KR102493213B1 - 광촉매 조성물을 이용한 건강관리 시설에서 건강관리-관련 감염의 발생을 감소시키는 방법 - Google Patents
광촉매 조성물을 이용한 건강관리 시설에서 건강관리-관련 감염의 발생을 감소시키는 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102493213B1 KR102493213B1 KR1020177001585A KR20177001585A KR102493213B1 KR 102493213 B1 KR102493213 B1 KR 102493213B1 KR 1020177001585 A KR1020177001585 A KR 1020177001585A KR 20177001585 A KR20177001585 A KR 20177001585A KR 102493213 B1 KR102493213 B1 KR 102493213B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- infection
- infections
- healthcare
- inanimate
- delete delete
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 58
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims description 35
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 49
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 17
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 20
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 18
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 13
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 10
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 claims description 8
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 8
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 claims description 8
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 claims description 7
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims description 7
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 claims description 7
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims description 6
- 208000037815 bloodstream infection Diseases 0.000 claims description 6
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 claims description 6
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 claims description 5
- 206010046306 Upper respiratory tract infection Diseases 0.000 claims description 5
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims description 5
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 claims description 5
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 claims description 5
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 claims description 4
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 claims description 4
- 206010024971 Lower respiratory tract infections Diseases 0.000 claims description 4
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 claims description 4
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010062255 Soft tissue infection Diseases 0.000 claims description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims description 4
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 4
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 claims description 3
- 206010060968 Arthritis infective Diseases 0.000 claims description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 3
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 claims description 3
- 208000014912 Central Nervous System Infections Diseases 0.000 claims description 3
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 claims description 3
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims description 3
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 claims description 3
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 claims description 3
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims description 3
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 claims description 3
- 241000589248 Legionella Species 0.000 claims description 3
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 claims description 3
- 241000186781 Listeria Species 0.000 claims description 3
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 claims description 3
- 208000025370 Middle East respiratory syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 241000711386 Mumps virus Species 0.000 claims description 3
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 claims description 3
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 claims description 3
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 claims description 3
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 claims description 3
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims description 3
- 241001135549 Porcine epidemic diarrhea virus Species 0.000 claims description 3
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 claims description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims description 3
- 208000007313 Reproductive Tract Infections Diseases 0.000 claims description 3
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 claims description 3
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 claims description 3
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims description 3
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 claims description 3
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims description 3
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims description 3
- 208000031650 Surgical Wound Infection Diseases 0.000 claims description 3
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 claims description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 3
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 claims description 3
- 208000019836 digestive system infectious disease Diseases 0.000 claims description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 3
- 208000011323 eye infectious disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 claims description 3
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 claims description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims description 3
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 claims description 3
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 claims description 3
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims description 3
- 241000589562 Brucella Species 0.000 claims description 2
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims description 2
- 241001478240 Coccus Species 0.000 claims description 2
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 claims description 2
- 241001112690 Eubacteriaceae Species 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 5
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 208000020029 respiratory tract infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 2
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 2
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 206010005940 Bone and joint infections Diseases 0.000 description 1
- 206010006500 Brucellosis Diseases 0.000 description 1
- 206010051548 Burn infection Diseases 0.000 description 1
- 206010009719 CNS ventriculitis Diseases 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 241001112695 Clostridiales Species 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- 208000036209 Intraabdominal Infections Diseases 0.000 description 1
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 206010051606 Necrotising colitis Diseases 0.000 description 1
- 206010048685 Oral infection Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 206010044314 Tracheobronchitis Diseases 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 201000003516 breast abscess Diseases 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 208000025222 central nervous system infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 208000001606 epiglottitis Diseases 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 201000001231 mediastinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002103 nanocoating Substances 0.000 description 1
- 208000004995 necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000008494 pericarditis Diseases 0.000 description 1
- 201000006195 perinatal necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000000985 reflectance spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- -1 shingles Chemical compound 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000000528 statistical test Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/08—Radiation
- A61L2/088—Radiation using a photocatalyst or photosensitiser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/16—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using physical phenomena
- A61L9/18—Radiation
- A61L9/20—Ultraviolet radiation
- A61L9/205—Ultraviolet radiation using a photocatalyst or photosensitiser
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/08—Silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of zinc, cadmium or mercury
-
- B01J35/0013—
-
- B01J35/004—
-
- B01J35/023—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
- B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
- B05D1/04—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying involving the use of an electrostatic field
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/25—Rooms in buildings, passenger compartments
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
다양한 건강관리 환경에서 건강관리-관련 감염의 발생을 감소시키는 방법이 제공된다. 인간 또는 동물 집단에서 감염을 예방하거나 감염의 수를 감소시키는 방법이 또한 제공된다. 본원에 제공된 방법은 건강관리 환경에서 일반적으로 발견되는 감염원을 포함하여, 일반적으로 획득되거나 전파되며 생체 및 무생물 표면 둘 모두에 존재하는 다양한 감염원의 존재를 감소시킨다. 그러한 감염원의 존재를 감소시킴에 의해, 다양한 유형의 감염 또는 질병의 발생이 그로 인해 감소한다.
Description
본 발명은 표면, 특히 건강관리 환경에서 발견되는 표면에서 발견되는 감염원(infectious agent)의 발생을 방지하고 감소시키는 것에 관한 것이다.
건축 구조물 및 그 안에 있는 물체 표면의 내외부에서 발견되는 감염원은 다양한 건강 문제를 발생시킬 수 있다. 문제가 되는 일반적인 감염원은 박테리아와 같은 미생물을 포함한다 (예컨대, 에스체리치아 콜라이(Escherichia coli)와 같은 그램 음성 간균 및 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus)와 같은 그램-양성 구균). 이러한 및 다른 박테리아는 피부 감염, 호흡기 감염, 장 감염 및 신장 질환과 같은 건강 문제를 일으킬 수 있다. 또한, 인플루엔자 바이러스와 같은 병원성 바이러스는 일반적으로 건물에서 발견되어 그 구조물을 사용하는 이들 사이에 퍼진다. 특히, 건강관리 환경 내의 감염원은 건강관리-연관 감염으로 이어지고, 이는 결과적으로 연간 10억 달러를 초과하는 과도한 건강관리 비용을 발생시킨다. 이러한 감염은 다중-약물 내성 박테리아가 호스피스, 병원, 및 요양(assisted-living) 또는 장기 간호 시설과 같은 건강관리 환경에서 아주 흔해짐에 따라 건강 관리 팀에게 어려운 문제가 되었다.
손 위생 및 다른 위생 습관을 장려, 완수, 모니터 및 강화하기 위해 고안된 시스템 및 방법은 건강관리 환경에서 감염원의 확산 감소에 도움이 될 수 있으나, 그러한 조치만으로는 충분하지 않다. 따라서, 건강관리 환경 또는 시설을 포함하는 다양한 환경에서 감염원의 존재를 방지하고 감소시키는 조성물 및 관련 방법에 대한 요구가 여전히 남아 있다.
개요
한 양태에 따르면, 건강관리 시설에서 건강관리-관련 감염의 발생을 감소시키는 방법이 제공된다. 상기 방법은 건강관리 시설 구조물 또는 그 안의 적어도 하나의 물체의 적어도 하나의 무생물 표면, 또는 이의 조합을 광촉매 조성물로 처리하는 단계를 포함한다. 광촉매 조성물은 아연 및 및 적어도 하나의 다른 도핑제가 도핑된 이산화티탄 (TiO2)을 포함하거나, 본질적으로 구성되거나, 또는 구성된다.
한 구체예에 따르면, 처리에 민감한 건강관리-관련 감염은 골 감염, 관절 감염, 혈류 감염, 중추신경계 감염, 심장혈관계 감염, 폐렴, 생식기관 감염, 및 수술 부위 감염을 포함한다. 또 다른 구체예에 따르면, 처리에 민감한 건강관리-관련 감염은 위장 감염, 하기도 감염, 상기도 감염, 피부 또는 연조직 감염, 혈류 감염, 눈 감염, 귀 감염, 코 감염, 인후 감염, 입 감염, 및 요로 감염을 포함한다.
