KR102568973B1 - 용기 동체 및 상기 용기 동체를 포함하는 스페이서 장치의 제조 방법 - Google Patents

용기 동체 및 상기 용기 동체를 포함하는 스페이서 장치의 제조 방법 Download PDF

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KR102568973B1
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코싱턴 리미티드
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Abstract

인체에 이식될 장치 또는 스페이서 장치를 만들기 위한 용기 동체는 인체 내부의 관절 시트 또는 골 시트를 치료하도록 구성된 용기 동체를 포함하고, 용기 동체는 베이스 부분, 상기 베이스 부분으로부터 연장되고 적어도 하나의 공동을 내부에 한정하는 측벽들을 포함하며, 용기 동체는 적어도 하나의 내측 공동을 용기 동체의 외부와 소통되게 두도록 구성된, 적어도 하나의 개구 및/또는 복수개의 기공들을 가진다.

Description

용기 동체 및 상기 용기 동체를 포함하는 스페이서 장치의 제조 방법
본 발명은 감염된 골 시트 또는 관절 시트를 치료하기 위한 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치를 만들기 위한 용기 동체에 관한 것이다. 상세하게는, 상기 용기 동체는 일시적인 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치의 획득 이후에, 스페이서 장치 자체의 일체화 부분을 구성한다.
본 발명은 또한 상기 용기 동체를 포함하는 일시적인 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치 및 상기 스페이서 장치의 제조 방법에 관한 것이기도 하다.
인체에 이식되는 인공 기관은 감염을 겪을 수 있다는 점이 알려져 있다.
그러한 경우에, 감염된 인공 기관은 이식 장소로부터 제거되어야만 하며, 새로운 인공 기관의 이식 전에, 감염이 박멸되어야 한다.
그러한 단계 동안에, 스페이서 장치들은 통상적으로 새로운 인공 기관들이 이식될 골 시트(bone seat) 또는 관절 시트(joint seat)의 형상을 실질적으로 변화되지 않게 유지할 목적으로 이용된다.
그러한 과정은 감염된 인공 기관의 제거 및 새로운 인공 기관의 이식인 <2 단계 치료>로 알려져 있다.
그러한 스페이서 장치들은 그럼에도 불구하고 방출될 수 있는 약학적 물질 또는 의학적 물질의 종류 및 양에 관하여 또는 그러한 물질의 실질적으로 균일한 방출을 보장하는 가능성에 관하여 한계를 가진다. 또한, 만약 스페이서 장치가 다공성 외측 표면만을 가진다면, 스페이서 장치에 충만(impregnation)될 수 있는 약학적 물질 또는 의학적 물질의 양은 다공성 표면 자체의 깊이 및 연장에 의하여 제한되는 것이 관찰된다. 그러한 경우에, 감염된 장소의 완전한 치료에 필요한 시간 기간 동안 스페이서 장치가 약학적 물질 또는 의학적 물질의 방출을 보장할 수 없을 것 같다.
마지막으로, 장치 자체에 의하여 점유된 전체 체적에 걸쳐서 기공을 가지는 생체 적합 물질로 만들어진 스페이서 장치들이 있다.
그러나, 그러한 스페이서들은 항상 특정의 항생 물질 또는 특정의 약학적 또는 의학적 물질로 미리 적재(prealoaded)되며, 따라서 외과 의사는 사용될 약품의 종류를 선택하기에 자유롭지 않아서 약품 자체를 환자의 실제 수요에 적합화시킬 수 없다.
따라서, 스페이서 장치 자체의 전체 외측 표면을 통하여 존재하는 약학적 물질 또는 의학적 물질을, 연장된 시간 기간 동안 균일하고 일정하게 방출시키는 것을 보장하는 스페이서 장치를 제공할 필요성이 있다.
항생 물질의 골 시멘트(antibiotic bone cement)를 몰드 안에서 그것이 경화될 때까지 주조(casting)하고, 몰드를 제거하여 경화된 스페이서 장치를 추출하며, 스페이서 장치를 차후에 요건에 따라서 마무리하거나 가공함으로써 제조된, 미리 형성된 스페이서 장치들이 있다.
대안으로서, 외과 의사는 보통 적절한 기하 형상의 실리콘으로 만들어진 몰드를 이용하여 수술 단계 동안 스페이서를 자신이 만들 수 있으며, 몰드는 항생 물질의 골 시멘트로 채워지고, 상기 제 1 항생 물질과 다른 추가의 항생 물질이 더해질 수 있다. 일단 중합 반응이 발생되면, 외과 의사는 실리콘 재료의 유연한 특성에 의하여 도움을 받아 실리콘 몰드로부터 스페이서를 추출하고, 다음에 이식을 진행하게 되며, 이러한 경우에도 필요하다면 스페이서를 마무리 가공할 수 있다.
따라서, 환자의 특정한 필요에 따르기 위하여, 스페이서 장치 자체에 적용될 약학적 물질 또는 의학적 물질을 외과 의사가 선택할 수 있을 필요성이 있다.
동시에, 스페이서 장치를 직접적으로 현장에서 만들어야 하는 외과 의사가 불규칙하고 환자의 실제 해부학적 필요성에 부적합한 형상을 얻을 위험성 없이, 미리 정해진 정확한 형상을 가진 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치를 그 어떤 경우에라도 제공할 필요성, 또는 그 어떤 경우에라도 이식 전에 마무리 및 가공이 이루어질 필요성과 상기 가능성이 관련된다.
선행기술로서, 미국 특허출원공개공보 US2010/0215718호(20100826), 미국 특허출원공개공보 US2013/0197530호(20130801), 미국 특허출원공개공보 US2010/0185298호(20100722), 및 미국 특허출원공개공보 US2005/0012610호(20050120)가 고려될 수 있다.
본 발명의 목적은 종래 기술을 향상시키는 것이다.
그러한 기술적 목적의 범위에서, 본 발명의 목적은 치료되어야 하는 골 시트 또는 관절 시트에서 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질의 실질적으로 균일한 방출을 위한 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치를 형성하기 위한 용기 동체를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 치료되어야 하는 감염된 골 시트 또는 관절 시트 또는 그것의 일부의 형상에 실질적으로 대응하는 형상을 가진 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치를 형성하는 용기 동체를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치를 형성하기 위한 용기 동체를 제공하는 것으로, 이것은 사용중에 겪는 응력에 대한 높은 기계적인 저항성을 가진다. 특히, 만약 인체의 관절의 경우에서와 같이 용기 동체가 문지름(rubbing)을 겪는 스페이서 장치의 제조를 위하여 제공된다면, 용기 동체는 마손(abrasion)에 대한 높은 저항성을 가진 재료로 만들어져야 한다.
본 발명의 일 양상에 따르면, 용기 동체는 청구항 제 1 항에 따라서 스페이서 장치의 제조를 위하여 제공된다.
본 발명의 다른 양상에 따르면, 스페이서 장치는 청구항 제 12 항에 따라서 상기 용기 동체를 포함하는 골 시트 또는 관절 시트의 치료를 위하여 제공된다.
그러한 스페이서 장치는 스페이서 장치 자체의 전체 외측 표면을 통하여 실질적으로 균일한 방식으로 약학적 물질 또는 의학적 물질을 방출하도록 제공된다.
더욱이, 그러한 오랜 시간 기간 동안에도 전체 외측 표면을 통하여 실질적으로 균일한 방식으로 약학적 물질 또는 의학적 물질을 방출하는 스페이서 장치가 제공된다.
본 발명의 다른 양상에 따르면, 청구항 제 21 항에 따라서 용기 동체를 포함하는 골 시트 또는 관절 시트를 치료하기 위한 스페이서 장치 제조 방법이 제공된다.
종속항들은 본 발명의 바람직하고 유리한 실시예들에 관한 것이다.
본 발명의 다른 특징들 및 장점들은 첨부된 도면에서 비 제한적인 예로서 도시된, 스페이서 장치 형성을 위한 용기 동체의 바람직하지만 비 제한적인 실시예에 대한 상세한 설명으로부터 명확해질 것이다.
도 1 은 본 발명에 따른 용기 동체의 개략적인 상부 사시도이다.
도 2 는 본 발명에 따른 용기 동체의 다른 예에 대한 개략적인 상부 사시도이다.
도 3 은 다른 구성 요소들과 관련된 도 2 에 따른 용기 동체의 개략적인 상부 사시도이다.
도 4 는 다른 구성 요소에 결합된 본 발명에 따른 용기 동체를 포함하는 일시적인 일회용의 스페이서 장치에 대한 분해도이다.
도 5 는 본 발명에 따른 용기 동체를 포함하는 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치의 다른 구성에 대한 사시도이다.
