KR20030003952A

KR20030003952A - 염증성 피부질환의 예방 및 치료용 조성물

Info

Publication number: KR20030003952A
Application number: KR1020010039822A
Authority: KR
Inventors: 최승만; 최수규
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2001-07-04
Filing date: 2001-07-04
Publication date: 2003-01-14

Abstract

본 발명은 염증성 피부질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산 및 타우로우르소데스옥시콜린산으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택되어진 것을 0.0002 내지 10 중량% 포함하는 염증성 피부질환 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 항염, 소염효과를 가져 염증성 피부질환의 예방 및 치료를 위한 화장품, 세안제, 및 약제로 이용할 수 있다.

Description

염증성 피부질환의 예방 및 치료용 조성물{COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY SKIN DISEASES}

본 발명은 염증성 피부질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 슈퍼옥사이드(Superoxide), 프로스타글라딘(PGE₂), 인터루킨-1β(Interleukin-1β)의 생성을 억제하는 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산 또는 타우로우르소 데스옥시콜린산을 0.0002 내지 10 중량% 포함하는 여드름 등 염증성 피부질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.

대표적인 염증성 피부질환의 하나인 여드름의 발병원인은 다음과 같다. 여드름은 주로 청소년기인 사춘기에 발생하는 병변으로, 이 시기에는 혈액 중에 많은 양의 남성 호르몬(androgenic hormone)이 존재한다. 남성 호르몬 중의 하나인 테스토스테론(testosterine)은 5-알파-리덕타아제에 의하여 다이하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone)으로 전환되고, 이것이 피지선(sebaceous gland) 세포(sebocyte)내에서 피지(sebum)를 생성하는 주 원인물질로 작용하여 피지 생성을 촉진한다. 이러한 기전에 의한 피지의 과잉 생성, 분비 및 모공의 과각화로 인하여 1차적인 미세면포(micro-comedones)가 형성되고, 모공의 피지내에 존재하는 혐기성 피부상재균인 여드름 균(P. acnes)에 의하여 염증이 발생하게 되고, 또한 여러 가지 유전적, 환경적 염증유발인자에 의해 병변은 악화되어 결국 구진(papule), 농포(pustule), 낭종(cyst), 결절(nodule)로 까지 발전하게 되어 반흔(scar)을 일으키게 된다.

여드름을 치료하기 위하여 현재 사용중인 치료제는 레티노익산, 벤조일퍼옥사이드, 살리실산, 설퍼, 호르몬 등이 있다. 비타민A 유도체인 레티노익산 제제는 모공의 각질 제거를 주 효능으로 하지만 피부각질층(stratum corneum)의 정상세포에 손상을 일으켜 피부 발적을 일으킬 수 있다고 보고되고 있으며, 벤조일퍼옥사이드(benzoil peroxide)제제는 피부각질제거 작용뿐만 아니라 강력한 항균 작용을 나타내어 모공 내의 유리지방산을 감소시키는 것으로 보고되고 있다. 또한 가장 광범위하게 사용되고 있는 살리실산(salicylic acid) 제제 또는 설퍼(sulfur) 제제는 그 성분에 의한 치료효과가 미비할 뿐만 아니라 피부발적, 부종 또는 피부 기피증이 종종 나타나며 심한 경우에는 여드름을 더욱 악화시키기도 한다. 또한 호르몬 제제의 사용은 전신적인 부작용을 일으킬 우려가 있어 그 사용에 상당한 주의가 요구되고, 테트라사이클린 등의 항생물질의 사용은 내성균의 출현 또는 광과민 작용의 부작용을 일으킬 가능성이 있다고 알려져 있다.

한편, 우담(Fel tauri, Bos taurus demesticus Gmelin의 쓸개)과 웅담(Fel ursi, Selenarctos thibetanus G. cuvier 등의 쓸개)은 생약재로서 한방에서는 진통, 이담, 진정, 만성간염, 인후종, 구활생창 및 소염 등의 효능을 가지고 있는 것으로 알려져 널리 사용되어 왔고, 대한민국 공개특허공보 제 93-11992호 및 제 93-11993호에서는 소쓸개즙과 소금을 혼합한 후 고온에서 소성시켜 만든 우담염, 글리코콜린산(glycocholic acid) 및 타우로콜린산(taurocholic acid) 등을 함유하는 우담과 소금을 혼합 소성하여 제조한 구강위생제를 적용함으로써 프라그 제거효과 및 치주질환 예방, 치료효과를 제공하고자 하였다. 그러나 우담 및 웅담은 동물생약으로서 다양한 성분들을 함유하여 제품으로 제조시에 안정성이 불량하였으며, 보관상태에 따라 원료자체의 변질가능성도 많고 약효의 균일성을 유지하기 어려운 문제점 등이 있다.

따라서, 본 발명은 염증성 피부질환을 예방 및 치료할 수 있는 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한 본 발명은 항염, 소염효과를 가지면서 안정성이 뛰어난 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한 본 발명은 항염, 소염효과를 나타내는 세안제를 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한 본 발명은 항염, 소염효과를 나타내는 화장품 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산 및 타우로우르소데스옥시콜린산으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택되어진 것을 0.0002 내지 10 중량% 포함하는 염증성 피부질환 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.

이하 본 발명을 상세하게 설명한다.

본 발명자들은 웅담의 여러 가지 유효성분을 대상으로 항염효과를 집중적으로 연구하였으며, 그 결과 우르소데스옥시콜린산(Urso-desoxycholic acid), 체노데스옥시콜린산(Chenodesoxycholic acid) 및 그의 유도체인 타우로우르소데스옥시콜린산(Taurousodesoxycholic acid)이 염증성 피부질환에 탁월한 효능이 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 염증성 피부질환의 예방 및 치료용 조성물은 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산, 및 타우로우르소데스옥시콜린산으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 것을 0.0002 내지 10 중량% 포함한다. 상기 염증성 피부질환은 여드름, 얼러지성 피부염, 지루성 피부염, 아토피성 피부염, 피부발진, 피부가려움 또는 두피가려움이다. 상기 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산, 및 타우로우르소데스옥시콜린산은 염증성 피부질환의 발생원인인 슈퍼옥사이드 (superoxide) 생성, 인터루킨(IL-1β) 생성, 및 프로스타글란딘(PGE2) 생성을 억제하는 효과를 가져 염증성 피부질환을 예방 및 치료할 수 있다.

본 발명의 염증성 피부질환의 예방 및 치료 조성물은 세안제, 비누, 또는 크림 등으로 사용될 수 있다. 상기 세안제, 비누, 또는 크림으로 제조될 경우, 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산, 또는 타우로우르소데스옥시콜린산은 전제 조성물에 대하여 0.0002 내지 10 중량%로 포함하는 것이 바람직하다. 함량이0.0002 중량% 미만인 경우, 염증성 피부질환에 대해 충분한 치료효능 및 효과를 기대할 수 없고, 10 중량%를 초과하는 경우, 제품의 작업성이 저하될 수 있다.

염증성 피부질환용 세안제 및 비누는 세안제 베이스 또는 비누 베이스에 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산 및 타우로우르소데스옥시콜린산으로 구성된 그룹중에선 선택된 1종 이상의 성분을 포함하여 제조하고, 임상효과를 상승시키기 위하여 알려진 인체에 무해한 항염 및 소염효과 물질 등을 더욱 첨가시켜 제조할 수 있다. 또한 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제 등을 더욱 포함할 수 있으며, 점증제, 무기염류, 합성고분자 물질 등을 물성개선을 위하여 더욱 포함할 수 있다. 세안제 및 비누의 제조방법은 통상의 제조방법으로 실시할 수 있음은 당연한 것이다.

또한 본 발명의 염증성 피부질환용 조성물은 폼클렌징, 로숀, 에센스, 스킨, 팩 등의 화장품 조성물, 세안제 조성물 및 약제로 이용할 수 있다.

