KR102643099B1 - 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증 또는 동맥경화의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents
양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증 또는 동맥경화의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102643099B1 KR102643099B1 KR1020200011792A KR20200011792A KR102643099B1 KR 102643099 B1 KR102643099 B1 KR 102643099B1 KR 1020200011792 A KR1020200011792 A KR 1020200011792A KR 20200011792 A KR20200011792 A KR 20200011792A KR 102643099 B1 KR102643099 B1 KR 102643099B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- cholesterol
- preventing
- yangchunsa
- baekchul
- extract
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 244000141331 Amomum villosum Species 0.000 title claims abstract description 7
- 241000092665 Atractylodes macrocephala Species 0.000 title claims abstract description 5
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 title abstract description 10
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 title abstract description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 claims description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 abstract description 80
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 abstract description 31
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 abstract description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 31
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 31
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 19
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 19
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 15
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 description 11
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 description 11
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 10
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 8
- 102000000853 LDL receptors Human genes 0.000 description 7
- 108010001831 LDL receptors Proteins 0.000 description 7
- 102100038955 Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Human genes 0.000 description 7
- 101710180553 Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Proteins 0.000 description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical group O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 4
- 238000011746 C57BL/6J (JAX™ mouse strain) Methods 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000008079 Sterol Regulatory Element Binding Protein 2 Human genes 0.000 description 4
- 108010074438 Sterol Regulatory Element Binding Protein 2 Proteins 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 201000002451 Overnutrition Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000000918 epididymis Anatomy 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 229940124595 oriental medicine Drugs 0.000 description 2
- 235000020823 overnutrition Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 2
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001571352 Amomum longiligulare Species 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000034347 Faecal incontinence Diseases 0.000 description 1
- 102100031181 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010041969 Steatorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 1
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020974 cholesterol intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008717 functional decline Effects 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 1
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000033227 intestinal cholesterol absorption Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 1
- 229960001243 orlistat Drugs 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000751 protein extraction Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical group C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 208000001162 steatorrhea Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
- A61K36/284—Atractylodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/3262—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on blood cholesterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Abstract
본 발명은 양춘사(Amomum villosum Lour.) 및 백출(Atractylodes macrocephala Koidz.) 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증, 동맥경화의 예방 또는 개선용 식품 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증, 동맥경화의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
이에 따라, 화학적 합성 약물과는 달리 천연물을 이용함으로써 독성에 대한 문제가 거의 없으면서, 총 콜레스테롤의 양을 화학적 합성 약물 수준으로 감소시킴으로써 고지혈증 및 동맥경화를 효율적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.
또한, 본 발명은 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증, 동맥경화의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
이에 따라, 화학적 합성 약물과는 달리 천연물을 이용함으로써 독성에 대한 문제가 거의 없으면서, 총 콜레스테롤의 양을 화학적 합성 약물 수준으로 감소시킴으로써 고지혈증 및 동맥경화를 효율적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.
Description
본 발명은 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증 또는 동맥경화의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
경제수준 향상에 의한 영양과잉, 환경오염, 운동부족, 스트레스 증가 등에 따른 각종 생활습관병 및 만성퇴행성 질환의 만연이 우리 사회의 큰 문제로 대두되고 있다. 이 중, 최근에 관심이 집중되고 있는 질병이 대사성질환이다. 상기 대사성질환은 현대인들의 고지방 및 고당질 가공식품 및 동물성 식품 소비 증가로 대표되는 영양과잉과 운동부족 등의 생활습관이 원인이 되는 질환군으로, 고혈압, 당뇨병, 비만, 고지혈증, 동맥경화증 등이 그 예이다. 특히, 과량의 지방과 콜레스테롤의 섭취는 과량 섭취된 콜레스테롤의 혈관 침착을 유도하고, 이에 따라 동맥이 막히거나, 혈액공급에 문제가 발생되어, 심혈관계 질환 등을 포함한 순환계 질환을 일으키는 주요원인으로 알려져 있다.
세계보건기구(WHO)의 보고에 의하면, 2008년에 약 1,700 만명의 인구가 심혈관 질환으로 사망하였고, 이러한 추세는 계속 증가하여 2030년에는 약 2,300 만명 이상의 인구가 심혈관 질환에 의해 사망할 것으로 예상되고 있다.
이와 관련하여, 혈중 콜레스테롤 수치가 1 mg/dL이 상승할 때 마다, 심장병 발병률이 2 내지 3% 증가되는 것으로 보고되고 있다. 이러한 연관관계에 따라, 심혈관질환의 발병률을 억제하기 위한 차원에서 혈중 콜레스테롤과 관련된 관리 기준들이 제시되고 있다.
한국인을 위한 바람직한 혈중 콜레스테롤 수치는 200 mg/dL 미만으로 정의되고, 혈중 콜레스테롤 수치가 200 내지 239 mg/dL의 경우, 경계수준(borderline-high), 그리고 240 mg/dL이상의 경우, 고 콜레스테롤 혈증(high)으로 정의되고 있다. 또한, 미국 NCEP(National Cholesterol Education Program)가 설정한 관상동맥 질환(coronary heart disease) 발병율을 고려한 혈중 콜레스테롤 수치의 경우, 저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL 콜레스테롤)을 기준으로 100 mg/dL미만이면 적절한 수준(optimal)이고, 100 내지 129 mg/dL이면 적정수준에 근접하였거나 조금 상위하는 수준(near optimal/above optimal), 130 내지 159 mg/dL이면 경계위험 수준(borderline high), 160 내지 189 mg/dL이면 고위험수준(high), 그리고 190 mg/dL이상이면 매우 고위험 수준(very high)으로 규정하고 있다.
정상인의 1일 콜레스테롤의 섭취량을 약 400 내지 500 mg으로 가정할 경우, 일반적으로 식이 콜레스테롤의 흡수율은 약 60 내지 80%로 알려져 있으며, 제한된 콜레스테롤의 흡수율에 따라 흡수되지 않은 식이 콜레스테롤은 콜레스테롤 형태 내지 대장과 직장의 박테리아 효소반응에 의한 대사산물로 배설된다.
따라서, 심혈관계 질환을 지닌 환자들은 혈중 콜레스테롤 수치를 조절하기 위하여 약물들을 복용하기도 하는데, 이들 약물의 콜레스테롤 조절 작용 유형으로는 소장에서의 콜레스테롤 가수 분해 및 에스테르화를 억제하기 위하여 이와 관련된 효소활성을 억제함으로써 장내 콜레스테롤 흡수를 조절하거나, 장내 흡수 차단제(sequestrant)로 작용하여 콜레스테롤 배설 촉진을 이용한 콜레스테롤과 담즙산 배설 조절이나 지질대사 조절제 등이 있다.
그러나, 이러한 약물들을 장기 복용 시 심각한 간 손상 및 기능 저하, 관절 근육통, 변비 및 설사 등의 부작용을 초래한다. 일 예로, 지방분해효소의 활성을 억제하여 콜레스테롤(cholesterol) 및 중성지방(triglyceride)의 가수분해를 방해하며 산화되지 않은 지방을 변으로 배설시키도록 돕는 약물로 비만치료제로도 사용되는 올리스타트(orlistat, XenicalR)의 경우 소화기 장애, 지방변, 배변실금, 지용성 비타민 흡수 방해 등을 유도한다고 보고되고 있다.
따라서, 상대적으로 안전성에 대한 문제가 발생할 가능성을 최소화 할 수 있을 것으로 기대되는 천연물을 이용한 방법들에 대한 연구가 진행되고 있으며, 최근에는 각국의 연구진에 의하여, 식이요법과 함께 사용될 각종 기능성 식품 및 고지혈증 개선용 식이보충제에 대한 연구가 활발히 진행되고 있는 상황이다.
이러한 콜레스테롤을 낮추는데 효과적이라고 알려진 아토르바스타틴(atorvastatin)에 대한 기술이 ‘특허문헌 1’에 개시되어 있다. 아토르바스타틴은 고지혈증환자의 콜레스테롤 감소를 위하여 사용되는 대표적인 약물 중 하나이다.
그러나 아토르바스타틴은 근육병증, 황문근융해증 및 간부전 등과 같은 심각한 부작용이 발생할 수 있으며, 화학물질의 특성상 장기복용 시 독성문제에 대한 염려가 항상 수반되는 문제가 있다.
본 발명은 위와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 본 발명에서 해결하고자 하는 과제는 부작용의 발생 가능성과 낮은 독성을 감소시킬 수 있는 물질을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명에서 해결하고자 하는 과제는 화학합성물질이 아닌 천연물질을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공하는 것이다.
위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명에 따른 조성물은 양춘사(Amomum villosum Lour.) 및 백출(Atractylodes macrocephala Koidz.) 복합 추출물을 유효성분으로 함유하여 고지혈증, 동맥경화의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 것을 기술적 특징으로 한다.
또한, 위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명에 따른 조성물은 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하여 고지혈증, 동맥경화의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하는 것을 기술적 특징으로 한다.
또한, 위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명에 따른 조성물은 상기 양춘사 및 백출 추출물은 중량비 기준으로 1:1 내지 1:3 비율로 혼합되는 것을 기술적 특징으로 한다.
본 발명에 따른 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 화학적 합성 약물과는 달리 천연물을 이용함으로써 독성에 대한 문제가 거의 없으면서, 총 콜레스테롤의 양을 화학적 합성 약물 수준으로 감소시킴으로써 고지혈증 및 동맥경화를 효율적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.
도 1은 C57BL/6J 마우스의 간(왼쪽)과 혈액(오른쪽) 내 중성지방 농도 측정 결과를 나타내는 그래프
도 2는 C57BL/6J 마우스의 간과 혈액 내 총 콜레스테롤 농도 측정 결과를 나타내는 그래프
도 3은 C57BL/6J 마우스의 간에서 콜레스테롤 관련 유전자 발현량 측정 결과를 나타내는 그래프
도 4는 C57BL/6J 마우스의 간에서 HMGCR 단백질(위) 및 mRNA 발현량(아래) 측정 결과를 나타내는 사진 및 그래프
도 2는 C57BL/6J 마우스의 간과 혈액 내 총 콜레스테롤 농도 측정 결과를 나타내는 그래프
도 3은 C57BL/6J 마우스의 간에서 콜레스테롤 관련 유전자 발현량 측정 결과를 나타내는 그래프
도 4는 C57BL/6J 마우스의 간에서 HMGCR 단백질(위) 및 mRNA 발현량(아래) 측정 결과를 나타내는 사진 및 그래프
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 "발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙"에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야지, 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되서는 안 된다.
따라서 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 실시예에 불과할 뿐이고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형 예들이 있을 수 있음을 이해해야 한다.
사인(砂仁)은 생강과(Zingiberaceae)에 딸린 녹각사(綠殼砂 Amomum villosum Loureiro var. xanthioides T.L.Wu et Senjen) 또는 양춘사(陽春砂. Amomum villosum Loureiro)의 잘 익은 열매 또는 씨의 덩어리를 의미하여, 본 발명에서는 양춘사의 열매를 재료로 이용하였다.
참고적으로, 양춘사는 Fujian, Guangdong, Guangxi, Yunnan에서 주로 생산되고, 녹각사는 주로 Cambodia, India, Laos, Myanmar, Thailand, Vietnam 등의 인도차이나반도 지역과 중국의 Guangxi, Yunnan의 일부 지역에서 산출된다.(Flora of China, v24:347-356.2000). 생산지가 달라 고대(古代)에는 녹각사를 ‘축사인’이라는 이름으로 별도로 지칭하였다.
한편, 중국은 정품으로 인정하나 국내에서는 위품으로 취급되는 해남사(海南砂 Amomum longiligulare T.L.Wu)의 열매도 대량 유통되고 있는 상황이다. 그러나 Shen 등(SHEN Li WANG Yang JIANG Ku et al. Comparison of HPLC Fingerprints of Amomum villosum Lour. ，Amomurn villosum Lour. var. xanthioides T.L.Wu et Senjen and Amomum longiligulare T.L.Wu. Chinese Pharmaceutical Journal. 2016: 51(12); 1039-1043.)은 ＲP-HPLC 연구결과 3종류의 사인이 성분상 높은 유사도를 보이기는 하나, 해남사와 양춘사는 화학성분이 비슷한 반면 녹각사는 앞의 둘과 분명한 차이가 있으므로 이에 대한 약리와 임상 효능의 비교가 구명되어야 한다고 하였다.
결국 녹각사의 사인과 양춘사의 사인은 명백하게 다른 것이라 할 것이다.
실시예 1. 양춘사 추출물의 제조
양춘사(Amomum villosum Lour.)는 ㈜광명당제약(울산, 대한민국)에서 구입하여 원광대학교 한의과대학 본초학 교실에서 진품 여부를 확인받았으며, 추출과정은 사인 100g을 3차 증류수 900ml 로 3시간 가열 환류추출하고 여과한 다음 여액을 감압 농축 건조하여 사인 9.25g의 추출물을 얻었다.
실시예 2. 백출 추출물의 제조
백출(Atractylodes macrocephala Koidz.)은 ㈜광명당제약(울산, 대한민국)에서 구입하여 원광대학교 한의과대학 본초학 교실에서 진품 여부를 확인받았으며, 추출과정은 백출 100g을 3차 증류수 900ml 로 3시간 가열 환류추출하고 여과한 다음 여액을 감압 농축 건조하여 백출 39.8g의 추출물을 얻었다.
실험예 1. 실험동물의 사육 및 식이
실험동물은 6주령 된 C57BL/6J 수컷 마우스를 구입(Orientbio, Seongnam, Korea)하여 1주 동안 사육실 환경에 적응시켰다. 평균 체중이 약 20~22g이 되는 마우스를 정상식이 대조군(Normal diet, ND), 고콜레스테롤식이 대조군(High cholesterol diet, HCD, 표 1 참고), 고콜레스테롤식이와 더불어 다양한 농도의 백출 및 양춘사 추출물을 경구 투여한 실험군 등(표 2 참고)으로 나누어 4주 동안 경구 투여하였다. 사육실의 온도는 18~24℃, 상대습도 50~60%로 유지하였으며 명암은 12시간 주기(8:00~20:00)로 조절하였다. 본 실험에 사용한 고콜레스테롤 사료는 총 열량의 약 41%가 지방과 43% 탄수화물로 공급되었으며 체중은 일주일에 한 번씩 측정하였다. 동물 실험은 Wonkwang University Animal Experiment Ethics Committee에서 승인(WKU20-02)받았으며, 실험실 동물의 사용과 관리는 institutional guideline을 따랐다.
실험예 2. 무게 측정
실험 시작 후 마우스의 체중을 매주 측정하였다.
그 결과, 고콜레스테롤 식이를 4주간 투여한 군의 체중은 정상식이를 4주간 투여한 군의 체중과 비교하여 유의한 증가 효과를 나타냈다. 그러나 200mg/kg의 양춘사 및 백출 복합 추출물을 고콜레스테롤 식이와 병용 투여한 군의 체중은 고콜레스테롤 식이군의 체중과 비교하여 유의한 감소효과를 나타냈다(표 3).
실험예 3. 간 및 부고환 중성지방 분석
실험예 2의 최종 무게 측정 후 에테르(ether)로 마취한 다음 부검하여 간과 지방(부고환지방)조직을 적출하였고, 그 무게를 측정하였다.
간 중성지방 함량은 다음과 같이 측정하였다. 간 조직을 chloroform-methanol solution(2:1, v/v)에서 균질화하여 1시간 동안 상온에서 반응시킨 후 원심분리 한 후 유기용매 층을 24시간 동안 건조하였다. Ethanol에서 용해한 후, 간의 중성지방 함량은 TG kit(Asan Pharmaceutical, Korea)를 이용하여 조사하였고 단백질 농도로 표준화시켰다.
그 결과 고콜레스테롤 식이를 4주간 투여한 군의 간과 부고환 주위 지방의 무게는 정상식이를 4주간 투여한 군과 비교하여 유의한 증가 효과를 나타냈다. 그러나 200mg/kg의 양춘사 및 백출 복합 추출물을 고콜레스테롤 식이와 병용 투여한 군의 간과 부고환 주위 지방의 무게는 고콜레스테롤 식이군의 무게와 비교하여 유의하게 감소하였다(표 4).
실험예 4. 혈액 분석
실험예 3에서와 같이 부검한 마우스의 복대정맥에서 채혈하였다. 그리고 혈액 내 중성지방(Asan Pharmaceutical, Korea), LDL 콜레스테롤(EZ DG kit), HDL 콜레스테롤(Asan Pharmaceutical, Korea)의 양을 분석하였다.
고콜레스테롤 식이를 4주간 투여한 군의 간과 혈액내 중성지방(triglyceride, TG)의 양은 정상식이를 4주간 투여한 군과 비교하여 유의하게 증가하였다. 그러나 양춘사 및 백출 복합 추출물 200mg/kg을 고콜레스테롤 식이와 병용 투여한 군의 혈액 중성지방의 양은 도 1에 도시된 바와 같이 고콜레스테롤 식이군과 비교하여 유의하게 감소하였다. 특히, 양춘사 추출물과 백출 추출물을 1:3으로 혼합한 200mg/kg 투여군은 양성대조군으로 투여한 simvastatin군과 유의한 감소 효과를 나타냈다.
고콜레스테롤 식이를 4주간 투여한 군의 간과 혈액 내 총콜레스테롤(total cholesterol)의 양은 정상식이를 4주간 투여한 군과 비교하여 유의하게 증가하였다. 그러나 양춘사 및 백출 복합 추출물 200mg/kg을 고콜레스테롤 식이와 병용 투여한 군의 경우, 총콜레스테롤 양은 도 2(왼쪽)에 도시된 바와 같이 고콜레스테롤 식이군과 비교하여 유의하게 감소하였다. 또한, LDL 혈액내 콜레스테롤양은 고콜레스테롤 식이를 4주간 투여한 군에서 정식이를 4주간 투여한 군에 비해 유의하게 증가하였다. 반면, 양춘사 및 백출 복합 추출물 200mg/kg을 고콜레스테롤 식이와 병용 투여한 군은 도 2(오른쪽)에 도시된 바와 같이 LDL 콜레스테롤양이 감소하였으며, 특히 양춘사 추출과 백출 추출물을 1:3의 비율로 혼합한 군은 고콜레스테롤 식이군과 비교하여 30.6% 감소하여 유의성을 나타냈다.
실험예 5. 유전자 분석
적출된 간으로부터 total RNA의 분리는 Trizol reagent (Life Technologies, UK)를 이용하여 제조회사가 제공하는 방법에 따라 수행하였다. 즉, 각각의 조직을 잘게 자른 후 1000 μl RNAzol B로 용해시킨 후 200 μl chloroform을 첨가하여 얼음속에서 5분 반응시켰다. 반응이 끝난 후 4℃에서 13,000 rpm으로 20분 원심분리하여 상층액 500 μl을 새로운 tube에 옮겼다. 위 상층액에 동량의 isopropanol을 첨가하여 섞은 후 얼음에서 30분 동안 반응시켰다. 반응이 끝난 후 4℃에서 13,000 rpm으로 15분 원심분리하고 침전물을 75% EtOH로 2번 세척하였다. 세척된 RNA를 건조시킨 후 DEPC water 20 μl로 녹이고 분광광도계에서 흡광도를 측정하여 정량하였다. 역전사 반응(reverse transcription reaction)은 2 μg total RNA와 Prime Script TM reagent kit (perfect realtime) (TaKaRa BIOINC.)를 이용하여 제조회사에서 제공하는 방법에 따라 수행하였다. 역전사 반응은 total RNA(2 μg), oligo d(T)primer (25pmol), PrimeScript RT enzyme Mix I, 5X primeScript Buffer가 함유된 반응액으로 37℃에서 15분, 85℃에서 5초 동안 반응시켜 cDNA를 합성하였다. 실시간 역전사 효소 중합 반응은 10배 희석한 cDNA에 Power SYBY Green PCR Master Mix를 이용하여 수행하였다. 발현된 각각 유전자의 mRNA양은 LightCycler System software (Roche)를 이용하여 GAPDH에 대한 상대적인 양으로서 계산하였다.
사용된 primer의 sequence는 표 5에 기재된 바와 같다.
고콜레스테롤 식이를 4주간 투여한 군의 간의 low density lipoprotein receptor(LDLR), Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9(PCSK9) mRNA의 발현양은 정상식이를 4주간 투여한 군과 비교하여 유의하게 감소하였다. 그러나 양춘사 및 백출 복합 추출물 200mg/kg을 고콜레스테롤 식이와 병용 투여한 군의 LDLR과 PCSK9 mRNA 발현양은 고콜레스테롤 식이군과 비교하여 유의하게 증가하였다. 또한 LDLR과 PCSK9의 발현을 주관하는 전사인자로 알려진 Sterol regulatory element-binding protein 2 (SREBP2) mRNA 발현양을 조사한 결과 양춘사 추출과 백출 추출물을 1:3의 비율로 혼합한 군에서 고콜레스테롤 식이에 의한 SREBP2 mRNA 감소를 유의하게 억제하였다.
간의 콜레스테롤 함량이 감소하였을 때 LDLR과 PCSK9은 SREBP2 전사인자의 조절을 활성 후 발현양이 증가하여 혈중 콜레스테롤을 간으로 이동시키는데 필요한 유전자로, LDLR과 PCSK9 발현의 증가는 혈중 콜레스테롤 감소를 의미한다.
실험예 6. HMG CoA reductase(HMGCR)의 mRNA 및 단백질 분석
간 조직 내 단백질은 M-PER (Mammalian Protein Extraction Reagent) (Pierce Biotechnology, Rockford, IL, USA)를 사용하여 분리하였다. 샘플(20㎍)은 10% 아크릴아마이드와 함께 sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)를 사용하여 분리하였고, Hybond™-polyvinylidene fluoride membranes (GE Healthcare Life Sciences, Buckinghamshire, UK) 을 사용하여 이동하였다. 각각의 membrane은 2% bovine serum albumin 또는 5% skim milk 를 사용하여 2시간 동안 블로킹 하였고, HMGCR에 대한 일차항체(Cell Signaling, MA, USA)는 1㎍/㎖ of a 1:2000 dilution 하여 4℃ 냉장고에서 overnight 처리하였다. 이차항체는 HRP-conjugated IgG(1:2000 dilution)를 사용하였다. 단백질 발현양은 image analyzer(EZ-Capture ST, Tokyo, Japan)를 사용하여 확인하였다.
그 결과 고콜레스테롤 식이를 4주간 투여한 군의 간의 HMGCR 단백질과 mRNA 발현은 정상식이를 4주간 투여한 군과 비교하여 유의하게 감소하였다. 그러나 양춘사 및 백출 복합 추출물 200mg/kg을 고콜레스테롤 식이와 병용 투여한 군의 HMGCR 단백질과 mRNA 발현양은 고콜레스테롤 식이군과 비교하여 유의하게 증가하였다. 특히, 양춘사 추출물과 백출 추출물을 1:3의 비율로 혼합한 군의 HMGCR mRNA 발현양은 도 4에 도시된 바와 같이 고콜레스테롤 식이 투여군에 비해 94.3% 증가하여 유의성을 나타냈다.
HMGCR은 간에서 콜레스테롤 합성을 주관하는 효소로서 고콜레스테롤 식이를 투여한 군은 전체 콜레스테롤 pool을 관장하는 간의 콜레스테롤 함량이 증가하므로, 새로운 콜레스테롤 합성을 할 필요성이 없어 HMGCR의 발현양은 감소하게 된다.
위에서 살펴본 바와 같이 양춘사 및 백출 복합 추출물은 동맥경화의 주범으로 알려진 혈중 LDL 콜레스테롤 농도를 최대 30.9% 감소시킨다. 그 효과 기전은 두가지로 설명할 수 있다.
첫째 간에서 고콜레스테롤 식이로 인한 HMGCR의 발현 감소를 유의하게 억제함으로 양춘사 및 백출 복합 추출물이 HMGCR의 경쟁적 억제제인 statin과 같은 역할을 한다고 볼 수 있다.
둘째 간에서 고콜레스테롤 식이로 인한 LDLR과 PCSK9 발현 감소를 유의하게 억제함으로 양춘사 및 백출 복합 추출물은 혈액내 콜레스테롤을 간으로 유입시켜 혈중 콜레스테롤을 감소시키는 것으로 볼 수 있다.
Claims (3)
- 양춘사(Amomum villosum Lour.) 및 백출(Atractylodes macrocephala Koidz.) 복합 추출물을 유효성분으로 함유하고,
상기 복합 추출물에는 양춘사 추출물 및 백출 추출물이 중량비 기준으로 1:1 내지 1:3 비율로 포함됨으로써,
LDL 콜레스테롤을 저하시켜 고지혈증을 예방 또는 개선하기 위한 식품 조성물. - 삭제
- 삭제
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200011792A KR102643099B1 (ko) | 2020-01-31 | 2020-01-31 | 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증 또는 동맥경화의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200011792A KR102643099B1 (ko) | 2020-01-31 | 2020-01-31 | 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증 또는 동맥경화의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20210098068A KR20210098068A (ko) | 2021-08-10 |
| KR102643099B1 true KR102643099B1 (ko) | 2024-03-05 |
Family
ID=77315898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020200011792A KR102643099B1 (ko) | 2020-01-31 | 2020-01-31 | 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증 또는 동맥경화의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102643099B1 (ko) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100914213B1 (ko) | 2008-05-16 | 2009-08-26 | 충남대학교산학협력단 | 고지혈증 및 비만 억제효과를 갖는 조성물 |
| KR101952648B1 (ko) | 2017-08-03 | 2019-02-27 | 국가식품클러스터지원센터 | 양춘사 추출물을 함유하는 지방간 예방 및 치료 개선 조성물 |
| KR101952644B1 (ko) * | 2017-09-21 | 2019-05-23 | 국가식품클러스터지원센터 | 양춘사 추출물을 함유하는 비만 예방, 개선 또는 치료 조성물 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI20848A (sl) | 2001-03-14 | 2002-10-31 | Lek, Tovarna Farmacevtskih In Kemijskih Izdelkov, D.D. | Farmacevtska formulacija, ki vsebuje atorvastatin kalcij |
| KR101710780B1 (ko) * | 2015-04-14 | 2017-02-27 | 동국대학교 경주캠퍼스 산학협력단 | 백출 추출물을 포함하는 비만 또는 지질 관련 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
-
2020
- 2020-01-31 KR KR1020200011792A patent/KR102643099B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100914213B1 (ko) | 2008-05-16 | 2009-08-26 | 충남대학교산학협력단 | 고지혈증 및 비만 억제효과를 갖는 조성물 |
| KR101952648B1 (ko) | 2017-08-03 | 2019-02-27 | 국가식품클러스터지원센터 | 양춘사 추출물을 함유하는 지방간 예방 및 치료 개선 조성물 |
| KR101952644B1 (ko) * | 2017-09-21 | 2019-05-23 | 국가식품클러스터지원센터 | 양춘사 추출물을 함유하는 비만 예방, 개선 또는 치료 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20210098068A (ko) | 2021-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cicero et al. | Lipid-lowering nutraceuticals in clinical practice: position paper from an International Lipid Expert Panel | |
| CA2602066C (en) | Aloe vera extract, method of producing aloe vera extract, and hyperglycemia improving agent | |
| JP6864784B2 (ja) | ラクトバチルス・ラムノサスｌｍ１０１９菌株およびこれを含む肥満または糖尿病の予防および治療用の組成物 | |
| Ferreira et al. | Soy β-conglycinin (7S globulin) reduces plasma and liver cholesterol in rats fed hypercholesterolemic diet | |
| Sadiya et al. | Vitamin D status and its relationship with metabolic markers in persons with obesity and type 2 diabetes in the UAE: a cross-sectional study | |
| CN101175416A (zh) | 从营养方面改善葡萄糖控制和胰岛素作用的方法和组合物 | |
| Ferreira et al. | β-conglycinin combined with fenofibrate or rosuvastatin have exerted distinct hypocholesterolemic effects in rats | |
| Motyka et al. | Health-promoting approaches of the use of chia seeds | |
| CN106472940A (zh) | 保健固体饮料及其制备方法 | |
| Ali et al. | Bee honey as a potentially effective treatment for depression: a review of clinical and preclinical findings | |
| Shang et al. | Protein and peptides for elderly health | |
| WO2014096959A2 (en) | Compositions and methods for treating or ameliorating obesity or for reducing diabetic hypercholesterolemia | |
| RU2701567C1 (ru) | Средство, обладающее гепатопротекторной активностью | |
| KR102643099B1 (ko) | 양춘사 및 백출 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증 또는 동맥경화의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| Khongrum et al. | Antidyslipidemic, Antioxidant, and Anti-inflammatory Effects of Jelly Drink Containing Polyphenol-Rich Roselle Calyces Extract and Passion Fruit Juice with Pulp in Adults with Dyslipidemia: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial | |
| US20080026983A1 (en) | Compositions and methods for alleviating joint pain and improving joint flexibility | |
| Bukhari et al. | Comparison study between drugs (orlistat and chitocal) and food supplements (green tea and apple cider vinegar) for weight loss and hepatoprotection in rats | |
| CN109007788A (zh) | 一种降血脂组合物及其制备方法和应用 | |
| WO2015001890A1 (ja) | 脂肪細胞分化の抑制用、脂肪蓄積量低減用および／またはアディポネクチン分泌促進用組成物およびその利用 | |
| KR20210098059A (ko) | 양춘사 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증 또는 동맥경화의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| JP2009203209A (ja) | アカシア属樹皮由来物を含有する血糖降下及び／又は抗肥満組成物 | |
| CN102205010A (zh) | 一种具有辅助降血脂功能的药物组合物 | |
| RU2623872C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения диабета 2 типа, метаболического синдрома | |
| TWI607755B (zh) | 麥角固醇之應用 | |
| Kiran et al. | Antiobesity effect of Phytolacca berry in rats |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| X091 | Application refused [patent] | ||
| AMND | Amendment | ||
| X601 | Decision of rejection after re-examination | ||
| J201 | Request for trial against refusal decision | ||
| J301 | Trial decision |
Free format text: TRIAL NUMBER: 2022101001809; TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20221005 Effective date: 20240108 |
|
| GRNO | Decision to grant (after opposition) | ||
| GRNT | Written decision to grant |