도 6 은 도 5 에 따른 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치의 선 VI-VI 의 평면을 따른 단면도이다.
도 7 은 2 개의 절반으로 나뉘어진, 본 발명에 따른 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치의 측면도로서, 2 개의 절반이 서로 나란히 배치되어 있다.
도 8 은 페트리 접시에 위치된 도 7 에 따른 일시적이고 그리고/또는 일시적인 스페이서 장치의 절반에 대한 평면도이다.
도면을 참조하면, 예를 들어 일시적인 그리고/또는 일회용 스페이서 장치와 같은, 스페이서 장치 형성을 위한 용기 동체(containment body)가 전체적으로 도면 번호 1 로 표시되어 있다.
보다 상세하게는, 용기 동체(1)는 통상적으로 감염된 인공 기관(prosthesis) 대신에 인체의 골 시트(bone seat) 또는 관절 시트(joint seat)에 이식되어야 하는 스페이서 장치를 제작 또는 형성하기 위하여 제공된다.
그러한 스페이서 장치는, 일단 치료 기능이 완료되었다면, 골 시트 또는 관절 시트의 공간을 유지하는 것과 함께, 문제가 되는 영역으로부터 제거되고 예를 들어 영구적인 인공 기관으로 대체된다는 점에서 "일시적"으로 정의된다.
그러한 목적을 위하여, 스페이서 장치는 감염된 영역에 다량의 항생 물질을 방출함으로써 골 감염의 치료 뿐만 아니라 관절 공간들의 유지 기능을 수행한다. 골 감염의 치료와 관련하여, 스페이서는 항생 물질을 고용량으로 적용하면서, 목표 지향적인 방식으로 극소량의 항생 물질을 방출함으로써 진행중인 감염을 치료할 수 있지만, 예를 들어 고용량(high dosage) 항생 물질로 감염 장소를 세정하는 것과 같이, 스페이서들의 사용을 제공하지 않는 방법으로써는 동일한 결과를 얻을 수 없다.
당해 분야에서 수행된 연구에서 사실상 나타나는 바로서, 골 조직은 스페이서에서 날마다 방출되는 모든 항생 물질 분자를 (오직 소량일지라도) 흡수한다. 당연히 골 조직과 접촉하거나 골 조직에 인접한 스페이서에 의하여 항생 물질이 방출되는지 여부가 검증되는데, 그러한 경우에 항생 물질의 양은 감염을 근절하기 위한 유효 농도에 국부적으로 도달한다. 이러한 이유로, 스페이서는 감염의 전체 영역에 걸쳐 연장됨으로써 만약 감염된 인공 기관이 길이가 긴 인공기관이라면, 긴 스페이서가 사용되고, 만약 감염된 인공 기관이 짧은 유형이라면 짧은 스페이서가 사용될 것이 의도된다. 만약 긴 인공 기관이 이전에 이식되었던 곳에 짧은 스페이서가 배치된다면, 골의 일부는 항생 물질로 치료되지 않을 것이며, 따라서 자유롭게 박테리아가 증식할 수 있다.
용기 동체(1)는 그것으로써 구속되어야만 하는 골 시트 또는 관절 시트에 실질적으로 상보적인 방식으로 결합될 수 있는 형상을 가진다.
용기 동체(1)는 적어도 하나의 개구가 제공된 실질적으로 중공형 케이싱으로서 나타나며, 개구를 통하여 바람직스럽게는 응고 가능한 충전 물질이 도입됨으로써 스페이서 장치가 만들어진다. 실질적으로, (일단 고체가 되거나 또는 응고 가능한 유형일 수 있는, 점성 물질, 액체 또는 유체로 용기 동체 자체가 채워진다면) 용기 동체(1)는 제작되어야 하는 스페이서 장치의 -일종의 몰드로서 작용하는-중공형 형상에 대응하며, 특히, 그것의 외측 부분을 형성한다.
그러한 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치는, 일단 형성되면, 외측 부분 및 내측 부분을 포함하고, 외측 부분은 용기 동체(1)에 대응하고, 내측 부분은 충전 물질을 포함하고, 가능하게는, 이후에 설명되는 바와 같이 강화용 코어 또는 구조체를 포함한다.
상기 언급된 일시적이고 일회용의 스페이서 장치는 본 발명의 목적을 구성한다.
첨부된 도면에서, 비제한적인 예로서, 본 발명에 따른 용기 동체의 몇가지 가능한 구성들이 도시되어 있다.
보다 상세하게는, 하나의 예로서, 도 1 내지 도 3 에서, 본 발명에 따른 용기 동체의 몇가지 가능한 기본적인 형상들이 개략적으로 도시되어 있으며, 용기 동체 자체는 실질적으로 신장된 형상을 가진다.
무릎 관절의 대퇴 단부(femoral end)를 강제할 수 있는 일시적이고 일회용의 스페이서 장치를 만들도록 제공된, 본 발명에 따른 용기 동체의 다른 유형은 도 4 에 도시되어 있다.
그러나, 도 5 및 도 6 에서, 본 발명에 따른 용기 동체의 다른 유형이 도시되어 있으며, 이것은 어깨 또는 둔부의 관절을 위한 일시적이고 일회용의 스페이서 장치를 만들도록 제공된다.
본 발명에 따른 용기 동체의 다른 구성들은 위와 같은 것에도 불구하고 그 어떤 제한도 없이 첨부된 도면에 도시된 것과 상이한 형상의 스페이서 장치들을 만들기 위하여 가능하다.
일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치를 만들기 위한 용기 동체(1)는 베이스 부분(2) 및, 상기 베이스 부분(2)으로부터 연장된 측벽(3)들을 포함한다. 특히, 베이스 부분(2) 및 측벽(3)들은 함께 공동(4)을 한정한다.
응고 가능한 유형일 수 있는 적어도 하나의 충전 물질이 그러한 공동(4) 안에 수용될 수 있다.
베이스 부분(2)은 측벽(3)들과 함께 다양한 두께로 만들어질 수 있다. 그러한 두께는 특정의 사용 요건들의 함수로서 선택될 수 있는데, 예를 들어 만들어지도록 의도되는 스페이서 장치의 형상 또는 그것이 보장해야 하는 구조적 강도와 같은 것의 함수로서 선택될 수 있다.
본 발명의 일 유형에 따르면, 베이스 부분(2) 및 측벽들의 두께는 0.5 mm 내지 20 mm 사이에 포함될 수 있고, 바람직스럽게는 0.5 내지 4 mm 사이에 포함될 수 있다.
용기 동체(1)는 그럼에도 불구하고 본 발명의 보호 범위로부터 이탈하지 않으면서 상기 지시된 것과 상이한 두께로 만들어질 수 있다.
위에서 설명된 바와 같이, 용기 동체(1)는 공동(4)으로의 접근을 위한 개구(5)를 가질 수 있다. 그러한 개구(5)는 측벽(3)에 의해 한정되고, 특히 그들의 외측 주위 가장자리들에 의해 한정된다.
본 발명의 일 실시예에서, 개구(5)는 베이스 부분(2)에 대향한다. 개구(5)를 통하여, 적어도 하나의 충전 물질이 용기 동체(1) 안에 도입될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 측벽(3)들은 베이스 부분으로부터 주위로 연장된다 (도 2 및 도 3 참조).
그러한 실시예에 따라서, 측벽(3)들은 서로 연속적이고, 측방향으로 공동(4)을 한정하고, 결과적으로 개구(5)를 한정한다.
본 발명에 따른 용기 동체(1)는, 보다 정확하게는 그것의 베이스 부분(2) 및 측벽(3)들은 생물학적으로 적합한(biologically compatible) 재료로 만들어진다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 용기 동체(1)는 다공성 재료로 만들어지고, 이것은 이후에 보다 상세하게 설명될 것이다.
용기 동체(1)를 구성하는 생물학적으로 적합한 재료는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA), 폴리에틸렌(PE), 폴리비닐크롤라이드(PVC), 폴리스티렌(PS), 폴리에테르에테르케톤(PEEK), 초고분자량 폴리에틸렌(UHMWPE), 고밀도 또는 저밀도 폴리에틸렌과 같은 플라스틱 및/또는 폴리머 재료, 또는 비 폴리머 재료들, 세라믹, 금속, 금속 합금, 유기 금속 화합물, 및/또는 이들의 조합들중에서 선택될 수 있다.
생물학적으로 적합한 플라스틱 물질을 참고하면, 이것이 바람직스럽게는 대략 섭씨 36 도의 온도에서, 즉, 생리학적 온도에서 충분히 단단하며, 동시에 본 발명에 따라서 본 명세서에 설명된 필요한 기계적 성능을 보장한다.
