KR20040044962A - 개질된 내충격성을 갖는 폴리카르보네이트 조성물 - Google Patents

개질된 내충격성을 갖는 폴리카르보네이트 조성물 Download PDF

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토마스 엑켈
디이터 비트만
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Abstract

본 발명은 금속 옥살레이트, 금속 히드록시 옥살레이트, 옥살산 에스테르 및 옥살산 에스테르의 금속 염을 포함하는 군으로부터 선택된 1종 이상의 옥살레이트 화합물을 (총 조성물의 100 중량부에 대해) 0.1 내지 5 중량부의 양으로 함유하는 폴리카르보네이트 및(또는) 폴리에스테르 카르보네이트 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 고수준의 열 안정성, 우수한 가공 거동 및 난연성 이외에, 성형 부분에서의 접합 틈 (joint seam) 안정성 및 화학물질의 영향하에서 응력 균열 안정성의 유리한 조합을 발휘한다.

Description

개질된 내충격성을 갖는 폴리카르보네이트 조성물 {Polycarbonate Composition with a Modified Impact Resistance}
본 발명은 양호한 가공 거동 및 노치-막대 충격 강도, 화학물질 작용하의 응력-균열 저항성, 양호한 열적 안정성 및 유동 라인 강도 (용접 강도)의 유리한 조합을 갖는 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물 뿐 아니라 그로부터 수득가능한 성형 용품에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 내화성 (flameproof)이 부여된, 상기 언급된 성질을 갖는 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물에 내화성을 부여하는 옥살레이트 화합물의 용도에 관한 것이다.
내화성이 부여된 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물은 공지되어 있다. 할로겐-함유 물질 이외에도, 특히 인-함유 화합물 및 큰 산업적 규모에서는 특히 방향족 인산 에스테르를 난연제 (flame retardant)로서 사용할 수 있다. 이러한 조성물은 예를 들어 EP-A 0 363 608 및 EP-A 0 640 655에 기재되어 있다.
내화성을 향상시키기 위하여, 인산 에스테르로 내화성이 부여된 이러한 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물에 활석과 같은 규산염 물질을 첨가할 수 있다 (예를 들어 JP-A 11199768, WO 00/46298, EP-A 1 026 205 참조). 또한, 동일한 목적으로 염기성 산화알루미늄과 같은 나노규모의 무기 분말을 첨가할 수 있다 (예를 들어 US-A 5 849 827 참조). 그러나, 이렇게 수득되는 조성물은 유동 라인 강도가 불충분하다는 특징을 갖는다.
중합체에서 알루미늄 트리히드록시드, 마그네슘 디히드록시드 또는 안티몬 트리옥시드와 같은 광물질 난연제의 용도는 예를 들어 문헌 [M. Weber, "Mineral Flame Retardants", Industrial Minerals, February 2000, pp. 19 to 27]에 요약되어 있다. 이러한 난연제는 전형적으로 폴리카르보네이트 및 그의 블렌드물에 사용되지 않는다. 가장 광범위하게 사용되는 광물질 난연제인 알루미늄 트리히드록시드는 약 200℃의 비교적 낮은 분해 온도를 가지므로, 200℃ 초과의 가공 온도에서 제조되거나 가공되는 폴리카르보네이트 및 폴리카르보네이트 블렌드물과 같은 중합체에 대해 부적합하다. 그러므로, 가공 온도가 200℃ 초과인 중합체의 경우, 분해 온도가 약 340℃인 마그네슘 디히드록시드가 빈번하게 사용된다. 그러나, 마그네슘 디히드록시드는 알루미늄 트리히드록시드보다 훨씬 고가이고, 폴리카르보네이트 및 그의 블렌드물에 사용되는 경우 그의 염기성 성질 때문에 중합체의 파괴를 유도한다는 점에서 불리하다.
분해 온도가 330℃ 초과인 옥살레이트-개질된 알루미늄 히드록시드 및 각종 중합체 조성물에서 난연제로서의 그의 용도는 문헌 [J. Stinson, W. Horn, "Flame Retardant Performance of a Modified Aluminum Trihydroxide with Increased Thermal Stability", Journal of Vinyl ＆ Additive Technology, June 1995, Issue 1, No. 2, pp. 94-97]에 기재되어 있다. 기재된 옥살레이트-개질된 알루미늄 히드록시드는 고밀도 폴리에틸렌 (HDPE), 폴리비닐 클로라이드 (PVC), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌 테레프탈레이트 (PET) 등과 같은 각종 중합체에서 50％ 내지 60％의 농도로 UL-94 V 시험에 의해 평가된 바와 같은 양호한 내화 작용을 발휘한다. 오직 폴리카르보네이트 (PC)에서만, 옥살레이트-개질된 알루미늄 히드록시드의 첨가가 UL-94 V에 따른 내화성의 원하는 향상을 유발하지 못한다.
또한, 알루미늄 히드록시드-리튬 옥살레이트 화합물의 제조 및 특성은 US-A 5 075 472로부터 공지된다. 상기 명세서에서는, 이러한 화합물이 중합체에 내화성을 부여하는 데에 유용할 수 있음을 기술한다.
WO 01/58999는 인 화합물 및 옥살레이트 염을 함유하는 중합체 블렌드물을 기재하며, 여기서 옥살레이트 염은 30 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 상기 예에서는 알루미늄 옥살레이트 10 중량부를 함유하는 폴리카르보네이트/ABS 조성물을 기재한다.
본 발명에 따른 양의 옥살레이트 화합물은 시험체의 충격 강도 성질에 부정적인 효과를 전혀 또는 거의 주지 않으나, 유동 라인 강도 및 ESC 거동 (화학물질 작용하의 응력-균열 거동)에 긍정적인 효과를 준다는 것이 밝혀졌다. 충격 강도, 유동 라인 강도 및 ESC 거동의 특히 균형 잡힌 성질 프로파일과 관련하여, 옥살레이트 화합물의 가장 바람직한 농도 범위는 총 조성물에 대해 0.3 내지 3.0 중량％이다.
성형 조성물은 UL-94 V에 따른 내화성이 우수하고, 가공성이 우수하며, 즉, 특히 용융 유동성이 양호하고, 특별히 벽 두께가 얇다 (≤1.2 mm).
상기 목적은 금속 옥살레이트, 염기성 금속 옥살레이트 (금속 히드록시옥살레이트), 옥살산 에스테르 및 옥살산 에스테르의 금속 염을 포함하는 군으로부터 선택된 1종 이상의 옥살레이트 화합물을 (총 조성물의 100 중량부에 대해) 0.1 내지 5 중량부의 양으로 함유하는 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물에 의해 성취된다.
본 발명에 따른 내충격성 개질된 조성물의 특성은 이들이 1종 이상의 옥살레이트 화합물을 함유한다는 것이다. 본 발명에 따른 옥살레이트 화합물은, 예를 들어 금속 옥살레이트, 염기성 금속 옥살레이트, 옥살산의 모든 금속 염 뿐 아니라 옥살산의 에스테르 및 이러한 에스테르의 금속 염이다. 옥살산 및 옥살산 에스테르의 금속 염은 1종 이상의 동일하거나 상이한 이온성, 공유성 또는 착물성으로 결합된 금속을 보유하는 단일염, 이중염, 혼합염 및 복합염일 수 있다. 본 발명에 따라 사용되는 금속 옥살레이트, 염기성 금속 옥살레이트 및 옥살산 에스테르의 금속 염은 임의의 적합한 금속을 함유할 수 있다. 주기율표의 제1, 제2 및 제3 주족의 금속이 특히 적합하다. 알루미늄, 마그네슘 및(또는) 리튬 염 뿐 아니라 상기 염의 혼합 형태가 가장 특히 바람직하다. 이러한 금속 옥살레이트 및 염기성 금속 옥살레이트는 일반적으로 공지되어 있고, 문헌, 예를 들어 ["Ullmans Enzyklopaedie der Technischen Chemie", 4thEdition, Vol. 17, Verlag Chemie, Weinheim, 1979, p. 480 ff]에 기재되어 있다.
본 발명에 따라 바람직하게 사용될 수 있는 금속 옥살레이트 화합물은 성분 D로서 이하에 기재한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에 따라, 금속 옥살레이트 화합물 이외에, 추가의 난연제로서 인-함유 난연제, 예를 들어 올리고포스페이트를 함유하는 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물이 제공된다. 폴리카르보네이트 조성물의 특히 양호한 성질 프로파일은 2종의 난연제의 배합으로 수득된다.
본 발명에 따른 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물은 상기 금속 옥살레이트 화합물 이외에 또한 추가의 열가소성 중합체, 특히 폴리에스테르 카르보네이트, 폴리에스테르, 그래프트 중합체 및 비닐 (공)중합체를 함유할 수 있다. 본 발명에 따른 이러한 조성물에 사용될 수 있는 상기 요소 및 추가의 성분은 이하 실시예에 의해 기재된다.
성분 A
본 발명에 따른 조성물은 폴리카르보네이트 및(또는) 폴리에스테르 카르보네이트, 바람직하게는 방향족 폴리카르보네이트 및(또는) 폴리에스테르 카르보네이트를 함유한다. 본 발명에 따른 성분 A의 적합한 방향족 폴리카르보네이트 및(또는) 방향족 폴리에스테르 카르보네이트는 문헌에 공지되어 있거나, 상 계면 중합 또는 용융 중합 방법과 같은 문헌에 공지된 방법으로 제조할 수 있다 (방향족 폴리카르보네이트의 제조에 관해서는 예를 들어 문헌 [Schnell "Chemistry and Physics of Polycarbonates", lnterscience Publishers, 1964] 뿐 아니라 DE-AS 1 495 626, DE-A 2 232 877, DE-A 2 703 376, DE-A 2 714 544, DE-A 3 000 610, DE-A 3 832 396 참조; 방향족 폴리에스테르 카르보네이트의 제조에 관해서는 예를 들어 DE-A 3 077 934 참조).
