KR20000048929A - 염소-비함유 극압 유체 첨가제 - Google Patents

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웨이드바바라에이.
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도널드 아아르 스티븐슨
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Abstract

본 발명은 염소-비함유 극압 금속 가공 유체 첨가제를 포함하고 사이클로헥산 디메탄올의 알카노산 에스테르 및 유사한 구조를 구현하는 기타 에스테르의 개선된 가수분해 안정성의 인식에 있다. 극압 첨가제로서 효과적인 다양한 유도체에는 화학식 1에 포함되는 것들이 포함된다.
화학식 1
상기식에서,
R1내지 R4는 독립적으로 수소와 C1-24하이드로카빌 그룹 중에서 선택되고;
R5및 R6는 독립적으로 C3-6하이드로카빌 그룹 중에서 선택된다.

Description

염소-비함유 극압 유체 첨가제{CHLORINE-FREE EXTREME PRESSURE FLUID ADDITIVE}
윤활은 서로에 대해서 이동하고 있는 두 표면 사이에 윤활제의 필름을 유지시킴으로써 달성되는 마찰 감소 방법을 수반한다. 윤활제는 이동면의 접촉을 방지하고, 이렇게 하여 마찰 계수를 매우 낮춘다. 상이한 용도의 윤활제가 상이한 조건 하에서 작동하므로, 다수의 첨가제가 윤활제의 다양한 성질을 성립시키거나 증진시키기 위해서 개발되어 왔다. 사용되는 대표적인 유형의 첨가제에는 점도 개선제, 세제, 분산제, 산화방지제, 극압 첨가제, 부식 억제제 및 기타가 포함된다. 빈번히, 첨가제의 배합이 요구된다.
다수의 적용에서 다수가 표면과의 상호작용의 방법에 의해서 작용하고, 이로 인해 높은 하중 조건 하에서 금속과 금속의 접촉을 방지하는 화학적 필름을 제공하는 마모방지제가 특히 중요하다. 극히 높은 하중 조건 하에서 유용한 마모 억제제는 종종 "극압제"로 불린다. 이러한 극압제는 종종 하기의 화학적 유형 중에서 선택된다: 아연 오가노디티오포스페이트; 황화 올레핀, 염소화 왁스; 포스페이트 에스테르의 아민 염; 포스파이트 등. 그러나, 이들 특정 물질은 예를 들면, 베어링과 같은 금속 부품의 부식을 촉진하는 성질로 인하여 특정 적용에 현명하게 사용되어야 한다. 또한, 일부 적용은 매우 유용한 극압제의 용도를 제한하는 특정 요소, 예를 들면, 인의 매우 낮은 농도를 요한다.
극압 유체 첨가제인 여러 시판 산물이 존재한다. 이중에는 Syn-ester라는 상표명으로 Gateway에 의해서 제공되는 독점적 합성 에스테르가 포함된다. 염소-비함유 첨가제의 예에는 포스페이트 에스테르와 황화 라드 오일의 블렌드인 Keil의 Klor-free 427, 석유 설포네이트, 인산 및 장쇄 아민의 블렌드인 Dover Chemical의 NCL-2 및 황화 지방과 포스페이트 에스테르의 블렌드인 Mayco에 의해서 제공되는 Mayfree가 포함된다. 기타 선행 기술의 합성 에스테르 윤활 오일 조성물에는 미국 특허 제3,720,612호, 제3,585,137호, 제3,483,122호 및 제3,986,965호에 기재된 것들이 포함된다.
본 발명에 따라서, 상기 산물과 동일하거나 우세한 Falex pin-and-vee 시험시 성능을 제공하는 신규한 부류의 에스테르가 제공된다.
본 발명의 목적은 Gateway의 Syn-ester에 비하여 고도의 가수분해 안정성을 제공하는 합성 에스테르를 제공하는 것이다. 이것은 바람직한 양태에서 사이클로헥산 디메탄올의 헵타노산 에스테르 및 유사한 구조를 구현하는 기타 에스테르인 첨가제의 혼입에 의해서 달성된다.
본 발명의 이들 및 기타 목적은 도면, 상세한 설명 및 청구의 범위의 견지에서 볼 때 명백해질 것이다.
