KR20040102558A

KR20040102558A - 차가버섯 추출물을 함유하는 피부 노화 방지용 화장료조성물 및 이의 제조방법

Info

Publication number: KR20040102558A
Application number: KR1020030034071A
Authority: KR
Inventors: 김진호; 차영권; 조상철; 이민우; 신환철; 강성부; 오경세
Original assignee: 유앤아이화장품(주)
Priority date: 2003-05-28
Filing date: 2003-05-28
Publication date: 2004-12-08

Abstract

본 발명은 항산화, 항염, 세포증식 작용을 갖는 차가버섯 추출물의 제조방법, 및 상기 차가버섯 추출물의 미세소구체 유화액을 함유하는 화장료 조성물과 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 상기 화장료 조성물은 비이온계 양친매성 지질, 다가알콜 및 차가버섯 추출물로 이루어진 평균입경 200㎚이하의 미세소구체; 및 다가알콜의 지방산 에스테르 미세소구체를 함유하여 장기간 안정하게 활성의 손실없이 우수한 피부노화억제 효과를 나타낸다.

Description

차가버섯 추출물을 함유하는 피부 노화 방지용 화장료 조성물 및 이의 제조방법{Cosmetic composition including an extract from inonotus obliquus having skin age resisting effect and the preparation the same}

피부는 인체의 일차 방어막으로써 체내의 제기관을 온도 및 습도 변화와 자외선, 공해물질 등 외부환경의 자극으로부터 보호해 주며, 체온조절 등의 생체 항상성 유지에 중요한 역할을 하고 있다. 그러나, 외부로부터 받는 과도한 물리적 ·화학적 자극 및 스트레스, 영양결핍 등은 피부의 정상기능을 저하시키고 탄력 손실, 각질화, 주름생성 등의 피부 노화현상을 촉진시키게 된다. 따라서, 이러한 현상을 방지하고 보다 건강하고 탄력 있는 피부를 유지하기 위하여 종래 각종 동물, 식물, 미생물 등으로부터 얻은 생리 활성물질들이 강화된 화장품을 사용함으로써 피부의 고유기능을 유지시키고 피부세포를 활성화시켜 피부노화를 효과적으로 억제하기 위한 노력이 있었다. 그러나, 종래 화장품 원료들은 대부분 그 효능이 미진하거나 피부 부작용을 유발하는 등 여러 가지 문제점을 갖고 있다.

따라서, 효능을 유지하면서도 피부에 안전한 성분들을 발견하고자 한 노력의 일환으로 천연 추출물을 화장품 원료로 사용하고자 하는 연구가 계속되어 왔다. 그러나, 이러한 기존의 화장품 원료들은 대부분 천연 추출물을 단순히 첨가하여 제조한 단순유화 타입 또는 겔 타입의 제품들로써, 화장료 내에 피부가 필요로 하는 양의 추출물을 배합하기가 어렵고 또한 보존시 활성이 저하되거나 피부도포시 유효성분의 지속력 및 피부 침투정도 등에 한계가 있는 결점을 갖고 있다.

이에, 본 발명자들은 상기한 문제점을 해결하면서 독성이 상대적으로 적고 자연 친화적인 주름 방지 및 피부 노화 방지용 화장품을 개발하기 위하여 여러 가지 식물들을 대상으로 하여 탁월한 피부 노화 방지 및 주름 방지 효과를 나타내는 생약들을 검색한 결과, 항산화, 항염 및 세포증식효과를 나타내는 차가버섯 추출물을 미세소구체로 캡슐화하여 화장료 조성물에 함유할 경우, 장기간 활성의 손실없이 안정하게 보존할 수 있으며 피부노화 방지효과가 우수함을 발견하고 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 우수한 피부 침투력을 나타내면서 안정성 및 안전성에 문제가 없는 차가버섯 추출물의 미세소구체 유화액을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 화장료 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.

도 1은 본 발명에 따른 차가버섯 추출물의 항산화 효과를 보여주는 그래프이다.

도 2는 본 발명에 따른 차가버섯 추출물의 항염 효과를 보여주는 그래프이다.

도 3은 본 발명에 따른 차가버섯 추출물의 세포증식 효과를 보여주는 그래프이다.

