KR102591389B1 - 오르토 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법 - Google Patents
오르토 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102591389B1 KR102591389B1 KR1020220188094A KR20220188094A KR102591389B1 KR 102591389 B1 KR102591389 B1 KR 102591389B1 KR 1020220188094 A KR1020220188094 A KR 1020220188094A KR 20220188094 A KR20220188094 A KR 20220188094A KR 102591389 B1 KR102591389 B1 KR 102591389B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- hydrogen
- platinum
- ortho
- silver
- nano
- Prior art date
Links
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 160
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 80
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 77
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 59
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 title description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 61
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 61
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 26
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 10
- -1 magnesium hydrogen Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 7
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims description 4
- 229910012375 magnesium hydride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 3
- 229910000053 mercury(II) hydride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N Trolox Chemical compound O1C(C)(C(O)=O)CCC2=C1C(C)=C(C)C(O)=C2C GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002101 nanobubble Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- PXGPLTODNUVGFL-NAPLMKITSA-N 8-epi-prostaglandin F2alpha Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@H]1C\C=C/CCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-NAPLMKITSA-N 0.000 description 1
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 description 1
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001815 DL-alpha-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011627 DL-alpha-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229910019440 Mg(OH) Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100460719 Mus musculus Noto gene Proteins 0.000 description 1
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000012863 analytical testing Methods 0.000 description 1
- 229950006323 angiotensin ii Drugs 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000008816 organ damage Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000006211 transdermal dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/044—Suspensions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/82—Preparation or application process involves sonication or ultrasonication
Abstract
본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노 콜로이드 용액은, 나노 입자화된 백금 콜로이드 용액과, 나노 입자화된 은 콜로이드 용액과, 오르토수소(ortho-hydrogen)화 처리된 오르토 수소수를 혼합하여 제조되는 백금 및 은 나노 콜로이드 용액으로 조성된다.
Description
본 발명은 백금 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 오르토 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
생활환경의 변화로 인간은 각종 산화물질에 노출되어 있다. 이들 산화물질에 대처하기 위해 사용되어 온 항산화 성분으로 비타민E, 베타카로틴, 코엔자임 Q10 등의 성분이 있다.
또한 최근에는 항산화 활성이 높은 백금 콜로이드를 피부에 작용시킴으로써 피부를 보호하고 피부 각질층의 활성화를 도모하는 금속 나노 콜로이드(일본 특허공개 평10-175207호 등 참조)가 제안되고 있다. 이 밖에 백금족 금속과 금과의 콜로이드를 포함한 항산화제로 된 화장품(일본 특허공개 2001-079382호 등 참조)등에서 보듯이 백금 콜로이드를 배합한 화장품이 제안된 바 있다.
특히, 후쿠오카시에서 개최된 제 21회 국제고혈압학회(ISH2006)에서 발표된 논문에 의하면, 도쿄대학병원 신장내분비내과 연구팀은 우선 생체밖 실험(in vitro)에서 백금 초미립자가 촉매작용에 의해 활성산소종(ROS)을 제거하는 것을 확인했다. 또한, 연구진은 비만 모델마우스(db/db 마우스)에 혈압을 올리는 작용이 있는 안지오텐신 II와 고염분식을 주어 고혈압을 발증시켜, 대사증후군의 모델을 제작했으며, 이것에 물과 함께 백금 나노입자를 매일 먹여 4주간의 변화를 관찰했다. 그 결과, 정상적인 마우스의 수축기혈압은 113mmHg이지만, 백금 나노입자를 투여하지 않은 모델마우스는 136mmHg로 높고, 백금 초미립자를 투여한 모델마우스는 129mmHg로 낮았다. 콜레스테롤치는 정상적인 마우스는 150mg/dL, 비투여 마우스는 151mg/dL로 동일한 정도였지만, 투여 마우스에서는 140mg/dL로 떨어졌다.
또한, 산화스트레스의 마커인 뇨 중8-iso-PGF2α의 양이 백금 초미립자의 투여로 현저하게 저하하는 것이 확인되었으며, 조직학적으로는 관상동맥의 섬유화를 50% 축소했다. 이상의 연구결과로 백금 초미립자는 장기손상을 일으키는 활성산소를 제거하는 항산화물질이라고 연구진은 결론지었다.
