KR102604643B1 - 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물 - Google Patents
외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102604643B1 KR102604643B1 KR1020230065178A KR20230065178A KR102604643B1 KR 102604643 B1 KR102604643 B1 KR 102604643B1 KR 1020230065178 A KR1020230065178 A KR 1020230065178A KR 20230065178 A KR20230065178 A KR 20230065178A KR 102604643 B1 KR102604643 B1 KR 102604643B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- edema
- pharmaceutical composition
- treating
- trauma surgery
- safflower
- Prior art date
Links
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 title claims abstract description 69
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 208000014674 injury Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 230000008733 trauma Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 239000008280 blood Substances 0.000 title description 24
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title description 24
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 claims abstract description 40
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 claims abstract description 28
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000004248 saffron Substances 0.000 claims abstract description 8
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 6
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 4
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 claims description 3
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 claims description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 abstract description 13
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 13
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 12
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 11
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 6
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 6
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 6
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 5
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 5
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 5
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 5
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 4
- 240000004153 Hibiscus sabdariffa Species 0.000 description 4
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010018999 Haemorrhage subcutaneous Diseases 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- 108010017480 Hemosiderin Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 206010053552 allodynia Diseases 0.000 description 2
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 229940124595 oriental medicine Drugs 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 2
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 2
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 244000090896 Nigella sativa Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033425 Pain in extremity Diseases 0.000 description 1
- 240000002381 Prunus davidiana Species 0.000 description 1
- 235000015533 Prunus davidiana Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010162 Tukey test Methods 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003364 biologic glue Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 208000034526 bruise Diseases 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 1
- 229940084030 carboxymethylcellulose calcium Drugs 0.000 description 1
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000008541 fennel flower Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000006749 inflammatory damage Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 235000020796 iron status Nutrition 0.000 description 1
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000010271 massa medicata fermentata Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- NTGBUUXKGAZMSE-UHFFFAOYSA-N phenyl n-[4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]carbamate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(NC(=O)OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)CC1 NTGBUUXKGAZMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- -1 taffy Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000007492 two-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
- A61K36/736—Prunus, e.g. plum, cherry, peach, apricot or almond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
- A61K36/286—Carthamus (distaff thistle)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/71—Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Abstract
본 발명의 한 실시예에 따른 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물은, 도인, 홍화 및 목단피를 포함하는 혼합 한약재의 추출물을 유효성분으로 포함한다.
Description
외상 수술로 인해 발생한 부종 및 어혈에 대한 치료 또는 개선용 약학 조성물에 관한 것이다.
부종(edema)은 손상 또는 염증 부위에 비정상적으로 많은 체액 및 혈액이 축적되어 발생하는 상태를 의미한다. 일반적으로 손상 부위가 붓게 되면 그 부위가 부풀어오르고, 둘레가 두껍게 늘어나는 등의 증상을 보인다. 부종은 부상, 수술, 염좌, 알레르기 반응, 열, 또는 열악한 혈액순환 등 다양한 원인으로 발생할 수 있다.
부종 치료제와 관련하여, 현재 전 세계적으로 매우 높은 수요가 발생하고 있다. 예를 들어, 2020년에는 세계적인 이뇨제 시장 규모가 85억 달러에 이르렀으며, 이는 2025년까지 117억 달러까지 증가할 것으로 예측되고, 전 세계적으로 수요가 지속적으로 증가할 것으로 예측된다.
부종 치료제는 다양한 유형과 작용 기전을 가지고 있고, 다양한 가격대를 형성하고 있다. 예를 들어, 이뇨제나 혈압 강하제와 같은 치료제는 상대적으로 저렴한 가격대를 유지하고 있으며, 항염증제나 항산화제와 같은 치료제는 비교적 높은 가격대를 유지하고 있다. 일부 국가에서는 정부의 보조금이나 복지 정책 등에 의해 부종 치료제의 가격이 상대적으로 낮게 유지되고 있다. 그러나, 일부 국가에서는 부종 치료제가 높은 가격으로 판매되고 있어, 이를 해결하기 위해 정부와 의약품 업계가 협력하여 가격 인하나 보조금 등을 시행하는 등의 노력이 필요할 수 있다.
부종 치료를 위한 한의학 연구는 다양한 분야에서 진행되고 있다. 일부 연구는 한약재나 한약침을 이용한 부종 치료 효과를 확인하였다. 예를 들어, 한약침을 이용한 뇌졸중 후 팔 부종 치료 효과를 확인한 연구나, 복합 한약 치료를 이용한 복부 수술 후 부종 치료 효과를 확인한 연구 등이 수행되고 있다. 또한, 특정한 한약재나 한약 처방이 부종 치료에 효과적인지를 확인하는 연구도 진행되고 있으며, 이러한 연구들은 한의학이 부종 치료에 대한 대안적인 치료 방법이 될 수 있는 가능성을 보여주고 있다.
