KR20020077571A - 절개지 녹화공법 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (4)
- a) 경작지토양, 산림토양, 축분퇴비 지렁이분 하수오니 등의 시료를 배양기에 넣고 배양된 미생물을 채취하여 배지에 옮겨 다시 배양한 다음 이들을 분류 하고 이 중에서 STREPTOMYCES속 PSEUDOMONAS속 BACILLUS속 PENICILIUM-OXALICOM속 FUSARIUM MONILIFORME속 ASPERGILLUS NIGAR속을 분류 배양하여 종균을 만들고 이들을 담체에 함께 접종하여 유기물 분해촉진과 토양 입단화를 촉진하는 역할을 하는 미생물꾸러미(GPM:GREEN PRODUCING MICROBIAL MASS)를 제조하는 단계,b) 하수슬러지케??, 펄프슬러지, 식약품종균배지잔재물, 연소재, 톱밥, 마사토에 상기 미생물꾸러미(GPM)을 투입하여 적치해서 미생물작용으로 생성되는 인공토양으로서 유기물 분해촉진과 토양 입단화를 촉진하는 인공토양으로서 유기물 분해촉진과 토양 입단화를 촉진하는 인공토양 녹산토(GPS:GREEN PRODUCING SOIL)를 제조하는 단계,c) CYANOBACTERIA를 배양하여 종균을 만들고 이를 질석분말과 펄프분말의 혼합물에 접종하여 씨아노토양개량제(MMC-Microbial Mass of Cyanobacteria)를 제조하는 단계,d) 절개지에 망목 58~100mm 의 능형철망을 포설하고 고정구(앙카핀)로 고정시킨후 상기 인공토양-녹산토(GP SOIL)를 5cm~20cm 두께로 살포하고 3~10일 후에 상기 씨아노토양개량제(MMC)와 원하는 식물 종자와의 혼합물을 0.5cm~5cm 두께로 살포함을 특징으로 하는 절개지 녹화공법.
- 제1항에 있어서, 상기 GPM는 경작지토양 산림토양 축분퇴비 지렁이분 하수오니 등의 시료를 채취하여 각각 100gr씩 배양기(INCUBATOR)에 내부온도 10~40℃ 로 넣고 7~35일간 미생물을 배양한 다음 각각의 시료에서 5gr의 시료를 채취하여 배지에 옮겨 10~35℃로 7~35일간 배양한 다음 이들을 분류 (Classification) 하고 이 중에서 STREPTOMYCES속 PSEUDOMONAS속 BACILLUS속 PENICILIUM-OXALICOM속 FUSARIUM MONILIFORME속 ASPERGILLUS NIGAR속을 분류하여 배양기에 넣고 내부온도 12~35℃로 7~35일간 배양하여 종균을 만들고 이들을 담체에 함께 접종하여 유기물 분해촉진과 토양 입단화를 촉진하는 역할을 하는 미생물꾸러미인 GPM(GREEN PRODUCING MICROBIAL MASS)을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 GPS는 하수슬러지케익용량비 10~60%, 식약품종균배지잔재물용량비3~35%, 펄프슬러지용량비 5~40%. 연소재용량비 1~18%, 마사토용량비4~25% 톱밥용량비2~20%를 혼합한 원자재 혼합물에 미생물꾸러미(GPM)을 용량비로 2%를 투입하여 7~60일을 적치해 두었다가 미생물 작용으로 생성되는 인공토양으로서 유기물 분해촉진과 토양입단화를 촉진하는 인공토양-녹산토(GPS-GREEN PRODUCING SOIL)를 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 MMC는 CYANOBACTERIA를 채취하여 배양기에 넣고 내부온도 10~38℃로 5~40일을 배양한 다음 생산된 종균을 질석분말용량비50%와 펄프분말용량비50%의 혼합물에 접종하여 만들어진 수분증산 억제와 질소고정 역할을 하는 씨아노토양개량제 (MMC -Microbial Mass of Cyanobacteria) 를 만드는방법.
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