이와 같이, 백금 나노입자가 의료 분야에 효과적으로 적용될 수 있음이 속속 밝혀지고 있으나, 백금 나노입자가 인체에 해를 끼치지 않으면서 그 약리 작용을 효과적으로 발휘하기 위해서는, 입자가 미세해야 하는 것뿐만 아니라 분산성이 안정된 콜로이드 상태로 유지되어야 한다는 것은 선결해야 할 과제였다
이를 해결하기 위하여, 현재까지 제안된 기술들은 백금 나노 입자의 콜로이드화를 위해서 분산제를 사용하는 방식이었다. 백금 나노입자가 정제수 내에 혼합된 분산제에 의해 잘 분산된 콜로이드 상태로 유지되어야, 항산화 작용을 효과적으로 나타내며 뇨를 통해서 인체 밖으로 배출된다는 것이다.
그러나, 이러한 분산제는 액중에서의 장기보관이 용이하지 않은 문제점이 있으며, 이로 인해 화장품 첨가제로 이용되는 경우 방부제가 배합되어야 하는 한계점이 존재한다. 또한, 분산제의 분산성으로 인해 백금나노 입자의 충분한 효과를 기대할 수 없는 문제점도 존재하고 있는 실정이다.
본 발명은 상기한 바와 같은 문제점들을 해결하고자 안출된 것으로, 오르토 수소화(ortho-hydrogenated) 처리된 오르토 수소수와 은 나노 콜로이드를 이용하여, 별도의 분산제 없이도 백금 나노 콜로이드 용액의 항산화 활성 효과를 극대화하고, 이에 따라, 별도의 방부제 없이도 충분히 선도를 장기간 유지할 수 있는 백금 및 은 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법을 제공하는 데 그 목적이 있다.
상기한 바와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시 예에 따른 조성물은, 나노 입자화된 백금 콜로이드 용액과, 나노 입자화된 은 콜로이드 용액과, 오르토 수소(ortho-hydrogen)화 처리된 오르토 수소수를 혼합하여 제조되는 백금 및 은 나노 콜로이드 용액을 포함한다.
여기서, 상기 오르트 수소수는, 반응기에 마그수소(MgH2)와 정제수를 반응시켜 발생된 수소가스를 포집하여 제조될 수 있다.
또한, 상기 오르트 수소수는 상기 포집된 수소가스에 초음파를 조사하여, 캐비테이션(cavitation)을 발생시킴에 따라 상기 정제수에 수용되는 오르트 수소(ortho-hydrogen)를 포함할 수 있다.
여기서, 상기 반응기는, 사전 설정된 진동수에 따른 상기 초음파를 용기 내부로 조사하기 위한 하부의 초음파 발생기를 포함할 수 있다.
또한, 상기 백금 및 은 나노 콜로이드 용액은, 오르트 수소화된 수소수 99% 중량부와, 나노 입자화된 은 0.2% 중량부와, 탄산수소나트륨 0.01% 내지 0.1%중량부와, 나노 입자화된 백금 0.7% 내지 0.79%중량부를 포함하도록 제조될 수 있다.
여기서, 상기 백금의 나노 입자 크기는 1 내지 100nm이며, 500 내지 1000ppm의 농도로 형성될 수 있다.
한편, 상기한 바와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시 예에 따른 방법은, 오르토 수소(ortho-hydrogen)화 처리된 오르토 수소수를 제조하는 단계; 및 나노 입자화된 백금 콜로이드 용액과, 나노 입자화된 은 콜로이드 용액과, 상기 오르트 수소수를 혼합하는 단계를 포함하는 백금 및 은 나노 콜로이드 용액의 제조 방법을 포함한다.
또한, 상기 오르트 수소수를 제조하는 단계는, 반응기에 마그수소(MgH2)와 정제수를 반응시켜 발생된 수소가스를 포집하는 단계; 및 상기 포집된 수소가스에 초음파를 조사하여, 캐비테이션(cavitation)을 발생시킴에 따라 상기 정제수에 오르트 수소(ortho-hydrogen)를 수용시키는 단계를 포함한다.
