KR20020090544A

KR20020090544A - 빈랑자 추출물과 알부틴을 함유하는 미백 및 주름개선기능성 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20020090544A
Application number: KR1020010029429A
Authority: KR
Inventors: 이건국; 최정도; 김기호; 김기수
Original assignee: 주식회사 바이오랜드
Priority date: 2001-05-28
Filing date: 2001-05-28
Publication date: 2002-12-05
Also published as: KR100424728B1

Abstract

본 발명의 목적은 알부틴과 함께 빈랑자 추출물을 동시에 적용하여 두 원료의 시너지 효과에 의한 미백효과를 극대화시키고 안정성 및 피부 안전성을 개선하고자 하는 것이다.

본 발명의 화장료 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.01∼20.0중량%의 알부틴(arbutin)과 0.001∼5.0중량%의 빈랑자추출물을 함유한다.

Description

빈랑자 추출물과 알부틴을 함유하는 미백 및 주름개선 기능성 화장료 조성물{Whitening and wrinkle improvement cosmetics composition containing Areca catechu extract and Arbutin}

사람의 피부색은 크게 멜라닌, 헤모글로빈, 카로틴등에 의해 결정되는데 이중에서 멜라닌이 가장 중요한 역할을 한다. 멜라닌은 사람의 피부색을 결정할 뿐 아니라, 자외선 흡수, 프리 라디칼 스카벤져(Free Radical Scavenger)와 같은 피부 보호 작용을 하는 등 피부에서는 중요한 역할을 감당하고 있다. 그러나 자외선에 과대 노출, 대기오염, Stress등은 멜라닌의 과잉 생산을 초래해 피부 내에 색소침착을 가져와 피부색이 검게되거나 기미, 주근깨 등이 유발돼 피부 미용에 부정적으로 작용한다.

멜라닌 합성 과정은 멜라닌을 합성하는 세포인 멜라노사이트(Melanocyte) 내 멜라노좀(Melanosome)에서 티로시나제(Tyrosinase)라는 효소에 의해 티로신(Tyrosine)을 기질로 하여 도파(DOPA), 도파퀴논(DOPA quinone)을 거쳐 도파크롬(DOPA chrome)을 생성시키는 자동산화 반응을 거쳐 공중합체인 멜라닌이 생성된다. 이렇게 생성된 멜라닌은 멜라노좀이라는 주머니를 통해 케라티노사이트로옮겨지게되고 케라티노사이트에서 28일간의 각화 과정을 거치면서 피부표면으로 올라오게 된다. 그러나 이 과정에서 멜라닌 생성을 촉진하는 요인에 의해서 멜라닌이 과량 생성되고 각질화 과정의 주기가 생리적으로 길어지면서 각질과 함께 멜라닌이 피부에서 소실되지 않고 색소침착(Pigmentation) 현상이 나타나게 된다. 따라서 이러한 색소 침착 현상을 막아주기 위해서는 멜라닌 생성과정에서의 일부 과정을 조절 해 줌으로써 억제할 수가 있다.

멜라닌 합성을 저해하는 기작은 여러 가지 존재한다. 대표적인 멜라닌 합성 저해 과정은 멜라닌 합성의 중요한 효소인 티로시나제의 활성을 저해하는 것으로 상업화되어 있는 대표적인 성분으로는 구리이온을 활성 부위로 갖고 있는 티로시나제의 활성을 억제하는 코직산(kojic acid)과 같은 킬레이터(chelator)나, 알부틴(Arbutin)과 같이 티로시나제의 기질인 티로신과 유사한 구조를 갖고 있는 물질을 사용하여 티로시나제에 티로신과 더불어 경쟁적으로 반응하게 함으로서 멜라닌 생성을 억제시키는 물질들도 색소침착 억제제로 많이 사용되고 있다. 그러나 대부분의 미백 원료들은 안정성이 낮아 효과가 오래 지속되지 못하는 단점을 가지고 있어 제품에 적용하는데 있어 많은 한계점을 갖고 있다.

