KR20040020086A - 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물 - Google Patents

축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20040020086A
KR20040020086A KR1020020051531A KR20020051531A KR20040020086A KR 20040020086 A KR20040020086 A KR 20040020086A KR 1020020051531 A KR1020020051531 A KR 1020020051531A KR 20020051531 A KR20020051531 A KR 20020051531A KR 20040020086 A KR20040020086 A KR 20040020086A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
weight
composition
span
pigs
Prior art date
Application number
KR1020020051531A
Other languages
English (en)
Inventor
변승호
하재환
최기동
이용남
고경종
Original Assignee
주식회사 성원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 성원 filed Critical 주식회사 성원
Priority to KR1020020051531A priority Critical patent/KR20040020086A/ko
Publication of KR20040020086A publication Critical patent/KR20040020086A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/70Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in livestock or poultry

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)

Abstract

본 발명은 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 플로르페니콜 0.9 내지 1.2 중량%, 해열진통제 7 내지 13 중량%, 부형제 85 내지 91 중량% 및 침강제 0.8 내지 1.2 중량%를 함유하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따르면, 축산 동물의 세균성 호흡기 질병인 흉막폐렴, 파스튜렐라성 폐렴, 글래서씨병의 예방 및 치료 효과가 뛰어나고, 호흡기 질병 속발성으로 일어나는 열을 해소시켜 줌으로써 축산 동물의 호흡기 질병에 매우 효과적이다.
축산 동물, 호흡기 질병, 플로르페니콜, 해열진통제

