KR20010013609A

KR20010013609A - 가향 조성물, 및 체취 및 과도한 습기의 감소 방법

Info

Publication number: KR20010013609A
Application number: KR19997011619A
Authority: KR
Inventors: 피터슨리즐곤잘레스; 트린토안; 라플뢰르페트리샤알리슨
Original assignee: 데이비드 엠 모이어; 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 1997-06-09
Filing date: 1998-06-08
Publication date: 2001-02-26
Also published as: EP0988025A1; WO1998056340A1; CO4940351A1; TR199902993T2; JP2002504118A; PE100099A1; NO996052L; AU7825698A; NO996052D0; BR9810429A; HUP0004370A2; CA2293663A1

Abstract

본 발명은 가향 분말의 악취 또는 임의로는 흡습 조성물에 관한 것으로, 상기 조성물은 피부에 사용하기에 안전하며, 조성물에 대해 약 0.1 내지 약 25 중량 % 의 비착화 시클로덱스트린의 조성물; 조성물에 대해 약 5 내지 약 60 중량 % 의 고효능 흡습제 조성물; 악취 흡수 조성물에 대해 약 0.05 내지 약 15 중량 % 의 캡슐화 향료 및 악취 흡수 조성물에 대해 약 0.01 내지 약 5 중량 % 의 유리 향료 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 향료 조성물, 및 분말 담체로 이루어진다. 본 발명의 조성물은 또한, 제올라이트, 활성화 목탄, 중탄산나트륨, 항균제 및 제한제로 구성된 군으로부터 선택된 추가의 악취 억제제를 함유할 수 있다.

Description

가향 조성물, 및 체취 및 과도한 습기의 감소 방법 {PERFUMED COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING BODY ODORS AND EXCESS MOISTURE}

체취는 거의 대부분 피부 상의 지방산에 의해 그리고 세균에 의한 악취에 의해 야기된다. 자연히 인간의 피부에는 다양한 피부 분비물 (내분비 및 아포크린 발한, 및 피지), 피부 세포 부스러기, 피부의 분해 생성물 및 유기체 자체에 의해 영양분을 공급받는 다수의 미생물이 서식한다. 이러한 불쾌한 체취는 주로 아민류, 산류, 알콜류, 알데히드류, 케톤류, 페놀계, 폴리시클릭계, 인돌류, 방향족계, 폴리방향족계 등의 상이한 관능기와 상이한 구조를 갖는 유기 물질이다. 이들은 또한 티올, 메르캅탄, 술피드기 및/또는 디술피드기와 같은 황 함유 관능기로 구성될 수 있다.

냄새를 제거하거나, 흡수하거나 또는 억제하기 위한 많은 시도가 행해졌다. 체취의 원인이 되는 미생물로부터 이들의 증식 및 성장에 필요한 습기/수분 환경을 제거하려는 시도가 행해졌다. 이러한 노력으로는 파우더, 및 제한제가 있다. 종래 기술의 바디 파우더 (body powder) 분말 기재 조성물은 흡수 능력이 한정되어 있다. 제한제는 전신에 사용되는 경우에 수렴성 염의 작용에 의해 발한을 억제함으로써 몸의 온도 조절 과정을 방해할 수 있기 때문에, 체취를 제거하는데 항상 바람직한 것은 아니다. 게다가, 이러한 염은 특히 골반부 등의 민감한 부분에 사용하는 경우에 다수의 사용자에게 자극을 줄 수 있다.

피부 분비물과 관련된 냄새를 제거/억제하는 것을 목적으로 하는 다른 탈취제 조성물은 화학 및 화장학 문헌에 기재되어 있으며, 에멀젼 스틱 또는 현탁질 스틱, 에어로졸, 볼펜형 (roll-ons), 패드, 펌프 스프레이, 및 심지어는 비누 바까지도 포함된다. 상기 공지된 탈취제는 다양한 수단으로 악취를 억제하려 시도하였다. 예를 들면, 미국 특허 제 5,525,331 호 [Betts, 1996, 6, 11] 에는 피부 분비물 내에서 미생물의 성장을 억제하는 조성물이 개시되어 있다. 또한, 탈취제는 피부상에 존재하는 박테리아의 양을 억제/제거할 수 있는 항균성 화합물을 함유함으로써, 피부 분비물의 박테리아 대사를 통해 생성되는 냄새를 최소화시킬 수 있다.

제올라이트는 공지된 악취 흡수제이다. 그러나, 상기 고체 악취 흡수제는, 공지된 활성화 목탄 악취 흡수제에 더하여, 습윤시에 기능을 잃는다. 따라서, 체액 또는 수용액으로 휴대시에, 상기 악취 흡수제는 이들의 바람직한 악취 흡수 특성을 잃기 때문에 바람직하지 않다. 게다가, 제올라이트는 피부에 과도하게 침적되는 경우 "거친" 느낌을 유발할 수 있다.

체취를 조절 및/또는 흡수하기 위한 상기의 시도에 더하여, 다른 냄새 또는 향으로 체취를 마스킹하기 위한 많은 시도가 행하여왔다. 그러나, 향료는 종종 체취를 완전히 감추기에는 불충분하며, 냄새의 조절을 위해 단독으로 사용하는 경우 사용자에게 자극을 줄 수 있다.

따라서, 실질적으로 자극적인 수렴성 제한제가 없고, 전신에 사용하기에 안전하고 효과적인 개선된 가향 악취 및 습기 흡수 조성물 및 이의 사용법이 여전히 요구되고 있다. 더욱 구체적으로는, 상기 수단에 의해 완전히 억제되지 않는 폭넓은 체취 및 과도한 습기를 흡수할 수 있는, 피부에 잔류하는 조성물이 요구된다.

피부에 잔류하며, 흡취성 비착화 (uncomplexed) 시클로덱스트린; 고효능 흡습 성분; 향료 조성물; 및 분말 담체를 혼입시킨 조성물을 사용함으로써 이러한 향상된 악취 제거 및 임의로는 흡수 제거가 전신에 걸쳐 안전하게 제공될 수 있다는 것을 발견하였다. 놀랍게도, 비착화 시클로덱스트린의 체취 흡수 기능을 저해하지 않고 향료 조성물을 첨가할 수 있다는 것을 발견하였다. 본 발명의 특히 이로운 점은 골반부, 외음질, 팬티 영역, 브라 영역 및 피부가 접히는 부분과 같은 폐색된 피부 영역의 매우 민감할 수 있는 부분에 사용되었을 때, 용이하고, 비자극적인 냄새 및 임의로는 습기 보호를 제공하는 능력이다. 게다가, 상기 이점은, 사용자에게 임의로는 보호 및/또는 가습과 같은 피부 보조 이점을 전달하는 분말 담체로 전달될 수 있다는 것을 발견하였다.

본 명세서, 실시예 및 청구범위의 모든 백분율, 비, 및 부는 달리 언급되어 있지 않으면 중량 단위이다. 본원에 사용된 용어 "g" 은 그램을 의미한다. 본원에 사용된 용어 "ml" 는 밀리리터를 의미한다. 본원에 사용된 용어 "wt" 는 중량을 의미한다.

발명의 요약

본 발명은, 조성물에 대해 약 0.1 내지 약 25 중량 % 의 비착화 시클로덱스트린 조성물; 임의로 조성물에 대해 약 5 내지 약 60 중량 % 의 고효능 습기 흡습제; 악취 흡수 조성물에 대해 약 0.05 내지 약 15 중량 % 의 캡슐화 향료, 악취 흡수 조성물에 대해 약 0.01 내지 약 5 중량 % 의 유리 향료 및 이들의 혼합물; 및 분말 담체로 이루어진 가향 분말, 악취 및 습기 흡수 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 제올라이트, 활성화 목탄, 중탄산나트륨, 항균제 및 제한제로 이루어진 군으로부터 선택된 추가의 악취 억제제를 함유할 수 있다. 또한 본 발명은 상기 조성물의 사용 방법에 관한 것이다.

본 발명은 폐색된 피부 부위로부터의 체취 및 습기를 감소시키는데 유용한 가향 건조 분말 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 유연성 분배 장치에 침적된 본 발명의 조성물을 포함하는 제조 물품에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는 약 1 내지 약 100 마이크론; 더욱 바람직하게는 약 1 내지 약 60 마이크론; 가장 바람직하게는 약 1 내지 약 20 마이크론의 입자 크기를 갖는 건조 성분을 함유한다. 본원에 사용된 바와 같이, 입자 크기는 입자의 최대 크기 및 최대 (또는 제 1) 입자를 지칭한다.

