KR19980063223A - Beer production method using lactic acid bacteria culture - Google Patents
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Abstract
본 발명은 담금, 끓임, 발효, 숙성의 공정을 거치는 알콜성 맥아음료-라거맥주(Lager), 에일맥주(Ale) 등-를 제조하는 공정에서 담금공정, 끓임공정, 발효공정, 숙성공정 중 어느 한 공정 이상에 젖산균의 배양액을 투여하여 각 공정에 적합한 pH로 조절함으로써 건강지향적인 소비추세에 부합되며 향미가 증진된 맥주를 제조하는 방법에 관한 것이다.The present invention is any one of the soaking process, boiling process, fermentation process, aging process in the manufacturing process of alcoholic malt drink-lager beer, ale beer (Ale), etc. that go through the process of immersion, boiling, fermentation, aging. The present invention relates to a method of manufacturing beer with improved flavor, which is adapted to a health-oriented consumption trend by administering a culture solution of lactic acid bacteria to at least one process and adjusting to a pH suitable for each process.
Description
맥주의 제조는 원료의 정선, 담금, 여과, 끓임, 발효 등과 같은 일련의 공정을 필요로 하며 원료 및 각 공정의 특성에 따라 맥주의 품질이 결정된다. 맥주의 종류에 관계 없이 거치게 되는 담금공정을 예로 들면 원료의 혼합비율, 온도, 시간, pH 등 물리적 공정변수의 변화에 따라 맥주의 품질에 많은 차이를 나타내게 된다.The production of beer requires a series of processes such as raw material selection, soaking, filtration, boiling, fermentation, etc. The quality of the beer is determined by the raw materials and the characteristics of each process. For example, the soaking process, which is performed regardless of the type of beer, shows a great difference in the quality of beer according to the change of physical process variables such as the mixing ratio of raw materials, temperature, time and pH.
통상적인 맥주의 제조방법을 간단히 설명하면 다음과 같다. 일정량의 맥아, 부원료(전분, 옥분등), 호프를 사용하여 단백질의 용해, 전분의 당화과정을 거치는데 이러한 담금공정에서 여러 가지 분자량의 단백질, 아미노산, 다당류 및 단당류 등이 생성된다. 이러한 생성과정은 통상 맥아 내의 효소의 반응에 의하며, 효소의 활성에 관련된 온도, pH, 반응시간 등이 중요한 요인으로 작용한다.Brief description of the conventional beer production method is as follows. A certain amount of malt, side ingredients (starch, jade, etc.) and hops are used to dissolve the protein and saccharify the starch. These immersion processes produce proteins, amino acids, polysaccharides, and monosaccharides of various molecular weights. This production process is usually caused by the reaction of the enzyme in the malt, the temperature, pH, reaction time, etc. related to the activity of the enzyme is an important factor.
한편, 호프에서는 폴리페놀 등이 맥아즙으로 추출된다. 이 맥아즙(mash)은 여과, 끓임공정을 거치는데, 끓임공정에서는 발효에 이용되지 않는 단백질과 같은 거대분자들을 침전, 제거하여 맥주의 안정성을 증대시킨다. 이때 인산, 젖산 등의 산물질(acid)을 첨가하여 침전시켜 제거하여야 할 단백질의 등전점(isoelectric point)에 맞추도록 pH를 조절하는 방법이 고안되었는데, 그렇게 함으로써 안정성이 증대되고 산물질이 가진 특유의 향미가 부가된 맥주를 얻을 수 있었다.On the other hand, in a hop, polyphenol etc. are extracted with wort. The mash is filtered and boiled, which precipitates and removes macromolecules such as proteins that are not used for fermentation, thereby increasing the stability of the beer. At this time, a method of adjusting the pH was designed to meet the isoelectric point of the protein to be precipitated by adding an acid such as phosphoric acid and lactic acid, thereby increasing the stability and the unique characteristics of the acid. A beer with flavor was obtained.
끓임공정을 거친 맥아즙은 냉각되어 발효탱크로 옮겨지며 이때 효모의 생장을 위하여 산소가 투입된다. 발효공정은 담금공정에서 생성된 당, 아미노산 등이 효모에 의하여 알콜, 탄산가스 그리고 부산물로 바뀌는 공정이다. 발효 중 분자량이 큰 단백질, 폴리페놀, 다당류 등은 효모에 의하여 이용되지 않으며, 일부는 탱크 하부에 가라앉지만 상당부분은 발효액에 잔류한다.The wort after the boiling process is cooled and transferred to the fermentation tank, where oxygen is added for the growth of the yeast. Fermentation is a process in which sugars, amino acids, etc. produced in the immersion process are converted into alcohol, carbon dioxide and by-products by yeast. During fermentation, high molecular weight proteins, polyphenols, polysaccharides, and the like are not used by the yeast, and some sink to the bottom of the tank, but much remains in the fermentation broth.
발효가 완료된 발효액(young beer)은 숙성을 위하여 숙성탱크로 옮겨지며 여기에서 일정기간 숙성 후 여과되어 병, 캔 등의 형태로 제품화된다. 숙성의 목적은 향의 숙성, 맛의 조화, 교질 안정성을 얻기 위함이다. 숙성기간 중 다이아세틸(diacetyl)이 아세토인(acetoin)으로 변환되는 등 여러 가지 향의 성분이 숙성되며, 맥주의 여러 성분의 조화에 의해 맛의 조화도 이루어진다. 또 단백질, 폴리페놀, 효모, 효모의 세포성분 등이 탱크하부로 침전되어 교질 안정성이 얻어진다.The fermentation broth (young beer), which has been fermented, is transferred to a maturation tank for aging, where it is aged for a certain period of time and then filtered and commercialized into bottles, cans, and the like. The purpose of aging is to achieve fragrance aging, harmony of taste and colloidal stability. During the maturation period, various components of fragrance are matured, such as diacetyl is converted into acetoin, and the harmony of the various components of beer is also achieved. In addition, protein, polyphenols, yeast, yeast cell components, etc. are precipitated in the lower tank to obtain colloidal stability.
결국 맥주의 품질은 원료의 정선에서부터 담금, 여과, 끓임, 냉각, 발효, 숙성 등의 전공정에 걸쳐 제품의 안정성, 향미 등의 특성이 결정된다. 이러한 공정의 작업변수로는 시간, 온도, 농도가 가장 중요한 변수로 인식되어 왔다. 그러나 담금공정, 끓임공정에서의 pH 또한 가장 중요한 변수 중의 하나이다. 담금공정에서의 반응은 효소의 활성에 따라 크게 좌우되므로 반응온도뿐만 아니라 효소 활성에 영향을 미치는 pH 역시 조절할 필요가 있다. 예전에는 pH의 조절을 위하여 인산, 염산 등의 산(acid)을 부가하기도 하였으나, 근래에는 정제과정을 거친 젖산 등을 투여하는 방법으로 건강 지향적이며 산뜻한 향미를 지닌 맥주를 제조하기도 한다. 한편 끓임공정에서는 발효에 이용되지 않는 물질들을 침전 등의 방법으로 제거하기 위하여 산을 이용하여 pH를 그 물질들의 등전점에 맞게 조절하는 방법이 이용되고 있다.As a result, the quality of beer is determined from the selection of raw materials to the stability, flavor, etc. of the product throughout the whole process such as immersion, filtration, boiling, cooling, fermentation, and aging. The working variables of this process have been recognized as the most important variables. However, pH in the immersion and boiling processes is also one of the most important variables. Since the reaction in the immersion process is highly dependent on the activity of the enzyme, it is necessary to adjust not only the reaction temperature but also the pH affecting the enzyme activity. In the past, an acid such as phosphoric acid and hydrochloric acid was added to control the pH, but recently, a beer having a health-oriented and fresh flavor is prepared by administering lactic acid, which has been purified. Meanwhile, in the boiling process, in order to remove substances not used for fermentation by a method such as precipitation, a method of adjusting pH to an isoelectric point of the substances using an acid is used.
기존의 맥주 제조방법에서는 정제된 상태의 젖산을 부가하는 방법이 있었으나 정제된 젖산을 얻기 위하여는 별도의 정제 및 농축공정이 필요하여 비용과 시간이 많이 소요되며, 향미가 단순하다는 문제점이 있었다. 따라서, 본 발명은 기존 맥주 제조방법의 위와 같은 문제점을 해결하고 경제적이며, 정제된 산물질에서 느낄 수 없는 풍부한 향미를 지닌 맥주를 제조하고자 하였다.In the conventional beer production method, there was a method of adding lactic acid in a refined state, but in order to obtain purified lactic acid, a separate purification and concentration process is required, which requires a lot of cost and time, and has a problem in that flavor is simple. Therefore, the present invention is to solve the above problems of the conventional beer production method and to produce a beer with a rich flavor that can not feel economic, refined acid products.
본 발명은 담금, 끓임, 발효, 숙성의 공정을 거치는 알콜성 맥아음료-라거맥주(Lager), 에일맥주(Ale) 등-를 제조하는 공정에서 담금공정, 끓임공정, 발효공정, 숙성공정 중 어느 한 공정 이상에 젖산균의 배양액을 투여함으로써 건강지향적인 소비추세에 부합되며 향미가 증진된 맥주를 제조하는 방법에 관한 것이다.The present invention is any one of the soaking process, boiling process, fermentation process, aging process in the manufacturing process of alcoholic malt drink-lager beer, ale beer (Ale), etc. that go through the process of immersion, boiling, fermentation, aging. By administering a culture of lactic acid bacteria in more than one process, the present invention relates to a method of producing beer with improved flavor and meeting the health-oriented consumption trend.
세계적인 주류로써 자리를 확고히 한 저알콜성 맥아음료인 맥주는 19세기말 일본, 서구 등지로부터 유입된 이래로 그 판매고에 있어서 비약적인 신장을 해왔다. 특히 우리나라의 주류시장은 대내적으로는 급격한 시장진입 제도의 완화 내지 자유화가 진행되고 있으며 대외적으로는 시장개방이 본격화되는 등 전반적인 구조개편이 진행되고 있다. 국내시장에서 맥주 등의 발효주가 소주, 위스키 등의 증류주에 비하여 출고량이 월등함을 감안할 때 발효주 출고량의 약 90%를 차지하는 맥주의 비중은 상당히 중요한 위치를 점하고 있으며, 수출에 있어서도 맥주가 발효주의 90% 이상을 차지하여 발효주의 수출을 주도하고 있다.Beer, a low-alcoholic malt drink that has established itself as a global mainstream, has been making rapid sales in its sales since its introduction from Japan and the West in the late 19th century. In particular, Korea's liquor market is undergoing rapid restructuring or liberalization of its market entry system internally. Given that fermented liquor such as beer is superior to distilled liquor such as soju and whiskey in the domestic market, the proportion of beer, which accounts for about 90% of the fermented liquor, is very important. It accounts for more than 90% of the world's exports.
젖산균 배양액의 제조는 아래의 방법에 따른다. 락토바실러스 아밀로보러스(Lactobacillus amylovorus) 등의 젖산균은 전분 분해활성을 가지고 있을 뿐만 아니라 이에 의하여 생성된 단당류 등을 이용하여 젖산을 생산하는 능력을 보유한다. 이러한 균주를 MRS 배지를 이용하여 37-50℃에서 18-30시간동안 1차 배양한 후 이를 다시 신선한 MRS 배지에 1-10%(v/v) 접종하여 37-50℃에서 4-10시간 2차 배양하여 활성이 좋은 균체를 준비한다. 통상의 방법으로 담금, 여과, 끓임, 냉각이 끝난 효모 발효 전의 신선한 맥아즙을 살균하여 위에서 얻은 젖산균을 1-10%(v/v) 접종한 후 37-50℃에서 18-30시간 배양함으로써 젖산균 배양액을 제조한다. 필요에 따라서 MRS 배지에서의 2차 배양액을 원심분리, 세척 등의 과정을 거쳐 회수할 수도 있다. 상기의 방법으로 배양된 젖산균 배양액은 배양온도, 시간에 따라 0.8-2%의 젖산농도를 나타내게 된다. 이러한 배양액을 필요에 따라 맥주 제조의 각 공정에 적절히 이용한다.Preparation of the lactic acid bacteria culture medium is as follows. Lactic acid bacteria such as Lactobacillus amylovorus not only have starch degrading activity but also have the ability to produce lactic acid using monosaccharides produced thereby. These strains were first incubated for 18-30 hours at 37-50 ° C. using MRS medium, and then inoculated 1-10% (v / v) in fresh MRS medium again for 4-10 hours at 37-50 ° C. 2 Tea culture to prepare a good cell activity. Sterilize the fresh wort before fermentation after immersion, filtration, boiling and cooling by conventional method, inoculate 1-10% (v / v) of lactic acid bacteria obtained above, and incubate at 37-50 ℃ for 18-30 hours. Prepare the culture solution. If necessary, the secondary culture in the MRS medium may be recovered through a process such as centrifugation and washing. Lactic acid bacteria culture medium cultured by the above method shows a lactate concentration of 0.8-2% depending on the culture temperature, time. Such a culture solution is suitably used for each step of beer production as necessary.
젖산균 배양액을 담금공정에 이용하는 경우 38-50℃에서 수행되는 펩톤화(peptonizing), 단백질 침출(protein rest) 등의 공정 중 위에서 설명한 방법으로 얻은 젖산균 배양액을 투여하여 pH를 조절한다. 담금공정의 가장 중요한 효소인 아밀레이스(amylase)의 활성을 높이고자 하는 경우 당화액의 pH를 5.4-5.6으로 조절한다. 또한 특정효소의 최적활성 pH에 맞출 경우 젖산균 배양액의 투여량을 조절하여 pH를 조절할 수 있다.When the lactic acid bacteria culture medium is used for the immersion process, the pH is adjusted by administering the lactic acid bacteria culture medium obtained by the above-described method during the processes such as peptonizing and protein leaching performed at 38-50 ° C. In order to increase the activity of amylase, the most important enzyme in the immersion process, the pH of the saccharified solution is adjusted to 5.4-5.6. In addition, the pH can be adjusted by adjusting the dose of the lactic acid bacteria culture medium to suit the optimum pH of the specific enzyme.
젖산균 배양액을 끓임공정에 이용하는 경우에는 여과가 끝남과 동시에 끓임 공정이 시작되므로 가능한 신속히 pH를 조절해 줄 필요가 있는데 이때 젖산균 배양액을 부가하여 통상 맥아 단백질의 등전점(isoelectric point)으로 알려진 pH 5.1-5.3으로 조절할 수 있다. 부가하는 배양액의 양은 여과액의 특성에 따라 달라질 뿐만 아니라 차후 제조되는 맥주의 향미에 영향을 미치므로 필요에 따라 조절할 수 있다.When the lactic acid bacteria culture medium is used for the boiling process, it is necessary to adjust the pH as soon as possible since the boiling process starts at the same time as the filtration ends. At this time, the lactic acid bacteria culture medium is added, and pH 5.1-5.3, commonly known as an isoelectric point of malt protein Can be adjusted. The amount of the culture medium to be added depends not only on the characteristics of the filtrate, but also on the flavor of the beer produced later, and can be adjusted as necessary.
발효 및 숙성공정에 이용될 경우에는 젖산균 배양액을 그대로 첨가하는 것보다는 오염의 문제를 고려할 때 여과하여 사용하는 것이 바람직하다. 0.1-0.45㎛ 포어 크기(pore size)의 무균필터를 사용하여 여과하면 맑은 여과액을 얻을 수 있는데 여기에는 젖산균의 대사산물인 젖산 이외에도 여러 가지 향미성분이 포함되어 있다. 이를 이용하여 효모 발효의 초기 pH를 조절하거나 침전효모가 배제된 숙성공정에서 맥주에 향미를 부여할 수 있다.When used in the fermentation and aging process, it is preferable to use the filter in consideration of the problem of contamination rather than adding the lactic acid bacteria culture as it is. Filtration using a sterile filter of 0.1-0.45㎛ pore size yields a clear filtrate, which contains various flavor components in addition to lactic acid, a metabolite of lactic acid bacteria. This can be used to adjust the initial pH of the yeast fermentation or give flavor to the beer in the aging process, the precipitation yeast is excluded.
상기의 방법을 각 공정에 적용하여 맥주를 제조하는 경우 안정성 등의 측면에서 기존의 맥주와 비교하여 손색이 없을 뿐 아니라 관능적으로도 우수한 맥주를 제조할 수 있다.When the beer is manufactured by applying the above method to each process, it is possible to produce beer that is not only inferior to conventional beer in terms of stability, but also sensually.
아래에서는 본 발명의 실시예를 통하여 본 발명의 구성을 구체적으로 설명한다. 그러나, 본 발명의 내용이 아래의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the configuration of the present invention through the embodiment of the present invention will be described in detail. However, the content of the present invention is not limited by the following examples.