상기 방법은 비제한적으로 아시네토박터, 아데노바이러스, 바실루스, 유비저균, 보르데텔라, 브루셀라, 칼시바이러스, 대상포진을 포함하는 헤르페스(수두), 클로스트리디움, SARS, MERS 및 PEDV를 포함하는 코로나 바이러스, 엔테로코커스, 에스체리치아, 헤모필루스, A형 및 B형 간염 바이러스, 인플루엔자 및 파라인플루엔자 바이러스, 클렙시엘라, 리스테리아, 레지오넬라, 홍역 바이러스, 유행성 이하선염 바이러스, 마이코박테리움, 나이세리아, 노로바이러스, 슈도모나스, 파보바이러스, 폴리오바이러스, 리노바이러스, 호흡기 융합 바이러스, 로타바이러스, 풍진, 살모넬라, 스트렙토코커스, 스타필로코커스, 및 비브리오의 종을 포함하는 감염원의 공기 중 및 표면상 풍부도를 감소시키는데 적합하다. 감소된 감염원은 항생제에 민감한 것과, 비제한적으로, MRSA (메티실린-내성 스타필로코커스 아우레우스, VISA (반코마이신 중간내성(intermediate) 스타필로코커스 아우레우스), MRE (번식(multiply) 내성 엔테로코커스), 및 VRE (반코마이신-내성 엔테로코커스)와 같이 항생제에 내성인 것 둘 모두를 포함한다.
한 구체예에 따르면, 광촉매 조성물은 리터 당 약 500 ft2 내지 리터 당 약 1800 ft2의 비율로 적용된다. 한 구체예에 따르면, 광촉매 조성물은 분무, 원자화, 코팅, 침지, 또는 액침에 의해 적용된다.
한 구체예에 따르면, 건강관리-관련 감염의 발생률은 한 번의 처리 후 12개월 기간 동안 적어도 20%만큼 감소한다. 또 다른 구체예에 따르면, 건강관리-관련 감염의 발생률은 한 번의 처리 후 12개월 기간 동안 적어도 30%만큼 감소한다.
한 구체예에 따르면, 건강관리 시설 구조물의 적어도 하나의 무생물 표면은 복도, 사무실, 욕실, 엘리베이터, 계단통, 및 주방/카페테리아, 공용 구역, 간호사실, 및 의사실의 일부를 포함하는 임의의 또는 모든 벽, 고정물, 바닥, 및 천장을 포함한다. 한 구체예에 따르면, 건강관리 시설의 적어도 하나의 물체는 커튼, 콜 버튼, 컴퓨터, 모니터, 벽 컴퓨터 키오스크, 혈압 커프스, 휠체어, 리프트, 카트 및 침대를 포함한다.
한 구체예에 따르면, 본원에 제공된 방법에 이용된 광촉매 조성물은 아연 및 및 적어도 하나의 다른 도핑제로 도핑된 이산화티탄을 포함하거나, 필수적으로 구성되거나, 구성된다. 한 구체예에 따르면, 도핑제(들)는 약 200 nm 내지 약 500 nm 범위에 걸쳐 광의 흡광도를 증가시킨다. 한 구체예에 따르면, 약 450nm보다 긴 파장의 광의 흡광도는 약 350보다 짧은 파장의 광의 흡광도의 50% 미만이다. 한 구체예에 따르면, 적어도 하나의 다른 도핑제 (즉, 아연 외에)는 Ag, Si, C, S, Fe, Mo, Ru, Cu, Os, Re, Rh, Sn, Pt, Li, Na, 및 K 중 하나 이상일 수 있다. 한 구체예에 따르면, 이산화티탄 나노입자는 약 2 nm 내지 약 20 nm의 평균 입자 크기를 갖는다. 한 구체예에 따르면, 적어도 하나의 다른 도핑제는 실리콘이다. 한 구체예에 따르면, 적어도 하나의 다른 도핑제는 이산화규소이다. 그러한 한 구체예에 따르면, 광촉매 조성물은 약 3 내지 약 20의 이산화티탄 대 이산화규소의 비를 나타낸다. 또한 다른 구체예에 따르면, 광촉매 조성물은 약 5 내지 약 150의 이산화티탄 대 아연의 비 및 약 1 내지 약 500의 이산화티탄 대 이산화규소의 비를 나타낸다. 한 구체예에 따르면, 광촉매 조성물은 (A) 약 5000 내지 약 10000 ppm의 이산화티탄, (B) 약 50 내지 약 150 ppm의 아연, 및 (C) 약 300 내지 약 1000 ppm of 이산화규소를 포함하거나, 본질적으로 구성되거나, 구성된다.
또 다른 양태에 따르면, 인간 또는 동물 집단에서 감염을 예방하거나 감염의 수를 감소시키는 방법이 제공된다. 상기 방법은 집단에 의해 점유된 구조물의 무생물 표면, 또는 그 안에 존재하는 적어도 하나의 무생물 물체, 또는 이의 조합을 광촉매 조성물로 처리하는 단계를 포함한다. 광촉매 조성물은 아연 및 적어도 하나의 다른 도핑제가 도핑된 이산화티탄을 포함하거나, 본질적으로 구성되거나, 구성된다. 한 구체예에 따르면, 집단에 의해 점유된 구조물은 농업 시설, 식품-가공 시설, 케이터링 시설, 레스토랑, 호텔, 모텔, 사무실, 또는 보육 시설을 포함한다.
도면의 간단한 설명
도 1은 다양한 TiO2 조성물의 태양 에너지 포집의 그래프 묘사이다.
도 2는 354 nm에서 조사될 때 다양한 TiO2 조성물의 광촉매 활성의 그래프 묘사이다.
상세한 설명
다양한 건강관리 환경에서 건강관리-관련 감염의 발생을 감소시키는 방법이 제공된다. 인간 또는 동물 집단에서 감염을 예방하거나 감염의 수를 감소시키는 방법이 또한 제공된다. 본원에 제공된 방법은 건강관리 환경에서 일반적으로 발견되는 감염원을 포함하는, 일반적으로 획득되거나 전파되며 생체 및 무생물 표면 둘 모두에 존재하는 다양한 감염원의 풍부도를 감소시킨다. 추가로, 공기매개 감염원은 그러한 감염원이 처리된 표면과 접촉하여 불활성화되기 때문에 역시 감소한다. 그러한 감염원의 존재를 방지하고 감소시킴에 의해, 다양한 유형의 감염 또는 질병의 발생이 그로 인해 감소한다.
본원에서 사용되는 구 "적어도 하나"는 하나 이상을 의미하고, 따라서 혼합물/조합물 뿐만 아니라 개별 구성요소들을 포함한다.
본원에서 사용되는 용어 "포함하는" (및 이의 문법적 변형)은 "갖는" 또는 "포함하는"의 포괄적 의미로 사용되며 "로만 구성된"의 배타적인 의미가 아니다.
본원에서 사용된 단수 형태는 단수 뿐만 아니라 복수를 포함하는 것으로 이해된다. 본원에서 사용되는 "도핑된" 또는 "도핑"은 재료의 특성을 개질시킬 목적으로 재료에 하나 이상의 불순물 (예컨대, 도펀트, 도핑제)을 도입하는 것을 포함하는 것으로 이해된다.
용어 "처리" 및 "처리하는"은 무생물 구조물 또는 물체 또는 생체 표면에 본원에서 제공되는 광촉매 조성물의 적용 또는 도입에 의한 선재성 미생물 질병 또는 감염의 완화를 포함한다.
용어 "방지" 및 "예방"은 개체 또는 집단의 질병 또는 감염의 발생 또는 중증도의 감소를 포함한다.
본원에서 사용되는 용어 "건강관리-관련 감염"은 건강관리 환경에 들어갈 때 잠복기의 증거가 없었고 존재하지 않았던 감염원 (또는 이의 독소)의 존재에 대한 부작용으로부터 초래된 임의의 국소화 또는 전신 병태를 의미한다.
