KR20020068404A - 미르타자핀을 포함하는, 우울증 및 관련 장애 치료용 약물조합물 - Google Patents

미르타자핀을 포함하는, 우울증 및 관련 장애 치료용 약물조합물 Download PDF

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KR20020068404A
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악조 노벨 엔.브이.
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Abstract

본 발명은 미르타자핀, 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물의 양 및 게피론, 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물의 양을 1 종 이상의 약학적으로 허용 가능한 담체와 함께 포함하는 조합물에 관한 것이며, 게피론의 양과 미르타자핀의 양은 상기 조성물의 효과가 각각의 약물의 양의 추가 효과보다 더 바람직한 정도의 양이다. 이 조합물은 우울증 및 관련 장애의 치료에 사용될 수 있는데, 이로써 본 발명은 우울증 및 관련 장애의 새로운 치료 방법도 제공한다.

Description

미르타자핀을 포함하는, 우울증 및 관련 장애 치료용 약물 조합물{DRUG COMBINATION FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION AND RELATED DISORDERS COMPRISING MIRTAZAPINE}
우울증 및 불안증과 같은 중추 신경계의 장애는 모든 연령의 사람에게 영향을 미치는 질환이다. 이러한 장애의 치료에 유용한 효과적인 약물이 많지만, 현재 이용되고 있는 치료 방법은 종종 여전히 부적당하다. 우울증 및 불안증 환자 전체의 약 삼분의 일이 긍정적인 치료 결과가 없으며, 약물 치료를 시작한 지 2 주 후가 되어야 가장 빨리 효과가 개시되기 때문에, 효과적으로 치료된 군의 회복이 느리다는 점이 가장 주목되고 있다. 미르타자핀(Org 3770; 미국 특허 제4,062,848호에 개시됨) 또는 새로 도입된 약물 게피론(미국 특허 제4,423,049호에 개시됨)은 치사량 이상의 투여량에 대하여 유리한 부작용 프로필 및 매우 낮은 위험을 지닌, 우울증 및 불안증 치료용 현대 약물의 예이다. 보다 효과적인 치료를 위하여, 한 가지 약물에 반응하지 않는 환자가 다른 약물에 반응할 수 있도록 변경시킬 수 있는 관점에서, 약물 작용의 상이한 메카니즘이 상보적인 사용을 가능하게 하는 바람이 있다. 간혹, 동일한 치료 징후를 가진 약물은 일반적으로 누적 부작용 또는 상승적 독성 상호 작용에 대한 위험의 견지에서 항울 약물을 조합하는 데 권장되지는 않지만, 그러한 상호 보완적인 효과로부터 이득을 얻기 위해 조합 치료로서 처방된다(Schweitzer 및 Tuckwell,Drug Safety, Vol. 19, pp 455-464, 1998). 보통, 기존의 약물의 외관상 양성 효과가 개별 환자에게 일어나더라도, 양성 효과는 조합물 내 약물 중 단지 하나에 기인한 것이다. 조합물의 효과가 개별 환자에게서 두 가지 약물의 효과의 추가 효과에 비해 우월하다는 관점에서 동일한 징후를 가진 두 가지 약물의 진정한 상승 효과가 보다 요망된다. 단지 매우 소수의 상승적 치료 약물 상호 작용이 중추 신경계 질환의 치료 분야에서 허용되는 것으로 발견된 것으로 알려져 있다. 대부분의 정보는 리튬을 항울제에 첨가함으로써 치료 내성 우울증의 이른바 증보 요법에 대해 유용하다. 그러한 조합물의 사용은 리튬의 부작용의 관점에서 신중하게 검토된다(Hardy 등,Journal Clin. Psychopharmacology, vol. 17, pp 22-26, 1997). 리튬과 미르타자핀의 조합물의 결과는 바람직한 결과를 가진 것으로 개시되었지만, 증보 요법은 이 조합물이 우울증 장애의 제1 선택 치료로서 선택될 정도로 강하지는 않다(Bruijn 등,Journal Clin. Psychiatry, Vol. 59, pp 657-663, 1998).
본 발명은 미르타자핀을 포함하는 조합물, 미르타자핀을 포함하는 투여 단위를 함유하는 패키지 및 우울증 및 관련 장애의 치료 방법에 관한 것이다.
