KR19980033478A - 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법 - Google Patents
키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR19980033478A KR19980033478A KR1019980013763A KR19980013763A KR19980033478A KR 19980033478 A KR19980033478 A KR 19980033478A KR 1019980013763 A KR1019980013763 A KR 1019980013763A KR 19980013763 A KR19980013763 A KR 19980013763A KR 19980033478 A KR19980033478 A KR 19980033478A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- chitosan
- organic germanium
- germanium
- solution
- germanium compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
- C08B37/0027—2-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
- C08B37/003—Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은, 키토산과 유기 게르마늄을 합성하는, 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법을 제공하는 것이다.
이같은 본 발명은, 유기 게르마늄(1) 원재료로서 에틸카르복시·게르마늄 세스키옥사이드 [(GeCH2CH2COOH)203]를, 물(2)에 용해시켜 가온하여 용해액을 만들고; 이 용해액에 키토산(3) 원재료 [(C6H1104N)n, 글루코사민 잔기(殘基) : C6H1104N]의 중량을, 1몰의 상기 에틸카르복시·게르마늄 세스키옥사이드에 대하여 상기 키토산의 글루코사민 잔기가 2몰 등량이 되는 몰비 혼합율로 교반하면서 첨가하여 투명용액을 만들고; 에틸 알콜 등의 단리용제(4)를 교반하면서 첨가하여 침전물을 생성시키고; 상기 침전물을 여과하여 수집 건조하여 키토산·유기 게르마늄염(5)을 얻는 것을 특징으로 하는 키토산 유기 게르마늄화합물의 제조방법을 제공한다.
Description
본 발명은, 키토산과 유기 게르마늄을 합성하는, 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
종래의 기술에서 키토산과 유기 게르마늄을 합성하는, 키토산 유기게르마늄 화합물의 제조방법은 없었다.
선행되는 기술에서 키토산과 유기 게르마늄을 합성하는, 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법은 없었으므로, 건강식품으로서 유용한 키토산과 유기 게르마늄은, 각각 개별적으로 섭취하여야 하는 문제점을 가지고 있었다.
상기의 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법은, 건강식품으로서 유용한 키토산과 유기 게르마늄의 특성을 함께 가지게 되는 키토산 유기 게르마늄 화합물을 제조하는 것을 목적으로 한다.
도 1은, 본 발명의 키토산 유기 게르마늄화합물 제조방법의 플로우 챠트.
도 2는, 본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 화학 구조식.
도 3은, 본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 적외선 흡수 스펙트럼
측정을 통해 확인한, 결합부위의 흡수파수.
* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명 *
1 : 유기 게르마늄 2 : 물
3 : 키토산 4 : 단리용제
5 : 키토산·유기 게르마늄염
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법은, 유기 게르마늄 원재료로서 백색의 결정성 분말인 에틸카르복시·게르마늄 세스키옥사이드 [(GeCH2CH2COOH)203]를, 물에 용해시켜 가온하여 용해액을 만들고; 이 용해액에 백색의 무정형 분말인 키토산 원재료 [(C6H1104N)n, 여기에 글루코사민 잔기(殘基) : C6H1104N]의 중량을, 1몰의 상기 에틸카르복시·게르마늄 세스키옥사이드에 대하여 상기 키토산의 글루코사민 잔기가 2몰 등량이 되는 몰비 혼합율로 교반하면서 첨가하여 무색의 투명용액을 만들고; 에틸 알콜 등의 단리용제를 교반하면서 첨가하여 침전물을 생성시키고; 상기 침전물을 여과하여 수집 건조하여 키토산·유기 게르마늄염을 얻는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법에서, 단리용제로는 아세톤을 사용하는 것도 가능하다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법에서, 생성수율은 90% 이상을 확보할 수 있다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법에서, 에틸 알콜·아세톤 등의 단리용제는, 생성물인 키토산·유기 게르마늄염은 상기 단리용제에 용해되지 않으므로, 상기 단리용제를 교반하면서 첨가하게 되면 상기 생성물의 침전물을 얻을수 있게 되는 것이다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄염의 화합물의 제조방법에 의해서 얻게되는, 이온결합을 하는 키토산·유기 게르마늄염의 화학식은 [C18H32015N2Ge2]n로 표시되는 것으로서, 전해질의 백색분말이며, 특성으로서 물에 녹고, 에틸 알콜, 아세톤에 용해되지 않으며, 알칼리성에서 분해되어 침전이 생기며, 강산(强酸)을 첨가하면 분해되어서 용해액이 되는 등의 특징을 가진다.