어혈은 비정상적으로 정체된 혈류를 의미하는 한의학적 개념으로, 장부경락과 조직에 혈류가 정체되고, 혈관을 이탈한 혈액이 체외로 배출되거나, 흡수되지 못하고 피하에 쌓여있는 상태로 생리 기능에 이상이 생긴 혈액을 뜻하는 용어이다.
어혈은 외상 수술 후 모세혈관 등의 손상으로 인해, 전술한 부종과 동반하여 발생할 수 있다.
어혈은 발생 즉시 적극적으로 치료하면 호전 정도도 좋은 편이나, 반대로 방치하면 '멍'이나 '딱딱한 종괴'의 형태로 남아 이후엔 치료하기 어려운 상태에 이를 수 있다.
관련된 선행문헌으로는, 한국등록특허 제10-2493427호가 있다.
본 발명의 한 실시예는 외상 수술로 인해 발생한 부종을 효과적으로 치료 또는 개선하기 위한 약학 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 한 실시예는 외상 수술로 인해 발생한 어혈을 효과적으로 치료 또는 개선하기 위한 약학 조성물을 제공하기 위한 것이다.
상기 과제 이외에도 구체적으로 언급되지 않은 다른 과제를 달성하는 데 본 발명에 따른 실시예가 사용될 수 있다.
본 발명의 한 실시예에 따른 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물은, 도인, 홍화 및 목단피를 포함하는 혼합 한약재의 추출물을 유효성분으로 포함한다.
혼합 한약재는 신곡을 더 포함할 수 있다.
약학 조성물의 투여 농도는 0.013 g/ml 내지 0.053 g/ml 일 수 있다.
혼합 한약재에서, 도인, 홍화, 목단피 및 신곡의 중량비는 2:1:2:2 일 수 있다.
본 발명의 한 실시예에 따른 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약제는 전술한 약학 조성물을 포함할 수 있다.
본 발명의 한 실시예에 따른 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 건강기능식품 조성물은 전술한 약학 조성물을 포함할 수 있다.
본 발명의 한 실시예에 따른 약학 조성물은 외상 수술로 인해 발생한 부종 및 어혈을 효과적으로 치료 또는 개선할 수 있다.
도 1은 실시예들에 따른 약학 조성물의 효과에 대한 실험 순서 및 절차를 나타내는 도면이다.
도 2a는 통증 유발 후 14일 동안 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 약학 조성물 투여에 따른 마우스들의 뒷발의 부피의 변화를 나타내는 그래프이고, 도 2b는 1 day 일 때를 기준으로 마우스들의 뒷발의 상대적인 부피 변화를 나타내는 그래프이다.
도 3a는 통증 유발 후 14일 동안 실시예 2, 실시예 3 및 실시예 4에 따른 약학 조성물 투여에 따른 마우스들의 뒷발의 부피의 변화를 나타내는 그래프이고, 도 3b는 1 day 일 때를 기준으로 마우스들의 뒷발의 상대적인 부피 변화를 나타내는 그래프이다.
도 4a는 통증 유발 후 14일 동안 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 약학 조성물 투여에 따른 마우스들의 기계적 이질통의 크기를 나타내는 그래프이고, 도 4b는 1 day 일 때를 기준으로 마우스들의 기계적 이질통의 상대적인 크기 변화를 나타내는 그래프이다.
도 5a는 통증 유발 후 14일 동안 실시예 2, 실시예 3 및 실시예 4에 따른 약학 조성물 투여에 따른 마우스들의 기계적 이질통의 크기를 나타내는 그래프이고, 도 5b는 1 day 일 때를 기준으로 마우스들의 기계적 이질통의 상대적인 크기 변화를 나타내는 그래프이다.
도 6은 Iron Stain 실험 결과를 나타내는 사진이다.
도 2a는 통증 유발 후 14일 동안 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 약학 조성물 투여에 따른 마우스들의 뒷발의 부피의 변화를 나타내는 그래프이고, 도 2b는 1 day 일 때를 기준으로 마우스들의 뒷발의 상대적인 부피 변화를 나타내는 그래프이다.
도 3a는 통증 유발 후 14일 동안 실시예 2, 실시예 3 및 실시예 4에 따른 약학 조성물 투여에 따른 마우스들의 뒷발의 부피의 변화를 나타내는 그래프이고, 도 3b는 1 day 일 때를 기준으로 마우스들의 뒷발의 상대적인 부피 변화를 나타내는 그래프이다.
도 4a는 통증 유발 후 14일 동안 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 약학 조성물 투여에 따른 마우스들의 기계적 이질통의 크기를 나타내는 그래프이고, 도 4b는 1 day 일 때를 기준으로 마우스들의 기계적 이질통의 상대적인 크기 변화를 나타내는 그래프이다.