용어 "감염원"은, 비제한적으로, 인간 집단에서 감염 또는 질병을 일으키거나 이에 기여하는 바이러스, 곰팡이, 및 박테리아를 포함한다. 그러한 유기체는 아시네토박터, 아데노바이러스, 바실루스, 유비저균, 보르데텔라, 브루셀라, 칼시바이러스, 대상포진을 포함하는 헤르페스(수두), 클로스트리디움, SARS, MERS 및 PEDV를 포함하는 코로나 바이러스, 엔테로코커스, 에스체리치아, 헤모필루스, A형 및 B형 간염 바이러스, 인플루엔자 및 파라인플루엔자 바이러스, 클렙시엘라, 리스테리아, 레지오넬라, 홍역 바이러스, 유행성 이하선염 바이러스, 마이코박테리움, 나이세리아, 노로바이러스, 슈도모나스, 파보바이러스, 폴리오바이러스, 리노바이러스, 호흡기 융합 바이러스, 로타바이러스, 풍진, 살모넬라, 스트렙토코커스, 스타필로코커스, 및 비브리오의 종을 포함하지만 이로 제한되는 것은 아니다. 감소된 감염원은 항생제에 민감한 것과, 비제한적으로, MRSA (메티실린-내성 스타필로코커스 아우레우스, VISA (반코마이신 중간내성 스타필로코커스 아우레우스), MRE (번식 내성 엔테로코커스), 및 VRE (반코마이신-내성 엔테로코커스)와 같이 항생제에 내성인 것 둘 모두를 포함한다.
본원에 기재된 다양한 건강관리 환경에서 건강관리-관련 감염의 발생을 감소시키는 방법이 제공된다. 한 구체예에 따르면, 상기 방법은 건강관리 시설 구조물의 적어도 하나의 무생물 표면, 그 안의 물체 (예컨대, 의료 장비), 또는 이의 조합을 본원에 제공된 광촉매 조성물로 처리하는 단계를 포함한다. 그러한 구조물 및 물체를 포함하는 예시적인 건강관리 환경은, 비제한적으로, 병원, 의사 사무실, 노인 또는 전문 보호 시설 (예컨대, 요양, 장기 간호) 및 호스피스를 포함한다. 처리되는 시설의 예시적인 구조물은, 비제한적으로, 복도, 사무실, 욕실, 엘리베이터, 계단통, 및 주방/카페테리아, 공용 구역, 간호사실, 및 의사실의 일부를 포함하는 벽, 고정물, 바닥, 및 천장을 포함한다. 그러한 환경의 예시적인 무생물 물체는, 비제한적으로, 커튼, 콜 버튼, 컴퓨터, 모니터, 벽 컴퓨터 키오스크, 혈압 커프스, 휠체어, 리프트, 카트, 침대, 및 다른 유사한 물체를 포함하는, 존재할 수 있는 다양한 장비 또는 의료 장치를 포함한다.
한 구체예에 따르면, 건강관리 환경에서 획득되거나 전파될 수 있고 본원에서 제공된 광촉매 조성물로의 처리에 민감한 건강관리-관련 감염은, 비제한적으로, 골 및 관절 감염 (예컨대, 골수염, 원반 공간 감염, 관절 또는 윤활낭 감염, 인공 관절 감염), 혈류 감염, 중추신경계 감염 (예컨대, 두개내 감염, 수막염, 또는 뇌실염), 심장혈관계 감염 (예컨대, 심근염, 심장막염, 심내막염, 종격염, 동맥 또는 정맥 감염), 눈/귀/코/인후/입 감염 (예컨대, 결막염, 귀 감염, 구강 감염, 굴염, 상기도 감염, 인두염, 후두염, 후두개염), 위장계 감염 (예컨대, 위창자염, 위장관 감염, 간염, 복강내 감염, 괴사성 장염), 하기도 감염 (예컨대, 기관지염, 기관기관지염, 기관염), 폐렴, 생식기관 감염 (예컨대, 자궁내막염, 외음부절개 감염, 질의 커프 감염), 수술 부위 감염, 피부/연조직 감염 (예컨대, 유방 농양, 유방염, 화상 감염, 포경수술 감염, 욕창 감염, 유아 농포증, 피부 감염, 배꼽염), 전신 감염, 또는 요로 감염을 포함한다. 바람직한 구체예에 따르면, 건강관리 환경에서 획득되거나 전파될 수 있고 처리에 민감한 건강관리-관련 감염은 위장 감염, 하기도 감염, 상기도 감염, 피부 또는 연조직 감염, 혈류 감염, 눈 감염, 귀 감염, 코 감염, 인후 감염, 입 감염, 및 요로 감염을 포함한다.