본원에 사용된 "폐색된 피부" 의 용어는 인간 또는 포유 동물의 속옷으로 덮인 영역, 예컨대 피부와 피부의 마찰이 계속되는 골반 영역, 팬티-영역 및 브라-영역; 피부가 접히는 영역 또는 간찰 (intertriginous) 영역이다. 본원에 사용된 "과도한 습기" 의 용어는 피부에 침적된 바람직하지 않은/또는 비위생적인 수준의 체액을 의미한다. 본원에 사용된 "체액" 의 용어는 외분비선이 분비하는 땀, 아포크린선이 분비하는 땀, 피지, 피부를 통한 수분 손실에 의한 현저한 수분 축적물, 질 배출물, 소변, 및 이것들의 혼합물을 포함한다. 본원에 사용된 "체취" 의 용어는 인체 또는 포유 동물 신체의 자연적 대사기능의 결과로서 생성되는 냄새를 의미한다. 이러한 냄새로는 피부의 미생물에 의해 생성되는 냄새(즉, 피부 분비물의 박테리아에 의한 분해), 소변 또는 질 배출물, 및 이것들의 혼합물에 의해 생성된 냄새가 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. "피부" 는 인간 또는 포유 동물의 피부를 의미한다. "전신" 의 용어는 인간 또는 포유 동물의 피부의 전체 외부 표면을 의미한다. "질 냄새" 의 용어는 구체적으로 여성의 골반 지역, 특히 질과 팬티 라인으로부터 발산되는 체취에 관한 것이다.

본 발명의 필수적인 성분 및 선택 성분의 상세한 설명이 하기에 주어진다.

시클로덱스트린: 본원에 사용된 용어 "시클로덱스트린"은 6 내지 12 개의 글루코오스 단위를 함유하는 비치환된 시클로덱스트린, 특히 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린 및/또는 이것들의 유도체 및/또는 이것들의 혼합물과 같은 모든 공지된 시클로덱스트린을 포함한다. 본원에 사용된 용어 "비착화 시클로덱스트린"은 본 발명의 조성물의 시클로덱스트린내의 공동이, 조성물을 피부에 도포하는 경우에 시클로덱스트린이 다양한 냄새 분자를 흡수할 수 있도록, 피부에 도포하기 이전에 실질적으로 충전되어 있지 않은 상태를 유지해야 한다는 것을 의미한다.

본 발명에서 사용하기 위한 바람직한 시클로덱스트린은 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린 및/또는 그것의 유도체이다. 더욱 바람직한 것으로는 베타 시클로덱스트린, 히드록시프로필 알파-시클로덱스트린, 히드록시프로필 베타-시클로덱스트린, 메틸화-알파-시클로덱스트린 또는 메틸화-베타-시클로덱스트린이며, 가장 바람직한 것은 베타-시클로덱스트린이다.

또한, 시클로덱스트린의 혼합물을 사용하는 것도 바람직하다. 이러한 혼합물들은 더 넓은 범위의 분자 크기를 갖는 더 넓은 범위의 냄새 분자와 착화하여 더욱 광범위하게 체취를 흡수한다. 시클로덱스트린의 수준은 조성물의 중량을 기준으로 약 0.1 내지 약 25 %, 바람직하게는 약 1 내지 약 20 %, 더욱 바람직하게는 약 2 내지 약 15 %, 가장 바람직하게는 약 3 % 내지 약 10 % 이다.

시클로덱스트린 및 냄새를 발산하는 분자의 착화는 체액으로 습윤되는 경우 빠르게 일어난다. 이는, 건조한 피부에서는 시클로덱스트린이 이들의 동공을 다른 주변의 냄새로 채우지 않아서 (반대의 경우, 체취를 흡수하기에 효율적이지 않게 된다), 사용자에게는 용이하다. 더욱 구체적으로, 체액에 의한 시클로덱스트린의 용해시, 분리된 동공은 체취 분자와 함입 착물을 형성할 수 있게된다. 따라서, 궁극적으로, 용해된 비착화 시클로덱스트린의 가용성은 효율적이고 효과적인 악취 조절 특성에 있어 필수적이다.

작은 입자 크기를 갖는 시클로덱스트린은 악취 흡수를 위한 시클로덱스트린의 더욱 높은 표면 가용성을 제공하는 것을 돕기 때문에 바람직하다. 본원에 사용된 입자 크기는 입자의 최대 크기 및 최대 (또는 제1) 입자를 지칭한다. 본 발명의 작은 입자 시클로덱스트린은 약 12 마이크론 미만, 바람직하게는 약 10 마이크론 미만, 및 더욱 바람직하게는 약 5 마이크론 미만의 입자 크기를 갖는 것들이다. 본 발명에 유용한 시클로덱스트린, 시클로덱스트린 유도체 및 시클로덱스트린 입자 크기의 더욱 완벽한 기술은 미국 특허 5,429,628 호 (Trinh et al., 1995, 7, 4) 에서 찾아볼 수 있으며, 본원에 참조로서 전체가 인용되어 있다.

고효능 흡습제 : 고효능 흡습제가 본 발명에 선택적으로 포함되어, 폐색된 피부의 과도한 습기의 감소를 돕고, 본 발명의 조성물의 유동성 (습기에 의한 케이킹 없이 유동할 수 있는 능력) 을 증가시킬 수 있다. 본원에 사용된 "고효능 흡습제" 는 실리카 (이산화규소), 실리케이트 또는 카르보네이트를 지칭하며, 실리케이트 및 카르보네이트는 카르보네이트 또는 실리케이트와 알칼리 (IA) 금속, 알칼리토 (IIA) 금속, 또는 전이 금속의 반응에 의해 생성된다. 바람직한 고효능 흡습제는 칼슘실리케이트, 무정형 실리카, 칼슘카르보네이트, 마그네슘카르보네이트 또는 아연카르보네이트, 및 이들의 혼합물이다. 본 발명에 유용한 실리케이트 및 카르보네이트의 특정 예가 문헌 [Encyclopedia of Chemistry, Van Nostrand Reinhold, 4th edition, p. 155, 169, 556 및 849, (1984)] 에 더욱 상세히 설명되어 있으며, 본원에 참조로서 인용되어 있다.

특히, 결정성 실리카에 관련된 안전 문제로 인해 실리카 및 실리케이트에 대해 고효능 흡습제의 합성 변형이 바람직하다. 합성 변형은 상기 화합물의 천연의, 처리되지 않은 변형을 사용하는 것보다, 제조 공정중 조절된 화학 작용으로 형성되며, 이어서 추가로 정제된다. 본 발명에 유용한 합성 카르보네이트는 Mallinckrodt 또는 Whittaker, Clark 및 Daniels 와 같은 많은 공급자들로부터 얻을 수 있다. 본 발명에 유용한 합성 칼슘실리케이트의 예는 J. M. Huber 로부터 얻을 수 있는 Hubersorb (등록상표) 250 또는 Hubersorb (등록상표) 600 이 있다.

바람직하게는 고효능 흡습제가 조성물의 총 중량의 약 5 내지 약 60 %, 더욱 바람직하게는 약 10 내지 약 50 %, 가장 바람직하게는 약 20 내지 약 40 %를 구성한다.

향료 조성물 : 향료는 본 발명의 필수 성분이며, 일반적인 사용자의 피부 및/또는 호흡기를 자극하지 않는 수준으로 함유되나, 피부에 사용하기 이전 및/또는 이후에 인간의 후각으로 인지할 수 있는 수준으로 함유된다. 향료 조성물은 피부에 사용하기에 안전해야한다. 본원에 유용한 향료 조성물은 향료 성분으로 이루어진다. 향료 조성물은 유리 향료, 캡슐화 향료 또는 이들의 혼합물의 형태일 수 있다. 향료 조성물은 일반적으로 악취 흡수 조성물의 중량에 대해 약 0.01 내지 약 20 중량 % 의 수준으로 존재한다.

캡슐화 향료 : 일반적으로 악취 흡수 조성물의 중량에 대해 약 0.05 내지 약 15 %, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 내지 약 8 % 및 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 약 5 % 의 활성 성분이 캡슐화 향료의 형태인 것이 바람직하다. 캡슐화 향료는 대기에 의한 향료 조성물의 때 이른 손실을 방지할 뿐만 아니라, 사용자에게 불편할 수 있는 강한 향을 피하는데 도움을 준다. 본원에 사용된 "캡슐화 향료" 는 담체 내에 함유된, 또는 바람직하게는 캡슐화된 향료 조성물을 지칭한다. 본원의 캡슐화 향료를 형성하기에 적합한 캡슐화 수단의 예로는 시클로덱스트린/향료 성분 함입 착체의 형성, 코아세르베이트 (coacervate) 캡슐화, 세포 매트릭스 캡슐화, 향료가 충진된 다공성 입자의 조형성 및 이들의 혼합이 있다. 캡슐화 향료는 예를 들어 땀 또는 다른 체액으로 습윤되는 때, 캡슐화 향료가 향료 조성물을 방출시키는 습기 활성 메카니즘에 의해 방출되는 것들이 바람직하다. 따라서, 향료에 의한 피부 자극은 캡슐화 향료가 단지 습윤시에만 방출되므로 최소화된다.