방향족 폴리카르보네이트의 제조는 예를 들어 상 계면 방법에 따라, 임의로는 쇄 종결자, 예를 들어 모노페놀을 이용하고, 임의로는 삼관능성 이상의 분지화제, 예를 들어 트리페놀 또는 테트라페놀을 이용하여, 디페놀을 카르본산 할라이드, 바람직하게는 포스겐과 반응시키고(거나), 방향족 디카르복실산 디할라이드, 바람직하게는 벤젠디카르복실산 디할라이드과 반응시킴으로써 수행한다.
방향족 폴리카르보네이트 및(또는) 방향족 폴리에스테르 카르보네이트를 제조하기 위한 디페놀은 하기 화학식 (I)의 화합물이 바람직하다:
상기 식에서,
A는 단일 결합, C1내지 C5-알킬렌, C2내지 C5-알킬리덴, C5내지 C6-시클로알킬리덴, -O-, -SO-, -CO-, -S-, -SO2-, C6내지 C12-아릴렌 (임의로 헤테로원자를 함유하는 추가의 방향족 고리가 여기에 축합될 수 있음),
또는 하기 화학식 (II) 또는 (III)의 라디칼을 나타내고:
,
각 경우에 B는 C1내지 C12-알킬, 바람직하게는 메틸, 또는 할로겐, 바람직하게는 염소 및(또는) 브롬을 나타내고,
각 경우에 x는 서로 독립적으로 0, 1 또는 2를 나타내고,
p는 0 또는 1을 나타내며,
R5및 R6은 각 X1에 대해 개별적으로 선택될 수 있으며, 서로 독립적으로 수소 또는 C1내지 C6-알킬, 바람직하게는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고,
X1은 탄소이며,
m은 4 내지 7의 정수, 바람직하게는 4 또는 5이되, 단 1개 이상의 원자 X1에서, R5및 R6이 동시에 알킬이다.
바람직한 디페놀은 히드로퀴논, 레소르시놀, 디히드록시디페놀, 비스-(히드록시페닐)-C1-C5-알칸, 비스-(히드록시페닐)-C5-C6-시클로알칸, 비스-(히드록시페닐)-에테르, 비스-(히드록시페닐)-술폭시드, 비스-(히드록시페닐)-케톤, 비스-(히드록시페닐)-술폰 및 α,α-비스-(히드록시페닐)-디이소프로필벤젠 뿐 아니라 그의 핵-브롬화 및(또는) 핵-염소화 유도체이다.
특히 바람직한 디페놀은 4,4'-디히드록시디페닐, 비스페놀 A, 2,4-비스-(4-히드록시페닐)-2-메틸부탄, 1,1-비스-(4-히드록시페닐)-시클로헥산, 1,1-비스-(4-히드록시페닐)-3,3,5-트리메틸시클로헥산, 4,4'-디히드록시디페닐 술피드, 4,4'-디히드록시디페닐 술폰 뿐 아니라 그의 이브롬화 및 사브롬화 또는 염소화 유도체, 예를 들어 2,2-비스(3-클로로-4-히드록시페닐)-프로판, 2,2-비스-(3,5-디클로로-4-히드록시페닐)-프로판 또는 2,2-비스-(3,5-디브로모-4-히드록시페닐)-프로판이다. 2,2-비스-(4-히드록시페닐)-프로판 (비스페놀 A)이 특히 바람직하다.
디페놀은 개별적으로 또는 임의적인 혼합물로서 사용될 수 있다. 디페놀은 문헌에 공지되어 있거나, 문헌에 공지된 방법으로 수득할 수 있다.
열가소성 방향족 폴리카르보네이트를 제조하기 위한 적합한 쇄 종결자는 예를 들어 페놀, p-클로로페놀, p-tert-부틸페놀 또는 2,4,6-트리브로모페놀 뿐 아니라 장쇄 알킬페놀, 예를 들어 DE-A 2 842 005에 따른 4-(1,3-테트라메틸부틸)-페놀, 또는 알킬 치환체 중의 총 탄소 원자수가 8 내지 20인 모노알킬페놀 및(또는) 디알킬페놀, 예를 들어 3,5-디-tert-부틸페놀, p-이소-옥틸페놀, p-tert-옥틸페놀, p-도데실페놀, 및 2-(3,5-디메틸헵틸)-페놀 및 4-(3,5-디메틸헵틸)-페놀이다. 사용되는 쇄 종결자의 양은 일반적으로 각 경우에 사용된 디페놀의 몰 총량에 대해 0.5 몰％ 내지 10 몰％이다.
열가소성 방향족 폴리카르보네이트의 중간 중량 평균 분자량 (Mw, 예를 들어 초원심분리 또는 광-산란 방법으로 측정함)은 10,000 내지 200,000, 바람직하게는 15,000 내지 80,000이다.
열가소성 방향족 폴리카르보네이트는 공지된 방식으로 분지화할 수 있고, 더욱 구체적으로 바람직하게는 삼관능 이상의 화합물, 예를 들어 3개 이상의 페놀성 기를 보유하는 화합물을 사용된 디페놀의 총량에 대해 0.05 내지 2.0 몰％로 혼입시킴으로써 분지화할 수 있다.
호모폴리카르보네이트와 코폴리카르보네이트 모두 적합하다. 본 발명에 따른 성분 A의 코폴리카르보네이트의 제조에서, 히드록시아릴옥시 종결기를 보유하는 폴리디오가노실록산을 사용된 디페놀의 총량에 대해 1 내지 25 중량％, 바람직하게는 2.5 내지 25 중량％로 사용할 수도 있다. 이는 공지되어 있으며 (US 3 419 634), 문헌에 공지된 방법에 따라 제조할 수 있다. 폴리디오가노실록산-함유 코폴리카르보네이트의 제조는 DE-A 3 334 782에 기재되어 있다.
바람직한 폴리카르보네이트는 비스페놀 A 호모폴리카르보네이트 이외에, 또한 상기 언급한 바람직한 또는 특히 바람직한 디페놀 이외의 디페놀, 특히 2,2-비스(3,5-디브로모-4-히드록시페닐)프로판을 디페놀의 몰 총량에 대해 15 몰％ 이하로 보유하는 비스페놀 A의 코폴리카르보네이트이다.
방향족 폴리에스테르 카르보네이트의 제조를 위한 방향족 디카르복실산 디할라이드는 이소프탈산, 테레프탈산, 디페닐에테르-4,4'-디카르복실산 및 나프탈렌-2,6-디카르복실산의 이산 디클로라이드인 것이 바람직하다.
이소프탈산 및 테레프탈산의 이산 디클로라이드의 1:20 내지 20:1의 비율의 혼합물이 특히 바람직하다.
폴리에스테르 카르보네이트의 제조에서, 카르본산 할라이드, 바람직하게는 포스겐은 이관능성 산 유도체로서 부가적으로 공용된다.
방향족 폴리에스테르 카르보네이트의 제조를 위한 적합한 쇄 종결자로는 상기 언급한 모노페놀 이외에도, 또한 그의 클로로카르본산 에스테르 뿐 아니라 C1-C22알킬기 또는 할로겐 원자로 임의로 치환될 수 있는 방향족 모노카르복실산의 산 클로라이드, 및 지방족 C2-C22모노카르복실산 클로라이드가 포함된다.
쇄 종결자의 양은 페놀성 쇄 종결자의 경우 디페놀 1 몰에 대해, 모노카르복실산 클로라이드 쇄 종결자의 경우 디카르복실산 디클로라이드 1 몰에 대해 각각의 경우 0.1 내지 10 몰％이다.
방향족 폴리에스테르 카르보네이트는 혼입된 방향족 히드록시카르복실산을 또한 함유할 수 있다.
방향족 폴리에스테르 카르보네이트는 선형이거나 공지된 방식에 의해 분지형일 수도 있다 (이와 관련하여 DE-A 2 940 024 및 DE-A 3 007 934 참조).
분지화제로서는 예를 들어 삼관능 이상의 카르복실산 클로라이드, 예를 들어 트리메스산 트리클로라이드, 시아누르산 트리클로라이드, 3,3',4,4'-벤조페논테트라카르복실산 테트라클로라이드, 1,4,5,8-나프탈렌테트라카르복실산 테트라클로라이드 또는 피로멜리트산 테트라클로라이드를 (사용된 디카르복실산 디클로라이드에 대해) 0.01 내지 1.0 몰％로 사용하거나, 삼관능 이상의 페놀, 예를 들어 플로로글루시놀, 4,6-디메틸-2,4,6-트리-(4-히드록시페닐)-헵텐-2,4,4-디메틸-2,4,6-트리 -(4-히드록시페닐)-헵탄, 1,3,5-트리-(4-히드록시-페닐)-벤젠, 1,1,1-트리-(4-히드록시페닐)-에탄, 트리-(4-히드록시페닐)-페닐-메탄, 2,2-비스[4,4-비스-(4-히드록시페닐)-시클로헥실]-프로판, 2,4-비스-(4-히드록시-페닐이소프로필)-페놀, 테트라-(4-히드록시페닐)-메탄, 2,6-비스-(2-히드록시-5-메틸벤질)-4-메틸페놀, 2-(4-히드록시페닐)-2-(2,4-디히드록시페닐)-프로판, 테트라-(4-[4-히드록시페닐이소프로필]-페녹시)-메탄, 1,4-비스-[4,4'-디히드록시트리페닐)-메틸]-벤젠을 사용된 디페놀에 대해 0.01 내지 1.0 몰％로 사용할 수 있다. 페놀성 분지화제는 디페놀과 함께 반응 용기에 첨가할 수 있고, 산 클로라이드 분지화제를 산 디클로라이드와 함께 첨가할 수 있다.
