KR20030060157A - 체중 및 체지방감소에 효과적인 다이어트용 조성물 - Google Patents
체중 및 체지방감소에 효과적인 다이어트용 조성물 Download PDFInfo
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
- A23V2250/2124—Ginseng
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Abstract
본 발명은 체중 및 체지방감소에 효과적인 다이어트용 조성물에 관한 것이다. 구체적으로는 카스카라사그라다추출물과 폴리덱스트로스를 포함하는 다이어트용 조성물로서, 상기 카스카라사그라다추출물은 바람직하게는 전체조성물의 0.01-1.0 중량%를, 더욱 바람직하게는 0.05-0.2 중량%를 차지하며, 상기 폴리덱스트로스는 바람직하게는 전체조성물의 1.0-15.0 중량%를, 더욱 바람직하게는 3.0-10.0 중량%를 차지하는 것을 특징으로 한다. 상기 다이어트용 조성물은 다이어트에 따르는 부작용을 제거하면서 대다수의 비만자에게 공통적으로 나타나는 변비를 해소하고 지방의 흡수를 저해하여 효과적인 다이어트 효과를 얻을 수 있다.
Description
본 발명은 체중 및 체지방감소에 효과적인 다이어트용 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 카스카라사그라다추출물과 폴리덱스트로스를 포함하는 다이어트용 조성물에 관한 것이다.
과체중 혹은 비만은 체지방이 과다한 상태로서, 이러한 비만은 고혈압, 당뇨병, 관상동맥질환, 중풍, 담낭이상, 자궁경부암, 유방암, 전립선암, 대장암 등 각종 성인병 유발에 주요한 위험인자로 알려져 있다. 아울러 과도한 비만에 이른 개인은 사회의 편견 및 차별에 의한 심리적, 정신적 고통을 겪는 경우가 있으며 이는 사회적인 문제로 대두되고 있다. 우리나라의 경우 급격한 산업화와 식생활의 서구화에 따른 식생활의 변화로 인해 비만인구가 점차로 증가되고 있는 추세이다.
1994년 미국의 NHANES(National Health and Nutrition Examination Survey)의 조사결과에 따르면 미국인의 약 33%(약 9,700만명)가 비만인으로 조사된 바 있으며, 국내에서 1992년에 행해진 국민영양조사에 의하면 과체중 비만을 나타내는 BMI지수 25이상인 사람은 남자 19.4%, 여자 19.9%로 조사되었다. 특히 소아와 청소년들의 비만정도가 더욱 심각하여 비만 예방에 대한 사회적인 대책이 절실히 요구되고 있다.
비만은 유전적, 대사적, 생화학적, 생리적 소인과 식생활, 생활양식등의 환경적 영향으로 발생하는 복합요인의 만성질환(multifactorial chronic disease)이다. 미국남성의 약 25%, 미국여성의 45%가 체중감소를 위한 다이어트를 하고 있고, 미국인이 체중조절을 위해 사용하는 비용은 연간 $330억을 소비하고 있으며, 비만으로 인한 의료비 지출도 $700억이나 된다고 알려져 있다.
비만치료에는 저열량식, 저지방식을 활용하는 식이요법, 신체활동패턴 변화, 행동수정(behavior modification)요법, 약물요법(pharmacotherapy), 외과적수술 등 다양한 접근방법이 있다. 식이요법을 시도하는 경우 저열량식이(very-low-calorie diets)는 체중감소효과가 있으나 폭식을 일으킬 수 있으며, 행동수정요법은 체중감량 후 감소된 체중을 유지하는데 있어서 좋은 효과는 있으나 관리를 위한 비용지출과 끊임없는 인내가 요구된다. 약물요법은 체중감소효과는 현저하지만 일단 약물치료를 중단하거나 지속할 경우에도 체중이 다시 증가하는 사례가 있어 문제가 되고 있다. 따라서 단순히 어느 한가지 방법의 사용으로 일시적인 체중감소를 유도하는 것도 중요하지만 체중감소 이후 감량상태를 지속적으로 유지하도록 하는 것에 체중관리의 핵심이 있다고 할 수 있다.
