KR20010071064A

KR20010071064A - 선스크린 조성물

Info

Publication number: KR20010071064A
Application number: KR1020017001259A
Authority: KR
Inventors: 태너폴로버트; 얼윈크리스토퍼; 도노구에마가레트앤
Original assignee: 데이비드 엠 모이어; 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 1998-07-30
Filing date: 1999-07-29
Publication date: 2001-07-28
Also published as: WO2000006111A1; JP2002521418A; US6290938B1; CN1310608A; CA2338935A1; EP1100449A1; BR9912035A; AU5325299A

Abstract

본 발명은 피부에 적용하기 적합한 UVA 선스크린 활성물 및 담체를 포함하는 선스크린으로 사용하기 적합한 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 실질적으로 벤질리덴 캄포르 유도체가 없고 안전하고 경제적이고, 미적으로 마음에 드는 방법으로 탁월한 안정성, 효율, 및 UV 보호 효능을 제공한다. 조성물은 약 1.75 이상의 선스크린 효율 지수, 약 0.5 이상의 UVA 효능값, 약 0.85 이상의 UVA 광안정성 지수, 약 0.85 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 약 10 미만의 투명도 값을 갖는다. 상기 조성물을 사용하는 방법도 또한 개시한다.

Description

선스크린 조성물{SUNSCREEN COMPOSITIONS}

햇빛에 대한 노출은 피부에 많은 위험을 줄 수 있다는 것이 잘 알려져 있다. 상기의 해로운 효과는 일광욕 뿐만 아니라 일상의 야외 활동과 관련된 햇빛 노출에서 초래될 수 있다. 햇빛에 대한 연장된 노출로 인한 짧은 기간의 주요 위험은 홍반, 즉 주로 약 290 nm 내지 약 320 nm 의 파장을 갖는 UV 조사로부터 초래되는, 햇빛화상이다. 그러나, 긴 기간에 걸쳐서는 피부 표면의 악성 변화가 종종 발생한다. 많은 피부학 연구는 햇빛 노출과 사람의 피부암과의 강한 연관성을 입증한다. 자외선 조사의 다른 긴 기간의 위험은, 약 320 nm 내지 약 400 nm 의 파장을 갖는UVA 조사에 의해 주로 발생하는 피부의 조기 노화이다. 상기 상태는 틈(cracking), 모세관확장증, 광피부병, 반상출혈, 및 탄성의 손실과 같은 다른 신체 변화와 함께 피부의 주름 생성 및 색소 변화를 특징으로 한다. UV 조사에 대한 노출과 관련된 악영향은 DeSimone, "Sunscreen and Suntan Products",Handbook of nonprescription Drugs, 제 7 판, 제 26 장, pp.499-511(American Pharmaceutical Association. Washington, D.C.; 1982); Grove 및 Forbes, "A Method for Evaluating the Photoprotection Action of Sunscreen Agents Against UV-A Radiation",International journal of Cosmetic Science, 4, pp. 15-24(1982); 및 1983년 6월 7일자로 DePolo 에게 허여된 미국 특허 제 4,387,089 호에서 충분히 논의했다.

햇빛 노출과 관련된 상기 위험의 결과로, 햇빛 보호 제품 시장에서의 일반 대중의 관심이 상당히 증가했다. 현재, 일광욕용 선스크린 제품 뿐만 아니라 선스크린, 특히 일상적으로 바르는 화장용 제품을 포함하는 각종 개인 보호 제품이 있다. "개인 보호 제품"은 일반적으로 피부 및 모발을 미화하고 손질하도록 고안된 것으로 인식되는 건강 및 화장 미용 보조 제품을 가리킨다. 예를 들어, 개인 보호 제품은 국부 사용으로 의도된 선스크린 제품(예를 들어, 로션, 피부 크림 등), 화장품, 미용품, 및 의사 처방 없이 판매 가능한 제약학적 제품을 포함한다.

그다지 놀랍지 않게도, 소비자들은 선스크린 제품, 특히 일용품이 효과적이고, 미적으로 소비자들의 시각 및 촉각을 만족시키고, 경제적이기를 바란다. 불행히도, 대부분의 시판되는 선스크린 제품은 상기 중 하나 이상이 부족하다.

예를 들어, 대부분의 시판 선스크린은 원하는 수준의 UV 보호를 달성하기 위해 고 수준의 선스크린 활성물을 이용한다. 선스크린 활성물의 고 수준은 제품의 가격을 증가시킬 뿐만 아니라 저질의 미적감각(예를 들어, 저질의 피부 감촉, 피부 백화 등) 및 피부 자극에 기여하는 경향이 있다.

종래의 많은 선스크린 제품은 또한 그의 무능력 때문에 넓은 UV 스펙트럼 조사에 대한 효과적인 보호, 즉 UVB 및 UVA 조사에 대한 보호를 제공하는 것이 부족하다. 현재, 대부분의 시판 선스크린 제품은 290 nm 내지 320 nm UVB 영역의 UV 조사를 흡수하는 데 효과적이어서 햇빛화상이 방지된다. 상기는 320 nm 내지 400 nm UVA 영역의 빛을 흡수하게 될 때는 덜 효과적이어서, 조기에 피부가 노화되게 한다. 부분적으로 상기 결함은, 시판되고 있고 광범위한 용도로 승인된 UVA 흡수 선스크린 활성물의 한정된 수량 때문이다.

매우 다양한 선스크린 활성물이 개인 보호 제품에 사용되었다. 선스크린 활성물 또는 활성 시스템이 넓은 UV 스펙트럼 보호, 특히 UVA 조사 및 UVB 조사에 대한 보호를 제공하는 것이 바람직하다. 또한, 활성물은 사람 용도, 특히 전반적인 주성분으로 승인되어야 한다. 또한 상기 선스크린 활성물은 안정적으로 효과가 있고, 미적으로 마음에 드는 선스크린 제품을 제공하도록 고안되는 것이 바람직하다.

디벤조일메탄 화합물은 넓은 UV 스펙트럼 보호를 제공하고 전반적인 용도로 승인된 선스크린 화합물의 한 부류이다. 불행히도, 상기 선스크린은 UV 조사에 대한 노출에 광분해되어 그의 UVA 효능을 감소시키는 경향이 있다. 디벤조일메탄 화합물을 안성화시키는 벤질리덴 장뇌 선스크린의 사용과 관련하여 상기의 선스크린형을 안정화시키는 하나의 연구법이, 1992년 8월 13일자로 Deckner 에 의해 출원된 U.S. Serial 제 07/929,612 호에 기술되어 있다. 그러나 상기 조성물은 현재 전반적인 사용에 승인되어 있지 않다.

신체 선블록으로 알려진 선스크린 활성물의 다른 부류는 또한 넓은 UV 스펙트럼 조사에 대한 피부 보호를 제공하도록 사용되었다. 신체 선블록은 UV 조사를 분산, 반사 또는 흡수함으로써 그의 효과를 내도록 여겨지는 무기 화합물이다. Sayre, R.M. 등, "Physical Sunscreens,"J.Soc. Cosmet. Chem., 제 41 권, 제 2 호, pp.103-109 (1990) 을 보라. 불행히도, 상기를 고 수준으로 사용했을 때, 소비자의 피부에 바람직하지 못한 백색의 막을 남기고 및/또는 최종 제품에서 덩어리가 되는 경향이 있다.