도 5a는 통증 유발 후 14일 동안 실시예 2, 실시예 3 및 실시예 4에 따른 약학 조성물 투여에 따른 마우스들의 기계적 이질통의 크기를 나타내는 그래프이고, 도 5b는 1 day 일 때를 기준으로 마우스들의 기계적 이질통의 상대적인 크기 변화를 나타내는 그래프이다.
도 6은 Iron Stain 실험 결과를 나타내는 사진이다.
첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대해 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 도면부호가 사용되었다. 또한 널리 알려져 있는 공지기술의 경우 그 구체적인 설명은 생략한다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 한편, 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다. 반대로 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "아래에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 한편, 어떤 부분이 다른 부분 "바로 아래에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
명세서 전체에서, "조성물"은 2가지 이상의 성분이 균일하게 혼합되어 있는 상태의 물질을 의미하며, 완제품뿐만 아니라 완제품 제조를 위한 중간 소재를 포함하는 개념이다.
본 명세서에서 "부종"은, 염증 반응의 결과로 발생할 수 있는 증상을 의미한다.
본 발명은, 외상 수술 후 발생하는 부종 및 어혈을 치료하거나 개선시키기 위한 약학 조성물에 관한 것으로, 염증 반응에 기인하여 나타날 수 있는 증상 중 하나인 부종과, 외상 수술 후 모세혈관 등의 손상으로 발생할 수 있는 어혈을 치료하거나 개선시키는데 탁월한 효과를 나타내는 새로운 조성을 포함한다.
또한, 실시예들에 따른 약학 조성물은 천연 약재를 기반으로 하여 인체에 무해하고 안전성이 우수하며, 독성을 나타내지 않는 복수의 재료를 포함함으로써 부작용이 최소화될 수 있다.
실시예들에 따른 외상 수술 후 발생하는 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물은 도인(桃仁, Prunus persica Batsch 또는 Prunus davidiana Franchet의 잘 익은 씨), 홍화(紅花, Carthamus tinctorius Linnι) 및 목단피(牡丹皮, Moutan Radicis Cortex)를 포함하는 혼합 한약재의 추출물을 유효성분으로 포함한다.
약학 조성물은, 외상 수술에 기인하여 발생하는 부종을 감소시키거나 제거시킬 수 있고, 어혈을 감소시키거나 제거시킬 수 있으며, 이로 인해 통증이 완화될 수 있다.
또한, 혼합 한약재는 신곡(神, Massa Medicata Fermentata)을 더 포함할 수 있다.
도인, 홍화 및 목단피의 조합은 부종 및 어혈 감소의 치료 또는 개선을 위한 약학 조성물 분야에서 알려지거나 개시되지 않은 조합에 해당한다. 혼합 한약재가 도인, 홍화 및 목단피를 포함하는 경우, 상승 효과에 의해, 혼합 한약재가 도인 및 홍화만을 포함하는 경우에 비해, 현저하게 부종 및 어혈을 감소시키거나 제거시킬 수 있다.
혼합 한약재가 도인, 홍화, 목단피 및 신곡을 모두 포함하는 경우, 상승 효과가 발생하여, 부종 및 어혈 감소 또는 제거 효과가 더욱 향상될 수 있다. 구체적으로, 혼합 한약재가 도인, 홍화, 목단피 및 신곡 각각을 포함하는 경우, 혼합 한약재가 도인 및 홍화만을 포함하는 경우, 그리고 혼합 한약재가 도인, 홍화 및 목단피만을 포함하는 경우와 비교했을 때, 혼합 한약재가 도인, 홍화, 목단피 및 신곡을 모두 포함하는 경우, 부종 및 어혈 치료 및 개선 효과가 더욱 현저할 수 있다.
도인, 홍화, 목단피 및 신곡은 종래에 전혀 알려지지 않은 새로운 조합에 해당하고, 이러한 조합의 추출물을 유효 성분으로 포함하는 약학 조성물 또한 종래에 개시되지 않은 신규 조성물에 해당한다.
혼합 한약재의 전체 중량을 기준으로, 도인은 약 18 ~ 22 중량부일 수 있고, 홍화는 약 8 ~ 12 중량부일 수 있으며, 목단피는 약 18 ~ 22 중량부일 수 있고, 신곡은 약 18 ~ 22 중량부일 수 있다. 보다 구체적으로는, 혼합 한약재의 전체 중량을 기준으로, 도인은 약 20 중량부, 홍화는 약 10 중량부, 목단피는 약 20 중량부, 신곡은 약 20 중량부 일 수 있다. 이러한 중량 범위에서, 부종 및 어혈에 관한 효과가 더욱 현저하게 나타날 수 있고, 각 구성 성분들의 결합으로 인한 상승 효과가 극대화될 수 있다.
혼합 한약재의 전체 중량을 기준으로, 도인, 홍화, 목단피 및 신곡의 중량비는 약 2:1:2:2 일 수 있고, 이러한 중량비에서 부종 및 어혈 제거 및 감소 효과가 더욱 우수하게 나타날 수 있다.