상세하게는, 상기 플라스틱 재료들은 아크릴릭 수지, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스터등, 열성형 폴리머(thermoformable polymers) 및 다른 유사한 물질과 같은 열가소성 폴리머중에서 선택될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 생물학적으로 적합한 재료는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA) 베이스를 가진 골 시멘트(bone cement)이다. PMMA 는 충전 물질로써 완전하게 접합되는 장점을 가지며, 본 발명의 일 실시예에서 충전 물질은 골 시멘트로서 이것도 중합화(polymerization)를 겪는 PMMA 를 포함한다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 생체 적합 물질은 초기에 약학적 물질 또는 의학적 물질을 가지지 않는다.
제 2 실시예에서 상기 생체 적합 물질은 초기에 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질을 포함한다.
충전 물질 대신에, 통상적으로 그것은 골 시멘트일 수 있다.
충전 물질은 본 발명의 다른 실시예에서, 무기 수경 시멘트(inorganic hydraulic cement) 또는 생체 적합 고체 충전 물질을 포함한다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 충전 물질은 세라믹 시멘트일 수 있고, 예를 들어 플라스터(plaster) 또는 CaS04로 알려진 칼슘 황산염과 같은 것으로, 이것은 제한된 시간 기간내에 응고되는 것에 더하여 칼슘 이온을 방출할 수 있다.
다른 실시예에 따르면, 충전 물질은 복합 세라믹 시멘트 베이스를 가질 수 있으며, 예를 들어 알루민산염 및 칼슘 실리케이트(calcium silicate)에 기초한 세라믹 시멘트이다.
다른 실시예에 따르면, 충전 물질은 액체 또는 유체일 수 있으며, 이것의 점도는 아래에서 보다 상세하게 설명되는 바와 같이 감염된 장소의 처리에 필요한 기간의 지속의 함수로서 선택된다.
예를 들어, 액체 또는 유체는 1 내지 12 개월 사이에서 가변적인 시간 동안 용기 동체를 통하여 (또는 폐쇄 동체(closing body)를 통하여) 추출(elute)될 수 있다.
생체 적합 유형의 다른 충전 물질은 본 발명의 보호 범위로부터 이탈하지 않으면서 위에 설명된 것과 관련하여 이용 가능하다.
본 발명의 일 실시예에서, 수술 과정 동안 외과 의사가 준비할 수 있는 충전 물질은 약학적 물질 또는 의학적 물질을 가지지 않을 수 있고, 그것은 외과 의사의 선택 및 환자의 필요에 따라서 추가될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에서 상기 충전 물질은 충전 물질 자체를 구성하는 물질내에 미리 포함된 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질을 포함할 수 있고, 가능하게는 제조하는 동안 다른 물질과 혼합될 수 있다.
충전 물질은 그것이 겪는 준비 및 응고 단계에 의하여 다공성이다.
상기에 설명된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따라서 용기 동체(1)는 다공성이며, 이는 기공(6)들을 가지기 때문이다.
본 발명의 일 실시예에서 기공(6)들은 서로 연결될 수 있고 그리고/또는 용기 동체(1)의 체적을 통하여 균일하게 분포될 수 있어서, 베이스 부분(2) 및 그것의 측벽(3)을 통해서 분포된다.
이후에 상세하게 설명되는 바로서, 기공(6)들은 적어도 하나의 공동(4)을 용기 동체(1)의 외측과 상호 소통되게 한다.
따라서, 만약 약학적 물질 또는 의학적 물질이 용기 동체(1)의 적어도 하나의 공동(4) 내부에서 충전 물질에 배치된다면, 기공(6)들은 용기 동체(1) 자체를 통하여 그것의 배출을 용이하게 한다.
본 발명의 일 양상에 따르면, 기공(6)들의 크기는 사용하는 동안 용기 동체(1) 내부에서, 따라서 그것을 포함하는 일시적인 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치 내부에서 뼈의 재성장을 억제하도록 하는 것이다.
따라서 기공(6)들의 그러한 구성은, 일단 치료 기능이 완료되었다면 스페이서 장치를 치료된 골 시트 또는 관절 시트로부터 차후에 제거하는 것을 용이하게 한다.
일 예로서, 기공(6)들은 일 실시예에서 100 마이크론보다 작은 평균 치수를 가질 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 용기 동체(1)는 도면에 도시되지 않은 복수개의 관통 개구들을 가질 수 있으며, 이들은 적어도 하나의 공동(4)의 내부를 용기 동체(1)의 외측과 소통되게 두도록 구성된다.
위에 설명된 바와 유사하게, 본 발명의 일 실시예에서, 그러한 관통 개구는 용기 동체(1)의 부분들을 통하여 뼈의 성장을 허용하지 않도록 하는 크기를 가질 수 있다.
관통 개구들은 원형 섹션을 가질 수 있거나 또는 그러한 목적에 적절한 그 어떤 다른 기하 형상을 가질 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 용기 동체(1)는 다공성일 수 있고, 따라서 기공(6)들을 포함하고, 또한 이전의 실시예들에 대하여 설명된 것과 동일한 목적으로 복수개의 관통 개구들을 가질 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 용기 동체(1)는 도면에서 불연속의 점선으로 표시된 적어도 하나의 분리 벽(7)을 포함할 수 있는데, 이것은 공동을 서로 분리된 다수의 부분들로 분할할 목적으로 적어도 하나의 공동(4) 안에 위치한다. 적어도 하나의 분리 벽(7)은 적어도 하나의 공동(4) 내부에 공간(4',4")을 식별하며, 이들은 서로 상이할 수 있는 개별의 충전 물질들을 수용하도록 서로로부터 분리된다.
만약 외과 의사가 골 시트 또는 관절 시트의 특정 부분들을 치료하는데 상이한 유형의 약학적 물질 또는 의학적 물질을 사용하려면 상기와 같은 가능성은 특히 유리하다.
적어도 하나의 분리 벽(7)은 베이스 부분(2)으로부터 상방향으로 그리고/또는 측벽(3)들중 적어도 하나로부터 돌출된다.
일 실시예에서, 용기 동체(1)는 적어도 하나의 분리 벽(7)을 포함할 수 있고, 이것은 적어도 하나의 공동(4) 내부에서 서로로부터 분리된 2 개의 부분(4',4")들을 식별한다 (도 1 참조).
다른 실시예에서, 적어도 하나의 분리 벽(7)은 적어도 하나의 공동(4) 내부에서 서로로부터 분리된 3 개 부분(4',4",4''')을 식별한다 (도 2 참조).
본 발명의 보호 범위로부터 이탈하지 않으면서 첨부된 도면에 도시된 것과 관련하여 상이하게 구성될 수 있는 다수의 분리 벽(7)들을 포함하는 다른 실시예가 가능하다.
그러한 목적을 위하여, 본 발명의 다른 실시예에 따르면, 용기 동체(1)는 복수개의 공동들을 포함하는 실질적으로 소기둥 구조(trabecular structure)를 구성하도록 서로 연결된 복수개의 벽(7)들을 포함한다.
그러한 실질적으로 소기둥 구조는 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질로 충전될 수 있거나 또는 충만될 수 있다.
그러한 실시예와 관련하여 위에서 설명된 바와 같이, 용기 동체(1)는 본 발명의 일 실시예에서 다공성이고 따라서 복수개의 기공(6)들을 가지며 상기 기공은 소기둥 구조체에 존재하는 공동들을 용기 동체(1)의 외측과 소통되게 배치하도록 구성된다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 용기 동체(1)는 측벽(3) 및/또는 베이스 부분(2)을 통과하는 복수개의 개구들을 가질 수 있어서, 소기둥 구조에 존재하는 공동들을 용기 동체(1) 자체의 외측과 소통하게 한다.
다른 실시예에 따르면, 용기 동체(1)는 다공성일 수 있고 소기둥 구조의 공동들을 용기 동체(1)의 외측과 소통되게 두도록 구성된 복수개의 관통 개구를 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 적어도 하나의 벽(7)은 용기 동체(1)가 만들어지는 것과 같은 재료로 만들어진다.
본 발명의 다른 양상에 따르면, 용기 동체(1)는 적어도 하나의 공동(4)으로의 접근 개구(5)를 폐쇄시키도록 폐쇄 동체(9)와 관련될 수 있다. (도 3 내지 도 5)
본 발명의 일 실시예에서, 폐쇄 동체(9)는 개구(5)의 형성에 실질적으로 대응하는 형상을 가진다.