피부에서 엘라스틴 섬유는 콜라겐 섬유와 더불어 진피(epiderm)안쪽에서 가교 결합을 형성한다. 나이가 들어감에 따라 엘라스틴 분해 효소인 엘라스타제의 작용으로 피부의 탄력이 급격히 저하되고, 함몰(sagging)이 생긴다. 조직학적으로는 염증 세포의 침윤이 증가하며, 엘라스틴 섬유의 결핍과 응집, 콜라겐 섬유의 감소를 보여주며, 생화학적으로는 엘라스타제의 활성도가 현격히 증가한다. 엘라스타제는 엘라스틴을 분해 할 수 있는 지금까지 알려진 유일한 효소이며, 이에 대한 저해는 피부 노화를 근본적으로 줄여 줄 수 있다. 피부 노화를 지연시키기 위하여 종래에는 보습제, 항염증제, 엘라스틴 및 콜라겐 가교 결합이 파괴되어 있는 조직에 영양 및 첨가제 등을 화장료에 배합하는 방법이 이용되고 있는데, 이는 근본적으로 노화를 지연시키는데는 한계가 있다. 따라서 피부 탄력을 유지시키는 엘라스틴 및 콜라겐의 분해를 근본적으로 저해시키는 저해제가 요구되고 있는 실정이다. 본 발명자들은 노화 방지 효과를 갖는 원료가 근본적으로 저해하지 못하는 단점으로 인하여 새로운 기능성 물질들을 찾고자 생약으로 사용되어 오던 자연의 천연물인 빈랑자 추출물이 엘라스타제의 현저한 저해효과, 프리라디칼 소거효과 등의 안정성이 뛰어날 뿐만 아니라 여러 가지 유익한 약효 성분들을 함유하고 있어 노화 방지 효과가 있음을 보고한 바 있다.(대한민국 특허 출원 :1997-78817, 1999-0056924)

이러한 피부노화에 따른 문제점을 해결하기 위한 다양한 화장료 조성물이 연구되고 있는데, 피부의 주름개선 효과는 현재 일부 가시적인 성과를 보이고 있는 상황이다.

본 발명은 멜라닌 합성 저해효과를 높이기 위하여 알부틴과 엘라스타제 저해 효과가 우수한 빈랑자 추출물을 사용하였다.

또한, 빈랑자 추출물의 엘라스타제 저해 효과, 단백질 합성능 등의 주름개선 효과를 높이는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명은 기존에 개발된 미백효과가 뛰어난 알부틴 [J. Soc. Cosmet. Sci.,42, 361 (1991)]과 빈랑자 추출물(대한민국 특허 출원 :1997-78817, 1999-0056924 ;Int. J. Cosmet. Sci., 21, 71-82, 275-295, 1999)을 동시에 함유하여 우수한 미백 효과를 갖게 하는 미백 화장료와 주름개선 화장료를 동시에 가지게 하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

알부틴은 티로시나제 저해 효과 및 티로시나제의 활성을 억제시키는 효과의 지속성이 뛰어나다. 빈랑자 추출물은 빈랑자로부터 추출한 것으로 중국 남부, 대만, 말레이시아에 분포하며, 열대 각지에서 재배하고 있는 것으로 건위, 소화, 소화불량, 변비, 복통, 구충약 등에 효능이 있는 것으로 알려져 있으며(일본특허공개 평 5-320037), 본 발명자들에 의해 엘라스타제 저해 및 프리라디칼 소거 효과 등의 주름개선 화장료로서의 효능을 가짐을 발명하였다 (대한민국 특허 출원 :1997-78817, 1999-0056924 ;Int. J. Cosmet. Sci., 21, 71-82, 275-295, 1999).

본 발명에서 목적하는 효과를 얻기 위하여 상기 알부틴은 조성물 총 중량에 대하여 0.01∼20.0중량%, 바람직하게는 0.1∼10.0중량%의 양으로 함유하고 빈랑자추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001∼5.0중량%, 바람직하게는 0.005∼1.0중량%의 양으로 함유한다.

이하, 시험예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 상세히 설명하고자 하나, 본발명을 이들 시험예에 한정하고자 하는 것은 아니다.

시험예를 위하여 하기 본 발명의 빈랑자추출물 제조예와 하기 표1의 빈랑자추출물과 알부틴을 함유한 조성물(실시예) 및 함유하지 않은 조성물(비교실시예)이 제조되었다.

제조예 : 빈랑자추출물 제조방법

본 발명의 미백 화장료에 함유되는 빈랑자 추출물의 제조 방법은 다음과 같다. 먼저 빈랑자를 정제수로 세척하고 건조한 빈랑자 1kg을 90% 에탄올 5L에 넣고 4∼40℃에서 5일간 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 5∼10℃에서 7∼10일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 여과지로 여과한다. 이 추출물을 65℃에서 회전 감압 증발기로 건조하여 빈랑자 파우더를 얻는다. 이 빈랑자 파우더 10g을 물과 1,3-부칠렌글리콜(1,3-Butylene glycol)을 동량으로 한 1L에 녹여 본 발명의 빈랑자추출물을 얻었다.