열가소성 방향족 폴리에스테르 카르보네이트에서, 카르보네이트 구조체 단위의 비율은 원하는 바에 따라 달라질 수 있다. 바람직하게는, 카르보네이트기의 비율은 에스테르기 및 카르보네이트기의 총량에 대해 100 몰％ 이하, 특히 80 몰％ 이하, 특히 바람직하게는 50 몰％ 이하이다. 방향족 폴리에스테르 카르보네이트의 에스테르 부분 뿐 아니라 카르보네이트 부분은 모두 블록 형태로 존재하거나, 중축합물에 무작위적으로 분포될 수 있다.
방향족 폴리카르보네이트 및 폴리에스테르 카르보네이트의 상대 용액 점도 (ηrel)는 1.18 내지 1.4, 바람직하게는 1.20 내지 1.32 (25℃에서 염화메틸렌 용액 100 ml 중 폴리카르보네이트 또는 폴리에스테르 카르보네이트 0.5 g을 함유하는 용액에서 측정함)의 범위이다.
열가소성 방향족 폴리카르보네이트 및 폴리에스테르 카르보네이트는 단독으로 또는 임의적인 혼합물로 사용될 수 있다.
성분 A는 바람직하게는 20 내지 95 중량부, 특히 바람직하게는 30 내지 90 중량부, 가장 특히 바람직하게는 40 내지 80 중량부의 양으로 본 발명에 따른 조성물에 함유될 수 있다.
성분 B
충격 보강제 B로서 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는
B.1 1종 이상의 비닐 단량체 5 내지 95 중량％, 바람직하게는 20 내지 90 중량％가
B.2 유리 전이 온도가 10℃ 미만, 바람직하게는 0℃ 미만, 특히 바람직하게는 -20℃ 미만인 1종 이상의 그래프트 기재 95 내지 5 중량％, 바람직하게는 80 내지 10 중량％에 그래프트된
1종 이상의 그래프트 중합체를 함유할 수 있다.
그래프트 기재 B.2의 평균 입도 (d50값)는 일반적으로 0.05 내지 10 ㎛, 바람직하게는 0.1 내지 5 ㎛, 특히 바람직하게는 0.2 내지 1 ㎛이다.
단량체 B.1은 바람직하게는
B.1.1 비닐 방향족 화합물 및(또는) 핵-치환된 비닐 방향족 화합물 (예를 들어 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, p-클로로스티렌 등) 및(또는) 메타크릴산 (C1-C8) 알킬 에스테르 (메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트 등) 50 내지 99 중량부 및
B.1.2 비닐 시아나이드 (아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴과 같은 불포화된 니트릴) 및(또는) (메트)아크릴산 (C1-C8)-알킬 에스테르 (메틸 메타크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트, tert-부틸 아크릴레이트 등) 및(또는) 불포화 카르복실산의 유도체 (무수물 및 이미드 등) (예를 들어 말레산 무수물 및 N-페닐말레이미드) 1 내지 50 중량부
의 혼합물이다.
바람직한 단량체 B.1.1은 1종 이상의 단량체 스티렌, α-메틸스티렌 및 메틸 메타크릴레이트로부터 선택되고, 바람직한 단량체 B.1.2는 1종 이상의 단량체 아크릴로니트릴, 말레산 무수물 및 메틸 메타크릴레이트로부터 선택된다.
특히 바람직한 단량체는 스티렌 (B.1.1) 및 아크릴로니트릴 (B.1.2)이다.
그래프트 중합체 B를 위한 적합한 그래프트 기재 B.2는 예를 들어 디엔 고무, EP(D)M 고무, 즉, 에틸렌/프로필렌 및 임의로 디엔, 아크릴레이트, 폴리우레탄, 실리콘, 클로로프렌을 기재로 하는 고무 및 에틸렌/비닐 아세테이트 고무이다. 상기 언급한 다양한 고무들의 복합체도 또한 그래프트 기재로서 적합하다.
바람직한 그래프트 기재 B.2는 디엔 고무 (예를 들어 부타디엔, 이소프렌을기재로 함) 또는 디엔 고무의 혼합물 또는 디엔 고무의 공중합체 또는 그의 혼합물과 추가의 공중합성 단량체 (예를 들어 B.1.1 및 B.1.2에 따름)의 혼합물이되, 단, 성분 B.2의 유리 전이 온도는 10℃ 미만, 바람직하게는 0℃ 미만, 특히 바람직하게는 -10℃ 미만이다.
순수한 폴리부타디엔 고무가 특히 바람직하다.
특히 바람직한 중합체 B는 예를 들어 DE-A 2 035 390 (=US-PA 3 644 574) 또는 DE-A 2 248 242 (=GB-PS 1 409 275) 또는 문헌 [Ullmanns Enzyklopaedie der Technischen Chemie, Vol. 19 (1980), p. 280 ff]에 기재된 바와 같은 ABS 중합체 (에멀젼, 벌크 및 현탁액 ABS) 등이다. 그래프트 기재 B.2의 겔 비율은 30 중량％ 이상, 바람직하게는 40 중량％ 이상이다 (톨루엔 중에서 측정함).
그래프트 공중합체 B는 유리-라디칼 중합, 예를 들어 에멀젼, 현탁액, 용액 또는 벌크 중합, 바람직하게는 에멀젼 또는 벌크 중합으로 제조한다.
또한, 특히 적합한 그래프트 고무는 US-P 4 937 285에 따른 유기 히드로퍼옥시드 및 아스코르브산으로 구성되는 개시제 시스템을 사용하는 산화환원 개시로 제조된 ABS 중합체이다.
공지된 바와 같이, 그래프트 반응에서 그래프트 단량체는 그래프트 기재에 완전히 그래프트되지는 않기 때문에, 본 발명에 따라 그래프트 중합체 B는 또한 그래프트 기재의 존재하에 그래프트 단량체의 (공)중합으로 수득되고 후처리 중에 생성물과 함께 발생하는 상기 생성물을 포함하는 것으로 이해된다.
중합체 B의 B.2에 따른 적합한 아크릴레이트 고무는 임의로 다른 중합성의에틸렌성 불포화 단량체의 B.2에 대해 40 중량％ 이하를 보유하는 아크릴산 알킬 에스테르의 중합체인 것이 바람직하다. 바람직한 중합성 아크릴산 에스테르는 C1내지 C8-알킬 에스테르, 예를 들어 메틸, 에틸, 부틸, n-옥틸 및 2-에틸헥실 에스테르, 할로겐알킬 에스테르, 바람직하게는 할로겐-C1-C8-알킬 에스테르, 예를 들어 클로로에틸 아크릴레이트 뿐 아니라 상기 단량체들의 혼합물을 포함한다.
1개 이상의 이중 결합을 함유하는 중합성 단량체를 공중합하여 가교시킬 수 있다. 가교 단량체의 바람직한 예는 탄소 원자수가 3 내지 8인 불포화 모노카르복실산의 에스테르 및 탄소 원자수가 3 내지 12인 불포화 일가 알콜, 또는 OH기의 수가 2 내지 4이고 탄소 원자수가 2 내지 20인 포화 폴리올, 예를 들어 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 알릴 메타크릴레이트; 다중 불포화 헤테로시클릭 화합물, 예를 들어 트리비닐 시아누레이트 및 트리알릴 시아누레이트; 다관능 비닐 화합물, 예를 들어 디비닐벤젠 및 트리비닐벤젠; 및 또한 트리알릴 포스페이트 및 디알릴 프탈레이트이다.
바람직한 가교 단량체는 알릴 메타크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 디알릴 프탈레이트 및 3개 이상의 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 헤테로시클릭 화합물이다.
특히 바람직한 가교 단량체는 시클릭 단량체 트리알릴 시아누레이트, 트리알릴 이소시아누레이트, 트리아크릴로일헥사히드로-s-트리아진, 및 트리알릴벤젠이다. 가교 단량체의 양은 그래프트 기재 B.2에 대해 바람직하게는 0.02 내지 5 중량％, 특히 0.05 내지 2 중량％이다.
3개 이상의 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 시클릭 가교 단량체에서, 그래프트 기재 B.2의 양을 1 중량％ 미만으로 제한하는 것이 바람직하다.
아크릴산 에스테르 이외에 그래프트 기재 B.2의 제조를 위해 임의로 사용할 수 있는 바람직한 "다른" 중합성의 에틸렌성 불포화 단량체는 예를 들어 아크릴로니트릴, 스티렌, α-메틸스티렌, 아크릴아미드, 비닐 C1-C6-알킬 에테르, 메틸 메타크릴레이트, 및 부타디엔이다. 그래프트 기재 B.2로서 바람직한 아크릴레이트 고무는 겔 함량이 60 중량％ 이상인 에멀젼 중합체이다.
B.2에 따른 추가의 적합한 그래프트 기재는 DE-A 3 704 657, DE-A 3 704 655, DE-A 3 631 540 및 DE-A 3 631 539에 기재된 것과 같은 그래프트-활성 부위가 있는 실리콘 고무이다.