그러므로, 상승 효과가 미르타자핀과 게피론으로 발견된다는 것이 오히려 더 놀라운 일이다. 본 발명은 미르타자핀 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물의 양, 및 게피론 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물의 양을 임의로 1 종 이상의 약학적으로 허용 가능한 담체와 함께 포함하는 조합물을 제공하며, 여기서 게피론의 양과 미르타자핀의 양은 그 조합 효과가 별도로 각각의 약물의 양의 추가된 효과보다 더 바람직한 정도인 양이다. 따라서, 게피론과 미르타자핀은 우울증 및 관련 장애의 치료에 사용되는 경우, 상승적 상호 작용을 갖는 것은 당연하다. 결론적으로, 미르타자핀 및 게피론의 조합 사용은 각 약물 단독과 비교하여 더 많은 환자에게서 더 나은 효과를 갖는다. 더 나은 효과는 개별 환자 또는 일군의 환자의 전체 치료 결과에서 부작용이 더 적거나, 또는 더 신속하거나 또는 보다 완전한 회복을 가져올 수 있다. 상기 조합물의 바람직한 용도는 고질적인 우울증 또는 난치 우울증으로도 알려진 전술한 치료 내성 우울증의 치료에 사용되는 것이다.
그러므로, 본 발명은 상이한 약리학적 카테고리로부터 2 종의 상이한 향정신성 약물의 투여에 관한 것이며, 각각의 약물은 우울증 및 관련 장애의 치료에서 다른 약물의 치료 효능을 향상시킨다.
전술한 용어의 설명은 본 발명이 제공하는 것을 더 명확하게 설명하기 위하여 하기에 제공한다.
약물명 미르타자핀은 미르타자핀의 개별적인 (R) 및 (S) 거울상 입체 이성질체로도 언급된다. 이들은 다른 거울상 입체 이성질체가 실질적으로 없는, 즉 다른 거울상 입체 이성질체의 5% 미만, 바람직하게는 2% 미만, 특히 1% 미만이 연관된 염으로서, 또는 2 종의 거울상 입체 이성질체를 실질적으로 등량 함유하는 라세미 화합물을 비롯하여, 임의의 비율로 그러한 거울상 입체 이성질체의 혼합물로서 사용할 수 있다.
달리 지적하지 않는 한, 활성 성분의 모든 양은 염기로서 미르타자핀 또는 게피론의 중량을 말한다. 본 명세서의 전문 용어에 따르면, 약물 게피론 및 미르타자핀은 조합물의 활성 성분이다.
약학적으로 허용 가능한 염으로는 산 첨가염, 예를 들면 염산염, 푸마르산염, 시트르산염 또는 숙신산염이 있으며, 이러한 산은 단지 예시에 의해 언급하는 것이며, 암시적인 제한을 의미하는 것은 아니다.
용어, 약학적으로 허용 가능한 담체 및 부형제는 환제, 정제, 캡슐 등에서 충전제 또는 담체 물질로 허용될 수 있는 것으로 당업계에 공지된 물질을 말한다. 통상적으로, 이러한 물질은 건강 복지 기관에서 이 목적을 위해 승인한 것들이다. 약학적으로 허용 가능한 담체 및 부형제의 준수는 문헌(Handbook of Pharmaceutical excipients, 제2판, A. Wade 및 P. J. Weller 편집; American Pharmaceutical Association, Washington and The Pharmaceutical Press, London, 1994)에서 찾아볼 수 있다. 구체적으로, 락토스, 전분, 셀룰로스 유도체 등, 또는 이들의 혼합물을 본 발명에 따른 조합물의 활성 성분을 위한 담체로서 사용할 수 있다.
용어, 조합물은 미르타자핀과 게피론의 조합 사용을 위한 목적이 인정될 수 있는 임의의 제형을 말한다. 또한, 미르타자핀과 게피론의 그러한 조합물은 본 명세서에서 본 발명에 따른 조합물로서 언급될 수도 있다. 상기 조합물의 화합물들은 동일하거나 또는 상이한 약학적 제제로 동시에, 또는 연속적으로 투여될 수 있음은물론이다. 연속 투여의 경우, 제2(또는 추가) 활성 성분 투여의 지연은 상기 활성 성분의 조합물의 효능 효과의 이점을 손실하지 않을 정도이어야 한다. 본 명세서에 따른 조합물의 최소 요건은 조합물이 활성 성분의 조합물의 효능 효과의 이점으로 조합 사용하고자 하는 것이다. 조합물의 의도된 사용은 본 발명에 따른 조합물을 사용하는 것을 돕기 위한 설비, 조건, 채택 및/또는 기타 수단에 의해 추론될 수 있다. 예를 들면, 조합물은 조합 사용을 위한 지시서 또는 보조문, 또는 심지어 사용서를 첨가함으로써 적절하게 만들 수 있다. 조합 사용에 대한 사용서는, 예를 들면 조합물의 활성 성분의 투여 단위의 분배기 성질을 포함할 수 있다. 따라서, 활성 성분은 별도의 투여 단위일 수 있지만, 조합물은 여전히 분배기 성질에 따른 소정 순서 및/또는 소정 시간에서의 조합물의 투여 단위의 사용을 포함하는 사용서를 포함할 수 있다. 물론, 조합 사용에 바람직한 사용서는 한 약학적 조성물 중의 조합물의 활성 성분 둘 다에 대한 처방이다.