실시예에 따른 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물의 농도는 약 0.013 g/ml 내지 0.053 g/ml일 수 있다. 여기서, 농도는 약학 조성물의 투여 농도를 의미할 수 있고, 이러한 투여 농도 범위에서, 부종 치료 또는 개선의 효과, 그리고 어혈 치료 또는 개선의 효과가 더욱 우수할 수 있다.
보다 바람직하게는, 실시예에 따른 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물의 농도는 약 0.026 g/ml 일 수 있다. 이러한 투여 농도에서, 부종 치료 또는 개선의 효과, 그리고 어혈 치료 또는 개선의 효과가 더욱 현저한 수준으로 나타날 수 있다.
약학 조성물은 독성이나 부작용을 거의 갖지 않는 혼합 한약재 추출물을 유효성분으로 함유하므로, 예방 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용될 수 있다.
한편, 약학 조성물은 전술한 성분들 이외의 다른 약학적 활성 성분을 함께 포함하거나, 또는 다른 유효 성분을 포함하는 약학 조성물과 혼합되어 이용될 수 있다.
혼합 한약재 추출물을 포함하는 약학 조성물을 제조하기 위하여, 통상의 기술자는 당업계에 공지된 임의의 적합한 방법을 사용할 수 있다.
예를 들어, 혼합 한약재를 준비하는 단계 및 열수 추출하는 단계가 수행된다.
열수 추출은, 예를 들어, 80 ~ 140 ℃에서 2 ~ 3시간 동안 수행될 수 있고, 이러한 범위 내에서, 추출물 구성 성분에 대한 파괴 또는 열화 없이 추출이 효과적으로 이루어질 수 있다. 이 때, 물의 중량은 혼합 한약재 중량 대비 약 5 ~ 10 배가 사용될 수 있다.
다음으로, 열수 추출된 추출액을 멤브레인 필터로 여과하는 단계가 수행된다. 이때, 멤브레인 필터의 평균 기공(pore) 크기는 약 0.5 ~ 0.7 ㎛ 일 수 있고, 이러한 범위 내에서 불순물을 효과적으로 제거할 수 있고, 추출물을 효과적으로 수득할 수 있다.
이후, 여과된 추출물은 동결 건조되어 분말 형태로 제조될 수 있으나, 이에 제한되지 않고 다양한 제형을 가질 수 있다.
실시예에 따른 약학 조성물은 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약제로 사용될 수 있고, 목적하는 방법에 따라 경구 또는 비경구(예를 들어, 정맥 내, 피하, 복강 내 또는 국소에 적용) 어느 수단으로라도 환자에 투여될 수 있고, 투여 제형에는 특별한 제한은 없지만, 환자의 연령, 성별 또는 질환의 경중에 따라 결정될 수 있다.
여기서, 경구투여를 위한 고형 제제는 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 연질캅셀제, 환제 등의 제형일 수 있다. 또한 경구를 위한 액상 제제는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 겔제, 에어로졸 등의 제형일 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제는 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 멸균된 수용액, 액제, 비수성용제, 현탁제, 에멀젼, 시럽, 좌제, 에어로졸 등의 외용제일 수 있고, 또는 멸균 주사제제의 형태로 제형화되어 사용될 수 있다. 조성물의 바람직한 투여량은 체내에서 활성성분의 흡수도, 불활성화율 및 배설속도, 환자의 연령, 성별 및 상태, 치료할 질병의 중증 정도에 따라 다르지만, 통상의 기술자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
실시예에 따른 약학 조성물은 통상적으로 사용되는 부형제, 붕해제, 감미제, 활택제, 향미제 등을 추가로 포함할 수 있다. 예를 들어, 부형제로는 락토즈(lactose), 덱스트로즈(dextrose), 수크로스(sucrose), 솔비톨(solbitol), 만니톨(mannitol), 자일리톨(xylitol), 에리스리톨(erythritol), 말티톨(maltitol), 전분, 아카시아 고무, 알지네이트(alginate), 젤라틴(gelatin), 칼슘 포스페이트(calcium phosphate), 칼슘 실리케이트(calcium silicate), 셀룰로오스(cellulose), 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone)등의 물질이 사용될 수 있다. 붕해제로는, 예를 들어, 전분 글리콜산 나트륨(Sodium starch glycolate), 크로스포비돈(crospovidone), 알긴산(alginic acid), 카르복시메틸 셀룰로오스 칼슘(carboxymethyl cellulose calcium), 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨(carboxymethyl cellulose sodium)), 키토산(chitosan), 구아검(guar gum), 저치환된 히드록시프로필 셀룰로오스(hydroxypropyl cellulose), 마그네슘 알루미늄 실리케이트(magnesium aluminum silicate) 등이 이용될 수 있다.
