본 발명자들은 생약 성분 및 N-아세틸티로신(N-acetyltyrosine)이 배합된 시트 타입 팩제가 색소 침착 억제 작용을 가지기 때문에, 피부가 햇볕에 타서 주름이나 주근깨가 발생되는 것을 억제하고, 미백 작용 효과에 있어서도 현저한 효과를 나타내는 것을 발견했다. 또한, 이 시트 타입 팩제가 피부 안전성 시험에 있어서도, 피부 자극이 대단히 적고 안전성에서 극히 우수한 시트 타입 팩제인 것을 발견하고 본 발명을 완성시켰다.
즉, 본 발명은 기제(base)에 적어도 생약 성분 및 N-아세틸티로신(N-acetyltyrosine)이 배합되어진 시트 타입 팩제에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 기제(base)가 수용성 고분자, 다가알코올, 가교제, 수분 및 피부 미용 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 시트 타입 팩제에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 수용성 고분자가 젤라틴(gelatin) 및/또는 폴리아크릴산 부분 중화물(partial neutralization products of polyacrylic acid)인 것을 특징으로 하는 시트 타입 팩제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 다가알코올이 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol) 및/또는 폴리프로필렌 글리콜(polypropylene glycol)인 것을 특징으로 하는 시트 타입팩제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 가교제가 수용성(water-soluble) 알루미늄 화합물 및/또는 다기능성 에폭시 화합물(polyfunctional epoxy compound)인 것을 특징으로 하는 시트 타입 팩제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 피부 미용 성분으로서 수용성 프라센터 엑기스(water-soluble placenta extract), 알란토인(allantoin), 마로니에 엑기스(horse chestnut extract), 코지산(kojic acid), 레시틴(lecithin), 아미노산(amino acids), 태반 추출물(placenta extract), 비타민류(Vitamins), 호르몬 제재 (hormone preparations), 항알레르기제(antiallergic agents) 및 항염제(anti-inflammatory agents)로 구성된 집합에서 어느 하나 또는 둘 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 상기의 시트 타입 팩제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 생약 성분으로서 목탄피(moutan bark), 푸에라리아 (pueraria), 조선 인삼(Asiatic ginseng), 은행나무(ginkgo), 작약(peony), 일본산 안젤리카 루트(Japanese angelica root; 허브 종류), 천궁(cnidum rhizome), 정향나무(clove), 자주쓴풀(Swertia herb), 잎삽주 뿌리(atractylodes lancea rhizome), 진피(citrus unshu peel), 고추(capsicum), 삽주 뿌리(백출)(atractyrodes rhizome), 오렌지 껍질(orange peel), 계피(cinnamon), 황련(goldthread), 황백(phellodendron bark), 형개(schizonepeta spike) 또는 청등(Simomenium acutum)으로 된 집합에서 어느 하나 또는 둘 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 상기의 시트 타입 팩제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 생약 성분으로서 목탄피 및 푸에라리아를 포함하는 것을 특징으로 하는 상기의 시트 타입 팩제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 생약 성분의 배합량이 0.00001 ∼ 1.1 질량 %인 상기의 시트 타입 팩제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 N-아세틸티로신의 배합량이 0.0002 ∼ 0.1 질량 %인 상기의 시트 타입 팩제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 생약 성분 및 N-아세틸티로신의 배합량의 합계가 0.0005 ∼ 0.1 질량 %인 상기의 시트 타입 팩제에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 시트 타입 팩제가 미백용 시트 타입 팩제인 상기의 시트 타입 팩제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 시트 타입 팩제는 기재에 적어도 생약 성분 및 N-아세틸티로신이 배합되어 있는 시트 타입 팩제이다.
이하에서는 본 발명에 사용하는 기재 및 성분에 관하여 설명한다. 본 발명의 시트 타입 팩제에 이용할 수 있는 기재는 특별히 한정되어지지는 않지만 수용성 고분자, 다가알코올, 가교제, 수분 및 피부 미용 성분이 포함되어 있는 기재가 좋다.
수용성 고분자로서는 젤라틴, 폴리아크릴산, 폴리아크릴산염 및 폴리아크릴산 부분 중화물 등을 들 수 있고, 각각 단독 또는 2종 이상 배합하는 것에 의하여 사용하는 것이 가능하다. 폴리아크릴산염의 염류로서는, 나트륨, 리튬, 칼륨 등의 금속염이 좋고, 그 평균 중합도는 1,000 ∼ 100,000의 것이 적합하게 사용되어진다. 이러한 수용성 고분자 재료 가운데에서도 특히 젤라틴과 폴리아크릴산 부분 중화물과의 조합에 의한 배합이 좋다.
이들 수용성 고분자의 배합량으로서는 제제(製劑)의 점착성(粘着性)이나 응집성(凝集性), 보형성(保型性), 흡수 능력 등의 관점, 나아가서는 제조 중의 점성, 고체의 균일화, 작업성 및 사용감의 향상 등의 관점으로부터 1 ∼ 25 질량 %, 바람직한 것은 3 ∼ 25 질량 %, 또한 바람직한 것은 5 ∼ 20 질량 %, 보다 바람직한 것은 5 ∼ 10 질량 %가 사용되어진다.
다가알코올으로서는 글리콜류의 배합에 의해 되어진 것으로서, 기본 재료의 전체량에서 차지하는 배합량은 제제의 점착성이나 응집성, 사용 전에 있어서 보수성 및 보형성, 겔 균일화, 작업성, 사용감 등의 관점으로부터, 1 ∼ 35 질량 %, 바람직한 것은 5 ∼ 25 질량 %, 보다 바람직한 것은 5 ∼ 20 질량 %이다. 더욱이, 다가알코올에 있어서 글리콜류로서는 폴리에테르(polyether)의 구조를 가지는 평균 분자량이 200 ∼ 600의 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol)이나 평균 분자량이 500 ∼ 3,000의 폴리프로필렌 글리콜(polypropylene glycol) 등이 좋고, 어느 하나 또는 둘 이상을 배합하여 이용할 수 있다.