한편, 상기한 바와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시 예에 따른 조성물은, 나노 입자화된 백금 콜로이드 용액과, 나노 입자화된 은 콜로이드 용액과, 오르토 수소(ortho-hydrogen)화 처리된 오르토 수소수를 혼합하여 제조된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액을 이용하여 제조되는 화장료 조성물로 구성될 수 있다.
여기서, 상기 오르토 수소수는, 마그수소(HgH2)와 정제수에 의해 발생된 오르토 수소를 포함하는 이온결합 상태로 제조되어, 상기 백금 및 은 나노 콜로이드 용액의 항산화능, 항균성 및 소취성을 유지하면서도 액중에서의 방출이 방지되는 장기보존 효과를 가질 수 있다.
본 발명의 실시 예에 따르면, 오르토 수소화(ortho-hydrogenated) 처리된 오르토 수소수와 은 나노 콜로이드를 이용하여, 별도의 분산제 없이도 백금 나노 콜로이드 용액의 항산화 활성 효과를 극대화하고, 이에 따라, 별도의 방부제 없이도 충분히 선도를 장기간 유지할 수 있는 백금 및 은 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노 콜로이드 용액은, 별도의 분산제와 방부제 없이도 높은 항산화능과 항균성을 가지며, 소취성을 가질 수 있다는 점이 실험을 통해 확인되었다.
도 1은 본 발명의 실시 예에 따른 오르트 수소화 처리를 위한 반응기를 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액의 항산화 능력 시험 결과를 나타낸다.
도 2는 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액의 항산화 능력 시험 결과를 나타낸다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석돼서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노 콜로이드 용액은, 오르트 수소화된 수소수 99% 중량부와, 나노 입자화된 은 0.2% 중량부와, 탄산수소나트륨 0.01% 내지 0.1%중량부와, 백금 0.7% 내지 0.79%중량부를 포함할 수 있다.
여기서, 상기 은 및 백금은 나노 크기의 입자로 형성되며, 그 입자 크기는 1 내지 100nm 인 것이 바람직하고, 500 내지 1000ppm의 범위의 농도로 형성될 수 있다. 여기서, 나노백금 및 나노 은은 통상적으로 시판되는 것을 이용할 수 있으며, 금속 이온의 용매로서는 본 발명의 실시 예에 따른 오로트 수소화(ortho-hydrogenated) 처리된 수소수가 이용됨에 따라, 별도의 분산제와 방부제 없이도 항산화, 항균성 및 소취성 효과를 도모할 수 있다.
보다 구체적으로, 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노 콜로이드 용액은, 백금 나노 콜로이드 용액 및 은 나노 콜로이드 용액과, 오르트 수소화 처리된 수소수의 배합에 따라 제조될 수 있다.
여기서, 백금 나노 콜로이드 용액은 백금화합물의 환원반응법에 의해 백금 나노 입자와 물이 하나의 입자로 구성되도록 제조된 것으로, 그 특성 중 하나로 백금 나노 콜로이드 입자 표면은 높은 제타전위를 가지고 있다. 즉 물 분자가 백금 나노 입자 주위에 모여 물 분자에 둘러싸인 백금 나노 입자의 형상을 띠고 있다. 그 결과 백금 나노 콜로이드 표면은 강력한 마이너스(-) 전자로 하전되어 있다. 또한, 은 나노 콜로이드액은 은화합물을 환원반응법에 의해 은 나노 콜로이드를 얻은 것이다 은은 우수한 항균 및 . 항곰팡이 작용이 있고, 안전성이 높은 것으로도 알려져 있다.
그리고, 백금 및 은 나노 콜로이드는 본 발명의 실시 예에 따른 오르트 수소화 처리된 수소수를 용매로 하여, 항산화능, 항균성 및 소취성을 유지하면서도, 장기 보존이 가능한 상태로 제조될 수 있다.
