KR20030070528A - 항균성 물품 및 그 제조방법 - Google Patents
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Abstract
항균성 물품 및 그 제조방법이 개시된다. 그러한 항균성 물품은 항균제 및 원재료 배합단계와, 물품을 성형할 노즐다이스 및 금형을 준비하는 형틀준비단계와, 준비된 노즐다이스 및 금형에 배합된 항균제 및 원재료를 주입하여 압출 및 사출하는 성형단계와, 그리고 압출 및 사출성형된 항균성 물품을 사후경화 및 후가공하는 건조단계를 포함하는 항균성 물품 제조방법에 의하여 제조된다. 상기 항균제 및 원재료 배합단계에서는 실리콘(Silicone),폴리우레탄(Polyurethane),폴리에틸렌(Polyethylene;PE),폴리프로필렌(Polypropylene;PP),염화비닐(PolyvinylChloride;PVC),라텍스(Latex),에비에스(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene;ABS),폴리카보네이트(PolyCarbonate), 피티에프이(Polytetrafluoroethylene;PTFE) 90 ~ 99.99중량％와 항균제 0.01 ~ 10중량％ 의 비율로 배합된다. 상기 항균제 및 원재료 배합단계에서 사용되는 상기 항균제는 퀴놀른계(Quinolone) 유도체들을 모핵으로 갖는 알킬체인과 아졸레 그룹으로 이루어지는 유기계 고분자 화합물과, 나리딕스 산계(Nalidixic Acid)와, 플루로퀴놀린계(Fluoroquinolone)를 포함하는 퀴놀론계 항균제를 포함한다.
Description
본 발명은 항균성 물품 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 물품 성형단계에서 원재료와 유기계 항균제 혹은 나리딕스 산계(Nalidixic Acid)와 플루로퀴놀린계(Fluoroquinolone)를 포함하는 퀴놀론계 항균제를 혼합하여 성형함으로써 우수한 항균성을 갖도록 하는 항균성 물품 및 그 제조방법에 관한 것이다.
최근에 위생에 대한 관심이 높아지면서 위생성을 강화한 제품이 많이 보급되고 있는 추세이다. 이러한 위생성 제품은 용기, 유아용품, 식품 보관용기, 칫솔 등과 같은 생활용품과, 카테터, 튜브, 주사기 등과 같은 의료기구를 포함한다.
특히, 병원에서 주로 사용되는 의료기구에 있어서는, 병원 자체가 다양한 세균에 노출되어 있음으로 이러한 환경에서 사용되는 의료기구는 세균감염의 위험을 항상 갖고 있다.
따라서, 상기와 같은 생활용품 혹은 의료기구(이하, 물품) 등은 제조 시 항균제를 적절하게 첨가함으로써 항균성을 갖도록 제조된다.
도 1은 이러한 항균성을 갖는 물품의 제조공정을 도시하는 공정도이다. 도시된 바와 같이, 항균성 물품은 물품 자체를 성형하는 단계(S10)와, 성형된 물품의 표면에 항균제를 코팅하는 단계(S20)와, 항균제가 코팅된 물품을 건조시키는 단계(S30)를 포함한다.
상기 물품 제조공정에 있어서, 물품성형단계(S10)에서는 성형물의 온도가 소정 온도이상(항균제를 소손시킬 정도의 온도)의 상태임으로 후공정인 항균제 코팅단계(S20)에서 항균제를 성형물의 외부면에 분사 및 디핑 등의 방법에 의하여 코팅하는 경우, 항균제가 성형물의 고열로 인하여 소손될 수 있음으로 분자의 열적 안정성이 떨어진다. 따라서, 항균막이 균일하게 유지되기 어려우므로 내열성 및 항균 지속력 등이 저하되는 문제점이 있다.
또한, 물품을 성형한 후, 항균제를 분사 등의 방법에 의하여 물품의 표면에코팅하게 됨으로, 항균제를 분사하기 위한 별도의 장치가 요구된다. 따라서, 제조시간 및 공정이 복잡해지는 문제점이 있다.