도 4는 본 발명에 따른 차가버섯 추출물을 함유하는 화장료의 피부주름깊이 감소 효과에 의한 피부탄력 효과를 보여주는 그래프이다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 화장료 조성물은 유효성분으로 차가버섯 추출물의 미세소구체 유화액을 조성물 총 중량에 대하여 1.0~25.0중량%로 함유하는 것을 특징으로 한다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

일반적으로, 차가버섯은 검은 색상을 띠고, 길이 40㎝, 둘레 15㎝, 무게 5㎏정도가 되려면 보통 10∼15년이 소요된다. 차가버섯의 나무에 붙어있는 접합부분은 부드러운 밝은 빛깔을 가지고 있으며 주로 북위 45도 이북의 춥고 깊은 혹한지역에서 발견되는 내한성 버섯으로써, 지구상에서 차가버섯이 발견된 곳은 우크라이나, 시베리아, 백러시아, 캄차카 반도, 연해주지역, 몽골일부지역, 중국 흑룡강성 일부 지역, 노르웨이, 핀란드, 스웨덴, 일본의 홋카이도 북방 산지 등으로 알려져 있으나, 드물게 우리나라에서도 발견이 되는 것으로 파악되고 있으며 캐나다, 미국 북동부 지역 등에서도 발견된 예가 보고되고 있다. 또한, 차가버섯은 살아있는 자작나무의 상처 부분을 통하여 침투한 포자가 온도, 수분, 산도 등이 알맞은 경우 발아하여 균사가 자라게 되고, 자작나무 내부에서 자라나는 균사는 일정크기로 커지면 나무껍질을 파괴하고 밖으로 나오는데, 이 부분을 균핵이라고 한다. 상기 균핵 부분을 일반적으로 차가버섯이라 하고, 균핵이 형성된 수피부분의 자실체에서는 포자가 형성되어 번식을 하게 되며 나무가 죽을 때까지 성장을 한다.

차가버섯의 학명은 Inonotus-obliquus 또는 Fuscoporia obliqua라고 하며 Hymenochaetaceae과(科)와 Mucroporeceae과(科)의 가장 가까운 혈통인 Fuscoporia-SPP속(屬)의 극내한성 버섯이며, 주요 성분으로는 트리체페놀산, 호로마도겐, 페놀그룹, 폴리페놀, 옥시페놀카르본산, 휘노친, 차가산(60%), 6∼8폴리당, 유산, 리그닌, 마그네슘 등이 있고, 기타 산화 알미늄, 철, 규소, 칼슘, 산화제2동, 망간, 아연, 나트륨 등을 함유한다.

일반적인 차가버섯의 효능으로는 항암효과가 탁월하며, 당뇨치료, 항산화 작용 및 면역력 강화 기능으로 수용성 리그닌(lignin)에 의한 항 HIV 작용과 인플루엔자 바이러스 증식억제 효과를 갖고 있다.

그러나, 차가버섯 피부외용제로 사용한 예는 없으며, 차가버섯의 외용제로서의 효과에 대하여도 알려진 바가 없다.

본 발명에서 사용되는 차가버섯 추출물은 겉껍질이 제거된 건조 차가버섯에 차가버섯 중량에 대하여 추출용매를 10~20배 양으로 가한 후, 냉각 콘덴서가 장치되어 용매가 증발되는 것을 방지한 상태에서 50~85℃, 2~20시간 가열하여 추출하거나, 5~50℃에서 1~15일간 침적시켜 유효성분을 추출하는 방법으로 얻어진다.

상기 추출용매로는 증류수, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 핵산, 함수 부틸렌글리콜, 함수 프로필렌글리콜, 글리세린 등에서 1종 이상을 선택하여 사용한다.

본 발명의 화장료 조성물은 비이온계 양친매성 지질, 다가알콜 및 차가버섯 추출물로 이루어진 평균입경 200㎚이하의 미세소구체; 및 다가알콜의 지방산 에스테르 미세소구체를 함유한다.

본 발명에서 차가버섯 추출물을 캡슐화하기 위해 미셀을 형성하기 위한 물질로 비이온계 양친매성 지질이 사용되며, 지질의 친유 ·친수성 비는 캡슐화시킬 차가버섯 추출물과 물에서 상기 지질이 미셀을 형성하기 위하여 습윤시킬 수 있는 비율이다. 본 발명에서 사용할 수 있는 비이온계 양친매성 지질의 구체적인 예로는 시토스테롤과 그 유도체, 세라마이드, 세테스류, 콜레스테롤, 레시친 등을 포함한다. 또한, 상기 지질은 조성물 총 중량에 대하여 2.0∼15.0중량%의 양으로 사용된다.

또한, 본 발명에서 사용되는 다가 알코올의 구체적인 예로는 글리세린, 1,3-부틸렌글리콜 또는 플로필렌글리콜 등이 있으며, 조성물 총 중량에 대하여 1.0∼15.0중량%의 양으로 사용된다.

또한, 본 발명의 차가버섯 추출물을 함유하는 미셀들을 분산시키기 위하여 다가알코올의 지방산 에스테르 계통의 오일이 사용되며, 다가 알코올의 지방산 에스테르의 구체적인 예로는 해바라기씨 오일, 마카데미아넛 오일, 그레이프 씨드 오일, 메도폼 씨드 오일 등이 있다. 상기 다가 알코올의 지방산 에스테르는 조성물 총 중량에 대하여 5.0∼25.0중량%의 양으로 사용되며, 또한 초산토코페롤과 같은 산화방지제와 함께 사용할 수도 있다.

