KR20010080331A - Use of useful substances to promote the growth and health of plants - Google Patents

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Abstract

식물의 뿌리 및/또는 지상부 상에서, 병원균, 특히 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 의한 질환의 원인이 되는 병원균과, 기생 해충의 방지에 있어서, 식물의 근권 및/또는 엽권을 활성화시킴으로써 식물 생장 및 식물 건강 모두를 촉진하여, 유용한 식물 및 관상용 식물을 경작 및 관리하기 위한, 하기를 함유하는 적어도 주로 유기물 기원인 다성분 영양소 혼합물의 용도:On the root and / or ground of plants, pathogens, in particular pathogens which cause diseases caused by fungi, bacteria and / or viruses, and in the prevention of parasitic pests, by activating the root and / or leaf rights of the plants, the plant growth and plants Use of a multi-component nutrient mixture of at least primarily organic origin containing the following for the cultivation and management of useful and ornamental plants, promoting both health:

(a) 하기 화합물:(a) the following compounds:

(b) O/W 형의 알킬(폴리)글리코시드 류의 생태학적으로 적합한 계면활성제 화합물 (APG 화합물) 및(b) ecologically suitable surfactant compounds (APG compounds) of alkyl (poly) glycosides of type O / W and

(c) 지방 구조의 친유성, 포화 및/또는 올레핀계 불포화 탄화수소 라디칼을 갖고, 호기성 및 혐기성 모두에서 분해가능한 유기 화합물(c) organic compounds with lipophilic, saturated and / or olefinically unsaturated hydrocarbon radicals of fatty structure, degradable in both aerobic and anaerobic

과 배합된 상태로 동시에 및/또는 상이한 시점에 적용되는, 올리고머 및/또는 중합체 구조의 키틴 및/또는 키토산.Chitin and / or chitosan of oligomeric and / or polymeric structure, applied simultaneously and / or at different time points in combination with.

그의 적어도 일부가 친유성 라디칼을 갖고, 필요할 경우 식물의 생장을 위한 기타 다량영양소 및/또는 미량영양소과 함께 토양 영역내로 도입되거나 및/또는 식물의 지상부에 적용되는 P 및/또는 N 화합물을 특징으로 하는, 성분 (d) 의 동시 사용이 바람직하다.Characterized by P and / or N compounds having lipophilic radicals, which are introduced into the soil area and / or applied to the ground part of the plant, if necessary, together with other macronutrients and / or micronutrients for plant growth. , Simultaneous use of component (d) is preferred.

Description

식물의 생장 및 건강의 촉진에 유용한 물질의 용도 {USE OF USEFUL SUBSTANCES TO PROMOTE THE GROWTH AND HEALTH OF PLANTS}Use of substances useful for plant growth and health promotion {USE OF USEFUL SUBSTANCES TO PROMOTE THE GROWTH AND HEALTH OF PLANTS}

하기 기재되는 기술적인 교시는 건강한 식물 생장의 촉진 분야에 관한 것이다. 본 발명에 따른 교시는 특히 두 가지 인자, 즉 한편으로는 식물의 뿌리 및/또는 지상부 상에서, 식물 생장 촉진과 식물 병원균 특히, 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 의한 질환의 원인이 되는 병원균과, 기생 해충에 대한 식물의 저항성 강화간의 자연적인 상호작용을 유지 및 장려하기 위한 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은, 상당 부분 이상이 천연 물질 기재이고, 해당 작업 지역을 추가적으로 오염시키지 않는 성분을, 이 목적을 달성하기 위한 영양소 또는 영양소 혼합물로서 사용할 수 있는 것이다. 이는 농업적 방법과 연관되어 항상 고려되야 하는 지하수 문제뿐만 아니라, 토양 및 식물 영역과 이와 접촉하는 인간 및 동물 영역에도 둘 다 적용된다.The technical teachings described below relate to the field of promoting healthy plant growth. The teachings according to the invention in particular are two factors, on the one hand on the roots and / or grounds of the plant, promoting plant growth and causing plant pathogens, in particular pathogens which cause diseases caused by fungi, bacteria and / or viruses, and parasitics. To maintain and encourage the natural interaction between enhancing plant resistance to pests. It is a further object of the present invention that components which are at least in substantial part based on natural substances and which do not further contaminate the working area can be used as nutrients or nutrient mixtures to achieve this object. This applies not only to groundwater problems that must always be considered in connection with agricultural methods, but also to both the soil and plant areas and the human and animal areas in contact with them.

따라서, 하기 기재되는 기술적 교시는 농생물학적 및 농화학적 방법 분야에서의 최근 중요한 요구조건인, 생태학적 관점을 무시하지 않으면서도 한편으로 추구하는 생태산업적 결과를 최적화할 수 있음을 만족한다. 실질적으로, 본 발명에 따라 사용되는 다성분 시스템의 모든 성분은 천연 물질 기재의 화학물질 형태를 취할 수 있다. 한편으로, 상기 성분들의 원천은 건강한 식물 생장이며; 다른 한편으로, 예를 들어, 해양 생물사 또는 일부 다른 종류의 생물사에 의해 형성된 주성분이 본 발명에 의한 다성분 혼합물의 필수 성분이다. 본 발명에 따른 교시는, 식물 발달 및 건강한 식물 생장의 관리를 위해, 천연 결합 탄소 순환을 갖고 이로부터 단리된 성분을 이용하며, 본 발명에 따른 요구에 충당한다. 정확히 본 경우의 천연 탄소 순환에서, 추가적인 오염이 배제될 뿐만 아니라 오늘날 이미 존재하는 손상을 완화 및 감소시키도록 도울 수 있는 긍정적 조정이 가능해짐이 즉각 뚜렷하다.Thus, the technical teaching described below satisfies that it is possible to optimize the eco-industrial outcomes pursued on the one hand without ignoring the ecological perspective, which is a recent important requirement in the field of agrobiological and agrochemical methods. Practically all components of the multicomponent system used in accordance with the present invention may take the form of chemicals based on natural materials. On the one hand, the source of the components is healthy plant growth; On the other hand, the main component formed by, for example, marine life death or some other kind of bio death is an essential component of the multicomponent mixture according to the invention. The teachings according to the invention utilize components which have and are isolated from the natural bound carbon cycle for the management of plant development and healthy plant growth, and meet the needs according to the invention. Exactly in the natural carbon cycle in this case, it is immediately apparent that additional pollution is not only eliminated, but also positive adjustments are made that can help mitigate and reduce the damage already present today.

본 발명의 교시는, 그 일부가 적절한 문헌의 주제를 이루고 또 일부가 이전 특허 출원의 주제를 이루는, 다수의 본 출원인의 기술적 개발에 기초한다. 상기 원리들에 대한 구체적인 참고문헌은 하기에 나타낼 것이다. 그러나, 하기를 먼저 다룰 것이다:The teachings of the present invention are based on the technical development of a number of applicants, some of which form the subject of appropriate literature and some of which form the subject of previous patent applications. Specific references to these principles will be presented below. However, we will cover the following first:

발명의 주제Subject of Invention

첫 번째 구현예에서, 본 발명은 식물의 뿌리 및/또는 지상부 상에서, 병원균, 특히 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 의한 질환의 원인이 되는 병원균과, 기생 해충의 방지에 있어서, 식물의 근권 및/또는 엽권을 활성화시킴으로써 식물 생장 및 식물 건강 모두를 촉진하여, 유용한 식물 및 관상용 식물을 경작 및 관리하기 위한, 적어도 주로 유기물 기원인 다성분 영양소 혼합물의 용도를 제공한다. 본 발명에 따라 사용되는 영양소 혼합물은 하기 필수 주성분을 함유한다:In a first embodiment, the present invention relates to the root zone of plants and / or in the prevention of parasitic pests and pathogens which cause diseases caused by pathogens, in particular fungi, bacteria and / or viruses, on the roots and / or ground parts of plants. Or by promoting the foliar rights to promote both plant growth and plant health, thereby providing the use of a multi-component nutrient mixture, at least primarily of organic origin, for cultivating and managing useful and ornamental plants. The nutrient mixtures used according to the invention contain the following essential ingredients:

(a) 하기 화합물:(a) the following compounds:

(b) 바람직하게는 하기 화합물과 함께, O/W 형의 알킬(폴리)글리코시드 류의 생태학적으로 적합한 계면활성제 화합물 - 이하 또한 "APG 화합물" 로서 칭함 -(b) ecologically suitable surfactant compounds of the alkyl (poly) glycosides of the O / W type, preferably together with the following compounds, hereinafter also referred to as "APG compounds":

(c) 지방 구조의 친유성, 포화 및/또는 올레핀계 불포화 탄화수소 라디칼을 갖고, 호기성 및 혐기성 모두에서 분해가능한 유기 화합물(c) organic compounds with lipophilic, saturated and / or olefinically unsaturated hydrocarbon radicals of fatty structure, degradable in both aerobic and anaerobic

과의 배합으로 사용되는, 올리고머 및/또는 중합체 구조의 키틴 및/또는 키토산.Chitin and / or chitosan of oligomeric and / or polymeric structure, used in combination with.

본 발명의 행위에 의해, 활성 물질 (a), (b) 및 바람직하다면 (c) 의 배합은 서로간 모든 영양소 성분의 혼합물로 사용될 수 있지만, 또한 상기 성분의 일부 이상을 상이한 시점에서 사용할 수도 있다. 그러나 상기 마지막에 언급된 경우에서는, 모든 영양소 합의 충분한 배합 작용이 토양 및/또는 식물 내에서 수득될 수 있음이 보증되어야 한다. 이는 특히 다성분 혼합물의 개별 성분들이 상이한 시점에서 도입되는 경우에, 실질적인 간격의 결정 또는 보조 결정을 가능하게 한다.By the practice of the present invention, the combination of the active substances (a), (b) and, if desired, (c) can be used as a mixture of all the nutrient components of each other, but more than one of these components may also be used at different times. . However, in the case mentioned at the end above, it should be ensured that sufficient compounding action of all nutrient sums can be obtained in soil and / or plants. This makes it possible to determine substantial spacing or auxiliary determination, especially if the individual components of the multicomponent mixture are introduced at different points in time.

본 발명에 따른 다성분 혼합물은 특히 근권 영역 - 즉, 뿌리 영역 - 내, 또한 엽권 영역 - 즉, 식물의 지상부 표면과 특히 잎 영역 - 내의 미생물 군집을 강화함으로써 정확히 식물의 생장에 영향을 미치고 강화시키려는 목적에 근거한다. 따라서, 본 발명에 따른 교시는 식물의 토양 영역내 및 지상부 영역상 모두로의 다성분 혼합물의 도입을 제공한다. 원칙적으로, 상기 다성분 혼합물은 특정한 실질적 요구조건에 최적화된 어떠한 형태의 제형으로도 사용될 수 있다. 따라서 적합한 예로는 유동성이고 특히 물로 희석가능한 다성분 혼합물이 있고, 또한 예로 분말, 과립 등일 수 있는 고체 형태의 제형 및 선택적으로 캡슐화된 형태가 있다.The multi-component mixtures according to the invention are particularly intended to influence and enhance plant growth precisely by strengthening the microbial community in the root zone area, ie the root zone-and also the leaf zone, ie the above ground surface and especially the leaf zone. Based on purpose Thus, the teachings according to the present invention provide for the introduction of a multicomponent mixture both in the soil region and above the ground region of the plant. In principle, the multicomponent mixture can be used in any form of formulation optimized for specific practical requirements. Suitable examples are therefore multi-component mixtures which are flowable and in particular dilutable with water, and also examples are solid form formulations and optionally encapsulated forms, which can be powders, granules and the like.

본 발명에 따른 교시의 자세한 사항Details of the teaching according to the invention

첫 번째로, 본 발명에 따른 교시의 보다 나은 이해를 위해, 해당 분야에서, 관련 선행 기술 출판물의 핵심적 특징과 이미 상기에서 언급된, 본 출원인의 이전 특허 출원의 주제를 간단히 요약할 것이다.First, for a better understanding of the teachings according to the present invention, we will briefly summarize in the art the key features of the relevant prior art publications and the subject matter of the applicant's previous patent applications, already mentioned above.

DE 44 37 313 에는 인지질 군으로부터 선택된 인 함유 및 질소 함유 성분의 식물 생장의 개선을 위한 용도가 기재되어 있다. 상기 인지질의 식물이 자라거나 자라게될 기질상 첨가는 이들 식물의 생장을 개선시킨다. 상기 생장 증가는 기질 내에 서식하는 미생물의 자극에 연관되어 있다고 제시된다. 가능한 인지질로는 일차적으로 레시틴, 레시틴 가수분해물 및 화학적으로 변형된 레시틴이 있다.DE 44 37 313 describes the use of phosphorus-containing and nitrogen-containing components selected from the phospholipid group for the improvement of plant growth. The substrate addition of the plants of the phospholipids to grow or grow will improve the growth of these plants. The growth is suggested to be related to the stimulation of microorganisms that live in the matrix. Possible phospholipids are primarily lecithin, lecithin hydrolysates and chemically modified lecithins.

WO 93/01150 에는 N 을 식물 생장 내로 도입시키기 위한, 취급이 간편한 비료 혼합물이 기재되어 있다. 식물 경작을 위한 다량영양소 및 미량영양소 기재의 비료 혼합물과 함께, 상기 특허는 W/O 인버트 유화제의 존재 하에서 수상 및 유상의 용도를 제공한다. 필름 형태의 폐쇄 유상이 혼합물의 수성 성분을 분리하거나 또는 싸고 있는 페이스티 혼합물의 구조를 특히 보증한다. 식물성 기원의 오일 및 광물성 오일이 대등한 유상으로서 기재되어 있다.WO 93/01150 describes easy-to-handle fertilizer mixtures for introducing N into plant growth. Together with the macronutrient and micronutrient based fertilizer mixtures for plant cultivation, the patent provides the use of water and oil phases in the presence of W / O invert emulsifiers. The closed oil phase in the form of a film in particular guarantees the structure of the pasty mixture which separates or encloses the aqueous component of the mixture. Oils of vegetable origin and mineral oils are described as comparable oil phases.

독일 특허 출원 DE 197 01 127 은 관개시 식물의 뿌리 시스템의 영역내에서 물의 침투 및 확산을 강화시키기 위한, 고농축되어 있으나 여전히 유동성이고 주입가능한 계면활성제 기재의 수성 농축액 형태로 제공되는 저발포 습윤제를 제공하고 있으며, 상기 농축액은 생태학적으로 적합한 계면활성제 성분으로서 O/W 형의 알킬(폴리)글리코시드 화합물 - 이하, "APG 화합물" 로서 칭함 - 을, 발포 억제제/소포제로서 올레핀계 불포화 알콜을, 점도 조절제로서 수용성 저급 알콜을 함유한다.German patent application DE 197 01 127 provides a low foaming wetting agent in the form of a highly concentrated but still flowable and injectable surfactant based aqueous concentrate to enhance the penetration and diffusion of water in the region of the root system of plants upon irrigation. The concentrate is composed of an O / W type alkyl (poly) glycoside compound (hereinafter referred to as an "APG compound") as an ecologically suitable surfactant component, and an olefinically unsaturated alcohol as a foam inhibitor / antifoaming agent. It contains a water soluble lower alcohol as a regulator.

본 출원인의 이전 특허 출원 DE 197 48 884.6 의 기질내 자연적 생장 과정의 조절에 의한 식물 생장의 촉진 및 관리에 대한 기술적 교시는, 하기 기재되는 다성분 혼합물을 도입함으로써 토양내 미생물 생장을 일차적으로 촉진, 조절 및 보증하고자 하는 아이디어를 기초로 하고 있다. 상기 이전 특허 출원에서의 개시는 또한 본 발명에서의 개시의 주제와 함께 여기에 포함된다. 미생물 생장의 일차적 촉진은 특히 근권 영역과, 따라서 식물 생장의 결정적 영역인 식물의 뿌리가 통과하는 기질 영역에서 보증된다. 상기 이전 특허 출원의 교시는 최우선의 중요성을 지닌 두 가지 아이디어에 의해 유도된다: 인 (P) 및 질소 (N) 와, 바람직하다면 기타 식물 다량영양소 및/또는 미량영양소를 함유하는 담체와 함께, 탄화수소 라디칼을 함유하는 선택된 화합물을 미생물 군집의 생장을 위한 추가적인 C 원으로서 토양내로 도입시킨다. 동시에, 상기 생장 촉진제의 제형 및 이들의 사용 형태는 기질의 근권 영역내로의 이들의 도입을 포함하여, 뿌리 영역내 이들의 최적화된 확산을 허용한다. 따라서, 또한 본 개발의 교시에 궁극적인 기초가 된, 상기 이전 특허 출원의 교시는 하기를 함유하는 수성 제형의 도입을 특징으로 한다The technical teaching of the promotion and management of plant growth by regulating the natural growth process in the substrate of the applicant's previous patent application DE 197 48 884.6, primarily promotes the growth of microorganisms in the soil by introducing a multicomponent mixture as described below. It is based on the idea that you want to control and endorse. The disclosure in this previous patent application is also incorporated herein together with the subject matter of the disclosure in the present invention. The primary promotion of microbial growth is particularly ensured in the rhizosphere region and thus in the substrate region through which the roots of the plant pass, which are the critical regions of plant growth. The teaching of this previous patent application is driven by two ideas of primary importance: hydrocarbons, together with carriers containing phosphorus (P) and nitrogen (N), and preferably other plant macronutrients and / or micronutrients. Selected compounds containing radicals are introduced into the soil as an additional C source for the growth of microbial communities. At the same time, the formulations of these growth promoters and their forms of use include their introduction into the root zone of the substrate, allowing their optimized diffusion in the root zone. Thus, the teaching of the previous patent application, which is also the ultimate basis for the teaching of the present development, is characterized by the introduction of an aqueous formulation containing

- 하기 화합물과 함께, O/W 형의 생태학적으로 적합한 습윤제,Ecologically suitable wetting agents of the O / W type, with the following compounds,

- 하기 화합물과 동시적으로 및/또는 시간차를 두고 도입되는, 미생물 군집의 생장을 위한 추가적인 C 원으로서의, 지방 구조의 친유성, 포화 및/또는 올레핀계 불포화 탄화수소를 갖고, 호기성 및 혐기성 모두에서 분해가능한 유기 화합물,With fat lipophilic, saturated and / or olefinically unsaturated hydrocarbons, as an additional C source for the growth of microbial communities, introduced simultaneously and / or with time differences with the following compounds and degrading in both aerobic and anaerobic: Possible organic compounds,

- 적어도 일부가 친유성 라디칼을 함유하고 바람직하게는 오일 용해성인 P및/또는 N 화합물과 바람직하다면 식물 생장을 위한 기타 다량영양소 및/또는 미량영양소를 함유하는 담체.Carriers containing at least a part of lipophilic radicals and preferably oil soluble P and / or N compounds and, if desired, other macronutrients and / or micronutrients for plant growth.

비록 토양내 건강한 천연 미생물계와, 따라서 특히 식물이 자라는 근권 영역내 헤딩 박테리아 균주의 상기 강화로, 건강한 식물 생장을 위한 긍정적 효과가 수득될 수 있지만, 이제 본 발명의 교시는 정확히 동 분야에서 기술적 가능성의 보다 상당한 확장을 제공한다.Although the above-mentioned strengthening of healthy natural microbial systems in the soil and, in particular, the heading bacterial strains in the rhizosphere in which the plants grow, a positive effect for healthy plant growth can now be obtained, the teachings of the present invention are now exactly technical in the field. Provides a more significant extension of the.

관련된 이전 기술의 출판물로부터, 농업 분야에서 키틴 및 키틴 기재 유도체 - 특히 이 경우에는 키토산 - 의 동시 사용이 한편으로 식물 건강의 강화와 또한 특히 농작물 수율의 증가를 특징으로 하는 상당한 개선을 달성할 수 있음이 공지되어 있다. 광범위한 문헌으로부터, 예를 들어 Zbigniew S. Karnicki 등이 저술한 문헌 ["CHITIN WORLD", Wirtschaftsverlag NW, Verlag Fur neue Wissenschaft Gmbh, Bremerhaven, Germany, 1994] 를 참고할 수 있다. 여기서는 예로, Henryk Pospieszny 등이 저술한 부분 ["NEW APPLICATIONS OF CHITOSAN IN AGRICULTURE", loc. cit., 246 내지 254 쪽] 및 여기에서 언급된 문헌을 참고할 수 있다. 또한 Donald Freepons 가 저술한 ["Enhancing Food Production with Chitosan Seed-Coating Technology"] 및 동일 참고 문헌의 다른 부분을 참고할 수 있다: Q. Li 등이 저술한 1 장 ["Applications and Properties of Chitosan"], Shigehiro Hirano 가 저술한 2 장 ["Applications of Chitin and Chitosan in the Ecological and Environmental Fields"] 및 Henryk Struszczyk 등이 저술한 11 장 ["New Applications of Chitin and Its Derivatives in Plant Protection"] 인 11 장을참고문헌으로 할 수 있다. 마지막으로, Lee A. Hadwiger 등이 저술한 ["CHITOSAN, A NATURAL REGULATOR IN PLANT-FUNGAL PATHOGEN INTERACTIONS, INCREASES CROP YIELDS", Academic Press, Inc. 1984, 291 쪽 이하] 및 문헌 ["Biotechnology Annual Review Volume 2", Elsevier Science B.V. 1996 내의 표제 "Chitin biotechnology applications", SHIGEHIRO HIRANO 편집, loc. cit., 237 내지 258 쪽] 을 참고할 수 있다.From the publications of the related prior art, the simultaneous use of chitin and chitin based derivatives in the agricultural field, in particular chitosan in this case, can, on the one hand, achieve significant improvements characterized by strengthening plant health and also especially increasing crop yields. This is known. From the extensive literature, for example, reference can be made to, for example, "CHITIN WORLD", Wirtschaftsverlag NW, Verlag Fur neue Wissenschaft Gmbh, Bremerhaven, Germany, 1994, by Zbigniew S. Karnicki et al. Here, for example, by Henryk Pospieszny et al. ["NEW APPLICATIONS OF CHITOSAN IN AGRICULTURE", loc. cit., pp. 246-254 and references cited therein. See also "Enhancing Food Production with Chitosan Seed-Coating Technology" by Donald Freepons and other parts of the same reference: Q. Li et al. ["Applications and Properties of Chitosan"], See Chapter 11 ["Applications of Chitin and Chitosan in the Ecological and Environmental Fields"] by Shigehiro Hirano and Chapter 11 ["New Applications of Chitin and Its Derivatives in Plant Protection"] by Henryk Struszczyk et al. It can be made into the literature. Finally, Lee A. Hadwiger et al. ["CHITOSAN, A NATURAL REGULATOR IN PLANT-FUNGAL PATHOGEN INTERACTIONS, INCREASES CROP YIELDS", Academic Press, Inc. 1984, p. 291 and below and "Biotechnology Annual Review Volume 2", Elsevier Science B.V. Title “Chitin biotechnology applications” within 1996, edited by SHIGEHIRO HIRANO, loc. cit., pp. 237-258.

여기에 언급된 문헌은, 올리고머 형태 및 중합체 형태인, 천연 기질에 결합된 키틴 또는 이의 유도체와, 특히 탈아세틸화에 의해 수득된 키토산이 식물 경작 중에 병원균, 특히 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 의한 질환의 원인이 되는 병원균에 대한 뛰어난 활성의 관점에서 현저한 활성을 나타낸다는 것을 보여준다. 그러나, 키틴 또는 키토산 기재 치료제들은 식물의 뿌리 및/또는 지상부 상의 기생 해충에 대해서도 또한 효과적임이 증명되고 있다. 본 발명에 따른 교시는 선행 기술의 상기 지식을 이용하고 상기 성분 - 본 발명에 따른 정의에서 활성 성분군 (a) 로 언급되는 - 을, 이전 특허 출원 DE 197 48 884.6 의 교시에서 강조되고 본 발명에 따라 하위군 (b) 에 기재되는 영양소 또는 영양소 혼합물 - O/W 형의 APG 화합물 - 및 (c) - 지방 구조의 탄화수소 라디칼을 갖고 호기성 및 혐기성 모두에서 분해가능한 화합물 - 와 배합한다. 본 발명에 따라 배합된 영양소 또는 활성 물질의 개별 성분의 중요성에 대한 연구에서는, 성분(들) (a) - 즉, 올리고머 및/또는 중합체 구조의 키토산 화합물 - 와 O/W 형의 APG 화합물의 배합이 이미 본 발명에 따른 목적에 의한 유효성의 상당한 증가를 일으킴을 나타내고 있다. 여기서의 원리는, 토양 구조내 영양소 군 (a) 의 매우 크게 강화된 확산과 특히, 이에 따른 뿌리 표면의 인접 경계 영역내로의 그의 도입이거나, 또는 성분 (a) 및 (b) 의 상기 영양소 혼합물이 식물의 지상부에 적용되는 경우, 키토산 기재 영양소 성분의 마찬가지로 강화된 확산일 것이다. 또한 이는 상기 영양소 성분의 식물 표피와 특히 잎 표면의 미세구조내로 침투 증가와도 함께 동반될 것이다. 당연히, 본 발명에 따라 동시에 사용되는 영양소 성분 (c) 의 상응 확산 또는 분배에도 동일한 원리가 적용된다.The literature referred to herein discloses that chitin or derivatives thereof bound to natural substrates, in oligomeric and polymeric form, and in particular chitosan obtained by deacetylation are caused by pathogens, in particular fungi, bacteria and / or viruses, during plant cultivation. It shows significant activity in terms of excellent activity against the pathogen causing the disease. However, chitin or chitosan based therapies have also proven effective against parasitic pests on the roots and / or above ground of plants. The teachings according to the invention make use of the above knowledge of the prior art and the components-referred to in the definition according to the invention as active ingredient group (a)-are highlighted in the teachings of previous patent application DE 197 48 884.6 and According to the nutrients or nutrient mixtures described in subgroup (b)-APG compounds of type O / W-and (c)-compounds having hydrocarbon radicals of fatty structure and degradable in both aerobic and anaerobic. In the study of the importance of the individual components of nutrients or active substances formulated according to the invention, the combination of component (s) (a)-ie chitosan compounds of oligomer and / or polymer structure-with APG compounds of type O / W It has already been shown to cause a significant increase in effectiveness by the object according to the invention. The principle here is a very greatly enhanced diffusion of the nutrient group (a) in the soil structure and, in particular, its introduction into the adjacent boundary region of the root surface, or the nutrient mixture of components (a) and (b) When applied to the plant's ground, it will be a similarly enhanced diffusion of chitosan based nutrient components. This will also be accompanied by increased penetration into the plant epidermis of the nutrient component and especially the microstructure of the leaf surface. Naturally, the same principle applies to the corresponding diffusion or distribution of the nutrient component (c) used simultaneously according to the invention.

한 바람직한 구현예에서, 본 발명은 성분 (a), (b) 와, 바람직하게는 (c) 에 첨가하여, 적어도 일부가 친유성 라디칼을 갖는 P 및/또는 N 화합물 및 바람직하다면 식물의 생장을 위한 기타 다량영양소 및/또는 미량영양소를 함유하는 담체의, 식물의 뿌리 영역내 및/또는 식물의 지상부로의 도입 또는 적용을 제공한다. 여기에서 언급된 영양소들 또는 영양소 군 (d) 의 구체적인 성질의 더 많은 증명을 하기에 나타낼 것이다. 그러나 우선적으로, 하기 설명을 반복할 것이다:In one preferred embodiment, the present invention is added to components (a), (b) and preferably (c) to promote the growth of P and / or N compounds and preferably plants, at least in part having lipophilic radicals. For the introduction or application of a carrier containing other macronutrients and / or micronutrients to the root region of the plant and / or to the ground portion of the plant. More proof of the specific nature of the nutrients or nutrient group (d) mentioned herein will be presented below. But first of all, the following description will be repeated:

본 발명에 따른 교시에 의해 개선된 기술적 행위의 핵심은, 바람직하게는 영양소 하위군 (d) - 친유성 라디칼을 갖는 P 및/또는 N 화합물 - 과 동시에 사용되는, 본 발명에 따른 교시에 의한 상기 영양소 군 (a), (b) 및 (c) 의 배합에 있다. 해당 영양소 하위군의 각각은 완전히 및/또는 상당히 천연 물질 기재일 수 있고, 대사 과정에 의해 자연 분해를 완전히 거침을 여기서 다시 한번 강조한다. 이들로부터 유래된 키틴 및 키토산 화합물은 예를 들어 해양 동물상, 특히 게, 갑각류 및 유사 패류로부터 형성된 천연 물질로 공지되어 있으며, 상기 해산물이 상업적으로사용될 경우에 잉여 물질로서 수득된다. 이들을, 식물성 기원인 본 발명의 교시에서의 기타 영양소 군과 배합함으로써, 살진균제, 살박테리아제, 살바이러스제 등과 같은 합성 보조 물질에 의지할 필요없이 건강한 식물 생장을 최적화할 수 있다. 그러나, 당업의 숙련자에 공지된 방식으로, 진균 군집 경작의 일부로서, 키틴의 생물학적 합성 - 과, 따라서 본 발명에 의한 키토산의 합성 - 을 또한 산업적 규모로 수행할 수 있다.The core of the technical action improved by the teachings according to the invention is preferably used simultaneously with the nutrient subgroup (d)-P and / or N compounds with lipophilic radicals-according to the teachings according to the invention. In the combination of the nutrient groups (a), (b) and (c). Each of the nutrient subgroups of interest may be completely and / or fairly natural based, and here again emphasizes the complete natural degradation by metabolic processes. Chitin and chitosan compounds derived from them are known, for example, as natural substances formed from marine fauna, in particular crabs, shellfish and similar shellfish, and are obtained as surplus when said seafood is used commercially. By combining these with other groups of nutrients in the teachings of the present invention of vegetable origin, it is possible to optimize healthy plant growth without having to resort to synthetic auxiliary substances such as fungicides, bactericides, virucides, and the like. However, in a manner known to those skilled in the art, as part of fungal community cultivation, the biological synthesis of chitin-and hence the synthesis of chitosan according to the invention-can also be carried out on an industrial scale.

우선적으로, 본 발명에 따라 정의된 영양소 성분 (a), (b), (c) 및 (d) 에 대한 자세한 정보를 하기에 나타낼 것이다.Initially, detailed information on the nutrient components (a), (b), (c) and (d) defined according to the invention will be given below.

(a) "올리고머 및/또는 중합체 구조의 키틴 및/또는 키토산"(a) "chitin and / or chitosan of oligomer and / or polymer structure"

여기서 기본적인 천연 물질원인 키틴은, 보통 1 백만 이상의 분자량을 특징으로 하는 고분자량 화합물로 공지되어 있다. 키틴 기재의 폐기품, 특히 조개껍질 또는 게, 갑각류 및 해양 동물상 기타 개체의 껍질은 현대 식품 기술에서 풍부하게 얻을 수 있다. 다양한 이용 가능 방법이 공지되어 있다; 상기 언급된 관련 문헌을 참고할 수 있다. 특히, 농화학 분야에서의 상기 폐기품의 이용이 또한 공지되어 있다. 이미 언급된 문헌에 첨가하여, 여기서는 US-PS 5,057,141 와, 여기에서 언급된 문헌, 특히 R. Rodriguez-Kabana 등이 저술한 ["Plant and Soil, 100, 237 내지 247 (1987)] 을 참고할 수 있으며, 여기서는 인산암모늄 및 요소와 같은 기타 유기 질소 화합물과 혼합된 키틴 함유 물질이 토양내 식물병원성 선충 군집에 대한 정지선충성 및 살선충성 활성을 나타내며 동시에, 식물독성을 띄지 않고 식물에 영양을 제공함이 특히 기재되어 있다. US-PS 4,536,207 의 교시도 동일선상에 있는데, 상기 특허는 탈미네랄화된 수불용성 키틴 물질 및 수불용성 단백질 성분으로부터 수득된 키틴/단백질 복합체 화합물의 살선충성 작용을 기재하고 있다.Chitin, which is a basic natural substance source, is known as a high molecular weight compound, which is usually characterized by a molecular weight of 1 million or more. Chitin-based wastes, particularly shells of shellfish or crabs, crustaceans and other marine fauna, can be obtained abundantly in modern food technology. Various available methods are known; Reference may be made to the relevant documents mentioned above. In particular, the use of such waste products in the field of agrochemicals is also known. In addition to the documents already mentioned, reference may be made here to US-PS 5,057,141 and to the references mentioned here, in particular [Plant and Soil, 100, 237 to 247 (1987)] by R. Rodriguez-Kabana et al. It is particularly noted here that chitin-containing substances mixed with other organic nitrogen compounds, such as ammonium phosphate and urea, exhibit stationary nematode and nematode activity against phytopathogenic nematode communities in the soil, while at the same time providing nutrition to plants without phytotoxicity. The teachings of US-PS 4,536,207 are also in line, which describes the nematicidal action of chitin / protein complex compounds obtained from demineralized water insoluble chitin materials and water insoluble protein components.

본 발명에 따른 교시는 활성 물질 성분 (a) 또는 상기 활성 물질 성분의 일부 이상으로서의, 상기 수불용성 키틴의 사용이 포함된다.The teachings according to the invention include the use of the water insoluble chitin, as the active substance component (a) or as part or more of the active substance component.

대조적으로, 본 발명에 따른 기술적 교시의 한 중요한 구현예는, 적어도 일부가 수용성인 키틴 또는 키토산 기재 성분을 이용함으로써, 정확히 영양소 혼합물 (a) 의 유효성의 현저한 증가를 야기할 수 있도록 하려는 목적에 기초하고 있다. 키토산 및 키토산 화합물은 키틴의 탈아세틸화에 의해 수득됨이 공지되어 있다. 비록 일차 산물이 수득되더라도, 고분자량 키토산 - 특히 분자량 1 백만 이상의 것들 - 은 물 및 알칼리성 수용액 중에 불용성이거나 또는 단지 약간 가용성으로, 간단한 방법으로 이(들) 키토산 성분(들)의 가용성을 상당히 증가시키는 것이 공지되어 있다. 따라서, 키토산 기재 성분은 유기산 및 무기산의 수용액에 용해된다. 50% 의 탈아세틸화 정도를 갖는 키토산이 수용성임이 또한 공지되어 있다. 키토산 올리고머의 범위로 분자량을 분해시킴으로써, 수용성을 증가시킬 수 있다; 최종적으로, 간단한 화학 반응 - 특히 O-CM-키토산, N-CM-키토산 및/또는 N/O-CM-키토산의 카르복시메틸화 - 에 의해, 수중 넓은 pH 범위에 대한 수용성을 조정할 수 있다. 키토산에 관한 상기 기본 지식의 자세한 사항에 대해서는, 예로, 언급된 출판물 ["Applicants of Chitin and Chitosan", M.F.A. Gossen (Ed.)] 에서 Q. Li 등이 저술한 표제 "Applications and Properties of Chitosan" 의 제 1 장, 3 내지 29 쪽, 특히 8 및 9 쪽을 참고한다.In contrast, one important embodiment of the technical teachings according to the present invention is based on the purpose of enabling the use of a chitin or chitosan based component that is at least partly water soluble, thereby exactly causing a significant increase in the effectiveness of the nutrient mixture (a). Doing. It is known that chitosan and chitosan compounds are obtained by deacetylation of chitin. Although primary products are obtained, high molecular weight chitosans, especially those with molecular weights greater than 1 million, are insoluble in water and alkaline aqueous solutions or only slightly soluble, which significantly increases the solubility of these (s) chitosan component (s) in a simple manner. It is known. Thus, the chitosan base component is dissolved in aqueous solutions of organic and inorganic acids. It is also known that chitosan with a degree of deacetylation of 50% is water soluble. By breaking down the molecular weight into a range of chitosan oligomers, water solubility can be increased; Finally, simple chemical reactions, in particular carboxymethylation of O-CM-chitosan, N-CM-chitosan and / or N / O-CM-chitosan, can adjust the water solubility for a wide pH range in water. For details of the above basic knowledge about chitosan, see, for example, the publications mentioned in "Applicants of Chitin and Chitosan", M.F.A. Gossen (Ed.)], In Chapter 1, pages 3 to 29, in particular pages 8 and 9 of the title "Applications and Properties of Chitosan" by Q. Li et al.

이미 명확히 했듯이, 본 발명에 따라 사용되는 키토산 (a) 는 실질적으로 임의의 바람직한 분자량인 올리고머 및/또는 중합체일 수 있다. 이미 제시된 방식으로, 저분자량 올리고머 및 고분자량 중합체 모두를 토양 및/또는 식물의 지상부로의 적용과, 키토산의 토양내 특히 식물의 뿌리 영역내 확산을 허용하는 수용성 형태로 전환시킬 수 있다. 이와 연관되어 특히 적합한 키토산 화합물은 특히 중성 내지 약한 염기성 pH 범위에서 충분한 수용성을 또한 갖고, 공지된 방식 - 예로, 무기산 및/또는 유기산으로의 염화 (salification), 중합도 또는 올리고머화 정도의 저하 및 조절, 및/또는 가용화 기, 예로 O- 및/또는 N-위치에서의 카르복시메틸기를 사용한 키토산 유도체화에 의해 - 으로 변형된 것들일 수 있다.As has already been clarified, the chitosan (a) used according to the invention may be oligomers and / or polymers of substantially any desired molecular weight. In a manner already presented, both low molecular weight oligomers and high molecular weight polymers can be converted into water-soluble forms that allow application of soil and / or plant to the ground and diffusion of chitosan in the soil, particularly in the root region of the plant. Chitosan compounds which are particularly suitable in this connection also have sufficient water solubility, especially in the neutral to weak basic pH range, and in known manner-for example, reduction and control of the degree of polymerization, degree of polymerization or oligomerization to inorganic and / or organic acids, And / or solubilizing groups, such as those modified by-by chitosan derivatization with carboxymethyl groups at the O- and / or N-positions.

비록 선행 기술의 출판물이 해당 수성 키토산 제형의 용도를 포함하여, 농업 분야에서의 상기 키토산 또는 키토산 화합물의 용도를 또한 분명히 기재하고 있으나, 한편으로 식물 생장을 증가시키고, 다른 편으로 병원균, 특히 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 의한 질환의 원인이 되는 병원균과, 또한 식물의 뿌리상 - 이 경우, 예로 선충 - 및 또는 지상부상 기생 해충에 의한 감염으로부터 식물을 보호하고자 하는 본 발명에 따른 목적과 결부된, 성분 (a), (b), (c) 및 또한, 바람직하게는 본 발명에 따라 정의된 (d) 의 다성분 혼합물에 의한 본 발명에 근본적인 배합은 상기 선행 기술의 출판물에 개시되어 있지 않다.Although the prior art publications also clearly state the use of such chitosan or chitosan compounds in the agricultural field, including the use of such aqueous chitosan formulations, on the one hand increase plant growth and on the other hand pathogens, in particular fungi, Pathogens responsible for diseases caused by bacteria and / or viruses, and also in the roots of plants-in this case, for example, nematodes-and or in connection with the object according to the invention to protect plants from infection by terrestrial parasitic pests. Formulations essential to the invention by the multicomponent mixtures of components (a), (b), (c) and also, preferably, (d) as defined in accordance with the invention are not disclosed in the above publications of the prior art. .

키토산 성분 (a) 의 처리할 지역의 토양내 및/또는 식물의 지상부상으로의 도입을, 성분 (b), (c) 및 선택적으로 (d) 의 도입과 동시에, 및/또는 상이한 시점에서 수행할 수 있다. 그러나, 한 중요한 구현예에서, 충분히 수용성인 키토산 또는 키토산 화합물은 적어도 일부가 본 발명에 따른 영양소 혼합물의 상기 기타 성분과 함께 토양 구조내로 도입되고/되거나 식물의 지상부에 적용되야 함이 규정된다.The introduction of the chitosan component (a) into the soil of the area to be treated and / or into the ground injury of the plant is carried out simultaneously with the introduction of the components (b), (c) and optionally (d) and / or at different times can do. However, in one important embodiment, it is specified that at least a part of the water soluble chitosan or chitosan compound should be introduced into the soil structure together with the other components of the nutrient mixture according to the present invention and / or applied to the plant's ground.