다이어트 음료, 특히 폴리덱스트로스를 이용한 다이어트 음료에 대해서는 많은 연구가 이루어져 왔다. 이들 대부분은 폴리덱스트로스가 난소화성다당류인점에 착안하여 폴리덱스트로스에 의해 장내에서의 소화관의 활동을 활발하게 함으로서일시적인 변비 예방 또는 개선을 가져오거나(특허공개번호 95-0016596), 또는 폴리덱스트로스의 내당능(glucose tolerance) 장해 예방의 기능에 착안하여 설탕대용품으로 이용하는 것으로서(특허공개번호 94-0003486), 이들은 모두 폴리덱스트로스를 단독으로 이용하거나 또는 다른 식이섬유와 혼합한 식이섬유 제제로서의 이용에 관한 것이었다
한편, 카스카라사그라다는 오래전부터 민간에서 전통하제로서 사용되어 왔으며, 최근에는 변비치료용 의약품으로서 연구되고 있다. 그 예로서 특허공개번호 제99-0084271호에서는 카스카라사그라다 생약을 건조시킨 후 뜨거운 물에 용해시켜 마시는 차의 형태로의 이용이 개시된 바 있다.
따라서 본발명의 발명자들은 다이어트에 따르는 부작용을 제거하면서 대다수의 비만자에게 공통적으로 나타나는 변비를 해소하고 지방의 흡수를 저해하는 생약제를 검색한 결과, 카스카라사그라다추출물와 폴리덱스트로스가 이러한 효과를 발휘함에 주목하고 이들을 적절히 배합하여 효과적인 다이어트 효과를 얻을 수 있는 본발명의 조성물을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명의 목적은 안전성이 확보된 식품원료를 이용하여 효과적인 다이어트 효과를 얻을 수 있는 체중 및 체지방감소에 효과적인 다이어트용 조성물을 얻는데 있다.
본 발명은 체중 및 체지방의 감소에 효과적인 다이어트용 조성물에 관한 것이다. 구체적으로는 카스카라사그라다추출물과 폴리덱스트로스를 포함하는 다이어트용 조성물로서, 상기 카스카라사그라다추출물은 바람직하게는 전체조성물의 0.01-1.0 중량%를, 더욱 바람직하게는 0.05-0.2 중량%를 차지하며, 상기 폴리덱스트로스는 바람직하게는 전체조성물의 1.0-15.0 중량%를, 더욱 바람직하게는 3.0-10.0 중량%를 차지하는 것을 특징으로 한다.
카스카라사그라다(Cascara Sagrada, 학명 Phamus purshiana)는 일반명으로 쉬팀, 와후로도 불리우는 갈매나무과에 속하는 생약제로서, 원산지는 북미 태평양 원안이다. 수피가 전통적인 하제(下劑)로 사용되며, 이의 유효성분인 히드록시 안트라사이트 유도체(hydroxy anthracite derivatives(HAD))는 대장에 작용하여 장의 독성을 효과적으로 제거하는 역할을 하는 동시에 안정성이 높은 것으로 평가되고 있다. 소량을 사용할 경우 간의 강장제로 사용되며, 또한 칼슘에 의한 요로결석을 예방해 주는 킬레이트제(chelating agent)로서도 이용되고 있다.
본발명의 다이어트용 조성물의 제조에 사용되는 카스카라사그라다추출물은 다음의 방법에 의해 만들어진다. 다만, 이는 본발명의 구성성분인 카스카라사그라다추출물을 얻기위한 하나의 제조방법을 예시한 것에 불과하며, 본발명이 이것에 의하여 제한되는 것은 아니다.
먼저 카스카라사그라다 수피를 분쇄하고 이를 정제수와 주정이 혼합된 용액으로 추출한 후, 추출액을 합하여 상층을 분리시킨다. 상층액을 여과하고 저온진공농축한 후, 부형제를 가한 다음 분무건조시켜 카스카라사그라다추출물을 얻는다. 이때 첨가되는 부형제로서는 덱스트린, 젤라틴, 유당 등이 사용될 수 있으며, 이들은 단독으로 사용하거나 또는 상기의 2 이상의 물질을 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 카스카라사그라다추출물의 형태는 특별히 제한되지 않으나, 분말의 형태가 바람직하다.
