KR20040026781A - 인태반 추출물을 함유하는 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 0.01 중량% 내지 5 중량%의 인태반 추출물을 함유하는 치약 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 치약 조성물은 치아 지지조직 질환, 치은염 및 치주증의 치료 또는 예방 또는 충치 예방에 효과가 있다.

Description

인태반 추출물을 함유하는 치약 조성물{A TOOTHPASTE COMPOSITION CONTAINING EXTRACT OF HUMAN PLACENTA}

본 발명은 치아 지지조직 질환, 치은염 및 치주증의 치료 또는 예방 또는 충치 예방에 효과가 있는 치약 조성물로서, 0.01 중량% 내지 5 중량%의 인태반 추출물을 함유하는 치약 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

태반은 태아의 발육 성장에 필수불가결한 것으로서, 간장 기능, 신장 기능 및 폐 기능 등 수많은 기능을 하는 것으로 알려져 왔다. 그러나, 그것은 매우 일부일 뿐이고, 현대 과학으로 충분히 해명할 수 없는 수많은 미지의 물질들을 함유하는 신약의 보고이다. 기원전 400년경 의학의 아버지인 히포크라테스의 전집에 태반의 약효가 처음 거론되었으며, 중국 진나라의 시황제는 불로 장수의 묘약으로 태반을 이용하였다. 한편, 허준의 동의보감에서는 태반을 자하거라 칭하였는데, 그 약성은 달고 차며, 이를 데우면 독성이 없어지고, 안심(安心), 양혈(養血), 익기(益氣), 보정(補精), 해독(解毒) 및 보혈(補血) 작용이 있는 것으로 기록되어 있다.

오늘날과 같이 본격적으로 태반의 응용이 가능하게 된 것은 소련의 과학자 후이라이트후 교수가 조직 요법으로 태반을 응용한 것이 그 효시이다. 후이라이트후 교수는 수많은 실험 결과로부터 태반이 피부병, 소화기 궤양, 노이로제, 갱년기 장애, 외상, 좌창, 알레르기 질환 등에 효험이 있다는 것을 보고하였다. 일본도 태반에 대한 많은 연구 업적을 쌓아, 1959년에는 간변경 치료약인 '라엔넥크'가 의약품으로 인가되어 발매되었으며, 1970년대부터는 건식, 화장품, 미용 등에 활발히 응용되었다.

태반은 세포 재생 및 상처 치유를 촉진시키며, 특히 항균 및 항염 작용을 하므로, 구강 질환에도 응용할 수 있다, 따라서, 본 발명은 태반 자체가 갖는 항균 및 항염 작용으로 구강 세균의 생육을 억제함으로써, 치아 지지조직 질환, 치은염 및 치주증의 치료 또는 예방 또는 충치 예방 효과가 있는 태반 추출물 함유 치약 조성물을 제공한다.

구강 조직 중에 발생하는 각종 구강 질환은 구강 내의 수많은 세균으로 구성되는 치태에 의하여 야기된다. 구강 내에 매우 많은 종류의 다양한 세균이 생육할 수 있는 이유는 세균의 발육에 필요한 모든 요소, 즉 영양분, 온도, pH 및 수분 등이 미생물 생육에 적합한 환경을 갖추고 있기 때문이다. 구강에서 약 30여 종의 세균이 분리되지만, 삶의 질적 수준, 연령, 건강 상태, 식사 내용 또는 구강의 위생 상태에 따라 구강 세균의 종류와 비율은 변한다.

종래의 치약 조성물은 치아 연마제, 치아 광택제 및 불소 제제를 주성분으로 하여 보습제, 계면활성제, 결합제, 기포제, 감미제, 보존제, 색소, 향료, 안정제 등을 적절히 가하여 제조하였다. 종래의 치약 조성물에 있어서, 치아 연마제, 치아 광택제 및 불소 제제에 의해 구강 내부가 세척되기 때문에 치아에 누적된 플라그의제거와 치아의 광택 및 구강 내의 세균 억제에 치중되어 구강 세척이 치아 자체에만 국한되었다. 따라서, 잇몸이나 구강 내부의 점막성 피부의 위생 보호 효과는 극히 미미하였다. 또한, 불소 제제의 경우에는 치아에 반점을 유발하기도 하며, 약품 냄새로 인하여 사람의 취향에 따라서는 사용을 기피하는 폐단도 있었다.

