KR102609237B1 - 의료 및/또는 약품 제품용 용기 - Google Patents
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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Abstract
본 개시는 의료 및/또는 약품 제품들을 보관하기 위한 용기(100, 300)에 속한다. 이 용기는 보관 용적(108)을 형성하는 측벽(202), 베이스(204) 및 개구(206)을 포함하는 플라스틱 용기 몸체(102)와, 용기 몸체(102) 상에 형성되고, 변조 방지 메커니즘(414)이 제공된 캡(310)의 연결 요소(312)를 수용하도록 구성된 플랜지(104)와, 용기 몸체(102) 내에 배치된 활성 삽입물(106)을 포함한다. 이 용기는 제X들의 보관을 위한 향상된 용기이다. 본 개시는 또한 이 용기를 포함하는 밀봉된 패키지에 속하기도 한다.
Description
본 개시는 의료 및/또는 약품 제품들을 보관하기 위한 용기 및 이 용기를 제조하는 방법에 속한다. 본 개시는 또한 이 용기를 포함하는 밀봉된 패키지에 속하기도 한다.
문헌 US 8,875,917 B2는 알약(pill) 또는 타블렛(tablet), 특히 발포성 타블렛과 같은 벌크 보관 제품들을 수용하는 용기를 설명하고 있다. 한 목적은 향상된 보관 성능을 가지며 비용 효율적인 방식으로 제조될 수 있는 용기를 위한 폐쇄 캡(cap)을 제공하는 것이다. 폐쇄 캡은, 힌지에 의해 용기 몸체 상에 고정하도록 의도된 연결 요소로 연결된 리드부(lid portion)를 포함한다. 리드부는 습기 밀봉된 방식(moisturetight manner)으로 용기 몸체의 개구에 맞물리는 스커트와 건조 챔버를 포함한다. 용기 몸체는 폐쇄 캡의 링 연결 요소를 견고히 수용하는 데에 기여하는 플랜지를 포함한다. 링 요소는 플랜지 상에 스냅 결합될 수 있다(포지티브 끼워맞춤(positive fit)). 캡은 리드부와 링부 사이에 파단될 수 있는 변조 방지 링크(tamper-evident link)를 포함한다. 첫 사용시, 사용자는 폐쇄 캡을 열기 위해 먼저 변조 방지 덱(deck)을 파단시키고 용기 내부에 저장된 제품에 접근하여야 한다. 따라서, 변조 방지 링크들이 온전하다면, 소비자는 용기가 개방된 적 없다는 것을 확신할 수 있다.
캡은 또한 실리카 겔, 염화칼슘, 몰레큘러 시브(molecular sieve), 기타 건조 물질이나 이들의 임의의 혼합물과 같은 건조제를 수용하기 위한 건조 하우징을 포함한다. 이 활성제(active agent)들은 보관되어 있는 습기에 민감한 제품들을 보존하기 위해 용기 몸체의 내부로부터 습기가 제거되는 것을 가능하게 한다. 사실, 습기는 외부 환경으로부터 유래되며, 예컨대 보관될 제품을 충전할 때뿐만 아니라 그 보관 과정에서 용기의 벽체를 투과하는 침투 작용(확산 작용)에 의해, 또는 용기 몸체와 캡 사이의 실(seal)을 통해, 또는 소비자에 의한 그 사용 과정에서 용기의 반복된 개방과 폐쇄를 통해 용기 내부로 진입한다. 건조 하우징은 따라서 용기에 수용된 제품들의 유통기한 및 보관 시간을 늘이는 것을 가능하게 만든다.
이런 맥락에서, 습기 및/또는 산소나 휘발성 유기 화합물과 같은 다른 기체상 물질들에 민감한 의료 및/또는 약품 제품들을 보관하기 위한 향상된 용기를 제공할 필요가 있다. 특히, 용기 내부의 공기를 처리하기 위한 건조제 또는 물질들의 누설 문제들을 피하고, 변조 방지 표시자(최초 개방 표시자)를 제공하는 한편 잦은 개방/폐쇄 주기 이후에도 용기로 진입하는 습기 및/또는 기체상 물질들을 흡수하는 것을 가능하게 하면서, 향상되고 신뢰성 있으며 다루기 쉽고 경제적인 용기를 제공할 필요가 있다.
따라서 청구항들에 설명된 바와 같은 의료 및/또는 약품 제품들과 같은 민감한 제품들의 포장을 위한 용기가 제안된다. 이 용기는 플라스틱 용기 몸체를 포함한다. 용기 몸체는 보관 용적을 형성하는 측벽, 베이스 및 개구를 포함한다. 용기는 또한 용기 몸체 내에 활성 삽입물(active insert)을 포함하기도 한다.
용기는 또한 변조 방지 메커니즘을 포함하는 캡의 연결 요소를 수용하도록 구성된 플랜지를 포함하기도 한다. 캡은 힌지 결합되거나(힌지된 캡) 그렇지 않을 수 있다. 이것은 바람직하게는 힌지된다.
변조 방지 메커니즘을 포함하는 캡, 바람직하게는 힌지된 캡과 함께 조립된 용기를 포함하는 의료 및/또는 약품 제품들과 같은 민감한 제품들의 포장을 위한 조립체가 또한 제안된다.
이 용기는 변조 방지 시스템을 구비한 용기들이라는 안전 특성을 보이는데, 상기 안전 특성은 의료 및/또는 약품 제품들의 보관을 위한 용기들의 산업 분야에서 특히 중요하다. 이런 맥락에서, 용기 몸체 내부에 장착된 활성 삽입물의 존재는, 제품의 환경에 대해 보다 우수한 작용을 보장하면서 보다 적은 부피이고 보다 덜 무거운 힌지된 캡을 이용하는 것을 가능하게 한다. 이 용기는 용기에 민감한 제품들을 포장하는 데에 이용되는 것과 같이 기존의 충전 및 조립 라인들에도 호환될 수 있으며, 민감한 제품들의 포장이나 용기 몸체 상에서 캡의 조립을 위한 변경이 필요 없거나 거의 필요 없다. 건조제 챔버를 포함하는 현존하는 힌지된 캡들에 대한 관계에서, 본 개시에 따른 용기 및 힌지된 캡의 조립체는 용기의 내용물로의 접근 개방의 방해를 제한하는 것을 가능하게 하며, 캡이 용기 몸체 상에서 그 자중의 효과에 따라 낙하하기가 보다 어렵다.
용기는 폐쇄되지 않은 채로 제공될 수 있으며, 용기를 충전하기 전에 캡의 개방을 위한 예비 단계를 필요로 하지 않고 용기 내부의 보관 용적으로 제품들을 포장한다. 또한, 용기는 변조 방지 메커니즘을 포함할 수 있다(용기의 최초 개방 표시자).
용기는 용기 몸체에 조립된 캡을 더 포함할 수 있다. 캡은 바람직하게는 힌지된다. 즉, 캡은 힌지를 통해 용기 몸체에 연결된다. 용기 몸체와 캡은 용기 몸체와 캡 사이에 기밀 및 습기 밀봉을 형성하도록 구성된다.
용기는 보관 용적 내에 보관된 의료 및/또는 약품 제품들을 더 포함할 수 있다. 용기 및/또는 힌지된 캡은 제품들의 분배를 가능하게 하도록 구성될 수 있다.
활성 삽입물은 용기의 보관 용적의 공기에 작용할 수 있는 활성 소재를 포함한다. 바꾸어 말해, 활성 소재는 용기의 보관 용적 내에 존재하는 기체상 물질들에 대해 작용할 수 있다. 이 작용은 그 보관 과정에서 민감한 제품들의 품질을 유지하는 것, 예컨대 특히 그 완전성 및/또는 그 특성들을 손상시키기 쉬운 기체상 물질들에 대해 제품들을 보호함으로써, 가능한 한 및/또는 가능한 오랫동안 그 물리적 및/또는 화학적 완전성을 유지하는 것을 가능하게 한다. 활성 삽입물은 바람직하게는 예컨대 습기, 산소 및/또는 휘발성 유기 화합물과 같은 하나 또는 그 이상의 기체상 물질(들)을 포획하고 및/또는 방출할 수 있는 적어도 하나의 활성제 및 폴리머를 포함하는 소재로 형성된다.