서로 관련된 용기 동체(1) 및 폐쇄 동체(9)로써, 실제에 있어서 폐쇄된 케이싱이 얻어지며, 이것은 치료되어야 하는 관절 시트 또는 골 시트 또는 그것의 일부의 형상을 실질적으로 상보적인 방식으로 재생하도록 외부가 구성된다.
위에서 설명된 바와 같이, 적어도 하나의 공동(4)이 그러한 폐쇄 케이싱 내부에 존재하며, 공동은 상기 설명된 충전 물질로 채워질 수 있다.
폐쇄 동체(9)는 서로 대향하는 제 1 표면(10) 및 제 2 표면(11)을 가진다.
용기 동체(1)에 대하여 설명된 것과 유사하게, 폐쇄 동체(9)도 다공성일 수 있다.
보다 상세하게는, 폐쇄 동체(9)는 복수개의 기공(12)들을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 기공(12)들은 서로 연결되고, 제 1 표면(10)을 제 2 표면(11)과 상호 소통되게 두고, 따라서 공동(4)이 케이싱 외부와 소통되게 구성된다.
폐쇄 동체(9)의 기공(12)들은 용기 동체(1)의 상기 설명된 기공(6)들과 실질적으로 같은 특성을 가진다.
기공(12)들은 전체 폐쇄 동체(9)에서 실질적으로 균일한 방식으로 존재하며, 따라서 적어도 하나의 약학적 또는 의학적 물질의 방출은 폐쇄 동체(9)를 통하여 발생될 수 있고, 보다 정확하게는, 그 안에 존재하는 기공(12)들을 통하여 발생된다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 폐쇄 동체(9)는 도면에 도시되지 않았으나 제 1 표면(10) 및 제 2 표면(11)을 통하여 제한된 크기를 가진 적어도 하나의 관통 개구를 가질 수 있다.
실제로, 적어도 하나의 관통 개구는 제 1 표면(10)을 제 2 표면(11)과 소통되게 두도록 구성된 경로를 결정한다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 폐쇄 동체(9)는 다공성일 수 있고, 위에서 설명된 바와 같이 적어도 하나의 관통 개구를 가질 수 있다.
도 4 에서, 본 발명에 따른 용기 동체의 다른 실시예가 도시되어 있으며, 도면 번호 100 으로 표시되어 있는데, 이것은 무릎 관절을 위한 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치를 만들기 위하여 제공된다.
보다 상세하게는, 용기 동체(100)는 무릎 관절의 대퇴부에 속할 수 있는 스페이서 장치를 만들도록 제공된다.
이하에서, 선행의 실시예에서 설명된 동일한 구성 요소들을 지시하도록 동일한 참조 번호가 100 을 더하여 사용될 것이다.
용기 동체(100)는 그것의 형상에 기인하여서만 선행의 실시예와 전체적으로 상이하다.
특히, 용기 동체(100)는 측벽(102)들이 외주에서 연장되는 베이스 부분(102)을 포함하는데, 이것은 용기 동체(100)가 속박되어야 하는 무릎의 대퇴골 단부를 재생하도록 구성된다. 특히, 베이스 표면(102)은 경골 단부(tibial end)상에서 관절을 이루는 대퇴골의 표면에 대응한다.
용기 동체(100)는 적어도 하나의 충전 물질, 바람직스럽게는 응고 가능 유형의 충전 물질을 수용하기 위한 적어도 하나의 공동(104)을 가진다.
선행의 실시예에 대하여 설명된 것과 유사하게, 용기 동체(100)는 적어도 하나의 공동(104)으로의 접근을 위하여 측벽(103)에 의하여, 특히 외측 주위 가장자리들에 의하여 한정된 개구(105)를 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 용기 동체(100)는 적어도 하나의 공동(104) 내부에 적어도 2 개의 부분(104', 104")들을 한정하기 위하여 불연속적인 점선으로 도시된 적어도 하나의 분리 벽(107)을 포함할 수 있다.
적어도 하나의 분리 벽(107)은 그 어떤 제한도 없이 적어도 하나의 공동(104) 안에 다수의 공간들을 한정하기 위하여 첨부된 도면에 도시된 것과 상이한 형상을 가질 수 있다.
일 실시예와 유사하게, 용기 동체(100)는 용기 동체(100) 자체 내부에 실질적으로 소기둥 구조(trabecular structure)를 형성하기 위하여 구성된 복수개의 벽(107)들을 포함할 수 있다.
그렇게 형성된 실질적으로 소기둥의 구조체는 적어도 하나의 충전 물질로 충전될 수 있거나 또는 충만될 수 있는 복수개의 공동(104)들을 포함한다.
용기 동체(100)는 개구(105)를 폐쇄하도록 구성된 폐쇄 동체(109)와 관련될 수 있다.
폐쇄 동체(109)는 무릎의 대퇴 단부에 속박되어야 하는 표면에 대응하는데, 이는 폐쇄 동체(100)와 함께 무릎의 완전한 대퇴 단부를 다시 만들고 또한 무릎의 경골 요소 또는 경골 단부와의 관절화를 허용하기 위한 것이다.
사용하는 동안에, 함께 결합된 용기 동체(100) 및 폐쇄 동체(109)는 적어도 하나의 내측 공동(104)이 제공된 폐쇄 케이싱을 구성하며, 그 안에 응고 가능한 유형의 적어도 하나의 충전 물질이 수용 가능하다.
용기 동체(100)는 폐쇄 동체(109)와 함께 다공성일 수 있고 보다 상세하게는 도면 번호 106 및 112 로 표시된 복수개의 기공들을 가질 수 있는데, 이들은 적어도 하나의 내측 공동(104)을 용기 동체(100) 및 폐쇄 동체(109)의 외부와 소통되게 두도록 구성된다.
본 발명의 일 양상에 따르면, 용기 동체(100) 및/또는 폐쇄 동체(109)는 폐쇄 동체(109)로부터 연장된 연결 요소(120)를 가질 수 있어서, 그로부터 멀어지게 움직인다.
도 4 에 도시된 실시예와 관련하여, 연결 요소(120)는 폐쇄 동체(109)로부터 연장되고 핀과 유사하게 실질적으로 신장된 형상을 가지며, 무릎 관절에 인접한 치료되어야 하는 대퇴 단부에서 얻을 수 있는 시트에 도입되고 수용되도록 구성된다.
전체적으로, 연결 요소(120)는 그 어떤 제한도 없이 그 어떤 경우에라도 골 시트 또는 단부에 대한 폐쇄 동체(109)의 연결을 용이하게 하도록 구성된 그 어떤 다른 형상이라도 가질 수 있다.
도 5 및 도 6 에서, 본 발명에 따른 용기 동체의 다른 실시예는 전체적으로 도면 번호 200 으로 표시되어 도시되어 있다.
이후에, 상기 설명된 실시예들의 구성 요소에 대응하는 동일한 구성 요소들은 100 을 더한 동일한 도면 부호들로 표시될 것이다.
용기 동체(200)는 형상에 의하여 선행의 실시예들과 전체적으로 상이하다.
보다 상세하게는, 용기 동체(200)는 어깨 또는 고관절의 관절용인 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치를 제조하도록 형성된다.
폐쇄 동체(200)는 베이스 부분(202)을 가지며, 그로부터 측벽(203)들이 주위로 연장되어 적어도 하나의 공동(204)을 한정한다.
적어도 하나의 공동(204)은 측벽(203)에 의해, 특히 외부 주위 가장자리들에 의해, 한정된 개구(205)로부터 접근 가능하다.
용기 동체(200)는 용기 동체(200) 내부에 적어도 하나의 공동(204)을 한정하도록 구성된 적어도 하나의 벽(207)을 포함할 수 있다 (도 7 및 도 8).
용기 동체(200)는 복수개의 벽(207)들을 포함할 수도 있으며, 이는 복수개의 공동(204)을 포함하는, 실질적으로 소기둥 구조를 형성하기 위한 것이다.
용기 동체(200)는 다공성일 수 있고 그리고/또는 측벽(203) 및/또는 베이스 부분(202)을 통하여 적어도 하나의 관통 개구를 포함할 수 있으므로, 적어도 하나의 공동(204)은 용기 동체(200)의 외측과 소통된다.
선행의 실시예들에 대하여 설명된 바와 같이, 용기 동체(200)는 적어도 하나의 공동(204)에 대한 접근 개구(205)를 폐쇄하기 위한 폐쇄 동체(209)와 관련된다.
사용하는 동안, 서로 관련된 용기 동체(200) 및 폐쇄 동체(209)는 폐쇄 케이싱을 구성한다.
그러한 목적을 위하여, 만약 구성될 스페이서 장치가 대칭 평면을 가진다면, 용기 동체 및 폐쇄 동체가 서로에 대하여 거울상으로 형상화될 수 있다.