따라서, 최근에는 불소 제제의 기능을 강화하거나 보존제의 작용을 상승시키기 위하여, 지금까지 치약에 사용되지 않은 천연물질을 함유하려는 시도가 진행되고 있다.

본 발명은 위와 같은 종래의 치약 조성물의 단점을 극복하기 위하여, 치아 지지조직 질환, 치은염 및 치주증의 치료 또는 예방 또는 충치 예방에 효과가 있는 치약 조성물로서, 0.01 중량% 내지 5 중량%의 인태반 추출물을 함유하는 치약 조성물을 제공한다. 본 발명의 치약 조성물에 함유되어 있는 인태반 추출물은 세포 재생 및 상처 치유 촉진, 항균 및 항염 효과를 나타내므로, 본원 발명의 치약 조성물은 종래의 치약 조성물에 비하여 치아 지지조직 질환, 치은염 및 치주증의 치료 또는 예방 또는 충치 예방에 효과가 탁월하다.

본 발명은 치아 지지조직 질환, 치은염 및 치주증의 치료 또는 예방 또는 충치 예방에 효과가 있는 치약 조성물로서, 0.01 중량% 내지 5 중량%의 인태반 추출물을 함유하는 치약 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명의 치약 조성물은 치약 조성물의 총중량 100%를 기준으로, 인태반 추출물 0.01 중량% 내지 5 중량%;콜로이드성 이산화규소, 인산일수소칼슘, 침강 실리카, 실리카겔, 탄산칼슘, 함수 알루미나, 불용성 메타인산나트륨, 피로인산칼슘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치아 연마제 1 중량% 내지 90 중량%; 글리세롤, 소르비톨액, 비결정성 소르비톨액 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 습윤제 0.5 중량% 내지 50 중량%; 카라키난, 잔탄껌, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(Na-CMC) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 결합제 0.5 중량% 내지 3.0 중량%; 아우릴황산나트륨 및 라우릴사르코신나트륨을 포함하는 음이온 계면활성제, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌계 또는 폴리옥시프로필렌계 고분자 축합 물질, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 기포제 0.5 중량% 내지 3.0 중량%; 자일리톨, 식카론산나트륨, 아스파탐, 감초산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 감미제 0.5 중량% 내지 1.0 중량%; 불화나트륨, 클로로헥시딘, 카프론 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 약효제 0.5 중량% 내지 1.0 중량%; 페파민트 오일, 스피아민트 오일, 멘톨 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 향료 0.05 중량% 내지 0.5 중량%; 인산, 인산나트륨, 피로인산나트륨 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 pH 안정화제 0.05 중량% 내지 0.5 중량%; 및 정제수 0.5 중량% 내지 4.0 중량%를 함유하는 치약 조성물이다.

실시예

하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것이므로, 하기 실시예에 의해 본 발명의범주가 한정되는 것으로 해석되어서는 아니된다. 본 발명의 범주는 첨부되는 특허청구범위에 기재된 사항에 의해 정하여진다.

하기 표 1은 본 발명에 따른 실시예와 종래의 비교예의 치약 조성물의 구체적인 조성비를 비교하여 나타낸 것이다.

성분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	비교예 1	비교예 2
콜로이드성이산화규소	15.0	15.0	15.0	15.0	15.0
D-소르비톨	25.0	25.0	25.0	25.0	25.0
글리세린	12.0	12.0	12.0	12.0	12.0
염화나트륨	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
불화나트륨	0.76	0.76	0.76	0.75	0.76
라우릴황산나트륨	1.8	1.8	1.8	1.8	1.8
식카론산나트륨	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
안식향산나트륨	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
자일리톨	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
Na-CMC	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
피로인산나트륨	0.25	0.25	0.25	0.25	0.25
향료	qs	qs	qs	qs	qs
인태반 추출물	1-2	2-4	3-5
정제수	qs	qs	qs	qs	qs

시험예

상기 실시예 1 내지 3, 비교예 1 및 2의 치약 조성물을 사용하여 치은염 지수(Gingival Index; GI)를 측정하여 잇몸 질환 여부를 확인하였다.

1. 시험 방법

1) 시험 대상자의 선정은 하나의 시험군당 5명씩 무작위로 선정하였고, 올바른 칫솔질 방법을 교육시킨 후, 구강 검진을 실시하였다.

2) 시험군 전 치아에 대하여 스케일링을 실시하였다.

3) 실시예 1 내지 3의 치약과 비교예 1 및 2의 치약을 무작위로 나누어 주고기록한 후, 칫솔질은 평상시와 동일한 방법으로 1일 3회 4주간 실시하도록 하고, 구강 검진은 초기, 2주 후, 4주 후로 나누어 실시하였다.

4) 구강 검진 후 치은염 지수를 다음과 같이 점수화하였다:

0 - 정상 치은.

1 - 경한 염증, 경미한 색조 변화 및 가벼운 부종이 있으며, 치주 탐침에 의한 출혈 성향이 없는 경우.

2 - 중한 염증, 발적, 부종 및 치은의 색조 변화가 있으며, 치주 탐침에 의한 출혈이 있는 경우.

3 - 심한 염증, 상당한 발작과 부종 및 궤양이 있으며, 계속적인 출혈이 있는 경우.

2. 치은 지수의 결과

시험 시기	실시예 1	실시예 2	실시예 3	비교예 1	비교예 2
초기	1.305 ±0.45	1.297 ±0.38	1.289 ±0.40	1.256 ±0.32	1.257 ±0.43
2주 후	0.983 ±0.39	0.952 ±0.46	1.012 ±0.39	1.052 ±0.41	1.120 ±0.41
4주 후	0.592 ±0.30	0.702 ±0.35	0.722 ±0.42	0.882 ±0.36	0.950 ±0.38
개선 정도	0.713	0.595	0.567	0.374	0.307

3. 결론

실시예 1 내지 3에서는 치은 지수가 유의적으로 감소되었으나, 비교예 1 및 2에서의 치은 지수 감소는 실시예 1 내지 3에 비하여 상대적으로 작았다.

본 발명의 치약 조성물에 함유되어 있는 인태반 추출물은 세포 재생 및 상처 치유 촉진, 항균 및 항염 효과를 나타내므로, 본원 발명의 치약 조성물은 종래의 치약 조성물에 비하여 치아 지지조직 질환, 치은염 및 치주증의 치료 또는 예방 또는 충치 예방에 효과가 탁월하다.

Claims (1)

1. 치약 조성물의 총중량 100%를 기준으로,

   인태반 추출물 0.01 중량% 내지 5 중량%;

   콜로이드성 이산화규소, 인산일수소칼슘, 침강 실리카, 실리카겔, 탄산칼슘, 함수 알루미나, 불용성 메타인산나트륨, 피로인산칼슘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치아 연마제 1 중량% 내지 90 중량%;

   글리세린, 소르비톨액, 비결정성 소르비톨액 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 습윤제 0.5 중량% 내지 50 중량%;

   카라키난, 잔탄껌, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(Na-CMC) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 결합제 0.5 중량% 내지 3.0 중량%;

   라우릴황산나트륨 및 라우릴사르코신나트륨을 포함하는 음이온 계면활성제, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌계 또는 폴리옥시프로필렌계 고분자 축합 물질, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 기포제 0.5 중량% 내지 3.0 중량%;

   자일리톨, 식카론산나트륨, 아스파탐, 감초산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 감미제 0.5 중량% 내지 1.0 중량%;

   불화나트륨, 클로로헥시딘, 카프론 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 약효제 0.5 중량% 내지 1.0 중량%;

   페파민트 오일, 스피아민트 오일, 멘톨 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 향료 0.05 중량% 내지 0.5 중량%;

   인산, 인산나트륨, 피로인산나트륨 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 pH 안정화제 0.05 중량% 내지 0.5 중량%; 및

   정제수 0.5 중량% 내지 4.0 중량%를 함유하는 치약 조성물.