또한 염증성 피부질환용 크림은 통상적인 수중유형(O/W)의 크림 베이스에 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산, 및 그의 유도체인 타우로우르소데스옥시콜린산으로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 성분을 포함시켜 제조하며, 향료, 색소, 산화방지제, 방부제, 또는 물성개선을 위한 합성소재 또는 천연 소재를 더욱 포함시켜 제조할 수 있다. 크림의 제조방법은 통상적인 제조방법으로 실시할 수 있음은 당연한 것이다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐 본 발명이 하기의 실시예에 한정되는 것은 아니다.

[실시예 1-6] 세안제

우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산, 및 타우로우르소데스옥시콜린산는 시그마사(USA)에서 구입하여 사용하였다. 하기 표 1의 함량으로 실시예 1 내지 실시예 6 및 비교예 1 내지 비교예 3의 세안제를 제조하였다. 상기 세안제 베이스 99.9998 중량%(수분포함)에 표 1의 조성물을 가한 후 호모믹서기에서 교반한 다음 가열하고 탈기한 후 냉각시켜 세안제를 제조하였다.

원료명	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	비교예1	비교예2	비교예3
글리세린	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
모노알킬포스페이트	40.00	40.00	40.00	40.00	40.00	40.00	40.00	40.00	40.00
수산화나트륨(50%)	15.00	15.00	15.00	15.00	15.00	15.00	15.00	15.00	15.00
미리스틴산	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
우르소데스옥시콜린산	0.0001	0.001	0.01	0.1	1.0	5.0	-	0.00001	10.0
체노데스옥시콜린산	-	0.001	-	0.1	-	5.0	-	-	10.0
타우로우르소데스옥시콜린산	0.0001	-	0.01	-	1.0	-	-	-	-
향료, 색소 및 방부제	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량
정제수	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100
작업성	양호	양호	양호	양호	양호	양호	양호	양호	불량

[실험예 1]

(1) 세안제의 슈퍼옥사이드 생성 억제효과

상기 실시예 1-6의 세안제의 슈퍼옥사이드 생성 억제효과를 확인하였다. 전신질환이 없는 건강한 성인으로부터 구연산을 항응고제로 사용하여 채집한 정맥혈액을 1200 rpm에서 10분동안 원심분리한 후에 일차적으로 중층의 백혈구 농축액을 회수하고, 이를 RPMI 1640 배지와 1:1의 비율로 희석하였다. 50 ml의 원심분리관에 피콜-파크(Ficoll-Paque) 12 ml를 첨가하고, 상기에서 희석된 혈액 30 ml를 중층이 되도록 주의 깊게 첨강시켜 1600 rpm에서 30분동안 원심분리한 후에 혈청이 포함된 상층을 제거하고, 단핵세포가 함유된 중층을 주의 깊게 RPMI 1640 배지로 희석한 다음에 3 배량의 RPMI 1640 배지를 첨가하고, 800 rpm에서 10분 동안 원심분리시킨 다음 상등액을 버리고 RPMI 1640 배지 10 ml를 첨가하여 부드럽게 피펫팅한 다음, 800 rpm에서 10분간 원심분리하였다. 상등액을 버리고 HBSS(HANK' BALANCED SALT SOLUTION) 완충용액을 첨가하여 피펫팅한 후에 사람의 단핵백혈구를 24-웰 플레이트에 10⁶세포/웰의 농도가 되도록 0.5 ml 씩 분주하고, 95 % 공기, 5 %의 이산화탄소, 100 %의 습도조건하에서 무균상 2시간 배양하였다. 배양한 후에 80 uM으로 0.1 ml 사이토크롬 C(Cytochrome C). 30 ug으로 0.1 ml 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(Superoxide dismutase), HBSS로 10배 희석한 실시예1-6 및 비교예1-3의 세안제 각각을 0.1 ml로 첨가하고, 나머지 총 반응액이 0.9 ml이 되도록 HBSS를 첨가한 후, 37 ℃에서 10분간 보온하였다. 여기에 자극물질인 식균화된 자이모산(Zymosan) A를 최종농도가 1.3 mg/ml이 되도록 0.1 ml 첨가하고 진탕하면서 37 ℃에서 90분간 보온한 후에 4 ℃의 냉장고에 10분간 넣어 반응을 정지시킨 다음 4 ℃, 1500 rpm에서 10분간 원심분리한 후 550 nm에서 상등액의 흡광도를 측정하였고, 하기 계산식과 표 2의 실험조성물로 슈퍼옥사이드 음이온의 생성량을 정량하였다. 그 결과는 하기 표 3에 기재하였다.

[계산식]

*△O.D. = (B-D)-(A-C)=(B+C)-(D+A)

A : A웰의 흡광도

B : B웰의 흡광도

C : C웰의 흡광도

D : D웰의 흡광도

구분	A웰	B 웰	C 웰	D 웰1
단핵백혈구	0.5 ml	0.5 ml	0.5 ml	0.5 ml
사이토크롬 C	0.1 ml	0.1 ml	0.1 ml	0.1 ml
SOD	-	-	0.1 ml	0.1 ml
자이모산	-	0.1 ml	-	0.1 ml
실험군	-	0.1 ml	-	-
HBSS	0.4 ml	0.2 ml	0.3 ml	0.2 ml
총합	1.00 ml	1.0 ml	1.0 ml	1.0 ml

세안제조성물	슈퍼옥사이드 농도(나노물/10⁶세포.분)
실시예 1	7.57
실시예 2	5.42
실시예 3	1.52
실시예 4	1.75
실시예 5	1.76
실시예 6	1.77
비교예 1	8.50
비교예 2	8.41
비교예 3	0.76

상기 표 3에 나타난 바와 같이, 슈퍼옥사이드 생성 억제효과는 우르소데스옥시콜린사, 체노데스옥시콜린산 및 타우로우르소데스옥시콜린산인 유효성분의 농도가 증가함에 따라 상승되는 것으로 나타났으며, 특히 유효성분의 총 함량이 0.02 % 이상인 실시예 3, 실시예 4 실시예 5 및 실시예 6의 세안제의 경우, 슈퍼옥사이드 생성억제효과가 탁월하였다. 또한 비교예 3의 슈퍼옥사이드 생성 억제효과 역시 우수하였으나, 제조 작업 중 베이스(Base)와의 균일 혼합이 잘 이루어지지 않을 뿐만 아니라 제조 후 처방 안정성도 불량하여 고온에서 장기 보존할 경우 상분리가 일어나는 등 전반적인 작업성이 불량하였다.

(2) 세안제의 단핵백혈구에서 인터루킨(IL-1B) 생성 억제효과

건강한 정상인의 혈액으로부터 분리한 혈액 단핵백혈구 0.8 ml를 24 웰 플레이트에 첨가하여 10⁶세포/웰로 분주하고, RPMI 1640 배지 200 ul를 첨가한 웰을 대조군,E. coliLPS(250 ppm) 100 ul를 첨가한 웰, 및 LPS(250 ppm) 100 ul와 RPMI 1640 배지로 3배 희석한 세안제 100 ul(실시예 1-6, 비교예 1-3)를 첨가한 웰을 실험군으로 하여 24시간동안 배양한 후, 아라키돈산 50 ul를 첨가하여 30분동안 더욱 배양하였다. 인터루킨의 항체가 부착된 96 웰 플레이트의 웰에 IL-1β의 표준용액(0, 1024, 25.6, 64, 160, 400 pg/웰) 50 ul를 첨가한 다음 실험군 웰에 상기의 혈액세포배양액 50 ul를 첨가하고, 모든 웰에 비오티닐화 항체시약(biotinylated antibody reagent) 50 ul를 첨가한 다음 25 ℃에서 3시간동안 유지시킨 후 세척완충용액(트윈 20을 0.05 중량%로 포함한 0.01 M 인산완충용액, pH 7.5)으로 3회 세척하고, 스트렙타비딘(Streptavidin)-HRP 컨쥬게이트를 모든 웰에 100 ul씩 첨가하여 다시 25 ℃에서 30분간 유지시켰다. 상기와 동일한 세척완충용액으로 3회 세척하고, 효소기질 TMB(3,3', 5,5'-테트라메틸벤지딘)-과산화수소 용액) 100 ul를 즉시 첨가하고, 25 ℃ 암실에서 플레이트의 뚜껑을 열어둔채 30분 동안 유지시킨 다음 0.18 M 황산 100 ul를 첨가하여 마이크로플레이트 판독기로 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준용액의 흡광도 값으로 표준곡선을 작성하고, 상기 표준곡선으로부터 실험군의 인터루킨 생성량을 계산하였다.

세안제 조성물	IL-1β생성량(pg)
실시예 1	107
실시예 2	86
실시예 3	54
실시예 4	48
실시예 5	21
실시예 6	18
비교예 1	287
비교예 2	211
비교예 3	13

상기 표 4에 기재된 결과로부터 알 수 있는 바와 같이,E. coliLPS로 자극한 사람 단핵백혈구의 IL-1β생성에서 실시예 1, 2, 3, 4, 5, 및 6 의 세안제의 억제효과는 우르소데스옥시콜린사, 테노데스옥시콜린산 및 타우로우르소데스옥시콜린산의 농도가 증가함에 따라 상승되는 것으로 나타났다. 또한 비교예 3은 우수한 인터루킨 생성 억제효과를 나타내었으나, 제조 작업 중 베이스(Base)와의 균일 혼합이 잘 이루어지지 않을 뿐만 아니라 제조 후 처방 안정성도 불량하여 고온에서 장기 보존할 경우 상분리가 일어나는 등 전반적인 작업성이 불량하였다.

(3) 세안제의 프로스타글란딘 생성 억제효과

실시예 1-6, 비교예 1-3의 세안제를 사용하여 염증 유발물질인 프로스타글란딘의 생성에 대한 억제효과를 다음과 같이 실험하였다. 세포벽구성 성분인 리포폴리사카라이드(LPS)로 사람의 단핵백혈구를 자극하여 유발된 프로스타글란딘의 생성을, 실험군 세안제(실시예 1 내지 6) 또는 비교군 세안제(비교예 1 내지 3)를 증류수와 1:2의 비율로 혼합하여 완전히 균질화시켜 5000 g에서 10분동안 원심분리하고, 분리한 상등액에 대하여 항원-항체의 면역진단법에 의해 억제효과를 측정하였다. 구체적인 실험방법은 다음과 같다.

염소의 안티-마우스 IgG를 부착시킨 96웰 플레이트의 블랭크(Blank)웰에 완충용액(0.9 % NaCl, 0.1 % 소혈청알부민, 0.5 % 카톤(Kathon)을 함유하는 0.1 M 인산완충용액) 50 ul를 첨가하고, 표준 웰에는 0, 2.5, 10, 20, 40, 80, 160, 320 pg의 프로스타글란딘 표준용액 50 ul를 첨가한 다음, 실험군 세안제와 비교군 세안제 50 ul을 실시예군과 비교예군으로 설정된 웰에 첨가하고, 프로스타글란딘에 대한 항체 50 ul를 블랭크웰을 제외한 모든 웰에 첨가한 후, 프로스타글란딘 컨쥬게이트 퍼옥시데이즈 50 ul를 블랭크웰을 제외한 모든 웰에 첨가하였다. 96 웰 플레이트를 덮고 25 ℃에서 1시간동안 유지시킨 후 세척완충용액(0.05 %의 트윈 20을 포함하는 인산완충용액, pH 7.5)으로 4회 세척하고, 상온에서 효소기질(20 %의 디메틸포름아미드에 용해된 3,3', 5,5'-테트라메틸벤지딘/과산화수소) 150 ul를 즉시 첨가하고, 25 ℃에서 30분 동안 유지시킨 다음, 1 M 황산 100 ul를 첨가하여 마이크로플레이트 판독기에서 450 nm로 각 웰의 흡광도를 측정하였다. 표준용액의 흡광도값으로 표준곡선을 작성하고, 이 표준곡선으로부터 각 실험군에서의 프로스타글란딘 생성량을 산정하였다. 측정된 결과는 하기 표 5에 기재하였다.

세안제 조성물	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	비교예1	비교예2	비교예3
실시예	22.1	14.7	10.5	8.4	7.4	4.8	98	49.7	4.5

상기 표 5에 기재된 결과로부터, 우르소데스옥시콜린사, 테노데스옥시콜린산 및 타우로우르소데스옥시콜린산을 0.0002 중량% 이상 함유하는 실시예의 모든 세안제는 프로스타글란디 생성에 대해 탁월한 억제효과를 나타내었다.

우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린사 및 타우로우르소데스옥시콜린산 중에서 선택된 1 종이상의 성분을 총 0.0002 % 미만을 세안제에 포함시킨 경우 염증억제효과가 다소 낮은 것으로 나타났으며, 10 중량% 초과시는 염증 억제효과는 우수하지만 제조상의 어려움이 있었다. 따라서 본 발명에 사용된 세안제의 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산 및 타우로우르소데스옥시콜린산에서 선택된 1종이상의 성분의 총 함량은 0.0002 내지 10 중량% 범위내에서 염증억제효과 및 작업성이 매우 우수한 것으로 나타났다.

[실험예 2]

실시예 3의 세안제와 유효성분을 함유하지 않은 대조군 세안제를 사용하여 여드름 예방 및 치료에 관한 임상 효과를 측정하였다. 10대 후반에서 20대 후반의 남성(실험군 10명, 대조군 10 명)을 피실험자로 선정한 뒤 1일 3회 한달간 사용하도록 하여 여드름 예방 및 치료 효과를 평가하였다. 판정방법은 실험 시작전에 여드름의 상태에 따라 일정한 등급을 매긴 후 육안 관찰에 의한 면포 감소를 확인하는 것이며 판정 기준은 다음과 같다.

등급	상태
0	정상적인 상태
1	면포의수나 크기가 매우 작거나 염증이 진행되지 않은 것
2	면포의 수나 크기가 중간 정도로 염증이 진행되지 않은 것
3	작은 수의 염증성 구진이 존재하는 면포
4	작고 광범위한 결절 및 염증성 면포가 존재
5	작은 수 및 크기의 구진성 결절이 존재
6	중간정도의 염증성 결절이 존재
7	많은 수의 염증성 결절이 존재
8	심한 결절성 면포가 존재
9	심한 낭포 및 염증성 결절이 존재

임상실험 대상자의 여드름에 대한 등급이 3 등급이상의 감소를 나타내면 효과 우수, 1 내지 2 등급의 감소를 나타내면 효과 중간, 감소가 나타나지 않으면 효과 없음, 실험전의 등급보다 시험후의 등급이 높으면 악화되는 것으로 판정하였다.

위의 실험에 대한 결과를 하기 표 7에 나타내었다.

	효과우수	효과증강	효과없음	악화됨	부작용(피부발적 등)	계
실시예 3	7명(70 %)	3명(30%)	0	0	0	10명(100%)
대조용	0	3명(30%)	5명(50%)	2명(20%)	0	10명(100%)

상기 표 7에서 보는 바와 같이, 우르소데스옥시콜린산 0.01 중량%와 체노데스옥시콜린산 0.01 중량%을 함유한 세안제가 함유하지 않은 것보다 매우 우수한 여드름 치료효과가 있는 것으로 나타났다.

[실시예 7-12] 비누

비누베이스 99.9998 중량%(수분 포함)에 하기 표 8의 조성물을 투입하여 잘 혼합한 후 비누 제조기계에서 압출, 절단, 형타하여 고형비누 형태의 비누를 제조하였다.

원료명	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예 10	실시예 11	실시예 12	비교예 4	비교예 5	비교예 6
우르소데스옥시콜린산	0.0001	0.001	0.01	0.1	1.0	5.0	-	0.00001	10.0
체노데스옥시콜린산	-	0.001	-	0.1	-	5.0	-	-	10.0
타우로우르소데스옥시콜린산	0.0001	-	0.01	-	1.0	-	-	-	-
향료 및 색소	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량
산화방지제(EDTA)	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량
비누베이스(수분 13 % 포함)	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100

[실험예 3] 비누의 인터루킨(IL-1 β) 생성 억제효과

상기 실시예 7 내지 12 및 비교예 4 내지 6의 비누의 인터루킨 생성억제효과를 확인하였다.