한편, 본 발명의 화장료 조성물에 함유되는 미세소구체 유화액은 먼저 정제수, 비이온계 양친매성 지질, 차가버섯 추출물 및 기타 화장료 성분들을 함유하는 혼합물을 마이크로플루다이져에 통과시킨 후, 400 메쉬 여과포로 여과하여 평균입경 200 nm이하의 차가버섯 추출물의 미세소구체를 수득하는 단계; 및 상기 차가버섯 추출물의 미세소구체에 다가알콜의 지방산 에스테르를 첨가하여 균질화한 후, 다시 마이크로플루다이져에 통과시켜 평균입경 200㎚이하의 오일 미세소구체와 차가버섯 추출물을 함유하는 미세소구체가 고르게 분산된 오일 미세소구체가 차가버섯 추출물 함유 미세소구체를 둘러싸고 있는 미세구조를 갖는 유백색의 반투명의 다중 유화액을 얻는 단계;로 제조된다.

본 발명에 의한 화장료 조성물은 상기 평균입경이 200㎚이하로 마이크로 캡슐화된 차가버섯 추출물을 함유하기 때문에 경피흡수성이 매우 뛰어나며, 비이온계 양친매성 지질에 의해 형성된 미셀내에 차가버섯 추출물이 존재하기 때문에 활성의 손실이 없이 장기간 보존할 수 있다.

상기 차가버섯 추출물 함유 미세소구체 유화액은 이중막 또는 삼중막의 라멜라 형태을 가지며, 각 막층 사이에 차가버섯 추출물 또는 기타 다른 화장료 성분들이 포함되어 있을 수 있다. 또한, 상기 차가버섯 추출물 함유 미세소구체는 조성물 총 중량에 대하여 1.0~25.0중량%의 양으로 함유한다.

상기 제조방법에 의한 차가버섯 추출물은 안정한 상태에서 활성의 손실없이 화장료에 배합되고, 또한 피부에 적용시 침투성을 향상시키므로써 차가버섯 추출물이 갖는 미용효과를 충분히 발휘할 수 있는 유화타입의 화장료를 제조할 수 있다.

또한, 본 발명의 피부노화 방지용 화장료 조성물은 상기 차가버섯 추출물 외에 다른 성분들을 본 발명이 목적하는 피부노화 방지효과를 손상시키지 않는 범위내에서 당업자가 어려움없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 피부노화를 방지하는 목적으로 사용되는 것으로써, 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 예를 들면 화장수, 영양로션, 마사지 크림, 영양크림, 영양에센스, 유화형 화운데이션, 또는 피부 점착타입 화장료의 제형을 갖는 화장료 조성물일 수 있다.

이하, 실시예 및 비교예를 들어 본 발명의 보다 상세히 설명하지만, 본 발명이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.

[실시예 1]

차가버섯 1㎏을 증류수 10㎏에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 60℃에서 5시간동안 가열, 추출하였다. 다음, 400메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후, 5~15℃에서 7일간 방치하고 최종적으로 0.3㎛ 필터로 여과하여 연조엑스 500g을 얻었다.

[실시예 2]

차가버섯 1㎏을 30% 알코올 10㎏에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 70℃에서 3시간동안 가열, 추출하였다. 다음, 400메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후, 5~15℃에서 7일간 방치하고 최종적으로 0.3㎛ 필터로 여과하여 감압 농축한 후, 건조엑스 70g을 얻었다.

[실시예 3]

차가버섯 1㎏을 95% 알코올 10㎏에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 70℃에서 3시간동안 가열, 추출하였다. 다음, 400메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후, 5~15℃에서 7일간 방치하고 최종적으로 0.3㎛ 필터로 여과하여 감압 농축한 후, 건조엑스 45g을 얻었다.

[실시예 4]

차가버섯 1㎏을 30% 부틸렌 글리콜 10㎏에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 85℃에서 3시간동안 가열, 추출하였다. 다음, 400메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후, 5~15℃에서 7일간 방치하고 최종적으로 0.3㎛ 필터로 여과하여 연조엑스 500g을 얻었다.

[실시예 5]

차가버섯 1㎏을 30% 프로필렌글리콜 10㎏에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 85℃에서 3시간동안 가열, 추출하였다. 다음, 400메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후, 5~15℃에서 7일간 방치하고 최종적으로 0.3㎛ 필터로 여과하여 연조엑스 500g을 얻었다.

[실시예 6]

차가버섯 1㎏을 30% 글리세린 10㎏에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 85℃에서 3시간동안 가열, 추출하였다. 다음, 400메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후, 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시켰다. 그 후, 여과지로 5회 여과 한 후, 최종적으로 0.3㎛ 필터로 여과하여 연조엑스 500g을 얻었다.

[실시예 7]

차가버섯 1㎏을 30% 메탄올 10㎏에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 70℃에서 3시간동안 가열, 추출하였다. 다음, 400메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후, 5~15℃에서 7일간 방치하고 최종적으로 0.3㎛ 필터로 여과하여 감압 농축한 다음 건조엑스 40g을 얻었다.