그리고, 코팅되는 항균제의 종류가 한정되어 있음으로 항균제 선택에 한계가 있는 문제점이 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 전술한 문제점을 해결하기 위하여 안출 된 것으로서, 물품 성형시 항균제를 동시에 첨가하여 성형함으로써 항균성이 월등한 항균성 물품 및 그 제조방법을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 물품성형 후, 물품의 표면에 항균제를 코팅하는 항균제 코팅 단계를 생략함으로써 제조시간을 절약하고, 제조공정을 단순화할 수 있는 항균성 물품 및 그 제조방법을 제공하는데 있다.
그리고, 본 발명의 또 다른 목적은 이러한 항균성 물품 제조방법을 카테터에 적용함으로써 항균성이 탁월한 카테터를 제조하는데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 유기계 항균제 및 나리딕스 산계(Nalidixic Acid)와 플루로퀴놀린계(Fluoroquinolone)를 포함하는 퀴놀론계(Quinolone) 항균제 등을 적용함으로서 항균제의 종류를 다양화 할 수 있는 항균성 물품 및 그 제조방법을 제공하는데 있다.
도 1은 종래의 항균성 물품을 제조하는 과정을 도시하는 공정도.
도 2는 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 항균성을 갖는 물품을 제조하는 과정을 도시하는 공정도.
도 3은 본 발명의 바람직한 다른 실시예에 따른 항균성 카테터를 도시하는 사시도.
도 4는 도 3에 도시된 항균성 카테터를 제조하는 공정을 도시하는 공정도.
도 5는 본 발명에 따른 항균성을 갖는 물품제조방법을 적용하여 제조한 뇌척수액배액 카테터를 도시하는 도면.
도 6은 본 발명에 따른 항균성을 갖는 물품제조방법을 적용하여 제조한 귀부의 배액장치를 도시하는 도면.
상기 본 발명의 목적을 실현하기 위하여, 본 발명의 바람직한 일실시예는 항균제 및 원재료 배합단계와; 물품을 성형할 노즐다이스 및 금형을 준비하는 형틀준비단계와; 준비된 노즐다이스 및 금형에 배합된 항균제 및 원재료를 주입하여 압출 및 사출하는 성형단계와, 그리고 압출 및 사출성형된 항균성 물품을 사후경화 및 후가공하는 건조단계를 포함하는 항균성 물품 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명의 다른 목적을 실현하기 위하여, 본 발명의 바람직한 다른 실시예는 항균제 및 원재료를 배합하는 단계와; 카테터를 성형할 노즐다이스 및 금형을 준비하는 형틀준비단계와; 노즐다이스 및 금형에 혼합된 재료를 주입하는 단계와; 상기 노즐다이스 및 금형으로부터 상기 카테터를 압출 및 사출성형하는 단계와; 그리고 압출 및 사출성형된 카테터 및 의료용품을 사후경화 및 후가공 단계를 포함하는 항균성 카테터 제조방법을 제조한다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적을 실현하기 위하여, 본 발명의 또 다른 실시예는 실리콘 90 ~ 99.99중량％와 퀀퀴놀린계(Quinolone) 유도체들을 모핵으로 갖는 알킬체인과 아졸레 그룹으로 이루어지는 유기계 고분자 화합물로 이루어진 항균제, 혹은 옥스리닉 산(Oxolinic acid)과 시녹사신을 포함하는 나리딕스 산계(Nalidixic Acid), 혹은 노르플록사신(Norfloxacin), 오플록사신(Ofloxacin), 이녹사신 (Enoxacin), 사이프로플록사신(Ciprofloxacin), 로메플록사신(Lomefloxacin), 토슈플록사신 (Tosufloxacin), 클리나플록사신(Clinafloxacin), 트로나플록사신 (Tronafloxacin), 스파플록사신(Sparfloxacin)을 포함하는 플루로퀴놀린계 (Fluoroquinolone)로 이루어지는 항균제 0.01 ~ 10중량％를 배합하여 원액을 준비하고, 카테터용 노즐다이스 및 금형을 준비하고, 상기 노즐다이스 및 금형에 원액을 주입하고, 상기 노즐다이스 및 금형으로부터 상기 카테터를 압출 및 사출성형하고, 이 성형된 카테터를 사후경화 및 후가공하여 제조되는 항균성 카테터를 제공한다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 일 실시 예에 따른 항균성 물품의 제조공정을 상세하게 설명한다.