예를 들어, 도 5 에 도시된 스페이서 장치의 실시예는 VI-VI 로 전체적으로 표시된 바와 같은 대칭 평면을 가진다.
그러한 실시예에 따라서, 폐쇄 동체(209) 및 용기 동체(200)는 서로 거울상이도록 형상화된다.
만약 폐쇄 동체(9,109,209)가 제공되면, 충전 물질로 적어도 하나의 공동(4,104,204)의 충전을 완료했을 때 상기 폐쇄 동체(9,109,209)가 개별의 용기 동체(1,100,200)를 속박하는 방식으로, 속박 수단(도면에 도시되지 않음)이 존재할 수 있다.
그러한 속박 수단(constraining means)은 용기 동체(1,100,200)의 외측 주위 가장자리들 및/또는 폐쇄 동체(9,109,209)의 외측 주위 가장자리들에 존재할 수 있다.
속박 수단은 예를 들어 상보적인 가장자리를 포함할 수 있으며, 이것은 대향하는 동체의 대응 가장자리에 삽입되어 그에 의해 유지되도록 구성된다.
대안으로서, 속박 수단은 스냅 수단(snap means) 또는 배요넷 속박 수단(bayonet constraining means)일 수 있으며, 이는 폐쇄 동체(9,109,209)와 함께 용기 동체(1,100,200)를 안정적으로 연결하기 위한 것이다.
본 발명의 일 양상에 따르면, 본 발명에 따른 장치를 만들기 위하여, 제작될 스페이서 장치의 형상이 처음에 확립되고, 다음에 제작될 스페이서 장치의 모양에 대응하는 중공형 모양(hollow figure)이 생성되며, 다음에 용기 동체를 얻기 위하여 그리고 가능하게는 제작될 스페이서 장치에 적절하고 그에 대응하는 폐쇄 동체를 얻기 위하여, 스페이서 장치의 평면이 식별되고 가능하게는 대칭 평면 또는 선이 식별된다.
그러한 방식으로, 용기 동체 및 가능하게는 폐쇄 동체의 형상 또는 기하 형상이 확립되고, 잠재적으로는 인체를 위한 이식 가능 장치 또는 스페이서 장치의 그 어떤 기하 형상이라도 재생될 수 있다.
용기 동체(1,100,200)는 존재시에 폐쇄 동체(9,109,209)와 함께 몰드 형성 프로세스에 의하여 만들어질 수 있다.
비제한적인 예로서, 그러한 과정은 소결 과정(sintering process)일 수 있다.
소결 과정은 간략하게 분말 재료 또는 분말 재료들의 혼합물로부터 시작된 생성물을 형성하는 초기 단계를 포함하며, 분말 재료는 처음에 몰드 안에서 가압 형성된다.
다음에, 그린 콤포넌트(green component)로서도 알려진, 상기 가압된 구성 요소는 소결 단계(sintering step)를 겪게 되는데, 그에 의하여 단일 입자들은 적어도 부분적으로 함께 용융됨으로써, 집약적인 마무리 생성물을 한정한다.
일반적으로 소결되어야 하는 분말 재료들은 초기의 형성 단계를 용이하게 하는 (분말의 부분적인 들러붙음(gluing)을 발생시킨다) 솔벤트, 글루(glue) 또는 바인더(binder)와 혼합되는데, 이들은 차후 과정 단계들 동안 나중에 분산된다.
일 예로서, 분말 재료는 1 내지 1000 마이크론 사이에 포함된 그레인 사이즈(grain size)를 가질 수 있다.
소결 단계는 고온에서 건조 가열에 의하여 또는 증기에 의하여 발생되어, 적어도 부분적인 표면적 열 용융에 이르게 된다. 높은 압력, 솔벤트 또는 바인더와 열이 동시에 이용될 수도 있다.
그러한 분말 재료는 예를 들어 열가소성 또는 열경화성 플라스틱, 금속, 세라믹, 복합 재료들과 같은 재료를 포함할 수 있고 일반적으로 인체에 이식 가능하며 생체 적합성이 있는 재료를 포함할 수 있으되, 그것이 접촉되게 두어진 조직에 의한 거부를 일으키지 않는 것을 포함할 수 있다.
분말 재료는 그 어떤 제한도 없이 생체 적합 유형이고 인체에 이식 가능하기만 하다면, 위에서 설명된 것과 관련된 다른 재료 유형들에 속할 수 있다.
상기의 소결 과정에 의하여, 콤팩트하거나 또는 다공성인 폐쇄 동체(9,109,209) 및/또는 용기 동체(1,100,200)을 얻을 수 있는데, 다공성의 경우에는 복수개의 기공들을 포함하여 서로 소통될 수 있게 함으로써, 적어도 하나의 공동(4,104,204)의 내부를 외부 환경과 소통되게 둔다.
다른 실시예에 따르면, 용기 동체(1,100,200) 및 폐쇄 동체(9,109,209)는, 그것이 제공될 때, 생체 적합 유형이고 인체 이식 가능한 열 가소성 수지를 예를 들어 프레스에서 인젝션 몰딩하는 과정에 의해 만들어질 수 있다.
용기 동체(1,100,200) 및/또는 폐쇄 동체(9,109,209)에 개방된 다공성을 부여하기 위하여, 무기 염류 또는 염화 나트륨과 같은 첨가제가 수지 자체와 혼합될 수 있다.
용기 동체(1,100,200) 및/또는 폐쇄 동체(9,109,209)에 부여하도록 의도된 다공성의 레벨의 함수로서, 나머지 부분은 수지 자체로 구성되게 하면서 첨가제는 1 % 내지 99 % 사이에 포함된 가변적인 양으로 첨가될 수 있다; 이해될 수 있는 바로서, 수지에 첨가되는 첨가제의 양이 많을수록, 획득된 제품의 다공성이 커진다.
그러한 다공성은 제조된 물품을 물 또는 증기와 같은 적절한 솔벤트에서 연속적인 젖음(bath)을 겪게 하고, 첨가제를 제거하여 따라서 제조된 물품 자체에 공극 또는 공동들이 남겨지게 함으로써 나타난다.
첨가제에 의하여 남겨지는 공동들의 수 및, 그것의 크기는 첨가제 자체의 크기 및 양에 대응한다.
본 발명의 다른 실시예에서, 첨가제들은 유기 또는 무기 유형의 고체, 액체, 기체 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
이러한 경우에, 제조된 제품들은 얻고 싶은 형상 또는 모양에만 속박되어, 시리즈(series)로 만들어질 수 있다.
다른 실시예에 따르면, 용기 동체(1,100,200)는 존재하는 경우의 폐쇄 동체(9,109,209)와 함께 첨가 과정에 의해 제작될 수 있으며, 예를 들어 이전에 설명된 유형 또는 바람직스럽게는 아크릴 특성(acrylic nature)인, 인체에 이식 가능한 생체 적합 재료의 3 차원 인쇄 과정에 의하여 제작될 수 있다.
3 차원 인쇄 과정에 의하여, 다공성 유형이거나 또는 벌집 구조(honeycomb structure) 및 따라서 실질적으로 소기둥 구조를 가지는 용기 동체(1,100,200) 및 가능하게는 폐쇄 동체(9,109,209)를 얻을 수 있다.
실제로, 3 차원 인쇄 과정은 용기 동체(1,100,200)를 형성/인쇄하는 단계 동안에 직접적으로 공동(4,104,204) 내부에 가능한 벽(7,107,207)들의 획득을 허용하며, 따라서 전체적인 획득 시간을 제한한다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 3 차원 인쇄 과정을 통하여 만들어질 수 있는 벽(7,107,207)들은 용기 동체(1,100,200)를 위한 실질적으로 소기둥 구조를 형성하도록 구성될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 3 차원 인쇄 과정에서, 예를 들어, PMMA, PE, PEEK 와 같은 열가소성 수지에 의해 구성된 와이어 재료(wire material)들의 사용을 위한 준비가 이루어질 수 있다.
그럼에도 불구하고, 본 발명의 보호 범위로부터 이탈하지 않으면서, 생체 적합 유형이고 인체에 이식 가능한 것인 한, 상기 설명된 것과 상이한 재료를 이용할 수 있다.
벌집 구조 또는 소기둥 구조는, 일단 얻어지면, 충전 물질로 채워지며, 이것은 응고 또는 경화에 의하여 용기 동체 및 가능하게는 폐쇄 동체와 일체로 만들어지는, 이식되어야 하는 장치 또는 스페이서 장치의 획득을 결정한다.