의료 및/또는 약품 제품들은 의료 및/또는 약품 기능을 가진 임의의 제품을 포함할 수 있다. 이것은 테스트 스트립(test strip), 약품, 식이 보충제, 알약, 타블렛, 캡슐, 타블렛, 과립(granule) 및 분말과 같은 제품들을 포함할 수 있다. 바람직하게는 힌지결합된 용기 및/또는 캡은 용기가 캡으로 폐쇄되어 있을 때 이 의료 및/또는 약품 기능을 위한 기밀성 및 보호 요구 조건을 충족하도록 구성될 수 있다. 유사하게, 용기 몸체의 플라스틱 소재는 그런 의료 및/또는 약품 기능과 호환가능할 수 있다.
용기 몸체는 임의의 형상일 수 있다. 용기 몸체는 전반적으로 튜브형 형상을 가질 수 있다. 튜브형 형상은 원형 또는 비원형 베이스를 가진 실린더의 형상을 의미한다. 예를 들어, 베이스는 디스크, 타원, 정사각형, 직사각형, 정다각형 또는 비-정다각형, 또는 평면 및/또는 곡면의 조합일 수 있다. 또한, 튜브형 벽체의 직경 및/또는 두께는 용기 몸체의 튜브형 벽체의 길이를 따라 적어도 부분적으로 달라질 수 있다.
각 예들에서, 용기는 다음의 특징들의 임의의 조합을 더 포함할 수 있다.
- 용기 몸체는 전반적으로 튜브형 형상을 가질 수 있다.
- 용기 몸체는 사출 성형된다.
- 용기의 플라스틱 소재는 습기 및/또는 산소에 대해, 바람직하게는 습기에 대해 낮은 투과성을 가진다. 이 플라스틱 소재는 폴리올레핀(폴리에틸렌, 폴리프로필렌), 폴리에스터, 폴리카보네이트, 시클로올레핀, 바람직하게는 폴리올레핀, 특히 폴리프로필렌 및/또는 폴리에틸렌으로부터 선택될 수 있다.
- 활성 삽입물은 전반적으로 튜브형 측벽을 포함한다.
- 활성 삽입물의 측벽의 바닥 단부는 베이스로 폐쇄되어 있다.
- 활성 삽입물은 특히 오버 몰딩(over moulding)에 의해 용기 몸체와 직접적으로 몰딩될 수 있다.
- 대안적으로, 활성 삽입물은 용기 몸체와 별도로 몰딩되어 예컨대 활성 삽입물을 용기 몸체에 삽입하는 것 또는 활성 삽입물 상에 용기 몸체를 장착하는 것에 의해 용기 몸체로 삽입될 수 있다.
- 활성 삽입물이 용기 몸체와 별도로 몰딩되어 용기 몸체 안에 조립되는 경우, 활성 삽입물은 그 측벽의 적어도 일부를 용기 몸체의 측벽의 내측면의 둘레 부분 상에 압박하거나 클램핑하는 것에 의해 지지될 수 있다.
- 활성 소재는 적어도 하나의 활성제를 포함한다.
- 활성제는 습기, 산소, 휘발성 유기 화합물들 및/또는 냄새와 같은 적어도 하나의 기체상 물질과 상호 작용할 수 있는 작용제이다. 특히, 활성제는 습기, 산소, 휘발성 유기 화합물 및/또는 냄새와 같은 적어도 하나의 기체상 물질을 포획 및/또는 방출할 수 있는 작용제이다. 바람직하게는, 활성제는 습기 및/또는 산소를 포획할 수 있다.
- 활성제는 건조제 및/또는 탈산소제이다.
- 건조제는 실리카 겔, 칼슘옥사이드, 점토, 몰레큘러 시브(molecular sieve), 제올라이트, 조해성 염(예컨대 염화칼슘, 황산마그네슘, 아세트산칼륨과 같은) 또는 이들의 임의의 조합으로부터 선택된다.
- 탈산소제는 철 기반 탈산소제, 아스코르브산, 폴리머 기반 탈산소제 또는 이들의 임의의 조합으로부터 선택된다.
- 활성 소재는 활성제가 분산되어 있는 폴리머를 더 포함한다. 이 폴리머는 예컨대 열경화성 또는 열가소성일 수 있으며, 바람직하게는 열가소성 폴리머일 수 있다.
- 폴리머는 바람직하게는 활성제와 상호 작용하는 기체상 물질에 대해 실질적으로 투과성이다. 이것은 고려중인 기체상 물질에 대한 그 투과율의 상관 관계로서 선택될 수 있다.
- 폴리머는 예컨대 폴리에틸렌, HDPE, LDPE, 폴리프로필렌(PP), 폴리스티렌(PS), 폴리비닐 클로라이드(PVC), 에틸렌 비닐 아세테이트(EVA), 에틸렌-비닐 아세테이트 코폴리머(EVOH), 싸이클릭 올레핀 코폴리머(COC))와 같은 폴리올레핀 기반 폴리머들, 예컨대 폴리카프로락톤(PCD), 폴리락틱산(PLA), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리부틸렌 테레프탈레이트(PBT), 폴리카보네이트(PC), 폴리옥시메틸렌(POM), 폴리아미드, PPS 설퍼레티드 폴리에틸렌, BOPP 또는 셀룰로스와 같은 폴리에스터에 기반한 폴리머들로부터 선택된다.
- 플랜지는 원주상이며 용기 몸체의 측벽의 외측면 상에 놓인 고정 수단을 형성한다. 이것은 캡, 보다 특정적으로는 캡의 연결 요소를 수용하도록 구성되어 있다.
- 플랜지는 바람직하게는 연속적이다. 즉, 용기 몸체의 둘레 전체에 걸쳐 형성된다; 다른 실시예에서, 플랜지는 비연속적이다.
- 플랜지는 용기 몸체의 개구 근처에서 용기 몸체의 측벽의 상측 단부를 향해 위치된다. 바꾸어 말해, 이것은 용기 몸체의 개구에 인접한 용기 몸체의 측벽의 부분 상에 배치되어 있다.
- 플랜지는 용기 몸체와의 접점에서 수직하게 측정된 두께(T1)를 가지는데, 이 두께는 용기 몸체의 측벽의 수평하게 측정된 두께(T2)보다 작다. 바람직하게는 T1 ≤ 2/3 T2이고, 바람직하게는 T1 ≤ 1/2 T2이다.
- 플랜지는 플랜지를 용기 몸체의 측벽의 외측면에 결합시키는 리브(rib)들의 어레이에 의해 보강된다. 이 리브들은 특히 플랜지의 두께가 매우 감소되어 있을 때 플랜지를 보강하는 데에 유용하다.
- 플랜지는 용기 몸체의 측벽으로부터 바깥으로 연장된 수평 부분을 구비하며, 그 측벽에 수직하다. 바꾸어 말해, 수평 부분(또는 섹션)은 용기 몸체의 측벽으로부터 바깥으로 반경방향으로 연장된다.
- 플랜지는 플랜지의 수평 부분의 단부로부터 수직하게 연장된 수직 부분을 더 포함한다. 바람직하게는, 수직 부분(또는 섹션)은 수평 부분에 수직하게 연장된다. 이것은 용기 몸체의 개구를 향해 연장되거나(즉, 용기 몸체가 그 베이스를 바닥에 대고 놓여 있을 때 상측으로) 또는 용기 몸체의 베이스를 향해(하측으로) 연장될 수 있다. 바람직하게는, 수직 부분은 하측으로 연장된다.
- 플랜지(또는 칼라(collar))의 수평 부분은 수평 상측면을 포함한다. 이 수평면은 캡(바람직하게는 힌지된)의 연결 요소를 지지하는 데에 기여하며, 특히 예컨대 용기 몸체 상으로 캡을 조립하는 단계에서 큰 힘이 캡에 가해질 때, 캡이 플랜지로부터 슬라이딩되거나 맞물림 해제되는 것을 막으면서 플랜지 상에서 캡을 움직이지 못하게 하고 수직하게 고정하는 것을 가능하게 한다. 이 구성은, 경사진 상측면을 가진 기존의 플랜지들에 비해 장점을 가지는데, 기존의 플랜지의 이 경사진 면을 따라서(압력의 영향 하에서) 때때로 플랜지 아래로 지나칠 때까지 캡이 더욱 쉽게 슬라이딩될 수 있다. 다른 장점은 캡이 플랜지 상에서 수직하게 보다 잘 지지되므로, 캡의 힌지의 회전축이 고정되며 잘 규제된다는 것이다. 개방 및 폐쇄 싸이클 동안 캡의 정밀하게 규정된 회전은 용기 몸체에 대한 캡의 밀봉 수단의 더욱 우수한 위치결정을 가능하게 하며, 따라서 기밀 및 습기 밀봉의 관점에서 더욱 우수한 밀봉 품질을 가능하게 한다.
- 수평 섹션의 수평 상측면은 그 외측 단부에 라운딩(rounding)되거나 챔퍼링(chamfering)된 부분을 포함한다. 이것은 캡이 더 쉽게 조립되도록 한다. 사실, 용기 몸체의 고정 수단(또는 플랜지) 상에서의 캡의 연결 요소의 조립은 보다 더 쉽고 더 적은 힘을 필요로 한다. 또한, 조립 라인 상에서 캡이 용기 몸체와 완벽하게 정렬되어 있지 않을 때 그 조립 과정에서, 그 반경이 플랜지 둘레로 캡을 가이드하고 중심 맞추는 것을 가능하게 한다.
- 플랜지는 각진 단면, 바람직하게는 90°로 각진 단면을 가진다. 이 각도는 플랜지의 수평 부분과 수직 부분에 의해 형성된다.
- 이 각진 형상은 라운딩된 상측면을 가진다; 바꾸어 말해, 수평 부분의 수평 상측면은 그 외측 단부에서 라운딩된 형상을 가지는데, 이로부터 수직 섹션이 연장된다. 따라서, 플랜지는 수평 부분의 수평 상측면과 수직 부분의 외측 측면 사이에서 반경을 가진다. 라운딩된 상측면은 용기 몸체의 플랜지 상에서의 캡의 보다 쉬운 조립을 가능하게 하는데, 이는 플랜지에 대한 관계에서 캡의 연결 요소의 정렬을 위해 훨씬 적은 정밀도를 필요로 하며, 플랜지 상으로 연결 요소를 스냅 고정(snap-fasten)하기 위해 보다 적은 힘을 필요로 한다.
- 이 각진 형상은 챔퍼링된 상측면을 구비한다. 바꾸어 말해, 각진 형상은 수평 부분의 수평 상측면과 수직 부분의 외측 측면 사이에 챔퍼(chamfer)를 구비한다. 챔퍼링된 상츠면은 또한 용기 몸체의 플랜지 상으로의 캡의 연결 요소의 조립을 용이하게 하기도 한다.
- 각진 형상은 수평 부분의 수평 상측면과 수직 부분의 외측 측면 사이에 직각을 가지고 있다.
- 플랜지의 수평 부분의 두께는 수직 부분의 두께보다 더 작다.
- 플랜지의 수평 부분의 두께는 용기 몸체의 측벽의 두께보다 더 작다.
- 플랜지의 수평 부분의 두께와 수평 부분에 인접한 영역에서 용기 몸체의 측벽의 두께 사이의 비는 2/3, 바람직하게는 1/2과 같거나 작다. 바꾸어 말해, 수평 부분의 두께는 플랜지의 수평 부분과의 접합부에서 취했을 때 용기 몸체의 측벽의 두께의 최대 2/3에 해당한다. 이 두께는, 예컨대 사출 성형에 의해 용기 몸체를 제조하는 공정 동안 짧은 냉각 싸이클 타임을 사용하면서도 특히 플랜지에 직접 인접한 용기 몸체의 측벽의 내부면 상에서 수축(변형 또는 동공)을 회피하고, 따라서 이 영역에서 잘 규제된 내부면을 보장하는 것을 가능하게 한다.
- 용기는 또한 캡을 포함하는데, 이는 바람직하게는 힌지 결합되어 있다. 캡은 용기 몸체와 독립적으로 몰딩되어 플랜지를 통해 용기에 조립된다. 이것은 특히 캡에 대해, 그리고 용기 몸체에 대해 다양한 소재들 및/또는 색상들을 사용하는 것이 가능한 장점을 가진다.
- 캡은 용기 몸체의 플랜지에 고정되도록 구성된 연결 요소, 바람직하게는 링 연결 요소와, 기밀 방식으로 용기 몸체의 개구를 폐쇄하도록 구성된 리드부와, 리드부 및 연결 요소 사이의 변조 방지 메커니즘을 포함한다.
- 변조 방지 메커니즘은 그 캡과 함께 용기가 개방된 적이 없다는 것을 사용자에게 표시하는 것을 가능하게 하는 임의의 요소일 수 있다. 변조 방지 메커니즘은 캡이 처음 개방될 때 파단되거나 제거된다. 이것은 리드부를 연결 요소에 직접 연결하는 하나 또는 몇몇의 파단될 수 있는 링크(들)(또는 파단 가능한 브리지들)를 포함할 수 있다. 대안적으로, 이것은 리드부 및 연결 요소에 연결된 (예컨대 찢을 수 있는 스트립과 리드부/연결 요소 사이의 파단 가능한 링크들에 의해) 찢을 수 있는 스트립을 포함할 수 있다. 찢을 수 있는 스트립에는 처음으로 용기를 개방할 때 스트립을 편리하게 잡고 제거하기 위한 연장부가 제공될 수 있다. 변조 방지 메커니즘은 일단 이 폐쇄가 처음으로 개방되면 사용자에게 명확한 표시를 해준다.
- 캡은 힌지 없는 변조 방지 캡일 수 있는데, 이는 리드부가 개방될 때 용기 몸체에 더 이상 부착되어 있지 않다는 것과 관련된다. 이런 타입의 캡은 일반적으로 리드부, 링 연결 요소 및, 예컨대 연결 요소과 리드부 사이의 복수의 파단 가능한 링크들과 같은 변조 방지 메커니즘을 포함한다. 보관 용적으로 제품들을 충전한 후 캡을 처음으로 폐쇄하는 동안, 링 연결 요소는 용기 몸체의 플랜지로 스냅 결합된다. 첫 번째 개방 이후에, 리드부는 연결 요소로부터 완전히 분리된다(연결 요소는 용기 몸체의 플랜지 상에 유지된다).
- 바람직한 실시예에 따르면, 캡은 힌지된 캡(또는 힌지를 구비한 캡)이다. 이런 힌지된 캡은 리드부를 연결 요소로 연결하는 힌지를 포함한다. 이런 식으로, 소비자가 처음으로 그것을 개방한 뒤에도, 리드부는 용기의 개방 및 폐쇄 싸이클 동안 용기 몸체에 부착된 채로 남아 있는다. 링 연결 요소를 포함한 힌지된 변조 방지 캡이 예컨대 미국 특허 제8,875,917 B2에 설명되어 있다.
- 바람직하게는 힌지된 캡은 기밀 실링을 형성하도록 용기 몸체의 측벽과 협력하도록 구성된다. 이것은 보관될 민감한 제품들의 보다 우수한 보호를 가능하게 한다.
- 캡은 플라스틱으로 만들어진다. 플라스틱 소재는 용기 몸체의 것과 동일하거나 다를 수 있다. 바람직하게는 이 플라스틱 소재는 용기 몸체의 것과 다르다. 예를 들어, 용기 몸체의 것보다 (약간) 유연한 소재를 캡에 대해 사용하는 것이 유리할 수 있다.
- 캡은 사출 성형된다.
- 캡의 플라스틱 소재는 습기 및/또는 산소에 대해, 바람직하게는 습기에 대해 낮은 투과성을 가진다. 이 플라스틱 소재는 폴리올레핀들(폴리에틸렌, 폴리프로필렌), 폴리에스터들, 폴리카보네이트, 싸이클로올레핀, 바람직하게는 폴리올레핀, 특히 폴레프로필렌 및/또는 폴레에틸렌으로부터 선택될 수 있다.
- 캡은 단일한 소재 또는 2개의 서로 다른 소재들로 만들어질 수 있다. 후자는 서로 다른 가스들에 대한 소재들의 차단 특성들을 조합하는 것(예컨대, 습기 차단 소재와 조합된 산소 차단 소재) 또는 제2 소재의 탄성 특성들(힌지를 형성하고 및/또는 유연한 실링을 형성하기 위해)과 제1 소재의 차단 특성들을 조합하는 것을 가능하게 한다.
- 캡은 한 조각으로 몰딩된다. 캡이 힌지 결합되어 있는 경우, 그것은 바람직하게는 폐쇄된 위치에서 몰딩된다.
- 리드부는 캡이 폐쇄된 위치에 있을 때 용기 몸체 상의 실링면과 협력하여 캡과 용기 몸체 사이에 기밀 실링을 형성하도록 구성된 실링면을 가진다.