이러한 오르트 수소화 처리된 수소수는, 수소를 액중에서 장기간 보존할 수 있는 바, 오르트 수소화 처리를 위하여는 마그수소(마그네슘 하이드라이드, MgH2)와 정제수가 이용될 수 있다. 마그수소(MgH2)를 정제수에 첨가하여 수소가스를 발생시키고, 발생된 수소가스에 초음파를 이용하여 케비테이션(cavitation)을 발생시키면 오르토 수소화 처리된 오르토 수소수(ortho hydrogen)가 제조될 수 있다. 오르토 수소화 처리에 따라 제조된 오르토 수소수는, 수소원자간 결합이 공유결합이 아닌 이온결합을 하고 있기 때문에, 시간이 경과하면서 액중에서 방출되지 않기 때문에 액중에서의 장기보존이 가능하게 된다.
본 발명의 실시 예에 따른 오르트 수소화 처리를 위해, MgH2 1g으로 수소가스를 발생시켜 오르토 수소수 200cc를 제조할 수 있으며, 백금 및 은 나노 콜로이드 용액 1L에 상기 오르토 수소수 200cc를 첨가하여 본 발명의 실시 예에 따른 오르트 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액을 제조할 수 있다.
이러한 오르트 수소화 처리는, 본 발명의 실시 예에 따른 반응기를 이용하여 처리할 수 있으며, 해당 반응기는 도 1에 도시된 바와 같이 구성될 수 있다. 이를 이용한 반응과정을 보다 구체적으로 설명하면 아래와 같다.
1) 마그수소(MgH
2
)와 정제수 혼합
먼저, 반응기에 pH 3 이하의 25℃ 정제수 1L에 마그수소(MgH2) 1g을 첨가한다. 이 경우, 마그수소(MgH2)가 물에 녹으면서 수소가스가 발생한다. 단, 중성인 상온의 물에서는 마그수소(MgH2)는 물과 반응하지 않기 때문에 수소가스가 발생하지 않는다. 반응 초기에는 산과의 반응으로 수소가스가 발생하지만, 그 이후에는 반응열에 의해서 용액 온도가 70℃ 이상으로 상승하게 되며, 마그수소(MgH2)는 물과도 반응하여 수소가스를 발생하게 된다.
상기 정제수는 구연산을 첨가하여 정제수의 pH를 3 이하로 조정하는 것이 바람직하다.
ㆍ구연산과의 반응 : 3MgH2 + 2C6H8O7 → Mg3(C6H5O7)2 + 6H2 (발열반응)
ㆍ물과의 반응 : MgH2 + 2H2O → Mg(OH)2 + 2H2 (발열반응)
2) 반응에 따른 수소가스 발생 및 포집
본 발명의 실시 예에 따른 오르트 수소화 반응기(100)는, 스테인리스 반응 용기를 포함하며, 용기 하부에 설치된 초음파 발생기(110), 용기 측부에 설치되는 히터(120), 용기 상단 커버에 설치된 압력계(130) 및 압력조절 밸브(140)와, 용기 상단 커버와 용기 간 반응 시간 동안의 밀폐를 유지하는 오(O)링(150)을 포함한다.
이러한 오르트 수소화 반응기(100)는, 반응기로부터 수소수를 대량으로 생산하기 위해 20L의 스테인리스 용기로서 제작되는 것이 바람직하다. 예를 들어, 오르트 수소화 반응기(100)에 정제수 10L를 넣고 액체의 온도를 25℃로 설정하며, pH=3로 조정한 후, 마그수소(MgH2)를 10g 첨가하면, 수소가스가 최대 20L가 발생될 수 있다.
이 때, 오르트 수소화 반응기(100)의 초음파 발생기(110)는 사전 설정된 진동수의 초음파를 발생시켜 조사할 수 있으며, 초음파에 의해 마그수소(MgH2)와 물과의 반응도 빨라지면서 수소가스 발생을 유도할 수 있다. 그리고, 초음파에 의해서 마이크로 버블 상태의 수소가스가 캐비테이션에 의해서 나노 버블로 바뀌면서 정제수에 용해될 수 있다. 또한 나노 버블의 수소가스도 캐비테이션에 의해서 최종적으로 정제수에에 용해된다.