이러한 방식으로, 각각의 단일 환자를 위하여 개인 전용의/개인 전용화될 수 있거나 주문되어 제작된 물품을 얻을 수 있다.
주문 제작된 물품들은 인젝션 프레스(injection press)를 통하여 제작될 수 없는 복합 구조체의 획득과 함께, 예를 들어 금속 분말의 레이저 소결에 의하여, 플라스틱 또는 금속 재료들로 만들어질 수 있다. 예를 들어, 외부로 방출되어야 하는 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질의 용기 동체를 만들 수 있고, 인체의 그 어떤 영역 또는 두개(cranium)의 인공 기관 또는 흉부의 인공 기관(prosthesis)에 대한 연속적인 스페이서를 만들 수 있다 (예를 들어, TAC 데이터로부터 만들 수 있다).
위에서 설명된 바와 같이, 감염된 골 시트 또는 관절 시트를 치료하기 위하여 인체에 이식 가능한 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치는, 본 발명의 목적인 용기 동체를 포함한다.
용기 동체 및 가능하게는 폐쇄 장치는, 그것이 존재한다면, 제작되어야 하는 스페이서의 외부 기하 형상에 대응하여야 하며, 왜냐하면 그러한 스페이서 장치의 외측 부분-따라서 그것의 형상 및 크기는 외측 부분 및 그것의 표면을 결정하는 용기 동체 및/또는 폐쇄 동체의 형상 및 크기에 대응하여야 하기 때문이다.
일 실시예에 따르면, 충전 물질의 경화는 사실상 용기 동체 및 가능하게는 폐쇄 동체를 인체에 이식되는 단일의, 고체이고 단단한 구조체로 결합시킨다.
이하에서 스페이서 장치로 호칭되는 상기 일시적이고 그리고/또는 일회용의 스페이서 장치는, 전체적으로 도면 번호 13 으로 표시되어 있다.
일시적이고 일회용인 스페이서 장치(13)는, 관련되어야만 하는 골 시트 또는 관절 시트의 형상에 실질적으로 상보적인 방식으로 구성되는 외측 부분(14) 및, 내측 부분(15)을 포함한다.
사용중에, 외측 부분(14) 및 내측 부분(15)은 서로에 대하여 속박된다.
일 실시예에 따르면, 외측 부분은 용기 동체(1,100,200)를 포함한다.
보다 상세하게는, 외측 부분(14)은 용기 동체(1,100,200)에 대응한다.
다른 실시예에 따르면, 외측 부분(14)은 중공형 케이싱을 형성하도록 서로 관련될 수 있는 용기 동체(1,100,200) 및 폐쇄 동체(9,109,209)를 포함한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 스페이서 장치(13)의 내측 부분(15)은 용기 동체(1,100,200)의 공동(4,104,204) 내부로 도입되는, 생체 적합 유형의 적어도 하나의 충전 물질을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 충전 물질은 다소 점성이 있는 액체 또는 유체일 수 있으며, 용기 동체(6,106) 및 폐쇄 동체(9,109)에 각각 존재하는 기공(6,106,12,112)을 통하여 나갈 수 있다.
충전 물질은 치료되어야 하는 골 조직과 접촉하여 배치된 스페이서 장치(13)의 외측 부분(14)을 통하여 방출되도록 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질을 포함할 수 있다.
바람직스럽게는, 상기 액체 또는 유체 충전 물질은 용기 동체(1,100,200)를 포함하는 스페이서 장치(13)에서 사용 가능하며, 이것은 스페이서 장치(13) 자체에 기계적인 고 강도를 부여하기에 충분히 두꺼운 벽(예를 들어, 20 mm)을 가진다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 충전 물질은 경화 또는 응고 가능한 유형의 액체 또는 유체일 수 있다.
그러한 경우에, 일 예로서, 충전 물질은 골 시멘트(bone cement)일 수 있다.
일 실시예에 따르면, 충전 물질은 외과 의사에 의하여 준비되는데, 그는 적어도 하나의 의학적 물질 또는 약학적 물질을 충전 물질의 성분들과 혼합한다.
경화되는 유형의 충전 물질의 사용은 용기 동체(1,100,200)의 벽들의 두께에 독립적으로 제공될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 스페이서 장치(13)는 내측 부분(15)에 스페이서 장치(13) 자체를 위한 적어도 하나의 강화 코어(16)(예시적으로 도 6 에 도시됨)를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 스페이서 장치(13)의 내측 부분은 실질적으로 소기둥 구조를 형성하는 방식으로 구성된 복수개의 벽(7,107,207)을 포함할 수 있으며, 이것은 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질로 충전되거나 충만될 수 있다.
적어도 하나의 벽(7,107,207)은 용기 동체(1,100,200)를 가진 단일 동체를 구성할 수 있다; 그러한 실시예에서, 적어도 하나의 벽(7,107,207)과 용기 동체(1,100,200) 및 가능하게는 폐쇄 동체(9,109,209)에 의해 주어지는 조립체는 스페이서 장치(13)의 구조를 형성한다.
도 8 에서, 스페이서 장치(13)의 섹션이 도시되어 있고, 보다 상세하게는, 용기 동체(200)가 페트리 접시(Petri dish, 17)에 대하여 맞닿게 도시되어 있다.
일 실시예에 따르면, 외측 부분(14)은 다공성이고 내측 부분(15)은 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질을 포함한다.
페트리 접시에서, 고리와 같은 영역에 박테리아 배양균(18)이 존재하는 것으로 도시되어 있다.
위에서 설명된 바와 같이, 스페이서 장치(13)의 외측 부분(14)은 다공성이고, 따라서 내측 부분(15)에 존재하는 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질은 외측 부분(14)의 기공들을 통해 외측으로 배출될 수 있고, 따라서 스페이서 장치(13) 자체의 바로 인근에서 박테리아 성장 억제의 영역(19)을 결정한다.
본 발명의 다른 양상에 따르면, 일시적이고 일회용의 스페이서 장치(13)는 도면에 도시되지 않은 적어도 하나의 특정한 진단 또는 측정 장치를 포함할 수 있는데, 이것은 용기 동체(1,100,200) 내부에 수용되거나 또는 상세하게는, 적어도 하나의 공동(4,104,204) 내부에 수용된다.
하나의 예로서, 스페이서 장치(13)는 바이오센서와 같은 생물 의학적/생물학적 마이크로 전기 기계적 시스템을 포함할 수 있으며, 이것은 화학적-물리적 유형의 검출을 수행할 수 있다. 칩(chip)에 해당하는 그러한 바이오 센서는 축소 회로를 포함할 수 있으며, 이것은 다시 상이한 유형의 물리적 실체를 더 검출하도록 구성된 센서들 및/또는 로드 셀(load cell) 및/또는 온도계 및/또는 가속도계를 포함한다.
스페이서 장치(13) 내부의 관련된 칩은 특정의 사용 필요성 및 수행되어야 하는 검출의 유형의 함수로서 선택될 수 있다.
그러한 칩을 스페이서 장치(13)와 연관시킴으로써, 예를 들어 스페이서 장치가 겪고 있는 가속도 및/또는 정적 또는 동적 부하, 그것이 이식된 골 시트 또는 관절 시트의 온도등과 관련된, 스페이서 장치(13)의 사용 상태를 검출할 수 있다.
다른 양상에 따르면, 바이오 센서는 검출된 데이터를 전달하기 위한 일체화된 인터페이스를 포함할 수 있다.
일 예로서, 바이오 센서는 그것이 연관된 스페이서 장치(13)의 사용 상태를 실시간 검출할 수 있는 데이터 송신 수단을 포함할 수 있다.
이하에서, 본 발명에 따른 일시적이고 일회용인 스페이서 장치의 제조 방법이 설명된다.
상기 방법은 처음에, 치료되어야 하는 골 시트 또는 관절 시트 또는 그것의 일부에 삽입될 수 있거나 그리고/또는 그것과 관련될 수 있는 방식으로 형상화된, 용기 동체(1,100,200)의 공급을 제공한다.
다음에, 충전 물질은 용기 동체(1,100,200) 안에 존재하는, 공동(4,104,204) 내부로 개구(5,105,205)를 통하여 도입된다.
위에서 설명된 바와 같이, 통상적으로, 사용 가능 충전 물질은 응고될 수 있는 유형으로서, 골 시멘트와 같은 것이다.
가능하게는, 충전 단계 동안에 또는 선행의 경우에, 스페이서 장치(13)의 사용 상태를 검출하기 위하여 용기 동체(1,100,200) 안으로 적어도 하나의 바이오 센서가 도입될 수 있다.