가교제로서는, 수난용성(水難溶性; slightly water-soluble) 알루미늄 화합물이나 다관능성(多官能性; polyfunctional) 에폭시 화합물(epoxy compound)이 단독 또는 2종 이상 배합한 것을 사용할 수 있다. 수난용성 알루미늄 화합물으로서는 수산화 알루미늄(aluminum hydroxide),함수 규산 알루미늄(aluminum silicate hydrate),합성 규산 알루미늄(synthetic aluminum silicate), 카올린(kaolin), 작산 알루미늄(aluminum acetate), 유산 알루미늄(aluminum lactate), 스테아린산 알루미늄(aluminum stearate), 건조 수산화 알루미늄 겔(dry aluminum hydroxide gel), 메타규산 알루민산 마그네슘(magnesium metasilicate aluminate), 규산 알루민산 마그네슘(magnesium silicate aluminate),지용성 알루미늄 아세테이트(aluminum dihydroxy aminoacetate), 합성 하이드로탈설파이트 (synthetic hydrothalsulfite), 규산 알루미늄 마그네슘 등을 들 수 있고, 이러한 1종 혹은 2종 이상을 배합하여 이용 할 수 있다. 수난용성 알루미늄 화합물을 이용함으로써, 제산(制酸) 작용에 의한 피부 자극성의 억제 효과 또는 미량의 알루미늄 이온에 의한 피부 수렴 작용을 배가시키고, 초기 물성에는 충전제로서 겔에 적당한 강도를 줌과 동시에, 경시 변화로 알루미늄 이온이 제제 내에 용출 (dissolution)하고, 고분자의 경시 분해 및 고분자(polymer molecules)간 공유 결합 가교부의 경시 절단에 의한 겔 강도의 저하를 보충하는 기능을 나타낼 수 있다. 나아가서는 pH 조정에 의하여 그 알루미늄 용출 속도(dissolution rate)를 제어하는 것도 가능하다.
다관능 에폭시 화합물(polyfunctional epoxy compounds)으로서는, 폴리에틸렌글리콜 디글리시딜 에테르(polyethyleneglycol diglycidyl ether), 에틸렌글리콜 디글리시딜 에테르(ethyleneglycol diglycidyl ether), 글리세린 디글리시딜 에테르(glycerin diglycidyl ether), 글리세린 트리글리시딜 에테르(glycerin triglycidyl ether), 프로필렌글리콜 디글리시딜 에테르(propyleneglycol diglycidyl ether), 폴리글리세롤 폴리글리시딜 에테르(polyglycerol polyglycidylether), 소르비톨 폴리글리시딜 에테르(sorbitol polyglycidyl ether), 소르비탄 폴리글리시딜 에테르(sorbitan polyglycidyl ether), 트리메트롤프로판 폴리글리시딜 에테르(trimethylolpropane polyglycidyl ether), 펜타에리투리톨 폴리글리시딜 에테르(pentaerythritol polyglycidyl ether), 레조르시놀 디글리시딜 에테르 (resorcinol diglycidyl ether), 네오펜틸글리콜 디글리시딜 에테르 (neopentylglycol diglycidyl ether) 등을 들 수 있다. 이들 다관능성 에폭시 화합물의 1종 혹은 2종 이상을 배합하여 이용할 수 있다. 다관능성 에폭시 화합물을 이용함으로써 우수한 흡수 능력과 보형성을 얻을 수 있고, 카르복실기(carboxyl group) 또는 수산기(水酸基; hydroxyl group) 등을 지니는 수용성 고분자와 효율적으로 공유 결합을 일으키고 겔 강도를 증가시킬 수 있다.
이들 가교제, 즉 수난용성 알루미늄 화합물 및/또는 다관능 에폭시 화합물의 배합량으로서는, 제제(preparation)의 응집성이나 보형성, 흡수 능력, 제제 물성의 경시 안정성(time dependent stability), 작업성, 피부에의 안전성 및 사용감 등의 관점으로부터, 나아가서는 점착성, 응집성, 보형성, 제조 중의 점성, 고체의 균일화 등의 관점으로부터, 0.01 ∼ 20 질량 %, 바람직하게는 0.02 ∼ 15 질량 %, 보다 바람직하게는 0.05 ∼ 10 질량 %가 사용되어진다. 더욱이, 제제의 물리적 성질 또는 사용 실감이나 사용 효과를 고려하면, 수난용성 알루미늄 화합물과 다관능 에폭시 화합물을 병용하여 사용하는 것이 좋다.
물로서는 정제수나 멸균수, 천연수가 사용된다. 피부 미용 성분, 보습 성분, 수용성 고분자, 가교제, 방부제 등의 분산·용해제로서 작용하고, 특히 피부미용 성분이나 보습 성분을 제제 중 균일하게 분산·용해시키고, 그 위에 피부 미용 성분이나 보습 성분의 효과를 증강하기 때문에 중요하다. 나아가서는, 물도 사용 중 또는 사용 후에 사용감을 현저하게 향상시키고, 보습 성분과 함께 피부 속으로 스며들어 습윤 효과 또는 팽팽해지는 효과를 가져오는 것이다. 이러한 관점에서, 나아가서는 제제의 점착성, 응집성, 보수성, 보형성, 작업성, 사용감 등의 관점에서, 물의 배합량은 50 ∼ 95 질량 %, 바람직한 것은 60 ∼ 95 질량 %, 더욱 바람직한 것은 65 ∼ 90 질량 %, 특별하게 바람직한 것은 70 ∼ 85 질량 %로 다량 첨가할 필요가 있다. 다량의 물을 제제 중에 함유시킴으로써 제제 자체의 상대 습도를 증대시킬 수 있고, 사용 중에 많은 물을 효율적으로 외부로 배출하는 것이 가능해지고, 그 결과로서 피부에 습기를 주고 외부로부터 물이 휘산(揮散)하게 하여 기화열을 빼앗아 기분 좋은 청량감을 줄 수 있다.
