KR19990077866A - 외용 피부 치료 조성물 - Google Patents
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Abstract
조성물의 전체 중량을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.005 내지 30중량%의 양인, 유효 성분으로서의 탄소수 5 또는 6인 당 알콜(예: 크실리톨, 소르비톨, 만니톨) 및 이를 위한 담체를 함유하는, 피부 거칠어짐의 개선 및 예방 또는 피부 차단 기능의 회복 촉진에 유용한 외용 피부 치료 조성물.
Description
본 발명은 외용 피부 치료 조성물에 관한 것이다. 보다 특히, 본 발명은 피부가 거칠어지는 것을 개선하고 예방하는데 적합한 외용 피부 치료 조성물에 관한 것으로, 이는 접촉성 피부염, 건선 및 다른 다양한 형태의 피부 질환으로 인한 거친 피부 증상 및 건강한 사람의 거친 피부와 찰상(chaffing)의 개선 및 예방 효과를 갖고, 내부에 C5또는 C6당 알콜을 제형화함으로써 사용시의 촉감이 우수하다. 본 발명은 또한 피부 차단 기능의 회복 촉진 및 피부의 표피 기능의 감소로 인한 각화이상 등을 방지하는데 유용한 외용 피부 치료 조성물에 관한 것이다.
다양한 피부 질환 등에서 나타나는 거친 피부 증상에 있어서, 건강한 피부에 비하여 피부로부터 수분의 손실률이 훨씬 더 많은 것으로 공지되고 있다. 표피에서 수분을 유지하는 기능을 하는 것으로 여겨지는 성분의 감소는 소위 경피적 수분 손실률(Transepidermal water loss; TEWL)의 증가와 관련이 있다.
따라서, 과거에는, 피부 질환 또는 거친 피부의 개선 또는 예방의 효과를 나타내는 유효 성분으로서, 폴리올 화합물(예: 글리세롤), 아미노산(예: NMF)(즉, 천연 보습 인자) 및 뮤코 당(예: 히알루론산 또는 이의 유사한 물질)이 안정성이 높으므로, 피부의 수분 보유를 보강하는 측면에서 향장용 및 피부 외용 치료 조성물로 제형화되었다.
가장 통상적인 유효 성분은 이들의 보수력이 우수할 수 있었지만, 거친 피분의 개선 및 예방의 효과에 있어서는 반드시 만족스럽지 못하였다. 또한, 보수력 및 거친 피부의 개선 효과가 우수한 물질(예: 글리세롤) 조차도, 종종 이를 함유하는 제제의 사용시 독특한 점성 느낌을 수반하며, 이의 불량한 유용성으로 인하여 제품의 가치를 상당히 저하시키는 결점이 있다.
이러한 상황에 비추어, 본 발명자는 피부에서의 보수력이 우수하고, 거친 피부에 대하여 효과적이며, 제제로 제조하는 경우에, 양호한 사용시의 촉감을 갖는 물질에 대하여 광범위한 연구를 수행하였고, 그 결과, 에리트리톨, C4당 알콜이 거친 피부를 개선하는데 효과적임을 밝히게 되었고, 이에 대한 출원(미심사된 일본국공개 특허공보 제4-124118호)을 하게 되었다. 그러나, 이도 여전히 만족스럽지 못하다.
한편, 최근에는, 피부 차단 기능에 관여하는 표피 성분의 생합성을 촉진하는 특정 물질이 거친 피부를 개선하는 효과를 갖는 것으로 보고되었다(미심사된 일본국 공개 특허공보 제9-2952호).
더욱이, 피부 차단 기능이 감소되는 경우에, 피부의 표피 기능은 감소되고, 각화 이상 등이 유발된다고 보고되었다. 특히, 노인의 경우에, 감소된 피부 차단 기능을 회복하기 위하여 긴 시간이 소용된다. 따라서, 노화로부터 피부의 표피 기능의 감소로 인한 각질 이상 등의 예방에 효과적인 신규 피부 차단 기능 회복 촉진제가 요구되어 왔다.
그러나, 피부 차단 기능의 개선 또는 회복 효과를 갖는 물질에 대한 충분한 연구가 없었고, 피부 차단 기능의 개선 효과 및 거친 피부의 개선과 예방 효과 사이의 관계가 또한 밝혀지지 않고 있다. 또한, 거친 피부의 개선 및 예방 효과를 갖는 물질이 반드시 피부 차단 기능의 개선 효과를 갖는 것은 아니다.
따라서, 본 발명의 목적은 선행 기술 분야의 상기 언급한 문제점을 제거하는 것이고, 우수한 보수력 및 거친 피부의 개선과 예방 효과를 가지며, 사용시 촉감이 우수한 피부의 거칠어짐을 개선 및 예방하기 위한 외용 피부 치료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상당히 짧은 시간내에 감소된 피부 차단 기능의 회복을 촉진시키는 외용 피부 치료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명에 따라, 유효 성분으로서, 탄소수 5 또는 6인 당 알콜 및 이를 위한 담체를 포함하는, 외용 피부 치료 조성물이 제공된다.
도 1은 지시제로서 TEWL을 사용하여 크실리톨에 의한 피부의 차단 기능의 회복 효과를 평가하는 그래프이다.
본 발명은 지시제로서 TEWL을 사용하여 크실리톨에 의한 피부의 차단 기능 회복 효과를 평가하는 그래프인, 첨부된 도 1을 참조로 하기의 기술로부터 잘 알 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명자는 다시 연구에 몰두하였고, 그 결과, C5또는 C6인 당 알콜(예: 크실리톨, 소르비톨, 만니톨, 특히 크실리톨)이 보수력에 있어서 우수하며, 거친 피부의 개선 및 예방 효과를 또한 가지고, 제제로 제조되는 경우에, 사용시의 촉감이 양호하며, 크실리톨은 감소된 피부 차단 기능의 회복을 촉진하는 것으로 밝혀졌으며, 이에 따라 본 발명을 완성하였다.
즉, 본 발명은 먼저, 유효 성분으로서 C5또는 C6인 당 알콜을 갖는 피부의 거칠어짐을 개선 및 예방하기 위한 외용 피부 치료 조성물을 제공한다.
본 발명자가 알고 있는 한, C5또는 C6인 당 알콜이 거친 피부의 우수한 개선과 예방 효과 및 차단 기능 회복의 촉진 효과와 또한, 우수한 사용시의 촉감을 모두 제공한다는 보고는 아직까지 없었다.
외용 피부 치료 조성물 또는 향장품에 당 알콜을 적용시키는 것이 미심사된 일본국 공개 특허공보 제62-7호, 미심사된 일본국 공개 특허공보 제5-109309호, 미심사된 일본국 공개 특허공보 제5-301812호 및 미심사된 일본국 공개 특허공보 제7-252127호 등에 기술되어 있지만, 당 알콜 만이 주로 사용되는데, 이는 이들이 다른 유효 성분의 자극성을 억제하고, 제제를 안정화시키며, 사용시의 촉감면에서 우수하기 때문이다.
또한, 미심사된 일본국 공개 특허공보 제8-508745호는 크실리톨과, 만니톨, 소르비톨, 글리세롤 및 우레아 등으로부터 선택되는 하나 이상의 물질을 모두 사용하는 제제를 기술하고 있지만, 이들은 피부 또는 점막에 사용하는 경우에, 보습 및 쿨링 효과를 수득하기 위하여 혼합된다.
본 발명의 첫번째 측면은 이제 하기에서 설명될 것이다.
본 발명의 첫번째 측면은 당 알콜 중에서 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물의 유효 화합물로서 사용함으로써, C5또는 C6인 당 알콜이 거친 피부의 특히 우수한 개선 및 예방 효과를 가지며, 사용시의 촉감이 우수하다는 새로운 발견으로 인하여 완성되었고, 유효 성분으로서 C5또는 C6인 당 알콜을 갖는 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물을 제공한다(이후에는, 본 발명에 따라 피부의 거칠어짐을 개선 및 예방하기 위한 외용 피부 치료 조성물로 칭한다).
본 발명의 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물의 유효 성분, 즉 C5또는 C6인 당 알콜은 다음의 화학식 1을 갖는 물질이며, 신체에서 에너지원으로서 작용하고, 또한 핵산 및 다른 신체 성분의 생합성과 신체의 해독 작용 메카니즘에 관여하는 중요한 메타볼린으로서 공지되어 있다.
상기식에서,
n은 3 또는 4이다.
사용되는 C5또는 C6인 당 알콜은 천연 생성물이거나, 상응하는 당을 환원시켜 수득한 물질일 수 있다. 통상적인 예로서, 크실리톨이 C5물질로서 언급될 수 있는 반면에, 소르비톨 및 만니톨은 C6물질로서 언급될 수 있다.
이들 당 알콜은 단독으로 또는 이의 혼합물로 사용될 수 있다. 본 발명의 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물로 제형화되는 양은 외용 피부 치료 조성물의 전체량을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.005 내지 30중량%이고, 보다 바람직하게는 0.01 내지 10중량%이다. 제형화되는 양이 외용 피부 치료 조성물의 전체량을 기준으로 하여, 0.005중량% 미만인 경우에는, 거친 피부를 개선 및 예방하는 충분한 효과가 나타나지 않는 반면에, 심지어 30중량%를 초과하는 경우에는, 상당한 개선 효과가 나타날 수 없다.
이 방법에서 유효 성분으로서 C5또는 C6인 당 알콜을 사용함으로써, 거친 피부를 개선 및 예방하는 바람직한 특히 우수한 효과를 가지며, 또한 사용시 촉감이 우수한 본 발명의 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물이 제공된다.
본 발명의 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물은 본 발명의 바람직한 효과에 역영향을 주지 않는 정도로, 상기의 필수 성분 이외에, 여기에 향장, 약제 또는 다른 외용 피부 치료 조성물에 통상 사용되는 성분, 예를 들면, UV 흡수제, 상기의 유효 성분이 아닌 보습제, 비타민, 호르몬, 표백제, 수렴제, 청량제, 다양한 형태의 추출물 및 다른 약제 성분을 추가로 가할 수 있다.
또한, 본 발명의 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물에 있어서, 본 발명의 바람직한 효과에 손상을 주지 않는 정도로 특정 형태 또는 제제에 따라 광범위한 일반적으로 공지된 염기성 성분 등을 부가할 수 있다.
즉, 본 발명의 거친 피부를 예방하기 위한 외용 피부 치료 조성물에, 계면 활성제, 액체 오일 또는 지방, 액체 또는 고체 오일이나 지방, 고체 오일 또는 지방, 왁스, 에스테르 오일, 탄화수소 오일, 실리콘, 스테롤, 수용성 중합체, 킬레이트화제, 중화제, pH 조절제, 산화 방지제 및 항균제 등을 가할 수 있다.
또한, 본 발명의 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물에, 경우에 따라, 적절한 향료, 염료 등을 본 발명의 바람직한 효과에 영향을 주지 않는 정도로 가할 수 있다.
상기 제시된 기본 성분 등은 예이며, 본 발명의 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물에 부가될 수 있는 기본 성분 등은 이들 기판 성분 등으로 제한되지 않음을 주지하여야 한다.
이들 기본 성분 등은 적절히 혼합되어, 원하는 형태를 근거로 하여 제형에 따라 본 발명의 거친 피부를 개선하기 위한 외용 피부 치료 조성물에 부가될 수 있다.
본 발명의 거친 피부를 예방하기 위한 외용 피부 치료 조성물의 제제 형태는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들면, 연고, 크림, 에멀젼, 로션, 팩, 목욕제 또는 통상의 외용 피부 치료 조성물에 사용되는 다른 형태 중의 하나일 수 있다.
본 발명은 크실리톨을 포함하는 차단 기능 회복을 촉진하기 위한 외용 피부 치료 조성물을 또한 제공한다.
따라서, 본 발명의 두번째 측면을 이제 설명할 것이다.
본 발명에 유용한 당 알콜은 크실리톨, 만니톨, 소르비톨이다. 본 발명에서 사용되는 크실리톨은 다음 화학식 2의 당 알콜이고, D-크실로즈에 상응한다. 크실리톨은 외용 피부 치료 조성물 또는 향장을 위한 성분으로서 과거에 공지된 물질이지만, 피부 차단 기능의 회복을 촉진하는 효과를 갖는다고는 이제까지 보고되지 않았다. 이 효과는 먼저 본 발명에 의해 밝혀졌다.
본 발명의 두번째 측면에 있어서, "피부 차단 기능의 회복 촉진"은 피부의 테이프 스트리핑한 지 1시간 후에 TEWL은 0%이고, 테이프 스트리핑 전의 값은 100%인 경우에, 상이한 측정 시간에 경피적 수분 손실률(TEWL)의 값이 아무 것도 적용되지 않은 상태와 비교하는 경우에 확실히 상당한 차이를 나타내고, 문헌(참조: Andrew 등의 J. Invest. Dermatol, 86; 598; 1986)의 방법에 따라 4% 나트륨 도데실 설페이트(SDS) 수용액으로 함침시킨 코튼 볼(cotton ball)에 의해 피부를 처리하여 판단하는 소위 거친 피부의 개선 효과와는 상이함을 의미하는 것이다.
본 발명에 따라 피부 차단 기능의 회복 촉진제는 연고, 크림, 에멀젼, 로션, 팩, 목욕제 또는 다른 향장, 약제나 의사-약제로 제형화시켜 피부에 도포할 수 있다. 제형화되는 양은 특별히 제한되지 않지만, 조성물의 전체 중량을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.005 내지 30중량%, 보다 바람직하게는 0.1 내지 20중량%이다.
실시예
이제, 본 발명은 다음의 실시예에 의해 다시 기술되지만, 어떠한 방법으로든 이로써 제한되는 것은 아니다.
다음의 실시예에서 제형화되는 양의 단위는 모두 전체량을 기준으로 하는 중량%이다.
실시예 I-1 내지 I-11 및 비교 실시예 I-1 내지 I-4
실시예 I-1
먼저, 본 발명의 거친 피부의 예방 및 개선 효과를 시험하는 방법 및 이의 결과와, 제제 사용시의 촉감을 시험하는 방법 및 이의 결과를 설명할 것이다.
1. 거친 피부의 예방 효과 시험
거친 피부 개선용인 본 발명의 외용 피부 치료 조성물의 외피에 대한 적용으로 인한 거친 피부의 예방 효과는 계면 활성제에 의해 유발되는 거친 피부를 사용하여 평가한다.
즉, 앤드류(Andrew) 등의 문헌(참조: J. Invest. Dermatol, 86; 598; 1986)의 방법에 따라 4% 나트륨 도데실 설페이트(SDS) 수용액으로 함침시킨 코튼 볼(cotton ball)을 사용하여, 30명의 남자 패널리스트의 아래 다리(한면)의 5개 부위를 30초 동안 문지름으로써 처리한 다음, 물로 가볍게 세척하고, 습기를 닦아낸다. 그 다음에, 표 1에 제시된 조성(중량%)의 네 형태인 로션을 도포한다. 상기의 과정을 하루에 3회씩 계속해서 2주 동안 반복한다. 2주 후에, 샘플로 도포된 부위의 피부의 상태를 육안으로 판단하고, 하기에 제시되는 판단 기준을 근거로 하여 등급을 매긴다. 샘플로서는, 본 발명의 생성물로서 크실리톨을 함유하는 것 및 에리트리톨, 글리세롤 또는 프로필렌 글리콜을 함유하는 것과, 비교 생성물로서 상기 성분 중의 어느 하나를 함유하지 않는 대조용 생성물을 사용한다. 결과는 표 2에 제시되어 있다.
○ 거친 피부의 예방 효과를 판단하는 기준
등급
0: 건조함이나 벗겨짐이 관찰되지 않음
1: 대조용 생성물에 비하여 건조함이나 벗겨짐이 다소 관찰됨
2: 대조용 생성물에 비하여 건조함이나 벗겨짐이 다소 관찰됨
3: 대조용 생성물에 비하여 동일한 정도의 건조함이나 벗겨짐이 관찰됨
○ 거친 피부의 예방 효과의 평가
매우 양호함: 시험 대상의 80% 이상의 비(유효율)가 등급 0, 1 및 2를 나타냄
양호함: 시험 대상의 50 내지 80% 미만의 비(유효율)가 등급 0, 1 및 2를 나타냄
보통: 시험 대상의 30 내지 50% 미만의 비(유효율)가 등급 0, 1 및 2를 나타냄
불량: 시험 대상의 30% 미만의 비(유효율)가 등급 0, 1 및 2를 나타냄
샘플 | 실시예 | 비교 실시예 | |||
I-1 | I-1 | I-2 | I-3 | I-4 | |
크실리톨 | 10.0 | - | - | - | - |
에리트리톨 | - | 10.0 | - | - | - |
글리세롤 | - | - | 10.0 | - | - |
프로필렌 글리콜 | - | - | - | 10.0 | - |
에탄올 | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 |
폴리옥시에틸렌(20 mol) 올레일 알콜 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
이온 교환수 | 나머지 | 나머지 | 나머지 | 나머지 | 나머지 |
샘플 | 실시예 | 비교 실시예 | |||
I-1 | I-1 | I-2 | I-3 | I-4 | |
거친 피부의 예방 효과 | 매우 양호함 | 보통 | 양호함 | 불량 | 불량 |
표 2에서 알 수 있는 바와 같이, 크실리톨을 함유하는 본 발명의 생성물의 실시예 1은 대조용 생성물(비교 실시예 4) 및 다른 당 알콜 또는 폴리올 화합물(프로필렌 글리콜)을 함유하는 비교 실시예 1 내지 3보다 계면 활성제에 의해 유발되는 거친 피부에 대하여 우수한 예방 효과를 나타낸다.
2. 거친 피부의 개선 효과 시험 및 유용성 시험
(1) 실제 사용 시험
거친 피부 개선용인 본 발명의 외용 피부 치료 조성물을 외피에 적용시킴으로써 유발되는 거친 피부의 개선 효과는 겨울에 여성의 거친 피부를 사용하여 평가한다
즉, 표 1에 제시된 조성(중량%)의 로션을 겨울에 거친 피부로 고생하는 100명의 패널리스트에게 하루에 2회씩 계속해서 2주 동안 도포한다 - 본 발명의 생성물은 좌측 및 우측 뺨 중의 하나에 도포하고, 네 형태인 비교 생성물 중 하나는 다른 뺨에 도포한다. 피부의 후속 상태를 육안으로 판단한다. 또한, 사용한 지 2주 후에, 사용시의 촉감의 특성을 판단하기 위하여 사용시의 촉감에 대한 질문을 한다. 판단 기준은 하기에 제시된 바와 같다:
결과는 표 3에 제시되어 있다.
○ 거친 피부의 개선 효과를 판단하는 기준
현지히 효과적임: 증상이 관찰되지 않음
효과적임: 증상의 약화가 관찰됨
다소 효과적임: 일부 증상의 약화가 관찰됨
○ 거친 피부의 개선 효과의 평가
매우 양호함: 시험 대상의 80% 이상의 비(유효비)가 "현저히 효과적임", "효과적임" 및 "다소 효과적임"을 나타냄
양호함: 시험 대상의 50 내지 80% 미만의 비(유효비)가 "현저히 효과적임", "효과적임" 및 "다소 효과적임"을 나타냄
보통: 시험 대상의 30 내지 50% 미만의 비(유효비)가 "현저히 효과적임", "효과적임" 및 "다소 효과적임"을 나타냄
불량: 시험 대상의 30% 미만의 비(유효비)가 "현저히 효과적임", "효과적임" 및 "다소 효과적임"을 나타냄
○ 사용시 촉감에 대한 판단 기준
매우 양호함: 사용시 촉감이 상당히 양호함
양호함: 사용시 촉감이 다소 양호함
보통: 사용시 촉감이 다소 불량함
불량: 사용시 촉감이 상당히 불량함
샘플 | 실시예 | 비교 실시예 | |||
I-1 | I-1 | I-2 | I-3 | I-4 | |
거친 피부의 개선 효과 | 매우 양호함 | 보통 | 양호함 | 불량 | 불량 |
사용시 촉감 | 매우 양호함 | 양호함 | 불량 | 양호함 | 불량 |
표 3으로부터 알 수 있는 바와 같이, 크실리톨을 함유하는 본 발명의 생성물인 실시예 1은 대조용 생성물(비교 실시예 I-4) 및 다른 당 알콜 또는 폴리올 화합물을 함유하는 비교 실시예 I-1 내지 I-3 비하여, 거친 피부의 우수한 개선 효과 및 우수한 사용시의 촉감을 또한 나타낸다.
(2) 레플리카 방법(replica method)에 의한 평가
건강한 여성의 피부 표면의 형태(얼굴)는 미리스틴 수지를 사용하는 레프리커 법을 사용하여 피부의 레프리커를 취하여 현미경(17X)하에서 관찰한다. 각질층의 피문 및 표피 탈락의 상태로부터 표 4에 제시된 기준을 근거로 하여, 등급 1 또는 2의 거친 피부를 갖는 것으로 판단되는 100명의 대상을 사용하여, 본 발명의 생성물의 로션 및 표 1의 비교 생성물 I-1 내지 I-4 중의 하나인 로션을 하루에 1회씩 2주 동안 얼굴에 도포한다. 2주 후에, 피부의 상태를 상기의 레프리커 법에 의해 다시 관찰하고, 표 4의 판단 기준에 따라 평가한다. 결과는 표 5에 제시되어 있다.
등급 | 평가 기준 |
1 | 피부구 및 피구소릉이 나타나지 않고, 광범위한 각질층의 표피 탈락이 관찰됨 |
2 | 피부구 및 피부소릉 궤양과 각질층의 표피 탈락이 관찰됨 |
3 | 피부구 및 피부소릉이 관찰되지만, 평평함 |
4 | 피부구 및 피부소릉이 명확함 |
5 | 피부구 및 피부소릉이 명확하고, 전체적으로 존재함 |
레플리카 평가 | 실시예 | 비교 실시예 | |||
I-1 | I-1 | I-2 | I-3 | I-4 | |
1 | o | 2 | 0 | 4 | 7 |
2 | 1 | 3 | 3 | 4 | 5 |
3 | 2 | 10 | 8 | 8 | 8 |
4 | 9 | 5 | 6 | 4 | 0 |
5 | 8 | 0 | 3 | 0 | 0 |
표 5로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 생성물의 로션은 비교 실시예 I-1 내지 I-4의 로션에 비하여 거친 피부의 개선 효과가 두드러진 것으로 관찰되었다.
본 발명의 거친 피부 개선용인 외용 피부 치료 조성물의 다른 예가 하기에 제시된다. 이들은 모두 거친 피부의 개선 효과 및 사용시의 촉감이 우수하다.
실시예 I-2: 크림
성분
혼합비
스테아르산 5.0
스테아릴 알콜 4.0
이소프로필 미리스테이트 18.0
글리세릴 모노스테아르산 에스테르 3.0
프로필렌 글리콜 10.0
소르비톨 0.1
수산화칼륨 0.2
아황산나트륨 0.01
방부제 적절량
향료 적절량
이온 교환수 나머지
제조 방법
프로필렌 글리콜, 소르비톨 및 수산화칼륨을 이온 교환수에 가하여 용해시키고, 70℃로 가열하여 유지한다(수성상). 나머지 성분을 혼합하고, 가열하여 용융시킨 다음, 70℃에서 유지한다(오일 상). 오일 상을 서서히 수성상에 가한다. 혼합물을 그 온도에서 다소 유지하면서, 전체량의 부가가 완결되면 반응이 유발된다. 그 다음에, 이를 균질기에 의해 균질하게 유화시키고, 30℃로 냉각시키면서, 잘 교반하여 크림을 수득한다.
실시예 I-3: 크림
성분
혼합비
스테아르산 2.0
스테아릴 알콜 7.0
수소화 라놀린 2.0
스쿠알란 5.0
2-옥틸도데실 알콜 6.0
폴리옥시에틸렌 (25 mol) 세틸 알콜 에테르 3.0
글리세롤 모노스테아르산 에스테르 2.0
프로필렌 글리콜 5.0
만니톨 1.0
아황산나트륨 0.03
에틸 파라벤 0.3
향료 적정량
이온 교환수 나머지
제조 방법
만니톨 및 프로필렌 글리콜을 이온 교환수에 가하여 가열한 다음, 70℃에서 유지한다(수성상). 나머지 성분을 혼합하고, 가열하여 용융시킨 다음, 70℃에서 유지한다(오일 상). 오일 상을 수성상에 가하고, 예비 유화시킨 다음, 균질기에 의해 균질하게 유화시키고, 30℃로 냉각시키면서, 잘 교반하여 크림을 수득한다.
실시예 I-4: 크림
성분
혼합비
고형 파라핀 5.0
밀납 10.0
바세린 15.0
액체 파라핀 41.0
글리세롤 모노스테아르산 에스테르 2.0
폴리옥시에틸렌 (20 mol) 소르비탄 모노라우르산 에스테르
2.0
비누 분말 0.1
붕산나트륨 0.2
크실리톨 3.0
아황산나트륨 0.03
에틸 파라벤 0.3
향료 적정량
이온 교환수 나머지
제조 방법
크실리톨, 비누 분말 및 붕산나트륨을 이온 교환수에 가하여 가열한 다음, 70℃에서 유지한다(수성상). 나머지 성분을 혼합하고, 가열하여 용융시킨 다음, 70℃에서 유지한다(오일 상). 오일 상을 서서히 수성상에 가하면서, 반응을 위하여 교반한다. 이어서, 생성된 혼합물을 균질기에 의해 균질하게 유화시키고, 30℃로 냉각시키면서, 잘 교반하여 크림을 수득한다.
실시예 I-5: 에멀젼
성분
혼합비
스테아르산 2.5
세틸 알콜 1.5
바세린 5.0
액체 파라핀 10.0
폴리옥시에틸렌 (10mol) 모노올레산 에스테르
2.0
폴리에틸렌 글리콜 1500 3.0
트리에탄올아민 1.0
카복시비닐 중합체
(상표명: Carbopol 941, B.F. Goodrich Chemical Co.)
0.05
소르비톨 0.01
아황산나트륨 0.01
에틸 파라벤 0.3
향료 적정량
이온 교환수 나머지
제조 방법
카복시비닐 중합체를 소량의 이온 교환수에 용해시킨다(상 A). 폴리에틸렌 글리콜 1500 및 트리에틸아민을 나머지 이온 교환수에 가하고, 소르비톨을 가한 다음, 혼합물을 가열하여 용해시키고, 70℃에서 유지한다(수성상). 다른 성분을 혼합하고, 가열하여 용융시킨 다음, 70℃에서 유지한다(오일 상). 오일 상을 수성상에 가하고, 혼합물을 미리 유화시킨 다음, 상 A를 가하여, 혼합물을 균질기에 의해 균질하게 유화시킨다. 유화시킨 후에, 에멀젼을 30℃로 냉각시키면서, 잘 교반하여 에멀젼을 수득한다.
실시예 I-6: 에멀젼
성분
혼합비
미세결정성 왁스 1.0
밀납 2.0
라놀린 20.0
액체 파라핀 10.0
스쿠알란 5.0
소르비탄 세스퀴올레산 에스테르 4.0
폴리옥시에틸렌 (20 mol) 소르비탄 모노올레산 에스테르
1.0
프로필렌 글리콜 7.0
만니톨 5.0
아황산나트륨 0.01
에틸 파라벤 0.3
향료 적정량
이온 교환수 나머지
제조 방법
만니톨 및 프로필렌 글리콜을 이온 교환수에 가하여 가열한 다음, 70℃에서 유지한다(수성상). 나머지 성분을 혼합하고, 가열하여 용융시킨 다음, 70℃에서 유지한다(오일 상). 오일 상을 서서히 수성상에 가하면서 교반한다. 혼합물을 균질기에 의해 균질하게 유화시키고, 30℃로 냉각시키면서, 잘 교반한다.
실시예 I-7: 젤리
성분
혼합비
95% 에틸 알콜 10.0
디프로필렌 글리콜 15.0
폴리옥시에틸렌 (50 mol) 올레일 알콜 에테르
2.0
카복시비닐 중합체
(상표명: Carbopol 940, B.F. Goodrich Chemical)
0.05
수산화칼륨 0.15
크실리톨 5.0
아황산나트륨 0.01
에틸 파라벤 0.3
향료 적정량
이온 교환수 나머지
제조 방법
카보폴 940을 이온 교환수에 균질하게 용해시키고, 폴리옥시에틸렌(50mol) 올레일 알콜 에테르를 수성상에 가한다. 그 다음에, 나머지 성분을 가하고, 생성물을 중화시킨 다음, 수산화나트륨 및 크실리톨로 농후화시킨다.
실시예 I-8: 젤리
성분
혼합비
(상 A)
95% 에틸 알콜 10.0
폴리옥시에틸렌 (20 mol) 옥틸도데칸올 1.0
판토트제닐 에틸 에테르 0.1
메틸 파라벤 0.15
(상 B)
수산화칼륨 0.1
(상 C)
글리세롤 5.0
디프로필렌 글리세롤 10.0
아황산나트륨 0.03
소르비톨 0.05
카복시비닐 중합체
(상표명: Carbopol 940, B.F. Goodrich Chemical)
0.2
이온 교환수 나머지
제조 방법
상 A 및 상 C를 각각 균일하게 용해시키고, 상 A를 상 C에 가하여 이를 용해시킨다. 그 다음에, 상 B를 가하고, 혼합물을 충전시켜 젤리를 수득한다.
실시예 I-9: 팩
성분
혼합비
(상 A)
디프로필렌 글리콜 5.0
폴리옥시에틸렌 (60 mol) 수소화 캐스터유 5.0
(상 B)
올리브 유 5.0
토코페릴 아세테이트 0.2
에틸 파라벤 0.2
향료 0.2
(상 C)
크실리톨 1.0
아황산나트륨 0.03
폴리비닐 알콜
(비누화도 90, 중합도 2000) 13.0
에틸 알콜 7.0
이온 교환수 나머지
제조 방법
상 A, 상 B 및 상 C를 균일하게 용해시키고, 상 B를 상 A에 가하여 이를 용해시킨다. 그 다음에, 상 C를 이에 가하고, 혼합물을 충전시켜 젤리를 수득한다.
실시예 I-10: 고체 파운데이션
성분
혼합비
활석 43.1
카올린 15.0
세리사이트 10.0
산화아연 7.0
이산화티탄 3.8
황색 산화철 2.9
흑색 산화철 0.2
스쿠알란 8.0
이소스테아르산 4.0
폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레산 에스테르 3.0
이소세틸 옥타네이트 2.0
만니톨 0.5
방부제 적정량
향료 적정량
제조 방법
활석에서 흑색 산화철까지의 분말 성분을 혼합기에 의해 충분히 혼합한 다음, 스쿠알란에서 이소세틸 옥타네이트의 오일 성분, 만니톨, 방부제 및 향료를 가하고, 생성된 혼합물을 잘 반죽하고, 성형용 용기로 충전시켜 고체 파운데이션이션을 수득한다.
실시예 I-11: 에멀젼 형태의 파운데이션
성분
혼합비
(분말 부분)
이산화티탄 10.3
세리사이트 5.4
카올린 3.0
황색 산화철 0.8
적색 산화철 0.3
흑색 산화철 0.2
(오일 상)
데카메틸사이클로펜타실옥산 11.5
액체 파라핀 4.5
폴리옥시에틸렌 개질된 디메틸폴리실옥산 4.0
(수성상)
이온 교환수 50.0
1,3-부틸렌 글리콜 4.5
소르비톨 1.5
소르비탄 세스퀴올레산 에스테르 3.0
방부제 적정량
향료 적장량
제조 방법
수성상을 가열하고 교반한 다음, 충분히 혼합되고 분쇄된 분말 부분을 가하여, 혼합물을 호모믹서로 처리한다. 또한, 가열하고 혼합된 오일 상을 가하고, 혼합물을 호모믹서로 처리한 다음, 향료를 가하면서 교반하고, 혼합물을 실온으로 냉각시켜 에멀젼 형태의 운데이션이션을 수득한다.
본 발명의 첫번째 측면에 따라, 건강한 사람의 거친 피부를 수반하는 다양한 형태의 피부 질환과 거친 피부, 벗겨지는 피부, 튼 피부 등의 우수한 개선 및 예방 효과를 갖는 거친 피부 개선용의 외용 피부 치료 조성물을 제공할 수 있다.
실시예 II-1 내지 II-3
피부 차단 기능의 회복 촉진 효과는 다음의 방법에 의해 평가한다. 결과는 도 1에 제시되어 있다.
"피부 차단 기능의 회복 촉진 효과의 시험"
피부의 테이프 스트리핑에 의해 파괴된 피부 차단 기능을 초기 상태로 회복시키는 방법에 있어서, 크실리톨 함유 샘플의 효과는 지시제로서 TEWL을 사용하는 다음의 방법에 의해 평가한다:
즉, 10명의 남성 패널리스트의 전완의 내부를 사용하여, 테이프 스트리핑을 수행한다. 1시간 후에, 크실리톨 함유 샘플을 적용시킨 다음, TEWL을 테와미터(Tewameter) TM-200(Courage-Khazaka)에 의해 시간이 경과함에 따라 측정한다. 기판으로서 1:3:1의 PEG 300:에탄올:증류수를 사용하는 평가할 물질 5중량%의 용액을 샘플로서 사용한다. 물은 대조용으로서 사용한다.
회복률은 테이프 스트리핑한 지 1시간 후에 TEWL의 값이 0%가 되고, 테이프 스트리핑 후에 TEWL의 값이 100%가 되는 경우에, 상이한 측정 시간에 TEWL의 값으로부터 계산한다. 샘플의 TEWL의 회복 촉진 효과는 대조용과 비교하여 평가한다. 결과는 도 1에 제시되어 있다. 도 1에서, 네모는 평가된 샘플을 나타내고, 원은 대조용을 나타낸다. 세로 좌표는 TEWL 회복률(%)을 나타내는 반면에, 가로 좌표는 테이프 스트리핑 후의 시간(hr)을 나타낸다.
도 1에서 알 수 있는 바와 같이, 크실리톨 함유 샘플은 단시간 내에 TEWL의 회복을 상당히 촉진시킨다.
피부 차단 기능을 촉진하는 본 발명의 외용 피부 치료 조성물의 제형의 예가 하기에 제시되어 있다.
실시예 II-1: 크림
성분
혼합비
고형 파라핀 5.0
밀납 10.0
바세린 15.0
액체 파라핀 41.0
글리세롤 모노스테아르산 에스테르 2.0
폴리옥시에틸렌 (20 mol) 소르비탄 모노라우르산 에스테르
2.2
비누 분말 0.1
붕산나트륨 0.2
크실리톨 3.0
아황산나트륨 0.03
에틸 파라벤 0.3
향료 적정량
이온 교환수 나머지
제조 방법
크실리톨, 비누 분말 및 붕산나트륨을 이온 교환수에 가하여 가열한 다음, 70℃에서 유지한다(수성상). 나머지 성분을 혼합하고, 가열하여 용융시킨 다음, 70℃에서 유지한다(오일 상). 오일 상을 서서히 수성상에 가하면서 교반한다. 혼합물은 전체량의 부가가 완결되어 반응이 유발될 때 까지 이 온도에서 유지한다. 이어서, 생성된 혼합물을 균질기에 의해 균질하게 유화시키고, 30℃로 냉각시키면서, 잘 교반하여 크림을 수득한다.
실시예 II-2: 젤리
성분
혼합비
95% 에탄올 10.0
디프로필렌 글리콜 15.0
폴리옥시에틸렌 (50mol) 올레일 알콜 에테르
3.0
카복시비닐 중합체
(상표명: Carbopol 940, B.F. Goodrich Chemical)
0.05
수산화나트륨 0.15
크실리톨 5.0
아황산나트륨 0.01
에틸 파라벤 0.3
향료 적정량
이온 교환수 나머지
제조 방법
카복시비닐 중합체를 이온 교환수에 균질하게 용해시키고, 폴리옥시에틸렌(50mol) 올레일 알콜 에테르를 수성상에 가한다. 그 다음에, 나머지 성분을 가하고, 생성된 혼합물을 중화시킨 다음, 수산화나트륨 및 크실리톨로 농후화시켜 젤리를 수득한다.
실시예 II-3: 팩
성분
혼합비
(상 A)
디프로필렌 글리콜 5.0
폴리옥시에틸렌 (60mol) 수소화 캐스터유 5.0
(상 B)
크실리톨 1.0
아황산나트륨 0.03
폴리비닐 알콜
(비누화도 90, 중합도 2000) 13.0
에탄올 7.0
이온 교환수 나머지
제조 방법
상 A, 상 B 및 상 C를 균일하게 용해시키고, 상 B를 상 A에 가하여 이를 용해시킨다. 그 다음에, 상 C를 이에 가하고, 생성된 혼합물을 충전시켜 팩을 수득한다.
본 발명의 두번째 측면에 따라, 피부 차단 기능의 회복을 촉진할 수 있는 피부 차단 기능의 우수한 회복 촉진제를 제공할 수 있다.
본 발명에서는 우수한 보수력 및 거친 피부의 개선과 예방 효과를 가지며, 사용시 촉감이 우수한 피부의 거칠어짐을 개선 및 예방하기 위한 외용 피부 치료 조성물을 제공하며, 상당히 짧은 시간내에 감소된 피부 차단 기능의 회복을 촉진시키는 외용 피부 치료 조성물을 제공한다.
Claims (9)
- 유효 성분으로서의 탄소수 5 또는 6인 당 알콜 및 이를 위한 담체를 포함하는 외용 피부 치료 조성물.
- 제1항에 있어서, 당 알콜의 제형화 양이 조성물의 전체량을 기준으로 하여, 0.005 내지 30중량%인 외용 피부 치료 조성물.
- 제1항에 있어서, 당이 크실리톨, 소르비톨 및 만니톨로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물인 외용 피부 치료 조성물.
- 제1항에 있어서, 피부의 거칠어짐을 개선 및 예방하기 위한 외용 피부 치료 조성물.
- 제4항에 있어서, 당 알콜의 제형화 양이 조성물의 전체량을 기준으로 하여, 0.01 내지 10중량%인 외용 피부 치료 조성물.
- 제4항에 있어서, 당 알콜이 크실리톨, 소르비톨 및 만니톨로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물인 외용 피부 치료 조성물.
- 제1항에 있어서, 피부 차단 기능의 회복을 촉진하기 위한 외용 피부 치료 조성물.
- 제7항에 있어서, 당 알콜의 제형화 양이 조성물의 전체량을 기준으로 하여, 0.1 내지 20중량%인 외용 피부 치료 조성물.
- 제7항에 있어서, 당 알콜이 크실리톨, 소르비톨 및 만니톨로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물인 외용 피부 치료 조성물.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8792998 | 1998-03-17 | ||
JP10-87929 | 1998-03-17 | ||
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