시클로덱스트린/향료 성분 함입 착체는, 이들이 바람직한 습기 활성 방출을 나타낼 뿐만 아니라, 이들의 효율성 및 가공 용이성으로 인해 바람직하다. 시클로덱스트린 착체에 있어서의 향료 적재는 꽤 낮으며, 예를 들어 베타-시클로덱스트린/향료 착체에 있어서 약 10 내지 약 18 % 이다. 본원에 유용한 시클로덱스트린/향료 성분 함입 착체, 입자 크기 및 형성 방법이 미국 특허 5,429,628 호 [Trinh et al., 1995, 7, 4] 에 상세히 기술되어 있으며, 본원에 참조로서 전체가 인용되어 있다. 바람직한 수준의 향료 조성물을 전달하기 위해 유효량 이상의 시클로덱스트린/향료 성분 함입 착체가 본원의 악취 흡수 조성물에 사용된다. 유효량은 악취 흡수 조성물의 중량에 대해 약 0.01 내지 약 10 %, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 3 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 내지 약 2 % 이다.

코아세르베이트 향료 캡슐화는 공지된 캡슐화 방법으로서, 고체벽 물질 내에 하나 이상의 향료 성분의 방울이 동봉된다. 세포 매트릭스 향료 캡슐화에 있어서, 고체 입자는 세포 내에 안정하게 유지된 하나 이상의 향료 성분의 많은 작은 방울을 함유한다. 수용성 (수분-활성화) 세포 매트릭스 향료 미소캡슐은 본 발명에 사용하기에 바람직하며, 미국 특허 5,429,628 호 [Trinh et al., 1995, 7, 4] 에 상세히 기술되어 있으며, 본원에 참조로서 전체가 인용되어 있다. 본원에 유용한 수용성 세포 매트릭스 향료 미소캡슐은 바람직하게는 약 0.5 내지 약 60 마이크론, 더욱 바람직하게는 약 1 내지 약 50 마이크론, 가장 바람직하게는 약 2 내지 약 40 마이크론의 크기를 갖는다.

코아세르베이트 향료 캡슐화 및 세포 매트릭스 향료 캡슐화는 향료 적재에 바람직하며 60 내지 80 % 까지일 수 있다. 코아세르베이트 및/또는 세포 매트릭스 향료 미소캡슐의 유효량은 악취 흡수 조성물의 중량에 대해 일반적으로 약 0.002 내지 약 6 %, 바람직하게는 약 0.007 내지 약 1 %, 더욱 바람직하게는 0.01 내지 약 0.5 % 의 범위이다.

느리고 연속적인 향료 조성물 방출을 희망하는 경우 조악하게 형성된 향료-충진된 다공성 입자가 사용된다. 향료가 충진된 다공성 입자는 매트릭스 내에 더욱 조악하게 함입되고 확산에 의해 방출되는 향료 성분/조성물이다. 전분 매트릭스 향료가 충진된 다공성 입자가 미국 특허 5,267,531 호 [Appel et al., 1993, 12, 7] 의 기술에 따라 제조될 수 있으며, 상기 특허는 본원에 참조로서 전체가 인용되어 있다. 유용한 다공성 입자, 전분 미립의 비제한적인 예가 문헌 [Food Technology, Whistler et al., 1994, 7, p. 104-105] 에 개시되어 있으며, 본원에 참조로서 인용되어 있다. 향료가 충진된 다공성 입자는 적절한 물질로 피복되어 향료 성분 지속을 개선할 수 있다. 다공성 입자의 바람직한 입자 크기는 약 10 내지 약 60 마이크론이고, 더욱 바람직하게는 약 15 내지 약 40 마이크론이다.

바람직하게는, 형태에 관계없이 캡슐화 향료는 주로 두 군의 성분으로부터 선택된 향료 성분, 즉, (a) 정상압에서 약 260 ℃ 미만, 더욱 바람직하게는 약 250 ℃ 미만의 비점을 갖는 휘발성 향료 성분, 및 (b) 매우 낮은 냄새 감지 한계값을 갖는 성분, 및 이들의 혼합물로 이루어진다. 많은 향료 성분의 비점이 예를 들어 문헌 [Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals), Steffen Arctander, 1969] 에 주어져있으며, 본원에 참조로서 전체가 인용되어 있다. 일반적으로 캡슐화 향료의 중량의 약 50 % 이상, 바람직하게는 약 60 % 이상, 더욱 바람직하게는 약 70 % 이상, 가장 바람직하게는 약 80 % 이상이 상기 (a) 군 및 (b) 군의 향료 성분으로 구성된다.

더욱 바람직한 휘발성 향료 성분의 비제한적인 예로는, 알로-오시멘, 알릴카프로에이트, 알릴시클로헥산아세테이트, 알릴시클로헥산프로피오네이트, 알릴헵타노에이트, 아밀아세테이트, 아밀프로피오네이트, 아네톨, 아니스알데히드, 아니솔, 벤즈알데히드, 벤질아세테이트, 벤질아세톤, 벤질알콜, 벤질부티레이트, 벤질포르메이트, 벤질이소발레레이트, 벤질프로피오네이트, 베타감마헥센올, 부틸벤조에이트, 부틸카프로에이트, 4-tert-부틸시클로헥실포르메이트, 감펜, 캄포검, 카르바크롤, 라에보-카르베올, d-카르본, 라에보-카르본, 신나밀포르메이트, 시스-자스몬, 시스-3-헥세닐아세테이트, 시스-3-헥세닐부티레이트, 시스-3-헥세닐카프로에이트, 시스-3-헥세닐티글레이트, 시스-3-헥세닐발레레이트, 시트랄(네랄), 시트로넬올, 시트로넬릴아세테이트, 시트로넬릴포르메이트, 시트로넬릴이소부티레이트, 시트로넬릴니트릴, 시트로넬릴옥시아세트알데히드, 시트로넬릴프로피오네이트, 쿠민알콜, 쿠민알데히드, 시클랄 C, 시클로헥실에틸아세테이트, 베타-다마스콘, 2-데센알, 데실알데히드, 디히드로미르세놀, 디히드로미르세닐아세테이트, 디메틸벤질카르비놀, 디메틸벤질카르비닐아세테이트, 디메틸벤질카르비닐프로피오네이트, 디메틸페닐에틸카르비닐아세테이트, 3,7-디메틸옥탄알, 디메틸옥탄올, 디페닐옥시드, 에틸아세테이트, 에틸아세토아세테이트, 에틸아밀케톤, 에틸벤조에이트, 에틸부티레이트, 에틸헥실케톤, 에틸페닐아세테이트, 유칼립톨, 펜킬아세테이트, 펜킬알콜, 플로르아세테이트 (트리시클로데세닐아세테이트), 푸루텐 (트리시클로데세닐프로피오네이트), 감마메틸이오논, 감마노나락톤, 게라니올, 게라닐아세테이트, 게라닐아세토아세테이트, 게라닐부티레이트, 게라닐포르메이트, 게라닐이소부티레이트, 게라닐니트릴, 게라닐프로피오네이트, 헵틸아세테이트, 헵틸이소부티레이트, 헵틸프로피오네이트, 헥센올, 헥세닐아세테이트, 헥세닐이소부티레이트, 헥실아세테이트, 헥실포르메이트, 헥실이소부티레이트, 헥실이소발레레이트, 헥실네오펜타노에이트, 헥실티그레이트, 히드라트로픽알콜, 히드록시시트로넬알, 알파-이오논, 베타-이오논, 감마-이오논, 알파-이론, 이소아밀알콜, 이소보닐아세테이트, 이소보닐프로피오네이트, 이소부틸벤조에이트, 이소부틸카프로에이트, 이소노닐아세테이트, 이소노닐알콜, 이소멘톨, 이소멘톤, 이소노닐아세테이트, 이소푸레골, 이소푸레길아세테이트, 이소퀴놀린, 라우르알데히드 (도데칸알), 라반둘릴아세테이트, 리구스트랄, d-리모넨, 리나로올, 리나로올옥시드, 리날릴아세테에트, 리날릴부티레이트, 리날릴이소부티레이트, 리날릴포르메이트, 리날릴프로피오네이트, 멘톤, 멘틸아세테이트, 메틸아세토페놀, 메틸아밀케톤, 메틸안트라닐레이트, 메틸벤조에이트, 메틸벤질아세테이트, 메틸카비콜, 메틸유게놀, 메틸헵테논, 메틸헵틴카르보네이트, 메틸헵틸케톤, 메틸헥실케톤, 알파-이소 "감마" 메틸이오논, 메틸노닐아세트알데히드, 메틸옥틸아세트알데히드, 메틸옥틸케톤, 메틸페닐카르비닐아세테이트, 메틸살리실레이트, 미르센, 미르세닐아세테이트, 네랄, 네롤, 네릴아세테이트, 노나락톤, 노닐부티레이트, 노닐알콜, 노닐아세테이트, 노닐알데히드, 옥타락톤, 옥틸아세테이트, 옥틸알콜 (옥탄올-2), 옥틸알데히드, 오렌지테르펜 (d-리모넨), 파라-크레솔, 파라-크레실메틸에테르, 파라-시멘, 파라-이소프로필 파라-메틸아세토페논, 페네틸안트라닐레이트, 페녹시에탄올, 페닐아세트알데히드, 페닐에틸아세테이트, 페닐에틸알콜, 페닐에틸디메틸카르비놀, 알파-피넨, 베타-피넨, 알파-테르피넨, 프레닐아세테이트, 프로필부티레이트, 푸레곤, 로즈옥시드, 사프롤, 알프테르펜, 감마-테르피넨, 4-테르피넨올, 테르핀올, 테르피놀렌, 테르피닐아세테이트, 테르피닐프로피오네이트, 테트라히드로리나로올, 테트라히드로미르세놀, 티몰, 델타-운데카락톤, 감마-운데카락톤, 운데칸알, 운데센알, 운데실알콜, 베라트롤, 베르독스, 베르테넥스 및 비리딘이 있다.