이러한 일련의 과정에서 마그수소(MgH2)가 정제수와 반응하여 발생하는 분자수소 가스는, 공유결합이 아닌 이온결합 상태의 오르토 수소(ortho hydrogen)로 그 상태가 변화될 수 있다. 이후, 초음파 발생기(110)는 초음파의 조사를 멈추며, 그래도 이온결합의 오르토 수소(ortho hydrogen) 상태는 유지된다. 이에 따라, 수소가스는 물에서 빠져나가지 않고 장기간 수소수 상태를 유지하게 된다.
한편, 오르토 수소(ortho hydrogen)를 제조하는 또 다른 방법으로, 250℃ 이상의 고온고압, 무산소 상태에서 수소가스를 녹이면, 100% ortho hydrogen을 제조할 수 있다. 그러나 그러한 고온고압에 견디는 장비를 갖추는데 대한 고액의 코스트가 발생하고, 수소가스의 특성상 용기 사용에 위험성도 따르기 때문에 적합하지 않은 문제점이 있다. 따라서, 본 발명의 실시 예에 따른 오르트 수소화 반응기(100)와 마그수소(MgH2)를 사용하여 오르트 수소를 제조하는 것이 코스트 면에서 그리고 안전성 면에서 훨씬 바람직할 수 있다.
일반적인 분자수소 가스를 물에 녹여가면서 초음파를 조사하면, 공유결합 상태의 파라 수소(para hydrogen)이 이온결합 상태의 오르토 수소(ortho hydrogen)으로 변화되지만, 초음파 조사를 멈추면 다시 공유결합 상태의 파라수소(para hydrogen)으로 변화한다. 그러나, 공유결합 상태의 파라수소(para hydrogen)은 물에 녹지 않는 비수용성이기 때문에 최종적으로는 오르트 수소화 반응기(100) 밖으로 빠져나가며, 오르트 수소수만이 남게 된다.
이에 따라, 본 발명의 실시 예에 따른 오르트 수소수는 오르트 수소화 반응기(100)에 마그수소(MgH2)분말을 정제수에 녹여서 일정 시간 반응시킴에 따라 제조될 수 있다.
3) 초음파를 이용한 캐비테이션
전술한 바와 같이, 오르트 수소화 반응기(100)는 20L의 스테인리스(SUS)용기로서 제조되는 것이 바람직하며, 하부에는 초음파 발생기(110)가 포함될 수 있다. 반응 용기의 직경은 20cm 이하인 것이 바람직한 바, 직경이 20cm보다 크면, 발생된 수소가스가 액체 밖으로 빨리 빠져나갈 수 있다.
오르트 수소화 반응기(100)의 반응 초기의 내부 액체 온도는 25℃로 유지하는 것이 바람직하다. 수소가스가 발생하면서 액체의 온도가 상승하면서 반응도 빨라질 수 있으며, 용기 내부의 용액의 pH는 3 이하가 바람직하다.
또한, 반응 용기 상부에 압력조절 밸브를 설치하여 용기 내부의 압력이 2기압 이상으로 상승하면 자동으로 압력조절 밸브가 열리도록 하여, 반응 용기 내부의 압력을 2기압 이하로 유지할 수 있도록 한다.
캐비테이션 사이클을 형성하기 위해, 15초 간격으로 2초간 사전 설정된 진동수의 초음파를 용기 내부로 조사하는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 10초 간격으로 2초간 초음파를 조사한다.
<실험예 1>
도 2는 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액의 항산화 능력 시험 결과를 나타낸다.
