KR20010030569A - 세정 조성물 - Google Patents
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Abstract
물, 약 1 내지 약 60 중량 % 의 수용성 계면활성제, 및 약 1000 내지 약 25,000 의 수평균 분자량을 갖는 하기 화학식 (I) 을 갖는 (a) 매우 분지된 폴리알파올레핀으로부터 선택된 수불용성 오일을 포함하는 헹굼 액체 신체 세정 조성물 :
(식중, R1은 H 또는 C1-C20알킬이고, R4는 C1-C20알킬이고, R2는 H 또는 C1-C20이고, R3는 C5-C20이고, n 은 0 내지 30 의 정수이고 m 은 1 내지 1000 의 정수이다). 본 발명의 신체 세정 조성물은 우수한 헹굼 느낌 및 피부에 온화함을 제공한다.
Description
온화한 화장 조성물은 피부, 모발 및 안구 점막에 대해 세정력, 발포 특성 및 온화함/저 자극성/양호한 느낌을 포함하는 많은 기준을 충족시켜야 한다. 피부는 기본 조직을 코팅하고 보호하는 수개 층의 세포로 이루어져 있다. 케라틴 및 콜라겐 섬유 단백질은 그의 구조의 골격을 이룬다. 상기 층의 최외층을는 각질층이라 한다. 유사하게 모발은 상피라 불리우는 모발 섬유를 감싸는 보호 외부 코팅물을 가진다. 음이온성 계면활성제는 표피각질층 막 및 상피를 침투할 수 있고 탈지질화에 의해 원형 막을 파괴하고 차단막 및 물 보유 기능을 손상할 수 있다.
피부 및 모발 보호 막사이에 이런 간섭 때문에 피부감을 거칠게하고 눈을 자극하여 결국 계면활정제가 자극을 일으키는 면역 반응을 촉발할 수 있다.
이상적인 화장 세정제는 자주 사용한 후 지방질 제거 및/또는 모발 및 피부를 건조시키지 않고 안구 점막을 자극시키거나 또는 피부를 긴장되게 하지 않고 피부 또는 모발을 온화하게 세정해야한다. 대부분의 거품 비누, 샤워 제품 및 욕용 제품, 샴푸 및 바는 이를 충족시키지 못한다.
특정 합성 계면활성제는 온화한 것으로 공지이다. 하지만, 샴푸 또는 신체적 세정용으로 제형시에 일부 온화한 합성 계면활성제 계의 단점은 일부 사용자들이 싫어하는 "미끌거리는" 또는 "뽀드득거리지 않는 (non-draggy)" 헹굼 느낌으로 기술되는 것이다. 반면에, 칼륨 라우레이트와 같은 특정 계면활성제를 사용하는 것은 임상적인 피부 온화함에도 불구하고 "뽀드득거리는" 헹굼 느낌을 수득할 수 있다. 상기 두 개의 사실로 인해 헹굼 느낌 및 온화한 이점을 갖는 제형의 공정시에 정교한 균형 작용을 하는 적합한 계면활성제를 선택해야한다.
따라서, "뽀드득거리는" 헹굼 느낌을 전달하고 동시에 우수한 피부 부드러움 뿐 아니라 거품, 세정성, 안정성, 증점점, 유동성 및 사용시 피부감 특성과 같은 우수한 제품 특성을 갖는 신체 세정 조성물의 필요성이 있다.
특정 폴리알파올레핀 오일이 피부 및 모발용 신체 세정 조성물에 사용되는 것은 공지이다. 신체 세정 제형중 상기 오일의 사용에 대한 문헌은 WO 제 97/09031 호, US-A 제 5441730 호, WO 94/27574 호, EP-A 제 0692244 호, WO 제 96/32092 호 및 WO 제 96/06596 호에 나타나 있다. 또한 소수성으로 변성된 실리콘 오일이 신체 세정 조성물의 용도로 공지되어 있고 예를 들어, JP 제 05-310540 호에 개시되어 있다.
놀랍게도, 이제 우수한 온화한 특성을 갖는 동시에 "뽀드득거리는" 헹굼 느낌을 갖는 신체 세정 조성물이 온화한, 수불용성 계면활성제계와 공동으로 특정 수불용성 오일의 배합물, 예컨대 특정 폴리알파올레핀 오일에 의해 제공된다는 것을 알았다.
이론에 얽매이지 않고, "뽀드득거리는" 헹굼 느낌은 젖은 피부에서 마찰의 증가가 동반되는 것으로 간주된다. 상기 오일의 작용에 중요한 기작은 침적 및 피부의 표면 에너지를 변화시키는 능력 즉, 피부 표면을 더욱 소수성으로 만드는 능력으로 간주된다. 헹구는 동안, 수막은 피부에 윤활제로서 간주되고 표면 소수성이 증가함에 따라 수막이 불안정화되고 표면이 건조된다. 그 결과 수막이 우선 얇아지고 다음에 이탈하여 표면사이에 일부가 직접 접촉하게된다. 상기 변화 모두다 마찰을 증가시켜 "뽀드득거리는 헹굼" 을 생기게 한다.
발명의 요약
본 발명에 따라 수용성 계면활성제 및 수불용성 오일의 약 1 내지 60 중량 % 기재로 물을 포함하는 헹굼 액체 신체용 세정 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 헹굼 느낌이 향상되고 동시에 피부에 특히 온화함을 준다.
본원의 모든 농도 및 비는 특별한 언급이 없는 한, 세정 조성물의 중량이다. 계면활성제 사슬 길이는 또한 특별한 언급이 없는 한, 중량 평균 사슬 길이이다.
본 발명은 세정 조성물에 관한 것이다. 특히 피부 및/또는 모발을 세정 및 컨디셔닝을 동시에 하기에 적합한, 발포 특성 및 양호한 피부감 특성과 함께 향상된 헹굼 느낌을 나타내고, 예를 들어, 발포 욕 제제, 샤워 제품, 피부 세정제, 손, 얼굴 및 신체 세정제, 샴푸등의 형태로 사용될 수 있는 온화한 신체 세정 조성물에 관한 것이다.
본원의 액체 세정 조성물은 물, 하기에 기술될 계면활성제 및 특정 수불용성 오일을 포함한다.
본원에 사용된 것으로서 용어 "헹굼 느낌" 은 세정 조성물로써 세정한 다음 피부로부터 비누 거품을 헹구는 동안 피부의 느낌을 의미한다. 본 발명의 조성물에 의해 제공된 헹굼 느낌의 형태는 "뽀드득거리는" 헹굼 느낌, "비누같은" 및 "미끌거리지 않는" 또는 "끈적거리지 않는" 헹굼 느낌과 같은 용어로 기술될 수 있다. 상기 "뽀드득거리는", "비누같은", "미끌거리지 않는" 또는 "끈적거리지 않는" 헹굼 느낌은 피부로부터 비누 거품을 헹구는 동안 손 및 피부 사이에 마찰이 증가함으로써 감지될 수 있다.
본원에 사용된 것으로서 오일과 관련한 용어 "수불용성" 은 본원에 기재된 바와 같은 다른 부가물 및/또는 성분을 첨가하지 않고 실온에서 증류수에 실질적으로 불용성인 물질이다.
본원에 사용된 수불용성 오일은 약 1000 내지 약 25,000, 바람직하게는 2500 내지 약 6000, 더욱 바람직하게는 2500 내지 약 4000 의 수평균 분자량을 갖는 하기 화학식을 갖는 매우 분지된 폴리알파올레핀으로부터 선택된다 :
(식중, R1은 H 또는 C1-C20알킬이고, R4는 C1-C20알킬이고, R2는 H 또는 C1-C20이고, R3는 C5-C20이고, n 은 0 내지 3 의 정수이고 m 은 1 내지 1000 의 정수이다). 바람직하게는 본원에 (a) 형 용도의 폴리알파올레핀은 점도 측정용 ASTM D-445 법을 이용하여 40 ℃ 에서 약 300cst 내지 약 50,000cst, 바람직하게는 약 1000cst 내지 약 12,000 cst, 더욱 바람직하게는 약 1000cst 내지 약 4000cst 의 점도를 갖는다. (a) 형의 오일은 또한 불포화 급이지만 바람직하게는 포화급을 가질 수 있다.
상기 언급된 바와 같이 (a) 형의 적합한 폴리알파올레핀은 탄소수 약 4 내지 약 20, 바람직하게는 탄소수 약 6 내지 약 12, 특히 탄소수 약 8 내지 약 12 인 1-알켄 단량체로부터 유도될 수 있다. 본원에 유용한 폴리알파올레핀은 바람직하게는 수소화 폴리알파올레핀 중합체이다.
폴리알파올레핀 중합체의 제조시에 사용되는 1-알켄 단량체의 비제한적인 예는 1-헥센, 1-옥텐, 1-데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 4-메틸-1-펜텐과 같은 분지쇄 이성체, 및 그의 혼합물을 포함한다. 또한 폴리올레핀 액체의 제조에 적합한 것으로는 1-헥센 내지 1-헥사데센 및 그의 혼합물, 더욱 바람직하게는 1-옥텐 내지 1-도데센 또는 그의 혼합물이다.
상기 오일의 예는 상표명 Puresyn 40 및 Puresyn 100 으로, Mobil Chemical Company, P.O. Box 3140, Edison, New Jersey 08818, USA 시판인 것과 같은 폴리데센 오일을 포함한다.