Description

축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물 {Composition for Preventing and Treating Respiratory Disease of Livestock Animal}
본 발명은 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 플로르페니콜과 해열진통제를 함유함으로써 축산 동물의 호흡기 질병에 대한 예방 및 치료에 효과적인 조성물에 관한 것이다.
플로르페니콜, 즉 D-(트레오)-1-p-메틸설포닐페닐-2-디클로로아세트아미도-3-플루오로-1-프로판올은 공지의 살균제이며 수의학적으로 유용한 치료제이다. 축산 동물의 치료에 있어서, 상기 플로르페니콜은 약제학적으로 허용되는 용매를 이용하여 고농도의 주사제 형태로 제조되어 투여되는 것이 일반적이다. 이는 상기 플로르페니콜이 물에 대한 용해도가 낮기 때문이다. 축산 동물의 질병은 그 특성상 쉽게 전염되므로, 일단 질병이 발생하면 그 수효가 대단히 많아 질 수 있으므로, 발병동물의 치료나 예방차원에서 상기 플로르페니콜 주사제를 개별동물마다 투여함에 있어서 많은 어려움이 수반된다. 상기 플로르페니콜을 사료와 혼합하여 축산 동물이 사료와 함께 섭취하게 하는 방법도 있으나, 이러한 방법은 사료와 혼합하는과정이 매우 힘들고, 고르게 혼합되지 않기 때문에 발병된 동물들 모두에게 고르게 투여되기 어렵다는 문제점이 있다. 따라서, 축산 동물의 질병은 어느 하나라도 발생 시에 음수와 함께 투약함으로써, 신속히 질병을 치료함과 동시에 질병이 전염되어 확산되는 것을 근원적으로 예방하는 방법이 요구되는 것이다.
한편, 대체로 모든 동물들의 경우 질병이 발생되면 염증, 열 또는 오한이 수반되는데, 이러한 열 또는 오한에 의해 면역력이 떨어져 다른 질병으로 이어질 수도 있기 때문에 해열진통제를 이용하여 이를 다스릴 필요가 있다. 그런데, 통상적으로 축산 동물의 호흡기 질병 등의 치료를 위해서는 플로르페니콜과 같은 항생제와 아세트아미노펜 등과 같은 해열진통제를 각각 따로 투여하여야 하며, 특히, 주사제를 이용할 경우에는 더욱 더 어려움이 크다는 문제점이 있다. 이러한 문제점에도 불구하고, 현재까지 항생제와 해열진통제를 동시에 투약 처리할 수 있는 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물이 제공되지 않고 있는 실정이다.
따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는, 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하여, 축산 동물에 있어서 호흡기 질병의 발생 시 음수와 함께 투약하여 신속히 그 확산을 막고, 호흡기 질병 속발성으로 일어나는 열과 통증을 해소시켜 줌으로써 해열 진통을 겸할 수 있는 조성물을 제공함에 있으며, 이를 위해 플로르페니콜을 축산 동물에게 음수와 함께 혼합하여 신속히 투여할 수 있는 수용산제의 형태로 제조하고, 동시에 해열 진통제를 혼합하여 제조함으로써, 매우 효율적이고도 경제적인 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물을 제공하는데 본 발명의 목적이 있다.
상기와 같은 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 플로르페니콜 0.9 내지 1.2 중량%, 해열진통제 7 내지 13 중량%, 부형제 85 내지 91 중량% 및 침강제 0.8 내지 1.2 중량% 를 포함하여 이루어지는 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물은, 분산제로서 0.01 내지 3.5 중량%의 제3 인산나트륨 (trisodiumphosphate)을 더 포함하는 것이 바람직하다.
상기 해열진통제는 아세트아미노펜(Acetaminophen), 설피린(Sulpyrine) 및 아세틸살리실릭에시드(Acetylsalicylic acid)로 이루어진 그룹으로부터 하나 이상 선택되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 부형제는 포도당, 유당 또는 이들의 혼합물인 것이 바람직하고, 상기 침강제는 스팬(SPAN)-20 (Sorbitan monolaurate), 스팬(SPAN)-40 (Sorbitan monopalmitate), 스팬(SPAN)-60 (Sorbitan monostearate), 스팬(SPAN)-80 (Sorbitan monooleate), 트윈(TWEEN)-20 (POE Sorbitan monolaurate), 트윈(TWEEN)-40 (POE Sorbitan monopalmitate), 트윈(TWEEN)-60 (POE Sorbitan monostearate) 및 트윈(TWEEN)-80 (POE Sorbitan monooleate)으로 이루어진 그룹으로부터 하나 이상 선택되는 것이 바람직하다.