[표 1] 실시예 및 비교실시예

단위:중량%
성분	실시예	비교실시예
빈랑자추출물(1%)	5.0	-
알부틴	3.0	3.0
A	세토스테아릴알콜	2.0	2.0
	글리세릴스테아레이트	1.5	1.5
	마이크로크리스탈린	0.7	0.7
	스쿠알란	5.0	5.0
	유동파라핀	3.0	3.0
	트리옥타노인	5.0	5.0
	폴리솔베이트 60	1.2	1.2
	솔비탄스테아레이트	0.5	0.5
	싸이크로메치콘	3.0	3.0
	토코페릴아세테이트	0.2	0.2
	BHT	0.05	0.05
B	정제수	잔량	잔량
	농글리세린	4.0	4.0
	1,3-부틸렌글리콜	2.0	2.0
	산탄검	0.1	0.1
	EDTA-2Na	0.05	0.05
향,방부제	0.4	0.4
계	100	100

A상과 B상을 75℃까지 가온하여 유화하고 45℃까지 냉각한 후 본 발명의 빈랑자추출물 및 알부틴, 향을 넣고 잘 섞은 후 30℃까지 냉각하여 본 발명의 실시예 및 비교실시예를 완성한다.

[실험예 1]

본 발명의 빈랑자추출물과 알부틴의 티로시나아제 활성 저해 효과를 측정하였다.

티로시나아제는 버섯에서 분리 및 정제된 것으로(SIGMA)사에서 구입하여 사용하였다. 기질인 티로신은 0.05M 인산나트륨 완충용액(pH 6.8)에 녹여 0.1㎎/㎖ 용액으로 만들어 사용하였다.

빈랑자 추출물은 완충용액에 희석하여 적당한 농도로 조절하고, 알부틴도 완충용액에 적당한 농도로 조절하여 녹인 후 시료액으로 사용한다. 또한 빈랑자 추출물과 알부틴의 시너지 효과를 알아보기 위하여 시료 티로신 용액 0.5㎖을 시험관에 넣고 여기에 추출물 시료액 0.5㎖을 가하고 37℃ 항온기에서 10분간 방치한 후 200U/㎖ 티로시나아제 0.5㎖을 넣고 37℃에서 10분간 반응시킨다. 이때 대조군은 완충용액을 0.5㎖ 넣은 것이다. 이 반응액이 든 시험관을 얼음 위에 놓아 급냉시켜 반응을 중지시키고 분광광도계(spectrophotometer)로 파장 475㎚에서의 흡광도를 측정한다.

각 추출물의 티로시나아제 활성 증가 효과는 하기의 공식으로 구한다.

각추출물의 흡광도

티로시나아제 활성 저해율(%) = 100 - [ ------------------- × 100]

대조군 흡광도

실험 결과는 하기의 표 2, 3, 4에 나타내었다.

[표 2] 빈랑자 추출물의 티로시나아제 활성 저해 효과

빈랑자 추출물의 농도(㎍/㎖)	티로시나아제 활성 저해율(%)
10	4.4
20	7.2
50	14.6
100	18.8
200	22.2

[표 3] 알부틴의 티로시나아제 활성 저해 효과

알부틴의 농도(mM)	티로시나아제 활성 저해율(%)
1.0	57.0
2.0	60.4
3.0	67.0

[표 4] 빈랑자 추출물과 알부틴의 티로시나아제 활성 저해 효과

빈랑자 추출물 농도(㎍/㎖)	알부틴농도(mM)	티로시나아제 활성 저해율(%)
50	3.0	81.1
100	3.0	90.6
200	3.0	95.8

빈랑자추출물과 알부틴은 색소침착 개선에 있어 멜라닌 합성억제에 중요한 티로시나제 활성 저해에 우수한 효과를 가지고 있음을 알 수 있다. 아울어, 빈랑자추출물과 알부틴을 동시에 사용할 때 낮은 농도로도 높은 티로시나제의 활성을 저해시키는 결과와 시너지 효과를 보였다.