따라서, 한 가지 양태에 따르면, 본 발명은 미르타자핀, 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물, 및 게피론, 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물을 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
보통, 미르타자핀과 게피론의 별도 효과는 우울증 환자에게 기분 개선 효과를 수반하는 항울 효과로 언급된다. 그러나, 이러한 약물의 효과는 우울증 환자에게서의 효과로 한정되는 것은 아니다. 또한, 중추 신경계에 의해 영향을 받는 특정한 다른 질환과 증상도 미르타자핀 또는 게피론으로 치료함으로써 개선되는 것으로 알려져 있다. 보다 일반적인 관점에서, 이러한 약물은 향정신성 활성을 가진다. 본명세서에서, 이 용어는 포유류, 특히 사람의 안녕의 행동 및 감정에 영향을 주는 데 유용한, 중추 신경계의 기능화에 대한 임의의 효과로 언급된다.
용어 '우울증 및 관련 장애'는 항울 약물의 현재 용도의 지식을 가진 숙련자가 이해할 수 있는 의학 분야를 말한다. 항울제로 분류되는 약물로의 치료에 양성적으로 반응하는 것으로 알려진 이러한 장애는 본 발명의 명세서에서 우울증과 관련있는 것으로 고려한다. 그러한 장애로는, 예를 들면 불안 장애, 예컨대 공황 장애, 강박 장애, 외상후 스트레스 장애 또는 만성 통증 증후군이 있다. 항울제 약물이, 엄밀하게 우울증에 대한 효과로 제한되는 것이 아닌 행동 및 정신 기능화에 대해 보다 일반적인 유리한 효과를 갖는다는 것은 널리 알려져 있다. 또한, 항울제를 사용하는 방식으로, 장기간 효과를 위한 연장된 사용으로 불안증에 사용하는 것도 본 발명에 포함되며, 이는 급성 불안 경감 및 종종 진정 효과를 가진 소정온제로도 언급되는 통상의 불안 완화 약물의 사용과는 구별된다. 후자의 불안 완화/진정 효과는 뇌내 GABA 수용체와의 상호 작용인 것으로 간주된다.
그러한 약리학적 정보는 상이한 카테고리로 약물을 배치할 수 있다. 의학적 카테고리 '불안 완화', '항울', '신경 이완' 등, 또는 화학적 카테고리 '사고리계' 또는 '벤조디아제핀' 등과는 무관하게, 약물은 약리학적 메카니즘의 기초로 분류할 수 있다. 이 관점에서, 게피론은 종종 미르타자핀과는 다른 약물 카테고리에 놓여진다. 후자가 'α2-차단제' 또는 '노르아드레날린 작동성 및 선택적 세로토닌 작동성 길항제'('NASSA')로 언급되며, 게피론은 '부분 5-HT1A-작동제'로 알려져 있다.
조합물의 활성 성분을 원료 화학 물질로서 투여하는 것이 가능하지만, 본 명세서에서 약학적 제제로도 언급되는 약학적 조성물로서 이들을 제공하는 것이 바람직하다. 적절한 조성물로는 경구 투여, 장내 투여, 비내 투여, 국소(예컨대, 경피, 협측내 및 설하) 투여, 질내 투여 또는 비경구 투여(예컨대, 피하, 근육내, 정맥내 및 피내) 투여가 있다. 본 발명의 구체예에서 약학적 조성물은 미르타자핀 또는 게피론 또는 이들의 조합물을 1 종 이상의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제 및 임의로 기타 치료제와 함께 포함한다. 또한, 본 발명은 우울증 및 관련 장애의 치료에 사용하기 위한 본 발명에 따른 조성물을 제공한다. 더욱이, 본 발명은, 특히 우울증 및 관련 장애의 치료에 대해 효능이 개선된 향정신성 활성을 가진, 미르타자핀 및 게피론을 포함하는 약제의 제조에서의 미르타자핀 및 게피론의 용도를 포함한다. 이 약제는 각각의 약물 단독과 비교하였을 때 향상된 효과 또는 부작용을 덜 가진다. 본 발명의 약제의 바람직한 용도는 치료 내성 우울증의 치료이다. 또한, 본 발명은 우울증 또는 관련 장애의 치료를 위해 게피론 또는 미르타자핀 각각과 조합(동시에 또는 연속적으로)하여 투여하기 위한 약제의 제조에서의 미르타자핀 및 게피론의 용도를 포함한다.