그래프트 기재 B.2의 겔 함량은 25℃에서 적합한 용매 중에서 측정한다 [M. Hoffmann, H. Kroemer, R. Kuhn, Polymeranalytik I and II, Georg Thieme-Verlag, Stuttgart 1977].
평균 입도 (d50)는 각 경우에 입자의 50 중량％가 상위 및 하위에 위치하는 직경이며, 초원심분리 측정법으로 측정할 수 있다 [W. Scholtan, H. Lange, Kolloid, Z. and Z. Polymere 250 (1972), 782-796].
성분 B는 바람직하게는 1 내지 40 중량부, 특히 바람직하게는 2 내지 30 중량부, 및 가장 특히 바람직하게는 3 내지 25 중량부의 양으로 본 발명에 따른 조성물에 함유될 수 있다.
성분 C
본 발명에 따른 조성물은 추가의 성분 C로서 1종 이상의 열가소성 비닐 (공)중합체 C.1 및(또는) 폴리알킬렌 테레프탈레이트 C.2를 함유할 수 있다.
비닐 (공)중합체 C.1로서는 비닐 방향족 화합물, 비닐 시아나이드 (불포화 니트릴), (메트)아크릴산 (C1-C8) 알킬 에스테르, 불포화 카르복실산 뿐 아니라 불포화 카르복실산 유도체 (무수물 및 이미드 등)를 포함하는 군으로부터의 1종 이상의 단량체의 중합체가 적합하다.
C.1.1 비닐 방향족 화합물 및(또는) 핵-치환된 비닐 방향족 화합물, 예를 들어 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, p-클로로스티렌 및(또는) 메타크릴산 (C1-C8)-알킬 에스테르, 예를 들어 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트 50 내지 99 중량부, 바람직하게는 60 내지 80 중량부 및
C.1.2 비닐 시아나이드 (불포화 니트릴), 예를 들어 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴 및(또는) (메트)아크릴산 (C1-C8)-알킬 에스테르 (메틸 메타크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트, tert-부틸 아크릴레이트 등) 및(또는) 불포화 카르복실산 (말레산 등) 및(또는) 불포화된 카르복실산의 유도체 (무수물 및 이미드 등) (예를 들어 말레산 무수물 및 N-페닐-말레이미드) 1 내지 50 중량부, 바람직하게는 20 내지 40 중량부
의 (공)중합체가 특히 적합하다.
(공)중합체 C.1은 수지와 유사하고, 열가소성이며 고무를 함유하지 않는다.
스티렌 (C.1.1) 및 아크릴로니트릴 (C.1.2)의 공중합체가 특히 바람직하다.
C.1에 따른 (공)중합체가 공지되어 있고, 유리-라디칼 중합, 특히 에멀젼, 현탁액, 용액 또는 벌크 중합으로 제조할 수 있다. (공)중합체의 평균 분자량 Mw (중량 평균, 광 산란법 또는 침강법으로 측정함)은 15,000 내지 200,000인 것이 바람직하다.
성분 C.2의 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 방향족 디카르복실산의 반응 생성물 또는 그의 반응성 유도체, 예를 들어 디메틸 에스테르 또는 무수물, 및 지방족, 시클로지방족 또는 아르지방족 디올 뿐 아니라 상기 반응 생성물의 혼합물이다.
바람직한 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 테레프탈산 라디칼을 디카르복실산 성분에 대해 80 중량％ 이상, 바람직하게는 90 중량％ 이상으로 함유하고, 에틸렌 글리콜 라디칼 및(또는) 부탄디올-1,4 라디칼을 디올 성분에 대해 80 중량％ 이상, 바람직하게는 90 몰％ 이상으로 함유한다.
바람직한 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 테레프탈산 에스테르 이외에, 탄소 원자수 8 내지 14인 다른 방향족 또는 시클로지방족 디카르복실산의 라디칼 또는 탄소 원자수 4 내지 12인 지방족 디카르복실산, 예를 들어 프탈산, 이소프탈산, 나프탈렌-2,6-디카르복실산, 4,4'-디페닐디카르복실산, 숙신산, 아디프산, 세바스산, 아젤라산 또는 시클로헥산디아세트산의 라디칼을 20 몰％ 이하, 바람직하게는 10 몰％ 이하로 함유할 수 있다.
바람직한 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 에틸렌 글리콜 라디칼 또는부탄디올-1,4 라디칼 이외에, 탄소 원자수 3 내지 12인 다른 지방족 디올 또는 탄소 원자수 6 내지 21인 시클로지방족 디올, 예를 들어 프로판디올-1,3,2-에틸프로판디올-1,3, 네오펜틸 글리콜, 펜탄디올-1,5, 헥산디올-1,6, 시클로헥산디메탄올-1,4, 3-에틸펜탄디올-2,4, 2-메틸펜탄디올-2,4, 2,2,4-트리메틸펜탄디올-1,3, 2-에틸헥산디올-1,3, 2,2-디에틸프로판디올-1,3, 헥산디올-2,5, 1,4-디-(β-히드록시에톡시)-벤젠, 2,2-비스-(4-히드록시시클로헥실)-프로판, 2,4-디히드록시-1,1,3,3-테트라메틸시클로부탄, 2,2-비스-(4-β-히드록시에톡시페닐)-프로판 및 2,2-비스-(4-히드록시프로폭시페닐)-프로판의 라디칼을 20 몰％ 이하, 바람직하게는 10 몰％ 이하로 함유할 수 있다 (DE-A 2 407 674, 2 407 776, 2 715 932).
폴리알킬렌 테레프탈레이트는 비교적 소량의 삼가 또는 사가 알콜 또는 삼염기성 또는 사염기성 카르복실산, 예를 들어 DE-A 1 900 270 및 US-A 3,692,744에 따른 화합물을 혼입시킴으로써 분지화시킬 수 있다. 바람직한 분지화제의 예는 트리메스산, 트리멜리트산, 트리메틸롤에탄 및 트리메틸롤프로판, 및 펜타에리트리톨이다.
테레프탈산 및 그의 반응성 유도체 (예를 들어, 그의 디알킬 에스테르) 및 에틸렌 글리콜 및(또는) 부탄디올-1,4 및 상기 폴리알킬렌 테레프탈레이트의 혼합물로부터 단독으로 제조된 폴리알킬렌 테레프탈레이트가 특히 바람직하다.
폴리알킬렌 테레프탈레이트의 바람직한 혼합물은 폴리에틸렌 테레프탈레이트 1 내지 50 중량％, 바람직하게는 1 내지 30 중량％ 및 폴리부틸렌 테레프탈레이트 50 내지 99 중량％, 바람직하게는 70 내지 99 중량％를 함유한다.
바람직하게 사용되는 폴리알킬렌 테레프탈레이트의 고유 점도는 일반적으로 25℃에서 우벨로데 (Ubbelohde) 점도계로 페놀/o-디클로로벤젠 (1:1 중량부) 중에서 측정했을 때, 0.4 내지 1.5 dl/g, 바람직하게는 0.5 내지 1.2 dl/g이다.
폴리알킬렌 테레프탈레이트는 공지된 방법 (예를 들어 문헌 [Kunststoff-Handbuch, Vol. VIII, p. 695 ff, Carl-Hanser-Verlag, Munich 1973] 참조)으로 제조할 수 있다.
성분 C는 조성물의 중량에 대해 바람직하게는 0 내지 30 중량부, 특히 바람직하게는 25 중량부 이하, 및 가장 특히 바람직하게는 20 중량부 이하의 양으로 본 발명에 따른 조성물에 함유될 수 있다 .
성분 D
바람직한 옥살레이트 화합물 D로서 임의의 적합한 금속 옥살레이트 및(또는) 임의의 적합한 염기성 금속 옥살레이트를 사용할 수 있다.
상기 화합물의 제조 및 성질은 당업자에게 공지되어 있고, 예를 들어 US 5 075 472에 기재되어 있다.
하기 화학식의 금속 옥살레이트 화합물을 사용하는 것이 바람직하다:
상기 식에서, n은 연속 지표이고, M1, M2내지 Mn은 동일하거나 상이한 원자가의 동일하거나 상이한 금속을 나타내고, 변수 b는 0 초과의 임의적인 수를 나타내며, 변수 a 및 x(1) 내지 x(n)은 0 이상의 임의적인 수를 나타내며, 이 때 변수x(1) 내지 x(n) 중 적어도 하나는 0 초과의 값을 갖는다.
M1내지 Mn은 Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, B, Al, Ga, In 및 Tl로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다. 특히, M1내지 Mn은 Al, Mg 및 Li로 구성된 군으로부터 선택된다. 바람직하게는, M1내지 Mn은 Al3+및(또는) Mg2+이온이다.
2b/(a+2b)의 비율은 바람직하게는 0.1 내지 1의 임의적인 수, 특히 0.2 내지 0.5의 임의적인 수이다.
바람직하게는, 금속 옥살레이트 화합물은 M1= Al, x(1) = 1, x(2) 내지 x(n) = 0, a = 2 및 b = 0.5인 상기 언급한 화학식의 화합물이다.
또한, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 금속 옥살레이트 화합물은 예를 들어 US-A 5 075 472에 기재된 하기 화학식의 알루미늄 히드록시드-리튬 옥살레이트 화합물이다:
상기 식에서, X는 0.1 내지 1의 임의적인 수이다. 특히 본 명세서의 실행예에 언급된 물질은 본 발명에 따른 조성물에 사용하기에 적합하다. 알루미늄 히드록시드/리튬 옥살레이트 화합물의 제조 및 성질에 관해서는, US-A 5 075 472를 특별히 참고하며, 이의 명세사항은 본 출원에 혼입된다.