키틴 및/또는 특히 키토산이 성분 (a), (b) 및 선택적으로 (d) 와의 혼합물에 사용될 경우, 여기에서 사용되는 양은 각 경우에서 무수 다성분 혼합물을 기준으로 0.05 중량% 이상 및 특히 0.1 내지 1 중량% 이다. 중요한 점은 상기 소량의 키틴 기재 또는 키토산 기재 성분이라 할지라도, 토양내 및 식물내 생체 과정의 도중에 상당히 영향을 미칠 수 있다는 것이다; 특히, 건강한 미생물 군집과 이에 따른 식물의 생장이 촉진되며, 해충의 생장이 억제된다.When chitin and / or chitosan in particular are used in a mixture with components (a), (b) and optionally (d), the amount used here is at least 0.05% by weight and in particular from 0.1 to 1 based on the anhydrous multicomponent mixture in each case. 1 wt%. It is important to note that even small amounts of chitin-based or chitosan-based components can significantly affect the course of biological processes in the soil and in plants; In particular, it promotes healthy microbial community and thus the growth of plants, and the growth of pests is suppressed.

(b) "O/W 형의 생태학적으로 적합한 계면활성제 화합물 (APG 화합물)(b) "Ecologically suitable surfactant compounds of the type O / W (APG compounds)

본 발명에 따라 사용되는 생분해성 계면활성제의 하위군 (b) 는 또한 바람직하게는 적어도 주로 천연 물질 기재이며, 10 내지 18 범위의 바람직한 HLB 값을 갖는, 비이온성 특성의 화합물로 공지되어 있다.Subgroup (b) of the biodegradable surfactants used according to the invention is also known as compounds of nonionic properties, preferably based at least primarily on natural materials and having a preferred HLB value in the range from 10 to 18.

본 발명에 따르면, 성분 (b) 로서 그의 알킬 라디칼이 적어도 주로 직쇄 지방 알콜로부터 유래된 알킬(올리고)글루코시드 화합물을 일부 이상, 특히 적어도 주로 사용하는 것이 특히 바람직하다. 상기 형의 화합물 - 현재는 APG 성분 또는 화합물로 또한 명명됨 - 은 넓은 적용 범위를 갖는 표층 활성 보조 물질이다. 산업 규모상 이들의 현대적 실제 사용을 위해서는 몇몇 인자가 중요하다: APG 기재 습윤제는 완전히 천연 물질 기재일 수 있음이 공지되어 있다. 이들은 지방 알콜과 글루코오스, 올리고글루코오스 또는 - 사슬 길이가 동시 분해되는 경우 - 전분과같은 폴리글리코시드를 반응시켜 수득된 반응 산물이며, 상기 반응 산물은 화학식 R-O-(G)X를 갖고, 식중 R 은 6 개의 C 원자, 바람직하게는 8 내지 24 개의 C 원자 및 특히 바람직하게는 8 내지 18 개의 C 원자를 갖는 일차, 바람직하게는 직쇄 및 지방족 탄화수소 라디칼이며, G 는 5 또는 6 개의 C 원자를 갖는 글리코오스 단위, 바람직하게는 글루코오스이다. 해당 계면활성제 군에서, 모노글리코시드 및 올리고글리코시드의 분포를 제시하는 올리고머화의 정도 x - 및 따라서 DP 값 - 는 통상 1 내지 10 이고, 예를 들어 약 1.2 내지 5 범위, 바람직하게는 약 1.2 내지 4 범위 및 특히 바람직하게는 1.2 내지 2 범위이다. 해당 타입의 APG 화합물의 제조 및 성질에 관한 상세한 전문 지식 및 문헌은 하기를 참고할 수 있다; 예를 들어, Hill 등이 저술한 서적 ["Alkyl Polyglykoside" ("Alkylpolyglycosides"), VCH-Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1997.]According to the invention, it is particularly preferred to use, as component (b), at least some, in particular at least mainly alkyl (oligo) glucoside compounds whose alkyl radicals are at least mainly derived from straight fatty alcohols. Compounds of this type, now also termed APG components or compounds, are surface active aids with a wide range of applications. Several factors are important for their modern practical use on an industrial scale: It is known that APG based wetting agents can be entirely natural based. These are reaction products obtained by reacting fatty alcohols with glucose, oligoglucose or polyglycosides such as starch when the chain lengths are decomposed simultaneously, the reaction product having the formula RO- (G) X , wherein R is Primary, preferably straight-chain and aliphatic hydrocarbon radicals having 6 C atoms, preferably 8 to 24 C atoms and particularly preferably 8 to 18 C atoms, G is a glyco having 5 or 6 C atoms Unit of glucose, preferably glucose. In this group of surfactants, the degree of oligomerization x-and therefore the DP value-which represents the distribution of monoglycosides and oligoglycosides is usually 1 to 10, for example in the range of about 1.2 to 5, preferably about 1.2 To 4 and particularly preferably 1.2 to 2. For detailed expertise and literature regarding the preparation and properties of APG compounds of this type, reference may be made to the following; For example, a book by Hill et al. ["Alkyl Polyglykoside"("Alkylpolyglycosides"), VCH-Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1997.)

수성 제형 중 표층 활성 보조 물질로서의 APG 화합물은 보통 상기 수성 제형이 배출될 때 상당한 발포를 일으킨다. 상기 언급된 독일 특허 출원 DE 197 01 127 의 교시는, 정확히 상기 APG 화합물과 함께, 저발포 습윤제가 수득될 수 있는 형태를 예시하고 있다. 올레핀계 불포화 알콜 및/또는 저급 폴리히드릭 알콜과 지방산의 부분 에스테르를 특히 발포 억제제/소포제로서 사용할 수 있다. 이들은 이론상으로 본 발명에 따라 정의된 하위군 (c) 에 분류될 수 있는 화합물로, 하기에서 자세히 기술될 것이다.APG compounds as surface active aids in aqueous formulations usually cause significant foaming when the aqueous formulation is discharged. The teaching of the above mentioned German patent application DE 197 01 127 exemplifies a form in which a low foaming humectant can be obtained, with the APG compound exactly. Partial esters of olefinically unsaturated alcohols and / or lower polyhydric alcohols with fatty acids can in particular be used as foam inhibitors / defoamers. These are, in theory, compounds which may be classified in subgroup (c) as defined according to the invention, as will be described in detail below.

(c) "지방 구조인 친유성 탄화수소 라디칼을 갖는 유기 화합물"(c) "organic compounds having lipophilic hydrocarbon radicals which are fatty structures"

이(들) 성분(들)의 동시 사용은, 형 및 양에 관해서, 본 발명에 따른 바람직한 구현예에서 결정적으로 중요하다. 이 중요성은 보통 몇몇 기능에 기초한다. 상기에서 방금 설명된 바와 같이, 여기에서 논의되는 영양소 군은 군 (b) 의 계면활성제 성분의 사용과 연관되어 바람직하거나 또는 필요한 발포 억제제 또는 소포제의 범주를 포함한다. 그러나 우선, 이미 여러번 언급된 이전 특허 출원 DE 197 48 884.6 에 자세히 기재된 상당히 상이한 기능이 있다: 상기 하위군의 성분은 근권 및 엽권 영역내 미생물 군집의 생장을 위한 C 원이다.Concurrent use of these (s) component (s) is of critical importance in the preferred embodiment according to the invention, in terms of form and amount. This importance is usually based on some function. As just described above, the group of nutrients discussed herein includes the category of preferred or necessary foaming inhibitors or antifoams associated with the use of the surfactant component of group (b). First of all, however, there are quite different functions described in detail in the earlier patent application DE 197 48 884.6 which has already been mentioned several times: The components of this subgroup are C sources for the growth of microbial communities in the root and leaf zones.

상기 추가적인 성분 (c) 의 중요한 특성은 이들이 자연 과정에 의해 호기성 및 혐기성 모두에서 분해가능하다는 것이 결정적인 요소이다. 유기영양성 생장을 위해 본 발명에 따라 필수적인 C 원은, 상기 성분내 존재하는, 지방 구조 및 따라서 비교적 고농도의 에너지 제공 C-H 배치를 갖는 친유성 탄화수소이다. 상기에서 이미 설명된 바와 같이, 지방 구조의 상기 탄화수소 라디칼은 포화될 수 있고/있거나 이들의 일부 이상은 올레핀계로 불포화될 수 있다. 하기에 기재될, 상기 성분의 물리화학적 성질의 보다 깊은 이해가 여기에서 결정적일 수 있다.An important property of these additional components (c) is the critical factor that they are degradable in both aerobic and anaerobic by natural processes. The C source which is essential according to the invention for organotrophic growth is a lipophilic hydrocarbon having a fatty structure and thus a relatively high concentration of energy providing C-H arrangements present in the components. As already explained above, the hydrocarbon radicals of the fatty structure may be saturated and / or at least some of them may be olefinically unsaturated. A deeper understanding of the physicochemical properties of these components, which will be described below, can be decisive here.

바람직한 성분 (c) 는 6 개 이상의 C 원자, 특히 8 개 이상의 C 원자를 갖는 제시된 형의 지방 라디칼을 갖는, 오일 용해성이지만 생체적합성인 유기 화합물이다. 직쇄 탄화수소 라디칼 또는 HC 화합물 기재의 적절한 성분을 사용하는 것이 바람직하다. 적어도 주로 천연 물질 기재인 적절한 성분이 특히 중요하다.Preferred component (c) is an oil soluble but biocompatible organic compound having fatty radicals of the indicated type having at least 6 C atoms, in particular at least 8 C atoms. Preference is given to using suitable components based on straight chain hydrocarbon radicals or HC compounds. Of particular importance are suitable ingredients, which are at least primarily based on natural substances.

여기에서 언급되는 군 (c) 의 특히 중요한 대표물은, 그의 적어도 일부가 헤테로원자로서 산소가 관능화된 탄화수소 화합물이다. 상기 형 성분의 전형적인 예로는 지방 알콜 및/또는 지방산 또는 유도체 및/또는 그의 염이 있다. 적합한 지방 알콜 또는 지방산 유도체는 이들의 에스테르, 에테르 및/또는 아미드이다. 본 발명의 구성 내에서 특히 중요한 것은 지방 알콜 및 지방산과 모노히드릭 및/또는 폴리히드릭 알콜의 에스테르이다. 폴리히드릭 알콜이 사용되는 경우, 용어 지방산 에스테르는 전체 에스테르 및 부분 에스테르 모두를 포함한다. 각각의 특정한 개별 경우에서, 어느 특정한 성분이 바람직한 대표물인지는 이차 효과에 의해 및 따라서 전체 시스템내 바람직하거나 또는 바람직하지 않은 상승 효과의 존재에 의해 선택적으로 결정된다. 독일 특허 출원 P 19701127.6 에서의 적절한 기술을 여기에서는 단지 예로써 논의할 것이다:Particularly important representatives of group (c) referred to here are hydrocarbon compounds in which at least a portion thereof is oxygen functionalized as a heteroatom. Typical examples of such type components are fatty alcohols and / or fatty acids or derivatives and / or salts thereof. Suitable fatty alcohols or fatty acid derivatives are their esters, ethers and / or amides. Of particular importance within the constitution of the present invention are fatty alcohols and esters of fatty acids with monohydric and / or polyhydric alcohols. When polyhydric alcohols are used, the term fatty acid ester includes both full esters and partial esters. In each particular individual case, which particular component is the preferred representative is selectively determined by the secondary effect and thus by the presence of a desired or undesirable synergistic effect in the overall system. Suitable techniques in German patent application P 19701127.6 will be discussed here by way of example only:

계면활성제 기재 수성 제형 및 특히 해당 수성 APG 기재 습윤제는 보통 이들의 APG 기재 비이온성 표층 활성 보조 물질의 고발포능을 특징으로 한다. 이는 본 발명에 따른 해당 작업 분야에서 매우 성가실 수 있어서, 소위 발포 억제제 또는 소포제를 동시에 사용함으로써 상황을 개선시키려는 추가적인 목적을 유도한다. 상기 목적은 지방 알콜, 특히 저급 폴리히드릭 알콜 - 예로, 글리세롤 - 과 지방산의 부분 에스테르, 및 특히 이들의 혼합물을 사용하여 달성된다. 그러나 동시에, 이들은 토양내 미생물 생장의 촉진 및 증가를 위해 본 발명에 따라 의도되는 C 원이며, 따라서 본 발명에 따른 정의에 의한 성분 (c) 의 최적 대표물이다.Surfactant based aqueous formulations and in particular corresponding aqueous APG based wetting agents are usually characterized by the high foaming capacity of their APG based nonionic surface active aids. This can be very cumbersome in the field of work according to the invention, leading to the further object of improving the situation by the use of so-called foam inhibitors or antifoams simultaneously. This object is achieved using fatty alcohols, in particular lower polyhydric alcohols such as glycerol-and partial esters of fatty acids, and especially mixtures thereof. At the same time, however, they are the C source which is intended according to the invention for the promotion and increase of microbial growth in the soil and are therefore the optimal representative of component (c) by definition according to the invention.

수성 APG 농축액과, 알콜 및/또는 지방산과 폴리히드릭 알콜 특히 글리세롤의 부분 에스테르 기재 소포제/발포 억제제의 혼합은, 더 이상 유동적이지 않은 진한 겔을 형성시킬 수 있으나, 겔로 진해진 영양소 농축액에 저급 모노히드릭 및/또는 폴리히드릭 알콜의 제한량, 예로 에탄올의 제한량을 첨가함으로써, 실온 근처에서도 유동성 및 주입성을 다시 획득할 수 있다.Mixing an aqueous APG concentrate with an alcohol and / or fatty acid and a polyester alcohol, in particular a partial ester based antifoaming agent / foam inhibitor of glycerol, may form a dark gel that is no longer fluid, but is lower mono in the gel enriched nutrient concentrate. By adding a limiting amount of hydric and / or polyhydric alcohol, for example, a limiting amount of ethanol, fluidity and injectability can be regained even near room temperature.

따라서, 바람직한 구현예에서, 특정한 개별 경우에서 혼합 성분 (c) 로서 사용되는 영양소 또는 영양소 혼합물은, 미생물 생장을 위한 탄소원으로서의 상기 성분의 최적화에 대한 고려만으로 결정되지는 않는다. 이차 효과도 또한 결정적일 수 있으며, 그 예로는 수성 다성분 혼합물의 저발포능, 수성상에서 친유성 성분과 O/W 형의 습윤제를 함께 함유하는 다성분 혼합물의 균일도 및 보다 많은 물로의 희석 및 이어지는 주입 및/또는 분무에 의한 후속 분배에 의한 적용성이 있다. 상기 언급된 특허 출원 P 19701127.6 은 특히 이러한 면을 다루고 있다. 본 발명의 개시를 완성하기 위해, 상기 특허 출원의 주제를 또한 본 발명 개시의 주제와 함께 여기 구체적으로 도입하였다.Thus, in a preferred embodiment, the nutrient or nutrient mixture used as the mixing component (c) in certain individual cases is not determined solely by consideration of the optimization of said component as a carbon source for microbial growth. Secondary effects can also be crucial, such as low foaming capacity of the aqueous multicomponent mixture, uniformity of the multicomponent mixture containing both the lipophilic component and the O / W type wetting agent in the aqueous phase, followed by dilution with more water and subsequent Applicability by subsequent dispensing by injection and / or spraying. The above mentioned patent application P 19701127.6 addresses this in particular. In order to complete the present disclosure, the subject matter of the above patent application is also specifically incorporated herein together with the subject matter of the present disclosure.

특히, 물질의 물 기재 혼합물을 문제없이 토양 기질내로 도입하고 본 발명에 따른 정의에 의한 혼합 성분 (c) 의 탄소원을 전달하기 위해서는, 그의 적어도 일부가 25 내지 30 ℃ 이하 및 특히 10 내지 15 ℃ 이하의 응결 온도를 갖는 성분 (c) 를 선택하는 것이 중요할 수 있으며, 적합한 성분의 예로는 천연 기원의 올레핀계 불포화 C12-24지방 알콜 및 특히 적어도 주로, 고비율의 올레핀계 이중 결합을 갖고 고체화 범위는 20 ℃ 이하, 바람직하게는 10 내지 15 ℃ 이하인 C16/18지방 알콜이 있다. 본 발명에 따른 정의에 의한 상기 군 (c) 의 바람직한 다성분 혼합물은 지방 알콜 및 포화 지방산, 특히 일부 이상의 올레핀계 불포화 지방산과 2 내지6 개의 C 원자를, 특히 3 내지 5 개의 C 원자를 갖는 폴리히드릭 알콜과의 부분 에스테르의 혼합물이다. 따라서, 특히, 천연 기원 지방산의 글리세롤 부분 에스테르가 적절한 지방 알콜과의 혼합을 위해 중요한 혼합 성분이 될 수 있으며, 물질의 바람직한 혼합물은 약 동량의 지방 알콜과 지방산 부분 에스테르이거나 또는 지방 알콜을 기준으로, 부분 에스테르의 배수량을 함유하는 물질의 해당 혼합물이다. 지방 알콜 대 지방산 부분 글리세리드의 적당한 혼합물은 예를 들어, 약 1:1 내지 1:10, 바람직하게는 1:1 내지 1:5, 특히 바람직하게는 약 1:1 내지 1:3 중량부 범위이다. 그러나, 미리 제시된 바와 같이, 상기 지방산 부분 에스테르를 또한 성분(들) (c) 로서 단독으로 사용할 수 있다. 여기에서 다시, 상기 언급된 범위의 응결 온도를 갖는 적절한 대표물이 바람직하다.In particular, in order to introduce a water-based mixture of substances into the soil substrate without problems and to deliver a carbon source of the mixed component (c) according to the definition according to the invention, at least a part thereof is 25-30 ° C. or less and in particular 10-15 ° C. It may be important to select component (c) having a condensation temperature of, examples of suitable components are olefinically unsaturated C 12-24 fatty alcohols of natural origin and in particular at least mainly, having a high proportion of olefinic double bonds and solidifying The range is C 16/18 fatty alcohols of up to 20 ° C., preferably from 10 to 15 ° C. Preferred multicomponent mixtures of group (c) according to the definition according to the invention are fatty alcohols and saturated fatty acids, in particular at least some olefinically unsaturated fatty acids and polys having 2 to 6 C atoms, in particular 3 to 5 C atoms Mixtures of partial esters with hydric alcohols. Thus, in particular, the glycerol partial esters of naturally occurring fatty acids can be important mixing components for mixing with the appropriate fatty alcohols, and the preferred mixture of substances is about equal amounts of fatty alcohols and fatty acid partial esters or based on fatty alcohols, A corresponding mixture of substances containing a drainage of partial esters. Suitable mixtures of fatty alcohols with fatty acid partial glycerides are, for example, in the range of about 1: 1 to 1:10, preferably 1: 1 to 1: 5, particularly preferably about 1: 1 to 1: 3 parts by weight. . However, as previously indicated, the fatty acid partial esters can also be used alone as component (s) (c). Here again, suitable representatives having a condensation temperature in the above-mentioned range are preferred.

본 발명에 의해 필수적인 신규 기술 분야를 위한 또 다른 결정 인자 - 즉 본 발명에 따라 적용될 전체 다성분 혼합물의 범위내에서 미생물 생장을 위해 각 경우에서 사용될 C 원의 최소량 - 는 후반부에서 자세하게 논의될 것이다. 본 단계에서는 하기만을 뚜렷이 할 것이다: 한 중요한 구현예에서 필수 인자로서, 본 발명에 따른 교시는 성분 (d) 의 혼합을 통해 도입되는 P 및 선택적으로 기타 다량영양소 및 미량영양소의 양에 대한 성분 (c) 의 비율을 제공한다. 미생물 생장을 위한 탄소를 제공하는 원 (c) 는 - 성분 (d) 의 혼합을 통해 도입되는 인 P 를 기준으로 - 중량비 C:P 가 약 5 내지 10:1 이상, 바람직하게는 약 20 내지 25:1 이상인 범위가 되도록 하는 최소량으로 사용된다. 그러나, 토양의 성질 및 특히 토양 영역내 존재하는 유기적으로 결합된 탄소의 타입 및 양에 따라, 상당히 더 높은 C:P 비가보증되는 구현예들이 바람직할 수 있으며, 여기에서의 중요 하한치는 40:1 및 바람직하게는 50:1 이상의 영역내이다. 또한, 훨씬 더 많은 과량의 C 원이 보통 가능하며, 본 발명에 따른 교시의 범위내에서 500:1 미만 또는 그 이상의 C:P 중량비를 나타낸다. 본 발명에 따른 목적에 의한 유기영양 미생물 생장의 촉진 및 지지는 토양내에서 미생물 생장을 위해 용이하게 취할 수 있는, 상기 C 원의 확산 최적화 및 이의 근권 영역으로의 수송에 의해 현실화된다.Another determinant for the novel technical field essential by the present invention, ie the minimum amount of C source to be used in each case for microbial growth within the scope of the entire multicomponent mixture to be applied according to the present invention, will be discussed in detail later. In this step only the following will be evident: As an essential factor in one important embodiment, the teachings according to the invention refer to the component (P) and optionally other amounts of macronutrients and micronutrients introduced through the mixing of component (d) ( c) provides the ratio of. Circle (c) which provides carbon for microbial growth has a weight ratio C: P of at least about 5 to 10: 1, preferably about 20 to 25, based on phosphorus P introduced through the mixing of component (d) It is used in the minimum amount to be in the range over 1: 1. However, depending on the nature of the soil and in particular the type and amount of organically bound carbon present in the soil region, significantly higher C: P unguaranteed embodiments may be desirable, with an important lower limit of 40: 1 And preferably in a region of at least 50: 1. In addition, even more excess C sources are usually possible and exhibit a C: P weight ratio of less than or equal to 500: 1 within the teachings of the present invention. The promotion and support of organotrophic microbial growth by the object according to the invention is realized by the optimization of the diffusion of the C source and its transport into the root zone, which can be readily taken for microbial growth in the soil.

이들의 지방 특성의 친유성 라디칼과 이들의 혐기성뿐만 아니라 호기성 분해능으로 인해, 본 발명에 따라 사용되는 영양소 (c) 는 CO2, H2O 및 생물량으로 완전히 분해가능하다. 결과적으로, 이들의 사용 결과로서, 어떠한 불활성이거나 또는 생태독성학적으로 해로운 분해 산물이 토양내에 축적되지 않음이 확실하다. 친유성 라디칼을 함유하는 성분 (c) 은 토양내에서 단지 느리게 이동하며, 그들끼리 부착하여 친유성 또는 친올레핀성 표면을, 따라서 특히 뿌리 표면을 형성하는 경향을 갖는다. 실질적인 관점에서 이들은 지하수내로 세척되지 않으며, 이들은 독성을 띄지 않으므로, 이 기준에서도 또한 사용하기 안전하다. 본 발명에 따라 사용되는 혼합 성분 (c) 의 친유성 라디칼 및 기질 또는 본 발명에 따라 첨가되는 다성분 혼합물의 다른 구성요소간 상기 언급된 상호작용은, 하기 논의되는 군 (d) 에 적합하고 최적화된 성분을 선택할 때 특히 중요할 수 있다.Due to their lipophilic radicals and their anaerobic as well as their anaerobic degradability, the nutrients (c) used according to the invention are completely degradable to CO 2 , H 2 O and biomass. As a result, as a result of their use, it is certain that no inert or ecotoxicologically harmful degradation products accumulate in the soil. Component (c) containing lipophilic radicals only move slowly in the soil and have a tendency to adhere to each other to form lipophilic or oleophilic surfaces, and in particular root surfaces. In practical terms they are not washed into the groundwater and they are not toxic and therefore safe to use in this criterion as well. The above-mentioned interactions between the lipophilic radicals of the mixing component (c) and the other components of the multicomponent mixture added according to the invention used according to the invention are suitable and optimized for the group (d) discussed below. This can be especially important when selecting ingredients.

(d) 그의 적어도 일부가 친유성 라디칼을 갖는 P 및/또는 N 화합물 및 바람직하다면 식물 생장을 위해 기타 다량영양소 및/또는 미량영양소를 함유하는 담체(d) carriers containing at least a portion of P and / or N compounds having lipophilic radicals and preferably other macronutrients and / or micronutrients for plant growth

최종적으로, 한 바람직한 구현예에서, 본 발명의 교시는 인 함유 및/또는 질소 함유 비료로부터 선택된 영양소 또는 영양소 혼합물의, 처리될 기질내로 및/또는 식물의 지상부 특히 잎 상으로의 도입을 제공한다. 상기 두 원소를 전달하는 성분이 이 물질군의 바람직한 대표물일 수 있다. 바람직하다면, 식물 생장을 위한 기타 다량영양소 및/또는 미량영양소를 함유한 담체가 이와 연관되어 - 즉, 성분 (d) 의 일부 구성성분으로서 - 사용될 수 있다. 그러나, 하기를 첫 번째로 다룰 것이다:Finally, in one preferred embodiment, the teachings of the present invention provide for the introduction of selected nutrients or nutrient mixtures from phosphorus containing and / or nitrogen containing fertilizers into the substrate to be treated and / or above the plant, particularly on the leaves. A component that delivers the two elements may be a preferred representative of this group of substances. If desired, carriers containing other macronutrients and / or micronutrients for plant growth can be used in this connection, ie as some component of component (d). However, we will cover the following first:

이(들) 영양소 성분(들) (d) 의 도입은 영양소 (c) 및 이 목적을 위해 사용되는 생태학적으로 적합한 습윤제 (b) 와 동시에 및 배합되어 효과를 낼 수 있으나, 또한 이들 영양소 성분 (d) 를 상이한 시점에 도입하거나 또는 성분 (a), (b), (c) 및 (d) 의 동시 도입과 상기 시간차 도입을 복합할 수 있다.The introduction of these (s) nutrient component (s) (d) may effect simultaneously and in combination with nutrients (c) and the ecologically suitable humectant (b) used for this purpose, but also these nutrient components ( d) may be introduced at different time points or may be combined with the simultaneous introduction of components (a), (b), (c) and (d) with said time difference introduction.

본 발명의 특히 중요한 한 구현예는, 그의 적어도 일부가 친유성 라디칼을 갖는 성분 (d) 로서, 오일 용해성 P 및/또는 N 화합물의 사용을 제공한다. 따라서, 상기 성분 (d) 의 필수적 대표물로서, 상기 보조 물질의 특히 바람직한 대표물로는 최초에 언급된 출원 DE 44 37 313 에 기재된 인지질 및/또는 이의 유도체가 있다. 상기 DE 44 37 313 개시의 주제가 또한 본 발명에 따른 교시의 범위내에서 개시의 주제와 함께 여기에 특별히 도입되어, 견해의 중요 포인트를 특히 하기 초록의 형태로만 강조할 것이다. 상기 논문은 토양내 존재하는 유기 화합물 및 식물 잔존물이 보다 빠르게 분해되어 토양내 박테리아의 증가를 일으킨다는 사실에서, 미생물의 토양 군집상에 첨가된 인지질의 작용이 내부 알리아 (inter alia) 에서발현됨을 이미 강조하고 있다. 본 발명에 따른 교시에 의해, 유동성 친유성 성분 (c) 가 이제 미생물 생장을 위한 탄소원으로서 추가적으로 사용가능해졌다. 성분 (d) 의 친유성 분자 모이어티는 스스로 본 발명에 따른 교시에 의한 C 원 (c) 로부터의 탄화수소 타입인 친유성 라디칼과 함께 결합한다. 예측할 수 없도록, 정확히 토양내에 서식하 다양한 군집의 미생물 균주의 이동 및 강화가 일어나며, 상기 개체군은 - 식물의 뿌리와 교환하여 - 식물 생장의 지속적인 강화 및 증가를 일으킨다. 이로 인해, 적어도 그 초기 단계에서의 생장 가속화는, 토양내에 존재하는 식물 및 뿌리 잔존물 등과 같은 유기 화합물과 무관하게 작용함이 뚜렷하다. 그럼에도 불구하고, 후속 단계에서는, 토양내에서 일어나는 비료화 단계 (미네랄화) 가 또한 가속화되며, 죽은 식물재가 생물학적 주기로 보다 빨리 회수된다. 기질내 고정된 식물 영양소가 다시 식물에게 사용가능해진다. 식물이 자라는 토양 또는 기질의 통기가 개선되고, 수문학적 균형이 안정화된다.One particularly important embodiment of the present invention provides the use of oil soluble P and / or N compounds as component (d), at least a portion of which has a lipophilic radical. Thus, as essential representatives of component (d), particularly preferred representatives of these auxiliary substances are the phospholipids and / or derivatives thereof described in the previously mentioned application DE 44 37 313. The subject matter of the DE 44 37 313 disclosure will also be specifically introduced herein together with the subject matter of the disclosure within the scope of the teachings according to the invention, highlighting important points of view only in the form of the following abstract in particular. This paper has already demonstrated that the action of phospholipids added to the soil community of microorganisms is expressed in the internal alia, in that the organic compounds and plant residues present in the soil decompose faster and cause an increase in bacteria in the soil. I'm emphasizing. By the teaching according to the invention, the fluid lipophilic component (c) is now further available as a carbon source for microbial growth. The lipophilic molecular moiety of component (d) itself binds with a lipophilic radical which is a hydrocarbon type from C source (c) by the teachings according to the invention. Unpredictably, the migration and fortification of microbial strains of various communities in exactly the soil occurs, and the population-in exchange for the roots of the plants-causes a continuous strengthening and increase in plant growth. Thereby, it is clear that at least the early stage of growth acceleration acts independently of organic compounds such as plant and root residues present in the soil. Nevertheless, in subsequent steps, the fertilization step (mineralization) that takes place in the soil is also accelerated, and dead plant material is recovered more quickly in the biological cycle. Plant nutrients immobilized in the substrate are again available to the plant. Aeration of the soil or substrate where plants grow is improved, and the hydrological balance is stabilized.

영양소 군 (d) 의 바람직한 성분은 인산과, 그의 분자 구조에 친유성 라디칼을 갖는 모노히드릭 및/또는 폴리히드릭 알콜의 에스테르이다. 해당 인산 부분 에스테르가 또한 특히 여기에 적합하며, 보통 그의 (부분) 염의 형태로 사용된다.Preferred components of the nutrient group (d) are esters of phosphoric acid and monohydric and / or polyhydric alcohols having lipophilic radicals in their molecular structure. Corresponding phosphoric acid partial esters are also particularly suitable here, and are usually used in the form of their (partial) salts.

따라서, 이러한 관점에서 적합한 인산 에스테르는 지방 알콜의 탄화수소 라디칼을 통해 인산 에스테르 분자내로 필요한 친유성 모이어티를 도입하는, 지방 알콜의 부분 에스테르이다. 인산과, 상당한 부분 이상이 C6-10지방 알콜 및/또는 이들의 저급 에톡실레이트를 이용하여 바람직하게 제조되는, 직쇄 지방 알콜의 부분에스테르가 상기 목적에 특히 적합할 수 있다. 그러나, 이론적으로, 예를 들어 12 내지 24 개의 C 원자를 갖는 고급 지방 알콜의 인산 에스테르도 또한 적합하다; 유사하게, 올레핀계 불포화 지방 알콜 라디칼도 또한 여기에서 특히 중요할 수 있다.Thus, suitable phosphate esters in this respect are partial esters of fatty alcohols, which introduce the necessary lipophilic moiety into the phosphate ester molecule via the hydrocarbon radical of the fatty alcohol. Particular esters of straight-chain fatty alcohols, in which phosphoric acid and at least a substantial portion thereof are preferably prepared using C 6-10 fatty alcohols and / or lower ethoxylates thereof, may be particularly suitable for this purpose. In principle, however, phosphoric acid esters of higher fatty alcohols having, for example, 12 to 24 C atoms, are also suitable; Similarly, olefinically unsaturated fatty alcohol radicals may also be of particular importance here.

그러나, 영양소 하위군 (d) 의 특히 바람직한 인산 에스테르는 인지질 및 인지질 유도체이다. 공지된 바와 같이, 이들은 식물 또는 동물 세포로부터 수득되는 양쪽친매성 물질이다. 본 발명에 따른 교시에 의해 바람직한 인지질은 식물 기원의 대응 화합물 또는 이들로부터 수득된 인지질 유도체이다. 상기 군의 물질 (a) 의 특히 바람직한 대표물은 통상 레시틴으로 또한 통상 불리는, 글리세로인지질이다. 스핑고인지질은 덜 바람직하다. 여기에서 사용될 수 있는 공지된 물질은 디아실인지질, 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜이노시톨, 포스파티딜세린, 포스파티딜글리세롤, 포스파티딜글리세롤 포스페이트, 디포스파티딜글리세롤, N-아실포스파티딜에탄올아민 및 포스파디드산이다. 모노아실인지질, 리소포스파티딜콜린, 리소포스파티딜에탄올아민, 리소포스파티딜이노시톨, 리소포스파티딜세린, 리소포스파티딜글리세롤, 리소포스파티딜글리세로포스페이트, 리소디포스파티딜글리세롤, 리소-n-아실포스파티딜에탄올아민 및 리소포스파티드산이 바람직하다. 포스파티딜글리세리드는 산업적으로 대량 사용가능하며, 식물성 또는 동물성 레시틴 및 세팔린으로 시판되고 있다. 상기 제형은 예를 들어, 옥수수유, 면실유 또는 콩유와 같은 오일로부터 수득된다. 본 발명에 따라 바람직한 하위군 (a) 의 성분은 지방산 에스테르의 분열로 인해 더욱 친수성 특성을 갖는, 효소적으로가수분해된 글리세로인지질 (효소적으로 가수분해된 레시틴) 일 수 있으며, 단 하나의 예외는 효소적 가수분해의 결과 그의 인산 잔기를 잃게 되는 산물들이다.However, particularly preferred phosphate esters of the nutrient subgroup (d) are phospholipids and phospholipid derivatives. As is known, these are amphoteric substances obtained from plant or animal cells. Preferred phospholipids by the teachings according to the invention are the corresponding compounds of plant origin or phospholipid derivatives obtained therefrom. Particularly preferred representatives of substance (a) in this group are glycerophospholipids, commonly also commonly referred to as lecithin. Sphingophospholipids are less preferred. Known materials that can be used here are diacylphospholipids, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidyl inositol, phosphatidylserine, phosphatidylglycerol, phosphatidylglycerol phosphate, diphosphatidylglycerol, N-acylphosphatidylethanolamine and phosphadiic acid. Monoacylphospholipids, lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylethanolamine, lysophosphatidyl inositol, lysophosphatidylserine, lysophosphatidylglycerol, lysophosphatidylglycerophosphate, lysophosphatidylglycerol, lyso-n-acylphosphatidyl ethanolamine and lysophosphatidyl ethanolamine Do. Phosphatidylglycerides are industrially available in large quantities and are commercially available as vegetable or animal lecithin and cephalin. The formulation is obtained from an oil such as, for example, corn oil, cottonseed oil or soybean oil. Preferred components of subgroup (a) according to the invention may be enzymatically hydrolyzed glycerophospholipids (enzymatically hydrolyzed lecithins), having more hydrophilic properties due to cleavage of fatty acid esters, with only one Exceptions are products which lose their phosphate residues as a result of enzymatic hydrolysis.

바람직한 성분 (d) 는 레시틴, 레시틴 가수분해물 및/또는 화학적으로 변형된 레시틴이다. 비록, 부가적인 N 성분의 동시 사용이 식물의 지상부 특히 잎으로의 다성분 혼합물의 적용을 위한 방편으로 사용되지만, 이들 화합물은 기타 N-함유 화합물과의 혼합물에 또한 사용될 수 있다.Preferred component (d) is lecithin, lecithin hydrolysate and / or chemically modified lecithin. Although simultaneous use of additional N components is used as a means for the application of multicomponent mixtures to the plant's top, especially to leaves, these compounds can also be used in mixtures with other N-containing compounds.

서로 함께 혼합물내에 및/또는 상이한 시점에서 토양 및/또는 식물의 지상부에 적용되는 영양소 성분 (a) 내지 (d) 의 비율에 대한 값 데이타가 첫 번째로 하기에 주어진다. 이제 하기될 수치 값은 무수 또는 실질적 무수 영양소 혼합물을 기준으로, 상기 영양소 군 중량 퍼센트의 특정 대표값에 관한 것이다.Value data for the proportions of the nutrient components (a) to (d) applied to the ground and / or the plant's tops with each other in the mixture and / or at different time points are first given below. The numerical values to be described below now relate to specific representative values of the nutrient group weight percentage, based on anhydrous or substantially anhydrous nutrient mixtures.

성분 (a), 즉 올리고머 및/또는 중합체 구조의 키틴 및/또는 키토산은 0.01 중량% 이상의 양으로, 바람직하게는 0.05 중량% 이상의 양으로 사용된다. 각 경우 실질적으로 무수 영양소 혼합물을 기준으로, 0.1 내지 1 중량% 이상의 비율이 특히 바람직하다. 상기 구성성분량의 상한치는 하기 고려들로부터 이해될, 몇몇 요인들에 의해 결정된다: 만약 가용성, 특히 수용성 성분 (a) 가 사용되는 경우, 올리고머 및/또는 중합체 구조의 키토산이 가장 적당한 선택이다. 여기에서 특히 중합체 화합물의 분자 크기 - 유동성 및 주입성 제형을 위한 요구와 더불어 - 가 상기 구성성분량의 상한치에 영향을 미칠 수 있다. 키틴 및/또는 키토산 구조의 상기 언급된 유도체화 및/또는 고농도에서조차 충분히 낮은 올리고머 타입의 형성에 의해 수용성이 확실히 증가된다면 상황이 달라진다. 또한, 여기에서 다루는 고려점은특히, 병원균에 대한 성분 (a) 의 작용이 매우 낮은 사용 농도에서도 보증될 수 있다는 것이다. 따라서, 영양소 혼합물 중 혼합 성분(들) (a) 함량의 상한치는 예로, 15 내지 25 중량% 이지만, 바람직하게는 상기 값들보다 훨씬 낮은, 예를 들어 5 내지 10 중량% 이다.Component (a), ie chitin and / or chitosan of the oligomer and / or polymer structure, is used in an amount of at least 0.01% by weight, preferably in an amount of at least 0.05% by weight. Particular preference is given in each case to ratios of from 0.1 to 1% by weight or more based on substantially anhydrous nutrient mixtures. The upper limit of the amount of constituents is determined by several factors, which will be understood from the following considerations: If soluble, especially water soluble component (a) is used, chitosan of the oligomer and / or polymer structure is the most suitable choice. Particularly here the molecular size of the polymer compound-together with the requirements for fluidity and injectable formulations-can affect the upper limit of the amount of constituents. The situation is different if the water solubility is certainly increased by the aforementioned derivatization of the chitin and / or chitosan structure and / or formation of oligomer types that are sufficiently low even at high concentrations. In addition, the considerations addressed here are, in particular, that the action of component (a) on pathogens can be ensured even at very low use concentrations. Thus, the upper limit of the mixed component (s) (a) content in the nutrient mixture is, for example, 15 to 25% by weight, but preferably much lower than the above values, for example 5 to 10% by weight.

O/W 형의 APG 화합물 류의 계면활성제 (b) 는 다시 무수 영양소 혼합물을 기준으로, 통상 약 5 내지 45 중량% 의 양으로, 바람직하게는 약 10 내지 40 중량% 범위로 사용된다. 지방 구조의 탄화수소 라디칼을 갖고, 호기성 및 혐기성 모두에서 분해가능한 유기 화합물 (c) 가 동시 사용되는 경우, 그 양은 통상 약 40 중량% 이하, 바람직하게는 1 내지 30 중량% 범위이다. 바람직한 구현예에서 동시에 사용되는 성분 (d) - 즉, 적어도 일부가 친유성 라디칼을 갖는 P 및/또는 N 화합물 - 도 또한 다성분 혼합물의 40 중량% 이하, 바람직하게는 3 내지 30 중량% 를 구성할 수 있다.Surfactant (b) of the class APG compounds of the O / W type is again used in an amount of usually about 5 to 45% by weight, preferably in the range of about 10 to 40% by weight, based on the anhydrous nutrient mixture. When organic compounds (c) having fatty hydrocarbon radicals and degradable in both aerobic and anaerobic are used simultaneously, the amount is usually in the range of about 40% by weight or less, preferably 1 to 30% by weight. Component (d) used simultaneously in a preferred embodiment, ie P and / or N compounds, at least in part having lipophilic radicals, also constitute up to 40% by weight, preferably 3 to 30% by weight of the multicomponent mixture. can do.

키틴 기재 및/또는 키토산 기재 다성분 혼합물이 적용되거나 또는 도입되는 경우, 고려하는 공정에 사용되는 상기 다성분 혼합물의 양에 간접적으로 영향을 미치는 상이한 원리들이 작용할 수 있다. 따라서, 첫 번째 구현예에서, 본 발명에 따라 정의된 성분 또는 성분 혼합물의 동시적 및/또는 시간차 도입이 해당 특정 식물 생장 기간에 걸쳐 단 한번만 수행될 수 있다. 그러나, 본 발명에 따라 제공되는, 수용성 및/또는 수유화성 영양소 혼합물의 사용 가능성은 또한 짧은 간격으로 또는 긴 간격으로 여러번, 토양내 및/또는 식물의 지상부에 영양소 또는 영양소 혼합물을 도입 또는 적용하는 길을 열어 놓았다. 따라서, 본 발명에 따른 영양소의비교적 소량을 2 내지 3 주 이상의 간격으로, 예를 들어 1 내지 2 달의 간격으로 반복 적용하는 것이 편리할 수 있다. 이 방법은 매우 적은 농도의 영양소 또는 영양소 혼합물이 토양내 및/또는 식물상에 도입될 경우에도, 유효성을 최적화할 수 있게 한다. 따라서, 적용되거나 또는 도입될, 본 발명에 따른 영양소 혼합물량의 바람직한 하한치는 0.1 내지 0.2 g/㎡ 이상, 바람직하게는 약 1 g/㎡ 이상이다. 도입될 양의 상한치는 40 내지 60 g/㎡ 의 범위일 수 있으며, 다시 이들 모든 수치 값은 혼합물로 또는 상이한 시점에서 도입되는 실질적 무수 성분을 기준으로 한다. 약 0.5 내지 10 g/㎡, 특히 약 1 내지 5 g/㎡ 범위의 해당량이 정확히 상기 언급된, 영양소 또는 영양소 혼합물의 비교적 저농도의 다중 도입 가능성을 위해 적합하다.When a chitin based and / or chitosan based multicomponent mixture is applied or introduced, different principles may work that indirectly affect the amount of the multicomponent mixture used in the process under consideration. Thus, in the first embodiment, the simultaneous and / or time lag introduction of the components or ingredient mixtures defined according to the invention can be carried out only once over that particular plant growth period. However, the possibility of using the water soluble and / or water soluble nutrient mixtures provided in accordance with the present invention is also a possibility of introducing or applying nutrients or nutrient mixtures in the soil and / or on the ground of the plant several times at short or long intervals. Left open. Thus, it may be convenient to repeatedly apply comparatively small amounts of nutrients according to the invention at intervals of at least two to three weeks, for example at intervals of one to two months. This method makes it possible to optimize the effectiveness even when very small concentrations of nutrients or nutrient mixtures are introduced into the soil and / or on the flora. Thus, the preferred lower limit of the amount of nutrient mixture according to the invention to be applied or introduced is at least 0.1 to 0.2 g / m 2, preferably at least about 1 g / m 2. The upper limit of the amount to be introduced may range from 40 to 60 g / m 2, again all these numerical values are based on the substantially anhydrous component introduced into the mixture or at different time points. Corresponding amounts in the range of about 0.5 to 10 g / m 2, in particular about 1 to 5 g / m 2, are suitable for the possibility of multiple introductions of relatively low concentrations of nutrients or nutrient mixtures, exactly as mentioned above.

한 중요한 구현예에서, 본 발명에 따른 교시는 가능한 예가 뿌리 및/또는 식물의 지상부상 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 의한 질환의 원인이 되는 병원균과, 또한 기생 해충의 박멸을 위한 보조 물질인, 식물 경작에서 현재 통상 도입되는 식물 보호제에 첨가하여, 상기 기재된 영양소 및 영양소 혼합물의 사용을 제공한다. 여기에서 사용할 수 있는, 현대 관행에 따라 사용되는 보조 물질의 전문화된 지식에 대한 구체적 참고 문헌은 예를 들어, K. -U. Heyland 의 농업 교과서 ["Allgemeiner Pflanzenbau" ("General Plant Production"), Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, 1996] 에서 특히 그 8 장인 ("Schaderreger und Pflanzenschutz" ("Pathogens and Plant Protection"), loc. cit., 251 내지 356 쪽) 및 H. Borner 의 문헌 ["Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz" ("Plant Diseases and PlantProtection"), 5 판, Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, 1983, 136 내지 154 쪽] 및 여기에서 언급된 문헌이 있다.In one important embodiment, the teachings according to the invention are possible examples of which are pathogens responsible for diseases caused by ground injury fungi, bacteria and / or viruses of roots and / or plants, and also auxiliary substances for the eradication of parasitic pests, In addition to the plant protection agents currently commonly introduced in plant cultivation, the use of the nutrients and nutrient mixtures described above is provided. Specific references to specialized knowledge of auxiliary substances used in accordance with modern practice, which can be used herein, are described, for example, in K. -U. Heyland's agricultural textbook ["Allgemeiner Pflanzenbau" ("General Plant Production"), Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, 1996), in particular the eight chapters ("Schaderreger und Pflanzenschutz" ("Pathogens and Plant Protection"), loc. Cit., 251 to 356) and H. Borner ("Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz" ("Plant Diseases and PlantProtection"), 5th edition, Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, 1983, pp. 136 to 154) and references cited therein. .

만약 통상의 보조 물질과 함께 본 발명에 따른 교시의 배합물이 상기 병원균에 대해 사용되면, 사용되는 상기의 통상 보조 물질의 양을 심각한 활성 소실의 걱정 없이도 상당히 줄일 수 있다. 이 방법은 생장 및/또는 수율의 소실을 걱정하지 않고도, 통상 합성 화학에서 유래된 선행 기술의 활성 물질을 30% 이상, 바람직하게는 50 내지 75% 이상을 줄일 수 있게 한다. 그러나, 이미 언급했듯이, 관련된 이전의 기술적 지식과 본 발명에 따른 교시의 상기 배합된 사용은, 본 발명에 따른 교시에 의해 단지 가능한 한 구현예를 나타낼 뿐이다. 본 발명에 따르면, 현대 관습에서 널리 사용되고 선행 기술에서 기재된 타입의 보조 물질이 완전히 또는 실질적으로 완전히 없는 것이 바람직하다.If the combination of the teachings according to the invention in combination with conventional auxiliary substances is used against the pathogen, the amount of such conventional auxiliary substances used can be significantly reduced without having to worry about severe loss of activity. This method makes it possible to reduce at least 30%, preferably at least 50-75%, of the active materials of the prior art, usually derived from synthetic chemistry, without worrying about loss of growth and / or yield. As already mentioned, however, the relevant prior technical knowledge and the above combined use of the teachings according to the invention represent only possible embodiments by the teachings according to the invention. According to the invention, it is preferred that the auxiliary material of the type widely used in modern practice and described in the prior art is completely or substantially completely free.

마지막으로, 또 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 교시는, 올리고머 및/또는 중합체 구조의 키틴 기재 및/또는 키토산 기재 성분 (a) 의 동시 사용이, 성분 (d) - 그의 적어도 일부가 친유성 라디칼을 갖는 P 및/또는 N 화합물 - 와, O/W 형의 APG 화합물 - 화합물 (b) - 및 성분 (c), 즉 지방 구조의 친유성 탄화수소 라디칼을 갖고, 호기성 및 혐기성 모두에서 분해가능한 유기 화합물의 동시 사용이 반드시 연관되도록 예시된 기술적 교시의 변형을 포함한다.Finally, in another embodiment, the teachings according to the invention include the simultaneous use of chitin-based and / or chitosan-based component (a) of oligomer and / or polymer structure, wherein component (d)-at least a portion thereof is lipophilic. P and / or N compounds having radicals-and APG compounds of type O / W-compounds (b)-and components (c), i.e., organics having lipophilic hydrocarbon radicals of fatty structure and degradable in both aerobic and anaerobic Included are variations of the technical teachings exemplified so that concurrent use of the compounds is necessarily related.

기술적 교시에서 마지막으로 언급된 구현예는 하기의 수성 배합물의, 식물병원성 진균 및/또는 토양 함유 해충에 의한 감염에 대한 식물 강화 및/또는 식물 회복 작용을 갖는 영양소 혼합물로서의 용도를 제공하는, 본 출원인 명의의 이전 독일 특허 출원 DE 198 30 889 (H 3571) 의 개시를 구성한다.The last mentioned embodiment in the technical teachings provides the use of the following aqueous combinations as a nutrient mixture with plant strengthening and / or plant restoring action against infection by phytopathogenic fungi and / or soil-containing pests. It constitutes the disclosure of the former German patent application DE 198 30 889 (H 3571).

- 하기 화합물과 혼합된, 지방 알콜 및/또는 지방산과 저급 폴리히드릭 알콜,Fatty alcohols and / or fatty acids and lower polyhydric alcohols, mixed with the following compounds,

- O/W 형 알킬(폴리)글리코시드 류의 생태학적으로 적합한 계면활성제 화합물 (APG 화합물)-Ecologically suitable surfactant compounds (APG compounds) of O / W type alkyl (poly) glycosides

상기 언급된 이전 특허 출원의 개시를 또한 특별히 여기에 본 발명 개시의 주제와 함께, 특히 최종 언급된 구현예와 연관시켜 도입하였다. 이제 개시되는 결정적인 변형에는 성분 (d) 와 함께, APG 화합물 및 지방 알콜 및/또는 지방산과 저급 폴리히드릭 알콜의 부분 에스테르뿐만 아니라, 유리 라디칼을 갖는 기타 산소-관능화 성분, 본 발명에 의해 성분 (c) 로 기재되는 화합물의 동시 사용이 관여된다. 다성분 혼합물에서 서로 관련된 개별 성분, 및 토양 및/또는 식물의 지상부로의 다성분 혼합물의 적용, 모두를 위해 여기에서 제시된 - 본 발명에 따라 기재된 성분 (a) 내지 (d) 의 혼합물을 위해 미리 주어진 바와 같은 - 양이 여전히 적용된다.The above-mentioned disclosure of the previous patent application is also introduced herein, particularly in conjunction with the subject matter of the present disclosure, in particular in connection with the last mentioned embodiment. The critical modifications now disclosed include, in addition to component (d), the APG compounds and fatty alcohols and / or partial esters of fatty acids and lower polyhydric alcohols, as well as other oxygen-functionalizing components with free radicals, components by the present invention. The simultaneous use of the compounds described in (c) is involved. The application of the multicomponent mixtures to the ground parts of the soil and / or plant, and to the individual components related to each other in the multicomponent mixture, as set forth herein for all-a mixture of the components (a) to (d) described according to the invention in advance As given-the amount still applies.

하기 제형예 I 및 II 는 물로 보다 희석될 수 있으며, 본 발명에 따른 교시에 의해 식물 보호를 위해 이 형태로 용이하게 사용될 수 있는, 본 발명에 의한 키토산 함유 영양소 성분의 수성, 유동성 및 수희석가능 농축액을 기재한다.Formulations I and II below can be further diluted with water and are aqueous, flowable and dilutable of the chitosan-containing nutrient component according to the invention, which can be readily used in this form for plant protection by the teachings of the invention. List the concentrate.

표 I 및 II 에서 상표명으로 표시되는 성분들은 하기와 같다:The components represented by the trade names in Tables I and II are as follows:

글루코폰 (Glucopon) 215 CS UP APG 기재 O/W 습윤제Glucopon 215 CS UP APG based O / W wetting agent

HD 오세놀 (Ocenol) 또는 HD 오세놀 80/85 요오드 수 80-85 인, C16-18지방 알콜HD Osenol or HD Osenol 80/85 Iodine Number 80-85 Phosphorus, C 16-18 Fatty Alcohol

에데노르 (Edenor) GMO 글리세롤 모노올레에이트Edenor GMO Glycerol Monooleate

리포틴 (Lipotin) NE 효소적 가수분해된 콩 레시틴Lipotin NE Enzymatic Hydrolyzed Soy Lecithin

사용된 수성 키토산 용액은 키토산이 용해될 때까지, 실온에서, 1 g 의 키토산을 5 ㎖ 의 1 몰농도 HCl 및 100 ㎖ 의 물과 함께 교반하여 제조된 수용성 키토산 중합체이다.The aqueous chitosan solution used is a water soluble chitosan polymer prepared by stirring 1 g chitosan with 5 ml of 1 molar HCl and 100 ml of water at room temperature until the chitosan is dissolved.

제형예 IFormulation Example I

원료Raw material 초기 중량Initial weight 중량%weight% 글루코폰 215 CS UPGlucophone 215 CS UP 40 g40 g 4040 HD 오세놀HD Osenol 5 g5 g 55 H2OH 2 O 15 g15 g 1515 산성, 1% 키토산 용액Acid, 1% Chitosan Solution 20 g20 g 2020 리포틴 NELipotin NE 20 g20 g 2020 100 g100 g 100.0100.0

여기 나타낸 수성 활성 물질 혼합물은 35 중량% 의 물 중에 본 발명에 따른 정의에 의한 65 중량% 의 영양소를 함유한다. 활성 물질 혼합물의 키토산 함량은, 무수 영양소 혼합물을 기준으로 0.31 중량% 이다.The aqueous active substance mixture shown here contains 65% by weight of nutrients by definition according to the invention in 35% by weight of water. The chitosan content of the active substance mixture is 0.31% by weight, based on the anhydrous nutrient mixture.

연구소 실험에서, 토양상에 적용시 1 g/㎡ 의 적용량에 해당하는 다성분 혼합물량의 사용은, 적절히 감염된 영양소 기질내 진균 생장의 현저한 억제를 나타낸다.In laboratory experiments, the use of multicomponent mixture amounts corresponding to an application amount of 1 g / m 2 when applied on soil indicates a significant inhibition of fungal growth in a properly infected nutrient substrate.

하기 제형 II 를 특징으로 하는, 본 발명에 의한 영양소 혼합물을 시험하기 위해 동일하게 적용하였다.The same application was made to test the nutrient mixtures according to the invention, characterized by the following formulation II.

제형예 IIFormulation Example II

원료Raw material 초기 중량Initial weight 글루코폰 215 CS UPGlucophone 215 CS UP 340 g340 g HD 오세놀 80/85HD Osenol 80/85 56 g56 g 에데노르 GMOEdenor GMO 110 g110 g 에탄올ethanol 120 g120 g H2OH 2 O 150 g150 g 산성, 1% 키토산 용액Acid, 1% Chitosan Solution 120 g120 g 896 g896 g

상기 표에 나타낸 영양소 혼합물은 30 중량% 의 물과 혼합된 70 중량% 의 활성 물질을 함유한다. 무수 영양소 혼합물의 키토산 함량은 0.19 중량% 이다.The nutrient mixtures shown in the table above contain 70% by weight of active substance mixed with 30% by weight of water. The chitosan content of the anhydrous nutrient mixture is 0.19% by weight.

표 I 및 표 II 의 제형은 실질적으로 모든 비율의 물로 희석될 수 있다. 제형 II 에 대한 연구소 시험은 다시, 제품이 1 g/㎡ 의 양으로 사용되는 경우, 적절히 감염된 실험 토양내 진균 생장의 현저한 감소를 나타낸다.The formulations of Tables I and II can be diluted with substantially all proportions of water. Laboratory tests on Formulation II again show a significant reduction in fungal growth in properly infected experimental soils when the product is used in an amount of 1 g / m 2.

Claims (15)

식물의 뿌리 및/또는 지상부 상에서, 병원균, 특히 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 의한 질환의 원인이 되는 병원균과, 기생 해충의 방지에 있어서, 식물의 근권 및/또는 엽권을 활성화시킴으로써 식물 생장 및 식물 건강 모두를 촉진하여, 유용한 식물 및 관상용 식물을 경작 및 관리하기 위한, 하기를 함유하는 적어도 주로 유기물 기원인 다성분 영양소 혼합물의 용도:On the root and / or ground of plants, pathogens, in particular pathogens which cause diseases caused by fungi, bacteria and / or viruses, and in the prevention of parasitic pests, by activating the root and / or leaf rights of the plants, the plant growth and plants Use of a multi-component nutrient mixture of at least primarily organic origin containing the following for the cultivation and management of useful and ornamental plants, promoting both health: (a) 하기 화합물:(a) the following compounds: (b) O/W 형의 알킬(폴리)글리코시드 류의 생태학적으로 적합한 계면활성제 화합물 (APG 화합물) 및(b) ecologically suitable surfactant compounds (APG compounds) of alkyl (poly) glycosides of type O / W and (c) 지방 구조의 친유성, 포화 및/또는 올레핀계 불포화 탄화수소 라디칼을 갖고, 호기성 및 혐기성 모두에서 분해가능한 유기 화합물(c) organic compounds with lipophilic, saturated and / or olefinically unsaturated hydrocarbon radicals of fatty structure, degradable in both aerobic and anaerobic 과 배합된 상태로 동시에 및/또는 상이한 시점에 적용되는, 올리고머 및/또는 중합체 구조의 키틴 및/또는 키토산.Chitin and / or chitosan of oligomeric and / or polymeric structure, applied simultaneously and / or at different time points in combination with. 제 1 항에 있어서, - 성분(들) (d) 로서 -, 그의 적어도 일부가 친유성 라디칼을 갖는 P 및/또는 N 화합물과, 필요할 경우 식물의 생장을 위한 기타 다량영양소 및/또는 미량영양소를 함유하는 담체를 뿌리 영역내로 추가 도입하고/하거나 식물의 지상부에 적용하는 것을 특징으로 하는 용도.The process according to claim 1, wherein, as component (s) (d), at least a portion of P and / or N compounds having lipophilic radicals and, if necessary, other macronutrients and / or micronutrients for plant growth, Further comprising introducing a carrier containing into the root zone and / or applying it to the ground of the plant. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 지방족 및/또는 올레핀계 불포화, 바람직하게는 6 개 이상의 C 원자, 특히 8 개 이상의 C 원자를 가지는, 적어도 주로 직쇄 탄화수소 라디칼을 보유하는 오일 용해성의 생물적합성 유기 화합물이 성분 (c) 로서 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.Oil-soluble biocompatible organics according to claim 1 or 2, having aliphatic and / or olefinic unsaturation, preferably having at least 6 C atoms, in particular 8 or more C atoms, at least mainly having straight chain hydrocarbon radicals. Use, characterized in that the compound is used as component (c). 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 그의 적어도 일부가 헤테로원자로서 산소로 관능화되어 있는 성분 (c) 가 사용되고, 바람직하게는 지방 알콜 및/또는 지방산, 또는 그의 에스테르 또는 부분 에스테르, 에테르 및/또는 아미드와 같은 그의 유도체가 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.The component (c) according to any one of claims 1 to 3, wherein at least part thereof is functionalized with oxygen as a heteroatom is used, preferably fatty alcohols and / or fatty acids, or esters or partial esters thereof. And derivatives thereof such as ethers and / or amides. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (c) 는 적어도 주로 천연 물질 기재인 것을 특징으로 하는 용도.Use according to any of the preceding claims, characterized in that component (c) is at least primarily based on natural substances. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (c) 의 적어도 일부가 25 내지 30 ℃ 이하, 특히 10 내지 15 ℃ 이하의 응결 온도를 갖는 것을 특징으로 하는 용도.Use according to one of the preceding claims, characterized in that at least part of component (c) has a condensation temperature of 25 to 30 ° C. or less, in particular 10 to 15 ° C. or less. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (d) 로서, 비록 기타 N 함유 성분과 같은 추가적인 N 성분과의 동시 사용이 다성분 혼합물을 식물의 지상부, 특히 잎에 적용하기 위해 편의상으로 사용되지만, 기타 N-함유 성분과도 또한혼합될 수 있는 레시틴, 레시틴 가수분해물 및/또는 화학적으로 변형된 레시틴이 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.The method according to any one of claims 1 to 6, wherein as component (d), simultaneous use with additional N components, such as other N-containing components, is convenient for the application of the multicomponent mixture to the above-ground part of the plant, especially the leaves. Use, characterized in that lecithin, lecithin hydrolysate and / or chemically modified lecithin are used, which may also be mixed with other N-containing components. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 그의 적어도 일부가 수용성인 키토산 또는 키토산 화합물이 성분 (a) 로서 사용되고, 바람직하게는 수성 제형 형태로 경작지 내로 도입되거나 식물의 지상부에 적용되는 것을 특징으로 하는 용도.8. The method according to claim 1, wherein at least a portion of which is water soluble is a chitosan or chitosan compound used as component (a), preferably introduced into cropland or in the form of an aqueous formulation or applied to the plant's ground. Characteristic uses. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 키틴의 광범위한 탈아세틸화와, 필요할 경우 아미노당류 중합체의 사슬 절단에 의한 평균 분자량 감소에 의해 수득된, 올리고머 및/또는 중합체 구조의 키토산이 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.The chitosan of any one of claims 1 to 8, obtained by at least extensive deacetylation of the chitin and, if necessary, reduction in the average molecular weight by chain cleavage of the aminosaccharide polymer, Use, characterized in that used. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 수용성이 개선된 - 바람직하게는 중성 내지 약염기성 pH 범위에서도 또한 수용성이 개선된 - 키토산 화합물이 사용되고, 수용성이 그 자체 공지된 방식으로, 예를 들어 하기의 방식으로 보증될 수 있는 것을 특징으로 하는 용도:The chitosan compound according to any one of claims 1 to 9, wherein water solubility is improved-preferably improved water solubility even in the neutral to weakly basic pH range-is used and the water solubility is known per se, for example. Uses characterized in that they can be guaranteed in the following manner: - 무기 및/또는 유기산과의 염화 (salification),Salification with inorganic and / or organic acids, - 중합도 또는 올리고머화 정도의 저하 및 조절, 및/또는Lowering and controlling the degree of polymerization or degree of oligomerization, and / or - 가용화기, 예를 들어 카르복시메틸기를 사용한 키토산의 유도체화.Derivatization of chitosan with solubilizing groups, for example carboxymethyl groups. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (b) 로서, 알킬 라디칼이 적어도 주로 바람직하게는 천연 물질 기재인 직쇄 지방 알콜로부터 유래되는 APG 화합물이 사용되고, 또한 이들 계면활성제 성분의 HLB 값이 바람직하게는 10 내지 18 의 범위인 것을 특징으로 하는 용도.11. The component (b) according to any one of claims 1 to 10, wherein, as component (b), an APG compound derived from straight-chain fatty alcohols whose alkyl radicals are at least primarily preferably based on natural substances is used, and also the HLB of these surfactant components. Use is characterized in that the value is preferably in the range of 10 to 18. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (b) 로서 사용되는 APG 화합물이 글루코오스 및 6 개 이상의 C 원자, 바람직하게는 8 내지 24 개의 C 원자를 포함하는 천연 물질 기재의 지방 알콜로 구성되고, DP 값이 1.2 내지 5 범위인 것을 특징으로 하는 용도.Fatty alcohol based on natural substances according to any of the preceding claims, wherein the APG compound used as component (b) comprises glucose and at least 6 C atoms, preferably 8 to 24 C atoms. And characterized in that the DP value is in the range of 1.2 to 5. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 다성분 혼합물이 - 적어도 성분 (c) 의 일부로서 - 천연 기원의 올레핀계 불포화 C12-24지방 알콜, 특히 적어도 주로 고비율의 올레핀계 이중결합을 갖고 고체화 범위가 20℃ 이하, 바람직하게는 10 내지 15℃ 이하인 C16/18지방 알콜 및/또는 글리세롤 모노올레에이트와 같은 지방산 부분 에스테르를 함유하는, 저발포 수성 제형의 형태로 사용되며, 또한 상기 성분 (c) 의 혼합물을 사용하는 것도 가능한 것을 특징으로 하는 용도.The multicomponent mixture according to any one of the preceding claims, wherein the multicomponent mixture-at least as part of component (c)-is an olefinically unsaturated C 12-24 fatty alcohol of natural origin, in particular at least primarily a high proportion of olefinic double Used in the form of low foaming aqueous formulations having a bond and containing fatty acid partial esters such as C 16/18 fatty alcohols and / or glycerol monooleate having a solidification range of 20 ° C. or lower, preferably 10 to 15 ° C. or lower, It is also possible to use mixtures of said component (c). 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 영양소 혼합물 중 키틴 기재 및/또는 키토산 기재 활성 물질 성분 (a) 가, 각각의 경우에 무수 영양소 혼합물을 기준으로 0.05 중량% 이상의 양, 바람직하게는 0.1 내지 1 중량% 이상의 양으로 존재하거나 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.14. The method according to any one of claims 1 to 13, wherein the chitin based and / or chitosan based active substance component (a) in the nutrient mixture is in each case an amount of at least 0.05% by weight, preferably based on the anhydrous nutrient mixture. Is present or used in an amount of at least 0.1 to 1% by weight. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서, 키틴 기재 및/또는 키토산 기재 다성분 혼합물이, 무수 혼합물을 기준으로 0.2 g/㎡ 이상의 양, 바람직하게는 1 내지 60 g/㎡ 의 양, 특히 바람직하게는 10 내지 40 g/㎡ 의 양으로 분배되는 것을 특징으로 하는 용도.The chitin-based and / or chitosan-based multicomponent mixture according to any one of claims 1 to 14, wherein the chitin-based and / or chitosan-based multicomponent mixture is at least 0.2 g / m 2, preferably 1 to 60 g / m 2, Particularly preferably in an amount of from 10 to 40 g / m 2.
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