본 발명의 중요한 양태는 우울증 또는 관련 장애를 가진 척추 동물, 예컨대 사람 환자를 비롯한 포유류의 개체의 치료 방법을 제공하는 것이며, 상기 치료 방법은 게피론과 조합하여 미르타자핀의 유효량을 투여하는 단계를 포함한다. 치료에 바람직한 일일 투여량은 단일 투여량, 또는 전일(全日)을 통하여 적절한 간격으로 투여되는 2 회 또는 3 회 하위 투여량으로 제공되는 것이 바람직하다. 실제로, 이것은 그 중에서도, 치료를 위해 수용자에게 투여하거나 수용자에게 흡수시키기 위하여 미르타자핀을 포함하는 투여 단위 및 게피론을 포함하는 투여 단위를 조합하여 제공하거나, 또는 미르타자핀 및 게피론을 포함하는 투여 단위를 제공하는 것을 의미한다.
따라서, 본 발명의 한 가지 구체예에서, 미르타자핀과 게피론의 혼합물은, 예컨대 정제, 환제, 캡슐 등의 형태로 투여되는 단위 투여 형태로 약학적 제제로서 제공될 수 있다. 그러한 투여 형태는, 예컨대 표준 참고 문헌(Gennaro 등, Remington's Pharmaceutical Sciences, 제18판, Mack Publishing Company, 1990, 특히 Part 8: Pharmaceutical Preparations and Their Manufacture 참조)에 기재된 바와 같이 당업계에 공지되어 있다. 또한, 약학적으로 적절한 액체에 의해 화합물은 용액, 현탁액, 에멀션의 형태로 주사 제제로서 또는 분무액, 예컨대 점비 분무액으로서 적용될 수 있다.
약학적 조성물, 보다 구체적으로는 투여 단위의 제조를 위하여, 본 발명은 미르타자핀 및 게피론을 포함하는 약학적 제제의 제조 방법을 더 포함하며, 상기 방법은 미르타자핀(또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염)의 양 및 게피론(또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염)의 양을 1 종 이상의 약학적 부형제와 화합하는 단계를 포함한다.
보다 통상적으로, 현재, 약학적 제제는 단일 패키지, 보통 블리스터 팩으로 개별 치료 기간 동안 사용하기 위하여 다수의 투여 단위 또는 계량된 단위 투여량의 투여를 위한 기타 수단을 포함하는 "환자 팩"으로 환자에게 처방된다. 환자 팩은 종래의 처방에 비해 이점을 갖는데, 여기서 종래의 처방에서는 보통 빠져있지만, 환자가 환자 팩에 함유된 패키지 삽입물에 항상 접근하도록 대량 공급물로부터 약제의 환자 공급물을 분할한다. 패키지 삽입물의 내재물은 전문의 지시에 따른 환자의 순응력을 개선시키는 것으로 나타났다. 그러므로, 본 발명은 상기 제제에 적절한 패키지 재료와 조합된, 전술한 바와 같은 약학적 제제를 더 포함한다. 그러한 환자 팩에서, 우울증 또는 관련 장애의 조합 치료를 위한 제제의 소정 용도는 상기 치료에 가장 적절하게 제제를 사용하는 것을 돕기 위하여 지시서, 설비, 조건, 채택 및/또는 기타 수단으로 추론될 수 있다. 그러한 조처는 환자 팩이 본 발명의 조합물로의 치료에 사용하기에 특히 적절하고 채택될 수 있게 한다.
특히, 또 다른 구체예는 별도의 투여 단위를 함유하는 패키지를 포함하며, 이 중 1 이상은 미르타자핀 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하고, 1 이상은 게피론 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유한다. 패키지는 소정 시간 주기 동안, 예를 들면 2 주, 1 개월 또는 3 개월 동안 환자를 치료하기에 충분한 정제, 캡슐 등을 함유한다.
본 발명의 조합물을 사용하기 위하여, 치료에 효과적인 양이 유용해지도록 활성 성분을 제공해야 한다. 효능 효과를 생성하는 데 요구되는 미르타자핀(또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물) 및 게피론(그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물)의 조합물의 양은 물론 가변적이며, 궁극적으로 의료 행위자의 판단에 달려있다. 고려하고자 하는 인자로는 제제의 투여 경로 및 성질, 수용자의 체중, 연령 및 일반 상태, 그리고 치료하고자 하는 질환의 성질 및중증도가 있다.
일반적으로, 사람에게 투여하기 위한 미르타자핀의 적절한 투여량은 0.05 내지 5 mg/수용자 kg 체중/일 범위, 바람직하게는 0.1 내지 1.0 mg/수용자 kg 체중/일 범위이다.
보통, 사람에게 투여하기 위한 게피론의 적절한 투여량은 0.01 내지 3 mg/수용자 kg 체중/일 범위, 바람직하게는 0.05 내지 0.7 mg/수용자 kg 체중/일 범위이다.
본 발명에 따른 조성물(제제)은 약학 분야에 널리 알려진 임의의 방법, 예컨대 문헌(Gennaro 등, Remington's Pharmaceutical Sciences, 제18판, Mack Publishing Company, 1990, 특히 Part 8: Pharmaceutical Preparations and Their Manufacture 참조)에 기재된 것과 같은 방법을 사용함으로써 제조할 수 있다. 그러한 방법은 활성 성분을, 1 이상의 보조 성분을 구성하는 담체와 화합시키는 단계를 포함한다. 그러한 보조 성분으로는 충전제, 결합제, 희석제, 붕괴제, 윤활제, 착색제, 향미제 및 습윤제와 같은 당업계에 통상적인 것들이 있다.
경구 투여에 적절한 제제는 각기 소정량의 활성 성분(들)을 함유하는 환제, 정제 또는 캡슐과 같은 별개의 단위; 분말 또는 과립; 용액 또는 현탁액으로서 제공될 수 있다. 또한, 활성 성분(들)은 환괴 또는 페이스트로서 존재할 수 있거나, 또는 리포솜 내에 함유될 수 있다.
장내 투여용 제제는 좌약 또는 관장제로서 제공될 수 있다.
비경구 투여의 경우, 적절한 제제로는 수성 및 비수성 멸균 주사제가 있다.제제는 단위 투여 또는 다중 투여 용기, 예를 들면 밀봉 바이알 및 앰풀에 제공될 수 있으며, 사용 전에 멸균 액체 담체, 예를 들면 단지 물의 첨가만이 요구되는 냉동 건조(동결 건조) 상태로 저장될 수 있다.
비내 흡입 투여에 적절한 제제로는 계량 투여량 가압 에어로솔, 분무기 또는 통기기에 의해 발생될 수 있는 미분진 또는 연무가 있다.
투여 단위, 예컨대 정제를 제조하기 위하여, 충전제, 착색제, 중합체 결합제 등과 같은 통상의 첨가제의 사용을 고려할 수 있다. 일반적으로, 활성 성분의 기능을 방해하지 않는 임의의 약학적으로 허용 가능한 첨가제를 사용할 수 있다. 활성 성분의 적절한 양은, 예컨대 미르타자핀 1 내지 50 mg 및, 통상적으로 게피론 1 내지 30 mg을 포함하는 정제이다. 특정예에서, 미르타자핀 15 mg 및 게피론 10 mg을 포함하는 정제가 얻어진다.
미르타자핀은 본 명세서에서 참고 인용하는 미국 특허 제4,062,848호에 기재된 방법을 사용하여 제조할 수 있다.
게피론은 당업자에게 공지된 임의의 방법에 의해 제조할 수 있다. 통상적으로, 화합물은 미국 특허 제4,423,049호에 기재된 방법에 의해 제조한다. 게피론을 함유하는 약학적 조성물은 미국 특허 제5,478,572호에 개시되어 있다. 이들 문헌의 내용은 본원에서 참고로 포함한다.
본 발명을 하기 실시예로 더 예시하고자 한다.
항울 활성의 분석을 수행하여 미르타자핀 및 게피론의 조합이 이들의 항울 프로필을 강화시킬 수 있다는 것을 설명하였다. 선택된 분석은 마우스의 방어 또는대리석 매장(defensive or marble burying) 테스트 및 래트의 EEG 수면-각성(sleep-wake) 활성(ACSO) 테스트였다.
실시예 1
방어 매장 테스트
대리석 매장은 잠재적 불안 완화 활성의 임상전 분석으로서 개발되고 인준되었다(Andrews 및 Broekkamp(1993), Proceduers to identify anxiolytic or anxiogenic agents. InBehaviouralNeuroscience, A Sahgal 편집, pp. 37-54, IRL Press, Oxford). 대리석 매장 테스트는 25 개의 대리석(톱밥 표면의 상부에 배치됨)을 포함하는 신규 환경에 미실험된 마우스를 놓는다. 마우스에 의해 매장된 대리석의 수 감소는 불안 완화 유사/항울 유사 효과인 것으로 가설을 세웠다.
단독으로 투여된 게피론은 피하 투여(S.C.)로 2.16 mg.kg-1의 ED50으로 대리석 매장을 감소시켰다. 단독으로 투여된 미르타자핀은 피하 투여로 5.5 mg.kg-1의 ED50으로 대리석 매장을 감소시켰다. 일련의 3 회의 별도 실험을 더 수행하는 도중, 미르타자핀(0.3, 1, 3 mg.kg-1)의 단일 투여량을 피하 게피론 투여량(0, 0.1, 0.3, 1, 3 mg.kg-1) 범위와 함께 피하 공투여하였다. 미르타자핀 및 게피론 투여량의 공투여는 미르타자핀의 투여량이 증가됨에 따라서 게피론의 ED50을 의존적으로 감소시켰다(표 I 참조).
불안 완화/항울 활성의 대리석 매장 테스트에서의 행동에 대한 게피론 및 미르타자핀 조합 처치의 효과(칼럼은 예비처치 시간(분), 투여량 및 계산치 ED50으로 처치 섭생을 나타낸다).
(mg.kg-1) (mg.kg-1)미르타자핀 (mg.kg-1)게피론
게피론(-30') - 0, 0.3, 1, 3, 10 2.16
미르타자핀(-30') 0, 2.2, 4.6, 10, 22 - 5.5
게피론(-30')/미르타자핀(-40') 0.3 0, 0.1, 0.3, 1, 3 0.75
게피론(-30')/미르타자핀(-40') 1 0, 0.1, 0.3, 1, 3 0.5
게피론(-30')/미르타자핀(-40') 3 0, 0.1, 0.3, 1, 3 0.4
실시예 2
EEG 테스트
이 테스트의 목적은 게피론 단독 및 미르타자핀과의 공투여 후의 게피론의 래트 수면-각성 행동에 대한 효과를 특성화하는 것이다. 이 목적을 위하여, 이것에 대한 미르타자핀 자체의 효과를 추가로 조사하였다. 수면-각성 행동은 뇌파계(EEG) 기록, 근전도계(EMG) 기록을 사용하고, 운동 지수를 기록함으로써 분석하였다. 이러한 시그널을 토대로, 수면-각성 행동을 2 초 주기당 6 가지 부류로 분류하였다: 능동 각성, 수동 각성, 선잠, 숙면, 중간 단계 수면 및 REM 수면(Ruigt 등, A large scale automated system for rat sleep staging. I. Methodology and technical aspects. Electroenceph. and Clin. Neurophysiol.; 1989; 73:52-64).
각각의 실험은 4 개의 처치군으로 세분한 32 마리의 성체 수컷 스프라그 돌리 래트(Harlan Olac, 영국 비스터 소재, 체중 250 내지 800 g)에 대해 동시에 수행한다. 전체 실험을 통하여, 기록 우리에 체류시키고, 비히클 또는 시험 화합물(들)을 주사할 때만 밖으로 내보낸다. 각 실험은 세 가지 세션을 포함한다. 제1 세션("테스트 세션")은 2 내지 5 시간의 가변적 지속 기간으로 오전 10시에 시작하여 적응 기간으로서 역할을 하며, 기록된 EEG 및 EMG 시그널의 성질을 평가하는 데 사용된다. 제2 세션 및 제3 세션 모두는 2 일의 연속일에 대해 오후 2시 30분에 시작하며, 각기 15.5 시간의 지속 기간을 갖는다. 제2 세션의 시작시, 모든 군은 비히클 처치를 받으며, 제3 세션의 시작시, 모든 군은 테스트 화합물(들)을 수용한다. 처치군 중 하나는 실험에서 다른 군에 대한 기준으로서 역할을 하기 위해 양 세션에서 항상 비히클을 수용한다. 별도의 실험을 수행하였는데, 게피론(1.0, 3.0, 10.0 mg/kg), 또는 미르타자핀(2.2, 4.6, 10 mg/kg), 또는 게피론(1.0, 3.0, 10 mg/kg)과 조합된 미르타자핀(2.2 mg/kg)의 상이한 단일 복강내 투여량을 테스트하였다. 게피론을 수중 0.9% NaCl m/v(염수)에 용해시키고; 미르타자핀은 염수(수중 0.9% m/v NaCl) 중의 5% m/v 물고펜(EL 719, GAF)에 용해시켰다.