도 2를 참조하면, 본 출원인은 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액의 항산화 능력을 시험하기 위해서 한국분석시험연구원(KATR)에 의뢰하여 항산화 능력을 검토하였으며, 시료는 본 발명의 실시 예에 따른 오르트 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노콜로이드 용액을 정제수로 희석하여 사용하고, 시험조건은, 진탕한 시료 20μL에 70μM DPPH reagent 300μL를 가하고 30분간 암소에서 반응하였다. 그 후 517nm에서 흡광도를 측정하였다. 결과 분석은 하기의 표 1에 도시된 바와 같다.
| 시험항목 | 시험결과 |
| DPPH assay | |
| TEAC value | 594.49±2.61 μM trolox equivalent/L |
| Scavenging activity | 83.74±0.46% |
그리고, 동일한 조건에서 trolox(합성 Vitamin E)를 사용하여 standard curve를 작성하고 시료와 같은 항산화력을 나타내는 trolox의 농도를 계산하여 trolox equivalent (antioxidant capacity)/L (sample)로 표기하였으며, Radical scavenging activity (%)는 DPPH reagent의 초기 흡광도에서 시료 반응 후 흡광도의 감소율을 표기하였다.
이에 따른 시험 결과는 상기 표 1 및 도 2를 통해 도시되어 있다. 표 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 실시 예에 따른 오르트 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노콜로이드 용액의 함량이 높아짐에 따라 항산화효과도 점진적으로 증가하여, trolox의 수준과 유사하게 형성됨을 알 수 있다.
<실험예 2>
본 출원인은 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액의 항균 능력을 시험하기 위해서 KOTITI 시험연구원에 의뢰하여, 항균 테스트를 실시하였다.
테스트에 사용된 용액은, 정제수 950mL에 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액 50mL를 첨가한 시료를 사용하였으며, 백금 나노 콜로이드의 농도는 500ppm으로 조성되었다. 시험법은 KS K 0693:2011법을 사용하였다. 시험에 사용한 균은 황색포도상구균(Staphylococcus aureus (ATC 6538))과 폐렴균(Klebsiella pneumoniae(ATCC 4352))이다.
시험결과는 하기의 표 2와 같다.
| 구분 | 시험결과 | |
| 시험균종 | ATC 6538 | ATCC 4352 |
| Ma | 1.1 x 10^5 | 1.2 x 10^5 |
| Mb | 6.9 x 10^6 | 2.9 x 10^7 |
| Mc | < 20 | < 20 |
| 정균감소값 | 5.5 | 6.2 |
| 정균감소율(%) | 99.9 | 99.9 |
상기 표 2에서, Ma는 대조편의 접종직후 생균수를 나타내며, Mb는 대조편의 10시간 배양후 생균수를 나타내며, Mc는 시료의 18시간 배양후 생균수를 나타내며, 정균감소값(S)은 Log Mb - Log Mc로 계산되는 무가공시료에 대한 가공시료의 생균수의 차를 나타내며, 정균감소율(%)은 (Mb -Mc) x 100/Mb 로 연산된다.
표 2에서의 시험 결과에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액은 99.9%의 항균성이 있음을 확인할 수 있다.
<실험예 3>
본 출원인은 KOTITI 시험연구원에 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액의 소취 테스트를 의뢰하였다.
테스트에 사용된 용액은, 정제수 950mL에 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액 50mL를 첨가한 시료를 사용하였으며, 백금 나노 콜로이드의 농도는 500ppm으로 조성되었다. 시험법은 일본섬유평가기술협의회 시험법(JTETC)을 사용하였으며, 시험에 사용한 가스는 암모니아이다.
시험 결과는 하기의 표 3과 같다.
| 시험결과 | ||
| 초기농도 | 2시간 후 | |
| 제시상태(암모니아농도, mg/kg) | ||
| 공시험 | 100.0 | 97.7 |
| 시료 | 100.0 | 29.0 |
| 감소율(%) | - | 70.3 |
도 3에서, 시험과정은 5L의 테트라백에 10cm x 10cm 의 시료를 넣고, 초기 농도를 조정한 가스 3L를 주입한 뒤, 2시간뒤의 가스 농도를 검지관으로 측정하는 방식으로서, 검지관은 암모니아-3La가 이용되었다.
표 3의 결과를 참조하면, 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액에는 70% 이상의 소취성이 있음을 확인알 수 있다. 즉, 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액을 피부 및 두피에 바르면, 땀 냄새 및 체취를 소취할 수 있음을 알 수 있다.