도2 는 본 발명의 바람직한 일 실시 예에 다른 항균성 물품을 제조하는 공정을 도시하는 공정도이다. 도시된 바와 같이, 본 발명이 제안하는 항균성 물품 제조공정은 항균제 및 실리콘 배합단계(S100)와, 물품을 일정 형상으로 성형하는 노즐다이스 및 금형 준비단계(S110)와, 이러한 노즐 다이스 및 금형에 의하여 항균성 물품을 압출 및 사출성형하는 단계(S120)와, 압출 및 사출성형된 항균성 물품을 사후경화 및 후가공하는 단계(S130)를 포함한다.
상기 항균제 및 실리콘 배합단계(S100)에서는 물품의 재질이 되는 원액, 바람직하게는 실리콘과 항균제를 일정 비율로 배합하게 된다.
상기 원액은 물품의 형상을 이룰 수 있는 다양한 원재료가 가능하나, 바람직하게는 실리콘(Silicone), 폴리우레탄(Polyurethane),폴리에틸렌(Polyethylene),폴리프로필렌(Polypropylene;PP),폴리염화비닐(PolyvinylChloride;PVC),라텍스(Latex),에비에스(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene;ABS),피티에프이(Polytetrafluoroethylene;PTFE),폴리카보네이트(Polycarbonate;PC),폴리비닐알코올(PolyVinylAlcohol; PVA)등의 고분자 물질이 가능하다.
또한, 상기 항균제는 바람직하게는 바이오클린 액트(Biocleanact;상표명)와 같은 유기계 항균제, 혹은 나리딕스 산계(Nalidixic Acid)와 플루로퀴놀린계(Fluoroquinolone)를 포함하는 퀴놀론계 항균제 등이 적용가능하다.
이러한 항균제에 있어서, 상기 바이오클린액트가 사용되는 것은 종래의 항균제들의 문제점을 극복하기 위한 것이다.
즉, 항균제는 무기계 항균제와 유기계 항균제로 분류되며, 무기계 항균제로는 Ag, TiO₂, Zeolite 등이 포함된다. 이 무기계 항균제는 수분과 접촉시 이온주게받게작용(Ion Interaction Reaction)을 무력화시켜 항균효과를 저하시키는 문제점이 있다.
또한, 유기계 항균제로는 이미다졸계, 카벤다짐계, 니트로퓨라존 (Nitrofurazone) 등을 포함하며, 이 유기계 항균제는 제품화 하였을 때 용출의 문제점과, 내열성, 항균 지속력이 짧은 문제점이 있다.
따라서, 본 발명에 있어서는 이러한 항균제들을 대체하여 바이오클린액트 (Biocleanact)라는 항균제를 사용한다.
상기 바이오클린액트는 퀴놀린계(Quinolone) 유도체들을 모핵으로 갖는 알킬체인(Alkyl Chain)과 아졸레 그룹(Azole Group)으로 이루어지는 유기계 고분자 화합물이다.
보다 상세하게는 Quaternary Ammonium Salt Alkyl Derivative(R=-(CH₂)-n) 이며, n=1∼13의 탄소수로 이루어진 중합교차 화학구조를 갖는 유기화합물이다.