독립적으로, 비교용 방법으로, 상이한 향정신성 약물 부류(항울제[AD], 항정신병제[APS], 최면제[HYP], 불안 완화제[AXL], 흥분제[STIM], 항경련제[AC])로부터의 다수의 기준 화합물(Ruigt 등, Computer-based prediction of psychotropic drug classes based on a discriminant analysis of drug effects on rat sleep. Neuropsychobiology; 1993; 28: 138-154)을 래트 수면-각성 행동에 대한 이들의 효과에 대하여 위약[PLAC]에 대한 상이한 투여량에서 미리 테스트하였다. 활성 투여량에서의 이들 화합물에 대한 효과 프로필은 이러한 6 가지 향정신성 부류와 번외 부류로서 추가한 위약에 대해 판별 분석을 수행하였다. 생성된 판별식은 게피론 단독 및 미르타자핀과의 공투여 후에 대한 약리-치료 분야를 예측하는 데 사용하였다.
결과
미르타자핀, 게피론, 및 게피론과 조합한 미르타자핀의 복강내 투여 후 수면 각성 행동의 약물 유발 변화는 표 II, III 및 IV에 제공한다. 표는 처치 후 2 연속 3 시간 주기 동안 및 처치 후 9 내지 14 시간으로부터 5 시간 암실 주기 동안의 연속 약물 분류에 사용되는 몇 가지 히프노그램 매개변수에 대한 테스트 화합물의 효과를 열거한다.
약물 주사 후 0 내지 3 시간 주기에 걸친 전체 효과(데이타는 대조치에 대한 변화율(%)로서 표시한다)
약물 미르타자핀 게피론 게피론 게피론 게피론+미르타자핀 게피론+미르타자핀 게피론+미르타자핀
투여량 2.2 1.0 3.0 10.0 1.0+2.2 3.0+2.2 10.0+2.2
N(약물/대조) 8/7 6/5 8/5 6/5 7/6 6/7 7/7
메디안 지속기간
능동 수면 19 -58* -8 72 29 -14 100
수동 수면 -5 13 156* 198 22 229* 346*
중간 단계 수면 -85* -11 -76 -100* -97* -90* -100
REM 수면 -88* 4 -83* -100* -85* -100* -100*
선잠 7 23 8 -2 -3 -10 -57*
숙면 13 -2 -21 -63* 55 -41* -93*
주사 시간으로부터의 잠복기
숙면 -36 24 24 268 34 1017 632
REM 수면 27 3 360* 673* 73 206 504
* p<0.05(Mann-Whitney U-테스트)
최종적으로, 게피론, 미르타자핀, 및 게피론과 미르타자핀의 조합물의 효과프로필은 상기 표에 나타낸 바와 같이 수면-각성 구성 변화로부터 유도된 벡터를 토대로 산출하였다. 각 투여량의 경우, 화합물이 7 가지 규정된 부류에 속할 확률을 산출하였다.
이들 수치는 표 V에 확률치로서 제공하며, 2.2 mg/kg 미르타자핀에서 단지 약한 항울 프로필(22%)을 가진다는 것을 시사한다. 3.0 mg/kg에서의 게피론은 매우 낮은 항울 프로필(28%)을 가지며, 10.0 mg/kg에서 불안 완화 약물로서 행동한다(63%).
약물 주사 후 3 내지 6 시간 주기에 걸친 효과(데이타는 대조치에 대한 변화율(%)로서 표시한다)
약물 Org 코드 미르타자핀 게피론 게피론 게피론 게피론+미르타자핀 게피론+미르타자핀 게피론+미르타자핀
투여량 2.2 1.0 3.0 10.0 1.0+2.2 3.0+2.2 10.0+2.2
N(약물/대조) 8/7 6/5 8/5 6/5 7/6 6/7 7/7
메디안 지속기간
능동 각성 68 6 30 -18 36 -8 160*
수동 각성 17 5 13 -40 10 -2 4
중간 단계 수면 -74* 32 64* 56 -63 9 -76
REM 수면 -52* 20 -3 -50* -2 -13 -99*
선잠 10 8 -2 35 -16 3 -25*
숙면 19 -5 -6 -19 35 5 49
* p<0.05(Mann-Whitney U-테스트)
약물 주사 후 9 내지 15 시간 주기에 걸친 효과(데이타는 대조치에 대한 변화율(%)로서 표시한다)
약물 미르타자핀 게피론 게피론 게피론 게피론+미르타자핀 게피론+미르타자핀 게피론+미르타자핀
투여량 2.2 1.0 3.0 10.0 1.0+2.2 3.0+2.2 10.0+2.2
N(약물/대조) 8/7 6/5 8/5 6/5 7/6 6/7 7/7
메디안 지속기간
능동 각성 -16 -16 -37* -23* 2 -33 -33
수동 각성 -8 38 55 7 -24 -57 -57
중간 단계 수면 111 -2 36 108* -26 256 256
REM 수면 22 -12 40 64 40 47* 47*
선잠 27 14 67 23 1 -26* -26*
숙면 20 2 -7 -5 -4 124* 124*
* p<0.05(Mann-Whitney U-테스트)
그러나, 2.2 mg/kg 미르타자핀과 조합한 3.0 mg/kg의 게피론은 명백히 68%의 고확률로 이미 항울제로서 기록된다(표 V에서 굵은 글씨체로된 숫자 참조). 10.0 mg/kg에서, 상기 조합물은 가능한 흥분제(32%) 및 불안 완화제(22%) 성질을 가진 항울제(46%)로 기록된다.
다양한 부류의 다수의 입증된 기준 화합물과 결부된 판별 분석 절차를 사용함으로써 7 가지 상이한 부류로의 테스트 화합물(미르타자핀, 게피론)의 효과 분류.(확률 스코어(%)가 각 치료 부류에 대해 제공된다)
투여량(mg) AD APS STIM AXL HYP AC PLAC
위약 0 6 2 0 18 15 11 50
미르타자핀 2.2 22 3 0 20 29 9 16
위약 0 16 2 0 25 14 10 34
게피론 1.0 1 31 0 6 20 7 35
3.0 28 14 0 15 9 29 6
10.0 16 3 12 63 0 6 0
위약 0 3 2 0 25 13 9 48
미르타자핀+게피론 2.2+1.0 47 0 2 15 11 11 14
2.2+3.0 68 0 0 26 0 5 0
2.2+10.0 46 0 32 22 0 0 0
주: AD = 항울제; APS = 항정신병제; STIM = 흥분제; HYP = 최면제; AXL = 불안완화제AC = 항경련제; PLAC = 위약
결론
게피론과 미르타자핀의 조합물은 단일 투여로 예측되는 단순한 추가 효과에 비하여 대리석 매장에 대한 ED50을 감소시키고, EEG 항울 분류를 증가시키므로, 조합 처치에 대한 상승 작용을 설명한다.

Claims (7)

  1. 미르타자핀 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물 및 게피론 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매화물을 임의로 1 종 이상의 약학적으로 허용 가능한 담체와 함께 포함하는 조합물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 조합물이 미르타자핀과 게피론 모두를 임의로 1 종 이상의 약학적으로 허용 가능한 담체와 함께 포함하는 약학적 조성물을 포함하는 것인 조합물.
  3. 효능이 개선된 향정신성 활성을 가진 약제의 제조에서의 미르타자핀 및 게피론의 용도.
  4. 우울증 또는 관련 장애의 치료를 위해 게피론과 조합하여 투여하기 위한 약제의 제조에서의 미르타자핀의 용도.
  5. 우울증 또는 관련 장애의 치료를 위해 미르타자핀과 조합하여 투여하기 위한 약제의 제조에서의 게피론의 용도.
  6. 유효량의 미르타자핀을 게피론과 조합하여 척추 동물종의 개체를 치료하는것을 포함하는, 척추 동물종의 개체의 우울증 또는 관련 장애를 치료하는 방법.
  7. 미르타자핀 및 게피론, 그리고 제1항 또는 제2항에 따른 조합물을 사용하는 것을 돕기 위한 수단을 포함하는, 계량 단위 투여량의 투여 수단을 포함하는 환자 팩.
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