[실시예 8]

차가버섯 1㎏을 30% 에틸아세테이트 10㎏에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 70℃에서 3시간동안 가열, 추출하였다. 다음, 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후, 5~15℃에서 7일간 방치하고 최종적으로 0.3㎛ 필터로 여과하여 감압 농축한 다음 건조엑스 42g을 얻었다

[시험예 1] 항산화 효과 시험

상기 실시예에서 제조한 차가버섯 추출물의 항산화 효과를 측정하기 위해, 펜톤반응(Fenton reaction)에 의한 지질과산화 반응계(lipid peroxidation system)을 이용한 티오부틸레이트아세트산(TBA) 시험으로 항산화 효과를 측정하였다. 먼저, 에틸리놀레이트 10㎕과 2.0% 도데실황산염, 염화제이철 1.0μM 및 과산화수소 0.5mM을 함유하는 25mM 트리스 완충용액 / 0.75mM 칼륨 완충용액 5㎖에 상기 실시예 1~8 추출물을 각각 5.0㎕, 25㎕, 50㎕씩 가하였다. 다음, 상기 용액을 55℃에서 16시간 배양한 후, 4% 부틸히드록실톨루엔 50㎕를 가한 다음 반응을 정지시켰다. 다음, 상기 용액 0.3㎖을 시험관에 넣고, 0.05M 염산 3.0㎖, 0.67% 티오부틸레이트아세트산 용액 0.7㎖를 가하여 30분간 가열한 후, 상기 반응액을 냉각시켜 85% 부탄올 4.0㎖을 가하고, 원심 분리 후 부탄올 상등액 부분을 UV-Spectrum 535㎚에서 측정하여 항산화 효과(%)를 구하였다. 이때, 대조시험을 동시에 실시하였다. 그 결과를 하기 도 1 및 표 1에 나타내었다.

차가버섯 추출물의 항산화 효과

실시예	반응액중에 함유시킨 차가버섯 추출물의최종 농도(㎍/㎖)	항산화 효과(%)
실시예 1	10,0001,000	8123
실시예 2	10,0001,000	8033
실시예 3	10,0001,000	7925
실시예 4	10,0001,000	8635
실시예 5	10,0001,000	7533
실시예 6	10,0001,000	6919
실시예 7	10,0001,000	7031
실시예 8	10,0001,000	8125

하기 도 1 및 상기 표 1에서 보는 바와 같이, 차가버섯 추출물의 항산화 효과를 확인할 수 있었으며, 특히, 추출물의 최종 농도가 높을수록 항산화 효과가 증진됨을 알 수 있었다.

[시험예 2] 항염 효과

상기 실시예의 추출물에 대한 항염증 효과를 알아보기 위하여 마우스 좌측귀를 대조부위, 우측귀를 시험부위로 하여 차가버섯 추출물을 지속적으로 적용하였을 경우, 부종유발인자에 대응하여 부종이 상대적으로 얼마나 억제되는지 시험하였다. 염증 유발인자로는 널리 알져진 아라키돈산(Arachidonic acid)을 시중에서 구입하여 사용하였으며, 상기 아라키돈산은 프로스타글란딘(PGF2) 및 트롬복산(TXA2)의 전구체로 작용하여 정상적인 혈관의 수축 및 이완기능을 돕는 작용을 하는 물질이다.

먼저, 시료 적용 전 에탄올로 마우스의 귀를 깨끗하게 세척하고 하기 표 2에 나타난 시료를 시료당 5마리에 20㎕씩 1일 1회 4일간 지속적으로 도포하였다. 이때, 실시예 1, 및 실시예 4~6의 추출물은 에탄올로 20배 희석하여 추출액의 농도를 처음의 5%가 되도록 하였으며, 실시예 2~3, 및 실시예 7~8의 분말상태의 추출물은 추출물 0.5g을 99.5g의 에탄올에 녹여 추출분말의 농도가 0.5%가 되도록 하여 사용하였다. 또한, 비교물질로는 비스테로이드 계열의 항염증제로 잘 알려진 인도메타신을 사용하였다.

다음, 마지막 도포 후 1시간 뒤에 좌측 귀에 에탄올을 우측 귀에는 아라키돈산(Arachidonic acid)을 2㎎/ear을 도포하여 1시간 후 귀의 부종(ear edema) 정도를 마이크로미터로 양쪽 귀를 3회씩 반복 측정하였다. 항염 효과는 아라키돈산(Arachidonic acid) 처리군을 기준으로 하기 수학식 1에 의한 부종억제 정도로 판정하였으며, 그 결과를 하기 표 2 및 도 2에 나타내었다.