피부 미용 성분으로서는 알란토인(allantoin), 마로니에 엑기스(horse chestnut extract), 수용성 플라센타 엑기스(water-soluble placenta extract), 사지 엑기스(sage extract), 코지산(kojic acid), 레시틴(lecithin), 아미노산류 (amino acids), 단백질(proteins), 당류(saccharides), 호르몬류(hormones), 태반 추출물(placenta extract), 또는 알로에, 뽕나무(mulberry), 수세미(loofah) 및 감초(glycyrrhia) 등의 각종 생약으로부터의 추출 성분, 또는 비타민 A, 비타민 C, 비타민 D, 비타민 E 및 그 유도체, 그 밖의 비타민류 또는 그 유도체, 또는 글리시리진산디칼륨(dipotassium glycyrrhizinate), 염산 디펜하이드라민 (diphenhydramine hydrochloride), 살리실산 디펜하이드라민(diphenhydraminesalycilate), 탄닌산 디펜하이드라민(diphenhydramine tannate), 염산 트리프롤리딘(triprolidine hydrochloride), 메퀴타진(mequitazine), 마레인산 클로로페닐아민(chlorpheniramine maleate), d-마레인산 클로로페닐아민(d-chlorpheniramine maleate), 푸말산 크레마스틴(clemastine fumarate), 염산 프로메타진 (promethazine hydrochloride), 트라니라스트(tranilast), 크로모글리구산 나트륨 (sodium cromoglycate), 케토티펜(ketotifen), 아릴설파테제 B(arylsulfatase B), 부펙사마크(bufexamac), 벤다자크(bendazac), 프루페남무산부틸(butyl flufenamate), 이부프로펜피코놀(ibuprofen piconol), 인도메타신(indomethacin), 아스피린(aspirin), 플루바이프로펜(flurbiprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 피록시캄(piroxicam), 2-피리딘메칠 메페나믹산(2-pyridinemethyl mefenamic acid), 5,6-디하이드로아라키돈산(5,6-dehydroarachidonic acid), 5,6-메타노-LTA4(5,6-methano-LTA4), 에스쿠레틴(esculetin), 유파티린(eupatilin), 4-디메틸유파티린(4-demethyleupatilin), 카페인산(caffeic acid), 벤옥사프로펜(benoxaprofen) 등을 들 수 있고, 각각 단독 또는 2종 이상 배합하는 것에 의해 사용할 수 있다.
이들 피부 미용 성분의 배합량으로서는 작업성, 사용 실감이나 사용 효과의 관점에서, 나아가서는 제제의 점착성이나 응집성, 보형성, 고체의 균일화, 안전성 등의 관점에서, 0.001 ∼ 10 질량 %, 바람직한 것은 0.005 ∼ 5 질량%, 보다 바람직한 것은 0.01 ∼ 1 질량 %을 사용할 수 있다.
생약 성분으로서는 목탄피(목탄 엑기스와 목탄 분말을 포함), 푸에라리아(pueraria), 작약(peony), 일본산 안젤리카 루트(Japanese angelica root), 천궁(cnidum rhizome), 정향나무(clove), 자주쓴풀(Swertia herb), 잎삽주 뿌리 (atracyrodes lancea rhizome), 진피(citrus unshu peel), 고추(capsicum), 삽주 뿌리(백출)(atracyrodes rhizome), 오렌지 껍질(orange peel), 계피(cinnamon), 황련(goldthread), 황백(phellodendron bark), 은행나무(ginkgo), 형개(schizonepeta spike), 청등(simomenium acutum) 등에서 선택된 1종 혹은 2종 이상 배합되어진다. 생약 성분으로서는 생약 성분의 사용 효과, 사용감, 생약 본래의 냄새, 생산 비용 등의 관점에서, 기제 전체량에 대하여 0.00001 ∼ 1.1 질량 %, 바람직한 것은 0.0001 ∼ 0.5 질량 %, 보다 바람직한 것은 0.001 ∼ 0.1 질량 %이다.
또한, N-아세틸티로신이 배합되고, 제제의 점착성이나 응집성, 보형성, 생산 비용 등의 관점에서, 그 배합량으로서는 0.00001 ∼ 1 질량 %, 바람직한 것은 0.0001 ∼ 0.5 질량 %, 보다 바람직한 것은 0.0002 ∼ 0.1 질량 %로 배합되어진다.
더욱이, 전술한 목탄피 및 푸에라리아 등의 생약 성분보다 선택되어지는 1 종류 혹은 2종 이상의 생약 성분과 N-아세틸티로신이 기제의 전체량에서 차지하는 배합량이 0.0001 ∼ 1.1 질량 %, 바람직한 것은 0.0005 ∼ 0.1 질량 %의 범위 내 이다. 특히, 목탄피, 푸에라리아 및 N-아세틸티로신의 세가지 성분계가 바람직하고, 이 세가지 성분의 비율은, 목탄피 : 푸에라리아 : N-아세틸티로신 = 25 ∼ 45 : 10 ∼ 20 : 30 ∼ 60으로 되도록 배합하는 것이 좋다. 이 세가지 성분계로 되는 혼합 식물 추출액·아미노산 추출액(liquid-amino acids)(상품명, 이치마루팔코스 주식회사 제품; 본 상품에 있어서는 기제 성분으로서 정제수 및 1,3-부틸렌 글리콜(buthylene glycol)이 98.88 질량 %, 나머지 1.12 질량 %가 세가지 성분계의 함유량)을 0.01 ∼ 5 질량 %, 바람직한 것은 0.01 ∼ 1 질량 %로 배합한 것에 의해 특히 색소 침착 억제 작용에 근거하여 주름, 주근깨가 현저하게 억제되어진다. 또한, 미백 작용에 있어서도 현저한 작용 효과를 가진다.