[실험예 2]

본 발명의 빈랑자추출물과 알부틴의 멜라노사이트(Melanocyte)에서 멜라닌 생성에 대한 빈랑자 추출물과 알부틴의 저해 효과 시험을 실시하였다.

1) 실험방법

멜라노 사이트는 마우스 유래 B-16 멜라노마(ATCC CRL 6323) 세포주를 구입하여 사용하였다. 멜라노마 세포주를 포도당 4.5 g/L, 10% 혈청, 1% 항생제가 함유된 DMEM 배지에 접종하여 50㎖ T-플라스크에 37℃에서 배양한다. 5% CO2 조건하에서 24시간 배양한 후, 0.02% EDTA가 함유된 0.05% 트립신(Trypsin)을 처리하여 세포를 분리한 후 50㎖ T-플라스크에 접종하여 48시간 배양한다. 이때 세포수는 5.76 × 106 세포/플라스크이다. 여기에 적당 농도의 빈랑자 추출물과 알부틴을 DMEM 배지에 희석시켜 배양된 멜라노마 세포에 처리하여 37℃에서 5일간 배양한다. 배양후 배지를 모두 제거하고, 0.02% EDTA와 0.05%트립신을 함유한 살린-포스페이트 완충용액(PBS)을 1㎖ 처리하여 세포를 분리시킨 후 5분간 원심 분리하여 세포만을 수집한다. 5% 트리클로로아세테이트(TCA)를 처리하여 교반하고, 원심 분리하여 침전된 멜라닌을 살린-포스페이트 완충용액으로 세척한다.

침전된 멜라닌에 1N NaOH를 처리하여 용해 시킨 후, 475nm에서 흡광도를 측정한다. 멜라닌 농도는 합성 멜라닌(시그마사)의 표준 농도 곡선으로부터 결정하였다. 실험 결과는 하기 표 5, 6, 7에 나타내었다.

[표 5] 멜라노사이트에서 멜라닌 합성에 대한

빈랑자 추출물의 저해 효과

빈랑자추출물 농도(㎍/㎖)	멜라닌 생성 억제율(%)
무처리	-
10	7.1
20	11.8
50	14.8
100	17.1

[표 6] 멜라노사이트에서 멜라닌 합성에 대한

알부틴의 저해효과

알부틴 농도(mM)	멜라닌 생성 억제율(%)
무처리	-
1.0	29.9
3.0	54.3

[표 7] 멜라노사이트에서 멜라닌 합성의 저해 효과

빈랑자추출물 농도(㎍/㎖)	알부틴 농도(mM)	멜라닌 생성 억제율(%)
무첨가	무첨가	-
50	1.0	75.7
50	1.0	85.2

빈랑자추출물과 알부틴을 각각 처리했을 때의 멜라닌 생성 억제 효과 보다 빈랑자 추출물과 알부틴을 동시에 적은 농도로 처리했을 때의 멜라닌 합성 억제효과가 매우 높게 나타나는 것을 알 수 있다. 결과적으로 빈랑자 추출물과 알부틴을 동시에 처리해줌으로써 멜라닌 합성 억제 효과를 극대화시킬 수 있었다.

[실험예 3]

본 발명의 빈랑자추출물과 알부틴을 함유하는 실시예에 대한 색소침착 개선에 대한 임상실험을 실시하였다

1) 실험방법

본 발명의 화장료의 색소침착 개선에 대한 임상을 시험하기 위하여, 기미, 주근깨 및 색소침착증을 갖고 있는 건강한 성인 남녀 20명을 대상으로2개 그룹(A, B)으로 나눈 후, A그룹에는 빈랑자추출물과 알부틴을 함유하는 실시예, B그룹에는 알부틴만을 함유하는 비교실시예를 상기 표 1에 따라 제형하여 각각 1일 2회씩 12주간 도포한 후 피부색의 변화를 크로마메타(Minolta CR300)를 이용하여 색의 밝기변화(ΔL)를 측정하고, 복수의 숙련자에 의한 객관적 육안 관찰과 피검자에 의한 주관적 육안관찰을 실시하여 하기 등급 분류에 따라 효과를 측정하였다. 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다. 이때 색소침착 개선정도는 하기의 7등급으로 분류하여 평가하였다.