이하 본 발명을 더욱 더 상세히 설명한다.
상기 플로르페니콜은 1979년 미국 세링사에서 개발된 합성 치암페니콜 유도체로서, 넓은 항균범위를 가지고 있으며, 동물의 호흡기 질병 치료 전문 약품으로 널리 사용되고 있다. 상기 플로르페니콜은 0.9 내지 1.2 중량%를 사용하는데, 0.9 중량% 미만일 경우에는 제균 효능이 미약하고, 1.2 중량%를 초과할 경우에는 음수에 투여하고자 할 때, 물에 잘 용해되지 않음으로써 약물의 손실이 발생할 수 있을 뿐만 아니라, 보다 더 중요하게는 약물의 과다사용으로 인해 내성 병원균이 발생할 가능성이 있다는 것이다.
상기 해열진통제로 사용될 수 있는 아세트아미노펜(Acetaminophen)은 인체 뿐만 아니라 수의학적으로도 해열 및 진통제로서 널리 사용되는 약제이다. 상기 아세트아미노펜은 두통, 치통 등의 통증에 사용하는 해열진통제로서 백색의 결정 또는 결정성 가루이며 냄새는 없고 맛은 쓰다. 에탄올 또는 메탄올에 잘 녹고 물에는 조금 녹으며, 에테르에는 매우 녹기 어렵다.
이와 같은 아세트아미노펜과 같이 해열진통제로 사용될 수 있는 약품으로는 설피린(Sulfyrine)과 아세트살리실릭 에시드 등이 있는데 이들 모두 고체이고 물에 잘 녹지 않는다는 특징이 있다. 일반적으로 의약품이 소화관으로부터 흡수되어 생체내에서 높은 약리 활성을 나타내려면 소화관에서 신속히 용출되어야 하는데, 약물의 용출속도는 소화관의 흡수속도를 결정하며 혈액중의 약물농도를 좌우하는 중요한 현상으로서 약물의 용해도에 따라 다르게 나타난다. 따라서, 상기 해열진통제도 용해될 수 있는 수용산제 형태로 만들어져 투여되는 것이 바람직한 것이다.
상기 해열진통제는 7 내지 13 중량%를 사용하는데 7 중량% 미만일 경우에는해열진통의 효과가 미약하고, 13 중량%를 초과할 경우에는 경제성의 측면에서 불리할 뿐만 아니라 약물의 과다사용으로 인해 내성 병원균이 발생할 수도 있기 때문에 바람직하지 못하다.
상기 부형제는 포도당이나 유당 등을 사용할 수 있는데, 상기 플로르페니콜과 상기 아세트아미노펜을 상기 부형제에 혼합되도록 함으로써, 축산 동물들에게 상기 플로르페니콜을 음수에 혼합하여 투약할 수 있도록 한 것이 본 발명의 핵심이다. 상기 부형제는 특히, 영양제로서 축산 동물들이 질병에 걸렸을 때 식욕부진 또는 식욕절폐 증상을 보일 경우, 영양부족으로 인해 질병이 심화되는 것을 방지하는 역할을 겸할 수 있는 장점이 있다. 상기 부형제는 85 내지 91 중량%를 사용하는데, 85 중량% 미만일 경우에는 플로르페니콜과 해열진통제 등이 음수에 잘 용해되지 않을 수 있고, 91 중량%를 초과할 경우에는 플로르페니콜 등의 약효성분의 역가가 나빠지게 된다.
상기 침강제는 상기 플로르페니콜이 상기 부형제에 잘 혼합되도록 하여 주고, 특히 본 발명에 따른 조성물을 축산 동물용 음수에 혼합하였을 때, 약효성분이 물에 잘 용해되도록 하는 계면활성제이다. 상기 침강제로서 이용될 수 있는 계면활성제는 글리세린지방산에스테르, 수크로오스지방산에스테르 및 소르비탄계지방산에스테르 등이 사용가능하나, 특히 소르비탄계 지방산에스테르인 스팬(SPAN)-20 (Sorbitan monolaurate), 스팬(SPAN)-40 (Sorbitan monopalmitate), 스팬(SPAN)-60 (Sorbitan monostearate), 스팬(SPAN)-80 (Sorbitan monooleate), 트윈(TWEEN)-20 (POE Sorbitan monolaurate), 트윈(TWEEN)-40 (POE Sorbitan monopalmitate),트윈(TWEEN)-60 (POE Sorbitan monostearate) 및 트윈(TWEEN)-80 (POE Sorbitan monooleate)로 이루어진 그룹으로부터 하나 이상 선택되는 것이 바람직하다. 상기 화학식들의 기술에 사용된 POE는 폴리옥시에틸렌(polyoxyethylene)을 말한다. 상기 침강제는 0.8 내지 1.2 중량%를 사용하는데, 0.8 중량% 미만일 경우에는 상기 약효 성분의 음수에 대한 용해력이 떨어지며, 1.2 중량%를 초과할 경우에는 조성물의 약효성분의 효능을 방해할 수 있다.