한편, 이와 같이 제조된 백금 및 은 나노콜로이드 용액은, 화장품 제조를 위한 화장료 조성물로 이용될 수 있으며, 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없고, 예를 들면, 샴푸, 린스, 바디세정제, 비누 등의 세정제 제형, 립스틱, 메이컵베이스, 파운데이션, 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 팩, 젤 또는 피부 점착타입 의 제형을 갖는 화장료 제형일 수 있으며, 또한, 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제와 같은 경피투여형 제형일 수도 있다.
각 제형의 외용제 조성물에 있어서 본 발명의 실시 예에 따른 백금 및 은 나노콜로이드 용액 이외에 다른 성분들은 기타 외용제의 제형 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.
또한, 백금 및 은 나노콜로이드 용액은, 제품 용도에 따라서 부수적으로 글리세린, 벤질알코올, 디클로로펜난소듐, 메톡시폴리에틸렌글리콜 등이 첨가될 수 있다.
또한, 백금 및 은 나노콜로이드 용액의 조성비는, 그 효과를 의도한 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용 용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
Claims (10)
- 나노 입자화된 백금 콜로이드 용액과, 나노 입자화된 은 콜로이드 용액과, 오르토 수소(ortho-hydrogen)화 처리된 오르토 수소수를 혼합하여 제조되되,
상기 오르토 수소수는,
반응기에 마그수소(MgH2)와 정제수를 반응시켜 발생된 수소가스를 포집하고, 상기 포집된 수소가스에 초음파를 조사하여 캐비테이션(cavitation)을 발생시킴에 따라 상기 정제수에 수용되는 오르토 수소(ortho-hydrogen)를 포함하는
백금 및 은 나노 콜로이드 용액. - 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 반응기는, 사전 설정된 진동수에 따른 상기 초음파를 용기 내부로 조사하기 위한 하부의 초음파 발생기를 포함하는
백금 및 은 나노 콜로이드 용액. - 제1항에 있어서,
상기 백금 및 은 나노 콜로이드 용액은, 오르토 수소화된 수소수 99% 중량부와, 나노 입자화된 은 0.2% 중량부와, 탄산수소나트륨 0.01% 내지 0.1%중량부와, 나노 입자화된 백금 0.7% 내지 0.79%중량부를 포함하도록 제조되는
백금 및 은 나노 콜로이드 용액. - 제1항에 있어서,
상기 백금의 나노 입자 크기는 1 내지 100nm이며, 500 내지 1000ppm의 농도로 형성되는
백금 및 은 나노 콜로이드 용액. - 오르토 수소(ortho-hydrogen)화 처리된 오르토 수소수를 제조하는 단계; 및
나노 입자화된 백금 콜로이드 용액과, 나노 입자화된 은 콜로이드 용액과, 상기 오르토 수소수를 혼합하는 단계를 포함하고,
상기 오르토 수소수를 제조하는 단계는,
반응기에 마그수소(MgH2)와 정제수를 반응시켜 발생된 수소가스를 포집하는 단계; 및
상기 포집된 수소가스에 초음파를 조사하여, 캐비테이션(cavitation)을 발생시킴에 따라 상기 정제수에 오르토 수소(ortho-hydrogen)를 수용시키는 단계를 포함하는
백금 및 은 나노 콜로이드 용액의 제조 방법. - 삭제
- 나노 입자화된 백금 콜로이드 용액과, 나노 입자화된 은 콜로이드 용액과, 오르토 수소(ortho-hydrogen)화 처리된 오르토 수소수를 혼합하여 제조된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액을 이용하여 제조되되,
상기 오르토 수소수는,
반응기에 마그수소(MgH2)와 정제수를 반응시켜 발생된 수소가스를 포집하고, 상기 포집된 수소가스에 초음파를 조사하여 캐비테이션(cavitation)을 발생시킴에 따라 상기 정제수에 수용되는 오르토 수소(ortho-hydrogen)를 포함하는 화장료 조성물. - 제9항에 있어서,
상기 오르토 수소수는, 마그수소(HgH2)와 정제수에 의해 발생된 오르토 수소를 포함하는 이온결합 상태로 제조되어, 상기 백금 및 은 나노 콜로이드 용액의 항산화능, 항균성 및 소취성을 유지하면서도 액중에서의 방출이 방지되는 장기보존 효과를 갖는 화장료 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220188094A KR102591389B1 (ko) | 2022-12-29 | 2022-12-29 | 오르토 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220188094A KR102591389B1 (ko) | 2022-12-29 | 2022-12-29 | 오르토 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR102591389B1 true KR102591389B1 (ko) | 2023-10-19 |
Family
ID=88507678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020220188094A KR102591389B1 (ko) | 2022-12-29 | 2022-12-29 | 오르토 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102591389B1 (ko) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020111567A (ja) * | 2019-01-09 | 2020-07-27 | 戴紅妹 | シミ改善・美白・保湿に高い効果を発揮するナノ活性剤及びその調製方法 |
-
2022
- 2022-12-29 KR KR1020220188094A patent/KR102591389B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020111567A (ja) * | 2019-01-09 | 2020-07-27 | 戴紅妹 | シミ改善・美白・保湿に高い効果を発揮するナノ活性剤及びその調製方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Academic Journal of Materials & Chemistry, Vol.3, pp.31-36, 2022.11.20.* * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hao et al. | State-of-the-art advances of copper-based nanostructures in the enhancement of chemodynamic therapy | |
| JP6076092B2 (ja) | 皮膚外用組成物 | |
| CN108434462B (zh) | 一种介孔聚多巴胺负载羰基锰的多功能纳米诊疗剂及其制备方法与应用 | |
| US20210093579A1 (en) | Composite composition | |
| CN101569596B (zh) | 包含纳米铂胶体离子水的抗氧化用化妆料组合物 | |
| CN102824278A (zh) | 用于防止皮肤老化的化妆品组合物 | |
| CN107469082A (zh) | 一种黑磷纳米片的应用 | |
| Chen et al. | A tumor-targeted theranostic nanomedicine with strong absorption in the NIR-II biowindow for image-guided multi-gradient therapy | |
| Wang et al. | Missing‐Linker‐Confined Single‐Atomic Pt Nanozymes for Enzymatic Theranostics of Tumor | |
| Gong et al. | Phthalocyanine iron nanodots for combined chemodynamic-sonodynamic cancer therapy | |
| CN115120720A (zh) | 一种金属多酚网络包覆二氧化锰纳米粒及其制备方法 | |
| Ding et al. | Cu2+‐Anchored Carbon Nano‐Photocatalysts for Visible Water Splitting to Boost Hydrogen Cuproptosis | |
| CN113456836B (zh) | 一种锰-血红素配位聚合物纳米颗粒及其制备方法和应用 | |
| Yuan et al. | Defect Engineering in Biomedical Sciences | |
| KR102591389B1 (ko) | 오르토 수소수가 첨가된 백금 및 은 나노 콜로이드 용액, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 그 제조 방법 | |
| Shi et al. | Endo/exo-genous dual-stimuli responsive gold nanotetrapod-based nanoprobe for magnetic resonance imaging and enhanced multimodal therapeutics by amplifying· OH generation | |
| Zhao et al. | Manganese oxide-modified bismuth oxychloride piezoelectric nanoplatform with multiple enzyme-like activities for cancer sonodynamic therapy | |
| CN109432450B (zh) | 一种超分子纳米化学动力药物及其在肿瘤治疗方面的应用 | |
| CN110882389B (zh) | 一氧化钛纳米材料及其制备方法和用途 | |
| CN114159588B (zh) | 一种基于三元合金PtW-Mn的纳米探针、制备方法及其应用 | |
| CN113387395B (zh) | 一种高效磁响应催化医学用纳米颗粒及其制备方法和应用 | |
| CN114015064A (zh) | 一种具有超声刺激响应的金卟啉mof纳米片、其制备方法及应用 | |
| CN114177159A (zh) | 一种pH和光热双响应的载药纳米粒子、可注射胶原水凝胶系统及其制备方法和应用 | |
| CN113813383A (zh) | 一种过氧化铜透皮微针系统及其制备方法和应用 | |
| CN114948995B (zh) | 铁锰双金属单原子纳米材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GRNT | Written decision to grant |