KR102507747B1 - 발광 소자 및 발광 소자용 아민 화합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자는 제1 전극, 제1 전극 상에 배치된 제2 전극, 및 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치되고, 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 포함하는 적어도 하나의 기능층을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112021139101305-pat00213

Description

발광 소자 및 발광 소자용 아민 화합물{LIGHT EMITTING DEVICE AND AMINE COMPOUND FOR LIGHT EMITTING DEVICE}
본 발명은 발광 소자에 사용되는 아민 화합물에 관한 것이며, 보다 상세하게는 정공 수송 영역에 사용되는 아민 화합물 및 이를 포함하는 발광 소자에 관한 것이다.
최근, 영상 표시 장치로서, 유기 전계 발광 표시 장치(Organic Electroluminescence Display)의 개발이 왕성하게 이루어져 왔다. 유기 전계 발광 표시 장치는 액정 표시 장치 등과는 다르고, 제1 전극 및 제2 전극으로부터 주입된 정공 및 전자를 발광층에 있어서 재결합시킴으로써, 발광층에 있어서 유기 화합물을 포함하는 발광 재료를 발광시켜서 표시를 실현하는 소위 자발광형의 표시 장치이다.
유기 전계 발광 소자를 표시 장치에 응용함에 있어서는, 유기 전계 발광 소자의 저 구동 전압화, 고 발광 효율화 및 장수명화가 요구되고 있으며, 이를 안정적으로 구현할 수 있는 유기 전계 발광 소자용 재료 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
또한, 고효율 유기 전계 발광 소자를 구현하기 위해 정공 수송층의 재료에 대한 개발이 진행되고 있다.
본 발명의 목적은 발광 효율 및 소자 수명이 개선된 발광 소자를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 발광 소자의 발광 효율 및 소자 수명을 개선할 수 있는 아민 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자는 제1 전극, 상기 제1 전극 상에 배치된 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 배치되고, 하기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 포함하는 적어도 하나의 기능층을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112021139101305-pat00001
상기 화학식 1에서, X는 CR1R2, O, 또는 S이고, C1은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 12 이하의 시클로알킬기이고, L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고, R1, R2, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, Rx는 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, nx는 2 이상 5 이하의 정수이고, n1은 0 이상 4 이하의 정수이고, n2는 0 이상 3 이하의 정수이다.
상기 적어도 하나의 기능층은 발광층, 상기 제1 전극과 상기 발광층 사이에 배치된 정공 수송 영역, 및 상기 발광층과 상기 제2 전극 사이에 배치된 전자 수송 영역을 포함하고, 상기 정공 수송 영역은 상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 포함할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 모노아민 화합물일 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 1-1로 표시될 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure 112021139101305-pat00002
상기 화학식 1-1에서, X, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, Rx, nx, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일한 설명이 적용될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 2-1]
Figure 112021139101305-pat00003
[화학식 2-2]
Figure 112021139101305-pat00004
[화학식 2-3]
Figure 112021139101305-pat00005
상기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3에서, R1a 및 R2a는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성한다.
상기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3에서, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, Rx, nx, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에 대한 설명에서 정의한 바와 동일한 설명이 적용될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure 112021139101305-pat00006
상기 화학식 3에서, Rx1 및 Rx2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, nx1은 1 이상 4 이하의 정수이다.
상기 화학식 3에서, X, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에 대한 설명에서 정의한 바와 동일한 설명이 적용될 수 있다.
상기 C1은 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로옥타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로노나닐기, 또는 치환 또는 비치환된 아다만틸기일 수 있다.
상기 Rx는 치환 또는 비치환된 트리메틸실릴기, 치환 또는 비치환된 이소프로필기, 치환 또는 비치환된 t-부틸기, 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 아다만틸기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기일 수 있다.
상기 L1 및 L2 각각은 하기 화학식 4-1 내지 화학식 4-10 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 4-1]
Figure 112021139101305-pat00007
[화학식 4-2]
Figure 112021139101305-pat00008
[화학식 4-3]
Figure 112021139101305-pat00009
[화학식 4-4]
Figure 112021139101305-pat00010
[화학식 4-5]
Figure 112021139101305-pat00011
[화학식 4-6]
Figure 112021139101305-pat00012
[화학식 4-7]
Figure 112021139101305-pat00013
[화학식 4-8]
Figure 112021139101305-pat00014
[화학식 4-9]
Figure 112021139101305-pat00015
[화학식 4-10]
Figure 112021139101305-pat00016
상기 화학식 4-1 내지 화학식 4-10에서, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, n3는 0 이상 4 이하의 정수이고, n4는 0 이상 6 이하의 정수이다.
상기 적어도 하나의 기능층은 발광층, 상기 제1 전극과 상기 발광층 사이에 배치된 제1 정공 수송층, 상기 제1 정공 수송층과 상기 발광층 사이에 배치된 제2 정공 수송층, 및 상기 발광층과 상기 제2 전극 사이에 배치된 전자 수송 영역을 포함하고, 상기 제1 정공 수송층은 상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 포함할 수 있다.
상기 적어도 하나의 기능층은 상기 제2 정공 수송층과 상기 발광층 사이에 배치된 제3 정공 수송층을 더 포함하고, 상기 제1 정공 수송층 및 상기 제3 정공 수송층은 각각 독립적으로 상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 포함할 수 있다.
상기 제2 정공 수송층은 하기 화학식 5로 표시되는 아민 유도체 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 5]
Figure 112021139101305-pat00017
상기 화학식 5에서, L3 및 L4는 각각 독립적으로 직접결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 10 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, R15 내지 R18은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, n11 및 n14는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고, n12 및 n13은 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수일 수 있다.
상기 화학식 5는 하기 화학식 6-1 또는 화학식 6-2로 표시될 수 있다.
[화학식 6-1]
Figure 112021139101305-pat00018
[화학식 6-2]
Figure 112021139101305-pat00019
상기 화학식 6-1 및 화학식 6-2에서, L3, L4, R11 내지 R14, R15 내지 R18, 및 n11 내지 n13은 상기 화학식 5에서 정의한 바와 동일한 설명이 적용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 아민 화합물은 상기 화학식 1로 표시된다.
일 실시예의 발광 소자는 고효율 및 장수명의 개선된 소자 특성을 나타낼 수 있다.
일 실시예의 아민 화합물은 발광 소자의 정공 수송 영역에 포함되어 발광 소자의 고효율화 및 장수명화에 기여할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 표시 장치의 평면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 표시 장치의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 5은 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 8 및 도 9는 각각 일 실시예에 따른 표시 장치에 대한 단면도들이다.
도 10은 일 실시예에 따른 표시 장치를 나타낸 단면도이다.
도 11은 일 실시예에 따른 표시 장치를 나타낸 단면도이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다. 첨부된 도면에 있어서, 구조물들의 치수는 본 발명의 명확성을 위하여 실제보다 확대하여 도시한 것이다. 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 출원에서, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상에" 또는 "상부에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "하에" 또는 "하부에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 또한, 본 출원에서 "상에" 배치된다고 하는 것은 상부뿐 아니라 하부에 배치되는 경우도 포함하는 것일 수 있다.
본 명세서에서, "치환 또는 비치환된"은 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 실릴기, 옥시기, 티오기, 설피닐기, 설포닐기, 카보닐기, 붕소기, 포스핀 옥사이드기, 포스핀 설파이드기, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 탄화수소 고리기, 아릴기 및 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 것을 의미할 수 있다. 또한, 상기 예시된 치환기 각각은 치환 또는 비치환된 것일 수 있다. 예를 들어, 바이페닐기는 아릴기로 해석될 수도 있고, 페닐기로 치환된 페닐기로 해석될 수도 있다.
본 명세서에서, "인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성"한다는 인접하는 기와 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로 고리를 형성하는 것을 의미할 수 있다. 탄화수소 고리는 지방족 탄화수소 고리 및 방향족 탄화수소 고리를 포함한다. 헤테로 고리는 지방족 헤테로 고리 및 방향족 헤테로 고리를 포함한다. 탄화수소 고리 및 헤테로 고리는 단환 또는 다환일 수 있다. 또한, 서로 결합하여 형성된 고리는 다른 고리와 연결되어 스피로 구조를 형성하는 것일 수도 있다.
본 명세서에서, "인접하는 기"는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기, 또는 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 인접한 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 1,2-디메틸벤젠(1,2-dimethylbenzene)에서 2개의 메틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있고, 1,1-디에틸시클로펜테인(1,1-diethylcyclopentane)에서 2개의 에틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있다. 또한, 4,5-디메틸페난트렌(4,5-dimethylphenanthrene)에서 2개의 메틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있다.
본 명세서에서, 할로겐 원자의 예로는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자가 있다.
본 명세서에서, 알킬기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리형일 수 있다. 알킬기의 탄소수는 1 이상 50 이하, 1 이상 30 이하, 1 이상 20 이하, 1 이상 10 이하 또는 1 이상 6 이하이다. 알킬기의 예로는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, s-부틸기, t-부틸기, i-부틸기, 2- 에틸부틸기, 3, 3-디메틸부틸기, n-펜틸기, i-펜틸기, 네오펜틸기, t-펜틸기, 시클로펜틸기, 1-메틸펜틸기, 3-메틸펜틸기, 2-에틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, n-헥실기, 1-메틸헥실기, 2-에틸헥실기, 2-부틸헥실기, 시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 4-t-부틸시클로헥실기, n-헵틸기, 1-메틸헵틸기, 2,2-디메틸헵틸기, 2-에틸헵틸기, 2-부틸헵틸기, n-옥틸기, t-옥틸기, 2-에틸옥틸기, 2-부틸옥틸기, 2-헥실옥틸기, 3,7-디메틸옥틸기, 시클로옥틸기, n-노닐기, n-데실기, 아다만틸기, 2-에틸데실기, 2-부틸데실기, 2-헥실데실기, 2-옥틸데실기, n-운데실기, n-도데실기, 2-에틸도데실기, 2-부틸도데실기, 2-헥실도데실기, 2-옥틸도데실기, n-트리데실기, n-테트라데실기, n-펜타데실기, n-헥사데실기, 2-에틸헥사데실기, 2-부틸헥사데실기, 2-헥실헥사데실기, 2-옥틸헥사데실기, n-헵타데실기, n-옥타데실기, n-노나데실기, n-이코실기, 2-에틸이코실기, 2-부틸이코실기, 2-헥실이코실기, 2-옥틸이코실기, n-헨이코실기, n-도코실기, n-트리코실기, n-테트라코실기, n-펜타코실기, n-헥사코실기, n-헵타코실기, n-옥타코실기, n-노나코실기, 및 n-트리아콘틸기 등을 들 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서 시클로알킬기는 고리형 알킬기를 의미할 수 있다. 시클로알킬기의 탄소수는 3 이상 50 이하, 3 이상 30 이하, 또는 3 이상 20 이하, 3 이상 12 이하이다. 시클로알킬기의 예로는 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 4-t-부틸시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기, 시클로노닐기, 시클로데실기, 노르보르닐기, 1-아다만틸기, 2-아다만틸기, 이소보르닐기, 바이시클로헵타닐기, 바이시클로옥타닐기, 바이시클로노나닐기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 아릴기는 방향족 탄화수소 고리로부터 유도된 임의의 작용기 또는 치환기를 의미한다. 아릴기는 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 아릴기의 고리 형성 탄소수는 6 이상 30 이하, 6 이상 20 이하, 또는 6 이상 15 이하일 수 있다. 아릴기의 예로는 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기, 퀸크페닐기(quinquephenyl), 섹시페닐기, 트리페닐에닐기, 피레닐기, 벤조 플루오란테닐기, 크리세닐기 등을 예시할 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 플루오레닐기는 치환될 수 있고, 치환기 2개가 서로 결합하여 스피로 구조를 형성할 수도 있다. 플루오레닐기가 치환되는 경우의 예시는 하기와 같다. 다만, 이에 의하여 한정되는 것은 아니다.
Figure 112021139101305-pat00020
Figure 112021139101305-pat00021
Figure 112021139101305-pat00022
Figure 112021139101305-pat00023
본 명세서에서, 헤테로아릴기는 헤테로 원자로 B, O, N, P, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 것일 수 있다. 헤테로아릴기가 헤테로 원자를 2개 이상 포함할 경우, 2개 이상의 헤테로 원자는 서로 동일할 수도 있고, 상이할 수도 있다. 헤테로아릴기는 단환식 헤테로고리기 또는 다환식 헤테로고리기일 수 있다. 헤테로아릴기의 고리 형성 탄소수는 2 이상 30 이하, 2 이상 20 이하, 또는 2 이상 10 이하일 수 있다. 헤테로아릴기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 피리딘기, 비피리딘기, 피리미딘기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀린기, 퀴나졸린기, 퀴녹살린기, 페녹사진기, 프탈라진기, 피리도 피리미딘기, 피리도 피라진기, 피라지노 피라진기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, N-아릴카바졸기, N-헤테로아릴카바졸기, N-알킬카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 티에노티오펜기, 벤조퓨란기, 페난트롤린기, 티아졸기, 이소옥사졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 티아디아졸기, 페노티아진기, 디벤조실롤기 및 디벤조퓨란기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 아릴렌기는 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 헤테로아릴렌기는 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에서, 실릴기는 알킬 실릴기 및 아릴 실릴기를 포함한다. 실릴기의 예로는 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 티오기는 알킬 티오기 및 아릴 티오기를 포함할 수 있다. 티오기는 상기 정의된 알킬기 또는 아릴기에 황 원자가 결합된 것을 의미할 수 있다. 티오기의 예로는 메틸티오기, 에틸티오기, 프로필티오기, 펜틸티오기, 헥실티오기, 옥틸티오기, 도데실티오기, 시클로펜틸티오기, 시클로헥실티오기, 페닐티오기, 나프틸티오기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 옥시기는 상기 정의된 알킬기 또는 아릴기에 산소 원자가 결합된 것을 의미할 수 있다. 옥시기는 알콕시기 및 아릴 옥시기를 포함할 수 있다. 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어 1 이상 20 이하 또는 1 이상 10 이하인 것일 수 있다. 옥시기의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 옥틸옥시, 노닐옥시, 데실옥시, 벤질옥시 등이 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서, 아민기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 이상 30 이하일 수 있다. 아민기는 알킬 아민기 및 아릴 아민기를 포함할 수 있다. 아민기의 예로는 메틸아민기, 디메틸아민기, 페닐아민기, 디페닐아민기, 나프틸아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 트리페닐아민기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 직접 결합(direct linkage)은 단일 결합을 의미하는 것일 수 있다.
한편, 본 명세서에서 "
Figure 112021139101305-pat00024
"는 연결되는 위치를 의미한다.
이하, 도면들을 참조하여 본 발명의 일 실시예들에 대하여 설명한다.
도 1은 표시 장치(DD)의 일 실시예를 나타낸 평면도이다. 도 2는 일 실시예의 표시 장치(DD)의 단면도이다. 도 2는 도 1의 I-I'선에 대응하는 부분을 나타낸 단면도이다.
표시 장치(DD)는 표시 패널(DP) 및 표시 패널(DP) 상에 배치된 광학층(PP)을 포함할 수 있다. 표시 패널(DP)은 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3)를 포함한다. 표시 장치(DD)는 복수 개의 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 포함할 수 있다. 광학층(PP)은 표시 패널(DP) 상에 배치되어 외부광에 의한 표시 패널(DP)에서의 반사광을 제어할 수 있다. 광학층(PP)은 예를 들어, 편광층을 포함하는 것이거나 또는 컬러필터층을 포함하는 것일 수 있다. 한편, 도면에 도시된 바와 달리 일 실시예의 표시 장치(DD)에서 광학층(PP)은 생략될 수 있다.
광학층(PP) 상에는 베이스 기판(BL)이 배치될 수 있다. 베이스 기판(BL)은 광학층(PP)이 배치되는 베이스 면을 제공하는 부재일 수 있다. 베이스 기판(BL)은 유리기판, 금속기판, 플라스틱기판 등일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 베이스 기판(BL)은 무기층, 유기층 또는 복합재료층일 수 있다. 또한, 도시된 것과 달리 일 실시예에서 베이스 기판(BL)은 생략될 수 있다.
일 실시예에 따른 표시 장치(DD)는 충전층(미도시)을 더 포함할 수 있다. 충전층(미도시)은 표시 소자층(DP-ED)과 베이스 기판(BL) 사이에 배치되는 것일 수 있다. 충전층(미도시)은 유기물층일 수 있다. 충전층(미도시)은 아크릴계 수지, 실리콘계 수지, 및 에폭시계 수지 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다.
표시 패널(DP)은 베이스층(BS), 베이스층(BS) 상에 제공된 회로층(DP-CL) 및 표시 소자층(DP-ED)을 포함하는 것일 수 있다. 표시 소자층(DP-ED)은 화소 정의막(PDL), 화소 정의막(PDL) 사이에 배치된 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3), 및 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 상에 배치된 봉지층(TFE)을 포함할 수 있다.
베이스층(BS)은 표시 소자층(DP-ED)이 배치되는 베이스 면을 제공하는 부재일 수 있다. 베이스층(BS)은 유리기판, 금속기판, 플라스틱기판 등일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 베이스층(BS)은 무기층, 유기층 또는 복합재료층일 수 있다.
일 실시예에서 회로층(DP-CL)은 베이스층(BS) 상에 배치되고, 회로층(DP-CL)은 복수의 트랜지스터들(미도시)을 포함하는 것일 수 있다. 트랜지스터들(미도시)은 각각 제어 전극, 입력 전극, 및 출력 전극을 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 회로층(DP-CL)은 표시 소자층(DP-ED)의 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 구동하기 위한 스위칭 트랜지스터 및 구동 트랜지스터를 포함하는 것일 수 있다.
발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 각각은 후술하는 도 3 내지 도 6에 따른 일 실시예의 발광 소자(ED)의 구조를 갖는 것일 수 있다. 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 각각은 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML-R, EML-G, EML-B), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다.
도 2에서는 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH) 내에 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)의 발광층(EML-R, EML-G, EML-B)이 배치되며, 정공 수송 영역(HTR), 전자 수송 영역(ETR) 및 제2 전극(EL2)은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 전체에서 공통층으로 제공되는 실시예를 도시하였다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 도 2에 도시된 것과 달리 일 실시예에서 정공 수송 영역(HTR) 및 전자 수송 영역(ETR)은 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH) 내부에 패터닝 되어 제공되는 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예에서 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3)의 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML-R, EML-G, EML-B), 및 전자 수송 영역(ETR) 등은 잉크젯 프린팅법으로 패터닝되어 제공되는 것일 수 있다.
봉지층(TFE)은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 커버하는 것일 수 있다. 봉지층(TFE)은 표시 소자층(DP-ED)을 밀봉하는 것일 수 있다. 봉지층(TFE)은 박막 봉지층일 수 있다. 봉지층(TFE)은 하나의 층 또는 복수의 층들이 적층된 것일 수 있다. 봉지층(TFE)은 적어도 하나의 절연층을 포함한다. 일 실시예에 따른 봉지층(TFE)은 적어도 하나의 무기막(이하, 봉지 무기막)을 포함할 수 있다. 또한, 일 실시예에 따른 봉지층(TFE)은 적어도 하나의 유기막(이하, 봉지 유기막) 및 적어도 하나의 봉지 무기막을 포함할 수 있다.
봉지 무기막은 수분/산소로부터 표시 소자층(DP-ED)을 보호하고, 봉지 유기막은 먼지 입자와 같은 이물질로부터 표시 소자층(DP-ED)을 보호한다. 봉지 무기막은 실리콘 나이트라이드, 실리콘 옥시 나이트라이드, 실리콘 옥사이드, 티타늄옥사이드, 또는 알루미늄옥사이드 등을 포함할 수 있고, 이에 특별히 제한되지 않는다. 봉지 유기막은 아크릴계 화합물, 에폭시계 화합물 등을 포함하는 것일 수 있다. 봉지 유기막은 광중합 가능한 유기물질을 포함하는 것일 수 있으며 특별히 제한되지 않는다.
봉지층(TFE)은 제2 전극(EL2) 상에 배치되고, 개구부(OH)를 채우고 배치될 수 있다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 표시 장치(DD)는 비발광 영역(NPXA) 및 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)을 포함할 수 있다. 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 각각은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 각각에서 생성된 광이 방출되는 영역일 수 있다. 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)은 평면 상에서 서로 이격된 것일 수 있다.
발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 각각은 화소 정의막(PDL)으로 구분되는 영역일 수 있다. 비발광 영역들(NPXA)은 이웃하는 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 사이의 영역들로 화소 정의막(PDL)과 대응하는 영역일 수 있다. 한편, 본 명세서에서 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 각각은 화소(Pixel)에 대응하는 것일 수 있다. 화소 정의막(PDL)은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 구분하는 것일 수 있다. 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)의 발광층(EML-R, EML-G, EML-B)은 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH)에 배치되어 구분될 수 있다.
발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)에서 생성되는 광의 컬러에 따라 복수 개의 그룹으로 구분될 수 있다. 도 1 및 도 2에 도시된 일 실시예의 표시 장치(DD)에는 적색광, 녹색광, 및 청색광을 발광하는 3개의 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)을 예시적으로 도시하였다. 예를 들어, 일 실시예의 표시 장치(DD)는 서로 구분되는 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B)을 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 표시 장치(DD)에서 복수 개의 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)은 서로 상이한 파장 영역의 광을 방출하는 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예에서 표시 장치(DD)는 적색광을 방출하는 제1 발광 소자(ED-1), 녹색광을 방출하는 제2 발광 소자(ED-2), 및 청색광을 방출하는 제3 발광 소자(ED-3)를 포함할 수 있다. 즉, 표시 장치(DD)의 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B)은 각각 제1 발광 소자(ED-1), 제2 발광 소자(ED-2), 및 제3 발광 소자(ED-3)에 대응할 수 있다.
하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 제1 내지 제3 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)은 동일한 파장 영역의 광을 방출하는 것이거나, 또는 적어도 하나가 상이한 파장 영역의 광을 방출하는 것일 수 있다. 예를 들어, 제1 내지 제3 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)은 모두 청색광을 방출하는 것일 수 있다.
일 실시예에 따른 표시 장치(DD)에서의 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)은 스트라이프 형태로 배열된 것일 수 있다. 도 1을 참조하면, 복수 개의 적색 발광 영역들(PXA-R), 복수 개의 녹색 발광 영역들(PXA-G), 및 복수 개의 청색 발광 영역들(PXA-B)이 각각 제2 방향축(DR2)을 따라 정렬된 것일 수 있다. 또한, 제1 방향축(DR1)을 따라 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B)의 순서로 번갈아 가며 배열된 것일 수 있다.
도 1 및 도 2에서는 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 면적이 모두 유사한 것으로 도시하였으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 발광 영역들(PXA-R PXA-G, PXA-B)의 면적은 방출하는 광의 파장 영역에 따라 서로 상이할 수 있다. 한편, 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 면적은 제1 방향축(DR1)과 제2 방향축(DR2)이 정의하는 평면 상에서 보았을 때의 면적을 의미할 수 있다.
한편, 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 배열 형태는 도 1에 도시된 것에 한정되지 않으며, 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B)이 배열되는 순서는 표시 장치(DD)에서 요구되는 표시 품질의 특성에 따라 다양하게 조합되어 제공될 수 있다. 예를 들어, 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 배열 형태는 펜타일(PENTILE®) 배열 형태이거나, 다이아몬드 OLED(Diamond OLED®) 배열 형태를 갖는 것일 수 있다.
또한, 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 면적은 서로 상이한 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예에서 녹색 발광 영역(PXA-G)의 면적이 청색 발광 영역(PXA-B)의 면적 보다 작을 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 도 3 내지 도 7은 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다. 일 실시예에 따른 발광 소자(ED)는 제1 전극(EL1), 제1 전극(EL1)과 마주하는 제2 전극(EL2) 및, 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에 배치된 적어도 하나의 기능층을 포함하는 것일 수 있다. 적어도 하나의 기능층은 순차적으로 적층된 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML), 전자 수송 영역(ETR)을 포함하는 것일 수 있다. 즉, 일 실시예의 발광 소자(ED)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다.
도 4는 도 3과 비교하여, 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL)을 포함하고, 전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL) 및 전자 수송층(ETL)을 포함하는 일 실시예의 발광 소자(ED)의 단면도를 나타낸 것이다. 또한, 도 5는 도 3과 비교하여 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 및 전자 저지층(EBL)을 포함하고, 전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL), 전자 수송층(ETL), 및 정공 저지층(HBL)을 포함하는 일 실시예의 발광 소자(ED)의 단면도를 나타낸 것이다. 도 6은 도 4와 비교하여 제2 전극(EL2) 상에 배치된 캡핑층(CPL)을 포함하는 일 실시예의 발광 소자(ED)의 단면도를 나타낸 것이다. 도 7은 도 4와 비교하여 정공 수송 영역(HTR)이 복수 개의 정공 수송층들(HTL1, HTL2, HTL3)을 포함하는 일 실시예의 발광 소자(ED)의 단면도를 나타낸 것이다.
일 실시예의 발광 소자(ED)는 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML), 및 전자 수송 영역(ETR) 등의 적어도 하나의 기능층에 이후 설명하는 일 실시예의 아민 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
제1 전극(EL1)은 도전성을 갖는다. 제1 전극(EL1)은 금속재료, 금속합금 또는 도전성 화합물로 형성될 수 있다. 제1 전극(EL1)은 애노드(anode) 또는 캐소드(cathode)일 수 있다. 하지만 실시예가 이에 한정되지 않는다. 또한, 제1 전극(EL1)은 화소 전극일 수 있다. 제1 전극(EL1)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다. 제1 전극(EL1)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다. 제1 전극(EL1)은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF, Mo, Ti, W, In, Sn, 및 Zn 중 선택되는 적어도 하나, 이들 중 선택되는 2종 이상의 화합물, 이들 중 선택되는 2종 이상의 혼합물, 또는 이들의 산화물을 포함하는 것일 수 있다.
제1 전극(EL1)이 투과형 전극인 경우, 제1 전극(EL1)은 투명 금속 산화물, 예를 들어, ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등을 포함할 수 있다. 제1 전극(EL1)이 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 경우, 제1 전극(EL1)은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF/Ca(LiF와 Ca의 적층 구조), LiF/Al(LiF와 Al의 적층 구조), Mo, Ti, W 또는 이들의 화합물이나 혼합물(예를 들어, Ag와 Mg의 혼합물)을 포함할 수 있다. 또는 제1 전극(EL1)은 상기의 물질로 형성된 반사막이나 반투과막 및 ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 형성된 투명 도전막을 포함하는 복수의 층 구조일 수 있다. 예를 들어, 제1 전극(EL1)은 ITO/Ag/ITO의 3층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 제1 전극(EL1)은 상술한 금속재료, 상술한 금속재료들 중 선택된 2종 이상의 금속재료들의 조합, 또는 상술한 금속재료들의 산화물 등을 포함하는 것일 수 있다. 제1 전극(EL1)의 두께는 약 700Å 내지 약 10000Å일 수 있다. 예를 들어, 제1 전극(EL1)의 두께는 약 1000Å 내지 약 3000Å일 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 제1 전극(EL1) 상에 제공된다. 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 버퍼층 또는 발광보조층(미도시), 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)의 두께는 예를 들어, 약 50Å 내지 약 15,000Å인 것일 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층, 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
예를 들어, 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL) 또는 정공 수송층(HTL)의 단일층의 구조를 가질 수도 있고, 정공 주입 물질 및 정공 수송 물질로 이루어진 단일층 구조를 가질 수도 있다. 또한, 정공 수송 영역(HTR)은 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층의 구조를 갖거나, 제1 전극(EL1)으로부터 차례로 적층된 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL), 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL)/버퍼층(미도시), 정공 주입층(HIL)/버퍼층(미도시), 정공 수송층(HTL)/버퍼층(미도시), 또는 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL)/전자 저지층(EBL)의 구조를 가질 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
정공 수송 영역(HTR)이 정공 수송층(HTL)을 포함하는 경우, 정공 수송층(HTL)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층, 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다. 정공 수송층(HTL)이 다층 구조를 가지는 경우, 도 7에서와 같이 정공 수송층(HTL)은 제1 내지 제3 정공 수송층들(HTL1, HTL2, HTL3)을 포함하는 것일 수 있다. 정공 수송층(HTL)은 제1 전극(EL1) 상에 배치되는 제1 정공 수송층(HTL1), 제1 정공 수송층(HTL1) 상에 배치되는 제2 정공 수송층(HTL2), 및 제2 정공 수송층(HTL2) 상에 배치되는 제3 정공 수송층(HTL3)을 포함할 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)에서, 정공 수송층(HTL)은 두께 방향으로 제1 정공 수송층(HTL1)/제2 정공 수송층(HTL2)/제3 정공 수송층(HTL3)의 순서로 배치된 복수의 정공 수송층들(HTL1, HTL2, HTL3)을 포함할 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)에서 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL)과 인접하여 배치된 제1 정공 수송층(HTL1), 발광층(EML)에 인접하여 배치된 제3 정공 수송층(HTL3), 및 제1 정공 수송층(HTL1) 및 제3 정공 수송층(HTL3) 사이에 배치된 제2 정공 수송층(HTL2)을 포함하는 것일 수 있다. 제1 정공 수송층(HTL1) 및 제3 정공 수송층(HTL3) 각각은 하기 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 아민 화합물을 포함할 수 있다. 제2 정공 수송층(HTL2)은 하기 화학식 5로 표시되는 일 실시예의 아민 유도체 화합물을 포함할 수 있다.
제1 정공 수송층(HTL1)은 제1 굴절률을 갖는 제1 아민 화합물을 포함하는 것일 수 있다. 제2 정공 수송층(HTL2)은 제1 굴절률보다 큰 제2 굴절률을 갖는 제2 아민 화합물을 포함하는 것일 수 있다. 제3 정공 수송층(HTL3)은 제2 굴절률 보다 작은 제3 굴절률을 갖는 제3 아민 화합물을 포함하는 것일 수 있다. 즉, 제2 굴절률은 제1 굴절률 및 제3 굴절률 각각보다 큰 것일 수 있다. 제1 굴절률은 제3 굴절률과 서로 동일하거나 상이한 것일 수 있다.
제1 내지 제3 정공 수송층들(HTL1, HTL2, HTL3)은 각각 제1 내지 제3 아민 화합물을 포함하여, 제1 내지 제3 굴절률을 가질 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)는 다른 정공 수송층들(HTL1, HTL3)에 비하여 상대적으로 높은 굴절률을 갖는 제2 정공 수송층(HTL2)을 기준으로 상측 및 하측에 각각 상대적으로 낮은 굴절률을 갖는 제1 정공 수송층(HTL1) 및 제3 정공 수송층(HTL3)이 배치된 것일 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)에서, 정공 수송 영역(HTR)은 두께 방향으로 저굴절 정공 수송층/고굴절 정공 수송층/저굴절 정공 수송층 순서로 배치된 세 개의 정공 수송층들(HTL1, HTL2, HTL3)을 포함하는 것일 수 있다.
제1 정공 수송층(HTL1)의 제1 굴절률과 제2 정공 수송층(HTL2)의 제2 굴절률의 차는 0.1 이상 1.0 이하일 수 있다. 제3 정공 수송층(HTL3)의 제3 굴절률과 제2 정공 수송층(HTL2)의 제2 굴절률의 차는 0.1 이상 1.0 이하일 수 있다. 제1 굴절률과 제2 굴절률의 차는 제3 굴절률과 제2 굴절률의 차와 동일하거나, 서로 상이한 것일 수 있다. 일 실시예에서, 제1 정공 수송층(HTL1)의 제1 굴절률과 제2 정공 수송층(HTL2)의 제2 굴절률의 차는 0.1 이상 0.5 이하일 수 있다.
제1 굴절률 및 제3 굴절률은 각각 독립적으로 1.4 이상 1.8 이하일 수 있다. 제1 굴절률 및 제3 굴절률은 동일하거나, 서로 상이한 것일 수 있다. 제2 굴절률은 1.8 이상 2.4 이하일 수 있다. 즉, 제1 굴절률 및 제3 굴절률은 각각 독립적으로 1.4 이상 1.8 이하이고, 제2 굴절률은 1.8 이상 2.4 이하일 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)는 저굴절 정공 수송층/고굴절 정공 수송층/저굴절 정공 수송층 순서로 배치된 세 개의 정공 수송층들(HTL1, HTL2, HTL3)을 포함하여, 정공 수송층들에 의해 광의 보강 간섭이 일어나 광 추출 효율이 증대될 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)에서 정공 수송 영역(HTR)은 일 실시예의 아민 화합물을 포함하는 것일 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)에서 정공 수송층(HTL)이 하기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 포함하는 것일 수 있다. 또한 도 7에서와 같이 발광 소자(ED)가 복수의 정공 수송층들(HTL1, HTL2, HTL3)을 포함할 경우, 제1 정공 수송층(HTL1) 및/또는 제3 정공 수송층(HTL3)이 하기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
일 실시예의 아민 화합물은 코어 질소 원자에 제1 치환기, 제2 치환기 및 제3 치환기가 연결된 구조를 포함한다. 일 실시예에서, 제1 치환기는 플루오레닐 모이어티, 디벤조퓨라닐 모이어티 또는 디벤조티오페닐 모이어티를 가진다. 제2 치환기는 아릴렌 또는 헤테로아릴렌 링커를 통해, 시클로헥실기, 바이시클로헵타닐기, 바이시클로옥타닐기, 바이시클로노나닐기, 또는 아다만틸기 등의 지방족 시클로알킬기가 연결된 구조를 가진다. 제3 치환기는 페닐기에 2 이상의 추가 치환기가 결합한 구조를 가지며, 페닐기에 결합한 추가 치환기는 실릴기, 알킬기, 아릴기, 또는 헤테로아릴기이다. 일 실시예의 아민 화합물은 아민기를 포함하고, 상기 제1 치환기 내지 제3 치환기는 일 실시예의 아민 화합물의 아민기와 결합할 수 있다. 이러한 구조를 가지는 일 실시예의 아민 화합물은 높은 열적 특성을 나타내므로 일 실시예의 발광 소자(ED)에 적용되는 경우 소자 수명과 효율 향상에 기여하며, 우수한 전하 수송 능력으로 인해 발광층(EML) 내에서의 정공과 전자의 균형을 이룰 수 있다. 또한, 일 실시예의 아민 화합물은 저굴절 특성을 가져 발광 소자(ED)에 적용되었을 때 하부 방향으로 진행하는 광의 비율을 감소시켜, 내부에서 소멸되는 광량을 감소시키고 외부로 방출되는 광의 양을 증가시킬 수 있고, 이에 따라 발광 소자(ED)의 발광 효율 개선 효과를 얻을 수 있다.
일 실시예의 아민 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
Figure 112021139101305-pat00025
화학식 1에서, X는 CR1R2, O, 또는 S이이다. 즉, 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 분자 구조 내에 플루오레닐 모이어티, 플루오레닐 모이어티, 디벤조퓨라닐 모이어티 또는 디벤조티오페닐 모이어티를 가지는 것일 수 있다.
화학식 1에서, C1은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 12 이하의 시클로알킬기이다. C1은 예를 들어, 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로옥타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로노나닐기, 또는 치환 또는 비치환된 아다만틸기일 수 있다. C1은 예를 들어, 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로[2,2,1]헵타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로[2,2,2]옥타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로[3,2,2]노나닐기, 또는 치환 또는 비치환된 아다만틸기일 수 있다.
화학식 1에서, L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이다. 예를 들어, L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 2가의 비페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 2가의 나프틸기일 수 있다.
화학식 1에서, R1, R2, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이다. 또는, R1, R2, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자 또는 할로겐 원자일 수 있다. 예를 들어, R1 및 R2는 각각 독립적으로 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 메틸기, 치환 또는 비치환된 에틸기, 치환 또는 비치환된 페닐기이거나, 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