금속 옥살레이트 화합물의 입도는 바람직하게는 0.05 내지 50 ㎛, 특히 0.1내지 20 ㎛, 특히 바람직하게는 0.2 내지 10 ㎛이다.
또한, 바람직하게는, 옥살레이트 화합물, 특히 금속 옥살레이트 또는 금속 히드록시옥살레이트는 300℃의 온도에서 10 K/분의 가열 속도에서 50 ml/분의 질소 스트림으로 동력학적으로 측정된 열중량 분석 (TGA)에서 5 중량％ 미만의 중량 손실을 나타내는 화합물이다.
본 발명의 추가의 바람직한 실시양태에 따라, 옥살레이트 화합물, 특히 금속 옥살레이트 또는 금속 히드록시옥살레이트는 상기 언급한 조건하의 300℃ 내지 600℃의 온도 범위에서 기체, 특히 비가연성 기체의 고유 중량의 30 중량％ 이상, 바람직하게는 40 중량％ 이상을 방출하면서 분해되는 화합물이다.
본 발명에 따라 사용할 수 있는 옥살레이트 화합물은 예를 들어 마그네슘 옥살레이트 및 옥살레이트-개질된 알루미늄 히드록시드 (염기성 알루미늄 옥살레이트)이다.
금속 옥살레이트 화합물은 0.1 내지 5 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 4 중량부, 특히 바람직하게는 0.3 내지 3 중량부, 가장 특히 바람직하게는 0.3 내지 2 중량부, 가장 최고로 바람직하게는 0.5 내지 2 중량부의 양으로 조성물에 함유된다.
성분 E
조성물은 추가의 난연제를 함유할 수 있다. 예를 들어 할로겐화 화합물, 특히 염소 또는 브롬을 기재로 하는 화합물 뿐 아니라 인-함유 화합물이 난연제로서 언급될 수 있다. 또한, 실리콘 또는 (알루미노)규산염과 같은 규소-기재의 화합물이 적합하다.
조성물은 바람직하게는 단량체성 및 올리고머성 인산 및 포스폰산 에스테르, 포스포나타민 및 포스파젠을 포함하는 군으로부터의 인-함유 난연제를 포함하며, 여기서 상기 군의 1종 이상으로부터 선택된 몇몇 성분들의 혼합물도 난연제로서 사용할 수 있다. 여기서 특별히 언급하지 않는 다른 인 화합물도 단독으로 또는 다른 난연제와 임의적으로 배합하여 사용할 수 있다.
바람직한 단량체성 및 올리고머성 인산 에스테르 및 포스폰산 에스테르는 하기 화학식 (IV)의 인 화합물이다:
상기 식에서,
R1, R2, R3및 R4는 각 경우에 서로 독립적으로, 각 경우에 알킬, 바람직하게는 C1내지 C4알킬 및(또는) 할로겐, 바람직하게는 염소 또는 브롬으로 임의로 치환된 임의로 할로겐화된 C1-C8알킬, 또는 C5내지 C6시클로알킬, C6내지 C20아릴 또는 C7내지 C12아르알킬을 나타내고,
n은 서로 독립적으로 0 또는 1을 나타내고,
q는 0 내지 30이며,
X는 OH 치환될 수 있고 8개 이하의 에테르 결합을 함유할 수 있는, 탄소 원자수 6 내지 30인 단핵 또는 다핵 방향족 라디칼 또는 탄소 원자수 2 내지 30인 선형 또는 분지형 지방족 라디칼을 나타낸다.
바람직하게는 R1, R2, R3및 R4는 서로 독립적으로 C1-C4알킬, 페닐, 나프틸 또는 페닐-C1-C4-알킬을 나타낸다. 방향족 기인 R1, R2, R3및 R4는 또한 할로겐 및(또는) 알킬기, 바람직하게는 염소, 브롬 및(또는) C1-C4알킬로 치환될 수 있다. 특히 바람직한 아릴 라디칼은 크레실, 페닐, 크실레닐, 프로필페닐 또는 부틸페닐 뿐 아니라 상응화는 그의 브롬화 및 염소화 유도체이다.
화학식 (IV)에서 X는 바람직하게는 탄소 원자수 6 내지 30인 단핵 또는 다핵 방향족 라디칼을 나타낸다. 이는 화학식 (I)의 디페놀로부터 유도되는 것이 바람직하다.
화학식 (IV)에서 n은 서로 독립적으로 0 또는 1일 수 있고, 1인 것이 바람직하다.
q는 0 내지 30의 값을 나타낸다. 화학식 (IV)의 각종 성분들의 혼합물을 사용하는 경우, 바람직하게는 q의 산술 평균값이 0.3 내지 20, 특히 바람직하게는 0.5 내지 10, 특별히 0.5 내지 6, 가장 특히 바람직하게는 0.9 내지 1.3인 혼합물을 사용할 수 있다.
x는 특히 바람직하게는 하기 화합물:
또는 그의 염소화 또는 브롬화 유도체이고, X는 특히 레소르시놀, 히드로퀴논, 비스페놀 A 또는 디페닐페놀로부터 유도된다. 특히 바람직하게는 X는 비스페놀 A로부터 유도된다.
특히 바람직한 인-함유 화합물은 하기 화학식 (IVa)의 화합물이다:
상기 식에서,
R1, R2, R3, R4및 n은 화학식 (IV)에서 기재한 의미이고,
m은 서로 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4, 바람직하게는 0, 1 또는 2이고,
R5및 R6은 서로 독립적으로 C1내지 C4-알킬, 및 바람직하게는 메틸 또는 에틸을 나타내며,
q는 0.9 내지 2, 바람직하게는 0.9 내지 3, 특히 바람직하게는 1 내지 2이다.
본 발명에 따른 성분 C로서 모노포스페이트 (q=0), 올리고포스페이트 (q=1-30) 또는 모노포스페이트 및 올리고포스페이트의 혼합물을 사용할 수 있다.
특히, 화학식 (IV)의 모노인 화합물은 트리부틸 포스페이트, 트리스-(2-클로로에틸)-포스페이트, 트리스-(2,3-디브로모프로필)-포스페이트, 트리페닐 포스페이트, 트리크레실 포스페이트, 디페닐크레실 포스페이트, 디페닐옥틸 포스페이트, 디페닐-2-에틸크레실 포스페이트, 트리-(이소프로필페닐)-포스페이트, 할로겐-치환된 아릴 포스페이트, 메틸포스폰산 디메틸 에스테르, 메틸포스펜산 디페닐 에스테르, 페닐포스폰산 디에틸 에스테르, 트리페닐포스핀 옥시드 또는 트리크레실포스핀 옥시드이다.
성분 C인 화학식 (IV)에 따른 인 화합물은 공지되어 있고 (예를 들어 EP-A 0 363 608, EP-A 0 640 655 참조), 공지된 방법 (예를 들어 문헌 [Ullmanns Enzyklopaedie der Technischen Chemie, Vol. 18, p. 301 ff. 1979]; [Houben-Weyl, Mothoden der Organischen Chemie, Vol. 12/1, p. 43; Beilstein Vol. 6, p.177] 참조)에 따른 유사한 방식으로 제조할 수 있다.
평균 q값은 적합한 방법 (기체 크로마토그래피 (GC), 고압 액체 크로마토그래피 (HPLC), 겔 투과 크로마토그래피 (GPC))으로 포스페이트 혼합물의 조성 (분자량 분포)을 측정하고, 그로부터 q에 대한 평균값을 계산함으로써 결정할 수 있다.
포스포나타민은 하기 화학식 (V)의 화합물인 것이 바람직하다:
상기 식에서,
A는 하기 화학식 (Va) 또는 화학식 (Vb)의 라디칼을 나타내고:
,
R11및 R12는 서로 독립적으로 비치환되거나 치환된 C1내지 C10알킬 또는 비치환되거나 치환된 C6내지 C10아릴을 나타내고,
R13및 R14는 서로 독립적으로 비치환되거나 치환된 C1내지 C10알킬 또는 비치환되거나 치환된 C6내지 C10아릴을 나타내거나,
R13및 R14가 함께 비치환되거나 치환된 C3내지 C10알킬렌을 나타내고,
y는 0, 1 또는 2의 수치를 나타내며,
B1은 독립적으로 수소, 임의로 할로겐화된 C2내지 C8알킬, 비치환되거나 치환된 C6내지 C10아릴을 나타낸다.
B1은 독립적으로 수소, 에틸, n-프로필 또는 이소-프로필 (할로겐으로 치환될 수 있음), 또는 비치환된 C6내지 C10아릴 또는 C1내지 C4알킬 및(또는) 할로겐으로 치환된 C6내지 C10아릴, 특히 페닐 또는 나프틸을 나타내는 것이 바람직하다.
R11, R12, R13및 R14에서의 알킬은 독립적으로 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-, 이소-, sec- 또는 tert-부틸, 펜틸 또는 헥실을 나타내는 것이 바람직하다.
R11, R12, R13및 R14에서의 치환된 알킬은 독립적으로 할로겐으로 치환된 C1내지 C10알킬, 특히 단독으로 또는 이중으로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-, 이소-, sec- 또는 tert-부틸, 펜틸 또는 헥실을 나타내는 것이 바람직하다.
R11, R12, R13및 R14에서의 C6내지 C10아릴은 독립적으로 할로겐으로 치환될 수 있는 (일반적으로 단독, 이중 또는 삼중 치환됨) 페닐, 나프틸 또는 비나프틸, 특히 o-페닐, o-나프틸 또는 o-비나프틸을 나타내는 것이 바람직하다.