본 발명 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법으로 생성하는, 키토산·유기 게르마늄염은, 게르마늄 원소를 중량비로 약 22% 함유하며, 또한 키토산 기부(基部)를 약 47% 함유한다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법으로 생성하는, 키토산·유기 게르마늄염은 인체섭취에 의하여, 인체내에서 유기 게르마늄으로서의 에틸카르복시·게르마늄 세스키옥사이드와 키토산의 기부로 분해되므로, 각각의 특징을 갖는 효과를 인체에 제공할 수 있게 되는 것이다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법으로 생성하는, 키토산·유기 게르마늄염은 인체섭취에 의하여, 인체내에서 유기 게르마늄 기부로서 분해되어, 항종양작용, 진통작용, 지방질 대사작용을 하며, 또한 노인성 골다공증, 고혈압, 간염, 관절염에 탁월한 효과를 미치는, 건강식품으로서의 작용을 한다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법으로 생성하는, 키토산·유기 게르마늄염은 인체섭취로 인하여, 인체내에서 키토산 기부로서 분해되어 음식물중의 콜레스테롤, 중성지방, 지방산, 독성 금속이온의 체외 배출작용, 제산작용, 소화흡수력 증진, 면역력 강화작용, 어깨결림, 요통, 고혈압, 성인병, 비만, 간장병 예방작용 등, 건강식품으로서의 작용을 한다.
본 발명의 실시예를 나타내는 도면으로, 도 1은 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법에 관한 플로우 챠트(Flow Chart)를 도시하고 있고, 도 2는 생성된 키토산 유기 게르마늄 화합물의 화학구조식을, 그리고 도 3은 키토산 유기 게르마늄 화합물의 적외선 흡수 스펙트럼 측정으로 확인한 결합부위의 흡수파수를 각기 나타 낸다.
본 발명의 실시예를 첨부한 도면에 의거하여 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 도 1에서 보는 바와 같이, 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법은, 먼저 유기 게르마늄(1) 원재료로서 백색 결정성 분말인 에틸카르복시·게르마늄 세스키옥사이드[(GeCH2CH2COOH)203, 분자량=339.2]의 중량 3.39g(10m몰)을, 물(2) 200ml에 용해시켜 과정 PI 을 통해 가온하여 용해액을 만들게 된다.
이와같이 만들어진 상기 용해액에 백색의 무정형 분말인 키토산(2) 원재료[(C6H11O4N)n, 글루코사민 잔기(殘基): C6H11O4N, 분자량=161]의 중량 3.32g(글루코사민 잔기의 20m몰 등량)을 과정 P2 에서 교반하면서 첨가하여 무색의 투명용액을 만들고, 여기에 다시 단리용제(4)로서 에틸알콜 400ml를 과정 P3 을 통해 교반하면서 첨가하게 된다.
그리고, 침전물을 생성시켜 과정 P4 에서는 상기 침전물을 여과하여 수집하고, 이를 건조시켜 염화칼슘을 이용한 데시게이터 등의 건조기로 건조시켜 줌으로서 중량 약 6.6g의 백색 분말상태인 키토산·유기 게르마늄염(5)을 확보하게 된다.
도 3은 본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법으로 얻어진, 키토산·유기 게르마늄염의 적외선 흡수 스펙트럼 측정으로 확인한, 결합부위의 흡수파수를 나타내고 있다.
이들 적외선 흡수 스펙트럼 측정으로 추정한 키토산 유기 게르마늄 화합물의 화학구조식은 도 2에서와 같이 키토산의 글루코사민 잔기(殘基) : C6H1204N 의 양이온부: -NH3 +와, 에틸카르복시·게르마늄 세스키옥사이드 잔기 : (GeCH2CH2COO)203의 음이온부: -0(=0)-O-와의 이온결합을 형성하며, 상기 키토산·유기 게르마늄염의 기부(基部)는 (GeCH2CH2COO)203와 2C6H1204N 의 합이 되어, C18H32015N2Ge2,분자량=661.2 가 된다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법으로 얻어진, 키토산·유기 게르마늄염의 화학식은, 상기를 포함하는 분석 및 실험 등에 의하여,
[C18H32O15N2Ge2·1.5H2O]n, : 기본 분자량=688.2
로 추정하였다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법으로 얻어진, 키토산·유기 게르마늄염의 생성수율은, 상기를 포함하는 분석 및 실험 등에 의하여, 94% 에서 97% 사이였다.
본 발명은, 이상 설명한 바와 같은 형태로 실시되어, 다음과 같은 효과를 가진다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법을 이용하여 얻어진 키토산·유기 게르마늄염은 건강식품으로서 유용한 키토산과 유기 게르마늄의 특성을 함께 지니고, 인체내에서 유기 게르마늄 기부로서 분해되어, 항종양작용, 진통작용, 지방질 대사작용을 하며, 또한, 노인성 골다공증, 고혈압, 간염, 관절염에 탁월한 효과를 나타내고, 나아가 인체내에서 키토산 기부로 분해되어, 음식물중의 콜레스테롤, 중성지방, 지방산, 독성 금속이온의 체외 배출작용, 제산작용, 소화흡수력 증진, 면역력 강화작용, 어깨결림, 요통, 고혈압, 성인병, 비만, 간장병 예방작용 등. 건강식품으로서의 효능도 아울러 가진다.