한 구체예에 따르면, 건강관리-관련 감염의 발생률은 본원에 제공된 바와 강튼 한 번의 처리 후 12개월 기간 동안 적어도 20%만큼 감소한다. 바람직한 구체예에 따르면, 건강관리-관련 감염의 발생률은 본원에 제공된 바와 같은 한 번의 처리 후 12개월 기간 동안 적어도 30%만큼 감소한다.
본원에 제공된 조성물은 분무 (예컨대, 정전식), 원자화, 코팅, 침지, 또는 액침과 같은 적용 기술을 이용하는 것을 포함하여, 임의의 공지되거나 적합한 수단으로 적용될 수 있다. 가장 좋은 적용 방법은 코팅될 표면의 특성에 따라 달라질 수 있다. 많은 환경에서, 바람직한 방법은 정전식 분무를 이용하는 것이며, 이 때 5 마이크로미터 내지 100 마이크로미터의 크기 범위의 수성 조성물의 소적에 작은 전하가 제공되어, 소적이 코팅될 표면으로 끌어 당겨진다. 추가 바람직한 기술에서, 코팅은 각 단계 사이에 건조가 허용되면서 2 내지 5회의 일련의 분무 단계로서 적용된다. 광촉매 코팅은 리터 당 약 500 ft2 내지 리터당 약 1500 ft2의 비율로 적용될 수 있다.
또한 다른 구체예에 따르면, 인간 또는 동물 집단에서 감염을 예방하거나 감염의 수를 감소시키는 방법이 제공된다. 상기 방법은 인간 또는 동물 집단에 의해 사용되는 무생물 구조물, 그러한 구조물 내에서 발견될 수 있는 무생물 물체, 또는 이의 조합을 본원에 제공된 광촉매 조성물로 처리하는 것을 포함한다. 무생물 구조물을 처리하는 단계는 완성된 구조물 또는 건설 중인 구조물을 처리하는 것을 포함할 수 있다. 그러한 구조물 및 물체를 포함하는 예시적인 환경은, 비제한적으로, 농업 시설, 식품-가공 시설, 케이터링 시설, 레스토랑, 호텔, 모텔, 및 보육 시설을 포함한다. 처리될 수 있는 구조물의 예시적인 부분은, 비제한적으로, 복도, 사무실, 욕실, 엘리베이터, 계단통, 및 주방의 일부를 포함하는 벽, 고정물, 바닥, 및 천장을 포함한다.
본원에 제공된 방법은 표면에서 발견된 감염원의 예방 및 감소에 유용하고 특히 건강관리-관련 감염의 감소에 유용한 이산화티탄 (TiO2) 나노입자를 포함하는 광촉매 조성물을 이용한다. 안에 임의의 나노입자를 포함하는 본원에 기재된 광촉매 조성물에는 임의의 폴리머 또는 폴리머 조성물 (예컨대, 폴리머-안정화된 무기 조성물)이 없다. 본원에 제공된 광촉매 조성물은 감염원이 있는 다양한 환경에서 생체 및 무생물 표면 둘 모두를 처리하는데 이용될 수 있다. 본원에 제공된 광촉매 조성물은 잘 특성화되고 안전한 물질만을 함유하고, 일반 분무 장비를 사용하여 표면에 용이하게 도포될 수 있으며, 광촉매 활성을 나타내고, 실내 인공 조명을 포함하는 낮은 UV 조사량의 환경에서 효과적이다.