A : 대조군 귀의 평균두께(아라키돈산 처리귀의 두께(시험부위)-비처리 귀의두께(대조부위))

B : 추출 혼합물 도포군 귀의두께(아라키돈산 처리귀의 두께(시험부위)-비처리귀의 두께(대조부위))

차가버섯 추출물의 항염 효과

시료	반응액중에 함유시킨최종농도(%)	용매	귀두께(㎛)	억제율(%)
시료	반응액중에 함유시킨최종농도(%)	용매	아라키돈산 비처리귀	억제율(%)	아라키돈산 처리귀
인도메타신	1.0	에탄올	323	423	61.4
아라키돈산	2㎎/ear	에탄올	303	562	-
실시예 1	2.5	에탄올	305	459	40.5
실시예 1	5.0	에탄올	313	442	50.2
실시예 2	0.5	에탄올	254	386	49.0
실시예 3	0.5	에탄올	294	420	51.4
실시예 4	5.0	에탄올	276	331	78.8
실시예 5	5.0	에탄올	284	357	71.8
실시예 6	5.0	에탄올	275	378	60.2
실시예 7	0.5	에탄올	296	413	54.8
실시예 8	0.5	에탄올	288	399	57.1

상기 표 2 및 하기 도 2에서 보는 바와 같이, 본 발명의 차가버섯 추출물이 높은 염증 억제율을 나타냄을 알 수 있었다.

[시험예 3] 세포증식 효과

상기 실시예 추출물의 세포증식효과를 확인하기 위해, 96 microwell plate에 5% fetal bovine serum(FBS) 용액 100㎕씩 넣은 다음, 2% FBS가 함유된 DMEM 배지에 상기 실시예 1~8 추출물을 각각 0.1%, 1.0%씩 농도로 분산시켜 묽혀 100㎕씩 다시 첨가하였다. 그 후, Hemocytometer를 이용하여 신생아의 포피(foreskin)조직에서 얻은 섬유아세포를 well당 4000개씩 100㎕ 배지에 분산시켜 가한 후 7일간 배양하였다. 배양이 끝난 후 상등액을 제거하고 다시 5% PBS(phosphate buffered saline) 200㎕씩을 가하여 세척하고 DMSO를 well당 150㎕씩 가한 후 10분간 흔들어녹인 후 570㎚에서 흡광도를 측정하였다. 이때, 차가버섯 추출물을 첨가하지 않고 같은 방법으로 실험을 진행한 것을 대조군으로 하여 상대적인 흡광도의 차이로부터 세포증식 효과를 비교하였다. 그 결과를 하기 표 3 및 도 3에 나타내었다.

차가버섯 추출물에 대한 세포 증식효과

실시예	반응액중에 함유시킨 시료의최종농도(㎍/ml)	세포 증식 효과(%)
실시예 1	10,000	120
실시예 2	10,000	119
실시예 3	10,000	113
실시예 4	10,000	128
실시예 5	10,000	109
실시예 6	10,000	118
실시예 7	10,000	116
실시예 8	10,000	109

상기 표 3에서 보는 바와 같이, 차가버섯 추출물은 전반적으로 탁월한 세포증식 효과가 있음을 알 수 있으며, 하기 도 3에서 보는 바와 같이 차가버섯 추출물의 최종농도가 높을수록 세포증식 효과가 증진되었음을 알 수 있었다.

[제조예 1]

하기 표 4의 조성으로 차가버섯 추출물을 함유하는 미세소구체 유화액을 제조하였다.

번 호	원 료	함량(중량%)
1	차가버섯 추출물	25.0
2	시토스테롤	1.7
3	레시친	1.5
4	세라마이드	0.7
5	세테스-5	1.2
6	콜레스테롤	1.5
7	디이에이세틸포스페이트	0.4
8	글리세린	5.0
9	해바라기씨 오일	15.0
10	방부제	미량
11	정제수	잔량

<제조방법>

성분 2~6을 90∼95℃에서 균일화한 비이온계 양친매성 지질과 성분 1, 7, 8 및 11을 혼합하고 80℃에서 균질화하여 마이크로플루다이져를 통과한 후, 성분 9를 60℃에서 서서히 첨가하여 균질화한다. 다음, 다시 마이크로플루다이져에 재차 통과시킨 후, 성분 10 및 11을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켜 차가버섯 추출물 함유 미세소구체 유화액을 제조한다.

[제형예 1 및 비교예 1]

하기 표 5의 조성으로 상기 제조예 1을 함유하는 화장수(스킨로션)을 제조하였다.

번 호	원 료	제형예 1	비교예 1
1	제조예 1	5.0	-
2	글리세린	3.0	3.0
3	부틸렌글리콜	2.0	2.0
4	프로필렌글리콜	2.0	2.0
5	폴리옥시에칠렌(60) 경화피마자유	1.0	1.0
6	에탄올	10.0	10.0
7	트리에탄올아민	0.1	0.1
8	방부제	미량	미량
9	색소	미량	미량
10	향료	미량	미량
11	정제수	잔량	잔량

<제조방법>

제형예 1: 성분 11에 성분 2~4, 및 8을 순서대로 투입하여 교반하면서 용해시킨다. 다음, 성분 5를 60℃정도로 가열하여 용해시킨 후, 성분 10을 투입, 교반한 후, 성분 11에 투입한다. 마지막으로 성분 1, 6, 7, 및 9를 투입하여 충분히 교반한 뒤 숙성시켜 제조한다.

비교예 1: 성분 11에 성분 2~4, 및 8을 순서대로 투입하여 교반하면서 용해시킨다. 다음, 성분 5를 60℃정도로 가열하여 용해시킨 후, 성분 10을 투입, 교반한 후, 성분 11에 투입한다. 마지막으로 성분 6, 7, 및 9를 투입하여 충분히 교반한 뒤 숙성시켜 제조한다.

[제형예 2 및 비교예 2]

하기 표 6의 조성으로 상기 제조예 1을 함유하는 영양로션을 제조하였다.

번호	원 료	제형예 2	비교예 2
1	제조예 1	10.0	-
2	밀납	1.0	1.0
3	폴리솔베이트 60	1.5	1.5
4	솔비탄세스퀴올레이트	0.5	0.5
5	해바라기씨오일	10.0	10.0
6	소르비탄 스테아레이트	1.0	1.0
7	친유형 모노스테아린산 글리세린	0.5	0.5
8	스테아린산	1.5	1.5
9	글리세릴스테아레이트/피이지-400 스테아레이트	1.0	1.0
10	프로필렌글리콜	3.0	3.0
11	카보머	0.1	0.1
12	트리에탄올아민	0.2	0.2
13	방부제	미량	미량
14	색소	미량	미량
15	향료	미량	미량
16	정제수	잔량	잔량

<제조방법>

제형예 2: 성분 10, 11, 13, 및 16을 혼합교반하면서 80∼85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후, 유화기를 작용시켜 성분 2~9, 및 12를 80∼85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 성분 15를 투입하고, 45℃까지 냉각한 뒤 성분 14를 투입하고 35℃에서 성분 1을 투입하여 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

비교예 2: 10, 11, 13, 16을 혼합교반하면서 80 ∼ 85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 2∼9 및 12를 80 ∼ 85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤, 성분 15를 투입하고 45℃까지 냉각한 다음 성분 14를 투입하고 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

[제형예 3 및 비교예 3]

하기 표 7의 조성으로 상기 제조예 1을 함유하는 영양크림을 제조하였다.

번 호	원 료	제형예 3	비교예 3
1	제조예 1	10.0	-
2	밀납	3.0	3.0
3	폴리솔베이트 60	1.5	1.5
4	솔비탄세스퀴올레이트	0.5	0.5
5	해바라기씨오일	20.0	20.0
6	소르비탄 스테아레이트	1.0	1.0
7	친유형 모노 스테아린산 글리세린	0.5	0.5
8	스테아린산	1.5	1.5
9	글리세릴스테아레이트/피이지-400 스테아레이트	1.0	1.0
10	프로필렌글리콜	6.0	6.0
11	트리에탄올아민	0.2	0.2
12	방부제	미량	미량
13	색소	미량	미량
14	향료	미량	미량
15	정제수	잔량	잔량

<제조방법>

제형예 3: 성분 10, 12, 및 15를 교반, 혼합하면서 80∼85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후, 유화기를 작용시켜 성분 2~9, 및 11을 80∼85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 다음, 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤, 성분 14를 투입하고 45℃까지 냉각한 후 성분 13을 투입하고 35℃까지 냉각되면 성분 1을 투입한다. 다음, 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

비교예 3: 성분 10, 12, 및 15를 교반, 혼합하면서 80∼85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후, 유화기를 작용시켜 성분 2~9, 및 11을 80∼85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 다음, 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 성분 14를 투입하고 45℃까지 냉각한 후 성분 13을 투입하고25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

[제형예 4 및 비교예 4]

하기 표 8의 조성으로 상기 제조예 1을 함유하는 맛사지 크림을 제조하였다.

맛사지 크림

번 호	원 료	제형예 4	비교예 4
1	제조예 1	10.0	-
2	밀납	5.0	5.0
3	폴리솔베이트 60	1.5	1.5
4	솔비탄세스퀴올레이트	0.8	0.8
5	미네랄오일	40.0	40.0
6	스쿠알란	5.0	5.0
7	친유형 모노스테아린산 글리세린	1.0	1.0
8	카르복시 비닐폴리머	0.2	0.2
9	부틸렌글리콜	6.0	6.0
10	글리세린	6.0	6.0
11	트리에탄올아민	0.2	0.2
12	방부제	미량	미량
13	색소	미량	미량
14	향료	미량	미량
15	정제수	잔량	잔량

<제조방법>

제형예 4: 성분 8~10, 12, 및 15를 혼합, 교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후, 유화기를 작용시켜 성분 2~7, 및 11을 80~85℃사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 다음, 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃ 까지 냉각한 뒤 성분 14를 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 성분 13을 투입하고 35℃까지 냉각되면 성분 1을 투입한다. 마지막으로, 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

비교예 4: 성분 8~10, 12, 및 15를 혼합, 교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후, 유화기를 작용시켜 성분 2~7, 및 11을 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 다음, 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 성분 14를 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 성분 13을 투입하고 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

[제형예 5 및 비교예 5]

하기 표 9의 조성을 상기 제조예 1을 함유하는 영양 에센스를 제조하였다.

영양 에센스

번 호	원 료	제형예 5	비교예 5
1	제조예 1	15.0	-
2	밀납	1.5	1.5
3	폴리솔베이트 60	1.5	1.5
4	솔비탄세스퀴올레이트	0.5	0.5
5	해바리기 오일	15.0	15.0
6	소르비탄 스테아레이트	1.0	1.0
7	친유형 모노스테아린산 글리세린	0.5	0.5
8	스테아린산	1.5	1.5
9	글리세릴스테아레이트/피이지-400 스테아레이트	1.0	1.0
10	부틸렌글리콜	6.0	6.0
11	트리에탄올아민	0.2	0.2
12	콜라겐	1.0	1.0
13	카보머	0.2	0.2
14	방부제	미량	미량
15	색소	미량	미량
16	향료	미량	미량
17	정제수	잔량	잔량

<제조방법>

제형예 5: 성분 10, 13, 14 및 17을 교반, 혼합하면서 80∼85℃사이로 가열하여 제조부에 투입한 후, 유화기를 작용시켜 성분 2∼9, 및 11을 80∼85℃사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 다음, 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서50℃까지 냉각한 뒤 성분 16을 투입하고 45℃까지 냉각한 후 성분 15를 투입하고 35℃까지 냉각되면 성분 1, 12를 투입한다. 다음, 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

비교예 5: 성분 10, 13, 14 및 17을 교반, 혼합하면서 80∼85℃사이로 가열하여 제조부에 투입한 후, 유화기를 작용시켜 성분 2∼9, 및 11을 80∼85℃사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 다음, 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃까지 냉각한 뒤 성분 16을 투입하고 45℃까지 냉각한 후 성분 15를 투입하고 35℃까지 냉각되면 성분 12를 투입한다. 다음, 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

[제형예 6 및 비교예 6]

하기 표 10의 조성으로 상기 제조예 1을 함유하는 화운데이션을 제조하였다.

화운데이션

번 호	원 료	제형예 6	비교예 6
1	제조예 1	5.0	-
2	밀납	2.0	2.0
3	사이크로메치콘	2.0	2.0
4	해바라기씨오일	5.0	5.0
5	스쿠알란	5.0	5.0
6	스테아린산	2.0	2.0
7	친유성 모노스테아린산 글리세린	3.0	3.0
8	마카데미아넛 오일	4.0	4.0
9	글리세린	4.0	4.0
10	프로필렌글리콜	3.0	3.0
11	부틸렌글리콜	3.0	3.0
12	트리에탄올아민	1.0	1.0
13	알루미늄마그네슘실리케이트	0.5	0.5
14	안료	12.0	12.0
15	방부제	미량	미량
16	향료	미량	미량
17	정제수	잔량	잔량

<제조방법>

제형예 6: 성분 9~15, 및 17을 혼합, 교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후, 유화기를 작용시켜 성분 2~8을 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 다음, 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50℃ 까지 냉각한 뒤 성분 16을 투입하고 35℃ 까지 냉각한 뒤 성분 1을 투입한다. 마지막으로, 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

비교예 6: 성분 9~15, 및 17을 혼합, 교반하면서 80~85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후, 유화기를 작용시켜 성분 2~8을 80~85℃ 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 다음, 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 45℃ 까지 냉각한 뒤 성분 16을 투입하고 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 제조한다.

[시험예 4] 피부상태 개선효과

상기 제형예 3 및 비교예 3의 영양크림에 대한 피부 도포시 피부상태 개선효과를 확인하기 위하여 다음과 같은 임상 확인 실험을 하였다. 20~55세의 여성층으로서 정상, 지성, 건성, 복합성 피부의 소유자 50명을 각각 25%씩으로 구성하여 피부상태 개선과 피부의 유수분 상태를 조사하였다. 동일인에게 안면 왼쪽 부분에는 상기 제형예 3의 영양크림을, 안면 오른쪽 부분에는 비교예 3의 영양크림을 매일 아침 세안 후 피부에 1일 1회 20일간 도포하게 한 후, 피부상태 개선을 확인하기 위하여 피부상태 개선 정도를 측정하였다. 그 결과를 하기 표 11에 나타내었다.

피부상태 개선도

조사항목	피부상태 개선
조사항목	인원수	%
제형예 3	매우 좋다	27	54
	좋다	17	34
	보통이다	6	12
	그저 그렇다	-	-
비교예 3	매우 좋다	-	-
	좋다	10	20
	보통이다	22	44
	그저 그렇다	18	36

상기 표 11에서 알 수 있는 바와 같이, 차가버섯 추출물을 첨가하여 제조한 제형예 3의 화장료가 비교예 3보다 피부 개선효과가 우수하다는 것을 알 수 있었다.

[시험예 5]

피부탄력성에 대한 차가버섯 추출물의 영향을 실험하기 위해 20명의 왼쪽눈가장자리에 하루에 2번 상기 제형예 5를 적용하였다. 한편, 오른쪽 눈 가장자리는 비교예 5를 적용하였다. 다음, 각각 처리하고 14일 후, 피부 표면의 피부 탄력성을 Cutometer SEM 474에 의해 측정하였다. 상기 Cutometer SEM 474에 의한 피부탄력도 측정은 주름의 깊이를 측정하는 것으로서, 값이 적을수록 탄력성이 좋은 것이다. 탄력도 값은 대조군에 비해 감소한 값을 %로 나타내었으며, 피검자 20명의 평균값을 하기 표 12 및 도 4에 나타내었다. 대조군은 시료를 처리하기 전의 측정값이다.

피부 탄력도 비교

시 료	피부 탄력도(주름깊이 감소) 효과(%)
시 료	30일	45일
제형예 5	12.4	21.2
비교예 5	5.5	9.2

상기 표 12 및 하기 도 4에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 차가버섯 추출물을 함유하는 제형예 5가 피부탄력성이 우수함을 확인하였다.

이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 화장료 조성물은 차가버섯 추출물의 미세소구체를 함유하여 우수한 항산화 작용, 항염 효과, 세포증식작용 등의 효능이 뛰어나고 안정성에 문제가 없는 화장료 조성물을 제공할 수 있다.

Claims

유효성분으로 차가버섯 추출물 함유 미세소구체 유화액을 조성물 총 중량에 대하여 1.0~25.0중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 차가버섯 추출물 함유 미세소구체 유화액은 정제수, 비이온계 양친매성 지질, 차가버섯 추출물 및 기타 화장료 성분들을 함유하는 혼합물을 마이크로플루다이져에 통과시킨 후, 400 메쉬 여과포로 여과하여 평균입경 200㎚이하의 차가버섯 추출물의 미세소구체를 수득하는 단계; 및

상기 차가버섯 추출물의 미세소구체에 다가알콜의 지방산 에스테르를 첨가하여 균질화한 후, 다시 마이크로플루다이져에 통과시켜 평균입경 200㎚이하의 오일 미세소구체와 차가버섯 추출물을 함유하는 미세소구체가 고르게 분산된 오일 미세소구체가 차가버섯 추출물 함유 미세소구체를 둘러싸고 있는 미세구조를 갖는 유백색의 반투명의 다중 유화액을 얻는 단계;

로 제조되는 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.
비이온계 양친매성 지질, 다가알콜 및 차가버섯 추출물로 이루어진 평균입경 200㎚이하의 미세소구체; 및 다가알콜의 지방산 에스테르 미세소구체를 함유하는 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.
제 2항에 있어서, 상기 비이온계 양친매성 지질은 시토스테롤과 그 유도체, 세라마이드, 세테스류, 콜레스테롤, 레시친에서 선택된 1종 이상으로 조성물 총 중량에 대하여 2.0∼15.0중량%의 양으로 함유되는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 2항에 있어서, 상기 다가 알코올은 글리세린, 1,3-부틸렌글리콜 및 플로필렌글리콜에서 선택된 1종으로 조성물 총 중량에 대하여 1.0∼15.0중량%의 양으로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 2항에 있어서, 상기 다가알코올의 지방산 에스테르은 해바라기씨 오일, 마카데미아넛 오일, 그레이프 씨드 오일, 및 메도폼 씨드 오일로 이루어진 군에서 선택된 1종이상으로 조성물 총 중량에 대하여 5.0∼25.0중량%의 양으로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
겉껍질이 제거된 건조 차가버섯에 차가버섯 중량비에 대하여 추출용매를 10~20배 부피량으로 가한 후, 냉각 콘덴서가 장치되어 용매가 증발되는 것을 방지한 상태에서 50~85℃, 2~20시간 가열 또는 5~50℃에서 1~15일간 침적시켜 유효성분을 추출하는 것을 특징으로 하는 차가버섯 추출물의 제조방법.
제 7항에 있어서, 상기 추출용매는 증류수, 에탄올, 메탄올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 핵산, 프로판올, 함수 부틸렌글리콜 , 함수 프로필렌글리콜, 및 글리세린으로 이루어진 군에서 선택된 1종이상임을 특징으로 하는 차가버섯 추출물의 제조방법.
제 1항 내지 제 6항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 화장수, 영양로션, 마사지 크림, 영양크림, 영양에센스, 유화형 화운데이션, 및 피부 점착타입 화장료의 제형을 갖는 화장료 조성물임을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.