또한, 본 발명의 시트 타입 팩제는, 상기의 기제 성분에 더하여, 종래 공지된 방부제, 보습 성분, 산화 방지제, 점착 부여제, 용해제, 색소, 항료, 계면 활성제, 자외선 흡수제, 무기 충전제 및 PH 조정제 등을 적절 적량 배합할 수 있다.
방부제로서는, 파라옥시 안식향산 에스테르(p-hydroxybenzoic acid ester)(예를 들면, 메틸파라벤(methylparaben), 에틸파라벤(ethylparaben), 프로필파라벤 (propylparaben)), 1,2-펜타네디올(pentanediol), 안식향산(benzoic acid), 안식향산염(benzoate), 살리실산염(salicylate), 소루빈산(sorbic acid), 소루빈산염 (sorbate), 디하이드로작산염(dehydroacetate), 4-이소프로필-3-메틸페놀(4-isopropyl-3-methylphenol), 2-이소프로필-5-메틸페놀(2-isopropyl-5-methylphenol ), 페놀(phenol), 히노키티올(hinokitiol), 크레졸(cresol), 2,4,4'-트리클로로-2-히도록시디페닐 에테르(2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether), 3,4,4'-트리클로로카바니드(3,4,4'-trichlorocarbanide), 클로로부탄올(chlorobutnol), 염화벤살코늄(benzalkonium chloride), 염화 벤젠트늄(benzethonium chloride) 등을 들 수 있고, 이러한 1종 혹은 2종 이상을 배합하여 이용할 수 있다. 이들 중에서도 파라하이드록시 안식향산 에스테르(p-Hydroxybenzoic acid ester)가 좋다.
방부제의 배합량으로서는, 제제 보존 중의 방균, 사용중 및 사용 후의 사용감 등의 관점에서, 또한 제제에 있어서 점착성, 응집성, 피부 자극성, 안전성 등의 관점에서, 0.005 ∼ 10 질량 %, 바람직하게는 0.01 ∼ 5 질량 %, 보다 바람직하게는 0.01 ∼ 1 질량 %로 사용되어진다.
보습 성분으로서는 장미 과실 엑기스(rose fruit extract), 오렌지 엑기스(orange extract), 오렌지 과즙(orange juice), 나무딸기 엑기스(raspberry extract), 키위 엑기스(kiwi extract), 오이 열매 엑기스(cucumber extract), 치자 엑기스(gardenia extract), 자몽 엑기스(grapefruit extract), 산사나무 열매 엑기스(crataegus fruit extract), 산사나무 엑기스(crataegus extract), 동백나무 엑기스(common juniper extract), 듀크 엑기스(duke extract), 토마토 엑기스(tomato extract), 포도 엑기스(grape extract), 수세미 엑기스(loofah extract), 라임 과즙(lime juice), 사과 엑기스(apple extract), 사과 과즙(apple juice), 레몬 엑기스(lemon extract), 레몬 과즙(lemon juice), 당근 엑기스(carrot extract), 석시닐 수용액(aqueous succinyl kefiran solution), 아세틸케피란 수용액(aqueous acetyl kefiran solution), 마레일 케피란 수용액(aqueous maleyl kefiran solution), 맥아근 엑기스(malt root extract), 장미 엑기스(rose extract), 콜라겐(collagen), 세라미드(ceramide), 히알론산(hyaluronic acid) 등을 1종 또는 2종 이상 배합할 수 있다. 특히, 과일 엑기스(fruit juices) (과즙)류에 관하여는 항료로서의 작용 효과가 있고, 필수 성분인 청량화제 및 방향제의 효과를 보다 높이는 작용을 가지는 것이다.
산화 방지제(antioxidants)로서는 에데테이트산 나트륨(sodium edetate), 아스코르빈산(ascorbic acid), 몰식자산 프로필(propyl gallate), 부틸히드록시아니솔(butylhydroxyanisol), 디부틸 히드록시톨루엔(dibutyl hydroxy toluene), 노르디히드로구아야레틴산(nordihydroguaretic acid), 토코페롤(tocopherol), 작산 토코페롤(tocopherol acetate) 등을 배합할 수 있다.
점착 부여제(tackifier)로서는 카세인(casein), 푸루란(pullulan), 한천 (agar), 덱스트란(dextran), 아루긴산 나트륨(sodium alginate), 가용성 전분 (soluble starch), 카르복시 전분(carboxystarch), 덱스트린(dextrin), 카르복시메틸 셀룰로스(carboxymethyl cellulose), 카르복시메틸 셀룰로스 나트륨(sodium carboxymethyl cellulose), 메틸셀룰로스(methylcellulose), 에틸셀룰로스 (ethylcellulose), 히드록시에틸셀룰로스(hydroxyethylcellulose), 폴리비닐 알콜(polyvinyl alcohol), 폴리에틸렌 옥사이드(polyethylene oxide), 폴리아크릴아미드(polyacrylamide), 폴리아크릴산(polyacrylic acid), 폴리비닐피로리돈 (polyvinylpyrrolidone), 카르복시비닐 폴리머(carboxyvinyl polymer), 폴리비닐 에테르(polyvinyl ether), 폴리마레이산 공중합체(polymaleic acid copolymer), 메톡시에틸렌 마레인산 공중합체(methoxyethylene maleicanhydride copolymer), 이소부틸렌-마레이 안하드라이드 공중합체 (isobutylene maleicanhydride copolymer), 폴리에틸렌이민(polyethylene imine) 등을 배합할 수 있다.
용해제로서는 벤질 알콜(benzyl alcohol), 피로티오데칸(pyrrothiodecane), 박하유(peppermint oil), 미리스틴산 이소프로필(isopropyl myristate), 크로타미톤(crotamitone) 등을 배합할 수 있다.
색소(colorant)로서는 적색 2호(amarnath), 적색 3호(erythrosine), 적색 102호(new coccine), 적색 104-1호 B(phloxine B), 적색 105-1호(rose bengale), 적색 106호(acid red), 황색 4호(tartrazine), 황색 5호(sunset yellow FCF), 녹색 3호(fast green FCF), 청색 1호(brilliant blue FCF), 청색 2호(indigo carmine) 등의 법정 색소를 배합할 수 있다. 특히, 색소에 관하여는 한정되어지지 않지만, 제제 이미지에 크게 영향을 주고, 사용감이나 피부의 활성화감의 향상에 연결된다.
계면 활성제(surfactants)로서는 디옥틸 설폭백산나트륨(sodium dioctyl sulfosuccinate), 알킬설페이트 염(alkylsulfate salts), 2-에틸헥실알킬유산 에스테르 나트륨 염(2-ethylhexyl alkylsulfate ester sodium salt), 노르말 도데실벤젤설폰산 나트륨(sodium n-dodecyl benzenesulfonate) 등의 음이온 계면 활성제 (anionic surfactants), 헥사데실 트리메틸암모늄 염화제(hexadecyl trimethylammonium chloride), 옥타데실디메틸벤질암모늄 염화제(octadecyl dimethyl benzyl ammonium chloride), 폴리옥시에틸렌 도데실 모노메틸암모늄 염화제(polyoxyethylene dodecyl monomethylammonium chloride) 등의 양이온 계면 활성제(cationic surfactants), 폴리옥시에틸렌 스테아릴 에테르(polyoxyethylene stearylether), 폴리옥시에틸렌 트리데실 에테르(polyoxyethylene tridecylether), 폴리옥시에틸렌 노닐페닐에테르(polyoxyethylene nonylphenylether), 폴리옥시에틸렌 옥틸페닐에테르(polyoxyethylene octylphenylether), 폴리옥시에틸렌 모노스테아레트(polyoxyethylene monostearate), 소르비탄 모노스테아레트(sorbitan monostearate), 소르비탄 모노팔미네이트(sorbitan monopalmitate), 소르비탄 세스키오레트(sorbitan sesquioleate), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레트 (polyoxyethylene sorbitan monolaurate), 폴리옥시에틸레 소르비탄 모노오레트 (polyoxyethylene sorbitan monooleate), 글리세롤 모노스테아레트(glycerol monostearate), 폴리글리세린 지방산 에스테르(polyglycerin fatty acid esters), 폴리옥시에틸렌 옥타데실아민(polyoxyethylene octadecyl amine) 등의 비이온 계면 활성제(nonionic surfactant)를 배합할 수 있다.
자외선 흡수제(UV absorbers)로서는 파라아미노 안식향산(p-aminobenzoic acid), 파라아미노 안식향산 에스테르(p-aminobenzoate), 파라디메틸 아미노안식향산아밀(amyl p-dimethylaminobenzoate), 살리실산에스테르(salicylate), 안토라니르산 메틸(methyl anthranilate), 움벨리페론(umbelliferone), 에스쿠린 (esculin), 게이피산 벤질(benzyl cinnamate), 시녹세이트(cinoxate), 구아이아수렌(guaiazulene), 우로가닌산(urocanic acid), 2-(2-히드록시-5-메틸 페닐)벤조트리아졸(2-(2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole), 4-메톡시벤조페논(4-methox ybenzophenone), 2-히드록시-4-메톡시벤조페논(2-hydroxy-4-methoxy benzophenon e), 디옥시벤존(dioxybenzone), 옥타벤존(octabenzone), 디히드록시 메톡시벤조페논(dihydroxy dimethoxybenzophenone), 스리소벤존(slisobenzone), 벤졸소르시놀 (benzoresorcinol), 옥틸디메틸 파라아민노벤조에이트(octyl p-dimetylaminobenzoa te), 에틸헥실 파라메톡시 사이나메이트(ethylhexyl p-methoxycinnamate) 등을 배합할 수 있다.
무기 충전제(inorganic fillers)로서 산화 티타늄(titanium oxide), 탤크(talc), 산화 아연(zinc oxide), 함수 실리카(silicate hydrate), 탄산 마그네슘(magnesium carbonate), 인산 수소 칼슘(calcium hydrogen phosphate), 규산 마그네슘(magnesium silicate), 규소토(diatomaceous earth), 무수 규산 (anhydrous silicic acid), 벤토나이트(bentonite) 등을 배합할 수 있다.
pH 조정제(ph adjusting agent)로서 작산(acetic acid), 포르말산(formic acid), 유산(lactic acid), 주석산(tartaric acid), 옥살산(oxalic acid), 벤조산 (benzoic acid), 글리콜산(glycolic acid), 말릭산(malic acid), 구연산(succinic acid), 염산(hydrochloric acid), 질산(nitric acid), 황산(sulfuric acid), 수산화 나트륨(sodium hydroxide), 수산화 칼륨(potassium hydroxide), 메틸 아민(methylamine), 에틸아민(ethylamine), 프로필아민(propylamine), 디메틸아민 (dimethylamine), 디에틸아민(diethlamine), 디프로필아민(dipropylamine), 트리메틸아민(trimethylamine), 트리에틸아민(triethylamine), 트리프로필아민 (tripropylamine), 모노메타놀아민(monomethanolamine), 모노에탄올아민 (monoethanolamine), 모노프로판올아민(monopropanolamine), 디메탄올아민 (dimethanolamine), 디에탄올아민(diethanolamine), 디프로판올아민 (dipropanolamine), 트리메탄올아민(trimethanolamine), 트리에탄올아민 (triethanolamine), 트리프로판올아민(tripropanolamine) 등을 배합할 수 있다.
전술한 각 성분을 적절하게 적량을 배합한 고체의 pH 값은 피부에 자극을 주지 않도록 배려하는 것이 바람직하고, 고체 5g을 정제수로 100g까지 희석했을 때의 pH가 5 ∼ 8, 바람직하게는 5.5 ∼ 7.5, 보다 바람직한 것은 6 ∼ 7의 범위인 것이좋다.
또한, 고체에 도포되어지는 지지체(支持體)로서는, 폴리에틸렌(polyethylene ), 폴리프로필렌(polypropylene), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(polyethylene tereph thalate), 에틸렌-작산비닐 공중합체(ethylene-vinylacetate copolymer), 염화비닐 (vinyl chloride), 폴리우레탄(polyurethane), 폴리에스테르(polyester), 폴리아미드(polyamide), 레이온(rayon), 폴리에스테르(polyester) 등의 합성 수지 필름, 신축성 부직포(elastic nonwoven-fabric), 부직지(不織紙; nonwoven paper), 상기 합성 수지제 필름(synthetic resin film)이나 시트(sheet)와 부직포 혹은 부직지의 적층체, 탈지면(absorbent cotton) 등의 부직포, 포장물(cloth), 신축성포(elastic cloth), 종이, 셀로판(cellophane) 등의 가요성(可撓性)의 것을 들 수 있고, 그 용도에 따라 적절히 선택할 수 있다. 더욱이, 가요성 지지체로 된 기포 상에 팩제 층을 도포하고, 이 팩제 층의 표면에 박리성의 필름 혹은 종이로 피복함으로써 제제의 안정성을 유지할 수 있다. 또한, 박리지(剝離紙)에 관하여는 얼굴에 첨부하기 쉽게 분리선(separation line), 바늘구멍(perforating) 등을 설치하여 벗기기 쉽고 붙이기도 쉬운 형상으로 할 수 있다. 또한, 기포의 색에 관하여서는 특히 한정되어지지는 않지만, 제제 이미지에 크게 영향을 주고, 사용감이나 피부의 활성화감의 향상에 관련되기 때문에 백색(white), 피부색(skin color), 황색(yellow), 적색(red), 오렌지색(orange), 녹색(green), 청색(blue), 핑크색(pink), 수색(light blue), 갈색(brown) 등이 적용되고, 필요에 따라 농담(濃淡)을 조정하는 것이 좋다.
본 발명의 시트 타입 팩제의 제조 방법으로서는, 교반기(攪拌機; stirring machine) 안에서 상기 성분을 균일하게 섞고/또는 용해하여, 이것을 비염색 또는 염색한 기포 상에 펴서, 그 위에서 박리지를 점착하고 얼굴 표면의 형상으로 제단하는 것이다. 또한, 눈, 코, 입 및 턱을 적당한 모양으로 자르고, 취급하기 쉽게가공한 것이다. 또한, 얼굴에 있어서 부분적인 곳에 사용하는 것을 목적으로 하여, 코를 적용 부위로 하는 코에 사용되는 팩, 눈매를 적용 부위로 하는 눈매 팩과 같이 목적의 부위에 잘 적용할 수 있는 형상으로 가공할 수 있다. 더욱이, 시트 타입 팩제는 보존 기간에서의 오염, 휘발성 물질의 증산 등에 의한 효과의 감소 등 을 방지하는 의미에서, 사용시까지 밀봉성의 봉투 또는 용기에 보존해 두는 것이 바람직하다.
이하에서는, 본 발명의 시트 타입 팩제에 관하여, 실시예 및 실험예에 의해 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 한정되어지는 것은 아니다.
(제1 실시예)
정제수 71.33 질량 %에 합성 규산 알루미늄 5 질량 %을 분산시켜, 이것에 젤라틴(gelatin) 1 질량 %, 에틸렌글리콜 디글리시딜(ethyleneglycol diyglycidyl) 0.07 질량 %, 혼합 식물 추출액·아미노산(amino acids)(상품명, 이치마루 주식회사 제조; 본 상품에 있어서는 기제 성분으로서 정제수 및 1, 3-부틸렌 글리콜 (1,3-butylene glycol)이 98.88 질량 %, 나머지 1.12 질량 %가 세가지 성분(목탄 엑기스(moutan extract), 푸에라리아 엑기스(pueraria extract) 및 N-아세틸티로신(N-acethytyrosine))의 함유량) 0.5 질량 %, 수용성 프라센터 엑기스(water-soluble placenta extract) 1 질량 %, 알란토인(allantoin) 0.1 질량 %, 메틸파라벤(methylparaben) 0.5 질량 %를 더하여 용해하고, 더욱이, 폴리아크릴산 부분 중화물 6 질량 % 및 폴리에틸렌 글리콜 12 질량 %의 혼합물을 더하여 균일하게 될 때까지 섞는다(교반한다). 다음에, 이것을 담황색으로 염색한 기포(基布)에 두께 약 1.4mm이 되도록 늘이고 필름을 접착한다. 또한, 접착 후는 얼굴의 형태로 재단하여 목, 코, 입 및 턱 부분을 적당한 형상으로 자르고 시트 타입 팩제를 만든다.