실시예 1Example 1
맥아 70.5kg, 전분 28.5kg, 옥분 6.3kg을 통상의 방법으로 당화하였다. 당화시 MRS 배지에서 37℃로 24시간 배양한 락토바실러스 아밀로보러스(Lactobacillus amylovorus)의 배양액을 다시 신선한 MRS배지에 5%(v/v) 접종하여 43℃로 6시간 배양한 후 신선한 살균 맥아즙에 5% 접종하여 43℃에서 30시간 배양한 젖산균 배양액을 당화 시작과 함께 전체 당화액의 0.5%(v/v)를 투여하여 당화하였다. 그 결과, 1번즙의 당도가 아무 것도 첨가하지 않은 대조구에 비하여 2%의 당도증가를 보였으며, 위와 같은 방법을 통하여 여과, 끓임, 냉각, 발효, 숙성을 거쳐 제조된 맥주의 관능검사 및 분석결과 아래의 표 1과 같은 결과를 나타내었다.70.5 kg malt, 28.5 kg starch, and 6.3 kg jade were saccharified by a conventional method. When saccharified, the culture solution of Lactobacillus amylovorus incubated at 37 ° C. for 24 hours in MRS medium was inoculated again with 5% (v / v) of fresh MRS medium and incubated at 43 ° C. for 6 hours, followed by fresh sterilized wort Lactobacillus cultures were inoculated at 5% and incubated at 43 ° C. for 30 hours, and glycosylated with 0.5% (v / v) of the total saccharification solution. As a result, the sugar content of the first juice showed a 2% increase in sugar content compared to the control group without adding anything, and the sensory test and analysis result of the beer prepared through filtration, boiling, cooling, fermentation and aging through the above method. The results shown in Table 1 below are shown.
평가기준Evaluation standard
[표 1]TABLE 1
상기 표 1에서 볼 수 있는 바와 같이 본 발명의 방법에 의한 경우 기존의 방법에 의하여 제조된 맥주와 비교하여 조금도 손색이 없었으며, 당도의 증가와 관능적으로 부드러운 성향을 나타내는 우수한 맥주를 제조할 수 있었다.As can be seen in Table 1, the method of the present invention was not comparable to the beer produced by the conventional method, and an excellent beer exhibiting an increase in sugar content and a sensory soft tendency could be prepared. .
실시예 2Example 2
실시예 1의 방법으로 배양한 젖산균 배양액을 통상의 방법으로 당화를 거쳐 담금, 여과가 끝난 여과액에 1.25%(v/v)로 투여하였으며, 상기의 방법을 통하여 끓임, 냉각, 발효, 숙성을 거쳐 제조된 맥주의 관능검사를 행하였다.The lactic acid bacteria culture medium cultured by the method of Example 1 was soaked in a conventional manner, soaked and administered to 1.25% (v / v) in the filtered filtrate, and boiled, cooled, fermented, and aged through the above method. The sensory test of the beer manufactured through the above was done.
평가기준Evaluation standard
[표 2]TABLE 2
실시예 3Example 3
실시예 1의 방법으로 배양한 젖산균 배양액을 통상의 방법으로 당화시 당화액에 0.5%(v/v)를 투여하고, 담금이 끝난 후 여과한 후 여과액에 0.85%(v/v)를 투여하였으며, 상기의 방법을 통하여 끓임, 냉각, 발효, 숙성을 거쳐 제조된 맥주의 관능검사를 행하였다.When lactic acid bacteria cultured in Example 1 was glycosylated in the usual manner, 0.5% (v / v) was administered to the saccharified solution, and after immersion, the solution was filtered. Through the above method, the sensory test of the beer prepared by boiling, cooling, fermentation and aging was performed.
평가기준Evaluation standard
[표 3]TABLE 3
실시예 4Example 4
실시예 1의 방법으로 배양한 젖산균 배양액을 0.2㎛ 포어 크기의 무균필터를 사용하여 여과한 후 이 여과액을 통상의 방법으로 담금, 여과, 끓임, 냉각이 끝난 발효액에 0.4%(v/v)를 투어한 후 발효, 숙성을 거쳐 제조된 맥주의 관능검사를 행하였다.The lactic acid bacterium culture cultured by the method of Example 1 was filtered using a 0.2 µm pore size sterile filter, and the filtrate was immersed, filtered, boiled, and cooled in a fermentation broth of 0.4% (v / v) as usual. After the tour, the sensory test of the beer produced through fermentation and aging was performed.
평가기준Evaluation standard
[표 4]TABLE 4
실시예 5Example 5
실시예 1의 방법으로 배양한 젖산균 배양액을 0.2㎛ 포어 크기의 무균필터를 사용하여 여과한 후 이 여과액을 통상의 방법으로 담금, 여과, 끓임, 냉각, 발효가 끝난 발효액에 0.25%(v/v)를 투여한 후 숙성을 거쳐 제조된 맥주의 관능검사를 행하였다.The lactic acid bacterium culture cultured by the method of Example 1 was filtered using a 0.2 µm pore size sterile filter, and the filtrate was immersed, filtered, boiled, cooled, and fermented in 0.25% (v / After administering v), the sensory test of the beer prepared by aging was performed.
평가기준Evaluation standard
[표 5]TABLE 5
상기의 실시예 1 내지 5에서와 같이 젖산균을 각 공정에 부여한 본 발명의 방법에 의하여 제조된 맥주는 시중 맥주에 비하여 손색이 없을 뿐 아니라 젖산균 배양액 또는 그 여과액을 투여함으로써 향미가 뛰어나다.Beer produced by the method of the present invention in which lactic acid bacteria were added to each step as in Examples 1 to 5 was not inferior to commercial beer, and had excellent flavor by administering the lactic acid bacteria culture solution or the filtrate thereof.
첫째, 본 발명은 고가의 정제된 젖산이 아닌 젖산균 배양액을 맥주의 제조공정 중에 투여함으로써 경제적인 방법으로 새로운 향미를 지닌 맥주를 제조할 수 있다.First, the present invention can be produced beer with a new flavor in an economical manner by administering the lactic acid bacteria culture medium, not expensive purified lactic acid during the beer manufacturing process.
둘째, 상기의 본 발명의 방법에 의하여 제조된 맥주는 시중 맥주에 비하여 맛과 향, 그리고 선호도가 우수하다.Second, the beer produced by the method of the present invention is excellent in taste, aroma, and preference compared to commercial beer.
셋째, 본 발명의 방법에 의하여 제조된 맥주는 정제된 젖산을 사용하여 향미가 단순하였던 기존 맥주 제조방법에 비하여 젖산균 배양액에 포함된 젖산 이외의 다량의 향미 성분의 존재로 인하여 풍부한 향미를 나타내었다.Third, the beer produced by the method of the present invention showed a rich flavor due to the presence of a large amount of flavor components other than lactic acid contained in the lactic acid bacteria culture medium compared to the conventional beer production method that was simple flavor using purified lactic acid.
본 발명은 고가의 정제된 젖산이 아닌 젖산균 배양액을 맥주의 제조공정 중에 부가하여 효소반응 및 단백질 침전 등에 적절한 pH로 조절하여 줌으로써 경제적인 방법으로 건강지향적이며, 새로운 향미를 지닌 맥주를 제조하려는 것이다.The present invention is to produce a beer that is health-oriented and new flavor in an economical way by adding lactic acid bacteria culture medium, not expensive purified lactic acid during the manufacturing process of beer to adjust to an appropriate pH for enzyme reaction and protein precipitation.
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KR1019960082670A KR19980063223A (en) | 1996-12-31 | 1996-12-31 | Beer production method using lactic acid bacteria culture |
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Country | Link |
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KR (1) | KR19980063223A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102097458B1 (en) * | 2019-08-07 | 2020-04-06 | 세종대학교 산학협력단 | A method for producing beer |
KR20220082378A (en) * | 2020-12-10 | 2022-06-17 | 김명윤 | Non-heating saccharification method and pre-fermentation brewing method of beer using lactic acid |
KR20220086029A (en) * | 2020-12-16 | 2022-06-23 | 대한민국(농촌진흥청장) | Improvement of aroma of solid fermentation spirits by organic acid treatment |
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1996
- 1996-12-31 KR KR1019960082670A patent/KR19980063223A/en not_active Application Discontinuation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102097458B1 (en) * | 2019-08-07 | 2020-04-06 | 세종대학교 산학협력단 | A method for producing beer |
KR20220082378A (en) * | 2020-12-10 | 2022-06-17 | 김명윤 | Non-heating saccharification method and pre-fermentation brewing method of beer using lactic acid |
KR20220086029A (en) * | 2020-12-16 | 2022-06-23 | 대한민국(농촌진흥청장) | Improvement of aroma of solid fermentation spirits by organic acid treatment |
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Date | Code | Title | Description |
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N231 | Notification of change of applicant | ||
WITN | Withdrawal due to no request for examination |