상세하게는 조성물의 헹굼 느낌 향상의 관점으로부터 바람직한 것은 상표명 Puresyn 100 으로, Mobil 사로부터 시판중인 것과 같은 약 2500 내지 약 4000 의 수평균 분자량 및 약 100cst 내지 약 2000cst (약 45 ℃ 에서 ASTM D-445) 의 점도를 갖는 (a) 형의 매우 분지된 폴리알파올레핀 물질이다.
상기 오일의 혼합물은 또한 본원에 사용하기에 적합하다.
바람직한 구현예에서 본원에 사용된 수불용성 오일용 수평균 입자 직경은 약 1 마이크론 내지 약 500 마이크론, 바람직하게는 5 마이크론 내지 약 200 마이크론, 더욱 바람직하게는 약 5 마이크론 내지 약 50 마이크론, 특히 약 5 마이크론 내지 약 20 마이크론의 범위에 있다.
본원에서 조성물은 바람직하게는 수불용성 오일의 중량 기재 약 0.1 내지 약 20 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 10 중량 %, 특히 약 1 내지 5 중량 % 을 포함한다.
계면활성제 시스템
본 발명의 조성물의 추가적인 필수 특징으로서는 수용성 계면활성제의 계면활성제 시스템을 포함한다. 본원에서 정의된 수용성이란 약 20,000 미만의 분자량을 갖는 계면활성제가 주위 조건하에서 물에 0.2 % w/w 가용될 때 계면활성제가 깨끗한 등방성 용액을 형성할 수 있는것을 의미한다. 본 발명에 따른 조성물에 포함되는 적합한 계면활성제는 일반적으로 탄소수 약 6 내지 약 22 의 친유성 사슬 길이를 가지며 음이온성, 비이온성, 쯔비터이온성, 및 양쪽성 계면활성제 및 그의 혼합물로 부터 선택될 수 있다. 계면활성제의 총 양은 약 2 내지 약 40 중량 %, 더 바람직하게는 약 3 내지 약 20 중량 %, 및 특히 바람직하게는 약 5 내지 약 15 중량 % 이다. 바람직하게는 조성물은 음이온성과 쯔비터이온성 및/또는 양쪽성 계면활성제의 혼함물을 함유한다. 음이온성 계면활성제: 쯔비터이온성 및/또는 양쪽성 계면활성제의 중량비는 약 1:10 내지 약 10:1, 바람직하게는 약 1:5 내지 약 5:1, 더 바람직하게는 약 1:3 내지 약 3:1 이다. 본 발명의 범주에 속하는 기타 적합한 조성물은 음이온성, 쯔비터이온성 및/또는 양쪽성 계면활성제와 하나 이상의 비이온성 계면활성제의 혼합물을 함유한다.
본 발명의 조성물은 수용성 음이온성 계면활성제를 약 0.1 내지 약 20 중량 %, 더 바람직하게는 약 0.1 내지 약 15 중량 %, 및 특히 약 1 내지 약 10 중량 % 를 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물에 포함되는 적합한 수용성 음이온성 계면활성제는 알킬 술페이트, 에톡시화 알킬 술페이트, 알킬 에톡시 카르복실레이트, 알킬 글리세릴 에테르 술포네이트, 에톡시 에테르 술포네이트, 메틸 아실 타우레이트, 지방 아실 글리시네이트, N-아실글루타메이트, 아실 이세티오네이트, 알킬 술포숙시네이트, 알킬 에톡시술포숙시네이트, 알파-술포네이트화 지방산, 이들의 염 및/또는 이들의 에스테르, 알킬 포스페이트 에스테르, 에톡시화 알킬 포스페이트 에스테르, 아실 사르코시네이트 및 지방산/단백질 축합물, 비누 예컨대 암모늄, 마그네슘, 칼륨, 트리에탄올아민 및 나트륨 예컨대 라우르산, 미리스트산 및 팔미트산, 아실 아스파르테이트, 알콕시 코카미드 카르복실레이트, (에톡시화)알칸올아미드 술포숙시네이트, 에톡시화 알킬 시트레이트 술포숙시네이트, 아실 에틸렌 디아민 트리아세테이트, 아실 히드록시에틸 이세티오네이트, 아실 아미드 알콕시 술페이트, 선형 알킬 벤젠 술포네이트, 파라핀 술포네이트, 알킬 알콕시 술페이트, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 이들 계면활성제를 위한 알킬 및/또는 아실 사슬 길이는 C6-C22, 바람직하게는 C12-C18, 더 바람직하게는 C12-C14이다.
본 발명에 따른 조성물에 유용한 적합한 추가의 수용성 음이온성 계면활성제는 바람직한 반대이온으로서 나트륨, 암모늄 및 마그네슘을 갖는, 약 1 내지 약 12 몰의 에틸렌 옥시드와 1 몰의 고급 지방 알콜의 반응 생성물인 황산 에스테르의 염이다. 특히 바람직한 것은 소듐 라우레트-2 술페이트, 소듐 라우레트-3 술페이트, 암모늄 라우레트-3 술페이트 및 마그네슘 소듐 라우레트-3.6 술페이트와 같은 약 2 내지 6 몰, 바람직하게는 2 내지 4 몰의 에틸렌 옥시드를 함유하는 알킬 에톡시 술페이트이다. 바람작한 구현예로서, 음이온성 계면활성제는 약 50 중량 % 이상, 특히 약 75 중량 % 이상의 에톡시화 알킬 술페이트를 함유한다.
통상의 나트륨 촉매하 에톡시화 기술 및 후속하는 황산화 공정에 의해 수득된 넓은 범위의 에톡시화 알킬 술페이트이외에 좁은 범위의 에톡실레이트 (narrow range ethoxylates; NREs) 로 부터 수득된 에톡시화 알킬 술페이트는 본 발명의 조성물에 사용하기 위한 적합한 수용성 음이온성 계면활성제이다. 본원에서 사용하기 위한 적합한 좁은 범위의 에톡시화 알킬 술페이트는 NRE 소듐 라우레트-3 술페이트와 같은 약 1 내지 약 6 몰, 바람직하게는 약 2 내지 약 4 몰 및 특히 약 3 몰의 에틸렌 옥시드를 평균적으로 함유하는 황산화 알킬 에톡실레이트로 부터 선택된다. 본원에서 유용한 적합한 NRE 물질은 15 내지 약 30 중량 % 의 EOn, 약 10 내지 약 20 중량 % 의 EOn+1, 및 약 10 내지 약 20 중량 % 의 EOn-1의 범위내에 있는 원하는 에틸렌 옥시드(EOn) 의 분포를 포함한다. 매우 바람직한 NRE 물질은 7 몰 이상의 에틸렌 옥시드 및 약 13 중량 % 미만의 비에톡시화 알킬 술페이트를 갖는 에톡시화 알킬 술페이트를 약 9 중량 % 미만 함유한다. 적합한 라우레트 3 술페이트 NRE 물질은 상품명 [GENAPOL ZRO Narrow Range 및 GENAPOL Narrow Range] 으로 훽스트(Hoechst) 사에서 시판된다.
본 발명의 조성물은 수용성 음이온성 계면활성제로서 알킬 에톡시 카르복실레이트 계면활성제를 약 0.5 내지 약 15 중량 %, 바람직하게는 약 1 내지 약 10 중량 %, 더 바람직하게는 약 1 내지 약 6 중량 % 및 특히 약 1 내지 약 4 중량 % 의 양으로 함유한다. 알킬 에톡시 카르복실레이트 계면활성제는 특히 우수한 헹굼성 및 바람직한 거품 특성의 조합으로 인한 우수한 피부 온화성을 유도할 수 있다.
본원에서 사용하기 위한 적합한 알킬 에톡시 카르복실레이트는 하기 화학식 (I) 을 갖는다 :
[식중, R3는 C10- C15알킬 또는 알케닐기, 바람직하게는 C11- C15, 더 바람직하게는 C12- C14알킬 또는 C12- C13알킬기이고, k 는 2 내지 약 7, 바람직하게는 약 3 내지 약 6, 더 바람직하게는 약 3.5 내지 약 5.5, 특히 약 4 내지 약 5, 가장 바람직하게는 약 4 내지 약 4.5 범위의 평균 에톡시화 값을 가지며, M 은 수-가용화 양이온, 바람직하게는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄, 저급 알칸올 암모늄, 및 모노-, 디- 및 트리-에탄올 암모늄, 더 바람직하게는 나트륨, 칼륨 및 암모늄, 가장 바람직하게는 나트륨 및 암모늄 및 마그네슘과 칼슘 이온을 갖는 이들의 혼합물이다.
본원에서 유용한 적합한 수용성 음이온성 계면활성제로서 특히 바람직한 것은 알킬 사슬 길이 및/또는 에톡시화의 선택된 분포도를 갖는 알킬 에톡시 카르복실레이트 계면활성제이다. 그러므로, 본 발명에 따른 조성물에 유용한 적합한 알킬 에톡시 카르복실레이트 계면활성제는 R3및/또는 k 의 평균값이 상이한 알킬 에톡시 카르복실레이트의 분포를 포함할 수 있다.
k 의 평균값은 일반적으로 평균 R3가 C11, C12, C13또는 C14일때 약 3 내지 약 6 범위이다. 본원에서 유용한 적합한 바람직한 수용성 음이온성 알킬 에톡시 카르복실레이트 계면활성제는 C12내지 C14(평균 EO 3-6) 에톡시 카르복실레이트 및 C12내지 C13(평균 EO 3-6) 에톡시 카르복실레이트이다. 적합한 물질은 쉘 사 (휴스톤, 텍사스, 미국) 에서 시판되는 NEODOX 23-4 (RTM) 의 염 및 EMPICOL (RTM) CBCS (올브라이트 앤드 윌슨) 을 포함한다. 본원에서 유용한 매우 바람직한 것은 R3가 C12- C14또는 C12- C13알킬기이고 k 의 평균값이 약 3 내지 약 6, 더 바람직하게는 약 3.5 내지 약 5.5, 특히 약 4 내지 약 5 및 가장 바람직하게는 약 4 내지 약 4.5 범위일 때 알킬 에톡시 카르복실레이트 계면활성제이다.
