 이용하여 반응 용기로부터 이산화염소를 용이하게 배기시키는 단계; 및
    이산화염소를 함유하는 공기 유동 기류 또는 용해된 이산화염소를 함유하는 수성 기류를 형성하는 단계.
  11. 제10항에 있어서,
    용해된 이산화염소를 함유하는 수성 기류가 상기 수 구동 이젝터에 의하여 형성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제10항에 있어서,
    이산화염소를 함유하는 공기 기류가 상기 공기 유동에 의하여 형성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제10항에 있어서,
    상기 이산화염소 생성 용액이 아염소산 나트륨을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제10항에 있어서,
    상기 활성 용액에서 이산화염소의 분리가 분리실에서 수행되는 것을 특징으로하는 방법.
  15. 제10항에 있어서,
    자외선에 상기 이산화염소 생성 용액의 노출이 무전극의 자외선 전구를 포함하는 통합 반응 용기에서 자외선 전구를 통과하고 자외선 전구 위를 유동함으로써 수행되어 활성 용액을 형성하는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 다음을 포함하여 구성되는 이산화 염소 생성 장치:
    자외선에 노출되어 이산화염소를 생성하는 이산화염소 생성 용액을 함유하기 위한 반응 용기;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 때 자외선이 상기 반응 용기 내부에 존재하는 이산화염소 생성 용액과 접촉하여 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 생성하도록, 상기 반응 용기에 자외선을 제공하기 위한 자외선 광원;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 자외선에 노출되어 이산화염소를 생성하는 이산화염소 생성 용액 또는 활성 인자를 상기 반응 용기에 주입시키기 위한, 상기 반응 용기에 연결된 적어도 하나의 용액 주입구;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 소모된 활성 용액을 상기 반응 용기로부터 배출시키기 위한, 상기 반응 용기에 연결된 적어도 하나의 용액 배출구;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 반응 용기로부터 이산화염소 기체를 배출시키기 위한, 상기 반응 용기에 연결된 적어도 하나의 이산화염소의 출구;
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 활성 용액을 진동시켜 상기 활성 용액으로부터 이산화염소의 제거를 용이하게 하기 위한 초음파 진동 장치; 및
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 상기 반응 용기로부터 이산화염소의 연속 배기를 용이하게 하기 위한, 상기 반응 용기와 연결된 공기 유동 장치.
  17. 다음을 포함하여 구성되는 이산화염소 생성 장치:
    다음을 포함하여 구성되는, 자외선에 노출되어 이산화염소를 생성하는 이산화염소 생성 용액을 함유하기 위한 반응 용기;
    내부를 갖는 용기 케이스,
    마이크로파원과 연결되어 자외선을 생성하고, 자외선 전구를 통과하는 내부 환 및 외부 표면을 지니고, 그럼으로써 상기 이산화염소의 생성 장치가 작동할 때, 이산화염소 생성 용액이 상기 내부 환 및 상기 외부 표면을 통과하면서 자외선에 노출되어 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 형성할 수 있도록 하기 위한, 상기 용기 케이스의 내부에 구비된 무전극의 자외선 전구,
    상기 이산화염소의 생성 장치가 작동하는 동안, 이산화염소 생성 용액을 내부 환으로 주입시키기 위한, 내부 환과 연결된 용액 주입구, 및
    활성 용액을 반응 용기로부터 배출시키기 위한 활성 용액 배출구,
    반응 용기로부터 배출되는 활성 용액을 수용하기 위한, 상기 활성 용액 배출구와 연결된 분리실;
    이산화염소 생성 장치가 작동하는 동안, 활성 용액을 진동시켜 활성 용액으로부터 이산화염소 기체를 방출시키기 위한, 상기 분리실 내부에 위치하는 초음파 진동 장치;
    이산화염소 기체를 상기 분리실에서 배출시키기 위한, 분리실에 위치하는 이산화염소 기체 출구;
    이산화염소 기체의 유동을 용이하게 하여 이산화염소가 이산화염소 기체 출구를 통과하도록 하기 위한, 상기 분리실에 연결된 배기 장치; 및
    소모된 활성 용액을 분리실로부터 배출시키기 위한, 분리실에 위치하는 용액 배출구.
  18. 마이크로파원과 연결되어 자외선을 생성하고, 자외선 전구를 통과하는 내부 환 및 외부 표면을 지니고, 그럼으로써 상기 이산화염소의 생성 장치가 작동할 때, 상기 내부 환을 통과하는 이산화염소 생성 용액이 자외선에 노출되어 이산화염소를 함유하는 활성 용액을 형성할 수 있도록 하기 위한 무전극의 자외선 전구를 포함하는 반응 용기.
  19. 제18항에 있어서,
    내부를 갖는 용기 케이스를 포함하고 상기 자외선 전구가 상기 용기 케이스의 내부에 구비됨으로써, 이산화염소 생성 용액이 자외선 전구의 내부 환과 외부를 통과할 때 자외선에 노출될 수 있도록 한 것을 특징으로 한 반응 용기.
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