실 시 예성 분(%) |
1 |
혼합 식물 추출물, 아미노산 혼액 |
3 |
수용성 태반 추출물 |
1 |
알란토인 |
0.1 |
폴리에틸렌 글리콜 |
12 |
젤라틴 |
1 |
폴리아크릴산 부분 중화물 |
6 |
합성 규산염 알루미늄 |
5 |
에틸렌 글리콜 디글리시딜 에테르 |
0.07 |
메틸파라벤 |
0.5 |
물 |
71.33 |
(제2 내지 제9 실시예)
표2, 표3에 나타낸 배합제 및 배합량으로 제1 실시예와 마찬가지로 조제하여 시트 타입 팩제를 얻었다. 또한, 성분(%)은 질량 %를 의미한다.
실 시 예성 분(%) |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
혼합 식물 추출액, 아미노산 추출액 |
3 |
|
|
|
1 |
N-아세틸 티로신 |
|
0.03 |
0.1 |
0.1 |
|
목탄피 |
|
0.02 |
|
0.05 |
1 |
푸에라리아 |
|
0.01 |
|
|
|
작약(모란) |
|
|
|
0.05 |
|
정향나무 |
0.1 |
|
|
|
|
오렌지 껍질 |
|
|
|
0.1 |
|
수용성 태반 추출물 |
1 |
|
|
0.09 |
0.25 |
알란토인 |
0.05 |
0.1 |
0.04 |
|
0.5 |
폴리에틸렌 글리콜 |
5 |
5 |
|
20 |
|
폴리프로필렌 글리콜 |
5 |
|
10 |
15 |
12 |
젤라틴 |
1 |
1 |
1.5 |
5 |
0.5 |
폴리아크릴산 |
|
2 |
|
|
|
폴리비닐 알콜 |
|
3 |
|
|
|
폴리아크릴산 부분 중화물 |
10 |
5 |
10 |
5 |
8 |
카오린 |
|
2 |
8 |
|
|
작산 알루미늄 |
|
|
|
0.05 |
|
합성 규산염 알루미늄 |
6 |
6 |
10 |
|
4 |
메타 규산염 알루미늄산 마그네슘 |
|
|
|
|
1 |
폴리에틸렌글리콜 디글라이시딜 에테르 |
|
0.025 |
|
|
|
프로필렌글리콜 디글라이시딜 에테르 |
0.04 |
|
|
|
|
글리세린 디글라이시딜 에테르 |
|
0.025 |
|
|
|
폴리글리세롤 폴리글라이시딜 에테르 |
|
|
|
0.05 |
|
글리세린 트리글라이시딜 에테르 |
|
|
0.05 |
|
|
메틸파라벤 |
0.3 |
0.1 |
0.01 |
|
|
프로필파라벤 |
|
0.1 |
|
0.1 |
0.5 |
에데테이트산 나트륨 |
|
|
|
|
0.5 |
시트르산 |
|
|
|
|
0.2 |
향료 |
0.001 |
|
|
|
|
색소 |
|
0.001 |
|
|
|
물 |
68.509 |
75.589 |
60.3 |
54.41 |
70.55 |
실 시 예성 분(%) |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
혼합 식물 추출액, 아미노산 추출액 |
|
|
|
0.05 |
5 |
N-아세틸 티로신 |
0.02 |
|
|
|
|
목탄피 |
0.01 |
0.03 |
0.03 |
|
|
푸에라리아 |
0.1 |
0.02 |
0.02 |
|
|
일본산 알젤리카 루트(허브 종류) |
|
0.01 |
0.01 |
|
|
작약(모란) |
|
|
|
0.02 |
|
정향나무 |
|
|
|
0.01 |
|
오렌지 껍질 |
|
|
|
0.04 |
|
수용성 태반 추출물 |
|
0.01 |
0.01 |
|
|
사나몬(계피) |
1 |
|
|
1 |
1 |
알란토인 |
0.05 |
0.1 |
0.04 |
0.1 |
0.1 |
폴리에틸렌 글리콜 |
15 |
5 |
5 |
5 |
|
폴리프로필렌 글리콜 |
|
5 |
5 |
|
10 |
젤라틴 |
2 |
2 |
3 |
2 |
1 |
폴리아크릴산 |
|
2 |
10 |
|
|
폴리비닐 알콜 |
|
4 |
|
|
|
폴리아크릴산 부분 중화물 |
6 |
|
10 |
|
5 |
카오린 |
|
4 |
|
4 |
|
작산 알루미늄 |
|
|
|
|
0.05 |
합성 규산염 알루미늄 |
3 |
2 |
|
2 |
4 |
메타 규산염 알루미늄산 마그네슘 |
0.5 |
|
|
|
|
소르비탄 폴리글리시딜 에테르 |
|
|
0.05 |
|
|
폴리에틸렌글리콜 디글리시딜 에테르 |
|
0.025 |
|
|
|
프로필렌글리콜 이글리시딜 에테르 |
0.02 |
|
|
0.1 |
0.025 |
글리세린 디글리시딜 에테르 |
|
0.025 |
|
|
|
폴리글리세롤 폴리글리시딜 에테르 |
|
|
|
|
0.05 |
글리세린 트리글리시딜 에테르 |
|
|
|
|
|
메틸파라벤 |
0.3 |
0.1 |
|
0.05 |
0.05 |
프로필파라벤 |
|
0.1 |
0.01 |
|
|
에데테이트산 나트륨 |
0.4 |
|
|
|
|
시트르산 |
0.2 |
|
|
|
|
향료 |
0.001 |
|
|
|
|
색소 |
|
0.001 |
|
|
|
물 |
71.399 |
75.579 |
66.83 |
85.63 |
73.725 |
(제1 비교예 혼합 식물 추출액·아미노산 혼액(상품명) 미배합)
제1 실시예의 처방과 달리 혼합 식물 추출액·아미노산 혼액(상품명)을 제거하고, 정제수의 배합량을 74.33 질량 %으로 한 것 이외는 제1 실시예와 동일 처방으로써 시트 타입 팩제를 제작했다.
(제2 비교예)
제1 실시예의 처방과 달리 폴리에틸렌 글리콜의 배합량을 12 질량 %에서 6 질량 %로, 젤라틴의 배합량을 1 질량 %에서 2 질량 %로, 폴리아크릴산 부분 중화물의 배합량을 6 질량 %에서 3 질량 %로, 규산 알루미늄의 배합량을 5 질량 %에서 2.5 질량 %로 한 것 이외는 제1 실시예와 동일 처방으로써 시트 타입 팩제를 작성했다.
(제1 시험예 점착성 시험)
제1, 제2, 제8 및 제9 실시예에 관하여 점착성 시험을 실시한 결과를 표4에 나타낸다. 시험은 미리 25℃ ∼ 60 % 조건 하에 30분간 이상 방치한 시료를 이용하고, 같은 조건하에서 실시했다. 먼저, 수평인 받침대에 시료의 점착면을 위를 향하도록 고정했다. 다음에, 직경 20/32인치의 스틸 공을 높이 17.35cm에서 밑변30cm의 거리를 사인 커브로 내리고, 점착 면상에 굴렸다. 이 때의 스티로폴 접지점에서 도달 지점까지의 거리(cm)을 점착력으로서 평가했다. 또한, 사용한 스티로폴은 재질이 JIS G4805(고탄소 쿠롬 축수강강재)의 SUJ 2, 정밀도는 JIS B1501(옥축 수용 강구)의 상급의 것을 이용했다.
|
점착력 |
제1 실시예 |
3.5㎝ |
제2 실시예 |
3.0㎝ |
제8 실시예 |
5.0㎝ |
제9 실시예 |
6.5㎝ |
(제2 시험예 미백 효과의 평가)
제1 실시예 및 제1 비교예에 관하여 미백 효과 시험을 실시했다. 시험은 주름이 있는 20 ∼ 40대 여성 각 20명에게 제1 실시예 또는 제1 비교예의 샘플을 4개월간, 매주 3회 부착 후, 미백 효과를 5 단계로 평가했다.
[미백효과] (% 표시)
|
현저하게 개선 |
효과 있음 |
약간 효과있음 |
효과 없음 |
악화 |
제1 실시예 |
30 |
30 |
40 |
0 |
0 |
제1 비교예 |
10 |
25 |
60 |
5 |
0 |
(제3 시험예 사용감 평가 시험)
제1 실시예 및 제2 비교예에 관하여 사용감 테스트를 실시했다. 시험은 20대 여성 50명에게 제1 실시예 및 제2 비교예의 양 샘플을 1장씩 건너고, 각각 다른 날에 사용하게 했다. 그 후, 피험자에게〔피부에 익숙해지는 느낌〕〔효력·침투감〕〔릴랙스감〕의 항목에 관하여 5 단계로 평가시켰다. 표6에〔피부에 익숙해지는 느낌〕, 표7에〔효력·침투감〕, 표8에〔릴랙스감〕에 관하여서 시험 결과를 나타낸다.
[피부에 익숙해지는 느낌] (% 표시)
|
상당히 좋다 |
좋다 |
그저 그렇다 |
그다지 좋지않다 |
매우 나쁘다 |
제1 실시예 |
36 |
60 |
4 |
0 |
0 |
제2 비교예 |
8 |
66 |
16 |
10 |
0 |
[효력·침투감] (% 표시)
|
상당히 좋다 |
좋다 |
그저 그렇다 |
그다지 좋지 않다 |
매우 나쁘다 |
제1 실시예 |
30 |
52 |
18 |
0 |
0 |
제2 비교예 |
6 |
44 |
32 |
16 |
2 |
[릴렉스감] (% 표시)
|
상당히 좋다 |
좋다 |
그저 그렇다 |
그다지 좋지 않다 |
매우 나쁘다 |
제1 실시예 |
52 |
34 |
14 |
0 |
0 |
제2 비교예 |
20 |
52 |
22 |
6 |
0 |
(시험예 4 피부 안전성 시험)
제1, 제2 및 제3 실시예 및 제1 비교예에 관하여 피부 안전성 시험을 실시했다. 시험은 건강한 남녀 30명에 의하여 48시간 클로즈드 패치를 행하고, 박리 후 1시간 및 24시간 경과 후의 피부 변화 정도를 관찰하고, 피부 자극도를 아래의 기준을 따라 평가했다. 그 시험 결과를 표 9에 나타낸다.
- :피부에 변화가 인정되지 않는다
± :피부에 미약한 붉은 반점
+ :피부에 명료한 붉은 반점
++ :피부에 중독같은 기운이 느껴짐
박리 후경과시간 |
|
++ |
+ |
± |
- |
합계(사람) |
양성률(%) |
±이상 |
1 시간후 |
제1 실시예 |
0 |
0 |
0 |
30 |
30 |
0.0 |
제2 실시예 |
0 |
0 |
3 |
27 |
30 |
10.0 |
제3 실시예 |
0 |
0 |
3 |
27 |
30 |
10.0 |
제1 비교예 |
0 |
0 |
1 |
29 |
30 |
3.3 |
24 시간후 |
제1 실시예 |
0 |
0 |
0 |
30 |
30 |
0 |
제2 실시예 |
0 |
0 |
2 |
28 |
30 |
6.7 |
제3 실시예 |
0 |
0 |
1 |
29 |
30 |
3.3 |
제1 비교예 |
0 |
0 |
0 |
30 |
30 |
0 |
상기와 같이 본 발명의 시트 타입 팩제는 적당한 점착을 가지고, 사용감이 좋으며, 피부 안전성이 우수한 것으로 판명되었다. 또한, 보습 및 미백 효과가 우수하다는 것도 판명되었다.