본 발명의 향료 조성물에 사용할 수 있는 기타 바람직한 휘발성 향료 성분의 비제한적 예로는 아밀벤조에이트, 베타-카리오필렌, 신남알콜, 디페닐메탄, 도데카락톤, 에틸메틸페닐글리시데이트, 유게놀, 펜킬아세테이트, 감마-n-메틸이오논, 헬리오트로핀, 인돌, 이소부틸퀴놀린, 릴리알 (p-t-부시날), 메틸-N-메틸안트라닐레이트, 파라-메톡시아세토페논, 페네틸부티레이트, 페닐펩탄올, 페닐헥산올 및 페녹시에틸프로피오네이트가 있다.

바람직한 캡슐화 향료 조성물은 5 이상, 바람직하게는 6 이상, 더욱 바람직하게는 7 이상, 보다 바람직하게는 8 이상의 상이한 휘발성 향료 성분을 함유한다. 천연 자원으로부터 유도되는 가장 흔한 향료 성분은 다수의 성분으로 구성된다. 이러한 물질의 각각이 본 발명의 캡슐화 향료 조성물의 형성에 사용되는 경우, 본 발명을 정의하는 목적에서 하나의 단일 성분으로 포함시킨다.

낮은 냄새 감지 한계값을 갖는 향료 성분의 소량의 사용은 상기에 주어진 (a) 군의 향료 성분만큼 휘발성이지 않지만 방향 특성을 개선시킬 수 있다. 방향 물질의 "냄새 감지 한계값" 은 후각으로 감지할 수 있는 물질의 최저 증기 농도를 의미한다. 냄새 감지 한계값 및 일부의 냄새 감지 한계값이 예를 들어 문헌 [Standardized Human Olfactory Thresholds, M. Devos et al, IRL Press at Oxford University Press, 1990; 및 Compilation of Odor and Taste Threshold Values Data, F. A. Fazzalari, editor, ASTM Data Series DS 48A, American Society for Testing and Materials, 1978] 에 논의되어 있으며, 상기 문헌 모두가 본원에 참조로서 인용되어 있다. 상기 (a) 군에 속하지 않지만 본원에 유용한 매우 낮은 냄새 감지 한계값을 갖는 향료 성분이, 암브록스 dl, 바크다놀, 벤질살리실레이트, 카론, 세타록스, 시스-3-헥세닐살리실레이트, 시말, 에바놀, 에틸안트라닐레이트, 에틸메틸페닐글리시데이트, 에틸바닐린, 디히드로이소자스모네이트, 감마도데카락톤, 플로르아세테이트, 플로르히드랄, 프루텐, 헬리오트로핀, 알파이오논, 베타이오논, 이소유게놀, 알파이소메틸이오논, 리리알, 리랄, 메틸디히드로자스모네이트, 메틸베타나프틸케톤, 베타나프톨메틸에테르, 파라히드록시페닐부타논, 운데카락톤감마, 바닐린 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 이들 물질은 (a) 군의 휘발성 성분에 더하여, 향료 조성물의 중량에 대해 약 20 % 미만, 바람직하게는 약 15 % 미만, 더욱 바람직하게는 약 10 % 미만으로 존재하는 것이 바람직하다.

또한, 본 발명에 유용한 낮은 냄새 감지 한계값을 갖는 (a) 군의 휘발성 성분이 있다. 이러한 성분의 예로는 알릴아밀글리콜레이트, 아네톨, 벤질아세톤, 부틸안트라닐레이트, 신남알콜, 시클랄 C, 시클로갈바네이트, 4-데센알, 에틸-2-메틸부티레이트, 유게놀, 다마세논, 알파다마스콘, 프럭톤, 허바버트, 인돌, 이소시클로시트랄, 케톤, 리나로올, 메틸안트라닐레이트, 메틸헵틴카르보네이트, 메틸이소부테닐테트라히드로피란, 메틸노닐케톤, 네롤, 파라아니스알데히드, 페닐아세트알데히드 및 운데실렌알데히드가 있다.

유리 향료 : 향료 조성물은 유리 향료의 형태일 수 있다. 본원에 사용된 "유리 향료" 는 캡슐화되지 않은 향료를 의미한다. 희망에 따라, 본 발명의 조성물에의 혼입을 돕기 위해 유리 향료는 용매에 희석될 수 있다. 적절한 용매로는 본원에 개시된 피부 보조제 및 본원에 참조로 인용된 문헌 [Cosmetic Bench Reference, 1994 Edition, p. 54] 에 기술된 용매가 있다. 유리 향료는 악취 흡수 조성물의 중량에 대해 약 0.01 내지 약 5 %, 바람직하게는 0.05 내지 약 3 %, 더욱 바람직하게는 약 0.05 내지 약 2 %, 가장 바람직하게는 약 0.1 내지 약 1 % 의 수준의 통상적인 향료 성분으로 이루어질 수 있다.

분말 담체 : 본 발명에 유용한 시클로덱스트린 및 고효능 흡습제는, 피부에의 용이하고, 균일한 도포 및 사용을 위해 약학적으로 허용 가능한 분말 담체에 분산되어야한다. 본원에 사용된 "약학적으로 허용 가능한" 의 용어는 부적절한 독성, 자극, 알레르기 반응 등이 없이 피부에 국소적으로 사용하기 적합한 분말을 의미한다. 분말 담체는 또한, 바람직한 피부 접촉으로부터, 임의의 용해된 시클로덱스트린이 씻겨나가는 것을 방지하는 것을 돕는다. 본 발명에 유용한 분말 담체는 인간의 피부에 안전한 종래 기술에 공지된 분말을 포함한다. 이러한 분말은, 하기에 제한되지 않지만, 옥수수 전분 (국소 전분), 탈크, 쌀 전분, 귀리 전분, 타피오카 전분, 미소결정성 셀룰로스 (예컨대 Avicel (등록상표)), 알루미늄 전분 옥테닐숙시네이트 (National Starch ＆ Chemical Co. 사로부터의 Dry Flo (등록상표) Pure, Dry Flo (등록상표) XT 및/또는 Dry Flo (등록상표) PC 로 시판된다), 카올린, 및 이들의 혼합물이 있다. 옥수수 전분이 바람직하다.

본 발명의 분말 담체는 조성물의 중량에 대해 약 10 내지 약 95 %, 바람직하게는 약 15 내지 약 80 %, 더욱 바람직하게는 약 25 내지 약 50 % 를 구성한다.

보조 악취 조절제 : 본 발명의 조성물은 부가의 체취 조절을 위해 임의로 제올라이트, 탄소 악취 억제제, 중탄산나트륨, 항균제 및/또는 제한제 성분을 함유할 수 있다.

본원에 사용된 "제올라이트" 의 용어는 비섬유질 제올라이트를 지칭한다. 본 발명에 포함되는 경우, 제올라이트는 조성물의 중량에 대해 약 0.1 내지 약 25 %, 바람직하게는 약 1 내지 약 15 % 로 존재할 수 있다. 본 발명에 유용한 제올라이트의 상세한 설명은 본원에 참조로서 전체가 인용된 미국 특허 5,429,628 호 [Trinh et al., 1995, 7, 4] 에서 찾을 수 있다.