제공된다면, 용기 동체(1,100,200)는 폐쇄 동체(9,109,209)와 결합되는데, 이것은 개구(5,105,205)를 폐쇄하고 따라서 공동(4,104,204)을 폐쇄하도록 구성된다.
제공된다면, 적어도 하나의 바이오 센서는 그것을 둘러싸는 충전 물질의 경화 또는 응고에 따라서 또는 만약 존재한다면 용기 동체(1,100,200) 자체와 결합될 수 있는 폐쇄 동체(9,109,209)에 의하여 용기 동체(1,100,200) 내부에 안정되게 제한되며, 이는 스페이서 장치(13)로부터 바이오 센서의 이탈을 억제한다.
폐쇄 동체(9,109,209)는 제공되었을 때 충전 물질로 적어도 하나의 공동(4,104,204)을 채운 이후에 용기 동체(1,100,200)에 속박된다. 충전 물질이 응고 가능한 경우에, 응고되는 동안 충전 물질은 단일 동체를 형성하는데, 그것은 용기 동체(1,100,200) 및 폐쇄 동체(9,109,209)와 함께 인체에 이식되도록 구성된다.
스페이서 장치(13)는 적어도 하나의 공동(4,104,204) 내부에 존재하는 충전 물질의 경화 이후에 사용 준비가 이루어진다.
본 발명의 방법의 일 실시예에 따르면, 충전 물질을 공동(4,104,204) 자체에 도입한 이후에 또는 이전에 적어도 하나의 공동(4,104,204) 내부에 적어도 하나의 강화 코어(15)를 삽입하는 단계가 제공될 수 있다.
속박 수단(constraining means)이 제공된다면, 일단 충전 물질로 적어도 하나의 공동(4,104,204)을 채우는 것이 완료되면, 폐쇄 동체(9,109,209)는 개별의 용기 동체(1,100,200)에 속박된다.
그러한 실시예에 따라서, 내측 부분(15)은 적어도 하나의 충전 물질 및 적어도 하나의 강화 코어(16)를 포함한다.
위에서 설명된 바와 같이, 용기 동체(1,100,200) 및 그것과 결합될 수 있는 폐쇄 동체(9,109,209)는 다공성이다.
따라서, 충전 물질내에 포함된 적어도 하나의 약학적 또는 의학적 물질 또는 가능하게는 만약 존재한다면 폐쇄 동체(9,109,209) 및/또는 용기 동체(1,100,200)내에 포함되거나 또는 충만된 약학적 또는 의학적 물질은 스페이서 장치(13)의 전체 외측 표면을 통하여, 점진적으로 방출될 수 있고, 실질적으로 균일한 방식으로 방출될 수 있다.
다른 실시예에 따르면, 충전 물질에는 약학적 또는 의학적 물질이 결여될 수 있다; 적어도 하나의 그러한 물질은 용기 동체(1,100,200) 및/또는, 존재한다면, 폐쇄 동체(9,109,209)의 기공 안에, 그리고/또는 충전 물질내에 직접적으로 충만될 수 있다.
폐쇄 동체(9,109,209)와 결합될 수 있는 용기 동체(1,100,200)는 스페이서 장치(13)의 일체화 부분이고 따라서 인체에 이식되거나 또는 이식되도록 구성된다.
그러한 실시예에 따라서, 충전 물질은 응고 가능한 유형 또는 응고 불가능 유형의 액체 또는 유체일 수 있다.
응고 불가능 유형의 경우를 참조하면, 액체 또는 유체는 감염된 장소의 전체적인 치료 기간의 지속 기간의 함수로서 다소 점성을 가질 수 있고, 스페이서 장치(13)의 외측 부분(14)에 존재하는 기공(6,106,12,112) 밖으로 배출될 수 있는 적어도 하나의 약학적 또는 의학적 물질을 포함할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 액체 또는 유체는 페이스트 또는 젤라틴의 농도를 가질 수 있거나, 또는 그 어떤 경우에라도 예를 들어 퍼콜레이션(percolation) 없이 삽입 장소에 유지될 수 있다.
본 발명에 따른 스페이서 장치(13)는 길어진 시간 기간에도 적어도 하나의 약학적 물질을 점진적으로 방출하는 것을 보장할 수 있다.
용기 동체 및/또는 가능하다면 폐쇄 동체의 내측 표면에, 용기 동체 또는 폐쇄 동체 자체의 벽에 대한 충전 물질의 고정을 용이하게 하는 기능을 가진 줄기부(stalks), 외전부(eversions) 또는 언더컷(미도시)들이 존재할 수 있다.
본 발명의 설명에서 "다공성" 요소의 주어진 정의는 본 발명의 보호 범위로부터 이탈하지 않으면서 "반 투과성(semi-permeable)"으로 대체될 수 있다.
상기와 같이 구성된 본 발명은 본 발명의 사상의 범위에 속하는 다양한 변형 및 수정을 받아들일 수 있다.
일 실시예에 존재하는 특징들은 다른 실시예에 존재하는 특징들과 본 발명의 보호 범위를 벗어나지 않으면서 조합될 수 있다.
또한, 모든 세부 내용들은 다른 기술적으로 등가인 요소들로 대체될 수 있다. 실제에 있어서, 대표적인 형상 및 크기들 뿐만 아니라 사용된 물질들이 다음 청구 범위로부터 벗어나지 않으면서 요건에 따라서 그 어떤 유형일 수도 있다.
1. 용기 동체 2. 베이스 부분
3. 측벽 4. 공동
5. 개구 6. 기공

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  12. 감염된 골 시트 또는 관절 시트의 치료를 위하여 인체에 이식 가능한, 일시적 또는 일회용의 스페이서 장치(13)로서,
    상기 스페이서 장치는 외측 부분(14) 및 내측 부분(15)을 포함하고,
    상기 외측 부분(14)은 치료되어야 하는 골 시트 또는 관절 시트의 형상 또는 상기 스페이서 장치(13)가 속박되도록 된 상기 골 시트 또는 상기 관절 시트의 일부와 맞춰지는 형상을 가지며,
    상기 내측 부분(15)은 폴리메틸메타크릴레이트 기반의 골 시멘트(bone cement) 및 적어도 하나의 의학적 물질을 포함하는 충전 물질을 구비하며,
    상기 충전 물질은 다공성(porous)이며 응고 가능한 유체이며,
    상기 외측 부분(14)은 용기 동체(1, 100, 200)를 포함하되,
    상기 용기 동체는 폴리메틸메타크릴레이트인 아크릴 수지로 되고,
    상기 용기 동체는
    베이스 부분, 및
    상기 베이스 부분으로부터 연장되어 베이스 부분을 둘러싸게 되는 측벽으로서, 상기 베이스 부분 및 상기 측벽은 내부에 적어도 하나의 공동(4, 104, 204)(cavity)을 형성하는 측벽(3, 103, 203); 및
    적어도 하나의 상기 공동(4, 104, 204)으로의 접근을 위하여 상기 측벽(3, 103, 203)의 외측 주변 가장자리에 의해 형성되는 적어도 하나의 개구(5, 105, 205)를 포함하되,
    상기 베이스 부분 및 측벽은 서로 연결되고 용기 동체의 전체 외측 표면 및 부피를 따라서 균일하게 분포된 복수의 기공(pore)을 구비하며, 복수의 상기 기공은 적어도 하나의 상기 공동을 상기 용기 동체의 외부와 연통되도록 하며,
    서로 연결된 복수의 상기 기공은 사용시에 상기 용기 동체 내에서 골(bone)의 성장의 발생을 방지하도록 100㎛ 미만의 크기로 되며,
    적어도 하나의 상기 공동은 상기 충전 물질로 충전(filling) 되거나 충만(impregnation)되며,
    서로 연결된 복수의 상기 기공은 상기 충전 물질 내에 있는 의학적 물질을 추출(elution)할 수 있게 하며,
    상기 외측 부분은 상기 용기 동체의 적어도 하나의 상기 공동을 폐쇄하기 위한 폐쇄 동체(9, 109, 209)를 더 포함하고, 상기 폐쇄 동체는 상기 용기 동체로부터 이격되어 있으며, 상기 폐쇄 동체는 사용시에 적어도 하나의 공동의 외부에 있는 제 1 표면(10, 110) 및, 사용시에 적어도 하나의 공동의 내부에 있고 상기 제 1 표면에 대향하는 제 2 표면(11, 111)을 구비하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치.
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  15. 제 12 항에 있어서,
    상기 폐쇄 동체(9, 109, 209)는 다공성이고, 상기 폐쇄 동체는 상호 연결된 복수개의 기공(12,112,212) 또는 상기 제 1 표면(10,110)을 상기 제 2 표면(11,111)과 연통되도록 된 적어도 하나의 관통 개구 또는 복수개의 기공(12,112,212)을 포함하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치.
  16. 삭제
  17. 제 12 항에 있어서,
    상기 내측 부분(15)은 적어도 하나의 강화 코어(reinforcing core, 16)를 포함하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치.
  18. 제 12 항에 있어서,
    상기 내측 부분(15)은 소기둥 구조(trabecular structure)를 포함하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치.
  19. 제 12 항에 있어서,
    상기 용기 동체(1, 100, 200) 또는 상기 폐쇄 동체(9, 109, 209)는 적어도 하나의 약학적 물질 또는 의학적 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치.
  20. 제 12 항에 있어서,
    적어도 하나의 화학적-물리적 크기를 검출하기 위하여 상기 용기 동체(1, 100, 200)의 내부에 위치된 적어도 하나의 바이오센서를 포함하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치.
  21. 제 12 항에 따른, 골 시트 또는 관절 시트의 치료를 위하여 인체에 이식 가능한 일시적 또는 일회용의 스페이서 장치를 제조하는 방법으로서,
    상기 스페이서 장치의 외측 부분(14)을 구성하기 위하여, 적어도 하나의 공동(4, 104, 204)이 제공되고, 치료되어야 하는 골 시트 또는 관절 시트 또는 상기 골 시트 또는 상기 관절 시트의 일부의 형상에 대응하는 형상을 가진 적어도 하나의 용기 동체(1, 100, 200)를 제공하는 단계;
    충전 물질을 제공하는 단계;
    적어도 하나의 상기 공동(4, 104, 204)에 충전 물질을 삽입 또는 충만시키는 단계; 및,
    상기 스페이서 장치의 내측 부분(15)을 구성하기 위하여 상기 충전 물질을 경화 또는 형상화시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치의 제조 방법.
  22. 제 21 항에 있어서,
    폐쇄 동체(9, 109, 209)를 제공하는 단계;
    상기 내측 부분(15)에 케이싱을 형성하기 위하여 상기 폐쇄 동체(9, 109, 209)를 상기 용기 동체(1, 100, 200)와 관련시키는 단계; 및
    상기 폐쇄 동체(9, 109, 209)를 상기 용기 동체(1, 100, 200)에 속박 수단을 통하여 속박시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치의 제조 방법.
  23. 제 21 항에 있어서,
    상기 내측 부분(15)을 만드는 단계는 상기 용기 동체(1, 100, 200)로부터 돌출될 수 있는 상기 충전 물질의 과잉될 수 있는 양을 제거하는 단계를 예상하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치의 제조 방법.
  24. 제 21 항에 있어서,
    상기 내측 부분(15)의 내부에 강화 코어(16)를 삽입하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 스페이서 장치의 제조 방법.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9220547B2 (en) 2009-03-27 2015-12-29 Spinal Elements, Inc. Flanged interbody fusion device
US20140277530A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Smed-Ta/Td, Llc Fixation of bone implants
ITUB20152661A1 (it) * 2015-07-30 2017-01-30 Tecres Spa Dispositivo protesico antibiotato
BR112019008758A2 (pt) * 2016-11-03 2019-07-16 Depuy Synthes Products Inc dispositivo de contenção dobrável para defeitos ósseos
US10064726B1 (en) * 2017-04-18 2018-09-04 Warsaw Orthopedic, Inc. 3D printing of mesh implants for bone delivery
CN108392259B (zh) * 2018-01-03 2020-10-16 中国人民解放军陆军总医院 抗生素骨水泥占位器模具
KR102015560B1 (ko) * 2018-01-09 2019-10-21 가톨릭관동대학교산학협력단 인공 고관절 금형 및 이에 의하여 제조된 인공 고관절
CA3111008A1 (en) 2018-09-20 2020-03-26 Spinal Elements, Inc. Spinal implant device
US10966838B2 (en) 2019-02-28 2021-04-06 Oxford Performance Materials, Inc. Articulating knee spacer and method of manufacture
CN110063818A (zh) * 2019-05-27 2019-07-30 北京大学第三医院 多孔金属假体
CN110522535B (zh) * 2019-07-02 2021-10-26 中南大学湘雅医院 用于分区骨腱界面支架的分隔装置
IT202000007444A1 (it) * 2020-04-07 2021-10-07 Cossington Ltd Dispositivo impiantabile nel corpo umano nonché metodo di ottenimento dello stesso
US11911284B2 (en) 2020-11-19 2024-02-27 Spinal Elements, Inc. Curved expandable interbody devices and deployment tools
US20220330995A1 (en) * 2021-04-15 2022-10-20 Jeremy M. Gililland Knee sizing tool and systems and methods for use in total knee replacement procedure
CN114012943A (zh) * 2021-10-21 2022-02-08 上海海洪医疗科技发展有限公司 一种基于mri影像数据定制个性化硅胶假体模具的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050012610A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-20 Yen-Shuo Liao Joint endoprosthesis with ambient condition sensing
US20100042214A1 (en) 2008-08-13 2010-02-18 Nebosky Paul S Drug delivery implants
US20100185298A1 (en) * 2009-01-22 2010-07-22 Stone Kenneth D Acetabular Spacer for Treatment of Hip Sepsis
US20100215718A1 (en) * 2009-02-25 2010-08-26 Porex Surgical, Inc. Bone Graft Material Containment Structures
US20130197530A1 (en) * 2012-01-26 2013-08-01 Warsaw Orthopedic, Inc. Delivery systems
CN203458498U (zh) 2013-07-26 2014-03-05 重庆润泽医药有限公司 一种填充式髋关节

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4593685A (en) * 1983-10-17 1986-06-10 Pfizer Hospital Products Group Inc. Bone cement applicator
CH670381A5 (ko) * 1986-05-05 1989-06-15 Sulzer Ag
US5123927A (en) * 1990-12-05 1992-06-23 University Of British Columbia Method and apparatus for antibiotic knee prothesis
US5769897A (en) 1991-12-13 1998-06-23 Haerle; Anton Synthetic bone
US5876460A (en) * 1996-09-06 1999-03-02 Bloebaum; Roy D. Cemented prosthetic component and placement method
US6179876B1 (en) * 1998-11-04 2001-01-30 Blake A. Stamper Orthopedic prosthesis with cement compression ring and method
US20020169507A1 (en) 2000-12-14 2002-11-14 David Malone Interbody spine fusion cage
EP2522319A3 (en) * 2002-03-11 2013-09-25 Novartis AG Implantable drug delivery system
US6979336B2 (en) * 2002-03-26 2005-12-27 Depuy Orthopaedics, Inc. System and method for delivering biological materials to a prosthesis implantation site
US7824699B2 (en) * 2002-07-22 2010-11-02 Biodynamics Llc Implantable prosthetic devices containing timed release therapeutic agents
WO2005110437A2 (en) * 2004-05-10 2005-11-24 Therics, Inc. Implantable biostructure comprising an osteoconductive member and an osteoinductive material
GB0425545D0 (en) * 2004-11-20 2004-12-22 Depuy Int Ltd Surgical instrument
US8021432B2 (en) 2005-12-05 2011-09-20 Biomet Manufacturing Corp. Apparatus for use of porous implants
WO2007001624A2 (en) * 2005-06-28 2007-01-04 Microchips, Inc. Medical and dental implant devices for controlled drug delivery
WO2007084878A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-26 Fell Barry M Surgically implantable prosthesis with active component
US8287601B2 (en) * 2010-09-30 2012-10-16 Depuy Products, Inc. Femoral component of a knee prosthesis having an angled cement pocket
WO2012138908A2 (en) * 2011-04-06 2012-10-11 Stolarski Edward Disposable orthopedic prosthesis mold
US9839523B1 (en) * 2016-06-10 2017-12-12 Jared Ruben Hillel FORAN Antibiotic dispensing spacer apparatus and method for infected total knee arthroplasty

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050012610A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-20 Yen-Shuo Liao Joint endoprosthesis with ambient condition sensing
US20100042214A1 (en) 2008-08-13 2010-02-18 Nebosky Paul S Drug delivery implants
US20100185298A1 (en) * 2009-01-22 2010-07-22 Stone Kenneth D Acetabular Spacer for Treatment of Hip Sepsis
US20100215718A1 (en) * 2009-02-25 2010-08-26 Porex Surgical, Inc. Bone Graft Material Containment Structures
US20130197530A1 (en) * 2012-01-26 2013-08-01 Warsaw Orthopedic, Inc. Delivery systems
CN203458498U (zh) 2013-07-26 2014-03-05 重庆润泽医药有限公司 一种填充式髋关节

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Publication number Publication date
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