R13및 R14는 직접적으로 결합된 산소 원자 및 인 원자와 함께 고리 구조를 형성할 수 있다.
하기 화합물을 예로써 언급할 수 있으며, 하기 화합물이 바람직하다: 하기 화학식 (Va-1)의 5,5,5',5',5'',5''-헥사메틸트리스(1,3,2-디옥사포스포리나네메탄)아미노-2,2',2''-트리옥시드 (실험 생성물 XPM 1000, 미국 세인트 루이스에 소재하는 솔루티아 인크. (Solutia Inc.) 제품), 1,3,2-디옥사포스포리나네-2-메탄아민, N-부틸-N-[(5,5-디메틸-1,3,2-디옥사포스포리난-2-일)메틸]-5,5-디메틸-, P,2-디옥시드; 1,3,2-디옥사포스포리나네-2-메탄아민, N-[(5,5-디메틸-1,3,2-디옥사포스포리난-2-일)메틸]-5,5-디메틸-N-페닐-, P,2-디옥시드; 1,3,2-디옥사포스포리나네-2-메탄아민, N,N-디부틸-5,5-디메틸-, 2-옥시드, 1,3,2-디옥사포스포리나네-2-메탄이민, N-[(5,5-디메틸-1,3,2-디옥사포스포리난-2-일)메틸]-N-에틸-5,5-디메틸-, P,2-디옥시드, 1,3,2-디옥사포스포리나네-2-메탄아민, N-부틸-N-[(5,5-디클로로메틸-1,3,2-디옥사포스포리난-2-일)-메틸]-5,5-디클로로메틸-, P,2-디옥시드, 1,3,2-디옥사포스포리나네-2-메탄아민, N-[(5,5-디클로로메틸-1,3,2-디옥사포스포리난-2-일)-메틸]-5,5-디-클로로메틸-N-페닐-, P,2-디옥시드; 1,3,2-디옥사포스포리나네-2-메탄아민, N,N-디-(4-클로로부틸)-5,5-디메틸-2-옥시드; 1,3,2-디옥사포스포리나네-2-메탄이민, N-[(5,5-디메틸-1,3,2-디옥사포스포리난-2-일)-메탄]-N-(2-클로로에틸)-5,5-디(클로로메틸)-, P,2-디옥시드:
.
또한 하기 화학식 (Va-2) 또는 (Va-3)의 화합물도 바람직하다:
상기 식에서, R11, R12, R13및 R14는 상기 기재된 것과 동일한 의미이다.
화학식 (Va-2) 및 (Va-1)의 화합물이 특히 바람직하다.
포스포나타민의 제조는 예를 들어 US-A 5 844 028에 기재되어 있다.
포스파젠은 하기 화학식 (VIa) 및 (VIb)의 화합물이다:
상기 식에서,
각 경우에 R은 동일하거나 상이하고, 각 경우에 임의로 바람직하게는 불소로 할로겐화된 아미노, C1내지 C8알킬 또는 C1내지 C8알콕시, 또는 각 경우에 임의로 알킬, 바람직하게는 C1내지 C8알킬 및(또는) 할로겐, 바람직하게는 염소 및(또는) 브롬으로 치환된 C5내지 C6시클로알킬, 또는 C6내지 C20아릴, 바람직하게는 페닐 또는 나프틸, C6내지 C20아릴옥시, 바람직하게는 페녹시, 나프틸옥시, 또는 C7내지 C12아르알킬, 바람직하게는 페닐-C1-C4-알킬을 나타내고,
k는 0 또는 1 내지 15의 수, 바람직하게는 1 내지 10의 수를 나타낸다.
예를 들어 프로폭시포스파젠, 페녹시포스파젠, 메틸페녹시포스파젠, 아미노포스파젠 및 플루오로알킬포스파젠을 언급할 수 있다. 페녹시포스파젠이 특히 바람직하다.
포스파젠은 단독으로 또는 혼합물로서 사용할 수 있다. 라디칼 R은 항상 동일할 수 있고, 화학식 (Ia) 및 (Ib)에서 2개 이상의 라디칼이 상이할 수 있다.
포스파젠 및 그의 제조는 예를 들어 EP-A 0 728 811, DE-A 1961668 및 WO97/40092에 기재되어 있다.
난연제는 단독으로 또는 서로의 임의적인 혼합물로 사용할 수 있거나, 다른 난연제와 혼합될 수 있다.
성분 E는 바람직하게는 0.5 내지 30 중량부, 특히 바람직하게는 1 내지 25 중량부, 가장 바람직하게는 2 내지 20 중량부의 양으로 본 발명에 따른 조성물에 함유될 수 있다.
성분 F
본 발명에 따라 사용되는 난연제(들)은 화재 발생시 연소 액적 (droplet)을 형성하려는 물질의 경향을 감소시키는 소위 액적-방지제 (anti-drip agent)와 함께 사용할 수 있다. 예를 들어 불소화 폴리올레핀, 실리콘 뿐 아니라 아라미드 섬유를 포함하는 물질 종류의 화합물을 여기서 언급할 수 있다. 또한 이들을 본 발명에 따른 조성물에 사용할 수 있다. 불소화 폴리올레핀을 액적-방지제로서 사용하는 것이 바람직하다.
불소화 폴리올레핀은 공지되어 있고, 예를 들어 EP-A 0 640 655에 기재되어 있다. 이들은 듀폰사의 테플론 (등록상표) 30N이라는 상표명으로 시판된다.
불소화 폴리올레핀은 순수한 형태로 뿐만 아니라 불소화 폴리올레핀의 에멀젼과 그래프트 중합체 (성분 B)의 에멀젼 또는 공중합체, 바람직하게는 스티렌/아크로니트릴 기재의 에멀젼의 응고된 혼합물의 형태로 사용할 수 있고, 이 때 불소화 폴리올레핀은 에멀젼으로서 그래프트 중합체 또는 공중합체의 에멀젼과 혼합된 후 응고된다.
또한, 불소화 폴리올레핀은 예비-화합물로서 그래프트 중합체 (성분 B) 또는 공중합체, 바람직하게는 스티렌/아크로니트릴을 기재로 하는 공중합체와 사용할 수 있다. 불소화 폴리올레핀은 분말로서 그래프트 중합체 또는 공중합체의 분말 또는 과립과 혼합되고, 일반적으로 200℃ 내지 330℃의 온도에서 내부 혼련기, 압출기 또는 이중-축 스크류 압출기와 같은 통상적인 장치에서 용융 상태로 배합된다.
또한, 불소화 폴리올레핀은 불소화 폴리올레핀의 수성 분산물의 존재하에 1종 이상의 모노에틸렌성 불포화 단량체의 에멀젼 중합으로 제조된 마스터 배치의 형태로 사용할 수 있다. 바람직한 단량체 성분은 스티렌, 아크릴로니트릴 및 그의 혼합물이다. 중합체는 산성 침전 및 이어지는 건조 후에 자유-유동 분말로서 사용된다.
응고물인 예비-화합물 또는 마스터 배치는 보통 불소화 폴리올레핀 중의 고체 함량이 5 내지 95 중량％, 바람직하게는 7 내지 70 중량％이다.
불소화 폴리올레핀은 예를 들어 0.05 내지 5 중량％, 바람직하게는 0.1 내지 1 중량％, 특히 바람직하게는 0.1 내지 0.5 중량％의 양으로 조성물에 함유될 수 있다.
G 추가의 첨가제
본 발명에 따른 조성물은 또한 1종 이상의 통상적인 첨가제, 예를 들어 윤활제 및 이형제, 예를 들어 펜타에리트리톨 테트라스테아레이트, 기핵제, 대전방지제, 안정화제, 예를 들어 포스파이트를 기재로 하는 물질, 충전재 및 강화 물질, 예를 들어 유리 섬유 또는 탄소 섬유, 활석, 규회석 (Wollastonite), 운모, 카올린, CaCO3및 유리 칩 뿐 아니라 염료 및 안료를 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 또한, 예를 들어 US-A 5 849 827에 기재된 바와 같은 매우 미세한 미립자성 무기 분말을 함유할 수 있다.
본 명세서에서 중량부에 관한 모든 수치는 조성물의 모든 성분의 중량부의 총 합계가 100이 되도록 표준화한 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 각각의 성분을 공지된 방식으로 혼합한 후, 이를 내부 혼련기, 압출기 또는 이중-축 스크류 압출기와 같은 통상적인 장치에서 200℃ 내지 300℃하에 용융-배합하고, 용융-압출시킴으로써 제조된다.
개별적인 성분들의 혼합은 공지된 방식으로 성공적으로 및 동시적으로, 더욱 구체적으로는 약 20℃ (실온) 이상의 온도에서 수행할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 모든 유형의 성형 용품을 제조하는 데에 사용할 수 있다. 이들은 사출 성형, 압출 및 취입 성형 방법으로 제조할 수 있다. 추가의 가공 형태는 미리 제조된 필름 또는 시트를 열성형하여 성형 용품을 제조하는 것이다.
이러한 성형 용품의 예는 시트, 프로파일 부분, 모든 유형의 하우징 부분, 예를 들어 가정용 제품, 예를 들어 주스 압착기, 커피 제조 기계, 혼합기용; 사무용 장치, 예를 들어 노트북, 전자통신 장치, 모니터, 프린터, 복사기용; 박판기, 배관기, 전기 설비 도관기, 창문, 문 및 건축 및 건설 분야 (내부 및 외부 용도)용 추가의 프로파일 부분 뿐 아니라 전기 및 전자공학 부분, 예를 들어 스위치, 플러그 및 소켓이다.