본원에 기재된 발명은 일반적으로 염소-비함유 극압 유체 첨가제에 관한 것이다.
본 발명은 특정 부품 및 부품의 배열에서 물리적 형태를 취할 수 있고, 바람직한 양태가 명세서에 상세하게 기재되고 이의 부분을 형성하는 첨부 도면에 도시될 것이다.
도 1은 사이클로헥산디메탄올 디헵타노에이트의 수용액 10 중량%의 출발 pH 7.95로부터 시간(일)에 걸친 pH 플롯.
도 2 및 3은 각각 출발 pH가 8.91 및 9.77임을 제외하고는 도 1에 기재된 것과 유사한 플롯.
도 4는 개시 pH 7.95에서 시판되는 Gateway Syn-ester에 대한 도 1 내지 3에 대해 기재된 것과 유사한 플롯.
본 발명을 수행하는 최상의 양식이 동시에 출원인에게 공지된 최상의 양식을 도시하려는 목적으로 기재될 것이다. 실시예는 단지 설명적인 것이고 본 발명을 제한하고자 하지 않는다.
본 발명은 사이클로헥산 디메탄올의 알카노산 에스테르 및 유사한 구조를 구현하는 기타 에스테르의 개선된 가수분해 안정성의 인식에 있다. 상세하게 말해서, 바람직한 에스테르는 하기 화학식의 사이클로헥산 메탄올과 헵타노산의 반응 산물이다.
화학식
이러한 적용에서, 용어 "하이드로카빌"이 사용될 것이고, 정의할 목적으로, 탄화수소 및 실질적으로 탄화수소 그룹을 포함할 것이다. 실질적으로 탄화수소는 그룹의 탄화수소 본성을 압도적으로 변경시키지 않는 헤테로 원자 치환체를 함유하는 그룹을 기재한다. 하이드로카빌 그룹의 예에는 하기가 포함된다: (1) 탄화수소 치환체, 즉, 지방족(예를 들면, 알킬 또는 알케닐), 지환족(예를 들면, 사이클로알킬, 사이클로알케닐) 치환체, 방향족-치환된 지방족 치환체 또는 방향족 치환된 지환족 치환체, 또는 지방족- 및 지방족고리-치환 방향족 치환체 등, 및 환이 분자의 다른 부분을 통하여 완성되는 사이클릭 치환체(즉, 예를 들면, 두 지적된 치환체는 함께 지방족고리 라디칼을 형성할 수 있음); (2) 치환된 탄화수소 치환체, 즉, 본 발명의 정황에서 치환체의 탄화수소 성질을 압도적으로 변경시키지 않는 비-탄화수소 그룹을 함유하는 치환체; 당해분야 기술자들이 이러한 그룹을 인지할 것이다 (예를 들면, 하이드록시, 머캅토, 니트로소, 니트로, 설폭시 등); 및 (3) 헤테로 원자 치환체, 즉, 본 발명의 정황내에서 주로 탄화수소 특성을 갖고 동시에 탄소 원자로 이루어진 환 또는 쇄(예를 들면, 알콕시 또는 알킬티오)에 존재하는 탄소가 아닌 원자를 함유할 치환체. 적합한 헤테로원자는 당해분야 기술자들에게 명백할 것이고, 예를 들면, 황, 산소, 질소 및 피리딜, 퓨릴, 티에닐, 이미다졸릴 등과 같은 치환체가 포함된다. 일반적으로, 단지 하나의 헤테로 원자 치환체가 하이드로카빌 그룹에 탄소 원자 10 개당 존재할 것이다. 전형적으로, 하이드로카빌 그룹에 이러한 헤테로원자 치환체는 존재하지 않을 것이고, 바람직한 양태에서 하이드로카빌 그룹은 순수하게 탄화수소일 것이다.
일반적인 의미에서, 극압 첨가제로서 효과적인 다양한 유도체에는 하기에 도시된 화학식 1에 포함되는 것들이 포함된다.
상기식에서,
R1내지 R4는 독립적으로 수소와 C1-24하이드로카빌 그룹 중에서 선택되고;
R5및 R6는 독립적으로 C3-24하이드로카빌 그룹 중에서 선택된다.
첨가제는 기술에 공지된 에스테르화 반응 기술을 사용하여 제조된다.
좀더 바람직한 양태에서,
R1내지 R4는 독립적으로 수소, C1-24알킬 그룹 및 C1-24사이클로알킬 그룹 중에서 선택되고;
R5및 R6는 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택된다.
가장 바람직한 양태에서,
R1내지 R4는 수소이고;
R5및 R6는 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택된다.
수성 금속 가공 유체 조성물이 제조되고 결과가 ASTM D-3233과 ASTM E-686 시험 프로토콜을 기초로 하여 표 1에 요약되어 있다. Falex pin-and-vee 블록 시험기가 윤활도 측정기로서 사용된다 (ASTM D-3233). 단순한 Falex EP(극압) 하중 및 마찰 시험이 사용된다. 소제된 8번 강철 핀과 블록을 기계에 배치하고 저장기를 시험 유체로 채운다. 250 lbs 하중에서 1 분의 시연 시간 후, 래치트 암이 맞물리고 실패가 일어날 때까지 하중이 연속적으로 더욱 높은 수준에 다가가게 된다. 토크는 마찰 및 경계 층 윤활의 측정값이고, 더욱 낮은 토크 수준이 바람직하다. 실패 하중의 수준은 금속 가공 유체의 EP 성능을 나타내고, 높은 수준이 바람직하다. 윤활의 부족으로 인하여 세이징시 실패가 일어나고, 동시에 핀의 스냅핑이 일어난다. 표 1은 제형된 금속 가공 유체의 성능을 나타낸다.
본 발명의 극압 첨가제에 비하여 다양한 에스테르를 시험한 결과의 요약이 표 1에 기재되어 있다.
표로부터 알 수 있는 바와 같이, 알카노산과 사이클로헥산 디메탄올의 에스테르화 산물의 사용은 다른 에스테르에 비하여 우수한 윤활도(4500++)와 낮은 토크를 지니는 극압 첨가제를 생성한다. 또한, 최종 온도로 알 수 있듯이, 에스테르화 산물은 관찰되는 더 낮은 온도 판독에 의해서 알 수 있는 바와 같이 냉각제로서의 효능을 예시한다.
CHDM 디헵타노에이트에 관하여 주지된 하나의 관찰은 이것이 물에 배치될 때 pH가 현저하게 변화하지 않는다는 점이다. 가수분해가 일어날 경우, 헵타노산이 형성되고 pH가 감소하게 된다. Gateway의 Synester를 10 중량% 농도로 물에 넣을 경우, pH는 3 이하로 급강하하여(도 4 참조) 직접적인 가수분해를 나타낸다. 또한, DHDM 디헵타노에이트를 나트륨 하이드록사이드의 첨가를 통하여 약 8 (도 1에서 7.95), 9 (도 2에서 8.91) 및 10 (도 3에서 9.77)의 상승된 pH 수준에서 물에 배치하고 수일의 기간에 걸쳐서 관찰한다. pH 수준은 도면에서 나타난 바와 같이 시간 경과에 따라 단지 약간 감소한다. 이것은 NaOH가 에스테르의 가수분해를 촉매하는 것으로 알려져 있다는 점에서 중요하다.
상기의 윤활제 첨가제가 천연 및 합성 윤활 오일 및 이들의 혼합물을 포함하여 여러가지 오일의 윤활 점도를 기초로 하여 다양한 윤활제에 사용될 수 있다. 본 발명의 에스테르는 윤활제 또는 농축물에 사용될 수 있다. 농축물은 에스테르를 단독으로 또는 완전히 제형된 윤활제 제조에 사용되는 기타 성분과 배합하여 함유한다. 농축물은 코로센, 미네랄 증류물 또는 하나 이상의 윤활 점도 오일을 포함하는 실질적으로 불활성인 유기 희석제를 함유할 수 있다. 농축물은 본 발명의 조성물 0.01 중량% 내지 약 0.1 중량%, 또는 약 1 중량% 내지 약 70 중량%, 또는 약 80 중량% 내지 약 90 중량%을 함유할 수 있다. 이들 조성물은 최종 산물, 블렌드 또는 농축물에 마모방지제로서 작용하기에 효과적인 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 윤활제의 제조에 사용되는 오일은 천연 오일, 합성 오일 또는 이들의 혼합물을 기제로 할 수 있다. 천연 오일에는 동물성 오일과 식물성 오일 (예를 들면, 비버 오일, 라드 오일) 및 미네랄 윤활 오일, 예를 들면, 액체 석유 오일과 파라핀성, 나프탈렌성 또는 혼합된 파라핀-나프탈렌 형 용매 처리 또는 산 처리 미네랄 윤활 오일이 포함된다. 석탄 또는 쉐일로부터 유도된 윤활 점도의 오일이 또한 유용하다. 합성 윤활 오일에는 탄화수소 오일과 할로-치환 탄화수소 오일, 예를 들면, 중합 및 공중합 올레핀(예를 들면, 폴리부틸렌, 폴리프로필렌, 프로필렌-이소부틸렌 공중합체, 염소화 폴리부틸렌, 폴리(1-헥센), 폴리(1-옥텐) 및 이들의 혼합물), 알킬벤젠(예를 들면, 도데실벤젠, 테트라데실벤젠, 디노닐벤젠, 디-(2-에틸헥실)벤젠, 등), 폴리페닐(예를 들면, 비페닐, 터페닐, 알킬화 폴리페닐 등), 알킬화 디페닐 에테르, 및 알킬화 디페닐 설파이드 및 유도체, 아날로그 및 호몰로그 등이 포함된다.
사용될 수 있는 다른 적합한 부류의 합성 윤활 오일은 디카복실산(예를 들면, 프탈산, 숙신산, 알킬숙신산, 알케닐숙신산, 말레산, 아젤라산, 수베르산, 세박산, 푸마르산, 아디프산, 리놀레산 이량체, 말론산, 알킬말론산 등)과 다양한 알콜(예를 들면, 부틸 알콜, 헥실 알콜, 도데실 알콜, 2-에틸헥실 알콜, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 모노에테르, 프로필렌 글리콜 등)의 에스테르를 포함한다. 이들 에스테르의 특정 예에는 디부틸 아디페이트, 디(w-에틸헥실)세바케이트, 디-n-헥실 푸마레이트, 디옥틸 세바케이트, 디이소옥틸 아젤레이트, 디이소데실 아젤레이트, 디옥틸 프탈레이트, 디데실 프탈레이트, 디에이코실 세바케이트, 리놀레산 이량체의 2-에틸헥실 디에스테르, 1 몰의 세박산과 2 몰의 테트라에틸렌 글리콜 및 2 몰의 2-에틸헥사노산 등을 반응시킴으로써 형성된 착물 에스테르가 포함된다.
합성 오일로서 유용한 에스테르에는 또한 C5-C22모노카복실산과 폴리올로 제조된 것들 및 폴리올 에테르, 예를 들면, 네오펜틸 글리콜, 트리메틸올프로판, 펜타에리트리톨, 디펜타크릴트리톨, 트리펜타크리트리톨 등이 포함된다.
실리콘 기제 오일, 예를 들면, 폴리알킬, 폴리아릴, 폴리알콕시 또는 폴리아릴옥시-실옥산 오일에는 다른 유용한 부류의 합성 윤활제(예를 들면, 테트라에틸실리케이트, 테트라이소프로필실리케이트, 테트라-(2-펜톡시)디실옥산, 폴리(메틸)실옥산, 폴리(메틸페닐)실옥산 등)이 포함된다. 기타 윤활 오일에는 인-함유 산(예를 들면, 트리크레실 포스페이트, 트리옥틸 포스페이트, 데칸포스폰산의 디에틸 에스테르 등)의 액체 에스테르, 중합체 테트라하이드로퓨란 등이 포함된다.
비정제, 정제 및 재-정제 오일, 천연 또는 합성 및 기재된 유형 중 둘 이상의 혼합물이 본 발명의 농축물에 사용될 수 있다. 비정제 오일은 추가의 정제처리를 하지 않고 천연 또는 합성 원으로부터 직접 수득된 것들이다. 예를 들면, 레토르팅 작업으로부터 직접 수득된 쉐일, 1차 증류로부터 직접 수득되고 추가의 처리없이 사용되는 석유 또는 에스테르화 방법으로부터 직접 수득된 에스테르 오일이 비정제 오일이다. 정제 오일은 하나 이상의 성질을 개선하기 위해서 하나 이상의 정제 단계에서 추가로 처리되는 것을 제외하고는 비정제 오일과 유사하다.