이러한 바이오클린액트는 녹는점 700∼725℃이고, 메틸렌 클로라이드 (MethyleneChloride),클로로폼(Chloroform),디메틸포름아미드(Dimethylformamide),테트라하이드로퓨렌(Tetrahydrofurane) 등에 용해성을 갖는다.
또한, 상기 항균제는 바이오클린액트 이외에도, 나리딕스산계(Nalidixic Acid)와 플루로퀴놀린계(Fluoroquinolone) 등의 퀴놀린계 항균제를 포함한다.
상기 나리딕스 산계는 옥스리닉 산(Oxolinic acid)과 시녹사신을 포함하며, 플루로퀴놀린계는 노르플록사신(Norfloxacin), 오플록사신(Ofloxacin), 이녹사신 (Enoxacin), 사이프로플록사신(Ciprofloxacin), 로메플록사신(Lomefloxacin), 토슈플록사신(Tosufloxacin), 클리나플록사신(Clinafloxacin), 트로나플록사신 (Tronafloxacin), 스파플록사신(Sparfloxacin)을 포함한다.
상기한 바와 같은 항균제 및 원액을 소정 비율, 바람직하게는 실리콘 90 ~ 99.99중량％와 항균제 0.01 ~ 10중량 ％의 비율로 서로 배합한다. 물론, 상기 원액 및 항균제의 배합비율은 변경이 가능하다.
상기 항균제 및 실린콘 배합 단계(S100)후, 노즐다이스 및 금형준비, 즉 형틀준비단계(S110)가 진행된다. 상기 형틀준비단계(S110)에서는 물품의 형상에 따라 압출 및 사출성형이 가능하도록 노즐다이스 및 금형을 준비하게 된다.
그리고, 노즐다이스 및 금형 준비단계 후(S110)에는, 배합된 상기 항균제 및 실린콘을 노즐다이스 및 금형의 내부에 주입하여 제품의 형상 및 튜브를 성형하는 압출 및 사출성형단계, 즉 성형단계(S120)가 진행된다. 이 단계(S120)에서는 압출 및 사출성형되는 물품의 온도가 소정 온도 이상으로 상승하게 되나, 상기 항균제는 약 700도 이상의 융융점을 가지므로 이 단계에서 소손되는 것이 방지된다. 따라서, 항균제가 균일하게 배합됨으로써 항균성을 향상시킬 수 있다.
상기 단계(S120) 후, 사후경화 및 후가공을 하는 건조단계(S130)가 진행된다. 이 건조단계(S130)에서는 압출 및 사출성형된 물품을 적절한 건조장치에 의하여 사후경화시킴과 세척,인쇄, 포장 등의 후가공으로 최종 처리를 하게 된다.
상기 과정을 통하여 제조된 물품은 생활용품 및 의료용품 등의 분야에 적용가능하며, 바람직하게는 카테터에도 적용 가능하다.
즉, 본 발명의 바람직한 다른 실시예로써, 도 3 및 도 4에 도시된 바와 같이, 상기 제조공정이 카테터 제조공정에 적용 가능하다. 도시된 바와 같이, 카테터는 요도 내부에 삽입되는 본관(1)과, 상기 본관(1)의 일측에 형성되어 약물등이 주입 가능한 가지관(3)과, 요도를 통하여 방광에 삽입된 후 본관(1)이 방광으로부터 이탈되는 것을 방지하는 벌룬(Balloon;5)을 포함한다.
바람직한 다른 실시예로써, 도 5 에 도시된 바와 같이, 상기 제조공정이 뇌척수액배액카테터 제조공정에 적용 가능하다. 도시된 바와 같이 뇌부종, 뇌종양, 두부외상, 뇌실내출혈, 지주막하 또는 경막외, 경막하출혈이 발생하는 경우 항균 뇌척수용 카테터(Antimicrobial EVD Catheter;10)를 이용하여 두개강 밖으로 Drain을 함으로써 뇌척수액의 순환을 돕고, 발생 가능한 감염을 방지하여 정상으로 항진시키는 뇌척수용 카테터 기구를 제조하는 공정에 적용이 가능하다.
