KR20010081417A - 사상자 추출물을 함유하는 피부 가려움증 완화용 조성물 - Google Patents

사상자 추출물을 함유하는 피부 가려움증 완화용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 피부 가려움의 주된 기전인 히스타민(histamine)의 유리를 억제하여 벌레물림이나 여러 피부 질환에 의해 발생될 수 있는 가려움증을 완화시키며 더불어 알러젠 반응에 대한 억제 능력이 뛰어난 사상자(Fructus Cnidii) 추출물을 함유하는 피부 가려움증 완화용 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 히스타민 유리 억제에 우수한 효과가 있는 사상자 추출물 0.01-10.00중량%를 함유하여, 가려움증 예방 및 완화 효과가 우수한 전신세정제, 세안제, 비누 및 크림을 제공할 수 있는 효과가 있다.

Description

사상자 추출물을 함유하는 피부 가려움증 완화용 조성물{Itch-reducing composition containing Fructus Cnidii extract}
본 발명은 피부 가려움의 주된 기전인 히스타민(histamine)의 유리를 억제하여 벌레물림이나 여러 피부 질환에 의해 발생될 수 있는 가려움증을 완화시키며 더불어 알러젠 반응에 대한 억제 능력이 뛰어난 사상자(Fructus Cnidii) 추출물을 함유하는 피부 가려움증 완화용 조성물에 관한 것이다.
가려움증(itch)은 긁고 싶어지는 피부의 느낌으로 정의된다. 이는 여러 피부병의 호발하는 증세이며 몇몇 환자에게는 매우 심각한 증세로 나타나기도 한다. 지금까지 밝혀진 바에 의하면 가려움증을 감지하는 특정한 수용기는 없으며, 국부적인 통증과 같이 상피세포나 진피와 표피사이의 간극(dermo-epidermal junction)에 존재하는 불특정한 자율 신경 말단에 의한 것으로 생각되고 있다. 가려움증은 매우 국소적인 피부의 물리적인 자극에 의해 생산되며, 대규모의 자극은 가려움증의 인지를 못하게 하는 억제자로서 작용된다. 긁는 행위는 myelination된 'A' 섬유세포를 통한 중앙 억제 기전(central inhibitory mechanism)을 활성화시킴으로써 가려움을 누그러뜨리는 하나의 반응현상이다. 통증과 같이 가려움증은 척수(spinalcord)의 배측(dorsal horn)을 통한 myelination되지 않은 유해수용기(nociceptor) 'C' 섬유세포의 느린 흐름을 통해 전달된다. 통증을 전달하는 유해수용기와 가려움증을 전달하는 유해수용기가 동일한지 아닌지는 아직 논쟁상에 있다. 가려움증과 통증은 동일한 뉴런(neuron)을 따라 전달되는 것으로 보여진다. 그러나, 중앙신경계에서의 상이한 흥분과 억제 기전에 의해 그들은 완전히 다른 감각으로 느껴지게 된다. 가려움증의 감지는 주로 배측(dorsal horn)의 실질적인 교양질(膠樣質: gelatinosa)에 위치한 흥분 및 억제 신경류(neuronal circuit)에 의한 중앙 조절에 의하며 오피오이드(opioid)계에 의해 이루어진다. 모르핀(morphine)류의 경뇌막외(硬腦膜外) 흡수(morphine epidural)후의 극심한 가려움증은 잘 알려진 현상으로 이는 날옥손(nalxone)에 의해 길항작용 (antagonization)될 수 있으며 이는 중앙신경계에 μ-오피오이드 수용체가 존재하기 때문이다. 염증성 피부질환에서의 가려움증은 히스타민 프로테아제(histamine protease), 인터루킨-2(interleukin-2), 섭스탄스 피 (substance P), 오피오이드 펩타이드 등을 포함한 염증 중개체들의 활동에 기인한다. 또한, 프로스타글란딘 이(prostaglandin E)의 경우도 그 자체로는 중개체로서의 역할을 하진 못하지만 히스타민의 활동을 강화시키는 역할을 한다. 히스타민은 이들 중 가려움증과 통증을 매개하는 가장 잘 알려진 물질로서 주로 비만세포(mast cell)로부터 유리되며 높은 친화력을 갖는 에프씨입실론알1알파(FCεRIα) 수용체의 교차결합(crosslinking)에 의해 유리된다. 히스타민은 또한 에프씨입실론알1알파 수용체와는 별도로 섭스탄스 피, 스템 셀 팩터(stem cell factor:c-kit ligand), 바소액티브 인테스티널 펩타이드(vasoactive intestinal peptide)등의 염증 매개체에 의해서도 피부 비만세포로부터 유리될 수 있다.
본 발명자는 현재까지 발표된 가려움증의 발생기전을 토대로, 가장 많이 알려진 히스타민의 유리억제를 가려움증 억제 기전의 주된 메카니즘으로 삼아 여러 가지 천연물을 대상으로 체계적인 연구와 실험을 추진하였으며 마침내 인공적으로 가려움증 유발물질을 첨가한 쥐에서 히스타민의 유리를 효과적으로 억제하는 사상자 추출물을 발견하였다.
사상자의 일반적 성상 및 확인 시험법
본 발명의 특징으로 사용된 사상자에 관한 일반적인 성상, 응용 및 확인 시험법은 다음과 같다. 학명은 크니디움 모니에리(Cnidium Monnieri)이며 벌사상자나무의 여문 열매로 생약명은 프룩투스 크니디(Fructus Cnidii)이다. 산지는 한국 각지의 산, 들판 및 길가의 습한 곳이며, 성상은 대부분 타원형으로써 길이 2-3mm, 너비 1-2mm이며 두 개의 조각으로 갈라지기 쉽다. 갈래열매의 잔등에는 날개처럼 도드라진 5개의 갈비줄이 있다. 갈비줄은 연한 밤색 또는 붉은 밤색이고 가장자리의 갈비줄은 가운데 것보다 넓다. 갈비줄 사이는 검은 밤색 또는 연한 풀색이고 오목하다. 갈래열매의 안쪽면은 평탄하고 연한 풀색 또는 노란 풀색이며 두 개의 도드라진 검은 잿빛의 줄이 구부러져 있다. 질은 굵고 가볍다. 냄새는 약간 향기롭고 맛은 쓰면서 시원한 느낌이 있다. 열매가 통통하고 겉이 잿빛 도는 누른색이며 냄새가 센 것이 좋은 것이다. 주성분으로는 정유(精油), 기름, 쿠마린 등이 들어있으며, 쿠마린(coumarin) 성분으로는 에둘린, 이소핌피넬린, 임페라토린(imperatorin) , 크산토록솔, 오스톨 등이 있다. 사상자의 약리작용으로는 사상자는 질트리코모나스를 죽이고 항균 작용, 항 Virus 작용을 나타내며, 사상자의 에탄올 추출물은 남성호르몬 비슷한 작용을 나타낸다.
사상자 추출물의 제조
본 발명을 자세히 설명하기 위하여 본 발명의 특징으로 사용된 사상자의 추출 방법에 대하여 설명하면 다음과 같다. 먼저, 사상자를 정제하고 분말화하여 약 10배량의 추출 용매에서 5일간 냉침한 후 추출 원액을 여과, 농축 및 동결건조등의 방법을 통하여 사상자 추출물의 건조분말을 얻었다. 이때, 사용한 추출 용매로는 정제수와 70% 에탄올을 추출에 사용하였다.
사상자 추출물의 히스타민 유리 억제력 평가 실험
히스타민 유리 억제력 평가를 위한 실험 동물로는 Sprague Dawley(male/6-week-old)를 사용하였으며 히스타민 유리 유발 물질로는 컴파운드 48/80(compound 48/80;제조원:시스마사)을 사용하였다. 우선, 실험동물의 등 부분의 피부에 주사할 곳 4 위치를 선정하고 각 위치에 컴파운드 48/80과 여러 농도의 사상자 추출물을 4 위치중 두 위치에, 나머지 두 위치에는 컴파운드 48/80만을 주사하였다. 사상자 추출물은 추출용매가 다른 두가지 종류(물 추출물, 70% 에탄올 추출물)를 사용하였으며 그들의 농도는 각각 1.0%, 0.1%, 0.01%, 0.001%였다. 주사된 실험동물의 꼬리 부분에 히스타민을 염색하는 시약인 3% 에반스 블루(Evans blue)를 200㎕ 정맥주사한 후 1시간 동안 방치하였으며 그후 치사시켜 표피를 벗겨낸 후 푸르게 염색된 부분만을 칼로 잘라내었다. 이후 1N KOH 용액 1㎖에 담그고 37℃에서 밤새 반응시켜 조직을 녹여내었다. 여기에 0.6M 인산용액(phosphoric acid)+아세톤(5:13)을 9㎖ 가하고 원심분리하여 조직 잔여물을 제거하고 상등액을 620nm에서 스펙트로포토미터(spectrophotometer)로 측정하였다.
억제율(%)=[(A-B)/A]×100
A=에반스 블루에 염색된 히스타민의 양(추출물 미첨가시)
B=에반스 블루에 염색된 히스타민의 양(추출물 첨가시)
상기의 억제율 계산방법에 의한 실험결과는 아래와 같다.
사상자 추출물의 히스타민 유리 억제율
사상자추출물 농도(%) 10.0% 1.0% 0.1% 0.01% 0.001%
물 추출물 82.07% 76.23% 51.34% 26.21% 2.41%
에탄올(70%) 추출물 89.54% 78.45% 54.43% 27.39% 3.16%
상기의 방법에 의하여 사상자 추출물의 유효성을 확인한 본 발명자는 사상자 추출물을 전신세정제(Body Cleanser), 세안제, 비누, 크림 등의 조성물에 포함시켜 가려움증 및 알러지 유발에 대한 완화력 평가를 실시한 결과 사상자 추출물을 함유한 조성물이 피부발적 등의 부작용은 나타내지 않으면서 가려움증 완화 효과는 우수한 것으로 평가되어 본 발명을 완성하였다.
본 발명을 더 자세히 설명하면, 본 발명은 상기의 방법에 의하여 얻은 사상자 추출물을 함유한 가려움증 예방 및 완화용 조성물에 관한 것으로서, 각각의 조성물은 과 지방을 함유하지 않은 일반적인 각각 제품의 베이스를 기본으로 하며 각각의 조성물 전체에 대하여 사상자 추출물의 건조분말을 0.01-10 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 가려움증 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 제형은 액상, 고상, 겔상, 크림상 등의 베이스에 사상자 추출물을 함유시키며 이밖에 효과를 상승시키기 위하여 염증을 억제할 수 있는 물질인 살리실산(salicylic acid), 글리치레티닉산(Glycyrrhetinic acid)등을 첨가하여 사용할 수 있다. 또한, 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제 등을 사용할 수 있으며 점증제, 무기염류, 합성 고분자 물질 등을 물성개선을 위하여 사용할 수 있다. 또한, 크림은 일반적인 수중유형(O/W)의 베이스에 사상자 추출물을 함유시키고 향료, 색소, 산화방지제, 방부제 등을 사용할 수 있으며 물성개선을 위하여 합성 또는 천연소재를 사용할 수가 있다.
본 발명의 전신세정제, 세안제, 비누 및 크림은 통상적인 제조방법으로 용이하게 제조할 수 있으나 다음의 실시예에만 국한되지 않음을 밝혀둔다. 이하, 본 발명을 실시예 및 비교예에 의거하여 설명하면 다음과 같다.
가. 전신세정제의 실시예 및 비교예
전신세정제 베이스 90.00 중량%(수분 포함)와 사상자 추출물의 건조분말 10.00 중량%를 혼합기에서 교반, 가열, 탈기, 냉각 등의 과정을 거쳐 조성 물질이 균일하게 혼합되도록 전신세정제 조성물을 제조하였으며, 통상의 편리한 방법으로 사상자 추출물을 함유한 전신세정제를 제조할 수 있다.
조성비 (단위: 중량%)
원료명 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 비교예1 비교예2 비교예3
N-라우릴-L-글루타민산 트리에탄올아민(30% 수용액) 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00
N-라우릴메틸타우린나트륨 (30% 수용액) 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
라우린산트리에탄올아민 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
미리스틴산트리에탄올아민 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
라우릴이미다졸리니움베타인 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
라우로일디에탄올아미드 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
프로필렌글리콜 7.00 7.00 7.00 7.00 7.00 7.00 7.00 7.00
사상자추출물(물 추출물) 10.00 1.00 0.10 0.01 0.001 0.0001 - 20.00
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
향료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
염료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
금속이온봉쇄제, 방부제 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
국부 도포에 의한 히스타민 유리 억제 실험
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 전신세정제 조성물에 대한 가려움증 예방 및 치료효과를 확인하기 위하여 실험동물(Sprague-Dawley)의 등 부위의 지정된 위치에 각 조성물을 1일 2회씩 3일간 도포하고 30분 방치한 뒤 씻어낸 후 그 위치에 컴파운드 48/80을 주사하고, 3% 에반스 블루 시약을 실험동물의 꼬리부분에 정맥 주사하였다. 1시간 방치후 치사시켜 염색된 부위를 추출하여 히스타민 유리 억제율을 평가하였다.
히스타민의 유리 억제율은 20% 이상의 결과가 있어야 가려움증 완화 효과가 있는 것으로 판단한다. 그 결과는 하기 표 3과 같다.
전신세정제의 히스타민 유리 억제율 실험결과
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 비교예1 비교예2 비교예3
히스타민유리억제율(%) 76.4 56.1 43.1 22.2 13.3 0.00 0.00 75.2
작업성 양호 양호 양호 양호 양호 양호 양호 불량
상기 표 3에서 보는 바와 같이, 사상자 추출물을 함유한 전신세정제가 함유하지 않은 것보다 히스타민 유리 억제력이 탁월한 것으로 나타났다. 위의 결과에서 보듯이 사상자 추출물 0.01 중량% 미만의 첨가시는 억제력이 다소 낮은 것으로 나타났으며, 10 중량% 초과시는 억제력은 우수하지만 제조상의 어려움이 있었다. 따라서, 본 발명에 사용된 전신세정제 내에서의 사상자 추출물의 함량은 0.01-10 중량% 범위내에서 히스타민 유리 억제력 및 작업성이 매우 우수한 것으로 나타났다.
나. 세안제의 실시예 및 비교예
세안제 베이스 90.00 중량%(수분 포함)와 사상자 추출물의 건조분말 10.00 중량%를 호모믹서기에서 교반, 가열, 탈기, 냉각 등의 과정을 거쳐 조성물질이 균일하게 혼합되도록 세안제 조성물을 제조하였으며 통상의 편리한 방법으로 사상자 추출물을 함유한 세안제를 제조할 수 있다.
조성비 (단위: 중량%)
원료명 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 비교예 1 비교예 2 비교예 3
글리세린 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
모노알킬포스페이트 40.00 40.00 40.00 40.00 40.00 40.00 40.00 40.00
수산화나트륨(50%) 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00
미리스틴산 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
사상자 추출물 10.00 1.00 0.10 0.01 0.001 0.0001 - 20.00
향료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
색소 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
국부 도포에 의한 히스타민 유리 억제 실험
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 세안제 조성물에 대한 가려움증 예방 및치료 효과를 확인하기 위하여 실험동물(Sprague-Dawley)의 등 부위의 지정된 위치에 각 조성물을 1일 2회씩 3일간 도포하고 30분 방치한 뒤 씻어낸 후 그 위치에 컴파운드 48/80을 주사하고, 3% 에반스 블루 시약을 실험동물의 꼬리부분에 정맥 주사하였다. 1시간 방치후 치사시켜 염색된 부위를 추출하여 히스타민 유리 억제율을 평가하였다.
가려움증의 억제율은 20% 이상의 결과가 있어야 히스타민 유리 억제 효과가 있는 것으로 판단한다. 그 결과는 하기 표 5와 같다.
세안제의 히스타민 유리 억제율 실험결과
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 비교예 1 비교예 2 비교예 3
히스타민유리억제율(%) 85.3 57.1 31.5 20.1 10.3 0.00 0.00 86.1
작업성 양호 양호 양호 양호 양호 양호 양호 불량
상기 표 5에서 보는 바와 같이, 사상자 추출물을 함유한 세안제가 함유하지 않은 것보다 히스타민 유리 억제력이 탁월한 것으로 나타났다. 위의 결과에서 보듯이, 사상자 추출물 0.01 중량% 미만의 첨가시는 억제력이 다소 낮은 것으로 나타났으며, 10중량% 초과시는 억제력은 우수하지만 제조상의 어려움이 있었다. 따라서, 본 발명에 사용된 세안제 내에서의 사상자 추출물의 함량은 0.01∼10 중량% 범위 내에서 히스타민 유리 억제력 및 작업성이 매우 우수한 것으로 나타났다.
다. 비누의 실시예 및 비교예
비누 베이스 90.00 중량%(수분 및 각종 첨가제 포함)와 사상자 추출물의 건조분말 10.00 중량%를 혼합기에서 잘 혼합한 후, 비누 제조 기계에서 압출, 절단, 형타하여 고형 비누 형태의 비누 조성물을 제조하였으며, 상기의 사상자 추출물은 일반 비누 뿐만 아니라 통상의 비누 제조방법에 의하여 합성 비누와 복합 비누에도 포함하여 제조할 수 있다.
조성비 (단위: 중량%)
원료명 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 비교예 1 비교예 2
1. 비누베이스(수분 13% 포함) 90.00 99.00 99.90 99.99 99.999 99.9999 100.00
2. 사상자 추출물 10.00 1.00 0.10 0.01 0.001 0.0001 -
3. 향료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
4. 색소 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
5. 산화방지제(이디티에이) 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
국부도포에 의한 히스타민 유리 억제 실험
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 비누 조성물에 대한 가려움증 예방 및 치료 효과를 확인하기 위하여 실험동물(Sprague-Dawley)의 등 부위의 지정된 위치에 각 조성물을 1일 2회씩 3일간 도포하고 30분간 방치한 뒤 씻어낸 후 그 위치에 컴파운드 48/80을 주사하고, 3% 에반스 블루 시약을 실험동물의 꼬리부분에 정맥 주사하였다. 1시간 방치후 치사시켜 염색된 부위를 추출하여 히스타민 유리 억제율을 평가하였다.
가려움증의 억제율은 20% 이상의 결과가 있어야 히스타민 유리 억제 효과가 있는 것으로 판단한다. 그 결과는 하기 표 7과 같다.
비누의 히스타민 유리 억제율 실험결과
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 비교예 1 비교예 2 비교예 3
히스타민유리억제율(%) 68.9 42.8 25.7 20.1 7.3 0.00 0.00 63.8
작업성 양호 양호 양호 양호 양호 양호 양호 불량
상기 표 7에서 보는 바와 같이, 사상자 추출물을 함유한 비누가 함유하지 않은 것보다 히스타민 유리 억제력이 탁월한 것으로 나타났다. 위의 결과에서 보듯이, 사상자 추출물 0.01 중량% 미만의 첨가시는 억제력이 다소 낮은 것으로 나타났으며, 10 중량% 초과시는 억제력은 우수하지만 제조상의 어려움이 있었다. 따라서, 본 발명에 사용된 비누 내에서의 사상자 추출물의 함량은 0.01-10 중량% 범위 내에서 히스타민 유리 억제력 및 작업성이 매우 우수한 것으로 나타났다.
라. 크림의 실시예 및 비교예
크림 베이스인 유성 성분, 수성 성분, 계면활성제 등의 조합물 90.00 중량%(수분 포함)에 사상자 추출물의 건조분말 10.00 중량%를 혼합기에서 잘 유화시키고 탈기, 여과, 냉각하여 크림 조성물을 제조하였다. 그 이외의 첨가제인 방부제, 킬레이트제, 향료 및 색소 등을 첨가할 수 있으며 적은 양의 유성 성분이 존재하도록 처방은 수중유형(O/W)으로 제조하였고, 상기의 사상자 추출물은 폼 클렌싱, 로숀, 에센스 등의 기초 화장품에 편리하게 첨가하여 가려움증 예방 및 완화제로서 사용할 수 있다.
조성비 (단위: 중량%)
원료명 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 비교예 1 비교예 2 비교예 3
1.스테아린산 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00
2.스테아릴알코올 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00
3.스테아린산부틸 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00
4.프로필렌그리콜 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
5.모노스테아린산글리세린 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
6.수산화칼륨 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40
7.사상자 추출물 10.00 1.00 0.10 0.01 0.001 0.0001 - 20.00
8.향료 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
9.색소 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
10.방부제 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
11.정제수 64.60 73.60 74.50 74.59 74.599 74.5999 74.60 54.60
국부 도포에 의한 히스타민 유리 억제 실험
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 크림 조성물에 대한 가려움증 예방 및 치료 효과를 확인하기 위하여 실험동물(Sprague-Dawley)의 등 부위의 지정된 위치에 각 조성물을 1일 2회씩 3일간 도포한 후 그 위치에 컴파운드 48/80을 주사하고, 3% 에반스 블루 시약을 실험동물의 꼬리부분에 정맥 주사하였다. 1시간 방치후 치사시켜 염색된 부위를 추출하여 히스타민 유리 억제율을 평가하였다.
가려움증의 억제율은 20% 이상의 결과가 있어야 히스타민 유리 억제 효과가 있는 것으로 판단한다. 그 결과는 하기 표 9와 같다.
크림의 히스타민 유리 억제율 실험결과
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 비교예 1 비교예 2 비교예 3
히스타민유리억제율(%) 98.8 83.2 64.6 43.2 17.1 0.00 0.00 99.9
작업성 양호 양호 양호 양호 양호 양호 양호 불량
상기 표 9에서 보는 바와 같이, 사상자 추출물을 함유한 크림이 함유하지 않은 것보다 히스타민 유리 억제력이 탁월한 것으로 나타났다. 위의 결과에서 보듯이, 사상자 추출물 0.01 중량% 미만의 첨가시는 억제력이 다소 낮은 것으로 나타났으며, 10 중량% 초과시는 억제력은 우수하지만 제조상의 어려움이 있었다. 따라서, 본 발명에 사용된 크림 내에서의 사상자 추출물의 함량은 0.01-10 중량% 범위 내에서 히스타민 유리 억제력 및 작업성이 우수한 것으로 나타났다.
이상 설명하고 실시예를 통하여 알 수 있는 바와 같이, 본 발명은 히스타민 유리 억제에 우수한 효과가 있는 사상자 추출물 0.01-10.00중량%를 함유하여, 가려움증 예방 및 완화 효과가 우수한 전신세정제, 세안제, 비누 및 크림을 제공할 수 있는 효과가 있다.

Claims (3)

  1. 사상자의 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 가려움증 예방 및 완화 또는 알러지 유발 억제용 피부외용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 조성물의 제형이 액상, 고상, 겔상, 크림상이며, 각각의 조성물 전체에 대하여 사상자 추출물의 건조분말 0.01 내지 10중량%를 함유하는 것을 특징으로 하는 가려움증 예방 및 완화 또는 알러지 유발 억제용 피부외용조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 사상자 추출물은 통상의 용매를 이용하여 사상자를 상온에서 냉침한 후 용매를 증발 또는 동결 건조하여 얻은 추출물임을 특징으로 하는 가려움증 예방 및 완화 또는 알러지 유발 억제용 피부 외용 조성물.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR100406125B1 (ko) * 2001-10-17 2003-11-14 주식회사 태평양 토릴린을 함유하는 피부 외용제 조성물
WO2012096463A3 (ko) * 2011-01-13 2012-11-22 대전대학교 산학협력단 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지성 또는 비알러지성 피부 질환의 예방 및 개선용 조성물 및 이의 용도

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