약학 조성물은 약제학적으로 허용 가능한 첨가제를 더 포함할 수 있다. 이때 약제학적으로 허용가능한 첨가제는, 예를 들어, 전분, 젤라틴화 전분, 미결정셀룰로오스, 유당, 포비돈(povidone), 콜로이달 이산화규소(colloidal silicon dioxide), 인산수소칼슘(calcium hydrogen phosphate), 락토스(lactose), 만니톨(mannitol), 아라비아검(Arabic gum), 히드록시프로필 셀룰로오스, 전분 글리콜 산나트륨, 카르나우바 납(carbauba wax), 스테아린산(stearic acid), 스테아린산 마그네슘(magnesium stearate), 스테아린산 알루미늄(aluminum stearate), 스테아린산 칼슘(calcium stearate), 백당, 엿, 덱스트로스(dextrose), 소르비톨(sorbitol), 탈크(talc) 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 약제학적으로 허용가능한 첨가제는 약학 조성물 전체를 기준으로 약 0.1 내지 약 90 중량부 포함될 수 있다.
약학 조성물은 투여를 위해서 추가로 약학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 제조될 수 있다. 여기서, 약학적으로 허용 가능한 담체는 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로오스 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상이 혼합되어 사용될 수 있다.
본 발명의 한 실시예에 따른 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약제는, 전술한 약학 조성물을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 한 실시예에 따른 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 건강기능식품 조성물은, 도인, 홍화 및 목단피를 포함하는 혼합 한약재의 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다. 또한, 건강기능식품 조성물은 도인, 홍화, 목단피 및 신곡을 포함하는 혼합 한약재의 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
이하에서는, 실시예 및 실험예를 들어 본 발명에 대해서 더욱 상세하게 설명할 것이나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
비교예 1
도인 18 g, 홍화 9 g 을 포함하는 혼합 한약재를 준비한다.
이러한 혼합 한약재에 증류수를 첨가하여 2.4 L의 조성물을 제조한 뒤, 열수 추출을 진행한다.
열수 추출액은 여과지(Whatman no. 3, Maidstone, UK)로 여과한 후 동결건조 하여 추출물을 수득한다.
이러한 추출물은 실험에 사용되기 전까지 약 -20 ℃로 유지되는 냉동고에서 보관되고, 실험에 사용되기 직전에 멸균 필터 (pore size 0.22mm)를 이용해 멸균한다.
실시예 1
도인 18 g, 홍화 9 g, 목단피 18 g 을 포함하는 혼합 한약재를 준비하는 것을 제외하고는 비교예 1과 동일한 방법으로 제조한다.
실시예 2
도인 18 g, 홍화 9 g, 목단피 18 g, 신곡 18 g 을 포함하는 혼합 한약재를 준비하는 것을 제외하고는 비교예 1과 동일한 방법으로 제조한다.
실시예 3
도인 9 g, 홍화 4.5 g, 목단피 9 g, 신곡 9 g 을 포함하는 혼합 한약재를 준비하는 것을 제외하고는 비교예 1과 동일한 방법으로 제조한다.
실시예 4
도인 36 g, 홍화 18 g, 목단피 36 g, 신곡 36 g 을 포함하는 혼합 한약재를 준비하는 것을 제외하고는 비교예 1과 동일한 방법으로 제조한다.
상기 비교예 1, 실시예 1 내지 실시예 4에 따른 조성물에 대한 실험들을 위해, 부종 동물모델을 제작하였고, 군을 분리시켰으며, 부종 제거 효과를 발바닥 외상 수술로 인한 부종 유도 ICR 마우스에서 확인하였다.
부종의 정도를 확인하기 위해 마우스의 오른쪽 뒷 발바닥에 부종을 유발한 후, 14일 동안 1일 1회 한약재를 경구 투여 (1 mL/animal) 하였다. 부종의 변화를 확인하기 위해 뒷발바닥의 부피(볼륨)는 부종 유발 후, 1, 7 그리고 14일째에 측정하였다. 같은 기간 동안 기계적 이질통은 Von Frey 필라멘트를 이용하여 측정하였다. 수술 후 어혈 제거 효과를 확인하기 위해 철 염색(Prussian blue staining)을 수행하였다.
실험 진행 schedule은 도 1에 나타내었다. 한약재 반복 투여로 인한 체중의 증가 및 감소는 확인되지 않았다.
사용된 한약재는, ㈜엔텝허브(경기도, 양주시)와 ㈜신흥제약(전라남도, 여수시)으로부터 표준약재를 구입하여 사용하였다.