화학식 1에서, Rx는 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이다. 예를 들어, Rx는 치환 또는 비치환된 트리메틸실릴기, 치환 또는 비치환된 이소프로필기, 치환 또는 비치환된 t-부틸기, 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 아다만틸기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기일 수 있다.
화학식 1에서, nx는 2 이상 5 이하의 정수이다. 즉, 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 분자 구조 내에 2개 이상의 Rx 치환기를 포함한다. nx가 2 이상의 정수임에 따라 복수로 제공되는 Rx는 모두 동일한 것일 수 있고, 또는 복수의 Rx 중 적어도 하나는 나머지와 상이한 것일 수 있다.
화학식 1에서, n1은 R1의 개수를 의미하며, 0 이상 4 이하의 정수이다. n2는 R2의 개수를 의미하며, 0 이상 3 이하의 정수이다.
n1이 0일 경우, 일 실시예의 아민 화합물은 Ra로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 1에서 n1이 4이고, Ra가 모두 수소 원자인 경우, 화학식 1에서, n1이 0일 경우와 동일할 수 있다. n1이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Ra는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Ra 중 적어도 하나는 나머지와 상이한 것일 수 있다.
n2이 0일 경우, 일 실시예의 아민 화합물은 Rb로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 1에서 n2이 3이고, Rb가 모두 수소 원자인 경우, 화학식 1에서, n2이 0일 경우와 동일할 수 있다. n2가 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Rb는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Rb 중 적어도 하나는 나머지와 상이한 것일 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 1-1로 표시될 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure 112021139101305-pat00026
화학식 1-1은 화학식 1 구조에서, 플루오레닐 모이어티, 디벤조퓨라닐 모이어티, 또는 디벤조티오페닐 모이어티에 해당하는 제1 치환기 구조가 아민 코어에 연결되는 탄소 위치가 특정된 경우를 나타낸다. 즉, 화학식 1-1은 화학식 1 구조에서, X 위치 기준 메타(meta) 위치에서 아민 코어에 결합하는 구조로 특정된 경우를 나타낸다.
한편, 화학식 1-1에서, X, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, Rx, nx, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에서 설명한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 2-1]
Figure 112021139101305-pat00027
[화학식 2-2]
Figure 112021139101305-pat00028
[화학식 2-3]
Figure 112021139101305-pat00029
화학식 2-1 내지 화학식 2-3은 화학식 1 구조에서, X가 특정되어, 일 실시예의 아민 화합물이 플루오레닐 모이어티, 디벤조퓨라닐 모이어티, 또는 디벤조티오페닐 모이어티 각각을 포함하는 것으로 특정된 경우를 나타낸다. 화학식 2-1은 화학식 1로 표시되는 아민 화합물이 플루오레닐 모이어티를 포함하는 것으로, 화학식 2-2는 화학식 1로 표시되는 아민 화합물이 디벤조퓨란 모이어티를 포함하는 것으로, 화학식 2-3은 화학식 1로 표시되는 아민 화합물이 디벤조티오펜 모이어티를 포함하는 것으로 특정된 경우를 나타낸다.
화학식 2-1에서, R1a 및 R2a는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기이다. 또는, R1a 및 R2a는 각각 독립적으로 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, R1a 및 R2a는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 메틸기, 치환 또는 비치환된 에틸기, 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있다. 또는, R1a 및 R2a는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기이고, R1a 및 R2a가 서로 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다.
한편, 화학식 2-1 내지 화학식 2-3에서, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, Rx, nx, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에서 설명한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure 112021139101305-pat00030
상기 화학식 3은 화학식 1 구조에서, Rx 중 하나가 치환되는 위치가 특정된 경우를 나타낸다. 즉, 화학식 3에서는 Rx 가 치환되는 페닐기 부분에서, Rx 중 적어도 하나가 링커인 L2 위치 기준 오쏘(ortho) 위치에 치환된 구조로 특정된 경우를 나타낸다.
화학식 3에서, Rx1 및 Rx2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이다. 예를 들어, Rx1 및 Rx2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 트리메틸실릴기, 치환 또는 비치환된 이소프로필기, 치환 또는 비치환된 t-부틸기, 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 아다만틸기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기일 수 있다.
화학식 3에서, nx1은 1 이상 4 이하의 정수이다. 즉, 화학식 3으로 표시되는 아민 화합물은 Rx2를 포함하는 것에 더하여, 분자 구조 내에 1개 이상의 Rx1 치환기를 더 포함한다. nx1이 1 이상의 정수임에 따라 복수로 제공되는 Rx1는 모두 동일한 것일 수 있고, 또는 복수의 Rx1 중 적어도 하나는 나머지와 상이한 것일 수 있다.
한편, 화학식 3에서, X, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에서 설명한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 3으로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-6으로 표시될 수 있다.
[화학식 3-1]
Figure 112021139101305-pat00031
[화학식 3-2]
Figure 112021139101305-pat00032
[화학식 3-3]
Figure 112021139101305-pat00033
[화학식 3-4]
Figure 112021139101305-pat00034
[화학식 3-5]
Figure 112021139101305-pat00035
[화학식 3-6]
Figure 112021139101305-pat00036
상기 화학식 3-1 내지 화학식 3-6은 화학식 3 구조에서, Rx1로 표시된 치환기의 개수 및 치환 위치가 특정된 경우를 나타낸다.
화학식 3-1 내지 화학식 3-6에서, Rx11 내지 Rx14는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이다. 예를 들어, Rx11 내지 Rx14는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 트리메틸실릴기, 치환 또는 비치환된 이소프로필기, 치환 또는 비치환된 t-부틸기, 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 아다만틸기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기일 수 있다.
한편, 화학식 3-1 내지 화학식 3-6에서, X, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, n1, n2, 및 Rx2는 상기 화학식 1 및 화학식 3에서 설명한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
다시 화학식 1을 살펴보면, 화학식 1에서 L1 및 L2 각각은 하기 화학식 4-1 내지 화학식 4-10 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 4-1]
Figure 112021139101305-pat00037
[화학식 4-2]
Figure 112021139101305-pat00038
[화학식 4-3]
Figure 112021139101305-pat00039
[화학식 4-4]
Figure 112021139101305-pat00040
[화학식 4-5]
Figure 112021139101305-pat00041
[화학식 4-6]
Figure 112021139101305-pat00042
[화학식 4-7]
Figure 112021139101305-pat00043
[화학식 4-8]
Figure 112021139101305-pat00044
[화학식 4-9]
Figure 112021139101305-pat00045
[화학식 4-10]
Figure 112021139101305-pat00046
화학식 4-1 내지 화학식 4-10에서, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이다. 예를 들어, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 메틸기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있다.
화학식 4-1 내지 화학식 4-3에서, n3는 R3의 개수를 의미하며, 0 이상 4 이하의 정수이다. 화학식 4-4 내지 화학식 4-10에서, n4는 R4의 개수를 의미하며, 0 이상 6 이하의 정수이다.
n3가 0일 경우, 일 실시예의 아민 화합물은 R3로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 4-1 내지 화학식 4-3에서 n3가 4이고, R3가 모두 수소 원자인 경우, 화학식 4-1 내지 화학식 4-3에서 n3가 0일 경우와 동일할 수 있다. n3가 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 R3는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R3 중 적어도 하나는 나머지와 상이한 것일 수 있다.
n4가 0일 경우, 일 실시예의 아민 화합물은 R4로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 4-4 내지 화학식 4-10에서 n4이 6이고, R4가 모두 수소 원자인 경우, 화학식 4-4 내지 화학식 4-10에서 n4가 0일 경우와 동일할 수 있다. n4가 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 R4는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R4 중 적어도 하나는 나머지와 상이한 것일 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화합물군 1의 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)은 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화합물군 1]
Figure 112021139101305-pat00047
Figure 112021139101305-pat00048
Figure 112021139101305-pat00049
Figure 112021139101305-pat00050
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Figure 112021139101305-pat00052
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Figure 112021139101305-pat00059
Figure 112021139101305-pat00060
Figure 112021139101305-pat00061
.
일 실시예에 따른 아민 화합물은 코어 질소 원자에 제1 치환기, 제2 치환기 및 제3 치환기가 연결된 구조를 가지며, 제1 치환기는 플루오레닐 모이어티, 디벤조퓨라닐 모이어티 또는 디벤조티오페닐 모이어티를 가지고, 제2 치환기는 아릴렌 또는 헤테로아릴렌 링커를 통해, 시클로헥실기, 바이시클로헵타닐기, 바이시클로옥타닐기, 바이시클로노나닐기, 또는 아다만틸기 등의 지방족 시클로알킬기가 연결된 구조를 가지고, 제3 치환기는 페닐기에 2 이상의 추가 치환기가 결합한 구조를 가지며, 페닐기에 결합한 추가 치환기는 실릴기, 알킬기, 아릴기, 또는 헤테로아릴기이다. 일 실시예의 아민 화합물은 제1 내지 제3 치환기를 가짐으로써, 정공 수송층에 적용되었을 때 저굴절 특성을 가지면서도, 정공 수송성 및 분자의 안정성이 향상될 수 있다. 이에 따라, 일 실시예의 아민 화합물을 발광 소자(ED)에 적용하는 경우 발광 효율의 향상 및 장수명화를 구현할 수 있다.
일 실시예의 아민 화합물을 정공 수송 영역에 사용할 경우 제1 전극과 제2 전극 사이에서 굴절률 변화 및 광추출 모드를 변경시켜 외부 양자 효율을 증가시킬 수 있다. 이에 따라, 일 실시예의 아민 화합물을 정공 수송 영역에 사용할 경우 발광 소자의 발광 효율을 증가시키고 발광 소자의 수명을 향상시킬 수 있다. 또한, 일 실시예의 아민 화합물은 우수한 내열성 및 내구성을 가짐으로써 일 실시예의 아민 화합물을 발광 소자의 재료로 포함함으로써 일 실시예의 발광 소자의 수명과 발광 효율도 개선될 수 있다.
한편, 일 실시예의 발광 소자(ED)가 복수 개의 정공 수송층들(HTL1, HTL2, HTL3)을 포함하는 경우, 제1 전극(EL1)에 인접한 제1 정공 수송층(HTL1)과 발광층(EML)에 인접한 제3 정공 수송층(HTL3)은 각각 상술한 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 아민 화합물을 포함할 수 있다. 또한, 제1 정공 수송층(HTL1) 및 제3 정공 수송층(HTL3) 사이에 배치되는 제2 정공 수송층(HTL2)은 하기 화학식 5로 표시되는 아민 유도체 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
[화학식 5]
Figure 112021139101305-pat00062
화학식 5에서, L3 및 L4는 각각 독립적으로 직접결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기일 수 있다.
화학식 5에서, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 10 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 또는, R11 내지 R14 각각은 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, R11 내지 R14는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 메틸기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있다.
화학식 5에서, R15 내지 R18은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 또는 R15 내지 R18 각각은 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, R15 내지 R18은 각각 독립적으로 수소 원자일 수 있다.
화학식 5에서, n11 및 n14는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고, n12 및 n13은 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이다.
n11 및 n14 각각이 0일 경우, 일 실시예의 아민 화합물은 R15 및 R18 각각으로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 1에서 n11 및 n14 각각이 4이고, R15 및 R18 각각이 모두 수소 원자인 경우, 화학식 1에서 n11 및 n14 각각이 0일 경우와 동일할 수 있다. n11 및 n14 각각이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 R15 및 R18 각각은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R15 및 R18 중 적어도 하나는 나머지와 상이한 것일 수 있다.
n12 및 n13 각각이 0일 경우, 일 실시예의 아민 화합물은 R16 및 R17 각각으로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 1에서 n12 및 n13 각각이 3이고, R16 및 R17 각각이 모두 수소 원자인 경우, 화학식 1에서 n12 및 n13 각각이 0일 경우와 동일할 수 있다. n12 및 n13 각각이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 R16 및 R17 각각은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R16 및 R17 중 적어도 하나는 나머지와 상이한 것일 수 있다.
화학식 5로 표시되는 아민 유도체에서, R12는 아릴기 또는 헤테로아릴기일 수 있다. 예를 들어, R12는 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜기일 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 5로 표시되는 아민 유도체 화합물은 하기 화학식 6-1 또는 화학식 6-2로 표시될 수 있다.
[화학식 6-1]
Figure 112021139101305-pat00063
[화학식 6-2]
Figure 112021139101305-pat00064
화학식 6-1 및 화학식 6-2은 화학식 5에서 카바졸 모이어티와 L3가 연결되는 위치, 및 플루오렌 모이어티와 L4가 연결되는 위치가 특정된 경우를 나타낸다. 화학식 6-1은 화학식 5에서 카바졸 모이어티의 3번 탄소 위치가 L3와 연결되는 위치일 경우에 해당한다. 화학식 6-2는 화학식 5에서 카바졸 모이어티의 2번 탄소 위치가 L3와 연결되는 위치일 경우에 해당한다. 화학식 6-1 및 6-2 각각에서는 화학식 5에서 플루오렌 모이어티의 2번 탄소 위치가 L4와 연결되는 위치일 경우에 해당한다.
한편, 화학식 6-1 및 화학식 6-2에서, L3, L4, R11 내지 R14, R15 내지 R18, 및 n11 내지 n13은 상기 화학식 5에서 설명한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
화학식 5로 표시되는 아민 유도체 화합물은 하기 화합물군 2에 표시된 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 예를 들어, 제2 정공 수송층(HTL2)은 하기 화합물군 2에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화합물군 2]
Figure 112021139101305-pat00065
Figure 112021139101305-pat00066
.
또한 일 실시예의 발광 소자(ED)는 정공 수송 영역(HTR)에 상술한 일 실시예의 아민 화합물 및 화학식 5로 표시되는 아민 유도체 화합물 이외의 이하 서술하는 정공 수송 영역의 재료를 더 포함할 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 하기 화학식 H-1로 표시되는 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
[화학식 H-1]
Figure 112021139101305-pat00067
상기 화학식 H-1에서, L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다. a 및 b는 각각 독립적으로 0 이상 10 이하의 정수일 수 있다. 한편, a 또는 b가 2 이상의 정수인 경우 복수의 L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
화학식 H-1에서 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다. 또한, 화학식 H-1에서 Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기일 수 있다.
상기 화학식 H-1로 표시되는 화합물은 모노아민 화합물일 수 있다. 또는, 상기 화학식 H-1로 표시되는 화합물은 Ar-1 내지 Ar3 중 적어도 하나가 아민기를 치환기로 포함하는 디아민 화합물일 수 있다. 또한, 상기 화학식 H-1로 표시되는 화합물은 Ar1 및 Ar2 중 적어도 하나에 치환 또는 비치환된 카바졸기를 포함하는 카바졸계 화합물, 또는 Ar1 및 Ar2 중 적어도 하나에 치환 또는 비치환된 플루오렌기를 포함하는 플루오렌계 화합물일 수 있다.
화학식 H-1로 표시되는 화합물은 하기 화합물군 H의 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 하지만, 하기 화합물군 H에 나열된 화합물들은 예시적인 것으로 화학식 H-1로 표시되는 화합물이 하기 화합물군 H에 표시된 것에 한정되는 것은 아니다.
[화합물군 H]
Figure 112021139101305-pat00068
Figure 112021139101305-pat00069
Figure 112021139101305-pat00070
Figure 112021139101305-pat00071
Figure 112021139101305-pat00072
정공 수송 영역(HTR)은 구리프탈로시아닌(copper phthalocyanine) 등의 프탈로시아닌(phthalocyanine) 화합물, DNTPD(N1,N1'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(N1-phenyl-N4,N4-di-m-tolylbenzene-1,4-diamine)), m-MTDATA(4,4',4"-[tris(3-methylphenyl)phenylamino] triphenylamine), TDATA(4,4'4"-Tris(N,N-diphenylamino)triphenylamine), 2-TNATA(4,4',4"-tris[N(2-naphthyl)-N-phenylamino]-triphenylamine), PEDOT/PSS(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate)), PANI/DBSA(Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid), PANI/CSA(Polyaniline/Camphor sulfonicacid), PANI/PSS(Polyaniline/Poly(4-styrenesulfonate)), NPB(N,N'-di(naphthalene-l-yl)-N,N'-diphenyl-benzidine), 트리페닐아민을 포함하는 폴리에테르케톤(TPAPEK), 4-Isopropyl-4'-methyldiphenyliodonium [Tetrakis(pentafluorophenyl)borate], HATCN(dipyrazino[2,3-f: 2',3'-h] quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile) 등을 포함할 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 N-페닐카바졸, 폴리비닐카바졸 등의 카바졸계 유도체, 플루오렌(fluorene)계 유도체, TPD(N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine), TCTA(4,4',4"-tris(N-carbazolyl)triphenylamine) 등과 같은 트리페닐아민계 유도체, NPB(N,N'-di(naphthalene-l-yl)-N,N'-diphenyl-benzidine), TAPC(4,4′-Cyclohexylidene bis[N,N-bis(4-methylphenyl)benzenamine]), HMTPD(4,4'-Bis[N,N'-(3-tolyl)amino]-3,3'-dimethylbiphenyl), mCP(1,3-Bis(N-carbazolyl)benzene) 등을 포함할 수도 있다.
또한, 정공 수송 영역(HTR)은, CzSi(9-(4-tert-Butylphenyl)-3,6-bis(triphenylsilyl)-9H-carbazole), CCP(9-phenyl-9H-3,9'-bicarbazole), 또는 mDCP(1,3-bis(1,8-dimethyl-9H-carbazol-9-yl)benzene)등을 포함할 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 상술한 정공 수송 영역의 화합물들을 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나에 포함할 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)의 두께는 약 100Å 내지 약 10000Å, 예를 들어, 약 100Å 내지 약 5000Å일 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL)을 포함하는 경우, 정공 주입층(HIL)의 두께는 예를 들어 약 30Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)이 정공 수송층(HTL)을 포함하는 경우, 정공 수송층(HTL)의 두께는 약 30Å 내지 약 1000Å 일 수 있다. 예를 들어, 정공 수송 영역(HTR)이 전자 저지층(EBL)을 포함하는 경우 전자 저지층(EBL)의 두께는 약 10Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 정공 수송 영역(HTR), 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL) 및 전자 저지층(EBL)의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 정공 수송 특성을 얻을 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 앞서 언급한 물질 외에, 도전성 향상을 위하여 전하 생성 물질을 더 포함할 수 있다. 전하 생성 물질은 정공 수송 영역(HTR) 내에 균일하게 또는 불균일하게 분산되어 있을 수 있다. 전하 생성 물질은 예를 들어, p-도펀트(dopant)일 수 있다. p-도펀트는 할로겐화 금속 화합물, 퀴논(quinone) 유도체, 금속 산화물 및 시아노(cyano)기 함유 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, p-도펀트는 CuI 및 RbI 등의 할로겐화 금속 화합물, TCNQ(Tetracyanoquinodimethane) 및 F4-TCNQ(2,3,5,6-tetrafluoro-7,7'8,8-tetracyanoquinodimethane) 등과 같은 퀴논 유도체, 텅스텐 산화물 및 몰리브덴 산화물 등과 같은 금속 산화물, HATCN(dipyrazino[2,3-f: 2',3'-h] quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile) 및 NDP9(4-[[2,3-bis[cyano-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methylidene]cyclopropylidene]-cyanomethyl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile)과 같은 시아노기 함유 화합물 등을 들 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
전술한 바와 같이, 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL) 외에, 버퍼층(미도시) 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 버퍼층(미도시)은 발광층(EML)에서 방출되는 광의 파장에 따른 공진 거리를 보상하여 광 방출 효율을 증가시킬 수 있다. 버퍼층(미도시)에 포함되는 물질로는 정공 수송 영역(HTR)에 포함될 수 있는 물질을 사용할 수 있다. 전자 저지층(EBL)은 전자 수송 영역(ETR)으로부터 정공 수송 영역(HTR)으로의 전자 주입을 방지하는 역할을 하는 층이다.
발광층(EML)은 정공 수송 영역(HTR) 상에 제공된다. 발광층(EML)은 예를 들어 약 100Å 내지 약 1000Å 또는, 약 100Å 내지 약 300Å의 두께를 갖는 것일 수 있다. 발광층(EML)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 플루오란텐 유도체, 크리센 유도체, 디하이드로벤즈안트라센 유도체, 또는 트리페닐렌 유도체를 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로, 발광층(EML)은 안트라센 유도체 또는 피렌 유도체를 포함하는 것일 수 있다.
도 3 내지 도 6에 도시된 일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 호스트 및 도펀트를 포함할 수 있고, 발광층(EML)은 하기 화학식 E-1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 하기 화학식 E-1로 표시되는 화합물은 형광 호스트재료로 사용될 수 있다.
[화학식 E-1]
Figure 112021139101305-pat00073
화학식 E-1에서, R31 내지 R40은 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다. 한편, R31 내지 R40은 인접하는 기와 서로 결합하여 포화탄화수소 고리, 불포화탄화수소 고리, 포화헤테로 고리 또는 불포화헤테로 고리를 형성할 수 있다.
화학식 E-1에서 c 및 d는 각각 독립적으로 0 이상 5 이하의 정수일 수 있다.
화학식 E-1은 하기 화합물 E1 내지 화합물 E19 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
Figure 112021139101305-pat00074
Figure 112021139101305-pat00075
Figure 112021139101305-pat00076
Figure 112021139101305-pat00077
Figure 112021139101305-pat00078
Figure 112021139101305-pat00079
Figure 112021139101305-pat00080
일 실시예에서 발광층(EML)은 하기 화학식 E-2a 또는 화학식 E-2b로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 하기 화학식 E-2a 또는 화학식 E-2b로 표시되는 화합물은 인광 호스트재료로 사용될 수 있다.
[화학식 E-2a]
Figure 112021139101305-pat00081
화학식 E-2a에서, a는 0 이상 10 이하의 정수이고 La는 직접 결합, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다. 한편, a가 2 이상의 정수인 경우 복수 개의 La는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또한, 화학식 E-2a에서 A1 내지 A5는 각각 독립적으로 N 또는 CRi일 수 있다. Ra 내지 Ri는 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 20 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다. Ra 내지 Ri는 인접하는 기와 서로 결합하여 탄화수소 고리 또는 N, O, S 등을 고리 형성 원자로 포함하는 헤테로 고리를 형성할 수 있다.
한편, 화학식 E-2a에서 A1 내지 A5 중 선택되는 두 개 또는 세 개는 N이고 나머지는 CRi일 수 있다.
[화학식 E-2b]
Figure 112021139101305-pat00082
화학식 E-2b에서 Cbz1 및 Cbz2는 각각 독립적으로 비치환된 카바졸기, 또는 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기로 치환된 카바졸기일 수 있다. Lb는 직접 결합, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다. b는 0 이상 10 이하의 정수이고, b가 2 이상의 정수인 경우 복수 개의 Lb는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
화학식 E-2a 또는 화학식 E-2b로 표시되는 화합물은 하기 화합물군 E-2의 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 하지만, 하기 화합물군 E-2에 나열된 화합물들은 예시적인 것으로 화학식 E-2a 또는 화학식 E-2b로 표시되는 화합물이 하기 화합물군 E-2에 표시된 것에 한정되는 것은 아니다.
[화합물군 E-2]
Figure 112021139101305-pat00083
Figure 112021139101305-pat00084
Figure 112021139101305-pat00085
Figure 112021139101305-pat00086
Figure 112021139101305-pat00087
발광층(EML)은 호스트 물질로 당 기술분야에 알려진 일반적인 재료를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 발광층(EML)은 호스트 물질로 BCPDS (bis (4-(9H-carbazol-9-yl) phenyl) diphenylsilane), POPCPA ((4-(1-(4-(diphenylamino) phenyl) cyclohexyl) phenyl) diphenyl-phosphine oxide), DPEPO(Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether oxide), CBP(4,4'-bis(N-carbazolyl)-1,1'-biphenyl), mCP(1,3-Bis(carbazol-9-yl)benzene), PPF (2,8-Bis(diphenylphosphoryl)dibenzo[b,d]furan), TCTA(4,4',4''-Tris(carbazol-9-yl)-triphenylamine) 및 TPBi(1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)benzene) 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다. 다만, 이에 의하여 한정되는 것은 아니며, 예를 들어, Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum), ADN(9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene), TBADN(2-tert-butyl-9,10-di(naphth-2-yl)anthracene), DSA(distyrylarylene), CDBP(4,4′-bis(9-carbazolyl)-2,2′-dimethyl-biphenyl), MADN(2-Methyl-9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracene), CP1(Hexaphenyl cyclotriphosphazene), UGH2 (1,4-Bis(triphenylsilyl)benzene), DPSiO3 (Hexaphenylcyclotrisiloxane), DPSiO4 (Octaphenylcyclotetra siloxane), 등을 호스트 재료로 사용할 수 있다.
발광층(EML)은 하기 화학식 M-a 또는 화학식 M-b로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 하기 화학식 M-a 또는 화학식 M-b로 표시되는 화합물은 인광 도펀트 재료로 사용될 수 있다.
[화학식 M-a]
Figure 112021139101305-pat00088
상기 화학식 M-a에서, Y1 내지 Y4, 및 Z1 내지 Z4는 각각 독립적으로 CR1 또는 N이고, R1 내지 R4는 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 20 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다. 화학식 M-a에서, m은 0 또는 1이고, n은 2 또는 3이다. 화학식 M-a에서 m이 0일 때, n은 3이고, m이 1일 때, n은 2 이다.
화학식 M-a로 표시되는 화합물은 인광 도펀트로 사용될 수 있다.
화학식 M-a로 표시되는 화합물은 하기 화합물 M-a1 내지 M-a25 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 하지만, 하기 화합물 M-a1 내지 M-a25은 예시적인 것으로 화학식 M-a로 표시되는 화합물이 하기 화합물 M-a1 내지 M-a25로 표시된 것에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112021139101305-pat00089
Figure 112021139101305-pat00090
Figure 112021139101305-pat00091
Figure 112021139101305-pat00092
Figure 112021139101305-pat00093
Figure 112021139101305-pat00094
Figure 112021139101305-pat00095
[화학식 M-b]
Figure 112021139101305-pat00096
화학식 M-b에서, Q1 내지 Q4는 각각 독립적으로 C 또는 N이며, C1 내지 C4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리형성 탄소수 5 이상 30 이하의 탄화수소고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로고리이다. L21 내지 L24는 각각 독립적으로 직접 결합,
Figure 112021139101305-pat00097
,
Figure 112021139101305-pat00098
,
Figure 112021139101305-pat00099
,
Figure 112021139101305-pat00100
,
Figure 112021139101305-pat00101
,
Figure 112021139101305-pat00102
, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 2가의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기이고, e1 내지 e4는 각각 독립적으로 0 또는 1이다. R31 내지 R39는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, d1 내지 d4는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이다.
화학식 M-b로 표시되는 화합물은 청색 인광 도펀트 또는 녹색 인광 도펀트로 사용될 수 있다.
화학식 M-b로 표시되는 화합물은 하기 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 하지만, 하기 화합물들은 예시적인 것으로 화학식 M-b로 표시되는 화합물이 하기 화합물들로 표시된 것에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112021139101305-pat00103
상기 화합물들에서, R, R38, 및 R39는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
한편, 발광층(EML)은 복수의 인광 도펀트 재료를 포함할 수 있으며, 복수의 인광 도펀트 재료 각각은 동일한 코어 금속 원자를 포함하거나, 또는 상이한 코어 금속 원자를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 발광층(EML)은 2 개의 인광 도펀트 재료를 포함할 수 있으며, 하나의 인광 도펀트 재료는 화학식 M-a로 표시되고, 나머지 하나의 인광 도펀트 재료는 화학식 M-b로 표시되는 것일 수 있다. 또는, 발광층(EML)은 2 개의 인광 도펀트 재료를 포함할 수 있으며, 2 개의 인광 도펀트 재료 모두 화학식 M-a로 표시될 수 있다. 또는, 발광층(EML)은 2 개의 인광 도펀트 재료를 포함할 수 있으며, 2 개의 인광 도펀트 재료 모두 화학식 M-b로 표시될 수 있다.
발광층(EML)은 하기 화학식 F-a 내지 화학식 F-c 중 어느 하나로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 하기 화학식 F-a 내지 화학식 F-c로 표시되는 화합물은 형광 도펀트재료로 사용될 수 있다.
[화학식 F-a]
Figure 112021139101305-pat00104
상기 화학식 F-a에서, Ra 내지 Rj 중 선택되는 두 개는 각각 독립적으로
Figure 112021139101305-pat00105
로 치환되는 것일 수 있다. Ra 내지 Rj 중
Figure 112021139101305-pat00106
로 치환되지 않은 나머지들은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
Figure 112021139101305-pat00107
에서 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다. 예를 들어, Ar1 및 Ar2 중 적어도 하나는 고리 형성 원자로 O 또는 S를 포함하는 헤테로아릴기일 수 있다.
[화학식 F-b]
Figure 112021139101305-pat00108
상기 화학식 F-b에서, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 20 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다. Ar1 내지 Ar4는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
화학식 F-b에서 U 및 V는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 5 이상 30 이하의 탄화수소고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로고리일 수 있다.
화학식 F-b에서 U 및 V로 표시되는 고리의 개수는 각각 독립적으로 0 또는 1일 수 있다. 예를 들어, 화학식 F-b에서 U 또는 V의 개수가 1인 경우 U 또는 V로 기재된 부분에 하나의 고리가 축합환을 구성하며, U 또는 V의 개수가 0인 경우는 U 또는 V가 기재되어 있는 고리는 존재하지 않는 것을 의미한다. 구체적으로 U의 개수가 0이고 V의 개수가 1인 경우, 또는 U의 개수가 1이고 V의 개수가 0인 경우 화학식 F-b의 플루오렌 코어를 갖는 축합환은 4환의 고리화합물일 수 있다. 또한, U 및 V의 개수가 모두 0인 경우 화학식 F-b의 축합환은 3환의 고리화합물일 수 있다. 또한, U 및 V의 개수가 모두 1인 경우 화학식 F-b의 플루오렌 코어를 갖는 축합환은 5환의 고리 화합물일 수 있다.
[화학식 F-c]
Figure 112021139101305-pat00109
화학식 F-c에서, A1 및 A2는 각각 독립적으로, O, S, Se, 또는 NRm이고, Rm은 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다. R1 내지 R11는 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 보릴기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성한다.
화학식 F-c에서 A1 및 A2는 각각 독립적으로 이웃하는 고리의 치환기들과 결합하여 축합고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, A1 및 A2가 각각 독립적으로 NRm일 때, A1은 R4 또는 R5와 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다. 또한, A2는 R7 또는 R8과 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다.
일 실시예에서 발광층(EML)은 공지의 도펀트 재료로, 스티릴 유도체(예를 들어, 1, 4-bis[2-(3-N-ethylcarbazoryl)vinyl]benzene(BCzVB), 4-(di-p-tolylamino)-4'-[(di-p-tolylamino)styryl]stilbene(DPAVB), N-(4-((E)-2-(6-((E)-4-(diphenylamino)styryl)naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine(N-BDAVBi)), 4,4'-bis[2-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)vinyl]biphenyl(DPAVBi) , 페릴렌 및 그 유도체(예를 들어, 2, 5, 8, 11-Tetra-t-butylperylene(TBP)), 피렌 및 그 유도체(예를 들어, 1, 1-dipyrene, 1, 4-dipyrenylbenzene, 1, 4-Bis(N, N-Diphenylamino)pyrene) 등을 포함할 수 있다.
발광층(EML)은 공지의 인광 도펀트 물질을 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 인광 도펀트는 이리듐(Ir), 백금(Pt), 오스뮴(Os), 금(Au), 티탄(Ti), 지르코늄(Zr), 하프늄(Hf), 유로퓸(Eu), 터븀(Tb) 또는 툴륨(Tm)을 포함하는 금속 착체가 사용될 수 있다. 구체적으로, FIrpic(iridium(III) bis(4,6-difluorophenylpyridinato-N,C2
Figure 112021139101305-pat00110
), Fir6(Bis(2,4-difluorophenylpyridinato)-tetrakis(1-pyrazolyl)borate iridium(Ⅲ)), 또는 PtOEP(platinum octaethyl porphyrin)가 인광 도펀트로 사용될 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
발광층(EML)은 양자점(Quantum dot) 물질을 포함하는 것일 수 있다. 양자점의 코어는 II-VI족 화합물, III-VI족 화합물, I-III-VI족 화합물, III-V족 화합물, III-II-V족 화합물, I IV-VI족 화합물, IV족 원소, IV족 화합물 및 이들의 조합에서 선택될 수 있다.
II-VI족 화합물은 CdSe, CdTe, CdS, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, MgSe, MgS 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; CdSeS, CdSeTe, CdSTe, ZnSeS, ZnSeTe, ZnSTe, HgSeS, HgSeTe, HgSTe, CdZnS, CdZnSe, CdZnTe, CdHgS, CdHgSe, CdHgTe, HgZnS, HgZnSe, HgZnTe, MgZnSe, MgZnS 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 HgZnTeS, CdZnSeS, CdZnSeTe, CdZnSTe, CdHgSeS, CdHgSeTe, CdHgSTe, HgZnSeS, HgZnSeTe, HgZnSTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
III-VI족 화합물은 In2S3, In2Se3 등과 같은 이원소 화합물, InGaS 3 , InGaSe3 등과 같은 삼원소 화합물, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
I-III-VI족 화합물은 AgInS, AgInS2, CuInS, CuInS2, AgGaS2, CuGaS2 CuGaO2, AgGaO2, AgAlO2 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물, 또는 AgInGaS2, CuInGaS2 등의 사원소 화합물로부터 선택될 수 있다.
III-V족 화합물은 GaN, GaP, GaAs, GaSb, AlN, AlP, AlAs, AlSb, InN, InP, InAs, InSb 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물, GaNP, GaNAs, GaNSb, GaPAs, GaPSb, AlNP, AlNAs, AlNSb, AlPAs, AlPSb, InGaP, InAlP, InNP, InNAs, InNSb, InPAs, InPSb 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물, 및 GaAlNP, GaAlNAs, GaAlNSb, GaAlPAs, GaAlPSb, GaInNP, GaInNAs, GaInNSb, GaInPAs, GaInPSb, InAlNP, InAlNAs, InAlNSb, InAlPAs, InAlPSb 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 한편, III-V족 화합물은 II족 금속을 더 포함할 수 있다. 예를 들어, III- II-V족 화합물로 InZnP 등이 선택될 수 있다.
IV-VI족 화합물은 SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; SnSeS, SnSeTe, SnSTe, PbSeS, PbSeTe, PbSTe, SnPbS, SnPbSe, SnPbTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 SnPbSSe, SnPbSeTe, SnPbSTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. IV족 원소로는 Si, Ge 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. IV족 화합물로는 SiC, SiGe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물일 수 있다.
이때, 이원소 화합물, 삼원소 화합물 또는 사원소 화합물은 균일한 농도로 입자 내에 존재하거나, 농도 분포가 부분적으로 다른 상태로 나누어져 동일 입자 내에 존재하는 것일 수 있다. 또한 하나의 양자점이 다른 양자점을 둘러싸는 코어/쉘 구조를 가질 수도 있다. 코어/쉘 구조에서, 쉘에 존재하는 원소의 농도가 코어로 갈수록 낮아지는 농도 구배(gradient)를 가질 수 있다.
몇몇 실시예에서, 양자점은 전술한 나노 결정을 포함하는 코어 및 상기 코어를 둘러싸는 쉘을 포함하는 코어-쉘 구조를 가질 수 있다. 상기 양자점의 쉘은 상기 코어의 화학적 변성을 방지하여 반도체 특성을 유지하기 위한 보호층 역할 및/또는 양자점에 전기 영동 특성을 부여하기 위한 차징층(charging layer)의 역할을 수행할 수 있다. 상기 쉘은 단층 또는 다중층일 수 있다. 상기 양자점의 쉘의 예로는 금속 또는 비금속의 산화물, 반도체 화합물 또는 이들의 조합 등을 들 수 있다.
예를 들어, 상기 금속 또는 비금속의 산화물은 SiO2, Al2O3, TiO2, ZnO, MnO, Mn2O3, Mn3O4, CuO, FeO, Fe2O3, Fe3O4, CoO, Co3O4, NiO 등의 이원소 화합물, 또는 MgAl2O4, CoFe2O4, NiFe2O4, CoMn2O4등의 삼원소 화합물을 예시할 수 있으나 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
또, 상기 반도체 화합물은 CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnSeS, ZnTeS, GaAs, GaP, GaSb, HgS, HgSe, HgTe, InAs, InP, InGaP, InSb, AlAs, AlP, AlSb등을 예시할 수 있으나 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
양자점은 약 45nm 이하, 바람직하게는 약 40nm 이하, 더욱 바람직하게는 약 30nm 이하의 발광 파장 스펙트럼의 반치폭(full width of half maximum, FWHM)을 가질 수 있으며, 이 범위에서 색순도나 색재현성을 향상시킬 수 있다. 또한 이러한 양자점을 통해 발광되는 광은 전 방향으로 방출되는바, 광 시야각이 향상될 수 있다.
또한, 양자점의 형태는 당 분야에서 일반적으로 사용하는 형태의 것으로 특별히 한정하지 않지만, 보다 구체적으로 구형, 피라미드형, 다중 가지형(multi-arm), 또는 입방체(cubic)의 나노 입자, 나노 튜브, 나노와이어, 나노 섬유, 나노 판상 입자 등의 형태의 것을 사용할 수 있다.
양자점은 입자 크기에 따라 방출하는 광의 색상을 조절 할 수 있으며, 이에 따라 양자점은 청색, 적색, 녹색 등 다양한 발광 색상을 가질 수 있다.
도 3 내지 도 7에 도시된 일 실시예의 발광 소자(ED)에서, 전자 수송 영역(ETR)은 발광층(EML) 상에 제공된다. 전자 수송 영역(ETR)은, 정공 저지층(HBL), 전자 수송층(ETL) 및 전자 주입층(EIL) 중 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 영역(ETR)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
예를 들어, 전자 수송 영역(ETR)은 전자 주입층(EIL) 또는 전자 수송층(ETL)의 단일층의 구조를 가질 수도 있고, 전자 주입 물질과 전자 수송 물질로 이루어진 단일층 구조를 가질 수도 있다. 또한, 전자 수송 영역(ETR)은, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층의 구조를 갖거나, 발광층(EML)으로부터 차례로 적층된 전자 수송층(ETL)/전자 주입층(EIL), 정공 저지층(HBL)/전자 수송층(ETL)/전자 주입층(EIL) 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 수송 영역(ETR)의 두께는 예를 들어, 약 1000Å 내지 약 1500Å인 것일 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 하기 화학식 ET-1로 표시되는 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
[화학식 ET-1]
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화학식 ET-1에서, X1 내지 X3 중 적어도 하나는 N이고 나머지는 CRa이다. Ra는 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다. Ar1 내지 Ar3 은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다
화학식 ET-1에서, a 내지 c는 각각 독립적으로 0 내지 10 이하의 정수일 수 있다. 화학식 ET-1에서 L1 내지 L3은 각각 독립적으로 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다. 한편, a 내지 c가 2 이상의 정수인 경우 L1 내지 L3은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 안트라센계 화합물을 포함하는 것일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 전자 수송 영역(ETR)은 예를 들어, Alq3(Tris(8-hydroxyquinolinato)aluminum), 1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene, 2,4,6-tris(3'-(pyridin-3-yl)biphenyl-3-yl)-1,3,5-triazine, 2-(4-(N-phenylbenzoimidazol-1-yl)phenyl)-9,10-dinaphthylanthracene, TPBi(1,3,5-Tri(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene), BCP(2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), Bphen(4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline), TAZ(3-(4-Biphenylyl)-4-phenyl-5-tert-butylphenyl-1,2,4-triazole), NTAZ(4-(Naphthalen-1-yl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole), tBu-PBD(2-(4-Biphenylyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole), BAlq(Bis(2-methyl-8-quinolinolato-N1,O8)-(1,1'-Biphenyl-4-olato)aluminum), Bebq2(berylliumbis(benzoquinolin-10-olate)), ADN(9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene), BmPyPhB(1,3-Bis[3,5-di(pyridin-3-yl)phenyl]benzene) 및 이들의 혼합물을 포함하는 것일 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 하기 화합물 ET1 내지 ET36 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다.
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또한, 전자 수송 영역(ETR)은 LiF, NaCl, CsF, RbCl, RbI, CuI, KI와 같은 할로겐화 금속, Yb와 같은 란타넘족 금속, 또한 상기의 할로겐화 금속과 란타넘족 금속의 공증착 재료를 포함할 수 있다. 예를 들어, 전자 수송 영역(ETR)은 공증착 재료로 KI:Yb, RbI:Yb, LiF:Yb 등을 포함할 수 있다. 한편, 전자 수송 영역(ETR)은 Li2O, BaO 와 같은 금속 산화물, 또는 Liq(8-hydroxyl-Lithium quinolate) 등이 사용될 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 수송 영역(ETR)은 또한 전자 수송 물질과 절연성의 유기 금속염(organo metal salt)이 혼합된 물질로 이루어질 수 있다. 유기 금속염은 에너지 밴드 갭(energy band gap)이 대략 4eV 이상의 물질이 될 수 있다. 구체적으로 예를 들어, 유기 금속염은 금속 아세테이트(metal acetate), 금속 벤조에이트(metal benzoate), 금속 아세토아세테이트(metal acetoacetate), 금속 아세틸아세토네이트(metal acetylacetonate) 또는 금속 스테아레이트(stearate)를 포함할 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 앞서 언급한 재료 이외에 BCP(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), TSPO1(diphenyl(4-(triphenylsilyl)phenyl)phosphine oxide) 및 Bphen(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 영역(ETR)은 상술한 전자 수송 영역의 화합물들을 전자 주입층(EIL), 전자 수송층(ETL), 및 정공 저지층(HBL) 중 적어도 하나에 포함할 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)이 전자 수송층(ETL)을 포함하는 경우, 전자 수송층(ETL)의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들어 약 150Å 내지 약 500Å일 수 있다. 전자 수송층(ETL)의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 전자 수송 특성을 얻을 수 있다.전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL)을 포함하는 경우, 전자 주입층(EIL)의 두께는 약 1Å 내지 약 100Å, 약 3Å 내지 약 90Å일 수 있다. 전자 주입층(EIL)의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 전자 주입 특성을 얻을 수 있다.
제2 전극(EL2)은 전자 수송 영역(ETR) 상에 제공된다. 제2 전극(EL2)은 공통 전극일 수 있다. 제2 전극(EL2)은 캐소드(cathode) 또는 애노드(anode)일 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 제1 전극(EL1)이 애노드인 경우 제2 전극(EL2)은 캐소드일 수 있고, 제1 전극(EL1)이 캐소드인 경우 제2 전극(EL2)은 애노드일 수 있다. 제2 전극은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF, Mo, Ti, W, In, Sn, 및 Zn 중 선택되는 적어도 하나, 이들 중 선택되는 2종 이상의 화합물, 이들 중 선택되는 2종 이상의 혼합물, 또는 이들의 산화물을 포함하는 것일 수 있다.
제2 전극(EL2)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다. 제2 전극(EL2)이 투과형 전극인 경우, 제2 전극(EL2)은 투명 금속 산화물, 예를 들어, ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 이루어질 수 있다.
제2 전극(EL2)이 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 경우, 제2 전극(EL2)은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF/Ca, LiF/Al, Mo, Ti, Yb, W 또는 이들을 포함하는 화합물이나 혼합물(예를 들어, AgMg, AgYb, 또는 MgAg)을 포함할 수 있다. 또는 제2 전극(EL2)은 상기 물질로 형성된 반사막이나 반투과막 및 ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 형성된 투명 도전막을 포함하는 복수의 층 구조일 수 있다. 예를 들어, 제2 전극(EL2)은 상술한 금속재료, 상술한 금속재료들 중 선택된 2종 이상의 금속재료들의 조합, 또는 상술한 금속재료들의 산화물 등을 포함하는 것일 수 있다.
도시하지는 않았으나, 제2 전극(EL2)은 보조 전극과 연결될 수 있다. 제2 전극(EL2)이 보조 전극과 연결되면, 제2 전극(EL2)의 저항을 감소시킬 수 있다.
한편, 일 실시예의 발광 소자(ED)의 제2 전극(EL2) 상에는 캡핑층(CPL)이 더 배치될 수 있다. 캡핑층(CPL)은 다층 또는 단층을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 캡핑층(CPL)은 유기층 또는 무기층일 수 있다. 예를 들어, 캡핑층(CPL)이 무기물을 포함하는 경우, 무기물은 LiF 등의 알칼리금속 화합물, MgF2 등의 알칼리토금속 화합물, SiON, SiNX, SiOy 등을 포함하는 것일 수 있다.
예를 들어, 캡핑층(CPL)이 유기물을 포함하는 경우, 유기물은 α-NPD, NPB, TPD, m-MTDATA, Alq3, CuPc, TPD15(N4,N4,N4',N4'-tetra (biphenyl-4-yl) biphenyl-4,4'-diamine), TCTA(4,4',4"- Tris (carbazol sol-9-yl) triphenylamine) 등을 포함하거나, 에폭시 수지, 또는 메타크릴레이트와 같은 아크릴레이트를 포함할 수 있다. 다만, 실시예가 이에 제한되는 것은 아니며 캡핑층(CPL)은 하기와 같은 화합물 P1 내지 P5 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
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한편, 캡핑층(CPL)의 굴절률은 1.6 이상일 수 있다. 구체적으로, 550nm 이상 660nm 이하의 파장 범위의 광에 대해서 캡핑층(CPL)의 굴절률은 1.6 이상일 수 있다.
도 8 및 도 9는 각각 일 실시예에 따른 표시 장치에 대한 단면도이다. 이하 도 8 및 도 9를 참조하여 설명하는 일 실시예에 대한 표시 장치에 대한 설명에 있어서 상술한 도 1 내지 도 7에서 설명한 내용과 중복되는 내용은 다시 설명하지 않으며 차이점을 위주로 설명한다.
도 8을 참조하면, 일 실시예에 따른 표시 장치(DD)는 표시 소자층(DP-ED)을 포함하는 표시 패널(DP), 표시 패널(DP) 상에 배치된 광제어층(CCL) 및 컬러필터층(CFL)을 포함하는 것일 수 있다.
도 8에 도시된 일 실시예에서 표시 패널(DP)은 베이스층(BS), 베이스층(BS) 상에 제공된 회로층(DP-CL) 및 표시 소자층(DP-ED)을 포함하고, 표시 소자층(DP-ED)은 발광 소자(ED)를 포함하는 것일 수 있다.
발광 소자(ED)는 제1 전극(EL1), 제1 전극(EL1) 상에 배치된 정공 수송 영역(HTR), 정공 수송 영역(HTR) 상에 배치된 발광층(EML), 발광층(EML) 상에 배치된 전자 수송 영역(ETR), 및 전자 수송 영역(ETR) 상에 배치된 제2 전극(EL2)을 포함하는 것일 수 있다. 한편, 도 8에 도시된 발광 소자(ED)의 구조는 상술한 도 3 내지 도 7의 발광 소자의 구조가 동일하게 적용될 수 있다.
도 8을 참조하면, 발광층(EML)은 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH) 내에 배치되는 것일 수 있다. 예를 들어, 화소 정의막(PDL)에 의해 구분되어 각 발광 영역(PXA-R, PXA-G, PXA-B)에 대응하여 제공된 발광층(EML)은 동일한 파장 영역의 광을 방출하는 것일 수 있다. 일 실시예의 표시 장치(DD)에서 발광층(EML)은 청색광을 방출하는 것일 수 있다. 한편, 도시된 것과 달리 일 실시예에서 발광층(EML)은 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 전체에 공통층으로 제공되는 것일 수 있다.
광제어층(CCL)은 표시 패널(DP) 상에 배치될 수 있다. 광제어층(CCL)은 광변환체를 포함하는 것일 수 있다. 광변환체는 양자점 또는 형광체 등일 수 있다. 광변환체는 제공받은 광을 파장 변환하여 방출하는 것일 수 있다. 즉, 광제어층(CCL)은 양자점을 포함하는 층이거나 또는 형광체를 포함하는 층일 수 있다.
광제어층(CCL)은 복수 개의 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)을 포함하는 것일 수 있다. 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)은 서로 이격된 것일 수 있다.
도 8을 참조하면, 서로 이격된 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3) 사이에 분할패턴(BMP)이 배치될 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다. 도 7에서 분할패턴(BMP)은 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)과 비중첩하는 것으로 도시되었으나, 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)의 엣지는 분할패턴(BMP)과 적어도 일부가 중첩할 수 있다.
광제어층(CCL)은 발광 소자(ED)에서 제공되는 제1 색광을 제2 색광으로 변환하는 제1 양자점(QD1)을 포함하는 제1 광제어부(CCP1), 제1 색광을 제3 색광을 변환하는 제2 양자점(QD2)을 포함하는 제2 광제어부(CCP2), 및 제1 색광을 투과시키는 제3 광제어부(CCP3)를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시예에서 제1 광제어부(CCP1)는 제2 색광인 적색광을 제공하고, 제2 광제어부(CCP2)는 제3 색광인 녹색광을 제공하는 것일 수 있다. 제3 광제어부(CCP3)는 발광 소자(ED)에서 제공된 제1 색광인 청색광을 투과시켜 제공하는 것일 수 있다. 예를 들어, 제1 양자점(QD1)은 적색 양자점이고 제2 양자점(QD2)은 녹색 양자점일 수 있다. 양자점(QD1, QD2)에 대하여는 상술한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
또한, 광제어층(CCL)은 산란체(SP)를 더 포함하는 것일 수 있다. 제1 광제어부(CCP1)는 제1 양자점(QD1)과 산란체(SP)를 포함하고, 제2 광제어부(CCP2)는 제2 양자점(QD2)과 산란체(SP)를 포함하며, 제3 광제어부(CCP3)는 양자점을 미포함하고 산란체(SP)를 포함하는 것일 수 있다.
산란체(SP)는 무기 입자일 수 있다. 예를 들어, 산란체(SP)는 TiO2, ZnO, Al2O3, SiO2, 및 중공 실리카 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다. 산란체(SP)는 TiO2, ZnO, Al2O3, SiO2, 및 중공 실리카 중 어느 하나를 포함하는 것이거나, TiO2, ZnO, Al2O3, SiO2, 및 중공 실리카 중 선택되는 2종 이상의 물질이 혼합된 것일 수 있다.
제1 광제어부(CCP1), 제2 광제어부(CCP2), 및 제3 광제어부(CCP3) 각각은 양자점(QD1, QD2) 및 산란체(SP)를 분산시키는 베이스수지(BR1, BR2, BR3)를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 제1 광제어부(CCP1)는 제1 베이스수지(BR1) 내에 분산된 제1 양자점(QD1)과 산란체(SP)를 포함하고, 제2 광제어부(CCP2)는 제2 베이스수지(BR2) 내에 분산된 제2 양자점(QD2)과 산란체(SP)를 포함하고, 제3 광제어부(CCP3)는 제3 베이스수지(BR3) 내에 분산된 산란체(SP)를 포함하는 것일 수 있다. 베이스수지(BR1, BR2, BR3)는 양자점(QD1, QD2) 및 산란체(SP)가 분산되는 매질로서, 일반적으로 바인더로 지칭될 수 있는 다양한 수지 조성물로 이루어질 수 있다. 예를 들어, 베이스수지(BR1, BR2, BR3)는 아크릴계 수지, 우레탄계 수지, 실리콘계 수지, 에폭시계 수지 등일 수 있다. 베이스수지(BR1, BR2, BR3)는 투명 수지일 수 있다. 일 실시예에서, 제1 베이스수지(BR1), 제2 베이스수지(BR2), 및 제3 베이스수지(BR3) 각각은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
광제어층(CCL)은 베리어층(BFL1)을 포함하는 것일 수 있다. 베리어층(BFL1)은 수분 및/또는 산소(이하, '수분/산소'로 칭함)의 침투를 막는 역할을 하는 것일 수 있다. 베리어층(BFL1)은 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3) 상에 배치되어 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)이 수분/산소에 노출되는 것을 차단할 수 있다. 한편, 베리어층(BFL1)은 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)을 커버하는 것일 수 있다. 또한, 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)과 컬러필터층(CFL) 사이에도 베리어층(BFL2)이 제공될 수도 있다.
베리어층(BFL1, BFL2)은 적어도 하나의 무기층을 포함하는 것일 수 있다. 즉, 베리어층(BFL1, BFL2)은 무기 물질을 포함하여 이루어질 수 있다. 예를 들어, 베리어층(BFL1, BFL2)은 실리콘 질화물, 알루미늄 질화물, 지르코늄 질화물, 티타늄 질화물, 하프늄 질화물, 탄탈륨 질화물, 실리콘 산화물, 알루미늄 산화물, 티타늄 산화물, 주석 산화물, 세륨 산화물 및 실리콘 산화질화물이나 광투과율이 확보된 금속 박막 등을 포함하여 이루어질 수 있다. 한편, 베리어층(BFL1, BFL2)은 유기막을 더 포함할 수 있다. 베리어층(BFL1, BFL2)은 단일층 또는 복수의 층으로 구성되는 것일 수 있다.
일 실시예의 표시 장치(DD)에서 컬러필터층(CFL)은 광제어층(CCL) 상에 배치될 수 있다. 예를 들어, 컬러필터층(CFL)은 광제어층(CCL) 상에 직접 배치될 수 있다. 이 경우 베리어층(BFL2)은 생략될 수 있다.
컬러필터층(CFL)은 차광부(BM) 및 필터들(CF1, CF2, CF3)을 포함하는 것일 수 있다. 컬러필터층(CFL)은 제2 색광을 투과시키는 제1 필터(CF1), 제3 색광을 투과시키는 제2 필터(CF2), 및 제1 색광을 투과시키는 제3 필터(CF3)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제1 필터(CF1)는 적색 필터, 제2 필터(CF2)는 녹색 필터이고, 제3 필터(CF3)는 청색 필터일 수 있다. 필터들(CF1, CF2, CF3) 각각은 고분자 감광수지와 안료 또는 염료를 포함하는 것일 수 있다. 제1 필터(CF1)는 적색 안료 또는 염료를 포함하고, 제2 필터(CF2)는 녹색 안료 또는 염료를 포함하며, 제3 필터(CF3)는 청색 안료 또는 염료를 포함하는 것일 수 있다. 한편, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 제3 필터(CF3)는 안료 또는 염료를 포함하지 않는 것일 수 있다. 제3 필터(CF3)는 고분자 감광수지를 포함하고 안료 또는 염료를 미포함하는 것일 수 있다. 제3 필터(CF3)는 투명한 것일 수 있다. 제3 필터(CF3)는 투명 감광수지로 형성된 것일 수 있다.
또한, 일 실시예에서 제1 필터(CF1)와 제2 필터(CF2)는 황색(yellow) 필터일 수 있다. 제1 필터(CF1)와 제2 필터(CF2)는 서로 구분되지 않고 일체로 제공될 수도 있다.
차광부(BM)는 블랙 매트릭스일 수 있다. 차광부(BM)는 흑색 안료 또는 흑색염료를 포함하는 유기 차광 물질 또는 무기 차광 물질을 포함하여 형성될 수 있다. 차광부(BM)는 빛샘 현상을 방지하고, 인접하는 필터들(CF1, CF2, CF3) 사이의 경계를 구분하는 것일 수 있다. 또한, 일 실시예에서 차광부(BM)는 청색 필터로 형성되는 것일 수 있다.
제1 내지 제3 필터(CF1, CF2, CF3) 각각은 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B) 각각에 대응하여 배치될 수 있다.
컬러필터층(CFL) 상에는 베이스 기판(BL)이 배치될 수 있다. 베이스 기판(BL)은 컬러필터층(CFL) 및 광제어층(CCL) 등이 배치되는 베이스 면을 제공하는 부재일 수 있다. 베이스 기판(BL)은 유리기판, 금속기판, 플라스틱기판 등일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 베이스 기판(BL)은 무기층, 유기층 또는 복합재료층일 수 있다. 또한, 도시된 것과 달리 일 실시예에서 베이스 기판(BL)은 생략될 수 있다.
도 9는 일 실시예에 따른 표시 장치의 일부를 나타낸 단면도이다. 일 실시예의 표시 장치(DD-TD)에서 발광 소자(ED-BT)는 복수 개의 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-B4)을 포함하는 것일 수 있다. 발광 소자(ED-BT)는 서로 마주하는 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2), 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에서 두께 방향으로 순차적으로 적층되어 제공되는 복수 개의 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-B4)을 포함하는 것일 수 있다. 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-B4) 각각은 발광층(EML, 도 8), 발광층(EML, 도 8)을 사이에 두고 배치된 정공 수송 영역(HTR) 및 전자 수송 영역(ETR)을 포함하는 것일 수 있다.
즉, 일 실시예의 표시 장치(DD-TD)에 포함된 발광 소자(ED-BT)는 복수의 발광층들을 포함하는 탠덤(Tandem) 구조의 발광 소자일 수 있다.
도 9에 도시된 일 실시예에서 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-B4) 각각에서 방출되는 광은 모두 청색광일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-B4) 각각에서 방출되는 광의 파장 영역은 서로 상이할 수 있다. 예를 들어, 서로 다른 파장 영역의 광을 방출하는 복수 개의 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-B4)을 포함하는 발광 소자(ED-BT)는 백색광을 방출할 수 있다.
이웃하는 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-B4) 사이에는 전하생성층(CGL1, CGL2, CGL3)이 배치될 수 있다. 전하생성층(CGL1, CGL2, CGL3)은 p형 전하생성층 및/또는 n형 전하생성층을 포함하는 것일 수 있다.
도 10을 참조하면, 일 실시예에 따른 표시 장치(DD-b)는 2개의 발광층들이 적층된 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 포함할 수 있다. 도 8에 도시된 일 실시예의 표시 장치(DD)와 비교하여 도 10에 도시된 일 실시예서는 제1 내지 제3 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3)는 각각 두께 방향으로 적층된 2개의 발광층들을 포함하는 것에서 차이가 있다. 제1 내지 제3 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3) 각각에서 2개의 발광층들은 동일한 파장 영역의 광을 방출하는 것일 수 있다.
제1 발광 소자(ED-1)는 제1 적색 발광층(EML-R1) 및 제2 적색 발광층(EML-R2)을 포함할 수 있다. 제2 발광 소자(ED-2)는 제1 녹색 발광층(EML-G1) 및 제2 녹색 발광층(EML-G2)을 포함할 수 있다. 또한, 제3 발광 소자(ED-3)는 제1 청색 발광층(EML-B1) 및 제2 청색 발광층(EML-B2)을 포함할 수 있다. 제1 적색 발광층(EML-R1)과 제2 적색 발광층(EML-R2) 사이, 제1 녹색 발광층(EML-G1)과 제2 녹색 발광층(EML-G2) 사이, 및 제1 청색 발광층(EML-B1)과 제2 청색 발광층(EML-B2) 사이에는 발광 보조부(OG)가 배치될 수 있다.
발광 보조부(OG)는 단층 또는 다층을 포함할 수 있다. 발광 보조부(OG)는 전하 생성층을 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 발광 보조부(OG)는 순차적으로 적층된 전자 수송 영역, 전하 생성층, 및 정공 수송 영역을 포함할 수 있다. 발광 보조부(OG)는 제1 내지 제3 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3) 전체에서 공통층으로 제공될 수 있다. 다만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 발광 보조부(OG)는 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH) 내에 패터닝 되어 제공될 수 있다.
제1 적색 발광층(EML-R1), 제1 녹색 발광층(EML-G1), 및 제1 청색 발광층(EML-B1)은 정공 수송 영역(HTR)과 발광 보조부(OG) 사이에 배치될 수 있다. 제2 적색 발광층(EML-R2), 제2 녹색 발광층(EML-G2), 및 제2 청색 발광층(EML-B2)은 발광 보조부(OG)와 전자 수송 영역(ETR) 사이에 배치될 수 있다.
즉, 제1 발광 소자(ED-1)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 제2 적색 발광층(EML-R2), 발광 보조부(OG), 제1 적색 발광층(EML-R1), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다. 제2 발광 소자(ED-2)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 제2 녹색 발광층(EML-G2), 발광 보조부(OG), 제1 녹색 발광층(EML-G1), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다. 제3 발광 소자(ED-3)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 제2 청색 발광층(EML-B2), 발광 보조부(OG), 제1 청색 발광층(EML-B1), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다.
한편, 표시 소자층(DP-ED) 상에 광학 보조층(PL)이 배치될 수 있다. 광학 보조층(PL)은 편광층을 포함하는 것일 수 있다. 광학 보조층(PL)은 표시 패널(DP) 상에 배치되어 외부광에 의한 표시 패널(DP)에서의 반사광을 제어할 수 있다. 도시된 것과 달리, 일 실시예에 따른 표시 장치에서 광학 보조층(PL)은 생략될 수 있다.
도 8 및 도 10과 달리, 도 11의 표시 장치(DD-c)는 4개의 발광 구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1)을 포함하는 것으로 도시하였다. 발광 소자(ED-CT)는 서로 마주하는 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2), 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에서 두께 방향으로 순차적으로 적층된 제1 내지 제4 발광 구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1)을 포함할 수 있다. 제1 내지 제4 발광 구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1) 사이에는 전하생성층(CGL1, CGL2, CGL3)이 배치될 수 있다. 4개의 발광 구조들 중 제1 내지 제3 발광 구조(OL-B1, OL-B2, OL-B3)는 청색광을 발광하고, 제4 발광 구조(OL-C1)는 녹색광을 발광하는 것일 수 있다. 다만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 제1 내지 제4 발광 구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1)은 서로 상이한 파장 영역의 광을 발광할 수 있다.
이하에서는, 실시예 및 비교예를 참조하면서, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 화합물 및 일 실시예의 발광 소자에 대해서 구체적으로 설명한다. 또한, 이하에 나타내는 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 일 예시이며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
1. 아민 화합물의 합성
먼저, 본 실시 형태에 따른 아민 화합물의 합성 방법에 대해서, 화합물 4, 14, 18, 20, 24, 35, 63, 68, 77, 91, 165, 및 172의 합성 방법을 예시하여 구체적으로 설명한다. 또한, 이하에 설명하는 아민 화합물의 합성법은 일 실시예로서, 본 발명의 실시형태에 따른 아민 화합물의 합성법이 하기의 실시예에 한정되지 않는다.
(1) 화합물 4의 합성
일 실시예에 따른 아민 화합물 4는 예를 들어 하기 반응에 의해 합성될 수 있다.
(중간체 4-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00124
(4-chlorophenyl)boronic acid 1.56g (10.0 mmol), 2'-Bromo-1,1':3',1''-terphenyl 3.09 g(10.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 4.14 g (30.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1) 혼합용액 60 mL 에 녹인 후, 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 상온으로 냉각시킨 후, 물 60 mL 와 디에틸에테르 60 mL 로 3회 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 4-1 2.39g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C24H17Cl: M+340.8
(중간체 4-2의 합성)
Figure 112021139101305-pat00125
중간체 4-1 3.41g (10.0 mmol), 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine 3.14g (15mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 o-xylene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 4-2 3.60g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C39H31N: M+513.6
(화합물 4의 합성)
Figure 112021139101305-pat00126
중간체 4-2 5.14g (10.0 mmol), 1-bromo-4-cyclohexylbenzene 2.39g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 toluene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 4 4.36g (수율 65 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(2) 화합물 14의 합성
(중간체 14-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00127
phenylboronic acid 1.22g (10.0 mmol), 2,6-dibromoaniline 3.01 g (12.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 4.14 g (30.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1) 혼합용액 60 mL 에 녹인 후, 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 상온으로 냉각시킨 후, 물 60 mL 와 디에틸에테르 60 mL 로 3회 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 14-1 1.24g (수율 50 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C12H10BrN: M+248.1
(중간체 14-2의 합성)
Figure 112021139101305-pat00128
2-biphenylboronic acid 1.98g (10.0 mmol), 중간체 14-1 2.48 g (10.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 4.14 g (30.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1) 혼합용액 60 mL 에 녹인 후, 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 상온으로 냉각시킨 후, 물 60 mL 와 디에틸에테르 60 mL 로 3회 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 14-2 2.09g (수율 65 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C24H19N: M+321.4
(중간체 14-3의 합성)
Figure 112021139101305-pat00129
중간체 14-2 3.21g (10mmol), CuBr 4.29g (30mmol)을 48% 브롬산 수용액(10ml)에 녹인 후 0℃ 에서 NaNO2 2.07g (in H2O)을 천천히 첨가하였다. 상온에서 5시간동안 교반 후 Na2S2O3 3g을 물에 녹여 첨가하고 DCM(30mL)로 3회 세척하였다. 세척된 DCM층을 MgSO4로 건조시킨 후 감압 건조하여 생성물을 얻은 다음, 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 14-3을 2.70g (수율 70%) 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C24H17Br: M+385.3
(중간체 14-4의 합성)
Figure 112021139101305-pat00130
(4-chlorophenyl)boronic acid 1.56g (10.0 mmol), 중간체 14-3 3.85 g (10.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 4.14 g (30.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1) 혼합용액 60 mL 에 녹인 후, 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 상온으로 냉각시킨 후, 물 60 mL 와 디에틸에테르 60 mL 로 3회 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 14-4 2.92g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C30H21Cl: M+416.9
(중간체 14-5의 합성)
Figure 112021139101305-pat00131
중간체 14-4 4.17g (10.0 mmol), 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine 3.14g (15mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 o-xylene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 14-5 4.13g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C45H35N: M+589.7
(화합물 14의 합성)
Figure 112021139101305-pat00132
중간체 14-5 5.90g (10.0 mmol), 1-bromo-4-cyclohexylbenzene 2.39g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 toluene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 14 4.86g (수율 65 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(3) 화합물 18의 합성
Figure 112021139101305-pat00133
(화합물 18의 합성)
화합물 4의 합성과 동일한 방법으로 1-bromo-4-cyclohexylbenzene 대신 2-(4-bromophenyl)bicyclo[2.2.1]heptane 을 사용하여 화합물 18을 합성하였다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(4) 화합물 20의 합성
Figure 112021139101305-pat00134
(화합물 20의 합성)
화합물 4의 합성과 동일한 방법으로 1-bromo-4-cyclohexylbenzene 대신 (3r,5r,7r)-1-(4-bromophenyl)adamantane 을 사용하여 화합물 20을 합성하였다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(5) 화합물 24의 합성
(중간체 24-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00135
(4-chlorophenyl)boronic acid 1.56g (10.0 mmol), 2-bromo-1,3,5-tri-tert-butylbenzene 3.25 g (10.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 4.14 g (30.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1) 혼합용액 60 mL 에 녹인 후, 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 상온으로 냉각시킨 후, 물 60 mL 와 디에틸에테르 60 mL 로 3회 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 24-1 2.50g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C24H33Cl: M+356.9
(중간체 24-2의 합성)
Figure 112021139101305-pat00136
중간체 24-1 3.57g (10.0 mmol), 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine 3.14g (15mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 o-xylene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 24-2 3.71g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C39H47N: M+529.8
(화합물 24의 합성)
Figure 112021139101305-pat00137
중간체 24-2 5.30g (10.0 mmol), 1-bromo-4-cyclohexylbenzene 2.39g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 toluene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 24 4.47g (수율 65 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(6) 화합물 35의 합성
(중간체 35-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00138
(4-chlorophenyl)boronic acid 1.56g (10.0 mmol), 1-bromo-4-cyclohexylbenzene 2.39 g (10.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 4.14 g (30.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1) 혼합용액 60 mL 에 녹인 후, 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 상온으로 냉각시킨 후, 물 60 mL 와 디에틸에테르 60 mL 로 3회 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 35-1 1.90g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C18H19Cl: M+270.8
(화합물 35의 합성)
Figure 112021139101305-pat00139
중간체 35-1 2.71g (10.0 mmol), 중간체 4-2 5.14g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 toluene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 35 4.86g (수율 65 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(7) 화합물 63의 합성
(중간체 63-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00140
9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-amine 5.00g (15.0 mmol), 2'-bromo-1,1':3',1''-terphenyl 3.09g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 o-xylene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 18시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 63-1 2.81g (수율 50 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C43H31N: M+561.7
(화합물 63의 합성)
Figure 112021139101305-pat00141
중간체 63-1 5.62g (10.0 mmol), 2-(4-bromophenyl)bicyclo[2.2.1]heptane 2.51g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 toluene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 4 3.30g (수율 45 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(8) 화합물 68의 합성
(중간체 68-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00142
중간체 4-2의 합성과 동일한 방법으로 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine 대신 9,9'-spirobi[fluoren]-2-amine 을 사용하여 중간체 68-1을 합성하였다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C49H33N: M+635.8
(화합물 68의 합성)
Figure 112021139101305-pat00143
화합물 4의 합성과 동일한 방법으로 중간체 4-2 대신 중간체 68-1을 사용하여 화합물 68을 합성하였다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(9) 화합물 77의 합성
(중간체 77-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00144
(4-chlorophenyl)boronic acid 1.56g (10.0 mmol), 2'-bromo-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl 3.85 g (10.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 4.14 g (30.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1) 혼합용액 60 mL 에 녹인 후, 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 상온으로 냉각시킨 후, 물 60 mL 와 디에틸에테르 60 mL 로 3회 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 77-1 2.92g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C30H21Cl: M+416.9
(중간체 77-2의 합성)
Figure 112021139101305-pat00145
중간체 77-1 3.41g (10.0 mmol), dibenzo[b,d]furan-3-amine 2.75g (15mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 o-xylene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 77-2 3.95g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C42H29NO: M+563.7
(화합물 77의 합성)
Figure 112021139101305-pat00146
중간체 77-2 5.64g (10.0 mmol), 1-bromo-4-cyclohexylbenzene 2.39g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 toluene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 77 4.69g (수율 65 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(10) 화합물 91의 합성
(중간체 91-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00147
dibenzo[b,d]furan-3-amine 2.75g (15.0 mmol), 중간체 4-1 3.41g (10.0 mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 o-xylene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 18시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 91-1 2.44g (수율 50 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C24H17N: M+340.8
(화합물 91의 합성)
Figure 112021139101305-pat00148
중간체 91-1 4.88g (10.0 mmol), 2-(4-bromophenyl)bicyclo[2.2.2]octane 2.65g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 toluene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 91 3.02g (수율 45 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(11) 화합물 165의 합성
(중간체 165-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00149
(2-bromophenyl)boronic acid 2.01g (10.0 mmol), 1-bromo-4-cyclohexylbenzene 2.39 g (10.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 4.14 g (30.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1) 혼합용액 60 mL 에 녹인 후, 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 상온으로 냉각시킨 후, 물 60 mL 와 디에틸에테르 60 mL 로 3회 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 165-1 1.89g (수율 60 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C18H19Br: M+315.2
(중간체 165-2의 합성)
Figure 112021139101305-pat00150
중간체 4-1 3.41g (10.0 mmol), dibenzo[b,d]thiophen-3-amine 2.99g (15mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 o-xylene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 165-2 3.53g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C36H25NS: M+503.6
(화합물 165의 합성)
Figure 112021139101305-pat00151
중간체 165-1 3.15g (10.0 mmol), 중간체 165-2 5.04g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 toluene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 165 4.80g (수율 65 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
(12) 화합물 172의 합성
(중간체 172-1의 합성)
Figure 112021139101305-pat00152
(4-chlorophenyl)boronic acid 1.56g (10.0 mmol), 2-(4-bromophenyl)bicyclo[2.2.1]heptane 2.51g (10.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 4.14 g (30.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1) 혼합용액 60 mL 에 녹인 후, 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 상온으로 냉각시킨 후, 물 60 mL 와 디에틸에테르 60 mL 로 3회 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 172-1 1.98g (수율 70 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS를 통해 확인하였고 결과는 다음과 같다. C19H19Cl: M+282.8
(화합물 172의 합성)
Figure 112021139101305-pat00153
중간체 172-1 2.83g (10.0 mmol), 중간체 165-2 5.04g (10mmol), Pd2dba3 (Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)) 0.46g (0.5 mmol), P(t-Bu)3 0.24g (1mmol) 및 sodium tert-butoxide 2.88g (30 mmol) 을 toluene 60ml 에 녹인 후, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40ml 를 가하고 에틸에테르 50ml 로 3번 추출하였다. 모아진 에틸에테르를 MgSO4로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 172 4.88g (수율 65 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB와 1H NMR을 통해 확인하였고 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
2. 아민 화합물의 물성 평가
하기 표 1은 실시예 화합물의 MS/FAB과 1H NMR 결과이다.
화합물 1H NMR (CDCl3 , 400 MHz) MS/FAB
found calc.
화합물4 8.06(d, 2H), 7.90-7.79(m, 7H), 7.55-7.28(m, 14H), 7.18-7.16(m, 3H), 7.06(d, 2H), 2.72(m, 1H), 1.86-1.43(m, 16H) 671.85 671.93
화합물14 8.06-8.05(m, 2H), 7.96-7.79(m, 9H), 7.60-7.28(m, 16H), 7.18-7.16(m, 3H), 7.06(d, 2H), 2.72(m, 1H), 1.86-1.43(m, 16H) 747.92 748.03
화합물18 8.06(d, 2H), 7.90-7.79(m, 7H), 7.55-7.28(m, 14H), 7.18-7.16(m, 3H), 7.06(d, 2H), 2.62(m, 1H), 2.13-1.88 (m, 5H), 1.69(s, 6H), 1.58-1.31(m, 5H) 683.56 683.94
화합물20 8.06(d, 2H), 7.90-7.79(m, 7H), 7.55-7.28(m, 14H), 7.16-7.10(m, 5H), 2.05-1.76(m, 15H), 1.69(s, 6H) 723.88 724.00
화합물24 7.90-7.86(m, 2H), 7.55-7.54(m, 3H), 7.38-7.28(m, 7H), 7.18-7.16(m, 3H), 7.06(d, 2H), 2.72(m, 1H), 1.86-1.31(m, 43H) 687.75 688.06
화합물35 8.06(d, 2H), 7.90-7.79(m, 7H), 7.55-7.28(m, 22H), 7.16(d, 1H), 2.72(m, 1H), 1.86-1.43(m, 16H) 747.95 748.03
화합물63 8.20(d, 2H), 7.90-7.86(m, 2H), 7.55(d, 1H), 7.43-7.06(m, 29H), 2.62(m, 1H), 2.13-1.88 (m, 5H), 1.58-1.31(m, 5H) 731.56 731.98
화합물68 8.20(d, 2H), 7.90-7.79(m, 9H), 7.55-7.18(m, 22H), 7.06-7.05(m, 3H), 2.72(m, 1H), 1.86-1.43(m, 10H) 793.85 794.05
화합물77 8.23(s, 2H), 8.03-7.98(m, 2H), 7.80-7.75(m, 7H), 7.55-7.31(m, 16H), 7.18(d, 2H), 7.06(d, 2H), 6.91(d, 1H), 2.72(m, 1H), 1.86-1.43(m, 10H) 721.62 721.94
화합물91 8.03-7.98(m, 4H), 7.83-7.79(m, 6H), 7.55-7.31(m, 13H), 7.18(d, 2H), 7.06(d, 2H), 6.91(d, 1H), 2.62(m, 1H), 1.79-1.38 (m, 12H) 671.36 671.88
화합물165 8.45(d, 1H), 8.10-8.01(m, 4H), 7.93(d, 1H), 7.83-7.79(m, 5H), 7.64(s, 1H), 7.56-7.37(m, 19H), 7.14(m, 1H), 2.72(m, 1H), 1.86-1.43(m, 10H) 737.87 738.01
화합물172 8.45(d, 1H), 8.06-8.01(m, 3H), 7.93(d, 1H), 7.83-7.79(m, 5H), 7.64(s, 1H), 7.56-7.37(m, 21H), 2.62(m, 1H), 2.13-1.88 (m, 5H), 1.58-1.31(m, 5H) 749.12 749.31
3. 아민 화합물을 포함하는 발광 소자의 제작 및 평가
(발광 소자의 제작)
일 실시예의 아민 화합물을 정공 수송층에 포함하는 일 실시예의 발광 소자를 아래의 방법으로 제조하였다. 상술한 실시예 화합물인 화합물 4, 14, 18, 20, 24, 35, 63, 68, 77, 91, 165, 및 172의 아민 화합물을 정공 수송층 재료로 사용하여 실시예 1 내지 실시예 14의 발광 소자를 제작하였다. 비교예 1 내지 비교예 10은 비교예 화합물 C1 내지 비교예 화합물 C9을 정공 수송층 재료로 사용하여 제작된 발광 소자에 해당한다.
[실시예 화합물]
Figure 112021139101305-pat00154
Figure 112021139101305-pat00155
하기 비교예 화합물 C1 내지 비교예 화합물 C9을 비교예 1 내지 비교예 10 소자 작성에 사용하였다.
[비교예 화합물]
Figure 112021139101305-pat00156
Figure 112021139101305-pat00157
(실시예 1)
코닝(Corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm 크기로 잘라서 이소프로필 알코올 및 초순수로 세척하고 5분동안 초음파로 세정한 후, 30 분 동안 UV를 조사하고 이후 오존 처리를 실시하였다. 그 후, 600Å 두께로 2-TNATA(4,4',4"-tris{N,-(2-naphthyl)-N-phenylamino}-triphenylamine)를 진공 증착하여 정공 주입층을 형성하고, 다음으로 300Å 두께로 실시예 화합물 4를 진공 증착하여 정공 수송층을 형성하였다.
정공 수송층 상에 청색 형광 호스트 DNA(9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene) 와 DPAVBi(4,4'-bis[2-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)vinyl]biphenyl)을 98:2의 비율로 공증착하여 두께 300Å의 발광층을 형성하였다.
발광층 상에 Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum) 로 두께 300Å의 전자 수송층을 형성하고, 다음으로 LiF 10Å를 증착하여 전자 주입층을 형성하였다. 전자 주입층 상에 알루미늄(Al)으로 두께 3000Å의 제2 전극을 형성하였다.
실시예 및 비교예의 발광 소자 제작에 사용된 화합물들은 아래에 개시하였다.
Figure 112021139101305-pat00158
(실시예 2)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 14를　이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 3)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 상기 실시예 화합물 4 대신 화합물 18을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 4)
상기 실시예 1과 비교하여,　정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 20을　이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 5)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 24를　이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 6)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 35를　이용한 것을 제외하고는, 비교예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 7)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 63을　이용한 것을 제외하고는, 비교예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 8)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 68을　이용한 것을 제외하고는, 비교예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 9)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 77을　이용한 것을 제외하고는, 비교예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 10)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 91을　이용한 것을 제외하고는, 비교예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 11)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 165를　이용한 것을 제외하고는, 비교예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 12)
상기 실시예 1과 비교하여, 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 172를　이용한 것을 제외하고는, 비교예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(실시예 13)
코닝(Corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm 크기로 잘라서 이소프로필 알코올 및 초순수로 세척하고 5분동안 초음파로 세정한 후, 30 분 동안 UV를 조사하고 이후 오존 처리를 실시하였다. 그 후, 600Å 두께로2-TNATA(4,4',4"-tris{N,-(2-naphthyl)-N-phenylamino}-triphenylamine)를 진공 증착하여 정공 주입층을 형성하였다.
정공 주입층 상에 100 Å 두께로 실시예 화합물 4를 진공 증착하여 제1 정공 수송층을 형성하고, 제1 정공 수송층 상에 100 Å 두께로 실시예 비교예 화합물 C2를 진공 증착하여 제2 정공 수송층을 형성하고, 제2 정공 수송층 상에 100 Å 두께로 실시예 화합물 13을 진공 증착하여 제3 정공 수송층을 형성하였다.
정공 수송층 상에 청색 형광 호스트 DNA(9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene) 와 DPAVBi(4,4'-bis[2-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)vinyl]biphenyl)을 98:2의 비율로 공증착하여 두께 300Å의 발광층을 형성하였다.
발광층 상에 Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum) 로 두께 300Å의 전자 수송층을 형성하고, 다음으로 LiF 10Å를 증착하여 전자 주입층을 형성하였다. 전자 주입층 상에 알루미늄(Al)으로 두께 3000Å의 제2 전극을 형성하였다.
(실시예 14)
실시예 13과 비교하여,　제1 정공 수송층과 제3 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 실시예 화합물 18을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 7과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 1)
실시예 1과 비교하여, 정공 수송층 형성시 실시예 화합물 1 대신 비교예 화합물 C1를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 2)
실시예 1과 비교하여, 정공 수송층 형성시 실시예 화합물 1 대신 비교예 화합물 C2를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 3)
실시예 1과 비교하여, 정공 수송층 형성시 실시예 화합물 1 대신 비교예 화합물 C3를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 4)
실시예 1과 비교하여, 정공 수송층 형성시 실시예 화합물 1 대신 비교예 화합물 C4를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 5)
실시예 1과 비교하여, 정공 수송층 형성시 실시예 화합물 1 대신 비교예 화합물 C5를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 6)
실시예 1과 비교하여, 정공 수송층 형성시 실시예 화합물 1 대신 비교예 화합물 C6를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 7)
실시예 1과 비교하여, 정공 수송층 형성시 실시예 화합물 1 대신 비교예 화합물 C7을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 8)
실시예 1과 비교하여, 정공 수송층 형성시 실시예 화합물 1 대신 비교예 화합물 C8을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 9)
실시예 1과 비교하여, 정공 수송층 형성시 실시예 화합물 1 대신 비교예 화합물 C9을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(비교예 10)
실시예 13과 비교하여,　제1 정공 수송층과 제3 정공 수송층　형성시 실시예 화합물 4 대신 비교예 화합물 C5를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 13과 동일하게 하여 발광 소자를 제작했다.
(발광 소자의 특성 평가)
표 2에서는 실시예 1 내지 실시예 14, 및 비교예 1 내지 비교예 10에 대한 발광 소자의 평가 결과를 나타내었다. 표 2에서는 제작된 발광 소자의 휘도, 발광 효율 및 반감수명을 나타내었다.
표 2에 나타낸 실시예 및 비교예에 대한 특성 평가 결과에서 전압 및 전류 밀도는 V7000 OLED IVL Test System, (Polaronix)를 이용하여 측정하였다. 발광 효율은 전류 밀도 50 mA/cm2- 에서 측정한 효율 값을 나타내었다. 반감 수명은 전류 밀도 100mA/cm2- 에서 측정한 반감 수명 값을 나타내었다.
　소자
작성예		 정공 수송층
물질		 구동전압
(V)		 전류밀도
(㎃/㎠)		 휘도
(cd/㎡)		 효율
(cd/A)		 발광색 반감수명
(hr @100㎃/㎠)
실시예 1 화합물 4 5.05 50 3105 6.21 청색 560
실시예 2 화합물 14 4.98 50 3110 6.22 청색 580
실시예 3 화합물 18 5.05 50 3175 6.35 청색 600
실시예 4 화합물 20 5.02 50 3175 6.35 청색 630
실시예 5 화합물 24 4.95 50 3160 6.32 청색 575
실시예 6 화합물 35 4.92 50 3115 6.23 청색 520
실시예 7 화합물 63 5.03 50 3130 6.26 청색 555
실시예 8 화합물 68 5.02 50 3115 6.23 청색 565
실시예 9 화합물77 5.08 50 3175 6.35 청색 600
실시예 10 화합물 91 5.05 50 3060 6.12 청색 558
실시예 11 화합물165 5.12 50 3060 6.12 청색 620
실시예 12 화합물 172 5.12 50 3130 6.26 청색 590
실시예 13 화합물 4/비교예 화합물 C2/화합물4 5.18 50 3260 6.52 청색 680
실시예 14 화합물18/ 비교예 화합물 C2/화합물18 5.18 50 3275 6.55 청색 690
비교예 1 비교예 화합물 C1 7.01 50 2645 5.29 청색 258
비교예 2 비교예 화합물 C2 5.00 50 2950 5.90 청색 510
비교예 3 비교예 화합물 C3 5.15 50 2940 5.88 청색 410
비교예 4 비교예 화합물 C4 5.11 50 2955 5.91 청색 430
비교예 5 비교예 화합물 C5 5.05 50 2875 5.75 청색 520
비교예 6 비교예 화합물 C6 5.80 50 2555 5.11 청색 250
비교예 7 비교예 화합물 C7 5.50 50 2615 5.23 청색 350
비교예 8 비교예 화합물 C8 5.69 50 2665 5.33 청색 450
비교예 9 비교예 화합물 C9 5.15 50 2925 5.85 청색 500
비교예10 비교예 C5/비교예 화합물 C2/비교예 C5 5.18 50 3000 6.00 청색 550
표 2의 결과를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 아민 화합물을 정공 수송층 재료로 사용한 발광 소자의 실시예들의 경우 비교예와 비교하여 동일한 청색 광을 발광하면서, 낮은 구동 전압 값을 나타내며, 상대적으로 높은 휘도, 발광 효율과 소자 수명을 나타내는 것을 알 수 있다. 더하여, 복수 개의 정공 수송층을 포함하는 실시예 13 및 14의 경우 비교예 10 과 비교하여 발광 효율 또는 소자 수명에 있어서 개선된 소자 특성을 나타내는 것을 확인할 수 있다. 또한, 발광 소자의 발광 효율 특성은 복수의 정공 수송층을 포함하는 실시예 13 및 14는 하나의 정공 수송층을 포함하는 실시예 1 내지 12의 실시예들과 비교하여 발광 효율 및 소자 수명이 더욱 향상됨을 확인할 수 있다. 실시예 화합물들의 경우 코어 질소 원자에 제1 치환기, 제2 치환기 및 제3 치환기가 연결된 구조를 포함하며, 제1 치환기는 플루오레닐 모이어티, 디벤조퓨라닐 모이어티 또는 디벤조티오페닐 모이어티를 가지고, 제2 치환기는 아릴렌 또는 헤테로아릴렌 링커를 통해, 시클로헥실기, 바이시클로헵타닐기, 바이시클로옥타닐기, 바이시클로노나닐기, 또는 아다만틸기 등의 지방족 시클로알킬기가 연결된 구조를 가지고, 제3 치환기는 페닐기에 2 이상의 추가 치환기가 결합한 구조를 가지며, 페닐기에 결합한 추가 치환기는 실릴기, 알킬기, 아릴기, 또는 헤테로아릴기이다. 이러한 구조를 가지는 일 실시예의 아민 화합물은 저굴절 특성을 가지면서도 정공 수송능이 향상되어 발광 소자의 적용되는 경우 발광 소자의 발광 효율 향상 및 장수명화를 구현할 수 있다. 특히, 일 실시예의 발광 소자는 일 실시예의 아민 화합물을 발광 소자의 정공 수송층 재료로 포함함으로써, 발광 소자의 효율 및 수명이 향상될 수 있다.
비교예 1 및 비교예 2 각각에 포함된 비교예 화합물 C1 및 C2의 경우, 코어 질소 원자에 연결된 제1 치환기, 제2 치환기 및 제3 치환기를 포함하지 않는다. 이에 따라, 비교예 화합물들의 경우 실시예 화합물들에 비해 발광 소자에 적용되었을 때 휘도 및 발광 효율이 감소하며, 반감수명이 감소하는 것을 확인할 수 있다.
비교예 3, 비교예 4 및 비교예 9 각각에 포함된 비교예 화합물 C3, C4, 및 C9의 경우, 본 발명의 아민 화합물에 포함된 제3 치환기와 다르게 페닐기에 하나의 추가 치환기만을 포함한다. 이에 따라, 비교예 화합물들의 경우 실시예 화합물들에 비해 발광 소자에 적용되었을 때 휘도 및 발광 효율이 감소하며, 반감수명이 감소하는 것을 확인할 수 있다.
비교예 5 및 비교예 10에 포함된 비교예 화합물 C5의 경우, 본 발명의 아민 화합물에 포함된 제2 치환와 다르게 시클로헥실기, 바이시클로헵타닐기, 바이시클로옥타닐기, 바이시클로노나닐기, 또는 아다만틸기 등의 지방족 시클로알킬기를 포함하지 않는다. 이에 따라, 비교예 화합물들의 경우 실시예 화합물들에 비해 발광 소자에 적용되었을 때 휘도 및 발광 효율이 감소하며, 반감수명이 감소하는 것을 확인할 수 있다.
비교예 6 내지 비교예 8 각각에 포함된 비교예 화합물 C6 내지 C8의 경우, 본 발명의 아민 화합물에 포함된 제1 치환기, 즉, 플루오레닐 모이어티, 디벤조퓨라닐 모이어티 또는 디벤조티오페닐 모이어티를 포함하지 않는다. 이에 따라, 비교예 화합물들의 경우 실시예 화합물들에 비해 발광 소자에 적용되었을 때 휘도 및 발광 효율이 감소하며, 반감수명이 감소하는 것을 확인할 수 있다. 이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술 분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술될 청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 청구범위에 의해 정하여져야만 할 것이다.
DD, DD-TD: 표시 장치
ED: 발광 소자 EL1: 제1 전극
EL2: 제2 전극 HTR: 정공 수송 영역
EML: 발광층 ETR: 전자 수송 영역

Claims (20)

  1. 제1 전극;
    상기 제1 전극 상에 배치된 제2 전극; 및
    상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 배치되고, 하기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 포함하는 적어도 하나의 기능층; 을 포함하는 발광 소자:
    [화학식 1]
    Figure 112022107389983-pat00159

    상기 화학식 1에서,
    X는 CR1R2, O, 또는 S이고,
    C1은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 12 이하의 시클로알킬기이고,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고,
    R1, R2, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    Rx는 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, 단, Rx가 치환 또는 비치환된 플루오레닐기인 경우는 제외되고,
    nx는 2 이상 5 이하의 정수이고,
    n1은 0 이상 4 이하의 정수이고,
    n2는 0 이상 3 이하의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 기능층은
    발광층, 상기 제1 전극과 상기 발광층 사이에 배치된 정공 수송 영역, 및 상기 발광층과 상기 제2 전극 사이에 배치된 전자 수송 영역을 포함하고,
    상기 정공 수송 영역은 상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 포함하는 발광 소자.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 모노아민 화합물인 발광 소자.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 1-1로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 1-1]
    Figure 112021139101305-pat00160

    상기 화학식 1-1에서,
    X, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, Rx, nx, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에 대한 설명에서 정의한 바와 동일하다.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3 중 어느 하나로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 2-1]
    Figure 112021139101305-pat00161

    [화학식 2-2]
    Figure 112021139101305-pat00162

    [화학식 2-3]
    Figure 112021139101305-pat00163

    상기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3에서,
    R1a 및 R2a는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, Rx, nx, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에 대한 설명에서 정의한 바와 동일하다.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 3]
    Figure 112022107389983-pat00164

    상기 화학식 3에서,
    Rx1 및 Rx2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, 단, Rx1 및 Rx2 각각이 치환 또는 비치환된 플루오레닐기인 경우는 제외되고,
    nx1은 1 이상 4 이하의 정수이고,
    X, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에 대한 설명에서 정의한 바와 동일하다.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 C1은 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로옥타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로노나닐기, 또는 치환 또는 비치환된 아다만틸기인 발광 소자.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 Rx는 치환 또는 비치환된 트리메틸실릴기, 치환 또는 비치환된 이소프로필기, 치환 또는 비치환된 t-부틸기, 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 아다만틸기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기인 발광 소자.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 L1 및 L2 각각은 하기 화학식 4-1 내지 화학식 4-10 중 어느 하나로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 4-1]
    Figure 112021139101305-pat00165

    [화학식 4-2]
    Figure 112021139101305-pat00166

    [화학식 4-3]
    Figure 112021139101305-pat00167

    [화학식 4-4]
    Figure 112021139101305-pat00168

    [화학식 4-5]
    Figure 112021139101305-pat00169

    [화학식 4-6]
    Figure 112021139101305-pat00170

    [화학식 4-7]
    Figure 112021139101305-pat00171

    [화학식 4-8]
    Figure 112021139101305-pat00172

    [화학식 4-9]
    Figure 112021139101305-pat00173

    [화학식 4-10]
    Figure 112021139101305-pat00174

    상기 화학식 4-1 내지 화학식 4-10에서,
    R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고,
    n3는 0 이상 4 이하의 정수이고,
    n4는 0 이상 6 이하의 정수이다.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 선택되는 적어도 하나인 것인 발광 소자:
    [화합물군 1]
    Figure 112021139101305-pat00175

    Figure 112021139101305-pat00176

    Figure 112021139101305-pat00177

    Figure 112021139101305-pat00178

    Figure 112021139101305-pat00179

    Figure 112021139101305-pat00180

    Figure 112021139101305-pat00181

    Figure 112021139101305-pat00182

    Figure 112021139101305-pat00183

    Figure 112021139101305-pat00184

    Figure 112021139101305-pat00185

    Figure 112021139101305-pat00186

    Figure 112021139101305-pat00187

    Figure 112021139101305-pat00188

    Figure 112021139101305-pat00189
    .
  11. 제1항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 기능층은 발광층, 상기 제1 전극과 상기 발광층 사이에 배치된 제1 정공 수송층, 상기 제1 정공 수송층과 상기 발광층 사이에 배치된 제2 정공 수송층, 및 상기 발광층과 상기 제2 전극 사이에 배치된 전자 수송 영역을 포함하고,
    상기 제1 정공 수송층은 상기 아민 화합물을 포함하는 발광 소자.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 기능층은 상기 제2 정공 수송층과 상기 발광층 사이에 배치된 제3 정공 수송층을 더 포함하고,
    상기 제3 정공 수송층은 상기 아민 화합물을 포함하는 발광 소자.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 제2 정공 수송층은 하기 화학식 5로 표시되는 아민 유도체 화합물을 포함하는 발광 소자:
    [화학식 5]
    Figure 112021139101305-pat00190

    상기 화학식 5에서,
    L3 및 L4는 각각 독립적으로 직접결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고,
    R11 내지 R14는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 10 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    R15 내지 R18은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    n11 및 n14는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고,
    n12 및 n13은 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이다.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 화학식 5로 표시되는 아민 유도체 화합물은 하기 화학식 6-1 또는 화학식 6-2로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 6-1]
    Figure 112021139101305-pat00191

    [화학식 6-2]
    Figure 112021139101305-pat00192

    상기 화학식 6-1 및 화학식 6-2에서, L3, L4, R11 내지 R14, R15 내지 R18, 및 n11 내지 n13은 상기 화학식 5에서 정의한 바와 동일하다.
  15. 하기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112022107389983-pat00193

    상기 화학식 1에서,
    X는 CR1R2, O, 또는 S이고,
    C1은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 12 이하의 시클로알킬기이고,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고,
    R1, R2, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    Rx는 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, 단, Rx가 치환 또는 비치환된 플루오레닐기인 경우는 제외되고,
    nx는 2 이상 5 이하의 정수이고,
    n1은 0 이상 4 이하의 정수이고,
    n2는 0 이상 3 이하의 정수이다.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3 중 어느 하나로 표시되는 아민 화합물:
    [화학식 2-1]
    Figure 112021139101305-pat00194

    [화학식 2-2]
    Figure 112021139101305-pat00195

    [화학식 2-3]
    Figure 112021139101305-pat00196

    상기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3에서,
    R1a 및 R2a는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, Rx, nx, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에 대한 설명에서 정의한 바와 동일하다.
  17. 제15항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 아민 화합물:
    [화학식 3]
    Figure 112022107389983-pat00197

    상기 화학식 3에서,
    Rx1 및 Rx2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이고, 단, Rx1 및 Rx2 각각이 치환 또는 비치환된 플루오레닐기인 경우는 제외되고,
    nx1은 1 이상 4 이하의 정수이고,
    X, C1, L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, n1, 및 n2는 상기 화학식 1에 대한 설명에서 정의한 바와 동일하다.
  18. 제15항에 있어서,
    상기 C1은 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로옥타닐기, 치환 또는 비치환된 바이시클로노나닐기, 또는 치환 또는 비치환된 아다만틸기인 아민 화합물.
  19. 제15항에 있어서,
    상기 Rx는 치환 또는 비치환된 트리메틸실릴기, 치환 또는 비치환된 이소프로필기, 치환 또는 비치환된 t-부틸기, 치환 또는 비치환된 시클로헥실기, 치환 또는 비치환된 바이시클로헵타닐기, 치환 또는 비치환된 아다만틸기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기인 아민 화합물.
  20. 제15항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 아민 화합물은 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 선택되는 적어도 하나인 것인 아민 화합물:
    [화합물군 1]
    Figure 112021139101305-pat00198

    Figure 112021139101305-pat00199

    Figure 112021139101305-pat00200

    Figure 112021139101305-pat00201

    Figure 112021139101305-pat00202

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