바람직한 구현예에서, 조성물은 비누가 실질적으로 없는 것이다, 즉 약 5 중량 % 미만, 바람직하게는 약 1 중량 % 미만, 더 바람직하게는 0 중량 % 의 비누를 함유하는 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 추가로 약 0.1 내지 약 20 중량 %, 더 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 중량 %, 및 특히 약 1 내지 약 8 중량 % 의 양으로 수용성 비이온 계면활성제를 함유할 수 있다. 이러한 부류의 계면활성제는 슈크로오스 폴리에스테르 계면활성제, C10-C18알킬 폴리글리코시드 및 하기 화학식 (III) 을 갖는 폴리히드록시 지방산 아미드 계면활성제를 포함한다.
식 (III) 에 따른 바람직한 N-알킬, N-알콕시 또는 N-아릴옥시, 폴리히드록시 지방산 아미드 계면활성제는 R8이 직쇄 및 측쇄 알킬 및 알케닐을 포함하는 C5-C31히드로카르빌, 바람직하게는 C6-C19히드로카르빌, 또는 이들의 혼합물이고 R9은 전형적으로, 수소, C1- C8알킬 또는 히드록시알킬, 바람직하게는 메틸, 또는 식 -R1-O-R2(식중, R1은 직쇄, 측쇄 및 시클릭 (아릴 포함) 을 포함하는 C2- C8히드로카르빌이고, 바람직하게는 C2- C4알킬렌이며, R2는 C1-C8직쇄, 측쇄 및 아릴을 포함하는 시클릭 히드로카르빌 및 옥시히드로카르빌이고, 바람직하게는 C1- C4알킬, 특히 메틸, 또는 페닐이다. Z2는 사슬에 직접 연결된 2 이상 (글리세르알데히드의 경우) 또는 3 이상의 히드록시 (기타 환원당의 경우) 가 있는 선형 히드로카르빌 사슬을 갖는 폴리히드록시히드로카르빌 부분이거나, 또는 그의 알콕실화 유도체 (바람직하게는 에톡시화 또는 프로폭실화) 유도체이다. Z2는 바람직하게는 환원성 암민화 (ammination) 반응에서 환원당으로 부터 유도될 것이며, 가장 바람직하게는 Z2는 글리시틸 부분이다. 적합한 환원당으로는 글리세르알데히드 뿐만아니라 글루코오스, 프룩토오스, 말토오스, 락토오스, 갈락토오스, 만노오스, 및 크실로스를 포함한다. 원료로서는, 상기 명시된 각각의 당 뿐만아니라 고 덱스트로오스 옥수수 시럽, 고 푸룩토오스 옥수수 시럽, 및 고 말토오스 옥수수 시럽을 이용할 수 있다. 이러한 옥수수 시럽은 Z2에 대한 당 성분의 혼합물을 산출할 수 있다. 이것은 기타 적합한 원료를 배제하려는 것이 아님을 알 수 있을 것이다. Z2는 바람직하게는 CH2-(CHOH)n-CH2OH, CH(CH2OH)-(CHOH)n-1-CH2OH, CH2(CHOH)2(CHOR')CHOH)-CH2OH (식중, n 은 1 내지 5 (포함) 의 정수 이고, R' 는 H 또는 시클릭 모노- 또는 폴리-사카라이드, 및 그의 알콕실화 유도체이다.) 로 이루어진 군에서 선택될 것이다. 상술한 바와같이, n 이 4 인 글리시틸, 특히 CH2-(CHOH)4-CH2OH 가 가장 바람직하다.
가장 바람직한 폴리히드록시 지방산 아미드는 R8이 C6-C19직쇄 알킬 또는 알케닐기인 R8(CO)N(CH3)CH2(CHOH)4CH2OH 이다. 상기식의 화합물에서, R8-CO-N〈 은 예를들어, 코코아미드, 스테아르아미드, 올레아미드, 라우르아미드, 미리스트아미드, 카프릭아미드, 카프릴릭아미드, 팔미트아미드, 탈로우아미드, 등일 수 있다. 본 발명에 따른 조성물에 유용한 적합한 비이온성 계면활성제의 예로는 일차 아민 예컨대 코카민 (Witco 사에서 Adagen 160 D 로 시판) 및 알칸올아미드 예컨대, 코카미드 MEA (Albright and Wilson 사에서 Empilan CME (TM) 으로 시판), PEG-3 코카미드, 코카미드 DEA (Albright and Wilson 사에서 Empilan CDE (TM) 으로 시판), 라우르아미드 MEA (Albright and Wilson 사에서 Empilan LME (TM) 으로 시판), 라우르아미드 MIPA, 라우르아미드 DEA, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본원에서 유용한 적합한 양쪽성 계면활성제로는 하기 (a) 내지 (c) 를 포함한다:
(a) 하기 화학식 V 의 암모늄 유도체;
[식중, R1은 C5-C22알킬 또는 알케닐이고, R2는 CH2CH2OH 또는 CH2CO2M 이며, M 은 H, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 또는 알칸올암모늄이고 R3는 CH2CH2OH 또는 H 이다.];
(b) 하기 화학식 VI 의 아미노알카노에이트
하기 화학식 VII 의 이미노디알카노에이트
및 하기 화학식 VIII 의 이미노폴리알카노에이트
[식중, n, m, p, 및 q 는 1 내지 4 의 수이고, R1및 M 은 독립적으로 상술한 기에서 선택된다.]; 및
(c) 이들의 혼합물.
타입 (a) 의 적합한 양쪽성 계면활성제는 R1이 C8H17(특히 이소카프릴), C9H19및 C11H23알킬인 화학식 V 의 화합물을 포함한다. 타입 (a) 의 적합한 양쪽성 계면활성제는 상품명 Miranol 및 Empigen 으로 시판된다.
CTFA 명명법으로, 본 발명에서 사용하기에 적합한 물질은 코코암포카르복시프로피오네이트, 코코암포카르복시 프로피온산, 코코암포아세테이트, 코코암포디아세테이트 (코코암포카르복시글리시네이트라고도 불리운다.), 소듐 라우로암포아세테이트 (소듐 라우로암포카르복시글리시네이트라고도 불리운다.) 을 포함한다. 구체적인 상품명은 Ampholak 7TX (소듐 카르복시 메틸 탈로우 폴리프로필 아민), Empigen CDL60 및 CDR 60 (Albright & Wilson), Miranol H2M Conc. Miranol C2M Conc. N.P., Miranol C2M Conc. O.P., Miranol C2M SF, Miranol CM Special, Miranol Ultra L32 및 C32 (Rhone-Poulenc); Alkateric 2CIB (Alkaril Chemicals); Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Monateric CSH-32 (Mona Industries); Rewoteric AM-2C (Rewo Chemical Group); 및 Schercotic MS-2 (Scher Chemicals) 의 상품명으로 시판되는 것을 포함한다.
이러한 타입의 시판되는 다수의 양쪽성 계면활성제는 예를들어 히드록시드 반대이온과 함께 또는 음이온성 술페이트 또는 술포네이트 계면활성제, 특히 술페이트화 C8-C18알콜, C8- C18에톡시화 알콜 또는 C8- C18아실 글리세리드 타입과 함께 전기적 중성 착물의 형태로 제조 및 판매된다는 것을 알 수 있을 것이다. 그러나 온화성 및 제품 안정성의 관점에서 (비에톡시화된) 술페이트화 알콜 계면활성제가 반드시 없는 조성물이 바람직하다. 양쪽성 계면활성제의 농도 및 중량비는 본원에서는 착물화되지 않은 형태의 계면활성제를 기준으로 하는 것이며, 임의의 음이온성 계면활성제 반대이온은 전체 음이온성 계면활성제 성분 함량의 부분으로서 고려된다.
타입 (b) 의 적합한 양쪽성 계면활성제의 예로는 Berol Nobel 사의 상품명 Ampholak X07 및 Ampholak 7CX 의 N-알킬 폴리트리메틸렌 폴리-, 카르복시메틸아민 및 그의 염, 특히 트리에탄올암모늄 및 N-라우릴-베타-아미노 프로피온산 및 N-라우릴-이미노-디프로피온산의 염을 포함한다. 이러한 물질은 Henkel 사의 Deriphat 및 Rohne-Poulenc 사의 Mirataine 으로 시판된다.
본원에서 조성물은 또한 약 0.1 내지 약 20 중량 %, 더 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 중량 %, 및 특히 약 1 내지 약 8 중량 % 의 쯔비터이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 조성물에 포함시키기위한 적합한 수용성 베타인 계면활성제는 식 R5R6R7N+(CH2)nCO2M 의 알킬베타인 및 하기 화학식 (IX) 의 아미도 베타인을 포함한다.
[식중, R5는 C5-C22알킬 또는 알케닐이고, R6및 R7은 독립적으로 C1- C3알킬이며, M 은 H, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 또는 알칸올암모늄이고, n, m 은 각기 1 내지 4 의 수이다. 바람직한 베타인은 코코아미도프로필디메틸카르복시메틸 베타인 (TH Goldschmidt 사에서 상품명 Tegobetaine 으로 시판), 및 라우릴아미도프로필디메틸카르복시메틸 베타인 (Albright and Wilson 사에서 상품명 Empigen BR 및 TH Goldschmidt 사에서 상품명 Tegobetaine L10S 으로 시판) 을 포함한다.
본 발명의 조성물에 포함시키기위해 적합한 수용성 술테인 (sultaine) 계면활성제는 하기식의 알킬아미도 술테인을 포함한다;
[식중, R1은 C7- C22알킬 또는 알케닐이고, R2및 R3는 독립적으로 C1- C3알킬이며, M 은 H, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 또는 알카놀암모늄이고 m 및 n 은 1 내지 4 의 수이다.] Rhone-Poulenc 사에서 상품명 Mirataine CBS 로 시판되는 코코 아미도 프로필히드록시 술테인은 본원에서 사용하기에 적합한 것이다.
본 발명의 조성물에 포함되는 적합한 수용성 아민 옥시드 계면활성제는 알킬 아민 옥시드 R5R6R7NO 및 하기식의 아미도 아민 옥시드를 포함한다;
[식중 R5는 C11- C22알킬 또는 알케닐이고, R6및 R7은 독립적으로 C1- C3알킬이며, M 은 H, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 또는 알카놀암모늄이고 m 은 1 내지 4 의 수이다.] 바람직한 아민 옥시드는 코코아미도프로필아민 옥시드, 라우릴 디메틸 아민 옥시드 및 미리스틸 디메틸 아민 옥시드를 포함한다.
중합체성 양이온 컨디셔닝제
본 발명에 따른 조성물은 경우에 따라 중합체성 양이온 컨디셔닝제를 함유할 수 있다. 중합체성 양이온 컨디셔닝제는 바람직한 피부 감촉 특성을 제공하기 위해 본 발명에 따른 조성물에서 유용하다. 중합체성 피부 컨디셔닝제는 바람직하게는 약 0.01 내지 약 5 중량 %, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 3 중량 % 및 특히 약 0.01 내지 약 2 중량 % 의 양으로 존재한다.
적합한 중합체는 고분자량 물질 (예를들어 광산란으로 측정된 질량-평균 분자량은 일반적으로 약 2,000 내지 약 5,000,000, 바람직하게는 약 5,000 내지 약 3,000,000, 더 바람직하게는 100,000 내지 약 1,000,000 이다.) 이다.
대표적인 중합체 부류는 양이온 구아르 고무, 양이온 폴리사카라이드; 아크릴 및/또는 메타크릴산으로 부터 유도된 양이온 단독중합체 및 공중합체; 양이온 셀룰로오스 수지, 사차 히드록시 에틸 셀룰로오스 에테르; 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 및 아크릴아미드 및/또는 아크릴산의 양이온 공중합체; 디메틸디알릴암모늄 클로라이드의 양이온 단독중합체; 디메틸 아미노에틸메타크릴레이트 및 아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산/디메틸디알릴암모늄 클로라이드/아크릴아미드 공중합체, 아미노 알콜의 사차 비닐 피롤리돈 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 공중합체, 비닐 피롤리돈 및 디메틸아미노에틸메타크릴아미드의 사차 공중합체, 비닐 피롤리돈/비닐 이미다졸륨 메토클로라이드 공중합체 및 폴리알킬렌 및 에톡시폴리알킬렌 이민; 사차 실리콘, 아크릴산, 메타크릴아미도프로필 트리메틸 암모늄 클로라이드 및 메틸 아크릴레이트의 삼원 중합체 및 이들의 혼합물을 포함한다.
설명을 위해, 본원에서 사용하기 위한 적합한 양이온 중합체는 양이온 구아르 고무 예컨대, 히드록시프로필 트리메틸 암모늄 구아르 고무 (0.11 내지 0.22 의 d.s.); 이것은 상품명 Jaguar C-14-S (RTM) 및 Jaguar C-17 (RTM) 및, 상품명 Jaguar C-16 (RTM) (이것은 상술한 양이온기이외에 히드록시프로필 치환기 (0.8-1.1 의 d.s.) 를 함유한다), 으로 시판된다; 및 사차 히드록시 에틸 셀룰로오스 에테르; 이것은 상품명 Ucare Polymer JR-30M, JR-400, LR400, Catanal (RTM) 및 Celquat 으로 시판된다; 를 포함한다. 기타 적합한 양이온 중합체는 상품명 Merquat 100 으로 시판되는 디메틸디알릴암모늄 클로라이드의 단독 중합체, 디메틸 아미노에틸메타크릴레이트 및 아크릴아미드의 공중합체, 상품명 Merquat 550 및 Merquat S 로 시판되는 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 및 아크릴아미드의 공중합체, 상품명 Merquat 3330 으로 시판되는 아크릴산/디메틸디알릴암모늄클로라이드/아크릴아미드 공중합체, 상품명 Merquat 2001 으로 시판되는 아크릴산, 메타크릴아미도프로필 트리메틸 암모늄 클로라이드 및 메틸 아크릴레이트의 삼원중합체, 상품명 Gafquat 으로 시판되는 아미노 알콜의 사차화 비닐 피롤리돈 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 공중합체, 예를들어 Polyquaternium 11, 23 및 28 (비닐 피롤리돈 및 디메틸 아미노에틸메타크릴레이트의 사차 공중합체 - Gafquat 755N 및 비닐 피롤리돈 및 디메틸 아미노에틸메타크릴아미드의 사차 공중합체 - HS-100), 상품명 Luviauqt FC370, Polyquaternium 2, 로 시판되는 비닐 피롤리돈/비닐 이미다졸륨 메토클로라이드 공중합체, 및 폴리알킬렌이민 예컨대, 폴리에틸렌이민 및 에톡시화 폴리에틸렌이민을 포함한다. 또한 본원에서 사용하기에 적합한 것은 상품명 Aqualon N-Hance 로 시판되는 양이온 중합체이다.
본 발명의 조성물은 약 0.1 내지 약 20 중량 %, 바람직하게는 약 1 내지 약 15 중량 %, 및 더 바람직하게는 약 2 내지 약 10 중량 % 의 오일 유래 비이온성 계면활성제 또는 오일 유래 비이온성 계면활성제의 혼합물을 더 함유할 수 있다. 오일 유래 비이온성 계면활성제는 피부 감촉 잇점을 제공하기 위해 사용시 및 사용후 모두 본 발명에 따른 조성물에 유용하다. 본원에서 사용하기 위한 적합한 오일 유래 비이온성 계면활성제는 수용성 식물 및 동물 유래 피부연화제 (emollients) 예컨대, 폴리에틸렌글리콜 사슬이 삽입된 트리글리세리드; 에톡시화 모노 및 디-글리세리드, 폴리에톡시화 라놀린 및 에톡시화 버터 유도체를 포함한다. 본원에서 사용하기 위한 오일 유래 비이온성 계면활성제의 한 바람직한 부류는 하기 화학식 XII 을 갖는다:
[식중, n 은 약 5 내지 약 200, 바람직하게는 약 20 내지 약 100, 더 바람직하게는 약 30 내지 약 85이고, R 은 평균적으로 탄소수 약 5 내지 720, 바람직하게는 탄소수 약 7 내지 18 을 갖는 지방족 라디칼을 포함한다.]
이 부류의 적합한 에톡시화 유지류는 글리세릴 코코에이트, 글리세릴 카프로에이트, 글리세릴 카프릴레이트, 글리세릴 탈로우에이트, 글리세릴 팔메이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 라우레이트, 글리세릴 올레에이트, 글리세릴 리시놀리에이트의 폴리에틸렌글리콜 유도체, 및 트리글리세리드로 부터 유도된 글리세릴 지방산 에스테르 예컨대, 야자유, 아몬드유, 및 옥수수유, 바람직하게는 글리세릴 탈로우에이트 및 글리세릴 코코에이트를 포함한다.
이러한 부류의 적합한 오일 유래 비이온성 계면활성제로는 Crovol EP40(PEG20 evening primrose glyceride), Crovol EP70(PEG 60 evening primrose glyceride) Crovol A-40 (PEG 20 almond glyceride), Crovol A-70 (PEG 60 almond glyceride), Crovol M-40 (PEG 20 maize glyceride), Crovol M-70 (PEG 60 maize glyceride), Crovol PK-40 (PEG 12 palm kernel glyceride), 및 Crovol PK-70 (PEG 45 palm kernel glyceride) 와 같은 Crovol 계 물질로 Croda Inc. (뉴욕, 미국) 에서 시판되는 것과 Solan E, E50 및 X 폴리에톡시화 라놀린 및 Aqualose L-20 (PEG 24 lanolin alcohol) 및 Aqualose W15 (PEG 15 lanolin alcohol) 와 같은 Solan 계 물질로 Westbrook Lanolin 사에서 시판되는 것이 있다. 또한, 이러한 부류의 적합한 계면활성제는 Sherex Chemical Co. (듀블린, 오하이오, 미국) 에서 시판되는 Varonic LI 계 계면활성제 및 Rewo 에서 시판되는 Rewoderm 계 계면활성제이다. 이들은 예를들어, Varonic LI 48 (폴리에틸렌 글리콜 (n=80) 글리세릴 탈로우에이트, 대안적으로 PEG 80 글리세릴 탈로우에이트로도 언급된다.), Varonic LI 2 (PEG 28 글리세릴 탈로우에이트), Varonic LI 420 (PEG 200 글리세릴 탈로우에이트), 및 Varonic LI 63 및 67 (PEG 30 및 PEG 80 글리세릴 코코에이트), Rewoderm LI5-20 (PEG-200 팔미테이트), Rewoderm LIS-80 (PEG-7 글리세릴 코코에이트가 있는 PEG-200 팔미테이트) 및 Rewoderm LIS-75 (PEG-7 글리세릴 코코에이트가 있는 PEG-200) 및 그의 혼합물을 포함한다. 사용하기에 적합한 기타 오일 유래 피부연화제는 Softigen 767 (PEG(6) 카프릴릭/카프릭 글리세리드) 뿐만아니라 옥수수유, 아보카도유, 및 바바수유의 PEG 유도체가 있다.
또한 본원에서 사용하기에 적합한 것은 Shea Tree (Butyrospermum Karkii Kotschy) 의 과일로 부터 추출된 복합 식물성 지방으로 부터 유도된 비이온성 계면활성제 및 그의 유도체가 있다. Shea Butter 로 알려진 이러한 식물성 지방은 중앙 아프리카에서 비누 제조 및 배리어 크림등과 같은 다양한 수단으로 사용되며, 이것은 Sederma (78610 Le Perray En Yvelines, 프랑스) 에서 시판하고 있다. 특히 적합한 것은 Karlshamn Chemical Co. (콜롬버스, 오하이오, 미국) 에서 시판되는 Lipex 계 화학물질 예컨대, Lipex 102 E-75 및 Lepex 102 E-3 (Shea butter 의 에톡시화 모노, 디-글리세리드) 로 시판되는 Shea 버터의 에톡시화 유도체 및 Croda Inc. (뉴욕, 미국) 에서 Crovol 계 물질 예컨대, Crovol SB-70 (Shea 버터 의 에톡시화 모노, 디-글리세리드) 로 시판되는 Shea 버터의 에톡시화 유도체이다. 유사하게, 망고, 코코아 및 일립 (Illipe) 버터의 에톡시화 유도체가 본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있다. 이들은 에톡시화 비이온성 계면활성제로 분류되었지만, 비 에톡시화 식물성 유지로서 특정 부분이 잔존할 수 있다는 것을 이해하여야 한다.
다른 적합한 오일 유래 비이온성 계면활성제는 아몬드유, 땅콩유, 쌀겨유, 맥아유, 아마인유, 호호바유, 살구씨유, 호두유, 야자유, 피스타치오유, 참깨씨유, 평지씨유, 케이드유, 옥수수유, 복숭아씨유, 양귀비씨유, 파인유, 카스터유, 대두유, 아보카도유, 잇꽃유, 코코넛유, 헤이즐넛유, 올리브유, 포도씨유, 및 해바라기씨유의 에톡시화 유도체를 포함한다.
최적 온화도 및 피부 감촉 특성의 관점에서 본원에서 유용한 매우 바람직한 오일 유래 비이온성 계면활성제는 Lipex 102-3 (RTM) (PEG-3 에톡시화 유래의 Shea Butter) 및 Softigen 767 (RTM) (PEG-6 카프릴릭/카프릭 글리세리드) 이다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 피부 보호 활성제로서는 친유성 에멀션화제를 함유할 수 있다. 적합한 친유성 피부 보호 활성제로서는 숙시닐화 모노글리세리드, 모노스테아릴 시트레이트, 글리세릴 모노스테아레이트 디아세틸 타르트레이트 과 같은 모노글리세리드와 혼합된 이산 및 그의 혼합물을 함유하는 음이온성 식품 등급 에멸션화제를 포함한다.
임의 성분
본원에서 조성물은 광범위한 종류의 임의 성분을 추가로 함유할 수 있다. 이러한 성분의 비제한적인 예는 하기와 같다.
상술한 수불용성 알킬(알케닐) 오일이외에 기타 수불용성 오일이 본 발명의 조성물에 사용될 수 있다. 본 발명의 신체 세정용 조성물에 사용하기 위한 추가의 수불용성 오일은 하기식의 (b) 형 분지된 알킬(알케닐) 물질을 포함하며, 이것은 약 600 내지 약 1000, 바람직하게는 약 750 내지 약 1000, 더 바람직하게는 약 800 내지 약 1000 의 수평균 분자량을 갖는다 :
(식중, R1은 H 또는 C1-C4알킬이고, R4는 C1-C4알킬이며, R2는 H 또는 C1-C4알킬 또는 C2-C4알케닐이고, R3는 C1-C4알킬 또는 C2-C4알케닐이고, n 은 0 내지 3 의 정수이며 m 은 1 내지 1000 의 정수이다). 바람직하게는 본원에서 사용되는 분지된 알킬(알케닐) 물질은 점도 측정을 위한 ASTM D-445 방법을 사용하여 40 ℃ 에서 약 500 cst 내지 약 50,000 cst, 바람직하게는 약 1000 cst 내지 약 10,000 cst 의 점도를 갖는다.
본원에 사용된 (b) 형의 적합한 알킬(알케닐) 물질은 부텐, 이소프렌, 테르펜, 스티렌 또는 이소부텐, 바람직하게는 부텐 또는 이소부텐이다.
(b) 형의 알킬(알케닐) 오일의 예로는 상표명 Indopol 40 및 Indopol 100 으로 Amoco 에서 시판되는 것과 같은 폴리데센 오일 및 상표명 Permethyl 104A 및 Parapol 950 으로 Exxon Chemicals Co. 에서 시판되는 것과 같은 폴리부텐 오일을 포함한다.
또한 본원에서 사용하기에 적합한 것은 하기 식을 갖는 소수성으로 변성된 실리콘이다: 소수성으로 변성된 실리콘은 하기식을 갖는다 :
(식중, R 은 C1-C4알킬 또는 페닐이고, R' 는 C1-C20알킬 또는 페닐이며, z 은 5 내지 21 이고, x 는 약 20 내지 100 의 수 평균 분자량을 가지며, y 는 약 0 내지 약 10 의 수평균 분자량을 가지며 x + y 는 30 내지 400 의 범위에 있다). 바람직한 물질은 x 의 값이 40 내지 200, 바람직하게는 60 내지 100 이며, y 의 값이 0 내지 5 이며, 바람직하게는 0 이고, x + y 의 값이 60 내지 100 인 것이다. 알킬렌 사슬 z 은 선형 또는 분지형일 수 있다. 추가로, 실리콘 주쇄는 수지(예를들어, MDQ 또는 MDT 수지) 를 얻도록 하는 작은 분지도를 포함할 수 있다.
이러한 오일의 예로는 상품명 SF1632(C16-C18알킬메티콘) 으로 GE 실리콘에서 시판되는 소수성으로 변성된 실리콘, 및 옥틸 및 데실 메티콘을 포함한다.
바람직한 구현예로 본원에서 사용된 추가의 수불용성 오일의 수평균 입자크기는 약 1 마이크론 내지 약 500 마이크론, 바람직하게는 약 5 내지 약 200 마이크론, 더 바람직하게는 약 5 내지 50 마이크론, 특히 약 5 내지 약 20 마이크론이다.
본원에서 발포 조성물로 사용하기에 적합한 또다른 수불용성, 피부/모발 보호 성분은 액화 폴리올 카르복실산 에스테르이다.
본원에서 사용하기에 바람직한 폴리올에스테르는 비흡장성 (nonocculusive) 액체 또는 액화 가능한 폴리올 카르복실산 에스테르이다.
이 폴리올 에스테르는 폴리올 라디칼 또는 부분 및 하나 이상의 카르복실산 라디칼 또는 부분으로부터 유도된다. 다시 말해, 이 에스테르는 카르복실산으로부터 유도된 하나 이상의 부분 또는 폴리올로부터 유도된 부분을 포함한다. 이 카르복실산 에스테르는 또한 카르복실산으로부터 유도될 수 있다. 이 카르복실산 에스테르는 또한 액화 폴리올 지방산 에스테르로 기재될 수 있는데, 이는 카르복실산 및 지방산이라는 용어가 종종 당 기술 분야의 숙련가에 의해 교환적으로 사용되기 때문이다.
본 발명에 사용되는 바람직한 액화 폴리올 폴리에스테르는 특정 폴리올, 특히 4 개 이상의 지방산기로 에스테르화된, 당 알콜 또는 당을 가진다. 따라서, 폴리올 출발 물질은 4 개 이상의 에스테르화가능한 히드록실기를 가져야 한다. 바람직한 폴리올의 예는 단당류 및 이당류를 포함한 당, 및 당 알콜이다. 4 개의 히드록실기를 갖는 단당류의 예는 자일로스 및 아라비노스 및, 5 개의 히드록실기를 갖는 자일로스로부터 유도된 당 알콜, 즉 자일리톨이다. 단당류인 에리트로스는 3 개의 히드록실기만을 가지기 때문에, 본 발명의 실행에 적합하지 않으나, 에리트로스로부터 유도된 당 알콜, 즉 에리트리톨은 4 개의 히드록실기를 가지므로, 사용가능하다. 적합한, 5 개의 히드록실기를 갖는 단당류는 갈락토스, 프룩토스 및 소르보스이다. 글루코스 및 소르보스 뿐만 아니라, 수크로스의 가수분해 산물로부터 유도된 6 개의 -OH기를 갖는 당 알콜, 예컨대 소르비톨도 또한 적합하다. 사용가능한 이당류 폴리올의 예에는, 말토스, 락토스 및 수크로스가 포함되며, 이는 모두 8 개의 히드록실기를 가진다.
본 발명에서 사용하기 위한 폴리에스테르를 제조하기에 바람직한 폴리올은 에리트리톨, 자일리톨, 소르비톨, 글루코스 및 수크로스로 이루어진 군으로부터 선택된다. 수크로스가 특히 바람직하다.
4 개 이상의 히드록실기를 갖는 폴리올 출발 물질은 4 개 이상의 -OH기 상에 탄소수가 약 8 내지 약 22 인 지방산으로, 에스테르화된다. 상기 지방산의 예에는, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 미리스톨레산, 팔미트산, 팔미톨레산, 스테아르산, 올레산, 리시놀레산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘레오스테아르산, 아라키드산, 아라키돈산, 베헨산 및 에룩산이 포함된다. 지방산은 천연 발생 또는 합성 지방산으로부터 유도될 수 있고 ; 이들은 위치학적 및 기하학적 이성질체를 포함하여, 포화 또는 불포화될 수 있다. 그러나, 본원에 사용하기에 바람직한 액체 폴리에스테르를 제공하기 위해, 폴리에스테르 분자에 혼입된 약 50 중량 % 이상의 지방산이 불포화되어야 한다. 올레산 및 리놀레산, 및 그것들의 혼합물이 특히 바람직하다.
본 발명에 유용한 폴리올 지방산 폴리에스테르는 4 개 이상의 지방산 에스테르기를 가져야 한다. 폴리올의 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화될 필요는 없으나, 폴리에스테르가 2 개 이하의 비에스테르화 히드록실기를 가지는 것이 바람직하다. 가장 바람직하게는, 폴리올의 실질적으로 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화된다. 즉, 폴리올 부분이 실질적으로 완전히 에스테르화된다. 폴리올 분자에 에스테르화되는 지방산은 동일하거나 혼합될 수 있으나 상술한 바와 같이 상당량의 불포화 산 에스테르기가 액체성을 부여하기 위해 존재해야 한다.
상기와 같은 점을 설명하기 위해, 수크로스 지방 트리에스테르는 필요한 4 개의 지방산 에스테르기를 가지지 않기 때문에, 본원에서 사용하기에 적합하지 않다. 수크로스 테트라-지방산 에스테르가 적합하나, 2 개 초과의 비에스테르화 히드록실기를 가지기 때문에, 바람직하지 않다. 수크로스 헥사-지방산 에스테르는 2 개 이하의 비에스테르화 히드록실기를 가지기 때문에, 바람직하다. 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화되는, 매우 바람직한 화합물에는 액체 수크로스 옥타-치환 지방산 에스테르가 포함된다.
하기의 것들은 본 발명에 사용하기에 적합한 4 개 이상의 지방산 에스테르기를 갖는 특정 폴리올 지방산 폴리에스테르의 비제한적 예이다 : 글루코스 테트라올레에이트, 대두유 지방산(불포화)의 글루코스 테트라에스테르, 혼합 대두유 지방산의 만노스 테트라에스테르, 올레산의 갈락토스 테트라에스테르, 리놀레산의 아라비노스 테트라에스테르, 자일로스 테트라리놀레에이트, 갈락토스 펜타올레에이트, 소르비톨 테트라올레에이트, 불포화 대두유 지방산의 소르비톨 헥사에스테르, 자일리톨 펜타올레에이트, 수크로스 테트라올레에이트, 수크로스 펜타올레에이트, 수크로스 헥사올레에이트, 수크로스 헵타올레에이트, 수크로스 옥타올레에이트 및 그것들의 혼합물.
상기 언급된 바와 같이, 매우 바람직한 폴리올 지방산 에스테르는 지방산이 탄소수 약 14 내지 약 18 인 것들이다.
본원에 사용하기에 바람직한 액화 폴리올 폴리에스테르는 약 30 ℃ 미만, 바람직하게는 약 27.5 ℃, 더욱 바람직하게는 약 25 ℃ 미만의 완전한 용융 온도를 갖는다. 본원에 보고된 완전한 용융점은 시차 주사 열량측정계 (DSC) 로 측정된다.
본원에 사용하기에 적합한 폴리올 지방산 폴리에스테르는 당업자에 잘 공지된 다양한 방법에 의해 제조될 수 있다. 상기 방법은 하기를 포함한다 : 다양한 촉매를 사용한 메틸, 에틸 또는 글리세롤 지방산 에스테르와 폴리올의 에스테르 교환 ; 지방산 염화물과 폴리올의 아실화 ; 지방산 무수물과 폴리올의 아실화 ; 지방산 그자체와 폴리올의 아실화. 미국 특허 제 2,831,854 호 ; 1977. 1. 25. 에 Jandacek 에 허여된 미국 특허 제 4,005,196 호 ; 1977. 1. 25. 에 Jandacek 에 허여된 미국 특허 제 4,005,196 호 참조.
본 발명의 조성물은 또한 보조적으로 약 20,000 초과의 분자량을 갖는 비이온성 또는 음이온성 중합 증점 성분, 특히 수용성 중합 물질을 포함한다. "수용성 중합체" 는 물질이 25 ℃ 에서 1 % 농도로 물에 실질적으로 깨끗한 용액을 형성하고 물의 점도를 증가시키는 것을 의미한다. 본 발명의 조성물중 부가적인 증점 성분으로서 사용될 수 있는 수용성 중합체의 예는 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필 셀룰로오스, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리아크릴아미드, 폴리아크릴산, 폴리비닐 알콜 (예는 일본 쿠라레 화학사의 PVA 217 을 포함한다), 폴리비닐 피롤리돈 K-120, 덱스트란, 예컨대 D & O 화학사에서 시판중인 덱스트란 순수 조 등급 2P, 카르복시메틸 셀룰로오스, 아카시아, 가티(ghatti), 및 트라가칸트와 같은 식물 삼출물, 소듐 알기네이트, 프로필렌 글리콜 알기네이트 및 소듐 카라기난과 같은 해초 추출물이다. 본 발명의 조성물에 대한 부가적인 증점제로서 바람직한 것은 천연 폴리사카라이드 물질이다. 상기 물질의 예는 구아르 고무, 로커스트 빈 고무, 및 크산탄 고무이다. 또한 본원에 바람직하게 적합한 것은 약 700,000 분자량을 갖는 히드록시에틸 셀룰로오스이다.
히드로트로프
본 발명에 따른 조성물은 임의 양태로서 히드로트로프를 함유할 수 있다. 히드로트로프로서 본 발명에 사용하기 적절한 것은 업계에 공지된 것으로, 소듐 크실렌 술포네이트, 암모늄 크실렌 술포네이트, 소듐 쿠멘 술포네이트, 단쇄 알킬 술페이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 히드로트로프는 약 0.01 내지 약 5 중량 %, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 4 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 3 중량 % 의 수준으로 본 발명에 따른 조성물에 존재할 수 있다. 본원에 정의된 히드로트로프는 비-희석, 수용성 계면활성 시스템에 첨가되었을 때, 그의 점도 및 유동성 특성을 변화시킬 수 있는 물질을 의미한다.
상기 수불용성 오일에 더하여, 본 발명의 조성물은 약 10 중량 % 까지, 바람직하게는 약 3 중량 % 까지의 수준으로 불용성 향료 또는 화장용 오일 또는 왁스 또는 이들의 혼합물을 함유할 수 있으며, 상기 오일 또는 왁스는 25 ℃ 의 온도에서 생성물 매트릭스 내에 불용성이라는 의미에서 불용성이다.
본 발명에 사용하기 적합한 불용성 화장용 오일 및 왁스는 비휘발성 폴리알킬 및 폴리아릴 실록산 고무 및 액, 휘발성 시클릭 폴리디메틸실록산, 폴리알콕실화 실리콘, 아미노 및 4차 암모늄 변성 실리콘, 경질 가교화 및 강화 실리콘 및 이들의 혼합물을 포함하는 수불용성 실리콘, C8-30지방산의 C1-24에스테르, 예컨대 이소프로필 미리스테이트, 미리스틸 미리스테이트 및 세틸 리시놀레에이트, 벤조산의 C8-30에스테르, 밀랍, 포화 및 불포화 알콜, 예컨대 베헤닐 알콜, 탄화수소, 예컨대 미네랄 오일, 페트롤리움, 스쿠알란 및 스쿠알렌, 지방 소르비탄 에스테르 (US-A-3988255 호, Seiden, Oct., 26, 1976 참조), 라놀린 및 유사 오일 라놀린 유도체, 동물성 및 식물성 트리글리세리드, 예컨대 아몬드유, 땅콩유, 맥아유, 쌀겨유, 아마인유, 호호바유, 살구씨, 호두, 야자, 피스타치오, 참깨씨, 평지씨의 오일, 케이드 오일, 옥수수유, 복숭아씨유, 양귀비씨유, 파인유, 카스터유, 대두유, 아보카도유, 잇꽃유, 코코넛유, 헤이즐넛유, 올리브유, 포도씨유 및 해바라기씨유, 및 이량체 및 삼량체 산의 C1-24에스테르, 예컨대 디이소프로필 이합체, 디이소스테아릴말레이트, 디이소스테아릴 이합체 및 트리이소스테아릴 삼합체로부터 선택될 수 있다.
최종 조성물의 점도 (Brookfield DV II, Cone CP41 또는 CP52, 25 ℃, neat) 는 바람직하게는 약 500 cps 이상, 더욱 바람직하게는 약 1,000 내지 약 50,000 cps, 특히 약 1,000 내지 약 30,000 cps, 각별히 약 1,000 내지 약 15,000 cps 이다.
세정 조성물은 임의로 세정 조성물 매트릭스에 가용성인 다른 모발 또는 피부 보습제를 함유할 수 있다. 이러한 습윤제의 바람직한 수준은 약 0.5 내지 약 20 중량 % 이다. 바람직한 구현예에 있어서, 습윤제는 피부의 각질층에 자연 발생하는 것으로부터 발견되는 필수 아미노산 화합물 및 수용성 비흡장성 비폴리올 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
더욱 바람직한 비흡장성 보습제의 예는 스쿠알란, 소듐 피롤리돈 카르복실산, D-판테놀, 락트산, L-프롤린, 구아니딘, 피롤리돈, 가수분해화 단백질 및 기타 콜라겐-유도 단백질, 알로에베라겔, 아세트아미드 MEA 및 락트아미드 MEA 및 이들의 혼합물이다.
본 발명의 조성물은 또한, 하나 이상의 현탁제를 함유할 수 있다. 본 발명에 사용하기 적절한 현탁제로는 임의의 수 개의 장쇄 아실 유도체 물질 또는 이러한 물질의 혼합물을 포함한다. 이에 포함되는 것으로는 약 16 내지 약 22 개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 에틸렌글리콜에스테르이다. 에틸렌글리콜 스테아레이트가 바람직하며, 모노 및 디스테아레이트 모두 바람직하지만, 특히 약 7 % 미만의 모노스테아레이트를 함유하는 디스테아레이트가 바람직하다. 기타 유용한 현탁제는 약 16 내지 22 개, 바람직하게는 약 16 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 알칸올아미드이다. 바람직한 알칸올아미드는 스테아르 모노에탄올아미드, 스테아르 디에탄올아미드, 스테아르 모노이소프로판올아미드 및 스테아르 모노에탄올아미드 스테아레이트이다.
또 다른 적절한 현탁제는 알킬(C16-22)디메틸아민옥시드, 예컨대 스테아릴 디메틸아미노옥시드 및 Rheox 사에서 Thixcin (RTM) 의 상표명으로 시판되는 트리히드록시스테아린이다.
현탁제는 바람직하게는 약 0.5 내지 약 5 %, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 3 % 의 수준으로 존재한다. 현탁제는 수불용성 오일의 현탁을 돕고, 생성물에 진주 광택을 부여할 수 있다. 현탁제의 혼합물 역시 본 발명의 조성물에 사용하기 적절하다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 불투명화제 또는 진주 광택제를 함유할 수 있다. 이러한 물질은 약 0.01 내지 약 5 중량 %, 바람직하게는 약 0.2 내지 약 1.3 중량 % 의 수준으로 포함될 수 있다.
본 발명의 조성물에 혼입될 수 있는 적절한 불투명화제/진주 광택제는 하기를 포함한다 : 티타늄 디옥시드, TiO2; EUPERLAN 810 (RTM); TEGO-PEARL (RTM); 장쇄 (C16-22)아실 유도체, 예컨대 약 16 내지 약 22 개의 탄소 원자 및 7 개 까지의 에틸렌옥시 단위체를 갖는 지방산의 글리콜 또는 폴리에틸렌글리콜에스테르; 약 16 내지 약 22 개, 바람직하게는 약 16 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 알칸올아미드, 예컨대 스테아르 모노에탄올아미드, 스테아르 디에탄올아미드, 스테아르 모노이소프로판올아미드 및 스테아르 모노에탄올아미드, 및 알킬 (C16-22) 디메틸아민옥시드, 예컨대 스테아릴 디메틸아민옥시드.
바람직한 조성물에 있어서, 불투명화제/진주 광택제는 결정의 형태로 존재한다. 매우 바람직한 조성물에 있어서, 불투명화제/진주 광택제는 약 0.05 내지 약 0.45 마이크론, 바람직하게는 약 0.17 내지 약 0.3 마이크론의 입자 크기를 갖는 미립상 폴리스티렌 분산액이며, 최적의 유동성 및 층 밀림 얇아짐 (shear-thinning) 작용을 제공하는 관점에서 바람직하다. 스티렌 아크릴레이트 공중합체 및 Morton International 사에서 시판되는 OPACFIER 680 (RTM) 이 매우 바람직하다.
다수의 추가적인 임의 물질이 약 0.1 내지 약 2 중량 % 의 수준으로 세정 조성물에 첨가될 수 있다. 이러한 물질로는, 단백질 및 폴리펩티드 및 그의 유도체; 수용성 또는 가용성 보존제, 예컨대 DMDM 히단토인, Germall 115, 히드록시벤조산의 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸에스테르, EDTA, Euxyl (RTM) K400, 천연 보존제, 예컨대 벤질 알콜, 칼륨 소르베이트 및 비스아발롤; 소듐 벤조에이트 및 2-페녹시에탄올; 기타 보습제, 예컨대 히알루론산, 키틴 및 전분-그라프트화 소듐 폴리아크릴레이트, 예컨대 Celanese Superabsorbent Materials (Portsmith, VA, USA) 사로부터 시판되는 Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 및 IM-2500, 및 US-A-4,076,663 호에 기술된 것; 용매; 적절한 항균제, 예컨대 Oxeco (페녹시 이소프로판올), 트리클로로카르바닐리드 (TCC) 및 트리클로산 및; 저온 상 변성제 예컨대 암모늄 이온원 (예를 들어 NH4Cl); 점도 조절제, 예컨대 마그네슘술페이트 및 기타 전해질; 착색제; TiO2및 TiO2-피복 마이카; 향료 및 향료 가용화제; 및 제올라이트, 예컨대 Valfour BV400 및 이의 유도체, 및 Ca2+/Mg2+격리제, 예컨대 폴리카르복실레이트, 아미노 폴리카르복실레이트, 폴리포스포네이트, 아미노 폴리포스포네이트, EDTA 등, 연수화제, 예컨대 소듐시트레이트 및 불용성 미립자, 예컨대 아연스테아레이트 및 발연 실리카를 포함한다. 물 또한 본 발명의 조성물에 대해 약 20 내지 약 99.89 중량 %, 바람직하게는 약 40 내지 약 90 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 75 중량 % 이상의 수준으로 존재하는 것이 바람직하다.
조성물의 pH 는 바람직하게는 약 3 내지 약 10, 더욱 바람직하게는 약 5 내지 내지 약 9, 특히 약 5 내지 약 8 및 가장 바람직하게는 약 5 내지 7 이다.
본 발명의 조성물은 다양한 피부 및 모발 케어 용도, 예컨대 샤워젤, 바디 와시, 헤어 샴푸 등에 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 손으로, 또는 바람직하게는 신체 세정 기구, 예컨대 퍼프로 사용될 수 있다. 본 발명의 조성물과 사용하기 적합한 신체 세정 기구는 본원에 참조로서 인용된 하기 특허에 개시된 것들을 포함한다 : US-A-5,144,744 (Campagnoli, Sep., 8, 1992), US-A-3,343,196 (Barnhouse), WO95/26671 (The Procter & Gamble Company), WO95/00116 (The Procter & Gamble Company) 및 WO95/26670 (The Procter & Gamble Company).
본 발명에 따른 조성물이 하기 비제한적인 예로 설명된다.
I/% | II/% | III/% | IV/% | V/% | |
암모늄 라우레트-3 술페이트(엠피콜EAC/TP)2 | 8.4 | 8.4 | 15 | 15 | 15 |
암모늄 라우릴 술페이트(엠피콜 AL30)2 | - | - | - | 5 | 5 |
Na 라우로암포아세테이트(엠피겐 CDL60P)2 | 3.6 | 3.6 | 10 | - | 2 |
Na 라우로일 사르코시네이트(함포실 L30)3 | 0.5 | 0.5 | - | - | - |
코카미도 MEA(엠필란 CME)2 | - | - | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
에틸렌 글리콜 디스테아레이트 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
도바놀 234 | 0.4 | 0.4 | - | - | - |
폴리부텐(인도폴 H100)5 | 0.5 | 0 | 6.0 | 0 | 0 |
폴리부텐(인도폴 H40)5 | 0 | 10 | 0 | 2 | 2 |
향료 | 0.5 | 0.5 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
EDTA | 0.11 | 0.11 | 0.11 | 0.11 | 0.11 |
벤조산 나트륨 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
DMDM 히단토인 | 0.138 | 0.138 | 0.138 | 0.138 | 0.138 |
NaCl | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
시트르산 | 0.7 | 0.7 | 1.5 | 0.4 | 0.4 |
물 | - - - - - - - 100 까지 - - - - - - | ||||
1. Hoechst 에서 공급2. Albright & Wilson 에서 공급3. Hampshire Chemicals 에서 공급4. Shell Chemicals 에서 공급5. Amoco Chemical Co 에서 공급 |
제조 방법
조성물을 계면활성제 및 현탁액의 예비혼합물을 먼저 만듦으로써 제조할 수 있다. 상기 예비혼합물은 계면활성제를 조성물 총 중량의 15 중량 % 이하를 함유해야한다. 이는 (사르코시네이트를 제외한) 계면활성제, 물 약간, 분말 보존제 및 pH 조절제를 부드럽게 교반하면서 배합함으로써 이루어진다. 다음에 상기 혼합물을 지방알콜/지방산, 현탁제 및 염화 나트륨을 교반하면서 첨가하는 동안 90 ℃ 까지 가열한다.
혼합물은 현탁제를 결정화시키는 열교환기를 거쳐 대략 30 내지 40 ℃ 에서 조절된 속도로 냉각되기전에 5 분 내지 1 시간 동안 고온에서 유지된다.