본 실험에 사용한 실험동물은 6주령 ICR 수컷 마우스 (20∼25 g)을 (주)DBL (음성군, 충청북도, 한국)으로부터 공급받아 1 주일 동안 순화시킨 후 동물모델 제작에 사용하였다. 실험 기간 동안 일정량의 고형 사료와 정수된 물을 자유롭게 섭취할 수 있도록 하였으며, 낮/밤의 주기는 12시간 (Day light 08:00∼20:00) 주기로, 23±2°C의 실내온도와 50±10%의 습도를 유지하여 실험종료까지 일정한 사육조건을 유지시켰다.
부종 동물모델 제작 (hind paw edema animal model)
ICR 마우스를 isoflurane 2.0%로 호흡 마취 후 우측 발바닥 뒤꿈치 피부를 절개한 후 Plantar aponeurosis 와 Flexor digitorum brevis를 Spring scissors로 약 5 mm 정도로 3군데 절개하였다. 절개된 부위는 kanamycin을 점적하고 피부를 생체 글루로 봉합하였다.
군 분리
모두 49마리의 ICR는 정상군(Nor, n=7), 부종을 유발 ICR 마우스에 생리식염수를 처치한 대조군(Con, n=7), 부종 유발 ICR 마우스에 비교예 1에 따른 조성물 투여한 군 (비교예 1, n=7), 부종 유발 ICR 마우스에 실시예 1에 따른 조성물을 투여한 군 (실시예 1, n=7), 부종 유발 ICR 마우스에 실시예 2에 따른 조성물을 투여한 군 (실시예 2, n=7), 부종 유발 ICR 마우스에 실시예 3에 따른 조성물을 투여한 군 (실시예 3, n=7), 부종 유발 ICR 마우스에 실시예 4에 따른 조성물을 투여한 군 (실시예 4, n=7)으로 나누었다. 약재는 부종 유발 1일 후부터 14일 째까지, 1 일에 1 회씩 총 14 회를 1.0 mL/animal 구강투여 하였고, 정상군과 대조군은 생리식염수를 같은 양 투여하였다.
모든 실험결과는 최소 3회 반복실험을 수행하여 평균 값을 도출하여 나타내었으며, 통계학적 유의성은 GraphPad Prism 8.0 분석프로그램(GraphPad Software, CA, USA)을 이용하여 two-way ANOVA(Bonferroni post hoc multiple comparison test)와 one-way ANOVA(Tukey's test)를 이용하여 검정하였다.
실험예 1 - Paw volume 측정
ICR 마우스의 Paw volume은 체적변동유량계(Plethysmometer)를 사용하여 뒷발의 부피를 2 회 이상 측정하고 평균 값을 산출하였다. 산출된 평균 값은 아래의 수직에 대입하여 부종 증가율을 산출하였다. ICR 마우스의 Paw volume은 1, 7, 14 일에 측정되었다.
[수식 1]
부종 변화율 (Δ Paw volume) = 부종 유발 후 족부종 - 부종 유발 전 족부종
측정 결과는 도 2a, 도 2b, 도 3a 및 도 3b 에 도시하였다.
도 2a 및 도 2b를 참조하면, 외상 수술로 인한 부종은 1 일 후부터 통계적으로 유의미하게 증가되었고, 14일 동안 지속되었다. 부종 유발 마우스에 비교예 1에 따른 조성물을 투여했을 때, 대조군(control)에 비해 부종이 감소하였고, 투여 14일 째에는 대조군에 비해 통계적으로 유의미한 감소를 보였다. 실시예 1에 따른 조성물의 투여의 경우, 1 일째부터 대조군에 비해 발의 부피를 크게 감소시켰고, 14 일 까지 지속되었다. 실시예 2에 따른 조성물의 투여하였을 경우에는, 7 일 째부터 현저하게 발의 부피를 감소시켰고, 14 일이 경과하였을 때, 가장 큰 부피 감소를 나타냈다. 약학 조성물 투여 1일 째를 기준으로 상대적인 부피 감소를 확인해보면(도 2b), 실시예 2에 따른 조성물 투여의 경우 가장 큰 폭의 부피 감소율을 나타내었다.
같은 조성의 혼합 한약재를 사용하고, 투여 농도에 따른 마우스 발의 부피 감소를 확인하기 위해, 실시예 2 내지 4에 따른 조성물을 마우스들에 투여하였고, 이 결과를 도 3a 및 도 3b에 도시하였다.
도 3a 및 도 3b를 참조하면, 실시예 2 내지 4에 따른 조성물의 투여는, 1 일 째부터 14 일 째까지 모두 대조군에 비해 현저하게 대조군에 비해 발의 부피를 감소시켰다. 또한, 실시예 2에 따른 조성물을 투여했을 때, 가장 높은 부종 감소 효과를 나타냈다.
실험예 2 - 이질통 측정
기계적 이질통 검사는 Von frey filament(Touch test 3.61 (0.4 g), north coast medical Inc, 영국)를 이용하여 발바닥에 물리적인 자극을 가한 뒤 발바닥에서 유발된 회피반응의 빈도를 측정하였다. 발의 회피반응을 측정하기 위해서 흰쥐를 격자가 2 mm 철망 위에 올려진 투명한 아크릴통(10×10×10 cm)에 넣고 환경에 적응할 수 있는 시간을 주었다. 약 30분 정도의 시간이 경과 후, 쥐의 순응 여부를 확인하고 철망 격자 사이로 정량화된 Von Frey filament로 발바닥을 자극하였다. Von Frey filaments가 약간 구부러질 정도로 각 뒷발바닥에 총 10회 자극 (10초에 1회의 빈도)에서 회피반응이 나오는 경우 양성 반응으로 간주하였다. 이질통은 1, 7, 14 일에 측정되었다.
측정 결과는, 도 4a, 도 4b, 도 5a 및 도 5b에 도시하였다.
도 4a 및 도 4b를 참조하면, 대조군(control), 비교예 1 및 실시예 1의 경우에는 1일 째부터 7일 째까지 통증이 증가하였고, 비교예 1 및 실시예 1의 경우 7 일 째부터 14 일 째까지는 통증이 감소하였다. 실시예 2에 따른 조성물을 투여한 경우에는, 지속적으로 통증이 감소하였다. 또한 실시예 1 및 실시예 2에 따른 조성물을 투여한 경우, 현저하게 통증을 감소시킨 것을 확인할 수 있다.
같은 조성의 혼합 한약재를 사용하고, 투여 농도에 따른 마우스 발의 통증 감소를 확인하기 위해, 실시예 2 내지 4에 따른 조성물을 마우스들에 투여하였고, 이 결과를 도 5a 및 도 5b에 도시하였다.
도 5a 및 도 5b를 참조하면, 실시예 2에 따른 조성물을 투여한 경우가, 가장 현저하게 통증의 크기(정도)를 감소시켰다.
실험예 3 - Iron Stain (Prussian blue iron stain)
수술로 인한 피하 출혈과 Prussian blue Iron stain은 직간접적으로 연관이 있을 수 있다. 피하 출혈은 흔히 상처, 외상, 혈소판 수 감소 등으로 인해 발생한다. 이러한 경우에 혈액 내 철분이 과도하게 상승할 수 있다. 이러한 상황에서 Prussian blue Iron stain은 혈액 내 철분의 상태를 검출하는데 사용될 수 있다. 또한, Prussian blue Iron stain은 hemosiderin을 검출하는 데에도 사용되므로, 피하 출혈 후에 발생할 수 있는 hemosiderin 침착을 감지하는 데에도 사용 가능하다. 본 실험예에서는 Prussians blue stain을 통해 수술로 인한 피하 출혈이 감소되는 정도를 확인하였다
조성물의 투여로 인한 조직내 어혈을 확인하기 위해 Prussian blue 염색은 edema가 유도된 마우스의 발바닥 절편에서 수행되었다. ICR 마우스는 saline (PBS) 50ml에 이어 phosphate buffer로 준비한 10% formalin 용액 80ml로 심장을 통해 관류하였다. 고정이 끝난 ICR 마우스의 발바닥 피부를 적출해 같은 고정액으로 24시간 후고정 시키고, 30% sucrose가 함유된 PBS에 넣어 4℃에서 하루 동안 보관하였다. 다음날 조직을 급속 냉동한 후 5-10um의 크기로 미세 절편 하였다. 20% Aqueous Solution of Hydrochloric Acid 와 10% Aqueous Solution of Potassium Ferrocyanide는 사용 직전에 같은 양을 섞어 working solution으로 사용하였다. 발바닥 피부 조직은 working solution으로 20분 동안 incubation 한 후 3차 증류수로 3회 washing 하였다. 대비염색은 nuclear fast red로 5분동안 수행한 후 3차 증류수로 3회 washing 하였다. 발색이 끝난 조직은 slide glass에 얹어서 실온에서 건조시킨 후, 70, 80, 90, 95 그리고 100% 에탄올로 탈수하고, xylene으로 투명화 시켜 polymount로 봉입하였다. 뇌 조직의 각 부위는 발색 정도는 광학 현미경으로 관찰하고 사진을 촬영하였다.
실험 결과는 도 6에 도시하였다.
도 6을 참조하면, 외상 수술로 인한 조직내 어혈의 분포는 통계적으로 유의미하게 증가되었다(control 참조). 부종 유발 마우스에 비교예 1에 따른 조성물의 투여는 어혈을 유의미하게 감소시켰지만, 어혈이 집중적으로 분포되어 있는 영역이 남아 있었다. 반면, 실시예 1 및 실시예 2에 따른 조성물의 투여는 상대적으로 현저하게 어혈을 제거하였다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.
Claims (6)
- 도인, 홍화, 목단피 및 신곡을 포함하는 혼합 한약재의 추출물을 유효성분으로 포함하는 외상 수술로 인한 부종 치료 또는 개선용 약학 조성물.
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 약학 조성물의 투여 농도는 0.013 g/ml 내지 0.053 g/ml 인 외상 수술로 인한 부종 치료 또는 개선용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 혼합 한약재에서,
상기 도인, 상기 홍화, 상기 목단피 및 상기 신곡의 중량비는 2:1:2:2 인 외상 수술로 인한 부종 치료 또는 개선용 약학 조성물.
- 제1항, 제3항, 또는 제4항 중 어느 한 항의 약학 조성물을 포함하는 외상 수술로 인한 부종 치료 또는 개선용 약제.
- 도인, 홍화, 목단피 및 신곡을 포함하는 혼합 한약재의 추출물을 유효성분으로 포함하는 외상 수술로 인한 부종 개선용 건강기능식품 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020230065178A KR102604643B1 (ko) | 2023-05-19 | 2023-05-19 | 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020230065178A KR102604643B1 (ko) | 2023-05-19 | 2023-05-19 | 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR102604643B1 true KR102604643B1 (ko) | 2023-11-23 |
Family
ID=88974352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020230065178A KR102604643B1 (ko) | 2023-05-19 | 2023-05-19 | 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102604643B1 (ko) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150098436A (ko) * | 2014-02-20 | 2015-08-28 | 한국 한의학 연구원 | 신곡 추출물을 포함하는 상처 치료용 조성물 |
| KR102493427B1 (ko) | 2022-09-20 | 2023-01-31 | 박건우 | 브로멜라인을 포함하는 하지 부종, 산후 부종 등 각종 부종 예방 및 개선용 식품 조성물 |
-
2023
- 2023-05-19 KR KR1020230065178A patent/KR102604643B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150098436A (ko) * | 2014-02-20 | 2015-08-28 | 한국 한의학 연구원 | 신곡 추출물을 포함하는 상처 치료용 조성물 |
| KR102493427B1 (ko) | 2022-09-20 | 2023-01-31 | 박건우 | 브로멜라인을 포함하는 하지 부종, 산후 부종 등 각종 부종 예방 및 개선용 식품 조성물 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11571452B2 (en) | Method of treating a skin wound with a liquid-state topical pharmaceutical composition | |
| CN102133292A (zh) | 一种治疗慢性牙周炎的口腔中药制剂及其制备方法 | |
| KR20120038372A (ko) | 당귀 추출물, 은행엽 추출물 단독； 또는 당귀 추출물 및 은행엽 추출물의 혼합물을 포함하는 치매 치료보조용 또는 치매치료용 약학적 조성물 | |
| KR102604643B1 (ko) | 외상 수술로 인한 부종 및 어혈 치료 또는 개선용 약학 조성물 | |
| KR101727132B1 (ko) | 알레르기성 자반증의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| CN102872335A (zh) | 一种治疗糖尿病足的外用中药制剂及其制备方法 | |
| KR102327197B1 (ko) | 한약재 혼합 추출물을 포함하는 신경병증성 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| KR101864425B1 (ko) | 황금 추출물을 포함하는 통증 완화 또는 치료제 | |
| KR20200132261A (ko) | 싸리 추출물을 포함하는 근위축 예방 및 치료용 조성물 | |
| CN104306734B (zh) | 治疗糖尿病坏疽外用膏药制剂及其制备方法 | |
| KR20130129616A (ko) | 꿀, 오디 및 두충의 숙성물을 함유하는 관절염의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| CN114053323B (zh) | 一种防治抑郁且消除抗抑郁药物致高泌乳素血症的药物平卧菊三七制剂及其制备方法和应用 | |
| KR102198502B1 (ko) | 인체의 림프순환 개선을 위한 식품 조성물 | |
| CN1124140C (zh) | 一种治疗糖尿病周围神经病变的中药 | |
| CN105663376A (zh) | 治疗皮肤癣病的药物及其制备方法 | |
| Kuznetsova et al. | Effect of an aqueous extract of Phaseolus vulgaris pods on blood glucose and body weight in diabetic rats | |
| CN117959394A (zh) | 参芪通脉制剂在制备防治糖尿病神经病变药物中的用途 | |
| CN105521335A (zh) | 一种治疗阵发性室上性心动过速的中药及其制备方法 | |
| CN105055703A (zh) | 一种抗过敏中药组合物及其制备方法 | |
| CN106668361A (zh) | 防治骨质疏松的药物组合物及其制备方法 | |
| CN106728470A (zh) | 防治风湿病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN108514178A (zh) | 一种具有防治脚气、脚癣、脚汗作用的保健布鞋 | |
| CN106539835A (zh) | 一种防治鼻炎的药物组合物 | |
| CN106955326A (zh) | 一种中药组合物及其运用 | |
| CN105213803A (zh) | 一种用于治疗血栓闭塞性脉管炎的中药 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |