이하, 본 발명에 대해 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.
본 발명은 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트(Hydrogenated Castor Oil Isostearate)와 이소스테아릴 네오펜타노에이트(Isostearyl Neopentanoate), 폴리에틸렌 또는 그 유도체를 함유하는 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물에 관한 것으로, 이를 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.
상기 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트(Hydrogenated Castor Oil Isostearate)는 피마자유에 수소를 첨가하여 얻은 경화피마자유의 히드록시기에 대해 일부 또는 전부를 다른 지방산과 에스테르화하여 얻어진 히드록시지방산기를 함유한 글리세라이드로, 융점이 43-55℃, 검화가가 175-195이다.
상기 히드록시지방산은 피마자유의 주성분인 리시놀레인산이나 라놀린등 기타 동식물지질에서 볼 수 있는 히드록시기를 가진 지방산으로 친수기를 가지고 있기 때문에 흡습성이 다른 지방산에 비하여 높고 대단히 큰 포수력을 가지고 있어 립스틱에 배합할 때 여러 가지의 특징을 발휘하기 쉽고, 특히 촉촉하고 부드러운 감촉을 제공한다.
또한, 이소스테아릴 네오펜타노에이트(Isostearyl Neopentanoate)는 이소스테아릴알코올과 네오펜타노인산이 에스테르 결합한 투명한 액상 오일로 굴절율이 1.4467-1.4497이며, 비중이 0.853-0.870이다. 상기 이소스테아릴 네오펜타노에이트는 무색, 무취, 무미의 특성을 갖으며 열, 공기 중에서의 안정성 및 색소에 대한 분산력이 뛰어나며 가볍고 부드러운 사용성을 제공한다.
상기 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트와 이소스테아릴 네오펜타노에이트는 색소의 분산 기재로의 사용을 용이하게 하고 사용감을 개선하기 위해 10:1 내지 1:10의 비율로 혼용하여 립스틱 조성물 총 중량에 대해 1.0-70.0중량로 배합하여 사용한다. 상기 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트는 분산력 및 안정성이 우수한 반면, 상온에서 페이스트상으로 존재하여 색소의 분산 기재로 쉽게 사용되기 어려우며 사용감이 약간 무겁고 끈적임이 있어 이를 보완하기 위해 상온에서 액상으로 존재하는 이소스테아릴 네오펜타노에이트를 일정 비율로 혼용하여 색소의 분산 기재로 사용을 용이하게 하고 무겁고 끈적이는 사용감을 개선하는 것이다.
또한, 상기 폴리에틸렌 또는 그 유도체는 발한을 억제하기 위해 사용되는 것으로, 폴리에틸렌, 폴리에틸렌/폴리데신/이소헥사데칸공중합체, 로진 아크릴제이트, 아크릴레이트/디메치콘코폴리머 등을 1종 또는 2종 이상 혼용하여 립스틱 조성물 총 중량에 대해 0.1-20.0중량로 사용한다.
본 발명의 폴리에틸렌 또는 그 유도체는 겔화력이 우수하여 립스틱내의 유동성이 많은 오일들을 겔화시켜 오일의 유동성을 억제시키며, 이에 따라 온도 변화에 따른 왁스와 오일의 팽창율 차이로 오일이 밖으로 밀려나오는 현상인 발한을 크게 감소시킬 수 있다. 또한, 고온 안정성이 우수해 왁스의 함량을 줄일 수 있어 사용성이 가볍고 부드러우며 라인의 번짐 현상을 최소화한다.
상기와 같이 구성된 본 발명은 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트의 히드록시기를 가진 분자구조에 의해 기존에 사용되던 기재인 피마자유와 그 외에 현재 검토되어지고 있는 다른 기재에 비해 히드록시기와 극성을 나타내는 색소와의 친화성이 높아 우수한 색소 분산력을 갖게 된다. 또한, 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트 분자 내의 친수기에 의해 뛰어난 포수력을 나타내 보습력 및 입술의 보호 효과가 우수하게 된다.
또한, 이소스테아릴 네오펜타노에이트의 부드럽고 실키한 사용감으로 끈적임 없이 가볍고 부드러운 사용성을 갖는다. 아울러, 분자 구조 내에 이중결합이 전혀 없어 기존의 어떠한 기재에 비해서도 우수한 산화 안정성을 가지며 변취, 변색, 발한 등이 전혀 발생하지 않고, 도포 및 외관의 광택이 우수하여 기존의 피마자유를 사용하는 것 이상의 광택을 갖게 되는 것이다.
다음은 상기와 같이 구성된 본 발명에 대해 아래의 실시예를 참고로 보다 구체적으로 설명된다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명한 것이다. 배합량은 중량로 나타낸다.
실시예: 립스틱 제조
원 료 명 |
비교예1 |
비교예2 |
비교예3 |
비교예4 |
실시예1 |
실시예2 |
1. 파라핀납 |
5.0 |
5.0 |
5.0 |
5.0 |
2.0 |
5.0 |
2. 칸데릴라납 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
3. 세레신 |
5.0 |
5.0 |
5.0 |
5.0 |
5.0 |
5.0 |
4. 옥틸도데칸올 |
15.0 |
15.0 |
15.0 |
15.0 |
15.0 |
15.0 |
5. 트리옥타노인 |
20.0 |
20.0 |
20.0 |
20.0 |
20.0 |
20.0 |
6. 스쿠알란 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
7. 피마자유 |
25.0 |
- |
- |
- |
- |
- |
8. 폴리글리세릴-2-트리이소스테아레이트 |
- |
25 |
- |
- |
- |
- |
9. 디이소스테아릴말레이트 |
- |
- |
25 |
- |
- |
- |
10. 2-에틸헥실옥시스테아레이트 |
- |
- |
- |
25 |
- |
- |
11. 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트 |
- |
- |
- |
- |
12.5 |
12.5 |
12. 이소스테아릴 네오펜타노에이트 |
- |
- |
- |
- |
12.5 |
12.5 |
13. 폴리에틸렌 또는 그 유도체 |
- |
- |
- |
- |
- |
3.0 |
14. 색소 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
15. 방부제 |
q.s |
q.s |
q.s |
q.s |
q.s |
q.s |
16. 향 |
q.s |
q.s |
q.s |
q.s |
q.s |
q.s |
제조 방법:
1) 원료 1-6을 평량하여 85℃에서 균일하게 혼합 용융한 후, 미리 혼합한 원료 7-14를 첨가하여 균일하게 분산, 탈포한다.
2) 상기 1)을 75℃까지 냉각하고, 원료 15, 16을 넣어 소정 시간동안 분산한후 립스틱의 형태로 성형한다.
시험예: 색소의 분산력 및 분산 안정성 측정
본 발명의 립스틱 조성물과 기존의 립스틱 조성물에 대해 색소 분산력 및 분산 안정성을 평가하기 위해, 상기 표 1에 기재된 기존의 립스틱 조성물인 피마자유 및 그 대체 물질을 비교예로 하고 본 발명의 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 폴리에틸렌 또는 그 유도체를 함유하는 립스틱 조성물을 실시예로 하여 일정양의 색소를 넣어 20분 동안 분산시켜 UV-Visible Spectrometer를 이용하여 흡광도를 측정한다. 상기 흡광도의 수치가 높을수록 색소의 분산력이 우수한 것으로, 입자들의 뭉침이 적으면서 고르게 분포되어 있는 경우 입자들의 표면적이 증가하면서 빛을 많이 흡수하여 흡광도가 높아져 색소의 분산력이 우수하게 된다. 따라서, 흡광도로 분산력의 정도에 대해 평가하고 시간(1일, 1주일, 1개월)에 따른 수치의 변화 정도로 색소의 분산 안정성에 대해 알아보고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
측정 시간 |
비교예 1 |
비교예 2 |
비교예 3 |
비교예 4 |
실시예 1 |
실시예 2 |
분산 직후 |
0.685 |
0.693 |
0.805 |
0.833 |
0.915 |
0.918 |
1일 후 |
0.645 |
0.631 |
0.781 |
0.810 |
0.910 |
0.913 |
1주일 후 |
0.588 |
0.596 |
0.732 |
0.793 |
0.907 |
0.910 |
1개월 후 |
0.578 |
0.589 |
0.657 |
0.754 |
0.898 |
0.905 |
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 비교예의 조성물 보다 실시예의 조성물에서 흡광도가 더 높게 나타남으로서 본 발명의 조성물에서 색소의 분산력이 더 우수함을 알 수 있으며, 또한 시간의 변화에 따른 수치 변화 정도가 더 작게 나타나 색소의 분산 안정성이 더욱 우수함을 알 수 있다.
시험예: 안정성 측정
비교예와 실시예에 대해 변색, 변취 및 발한에 대한 안정성을 측정하기 위해, 변색 및 변취가 가장 쉽게 발생되는 50℃의 조건에서 변색 및 변취의 정도에 대해 측정하고, 발한이 가장 쉽게 발생되는 cyclic incubator에서 -4℃∼40℃를 1일 2회 변화시켜 각각 비교예와 실시예 제품에 대해 60일 동안 변색, 변취 및 발한이 관찰되기 시작한 날을 기록하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다. 상기 가옥 조건에서 안정성을 측정함으로서 실제로는 3-5년간의 안정성을 예측할 수 있다.
측정 조건 |
항 목 |
비교예 1 |
비교예 2 |
비교예 3 |
비교예 4 |
실시예 1 |
실시예 2 |
50℃ |
변색 |
20일 |
없음 |
없음 |
없음 |
없음 |
없음 |
변취 |
12일 |
없음 |
52일 |
47일 |
없음 |
없음 |
cyclic incubator |
발한 |
1일 |
5일 |
21일 |
17일 |
56일 |
없음 |
상기 표 3에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예 제품이 변색 및 변취에 대한 안정성이 높음을 알 수 있고, 특히 수소화된 캐스터오일 이소스테아레이트와 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 폴리에틸렌 또는 그 유도체를 함유한 실시예 2가 변색, 변취는 물론이고 발한에 대한 안정성도 높음을 알 수 있다.
시험예: 외관 광택 측정
본 발명의 실시예 제품과 비교예 제품에 대해 외관 광택을 비교하기 위해, 동일한 조건에서 제조된 실시예와 비교예에 대해 성형 직후와 1일, 1주일, 1개월 후의 외관 광택을 비교하여 그 결과를 표 4에 나타내었다.
측정 시간 |
비교예 1 |
비교예 2 |
비교예 3 |
비교예 4 |
실시예 1 |
실시예 2 |
성형 직후 |
7.0 |
6.0 |
7.5 |
5.0 |
9.0 |
9.0 |
1일 후 |
6.5 |
5.5 |
7.0 |
4.5 |
8.5 |
8.5 |
1주일 후 |
5.5 |
4.5 |
5.5 |
3.5 |
8.0 |
8.0 |
1개월 후 |
5.0 |
4.0 |
5.0 |
3.0 |
8.0 |
8.0 |
범례: 10(우수) → 5(보통) → 1(없음)
상기 표 4에 나타난 바와 같이, 실시예 제품의 외관 광택이 비교예 제품에 비해 우수함을 알 수 있고, 또한 시간의 경과에 따른 광택의 변화 정도도 작아 광택의 지속 효과도 우수함을 알 수 있다.
시험예: 사용 효과 비교
실시예와 비교예에 대해 사용 효과를 비교하기 위해, 피검자 20-30대 여성 300명을 대상으로 3개월 동안 2주씩 실시예 및 비교예 제품을 사용하여 입술 거칠음 개선, 입술의 사용성, 입술 피부 자극의 항목에 대해 사용 전후의 입술을 면밀히 관찰하여 비교 품평하고 그 결과를 표 5에 나타내었다.
평가 항목 |
평가 기준 |
비교예 1 |
비교예 2 |
비교예 3 |
비교예 4 |
실시예 1 |
실시예 2 |
입술거칠음 개선 |
상 |
124 |
156 |
186 |
108 |
204 |
221 |
중 |
122 |
127 |
98 |
149 |
88 |
73 |
하 |
56 |
17 |
16 |
43 |
8 |
6 |
입술의 사용성 |
상 |
75 |
198 |
125 |
164 |
235 |
256 |
중 |
167 |
65 |
134 |
96 |
60 |
42 |
하 |
58 |
37 |
41 |
40 |
5 |
2 |
입술 피부 자극 |
27 |
5 |
3 |
10 |
0 |
0 |
상기 표 5와 같이, 입술 거칠음 개선, 입술의 사용성, 입술 피부 자극의 항목에 대해 본 발명의 실시예 제품이 모두 우수함을 알 수 있다.