특히 본 발명에 따른 조성물은 예를 들어 하기 성형 용품 또는 성형 부분을 제조하는 데에 사용할 수도 있다:
궤도 차량, 보트, 항공기, 버스 및 기타 차량용 이동성 내부 부분, 자동차 분야에서의 외부 차체 부분, 작은 변압기를 함유하는 전기 장치용 하우징, 정보 프로세싱 및 전달을 위한 장치용 하우징, 의료 장치용 하우징 및 캐스팅, 메세지 장치 및 그를 위한 하우징, 유아용 장난감, 2-차원 벽 부재, 안전 디바이스용 하우징, 단열 수송 컨테이너, 작은 동물을 가두거나 보호하기 위한 장치, 위생도기 (sanitaryware) 및 욕실 가구용 성형 부분, 통풍관 입구용 덮개 그레이팅, 정원 창고 및 장치 하우징용 성형 부분, 원예 도구용 하우징, 및 원예 및 캠핑 용품.
또한, 본 발명은 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 및(또는) 폴리에스테르 카르보네이트 조성물의 내화성을 위한 옥살레이트 화합물, 특히 금속 옥살레이트, 염기성 금속 옥살레이트 (금속 히드로시옥살레이트), 옥살산 에스테르 및 옥살산 에스테르의 금속 염을 포함하는 군으로부터 선택된 옥살레이트 화합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 문맥 내에서, 내화성은 특히
a) 예를 들어 UL 94 V 또는 UL 94 5 V에 따른 것과 같은 표준화된 내화성 시험에서 후연소 시간의 감소, 및(또는)
b) 연소 물질의 액적을 형성하는 경향의 감소, 및(또는)
c) 외부 점화원의 작용하 2-차원 시험체에서 천공을 형성하는 경향의 감소,및(또는)
d) 화재 발생시 화염 전파 속도의 감소, 및(또는)
e) 화재 발생시 열 방출의 감소, 및(또는)
f) 화재 발생시 연기 밀도의 감소를 의미하는 것으로 이해한다.
하기 실시예는 본 발명을 더욱 상세하게 예시하기 위해 제시한다.
A. 옥살레이트 화합물의 제조 및 특성
I. 마그네슘 옥살레이트
마그네슘 히드록시드 VI (예를 들어 독일 베르그하임에 소재하는 마르틴스베르크 게엠베하 (Martinswerk GmbH) 제품인 마그니핀 (Magnifin) (등록상표) H10)의 수성 분산물을 화학양론적으로 등량인 8.2％ 옥살산 수용액과 반응시켜 마그네슘 옥살레이트를 제조하였다. 옥살산 용액을 수성 Mg(OH)2분산물에 첨가한 후에, 반응 혼합물을 24시간 동안 실온에서 교반하고, 그 후 고체를 여과해 내고 50℃에서 진공중에 불변 중량으로 건조시켰다. 마그네슘 옥살레이트 히드레이트 VII을 수득하였다.
마그네슘 옥살레이트 디히드레이트 VIII은 독일 엠메르탈에 소재하는 독토르 폴 로만 게엠베하 (Dr. Paul Lohmann GmbH)로부터 시판되는 제품이다.
마그네슘 옥살레이트 I은 250℃에서 4시간 동안 순환 송풍로에서 마그네슘 옥살레이트 히드레이트 VII을 하소시켜 수득하였다. 본 발명에 따라 사용할 수 있는 마그네슘 옥살레이트는 마그네슘 옥살레이트 히드레이트 VII로부터 유사한 방식으로 제조하였다.
II. 옥살레이트-개질된 알루미늄 히드록시드
"BAO 10"으로 확인되고 미국 보크사이트에 소재하는 알코아 인더스트리알 케미칼즈 (Alcoa Industrial Chemicals)로부터 시판되는 제품을 사용하였다 (II).
B. 중합체 조성물의 제조 및 시험
폴리카르보네이트 조성물 1 내지 3 (본 발명에 따름) 및 V1 내지 V3 (비교용)을 표 2에 제시된 데이타에 상응하게 제조하고, 시험 시편으로 추가로 가공하고 시험하였다.
개별 성분들은 ZSK-25 기계로 240℃에서 배합하였다. 시험 시편은 아르버그 (Arburg) 270 E 사출 성형 기계로 240℃에서 제조하였다.
성분 A
비스페놀 A를 기재로 하며 25℃에서 용매로서 CH2Cl2중에서 0.5 g/100 mL의농도로 측정한 상대 용액 점도가 1.24인 선형 폴리카르보네이트.
성분 B
스티렌 및 아크릴로니트릴의 73:27 비율의 공중합체 40 중량부가 에멀젼 중합으로 제조된 미립자성 가교된 폴리부타디엔 고무 (평균 입자 직경 d50= 0.3 ㎛) 60 중량부에 그래프트된 그래프트 중합체.
성분 C
스티렌/아크릴로니트릴 중량 비율이 72:28이고 고유 점도가 0.55 dl/g (20℃에서 디메틸포름아미드 중에서 측정함)인 스티렌/아크릴로니트릴 공중합체.
성분 D.1
미국 보크사이트에 소재하는 알코아 인더스트리알 케미칼즈 제품인 염기성 알루미늄 옥살레이트 BAO10.
성분 D.2
활석: 나인취 (Naintsch) (등록상표) A3 (오스트리아 그라쯔에 소재하는 나인취 미네랄베르케 게엠베하 (Naintsch Mineralwerke GmbH) 제품).
성분 E
하기 화학식의 비스페놀 A-기재의 올리고포스페이트:
성분 F
물 중 상기 언급한 성분 B에 따른 SAN 그래프트 중합체 에멀젼 및 물 중 테트라플루오로에틸렌 중합체 에멀젼의 응고된 혼합물로서의 테트라플루오로에틸렌 중합체. 상기 혼합물에서 그래프트 중합체 B의 테트라플루오로에틸렌 중합체 E에 대한 중량 비율은 90 중량％ 내지 10 중량％이다. 테트라플루오로에틸렌 중합체 에멀젼의 고체 함량은 60 중량％이고, 평균 입자 직경은 0.05 내지 0.5 ㎛이다. SAN 그래프트 중합체 에멀젼의 고체 함량은 34 중량％이고, 평균 라텍스 입자 직경 d50은 0.3 ㎛이다.
테트라플루오로에틸렌 중합체 (테플론 (등록상표) 30 N)의 에멀젼은 SAN 그래프트 중합체 B의 에멀젼과 혼합되고, 중합체 고체에 대해 1.8 중량％의 페놀성 항산화제로 안정화된다. 혼합물을 85℃ 내지 95℃에서 MgSO4(엡섬 염)의 수용액 및 아세트산으로 pH 4 내지 5에서 응고시키고, 여과하고 전해질이 사실상 없어질 때까지 세척한 후, 대부분의 물을 원심분리로 제거하고, 최종적으로 100℃에서 건조하여 분말을 형성하였다.
성분 G1
이형제로서 펜타에리트리톨 테트라스테아레이트 (PETS).
성분 G2
포스파이트 안정화제.
본 발명에 따른 조성물의 시험
유동 라인 강도의 측정은 ISO 179/1eU에 따라 양쪽으로 공급되는 크기 80 mm x 10 mm x 4 mm의 시험 시편의 유동 라인에서의 충격 강도를 측정함으로써 수행하였다.
용융 점도는 DIN 54811에 따라 260℃에서 1,000 s-1의 전단 속도로 측정하였다.
비캇 (Vicat) B 120 열 안정성의 측정은 DIN 53 460 (ISO 306)에 따라 크기 80 mm x 10 mm x 4 mm의 시험 봉에서 수행하였다.
응력-균열 거동 (ESC 거동)은 크기 80 mm x 10 mm x 4 mm의 시험 봉에서 조사하였다. 톨루엔 60 부피％ 및 이소프로판올 40 부피％의 혼합물을 시험 매질로서 사용하였다. 시험 시편을 원형 주형으로 예비 신장시키고 (εχ= 퍼센트(％) 단위의 예비 신장률), 실온에서 시험 매질 중에 보관하였다. 응력-균열 거동을 시험 매질에서의 예비 신장의 함수로서 균열 형성 및(또는) 파쇄로부터 평가하였다.
ISO 180/1A에 따라 23℃에서 노치-막대 충격 강도 (ak)를 측정하였다. 시험 봉을 240℃에서 세정하였다.
UL 94 V에 따라 1.2 mm 두께의 시험 봉에서 시편의 발화 거동을 측정하였다.
본 발명에 따른 조성물 또는 그로부터 수득된 성형 용품의 성질을 요약하여 표 2에 나타내었다.
(t) = 강함 (tough)
(b) = 쉽게 부서짐 (brittle)
상기 결과는 옥살레이트 화합물 0.5 중량％를 함유하는 본 발명에 따른 실시예 1이 옥살레이트를 첨가하지 않은 비교예 V1에 비해 유의하게 더욱 양호한 ESC 거동, 벽 두께가 1.2 mm인 UL 94 V 시험에서 유의하게 향샹된 전체 후연소 시간, 및 더욱 양호한 유동 라인 강도를 가지며, 동등하게 양호한 가공 성질 (용융 점도)및 열 안정성 (비캇 B 120)을 가짐을 나타낸다.
비교예 V2 및 V3은 난연성 상승제로서 옥살레이트 화합물 대신에 활석을 함유한다는 점에서 본 발명에 따른 실시예 2와 상이하다. 더욱 구체적으로는, 본 발명에 따른 실시예는 내화성, ESC 거동, 열 안정성 및 유동성 면에서 동등한 거동을 나타내나, 유동 라인 강도가 실질적으로 더욱 양호하다.
실시예 2와 비교예 1의 비교는, 본 발명에 따른 옥살레이트 화합물 2 중량％를 첨가함으로써 UL 94 V 시험에서의 후연소 시간이 감소했을 뿐 아니라 상기 발화 시험에서 성형 조성물이 액적을 형성하려는 경향이 억제될 수 있고 (V-2 대신에 V-0을 평가함), 이와 동시에 양호한 열 안정성 및 용융물의 유동성이 변화되지 않으면서 향상된 ESC 거동 및 향상된 유동 라인 강도가 달성됨을 나타낸다.
본 발명에 따른 실시예 1 및 2를 비교예 3과 비교해 볼 때, 본 발명에 따른 옥살레이트의 양 (0.5 및 2.0 중량부)은 시험체의 충격 강도 성질에 부정적인 효과를 전혀 또는 거의 주지 않으나, 유동 라인 강도 및 ESC 거동에 긍정적인 효과를 준다는 것이 관찰되었다.
C. 옥살레이트 화합물로 내화성을 부여한 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물
실시예 3/비교예 5
실시예 3은 내화성의 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물을 위한 옥살레이트 화합물의 용도를 예시하며, 본 발명의 추가의 측면을 나타낸다.
시판되는 PC/ABS 블렌드 베이블렌드 (Bayblend) (등록상표) T 85 (독일 레버쿠젠에 소재하는 바이엘 아게 (Bayer AG) 제품) 80 중량부를 220℃에서 50 g 내부 혼련기 중에서 표 1에서의 물질 I에 따른 마그네슘 옥살레이트 20 중량부와 용융-배합한 후, 냉각시킨 성형 조성물을 과립화하고, 그 후 200℃에서 2 mm 두께의 압착 시트 (10 cm x 10 cm)로 가공하였다. 압착 시트는 비교용으로 제시한 (비교예 5) 베이블렌드 (등록상표) T 85로부터 동일한 방식으로 제조하였다. 용융 부피 지표 (260℃/5 kg에서 MVR)를 옥살레이트-함유 화합물 (본 발명에 따른 실시예 3)에서 측정하여, 베이블렌드 (등록상표) T 85 (비교예 3)의 경우 20.5 ml/10 분인 것에 비해 12.6 ml/10분인 것을 밝혀내었고, 이로부터 PC/ABS 블렌드물이 분해되지 않으면서 배합에 잘 견딤을 알 수 있었다. 열중량 분석에서 옥살레이트-함유 조성물은 280℃에서 약 1 중량％의 중량 손실을 보이는데, 이는 성형 조성물 중 그의 비율에 상응하는 옥살레이트 화합물 I의 분해와 대체로 일치하였다. 이로 인해, PC/ABS 성형 조성물의 통상적인 가공 온도에서, 옥살레이트-함유 조성물 중의 중합체는 분해의 어떤 징후도 나타내지 않았다.
압착 시트를 수직으로 조이고, UL 94 V 시험에 상응하는 표준 화염을 이용하여 100초 동안 아래로부터 발화하였다.
베이블렌드 (등록상표) T 85 (비교예 5)로부터 제조된 시트의 경우, 먼저 외적인 탄화가 관찰된 후, 최종적으로 발화 중에 이미 천공이 형성된 것이 관찰되었다. 외부 화염을 제거한 후 시험체가 완전히 파괴될 때까지 시트를 계속 연소시켰다.
옥살레이트-함유 조성물 (실시예 3)의 시트의 경우에는 외적인 발포 및 탄화가 있음에도 불구하고, 천공이 형성되지 않았다. 화염은 시트에 천공을 형성하지 않으면서 스스로 소화되었고, 45초 후에 외부 점화원을 제거하였다.

Claims (27)

  1. 금속 옥살레이트, 금속 히드록시옥살레이트, 옥살산 에스테르 및 옥살산 에스테르의 금속 염으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 옥살레이트 화합물을 (총 조성물의 100 중량부에 대해) 0.5 내지 5 중량부의 양으로 함유하는 내충격성 개질된 폴리카르보네이트 조성물 및(또는) 폴리에스테르 카르보네이트 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 옥살레이트 화합물이 하기 화학식의 화합물인 조성물:
    상기 식에서, n은 연속 지표이고, M1, M2내지 Mn은 동일하거나 상이한 원자가의 동일하거나 상이한 금속을 나타내고, 변수 b는 0 초과의 임의적인 수를 나타내며, 변수 a 및 x(1) 내지 x(n)은 0 이상의 임의적인 수를 나타내며, 이 때 변수 x(1) 내지 x(n) 중 적어도 하나는 0 초과의 값을 갖는다.
  3. 제2항에 있어서, M1내지 Mn이 Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, B, Al, Ga, In 및 Tl로 구성된 군으로부터 선택되는 조성물.
  4. 제2항에 있어서, M1내지 Mn이 Al, Mg 및 Li로 구성된 군으로부터 선택되는조성물.
  5. 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 2b/(a+2b)의 비율이 0.1 내지 1의 임의적인 수인 조성물.
  6. 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 2b/(a+2b)의 비율이 0.2 내지 0.5의 임의적인 수인 조성물.
  7. 제2항에 있어서, x(1) = 1, x(2) 내지 x(n) = 0, M1= Al, a = 2 및 b = 0.5인 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 옥살레이트 화합물을 0.1 내지 4 중량부의 양으로 함유하고, 조성물에서 성분의 중량부의 총 합이 100인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 옥살레이트 화합물을 0.3 내지 3 중량부의 양으로 함유하는 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리카르보네이트를 20 내지 95 중량부의 양으로 함유하는 조성물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 비닐 단량체 5 내지 95 중량％가 유리 전이 온도가 약 10℃ 미만인 1종 이상의 그래프트 기재 95 내지 5 중량％에 그래프트된 그래프트 중합체를 충격 보강제로서 함유하는 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 그래프트 중합체가 디엔, EP(D)M, 아크릴레이트 및 실리콘 또는 상응하는 복합체 고무를 기재로 하는 것인 조성물.
  13. 제11항 또는 제12항에 있어서, 그래프트 중합체를 약 1 내지 40 중량부의 양으로 함유하는 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 열가소성 비닐 (공)중합체 및(또는) 폴리알킬렌 테레프탈레이트를 추가 성분으로서 함유하는 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 열가소성 비닐 (공)중합체 및(또는) 폴리알킬렌 테레프탈레이트를 30 중량부 이하의 양으로 함유하는 조성물.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 할로겐을 포함하지 않는 난연제 (flame retardant)를 추가 성분으로서 함유하는 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 하기 화학식 (IV)의 화합물을 함유하는 조성물:
    <화학식 IV>
    상기 식에서,
    R1, R2, R3및 R4는 각 경우에 서로 독립적으로, 각 경우에 알킬 및(또는) 할로겐으로 임의로 치환된 임의로 할로겐화된 C1-C8알킬, 또는 C5내지 C6시클로알킬, C6내지 C20아릴 또는 C7내지 C12아르알킬을 나타내고,
    n은 서로 독립적으로 0 또는 1을 나타내고,
    q는 0 내지 30이며,
    X는 OH 치환될 수 있고 8개 이하의 에테르 결합을 함유할 수 있는, 탄소 원자수 6 내지 30인 단핵 또는 다핵 방향족 라디칼 또는 탄소 원자수 2 내지 30인 선형 또는 분지형 지방족 라디칼을 나타낸다.
  18. 제17항에 있어서, 하기 화학식 (IVa)의 화합물을 함유하는 조성물:
    <화학식 IVa>
    상기 식에서,
    R1, R2, R3, R4및 n은 화학식 (IV)에서 기재한 의미이고,
    m은 서로 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4이고,
    R5및 R6은 서로 독립적으로 C1내지 C4-알킬을 나타내며,
    q는 0.9 내지 2이다.
  19. 제17항 또는 제18항에 있어서, 난연제를 0.5 내지 30 중량부의 양으로 함유하는 조성물.
  20. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 불소화 폴리올레핀을 추가 성분으로서 함유하는 조성물.
  21. 제20항에 있어서, 불소화 폴리올레핀을 0.05 내지 5 중량부의 양으로 함유하는 조성물.
  22. 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 윤활제 및 이형제, 기핵제, 대전방지제, 안정화제, 충전재 및 강화 물질 뿐 아니라 염료 및 안료로부터 선택된 1종 이상의 중합체 첨가제를 추가 성분으로서 함유하는 조성물.
  23. 개별 성분들을 서로 혼합하고, 200℃ 내지 330℃의 온도에서 내부 혼련기, 압출기 또는 이중-축 스크류 압출기와 같은 통상적인 장치에서 용융-배합하는 것을 포함하는, 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 제조 방법.
  24. 성형 용품의 제조를 위한 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
  25. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 함유하는 성형 용품.
  26. 제25항에 있어서, 차량, 궤도 차량, 항공기 또는 선박에서의 성분, 가정용 제품, 사무용 장치의 아이템 또는 작은 변압기를 함유하는 디바이스용 하우징, 전기 및 전자공학 부분 또는 시트, 프로파일 부분 또는 내부 또는 외부 건축 용도용 2-차원 부재인 성형 용품.
  27. 유동 라인 강도를 향상시키기 위한 폴리카르보네이트-함유 조성물에서 금속옥살레이트의 용도.
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