미국 특허 5,429,628 호에 개시된 탄소 악취 억제제가 조성물의 중량에 대해 약 0.1 내지 약 25 % 의 수준으로 본 발명에 사용될 수 있다.

알칼리금속 카보네이트 및/또는 중탄산염, 예컨대 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 탄산칼륨, 탄산세슘, 탄산나트륨 및 이들의 혼합물이 산 종류의 냄새의 억제를 돕기 위해 본 발명의 분말 조성물에 첨가될 수 있다. 중탄산나트륨 및 이의 겨드랑이 탈취제로서의 용도의 예가 미국 특허 4,382,079 호 [Marschner, 1983, 5, 3] 에서 찾아볼 수 있으며, 상기 특허는 본원에 참조로서 전체가 인용되어 있다. 바람직한 염은 탄산나트륨 1수화물, 탄산칼륨, 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 및 이들의 혼합물이다. 알칼리금속 카보네이트 및 중탄산염은 일반적으로 분말 조성물의 중량에 대해 약 0.1 내지 약 30 %, 바람직하게는 약 0.2 내지 약 20 %, 더욱 바람직하게는 약 0.3 내지 약 10 % 의 수준으로 존재한다.

본 발명의 항균제는 항박테리아제, 항진균제 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다. 항균제는 피부에 존재하는 박테리아 및/또는 진균의 양의 조절 및/또는 파괴를 돕는다. 바람직한 항균제는 아연페놀술포네이트, 산화아연, 트리클로산, Zelec (등록상표) AM (듀폰사), 아연리시놀레이트, 아연운데실레네이트 및 이들의 혼합물이다. 아연페놀술포네이트, 산화아연, 및 트리클로산이 더욱 바람직하다. 트리클로산은 Irgasan DP-300 으로서 시바-가이기사로부터 얻을 수 있다. 본 발명에 유용한 항균제의 예는 본원에 참조로서 인용된 문헌 [Cosmetic Bench Reference, 1994 Edition, p. 10]에서 찾을 수 있다. 본 발명에 포함되는 경우, 항균제는 본 발명의 조성물의 중량에 대해 약 0.01 내지 약 25 %, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 % 의 수준으로 존재한다.

겨드랑이에 사용한 경우, 제한제 성분이 본 발명에 포함될 수 있다. 당 업계에 공지된 제한제의 예는 본원에 참조로 인용된 문헌 [Cosmetic Bench Reference, 1994 Edition, p. 13]에서 찾을 수 있다. 본 발명에 포함되는 경우, 제한제는 조성물의 중량에 대해 약 0.1 내지 약 25 % 로 존재할 수 있다.

피부 보조제 : 본 발명의 조성물은 또한 임의로 피부 보조제를 함유할 수 있다. 본원에 사용된 "피부 보조제" 는 피부 보호제, 에몰리언트 및 모이스춰라이저를 지칭한다.

본 발명에 유용한 피부 보호제는 문헌 [Cosmetic Bench Reference, 1994 Edition, p. 53; 및 Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use 에 대한 연구서, 21 CFR 347]에서 찾아볼 수 있다. 바람직한 피부 보호제는 옥수수 전분, 카올린, 미네랄 오일, 중탄산나트륨, 디메티콘, 산화아연, 콜로이드성 오트밀, 및 이들의 혼합물이다. 존재하는 경우, 피부 보호제는 조성물의 중량에 대해 약 0.1 내지 약 80 %, 바람직하게는 0.1 내지 약 30 %, 더욱 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 % 로 구성된다.

본 발명에 유용한 에몰리언트 및 모이스춰라이저는 본원에 참조로서 인용된 문헌 [Cosmetic Bench Reference, 1994 Edition, p. 27-32 및 46-48]에서 찾아볼 수 있다. 바람직한 에몰리언트 및 모이스춰라이저는 토코페롤, 토코페릴아세테이트, 알로에, 야채유, 미네랄오일, 바셀린, 호호바유 및 이들의 혼합물이다. 캡슐화 또는 스프레이/동결 건조 에몰리언트가 더욱 바람직하다. 스프레이/동결 건조 또는 캡슐화 에몰리언트의 사용은, 에몰리언트가 전단 (예컨대 속옷 또는 의류에의 마찰) 또는 피부의 습기와의 접촉을 통해 방출되기 전까지 분말 담체 내에서 보호되도록 유지한다. 본 발명에 유용한 바람직한 시판의 스프레이/동결 건조 알로에는 Terra-Dry^TM동결 건조 알로에, Terra-Pure^TM동결 또는 스프레이 건조 알로에 및 Terra-Spray^TM스프레이 건조 알로에 (모두 Terry Laboratories 제조) 이다. 존재하는 경우, 에몰리언트/모이스춰라이저는 조성물의 중량의 약 0.1 내지 약 50 %, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 25 %, 가장 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10 %를 구성한다.

슬립 화합물 : 본 발명의 조성물은 임의로 슬립 화합물을 함유할 수 있다. 본원에 사용된 "슬립 화합물" 의 용어는 분말의 개선된 슬립/윤활 특성 및/또는 감소된 간찰 피부 영역 사이의 피부끼리의 마찰의 감소를 제공하는 특이한 구조를 갖는 화합물을 지칭한다.

본 발명의 슬립 화합물로는 폴리에틸렌; 나일론; 폴리테트라-플루오로에틸렌; 미소구체, 타원체, 원통형 등의 형태의 실리카; 마이카, 실리콘 (예컨대 디메티콘) 및 금속 스테아레이트 (예컨대 아연스테아레이트); 및 이들의 혼합물이 있다. 바람직한 슬립 화합물은 미소구체, 타원체, 원통형 등의 형태인 실리카이다. 본 발명에 유용한 실리카 타원체는 듀폰사의 ZELEC (등록상표) Sil 이 가용하다. 실리카 미소구체는 KOBO 로부터 MSS-500, MSS 500/3, MSS-500/H, MSS-500/3H, MSS-500/N 및 MSS-500/3N 으로부터 가용하다. 또한, 본 발명의 실리카의 일부는 슬립 특성의 개선에 더하여, 분말의 증가된 유동성을 위해 발연 실리카인 것이 바람직하다. 발연 실리카는 카보트사 (Cab-O-Sil (등록상표)) 및 데구사사 (Aerosil (등록상표)) 로부터 가용하다. 본 발명의 조성물에 존재하는 경우, 슬립 화합물은 조성물의 중량의 약 0.1 내지 약 35 %, 바람직하게는 약 1 내지 약 10 %를 구성한다.

바인더 : 본 발명은 임의로는 활성 성분 및 분말의 피부에의 점착의 증진을 돕기 위해 건식 또는 습식 바인더를 포함할 수 있다. 본 발명에 유용한 바인더는 문헌 [Cosmetic Bench Reference, 1994 Edition, p. 13-14]에서 찾을 수 있으며, 본원에 참조로서 인용되어 있다. 바람직한 바인더는 칼슘스테아레이트, 아연스테아레이트, 이소프로필미리스테이트, 마그네슘미리스테이트, 실리콘 및 이들의 혼합물이다. 아연스테아레이트, 디메티콘 및 이들의 혼합물이 더욱 바람직하다. 조성물에 함유되는 경우, 바인더는 조성물의 중량에 대해 약 0.1 내지 약 25 %, 바람직하게는 약 1 내지 약 15 % 의 수준으로 함유된다.

항소양증제 : 업계에 공지된 것과 같은 항소양증제가 본 발명의 조성물에 함유될 수 있다. 본 발명에 유용한 항소양증제의 예는 마그네슘-L-락테이트, 히드로코르티손, 히드로코르티손아세테이트 및 콜로이드성 오트밀이다. 항소양증제의 설명을 본원에 참조로서 인용된 문헌 [Handbook of Non Prescription Drugs, 10th Edition, p. 529, 1993]에서 찾아볼 수 있다. 조성물에 함유되는 경우, 항소양증제는 조성물의 중량에 대해 약 0.1 내지 약 40 % 로 존재할 수 있다.

착색제 : 가시적인 외관 및 효능에의 느낌을 위해 악취 흡수 조성물에 임의로 착색제 및 염료가 첨가될 수 있다. 본 발명에 적합한 착색제를 본원에 참조로서 인용된 문헌 [Cosmetic Bench Reference, 1994 Edition, p. 21-22]에서 찾아볼 수 있다.