그러므로 안전하고, 경제적이고, 미적으로 마음에 드는 방법(피부에서의 투명도 및 낮은 피부 자극)으로 넓은 UV 스펙트럼 보호(즉, UVA 및 UVB 조사 모두에 대해서)를 제공하는 안정적이고(광안정성 포함), 효율적인 선스크린 제품이 필요하다.

현재 약 1.75 이상의 선스크린 효율 지수, 약 0.5 이상의 UVA 효능값, 약 0.85 이상의 UVA 광안정성 지수, 약 0.85 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 약 10 미만의 투명도 값을 갖는 조성물이 탁월한 안정성, 효율, UV 보호 효능, 안전성, 경제성 및 미적감각을 갖는다고 알려져 있다.

발명의 개요

본 발명은, 실질적으로 벤질리덴 캄포르 유도체가 없고, 약 1.75 이상의 선스크린 효율 지수, 약 0.5 이상의 UVA 효능값, 약 0.85 이상의 UVA 광안정성 지수, 약 0.85 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 약 10 미만의 투명도 값을 가지며 하기:

a) 안전하고 유효한 양의 UVA-흡수 선스크린 활성물; 및

b) 피부에 적용하기에 적합한 담체;

를 포함하는, 선스크린으로 사용하기에 적합한 조성물에 관한 것이다.

바람직한 구현예로, 조성물은 약 2.0 이상의 선스크린 효율 지수, 약 0.5 이상의 UVA 효능값, 약 0.90 이상의 UVA 광안정성 지수, 약 0.90 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 약 8 미만의 투명도 값을 갖는다.

더 바람직한 구현예로, 조성물은 약 2.25 이상의 선스크린 효율 지수, 약 0.5 이상의 UVA 효능값, 약 0.95 이상의 UVA 광안정성 지수, 약 0.95 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 약 6 미만의 투명도 값을 갖는다.

본 발명은 피부에 대해 탁월한 효율, 넓은 UV 스펙트럼 효능, 광안정성 및 투명도를 갖는 선스크린으로 사용하기에 적합한 조성물에 관한 것이다. 조성물은 피부에 적용하기 적합한 UVA-흡수 선스크린 활성물 및, 담체를 포함하고, 실질적으로 벤질리덴 캄포르(camphor) 유도체가 없고, 약 1.75 이상의 선스크린 효율 지수(Sunscreen Efficiency Index), 약 0.5 이상의 UVA 효능값(Efficacy Value), 약 0.85 이상의 UVA 광안정성 지수(Photostability Index), 약 0.85 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 약 10 미만의 투명도 값(Transparency Value)을 갖는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 조성물은 자외선 조사의 해로운 효과에 대해서 사람 피부에 대한 보호를 제공하는 데 유용하다. 상기 조성물의 필수적인 성분은 하기에 설명한다. 또한 본 발명의 구현예에 유용한 각종 선택 및 바람직한 성분의 비독점적 설명이 포함된다.

본 발명은 필수 또는 선택 재료 및/또는 여기에 설명된 제한을 포함하거나, 상기로 구성되거나, 필수적으로 상기 중 어느 하나로 구성될 수 있다.

만약 다르게 표시되어 있지 않으면, 모든 백분율 및 비를 중량을 기준으로 계산한다. 만약 다르게 표시되어 있지 않으면, 모든 백분율을 총 조성물을 기준으로 계산한다.

모든 몰중량은 중량 평균 분자량이고 몰 당 그램 단위로 나타낸다.

만약 다르게 표시되어 있지 않으면, 모든 재료 수준은 재료의 활성 수준을 참고하고, 시판되는 원료에 존재할 수 있는 용매, 부산물, 또는 다른 불순물은 제외한다.

만약 다르게 표시되어 있지 않으면, 주위 실온에서 모두 측정하고, 상기는 대략 73℉ 이다.

특허, 특허 출원, 및 공보를 포함하여 여기에 인용된 모든 문헌은 참고로 본 개시에 전부 포함된다.

"안전하고 유효한 양"은, 포지티브 효과(예를 들어, 광보호 또는 안정성)를 현저히 야기할 만큼 충분하지만, 적절한 의학적 판단의 범위 내에서 심각한 부작용(예를 들어, 지나친 독성 또는 알레르기 반응)을 피할 만큼, 즉 합리적인 이익 대 위험 비를 제공할 정도로 충분히 낮은, (적용가능한)화합물, 성분 또는 조성물의 양을 의미한다.

UVA-흡수 선스크린 활성물

본 발명의 조성물은 320 nm 내지 400 nm 파장의 UV 조사에 대한 보호를 제공하는 UVA-흡수 선스크린 활성물을 포함한다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 전형적인 UVA-흡수 선스크린 활성물은 디벤조일메탄을 포함하지만, 상기에 한정되지는 않는다. 상기 디벤조일메탄 선스크린 활성물은 1984년 12월 18일자로 Welters 등에게 허여된 미국 특허 제 4,489,057 호 및 1983년 6월 7일에 Depolo 에게 허여된미국 특허 제 4,387,089 호; 및 N.J. Lowe 및 N.A. Shaath 에 의해 편집된 Marcel Dekker, Inc.의Sunscreens: Development, Evaluation, and Regulatory Aspects(1990)에 기술되어 있다.

적절한 디벤조일메탄 선스크린 활성물은 2-메틸디벤조일메탄, 4-메틸디벤조일메탄, 4-이소프로필디벤조일메탄, 4-t-부틸디벤조일메탄, 2,4-디메틸디벤조일메탄, 2,5-디메틸디벤조일메탄, 4,4`-디이소프로필벤조일메탄, 4-(1,1-디메틸에틸)-4`메톡시디벤조일메탄, 2-메틸-5-이소프로필-4`-메톡시디벤조일메탄, 2-메틸-5-t-부틸-4`-메톡시디벤조일메탄, 2,4-디메틸-4`-메톡시디벤조일메탄, 2,6-디메틸-4`t-부틸-4`메톡시디벤조일메탄, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 포함한다. 바람직한 디벤조일메탄 선스크린 활성물은 4-(1,1-디메틸에틸)-4`메톡시디벤조일메탄, 이소프로필디벤조일메탄, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 것이다. 더 바람직한 디벤조일메탄 선스크린 활성물은 4-(1,1-디메틸에틸)-4`메톡시디벤조일메탄이다.

부틸 메톡시디벤조일메탄 또는 아보벤존(Avobenzone)으로도 알려진 선스크린 활성물, 4-(1,1-디메틸에틸)-4`메톡시디벤조일메탄은 Givaudan-Roure (International) S.A. (Basel, 스위스)사에 의해 제품명 Parsol(등록상표) 1789, 및 Merck & Co., Inc. (Whitehouse Station, NJ)에 의해 제품명 Eusolex(등록상표) 9020 으로 시판된다. 이소프로필 디벤조일메탄으로도 알려진 선스크린 4-이소프로필디벤조일메탄은 Merck 사에 의해 제품명 Eusolex(등록상표) 8020 으로 시판된다.

본 발명의 UVA-흡수 선스크린 활성물은 넓은 UV 스펙트럼 보호를 제공하기위해 독립적으로, 또는 조성물에 존재할 수 있는 다른 UV 보호 활성물과 바람직하게는 약 0.1 % 내지 약 10 %, 더 바람직하게는 약 0.2 % 내지 약 7 %, 및 가장 바람직하게는 약 0.4 % 내지 약 5 % 의 배합물로 중 안전하고 유효한 양으로 존재한다. 선스크린 활성물의 정확한 양은 원하는 수준의 UVA 보호 뿐만 아니라 원하는 일광 보호 인자(Sun Protection Factor), 즉 조성물의 "SPF"에 따라 다양할 것이다. (SPF 는 통상 사용되는 홍반에 대한 선스크린의 광보호 척도이다. SPF 는, 동일인에 있어서, 보호되는 피부에서의 최소 홍반을 생성하는 데 필요한 자외선 에너지 대 보호되지 않는 피부에서의 동일한 최소 홍반을 생성하는 데 필요한 자외선 에너지의 비로 정의된다.Federal Register, 43, 제 166 호, pp.38206-38269, 1978년 8월 25일자를 보라).

담체

본 발명의 조성물은 사람 피부에 적용하기 적합한 담체, 또는 부형제를 포함한다. 여기에서 사용된, "사람 피부에 적용하기 적합한 담체"는 담체 및 그의 성분을 적절한 의학적 또는 제조자의 판단 범위 내에서 지나친 독성, 부적합성, 불안정성, 알레르기 반응 등이 없이 사람 피부와 접촉하여 사용하기에 적합하다는 것을 의미한다. 상기 담체는 당 업계의 보통 기술 중 하나로 잘 알려져 있고, 사람 피부에 적용하기 적합한 1 개 이상의 양립가능한 액체 또는 고체 충진제 희석제 또는 부형제를 포함할 수 있다. 담체는 하기에 기술하는 선택 성분을 포함하지만 그 선택 성분에 한정되지 않는 1 개 이상의 활성 또는 불활성 물질을 포함할 수 있다. 담체는 조성물의 균형을 포함한다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는 조성물의 약74 중량% 내지 약 99.7 중량%, 더 바람직하게는 약 79 중량% 내지 약 99 중량% 의 담체를 포함한다.

에멀젼(에멀젼 기술에서, "분산상"이라는 용어는 상태가 연속(連續)상에 현탁되고 둘러싸여 있는 작은 입자 또는 방울로 존재하는 것을 의미함)을 포함하지만 에멀젼에 한정되지 않으면서, 다수의 방법으로 담체를 제조할 수 있다. 예를 들어, 적절한 에멀젼은 수중유, 유중수, 수중유중수, 유중수중유, 및 실리콘중수중유 에멀젼을 포함한다. 바람직한 조성물은 수중유 에멀젼을 포함한다.

본 발명의 조성물을 크림, 로션, 밀크, 무스, 젤, 오일, 토닉, 및 스프레이를 포함하는 매우 다양한 제품 형으로 제조할 수 있다. 바람직한 조성물은 로션, 크림, 젤, 및 스프레이로 제조한다. 상기 제품 형태는 파운데이션 및 립스틱 등을 포함하여, 손 및 몸 로션, 콜드크림, 얼굴보습제, 항좌창 제제, 국부 진통제, 메이크-업(make-up)을 포함하지만 상기에 한정되지 않는 여러가지 적용에 사용될 수 있다. 상기 제품을 제조하는 데 필요한 임의의 첨가 성분은 제품 형에 따라 다양하고 통상 당 업계에서 숙련된 기술에 의해 일상적으로 선택될 수 있다.

본 발명의 조성물이 에어로졸로 제조되고 스프레이 제품으로 피부에 적용된다면, 추진제를 조성물에 첨가한다. 적절한 추진제의 예로 저 분자량 클로로플루오르화 탄화수소를 들 수 있다. 여기에서 유용한 추진제의 더 완전한 개시는 Sagarin,Cosmetics Science and Technology, 제 2 판, 제 2 권, pp.443-465(1972) 에 있다.

본 발명의 조성물의 특성

본 발명의 조성물은 약 1.75 이상의 선스크린 효율 지수, 약 0.5 이상의 UVA 효능값, 약 0.85 이상의 UVA 광안정성 지수, 약 0.85 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 약 10 미만의 투명도 값을 갖는 것을 특징으로 한다.

바람직한 조성물은 약 2.0 이상의 선스크린 효율 지수, 약 0.5 이상의 UVA 효능값, 약 0.90 이상의 UVA 광안정성 지수, 약 0.90 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 약 8 미만의 투명도 값을 갖는 것을 특징으로 한다.

더 바람직한 조성물은 약 2.25 이상의 선스크린 효율 지수, 약 0.5 이상의 UVA 효능값, 약 0.95 이상의 UVA 광안정성 지수, 약 0.95 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 약 6 미만의 투명도 값을 갖는 것을 특징으로 한다.

상기 특성 및 그의 측정 방법은 하기에 기술한다.

a)선스크린 효율 지수

본 조성물은 탁월한 효율을 나타낸다. 즉, 비교적 낮은 선스크린 활성물 함유물이 비교적 높은 SPF 값을 제공한다. 그러므로 본 발명은 선스크린 조성물에 관련된, 더 나은 감촉 및 감소된 잠재적 자극을 포함하여, 향상된 안전성, 경제성 및 미적 특성을 갖는 제품을 제공한다. 상기 효율을 조성물의 선스크린 효율 지수로 정의하고, 하기에 따라 계산한다:

선스크린 효율 지수 = 생체내 SPF / 조성물 중 선스크린 활성물의 중량%

(상기 식 중, 생체내 SPF 는 1993년 5월에 발행된 U.S. Sunscreen Tentative Final Monograph 에 기술된 방법을 사용하여 측정한다). 상기 생체내 SPF 측정 방법은 정확하게 눈금이 매겨진 태양 시뮬레이터(simulator)로 재료 각각의 하위 영역에 UV 조사 노출(J/㎡ 로 측정)을 연속적으로 투여하는 것을 필요로 한다. 보호된 시험 부위를 연속적으로 7 번 노출시켜 보호된 피부의 MED 인 MED(PS)를 측정한다(MED 는 22 내지 24 시간의 후기 노출에서 노출 부위의 경계까지 균일한 붉은 기를 생성시키는 최저 조사량인 최소 홍반 양이다). 선택된 양은 5 번의 연속된 기하학적 노출로 구성되고, 중간의 노출은 예상 SPF(상기 모노그래프(Monograph) 에서 기술됨)를 내도록 배치하고, 중간 노출 주위에 대칭으로 두개의 다른 노출을 배치한다. 보호된 피부에 연속적으로 정확하게 노출시킨 것을 MED(US)(비보호/미처리된 대조군 부위의 MED 임)로 측정하고, 시험 선스크린 조성물의 예상 SPF 를 측정한다. 8 미만의 예상 SPF 를 가진 조성물에 대해, 노출량은 0.64X, 0.80X, 0.90X, 1.00X, 1.10X, 1.25X, 및 1.56X (X 는 시험 제품의 예상 SPF 와 동일함) 배의 MED(US)이다. 8 내지 15 의 예상 SPF 를 가진 조성물에 대해 노출량은 0.69X, 0.83X, 0.91X, 1.00X, 1.09X, 1.20X, 및 1.44X (X 는 시험 제품의 예상 SPF 와 동일함) 배의 MED(US)이다. 15 이상의 예상 SPF 를 가진 조성물에 대해 노출량은 0.76X, 0.87X, 0.93X, 1.00X, 1.07X, 1.15X, 및 1.32X (X 는 시험 제품의 예상 SPF 와 동일함) 배의 MED(US)이다. 이어서, 시험 선스크린 조성물의 생체내 SPF 값은 하기와 같이, 보호된 피부의 MED 를 내는 데 필요한 UV 조사량 및 보호되지 않은 피부의 MED 를 내는 데 필요한 UV 조사량으로부터 계산한다:

생체내 SPF = MED(PS) / MED(US)

(상기 식 중, MED(PS) 및 MED(US) 는 J/㎡ 로 측정한다).

b)UVA 효능값

본 발명의 조성물은 UVA 효능값으로 정의되는 향상된 UVA 효능을 나타낸다. 조성물의 UVA 효능값은 합성 콜라겐 상에서 제품 막의 생체내 UV 흡수량 곡선으로부터 계산한다. 합성 콜라겐 ㎠ 당 제품 약 1 mg 을 하나의 수소화, 합성 콜라겐(예를 들어, Innovative Measurement Solutions, Milford, CT 의 Vitro-Skin)의 토포그래피(topography) 부분(즉, 조직 부분)에 적용하거나, 그의 동등량을 라텍스 핑거(finger) 코트로 덮인 핑거에 적용한다. 이어서 제품 막을 주위 온도 (22±2℃)에서 15 분 동안 건조시킨다. 건조 시간 15 분 후, 제품 막의 UV 흡수량을 Labsphere UV-1000S Ultraviolet Transmittance Analyzer(Labsphere Inc., North Sutton, NH)을 사용하여 측정하거나, 그의 동등량을 하기 방법으로 측정한다. Labsphere UV-1000S 을 사용하여 미처리된 수소화 Vitro-Skin 의 토포그래피 부분에서 바탕선(baseline) 흡수량을 측정한다. 이어서, 처리된 콜라겐 제품 막의 UV 흡수량을 8 개의 다른 부위에서 측정한다. Labsphere UV-1000S 로 처리된 콜라겐 막의 평균 흡수량에서 평균 바탕선 흡수량을 빼서 시험 제품 막의 UV 흡수 곡선을 낸다.

이어서, UV 흡수량 곡선을 사용하여, UVA 효능값을 하기와 같이 계산한다:

UVA 효능값 = UVA 영역(즉, 320-400 nm)에서 제품 막의 평균 UV 흡수량 / UVB 영역(즉, 290-320 nm)에서 제품 막의 평균 UV 흡수량

c)UVA 및 UVB 광안정성 지수

본 발명의 조성물은, UVA 및 UVB 광안정성 지수로 정의했을 때, UV의 노출에 대한 UV 흡수량에서 전혀 변화가 없거나 매우 조금 변화를 보이면서 향상된 광안정성을 나타낸다. 선스크린 제품의 UVA 및 UVB 광안정성 지수는 UV 조사 전 및 후, 제품의 박막의 흡수량 곡선을 비교하여 측정한다. 먼저, 상기 UVA/UVB 흡수량 비(Absorbance Ratio) 방법으로 선스크린의 막에 대한 흡수량 곡선을 생성한다. 흡수량 곡선이 생성되면, 제품 막을 넓은 UV 밴드 조사의 원하는 SPF 단위 당 대략 2 J/㎠(예를 들어 SPF 15 에는 30 J/㎠ 가 필요함)로 조사한다. 방출이 여과되는(예를 들어, 이색 거울, Oriel 필터 81017 및 81018 로) Oriel 1000 W Xenon Arc Solar Simulator (Oriel Corp., Stratford, CT)를 조사로 사용한다. (또한, 태양 UV 스펙트럼과 유사한 동등한 것을 사용할 수 있다). 제품 막에 대한 다른 흡수량 곡선을, UVA 효능값 방법에서 기술한 대로 조사 후에 즉시 생성한다. UVA 및 UVB 광안정성 지수를 하기와 같이 UV 조사 전 및 후의 흡수량 곡선으로부터 하기와 같이 계산한다:

UVA 광안정성 지수 = 360 nm에서 UV 조사 후 흡수량 / 360 nm에서 UV 조사 전 흡수량

UVB 광안정성 지수 = 310 nm에서 UV 조사 후 흡수량 / 310 nm에서 UV 조사 전 흡수량

d)투명도 값

본 발명의 조성물은 낮은 불투명도를 갖고, 그러므로 피부에 적용했을 때 비교적 투명하다(즉, 피부에 백색으로 나타나지 않는다). 불투명도는 불투명도표(2A 양식, Leneta Company of Manwah, NJ 또는 그와 동등한 것) 및 크로마미터(chromameter)(예를 들어, Minolta Camera Co. of Ramsey, NJ 사에서 시판하고 여기에 참고로 삽입된 크로마미터 안내서, Version 3.0, 1988 에 기술된 Minolta CR-200 Chromameter, d65 광원, 시각 0 도, 또는 그와 등등한 것)를 이용하여 측정하는 투명도 값으로 정의된다. 불투명도표는 색상이 가로로 평행한 선을 따라 분리된 채로, 반(상부)은 흑색이고 반(하부)은 백색이다. 시험 제품 약 8 g을 불투명도표의 상부에 있는 약 1/2" X 3" 영역에 적용한다. 제품을 카드의 길이를 따라 통상 대칭으로 두 개의 반씩을 통해 0.0015 인치 막 적용기(예를 들어, BYK Gardner of Columbia, Maryland에서 시판하는 것 또는 그와 동등한 것)를 이용하여 박막으로 빼낸다. 막을 22℃ +/- 2℃ 의 상태 하에 24 시간 동안 건조한다. 크로마미터를 사용하여, 제품 막의 Y 3자극 값(즉, 막의 XYZ 색공간(color space))을 불투명도표의 흑색 부분에 대한 제품 막의 다른 영역 3 개 및 불투명도표의 백색 부분에 대한 제품 막의 다른 영역 3 개에서 측정하고 기록한다. 측정에 적합한 영역은 영역에 대해 제품의 균일한 분포를 갖는 것이다. 이어서 투명도 값을 하기와 같이 흑색 영역에 대한 3 개의 Y 3자극 값의 수학적 평균을 백색 영역에 대한 3 개의 Y 3자극 값의 수학적 평균으로 나누고, 100을 곱하여 계산한다:

투명도 값 = 평균 Y_흑색/ 평균 Y_백색× 100

선택 성분

본 발명의 조성물은 만약 발명의 이익을 용납할 수 없을 만큼 변화시키지 않는다면 종래에 기존 제품 형에 사용된 다양한 다른 재료를 함유할 수 있다. 선택 성분은 사람 피부에 적용하기 적합해야만 한다. 즉, 조성물에 삽입되었을 때, 상기는 적절한 의학적 또는 제조자의 판단 범위 내에서 지나친 독성, 부적합성, 불안정성, 알레르기 반응 등이 없이 사람 피부에 접촉하여 사용하기에 적합해야만 한다.CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 제 2 판 (1992)에 피부 보호 산업에서 통상 사용되는 매우 다양한 비제한 화장 및 제약학적 재료가 기술되어 있고, 상기는 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합하다. 상기 재료의 분류 예로 하기를 들 수 있다: 연마제, 흡수제, 미용 성분(예를 들어, 방향제, 색소, 착색제/안료, 필수 오일, 피부 센세이트(sensates), 수렴제 등)(예를 들어, 정향유, 멘톨, 캄포르, 유칼리오일, 유게놀, 멘틸 락트산, 하마메리스 증류액), 항좌창제(예를 들어, 레조르시놀, 황, 살리실산, 에리스트로마이신, 아연 등), 항고화제, 소포제, 항균제(예를 들어, 이오도프로필 부틸카르바메이트), 항산화제, 결합제, 생물 첨가제, 완충제, 벌킹(bulking)제, 킬레이트제, 화학 첨가제, 안료, 화장 수렴제, 화장 살생제, 변성제, 약물 수렴제, 외부 진통제, 막 형성제 또는 물질, 예를 들어, 조성물의 막 형성 성질 및 실체를 보조하는 중합체(예를 들어, 에이코센 및 비닐 피롤리돈의 공중합체), 보습제, 불투명제, pH 조절제, 추진제, 환원제, 금속이온봉쇄제, 피부 탈색제(또는 라이트닝(lightening)제)(예를 들어, 히드로퀴논, 코지산, 아스코르브산, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 글루코사민), 피부-컨디셔닝제(보습제, 잡잎 및 오클루시브(occlusive) 포함), 피부 유연제 및/또는 힐링(healing)제(예를 들어, 판테놀 및 유도체(예를 들어, 에틸 판테놀), 알로에 베라, 판토텐산 및 그의 유도체, 알란토인, 비스아보롤, 및 디포타슘 글리시리지네이트), 피부 주름 형성을 방지하거나 늦추거나 방해하거나 및/또는 역으로 되돌리는 제제를 포함하는 피부 처리제(예를 들어, 락트산 및 글리콜산과 같은 알파-히드록시산 및 살리실산과 같은 베타-히드록시산), 농후화제, 및 비타민 및 그의 유도체(예를 들어, 토코페롤, 토코페롤 아세트산, 레티노산, 레티놀, 레티노이드, 레티닐 팔미트산, 니아신, 니아신아미드 등).

본 발명의 조성물은 1 개 이상의 상기 선택 성분을 포함할 수 있다. 바람직한 조성물은 UVB 선스크린 활성물, 항좌창 활성물, 인공 태닝(tanning)제, 습윤제, 보습제, 피부 컨디셔너, 및 증점제/구조화제로부터 선택되는 1 개 이상의 물질을 임의로 포함한다.

a) UVB 선스크린 활성물

본 발명의 조성물은 약 290 nm 내지 약 320 nm 의 파장을 갖는 UV 조사를 흡수하는 UVB 선스크린 활성물을 포함할 수 있다. 여기에 사용되는 UVB 선스크린 활성물은 그 자체 UVB 흡수 성질을 가질 수 있는 디벤조일메탄 선스크린 활성물과는 다른 활성물을 의미한다. 조성물은 독립적으로, 또는 바람직하게는 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 더 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 4 중량%, 및 가장 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약 2.5 중량% 로 조성물에 존재할 수 있는 다른 UV 보호 활성물과의 배합물로 UVB 보호를 제공하는 데 유효한 양의 UVB 활성물을 포함해야만 한다.

유기 선스크린 활성물 및 무기 신체 선블록 모두를 포함하여, 매우 다양한 UVB 선스크린 활성물이 여기에 사용되기 적합하다. 상기 선스크린 활성물의 비제한 예가 1992년 2월 11일자로 Haffey 등에게 허여된 미국 특허 제 5,087,445 호;및 모두 1991년 12월 17일자로 Turner 등에게 허여된 미국 특허 제 5,073,371 호 및 제 5,073,372 호에 기술되어 있다. 적절한 신체 선블록의 비제한 예가CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 제 6 판, 1995, pp. 1026-28, 및 1103 에 기술되어 있다.

바람직한 UVB 선스크린 활성물을 2-페닐-벤즈이미다졸-5-술폰산, 옥토크릴렌, TEA 살리실산, 옥틸 디메틸 PABA, 산화아연, 이산화티탄, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택한다. 바람직한 유기 선스크린 활성물은 2-페닐-벤즈이미다졸-5-술폰산이고, 반면에 바람직한 무기 신체 선블록은 산화아연, 이산화티탄, 및 그의 혼합물이다. 또한 여기에서 염 및 산성 선스크린의 산-중화 형이 고려될 수 있다.

사용 시, 신체 선블록이 바람직하게는 약 5 % 이하의 양으로 존재하여 본 조성물이 피부에서 투명(즉, 하얗지 않음)하다. 이산화티탄을 사용할 때, 상기는 아나타제, 루틸(rutile), 또는 비정형 구조를 가질 수 있다. 신체 선블록 입자, 예를 들어 이산화티탄 및 산화아연을, 아미노산; 알루미나, 알루미늄 스테아르산, 알루미늄 라우레이트 등과 같은 알루미늄 화합물; 카르복실산 및 그의 염, 예를 들어 스테아르산 및 그의 염; 레시틴과 같은 인지질; 유기 실리콘 화합물; 실리카 및 실리케이트와 같은 무기 실리콘 화합물; 및 그의 혼합물을 포함하지만 상기에 한정되지는 않는 각종 물질로 코팅하거나 코팅하지 않을 수 있다. 바람직한 이산화티탄은 Tayca(일본)의 시판 제품이고 Tri-K Industries (Emerson,NJ)에서 MT 세분 시리즈(예를 들어, MT 100SAS)로 판매하고 있다.

b) 항좌창 활성물

본 발명의 조성물은 1 개 이상의 항좌창 활성물을 포함할 수 있다. 유용한 항좌창 활성물의 예가 1997년 3월 4일자로 McAtee 등에게 허여된 미국 특허 제 5,607,980 호에 더 상세하게 기술되어 있다.

c) 인공 태닝제

본 발명의 조성물은 1 개 이상의 인공 태닝제를 포함할 수 있다. 적절한 태닝제는 디히드록시아세톤, 티로신, 티로신 에스테르 및 포포-포-DOPA 를 포함한다.The Merck Index, 제 10 판, 엔트리 3167, p.463(1983), 및 "Dihydroxyacetone for Cosmetics", E. Merck Technical Bulletin, 03-304 110, 319 897, 180 588 을 보라.

c) 구조화제

본 발명의 조성물은 구조화제를 포함할 수 있다. 구조화제는 특히 본 발명의 수중유 에멀젼에서 바람직하다. 이론에 의해 제한 받지 않으면서, 구조화제가 조성물의 안정성에 기여하는 조성물에 레올로지 특징을 제공하는 것을 돕는다고 알려져 있다. 예를 들어, 구조화제는 액체 결정질 겔 네트워크 구조의 형성을 돕는 경향이 있다. 구조화제는 또한 에멀젼화제 또는 계면활성제로 기능할 수 있다. 본 발명의 바람직한 조성물은 1 개 이상의 구조화제 약 0.5 % 내지 약 20 %, 더 바람직하게는 약 1 % 내지 약 10 %, 더 바람직하게는 약 1 % 내지 약 5 % 를 포함한다.

본 발명의 바람직한 구조화제는 스테아르산, 팔미트산, 스테아릴 알콜, 세틸알콜, 베헤닐 알콜, 스테아르산, 팔미트산, 평균 약 1 내지 약 21 개의 산화에틸렌 단위를 갖는 스테아릴 알콜의 폴레에틸렌 글리콜 에테르, 평균 약 1 내지 약 5 개의 산화에틸렌 단위를 갖는 세틸 알콜의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택한다. 본 발명의 더 바람직한 구조화제는 스테아릴 알콜, 세틸 알콜, 베헤닐 알콜, 평균 약 2 개의 산화에틸렌 단위를 갖는 스테아릴 알콜의 폴리에틸렌 그리콜 에테르(스테아레스-2), 평균 약 21 개의 산화에틸렌 단위를 갖는 스테아릴 알콜의 폴리에틸렌 글리콜 에테르(스테아레스-21), 평균 약 2 개의 산화에틸렌 단위를 갖는 세틸 알콜의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택한다. 훨씬 더 바람직한 구조화제는 스테아르산, 팔미트산, 스테아릴 알콜, 세틸 알콜, 베헤닐 알콜, 스테아레스-2, 스테아레스-21, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택한다.

d) 증점제(농후화제 및 겔화제 포함)

본 발명의 조성물은 바람직하게는 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 더 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 3 중량%, 및 가장 바람직하게는 약 0.25 중량% 내지 약 2 중량% 로 1 개 이상의 증점제를 포함할 수 있다.

비제한 증점제류는 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 포함한다:

(i)카르복실산 중합체

상기 중합체는 아크릴산, 치환 아크릴산, 상기 아크릴산과 치환 아크릴산의 염 및 에스테르로부터 유도되는 1 개 이상의 단량체를 포함하는 가교결합 화합물이고, 여기서 가교제는 2 개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 포함하며 다가알콜로부터유도된다. 본 발명에 유용한 중합체는 1992년 2월 11일자로 Haffey 등에게 허여된 미국 특허 제 5,087,445 호; 1985년 4월 5일자로 Huang 등에게 허여된 미국 특허 제 4,509,949호; 1957년 7월 2일자로 Brown에게 허여된 미국 특허 제 2,798,053 호; 및CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 제 4 판, 1991, pp. 12 및 80 에 더 충분히 기술되어 있다.

여기에 유용한 시판되는 카르복실산 중합체의 예는 수크로스 또는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르와 가교결합된 아크릴산의 동종중합체인 카르보머를 포함한다. 카르보머는 B.F. Goodrich 사에서 Carbopol(등록상표) 900 시리즈(예를 들어, Carbopol(등록상표) 954)로 시판한다. 또한, 다른 적절한 카르복실산 중합제는 아크릴산, 메타크릴산, 또는 그의 단쇄(즉, C_1-4알콜) 에스테르 중의 하나의 1 개 이상의 단량체와 C_10-30알킬 아크릴산의 공중합체를 포함하고, 여기서 가교제는 수크로스 또는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르이다. 상기 공중합체는 아크릴산/C_10-30알킬 아크릴산 가교중합체로 공지되어 있고 B.F. Goodrich 사에서 Carbopol(등록상표) 1342, Carbopol(등록상표) 1382, Pemulen TR-1, 및 Pemulen TR-2 로 시판하고 있다. 즉,여기에 유용한 카르복실산 중합체 농후화제의 예는 카르보머, 아크릴산/C₁₀-C₃₀알킬 아크릴산 가교중합체, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터선택되는 것이다.

(ii)가교결합 폴리아크릴산 중합체

본 발명의 조성물은 양이온성 및 비이온성 중합체를 포함하여(통상, 양이온성이 바람직함) 농후화제 또는 겔화제로 유용한 가교결합 폴리아크릴산 중합체를 임의로 포함할 수 있다. 유용한 가교결합 비이온성 폴리아크릴산 중합체 및 가교결합 양이온성 폴리아크릴산 중합체의 예는 1992년 3월 31일자로 Hawe 등에게 허여된 미국 특허 제 5,100,660 호; 1989년 7월 18일자로 Heard에게 허여된 미국 특허 제 4,849,484 호; 1989년 5월 30일자로 Farrar 등에게 허여된 미국 특허 제 4,835,206 호; 1986 년 12월 9일자로 Glover 등에게 허여된 미국 특허 제 4,628,078 호; 1986년 7월 8일자로 Flesher 등에게 허여된 미국 특허 제 4,599,379 호; 및 1987년 7월 15일자 Farrar 등의 유럽 특허 공보 제 228,868 호에 기술된 것이다.

(iii)폴리아크릴아미드 중합체

본 발명의 조성물은 폴리아크릴아미드 중합체, 특히 치환 분지 또는 비분지 중합체를 포함하는 비이온성 폴리아크릴아미드 중합체를 임의로 포함할 수 있다. 상기 폴리아크릴아미드 중합체 중 CTFA 지정 폴리아크릴아미드 및 이소파라핀 및 라우레스-7로 주어진 비이온성 중합체(Seppic Corporaion(Fairfield, NJ)에서 상품명 Sepigel로 시판)가 가장 바람직하다.

여기에 유용한 다른 폴리아크릴아미드 중합체는 아크릴산 및 치환 아크릴산과 아크릴아미드 및 치환 아크릴아미드의 다중-블록 공중합체를 포함한다. 시판되는 다중-블록 공중합체의 예는 Lipo Chemicals, Inc.,(Patterson, NJ)의 Hypan SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H 를 들 수 있다.

(iv)다당류

매우 다양한 다당류가 여기에 유용하다. "다당류"는 반복 당(즉, 탄수화물) 단위의 주쇄를 포함하는 겔화제를 가리킨다. 다당류 겔화제의 비제한 예로 셀룰로스, 카르복시메틸 히드록시에틸셀룰로스, 셀룰로스 아세테이트 프로피오네이트 카르복실레이트, 히드록시에틸셀룰로스, 히드록시에틸 에틸셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스, 히드록시프로필 메틸셀룰로스, 메틸 히드록시에틸셀룰로스, 미정질 셀룰로스, 소듐 셀룰로스 술페이트, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 들 수 있다. 또한 알킬 치환 셀룰로스도 여기에 유용하다. 상기 중합체 중, 셀룰로스 중합체의 히드록시기는 히드록시알킬화(바람직하게는 히드록시에틸화 또는 히드록시프로필화)되어 히드록시알킬화 셀룰로스를 형성하고 이어서 추가로 에테르 결합을 통해 C₁₀-C₃₀직쇄 또는 분지쇄 알킬기로 변형된다. 대표적으로 상기 중합체는 히드록시알킬셀룰로스를 가진 C₁₀-C₃₀직쇄 또는 분지쇄 알콜의 에테르이다. 여기에 유용한 알킬기의 예로 스테아릴, 이소스테아릴, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 이소세틸, 코코일(즉, 코코넛 오일의 알콜로부터 나온 알킬기), 팔미틸, 올레일, 리놀레일, 리놀레닐, 리시톨레일, 베헤닐, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 들 수 있다. 알킬 히드록시알킬 셀룰로스 에테르 중, 세틸 알콜 및 히드록시에틸셀룰로스의 에테르인 CTFA 지정 세틸 히드록시에틸셀룰로스로 주어진 물질이 바람직하다. 상기 물질은 Aqualon Corporation (Wilmington, DE)사에서 상품명 Natrosol(등록상표) CS Plus 로 판매한다.

다른 유용한 다당류는 (1-6) 연결 글루코스 3 개 단위 당 (1-3) 연결 글루코스 단위의 선형 사슬로 구성되는 스클레로글루칸을 포함하고, 상기의 시판 제품의 예는 Michel Mercier Products Inc.(Mountainside,NJ)의 Clearogel^TMCS11 이다.

(v) 검(gum)

여기에 유용한 다른 증점제 및 겔화제는 주로 천연 원료에서 추출한 물질을 포함한다. 상기 겔화제 검의 비제한 예로 아카시아, 아가, 알긴, 알긴산, 암모늄 알긴산, 아밀로펙틴, 알긴산칼슘, 칼슘 카라기난, 카르니틴, 카라기난, 덱스트린, 젤라틴, 젤란 검, 구아 검, 구아 히드록시프로필트리모늄 클로리드, 헥토라이트, 히알루론산, 수소화 실리카, 히드록시프로필 키토산, 히드록시프로필 구아, 카라야 검, 켈프, 로커스트콩 검, 나토 검, 알긴산칼륨, 포타슘 카라기난, 프로필렌 글리콜 알긴산, 스클레로튬 검, 소듐 카르복시메틸 덱스트란, 소듐 카라기난, 트라가칸트 검, 크산 검, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 물질을 들 수 있다.

본 발명의 바람직한 조성물은 카르복실산 중합체, 가교결합 폴리아크릴산 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되거나, 더 바람직하게는 카르복실산 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 증점제를 포함한다.

e) 습윤제, 보습제, 및 피부 컨디셔너

바람직한 조성물은 임의로 1 개 이상의 습윤제, 보습제, 또는 피부 컨디셔너를 포함한다. 상기의 다양한 물질을 사용할 수 있고 각각은 약 0.01 % 내지 약 20%, 더 바람직하게는 약 0.1 % 내지 약 10 %, 및 가장 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 7 % 의 수준으로 존재할 수 있다. 상기 물질은 구아니딘; 글리콜산 및 글리콜산 염(예를 들어, 암모늄 및 4 차 알킬 암모늄); 락트산 및 락트산 염(예를 들어, 암모늄 및 4 차 알킬 암모늄); 알로에 베라의 다양한 형태 중 임의의 알로에 베라(예를 들어, 알로에 베라 겔); 소르비톨, 글리세롤, 헥산트리올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 등과 같은 폴리히드록시 알콜; 폴리에틸렌 글리콜; 당 및 전분; 당 및 전분 유도체(예를 들어, 알콕시화 글루코스); 히알루론산; 락트아미드 모노에탄올아민; 아세트아미드 모노에탄올아민; 및 그의 혼합물을 포함하지만 상기에 한정되지는 않는다. 또한 1990년 12월 11일자로 Orr 등에게 허여된 미국 특허 제 4,976,953 호에 기술된 프로폭시화 글리세롤이 여기에 유용하다.

또한 다양한 당의 C₁-C₃₀모노에스테르 및 폴리에스테르 및 관련 물질이 유용하다. 상기 에스테르는 당 또는 폴리올 성분 및 1 개 이상의 카르복실산 성분으로부터 유도된다. 상기 에스테르 물질은 또한 1977년 1월 25일자로 Jandacek에게 허여된 미국 특허 제 2,831,854 호, 미국 특허 제 4,005,196 호; 1977년 1월 25일자로 Jandacek에게 허여된 미국 특허 제 4,005,195 호, 1994년 4월 26일자로 Letton 등에게 허여된 미국 특허 제 5,306,516 호; 1994년 4월 26일자로 Letton 등에게 허여된 미국 특허 제 5,306,515 호; 1994년 4월 26일자로 Letton 등에게 허여된 미국 특허 제 5,305,514 호; 1989년 1월 10일자로 Jandacek 등에게 허여된 미국 특허 제 4,797,300 호; 1976년 6월 15일자로 Rizzi 등에게 허여된 미국 특허 제 3,963,699호; 1985년 5월 21일자로 Volpenhein 에게 허여된 미국 특허 제 4,518,722 호; 및 1985년 5월 21일자로 Volpenhein 에게 허여된 미국 특허 제 4,517,360 호에 기술되어 있다.

f) 에멀젼화제

본 발명의 조성물은 또한 1 개 이상의 에멀젼화제를 포함할 수 있다. 통상 에멀젼화제는 상 사이의 계면장력을 감소시키고 에멀젼의 제제화 및 안정성을 개선시킨다. 적절한 에멀젼화제는 매우 다양한 비이온성, 양이온성, 음이온성, 및 양쪽성이온성 에멀젼화제를 포함한다. Allured Publishing Corporation에 의해 출판된 McCutcheon's,Detergents and Emulsifiers, 북미판(1986); 1991년 4월 30일자로 Ciotti 등에게 허여된 미국 특허 제 5,011,681 호; 1983년 12월 20일자로 Dixon 등에게 허여된 미국 특허 제 4,421,769 호; 및 1973년 8월 28일자로 Dickert등에게 허여된 미국 특허 제 3,755,560 호를 보라.

적절한 에멀젼화제 형은 글리세린의 에스테르, 프로필렌 글리콜의 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르, 폴리프로필렌 글리콜의 지방산 에스테르, 소르비톨의 에스테르, 소르비탄 무수물의 에스테르, 카르복실산 공중합체, 에스테르 및 글루코스의 에스테르, 에톡시화 에스테르, 에톡시화 알콜, 알킬 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 지방 에테르 포스페이트, 지방산 아미드, 아실 락틸레이트, 비누 및 그의 혼합물을 포함한다.

적절한 에멀젼화제는 TEA 스테아르산, DEA 올레스-3 포스페이트, 폴리에틸렌 글리콜 20 소르비탄 모노라우레이트(폴리소르베이트 20), 폴리에틸렌 글리콜 5 소야 스테롤, 스테아레스-2, 스테아레스-20, 스테아레스-21, 세테아레스-20, PPG-2 메틸 글루코스 에테르 디스트아르산, 세테스-10, 폴리소르베이트 80, 세틸 포스페이트, 포타슘 세틸 포스페이트, 디에탄올아민 세틸 포스페이트, 폴리소르베이트 60, 글리세릴 스테아르산, PEG-100 스테아르산, 및 그의 혼합물을 포함할 수 있지만 상기에 한정되지는 않는다. 바람직한 에멀젼화제는 스테아레스-2, 스테아레스-21, TEA 스테아르산, 디에탄올아민 세틸 포스페이트, 포타슘 세틸 포스페이트, 및 그의 혼합물이다. 에멀젼화제는 개별적으로 또는 2 개 이상의 혼합물로 사용할 수 있고 본 발명의 조성물의 약 0.1 % 내지 약 10 %, 더 바람직하게는 약 0.15 % 내지 약 7 %, 및 가장 바람직하게는 약 0.25 % 내지 약 5 % 를 포함한다.

각종 선택 성분을 본 발명의 조성물에 포함할 수 있지만, 조성물은 실질적으로 벤질리덴 캄포르 유도체가 없다. 여기에 사용된 "실질적으로 벤질리덴 캄포르가 없다"는 본 조성물이 약 0.1 % 미만의 벤질리덴 캄포르를 포함하는 것을 의미한다. 바람직한 조성물은 약 0.05 % 미만의 벤질리덴 캄포르를 포함한다. 가장 바람직한 것은, 조성물에 벤질리덴 캄포르가 본래 없는 것, 즉 조성물이 검출가능한 벤질리덴 캄포르를 함유하지 않는 것이다.

UV 조사로부터 피부를 보호하는 방법

본 발명의 조성물은, 피부의 햇빛화상 및 조기 노화를 포함하지만 상기에 한정되지는 않는 UV 조사의 해로운 효과로부터 사람 피부의 보호를 제공하는 선스크린으로 사용하기 적합하다. 그러므로 본 발명은 또한 추가로 UV 조사의 해로운 효과로부터 사람 피부를 보호하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 통상 피부 표면에 도달하는 UV 조사의 양을 약화시키거나 감소시키는 것을 포함한다. UV 조사로부터 피부를 보호하기 위해, 안전하고 유효한(광보호성) 양의 조성물을 국부적으로 피부에 적용한다. "국부 적용"은 바르기 또는 분무하기 등으로 피부의 표면에 본 조성물을 적용하는 것을 가리킨다. 적용된 정확한 양은 원하는 UV 보호 수준에 따라 다양할 수 있다. 피부 ㎠ 당 조성물 약 0.5 mg 내지 피부 ㎠ 당 조성물 약 25 mg 을 국부적으로 적용한다.

또한 하기 실시예가 본 발명의 범위 내의 구현예를 기술하고 증명한다. 실시예는, 발명의 정신 및 범위로부터 벗어나지 않으면서 그의 많은 변수가 가능하기 때문에 설명의 목적으로 단독으로 주어지고 본 발명에 대한 제한으로 해석되지 않는다.

하기 선스크린 제품은 본 발명의 전형이다.

성분	중량%
	실시예 I	실시예 II
부틸 메톡시디벤조일메탄	2.0	3.0
옥토크릴렌	1.5	2.25
페닐벤즈이미다졸 술폰산	1.5	1.0
이소프로필 팔미트산	8.0	15.0
부틸렌 글리콜	2.0	2.0
트리에탄올아민	1.6	1.3
글리세린	1.0	1.0
스테아르산	1.0	1.0
세틸 알콜	0.75	0.75
DEA 세틸 포스페이트	0.75	0.75
PVP 에이코센 공중합체	0.5	0.5
스테아릴 알콜	0.25	0.25
메틸파라벤	0.25	0.25
Carbomer 954	0.2	0.2
프로필파라벤	0.15	0.15
아크릴산/C₁₀-C₃₀알킬 아크릴산 가교중합체	0.125	0.125
디소듐 EDTA	0.1	0.1
물	적당량	적당량

적절한 용기에 Carbomer 954 및 아크릴산/C₁₀-C₃₀알킬 아크릴산 가교중합체를 거의 4 %의 물에 혼합하여 수상을 제조한다. 부틸렌 글리콜, 글리세린, 디소듐 EDTA, 및 메틸파라벤을 수상에 첨가하고 80 ℃까지 가열한다. 별도의 용기에 이소프로필 팔미트산, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 옥토크릴렌, 프로필파라벤, DEA 세틸 포스페이트, 스테아르산, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 및 PVP 에이코센 공중합체를 혼합하고 80 ℃ 까지 가열하여 유상을 제조한다.

수상 및 유상 모두 80 ℃ 에 도달했을 때, 시스템을 밀링(milling)하면서 수상에 유상을 천천히 첨가하여 에멀젼을 형성한다. 시스템을 교반 하에 냉각시킨다. 시스템이 70 ℃ 에 도달하면, 트리에탄올아민 0.73 % 및 물 1 % 를 함유하는 예비혼합물을 배치(batch)에 첨가한다. 배치가 약 45 ℃ 로 냉각되었을 때, 페닐벤즈이미다졸 술폰산, 남은 트리에탄올아민, 및 남은 물을 함유하는 예비혼합물을 배치에 첨가하고, 30 ℃ 로 냉각시키고 적절한 용기에 붓는다.

Claims

실질적으로 벤질리덴 캄포르 유도체가 없고, 1.75 이상의 선스크린 효율 지수, 0.5 이상의 UVA 효능값, 0.85 이상의 UVA 광안정성 지수, 0.85 이상의 UVB 광안정성 지수, 및 10 미만의 투명도 값을 가지며 하기:

a) 안전하고 유효한 양의 UVA 선스크린 활성물; 및

b) 피부에 적용하기에 적합한 담체;

를 포함하는 것을 특징으로 하는, 선스크린으로 사용하기에 적합한 조성물.
제 1 항에 있어서, 2.0 이상의 선스크린 효율 지수를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 2.25 이상의 선스크린 효율 지수를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 2.5 이상의 선스크린 효율 지수를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 0.55 이상의 UVA 효능 값을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 0.95 이상의 UVA 광안정성 지수를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 0.90 이상의 UVA 광안정성 지수를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 0.90 이상의 UVB 광안정성 지수를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 8 미만의 투명도 값을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 6 미만의 투명도 값을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.