그리고, 본 발명에 따른 조성물이 음수에 대해 더 나은 용해도와 질병에 대한 예방 및 치료 효과를 나타내도록 하기 위해 제3 인산나트륨을 분산제로 첨가하여 사용할 수 있다. 상기 제3 인산 나트륨은 상기 침강제의 역할을 보완하는 것이 중요한 기능이지만, 자체로도 살균력이 뛰어나기 때문에 질병에 의해 약해진 축산동물이 다른 병원균에 의해 2차 감염되는 것을 방지하여 주는 역할을 한다. 상기 제3 인산 나트륨은 조성물 전체중량에 대하여 0.01 내지 3.5 중량%를 사용하는데, 0.01 중량% 미만일 경우에는 상기 플로르페니콜이 용해되는 속도가 다소 느리게 되고, 3.5 중량%를 초과할 경우에는 분산효과가 더 이상 상승하지 않으므로 경제성의 측면에서 불리할 뿐만 아니라, 플로르페니콜의 항균효능을 방해할 수 있으므로 바람직하지 않다.
이하, 실시예를 들어 본 발명을 좀 더 상세히 설명하나, 본 발명의 범주가 이에 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1 내지 3 및 비교예 1, 2]
축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물의 제조
하기 표 1에 나타낸 바와 같은 조성비로 본 발명에 따른 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물을 제조하여 각 조성물의 역가와 물에 대한 용해도를 평가하여 표 1에 함께 나타내었다. 하기 표 1에서 역가라 함은 일반적으로 약품의 효능을 나타내기 위한 특정 약효성분의 필요 함량을 나타내지만 여기에서는 그 필요 함량을 기준으로 하여 조성물 중의 실제 존재하는 특정 약효성분의 함량을 백분율로 나타낸 것을 나타낸다. 통상적으로 어떤 약효성분에 대해 역가가 90 내지 120%가 되면 해당 약효성분은 유효하다고 보고 있으며, 본 발명의 실시예 및 비교예에서는 플로르페니콜의 역가를 구하기 위해 플로르페니콜의 효능을 나타내기 위한 필요함량을 1%를 기준으로 하였다. 그리고, 물에 대한 용해도는 각 조성물을 20℃의 물에 0.1 중량%를 용해시켰을 때 용해되는 정도를 나타낸 것으로, 10분 이내에 용해되었을 때를 ○, 10분 내지 30분 사이에 용해되었을 때를 △, 용해되는 시간이 30분 이상 소요되었을 때를 ×로 표시하였다.
구 분 실시예 비교예
1 2 3 1 2
플로르페니콜 1.1 1.0 1.0 1 0.8
아세트아미노펜 10 8 3 10 2.4
아세틸살리실릭에시드 0 3 5 0 4
포도당 65 60 50 65 64
유당 22.8 25 37 23.3 28
트윈-80 1.1 1.0 0.8 0.7 0.8
제3인산나트륨 0 2.0 3.2 0 0
역가 110 100 100 100 80
물에 대한 용해도 ×
본 발명에 따른 실시예 및 비교예의 축산 동물에 대한 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물들은 제조방법은 다음과 같은 방법에 따라 제조하였다.
우선, 리본믹서에 트윈(TWEEN)-80 중량에 대해 4배의 비율로 에탄올을 투입하고, 여기에 트윈(TWEEN)-80을 투입하여 용해시킨 다음, 포도당과 유당을 투입하여 트윈(TWEEN)-80을 포도당과 유당의 표면에 코팅되도록 하였다. 여기에 플로르페니콜과 아세트아미노펜을 투입하여 고르게 혼합한 후, 이를 진공건조하여 에탄올을 완전히 제거하였다. 여기에 제3인산나트륨을 첨가하여 고르게 혼합함으로써 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물을 제조하였다.
표 1을 살펴보면, 비교예 1과 같이 침강제의 양이 소정량보다 부족할 때에는 조성물의 음수에 대한 용해도가 현저히 떨어지고, 비교예 2와 같이 부형제의 양이 소정량보다 많을 경우에는 플로르페니콜 등의 약효성분의 역가가 나빠짐을 알 수 있다.
축산 동물에 대한 호흡기 질병 예방 및 치료 효능 시험
상기 실시예 2에 의해 제조된 조성물을 이용하여 양돈장에서 돼지에게 많은 피해를 주고 있는 글래서씨병 (H. parasuis), 흉막폐렴 (A. pleurpneumoniae), 파스튜렐라증 (P. multocida) 등의 세균성 호흡기 질병에 대한 예방 및 치료 효능을 평가하기 위해 다음과 같이 시험을 실시하였다.
가. 예방효과 평가 시험
양돈장에서 암수구별없이 198 두의 70 내지 80 일령으로 평균체중이 23.2 kg인 육성돈과 196 두의 120 내지 130 일령으로 평균체중이 71.3 kg인 비육돈을 대상으로 본 발명의 실시예에 따른 조성물을 음수 투여한 실험군(A군 : 육성돈 98두, B군 : 비육돈 98두)과 음수 투여하지 않은 대조군(C군 : 육성돈 100두, D군 : 비육돈 98두)으로 하여, 실험군에 대해서는 음수에 본 발명의 실시예 2에 따른 조성물을 0.1%의 비로 균일하게 혼합하여 3일간 투여한 후에 2주간 예방효과를 관찰하였다. 시험 전기간동안에는 실험군과 대조군 모두 동일한 사육시설과 사양관리하에서 사육하였고 사료와 음수는 자유급이토록 하였다.
그 결과, 본 발명의 실시예 2에 따른 조성물을 투여한 실험군은 체중증가율과 사료요구율을 감안하여 살펴보았을 때, 조성물을 투여하지 않은 대조군에 비해 육성돈의 경우 8.6%, 비육돈의 경우 4.8%의 성장효과를 보였다.
그리고, 실험군 및 대조군에 대해 폐사율을 관찰한 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
구 분 육성돈 비육돈
A군 C군 B군 D군
개시 두수 98 100 98 98
종료 두수 97 96 97 95
폐사율(%) 1.0 4.0 1.0 3.1
한편, 표 2에 나타난 바와 같이, 실험군과 대조군의 폐사율을 비교하여 보면, 육성돈의 경우 각각 1.0%, 4.0%, 비육돈의 경우 각각 1.0%, 3.1%를 나타내었다. 실험군의 폐사한 돼지들, 즉 육성돈 1두, 비육돈 1두에서는 병리학적 검사 시에 마이코플라즈마 폐렴에서 관찰되는 전형적인 간질성 폐렴과 기관지, 세기관지, 폐포 내에 전형적인 화농성 염증을 보이는 기관지 폐렴 소견을 보였다. 이들 돼지의 폐에 대한 미생물학적 검사에서는 파스튜렐라균(P. multocida)과 포도상구균(Staphylococcus spp.)이 분리되었다. 한편, 대조군의 폐사한 돼지들에서는 늑골연과 폐의 흉막면에 섬유소의 유착을 동반한 섬유소성 흉막염과 기관지, 세기관지, 폐포내에 전형적인 화농성 염증을 보이는 기관지 폐렴 소견과 함께 폐의장막면에 다양한 크기의 출혈소와 괴사소, 소엽간 결합조직의 비후, 폐포내 급성 염증세포의 침윤과 섬유소의 석축을 동반하는 섬유소성 폐렴을 보이기도 하였으며, 이들 돼지들의 폐에 대한 미생물학적 검사에서는 파스튜렐라균(P. multocida), 포도상구균 (Staphylococcus spp.) 뿐만 아니라 연쇄구균(Streptococcus spp.)이 발견되었다.
그리고, 시험기간동안 관찰된 임상증상의 변화에 대해 요약하여 정리하면 다음과 같다. 임상증상의 소견은 그 정도에 따라 무증상, 경미한 소견, 가벼운 소견, 중등도 소견, 심한 소견으로 구분하여 평가한다. 본 발명의 실시예에 따른 조성물을 음수 투약한 실험군 육성돈 및 비육돈 (A군, B군)의 경우, 시험 전기간 동안 식욕부진 또는 식욕 절폐, 의기소침, 발열, 호흡곤란, 비루, 재채기와 기침 모두에서 가벼운 증상을 보이다가 시간이 경과할수록 무증상으로 회복하였다. 한편, 대조군 육성돈 및 비육돈 (C군, D군)의 경우 시험 전기간동안 식욕부진 또는 식욕절폐, 의기소침, 발열, 호흡곤란, 비루, 재채기와 기침 모두에서 가벼운 증상 또는 경미한 증상이 반복되거나 지속적으로 관찰되어 상기 실험군 육성돈 및 비육돈 (A군, B군)에 비하여 다소 심한 호흡기 질병의 임상증상을 보였다.
나. 치료효과 평가 시험
본 발명의 실시예 2에 따른 조성물의 축산 동물의 호흡기 질병에 대한 치료효과를 평가해보기 위해, 이유자돈시기에 글래서씨병에 의한 갑작스런 발열, 전신 청색증, 호흡곤란 등의 임상 증상을 보이다가 폐사를 보였던 이유자돈과 합사하였던 양돈장에서 69두의 35일령 전후의 이유자돈, 육성기와 비육기에 흉막폐렴, 파스튜렐라증 등의 세균성 호흡기 질병으로 많은 피해를 보고 있는 양돈장을 대상으로, 호흡기 질병의 임상증상과 더불어 위축을 보이는 암수구별없이 70 내지 80일령 육성돈 18두와 120 내지 130일령 비육돈 16두를 각각 조성물을 투여한 실험군(E군 : 이유자돈 35두, F군 : 육성돈 9두, G군 : 비육돈 8두)과 조성물을 투여하지 않은 대조군(H군 : 이유자돈 34두, I군 : 육성돈 9두, J군 : 비육돈 8두)으로 하여, 실험군에 대해서는 음수에 본 발명의 실시예 2에 따른 조성물을 0.2%가 되도록 균일하게 혼합하여 3일간 투여한 후에 2주간 치료효과를 관찰하였다. 시험 전기간동안에는 실험군과 대조군 모두 동일한 사육시설과 사양관리하에서 사육하였고 사료와 음수는 자유급이토록 하였다.
그 결과, 본 발명의 실시예 2에 따른 조성물을 투여한 실험군은 체중증가율과 사료요구율을 감안하여 살펴보았을 때, 조성물을 투여하지 않은 대조군에 비해, 이유자돈(E군, H군)의 경우 7.2%, 육성돈(F군, I군)의 경우 14.9%, 비육돈(G군, J군)의 경우 15.0%의 성장효과를 보였다.
그리고, 실험군 및 대조군에 대해 조성물을 3일간 투여한 뒤 2주후의 폐사률을 관찰한 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
구 분 이유자돈 육성돈 비육돈
E군 H군 F군 I군 G군 J군
개시 두수 35 34 9 9 8 8
종료 두수 33 30 8 6 8 6
폐사율(%) 5.7 11.8 11.1 33.3 0 25.0
한편, 표 3에 나타난 바와 같이, 실험군과 대조군의 폐사율을 비교하여 보면, 이유자돈(E군, H군)의 경우 각각 5.7%, 11.8%, 육성돈(F군, I군)의 경우 각각11.1%, 33.3%, 비육돈(G군, J군)의 경우 각각 0%, 25.0%로서 실험군의 폐사율이 대조군에 비해 현저히 낮음을 알 수 있었다.
그리고, 실험군 이유자돈(E군) 중에서 폐사한 2두는 병리학적 검사 시에 흉강, 복강, 심낭에는 황색의 수양성 내용물이 차 있었고 각 실질장기의 장막면에 섬유소의 석출로 인하여 늑골연, 복벽, 심낭 및 실질장기간에 심한 유착을 보였다. 폐는 첨엽과 심엽에는 대엽성, 횡격막에는 아대엽성의 암자적색 경화소를 보이는 마이코플라즈마 폐렴과 섬유소성 흉막염을 보였고, 사지관절에는 혼탁한 활액이 상당량 차 있어 종창되었다. 소장의 내강에는 유백색 내지 황백색의 끈끈한 내용물이 덮혀 있었고 맹·결장내에는 회녹색의 갯벌같은 내용물이 들어 있었고, 회맹판 주위에는 황백의 취약한 막편이 덮혀 있는 크기가 다양한 궤양소가 산재해 있었다. 이들 돼지에 대한 미생물학적 검사에 의해 폐에서는 파스튜렐라균(P. multocida)과 글래서씨병원균(H. parasuis)이 분리되었고, 장에서는 병원성 대장균 (E. coli)와 살모넬라균이 분리되었다. 대조군 이유자돈(H군) 중에서 폐사한 돼지 역시 병리학적 검사 및 미생물학적 검사에서 실험군 이유자돈(E군) 중에서 폐사한 돼지와 유사한 결과를 나타내었다.
한편, 실험군 육성돈(F군) 중에서 폐사한 돼지는 병리학적 검사 시에 기관지, 세기관지, 폐포내에 전형적인 화농성 염증을 보이는 기관지 폐렴 소견을 보였고, 폐의 미생물학적 검사에서는 파스튜렐라균(P. multocida)과 포도상구균(Staphylococcus spp.)이 분리되었다. 이에 비해 대조군 육성돈(I군) 중에서 폐사한 돼지들 중의 한 마리에서는 병리학적 검사에서 다양한 크기를 보이며,황색의 크림같은 농으로 구성된 폐농양이 더 나타났으며, 미생물학적 검사에서 연쇄구균(Streptococcus spp.)이 추가로 분리되었다.
또한, 대조군 비육돈(J군) 중에서 폐사한 돼지들은 병리학적 검사에서 섬유조직화되어 늑골연과 폐의 흉막면에 유착을 동반한 섬유성 흉막염과, 다양한 크기를 보이며 황색의 크림같은 농으로 구성된 폐농양과, 기관지, 세기관지, 폐포내에 화농성 염증을 보이는 기관지 폐렴 소견을 보였으며, 폐의 미생물학적 검사에서는 파스튜렐라균(P. multocida)과 포도상구균(Staphylococcus spp.)이 분리되었다.
그리고, 시험기간 동안 관찰된 임상증상의 변화에 대해 요약하여 정리하면 다음과 같다. 본 발명의 실시예 2에 따른 조성물을 음수 투약한 실험군 이유자돈(E군)의 경우, 초기에는 중등도의 식욕부진 또는 식욕 절폐, 의기소침, 발열, 호흡곤란, 비루, 재채기와 기침을 보이다가 시간이 경과할수록 가벼운 증상을 나타내고 시간이 더 경과함에 따라 무증상으로 회복하였다. 한편, 대조군 이유자돈(H군)의 경우 시험 전기간동안 식욕부진 또는 식욕절폐, 의기소침, 발열, 호흡곤란, 비루, 재채기와 기침 모두에서 중등도 증상, 가벼운 증상 또는 경미한 증상이 반복되거나 지속적으로 관찰되어 전반적으로 상기 실험군 이유자돈(E군)에 비하여 심한 호흡기 질병의 임상증상을 보였다.
한편, 실험군 육성돈(F군)과 실험군 비육돈(G군)도 초기에는 중등도의 식욕부진 또는 식욕 절폐, 의기소침, 발열, 호흡곤란, 비루, 재채기와 기침을 보이다가 시간이 경과할수록 가벼운 증상을 나타내고 시간이 더 경과함에 따라 무증상으로 회복하였다. 전반적으로 본 발명의 실시예 2에 따른 조성물을 음수 투약한 이후부터 시간이 경과할수록 호흡기 질병에 대한 임상증상이 완화되는 경향을 보였다. 이에 반해 대조군 육성돈(I군)과 대조군 비육돈(J군)의 경우에는 증등도 이상의 식용부진, 의기소침, 기침, 호흡곤란, 재채기 및 비루와, 가벼운 증상 이상의 발열이 반복되거나 지속적으로 관찰되는 등 상기 실험군 육성돈(F군) 및 비육돈(G군)에 비하여 심한 호흡기 질병의 임상증상을 보였다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 축산 동물의 호흡기 질환 예방 및 치료용 조성물은 플로르페니콜을 친수성 수용산제의 형태로 제조함으로써 축산 동물에게 손쉽게 그리고 신속히 투여할 수 있도록 하였고, 해열 진통제를 포함하여 제조함으로써, 한번의 투약 작업으로 항균제인 플로르페니콜과 해열 진통제를 동시 투약할 수 있도록 함에 따라 축산 동물에게 자주 발생하는 호흡기 질병에 대해 효율적이고도 경제적으로 질병의 예방 및 치료를 할 수 있도록 하였다.

Claims (5)

  1. 플로르페니콜 0.9 내지 1.2 중량%,
    해열진통제 7 내지 13 중량%,
    부형제 85 내지 91 중량% 및
    침강제 0.8 내지 1.2 중량%를 함유하는 것을 특징으로 하는 축산 동물의 호흡기 질환 예방 및 치료용 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 조성물 전체중량에 대하여 0.01 내지 3.5 중량%의 제3 인산나트륨(trisodiumphosphate)을 분산제로서 더 포함하는 것을 특징으로 하는 축산 동물의 호흡기 질환 예방 및 치료용 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 해열진통제는 아세트아미노펜(Acetaminophen), 설피린(Sulpyrine) 및 아세틸살리실릭에시드(Acetylsalicylic acid)로 이루어진 그룹으로부터 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 축산 동물의 호흡기 질환 예방 및 치료용 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 부형제는 포도당, 유당 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 축산 동물의 호흡기 질환 예방 및 치료용 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 침강제는 스팬(SPAN)-20 (Sorbitan monolaurate), 스팬(SPAN)-40 (Sorbitan monopalmitate), 스팬(SPAN)-60 (Sorbitan monostearate), 스팬(SPAN)-80 (Sorbitan monooleate), 트윈(TWEEN)-20 (POE Sorbitan monolaurate), 트윈(TWEEN)-40 (POE Sorbitan monopalmitate), 트윈(TWEEN)-60 (POE Sorbitan monostearate) 및 트윈(TWEEN)-80 (POE Sorbitan monooleate)으로 이루어진 그룹으로부터 하나이상 선택되는 것을 특징으로 하는 축산 동물의 호흡기 질환 예방 및 치료용 조성물.
KR1020020051531A 2002-08-29 2002-08-29 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물 KR20040020086A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020020051531A KR20040020086A (ko) 2002-08-29 2002-08-29 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020020051531A KR20040020086A (ko) 2002-08-29 2002-08-29 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20040020086A true KR20040020086A (ko) 2004-03-09