조성물의 제조법

본 발명의 조성물은 하기 단계로 제조한다 : 시클로덱스트린, 임의의 고효능 흡습제, 및 임의성분을 분말 담체 내에, 상업적으로 가용한 혼합기, 예컨대 브이형 혼합기 (vee-blender), 더블콘 혼합기 또는 리본 혼합기로 혼합물이 균질할 때까지 혼합하여 혼합물을 형성하고; 희망하는 입자 크기 분포를 얻을 때까지 상업적으로 가용한 크기 감소 기술, 예컨대 해머 밀링, 임팩트 밀링, 볼 밀링 또는 유체 에너지 밀링으로 감소된 크기의 혼합물을 형성한다.

캡슐화 또는 유리 향료 조성물은 본 발명의 조성물에 여러 상이한 경로로 첨가될 수 있다. 캡슐화 향료를 포함하는 한 적절한 방법은, 본원에 참조로서 인용된 미국 특허 5,429,628 호 [Trinh et al., 1995, 7, 4] 에 기술된 방법에 따라 시클로덱스트린 착체를 형성하고, 향료/시클로덱스트린 착체를 최종 또는 중간 단계에서 상기 조성물과 혼합하는 것을 포함한다. 필요에 따라, 시클로덱스트린, 담체 또는 임의의 분말 성분을 유리 향료와 스프레이하여 혼입시킬 수 있다. 바람직하게는, 유리 향료는 피부 보조제와 같은 본 발명의 하나 이상의 액체 성분에 스프레이 이전에 혼합될 수 있다.

본 발명의 조성물은 피부 또는 모발에 직접 도포되기 때문에, 최대의 냄새 억제를 위한 전신으로의 조성물의 전달에 다양한 애플리케이터가 유용하다. 예를 들어 조성물은, 바람직하게는 병, 캔, 스프레이 분사기, 수동 스프레이 분사기 또는 이후에 피부에 접촉하여 조성물을 피부에 전달하는 와이프 (wipe) 구조체에 침적된다. 업계에 공지된 병 및 캔이 본 발명의 조성물의 전달에 사용하기에 적합하다. 병 및 캔은 바람직하게는 조성물의 용이한 분배를 위해 작은 구멍이 있는 뚜껑을 포함한다.

또한 본 발명의 조성물은 피부에 도포 또는 스프레이 되었을 때, 용매가 즉시 건조/휘발하여 분말의 막을 남기도록 스프레이 분사기 또는 병으로 현탁된 용액으로서 전달될 수 있다. 이러한 현탁 형태의 예로는 에어로졸, 액체 분말 현탁액 또는 실리콘 현탁액이 있다. 에어로졸 조성물에 존재하는 경우, 본 발명의 분말은 일반적으로 조성물의 중량에 대해 약 0.1 내지 약 15 % 의 범위로 존재한다. 에어로졸로의 분말의 혼입은 본원에 참조로서 전체가 인용된 미국 특허 4,078,051 호 [Pomot et al., 1978, 3, 7] 에 더욱 상세히 기술되어 있다. 그러나 이 방법은, 에어로졸 용기에 통상적으로 사용되는 추진제로부터 피부 자극이 있을 수 있기 때문에, 팬티 영역 또는 다른 폐색된 피부 영역과 같은 신체의 민감한 부위에 사용하기 바람직하지 않다.

추진제를 사용하지 않고, 조성물이 용액 형태가 아닌, 분말로서 조성물을 전달하는 수동 스프레이 분사기가 바람직하다. 본 발명에 유용한 스프레이 분사기가 미국 특허 2,450,205 호 [Rose, 1948, 9, 28] 및 2,840,277 호 [Bach, 1958, 6, 24] 에 더욱 상세히 기술되어 있으며, 모두 본원에 참조로서 전체가 인용되어 있다.

업계에 통상적으로 공지된 와이프 구조체의 제조법 및/또는 임의의 와이프 구조체가 사용될 수 있다. 와이프는 유연성 분배 수단을 포함한다. 본원에 사용된 "유연성 분배 수단" 의 용어는 종이, 직물, 부직포, 필름, 폼, 스폰지, 롤러, 패드, 티슈, 면봉 등을 포함한다. 바람직한 와이프 기질은 다공성 물질, 예컨대 부직포 기질, 폼 또는 스폰지를 포함하며, 기질의 기공 내에 조성물을 유지할 수 있다. 셀룰로스 부직포의 예가 본원에 참조로서 전체가 인용된 미국 특허 4,191,609 호 Trokhan, 1980, 3, 4] 에 기술되어 있다.

와이프 기질과 본 발명의 조성물을 배합하는 기술은 업계에 공지되어 있다. 통상적인 기술의 예로는 와이프 기질을 본 발명의 조성물로 피복, 침지, 디핑, 스프링클링, 또는 스프레이하는 기술이 있다. 본 발명의 조성물은 희망하는 악취 억제 및/또는 다른 희망하는 피부 이점을 제공하기에 충분한 수준으로 와이프 기질에 첨가된다.

본 발명에 사용하기 적합한 포장은 업계에 공지된 임의의 것이며, 재포장 가능한 포장 및 1회 사용에 적합한 것들이 있다.

사용법

본 발명은 또한 본원에 기술한 조성물의 유효량을 피부에 사용하는 것을 포함하는 체취의 감소법을 포함한다. 또한 본 발명은 본원에 기술한 조성물의 유효량을 골반부, 외음질 및/또는 팬티 영역에 사용하는 것을 포함하는 질 악취의 감소법을 포함한다. 하지만, 본 발명의 조성물은 질에 삽입하거나 음부에 도포하여서는 안된다. 본원에 사용된 본 발명의 조성물의 "유효량" 은, 체취를 흡수하여 인간의 후각으로 덜 느끼게 하기에 충분한 양을 의미한다. 사용하는 유효량 및 1일당 사용 회수의 결정은 궁극적으로 사용자의 재량에 있으며, 일반적으로 유효량은 1회 약 1 cc (입방 센티미터) 내지 약 3 cc 의 악취 흡수 조성물이며, 사용자가 희망하는 기간 동안 1일 약 1 내지 약 3 회 사용한다.

본 발명의 조성물은 피부 또는 모발에 직접적으로 국소적으로 사용된다. 조성물은 이를 분배 수단에 넣고 유효량을 희망하는 피부 표면; 특히 전신에 조성물을 스프레이, 스프링클링, 쉐이킹, 또는 문질러서 전달할 수 있다. 분배 수단은 바람직하게는 스프링클링 캔, 스프레이병 또는 유연성 분배 수단을 포함하는 예비 형성된 와이프이다.

대안으로는, 사용자는 그가 원하는 유연성 분배 수단을 포함하는 와이프에 조성물을 침적시킬 수 있다. 이렇게 하기 위해, 사용자는 세척포 또는 퍼프와 같은 유연성 분배 수단을 선택하고; 조성물을 병 또는 다른 적절한 용기로부터 선택된 유연성 분배 수단으로 옮기고, 조성물을 신체의 희망하는 부위에 사용한다. 사용자는 또한 조성물을 사용하기 위해 손을 사용할 수 있다. 사용자는 목적하는 용도 또는 요구되는 악취 조절의 정도에 따라 원하는 만큼 많이 또는 적게 사용할 수 있다.

하기의 비제한적 실시예는 본 발명의 사용 방법에 따른 유용한 향료 조성물 및 악취 흡수 조성물 제형을 설명한다. 향료 조성물 A 내지 G 는 캡슐화 향료로서 제형하기에 모두 유용하다. 향료 조성물 E 내지 G 는 또한, 임의로 유리 향료로 사용될 수 있다.

향료 조성물 A

성분

중량 %

DPG 중 암브록스 dl 10%벤질아세테이트벤질살리실레이트베타감마헥센올시스 3 헥세닐아세테이트시스-3-헥세닐살리실레이트시트로넬알니트릴시트로넬올시클랄 C시클로갈바네이트디히드로미르세놀에바놀유칼립톨유게놀플로르아세테이트프루텐게라닐니트릴헥실신남알데히드히드록시시트로넬알이소보닐아세테이트이소시클로제라니올리나로올리나릴아세테이트메틸세드리론메틸디히드로자스모네이트메틸이소부테닐테트라히드로피란메틸페닐카르비닐아세테이트오렌지테르펜P.T.부시날페닐에틸알콜베닐아세테이트

1.51.93.10.40.52.51.59.20.90.50.90.10.60.58.34.00.310.52.30.20.61.94.20.20.90.30.917.617.84.61.2

향료 조성물 B

성분

중량 %

벤질아세테이트신남알콜시스 3 헥세닐아세테이트시스 자스몬시트로넬올시트로넬릴아세테이트디메틸옥탄올에틸리나로올플로르아세테이트프루텐게라니올헬리오날헥실신남알데히드히드록시시트로넬알이오논 감마메틸이소 E 수퍼리랄메틸디히드로자스모네이트메틸페닐카르비닐아세테이트P.T. 부시날페닐에틸알콜페닐헥산올테르핀올운데실렌알데히드