실험은 상기 실험예 1의 세안제 인터루킨 생성억제효과와 동일한 방법으로 실시하였고 세안제 대신 비누를 RPML 1640 배지에 3배 희석하여 100 ul 사용하였다. 비누에 의한 인터루킨 생성량을 하기 표 9에 기재하였다.

비누조성물	인터루킨 생성량(pg)
실시예 7	117
실시예 8	96
실시예 9	64
실시예 10	53
실시예 11	23
실시예 12	19
비교예 4	286
비교예 5	201
비교예 6	15

상기 표 9에 기재된 결과로, 실시예 7 내지 실시예 12의 비누는 우로소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산, 및 타우로우르소데스옥시콜린산의 함유농도가 증가함에 따라 인터루킨 생성억제 효과가 상승되는 것으로 나타났다.

[실시예 3]

하기 표 10의 조성물을 혼합기에서 유화시키고, 탈기, 여과, 냉각하여 실시예 13 내지 18 및 비교예 7 내지 9의 크림을 제조하였다.

원료명	실시예13	실시예14	실시예15	실시예16	실시예17	실시예18	비교예7	비교예8	비교예9
스테아린산	8.00	8.00	8.00	8.00	8.00	8.00	8.00	8.00	8.00
스테아릴알코올	4.00	4.00	4.00	4.00	4.00	4.00	4.00	4.00	4.00
스테아린산부틸	6.00	6.00	6.00	6.00	6.00	6.00	6.00	6.00	6.00
모노스테아린산글리세린	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00	5.00
프로필렌글리콜	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00
수산화칼륨	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40	0.40
우르소데스옥시콜린산	0.0001	0.001	0.01	0.1	1.0	5.0	-	0.00001	10.0
체노데스옥시콜린산	-	0.001	-	0.1	-	5.0	-	-	10.0
타우로우르소데스옥시콜린산	0.0001	-	0.01	-	1.0	-	-	-	-
향료, 색소 및방부제	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량
정제수	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100

[실험예 4] 크림의 인터루킨(IL-1 β) 생성 억제효과

상기 실시예 13 내지 18 및 비교예 7 내지 9의 크림의 인터루킨 생성억제효과를 확인하였다.

실험은 상기 실험예 1의 세안제 인터루킨 생성억제효과와 동일한 방법으로 실시하였고 세안제 대신 크림을 RPML 1640 배지에 3배 희석하여 100 ul 사용하였다. 크림에 의한 인터루킨 생성량을 하기 표 11에 기재하였다.

크림조성물	인터루킨 생성량(pg)
실시예 13	170
실시예 14	89
실시예 15	74
실시예 16	49
실시예 17	20
실시예 18	17
비교예 7	284
비교예 8	198
비교예 9	14

상기 표 11에 기재된 결과로, 실시예 13 내지 실시예 18의 크림은 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산, 및 타우로우르소데스옥시콜린산의 함유농도가 증가함에 따라 인터루킨 생성억제 효과가 상승되는 것으로 나타났다.

상기에 언급한 바와 같이, 우르소데스옥시콜린산, 체노데스옥시콜린산 및 타우로우르소데스옥시콜린산으로 구성된 그룹에서 선택된 1종 이상의 성분을 함유한 세안제, 비누, 크림은 항염, 소염효과가 우수할 뿐만 아니라 염증성 피부질환인 여드름의 치료에 탁월한 효과가 있었다.

Claims

우르소데스옥시콜린산(Urso-desoxycholic acid), 체노데스옥시콜린산 (Chenodesoxycholic acid) 및 타우로우르소데스옥시콜린산(Taurousodesoxycholic acid)으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택되어진 것을 0.0002 내지 10 중량% 포함하는 염증성 피부질환 예방 및 치료용 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 염증성 피부질환은 여드름, 얼러지성 피부염, 지루성 피부염, 아토피성 피부염, 피부발진, 피부가려움 또는 두피가려움인 것을 특징으로 하는 염증성 피부질환 예방 및 치료용 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 피부질환 예방 및 치료용 조성물의 제형이 세아제, 비누, 크리, 폼클렌징, 로숀, 에센스, 스킨 또는 팩인 것을 특징으로 하는 염증성 피부질환 예방 및 치료용 조성물.