본 발명의 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법으로, 생성수율은 90% 이상의 고수율을 확보할 수 있으며, 또한 제조과정에 복잡한 기기를 필요로 하지않고 단순하여 조작이 용이하다.
Claims (1)
- 유기 게르마늄(1) 원재료로서 흰색 결정성 분말인 에틸카르복시·게르마늄 세스키옥사이드 [(GeCH2CH2COOH)203]를, 물(2)에 용해시켜 가온하여 용해액을 만들고; 이 용해액에 흰색의 무정형 분말인 키토산(3) 원재료 [(C6H1104N)n, 글루코사민 잔기(殘基) : C6H1104N]의 중량을, 1몰의 상기 에틸카르복시·게르마늄 세스키옥사이드에 대하여 상기 키토산의 글루코사민 잔기가 2몰 등량이 되는 몰비 혼합율로, 교반하면서 첨가하여 무색의 투명용액을 만들고; 에틸 알콜 등의 단리용제(4)를 교반하면서 첨가하여 침전물을 생성시키고; 상기 침전물을 여과하여 수집 건조하여 키토산·유기 게르마늄염(5)을 얻는 것을 특징으로 하는 키토산 유기 게르마늄화합물의 제조방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019980013763A KR100258735B1 (ko) | 1998-04-17 | 1998-04-17 | 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019980013763A KR100258735B1 (ko) | 1998-04-17 | 1998-04-17 | 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR19980033478A true KR19980033478A (ko) | 1998-07-25 |
| KR100258735B1 KR100258735B1 (ko) | 2000-08-01 |
Family
ID=19536369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019980013763A KR100258735B1 (ko) | 1998-04-17 | 1998-04-17 | 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100258735B1 (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100679411B1 (ko) * | 2005-08-22 | 2007-02-07 | 김중열 | 천연 유기 게르마늄수를 이용한 고분자 수용성 약알칼리키토산의 제조방법 |
-
1998
- 1998-04-17 KR KR1019980013763A patent/KR100258735B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100679411B1 (ko) * | 2005-08-22 | 2007-02-07 | 김중열 | 천연 유기 게르마늄수를 이용한 고분자 수용성 약알칼리키토산의 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100258735B1 (ko) | 2000-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3941772A (en) | Azacycloalkane-2,2-diphosphonic acids | |
| US7622576B1 (en) | Halide-free glucosamine base and method of preparation | |
| US4304734A (en) | 6-Amino-1-hydroxyhexylidene diphosphonic acid, salts and a process for production thereof | |
| US3960888A (en) | Pyrrolidone-5,5-diphosphonic acids | |
| WO1999061455A1 (en) | Glucosamine sulfate metal chloride compositions and processes of preparation thereof | |
| US5843923A (en) | Glucosamine sulfate potassium chloride and process of preparation thereof | |
| US4034086A (en) | Pyrrolidone-5,5-diphosphonic acids | |
| CN109535052A (zh) | 一种l-硒甲基硒代半胱氨酸的制备方法 | |
| KR101683150B1 (ko) | 고이온화도를 갖는 구연산칼슘의 제조방법 | |
| KR100258735B1 (ko) | 키토산 유기 게르마늄 화합물의 제조방법 | |
| CN1032539C (zh) | L-抗坏血酸2-磷酸钙的制备 | |
| KR20190022560A (ko) | 피로로퀴놀린퀴논모노나트륨 및 그 제조방법, 그리고 이것을 포함하는 조성물 | |
| JP2928507B1 (ja) | キトサン有機ゲルマニウム化合物の製造方法 | |
| WO2002043653A2 (en) | Crystalline glucosamine sulphate metal salts | |
| Gong et al. | Regioselective reductions of diacids: Aspartic acid to homoserine | |
| CN107235853B (zh) | 一种用于制备鸡骨草甲素及其异构体的合成方法 | |
| CN105175446A (zh) | 一种治疗骨质疏松的米诺膦酸的制备方法 | |
| CN1548442A (zh) | 骨重吸收抑制剂阿伦膦酸及生理可接受的盐和它的制备 | |
| CN1039588C (zh) | 新的抗肿瘤铂络合物 | |
| CN109942633B (zh) | 替诺福韦艾拉酚胺中间体的制备方法 | |
| CN101575349A (zh) | 一种丙泊酚磷酸酯二钠盐的制备方法 | |
| US3984543A (en) | Therapeutic methods employing cyclic aminophosphonic acids | |
| HU213872B (en) | Oligo- and polygalacturonate mixed complex, pharmaceutical and food compositions containing them, further process for preparing these compounds | |
| CN105153232A (zh) | 一种用于治疗骨质疏松的米诺膦酸的制备方法 | |
| KR100461572B1 (ko) | Ｌ-카르니틴 칼슘 염과 이의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| G15R | Request for early opening | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20070314 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |