KR200265955Y1 - 마이크로 어레이 - Google Patents

Abstract

본 고안의 목적은 유리슬라이드와 커버글라스 사이에 공간이 형성되도록 하여 시료와 하이브리다이제이션 용액의 반응성을 높이고, 커버글라스에 의한 스크래칭을 방지할 수 있는 마이크로 어레이를 제공하는 데 있다. 이에 본 고안의 마이크로 어레이는 유리슬라이드에 방수가 되는 접착테이프를 복수개 부착하고, 이 복수의 접착테이프 위에 커버글라스를 올려서 유전자등이 집적되는 유리슬라이드와 커버글라스 사이에 공간이 형성되도록 하는 구성이다.

Description

마이크로 어레이{Micro array}

본 고안은 마이크로 어레이에 관한 것이다.

일반적으로 마이크로 어레이(Micro array)는 수많은 유전자들을 PCR방법(Polymerase Chain Reaction)으로 증폭시킨 후 이들을 로봇 어레이(array)를 이용하여 유리 슬라이드 상에 집적하는 것으로, 일명 DNA 칩이라고도 한다.

이러한 마이크로 어레이는 인간 게놈 프로젝트(Human Genome Project)가 시행되고 인간의 유전자 염기서열이 밝혀지기 시작하면서 널리 사용되고 있으며, 나아가 인간뿐만 아니라 다양한 생물체들에 대한 유전자의 마이크로 어레이 실험이행해지고 있다.

마이크로 어레이 실험은 유리 슬라이드 위에 유전자{디엔에이(DNA) 또는 올리고(Oligo)}를 집적시키고 Cy3-dTP 또는 Cy5-dTTP로 표지(標識)한 cDNA 프로브(Probe)를 하이브리다이제이션(Hybridization)하여 반응정도를 스캐너로 확인하는 방법이다.

마이크로 어레이 실험의 한 단계로서 하이브리다이제이션의 과정은 디엔에이 또는 올리고를 유리 슬라이드 위에 집적한 후 그 위에 Cy3, Cy5로 표지한 프로브를 20 내지 40㎕ 정도 떨어뜨리고 커버 글라스를 덮는다. 그리고 유리 슬라이드를 하이브라다이제이션 챔버에 내장시킨 후 챔버를 65℃로 맞춘 워터배스에서 8시간 반응시킨다. 그러면 DNA가 어닐링되면서 상보적인 핵산끼리 달라붙게 되며, 이어서 챔버의 내부에서 유리 슬라이드를 빼내어 슬라이드랙으로 옮기고 세척하여 하이브리다이제이션을 마치게 된다.

이때 하이브리다이제이션 과정 중에 유리슬라이드 위에 있는 용액이 충분치 않아 드라이되는 경우가 종종 발생하여 실험을 망치게 되는 경우가 발생한다.

또한 유리슬라이드 위에 하이브리다이제이션 용액을 넣은 후 커버글라스를 덮다보면 유리슬라이드와 커버글라스 사이의 틈새가 너무 밀착되어 유리슬라이드 위의 시료에 동일한 하이브리다이제이션 용액이 반응하지 못하는 경우가 발생함으로써 높은 백그라운드가 발생하는 등 만족할만한 연구결과를 얻지 못할 수 있다.

그 뿐만 아니라 하이브리다이제이션 용액을 넣고 커버글라스를 덮는 과정에서 커버글라스가 미끄러져 유리슬라이드에 있는 시료를 파손하는 문제점이 있으며,아울러 세척과정 중 1차 세척용기의 내부에서 커버글라스가 떨어져야 하는데 이때 유전자가 집적된 유리슬라이드에 스크래칭이 발생되어 시료를 파손함으로써 실험이 실패하는 결과를 초래하고 있다.

이에 본 고안은 상술한 바와 같은 문제점들을 해결하기 위해 안출된 것으로, 그 목적은 유리슬라이드와 커버글라스 사이에 공간이 형성되도록 하여 시료와 하이브리다이제이션 용액의 반응성을 높이고, 커버글라스에 의한 스크래칭을 방지할 수 있는 마이크로 어레이를 제공하는 데 있다.

도 1은 본 고안에 따른 마이크로 어레이를 도시한 사시도.

도 2는 본 고안에 따른 마이크로 어레이를 도시한 측면도.

도 3은 본 고안에 따른 다른 실시예를 도시한 사시도.

* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 *

1 : 유리슬라이드 3 : 커버글라스

5 : 접착테이프

본 고안은 상기한 목적을 달성하기 위하여 안출된 것으로, 본 고안의 마이크로 어레이는 유리슬라이드에 방수가 되는 접착테이프를 복수개 부착하고, 이 복수의 접착테이프 위에 커버글라스를 올려서 유전자등이 집적되는 유리슬라이드와 커버글라스 사이에 공간이 형성되도록 하는 구성이다.

이하 첨부된 도면에 의거하여 본 고안에 따른 바람직한 실시예를 상세히 설명한다. 도 1은 본 고안에 따른 마이크로 어레이를 도시한 사시도이고, 도 2는 본 고안에 따른 마이크로 어레이를 도시한 측면도이다.

본 고안은 유전자등이 집적된 유리슬라이드(1)와, 이 유리슬라이드(1) 위에 설치되는 복수라인의 안착턱과, 이 복수라인의 안착턱 위에 올려지는 커버글라스(3)로 이루어진다.

여기서 본 고안의 특징에 따라 제안되는 안착턱은 유리슬라이드(1) 위에서유전자가 집적된 부위의 바깥쪽에 설치되며, 좀 더 바람직하게는 방수가 되는 접착테이프(5)를 유리슬라이드(1) 위에 부착시킨다.

이러한 접착테이프(5)의 간격은 커버글라스의 양측이 걸쳐질 수 있는 정도인 10 내지 20mm 사이의 간격으로 부착된다.

이상과 같이 구성된 본 고안에 따른 마이크로 어레이는 유리슬라이드(1)에 유전자를 집적시킨 후 접착테이프(5)를 부착시키고, 그 유리슬라이드(1)에 커버글라스(3)를 덮어 접착테이프(5)의 위에 커버글라스(3)가 얹혀지도록 한 다음 피펫을 이용하여 접착테이프(5)의 사이로 하이브리다이제이션 용액을 채워 넣는다.

그러면 도 2에 도시한 바와 같이 유리슬라이드(1), 커버글라스(3) 및 복수의 접착테이프(5)에 의해 형성된 공간 전체에 하이브리다이제이션 용액이 채워진다. 이때 하이브리다이제이션 용액의 표면장력에 의해 용액이 흐르거나 상기한 공간에서 벗어나지 않는다.

한편, 도 3에 도시한 바와 같이 본 고안에 따른 다른 실시예는 유리슬라이드(7)에 접착테이프(9)를 다수 라인이 되도록 부착하게 되는 것이다.

이렇게 다수 라인의 접착테이프(9)를 부착하게 되면 1개의 유리슬라이드(7)에 다수 종류의 유전자를 함께 집적할 수 있게 된다.

즉, 접착테이프(9)의 사이마다 일종의 유전자를 유리슬라이드(7) 위에 집적하고, 유전자의 양쪽에 위치한 접착테이프(9)의 위에 커버글라스(11)를 올려 놓는다.

그리고 유리슬라이드(7), 커버글라스(11) 및 복수 라인의 접착테이프(9)에의해 형성된 공간으로 각각의 유전자에 대응되는 하이브리다이제이션 용액을 채워 넣는다.

이상에서 살펴본 바와 같이 본 고안의 마이크로 어레이에 의하면, 커버글라스를 덮을 때 유전자 시료 양쪽의 바깥쪽에 접착된 테이프가 커버글라스의 지지대 역할을 하게 되므로 커버글라스가 미끄러져 시료를 파손할 경우를 방지하게 된다.

그리고 유리슬라이드 위에 공간이 형성되어 하이브리다이제이션 용액을 채워넣게 되므로 하이브리다이제이션 용액이 유리슬라이드 위의 시료들에 균일하게 덮은 상태로 반응이 이루어지게 되어 실험결과의 효율과 지속적이고 동일한 결과를 얻을 수 있다.

또한 테이프에 의해 형성된 공간에 충분한 하이브리다이제이션 용액이 채워지므로 65 ℃로 맞춘 워터배스에서 8시간 하이브리다이제이션하는 과정에서도 시료가 건조해지지 않아 백그라운드 현상이 발생하지 않는다.

한편, 하이브리다이제이션 후 세척을 실시하는 과정에서 커버글라스가 덮어있는 유리슬라이드를 슬라이드랙에 넣더라도 접착테이프에 의해 테이핑된 슬라이드는 커버글라스와 시료사이가 공간이 형성되어 있고 커버글라스가 양쪽 테이프에 걸쳐져 있기 때문에 커버글라스는 유리슬라이드로부터 스크래칭하지 않고 부드럽게 떨어져 나오게 된다.

또한 테이핑에 의한 공간을 2개이상 만들어 독립된 영역을 형성시키므로 다수 종류의 다른 시료를 한번에 실험할 수 있어 실험비용을 줄일 수 있다.

Claims (3)

1. 유전자등이 집적된 유리슬라이드;

   상기 유리슬라이드 위에 설치되는 안착턱; 및

   상기 안착턱 위에 올려지는 커버글라스

   를 포함하는 마이크로 어레이.
2. 제 1항에 있어서,

   상기 안착턱이 복수 또는 다수 라인으로 형성되는 마이크로 어레이.
3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,

   상기 안착턱은 유리슬라이드에 접착이 가능한 접착테이프인 마이크로 어레이.