이러한 유사한 구조를 갖는 카테터는 항균성을 갖도록 제조되며, 이 항균성 카테터는 도 5에 도시된 바와 같은 과정을 통하여 제조된다.
즉, 본 발명의 바람직한 또 다른 실시 예로써, 도 6 에 도시된 바와 같이, 상기 제조공정이 사출성형 제조공정에 적용 가능하다. 도시된 바와 같이 중이공간에 수액이 존재할 때 외측 청각기관도관으로 수액을 배액시키는 배액장치(12)로서Ventilation Tube는 폴리우레탄 수지로 사출 성형하는 공정에 적용이 가능하다.
즉, 카테터 및 사출품 제조공정은 상기 일실시의 제조공정과 같이, 항균제 및 원재료를 배합하여 원액을 준비하는 단계(S200)와, 상기 카테터 및 사출품을 성형할 카테터 노즐다이스 및 금형을 준비하는 형틀준비단계(S210)와, 이러한 노즐다이스 및 금형에 원액을 주입하는 단계(S220)와, 상기 노즐다이스 및 금형으로부터 상기 카테터 및 사출품을 압출 및 사출성형하는 단계(S230)와, 압출 및 사출성형된 카테터 및 사출품 의료용구를 사후경화 및 후가공하는 건조단계(S240)를 포함한다.
상기 원액준비 단계(S200)에서는 항균제 및 원재료를 소정비율로 배합한다. 즉, 일 실시예의 경우와 같이 실리콘 90 ~ 99.99％와 항균제 0.01 ~ 10％의 비율로 서로 배합한다. 물론, 상기 실리콘 및 항균제의 배합비율은 변경 가능하다.
그리고, 상기 원재료는 실리콘 이외에도 폴리우레탄(Polyurethane),폴리에틸렌(Polyethylene;PE),폴리프로필렌(Polypropylene;PP),폴리염화비닐(PolyvinylChloride;PVC),라텍스(Latex),에비에스(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene;ABS),피티에프이(Polytetrafluoroethylene;PTFE),폴리카보네이트(Polycarbonate;PC)폴리비닐알코올(PolyVinylAlcohol; PVA) 등의 고분자 물질이 가능하다.
또한, 상기 항균제는 바람직하게는 일 실시예와 동일한 성분을 갖는 바이오클린액트(Biocleanact;상표명), 혹은 나리딕스산계와 플루로퀴놀린계 등의 퀴놀린계 항균제가 사용된다.
상기 카테터 노즐다이스 및 금형을 준비하는 형틀준비단계(S210)에서는 카테터를 압출 및 사출성형할 수 있도록 노즐다이스 및 금형을 준비한다. 즉, 본관(1)과, 가지관(3), 벌룬(5)으로 이루어지는 카테터의 형상에 적합하도록 노즐다이스 및 금형을 구성한다.
그리고, 카테터 노즐다이스 및 금형을 준비하는 형틀준비단계(S210)후에는, 배합된 상기 항균제 및 실린콘을 노즐다이스 및 금형의 내부에 주입하는 원액주입단계(S220)와, 주입된 원액을 압출 및 사출하여 카테터를 압출 및 사출하는 성형가공단계(S230)가 진행된다. 상기 성형가공(S230)에서는 압출 및 사출성형되는 물품의 온도가 소정 온도 이상으로 상승하게 되나, 상기 항균제는 약 700?? 이상의 융융점을 가지므로 이 단계에서 소손되는 것이 방지된다. 따라서, 항균제가 균일하게 배합됨으로써 항균성이 향상된 카테터를 제조할 수 있다.
상기 단계(S230) 후, 건조단계(S240)가 진행된다. 이 건조단계(S240)에서는 압출 및 사출성형된 카테터를 적절한 건조장치에 의하여 사후경화 및 세척,인쇄, 포장 등의 후가공함으로써 최종 처리를 하게 된다.