윤활 점도의 오일은 일반적으로 대부분의 양(예를 들면, 50 중량% 이상의 양)으로 존재한다. 바람직하게는, 윤활 점도의 오일은 약 60 중량%, 바람직하게는 70 중량%, 좀더 바람직하게는 80 중량% 이상의 양으로 존재한다. 본 발명의 가장 바람직한 양태에서, 윤활 점도의 오일은 90 % 이상의 양으로, 일부 경우에 95 % 이상의 양으로 존재한다.
윤활제가 유지의 형태로 사용될 경우, 윤활 오일은 일반적으로 총 유지 조성물의 균형을 제공하기에 충분한 양으로 사용되고, 일반적으로, 유지 조성물은 바람직한 산물을 제공하기 위해서 다양한 양의 농조화제와 기타 첨가제 성분을 함유할 것이다. 에스테르는 약 0.5 내지 약 10 중량%, 좀더 바람직하게는 1 중량% 내지 약 10 중량%의 양으로 존재한다.
매우 다양한 농조화제가 본 발명의 유지의 제조에 사용될 수 있다. 농조화제는 총 유지 조성물의 약 0.5 내지 약 30 중량%, 좀더 바람직하게는 3 내지 약 15 중량%의 양으로 사용된다. 농조화제의 예에는 약 12 내지 약 30 개의 탄소 원자를 갖는 지방산 및 지방산 물질의 알칼리 및 알칼리 토금속 소프가 포함된다. 금속은 나트륨, 리튬, 칼슘 및 바륨에 의해서 예시된다. 지방산 물질의 예에는 스테아르산, 하이드록시스테아르산, 스테아린, 올레산, 팔미트산, 미리스트산, 목화씨 오일 산 및 수소화 피시 오일이 포함된다.
기타 농조화제에는 염 및 염-소프 배합, 예를 들면, 칼슘 스테아레이트-아세테이트, 바륨 스테아레이트-아세테이트, 칼슘 스테아레이트-카프릴레이트-아세테이트 착물, 저분자량 중간체와 고분자량 산 및 견과 오일 산의 칼슘 염 및 소프, 알루미늄 스테아레이트 및 알루미늄 착물 농조화제가 포함된다. 추가의 예에는 천연 또는 화학 개질된 점토가 포함된다. 이들 점토는 명확히 기재되지 않는 조성물인 결정성 착물 실리케이트이다. 일반적으로, 이들은 착물 무기 실리케이트, 예를 들면, 알루미늄 실리케이트, 바륨 실리케이트 등이고, 실리케이트 격자 외에도 다양한 양의 나트륨과 같은 양이온-교환 그룹을 포함한다. 바람직한 농조화제로의 전환에 특히 유용한 친수성 점토에는 몬트모릴로나이트 점토, 예를 들면, 벤토나이트, 하타풀자이트, 헥토라이트, 일라이트, 사포나이트, 세피올라이트, 바이오타이트, 버미큘라이트, 제올라이트 점토 등이 포함된다.
본 발명에는 또한 수상에서 분산되거나 용해되는 적어도 하나의 반응 에스테르 산물을 갖는 수상을 특징으로 하는 수성 조성물이 포함된다. 바람직하게는, 일부 양태에서 불연속 상일 수 있지만, 이 수상은 연속 수상이다. 이러한 수성 조성물은 보통 적어도 약 25 중량%의 물을 함유한다. 이러한 수성 조성물은 약 25 중량% 내지 80 중량%, 바람직하게는 약 40 중량% 내지 약 65 중량%의 물을 함유하는 농축물을 포함한다. 에스테르는 일반적으로 약 0.2 중량% 내지 약 10 중량%의 양으로 수성 조성물에 존재하고 임의로 보통 물-기제 작용성 유체, 예를 들면, 계면활성제, 농조화제, 유용성, 불수용성 작용성 첨가제, 예를 들면, 분산제, 부식-억제제, 전단 안정제, 살균제, 염료, 수-연화제, 냄새 마스킹제, 포말방지제 등에 사용되는 통상의 첨가제를 포함한다. 수-기제 작용성 유체는 용액 또는 사실상 용액으로 보이는 마이셀 분산물 또는 마이크로에멀션의 형태일 수 있다.
종종 본 발명의 수성 조성물은 적어도 하나의 농조화제, 예를 들면, 폴리사카라이드, 또는 합성 농조화 중합체 또는 이들의 혼합물을 함유한다. 특정 예에는 검, 예를 들면, 검 아가, 구아르 검, 검 아라빅, 알긴, 덱스트란, 잔탄 검 등이 포함된다. 또한 다당류 중에서 농조화제로서 유용한 것은 하이드록시하이드로카빌셀룰로스와 하이드로카빌하이드록시셀룰로스 및 이들의 염을 포함하여 셀룰로스 에테르 및 에스테르이다. 대표적인 중합 농조화제에는 폴리아크릴레이트, 폴리아크릴아미드, 가수분해 비닐 에스테르, 아크릴아미도알칸 설포네이트 및 아크릴로니트릴, 스티렌 등과 같은 기타 공단량체 적어도 50 몰%를 함유하는 아크릴아미도알칸 설포네이트의 수용성 단독 및 공중합체가 포함된다.
본 발명은 바람직한 양태 및 대안적인 양태에 관하여 기재되었다. 명백하게, 명세서의 탐독 및 이해시 변형 및 변경이 다른 사람들에게 일어날 것이다. 이러한 모든 변형 및 변경이 청구의 범위 또는 이들의 등가물에 포함되기만 하면 모두 포함하고자 한다.

Claims (16)

  1. 윤활 점도의 오일 주요량과 화학식 1의 에스테르의 주요량을 포함하는 조성물.
    화학식 1
    상기식에서,
    R1내지 R4는 독립적으로 수소와 C1-24하이드로카빌 그룹 중에서 선택되고;
    R5및 R6는 독립적으로 C3-6하이드로카빌 그룹 중에서 선택된다.
  2. 제 1 항에 있어서, R1내지 R4가 독립적으로 수소 및 C1-24알킬 그룹과 C1-24사이클로알킬 그룹 중에서 선택되고; R5및 R6가 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서, R1내지 R4가 수소이고; R5및 R6가 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  5. 물과 화학식 1의 에스테르를 포함하는 수성 조성물.
    화학식 1
    상기식에서,
    R1내지 R4는 독립적으로 수소와 C1-24하이드로카빌 그룹 중에서 선택되고;
    R5및 R6는 독립적으로 C3-6하이드로카빌 그룹 중에서 선택된다.
  6. 제 5 항에 있어서, R1내지 R4가 독립적으로 수소 및 C1-24알킬 그룹과 C1-24사이클로알킬 그룹 중에서 선택되고; R5및 R6가 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, R1내지 R4가 수소이고; R5및 R6가 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서,
    로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  9. 실질적으로 불활성인 유기 희석제와 화학식 1의 에스테르를 포함하는 농축물 조성물.
    화학식 1
    상기식에서,
    R1내지 R4는 독립적으로 수소와 C1-24하이드로카빌 그룹 중에서 선택되고;
    R5및 R6는 독립적으로 C3-6하이드로카빌 그룹 중에서 선택된다.
  10. 제 9 항에 있어서, R1내지 R4가 독립적으로 수소 및 C1-24알킬 그룹과 C1-24사이클로알킬 그룹 중에서 선택되고; R5및 R6가 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  11. 제 10 항에 있어서, R1내지 R4가 수소이고; R5및 R6가 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  12. 제 11 항에 있어서,
    로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  13. 윤활 점도의 오일;
    농조화제; 및
    화학식 1의 에스테르를 포함하는 유지 조성물.
    화학식 1
    상기식에서,
    R1내지 R4는 독립적으로 수소와 C1-24하이드로카빌 그룹 중에서 선택되고;
    R5및 R6는 독립적으로 C3-6하이드로카빌 그룹 중에서 선택된다.
  14. 제 13 항에 있어서, R1내지 R4가 독립적으로 수소 및 C1-24알킬 그룹과 C1-24사이클로알킬 그룹 중에서 선택되고; R5및 R6가 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  15. 제 14 항에 있어서, R1내지 R4가 수소이고; R5및 R6가 독립적으로 C3-6알킬 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  16. 제 15 항에 있어서,
    로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 조성물.
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