2.40.10.30.44.11.31.67.34.93.34.94.116.01.65.74.13.316.20.38.94.90.83.30.2

향료 조성물 C

성분

중량 %

4-tert 부틸시클로헥실아세테이트바크다놀세타록스시트랄시트로넬올다마세논디히드로미르세놀디메틸벤질카르비닐아세테이트에틸바닐린게라니올게라닐니트릴헬리오트로핀헥실신남알데히드이오논감마메틸이소 E 수퍼리날릴아세테이트메틸안트라닐레이트메틸디히드로자스모네이트메틸이소부테닐테트라히드로피란오렌지테르펜파라메톡시아세토페논바닐린

10.00.50.11.05.00.31.01.50.52.00.55.115.43.23.58.11.520.00.110.00.410.3

향료 조성물 D

성분

중량 %

4-tert 부틸시클로헥실아세테이트DPG 중 암브록스 DL 10 %아니스알데히드바크다놀시스자스몬시트로넬올에틸신나메이트에틸바닐린유게놀게라니올게라닐아세테이트헬리오트로핀헥실신남알데히드이오논메틸이소보닐아세테이트이소유게놀라우르알데히드메틸아세테이트메틸안트라닐레이트메틸신나메이트메틸페닐카르비닐아세테이트페닐에틸알콜운데카락톤운데실렌알데히드비닐린

12.31.64.50.60.16.21.31.70.412.31.212.312.33.51.70.31.20.71.51.22.712.30.60.66.9

향료 조성물 E

성분	중량 %
시트로넬올벤질살리실레이트벤질아세테이트벤조페논세드롤디히드로미르세놀플로르아세테이트페닐에틸알콜리날릴아세테이트리날로올메틸디히드로자스모네이트리리알페닐에틸아세테이트알파-테르피네올	10151032105154631025

향료 조성물 F

성분	중량 %
벤질살리실레이트벤질아세테이트벤조페논페닐에틸알콜리날로올메틸디히드로자스모네이트리리알페닐에틸아세테이트	20155101510155

향료 조성물 G

성분	중량 %
시트로넬올벤질살리실레이트벤질아세테이트디히드로미르세놀플로르아세테이트페닐에틸알콜리날릴아세테이트리나로올메틸디히드로자스모네이트리리알페닐에틸아세테이트바닐린알파-테르피네올아니스알데히드시말	55555205552016823

실시예 I

성분	% W/W
옥수수전분 (국소 전분)실리카 (미소구체)탄산마그네슘칼슘실리케이트, 합성발연 실리카아연페놀술포네이트트리클로산나일론-12아연스테아레이트베타시클로덱스트린알로에베라 동결/분무 건조물토코페릴아세테이트 미소캡슐디프로필렌글리콜유리 향료^**디메티콘	35.5510.008.0020.005.003.000.203.003.003.000.102.002.000.155.00

실시예 I 은 마그네슘-L-락테이트와 같은 항소양제를 함유할 수 있다.

실시예 II

성분	% W/W
옥수수 전분 (국소 전분)탈크실리카 (미소구체)발연 실리카아연페놀술포네이트트리클로산시클로덱스트린알로에베라, 동결/분무 건조물탄산마그네슘나일론-12칼슘실리케이트아연스테아레이트토코페릴아세테이트 미소캡슐미네랄오일디메티콘캡슐화 향료^*	12.2010.0010.005.003.000.306.000.508.005.0020.003.002.002.005.008.00

실시예 II 는 제올라이트를 함유할 수 있다.

실시예 III

성분	% W/W
쌀 전분마이카실리카 (타원체)발연 실리카트리클로산알루미늄클로로히드레이트시클로덱스트린알로에베라, 동결/분무 건조물탄산칼슘폴리에틸렌 분말칼슘 실리케이트아연스테아레이트디메티콘캡슐화 향료^유리 향료^*	25.002.0014.505.000.105.006.001.0010.003.0010.007.0010.001.000.40

실시예 III 은 착색제를 함유할 수 있다.

실시예 IV

성분	% W/W
알루미늄 전분 옥테닐숙시네이트실리카 (타원체)발연 실리카아연페놀술포네이트트리클로산시클로덱스트린알로에베라 겔/오일탄산마그네슘탄산칼슘폴리에틸렌 분말칼슘 실리케이트아연스테아레이트미네랄오일디메티콘캡슐화 향료^유리 향료^*	12.408.008.007.000.6010.001.007.003.007.0015.005.005.006.004.001.00

실시예 V

성분	% W/W
타피오카 전분탈크실리카 (미소구체)발연 실리카산화아연트리클로산시클로덱스트린알로에베라 겔/오일탄산마그네슘탄산칼슘나일론-12칼슘실리케이트아연스테아레이트이소프로필미리스테이트디메티콘캡슐화 향료^유리 향료^*	10.004.9020.002.004.001.004.002.005.004.0010.0015.006.004.005.003.000.10

실시예 VI

성분	% W/W
옥수수 전분 (국소 전분)귀리 분말/콜로이드성 오트밀실리카 (미소구체)실리카 (타원체)발연 실리카산화아연트리클로산시클로덱스트린알로에베라 겔/오일탄산마그네슘탄산칼슘나일론-12폴리에틸렌 분말칼슘 실리케이트아연스테아레이트토코페릴아세테이트 미소캡슐디메티콘유리 향료^**	10.008.355.0010.005.002.000.405.002.004.005.004.004.0010.0010.005.0010.000.25

실시예 VI 는 중탄산나트륨을 함유할 수 있다.

실시예 VII

성분	% W/W
옥수수 전분카올린실리카 (미소구체)실리카 (타원체)발연 실리카아연페놀술포네이트트리클로산시클로덱스트린알로에베라 겔/오일탄산마그네슘나일론-12폴리에틸렌 분말칼슘 실리케이트아연 스테아레이트토코페릴아세테이트 미소캡슐이소프로필미리스테이트디메티콘캡슐화 향료^*	6.804.005.005.005.002.000.208.003.0010.002.005.0025.007.003.002.005.002.00

실시예 VIII

성분	% W/W
옥수수 전분 (국소 전분)실리카 (미소구체)아연페놀술포네이트트리클로산나일론-12베타 시클로덱스트린토코페릴아세테이트 미소캡슐디프로필렌글리콜유리 향료^**디메티콘	43.1030.003.000.3010.003.005.000.300.305.00

실시예 IX

성분	% W/W
옥수수 전분 (국소 전분)실리카 (미소구체)트리클로산아연스테아레이트베타시클로덱스트린디프로필렌글리콜유리 향료^**디메티콘	47.5040.000.303.003.000.600.605.00

실시예 X

성분	% W/W
옥수수 전분 (국소 전분)실리카 (미소구체)발연 실리카아연페놀술포네이트트리클로산시클로덱스트린알로에베라, 동결/분무 건조물나일론-12아연스테아레이트토코페릴아세테이트 미소캡슐디메티콘캡슐화 향료^*	60.802.002.003.000.203.001.005.007.002.0010.004.00

실시예 X 는 착색제를 함유할 수 있다.

실시예 XI

성분	% W/W
옥수수 전분 (국소 전분)탈크실리카 (미소구체)발연 실리카아연페놀술포네이트트리클로산시클로덱스트린알로에베라, 동결/분무 건조나일론-12아연스테아레이트토코페릴아세테이트 미소캡슐미네랄오일디메티콘유리 향료^*캡슐화 향료^	50.0010.003.001.003.000.3013.000.505.003.002.002.005.000.202.00

실시예 XI 는 제올라이트를 함유할 수 있다.

실시예 XII

성분	% W/W
쌀 전분마이카실리카 (타원체)발연 실리카트리클로산알루미늄 클로로히드레이트시클로덱스트린알로에베라, 동결/분무 건조물폴리에틸렌 분말아연스테아레이트토코페릴아세테이트 오일(Vit.E. 아세테이트)디메티콘나일론 N-12유리 향료^*캡슐화 향료^	51.002.002.001.000.505.006.001.005.005.003.0010.005.000.503.00

실시예 XII 는 제올라이트를 함유할 수 있다.