- 리드부는 실링 스커트(sealing skirt)를 포함한다. 실링 스커트는 용기 몸체와 협력하여 기밀 실링을 형성하도록 구성된다. 바꾸어 말해, 리드부의 실링면은 이 실링 스커트 상에 위치되어 있다. 바람직하게는, 실링 스커트는 그 하측 부분 상에 돌출부를 포함한다. 실링 스커트는 리드부의 내부 측면으로부터 리드부의 정상 벽체에 실질적으로 수직한 방향으로 연장된다. 그것은 바람직하게는 실링 스커트의 하측 단부(스커트가 리드부의 정상 벽체의 내부 측면에 부착되어 있는 단부와 반대되는 스커트의 자유 단부)를 향해 위치된 돌출부를 포함한다. 돌출부는 용기 몸체의 측벽을 향해 지향된다. 리드부의 실링 스커트 상에 형성된 돌출부는 따라서 용기 몸체의 측벽과 협력하여 캡이 폐쇄된 위치에 있을 때 기밀 실링을 형성하도록 하는 캡의 실링면을 구성할 수 있다.
- 바람직하게는 용기 몸체의 측벽과 협력하는 리드부의 실링 스커트는 캡과 용기 몸체 사이에서 유일한 실링면을 형성한다.
- 용기 몸체의 실링면은 용기 몸체의 측벽 상에, 바람직하게는 용기 몸체의 측벽의 내부면 상에 위치된다. 용기 몸체의 실링면은 용기 몸체의 측벽의 내부면의 평탄한 부분 상에 위치되거나 용기 몸체의 측벽의 내부면 상에 형성된 둘레 그루브 및/또는 둘레 돌출부에 위치될 수 있다.
- 캡의 실링면과 협력하도록 구성된 용기 몸체의 실링면은 용기 몸체의 측벽의 내부면 상의 둘레 캐비티에 있다.
- 둘레 캐비티의 반경은 실링 스커트 상의 돌출부의 반경보다 크다.
- 용기 몸체의 실링면은 바람직하게는 둘레 플랜지(수직하게 정렬되지 않은)에 축방향으로 접하지 않는다.
- 바람직하게는 힌지된 캡의 연결 요소는 플랜지 상에 스냅 결합되도록(즉, 포지티브 맞물림(positive engagement)을 형성하도록) 구성된다.
- 캡의 연결 요소는 그 내부면 상에 용기 몸체의 플랜지와 협력하도록 구성된 리세스를 포함한다.
- 바람직하게는 힌지된 캡의 연결 요소는 링 요소이다.
- 캡의 연결 요소는 일단 캡이 용기 몸체 상에 조립되면 플랜지의 수직 부분의 외측면(S4)와 협력하는 수직 실린더면(S5)을 그 내부면 상에 포함한다. 바람직하게는, 캡이 용기 몸체에 조립되기 전에, 연결 요소의 수직 실린더면(S5)의 직경은 플랜지의 수직 부분의 외측 직경과 같거나 더 작으며, 보다 바람직하게는 더 작다.
- 캡의 연결 요소는 용기 몸체 상으로의 조립 이후에 그 직경 확장을 허용하는 탄성 소재로 만들어진다. 이런 식으로, 용기 몸체 상으로의 캡의 조립 이후에, 캡의 연결 요소는 플랜지 상에 압력을 가하며, 따라서 특히 캡이 개방될 때 용기 몸체의 플랜지 둘레로의 캡의 회전을 제한한다.
- 바람직하게는 힌지된 캡은 변조 방지 메커니즘을 더 포함한다.
- 변조 방지 메커니즘은 리드부를 연결 요소로 연결하는 적어도 하나의 파단 가능한 링크, 바람직하게는 복수의 파단 가능한 링크들을 포함한다.
- 변조 방지 메커니즘은 리드부를 연결 요소로 연결하는 찢을 수 있는 스트립을 포함한다.
- 변조 방지 메커니즘은 캡이 첫 번째 개방될 때 파단된다.
- 바람직하게는 힌지된 캡은 건조 챔버 및/또는 활성제를 포함하지 않는다.
- 바람직하게는 힌지된 캡은 리드부의 파지부 및/또는 캐비티를 가진 개방 수단을 포함한다.
- 바람직하게는 힌지된 캡은 15 mm보다 작은, 바람직하게는 12 mm보다 작은 전체 높이를 가진다.
- 바람직하게는 힌지된 캡은 3 g보다 작은 전체 중량을 가진다.
- 캡이 용기 몸체의 개구를 폐쇄할 때, 용기는 표준 방법 ASTM D7709-12에 따라 확립되어 있는 40℃ 및 75% 상대 습도(rH)에서 1 mg/day보다 작고, 바람직하게는 0. 7 mg/day 보다 작으며, 더욱 바람직하게는 0.5 mg/day 보다 작은 습기 투과율(W)을 가진다.
- 습기가 투과하는 정도는 특히 캡과 용기 몸체 사이의 실링의 길이에 따라 달라진다. 캡이 용기 몸체의 개구를 폐쇄할 때, 용기는 40℃ 및 75% 상대 습도(rH)에서 실링의 길이(mm)에 대해 10 ㎍/day/mm보다 작고, 바람직하게는 실링면의 길이(mm)에 대해 7 ㎍/day/mm보다 작은 습기 투과율(W)을 가진다. 바꾸어 말해, 25 mm 직경의 실링을 가진 원형 용기의 경우, 이 용기는 40℃ 및 75% rH에서 785 ㎍/day보다 작은 습기 투과율을 가진다.
- 습기 투과율은 용기의 크기 및 구조 소재들에 따라서도 달라진다:
○ 'W'는 그 캡이 끼워지고 표준 방법 ASTM D7709-12에 따라 40℃ 및 75% rH로 설정된 용기의 습기 투과성이고,
○ 'S'는 m2으로 된 용기의 전체 외부 표면적이며,
○ 'e'는 mm로 된 용기의 평균 두께라고 하면,
그 캡에 의해 폐쇄된 용기의 습기 투과율 P = W.e/S는 40℃, 75%rH에서 220 mg.mm/m2.day보다 작고, 바람직하게는 160 mg.mm/m2.day보다 작으며, 바람직하게는 120 mg.mm/m2.day보다 작다.
본 개시는 또한 본 개시에 따른 적어도 하나의 용기를 포함하는 밀봉된 패키지와도 관련되어 있는데, 여기서 밀봉된 패키지는 가스, 바람직하게는 습기 및/또는 산소에 대해 실질적으로 불투과성이다. 적어도 하나의 용기(바람직하게는 적어도 2개의 용기들)는 패키지 내에서 밀봉되어 있고 (예컨대, 캡 없이)개방된다. 밀봉된 패키지는 예컨대 밀봉된 알루미늄 백(bag)일 수 있다. 사실, 용기는 의료 및/또는 약품 제품들로 충전되기 전에 개방된 채로 제공될 수 있다. 하나 또는 몇몇 용기들이 동일한 밀봉된 패키지 내에서 보관되거나 및/또는 운반될 수 있다. 이런 식으로, 활성 삽입물의 흡수 특성들이 용기가 의료 및/또는 약품 제품들로 충전되기까지 보존될 수 있고, 그 후에 캡으로 폐쇄될 수 있다.
패키지는 바람직하게는 습기에 대해 실질적으로 불투과성인 유연한 소재로 만들어진다.
바람직하게는, 패키지는 표준 방법 ASTM E96에 따라 38℃ 및 90% RH에서 3 g/m2/24hrs보다 작고, 보다 바람직하게는 0.3 g/m2/24hrs보다 작은 습기 증기 전달율을 가진 소재로 만들어진다. 소재의 일례는 폴리머 및/또는 알루미늄의 적어도 하나의 레이어를 포함하는 필름 소재이다. 폴리머는 바람직하게는 폴리올레핀 및 폴리에스터로부터 선택된다. 보다 바람직하게는, 패키지의 소재는 38℃, 90%RH에서 0.1 g/m2/day보다 작은 습기 증기 전달율을 가진다.
패키지는 바람직하게는 기밀 실링되어 있다. 예를 들어, 패키지가 알루미늄 백이라면, 그것은 열 및/또는 압력과, 선택적으로 밀봉제 또는 접착 레이어를 적용함으로써 밀봉될 수 있다.
밀봉된 패키지는 습기, 산소 및/또는 휘발성 유기 화합물 중 하나 또는 그 이상의 기체상 물질(들)과 상호 작용할 수 있는 활성제를 더 수용할 수 있다. 활성제는 습기 및/또는 산소를 포획할 수 있다. 대안적으로, 활성제는 습기를 방출할 수 있다. 활성제는 캐니스터(canister) 또는 패킷(packet) 내에 수용될 수 있다. 대안적으로, 그것은 활성제와 적어도 하나의 폴리머, 예컨대 열경화성 폴리머 또는 열가소성 폴리머를 포함하는 합성물로 만들어진 몰딩된 물체 내에 통합될 수 있다. 그리고 나서 활성제를 수용하고 있는 캐니스터, 패킷 및/또는 몰딩된 물체가 패키지 내에 포함될 수 있다.
밀봉된 패키지는 밀봉된 패키지 내부에서 습기를 방출할 수 있는 물질, 바람직하게는 밀봉된 패키지 내부에서 정해진 양의 습기를 방출할 수 있는 물질을 더 수용할 수 있다. 이 물질은 패키지 내에 놓이기만 하면 습기를 방출할 수 있다. 밀봉된 패키지 내에 습기 방출 물질을 구비한 본 개시의 용기를 조합하는 것의 장점은, 본 개시의 용기의 보관 과정에서, 그 물질이 패키지 내부에서 평형이 도달될 때까지 용기의 활성 삽입물에 수분을 공급할 수 있다는 것이다. 용기가 완전히 건조하지 않거나 특정한 수준의 상대 습도로 유지되는 환경에서 보관될 필요가 있는의료 및/또는 약품 제품들(예컨대 젤라틴 코팅된 캡슐들과 같은)을 보관하도록 의도된다면 유리할 수 있다. 민감한 제품들의 보존을 위한 상대 습도의 이 최적 레벨은 이들 의료 및/또는 약품 제품들에 따라 달라지며 2% rH와 80% rH 사이, 바람직하게는 5% rH와 60% rH 사이일 수 있다. 적용의 일례로서, 활성 삽입물의 활성 소재 및 그것이 수분 공급되는 레벨에 따라, 일단 용기가 민감한 제품들로 충전되고 폐쇄되면 활성 삽입물은 보관 용적 및 그 내용물(민감한 제품들)을 실질적으로 일정한 상대 습도로 평형시키는데, 상기 상대 습도의 레벨은 퍼센트로 표현된 활성 삽입물(특정한 레벨로 수분 공급되는)의 수분 활성도(water activity)와 민감한 제품들의 수분 활성도 사이에 있다.
보다 바람직하게는, 이 물질은 20℃에서 적어도 2% rH, 보다 바람직하게는 20℃에서 5% rH인 실질적으로 일정한 레벨에서 패키지 내부의 상대 습도를 평형시킬 수 있다.
이 물질은 물, 예컨대 주어진 양의 물일 수 있다. 이 물질은 또한 포화 염 용액(saturated salt solution)일 수도 있다. 패키지 내부에서 원하는 상대 습도는 적절한 염을 선택함으로써 성취될 수 있다. 이 물질(물 또는 포화 염 용액)은 액체에 대해 불침투성이며 습기에 대해 투과성인 하우징(예컨대 용기 또는 캐니스터 또는 파우치)에 수용될 수 있다. 이 하우징은 그리고 나서 패키지 안에 추가될 수 있다.
대안적으로 이 물질은 습기를 방출할 수 있는 수분 공급된 활성제일 수 있다. 그런 작용제들의 예는 실리카 겔, 점토, 조해성 염 또는 이들의 혼합물이다.
이 물질은 바람직하게는 실리카 겔, 벤토나이트 점토, 몬모릴로나이트 점토, 또는 이들의 임의의 조합으로부터 선택된 수분 공급된 활성제이다. 이런 작용제들은 완전히 수분 공급(포화)되어 있을 수 있다. 대안적으로, 이런 작용제들은 주어진 양의 물로 수분 공급되어 있을 수 있다. 수분 공급 레벨에 따라서, 이 작용제들은 실질적으로 일정한 레벨에서 패키지 내부의 상대 습도를 평형시킬 수 있다. 이런 작용제들의 미리 정해진 레벨에서의 수분 공급은 예컨대 EP 2277799에 설명되어 있다.
이 물질은 분말의 형태로 되어 있을 수 있거나 입자상으로 되어 있다. 이것은 습기에 대해 투과성인 캐니스터 또는 패킷에 수용될 수 있다. 대안적으로, 이 물질은 이 물질과 적어도 하나의 폴리머, 예컨대 열경화성 폴리머 또는 열가소성 폴리머를 포함하는 복합물로 만들어진 몰딩된 물체 내에 통합될 수 있다. 몰딩된 물체는 합성물의 예컨대 타블렛, 구, 웨이퍼와 같은 임의의 형상의 것이거나 펠렛(pellet)의 형태로 되어 있을 수 있다. 그리고 나서 수분 방출 물질을 수용하고 있는 캐니스터, 패킷 및/또는 몰딩된 물체가 패키지 안에 포함될 수 있다.
본 개시는 또한 용기를 제조하는 방법과도 관련되어 있다. 이 방법은, 특히 열가소성 사출 성형에 의한 청구범위들에 설명된 용기 몸체의 제조를 포함한다. 이 방법은 또한 특히 열가소성 사출 성형에 의한 활성 삽입물의 몰딩하는 단계와, 용기 몸체 내로 그것을 조립하는 단계를 포함한다.
활성 삽입물은 임의의 예컨대 클램핑(clamping) 및 마찰 지지, 스냅 결합, 용접 또는 접착과 같은 최신 기술로서 알려져 있는 임의의 조립 기법에 의해 용기 몸체로 조립될 수 있다.
대안적으로, 용기는 오버 몰딩에 의해 얻어질 수 있으며, 삽입물 위로의 몰딩, 이중 사출(bi-injection), 코-몰딩(co-moulding), 2-요소 사출(bi-component injection)과 같이 예컨대 용기 몸체가 플라스틱 분야에서 알려져 있는 임의의 기법들에 의해 미리 사출된 활성 삽입물 둘레에 오버 몰딩될 수 있다.
본 개시는 또한 의료 및/또는 약품 제품들의 보관 및/또는 포장을 위한 용기의 사용과도 관련되어 있다. 민감한 제품들 중에서도, 예컨대 발포성 또는 비-발포성 타블렛, 캡슐, 과립, 분말, 비타민이나 미네랄과 같은 식품 보충제뿐만 아니라 진단용 스트립들.
본 개시는 또한 의료 및/또는 약품 제품들로 이 용기를 충전하는 방법과도 관련되어 있다. 이 방법은:
- 바람직하게는 힌지된 캡의 연결 요소를 수용하도록 구성된 플랜지가 장비된 용기 몸체 내부에 활성 삽입물을 포함하는 용기를 제공하는 단계,
- 의료 및/또는 약품 제품들로 용기 몸체를 충전하는 단계,
- 변조 방지 메커니즘이 제공된 바람직하게는 힌지된 캡을, 바람직하게는 캡으로 수직한 압력을 적용하는 것에 의해 용기 몸체 상에 조립하는 단계
를 포함한다.
이 조립은 용기 몸체의 플랜지에 대해 캡의 연결 요소를 스냅-고정(snap-fastening)하는 것에 의해 이루어진다.
이 방법은 용기 몸체를 제품들로 충전하기 전에 캡을 개방하기 위한 단계를 필요로 하지 않는다. 사실, 용기는 개방된 채로, 바꾸어 말해 캡 없이 제공될 수 있다.
용기 몸체는 용기 몸체 상으로 캡의 스냅-고정을 위해 설계된 통상적인 충전 라인들 상에서 이송될 수 있다: 제품들이 그 활성 삽입물이 장비된 용기 몸체 내에 충전된 뒤에, 용기 몸체는 조립 스테이션으로 전달되는데, 여기서 캡 공급 라인이 캡을 용기 몸체의 개구 상으로 적치하고, 이 캡을 용기 몸체의 플랜 상에 스냅 결합하고 고정하기 위해 수직한 압력이 가해진다.
본 개시의 다른 목적은 의료 및/또는 약품 제품들을 포장하기 위한 용기와 관련되어 있는데, 여기서 용기는:
- 보관 용적을 형성하는 측벽, 베이스 및 개구를 포함하는 플라스틱 용기 몸체, 및
- 용기 몸체 상에 형성되고 변조 방지 메커니즘이 장비되며 바람직하게는 힌지된 캡의 연결 요소를 수용하도록 구성된 플랜지
를 포함한다.
이 용기는 활성 삽입물 및/또는 위에서 언급된 특징들의 임의의 조합을 구비할 수도 있다.
특히, 플랜지는 바람직하게는 용기 몸체의 측벽으로부터 바깥으로 연장되고 용기 몸체의 상기 측벽에 대해 실질적으로 수직한 수평 부분을 구비한다. 이런 유리한 플랜지를 구비한 용기 몸체는 용기 몸체에 대한 연결 요소의 임의의 작은 수직방향 움직임도 막으면서 캡의 연결 요소를 더욱 잘 유지하고 부착시킬 수 있다. 경사진 상측면을 가진 플랜지들과 비교하여, 이것은 예컨대 수직한 압력이 캡에 가해질 때, 플랜지로부터 연결 요소가 슬라이딩되거나 맞물림 해제될 위험을 감소시키는 것을 가능하게 해준다. 캡이 힌지되어 있을 때 플랜지의 수평 부분의 다른 장점은, 캡의 연결 요소의 수직방향 움직임 차단(플랜지의 수평한 상측면 및 하측면과 함께)으로 인해, 힌지의 회전축이 역시 수직방향으로 움직임 차단된 채로 유지되고, 힌지된 캡이 잘 규제된 회전축을 따라 피벗하는 것인데, 이것은 캡의 실링면들이 용기 몸체의 벽체들에 대해 정확하게 위치되는 것을 가능하게 하며, 캡와 용기 몸체 사이의 더욱 우수한 기밀성을 가능하게 한다.
바람직하게는, 수평 부분에 인접한 영역에서 취했을 때 플랜지의 수평 부분의 두께는 용기 몸체의 측벽의 두께보다 작다. 보다 바람직하게는, 수평 부분에 인접한 영역에서 취했을 때 플랜지의 수평 부분의 두께와 용기 몸체의 측벽의 두께 사이의 비율은 2/3와 같거나 그보다 작다. 이런 유리한 비율은 용기의 측벽의 반대편 면 상의 플랜지를 마주하는 용기 몸체의 측벽의 내부면 상에서 결함 및 수축 마크를 피하는 것을 가능하게 해준다. 예를 들어, 이런 결함들은 캡과 용기 몸체의 내부면 사이의 실링의 기밀성을 손상시킬 수 있다.
도 1 및 도 2는 본 개시에 따른 용기의 일례의 사시도 및 단면도를 각각 나타내고 있다.
도 3은 도 2의 영역 B의 확대 단면도를 나타내고 있다.
도 4 및 도 5는 힌지된 캡이 장비된 용기의 윤곽 및 정면도를 나타내고 있다.
도 6은 도 4의 평면 A-A를 따른 단면도를 나타내고 있다.
도 7은 캡을 포함하는 다른 실시예에 따른 용기의 확대 단면도를 나타내고 있다.
도 8은 플랜지의 다른 예를 가진 다른 모드에 따른 용기의 확대 단면도를 나타내고 있다.
도 9는 본 개시에 따른 적어도 하나의 용기를 포함하는 밀봉된 패키지를 나타내고 있다.
도 3은 도 2의 영역 B의 확대 단면도를 나타내고 있다.
도 4 및 도 5는 힌지된 캡이 장비된 용기의 윤곽 및 정면도를 나타내고 있다.
도 6은 도 4의 평면 A-A를 따른 단면도를 나타내고 있다.
도 7은 캡을 포함하는 다른 실시예에 따른 용기의 확대 단면도를 나타내고 있다.
도 8은 플랜지의 다른 예를 가진 다른 모드에 따른 용기의 확대 단면도를 나타내고 있다.
도 9는 본 개시에 따른 적어도 하나의 용기를 포함하는 밀봉된 패키지를 나타내고 있다.
도 1 내지 도 3은 캡이 없는 용기(100)를 나타내고 있다. 용기(100)는 보관 용적(108)을 가진 플라스틱 용기 몸체(102), 용기 몸체(102) 상에 형성된 플랜지(104) 및 용기 몸체(102) 내부에 장착된 활성 삽입물(106)을 포함한다.
도 4 내지 도 6은 도 1 내지 도 3의 용기(100)와 용기 몸체(102)에 조립된 힌지된 캡(310)으로 이루어진 용기(300)를 나타내고 있다. 힌지된 캡(310)은 플랜지(104)에 부착된 링 연결 요소(312), 리드부(314) 및 리드부(314)를 링 요소(312)에 연결하는 힌지(412)를 포함한다.
용기는 바람직하게는 사출에 의해 용기 몸체(102)를 몰딩하고, 그 후 예컨대 용기 몸체(102) 내부에 활성 삽입물(106)을 조립하는 것에 의해 얻어질 수 있다. 활성 삽입물(106)은 예컨대 활성 삽입물(106)을 용기 몸체(102)로 하방으로 압박하는 것에 의해 용기 몸체(102) 내부에 장착될 수 있다.
이 공정은 그 후 의료 및/또는 약품 제품들로 용기(100)를 충전하는 단계가 이어질 수 있다. 이 충전은 의료 및/또는 약품 제품들을 용기(100)로 삽입하는 단계와 용기 몸체(102)로 힌지된 캡(310)을 결합하여 습기 방지 용기(300)를 얻는 단계를 포함할 수 있다. 이 조립은 캡을 용기 몸체 위로 전달한 다음, 수직한 힘을 캡으로 하방으로 적용하여 캡의 링 연결 수단이 용기 몸체의 플랜지 상으로 스냅 결합되도록 하는 것에 의해 수행될 수 있다.
용기 몸체(102) 내부의 활성 삽입물(106)의 존재는, 건조 챔버가 제공된 힌지된 갭들에 비해 보다 작은 부피와 보다 적은 중량을 가진 힌지된 캡을 이용하는 것을 가능하게 해준다. 특히, 힌지된 캡(310)은 어떤 건조 챔버 및/또는 활성제도 포함하고 있지 않다.
용기 몸체(102) 내에서 활성 삽입물(106)의 존재는 또한, 탈수제로 충전된 챔버를 포함하는 캡이 사용되는 종래 디자인의 해결책과 비교하여 활성제의 누설 위험을 감소시킨다. 사실, 종래 디자인의 건조 챔버들은 일반적으로 느슨하게 고정될 수 있는 카드보드 디스크에 의해 폐쇄되어 있는데(예컨대, 건조 챔버의 단부를 크림핑(crimping)하는 것에 의해 고정하는 동안 결함들이 생길 수 있다), 이것은 그 원래 위치로부터 움직여지거나 또는 특히 포장 라인에서 벌크로 분배될 때 캡의 취급 과정, 운반 과정 또는 소비자에 의한 취급 과정에서 손상될 수 있다.
이에 더하여, 활성 삽입물(106)은 용기 몸체(102) 내부에 장착되고, 따라서 활성제가 캡의 건조 챔버 내에 위치된 기존의 용기들과 비교하여 용기(100) 내에 보관된 민감한 제품들에 더 가깝다. 도면들에서, 활성 삽입물(106)은 상기 제품들을 둘러싸고 있다. 바꾸어 말해, 활성 삽입물은 보관 용적의 적어도 일부를 형성한다. 이 근접성은 활성 기능을 향상시킨다.
도 1을 참조하면, 용기 몸체(102)는 전반적으로 실린더 형상을 가지며, 플랜지(104)는 원주상이며 연속적이다. 플랜지(104)는 용기 몸체(102)의 둘레 전체에 걸쳐 형성되어 있다. 이것은 간단한 제조 및 플랜지 상에 조립될 때 캡의 효율적인 지지를 가능하게 한다.
도 2 및 도 3을 참조하면, 용기 몸체(102)는 보관 용적(108)을 형성하는 측벽(202), 베이스(204) 및 개구(206)를 포함한다.
용기 몸체(102)에는 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 외부면(S1)으로부터 수직하게 연장된 수평 부분(103)을 포함하는 플랜지(103)가 제공되어 있다. 이 부분(103)은 용기 몸체(102) 상에서 링을 형성한다. 이 부분(103)은 수평한 상측면(S3)을 포함한다. 이 면(S3)은 힌지된 캡(310)의 링 연결 요소(312)가 하방으로 변위될 위험을 방지한다.
사실, 경사진 상측면을 포함하는 종래 기술의 플랜지들 상에서, 링 연결 요소는 강한 수직 압력이 힌지된 캡(310)에 적용될 때 플랜지로부터 슬라이딩되거나 맞물림 해제될 수도 있다. 힌지된 캡은 따라서 플랜지에 대해 견고하게 부착되어 있는 장점을 가진다.
또한, 캡이 플랜지 상에 잘 유지되고 있는 상태에서, 힌지(412)의 회전축이 고정적이고 잘 규제된 채로 유지된다. 힌지된 캡은 따라서 고정적이고 잘 규제된 회전축을 따라 피벗될 수 있는데, 이는 힌지된 캡(310)이 폐쇄될 때 실링면들이 정확히 위치되고 서로 상호 보완하는 것을 가능하게 하여서, 캡과 용기 몸체 사이의 우수한 기밀성을 보장한다.
플랜지(104)는 수평 부분(103)의 둘레로부터 수직하게 하방으로 연장된 수직 부분(105)을 더 포함한다. 이 부분(105)은 용기 몸체(102) 둘레에 실린더를 형성한다. 따라서 플랜지(104)는 여기서는 90°인 각도로 각진 형상으로 된 단면을 가진다. 이 각진 형상은 플랜지 상에서 힌지된 캡(310)의 특히 우수한 지지를 가능하게 한다.
도면들에서, 플랜지(104)의 단면의 각지거나 구부러진 형상은 라운딩되어 있다. 바꾸어 말해, 각진 형상의 외측 에지들은 완만하게 만나며, 수평 부분(103)의 상측면과 수직 부분(105)의 외측면 사이에 반경이 존재한다. 이것은 또한 힌지된 캡(310)이 용기 몸체(102) 상에 조립될 때 그것이 플랜지(104) 둘레로 가이드되고 중심 재설정되면서 스냅 결합하는 것 및 용기 몸체(102) 상으로의 힌지된 캡(310)의 조립에 필요한 하방 압력들을 감소시키는 것을 더욱 용이하게 만들기도 한다.
다른 실시예들 역시 가능하다. 예를 들어, 플랜지(104)의 단면의 각진 형상은 챔퍼링(chamfering)되거나 직각을 형성할 수 있다. 두 번째 경우에, 이것은 수평 부분(103)의 수평 상측면을 증대시키고, 따라서 플랜지 상에서 힌지된 캡의 안정성 또는 지지를 더욱 개선시키는 것을 가능하게 해준다.
수평 부분(103)은 플랜지에 인접한 영역에서 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 두께보다 작은 두께(T1)를 구비한다. 이것은 플랜지(104)가 측벽(202) 상에 형성되는 위치에서 수평 부분(103)의 두께(T1)가 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 두께(T2)보다 더 작다는 것을 의미한다. 보다 특정적으로, 도면들에 도시된 바와 같이, T1/T2 비율은 2/3와 같거나 더 작으며, 바람직하게는 1/2보다 더 작다. 이 상대적인 값들의 범위는 충분히 강도 있는 플랜지(104)를 구비하면서도 수축의 위험(또는 측벽 상에서 플랜지의 접합부에서 플라스틱 소재의 축적 영역(150) 및 냉각 과정에서 이 소재의 수축에 기인한 표면 결함들)을 감소시키는 것을 가능하게 한다. 수평 부분(103)의 이런 상대적 두께는 따라서 용기 몸체(102)의 내부면의 보다 우수한 품질을 가능하게 하는데, 이는 용기의 기밀성의 품질에 중대한 영향을 줄 수 있다.
도 6 내지 도 8을 참조하면, 리드부(314)는 돌출부(318)를 구비한 실링 스커트(315)를 포함한다. 또한 용기 몸체(102)의 내부면은 둘레 캐비티(118)를 포함한다. 캡이 용기 몸체의 개구를 폐쇄할 때, 실링 스커트(315)에 형성된 돌출부(318)는 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 둘레 캐비티(118)와 협력하여 기밀 실링을 형성한다. 이런 식으로, 보관 용적(108)이 용기 바깥의 대기로부터 격리된다.
용기 몸체(102)의 측벽(202)의 내부면(S2)은 활성 삽입물(106)을 용기 몸체(102) 내부에 지지하도록 구성된다. 예를 들어, 활성 삽입물은 클램핑(조이기)에 의해 지지된다.
도 7에서, 용기(700)는 용기 몸체(702)와 활성 삽입물(706)을 포함한다. 캡의 연결 요소는 그 내부면 상에서 용기 몸체(702)의 플랜지(704)를 수용하고 고정하도록 된 돌기들(321, 323)을 포함한다. 캡의 연결 요소는 그 내부면 상에서 용기 몸체의 플랜지와 협력하도록 된 리세스(325)(돌기들(321, 323) 사이에 형성된)를 포함한다. 캡(310)은 용기 몸체(702)의 측벽(202)의 내부면 상의 둘레 캐비티(118)와 협력하는 돌출부(318)를 포함하는 실링 스커트를 더 포함한다.
캡의 연결 요소는 그 내부면 상에서, 일단 캡이 용기 몸체 상에 조립되면 플랜지의 수직 부분의 표면(S4)과 협력하는 수직 실린더면(S5)을 포함한다. 바람직하게는, 연결 요소의 수직 실린더면(s5)의 직경은 캡이 용기 몸체로 조립되기 전의 플랜지의 수직 부분의 외경보다 더 작다. 캡의 연결 요소는 탄성 소재로 만들어지는데, 이는 연결 요소의 수직 실린더 벽이 용기 몸체 상으로의 조립 과정에서 확장되는 것을 가능하게 한다. 이런 식으로, 용기 몸체 상으로의 캡의 조립 이후에, 캡의 연결 요소는 플랜지의 수직면(S4) 상에 압력을 가하며, 특히 개방된 캡의 경우에 용기 몸체 둘레로의 캡의 회전을 제한한다.
도 8은 용기 몸체(802)를 보여주고 있는데, 여기서 플랜지는 수평 부분(803)만을 가지고 있다. 이 수평 부분(803)은 용기 몸체의 측벽의 상측 단부에 위치되지만, 용기 몸체의 개구 근처의 측벽의 다른 부분에 위치될 수 있다. 수평 부분(803)은 수평 상측면(S3)을 포함하는데, 이것은 플랜지 상에서의 캡의 조립을 용이하게 하기 위해 그 외측 단부에서 라운딩되어 있다.
도 4 내지 도 6을 참조하면, 힌지된 캡(310)은, 리드부(314)를 링 연결 요소(312)로 연결하는 파단 가능한 링크들(또는 브리지들)(414)을 포함하는 변조 방지 메커니즘을 포함한다. 파단 가능한 링크들(414)은 힌지된 캡(310)의 최초 개방시에 파단되는데, 이것은 소비자에게 육안으로 보일 수 있다.
힌지된 캡(310)에는 또한 리드부(314)에 형성된 파지부(512)와, 리드부(314) 및/또는 링 요소(312)에 형성된 캐비티부(514)를 포함하는 개방 수단이 제공되어 있다. 이런 개방 수단은 인체공학적이다. 이런 캡은 예컨대 슬라이드 몰드를 이용하여 사출 성형될 수 있다.
도 9는 밀봉된 패키지(900)를 나타내고 있는데, 이것은 본 개시에 따른 용기들(100) 복수 개를 포함하고 있다. 밀봉된 패키지(900)는 예컨대 그 벽체들이 알루미늄 레이어를 포함하는 밀봉된 파우치일 수 있다. 이 패키지(900)는 기밀 실링되어 있고, 가스 특히 습기 및 산소에 대해 실질적으로 불투과성이다.
패키지는 활성제, 보다 특정적으로는 패키지(900) 내부에 습기를 방출할 수 있는 습기 방출 물질(902)(미도시)을 포함한다. 습기 방출 물질(902)는 물 및/또는 예컨대 실리카 겔, 점토, 조해성 염 또는 이들의 혼합물과 같은 수분 공급된 활성제일 수 있다.
습기 방출 물질은 습기에 대해 투과성인 패킷(904), 습기에 대해 투과성인 캐니스터(906), 및/또는 몰딩된 물체(908)의 폴리머 소재 안에 수용될 수 있다. 사실, 몰딩된 물체(908)는 예컨대 열경화성 폴리머 또는 열가소성 폴리머와 같은 폴리머 매트릭스 내에 유지된 습기 방출 물질을 포함하는 활성 소재로 만들어질 수 있다. 몰딩된 물체(9078)는 예컨대 타블렛, 구, 웨이퍼와 같은 임의의 형상, 또는 도 9에 도시된 바와 같이 그 물질과 폴리머를 포함하는 복합물의 펠렛의 형상으로 되어 있을 수 있다.
100 용기 (캡 없음) 102 용기 몸체
103 플랜지(104)의 수평 부분 104 플랜지 또는 칼라
105 플랜지(104)의 수직 부분 106 활성 삽입물
107 활성 삽입물(106)의 확장된 상측부 108 보관 용적
109 활성 삽입물(106)의 외측면
118 용기 몸체(102)의 내부면 상의 둘레 캐비티
150 플랜지(104)와 용기 몸체의 측벽(202) 사이의 접합 영역의
202 용기 몸체(102)의 측벽 204 용기 몸체(102)의 베이스
206 용기 몸체(102)의 개구
300 습기 방지 (캡을 가진) 용기
310 힌지된 캡 312 연결 요소
314 리드부 315 실링 스커트
318 실링 스커트(315)의 돌출부
321 연결 요소의 내부면 상의 돌기
323 연결 요소의 내부면 상의 돌기
325 연결 요소의 내부면 상의 리세스
412 힌지(리드부(314)를 링 요소(312)로 연결하는)
414 변조 방지 메커니즘 512 파지부(개방 수단)
602 활성 삽입물의 측벽 604 활성 삽입물의 베이스
700 용기 702 용기 몸체
703 플랜지(704)의 수평 부분 704 플랜지
706 활성 삽입물 800 용기
802 용기 몸체 803 플랜지(804)의 수평 부분
804 플랜지 806 활성 삽입물
900 밀봉된 패키지 902 수분 방출 물질
904 수분 방출 물질(902)를 수용한 패킷
906 수분 방출 물질(902)를 수용한 캐니스터
908 수분 방출 물질(902)를 수용한 몰딩된 물체
S1 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 외부면
S2 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 내부면
S3 수평 부분(103)의 수평 상측면
S4 수직 부분의 외측 측면
S5 캡의 연결 요소의 내부면
T1 플랜지(104)의 수평 부분(103)의 두께
T2 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 두께
103 플랜지(104)의 수평 부분 104 플랜지 또는 칼라
105 플랜지(104)의 수직 부분 106 활성 삽입물
107 활성 삽입물(106)의 확장된 상측부 108 보관 용적
109 활성 삽입물(106)의 외측면
118 용기 몸체(102)의 내부면 상의 둘레 캐비티
150 플랜지(104)와 용기 몸체의 측벽(202) 사이의 접합 영역의
202 용기 몸체(102)의 측벽 204 용기 몸체(102)의 베이스
206 용기 몸체(102)의 개구
300 습기 방지 (캡을 가진) 용기
310 힌지된 캡 312 연결 요소
314 리드부 315 실링 스커트
318 실링 스커트(315)의 돌출부
321 연결 요소의 내부면 상의 돌기
323 연결 요소의 내부면 상의 돌기
325 연결 요소의 내부면 상의 리세스
412 힌지(리드부(314)를 링 요소(312)로 연결하는)
414 변조 방지 메커니즘 512 파지부(개방 수단)
602 활성 삽입물의 측벽 604 활성 삽입물의 베이스
700 용기 702 용기 몸체
703 플랜지(704)의 수평 부분 704 플랜지
706 활성 삽입물 800 용기
802 용기 몸체 803 플랜지(804)의 수평 부분
804 플랜지 806 활성 삽입물
900 밀봉된 패키지 902 수분 방출 물질
904 수분 방출 물질(902)를 수용한 패킷
906 수분 방출 물질(902)를 수용한 캐니스터
908 수분 방출 물질(902)를 수용한 몰딩된 물체
S1 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 외부면
S2 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 내부면
S3 수평 부분(103)의 수평 상측면
S4 수직 부분의 외측 측면
S5 캡의 연결 요소의 내부면
T1 플랜지(104)의 수평 부분(103)의 두께
T2 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 두께
Claims (20)
- 의료 및/또는 약품 제품들을 포장하기 위한 용기(100, 300)로서, 상기 용기는:
- 보관 용적(108)을 형성하는 측벽(202), 베이스(204) 및 개구(206)를 포함하는 플라스틱 용기 몸체(102),
- 용기 몸체(102)의 개구를 폐쇄하도록 구성된 리드부(314), 연결 요소(312) 및 리드부와 연결 요소 사이의 변조 방지 메커니즘(414)을 포함하는 캡(310),
을 포함하고,
- 상기 용기는 용기 몸체(102) 상에 형성되고 상기 캡(310)의 상기 연결 요소(312)를 수용하도록 구성되는 플랜지(104)를 포함하여, 상기 캡이 상기 플랜지에 수직으로 고정되고, 상기 연결 요소(312)는 탄력있는 재질로 제작되어 용기 몸체에 캡이 조립될 때 상기 플랜지(104)에 압력을 가하며,
- 상기 용기는 용기 몸체(102) 내에 배치된 활성 삽입물(106)을 더 포함하며,
상기 캡(310)은 용기 몸체(102)의 측벽(202)과 협력하여 기밀 실링을 형성하도록 구성되고,
상기 용기는 40℃ 및 75% 상대습도에서 220 mg.mm/m2.day 보다 적은 습기 투과성을 가지는,
용기. - 제1항에 있어서, 활성 삽입물(106)은 폴리머 및 습기, 산소 및/또는 휘발성 유기 화합물 중 하나 또는 그 이상의 기체상 물질(들)과 상호 작용할 수 있는 적어도 하나의 활성제를 포함하는 소재로 형성된 용기.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 플랜지(104)는 용기 몸체(102)의 측벽(202)으로부터 외측으로 연장된 부분(103)을 구비하고, 상기 부분(103)은 용기 몸체(102)의 측벽(202)에 수직한 수평 부분(103)인 용기.
- 제3항에 있어서, 플랜지(104)의 수평 부분(103)의 두께는 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 두께보다 작되, 상기 측벽의 두께는 수평 부분(103)에 인접한 영역에서 취해지는 용기.
- 제3항에 있어서, 플랜지(104)의 수평 부분(103)의 두께와, 수평 부분(103)에 인접한 영역(150)에서 취해진 용기 몸체(102)의 측벽(202)의 두께 사이의 비율은 2/3와 같거나 그보다 작은 용기.
- 제3항에 있어서, 플랜지(104)는 플랜지(104)의 수평 부분(103)의 단부로부터 수직하게 연장된 수직 부분(105)을 더 포함하는 용기.
- 제6항에 있어서, 플랜지(104)는 90°의 각도로 각진 단면을 구비하는 용기.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 플랜지(104)는 원주상 플랜지인 용기.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 수평 부분(103)의 수평 상측면(S3)은 라운딩되거나 챔퍼링된 외측 단부를 포함하는 용기.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 캡(310)은 리드부(314)를 연결 요소(312)에 연결하는 힌지(412)를 포함하는 힌지된 캡인, 용기.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 40℃ 및 75% 상대습도에서 1 mg/day보다 적은 습기 투과율을 가지는 용기.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 40℃ 및 75% 상대습도에서 실링 길이(mm)에 대해 10 ㎍/day/mm보다 적은 습기 투과율을 가지는 용기.
- 제1항 또는 제2항에 따른 용기를 적어도 하나 포함하는 밀봉된 패키지로서, 상기 패키지는 습기 및/또는 산소와 같은 가스에 대해 불투과성인 밀봉된 패키지.
- 제13항에 있어서, 밀봉된 패키지 내부에서 습기를 방출할 수 있는 물질을 더 포함하는 밀봉된 패키지.
- 제14항에 있어서, 상기 물질은 20℃에서 적어도 2% rH의 일정한 레벨로 상기 패키지 내부의 상대 습도를 평형시킬 수 있는 밀봉된 패키지.
- 제14항에 있어서, 상기 물질은 수분 공급된 활성제인 밀봉된 패키지.
- 제1항에 따른 용기를 제조하는 방법으로서:
- 변조 방지 메커니즘(414)이 제공된 캡(310)의 연결 요소(312)를 수용하도록 구성된 플랜지(104)가 제공된 용기 몸체(102) 내부에 배치된 활성 삽입물(106)을 포함하는 용기를 공급하는 단계
- 용기 몸체(102)를 의료 및/또는 약품 제품들로 충전하는 단계, 및
- 캡(310)을 용기 몸체(102)에 조립하는 단계
를 포함하는 방법.
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