Family

ID=37324589

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020020051531A KR20040020086A (ko) 2002-08-29 2002-08-29 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20040020086A (ko)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103127019A (zh) * 2013-03-22 2013-06-05 成都乾坤动物药业有限公司 一种氟苯尼考分散片及其制备方法和用途
US20130203858A1 (en) * 2010-03-01 2013-08-08 Nanocore Biotecnologia S.A. Fast-Dissolving Solid Pharmaceutical Form for Treating Bacterial Infections
KR20200098959A (ko) * 2019-02-13 2020-08-21 주식회사 이글벳 병원성 세균에 의한 질병의 예방 및 치료용 수의학적 조성물
KR20210099313A (ko) * 2020-02-04 2021-08-12 주식회사 중앙바이오텍 축산 동물 호흡기 질환 예방 및 치료용 조성물 및 이를 이용한 치료 방법

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59112913A (ja) * 1982-12-20 1984-06-29 Takeda Chem Ind Ltd 水産用薬剤
WO1992004016A1 (en) * 1990-08-29 1992-03-19 Schering Corporation Pharmaceutical composition of florfenicol
US6074657A (en) * 1997-03-20 2000-06-13 Pharmacia & Upjohn Company Administration of an injectable antibiotic in the ear of an animal
KR101102096B1 (ko) * 2010-06-15 2012-01-04 김진이 지지선의 위치 확인용 발광장치

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59112913A (ja) * 1982-12-20 1984-06-29 Takeda Chem Ind Ltd 水産用薬剤
WO1992004016A1 (en) * 1990-08-29 1992-03-19 Schering Corporation Pharmaceutical composition of florfenicol
US6074657A (en) * 1997-03-20 2000-06-13 Pharmacia & Upjohn Company Administration of an injectable antibiotic in the ear of an animal
KR101102096B1 (ko) * 2010-06-15 2012-01-04 김진이 지지선의 위치 확인용 발광장치

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Can Vet J. 1997 Sep 38(9) 555-560 Booker CW *
Vet Q. 2002 Feb 24(1) 35-39 Aslan V *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130203858A1 (en) * 2010-03-01 2013-08-08 Nanocore Biotecnologia S.A. Fast-Dissolving Solid Pharmaceutical Form for Treating Bacterial Infections
CN103127019A (zh) * 2013-03-22 2013-06-05 成都乾坤动物药业有限公司 一种氟苯尼考分散片及其制备方法和用途
CN103127019B (zh) * 2013-03-22 2015-04-22 成都乾坤动物药业有限公司 一种氟苯尼考分散片及其制备方法和用途
KR20200098959A (ko) * 2019-02-13 2020-08-21 주식회사 이글벳 병원성 세균에 의한 질병의 예방 및 치료용 수의학적 조성물
KR20210099313A (ko) * 2020-02-04 2021-08-12 주식회사 중앙바이오텍 축산 동물 호흡기 질환 예방 및 치료용 조성물 및 이를 이용한 치료 방법

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2359659C2 (ru) Композиции для лечения инфекции крупного рогатого скота и свиней
EP3258948B1 (en) Anti-inflammatory and immunomodulatory compositions comprising klebsormidium and uses thereof
AU2002361264B2 (en) Drinkable preparation comprising ketoprofen and the use thereof in the simultaneous treatment of a group of animals for processes which are accompanied by fever, inflammation and/or pain
KR20040020086A (ko) 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물
US4650790A (en) Drug combinations having synergistic effect
EP3242657A1 (en) Methods of destroying and preventing bacterial and fungal biofilm by amino acid infusion
KR101320945B1 (ko) 에스-알릴-엘-시스테인을 유효성분으로 포함하는 대장염 예방 또는 치료용 조성물 및 이를 포함하는 의약제제
RU2432945C1 (ru) Ветеринарная композиция для профилактики и лечения различных форм эндометрита, содержащая пропранолол в сочетании с антибактериальным компонентом, и ветеринарное лекарственное средство для профилактики и лечения различных форм эндометрита
KR20040104169A (ko) 축산 동물의 호흡기 질병 예방 및 치료용 조성물
CN105395527B (zh) 一种海洋生物护伤喷膜剂的制备方法
JPS62103022A (ja) 化学療法剤の副作用低減化剤
RU2739112C1 (ru) Препарат для лечения и профилактики субклинического мастита у коров
Sweeney et al. Hepatic failure in dairy cattle following mastitis or metritis
US3943250A (en) Method and pharmaceutical preparations for treating and preventing physiological disturbances in vertebrates, caused by molds and yeasts
RU2333759C1 (ru) Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок
CN112741826A (zh) 氯硝柳胺的新应用
US20090010891A1 (en) Sepsis Treatment Agent
JP2005029529A (ja) 痔疾治療薬
KR100484328B1 (ko) 코코아 성분을 함유하는 음식물
RU2786919C1 (ru) Способ лечения болезней бактериальной этиологии у животных
CN108524494A (zh) 穿琥宁在制备兽用药物中的应用及穿琥宁兽用药剂
CN109985022B (zh) 聚维酮碘制剂及其制备方法和用途
JP4665082B2 (ja) 抗エンドトキシン剤
RU2275902C2 (ru) Препарат для лечения и профилактики метрит-мастит-агалактии у свиноматок и послеродового эндометрита у коров
CN115444074A (zh) 一种槲皮素复方中药饲料添加剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application