상기한 공정에 의하여 제조된 항균성 카테터는 카테터 시술로 인한 감염을 방지할 수 있음으로 뇌실외배액술용카테터(External Ventricular Drainage Catheter), 혈관내거치용카테터(Central Venous Catheter), 비뇨기과용카테터 (Foley Catheter), 일반 외과용(Wound Drainage System),중이튜브(Ventilation Tube),이비인후과 패킹재료(Nasal Packing )등 에 적용될 수 있다.
상술한 바와 같이 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 항균성 물품 및 그 제조방법은 물품의 성형단계에서 원재료와 항균제를 배합하여 성형함으로써 기존의성형 후 항균제 코팅공정을 생략함으로서 제조시간을 절감하고 제조공정을 단순화시키는 장점이 있다.
또한, 용융점이 높은 항균제를 적용함으로써 압출 및 사출공정에서 발생하는 고열로 인한 항균제의 소손을 방지하여 안정적인 항균성을 유지할 수 있는 장점이 있다.
그리고, 본 발명의 바람직한 다른 실시예에 따른 항균성 카테터는 항균성이 향상됨으로 카테터 시술로 인한 감염율을 낮출 수 있음으로 뇌실외배액술용카테터, 혈관내거치용카테터, 비뇨기과용카테터, 일반외과용 배액카테터, 중이튜브 (Ventilation Tube),이비인후과 패킹재료(Nasal Packing)외에 많은 의료용품등에 적용될 수 있는 장점이 있다.
또한, 항균제로써 유기계 항균제 및 나리딕스 산계(Nalidixic Acid)와 플루로퀴놀린계(Fluoroquinolone)를 포함하는 퀴놀론계 항균제 등을 선택적으로 적용함으로서 항균제의 종류를 다양화 할 수 있는 장점이 있다.
본 발명은 당해 발명이 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 특허청구의 범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어나지 않고도 다양하게 변경실시 할 수 있으므로 상술한 특정의 바람직한 실시예에 한정되지 아니한다.
Claims (9)
- 항균제 및 원재료 배합단계와; 물품을 성형할 노즐다이스 및 금형을 준비하는 형틀준비단계와; 준비된 노즐다이스 및 금형에 배합된 항균제 및 원재료를 주입하여 압출 및 사출하는 성형단계와; 그리고 압출 및 사출성형된 항균성 물품을 사후경화 및 후가공하는 건조단계를 포함하는 항균성 물품 제조방법.
- 제1 항에 있어서, 상기 항균제 및 원재료 배합단계에서는 실리콘(Silicone), 폴리우레탄(Polyurethane),폴리에틸렌(Polyethylene),폴리프로필렌(Polypropylene;PP),폴리염화비닐(PolyvinylChloride;PVC),라텍스(Latex),에비에스(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene;ABS),피티에프이(Polytetrafluoroethylene;PTFE),폴리카보네이트(Polycarbonate;PC), 폴리비닐알코올(PolyVinylAlcohol; PVA) 등의 고분자 물질 90 ~99.9중량％와 항균제 0.01 ~10중량％의 비율로 배합되는 항균성 물품 제조방법.
- 제1 항에 있어서, 상기 항균제 및 원재료 배합단계에서 사용되는 상기 항균제는 퀴놀린계(Quinolone) 유도체들을 모핵으로 갖는 알킬체인과 아졸레 그룹으로 이루어지는 유기계 고분자 화합물을 포함하는 항균성 물품 제조방법.
- 제1 항에 있어서, 상기 항균제는 옥스리닉 산(Oxolinic acid)과 시녹사신을포함하는 나리딕스 산계(Nalidixic Acid), 혹은 노르플록사신(Norfloxacin), 오플록사신(Ofloxacin), 이녹사신(Enoxacin), 사이프로플록사신(Ciprofloxacin), 로메플록사신(Lomefloxacin), 토슈플록사신(Tosufloxacin), 클리나플록사신 (Clinafloxacin), 트로나플록사신(Tronafloxacin), 스파플록사신(Sparfloxacin)을 포함하는 플루로퀴놀린계(Fluoroquinolone)로 이루어지는 항균성 물품 제조방법.
- 항균제 및 원재료를 배합하여 원액을 준비하는 단계와; 카테터를 성형할 카테터 노즐다이스 및 금형을 준비하는 형틀준비단계와; 노즐다이스 및 금형에 원액을 주입하는 단계와; 상기 노즐다이스 및 금형으로부터 상기 카테터를 압출 및 사출하는 성형단계와; 그리고 압출 및 사출성형된 카테터를 사후경화 및 후가공하는 건조단계를 포함하는 항균성 카테터 및 의료용품 제조방법.
- 제5 항에 있어서, 상기 항균제 및 원재료 배합단계에서는 실리콘(Silicone), 폴리우레탄(Polyurethane),폴리에틸렌(Polyethylene),폴리프로필렌(Polypropylene;PP),폴리염화비닐(PolyvinylChloride;PVC),라텍스(Latex),에비에스(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene;ABS),피티에프이(Polytetrafluoroethylene;PTFE),폴리카보네이트(Polycarbonate;PC),폴리비닐알코올(PolyVinylAlcohol; PVA) 등의 고분자 물질 90 ~ 99.99중량％와 항균제 0.01 ~ 10중량％ 의 비율로 배합되는 항균성 카테터 및 의료용품 제조방법.
- 제5 항에 있어서, 상기 항균제는 퀴놀린계(Quinolone) 유도체들을 모핵으로 갖는 알킬체인과 아졸레 그룹으로 이루어지는 유기계 고분자 화합물을 포함하는 항균성 카테터 및 의료용품 제조방법.
- 제5 항에 있어서, 상기 항균제는 옥스리닉 산(Oxolinic acid)과 시녹사신을 포함하는 나리딕스 산계(Nalidixic Acid), 혹은 노르플록사신(Norfloxacin), 오플록사신(Ofloxacin), 이녹사신(Enoxacin), 사이프로플록사신(Ciprofloxacin), 로메플록사신(Lomefloxacin), 토슈플록사신(Tosufloxacin), 클리나플록사신 (Clinafloxacin), 트로나플록사신(Tronafloxacin), 스파플록사신(Sparfloxacin)을 포함하는 플루로퀴놀린계(Fluoroquinolone)로 이루어지는 항균성 카테터 및 의료용품 제조방법.
- 실리콘 90 ~ 99.99중량％와 퀀퀴놀린계(Quinolone) 유도체들을 모핵으로 갖는 알킬체인과 아졸레 그룹으로 이루어지는 유기계 고분자 화합물로 이루어진 항균제, 혹은 옥스리닉 산(Oxolinic acid)과 시녹사신을 포함하는 나리딕스 산계 (Nalidixic Acid), 혹은 노르플록사신(Norfloxacin), 오플록사신(Ofloxacin), 이녹사신(Enoxacin), 사이프로플록사신(Ciprofloxacin), 로메플록사신(Lomefloxacin), 토슈플록사신(Tosufloxacin), 클리나플록사신(Clinafloxacin), 트로나플록사신 (Tronafloxacin), 스파플록사신(Sparfloxacin)을 포함하는 플루로퀴놀린계 (Fluoroquinolone)로 이루어지는 항균제 0.01 ~ 10중량％를 배합하여 원액을 준비하고, 카테터용 노즐다이스 및 금형을 준비하고, 상기 노즐다이스 및 금형에 원액을 주입하고, 상기 노즐다이스 및 금형으로부터 상기 카테터를 압출 및 사출성형하고, 이 성형된 카테터를 사후경화 및 후가공하여 제조되는 항균성 카테터.
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