실시예 XIII

성분	% W/W
알루미늄 전분 옥테닐숙시네이트(Dry Flo (등록상표) Pure)실리카 (타원체)아연페놀술포네이트트리클로산시클로덱스트린알로에베라 겔/오일제올라이트탈크폴리에틸렌 분말아연 스테아레이트미네랄오일디메티콘유리 향료^**	30.204.007.000.6010.001.0010.0013.607.005.005.006.000.60

실시예 XIV

성분	% W/W
타피오카 전분탈크실리카 (미소구체)발연 실리카산화아연트리클로산시클로덱스트린알로에베라 겔/오일나일론-12아연 스테아레이트이소프로필미리스테이트디메티콘유리 향료^*캡슐화 향료^	46.504.902.502.004.001.004.002.0010.006.004.005.000.108.00

실시예 XV

성분	% W/W
옥수수 전분 (국소 전분)귀리 분말/콜로이드성 오트밀실리카 (미소구체)실리카 (타원체)카올린산화아연트리클로산시클로덱스트린알로에베라 겔/오일나일론-12폴리에틸렌 분말아연스테아레이트토코페릴아세테이트 미소캡슐디메티콘유리 향료^**	29.0016.352.501.508.002.000.405.002.004.004.0010.005.0010.000.25

실시예 XVI

성분	% W/W
옥수수 분말 (국소 전분)카올린실리카 (미소구체)실리카 (타원체)발연 실리카아연 페놀술포네이트트리클로산시클로덱스트린알로에베라 겔/오일나일론-12폴리에틸렌 분말토코페릴아세테이트 미소캡슐이소프로필 미리스테이트디메티콘유리 향료^*캡슐화 향료^	49.0014.502.501.500.502.000.208.003.002.005.003.002.005.000.801.00

* 실시예 I 내지 XVI 중 어떠한 캡슐화 향료도 상기 실시예 A 내지 G 의 향료 조성물을 함유할 수 있다.

** 실시예 I 내지 XVI 중 어떠한 유리 향료도 상기 실시예 E 내지 G 의 향료 조성물을 함유할 수 있다.

시클로덱스트린, 건조 성분 및 분말 담체를 브이형-혼합기, 더블콘 혼합기 또는 리본 혼합기와 같은 상업적으로 가용한 혼합기 내에서 혼합물이 균질하게 될 때까지 혼합하여 제 1 혼합물을 제조하고; 해머 밀링, 임팩트 밀링, 볼 밀링 또는 유체 에너지 밀링과 같은 연마/분쇄 기술을 사용하여 혼합물의 입자 크기를 감소시키고; 더욱 균일한 분산을 위해 바람직하게는 혼합 도중 스프레이 분무를 사용하여, 임의의 액체상 에몰리언트, 모이스춰라이저 및/또는 피부 보호제를 혼합물에 첨가하여 제 2 혼합물을 제조하는 단계에 따라 상기 실시예 조성물을 제조한다. 이어서 제 2 혼합물은 제 2 분쇄/연마 단계를 수행할 수 있으며, 필요에 따라 풍력 선별 작업을 수행할 수 있다. 상기 실시예 조성물이 유리 향료 조성물을 포함하는 경우, 제 2 혼합물을 제조하는 것은 액체상에 향료 조성물을 첨가하는 것을 포함할 수 있다. 상기 실시예 조성물이 캡슐화 향료를 함유하는 경우, 제 1 혼합물의 제조시 캡슐화 향료가 건조 성분과 첨가될 수 있거나; 바람직하게는 캡슐화 향료를 제 2 혼합물에 혼합하며 첨가하여 제 3 혼합물을 제조하는 최종 단계에 첨가될 수 있다.

피부에 대한 사용을 위한 제조 : 실시예에서 제조된 것과 같은 본 발명의 조성물은 와이프에 적재되거나 스프레이 장치 또는 캔에 침적될 수 있다. 조성물은 피부에 직접 도포되거나, 또는 피부에 사용하기에 용이하도록 사용자가 선택한 유연성 분배 장치에 도포될 수 있다. 와이프를 제조하기 위해서, 유연성 분배 수단에 희망하는 조성물의 피복 또는 두께를 얻을 때까지 건조된 유연성 분배 수단에 조성물을 피복, 스프링클링 또는 스프레이한다. 스프레이를 제조하기 위해서, 선택된 스프레이 포장에 조성물을 침적시킨다. 소비자가 사용할 때까지 보관을 위해 포장을 닫는다. 가압 에어로졸 스프레이를 제조하기 위해, 조성물을 적절한 용기에 옮긴다. 추진제를 주입한 후 용기를 가압, 밀봉한다.

실시예 XVII

스트레스 요실금을 갖는 한 여성은 이러한 상태와 관계한 실금이 질 악취를 발생하는 것을 알아내고, 이를 제거하고 억제하기를 원하였다. 소변 후, 이 여성은 그녀의 외음질 및 골반부를 실시예 X 의 조성물을 함유하는 와이프로 닦아내었다. 이 여성은 와이프를 사용한 후 질 악취가 감소함을 발견하였다.

실시예 XVIII

가슴이 큰 뚱뚱한 한 여성이, 그녀가 운동할 때 가슴 밑에 땀을 흘리고 피부가 마찰되는 것을 알게되었다. 운동 전후에, 그녀는 실시예 III 또는 IX 의 조성물을 수동 스프레이병으로 사용하였다. 그녀는 가슴 밑에 가향 조성물을 분무하였다. 그녀는 또한, 그녀의 접혀진 뱃살 사이의 간찰 영역 및 다른 폐색된 피부 부위에 상기 조성물을 사용하였다. 그녀는 분말 스프레이를 사용한 후, 체취 및 과도한 습기의 감소를 발견하였다.

실시예 XIX

어떤 사람이 화장용 탈취제, 제한제 및 짙은 화장수에 대해 심한 알레르기가 있으며, 이러한 제품의 사용을 피하였다. 이로 인해, 억제되지 않은 난처한 체취가 생겨났다. 그의 주치의는 샤워 후에 실시예 I 또는 XV 의 온화하고 가볍게 가향된 악취 흡수 조성물을 사용하기를 권하였다. 그 사람은 매일 아침 샤워 후 스프레이로 그의 몸 전체에 상기 조성물을 사용하였으나 알레르기 반응이 없었다. 그 남자는 오래된 억제 가능하지 않은 체취의 난처함 없이 편안함을 느끼게 되었다. 그 남자는 필요에 따른 용이하고 신중한 재사용을 위해 실시예 I 또는 XV 의 조성물을 함유한 와이프의 파우치를 보관한다.

Claims

a. 조성물에 대해 0.1 내지 25 중량 % 의 비착화 시클로덱스트린;

b. 조성물에 대해 0.05 내지 15 중량 % 의 캡슐화 향료, 조성물에 대해 0.01 내지 5 중량 % 의 유리 향료; 및 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 향료 조성물; 및

c. 분말 담체;

를 함유하는 악취 흡수 조성물에 있어서, 캡슐화 향료는 각각 약 260 ℃ 미만의 비점을 갖는 하나 이상의 휘발성 향료 성분, 매우 낮은 감지 한계값을 갖는 성분 및 이들의 혼합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 악취 흡수 조성물.
제 1 항에 있어서, 조성물에 대해 5 내지 60 중량 % 의 고효능 흡습제를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 2 항에 있어서, 고효능 흡습제가 실리케이트, 실리카 및 카르보네이트로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 시클로덱스트린이 베타-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린의 유도체, 알파-시클로덱스트린, 알파-시클로덱스트린의 유도체, 감마-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린의 유도체, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 입자 크기가 1 내지 100 마이크론인 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 시클로덱스트린의 입자 크기가 1 내지 12 마이크론인 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 제올라이트, 활성화 목탄, 중탄산나트륨, 항균제, 제한제, 피부 보호제, 에몰리언트, 모이스춰라이저 및 슬립 화합물로 구성된 군으로부터 선택된 임의 성분을 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항의 조성물이 유연성 분배 장치를 포함하는 와이프에 침적된 예비-형성된 와이프 조성물.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 수동 스프레이 분사기로 분말로서 전달되는 것을 특징으로 하는 조성물.
피부에 사용하기에 안전한, 악취 및 흡습 조성물의 제조를 위한 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항의 조성물의 용도에 있어서, 체취 및/또는 질 악취를 감소시키기 위해 상기 조성물을 피부에 사용하는 것을 특징으로 하는 용도.
제 10 항에 있어서, 조성물이 골반부, 외음질 및/또는 팬티 라인에 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
제 10 항 또는 제 11 항에 있어서, 수동 스프레이 분사기를 사용하여 조성물을 피부에 사용하는 것을 특징으로 하는 용도.
하기 단계로 이루어진 악취 및 흡습 조성물의 제조 방법 :

a. 분말 담체, 고효능 흡습제 및 시클로덱스트린을 시판용 혼합기로 균일하게 될 때까지 혼합하여 제 1 혼합물을 제조하는 단계;

b. 희망하는 입자 크기 분포를 얻을 때까지 제 1 혼합물을 상업적으로 가용한 크기 감소 기술을 사용하여 감소된 크기의 혼합물을 제조하는 단계;

c. 감소된 크기의 혼합물에 유리 향료를 분무하고 혼합하여 가향 분말 조성물을 제조하는 단계.