다음에 상기 예비혼합물에 잔류수를 첨가한 후, 수불용성 오일, 잔류 계면활성제, 액체 보존제 및 방향제를 첨가한다. 본 방법중 상기 부분은 약한 교반과 함께 실온에서 수행하여 5 내지 20 마이크론의 바람직한 액적 크기를 수득한다.
본 생성물은 우수한 헹굼 느낌 및 온화한 느낌 뿐 아니라, 저장시, 분배 및 사용시에, 피부 컨디셔닝, 피부 보습, 양호한 제품 안정성, 세정 및 비누 거품을 포함하는 양호한 효능을 제공한다.
Claims (17)
- 물, 약 1 내지 약 60 중량 % 의 수용성 계면활성제, 및 약 1000 내지 약 25,000 의 수평균 분자량을 갖는 하기 화학식을 갖는 (a) 매우 분지된 폴리알파올레핀으로부터 선택된 수불용성 오일을 포함하는 헹굼 제거 액체 신체 세정 조성물 :(식중, R1은 H 또는 C1-C20알킬이고, R4는 C1-C20알킬이고, R2는 H 또는 C1-C20이고, R3는 C1-C20바람직하게는 C5-C20이고, n 은 0 내지 3 의 정수이고 m 은 1 내지 1000 의 정수이다).
- 제 1 항에 있어서, 수불용성 오일 약 2500 내지 약 6000, 바람직하게는 약 2500 내지 약 4000 의 수평균 분자량을 갖는 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 1 항 또는 2 항에 있어서, 수불용성 오일이 점도 측정용 ASTM D-445 법을 이용하여 40 ℃ 에서 약 300cst 내지 약 50,000cst, 바람직하게는 약 1000cst 내지 약 12,000 cst, 더욱 바람직하게는 약 1000cst 내지 약 4000cst 의 점도를 갖는 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 1 항 내지 3 항중 어느 한 항에 있어서, 약 0.1 내지 약 10 중량 %, 바람직하게는 약 1 내지 약 5 중량 % 의 수불용성 오일의을 포함하는 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 1 항 내지 4 항중 어느 한 항에 있어서, 수용성 계면활성제가 음이온성 계면활성제, 비이온성, 쯔비터이온성 및 양쪽성 계면활성제 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 5 항에 있어서, 수용성 음이온성 계면활성제는 알킬 술페이트, 에톡시화 알킬 술페이트, 알킬 글리세릴 에테르 술포네이트, 알킬 에톡시 글리세릴 에테르 술포네이트, 아실 메틸 타우레이트, 지방 아실 글리시네이트, 알킬 에톡시 카르복실레이트, N-아실글루타메이트, 아실 이세티오네이트, 알킬 술포숙시네이트, 알킬 에톡시술포숙시네이트, 알파-술포네이트화 지방산, 이들의 염 및/또는 이들의 에스테르, 알킬 포스페이트 에스테르, 에톡시화 알킬 포스페이트 에스테르, 아실 사르코시네이트 및 지방산/단백질 축합물, 아실 아스파르테이트, 알콕시 아실 아미드 카르복실레이트, (에톡시화)알칸올아미드 술포숙시네이트, 에톡시화 알킬 시트레이트 술포숙시네이트, 아실 에틸렌 디아민 트리아세테이트, 아실 히드록시에틸 이세티오네이트, 아실 아미드 알콕시 술페이트, 선형 알킬 벤젠 술포네이트, 파라핀 술포네이트, 알킬 알콕시 술페이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택된 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 5 항 또는 6 항에 있어서, 수용성 음이온성 계면활성제가 에톡시화 알킬 술페이트인 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 1 항 내지 7 항중 어느 한 항에 있어서, 조성물이 실질적으로 비누가 없는 것인 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 5 항에 있어서, 수용성 양쪽성 계면활성제가 하기 화학식 [V] 의 암모늄 유도체로부터 선택된 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물 :[화학식 V](식중, R1은 C5-C22알킬 또는 알케닐이고, R2는 CH2CH2OH 또는 CH2CO2M 이고, M 은 H, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 또는 알카놀암모늄이고 R3는 CH2CH2OH 또는 H 이다).
- 제 5 항에 있어서, 쯔비터이온성 계면활성제가 화학식 R5R6R7N+(CH2)nCO2M 의 알킬 베타인 및 화학식 (IX) 의 아미도 베타인로부터 선택된 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물 :[화학식 IX](식중, R5은 C5-C22알킬 또는 알케닐이고, R6및 R7은 독립적으로 C1-C3알킬이고, M 은 H, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 또는 알카놀암모늄이고 n, m 은 각각 1 내지 4 이다).
- 제 1 항 내지 10 항중 어느 한 항에 있어서, 부가적으로 양이온성 구아르 고무, 양이온성 폴리사카라이드, 양이온성 단독중합체 및 아크릴산 및/또는 메타크릴산으로부터 유도된 공중합체, 양이온성 셀룰로스 수지, 4 차화 히드록시 에틸 셀룰로스 에테르, 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 및 아크릴아미드 및/또는 아크릴산의 양이온성 공중합체, 디메틸디알릴암모늄 클로라이드의 양이온성 단독중합체, 디메틸아미노에틸메타크릴레이트 및 아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산/디메틸디알릴암모늄 클로라이드/아크릴아미드 공중합체, 아미노 알콜의 4 차화 비닐 피롤리돈 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 공중합체, 비닐 피롤리돈 및 디메틸아미노에틸메타크릴아미드의 4 차화 공중합체, 비닐 피롤리돈/비닐 이미다올리움 메토클로라이드 공중합체 및 폴리알킬렌 및 에톡시폴리알킬렌 이민, 4 차화 실리콘, 아크릴산, 메타크릴아미도 프로필 트리메틸 암모늄 클로라이드 및 메틸 아크릴레이트의 삼원중합체, 및 그의 혼합물로부터 선택된 약 0.01 내지 약 5 중량 % 의 양이온성 중합성 피부 컨디셔닝제를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 11 항중 어느 한 항에 있어서, 부가적으로 약 600 내지 1000, 바람직하게는 약 750 내지 약 1000, 특히 약 800 내지 약 1000 의 수평균 분자량을 갖는 하기 화학식을 갖는 (b) 형의 분지된 알킬(알케닐) 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물 :(식중, R1은 H 또는 C1-C4알킬이고, R4는 C1-C4알킬이고, R2는 H 또는 C1-C4알킬 또는 C2-C4알케닐이고, R3는 H 또는 C1-C4알킬 또는 C2-C4알케닐이고, n 은 0 내지 3 의 정수이고 m 은 1 내지 1000 의 정수이다).
- 제 12 항에 있어서, 분지된 알킬(알케닐) 물질이 점도 측정용 ASTM D-445 법을 이용하여 40 ℃ 에서 약 500cst 내지 약 50,000cst, 바람직하게는 약 1000cst 내지 약 10,000 cst 범위의 점도를 갖는 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 12 항 또는 13 항에 있어서, (b) 형의 분지된 알킬(알케닐) 물질이 폴리부텐 또는 폴리이소부텐인 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 1 항 내지 14 항중 어느 한 항에 있어서, 부가적으로 하기 화학식을 갖는 실리콘으로부터 선택된 소수적으로 변성된 실리콘을 포함하는 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물 :(식중, R 은 C1-C4알킬 또는 페닐이고, R' 는 C1-C20알킬 또는 페닐이며, z 은 5 내지 21 이고, x 는 약 20 내지 400 의 수 평균 분자량을 가지며, y 는 약 0 내지 약 10 의 수평균 분자량을 가지며 x + y 는 30 내지 400 의 범위에 있다).
- 제 15 항에 있어서, 소수적으로 변성된 실리콘이 옥틸 메티콘, 데실 메티콘 및 C16-C18알킬 메티콘 및 그의 혼합물로부터 선택된 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
- 제 1 항 내지 16 항중 어느 한 항에 있어서, 수불용성 오일이 약 1 마이크론 내지 약 500 마이크론, 바람직하게는 5 마이크론 내지 약 200 마이크론, 특히 5 마이크론 내지 약 50 마이크론 범위의 수평균 입자 직경을 갖는 것을 특징으로 하는 신체 세정 조성물.
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (6)
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---|---|---|---|---|
DE19814608C1 (de) * | 1998-04-01 | 1999-09-23 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von kosmetischen Reinigungsmitteln mit erhöhter Viskosität |
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US7524807B2 (en) * | 2002-11-01 | 2009-04-28 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off personal care compositions comprising anionic and/or nonionic perfume polymeric particles |
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Family Cites Families (8)
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---|---|---|---|---|
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FR2672209B1 (fr) * | 1991-02-06 | 1993-05-21 | Oreal | Composition de lavage pour matieres keratiniques a base d'huile hydrocarbonee et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
AU696394B2 (en) * | 1993-08-27 | 1998-09-10 | Procter & Gamble Company, The | Topical personal care composition containing polysiloxane-grafted adhesive polymer and drying aid |
CA2207031A1 (en) * | 1994-12-06 | 1996-06-13 | The Procter & Gamble Company | Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer, lipid and crystalline ethylene glycol fatty acid ester |
CN1092040C (zh) * | 1995-03-14 | 2002-10-09 | 普罗克特和甘保尔公司 | 分散的无定形二氧化硅作为水包油稳定剂用于洁肤液体组合物 |
US5607980A (en) * | 1995-07-24 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions having improved skin feel |
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US6221817B1 (en) * | 1996-03-27 | 2001-04-24 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo composition |
-
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
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