한편, 폴리덱스트로스는 수용성의 난소화성 다당류로서, 사람의 소화효소에 의해 잘 분해되지 않는 β-1,6 또는 β-1,4 결합을 주로 하고 있으며, 소장에서 가수분해되지 않고 대장내에서 일부가 장내세균에 의해 분해 발효되어 유기산이 생성된다. 그 결과 폴리덱스트로스 1g당 약 1kcal의 에너지를 발생시키며, 이는 탄수화물, 단백질의 발생에너지가 4kcal, 지방의 발생에너지가 9kcal인 것과 비교할때 매우 낮은 열량이다. 폴리덱스트로스의 특징은 장내수분을 흡수하여 변의 양을 증대케하며, 장벽의 자극을 통하여 변통을 원활히 함으로서 변비증상을 예방하고, 담즙산과 결합하여 지방의 흡수를 저해함으로서 콜레스테롤치를 저하시키고, 또한 위장벽을 포착하여 이로인해 포도당의 흡수를 지연시키는 기능을 가지고 있다.
상기의 조성물은 다음의 사항에 의하여 제한되는 것은 아니지만, 다이어트용 음료로서 사용될 수 있다. 이때 상기의 조성물에는 팔라티노스, 아스파탐, 구연산삼나트륨,dl-사과산, 구연산, 비타민 B, 비타민 C, 자몽추출물 및 과당중에서 선택된 적어도 하나 이상의 성분이 더 포함될 수 있다.
한편 상기의 조성물은 다음의 사항에 의하여 제한되는 것은 아니지만, 건강보조식품으로 사용될 수 있다. 이때 상기의 조성물에는 팔라티노스, 아스파탐, 구연산삼나트륨,dl-사과산, 구연산, 비타민 B, 비타민 C, 자몽추출물, 스테아린산마그네슘, 글리세린지방산에스테르, 이산화규소 및 유당중에서 선택된 하나 이상의성분이 더 포함될 수 있다.
또한 상기의 조성물은 다음의 사항에 의하여 제한되는 것은 아니지만, 인삼농축액추출물, 홍삼농축액 추출물, 또는 이들의 혼합물이 첨가된 건강보조식품으로 사용될 수 있다. 이때 상기의 조성물에는 인삼농축액 추출물 및 홍삼농축액 추출물중에서 선택된 하나 이상의 성분이 더 포함될 수 있다. 또한 상기의 조성물에는 인삼농축액 추출물 및 홍삼농축액 추출물중에서 선택된 하나 이상의 성분외에도 팔라티노스, 아스파탐, 구연산삼나트륨,dl-사과산, 구연산, 비타민 B, 비타민 C, 자몽추출물, d-α-토코페롤, 레시틴, 밀납 및 대두유중에서 선택된 하나 이상의 성분이 더 포함될 수 있다.
한편 상기의 조성물은 다음의 사항에 의하여 제한되는 것은 아니지만, 정제, 분말, 캅셀, 액제등의 형태로서 사용될 수 있다.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예에 의하여 더욱 상세히 설명하고자 한다. 다만, 이들 실시예 및 실험예는 본발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
실시예 1.
조성물 총중량에 대하여 카스카라사그라다 추출물 0.05중량%, 폴리덱스트로스 3.0중량%, 팔라티노스 1.0중량%, 아스파탐 0.0037중량%, 구연산삼나트륨 0.03중량%,dl-사과산 0.15중량%, 구연산 0.17중량%, 비타민 b2 0.002중량%, 비타민 C0.01중량%, 자몽추출물 0.02중량%, 스테아린산마그네슘 1.0중량%, 글리세린지방산에스테르 0.08중량%, 이산화규소 0.1중량%, 유당 94.3843중량%를 사별 후 혼합한 다음, 연합, 과립, 건조하여 타정하고 코팅후 선별하여 정제화 하였다.
실시예 2.
조성물 총중량에 대하여 카스카라사그라다 추출물 0.1중량%, 폴리덱스트로스 5.0중량%, 팔라티노스 1.0중량%, 아스파탐 0.0037중량%, 구연산삼나트륨 0.03중량%,dl-사과산 0.15중량%, 구연산 0.17중량%, 비타민 b2 0.002중량%, 비타민 C 0.01중량%, 자몽추출물 0.02중량%, 스테아린산마그네슘 1.0중량%, 글리세린지방산에스테르 0.08중량%, 이산화규소 0.1중량%, 유당 92.3343 중량%를 사별 후 혼합한 다음, 실시예 1와 동일하게 제조하였다.
실시예 3.
조성물 총중량에 대하여 카스카라사그라다 추출물 0.05중량%, 폴리덱스트로스 3.0중량%, 팔라티노스 1.0중량%, 아스파탐 0.0037중량%, 구연산삼나트륨 0.03중량%,dl-사과산 0.15중량%, 구연산 0.17중량%, 비타민 b2 0.002중량%, 비타민 C 0.01중량%, 자몽추출물 0.02중량%, 과당 14.5중량%를 혼합한 다음, 나머지 중량%에 해당하는 정제수를 부어 음료를 제조하였다.
실시예 4.
조성물 총중량에 대하여 카스카라사그라다 추출물 0.05중량%, 폴리덱스트로스 5.0중량%, 팔라티노스 1.0중량%, 아스파탐 0.0037중량%, 구연산삼나트륨 0.03중량%,dl-사과산 0.15중량%, 구연산 0.17중량%, 비타민 b2 0.002중량%, 비타민 C0.01중량%, 자몽추출물 0.02중량%를 혼합한 다음, 실시예 3와 동일하게 제조하였다.
실시예 5.
조성물 총중량에 대하여 카스카라사그라다 추출물 0.05중량%, 폴리덱스트로스 10.0중량%, 팔라티노스 1.0중량%, 아스파탐 0.0037중량%, 구연산삼나트륨 0.03중량%,dl-사과산 0.15중량%, 구연산 0.17중량%, 비타민 b2 0.002중량%, 비타민 C 0.01중량%, 자몽추출물 0.02중량%, 과당 14.5중량%를 혼합한 다음, 실시예 3와 동일하게 제조하였다.
실시예 6.
조성물 총중량에 대하여 카스카라사그라다 추출물 0.05중량%, 폴리덱스트로스 3.0중량%, 팔라티노스 1.0중량%, 아스파탐 0.0037중량%, 구연산삼나트륨 0.03중량%,dl-사과산 0.15중량%, 구연산 0.17중량%, 비타민 b2 0.002중량%, 비타민 C 0.01중량%, 자몽추출물 0.02중량%, 스테아린산마그네슘 1.0중량%, 글리세린지방산에스테르 0.08중량%, 이산화규소 0.1중량%, 유당 94.3843중량%를 사별 후 혼합한 다음, 연합, 과립, 건조하여 캅셀에 충진하였다.
실시예 7.
조성물 총중량에 대하여 카스카라사그라다 추출물 0.1중량%, 폴리덱스트로스 5.0중량%, 팔라티노스 1.0중량%, 아스파탐 0.0037중량%, 구연산삼나트륨 0.03중량%,dl-사과산 0.15중량%, 구연산 0.17중량%, 비타민 b2 0.002중량%, 비타민 C 0.01중량%, 자몽추출물 0.02중량%, 스테아린산마그네슘 1.0중량%, 글리세린지방산에스테르 0.08중량%, 이산화규소 0.1중량%, 유당 92.3343 중량%를 사별 후 혼합한 다음, 실시예 6와 동일하게 제조하였다.
실시예 8.
조성물 총중량에 대하여 카스카라사그라다 추출물 0.05중량%, 폴리덱스트로스 3.0중량%, 팔라티노스 1.0중량%, 아스파탐 0.0037중량%, 구연산삼나트륨 0.03중량%,dl-사과산 0.15중량%, 구연산 0.17중량%, 비타민 b2 0.002중량%, 비타민 C 0.01중량%, 자몽추출물 0.02중량%, 홍삼농축액추출물 18.0 중량%, d-α-토코페롤 1.0중량%, 레시틴 4.0중량%, 밀납 3.0중량%, 대두유 69.5643 중량%로 평량한 다음, 균질한 상태로 조제하여 진공탈기시킨 후, 연질캅셀제조기에 충진하여 성형, 건조하였다.
실시예 9.
조성물 총중량에 대하여 카스카라사그라다 추출물 0.1중량%, 폴리덱스트로스 5.0중량%, 팔라티노스 1.0중량%, 아스파탐 0.0037중량%, 구연산삼나트륨 0.03중량%,dl-사과산 0.15중량%, 구연산 0.17중량%, 비타민 b2 0.002중량%, 비타민 C 0.01중량%, 자몽추출물 0.02중량%, 홍삼농축액추출물 18.0 중량%, d-α-토코페롤 1.0중량%, 레시틴 4.0중량%, 밀납 3.0중량%, 대두유 67.5143 중량%로 평량한 다음, 실시예 8과 동일하게 제조하였다.
이하에서는 동물실험을 통하여 본 발명을 구성하는 조성물의 다이어트 효과를 확인하였다.
본발명에 따른 카스카라사그라다추출물과 폴리덱스트로스를 포함하는 다이어트용 조성물에 대하여 다이어트효과를 측정하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.
실험동물로서 생후 3주령인 SD 래트(평균체중 77.6±1.2g)를 처리군당 4수 3반복으로 각각 12수 난괴법(randomized complete block design)으로 배치하였고, 7주간 사육하며 자유 급식시켰다. 일주일 간격으로 체중을 측정하여 각 군(12마리)의 평균체중을 구하고 혈청지질(TC, TG, HDL-콜레스테롤)은 효소키트(enzyme kit)를 이용하여 비색정량하였으며, 7주 실험 완료 후 해부하여 장기 및 정소상체지방패드(EFP, 체지방)무게를 측정하였다. 이상의 데이터들은 SPSS 팩키지를 이용하여 x2검정, ANOVA 테스트를 통해 통계적으로 유의성을 검정하였으며, p<0.05를 통계적으로 유의한 것으로 판정하였다.
한편 본발명의 다이어트 효과를 측정하기 위한 사료는 다음과 같다.
A : 카스카라사그라다추출물분말:폴리덱스트로스 = 0.05:3.0의 중량비로 배합된 분말 투여군
B : 카스카라사그라다추출물분말:폴리덱스트로스 = 0.1:5.0의 중량비로 배합된 분말 투여군
C : 카스카라사그라다추출물분말:폴리덱스트로스 = 0.05:3.0의 중량비로 배합한 음료 투여군
D : 카스카라사그라다추출물분말:폴리덱스트로스 = 0.05:5.0의 중량비로 배합한 음료 투여군
E : 카스카라사그라다추출물분말:폴리덱스트로스 = 0.05:10.0의 중량비로 배합한 음료 투여군
F : 고형사료 급여(대조군)
실험예 1. 체중감량 효과
처리군 | 개시체중(g) | 종료체중(g) |
A | 77.0±11.4 | 344.3±39.5 |
B | 78.5±9.52 | 320.7±27.3 |
C | 77.7±10.6 | 296.3±29.5 |
D | 79.0±12.0 | 276.5±37.7 |
E | 77.7±11.1 | 245.8±40.9 |
F | 75.6±12.7 | 331.0±25.0 |
실험 결과 체중감량 효과에 대한 대조군과 비교시 분말을 섭취한 군(A, B군)에서는 대조군과 통계적인 유의차(p<0.05)는 없었으나, B군에서는 체중감소를 나타냈고, 음료 섭취군(C, D, E 군)은 대조군에 비해 각각 C군 10.5%, D군 16.5%, E군 25.7%의 체중감량 효과가 있어, 본 조성물이 체중감량에 매우 효과적임을 알 수 있었다.
실험예 2. 정소상지방패드 무게
처리군 | 간(g) | 비장(g) | 신장(g) | 정소(g) | EFP(g) |
A | 3.08±0.27 | 0.23±0.02 | 0.37±0.02 | 0.45±0.05 | 0.53±0.21 |
B | 2.80±0.24 | 0.29±0.07 | 0.40±0.04 | 0.49±0.05 | 0.50±0.20 |
C | 3.44±0.26 | 0.25±0.04 | 0.39±0.02 | 0.51±0.03 | 0.39±0.09 |
D | 3.05±0.11 | 0.25±0.05 | 0.42±0.03 | 0.54±0.06 | 0.42±0.14 |
E | 3.07±0.16 | 0.28±0.07 | 0.40±0.02 | 0.58±0.09 | 0.36±0.09 |
F | 2.74±0.10 | 0.25±0.08 | 0.38±0.02 | 0.49±0.03 | 0.53±0.10 |
* EFP : epididymal fat pad(정소상체지방)
실험결과 간, 비장, 신장, 정소등의 크기는 대조군과 통계적인 유의성은 나타나지 않았으며, 체지방 축적 및 감소를 확인하는 척도로 사용되고 있는 정소상체지방패드(EFP)의 무게는 분말 투여군(A, B군)에서는 통계적 유의성(p<0.05)은 없었으나, 음료투여군(C, D, E 군)에서는 대조군에 비해 C군 26.4%, D군 20.8%, E군 32.1%의 감소를 나타내 체지방의 분해에 효과적인 것으로 판명되었다. 특히 상기의 결과에 의하면 장기의 성장저해 및 손상이 없는 상태에서 체지방이 감소되었는바 매우 의미있는 결과라 할 수 있다.
실험예 3. 혈청지질의 변화
처리군 | TC(ml/dL) | TG(ml/dL) | HDL(ml/dL) | LDL(ml/dL) |
A | 73.5±12.6 | 92.1±20.6 | 34.5±9.4 | 20.6±4.5 |
B | 76.3±8.5 | 95.8±27.5 | 35.0±5.6 | 22.1±4.2 |
C | 72.2±10.5 | 108.9±33.0 | 33.9±6.1 | 16.5±5.0 |
D | 73.4±12.1 | 74.6±16.7 | 33.5±8.7 | 25.0±3.8 |
E | 72.4±8.6 | 84.3±23.6 | 33.5±4.5 | 22.0±3.5 |
F | 77.2±9.6 | 77.0±19.3 | 36.8±6.0 | 25.0±3.5 |
* TC : total cholesterol(총 콜레스테롤)
* TG : triglyceride(중성지방)
* HDL : high-density lipoprotein cholesterol(고밀도지단백 콜레스테롤)
* LDL : low-density lipoprotein cholesterol(저밀도지단백 콜레스테롤)
총콜레스테롤치(TC)는 77.2-72.2의 범위로서, 통계적인 유의성(p<0.05)은 나타나지 않았으나 대조군(F)에서 가장 높게 측정되었고, C군(카스카라사그라다추출물:폴리덱스트로스 = 0.05:10.0의 중량비로 배합한 음료 투여군)에서 가장 낮게 측정되었다. 또한 TG, HDL, LDL 등의 수치는 정상적인 쥐에서 나타나는 평균적인 수치였다. 이상의 결과를 종합할 때, 본 발명의 조성물에서는 음료 투여군에서 더욱 확실한 체중 및 체지방 감소효과가 나타났으며, 한편 분말 투여군에서도 유의적인 감소 경향이 확인되었다.
상기의 결과로부터 본발명의 체중 및 체지방감소에 효과적인 다이어트용 조성물은 변비를 억제하고, 지방의 흡수를 억제하여 체중 및 체지방을 감소시키는 효과가 큼을 알 수 있다.
Claims (6)
- 카스카라사그라다추출물와 폴리덱스트로스를 포함하는 것으로서, 상기 카스카라사그라다추출물은 전체조성물의 0.01-1.0 중량%를 차지하며, 상기 폴리덱스트로스는 전체조성물의 1.0-15.0 중량%를 차지하는 것을 특징으로 하는 다이어트용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 카스카라사그라다추출물은 전체조성물의 0.05-0.2 중량%를 차지하며, 상기 폴리덱스트로스는 전체조성물의 3.0-10.0 중량%를 차지하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 팔라티노스, 아스파탐, 구연산삼나트륨,dl-사과산, 구연산, 비타민 B, 비타민 C, 자몽추출물 및 과당중에서 선택된 적어도 하나 이상의 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 팔라티노스, 아스파탐, 구연산삼나트륨,dl-사과산, 구연산, 비타민 B, 비타민 C, 자몽추출물, 스테아린산마그네슘, 글리세린지방산에스테르, 이산화규소 및 유당중에서 선택된 하나 이상의 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 인삼농축액 추출물 및 홍삼농축액 추출물중에서 선택된 하나 이상의 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제5항에 있어서, 팔라티노스, 아스파탐, 구연산삼나트륨,dl-사과산, 구연산, 비타민 B, 비타민 C, 자몽추출물, d-α-토코페롤, 레시틴, 밀납 및 대두유중에서 선택된 하나 이상의 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
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