KR20230041848A - 발광 소자 - Google Patents

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KR20230041848A
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박선영
박준하
백장열
선우경
오찬석
정민정
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Abstract

일 실시예의 발광 소자는 제1 전극, 제1 전극과 마주하는 제2 전극, 및 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고, 발광층은 화학식 H-1로 표시되는 제1 호스트, 화학식 H-2로 표시되는 제2 호스트, 및 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트를 포함하여, 개선된 발광 효율 특성을 나타낼 수 있다.

Description

발광 소자{LIGHT EMITTING DEVICE}
본 발명은 발광 소자에 관한 것이며, 보다 상세하게는 발광층에 복수 개의 발광층 재료를 포함한 발광 소자에 관한 것이다.
최근, 영상 표시 장치로서, 유기 전계 발광 표시 장치(Organic Electroluminescence Display)의 개발이 왕성하게 이루어져 왔다. 유기 전계 발광 표시 장치는 액정 표시 장치 등과는 다르고, 제1 전극 및 제2 전극으로부터 주입된 정공 및 전자를 발광층에 있어서 재결합시킴으로써, 발광층에 있어서 유기 화합물을 포함하는 발광 재료를 발광시켜서 표시를 실현하는 소위 자발광형의 표시 장치이다.
유기 전계 발광 소자를 표시 장치에 응용함에 있어서는, 유기 전계 발광 소자의 저 구동 전압화, 고 발광 효율화 및 장수명화가 요구되고 있으며, 이를 안정적으로 구현할 수 있는 유기 전계 발광 소자용 재료 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
특히, 최근에는 고효율 유기 전계 발광 소자를 구현하기 위해 삼중항 상태의 에너지를 이용하는 인광 발광이나, 삼중항 여기자의 충돌에 의해 일중항 여기자가 생성되는 현상(Triplet-triplet annihilation, TTA)를 이용한 지연 형광 발광에 대한 기술이 개발되고 있으며, 지연 형광 현상을 이용한 열 활성 지연 형광(Thermally Activated Delayed Fluorescence, TADF) 재료에 대한 개발이 진행되고 있다.
본 발명의 목적은 우수한 발광 효율을 나타내는 발광 소자를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자는 제1 전극, 상기 제1 전극과 마주하는 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 H-1로 표시되는 제1 호스트, 하기 화학식 H-2로 표시되는 제2 호스트, 및 하기 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트를 포함한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 NR5, O, 또는 S이고, Y1은 B이고, Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 방향족 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 방향족 헤테로 고리이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, R5는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, n1은 0 이상 4 이하의 정수이고, n2 및 n3은 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이고, n4는 0 이상 2 이하의 정수이다.
[화학식 H-1]
Figure pat00002
상기 화학식 H-1에서, L1은 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고, R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고, n5 및 n6은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이다.
[화학식 H-2]
Figure pat00003
상기 화학식 H-2에서, Z1 내지 Z3은 각각 독립적으로 CR11 또는 N이고, 단, Z1 내지 Z3 중 적어도 어느 하나는 N이고, R8 내지 R11은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이다.
상기 Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00004
상기 화학식 2에서, R12는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, n7은 0 이상 4 이하의 정수이고,
Figure pat00005
는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
상기 Cy1 및 Cy2 각각이 상기 화학식 2로 표시될 때, 상기 Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2-1 또는 화학식 2-2로 표시될 수 있다.
[화학식 2-1]
Figure pat00006
상기 화학식 2-1에서, Rx1 및 Rx2는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 아민기이거나, 치환 또는 비치환된 카바졸기, 또는 치환 또는 비치환된 인돌로카바졸기이거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
Figure pat00007
는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
[화학식 2-2]
Figure pat00008
상기 화학식 2-2에서, Za는 NR13, 또는 O이고, Ry는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, R13은 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고, n8은 0 이상 6 이하의 정수이고,
Figure pat00009
는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
상기 R12는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 옥시기이거나, 또는 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-4 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 3-1]
Figure pat00010
[화학식 3-2]
Figure pat00011
[화학식 3-3]
Figure pat00012
[화학식 3-4]
Figure pat00013
상기 화학식 3-1 내지 화학식 3-4에서, Zb는 NR14, 또는 O이고, Ra1 내지 Ra7 및, R14는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고, m1은 0 이상 5 이하의 정수이고, m2는 0 이상 8 이하의 정수이고, m3 내지 m5, 및 m7은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고, m6은 0 이상 3 이하의 정수이고, 단, m3 및 m4의 합은 7 이하이고, m6 및 m7의 합은 6 이하이다.
상기 화학식 1로 표시되는 상기 제1 도펀트는 하기 화학식 4-1 또는 화학식 4-2로 표시될 수 있다.
[화학식 4-1]
Figure pat00014
[화학식 4-2]
Figure pat00015
상기 화학식 4-1 및 화학식 4-2에서, R5a 및 R5b는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 화학식 4-1 및 화학식 4-2에서, Cy1, Cy2, Y1, R1 내지 R4, 및 n1 내지 n4는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일한 설명이 적용될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 상기 제1 도펀트는 하기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 5-1]
Figure pat00016
[화학식 5-2]
Figure pat00017
[화학식 5-3]
Figure pat00018
상기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서, Z1 내지 Z4는 각각 독립적으로 NR41, 또는 O이고, R31 내지 R40은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고, R41은 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고, a1 내지 a3, a6, a7, 및 a10은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고, a4, a5, a8, 및 a9는 각각 독립적으로 0 이상 2 이하의 정수이다.
상기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서, X1, X2, Y1, R1 내지 R4, 및 n1 내지 n4는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일한 설명이 적용될 수 있다.
상기 화학식 1에서, X1 내지 X2 각각이 NR5 일 때, R5는 하기 화학식 6-1 내지 화학식 6-4 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 6-1]
Figure pat00019
[화학식 6-2]
Figure pat00020
[화학식 6-3]
Figure pat00021
[화학식 6-4]
Figure pat00022
상기 화학식 6-1 내지 화학식 6-4에서, Rb1 내지 Rb6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고, m11, m13, 및 m15는 각각 독립적으로 0 이상 5 이하의 정수이고, m12는 0 이상 9 이하의 정수이고, m14는 0 이상 3 이하의 정수이고, m16은 0 이상 11 이하의 정수이다.
상기 발광층은 지연 형광을 방출할 수 있다.
상기 발광층은 발광 중심 파장이 430nm 이상 490nm 이하인 광을 방출할 수 있다.
상기 발광층은 상기 제1 도펀트와 상이한 제2 도펀트를 포함하고, 상기 제2 도펀트는 하기 화학식 D-2로 표시될 수 있다.
[화학식 D-2]
Figure pat00023
상기 화학식 D-2에서, Q1 내지 Q4는 각각 독립적으로 C 또는 N이며, C1 내지 C4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 5 이상 30 이하의 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 고리이고, L21 내지 L23는 각각 독립적으로 직접 결합,
Figure pat00024
,
Figure pat00025
,
Figure pat00026
,
Figure pat00027
, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 2가의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고, b1 내지 b3는 각각 독립적으로 0 또는 1이고, R21 내지 R26은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 1 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, d1 내지 d4는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이다.
상기 제1 전극 및 상기 발광층 사이에 배치된 정공 수송 영역을 더 포함하고, 상기 정공 수송 영역은 하기 화학식 H-a로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 H-a]
Figure pat00028
상기 화학식 H-a에서, Ya 및 Yb는 각각 독립적으로 CRc5Rc6, NRc7, O, 또는 S이고, Ar2는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고, L2 및 L3은 각각 독립적으로 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고, Rc1 내지 Rc7은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 20 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, na 및 nd는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고, nb 및 nc는 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자는 제1 전극, 상기 제1 전극과 마주하는 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 호스트 및 도펀트를 포함하고, 상기 도펀트는 상기 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트, 및 상기 화학식 D-2로 표시되는 제2 도펀트를 포함한다.
일 실시예의 발광 소자는 고효율의 개선된 소자 특성을 나타낼 수 있다.
일 실시예의 제1 도펀트는 발광 소자의 발광층에 포함되어 발광 소자의 고효율화에 기여할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 표시 장치의 평면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 표시 장치의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 5은 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 7 및 도 8은 각각 일 실시예에 따른 표시 장치에 대한 단면도들이다.
도 9는 일 실시예에 따른 표시 장치를 나타낸 단면도이다.
도 10은 일 실시예에 따른 표시 장치를 나타낸 단면도이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다. 첨부된 도면에 있어서, 구조물들의 치수는 본 발명의 명확성을 위하여 실제보다 확대하여 도시한 것이다. 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 출원에서, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상에" 또는 "상부에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "하에" 또는 "하부에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 또한, 본 출원에서 "상에" 배치된다고 하는 것은 상부뿐 아니라 하부에 배치되는 경우도 포함하는 것일 수 있다.
이하, 도면들을 참조하여 본 발명의 일 실시예들에 대하여 설명한다.
도 1은 표시 장치(DD)의 일 실시예를 나타낸 평면도이다. 도 2는 일 실시예의 표시 장치(DD)의 단면도이다. 도 2는 도 1의 I-I'선에 대응하는 부분을 나타낸 단면도이다.
표시 장치(DD)는 표시 패널(DP) 및 표시 패널(DP) 상에 배치된 광학층(PP)을 포함할 수 있다. 표시 패널(DP)은 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3)를 포함한다. 표시 장치(DD)는 복수 개의 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 포함할 수 있다. 광학층(PP)은 표시 패널(DP) 상에 배치되어 외부광에 의한 표시 패널(DP)에서의 반사광을 제어할 수 있다. 광학층(PP)은 예를 들어, 편광층을 포함하는 것이거나 또는 컬러필터층을 포함하는 것일 수 있다. 한편, 도면에 도시된 바와 달리 일 실시예의 표시 장치(DD)에서 광학층(PP)은 생략될 수 있다.
광학층(PP) 상에는 베이스 기판(BL)이 배치될 수 있다. 베이스 기판(BL)은 광학층(PP)이 배치되는 베이스 면을 제공하는 부재일 수 있다. 베이스 기판(BL)은 유리기판, 금속기판, 플라스틱기판 등일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 베이스 기판(BL)은 무기층, 유기층 또는 복합재료층일 수 있다. 또한, 도시된 것과 달리 일 실시예에서 베이스 기판(BL)은 생략될 수 있다.
일 실시예에 따른 표시 장치(DD)는 충전층(미도시)을 더 포함할 수 있다. 충전층(미도시)은 표시 소자층(DP-ED)과 베이스 기판(BL) 사이에 배치되는 것일 수 있다. 충전층(미도시)은 유기물층일 수 있다. 충전층(미도시)은 아크릴계 수지, 실리콘계 수지, 및 에폭시계 수지 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다.
표시 패널(DP)은 베이스층(BS), 베이스층(BS) 상에 제공된 회로층(DP-CL) 및 표시 소자층(DP-ED)을 포함하는 것일 수 있다. 표시 소자층(DP-ED)은 화소 정의막(PDL), 화소 정의막(PDL) 사이에 배치된 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3), 및 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 상에 배치된 봉지층(TFE)을 포함할 수 있다.
베이스층(BS)은 표시 소자층(DP-ED)이 배치되는 베이스 면을 제공하는 부재일 수 있다. 베이스층(BS)은 유리기판, 금속기판, 플라스틱기판 등일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 베이스층(BS)은 무기층, 유기층 또는 복합재료층일 수 있다.
일 실시예에서 회로층(DP-CL)은 베이스층(BS) 상에 배치되고, 회로층(DP-CL)은 복수의 트랜지스터들(미도시)을 포함하는 것일 수 있다. 트랜지스터들(미도시)은 각각 제어 전극, 입력 전극, 및 출력 전극을 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 회로층(DP-CL)은 표시 소자층(DP-ED)의 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 구동하기 위한 스위칭 트랜지스터 및 구동 트랜지스터를 포함하는 것일 수 있다.
발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 각각은 후술하는 도 3 내지 도 6에 따른 일 실시예의 발광 소자(ED)의 구조를 갖는 것일 수 있다. 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 각각은 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML-R, EML-G, EML-B), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다.
도 2에서는 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH) 내에 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)의 발광층(EML-R, EML-G, EML-B)이 배치되며, 정공 수송 영역(HTR), 전자 수송 영역(ETR) 및 제2 전극(EL2)은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 전체에서 공통층으로 제공되는 실시예를 도시하였다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 도 2에 도시된 것과 달리 일 실시예에서 정공 수송 영역(HTR) 및 전자 수송 영역(ETR)은 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH) 내부에 패턴닝 되어 제공되는 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예에서 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3)의 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML-R, EML-G, EML-B), 및 전자 수송 영역(ETR) 등은 잉크젯 프린팅법으로 패턴닝되어 제공되는 것일 수 있다.
봉지층(TFE)은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 커버하는 것일 수 있다. 봉지층(TFE)은 표시 소자층(DP-ED)을 밀봉하는 것일 수 있다. 봉지층(TFE)은 박막 봉지층일 수 있다. 봉지층(TFE)은 하나의 층 또는 복수의 층들이 적층된 것일 수 있다. 봉지층(TFE)은 적어도 하나의 절연층을 포함한다. 일 실시예에 따른 봉지층(TFE)은 적어도 하나의 무기막(이하, 봉지 무기막)을 포함할 수 있다. 또한, 일 실시예에 따른 봉지층(TFE)은 적어도 하나의 유기막(이하, 봉지 유기막) 및 적어도 하나의 봉지 무기막을 포함할 수 있다.
봉지 무기막은 수분/산소로부터 표시 소자층(DP-ED)을 보호하고, 봉지 유기막은 먼지 입자와 같은 이물질로부터 표시 소자층(DP-ED)을 보호한다. 봉지 무기막은 실리콘 나이트라이드, 실리콘 옥시 나이트라이드, 실리콘 옥사이드, 티타늄옥사이드, 또는 알루미늄옥사이드 등을 포함할 수 있고, 이에 특별히 제한되지 않는다. 봉지 유기막은 아크릴계 화합물, 에폭시계 화합물 등을 포함하는 것일 수 있다. 봉지 유기막은 광중합 가능한 유기물질을 포함하는 것일 수 있으며 특별히 제한되지 않는다.
봉지층(TFE)은 제2 전극(EL2) 상에 배치되고, 개구부(OH)를 채우고 배치될 수 있다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 표시 장치(DD)는 비발광 영역(NPXA) 및 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)을 포함할 수 있다. 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 각각은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3) 각각에서 생성된 광이 방출되는 영역일 수 있다. 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)은 평면 상에서 서로 이격된 것일 수 있다.
발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 각각은 화소 정의막(PDL)으로 구분되는 영역일 수 있다. 비발광 영역들(NPXA)은 이웃하는 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 사이의 영역들로 화소 정의막(PDL)과 대응하는 영역일 수 있다. 한편, 본 명세서에서 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 각각은 화소(Pixel)에 대응하는 것일 수 있다. 화소 정의막(PDL)은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 구분하는 것일 수 있다. 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)의 발광층(EML-R, EML-G, EML-B)은 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH)에 배치되어 구분될 수 있다.
발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)은 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)에서 생성되는 광의 컬러에 따라 복수 개의 그룹으로 구분될 수 있다. 도 1 및 도 2에 도시된 일 실시예의 표시 장치(DD)에는 적색광, 녹색광, 및 청색광을 발광하는 3개의 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)을 예시적으로 도시하였다. 예를 들어, 일 실시예의 표시 장치(DD)는 서로 구분되는 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B)을 포함할 수 있다.
일 실시예에 따른 표시 장치(DD)에서 복수 개의 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)은 서로 상이한 파장 영역의 광을 방출하는 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예에서 표시 장치(DD)는 적색광을 방출하는 제1 발광 소자(ED-1), 녹색광을 방출하는 제2 발광 소자(ED-2), 및 청색광을 방출하는 제3 발광 소자(ED-3)를 포함할 수 있다. 즉, 표시 장치(DD)의 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B)은 각각 제1 발광 소자(ED-1), 제2 발광 소자(ED-2), 및 제3 발광 소자(ED-3)에 대응할 수 있다.
하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 제1 내지 제3 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)은 동일한 파장 영역의 광을 방출하는 것이거나, 또는 적어도 하나가 상이한 파장 영역의 광을 방출하는 것일 수 있다. 예를 들어, 제1 내지 제3 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)은 모두 청색광을 방출하는 것일 수 있다.
일 실시예에 따른 표시 장치(DD)에서의 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)은 스트라이프 형태로 배열된 것일 수 있다. 도 1을 참조하면, 복수 개의 적색 발광 영역들(PXA-R), 복수 개의 녹색 발광 영역들(PXA-G), 및 복수 개의 청색 발광 영역들(PXA-B)이 각각 제2 방향(DR2)을 따라 정렬된 것일 수 있다. 또한, 제1 방향(DR1)을 따라 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B)의 순서로 번갈아 가며 배열된 것일 수 있다.
도 1 및 도 2에서는 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 면적이 모두 유사한 것으로 도시하였으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 발광 영역들(PXA-R PXA-G, PXA-B)의 면적은 방출하는 광의 파장 영역에 따라 서로 상이할 수 있다. 한편, 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 면적은 제1 방향(DR1)과 제2 방향(DR2)이 정의하는 평면 상에서 보았을 때의 면적을 의미할 수 있다.
한편, 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 배열 형태는 도 1에 도시된 것에 한정되지 않으며, 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B)이 배열되는 순서는 표시 장치(DD)에서 요구되는 표시 품질의 특성에 따라 다양하게 조합되어 제공될 수 있다. 예를 들어, 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 배열 형태는 펜타일(PENTILE®) 배열 형태이거나, 다이아몬드 배열 형태를 갖는 것일 수 있다.
또한, 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B)의 면적은 서로 상이한 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예에서 녹색 발광 영역(PXA-G)의 면적이 청색 발광 영역(PXA-B)의 면적 보다 작을 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 도 3 내지 도 6은 일 실시예에 따른 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다. 일 실시예에 따른 발광 소자(ED)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다.
도 4는 도 3과 비교하여, 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL)을 포함하고, 전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL) 및 전자 수송층(ETL)을 포함하는 일 실시예의 발광 소자(ED)의 단면도를 나타낸 것이다. 또한, 도 5는 도 3과 비교하여 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 및 전자 저지층(EBL)을 포함하고, 전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL), 전자 수송층(ETL), 및 정공 저지층(HBL)을 포함하는 일 실시예의 발광 소자(ED)의 단면도를 나타낸 것이다. 도 6은 도 4와 비교하여 제2 전극(EL2) 상에 배치된 캡핑층(CPL)을 포함하는 일 실시예의 발광 소자(ED)의 단면도를 나타낸 것이다.
제1 전극(EL1)은 도전성을 갖는다. 제1 전극(EL1)은 금속재료, 금속합금 또는 도전성 화합물로 형성될 수 있다. 제1 전극(EL1)은 애노드(anode) 또는 캐소드(cathode)일 수 있다. 하지만 실시예가 이에 한정되지 않는다. 또한, 제1 전극(EL1)은 화소 전극일 수 있다. 제1 전극(EL1)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다. 제1 전극(EL1)이 투과형 전극인 경우, 제1 전극(EL1)은 투명 금속 산화물, 예를 들어, ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등을 포함할 수 있다. 제1 전극(EL1)이 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 경우, 제1 전극(EL1)은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF/Ca, LiF/Al, Mo, Ti, W 또는 이들의 화합물이나 혼합물(예를 들어, Ag와 Mg의 혼합물)을 포함할 수 있다. 또는 제1 전극(EL1)은 상기의 물질로 형성된 반사막이나 반투과막 및 ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 형성된 투명 도전막을 포함하는 복수의 층 구조일 수 있다. 예를 들어, 제1 전극(EL1)은 ITO/Ag/ITO의 3층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 제1 전극(EL1)은 상술한 금속재료, 상술한 금속재료들 중 선택된 2종 이상의 금속재료들의 조합, 또는 상술한 금속재료들의 산화물 등을 포함하는 것일 수 있다. 제1 전극(EL1)의 두께는 약 700Å 내지 약 10000Å일 수 있다. 예를 들어, 제1 전극(EL1)의 두께는 약 1000Å 내지 약 3000Å일 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 제1 전극(EL1) 상에 제공된다. 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 버퍼층 또는 발광보조층(미도시), 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)의 두께는 예를 들어, 약 50Å 내지 약 15,000Å인 것일 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층, 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
예를 들어, 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL) 또는 정공 수송층(HTL)의 단일층의 구조를 가질 수도 있고, 정공 주입 물질 및 정공 수송 물질로 이루어진 단일층 구조를 가질 수도 있다. 또한, 정공 수송 영역(HTR)은 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층의 구조를 갖거나, 제1 전극(EL1)으로부터 차례로 적층된 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL), 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL)/버퍼층(미도시), 정공 주입층(HIL)/버퍼층(미도시), 정공 수송층(HTL)/버퍼층(미도시), 또는 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL)/전자 저지층(EBL)의 구조를 가질 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
정공 수송 영역(HTR)은, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 하기 화학식 H-1로 표시되는 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
[화학식 H-1]
Figure pat00029
상기 화학식 H-1에서, L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다. a 및 b는 각각 독립적으로 0 이상 10 이하의 정수일 수 있다. 한편, a 또는 b가 2 이상의 정수인 경우 복수의 L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
화학식 H-1에서 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다. 또한, 화학식 H-1에서 Ar3은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기일 수 있다.
상기 화학식 H-1로 표시되는 화합물은 모노아민 화합물일 수 있다. 또는, 상기 화학식 H-1로 표시되는 화합물은 Ar1 내지 Ar3 중 적어도 하나가 아민기를 치환기로 포함하는 디아민 화합물일 수 있다. 또한, 상기 화학식 H-1로 표시되는 화합물은 Ar1 및 Ar2 중 적어도 하나에 치환 또는 비치환된 카바졸기를 포함하는 카바졸계 화합물, 또는 Ar1 및 Ar2 중 적어도 하나에 치환 또는 비치환된 플루오렌기를 포함하는 플루오렌계 화합물일 수 있다.
화학식 H-1로 표시되는 화합물은 하기 화합물군 H의 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 하지만, 하기 화합물군 H에 나열된 화합물들은 예시적인 것으로 화학식 H-1로 표시되는 화합물이 하기 화합물군 H에 표시된 것에 한정되는 것은 아니다.
[화합물군 H]
Figure pat00030
Figure pat00031
Figure pat00032
Figure pat00033
Figure pat00034
상기 정공 수송 영역은 하기 화학식 H-a로 표시되는 화합물을 포함하는 것일 수 있다. 화학식 H-a로 표시되는 화합물은 모노아민 화합물일 수 있다.
[화학식 H-a]
Figure pat00035
화학식 H-a에서, Ya 및 Yb는 각각 독립적으로 CRc5Rc6, NRc7, O, 또는 S이다. Ya 및 Yb는 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 일 실시예에서, Ya 및 Yb는 모두 CRc5Rc6 일 수 있다. 또는, Ya 및 Yb 중 어느 하나는 CRc5Rc6 이고, 다른 하나는 NRc7 일 수 있다.
화학식 H-a에서, Ar2는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이다. 예를 들어, Ar2는 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 또는 치환 또는 비치환된 터페닐기일 수 있다.
화학식 H-a에서, L2 및 L3은 각각 독립적으로 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이다. 예를 들어, L2 및 L3은 직접 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 2가의 비페닐기일 수 있다.
화학식 H-a에서, Rc1 내지 Rc7은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 20 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, Rc1 내지 Rc7은 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 또는 비치환된 메틸기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있다.
화학식 H-a에서, na 및 nd는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고, nb 및 nc는 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이다.
정공 수송 영역(HTR)은 구리프탈로시아닌(copper phthalocyanine) 등의 프탈로시아닌(phthalocyanine) 화합물, DNTPD(N1,N1'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(N1-phenyl-N4,N4-di-m-tolylbenzene-1,4-diamine)), m-MTDATA(4,4',4"-[tris(3-methylphenyl)phenylamino] triphenylamine), TDATA(4,4'4"-Tris(N,N-diphenylamino)triphenylamine), 2-TNATA(4,4',4"-tris[N(2-naphthyl)-N-phenylamino]-triphenylamine), PEDOT/PSS(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate)), PANI/DBSA(Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid), PANI/CSA(Polyaniline/Camphor sulfonicacid), PANI/PSS(Polyaniline/Poly(4-styrenesulfonate)), NPB(N,N'-di(naphthalene-l-yl)-N,N'-diphenyl-benzidine), 트리페닐아민을 포함하는 폴리에테르케톤(TPAPEK), 4-Isopropyl-4'-methyldiphenyliodonium [Tetrakis(pentafluorophenyl)borate], HATCN(dipyrazino[2,3-f: 2',3'-h] quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile) 등을 포함할 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 N-페닐카바졸, 폴리비닐카바졸 등의 카바졸계 유도체, 플루오렌(fluorene)계 유도체, TPD(N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine), TCTA(4,4',4"-tris(N-carbazolyl)triphenylamine) 등과 같은 트리페닐아민계 유도체, NPB(N,N'-di(naphthalene-l-yl)-N,N'-diphenyl-benzidine), TAPC(4,4′-Cyclohexylidene bis[N,N-bis(4-methylphenyl)benzenamine]), HMTPD(4,4'-Bis[N,N'-(3-tolyl)amino]-3,3'-dimethylbiphenyl), mCP(1,3-Bis(N-carbazolyl)benzene) 등을 포함할 수도 있다.
또한, 정공 수송 영역(HTR)은, CzSi(9-(4-tert-Butylphenyl)-3,6-bis(triphenylsilyl)-9H-carbazole), CCP(9-phenyl-9H-3,9'-bicarbazole), 또는 mDCP(1,3-bis(1,8-dimethyl-9H-carbazol-9-yl)benzene)등을 포함할 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 상술한 정공 수송 영역의 화합물들을 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나에 포함할 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)의 두께는 약 100Å 내지 약 10000Å, 예를 들어, 약 100Å 내지 약 5000Å일 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL)을 포함하는 경우, 정공 주입층(HIL)의 두께는 예를 들어 약 30Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)이 정공 수송층(HTL)을 포함하는 경우, 정공 수송층(HTL)의 두께는 약 30Å 내지 약 1000Å 일 수 있다. 예를 들어, 정공 수송 영역(HTR)이 전자 저지층(EBL)을 포함하는 경우 전자 저지층(EBL)의 두께는 약 10Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 정공 수송 영역(HTR), 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL) 및 전자 저지층(EBL)의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 정공 수송 특성을 얻을 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 앞서 언급한 물질 외에, 도전성 향상을 위하여 전하 생성 물질을 더 포함할 수 있다. 전하 생성 물질은 정공 수송 영역(HTR) 내에 균일하게 또는 불균일하게 분산되어 있을 수 있다. 전하 생성 물질은 예를 들어, p-도펀트(dopant)일 수 있다. p-도펀트는 할로겐화 금속 화합물, 퀴논(quinone) 유도체, 금속 산화물 및 시아노(cyano)기 함유 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, p-도펀트는 CuI 및 RbI 등의 할로겐화 금속 화합물, TCNQ(Tetracyanoquinodimethane) 및 F4-TCNQ(2,3,5,6-tetrafluoro-7,7'8,8-tetracyanoquinodimethane) 등과 같은 퀴논 유도체, 텅스텐 산화물 및 몰리브덴 산화물 등과 같은 금속 산화물, HATCN(dipyrazino[2,3-f: 2',3'-h] quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile) 및 NDP9(4-[[2,3-bis[cyano-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methylidene]cyclopropylidene]-cyanomethyl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile)과 같은 시아노기 함유 화합물 등을 들 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
전술한 바와 같이, 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL) 외에, 버퍼층(미도시) 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 버퍼층(미도시)은 발광층(EML)에서 방출되는 광의 파장에 따른 공진 거리를 보상하여 광 방출 효율을 증가시킬 수 있다. 버퍼층(미도시)에 포함되는 물질로는 정공 수송 영역(HTR)에 포함될 수 있는 물질을 사용할 수 있다. 전자 저지층(EBL)은 전자 수송 영역(ETR)으로부터 정공 수송 영역(HTR)으로의 전자 주입을 방지하는 역할을 하는 층이다.
발광층(EML)은 정공 수송 영역(HTR) 상에 제공된다. 발광층(EML)은 예를 들어 약 100Å 내지 약 1000Å 또는, 약 100Å 내지 약 300Å의 두께를 갖는 것일 수 있다. 발광층(EML)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 복수의 발광 재료들을 포함하는 것일 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)는 적어도 하나의 호스트 및 적어도 하나의 도펀트를 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예의 발광 소자(ED)는 서로 상이한 제1 호스트와 제2 호스트 및 제1 도펀트를 포함하는 것일 수 있다. 또는, 일 실시예의 발광 소자(ED)는 호스트 및 서로 상이한 제1 도펀트와 제2 도펀트를 포함하는 것일 수 있다.
본 명세서에서, "치환 또는 비치환된"은 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 실릴기, 옥시기, 티오기, 설피닐기, 설포닐기, 카보닐기, 붕소기, 포스핀 옥사이드기, 포스핀 설파이드기, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 탄화수소 고리기, 아릴기 및 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 것을 의미할 수 있다. 또한, 상기 예시된 치환기 각각은 치환 또는 비치환된 것일 수 있다. 예를 들어, 바이페닐기는 아릴기로 해석될 수도 있고, 페닐기로 치환된 페닐기로 해석될 수도 있다.
본 명세서에서, "인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성"한다는 인접하는 기와 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로 고리를 형성하는 것을 의미할 수 있다. 탄화수소 고리는 지방족 탄화수소 고리 및 방향족 탄화수소 고리를 포함한다. 헤테로 고리는 지방족 헤테로 고리 및 방향족 헤테로 고리를 포함한다. 탄화수소 고리 및 헤테로 고리는 단환 또는 다환일 수 있다. 또한, 서로 결합하여 형성된 고리는 다른 고리와 연결되어 스피로 구조를 형성하는 것일 수도 있다.
본 명세서에서, "인접하는 기"는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기, 또는 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 인접한 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 1,2-디메틸벤젠(1,2-dimethylbenzene)에서 2개의 메틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있고, 1,1-디에틸시클로펜테인(1,1-diethylcyclopentane)에서 2개의 에틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있다. 또한, 4,5-디메틸페난트렌(4,5-dimethylphenanthrene)에서 2개의 메틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있다.
본 명세서에서, 할로겐 원자의 예로는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자가 있다.
본 명세서에서, 알킬기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리형일 수 있다. 알킬기의 탄소수는 1 이상 50 이하, 1 이상 30 이하, 1 이상 20 이하, 1 이상 10 이하 또는 1 이상 6 이하이다. 알킬기의 예로는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, s-부틸기, t-부틸기, i-부틸기, 2- 에틸부틸기, 3, 3-디메틸부틸기, n-펜틸기, i-펜틸기, 네오펜틸기, t-펜틸기, 시클로펜틸기, 1-메틸펜틸기, 3-메틸펜틸기, 2-에틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, n-헥실기, 1-메틸헥실기, 2-에틸헥실기, 2-부틸헥실기, 시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 4-t-부틸시클로헥실기, n-헵틸기, 1-메틸헵틸기, 2,2-디메틸헵틸기, 2-에틸헵틸기, 2-부틸헵틸기, n-옥틸기, t-옥틸기, 2-에틸옥틸기, 2-부틸옥틸기, 2-헥실옥틸기, 3,7-디메틸옥틸기, 시클로옥틸기, n-노닐기, n-데실기, 아다만틸기, 2-에틸데실기, 2-부틸데실기, 2-헥실데실기, 2-옥틸데실기, n-운데실기, n-도데실기, 2-에틸도데실기, 2-부틸도데실기, 2-헥실도데실기, 2-옥틸도데실기, n-트리데실기, n-테트라데실기, n-펜타데실기, n-헥사데실기, 2-에틸헥사데실기, 2-부틸헥사데실기, 2-헥실헥사데실기, 2-옥틸헥사데실기, n-헵타데실기, n-옥타데실기, n-노나데실기, n-이코실기, 2-에틸이코실기, 2-부틸이코실기, 2-헥실이코실기, 2-옥틸이코실기, n-헨이코실기, n-도코실기, n-트리코실기, n-테트라코실기, n-펜타코실기, n-헥사코실기, n-헵타코실기, n-옥타코실기, n-노나코실기, 및 n-트리아콘틸기 등을 들 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 탄화수소 고리기는 지방족 탄화수소 고리로부터 유도된 임의의 작용기 또는 치환기를 의미한다. 탄화수소 고리기는 고리 형성 탄소수 5 이상 20 이하의 포화 탄화수소 고리기일 수 있다.
본 명세서에서, 아릴기는 방향족 탄화수소 고리로부터 유도된 임의의 작용기 또는 치환기를 의미한다. 아릴기는 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 아릴기의 고리 형성 탄소수는 6 이상 30 이하, 6 이상 20 이하, 또는 6 이상 15 이하일 수 있다. 아릴기의 예로는 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기, 퀸크페닐기(quinquephenyl), 섹시페닐기, 트리페닐에닐기, 피레닐기, 벤조 플루오란테닐기, 크리세닐기 등을 예시할 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 헤테로 고리기는 헤테로 원자로 B, O, N, P, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 고리로부터 유도된 임의의 작용기 또는 치환기를 의미한다. 헤테로 고리기는 지방족 헤테로 고리기 및 방향족 헤테로 고리기를 포함한다. 방향족 헤테로 고리기는 헤테로아릴기일 수 있다. 지방족 헤테로 고리 및 방향족 헤테로 고리는 단환 또는 다환일 수 있다.
본 명세서에서, 헤테로고리기는 헤테로 원자로 B, O, N, P, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 것일 수 있다. 헤테로고리기가 헤테로 원자를 2개 이상 포함할 경우, 2개 이상의 헤테로 원자는 서로 동일할 수도 있고, 상이할 수도 있다. 헤테로고리기는 단환식 헤테로고리기 또는 다환식 헤테로고리기일 수 있으며, 헤테로아릴기를 포함하는 개념이다. 헤테로고리기의 고리 형성 탄소수는 2 이상 30 이하, 2 이상 20 이하, 또는 2 이상 10 이하일 수 있다.
본 명세서에서, 헤테로아릴기는 헤테로 원자로 B, O, N, P, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 것일 수 있다. 헤테로아릴기가 헤테로 원자를 2개 이상 포함할 경우, 2개 이상의 헤테로 원자는 서로 동일할 수도 있고, 상이할 수도 있다. 헤테로아릴기는 단환식 헤테로고리기 또는 다환식 헤테로고리기일 수 있다. 헤테로아릴기의 고리 형성 탄소수는 2 이상 30 이하, 2 이상 20 이하, 또는 2 이상 10 이하일 수 있다. 헤테로아릴기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 트리아졸기, 피리딘기, 비피리딘기, 피리미딘기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀린기, 퀴나졸린기, 퀴녹살린기, 페녹사진기, 프탈라진기, 피리도 피리미딘기, 피리도 피라진기, 피라지노 피라진기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, N-아릴카바졸기, N-헤테로아릴카바졸기, N-알킬카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 티에노티오펜기, 벤조퓨란기, 페난트롤린기, 티아졸기, 이소옥사졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 티아디아졸기, 페노티아진기, 디벤조실롤기 및 디벤조퓨란기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 아릴렌기는 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 헤테로아릴렌기는 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에서, 실릴기는 알킬 실릴기 및 아릴 실릴기를 포함한다. 실릴기의 예로는 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 티오기는 알킬 티오기 및 아릴 티오기를 포함할 수 있다. 티오기는 상기 정의된 알킬기 또는 아릴기에 황 원자가 결합된 것을 의미할 수 있다. 티오기의 예로는 메틸티오기, 에틸티오기, 프로필티오기, 펜틸티오기, 헥실티오기, 옥틸티오기, 도데실티오기, 시클로펜틸티오기, 시클로헥실티오기, 페닐티오기, 나프틸티오기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 옥시기는 상기 정의된 알킬기 또는 아릴기에 산소 원자가 결합된 것을 의미할 수 있다. 옥시기는 알콕시기 및 아릴 옥시기를 포함할 수 있다. 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어 1 이상 20 이하 또는 1 이상 10 이하인 것일 수 있다. 옥시기의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 옥틸옥시, 노닐옥시, 데실옥시, 벤질옥시 등이 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서, 아민기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 이상 30 이하일 수 있다. 아민기는 알킬 아민기 및 아릴 아민기를 포함할 수 있다. 아민기의 예로는 메틸아민기, 디메틸아민기, 페닐아민기, 디페닐아민기, 나프틸아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 트리페닐아민기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 직접 결합(direct linkage)은 단일 결합을 의미하는 것일 수 있다.
한편, 본 명세서에서 "
Figure pat00036
" 또는 "
Figure pat00037
" 는 연결되는 위치를 의미한다.
일 실시예의 발광 소자(ED)의 발광층(EML)은 도펀트로 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 일 실시예에 따른 발광 소자(ED)에서, 발광층(EML)은 제1 도펀트로 하기 화학식 1로 표시되는 축합 다환 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
일 실시예의 제1 도펀트는 하나의 붕소 원자를 포함하는 판상 공명 구조에서, 적어도 하나의 인돌로카바졸(indolocarbazole)기를 포함하는 구조를 가진다. 본 명세서에서, 인돌로카바졸기는 하나의 질소 원자를 중심으로 세개의 벤젠 고리가 축합된 구조를 형성한 방향족 헤테로 고리를 의미할 수 있다. 일 실시예의 제1 도펀트에서, 인돌로카바졸기는 중심 코어에서 붕소 원자에 연결된 벤젠 고리와 연결될 수 있다. 붕소 원자와 인돌로카바졸기는 파라(para) 위치에서 연결될 수 있다. 또한, 일 실시예의 제1 도펀트는 하나의 벤젠 고리에 연결된 붕소 원자 및 헤테로 원자에 의해 추가 방향족 구조가 축합되어 콘쥬게이션(conjugation) 길이가 확장된 구조를 가질 수 있다.
한편, 인돌로카바졸기는 5번 탄소 또는 10번 탄소에서 중심 코어와 결합될 수 있다. 즉, 인돌로카바졸 골격을 형성하는 벤젠 고리를 구성하는 탄소 중 질소 원자를 기준으로 파라 위치의 탄소가 붕소 원자에 연결된 벤젠 고리와 연결될 수 있다. 이에 따라, 인돌로카바졸기의 전자 주개 특성이 증대됨과 동시에 분자 전체의 대칭성이 감소되어 분자간 상호작용에 기인한 소광 현상이 억제되므로 발광 소자의 발광 효율이 더욱 향상될 수 있다. 한편, 인돌로카바졸기의 탄소 넘버는 하기 화학식 a과 같다.
[화학식 a]
Figure pat00038
일 실시예의 제1 도펀트는 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
Figure pat00039
화학식 1에서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 NR5, O, 또는 S이다. X1 및 X2는 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 예를 들어, X1 및 X2는 모두 NR5 이거나, 모두 O 이거나, 모두 S 일 수 있다. 또는 X1 및 X2 중 어느 하나는 NR5 이고, 나머지 하나는 O 또는 S 일 수 있다. 또는, X1 및 X2 중 어느 하나는 O 이고, 나머지 하나는 S 일 수 있다.
화학식 1에서, Y1은 B이다.
화학식 1에서, Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 방향족 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 방향족 헤테로 고리이다. 또는 Cy1 및 Cy2 각각은 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, Cy1은 인접한 X1과 결합하여 고리를 형성할 수 있고, Cy2는 인접한 X2와 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 일 실시예에서, X1 및 X2 중 어느 하나가 NR5일 수 있고, Cy1 및 Cy2 중 어느 하나가 NR5와 연결될 수 있다. 또는, X1 및 X2 모두가 NR5일 수 있고, Cy1 및 Cy2는 각각 X1 및 X2 위치의 NR5와 연결될 수 있다. 이 경우 두 개의 R5은 서로 동일하거나, 상이할 수 있다.
화학식 1에서, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이다. 또는, R1 내지 R4 각각은 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소 원자일 수 있다.
화학식 1에서, R5는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이다. 또는, R5는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, R5는 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 테트라하이드로나프틸기일 수 있다.
화학식 1에서, n1은 0 이상 4 이하의 정수이다. n1이 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 R1로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 1에서 n1이 4이고, R1이 모두 수소 원자인 경우, 화학식 1에서 n1이 0일 경우와 동일할 수 있다. n1이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 R1은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R1 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
화학식 1에서, n2 및 n3는 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이다. n2 및 n3 각각이 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 R2 및 R3 각각으로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 1에서 n2 및 n3 각각이 3이고, R2 및 R3 각각이 모두 수소 원자인 경우, 화학식 1에서 n2 및 n3 각각이 0일 경우와 동일할 수 있다. n2 및 n3 각각이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 R2 및 R3 각각은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R2 및 R3 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
화학식 1에서, n4는 0 이상 2 이하의 정수이다. n4가 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 R4로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 1에서 n4가 2이고, R4가 모두 수소 원자인 경우, 화학식 1에서 n4가 0일 경우와 동일할 수 있다. n4가 2일 경우, 복수로 제공되는 R4는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R4 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
화학식 1에서, Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00040
화학식 2에서, R12는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 예를 들어, R12는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 카바졸기, 또는 치환 또는 비치환된 인돌로카바졸기일 수 있다. 또는, R12는 복수로 제공되며, 인접하는 복수의 R12가 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 또는, R12-가 화학식 1의 X1 또는 X2과 인접하게 배치될 경우, R12는 X1 또는 X2와 서로 결합하여 고리를 형성할 수도 있다.
화학식 2에서, n7은 0 이상 4 이하의 정수이다. 화학식 2에서 n7이 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 R12로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 2에서 n7이 4이고 R12가 모두 수소 원자인 경우, 화학식 2에서 n7이 0일 경우와 동일할 수 있다. n7이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 R12는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R12 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
화학식 2에서,
Figure pat00041
는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
일 실시예의 제1 도펀트는 하나의 붕소 원자를 중심으로 판상 골격 구조를 가지며, 판상 구조 내에 적어도 하나의 인돌로카바졸기가 포함된 구조를 가진다. 인돌로카바졸은 중심에 위치한 질소 원자의 비공유 전자쌍으로 인해 전자 주개적인 특성을 가지며, 보론을 포함하는 중심 코어에 도너로 도입될 수 있다. 일 실시예의 제1 도펀트는 붕소 원자에 연결된 벤젠 고리에 적어도 하나의 인돌로카바졸기를 포함하며, 인돌로카바졸기는 질소 원자가 보론 원자를 기준으로 파라 위치에 오도록 치환되므로 전자 주개 특성이 증대될 수 있다. 또한, 인돌로카바졸기는 중심 코어와 탄소-탄소 결합을 통해 연결되므로 분자 전체에서 화학적 안정성을 기대할 수 있다.
하나의 질소 원자를 중심으로 세 개의 벤젠 고리가 축합된 구조를 가지는 인돌로카바졸기의 경우 높은 흡광 계수를 가지므로 일 실시예의 제1 도펀트에 도입되었을 때 발광 효율이 증대될 수 있다. 즉, 높은 흡광 계수를 가지는 치환기를 도입함으로 인해 화합물 자체의 광흡수율이 증가할 수 있고, 이로 인해 호스트로부터 효율적인 에어지 전달이 이루어 질 수 있어 발광 소자의 발광 효율이 향상될 수 있다. 또한, 일 실시예의 제1 도펀트는 인돌로카바졸기를 도너로 포함함에 따라 높은 형광 양자 효율을 나타낼 수 있다. 즉, 일 실시예의 제1 도펀트는 분자 내에서 비방사성 감쇠가 덜 발생 할 수 있고, 이로 인해 발광 소자의 발광 효율 특성이 더욱 향상될 수 있다.
또한, 일 실시예의 제1 도펀트는 벤젠 고리를 중심으로 붕소 원자의 오르쏘(ortho) 위치에 헤테로 원자가 치환되는 구조를 가지므로 방향족 고리가 추가로 축합된 구조, 즉, 화학식 2로 표시되는 구조를 판상 구조 내에 포함할 수 있다. 일반적으로 파이렌 등과 같이 공액 구조(conjugated structure)를 가지는 탄화 수소 고리 화합물은 탄소-탄소 결합 사이에 오비탈(orbital)이 분포하게 된다. 본 발명의 제1 도펀트는 전자 흡인 특성을 가지는 붕소 원자를 중심으로 세 개의 방향족 고리가 축합된 구조를 가지며, 축합환 구성 원자로 전자 공여 특성을 가지는 질소 원자, 산소 원자, 및 황 원자가 도입됨으로써 탄소-탄소 결합 사이가 아닌 원자 자체에 오비탈이 존재하도록 유도할 수 있다. 더하여, 본 발명의 제1 도펀트는 전자 공여기인 인돌로카바졸이 상기 축합 구조에 연결된 구조를 가지므로 HOMO((highest occupied molecular　orbital)와 LUMO(lowest unoccupied molecular　orbital)의 공간적인 겹침이 최소화될 수 있다. 이에 따라, 일 실시예의 도펀트는 낮은 △EST 값을 가지고 다환 방향고리 구조가 안정화됨으로써, 파장 범위가 청색 발광 재료로 적합하도록 선택될 수 있으며, 발광 소자(ED)에 적용되었을 때 발광 소자(ED)의 효율이 향상될 수 있다.
일 실시예에서, Cy1 및 Cy2 각각이 화학식 2로 표시될 때, 상기 Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2-1 또는 화학식 2-2로 표시될 수 있다. 화학식 2-1은 화학식 2에서 R12가 결합하는 위치 및 치환기 종류 등이 특정된 경우를 나타낸다. 화학식 2-2는 화학식 2에서 R12가 복수로 제공되고, 서로 결합하여 추가적인 고리를 형성한 경우를 나타낸다. 일 실시예에서, Cy1 및 Cy2 모두가 화학식 2-1 또는 화학식 2-2로 표시되는 구조를 가질 수 있다. 또는, Cy1 및 Cy2 중 어느 하나가 화학식 2-1로 표시되는 구조를 가지고, 나머지 하나는 화학식 2-2로 표시되는 구조를 가질 수 있다.
[화학식 2-1]
Figure pat00042
화학식 2-1에서, Rx1 및 Rx2는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 아민기이거나, 치환 또는 비치환된 카바졸기, 또는 치환 또는 비치환된 인돌로카바졸기일 수 있다. 또는, Rx1 및 Rx2 각각은 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
화학식 2-1에서,
Figure pat00043
는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
[화학식 2-2]
Figure pat00044
화학식 2-2에서, Za는 NR13, 또는 O일 수 있다.
화학식 2-2에서, Ry는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 또는, Ry는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
화학식 2-2에서, R13은 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다.
화학식 2-2에서, n8은 0 이상 6 이하의 정수이다. 화학식 2-2에서 n8이 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 Ry로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 2에서 n8이 6이고 Ry가 모두 수소 원자인 경우, 화학식 2-2에서 n8이 0일 경우와 동일할 수 있다. n8이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Ry는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Ry 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
화학식 2-2에서,
Figure pat00045
는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
일 실시예에서, Cy1이 화학식 2-2로 표시되는 구조인 경우, Cy1은 Za에 대하여 파라 위치의 탄소에서 화학식 1의 Y1과 연결되고, Za에 대하여 메타 위치의 탄소에서 화학식 1의 X1과 연결될 수 있다. 또는 Cy1은 Za에 대하여 파라 위치의 탄소에서 화학식 1의 X1과 연결되고, Za에 대하여 메타 위치의 탄소에서 화학식 1의 Y1과 연결될 수 있다.
일 실시예에서, Cy2가 화학식 2-2로 표시되는 구조인 경우, Cy2는 Za에 대하여 파라 위치의 탄소에서 화학식 1의 Y1과 연결되고, Za에 대하여 메타 위치에서 화학식 1의 X2와 연결될 수 있다. 또는 Cy2는 Za에 대하여 파라 위치의 탄소에서 화학식 1의 X2와 연결되고, Za에 대하여 메타 위치에의 탄소에서 화학식 1의 Y1과 연결될 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 2의 R12는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 옥시기이거나, 또는 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-4 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 화학식 3-1 내지 화학식 3-4는 화학식 2에서 R12의 종류가 특정된 경우를 나타낸다. 화학식 3-1은 R12가 치환 또는 비치환된 페닐기인 경우를 나타낸다. 화학식 3-2는 R12가 치환 또는 비치환된 카바졸기이고, 카바졸기의 9번 질소 원자와 화학식 2의 페닐기가 연결되는 경우를 나타낸다. 화학식 3-3은 R12가 치환 또는 비치환된 헤테로 아릴기인 경우를 나타낸다. 화학식 3-4는 R12가 치환 또는 비치환된 인돌로카바졸기인 경우를 나타낸다. 일 실시예에서, Cy1 및 Cy2 중 어느 하나가 화학식 2로 표시되고, n7이 1이고 화학식 2의 R12가 화학식 3-4으로 표시되는 경우, 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트는 분자 구조 내에 적어도 두 개의 인돌로카바졸기를 포함하는 것을 의미할 수 있다. 또한, Cy1 및 Cy2가 모두 화학식 2로 표시되고, n7이 1이고 화학식 2의 R12가 화학식 3-4로 표시되는 경우, 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트는 분자 구조 내에 적어도 세 개의 인돌로카바졸기를 포함하는 것을 의미할 수 있다.
[화학식 3-1]
Figure pat00046
[화학식 3-2]
Figure pat00047
[화학식 3-3]
Figure pat00048
[화학식 3-4]
Figure pat00049
화학식 3-3에서, Zb는 NR14, 또는 O일 수 있다.
화학식 3-1 내지 화학식 3-4에서, Ra1 내지 Ra7 및, R14는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 예를 들어, Ra1 내지 Ra7 및, R14는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 시아노기, t-부틸기, 또는 비치환된 페닐기일 수 있다.
화학식 3-1 내지 화학식 3-4에서, m1은 0 이상 5 이하의 정수이고, m2는 0 이상 8 이하의 정수이고, m3 내지 m5, 및 m7은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고, m6은 0 이상 3 이하의 정수이다. 단, m3 및 m4의 합은 7 이하이고, m6 및 m7의 합은 6 이하이다.
m1이 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 Ra1로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 3-1에서 m1이 5이고 Ra1이 모두 수소 원자인 경우, 화학식 3-1에서 m1이 0일 경우와 동일할 수 있다. m1이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Ra1은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Ra1 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
m2가 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 Ra2로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 3-2에서 m2가 8이고 Ra2가 모두 수소 원자인 경우, 화학식 3-1에서 m1이 0일 경우와 동일할 수 있다. m1이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Ra2는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Ra2 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
m3 내지 m5, 및 m7 각각이 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 Ra3 내지 Ra5, 및 Ra7 각각으로 치환되지 않은 것을 의미할 수 있다. m3 내지 m5, 및 m7 각각이 4이고, Ra3 내지 Ra5, 및 Ra7 각각이 모두 수소 원자인 경우, 화학식 3-3 및 화학식 3-4에서 m3 내지 m5, 및 m7 각각이 0인 경우와 동일할 수 있다. m3 내지 m5, 및 m7 각각이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Ra3 내지 Ra5, 및 Ra7 각각은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Ra3 내지 Ra5, 및 Ra7 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
m6이 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 Ra6로 치환되지 않은 것일 수 있다. 화학식 3-4에서 m6가 3이고 Ra6이 모두 수소 원자인 경우, 화학식 3-4에서 m6이 0일 경우와 동일할 수 있다. m6이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Ra6은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Ra6 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
일 실시예에서, 상기 화학식 1로 표시되는 상기 제1 도펀트는 하기 화학식 4-1 또는 화학식 4-2로 표시될 수 있다.
[화학식 4-1]
Figure pat00050
[화학식 4-2]
Figure pat00051
화학식 4-1 및 화학식 4-2은 화학식 1에서, X1 및 X2가 특정된 경우를 나타낸다. 화학식 4-1에서는 X1 및 X2가 모두 NR5인 경우를 나타낸다. 화학식 4-2에서는 X1이 NR5이고, X2는 O인 경우를 나타낸다.
화학식 4-1 및 화학식 4-2에서, R5a 및 R5b는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 또는, R5a 및 R5b 각각은 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, R5a 및 R5b는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 테트라하이드로나프틸기일 수 있다. 또는, R5a는 Cy1에 포함된 치환기와 결합하여 고리를 형성할 수 있고, R5b는 Cy2에 포함된 치환기와 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
한편, 화학식 4-1 및 화학식 4-2에서, Cy1, Cy2, Y1, R1 내지 R4, 및 n1 내지 n4에 대해서는 상기 화학식 1에서 설명한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트는 하기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 5-1]
Figure pat00052
[화학식 5-2]
Figure pat00053
[화학식 5-3]
Figure pat00054
화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서, Z1 내지 Z4는 각각 독립적으로 NR41, 또는 O일 수 있다.
화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서, R31 내지 R40은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 예를 들어, R31 내지 R40은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 t-부틸기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란기일 수 있다.
화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서, R41은 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 예를 들어, R41 은 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있다.
화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서, a1 내지 a3, a6, a7, 및 a10은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고, a4, a5, a8, 및 a9는 각각 독립적으로 0 이상 2 이하의 정수이다.
a1 내지 a3, a6, a7, 및 a10 각각이 0일 경우, 일 실시예에 따른 제1 도펀트는 R31 내지 R33, R35, R37, 및 R20 각각으로 치환되지 않은 것일 수 있다. a1 내지 a3, a6, a7, 및 a10 각각이 4이고, R31 내지 R33, R35, R37, 및 R20 각각이 모두 수소 원자인 경우, a1 내지 a3, a6, a7, 및 a10 각각이 0인 경우와 동일할 수 있다. a1 내지 a3, a6, a7, 및 a10 각각이 2 이상의 정수인 경우, 복수로 제공되는 R31 내지 R33, R35, R37, 및 R20 각각은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R31 내지 R33, R35, R37, 및 R20 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
a4, a5, a8, 및 a9 각각이 0일 경우, 일 실시예에 따른 제1 도펀트는 R34, R35, R38, 및 R39 각각으로 치환되지 않은 것일 수 있다. a4, a5, a8, 및 a9 각각이 2 이고, R34, R35, R38, 및 R39 각각이 모두 수소 원자인 경우, a4, a5, a8, 및 a9 각각이 0인 경우와 동일할 수 있다. a4, a5, a8, 및 a9 각각이 2인 경우, 복수로 제공되는 R34, R35, R38, 및 R39 각각은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 R34, R35, R38, 및 R39 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
한편, 화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서, X1, X2, Y1, R1 내지 R4, 및 n1 내지 n4에 대하여는 상기 화학식 1에서 설명한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 1의 X1 내지 X2 각각이 NR5 일 때, R5는 하기 화학식 6-1 내지 화학식 6-4 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 6-1]
Figure pat00055
[화학식 6-2]
Figure pat00056
[화학식 6-3]
Figure pat00057
[화학식 6-4]
Figure pat00058
화학식 6-1 내지 화학식 6-4에서, Rb1 내지 Rb6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 예를 들어, Rb1 내지 Rb6은 각각 독립적으로 수소 원자, 메틸기, t-부틸기, 또는 t-부틸기로 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있다. 한편, 화학식 6-1 내지 화학식 6-4에서, "
Figure pat00059
"는 X1 및 X2 각각이 NR5 일 때, NR5의 질소 원자에 화학식 6-1 내지 화학식 6-4 중 어느 하나로 표시되는 R5가 결합되는 부분일 수 있다.
화학식 6-1 내지 화학식 6-4에서, m11, m13, 및 m15는 각각 독립적으로 0 이상 5 이하의 정수이고, m12는 0 이상 9 이하의 정수이고, m14는 0 이상 3 이하의 정수이고, m16은 0 이상 11 이하의 정수이다.
m11, m13, 및 m15 각각이 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 Rb1, Rb3, 및 Rb5 각각으로 치환되지 않은 것을 의미할 수 있다. m11, m13, 및 m15 각각이 5이고, Rb1, Rb3, 및 Rb5 각각이 모두 수소 원자인 경우, m11, m13, 및 m15 각각이 0인 경우와 동일할 수 있다. m11, m13, 및 m15 각각이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Rb1, Rb3, 및 Rb5 각각은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Rb1, Rb3, 및 Rb5 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
m12가 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 Rb2로 치환되지 않은 것일 수 있다. m12가 9이고 Rb2가 모두 수소 원자인 경우, 화학식 3-1에서 m12가 0일 경우와 동일할 수 있다. m12가 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Rb2는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Rb2 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
m14가 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 Rb4로 치환되지 않은 것일 수 있다. m14가 3이고 Rb4가 모두 수소 원자인 경우, m14가 0일 경우와 동일할 수 있다. m14가 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Rb4는 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Rb4 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
m16이 0일 경우, 일 실시예의 제1 도펀트는 Rb6으로 치환되지 않은 것일 수 있다. m16이 11이고 Rb6이 모두 수소 원자인 경우, m16이 0일 경우와 동일할 수 있다. m16이 2 이상의 정수일 경우, 복수로 제공되는 Rb6은 모두 동일한 것이거나, 또는 복수의 Rb6 중 적어도 하나는 상이한 것일 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 호스트를 포함하는 것일 수 있다. 호스트는 발광 소자(ED) 내에서 광을 방출하지 않고, 도펀트로 에너지를 전달하는 역할을 하는 것일 수 있다. 발광층(EML)은 1종 이상의 호스트를 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 발광층(EML)은 2종의 서로 다른 호스트를 포함하는 것일 수 있다. 발광층(EML)이 2종의 호스트를 포함하는 경우, 2종의 호스트는 정공 수송성 호스트 및 전자 수송성 호스트를 포함하는 것일 수 있다. 다만 이에 제한되는 것은 아니며, 발광층(EML)은 1종의 호스트를 포함하는 것이거나, 2종 이상의 서로 상이한 호스트의 혼합물을 포함하는 것일 수도 있다.
일 실시예에서, 발광층(EML)은 두 개의 서로 상이한 호스트를 포함할 수 있다. 호스트는 제1 호스트, 및 제1 호스트와 상이한 제2 호스트를 포함할 수 있다. 호스트는 정공 수송성 모이어티(moiety)를 가지는 제1 호스트와 전자 수송성 모이어티(moiety)를 가지는 제2 호스트를 포함할 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)에서, 호스트는 제1 호스트와 제2 호스트가 엑시플렉스(exiplex)를 형성한 것일 수 있다.
일 실시예에서, 상기 호스트는 하기 화학식 H-1로 표시되는 제1 호스트, 및 하기 화학식 H-2로 표시되는 제2 호스트를 포함할 수 있다. 제1 호스트는 정공 수송성 호스트일 수 있고, 제2 호스트는 전자 수송성 호스트일 수 있다.
일 실시예에 따른 발광층(EML)은 카바졸기 유도체 모이어티를 포함하는 제1 호스트를 포함할 수 있다. 제1 호스트는 하기 화학식 H-1로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 H-1]
Figure pat00060
화학식 H-1에서, L1은 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기일 수 있다. 또한, Ar1은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다.
화학식 H-1에서, n5 및 n6은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고, R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다. 한편, n5 및 n6가 각각 2 이상의 정수인 경우 복수의 R1 및 복수의 R2는 모두 동일하거나 적어도 하나가 상이한 것일 수 있다. 예를 들어, 화학식 H-1에서 a 및 b가 0일 수 있다. 이 경우 화학식 H-1의 카바졸기는 비치환된 것에 해당한다.
화학식 H-1에서, L1은 직접 결합, 페닐렌기, 2가의 비페닐기, 2가의 카바졸기 등일 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, Ar1은 치환 또는 비치환된 카바졸기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜기, 치환 또는 비치환된 비페닐기 등일 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 제2 호스트로 하기 화학식 H-2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 H-2]
Figure pat00061
화학식 H-2에서, Z1 내지 Z3은 각각 독립적으로 CR11 또는 N이고, 단, Z1 내지 Z3 중 적어도 어느 하나는 N일 수 있다. 즉, 화학식 H-2로 표시되는 제2 호스트는 피리딘 모이어티, 피리미딘 모이어티, 또는 트리아진 모이어티를 포함하는 것일 수 있다.
화학식 H-2에서, R8 내지 R11은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기일 수 있다.
화학식 H-2에서, R7 내지 R10은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸기 등일 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
일 실시예의 발광 소자(ED)의 발광층(EML)이 화학식 H-1로 표시되는 제1 호스트 및 화학식 H-2로 표시되는 제2 호스트를 발광층(EML)에 동시에 포함하는 경우 우수한 발광 효율 및 장수명 특성을 나타낼 수 있다. 특히, 일 실시예의 발광 소자(ED)의 발광층(EML)에서, 호스트는 화학식 H-1로 표시되는 제1 호스트와 화학식 H-2로 표시되는 제2 호스트가 엑시플렉스(exciplex)를 형성한 것일 수 있다.
발광층(EML)에 동시에 포함된 두 개의 호스트 재료 중 제1 호스트는 정공 수송성 호스트이고, 제2 호스트는 전자 수송성 호스트일 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)는 발광층(EML)에 정공 수송 특성이 우수한 제1 호스트 및 전자 수송 특성이 우수한 제2 호스트를 모두 포함하여 후술하는 도펀트 화합물들로 효율적인 에너지 전달이 가능할 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)는 발광층(EML)에 상술한 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트 이외에 제2 도펀트를 더 포함할 수 있다. 발광층(EML)은 Pt(백금)을 중심금속원자로 포함하고, 중심금속원자에 결합된 리간드들을 포함하는 유기 금속 착체를 제2 도펀트로 포함할 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 제2 도펀트로 하기 화학식 D-2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 D-2]
Figure pat00062
화학식 D-2에서, Q1 내지 Q4는 각각 독립적으로 C 또는 N일 수 있다.
화학식 D-2에서, C1 내지 C4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 5 이상 30 이하의 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 고리일 수 있다.
화학식 D-2에서, L21 내지 L23는 각각 독립적으로 직접 결합,
Figure pat00063
,
Figure pat00064
,
Figure pat00065
,
Figure pat00066
, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 2가의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기일 수 있다. L21 내지 L23에서,
Figure pat00067
는 C1 내지 C4와 연결되는 부위를 의미하는 것이다.
화학식 D-2에서, b1 내지 b3는 각각 독립적으로 0 또는 1일 수 있다. b1이 0일 경우, C1 및 C2가 서로 연결되지 않은 것일 수 있다. b2가 0일 경우, C2 및 C3가 서로 연결되지 않은 것일 수 있다. b3가 0일 경우, C3 및 C4가 서로 연결되지 않은 것일 수 있다.
화학식 D-2에서, R21 내지 R26은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 1 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, R21 내지 R26는 각각 독립적으로 메틸기, 또는 t-부틸기일 수 있다.
화학식 D-2에서, d1 내지 d4는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수일 수 있다. 한편, d1 내지 d4가 각각 2 이상의 정수인 경우, 복수의 R21 내지 R24는 모두 동일하거나 적어도 하나가 상이한 것일 수 있다.
화학식 D-2에서, C1 내지 C4는 각각 독립적으로 하기 C-1 내지 C-4 중 어느 하나로 표시되는 치환 또는 비치환된 탄화수소고리 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리일 수 있다.
Figure pat00068
Figure pat00069
C-1 내지 C-4에서, P1-은
Figure pat00070
또는 CR54이고, P2는
Figure pat00071
또는 NR61이고, P3은
Figure pat00072
또는 NR62이고, P4는
Figure pat00073
또는 CR68일 수 있다. R51 내지 R68은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리형성 탄소수 6 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다.
또한, C-1 내재 C-4에서, "
Figure pat00074
" 는 중심금속원자인 Pt와 연결되는 부분이고, "
Figure pat00075
" 는 이웃하는 고리기(C1 내지 C4) 또는 링커(L21 내지 L24)와 연결되는 부분에 해당한다.
상술한 화학식 D-2로 표시되는 제2 도펀트는 인광 도펀트일 수 있다.
일 실시예에서, 제1 도펀트는 청색 광을 발광하는 발광 도펀트이며, 발광층(EML)은 형광 발광하는 것일 수 있다. 또한, 보다 상세하게는 발광층(EML) 청색광을 지연 형광 발광하는 것일 수 있다.
일 실시예에서, 발광층(EML)에 포함되는 제2 도펀트는 증감제(sensitizer)일 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)에 포함된 제2 도펀트는 증감제(sensitizer)로 기능하여 호스트로부터 발광 도펀트인 제1 도펀트로 에너지를 전달하는 역할을 수행할 수 있다. 즉, 보조 도펀트 역할을 하는 제2 도펀트는 발광 도펀트인 제1 도펀트로의 에너지 전달을 가속화시켜 제1 도펀트의 발광 비율을 증가시킬 수 있다. 따라서, 일 실시예의 발광층(EML)은 발광 효율이 향상될 수 있다. 또한, 제1 도펀트로의 에너지 전달이 증가되는 경우 발광층(EML)에 형성된 엑시톤이 발광층(EML) 내부에 적체되지 않고 빠르게 발광하므로 소자의 열화가 감소될 수 있다. 따라서, 일 실시예의 발광 소자(ED)의 수명이 상승할 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)이 상술한 제1 호스트, 제2 호스트, 제1 도펀트, 및 제2 도펀트를 모두 포함하는 경우, 제1 호스트, 제2 호스트, 제1 도펀트, 및 제2 도펀트의 전체 중량을 기준으로, 제1 도펀트의 함량은 0.1wt% 이상 5wt% 이하일 수 있다. 제2 도펀트의 함량은 5wt% 이상 25wt% 이하일 수 있고, 보다 바람직하게는, 10wt% 이상 15wt% 이하일 수 있다.
제1 도펀트 및 제2 도펀트의 함량이 상술한 비율을 만족하는 경우, 제2 도펀트가 제1 도펀트로 효율적으로 에너지를 전달할 수 있으며, 이에 따라 발광 효율 및 소자 수명이 상승할 수 있다.
발광층(EML)에서 제1 호스트 및 제2 호스트의 함량은 상술한 제1 도펀트 및 제2 도펀트의 중량을 제외한 나머지 일 수 있다. 예를 들어, 발광층(EML)에서 제1 호스트, 및 제2 호스트의 함량은, 제1 호스트, 제2 호스트, 제1 도펀트, 및 제2 도펀트 전체 중량을 기준으로 약 70wt% 이상 약 94.9wt% 이하일 수 있다.
제1 호스트 및 제2 호스트 전체 중량에 있어서 제1 호스트 및 제2 호스트의 중량비는 약 3:7 내지 7:3일 수 있다.
제1 호스트 및 제2 호스트의 함량이 상술한 비율을 만족하는 경우, 발광층(EML) 내의 전하 밸런스 특성이 향상되므로, 발광 효율 및 소자 수명이 상승할 수 있다. 제1 호스트 및 제2 호스트의 함량이 상술한 비율 범위를 벗어나는 경우, 발광층(EML) 내의 전하 밸런스가 깨져 발광 효율이 저하되고, 소자가 쉽게 열화 될 수 있다.
발광층(EML)에 포함된 제1 호스트, 제2 호스트, 제1 도펀트, 및 제2 도펀트가 상술한 함량 비율의 범위를 만족하는 경우, 우수한 발광 효율 및 장수명을 달성할 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)는 제1 호스트, 제2 호스트, 제1 도펀트, 및 제2 도펀트를 모두 포함하며, 발광층(EML)은 2개의 호스트 재료와 2개의 도펀트 재료의 조합을 포함할 수 있다. 일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 서로 상이한 두 개의 호스트, 지연 형광을 방출하는 제1 도펀트, 및 유기 금속 착체를 포함하는 제2 도펀트를 동시에 포함하여 우수한 발광 효율 특성을 나타낼 수 있다.
일 실시예에서, 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트는 하기 화합물군 1의 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 발광층(EML)은 제1 도펀트 물질로 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화합물군 1]
Figure pat00076
Figure pat00077
Figure pat00078
Figure pat00079
Figure pat00080
Figure pat00081
Figure pat00082
Figure pat00083
Figure pat00084
Figure pat00085
Figure pat00086
.
화학식 1로 표시되는 일 실시예의 제1 도펀트의 발광 스펙트럼은 10~50nm의 반치폭을 가지며, 바람직하게는 20~40nm의 반치폭을 가진다. 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 제1 도펀트의 발광 스펙트럼이 상기 범위의 반치폭을 가짐에 따라, 소자에 적용되었을 때 발광 효율이 개선될 수 있다. 또한, 발광 소자용 청색 발광 소자 재료로 사용되었을 때 소자 수명이 개선될 수 있다.
화학식 1로 표시되는 일 실시예의 제1 도펀트는 열활성 지연 형광 발광 재료일 수 있다. 또한, 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 제1 도펀트는 최저 삼중항 여기 에너지 준위(T1 level)와 최저 일중항 여기 에너지 준위(S1 level)의 차이(△EST)가 0.6eV 이하인 열활성 지연 형광 도펀트일 수 있다. 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 제1 도펀트는 최저 삼중항 여기 에너지 준위(T1 level)와 최저 일중항 여기 에너지 준위(S1 level)의 차이(△EST)가 0.2eV 이하인 열활성 지연 형광 도펀트일 수 있다.
화학식 1로 표시되는 일 실시예의 제1 도펀트는 430nm 이상 490nm 이하의 파장 영역에서 발광 중심 파장을 갖는 발광 재료일 수 있다. 예를 들어, 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 제1 도펀트는 청색 열활성 지연 형광(Thermally Activated Delayed Fluorescence, TADF) 도펀트일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 일 실시예의 제1 도펀트가 발광 재료로 사용될 경우 제1 도펀트는 적색 발광 도펀트, 녹색 발광 도펀트 등의 다양한 파장 영역의 광을 방출하는 도펀트 물질로 사용될 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 지연 형광을 방출하는 것일 수 있다. 예를 들어, 발광층(EML)은 열활성 지연 형광(Thermally Activated Delayed Fluorescence, TADF)을 발광하는 것일 수 있다.
또한, 발광 소자(ED)의 발광층(EML)은 청색광을 방출하는 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(ED)의 발광층(EML)은 490nm 이하의 영역의 청색광을 방출하는 것일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 발광층(EML)은 녹색광 또는 적색광을 방출하는 것일 수도 있다.
일 실시예에서, 발광층(EML)은 호스트 및 도펀트를 포함하며 상술한 제1 도펀트를 발광 도펀트로 포함할 수 있다. 예를 들어, 일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 지연 형광 발광용 호스트 및 지연 형광 발광용 도펀트를 포함할 수 있고, 상술한 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트를 지연 형광 발광용 도펀트로 포함할 수 있다. 발광층(EML)은 상술한 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 열활성 지연 형광 도펀트로 포함할 수 있다.
일 실시예에서 화학식 H-1로 표시되는 제1 호스트는 하기 화합물군 2에 표시된 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 발광층(EML)은 제1 호스트 물질로 하기 화합물군 2에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화합물군 2]
Figure pat00087
Figure pat00088
Figure pat00089
Figure pat00090
Figure pat00091
Figure pat00092
.
일 실시예에서 화학식 H-2로 표시되는 제2 호스트는 하기 화합물군 3에 표시된 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 발광층(EML)은 제2 호스트 물질로 하기 화합물군 3에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화합물군 3]
Figure pat00093
Figure pat00094
Figure pat00095
Figure pat00096
Figure pat00097
Figure pat00098
.
일 실시예에서 발광층(EML)은 제2 도펀트 물질로 하기 화합물군 4에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화합물군 4]
Figure pat00099
Figure pat00100
Figure pat00101
Figure pat00102
Figure pat00103
Figure pat00104
Figure pat00105
Figure pat00106
Figure pat00107
Figure pat00108
.
한편, 도면에 도시되지는 않았으나 일 실시예의 발광 소자(ED)는 복수의 발광층들을 포함하는 것일 수 있다. 복수의 발광층들은 순차적으로 적층되어 제공되는 것일 수 있으며, 예를 들어 복수의 발광층들을 포함하는 발광 소자(ED)는 백색광을 방출하는 것일 수 있다. 복수의 발광층들을 포함하는 유기 전계 발광 소자는 탠덤(Tandem) 구조의 발광 소자일 수 있다. 발광 소자(ED)가 복수의 발광층들을 포함하는 경우 적어도 하나의 발광층(EML)은 상술한 바와 같이 제1 호스트, 제2 호스트, 제1 도펀트, 및 제2 도펀트를 모두 포함할 수 있다.
일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 플루오란텐 유도체, 크리센 유도체, 디하이드로벤즈안트라센 유도체, 또는 트리페닐렌 유도체를 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로, 발광층(EML)은 안트라센 유도체 또는 피렌 유도체를 포함하는 것일 수 있다.
도 3 내지 도 6에 도시된 일 실시예의 발광 소자(ED)에서 발광층(EML)은 상술항 호스트 및 도펀트 이외에 공지의 호스트 및 도펀트를 더 포함할 수 있고, 발광층(EML)은 하기 화학식 E-1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 하기 화학식 E-1로 표시되는 화합물은 형광 호스트재료로 사용될 수 있다.
[화학식 E-1]
Figure pat00109
화학식 E-1에서, R31 내지 R40은 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다. 한편, R31 내지 R40은 인접하는 기와 서로 결합하여 포화탄화수소 고리, 불포화탄화수소 고리, 포화헤테로 고리 또는 불포화헤테로 고리를 형성할 수 있다.
화학식 E-1에서 c 및 d는 각각 독립적으로 0 이상 5 이하의 정수일 수 있다.
화학식 E-1은 하기 화합물 E1 내지 화합물 E19 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
Figure pat00110
Figure pat00111
Figure pat00112
Figure pat00113
Figure pat00114
Figure pat00115
Figure pat00116
일 실시예에서 발광층(EML)은 하기 화학식 E-2a 또는 화학식 E-2b로 표시되는 화합물을 더 포함할 수 있다. 하기 화학식 E-2a 또는 화학식 E-2b로 표시되는 화합물은 인광 호스트재료로 사용될 수 있다.
[화학식 E-2a]
Figure pat00117
화학식 E-2a에서, a는 0 이상 10 이하의 정수이고 La는 직접 결합, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다. 한편, a가 2 이상의 정수인 경우 복수 개의 La는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또한, 화학식 E-2a에서 A1 내지 A5는 각각 독립적으로 N 또는 CRi일 수 있다. Ra 내지 Ri는 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 20 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다. Ra 내지 Ri는 인접하는 기와 서로 결합하여 탄화수소 고리 또는 N, O, S 등을 고리 형성 원자로 포함하는 헤테로 고리를 형성할 수 있다.
한편, 화학식 E-2a에서 A1 내지 A5 중 선택되는 두 개 또는 세 개는 N이고 나머지는 CRi일 수 있다.
[화학식 E-2b]
Figure pat00118
화학식 E-2b에서 Cbz1 및 Cbz2는 각각 독립적으로 비치환된 카바졸기, 또는 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기로 치환된 카바졸기일 수 있다. Lb는 직접 결합, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다. b는 0 이상 10 이하의 정수이고, b가 2 이상의 정수인 경우 복수 개의 Lb는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
화학식 E-2a 또는 화학식 E-2b로 표시되는 화합물은 하기 화합물군 E-2의 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 하지만, 하기 화합물군 E-2에 나열된 화합물들은 예시적인 것으로 화학식 E-2a 또는 화학식 E-2b로 표시되는 화합물이 하기 화합물군 E-2에 표시된 것에 한정되는 것은 아니다.
[화합물군 E-2]
Figure pat00119
Figure pat00120
Figure pat00121
Figure pat00122
Figure pat00123
발광층(EML)은 호스트 물질로 당 기술분야에 알려진 일반적인 재료를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 발광층(EML)은 호스트 물질로 BCPDS (bis (4-(9H-carbazol-9-yl) phenyl) diphenylsilane), POPCPA ((4-(1-(4-(diphenylamino) phenyl) cyclohexyl) phenyl) diphenyl-phosphine oxide), DPEPO(Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether oxide), CBP(4,4'-bis(N-carbazolyl)-1,1'-biphenyl),mCP(1,3-Bis(carbazol-9-yl)benzene), PPF (2,8-Bis(diphenylphosphoryl)dibenzo[b,d]furan), TCTA(4,4',4''-Tris(carbazol-9-yl)-triphenylamine) 및 TPBi(1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)benzene) 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다. 다만, 이에 의하여 한정되는 것은 아니며, 예를 들어, Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum), ADN(9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene), TBADN(2-tert-butyl-9,10-di(naphth-2-yl)anthracene), DSA(distyrylarylene), CDBP(4,4′-bis(9-carbazolyl)-2,2′-dimethyl-biphenyl), MADN(2-Methyl-9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracene), CP1(Hexaphenyl cyclotriphosphazene), UGH2 (1,4-Bis(triphenylsilyl)benzene), DPSiO3 (Hexaphenylcyclotrisiloxane), DPSiO4 (Octaphenylcyclotetra siloxane), 등을 호스트 재료로 사용할 수 있다.
발광층(EML)은 하기 화학식 M-a 또는 화학식 M-b로 표시되는 화합물을 더 포함할 수 있다. 하기 화학식 M-a 또는 화학식 M-b로 표시되는 화합물은 인광 도펀트 재료로 사용될 수 있다.
[화학식 M-a]
Figure pat00124
상기 화학식 M-a에서, Y1 내지 Y4, 및 Z1 내지 Z4는 각각 독립적으로 CR1 또는 N이고, R1 내지 R4는 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 20 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다. 화학식 M-a에서, m은 0 또는 1이고, n은 2 또는 3이다. 화학식 M-a에서 m이 0일 때, n은 3이고, m이 1일 때, n은 2 이다.
화학식 M-a로 표시되는 화합물은 인광 도펀트로 사용될 수 있다.
화학식 M-a로 표시되는 화합물은 하기 화합물 M-a1 내지 M-a25 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 하지만, 하기 화합물 M-a1 내지 M-a25는 예시적인 것으로 화학식 M-a로 표시되는 화합물이 하기 화합물 M-a1 내지 M-a25로 표시된 것에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00125
Figure pat00126
Figure pat00127
Figure pat00128
Figure pat00129
Figure pat00130
Figure pat00131
[화학식 M-b]
Figure pat00132
화학식 M-b에서, Q1 내지 Q4는 각각 독립적으로 C 또는 N이며, C1 내지 C4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리형성 탄소수 5 이상 30 이하의 탄화수소고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로고리이다. L21 내지 L24는 각각 독립적으로 직접 결합,
Figure pat00133
,
Figure pat00134
,
Figure pat00135
,
Figure pat00136
,
Figure pat00137
,
Figure pat00138
, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 2가의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기이고, e1 내지 e4는 각각 독립적으로 0 또는 1이다. R31 내지 R39는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고, d1 내지 d4는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이다.
화학식 M-b로 표시되는 화합물은 청색 인광 도펀트 또는 녹색 인광 도펀트로 사용될 수 있다.
화학식 M-b로 표시되는 화합물은 하기 화합물들 중 어느 하나로 표시될 수 있다. 하지만, 하기 화합물들은 예시적인 것으로 화학식 M-b로 표시되는 화합물이 하기 화합물들로 표시된 것에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00139
상기 화합물들에서, R, R38, 및 R39는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
발광층(EML)은 하기 화학식 F-a 내지 화학식 F-c 중 어느 하나로 표시되는 화합물을 더 포함할 수 있다. 하기 화학식 F-a 내지 화학식 F-c로 표시되는 화합물은 형광 도펀트재료로 사용될 수 있다.
[화학식 F-a]
Figure pat00140
상기 화학식 F-a에서, Ra 내지 Rj 중 선택되는 두 개는 각각 독립적으로
Figure pat00141
로 치환되는 것일 수 있다. Ra 내지 Rj 중
Figure pat00142
로 치환되지 않은 나머지들은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
Figure pat00143
에서 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다. 예를 들어, Ar1 및 Ar2 중 적어도 하나는 고리 형성 원자로 O 또는 S를 포함하는 헤테로아릴기일 수 있다.
[화학식 F-b]
Figure pat00144
상기 화학식 F-b에서, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 20 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다.
화학식 F-b에서 U 및 V는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 5 이상 30 이하의 탄화수소고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로고리일 수 있다.
화학식 F-b에서 U 및 V로 표시되는 고리의 개수는 각각 독립적으로 0 또는 1일 수 있다. 예를 들어, 화학식 F-b에서 U 또는 V의 개수가 1인 경우 U 또는 V로 기재된 부분에 하나의 고리가 축합환을 구성하며, U 또는 V의 개수가 0인 경우는 U 또는 V가 기재되어 있는 고리는 존재하지 않는 것을 의미한다. 구체적으로 U의 개수가 0이고 V의 개수가 1인 경우, 또는 U의 개수가 1이고 V의 개수가 0인 경우 화학식 F-b의 플루오렌 코어를 갖는 축합환은 4환의 고리화합물일 수 있다. 또한, U 및 V의 개수가 모두 0인 경우 화학식 F-b의 축합환은 3환의 고리화합물일 수 있다. 또한, U 및 V의 개수가 모두 1인 경우 화학식 F-b의 플루오렌 코어를 갖는 축합환은 5환의 고리 화합물일 수 있다.
[화학식 F-c]
Figure pat00145
화학식 F-c에서, A1 및 A2는 각각 독립적으로, O, S, Se, 또는 NRm이고, Rm은 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다. R1 내지 R11는 각각 독립적으로, 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 보릴기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성한다.
화학식 F-c에서 A1 및 A2는 각각 독립적으로 이웃하는 고리의 치환기들과 결합하여 축합고리를 형성할 수 있다. 예를 들어, A1 및 A2가 각각 독립적으로 NRm일 때, A1은 R4 또는 R5와 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다. 또한, A2는 R7 또는 R8과 결합하여 고리를 형성하는 것일 수 있다.
일 실시예에서 발광층(EML)은 공지의 도펀트 재료로, 스티릴 유도체(예를 들어, 1, 4-bis[2-(3-N-ethylcarbazoryl)vinyl]benzene(BCzVB), 4-(di-p-tolylamino)-4'-[(di-p-tolylamino)styryl]stilbene(DPAVB), N-(4-((E)-2-(6-((E)-4-(diphenylamino)styryl)naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine(N-BDAVBi)), 4,4'-bis[2-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)vinyl]biphenyl(DPAVBi) , 페릴렌 및 그 유도체(예를 들어, 2, 5, 8, 11-Tetra-t-butylperylene(TBP)), 피렌 및 그 유도체(예를 들어, 1, 1-dipyrene, 1, 4-dipyrenylbenzene, 1, 4-Bis(N, N-Diphenylamino)pyrene) 등을 더 포함할 수 있다.
발광층(EML)은 공지의 인광 도펀트 물질을 더 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 인광 도펀트는 이리듐(Ir), 백금(Pt), 오스뮴(Os), 금(Au), 티탄(Ti), 지르코늄(Zr), 하프늄(Hf), 유로퓸(Eu), 터븀(Tb) 또는 툴륨(Tm)을 포함하는 금속 착체가 사용될 수 있다. 구체적으로, FIrpic(iridium(III) bis(4,6-difluorophenylpyridinato-N,C2')picolinate), Fir6(Bis(2,4-difluorophenylpyridinato)-tetrakis(1-pyrazolyl)borate iridium(Ⅲ)), 또는 PtOEP(platinum octaethyl porphyrin)가 인광 도펀트로 사용될 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
발광층(EML)은 양자점(Quantum dot) 물질을 포함하는 것일 수 있다. 양자점의 코어는 II-VI족 화합물, III-VI족 화합물, I-III-VI족 화합물, III-V족 화합물, III- II-V족 화합물, I IV-VI족 화합물, IV족 원소, IV족 화합물 및 이들의 조합에서 선택될 수 있다.
II-VI족 화합물은 CdSe, CdTe, CdS, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, MgSe, MgS 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; CdSeS, CdSeTe, CdSTe, ZnSeS, ZnSeTe, ZnSTe, HgSeS, HgSeTe, HgSTe, CdZnS, CdZnSe, CdZnTe, CdHgS, CdHgSe, CdHgTe, HgZnS, HgZnSe, HgZnTe, MgZnSe, MgZnS 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 HgZnTeS, CdZnSeS, CdZnSeTe, CdZnSTe, CdHgSeS, CdHgSeTe, CdHgSTe, HgZnSeS, HgZnSeTe, HgZnSTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
III-VI족 화합물은 In2S3, In2Se3 등과 같은 이원소 화합물, InGaS 3 , InGaSe3 등과 같은 삼원소 화합물, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
I-III-VI족 화합물은 AgInS, AgInS2, CuInS, CuInS2, AgGaS2, CuGaS2 CuGaO2, AgGaO2, AgAlO2 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물, 또는 AgInGaS2, CuInGaS2 등의 사원소 화합물로부터 선택될 수 있다.
III-V족 화합물은 GaN, GaP, GaAs, GaSb, AlN, AlP, AlAs, AlSb, InN, InP, InAs, InSb 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물, GaNP, GaNAs, GaNSb, GaPAs, GaPSb, AlNP, AlNAs, AlNSb, AlPAs, AlPSb, InGaP, InAlP, InNP, InNAs, InNSb, InPAs, InPSb 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물, 및 GaAlNP, GaAlNAs, GaAlNSb, GaAlPAs, GaAlPSb, GaInNP, GaInNAs, GaInNSb, GaInPAs, GaInPSb, InAlNP, InAlNAs, InAlNSb, InAlPAs, InAlPSb 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 한편, III-V족 화합물은 II족 금속을 더 포함할 수 있다. 예를 들어, III- II-V족 화합물로 InZnP 등이 선택될 수 있다.
IV-VI족 화합물은 SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; SnSeS, SnSeTe, SnSTe, PbSeS, PbSeTe, PbSTe, SnPbS, SnPbSe, SnPbTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 SnPbSSe, SnPbSeTe, SnPbSTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. IV족 원소로는 Si, Ge 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. IV족 화합물로는 SiC, SiGe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물일 수 있다.
이때, 이원소 화합물, 삼원소 화합물 또는 사원소 화합물은 균일한 농도로 입자 내에 존재하거나, 농도 분포가 부분적으로 다른 상태로 나누어져 동일 입자 내에 존재하는 것일 수 있다. 또한 하나의 양자점이 다른 양자점을 둘러싸는 코어/쉘 구조를 가질 수도 있다. 코어/쉘 구조에서, 쉘에 존재하는 원소의 농도가 코어로 갈수록 낮아지는 농도 구배(gradient)를 가질 수 있다.
몇몇 실시예에서, 양자점은 전술한 나노 결정을 포함하는 코어 및 상기 코어를 둘러싸는 쉘을 포함하는 코어-쉘 구조를 가질 수 있다. 상기 양자점의 쉘은 상기 코어의 화학적 변성을 방지하여 반도체 특성을 유지하기 위한 보호층 역할 및/또는 양자점에 전기 영동 특성을 부여하기 위한 차징층(charging layer)의 역할을 수행할 수 있다. 상기 쉘은 단층 또는 다중층일 수 있다. 상기 양자점의 쉘의 예로는 금속 또는 비금속의 산화물, 반도체 화합물 또는 이들의 조합 등을 들 수 있다.
예를 들어, 상기 금속 또는 비금속의 산화물은 SiO2, Al2O3, TiO2, ZnO, MnO, Mn2O3, Mn3O4, CuO, FeO, Fe2O3, Fe3O4, CoO, Co3O4, NiO 등의 이원소 화합물, 또는 MgAl2O4, CoFe2O4, NiFe2O4, CoMn2O4등의 삼원소 화합물을 예시할 수 있으나 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
또, 상기 반도체 화합물은 CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnSeS, ZnTeS, GaAs, GaP, GaSb, HgS, HgSe, HgTe, InAs, InP, InGaP, InSb, AlAs, AlP, AlSb등을 예시할 수 있으나 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
양자점은 약 45nm 이하, 바람직하게는 약 40nm 이하, 더욱 바람직하게는 약 30nm 이하의 발광 파장 스펙트럼의 반치폭(full width of half maximum, FWHM)을 가질 수 있으며, 이 범위에서 색순도나 색재현성을 향상시킬 수 있다. 또한 이러한 양자점을 통해 발광되는 광은 전 방향으로 방출되는바, 광 시야각이 향상될 수 있다.
또한, 양자점의 형태는 당 분야에서 일반적으로 사용하는 형태의 것으로 특별히 한정하지 않지만, 보다 구체적으로 구형, 피라미드형, 다중 가지형(multi-arm), 또는 입방체(cubic)의 나노 입자, 나노 튜브, 나노와이어, 나노 섬유, 나노 판상 입자 등의 형태의 것을 사용할 수 있다.
양자점은 입자 크기에 따라 방출하는 광의 색상을 조절 할 수 있으며, 이에 따라 양자점은 청색, 적색, 녹색 등 다양한 발광 색상을 가질 수 있다.
도 3 내지 도 6에 도시된 일 실시예의 발광 소자(ED)에서, 전자 수송 영역(ETR)은 발광층(EML) 상에 제공된다. 전자 수송 영역(ETR)은, 정공 저지층(HBL), 전자 수송층(ETL) 및 전자 주입층(EIL) 중 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 영역(ETR)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
예를 들어, 전자 수송 영역(ETR)은 전자 주입층(EIL) 또는 전자 수송층(ETL)의 단일층의 구조를 가질 수도 있고, 전자 주입 물질과 전자 수송 물질로 이루어진 단일층 구조를 가질 수도 있다. 또한, 전자 수송 영역(ETR)은, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층의 구조를 갖거나, 발광층(EML)으로부터 차례로 적층된 전자 수송층(ETL)/전자 주입층(EIL), 정공 저지층(HBL)/전자 수송층(ETL)/전자 주입층(EIL) 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 수송 영역(ETR)의 두께는 예를 들어, 약 1000Å 내지 약 1500Å인 것일 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 하기 화학식 ET-1로 표시되는 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
[화학식 ET-1]
Figure pat00146
화학식 ET-1에서, X1 내지 X3 중 적어도 하나는 N이고 나머지는 CRa이다. Ra는 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다. Ar1 내지 Ar3 은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴기일 수 있다
화학식 ET-1에서, a 내지 c는 각각 독립적으로 0 내지 10 이하의 정수일 수 있다. 화학식 ET-1에서 L1 내지 L3은 각각 독립적으로 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다. 한편, a 내지 c가 2 이상의 정수인 경우 L1 내지 L3은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 안트라센계 화합물을 포함하는 것일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 전자 수송 영역(ETR)은 예를 들어, TSPO1(diphenyl[4-(triphenylsilyl)phenyl]phosphine oxide), Alq3(Tris(8-hydroxyquinolinato)aluminum), 1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene, 2,4,6-tris(3'-(pyridin-3-yl)biphenyl-3-yl)-1,3,5-triazine, 2-(4-(N-phenylbenzoimidazol-1-yl)phenyl)-9,10-dinaphthylanthracene, TPBi(1,3,5-Tri(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene), BCP(2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), Bphen(4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline), TAZ(3-(4-Biphenylyl)-4-phenyl-5-tert-butylphenyl-1,2,4-triazole), NTAZ(4-(Naphthalen-1-yl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole), tBu-PBD(2-(4-Biphenylyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole), BAlq(Bis(2-methyl-8-quinolinolato-N1,O8)-(1,1'-Biphenyl-4-olato)aluminum), Bebq2(berylliumbis(benzoquinolin-10-olate)), ADN(9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene), BmPyPhB(1,3-Bis[3,5-di(pyridin-3-yl)phenyl]benzene) 및 이들의 혼합물을 포함하는 것일 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 하기 화합물 ET1 내지 ET36 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다.
Figure pat00147
Figure pat00148
Figure pat00149
Figure pat00150
Figure pat00151
Figure pat00152
Figure pat00153
또한, 전자 수송 영역(ETR)은 LiF, NaCl, CsF, RbCl, RbI, CuI, KI와 같은 할로겐화 금속, Yb와 같은 란타넘족 금속, 또한 상기의 할로겐화 금속과 란타넘족 금속의 공증착 재료를 포함할 수 있다. 예를 들어, 전자 수송 영역(ETR)은 공증착 재료로 KI:Yb, RbI:Yb, LiF:Yb 등을 포함할 수 있다. 한편, 전자 수송 영역(ETR)은 Li2O, BaO 와 같은 금속 산화물, 또는 Liq(8-hydroxyl-Lithium quinolate) 등이 사용될 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 수송 영역(ETR)은 또한 전자 수송 물질과 절연성의 유기 금속염(organo metal salt)이 혼합된 물질로 이루어질 수 있다. 유기 금속염은 에너지 밴드 갭(energy band gap)이 대략 4eV 이상의 물질이 될 수 있다. 구체적으로 예를 들어, 유기 금속염은 금속 아세테이트(metal acetate), 금속 벤조에이트(metal benzoate), 금속 아세토아세테이트(metal acetoacetate), 금속 아세틸아세토네이트(metal acetylacetonate) 또는 금속 스테아레이트(stearate)를 포함할 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 앞서 언급한 재료 이외에 BCP(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), TSPO1(diphenyl(4-(triphenylsilyl)phenyl)phosphine oxide) 및 Bphen(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있으나, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 영역(ETR)은 상술한 전자 수송 영역의 화합물들을 전자 주입층(EIL), 전자 수송층(ETL), 및 정공 저지층(HBL) 중 적어도 하나에 포함할 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)이 전자 수송층(ETL)을 포함하는 경우, 전자 수송층(ETL)의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들어 약 150Å 내지 약 500Å일 수 있다. 전자 수송층(ETL)의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 전자 수송 특성을 얻을 수 있다.전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL)을 포함하는 경우, 전자 주입층(EIL)의 두께는 약 1Å 내지 약 100Å, 약 3Å 내지 약 90Å일 수 있다. 전자 주입층(EIL)의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 전자 주입 특성을 얻을 수 있다.
제2 전극(EL2)은 전자 수송 영역(ETR) 상에 제공된다. 제2 전극(EL2)은 공통 전극일 수 있다. 제2 전극(EL2)은 캐소드(cathode) 또는 애노드(anode)일 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 제1 전극(EL1)이 애노드인 경우 제2 전극(EL2)은 캐소드일 수 있고, 제1 전극(EL1)이 캐소드인 경우 제2 전극(EL2)은 애노드일 수 있다.
제2 전극(EL2)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다. 제2 전극(EL2)이 투과형 전극인 경우, 제2 전극(EL2)은 투명 금속 산화물, 예를 들어, ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 이루어질 수 있다.
제2 전극(EL2)이 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 경우, 제2 전극(EL2)은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF/Ca, LiF/Al, Mo, Ti, Yb, W 또는 이들을 포함하는 화합물이나 혼합물(예를 들어, AgMg, AgYb, 또는 MgAg)을 포함할 수 있다. 또는 제2 전극(EL2)은 상기 물질로 형성된 반사막이나 반투과막 및 ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 형성된 투명 도전막을 포함하는 복수의 층 구조일 수 있다. 예를 들어, 제2 전극(EL2)은 상술한 금속재료, 상술한 금속재료들 중 선택된 2종 이상의 금속재료들의 조합, 또는 상술한 금속재료들의 산화물 등을 포함하는 것일 수 있다.
도시하지는 않았으나, 제2 전극(EL2)은 보조 전극과 연결될 수 있다. 제2 전극(EL2)이 보조 전극과 연결되면, 제2 전극(EL2)의 저항을 감소 시킬 수 있다.
한편, 일 실시예의 발광 소자(ED)의 제2 전극(EL2) 상에는 캡핑층(CPL)이 더 배치될 수 있다. 캡핑층(CPL)은 다층 또는 단층을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 캡핑층(CPL)은 유기층 또는 무기층일 수 있다. 예를 들어, 캡핑층(CPL)이 무기물을 포함하는 경우, 무기물은 LiF 등의 알칼리금속 화합물, MgF2 등의 알칼리토금속 화합물, SiON, SiNX, SiOy 등을 포함하는 것일 수 있다.
예를 들어, 캡핑층(CPL)이 유기물을 포함하는 경우, 유기물은 α-NPD, NPB, TPD, m-MTDATA, Alq3, CuPc, TPD15(N4,N4,N4',N4'-tetra (biphenyl-4-yl) biphenyl-4,4'-diamine), TCTA(4,4',4"- Tris (carbazol sol-9-yl) triphenylamine) 등을 포함하거나, 에폭시 수지, 또는 메타크릴레이트와 같은 아크릴레이트를 포함할 수 있다. 다만, 실시예가 이에 제한되는 것은 아니며 캡핑층(CPL)은 하기와 같은 화합물 P1 내지 P5 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
Figure pat00154
Figure pat00155
Figure pat00156
Figure pat00157
Figure pat00158
한편, 캡핑층(CPL)의 굴절률은 1.6 이상일 수 있다. 구체적으로, 550nm 이상 660nm 이하의 파장 범위의 광에 대해서 캡핑층(CPL)의 굴절률은 1.6 이상일 수 있다.
도 7 및 도 8은 각각 일 실시예에 따른 표시 장치에 대한 단면도이다. 이하 도 7 및 도 8을 참조하여 설명하는 일 실시예에 대한 표시 장치에 대한 설명에 있어서 상술한 도 1 내지 도 6에서 설명한 내용과 중복되는 내용은 다시 설명하지 않으며 차이점을 위주로 설명한다.
도 7을 참조하면, 일 실시예에 따른 표시 장치(DD)는 표시 소자층(DP-ED)을 포함하는 표시 패널(DP), 표시 패널(DP) 상에 배치된 광제어층(CCL) 및 컬러필터층(CFL)을 포함하는 것일 수 있다.
도 7에 도시된 일 실시예에서 표시 패널(DP)은 베이스층(BS), 베이스층(BS) 상에 제공된 회로층(DP-CL) 및 표시 소자층(DP-ED)을 포함하고, 표시 소자층(DP-ED)은 발광 소자(ED)를 포함하는 것일 수 있다.
발광 소자(ED)는 제1 전극(EL1), 제1 전극(EL1) 상에 배치된 정공 수송 영역(HTR), 정공 수송 영역(HTR) 상에 배치된 발광층(EML), 발광층(EML) 상에 배치된 전자 수송 영역(ETR), 및 전자 수송 영역(ETR) 상에 배치된 제2 전극(EL2)을 포함하는 것일 수 있다. 한편, 도 7에 도시된 발광 소자(ED)의 구조는 상술한 도 3 내지 도 6의 발광 소자의 구조가 동일하게 적용될 수 있다.
도 7을 참조하면, 발광층(EML)은 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH) 내에 배치되는 것일 수 있다. 예를 들어, 화소 정의막(PDL)에 의해 구분되어 각 발광 영역(PXA-R, PXA-G, PXA-B)에 대응하여 제공된 발광층(EML)은 동일한 파장 영역의 광을 방출하는 것일 수 있다. 일 실시예의 표시 장치(DD)에서 발광층(EML)은 청색광을 방출하는 것일 수 있다. 한편, 도시된 것과 달리 일 실시예에서 발광층(EML)은 발광 영역들(PXA-R, PXA-G, PXA-B) 전체에 공통층으로 제공되는 것일 수 있다.
광제어층(CCL)은 표시 패널(DP) 상에 배치될 수 있다. 광제어층(CCL)은 광변환체를 포함하는 것일 수 있다. 광변환체는 양자점 또는 형광체 등일 수 있다. 광변환체는 제공받은 광을 파장 변환하여 방출하는 것일 수 있다. 즉, 광제어층(CCL)은 양자점을 포함하는 층이거나 또는 형광체를 포함하는 층일 수 있다.
광제어층(CCL)은 복수 개의 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)을 포함하는 것일 수 있다. 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)은 서로 이격된 것일 수 있다.
도 7을 참조하면, 서로 이격된 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3) 사이에 분할패턴(BMP)이 배치될 수 있으나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다. 도 7에서 분할패턴(BMP)은 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)과 비중첩하는 것으로 도시되었으나, 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)의 엣지는 분할패턴(BMP)과 적어도 일부가 중첩할 수 있다.
광제어층(CCL)은 발광 소자(ED)에서 제공되는 제1 색광을 제2 색광으로 변환하는 제1 양자점(QD1)을 포함하는 제1 광제어부(CCP1), 제1 색광을 제3 색광을 변환하는 제2 양자점(QD2)을 포함하는 제2 광제어부(CCP2), 및 제1 색광을 투과시키는 제3 광제어부(CCP3)를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시예에서 제1 광제어부(CCP1)는 제2 색광인 적색광을 제공하고, 제2 광제어부(CCP2)는 제3 색광인 녹색광을 제공하는 것일 수 있다. 제3 광제어부(CCP3)는 발광 소자(ED)에서 제공된 제1 색광인 청색광을 투과시켜 제공하는 것일 수 있다. 예를 들어, 제1 양자점(QD1)은 적색 양자점이고 제2 양자점(QD2)은 녹색 양자점일 수 있다. 양자점(QD1, QD2)에 대하여는 상술한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
또한, 광제어층(CCL)은 산란체(SP)를 더 포함하는 것일 수 있다. 제1 광제어부(CCP1)는 제1 양자점(QD1)과 산란체(SP)를 포함하고, 제2 광제어부(CCP2)는 제2 양자점(QD2)과 산란체(SP)를 포함하며, 제3 광제어부(CCP3)는 양자점을 미포함하고 산란체(SP)를 포함하는 것일 수 있다.
산란체(SP)는 무기 입자일 수 있다. 예를 들어, 산란체(SP)는 TiO2, ZnO, Al2O3, SiO2, 및 중공 실리카 중 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다. 산란체(SP)는 TiO2, ZnO, Al2O3, SiO2, 및 중공 실리카 중 어느 하나를 포함하는 것이거나, TiO2, ZnO, Al2O3, SiO2, 및 중공 실리카 중 선택되는 2종 이상의 물질이 혼합된 것일 수 있다.
제1 광제어부(CCP1), 제2 광제어부(CCP2), 및 제3 광제어부(CCP3) 각각은 양자점(QD1, QD2) 및 산란체(SP)를 분산시키는 베이스 수지(BR1, BR2, BR3)를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 제1 광제어부(CCP1)는 제1 베이스 수지(BR1) 내에 분산된 제1 양자점(QD1)과 산란체(SP)를 포함하고, 제2 광제어부(CCP2)는 제2 베이스 수지(BR2) 내에 분산된 제2 양자점(QD2)과 산란체(SP)를 포함하고, 제3 광제어부(CCP3)는 제3 베이스 수지(BR3) 내에 분산된 산란체(SP)를 포함하는 것일 수 있다. 베이스 수지(BR1, BR2, BR3)는 양자점(QD1, QD2) 및 산란체(SP)가 분산되는 매질로서, 일반적으로 바인더로 지칭될 수 있는 다양한 수지 조성물로 이루어질 수 있다. 예를 들어, 베이스수지(BR1, BR2, BR3)는 아크릴계 수지, 우레탄계 수지, 실리콘계 수지, 에폭시계 수지 등일 수 있다. 베이스수지(BR1, BR2, BR3)는 투명 수지일 수 있다. 일 실시예에서, 제1 베이스 수지(BR1), 제2 베이스 수지(BR2), 및 제3 베이스 수지(BR3) 각각은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
광제어층(CCL)은 베리어층(BFL1)을 포함하는 것일 수 있다. 베리어층(BFL1)은 수분 및/또는 산소(이하, '수분/산소'로 칭함)의 침투를 막는 역할을 하는 것일 수 있다. 베리어층(BFL1)은 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3) 상에 배치되어 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)이 수분/산소에 노출되는 것을 차단할 수 있다. 한편, 베리어층(BFL1)은 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)을 커버하는 것일 수 있다. 또한, 광제어부들(CCP1, CCP2, CCP3)과 컬러필터층(CFL) 사이에도 베리어층(BFL2)이 제공될 수도 있다.
베리어층(BFL1, BFL2)은 적어도 하나의 무기층을 포함하는 것일 수 있다. 즉, 베리어층(BFL1, BFL2)은 무기 물질을 포함하여 이루어질 수 있다. 예를 들어, 베리어층(BFL1, BFL2)은 실리콘 질화물, 알루미늄 질화물, 지르코늄 질화물, 티타늄 질화물, 하프늄 질화물, 탄탈륨 질화물, 실리콘 산화물, 알루미늄 산화물, 티타늄 산화물, 주석 산화물, 세륨 산화물 및 실리콘 산화질화물이나 광투과율이 확보된 금속 박막 등을 포함하여 이루어질 수 있다. 한편, 베리어층(BFL1, BFL2)은 유기막을 더 포함할 수 있다. 베리어층(BFL1, BFL2)은 단일층 또는 복수의 층으로 구성되는 것일 수 있다.
일 실시예의 표시 장치(DD)에서 컬러필터층(CFL)은 광제어층(CCL) 상에 배치될 수 있다. 예를 들어, 컬러필터층(CFL)은 광제어층(CCL) 상에 직접 배치될 수 있다. 이 경우 베리어층(BFL2)은 생략될 수 있다.
컬러필터층(CFL)은 차광부(BM) 및 필터들(CF1, CF2, CF3)을 포함하는 것일 수 있다. 컬러필터층(CFL)은 제2 색광을 투과시키는 제1 필터(CF1), 제3 색광을 투과시키는 제2 필터(CF2), 및 제1 색광을 투과시키는 제3 필터(CF3)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제1 필터(CF1)는 적색 필터, 제2 필터(CF2)는 녹색 필터이고, 제3 필터(CF3)는 청색 필터일 수 있다. 필터들(CF1, CF2, CF3) 각각은 고분자 감광수지와 안료 또는 염료를 포함하는 것일 수 있다. 제1 필터(CF1)는 적색 안료 또는 염료를 포함하고, 제2 필터(CF2)는 녹색 안료 또는 염료를 포함하며, 제3 필터(CF3)는 청색 안료 또는 염료를 포함하는 것일 수 있다. 한편, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 제3 필터(CF3)는 안료 또는 염료를 포함하지 않는 것일 수 있다. 제3 필터(CF3)는 고분자 감광수지를 포함하고 안료 또는 염료를 미포함하는 것일 수 있다. 제3 필터(CF3)는 투명한 것일 수 있다. 제3 필터(CF3)는 투명 감광수지로 형성된 것일 수 있다.
또한, 일 실시예에서 제1 필터(CF1)와 제2 필터(CF2)는 황색(yellow) 필터일 수 있다. 제1 필터(CF1)와 제2 필터(CF2)는 서로 구분되지 않고 일체로 제공될 수도 있다.
차광부(BM)는 블랙 매트릭스일 수 있다. 차광부(BM)는 흑색 안료 또는 흑색염료를 포함하는 유기 차광 물질 또는 무기 차광 물질을 포함하여 형성될 수 있다. 차광부(BM)는 빛샘 현상을 방지하고, 인접하는 필터들(CF1, CF2, CF3) 사이의 경계를 구분하는 것일 수 있다. 또한, 일 실시예에서 차광부(BM)는 청색 필터로 형성되는 것일 수 있다.
제1 내지 제3 필터(CF1, CF2, CF3) 각각은 적색 발광 영역(PXA-R), 녹색 발광 영역(PXA-G), 및 청색 발광 영역(PXA-B) 각각에 대응하여 배치될 수 있다.
컬러필터층(CFL) 상에는 베이스 기판(BL)이 배치될 수 있다. 베이스 기판(BL)은 컬러필터층(CFL) 및 광제어층(CCL) 등이 배치되는 베이스 면을 제공하는 부재일 수 있다. 베이스 기판(BL)은 유리기판, 금속기판, 플라스틱기판 등일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 베이스 기판(BL)은 무기층, 유기층 또는 복합재료층일 수 있다. 또한, 도시된 것과 달리 일 실시예에서 베이스 기판(BL)은 생략될 수 있다.
도 8은 일 실시예에 따른 표시 장치의 일부를 나타낸 단면도이다. 일 실시예의 표시 장치(DD-TD)에서 발광 소자(ED-BT)는 복수 개의 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3)을 포함하는 것일 수 있다. 발광 소자(ED-BT)는 서로 마주하는 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2), 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에서 두께 방향으로 순차적으로 적층되어 제공되는 복수 개의 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3)을 포함하는 것일 수 있다. 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3) 각각은 발광층(EML, 도 7), 발광층(EML, 도7)을 사이에 두고 배치된 정공 수송 영역(HTR) 및 전자 수송 영역(ETR)을 포함하는 것일 수 있다.
즉, 일 실시예의 표시 장치(DD-TD)에 포함된 발광 소자(ED-BT)는 복수의 발광층들을 포함하는 탠덤(Tandem) 구조의 발광 소자일 수 있다.
도 8에 도시된 일 실시예에서 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3) 각각에서 방출되는 광은 모두 청색광일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3) 각각에서 방출되는 광의 파장 영역은 서로 상이할 수 있다. 예를 들어, 서로 다른 파장 영역의 광을 방출하는 복수 개의 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3)을 포함하는 발광 소자(ED-BT)는 백색광을 방출할 수 있다.
이웃하는 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3) 사이에는 전하생성층(CGL, CGL2)이 배치될 수 있다. 전하생성층(CGL1, CGL2)은 p형 전하생성층 및/또는 n형 전하생성층을 포함하는 것일 수 있다.
도 9를 참조하면, 일 실시예에 따른 표시 장치(DD-b)는 2개의 발광층들이 적층된 발광 소자들(ED-1, ED-2, ED-3)을 포함할 수 있다. 도 2에 도시된 일 실시예의 표시 장치(DD)와 비교하여 도 9에 도시된 일 실시예서는 제1 내지 제3 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3)는 각각 두께 방향으로 적층된 2개의 발광층들을 포함하는 것에서 차이가 있다. 제1 내지 제3 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3) 각각에서 2개의 발광층들은 동일한 파장 영역의 광을 방출하는 것일 수 있다.
제1 발광 소자(ED-1)는 제1 적색 발광층(EML-R1) 및 제2 적색 발광층(EML-R2)을 포함할 수 있다. 제2 발광 소자(ED-2)는 제1 녹색 발광층(EML-G1) 및 제2 녹색 발광층(EML-G2)을 포함할 수 있다. 또한, 제3 발광 소자(ED-3)는 제1 청색 발광층(EML-B1) 및 제2 청색 발광층(EML-B2)을 포함할 수 있다. 제1 적색 발광층(EML-R1)과 제2 적색 발광층(EML-R2) 사이, 제1 녹색 발광층(EML-G1)과 제2 녹색 발광층(EML-G2) 사이, 및 제1 청색 발광층(EML-B1)과 제2 청색 발광층(EML-B2) 사이에는 발광 보조부(OG)가 배치될 수 있다.
발광 보조부(OG)는 단층 또는 다층을 포함할 수 있다. 발광 보조부(OG)는 전하 생성층을 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 발광 보조부(OG)는 순차적으로 적층된 전자 수송 영역, 전하 생성층, 및 정공 수송 영역을 포함할 수 있다. 발광 보조부(OG)는 제1 내지 제3 발광 소자(ED-1, ED-2, ED-3) 전체에서 공통층으로 제공될 수 있다. 다만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 발광 보조부(OG)는 화소 정의막(PDL)에 정의된 개구부(OH) 내에 패턴닝 되어 제공될 수 있다.
제1 적색 발광층(EML-R1), 제1 녹색 발광층(EML-G1), 및 제1 청색 발광층(EML-B1)은 정공 수송 영역(HTR)과 발광 보조부(OG) 사이에 배치될 수 있다. 제2 적색 발광층(EML-R2), 제2 녹색 발광층(EML-G2), 및 제2 청색 발광층(EML-B2)은 발광 보조부(OG)과 전자 수송 영역(ETR) 사이에 배치될 수 있다.
즉, 제1 발광 소자(ED-1)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 제2 적색 발광층(EML-R2), 발광 보조부(OG), 제1 적색 발광층(EML-R1), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다. 제2 발광 소자(ED-2)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 제2 녹색 발광층(EML-G2), 발광 보조부(OG), 제1 녹색 발광층(EML-G1), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다. 제3 발광 소자(ED-3)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 제2 청색 발광층(EML-B2), 발광 보조부(OG), 제1 청색 발광층(EML-B1), 전자 수송 영역(ETR), 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다.
한편, 표시 소자층(DP-ED) 상에 광학 보조층(PL)이 배치될 수 있다. 광학 보조층(PL)은 편광층을 포함하는 것일 수 있다. 광학 보조층(PL)은 표시 패널(DP) 상에 배치되어 외부광에 의한 표시 패널(DP)에서의 반사광을 제어할 수 있다. 도시된 것과 달리, 일 실시예에 따른 표시 장치에서 광학 보조층(PL)은 생략될 수 있다.
도 8 및 도 9와 달리, 도 10의 표시 장치(DD-c)는 4개의 발광 구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1)을 포함하는 것으로 도시하였다. 발광 소자(ED-CT)는 서로 마주하는 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2), 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에서 두께 방향으로 순차적으로 적층된 제1 내지 제4 발광 구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1)을 포함할 수 있다. 제1 내지 제4 발광 구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1) 사이에는 전하생성층(CGL1, CGL2, CGL3)이 배치될 수 있다. 4개의 발광 구조들 중 제1 내지 제3 발광 구조(OL-B1, OL-B2, OL-B3)는 청색광을 발광하고, 제4 발광 구조(OL-C1)는 녹색광을 발광하는 것일 수 있다. 다만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 제1 내지 제4 발광 구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1)은 서로 상이한 파장 영역의 광을 발광할 수 있다.
이웃하는 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1) 사이에 배치된 전하생성층(CGL1, CGL2, CGL3)은 p형 전하생성층 및/또는 n형 전하생성층을 포함하는 것일 수 있다.
일 실시예의 표시 장치(DD-c)에 포함된 발광구조들(OL-B1, OL-B2, OL-B3, OL-C1) 중 적어도 하나에 상술한 일 실시예의 축합 다환 화합물을 포함할 수 있다.
상술한 일 실시예의 화합물은 발광층(EML) 이외의 기능층에서 발광 소자(ED)용 재료로 포함될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자(ED)는 상술한 화합물을 제1 전극(EL1) 및 제2 전극(EL2) 사이에 배치된 적어도 하나의 기능층 또는 제2 전극(EL2) 상에 배치된 캡핑층(CPL)에 포함할 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 발광 소자(ED)는 상술한 바와 같이 발광층의 호스트 재료 및 도펀트 재료의 조합을 최적화하여 우수한 발광 효율 특성을 나타낼 수 있다. 또한, 일 실시예의 발광 소자(ED)는 청색 파장 영역에서 고효율 장수명 특성을 나타낼 수 있다.
이하에서는, 실시예 및 비교예를 참조하면서, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 화합물 및 일 실시예의 유기 전계 발광 소자에 대해서 구체적으로 설명한다. 또한, 이하에 나타내는 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 일 예시이며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
Figure pat00159
Figure pat00160
1. 제1 도펀트의 합성
먼저, 본 실시 형태에 따른 제1 도펀트의 합성 방법에 대해서, 화합물 9, 16, 20, 22, 52, 55 및 63 의 합성 방법을 예시하여 구체적으로 설명한다. 또한, 이하에 설명하는 제1 도펀트의 합성법은 일 실시예로서, 본 발명의 실시형태에 따른 제1 도펀트의 합성법이 하기의 실시예에 한정되지 않는다.
(1) 화합물 9의 합성
(중간체 9-1의 합성)
Figure pat00161
5-bromoindolo[3,2,1-jk]carbazole (1eq), (3,5-dichlorophenyl)boronic acid (1.1eq), Pd(PPh3)4 (0.05eq), K2CO3 (3eq)를 물과 THF 2:1 혼합액에 녹인 후 섭씨 80도에서 12시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 9-1을 얻었다. (수율 : 74 %)
(중간체 9-2의 합성)
Figure pat00162
중간체 9-1 (1eq), [1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine (2eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.05eq), Tri-tert-butylphosphine (0.1eq), Sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene에 녹인 후 섭씨 140도에서 10시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 9-2를 얻었다. (수율 : 78 %)
(중간체 9-3의 합성)
Figure pat00163
중간체 9-2 (1eq), 1-bromo-3-iodobenzene (5eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.1eq), Tri-tert-butylphosphine (0.2), sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene 에 녹이고, 160도로 48시간 동안 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 9-3을 얻었다. (수율 : 32 %)
(중간체 9-4의 합성)
Figure pat00164
중간체 9-3 (1eq) o-dichlorobenzene(ODCB) 에 녹이고 0도로 냉각하였다. BBr3 (5 eq)을 천천히 떨어뜨리고 180도로 승온하여 12시간 동안 교반하였다. 냉각 후 반응물이 들어있는 플라스크에 triethylamine을 천천히 떨어뜨려 반응을 종결시킨 후 ethyl alcohol을 반응물에 넣고 석출시켜 여과하여 반응물을 얻었다. 얻어진 고형분을 methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제한뒤 Toluene과 acetone을 사용한 재결정으로 중간체 9-4를 얻었다. (수율 : 23 %)
(화합물 9의 합성)
Figure pat00165
중간체 9-4 (1eq), 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole (2.5eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.1eq), Tri-tert-butylphosphine (0.2eq), Sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene에 녹인 후 섭씨 150도에서 16시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 화합물 9를 얻었다. (수율 : 76 %)
(2) 화합물 16의 합성
(화합물 16의 합성)
Figure pat00166
중간체 9-4 (1eq), 9H-carbazole-3-carbonitrile (3eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.1eq), Tri-tert-butylphosphine (0.2eq), Sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene 에 녹인 후 섭씨 150도에서 48시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 화합물 16을 얻었다. (수율 : 45 %)
(3) 화합물 20의 합성
(중간체 20-1의 합성)
Figure pat00167
중간체 9-1 (1eq), N-([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)dibenzo[b,d]furan-4-amine (2eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.05eq), Tri-tert-butylphosphine (0.1eq), Sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene에 녹인 후 섭씨 140도에서 10시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 20-1을 얻었다. (수율 : 66 %)
(화합물 20의 합성)
Figure pat00168
중간체 20-1 (1eq) 을 o-dichlorobenzene(ODCB) 에 녹이고 섭씨 0도로 냉각하였다. BBr3 (5 eq)을 천천히 떨어뜨리고 180도로 승온하여 12시간 동안 교반하였다. 냉각 후 반응물이 들어있는 플라스크에 triethylamine을 천천히 떨어뜨려 반응을 종결시킨 후 ethyl alcohol을 반응물에 넣고 석출시켜 여과하여 반응물을 얻었다. 얻어진 고형분을 methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제한 뒤 Toluene과 acetone을 사용한 재결정으로 화합물 20을 얻었다. (수율 : 18 %)
(4) 화합물 22의 합성
(중간체 22-1의 합성)
Figure pat00169
중간체 9-1 (1eq), 5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine (2eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.05eq), Tri-tert-butylphosphine (0.1eq), Sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene에 녹인 후 섭씨 140도에서 12시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 재결정으로 정제하여 중간체 22-1을 얻었다. (수율 : 75 %)
(중간체 22-2의 합성)
Figure pat00170
중간체 22-1 (1eq), 2-(3-bromophenyl)dibenzo[b,d]furan (0.9eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.05eq), BINAP (0.1eq), Sodium tert-butoxide (3eq)을 toluene 에 녹인 후 섭씨 90도에서 48시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 22-2을 얻었다. (수율 : 42 %)
(중간체 22-3의 합성)
Figure pat00171
중간체 22-2 (1eq), 9-(3-bromophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole (2eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.1eq), Tri-tert-butylphosphine (0.1eq), Sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene에 녹인 후 섭씨 140도에서 36시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 22-3을 얻었다. (수율 : 50 %)
(화합물 22의 합성)
Figure pat00172
중간체 22-3 (1eq) 을 o-dichlorobenzene(ODCB) 에 녹이고 섭씨 0도로 냉각하였다. BBr3 (5 eq)을 천천히 떨어뜨리고 180도로 승온하여 12시간 동안 교반하였다. 냉각 후 반응물이 들어있는 플라스크에 triethylamine을 천천히 떨어뜨려 반응을 종결시킨 후 ethyl alcohol을 반응물에 넣고 석출시켜 여과하여 반응물을 얻었다. 얻어진 고형분을 methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제한 뒤 Toluene과 acetone을 사용한 재결정으로 화합물 22를 얻었다. (수율 : 16 %)
(5) 화합물 52의 합성
(중간체 52-1의 합성)
Figure pat00173
2,5-di-tert-butyl-11-(3,5-dichlorophenyl)indolo[3,2,1-jk]carbazole (1eq), 5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine (2eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.05eq), Tri-tert-butylphosphine (0.1eq), Sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene에 녹인 후 섭씨 140도에서 12시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 재결정으로 정제하여 중간체 52-1을 얻었다. (수율 : 62 %)
(중간체 52-2의 합성)
Figure pat00174
중간체 52-1 (1eq), 1-bromo-3-iodobenzene (5eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.1eq), Tri-tert-butylphosphine (0.2), sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene 에 녹이고, 160도로 48시간 동안 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 52-2를 얻었다. (수율 : 41 %)
(중간체 52-3의 합성)
Figure pat00175
중간체 52-2 (1eq), 9H-carbazole-1,2,3,4,5,6,7,8-d8 (2.5eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.1eq), Tri-tert-butylphosphine (0.2), sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene 에 녹이고, 150도로 24시간 동안 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 52-3를 얻었다. (수율 : 71 %)
(화합물 52의 합성)
Figure pat00176
중간체 52-3 (1eq) 을 o-dichlorobenzene(ODCB) 에 녹이고 섭씨 0도로 냉각하였다. BBr3 (5 eq)을 천천히 떨어뜨리고 180도로 승온하여 12시간 동안 교반하였다. 냉각 후 반응물이 들어있는 플라스크에 triethylamine을 천천히 떨어뜨려 반응을 종결시킨 후 ethyl alcohol을 반응물에 넣고 석출시켜 여과하여 반응물을 얻었다. 얻어진 고형분을 methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제한 뒤 Toluene과 acetone을 사용한 재결정으로 화합물 52을 얻었다. (수율 : 24 %)
(6) 화합물 55의 합성
(중간체 55-1의 합성)
Figure pat00177
중간체 9-1 (1eq), 5'-phenyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine (2eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.05eq), Tri-tert-butylphosphine (0.1eq), Sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene에 녹인 후 섭씨 140도에서 12시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 재결정으로 정제하여 중간체 55-1을 얻었다. (수율 : 62 %)
(중간체 55-2의 합성)
Figure pat00178
중간체 55-1 (1eq), 1-bromo-3-iodobenzene (5eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.1eq), Tri-tert-butylphosphine (0.2eq), sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene 에 녹이고, 160도로 48시간 동안 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 55-2를 얻었다. (수율 : 50 %)
(중간체 55-3의 합성)
Figure pat00179
중간체 55-2 (1eq), 9H-carbazole-1,2,3,4,5,6,7,8-d8 (2.5eq), Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.1eq), Tri-tert-butylphosphine (0.2), sodium tert-butoxide (3eq)을 o-xylene 에 녹이고, 150도로 24시간 동안 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 중간체 55-3를 얻었다. (수율 : 65 %)
(화합물 55의 합성)
Figure pat00180
중간체 55-3 (1eq) 을 o-dichlorobenzene(ODCB) 에 녹이고 섭씨 0도로 냉각하였다. BBr3 (5 eq)을 천천히 떨어뜨리고 180도로 승온하여 12시간 동안 교반하였다. 냉각 후 반응물이 들어있는 플라스크에 triethylamine을 천천히 떨어뜨려 반응을 종결시킨 후 ethyl alcohol을 반응물에 넣고 석출시켜 여과하여 반응물을 얻었다. 얻어진 고형분을 methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제한 뒤 Toluene과 acetone을 사용한 재결정으로 화합물 55을 얻었다. (수율 : 17 %)
(7) 화합물 63의 합성
(화합물 63의 합성)
Figure pat00181
중간체 9-4 (1eq), (3,5-di-tert-butylphenyl)boronic acid (3.5eq), Pd(PPh3)4 (0.05eq), K2CO3 (3eq)를 물과 THF 2:1 혼합액에 녹인 후 섭씨 80도에서 48시간 교반하였다. 냉각 후 ethyl acetate와 물로 3회 씻은 후 분액하여 얻어진 유기층을 MgSO4로 건조 후 감압 건조하였다. methylene chloride와 n-Hexane으로 column chromatography로 정제하여 화합물 63을 얻었다. (수율 : 70 %)
상기 합성예 (1) 내지 (7)의 합성된 화합물들의 1H NMR 및 MS/FAB을 하기 표 1에 나타내었다. 다른 화합물들도 위의 합성 경로 및 원료 물질을 참조하여 기술 분야에 숙련된 이들이 그 합성 방법을 용이하게 인식할 수 있다.
NMR Cal Meas.
9 8.54-8.48 (2H, d), 8.33-8.29 (1H, d), 8.24-8.19 (3H, m), 8.10-8.09 (4H, s), 8.07-8.04 (1H, d), 7.99-7.95 (1H, d),
7.74-7.72 (1H, m), 7.64-7.61 (2H, m), 7.60-7.55 (8H, d), 7.50-7.41 (13H, m), 7.40-7.31 (8H, m), 7.15-7.06 (6H, d), 6.89-6.77 (4H, m), 6.64-6.60 (2H, s), 1.57-1.42 (36H, m)		 1518.813 1518.795
16 9.21-9.14 (2H, d), 8.31-8.26 (1H, d), 8.22-8.10 (5H, m),8.04-8.00 (2H, d), 7.63-7.55 (8H, d), 7.51-7.41 (8H, t) 7.99-7.95 (2H, d), 7.73-7.69 (1H, m), 7.64-7.61 (2H, m), 7.47-7.40 (9H, m), 7.36-7.31 (4H, t), 7.23-7.06 (8H, m) 6.85-6.77 (4H, m), 6.63-6.55 (2H, s) 1344.401 1344.381
20 8.44-8.36 (2H, m), 8.28-8.19 (4H, m), 8.04-7.93 (6H, m) 7.69-7.55 (13H, d), 7.52-7.30 (17H, m), 6.92-6.81 (6H, s), 6.63-6.60 (2H, s) 1144.153 1144.02
22 8.69-8.63 (1H, m), 8.56-8.50 (1H, m), 8.31-8.24 (4H, m),8.10-8.05 (3H, m), 7.96-7.93 (3H, m), 7.68-7.56 (13H, m), 7.53-7.31 (20H, m), 7.13-7.06 (6H, d), 6.89-6.85 (2H,m), 6.64-6.60 (2H, s), 1.58-1.41 (36H, d) 1519.797 1519.688
52 8.63-8.59 (2H, d), 8.28-8.13 (4H, d), 8.03-7.93 (2H, d),
7.73-7.55 (10H, m), 7.50-7.32 (12H, t), 7.12-7.06 (6H, d)
6.87-6.85 (2H, m), 6.63-6.60 (2H, s), 1.59-1.41 (36H, m)		 1534.911 1534.901
55 8.62-8.53 (2H, m), 8.29-8.19 (4H, m), 8.04-7.98 (2H, m),
7.74-7.71 (1H, m), 7.64-7.57 (10H, m), 7.54-7.38 (19H, m)
7.35-7.31 (4H, t), 7.15-7.06 (6H, d), 6.91-6.85 (2H, m), 6.66-6.60 (2H, s)		 1462.675 1462.575
63 8.66-8.57 (2H, d), 8.20-8.11 (5H, m), 7.82-7.74 (6H, m)7.64-7.61 (2H, m), 7.63-7.55 (19H, m), 7.36-7.31 (4H, m), 7.17-7.07 (6H, m), 6.85-6.77 (2H, m), 6.63-6.55 (2H, s), 6.81-6.77 (2H, t), 1.39-1.35 (36H, s) 1340.619 1340.588
2. 제1 도펀트를 포함하는 발광 소자의 제작 및 평가
(발광 소자의 제작)
상술한 화합물 9, 16, 20, 22, 52, 55, 및 63을 발광층 제1 도펀트 재료로 사용하여 실시예 1 내지 21의 발광 소자를 제작하였다.
[실시예 화합물]
Figure pat00182
Figure pat00183
하기 비교예 화합물 X-1 및 비교예 화합물 X-2를 비교예 1 및 비교예 2 소자 작성에 사용하였다.
[비교예 화합물]
Figure pat00184
(유기 전계 발광 소자의 제작)
실시예 및 비교예의 유기 전계 발광 소자는 ITO 유리기판을 약 50mm x 50mm x 0.7 mm크기로 잘라서 이소프로필 알콜과 증류수를 이용하여 각각 5분간 초음파 세정 후 약 30분간 자외선 조사 후 오존에 노출시켜 세정한 후, 진공 증착 장치에 설치하였다. 이후, NPD로 약 300Å 두께의 정공 주입층(HIL)을 형성하고, HT-1-1로 약 200Å 의 두께의 정공 수송층(HTL)을 형성한 다음, CzSi로 약 100Å의 두께의 발광 보조층을 형성하였다. 이후 일 실시예에 따른 제1 호스트와 제2 호스트가 1:1로 혼합된 호스트 화합물, 제2 도펀트, 및 실시예 화합물 또는 비교예 화합물을 85 : 14 : 1의 중량비로 공증착하여 200Å 두께의 발광층(EML)을 형성하고, TSPO1으로 200Å 두께의 정공 저지층을 형성하였다. 그 다음 TPBi로 300Å 두께의 전자 수송층(ETL)을 형성하고, LiF로 10Å 두께의 전자 주입층(EIL)을 형성하였다. 이후 Al로 3000Å 두께의 제2 전극(EL2)을 형성하였다. 각 층은 모두 진공 증착법으로 형성하였다.
Figure pat00185
(유기 전계 발광 소자의 특성 평가)
제작한 유기 전계 발광 소자의 특성 평가는 휘도 배향 특성 측정 장치를 이용하여 진행하였다. 실시예 및 비교예에 따른 유기 전계 발광 소자의 특성을 평가하기 위하여 구동 전압, 효율, 및 발광 파장을 측정하였다. 표 2에서는 제작된 유기 전계 발광 소자에 대하여 전류 밀도 10mA/cm2, 휘도 1000cd/m2 때의 발광 효율(cd/A)을 나타내었다.
소자
작성예		 제1 호스트/제2 호스트 제1 도펀트 제2 도펀트 구동전압
(V)		 발광 효율
(Cd/A)		 발광파장
(nm)
실시예 1 HT-12/ ET-15 화합물 9 AD-37 4.2 25.1 459
실시예 2 HT-12/ ET-15 화합물 16 AD-37 4.3 25.3 463
실시예 3 HT-12/ ET-15 화합물 20 AD-37 4.5 24.1 462
실시예 4 HT-12/ ET-15 화합물 22 AD-37 4.3 26.4 461
실시예 5 HT-12/ ET-15 화합물 52 AD-37 4.3 24.3 458
실시예 6 HT-12/ ET-15 화합물 55 AD-37 4.4 26.1 463
실시예 7 HT-12/ ET-15 화합물 63 AD-37 4.4 25.9 463
실시예 8 HT-19/ ET-16 화합물 9 AD-38 4.2 25.1 459
실시예 9 HT-19/ ET-16 화합물 16 AD-38 4.3 26.1 463
실시예 10 HT-19/ ET-16 화합물 20 AD-37 4.2 25.8 463
실시예 11 HT-19/ ET-16 화합물 22 AD-38 4.4 24.4 461
실시예 12 HT-19/ ET-16 화합물 52 AD-38 4.5 23.2 459
실시예 13 HT-19/ ET-16 화합물 55 AD-38 4.4 25.6 462
실시예 14 HT-19/ ET-16 화합물 63 AD-37 4.3 25.8 463
실시예 15 HT-20/ ET-16 화합물 52 AD-37 4.5 25.2 458
실시예 16 HT-19/ ET-15 화합물 9 AD-37 4.4 25.2 459
실시예 17 HT-12/ ET-17 화합물 16 AD-38 4.2 26.8 462
실시예 18 HT-20/ ET-15 화합물 20 AD-37 4.2 26.3 463
실시예 19 HT-12/ ET-16 화합물 22 AD-38 4.3 25.4 462
실시예 20 HT-18/ ET-17 화합물 55 AD-38 4.5 25.1 460
실시예 21 HT-19/ ET-17 화합물 63 AD-37 4.4 25.3 463
비교예 1 HT-12/ ET-15 비교예 화합물 X-1 - 5.1 16.5 465
비교예 2 HT-19/ ET-16 비교예 화합물 X-1 - 5.2 15.9 464
비교예 3 HT-12/ ET-15 비교예 화합물 X-2 - 5.5 12.1 455
비교예 4 HT-12/ ET-15 비교예 화합물 X-1 AD-37 4.8 19.9 464
비교예 5 HT-12/ ET-15 비교예 화합물 X-2 AD-37 5.3 15.4 459
표 1의 결과를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 제1 도펀트를 발광 재료로 사용한 발광 소자의 실시예들의 경우 비교예와 비교하여 청색광의 발광 파장을 유지하면서도, 구동 전압이 감소하고, 발광 효율이 향상된 것을 확인할 수 있다. 일 실시예에 따른 제1 도펀트는 붕소 원자를 중심으로 한 판상 골격 구조 내에 적어도 하나의 인돌로카바졸기를 치환기로 포함한다. 인돌로카바졸기는 중심 코어에서 붕소 원자에 연결된 벤젠 고리와 연결되고, 붕소 원자와 인돌로카바졸기는 파라 위치에서 연결될 수 있다. 특히, 인돌로카바졸기는 5번 탄소 또는 10번 탄소에서 중심 코어와 연결될 수 있다. 이에 따라, 일 실시예에 따른 제1 도펀트는 인돌로카바졸기의 전자 주개 특성 향상으로 인해 다중 공명(multiple resonance) 효과가 증대되어 높은 oscillator strength 값과 작은 △EST 값을 가짐으로써 개선된 지연 형광 발광 특성을 기대할 수 있다. 또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 제1 도펀트는 인돌로카바졸기와 중심 코어가 탄소-탄소 결합을 통해 강건한 결합 구조를 가질 수 있으므로 재료 자체의 화학적 안정성을 높일 수 있다. 더하여, 일 실시예에 따른 제1 도펀트는 인돌로카바졸기를 포함하여 화합물 차제의 광흡수율이 증가될 수 있고, 이에 따라 일 실시예의 제1 도펀트가 열활성 지연 형광 도펀트로 사용될 때 호스트 물질과의 에너지 전이 효율이 향상되어 발광 효율이 더욱 증대될 수 있다. 일 실시예의 발광 소자는 일 실시예의 제1 도펀트를 열활성 지연 형광(Thermally Activated Delayed Fluorescence, TADF) 발광 소자의 발광 도펀트로 포함함으로써 청색광 파장 영역, 특히, 청색광 파장 영역에서 높은 소자 효율을 구현할 수 있다.
비교예 1, 비교예 2, 및 비교예 4에 포함된 비교예 화합물 X-1에서는 하나의 붕소 원자를 중심으로 한 판상 골격 구조를 가지고, 인돌로카바졸기를 치환기로 포함하나, 인돌로카바졸기의 5번 탄소 또는 10번 탄소가 아닌 2번 탄소에서 중심 코어와 연결되는 구조를 가져 실시예들에 비해 구동 전압이 높고 발광 효율이 떨어짐을 확인할 수 있다. 비교예 화합물 X-1의 경우, 인돌로카바졸기의 2번 탄소에서 중심 코어와 연결되어, 분자 전체의 대칭성 증가로 인해 높은 결정성을 가져 박막의 안정성이 감소하고, 인접한 분자 간 파이-파이 상호작용 증가로 소광 현상이 발생하여 실시예들에 비해 발광 효율이 저하된 것으로 판단된다. 또한, 비교예 1 및 비교예 2의 경우 일 실시예의 제2 도펀트를 발광층에 포함하지 않으므로 비교예 4 및 실시예들에 비해 상대적으로 낮은 발광 효율을 나타내는 것을 알 수 있다.
비교예 3 및 비교예 5에 포함된 비교예 화합물 X-2의 경우 하나의 붕소 원자를 중심으로 한 판상 골격 구조를 가지고, 하나의 인돌로카바졸기를 치환기로 포함하나, 붕소 원자와 인돌로카바졸기의 질소 원자가 메타 위치에서 결합되는 구조를 가져 실시예들에 비해 구동 전압이 높고 발과 효율이 떨어짐을 확인할 수 있다. 이는 붕소 원자와 인돌로카바졸기의 질소 원자가 메타 위치에서 연결되어, 인돌로카바졸기의 전자 주개 특성이 감소되어 나타나는 결과라 판단된다 또한, 비교예 3의 경우 일 실시예의 제2 도펀트를 발광층에 포함하지 않으므로 비교예 5 및 실시예들과 비교하여 상대적으로 낮은 발광 효율을 나타내는 것을 알 수 있다.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술 분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 청구범위에 의해 정하여져야만 할 것이다.
ED : 발광 소자 EL1 : 제1 전극
EL2 : 제2 전극 HTR : 정공 수송 영역
EML : 발광층 ETR : 전자 수송 영역

Claims (20)

  1. 제1 전극;
    상기 제1 전극과 마주하는 제2 전극; 및
    상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고,
    상기 발광층은
    하기 화학식 H-1로 표시되는 제1 호스트;
    하기 화학식 H-2로 표시되는 제2 호스트; 및
    하기 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트를 포함하는 발광 소자:
    [화학식 1]
    Figure pat00186

    상기 화학식 1에서,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 NR5, O, 또는 S이고,
    Y1은 B이고,
    Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 방향족 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 방향족 헤테로 고리이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    R5는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    n1은 0 이상 4 이하의 정수이고,
    n2 및 n3은 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이고,
    n4는 0 이상 2 이하의 정수이고:
    [화학식 H-1]
    Figure pat00187

    상기 화학식 H-1에서,
    L1은 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고,
    Ar1은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    n5 및 n6은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고:
    [화학식 H-2]
    Figure pat00188

    상기 화학식 H-2에서,
    Z1 내지 Z3은 각각 독립적으로 CR11 또는 N이고,
    단, Z1 내지 Z3 중 적어도 어느 하나는 N이고,
    R8 내지 R11은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 2]
    Figure pat00189

    상기 화학식 2에서,
    R12는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    n7은 0 이상 4 이하의 정수이고,
    Figure pat00190
    는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 Cy1 및 Cy2 각각이 상기 화학식 2로 표시될 때, 상기 Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2-1 또는 화학식 2-2로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 2-1]
    Figure pat00191

    상기 화학식 2-1에서,
    Rx1 및 Rx2는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 아민기이거나, 치환 또는 비치환된 카바졸기, 또는 치환 또는 비치환된 인돌로카바졸기이거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
    Figure pat00192
    는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이고:
    [화학식 2-2]
    Figure pat00193

    상기 화학식 2-2에서,
    Za는 NR13, 또는 O이고,
    Ry는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    R13은 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    n8은 0 이상 6 이하의 정수이고,
    Figure pat00194
    는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 R12는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 옥시기이거나, 또는 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-4 중 어느 하나로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 3-1]
    Figure pat00195

    [화학식 3-2]
    Figure pat00196

    [화학식 3-3]
    Figure pat00197

    [화학식 3-4]
    Figure pat00198

    상기 화학식 3-1 내지 화학식 3-4에서,
    Zb는 NR14, 또는 O이고,
    Ra1 내지 Ra7 및, R14는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    m1은 0 이상 5 이하의 정수이고,
    m2는 0 이상 8 이하의 정수이고,
    m3 내지 m5, 및 m7은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고,
    m6은 0 이상 3 이하의 정수이고,
    단, m3 및 m4의 합은 7 이하이고, m6 및 m7의 합은 6 이하인 발광 소자.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 상기 제1 도펀트는 하기 화학식 4-1 또는 화학식 4-2로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 4-1]
    Figure pat00199

    [화학식 4-2]
    Figure pat00200

    상기 화학식 4-1 및 화학식 4-2에서,
    R5a 및 R5b는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
    Cy1, Cy2, Y1, R1 내지 R4, 및 n1 내지 n4는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 상기 제1 도펀트는 하기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3 중 어느 하나로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 5-1]
    Figure pat00201

    [화학식 5-2]
    Figure pat00202

    [화학식 5-3]
    Figure pat00203

    상기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서,
    Z1 내지 Z4는 각각 독립적으로 NR41, 또는 O이고,
    R31 내지 R40은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    R41은 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    a1 내지 a3, a6, a7, 및 a10은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고,
    a4, a5, a8, 및 a9는 각각 독립적으로 0 이상 2 이하의 정수이고,
    X1, X2, Y1, R1 내지 R4, 및 n1 내지 n4는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서,
    X1 내지 X2 각각이 NR5 일 때, R5는 하기 화학식 6-1 내지 화학식 6-4 중 어느 하나로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 6-1]
    Figure pat00204

    [화학식 6-2]
    Figure pat00205

    [화학식 6-3]
    Figure pat00206

    [화학식 6-4]
    Figure pat00207

    상기 화학식 6-1 내지 화학식 6-4에서,
    Rb1 내지 Rb6은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    m11, m13, 및 m15는 각각 독립적으로 0 이상 5 이하의 정수이고,
    m12는 0 이상 9 이하의 정수이고,
    m14는 0 이상 3 이하의 정수이고,
    m16은 0 이상 11 이하의 정수이다.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 제1 도펀트는 하기 화합물군 1의 화합물들 중 적어도 하나를 포함하는 발광 소자:
    [화합물군 1]
    Figure pat00208

    Figure pat00209

    Figure pat00210

    Figure pat00211

    Figure pat00212

    Figure pat00213

    Figure pat00214

    Figure pat00215

    Figure pat00216

    Figure pat00217

    Figure pat00218
    .
  9. 제1항에 있어서,
    상기 제1 호스트는 하기 화합물군 2에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 포함하는 발광 소자:
    [화합물군 2]
    Figure pat00219

    Figure pat00220

    Figure pat00221

    Figure pat00222

    Figure pat00223

    Figure pat00224
    .
  10. 제1항에 있어서,
    상기 제2 호스트는 하기 화합물군 3에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 포함하는 발광 소자:
    [화합물군 3]
    Figure pat00225

    Figure pat00226

    Figure pat00227

    Figure pat00228

    Figure pat00229

    Figure pat00230
    .
  11. 제1항에 있어서,
    상기 발광층은 지연 형광을 방출하는 발광 소자.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 발광층은 발광 중심 파장이 430nm 이상 490nm 이하인 광을 방출하는 발광 소자.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 발광층은 상기 제1 도펀트와 상이한 제2 도펀트를 포함하고,
    상기 제2 도펀트는 하기 화학식 D-2로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 D-2]
    Figure pat00231

    상기 화학식 D-2에서,
    Q1 내지 Q4는 각각 독립적으로 C 또는 N이며,
    C1 내지 C4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 5 이상 30 이하의 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 고리이고,
    L21 내지 L23는 각각 독립적으로 직접 결합,
    Figure pat00232
    ,
    Figure pat00233
    ,
    Figure pat00234
    ,
    Figure pat00235
    , 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 2가의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고,
    b1 내지 b3는 각각 독립적으로 0 또는 1이고,
    R21 내지 R26은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 1 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    d1 내지 d4는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이다.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 제2 도펀트는 하기 화합물군 4에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 포함하는 발광 소자:
    [화합물군 4]
    Figure pat00236

    Figure pat00237

    Figure pat00238

    Figure pat00239

    Figure pat00240

    Figure pat00241

    Figure pat00242

    Figure pat00243

    Figure pat00244

    Figure pat00245
    .
  15. 제1항에 있어서,
    상기 제1 전극 및 상기 발광층 사이에 배치된 정공 수송 영역을 더 포함하고,
    상기 정공 수송 영역은 하기 화학식 H-a로 표시되는 화합물을 포함하는 발광 소자:
    [화학식 H-a]
    Figure pat00246

    상기 화학식 H-a에서,
    Ya 및 Yb는 각각 독립적으로 CRc5Rc6, NRc7, O, 또는 S이고,
    Ar2는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    L2 및 L3은 각각 독립적으로 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고,
    Rc1 내지 Rc7은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 티오기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 이상 20 이하의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
    na 및 nd는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고,
    nb 및 nc는 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이다.
  16. 제1 전극;
    상기 제1 전극과 마주하는 제2 전극; 및
    상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고,
    상기 발광층은 호스트 및 도펀트를 포함하고,
    상기 도펀트는
    하기 화학식 1로 표시되는 제1 도펀트; 및
    하기 화학식 D-2로 표시되는 제2 도펀트를 포함하는 발광 소자:
    [화학식 1]
    Figure pat00247

    상기 화학식 1에서,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 NR5, O, 또는 S이고,
    Y1은 B이고,
    Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 방향족 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 방향족 헤테로 고리이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    R5는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    n1은 0 이상 4 이하의 정수이고,
    n2 및 n3은 각각 독립적으로 0 이상 3 이하의 정수이고,
    n4는 0 이상 2 이하의 정수이고:
    [화학식 D-2]
    Figure pat00248

    상기 화학식 D-2에서,
    Q1 내지 Q4는 각각 독립적으로 C 또는 N이며,
    C1 내지 C4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 5 이상 30 이하의 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 고리이고,
    L21 내지 L23는 각각 독립적으로 직접 결합,
    Figure pat00249
    ,
    Figure pat00250
    ,
    Figure pat00251
    ,
    Figure pat00252
    , 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 2가의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고,
    b1 내지 b3는 각각 독립적으로 0 또는 1이고,
    R21 내지 R26은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 1 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    d1 내지 d4는 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이다.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 2]
    Figure pat00253

    상기 화학식 2에서,
    R12는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    n7은 0 이상 4 이하의 정수이고,
    Figure pat00254
    는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 Cy1 및 Cy2 각각이 상기 화학식 2로 표시될 때, 상기 Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2-1 또는 화학식 2-2로 표시되는 발광 소자:
    [화학식 2-1]
    Figure pat00255

    상기 화학식 2-1에서,
    Rx1 및 Rx2는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 아민기이거나, 치환 또는 비치환된 카바졸기, 또는 치환 또는 비치환된 인돌로카바졸기이거나, 또는 인접하는 기와 결합하여 고리를 형성하고,
    Figure pat00256
    는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이고:
    [화학식 2-2]
    Figure pat00257

    상기 화학식 2-2에서,
    Za는 NR13, 또는 O이고,
    Ry는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    R13은 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    n8은 0 이상 6 이하의 정수이고,
    Figure pat00258
    는 각각 독립적으로 상기 화학식 1의 X1 및 Y1과 연결되는 위치이거나, X2 및 Y1과 연결되는 위치이다.
  19. 제16항에 있어서,
    상기 호스트는
    하기 화학식 H-1로 표시되는 제1 호스트; 및
    하기 화학식 H-2로 표시되는 제2 호스트; 를 포함하는 발광 소자:
    [화학식 H-1]
    Figure pat00259

    상기 화학식 H-1에서,
    L1은 직접 결합(direct linkage), 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴렌기이고,
    Ar1은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고,
    n5 및 n6은 각각 독립적으로 0 이상 4 이하의 정수이고:
    [화학식 H-2]
    Figure pat00260

    상기 화학식 H-2에서,
    Z1 내지 Z3은 각각 독립적으로 CR11 또는 N이고,
    단, Z1 내지 Z3 중 적어도 어느 하나는 N이고,
    R8 내지 R11은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이다.
  20. 제16항에 있어서,
    상기 제1 도펀트는 하기 화합물군 1의 화합물들 중 적어도 하나를 포함하는 발광 소자:
    [화합물군 1]
    Figure pat00261

    Figure pat00262

    Figure pat00263

    Figure pat00264

    Figure pat00265

    Figure pat00266

    Figure pat00267

    Figure pat00268

    Figure pat00269

    Figure pat00270

    Figure pat00271
    .
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