[색소침착 개선 평가 기준]

-3: 매우 악화-2: 악화-1: 약간 악화0: 변화 없음

1: 약간 개선 2: 개선 3: 매우 개선

[표 8] 색소침착 개선 정도에 대한 임상결과

피검자	피부색의밝기 변화(ΔL)	숙련자의객관적 평가	피검자의주관적 평가
피검자	A	B	A	B	A	B
1	6.0	4.6	3	2	3	3
2	6.2	3.0	3	1	3	2
3	7.1	5.1	2	2	2	1
4	5.9	2.2	2	1	2	1
5	6.6	3.2	3	2	2	1
6	7.2	3.1	2	2	3	2
7	4.9	2.5	2	1	2	1
8	7.6	4.3	2	1	3	1
9	7.4	4.0	3	1	1	1
10	6.5	3.9	1	1	3	2
평균값	6.54	3.59	2.3	1.4	2.4	1.5

상기 표 8에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 빈랑자추출물과 알부틴을 상기 표1에 따라 제형하여 도포한 A그룹의 평균 ΔL값은 6.54(P＜0.01)로 비교실시예 3.57 보다 182% 높게 나타나 피부색소침착 개선에 매우 우수한 결과를 보임을알 수 있다.

숙련자에 의한 평가와 피검자의 주관적 평가에서도 본 발명의 빈랑자추출물과 알부틴을 함유한 실시예가 피부색소침착을 효과적으로 개선시킴을 볼 수 있다.

[실험예 4]

본 발명의 빈랑자 추출물에 대하여 엘라스타제 저해 효과를 측정 하였다.

1) 실험 방법

엘라스타제는 돼지 췌장으로부터 추출된 것으로 시그마(Sigma)사의 것을 사용 하였다. 췌장 엘라스타제에 의한 합성 팹티드 기질(Sigma)의 가수분해에 근거한 시험법으로 광파장 410㎚ 에서의 단위 시간당의 4-나트로아닐린의 방출량의 증가를 엘라스타제의 촉매 활성치로 하였다. 먼저 기질 용액을 1.0㎖씩 시험관에 넣고, 포타슘-포스페이트 완충용액과 증류수를 가한다. 각 추출물 시료로는 에탄올 용액에 적당농도로 함유시킨 0.2㎖의 추출물 시료액을 반응액에 넣은 뒤 37℃ 항온조에서 10분동안 반응시킨다. 이때 대조군은 각 추출물 대신 용매만을 0.2㎖씩을 넣고 광전 분광 분석계로 파장 410㎚에서의 흡광도를 측정한다. 각 추출물의 엘라스타제 저해 효과는 다음의 공식으로 구한다.

엘라스타제 저해율(%) = [ 1 - ( 각 추출물의 효소 활성도/대조군의 효소 활성도) ] X 100

2) 실험 결과

[표 9] 빈랑자 추출물의 엘라스타제 저해 효과

	반응액중에 함유시킨 추출물의최종 농도(㎍/㎖)	엘라스타제 저해율(%)
대조군	1,000100	00
빈랑자추출물	1,000100	10068

[실험예 5] 본 발명의 빈랑자 추출물의 인테그린 합성 증진효과

1) 실험방법

인체 정상 섬유아세포(Human normal Fibroblast)를 96웰 마이크로 플레이트(96-well microplate)의 각 웰(well)에 2x104 세포가 되도록 접종하여 디엠이엠(DMEM) 배지에서 24시간 배양한다. 배양 후 디메틸설폭시드(DMSO:Dimethyl sulfoxide)에 빈랑자 추출물을 용해시키고 다시 완충용액에 적당한 농도로 희석하여 최종 농도가 100㎍/㎖ 되도록 조정한 시럼(serum)이 없는 디엠이엠(DMEM) 배지로 교체한 후 72시간 배양한다. 배양 후 각 웰의 인테그린의 함량은 ELISA방법으로 분석한다. 실험결과는 표10에 나타내었다.

2) 실험 결과

[표 10] 인테그린 합성 증진효과

농도	증진효과(%)
대조군	0
빈랑자추출물 100㎍/㎖	19.47

본 발명의 빈랑자 추출물은 피부의 주름개선 및 피부탄력 증진에 있어 중요한 섬유아세포와 세포사이의 결합력을 증진시켜 세포 상호간의 정보전달 및 세포활성을 촉진시키는 결합단백질인 인테그린의 생합성을 촉진시킴을 알 수 있다.

[실험예 6] 피부탄력 개선의 임상효과

상기 본 발명의 빈랑자 추출물 함유 피부화장료에 대한 피부탄력 개선 임상효과를 측정하였다.

온도 24-26 oC, 습도 75% 조건하에서 건강한 여성 15명(평균연령 36.3세)를 대상으로 실시예와 비교실시예를 상기 표 1에 따라 제형하여 눈가를 중심으로 왼쪽에는 실시예를 오른쪽에는 비교실시예를 8주간 도포한 후, 피부탄력 측정기(Cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germany)를 이용하여 피부탄력을 측정하였다. 시험 결과는 하기 표 11에 Cutometer SEM 575의 △R8 값으로 기재하였는데, R8 값은 피부 점탄성(Viscoelasticity)의 성질을 나타낸다.

[표 11] 피부탄력

실험제품	피부탄력효과
실시예	0.30
비교실시예	0.11

표 11의 결과에서 알 수 있듯이 빈랑자 추출물을 함유한 실시예의 피부탄력은 비교실시예에 비해 272% 증가했다. 이를 볼 때, 빈랑자 추출물은 엘라스타제를 매우 효과적으로 저해함으로서 피부의 탄력이나 골격 유지에 중요한 역할을 하는 콜라겐이나 엘라스틴의 분해가 억제되고, 인간 섬유아 세포 배양에서 단백질 등을 생성하여 피부탄력 및 주름 개선 효과가 현저하게 나타났다.

[실험예 7]

빈랑자 추출물(Areca catechu L.)과 알부틴을 함유한 제형의 안정성 실험을 실시하였다.

1) 실험방법

화장료의 안정성을 실험하기 위해 상기 표 1의 실시예, 비교실시예를 45℃로 일정하게 유지되는 항온조에 불투명 초자 용기에 담아 12주동안 보관하고, 또한 4℃로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관한 후 분리 정도 및 변색 정도를 비교 측정하였다. 그 결과를 하기 표 12에 나타내었다. 이때 제품 분리 및 변색 정도를 다음의 6등급으로 분류하여 평가하였다.

·제품 변색 평가 기준 :

0: 변화 없음 1: 극히 조금 분리(변색)

2: 조금 분리(변색) 3: 조금 심하게 분리(변색)

4: 심하게 분리(변색) 5: 극히 심하게 분리(변색)

2)실험결과

[표 12] 분리 및 변색정도

온도	시험물질 변색 정도
온도	실시예	비교실시예
45℃	0	2.2
4℃	0	0

상기 표 12에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 빈랑자 추출물과 알부틴을 함유한 크림(실시예)은 변색 및 분리현상이 전혀 없어 안정한 기제임을 알 수 있다. 알부틴을 직접 제형에 사용한 비교실시예는 45도에서 약간의 분리 및 변색이 일어나 불안정할 뿐 아니라 제형에 들어가 제형이 불안정 해 짐을 알 수 있다.

[실험예 8]

피부 안전성 실험을 실시하였다.

1) 실험방법

피검자 30명(평균연령 27.5세 , 연령분포 19세-35세)을 2그룹으로 나누어 Haye's Test Chamber를 이용하여 상박에 피부 첩포시험(Patch Test)을 실시하였다. 단 건선(Psoriasis), 습진(Eczema), 기타 피부병변 보유자나 임신, 수유부 또는 피임제, 항히스타민제 등을 복용하고 있는 사람은 본 실험에서 제외 하였다.

시험부위를 70% 에탄올로 닦아낸 뒤 건조시킨 다음 상기 표1에 따라 제형하여 A그룹에는 실시예를, B그룹에는 비교실시예를 각각 15 g씩 챔버(Chamber)에 적하 시킨 후 시험 부위인 상박 부위에 얹어 고정시킨다. 첩포는 24시간 동안 도포하여 첩포를 제거한 후에는 Marking Pen으로 시험부위를 표시하여 각각 24시간, 48시간 후에 시험부위를 관찰한다. 판정은 첩포 제거 24시간, 48시간 후에 행하며 피부반응은 하기 표 13의 국제접촉피부염연구회(International Contact Dermatitis Research Group:ICDRG)의 규정에 따라 판정하였다. 실험결과는 하기 표 14에 나타내었다.

[표 13] 국제접촉피부염연구회의 판정 기준

기호	판 정 기 준	평 가	Mean Score
±++++++-	Doubtful or slight reaction and erythemaErythema + IndurationErythema + Induration + VesicleErythema + Induration + BullaeNegative	미소자극경자극중자극강자극무자극	0∼0.91.0∼2.93.0∼4.95.0이상0

2) 실험결과

[표 14] 피부 안전성

경과시간	실시예	비교실시예
24시간	0	0.5
48시간	0	1.1

피부 안전성 실험결과 빈랑자 추출물과 알부틴을 함유한 크림(실시예)은 평균 자극정도가 0으로 피검자 전원에서 자극을 보이지 않아 피부에 안전한 기제임을 알 수 있고, 알부틴을 제형에 사용한 비교실시예의 경우는 24시간 후 0.5와 48시간 후 1.1로 피부자극이 조금 나타났다.

이하 상기한 시험예들의 결과를 근거로 하여 본 발명의 빈랑자추출물과 알부틴을 함유하는 화장료를 조성하여 제시한다. 본 발명의 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없는데, 예를 들면, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이크림, 영양크림, 맛사지크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 파우더, 엣센스, 팩 등의 제형을 가질 수 있다.

또한, 각 제형의 화장료 조성물에 있어서, 피부의 색소침착 개선을 위한 성분으로 본 발명의 빈랑자추출물 및 알부틴을 포함하여 그 외 성분들을 화장료의 제형 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.

제형예 1. 유연화장수(스킨로션)

배합성분	중량부(%)
빈랑자추출물	0.5
알부틴	1.0
1,3-부틸렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
올레일알코올	0.1
폴리솔베이트 20	0.5
에탄올	15.0
벤조페논-9	0.05
향, 방부제	0.3
정제수	to 100

제형예 2. 영양화장수(밀크로션)

배합성분	중량부(%)
빈랑자추출물	0.1
알부틴	2.0
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	1.2
토코페릴아세테이트	3.0
유동 파라핀	5.0
스쿠알란	3.0
마카다미아너트오일	2.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	1.0
카르복시비닐 폴리머	1.0
비에치티이	0.01
이디티에이-2엔에이	0.01
향, 방부제	0.3
정제수	to 100

제형예 3. 영양크림

배합성분	중량부(%)
빈랑자추출물	0.1
알부틴	2.0
세토스테아릴알콜	2.0
글리세릴스테아레이트	1.5
트리옥타노인	5.0
폴리솔베이트 60	1.2
솔비탄스테아레이트	0.5
스쿠알란	5.0
유동파라핀	3.0
싸이클로메치콘	3.0
비에치티이	0.05
델타-토코페롤	0.2
농글리세린	4.0
1,3-부틸렌글리콜	2.0
산탄검	0.1
이디티에이-2엔에이	0.05
향, 방부제	0.3
정제수	to 100

제형예 4. 마사지크림

배합성분	중량부(%)
빈랑자추출물	0.1
알부틴	2.0
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	0.5
밀납	2.0
토코페릴아세테이트	0.1
폴리솔베이트 60	3.0
솔비탄세스퀴올레이트	2.5
세테아릴알코올	2.0
유동파라핀	30.0
카르복시비닐폴리머	0.5
향, 방부제	0.3
정제수	to 100

제형예 5. 팩

배합성분	중량부(%)
빈랑자추출물	0.1
알부틴	2.0
프로필렌글리콜	2.0
글리세린	4.0
카르복시비닐 폴리머	0.3
에탄올	7.0
피이지-40 히드로게비이티드 캐스터 오일	0.8
트리에탄올아민	0.3
비에치티이	0.01
이디티에이-2엔에이	0.01
향, 방부제	0.3
정제수	to 100

상기 실험결과에서 알 수 있는 바와 같이, 빈랑자 추출물과 알부틴을 함께 사용하는 경우 각각 사용한 경우보다 색소침착의 경우 182%의 상승효과와 피부탄력의 경우 272%의 상승효과를 나타내었다. 또한 빈랑자는 알부틴의 안정성을 크게 개선시키는 효과를 나타내었다.

Claims

화장료 조성물에 있어서, 빈랑자 추출물(Areca catechuextract)과 함께 알부틴(Arbutin)를 함유함을 특징으로 하는, 미백 및 주름개선 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 빈랑자 추출물은 총 중량에 대하여 0.001 - 5중량%의 양으로 배합됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 2 항에 있어서, 빈랑자 추출물은 총 중량에 대하여 0.005 - 1.0중량%의 양으로 배합됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 알부틴은 총 중량에 대하여 0.01 - 20중량%의 양으로 배합됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 4 항에 있어서, 알부틴은 총 중량에 대하여 0.1 - 10중량%의 양으로 배합됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림 또는 팩의 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.