한 구체예에 따르면, 본원에 제공된 방법은 아연 및 및 적어도 하나의 다른 도핑제가 도핑된 이산화티탄 (TiO2)을 포함하거나, 본질적으로 구성되거나, 구성되는 광촉매 조성물을 이용한다. 본원에 제공된 광촉매 조성물에 적합한 도핑제는, 아연 외에, Ag, Si, C, S, Fe, Mo, Ru, Cu, Os, Re, Rh, Sn, Pt, Li, Na, 및 K, 및 이의 조합물을 포함한다. 특히, 바람직한 도핑제는 아연 및 실리콘을 포함한다.
한 구체예에 따르면, 조성물은 아연이 도핑된 이산화티탄을 포함하거나, 본질적으로 구성되거나, 구성되며, 이산화티탄 대 아연의 비는 약 5 내지 약 150이다. 바람직한 구체예에 따르면, 이산화티탄 대 아연의 비는 약 40 내지 약 100이다. 광촉매 조성물은 이산화규소 (SiO2)를 추가로 포함하거나, 본질적으로 구성되거나, 구성된다. 그러한 구체예에 따르면, 이산화티탄 대 이산화규소의 비는 약 1 내지 약 500의 범위일 수 있다. 바람직한 구체예에 따르면, 이산화티탄 대 이산화규소의 비는 약 3 내지 약 20이다. 한 구체예에 따르면, 본원에 제공된 이산화티탄 나노입자는 약 2 nm 내지 약 20 nm의 평균 입자 크기를 갖는다.
바람직한 구체예에 따르면, 본원에 제공된 광촉매 조성물은 약 5000 내지 약 10000 ppm의 이산화티탄, 약 50 내지 약 150 ppm의 아연, 및 약 300 내지 약 1000 ppm의 이산화규소를 포함하거나, 본질적으로 구성되거나, 구성된다. 한 구체예에 따르면, 본원에 제공된 광촉매 조성물은 약 200 nm 내지 약 500 nm의 파장 범위에서 전자기 복사를 흡수한다. 한 구체예에 따르면, 약 450 nm보다 긴 파장의 광의 흡광도는 약 350 nm보다 짧은 파장의 광의 흡광도의 50% 미만이다.
본 발명은 하기 실시예에 의해 추가로 이해될 것이며, 이러한 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이고, 이를 제한하려는 것이 아니다.
실시예 1
나노규모 TiO2의 흡착 특성을 350 nm 내지 500 nm의 파장 범위에 걸쳐, 두 상이한 아연 수준 및 SiO2로 도핑된 나노규모 TiO2와 비교하였다. 나노입자 조성물은 변형된 졸-겔 공정에 의해 제조되어, 평균 입자 크기가 6 내지 7 nm인 아나타제 TiO2의 나노입자를 함유하는 포뮬레이션을 생성한다. 아연은 도핑제로서 혼입되어 낮은 아연 함량 (TiO2에 비해 0.125%) 또는 높은 아연 함량 (TiO2에 비해 1.25%)을 제공한다. SiO2가 추가적인 도펀트일 때, 이것은 TiO2에 비해 10%로 존재하였다. 제조물을 건조시키고, 분말의 난반사 스펙트럼 (DRS)을 수득하기 위한 표준 방법을 이용하여 흡광도를 측정하였다. 이 스펙트럼 범위에서 ASTM G173-03으로부터의 일사량 (반구형, 37도 기울기)이 참조를 위해 도시된다 (도 1을 참조하라).
검사시 헤테로원자로 도핑된 TiO2 제조물은 스펙트럼의 장파장(near)-UV 및 보라색 영역에서 달리 유사하게 도핑되지 않은 TiO2보다 더 강하게 흡수함이 명백하다. 도핑된 제조물은 전형적인 실내 조명 뿐만 아니라 햇빛에 존재하는 스펙트럼 영역인 400 내지 450 nm에서 이용가능한 에너지의 25 내지 35퍼센트를 더 흡수한다.
실시예 2
UV 조명 하에 Zn 및 SiO2로 도핑된 TiO2의 다양한 포뮬레이션의 광촉매 활성
실시예 1에 기재된 4개의 포뮬레이션을 표준화 시스템에서 이들의 광촉매 활성에 대해 시험하였다. 각각의 제조물을 약 8000 ppm으로 물에 현탁시키고, 로봇식 고용적 저압 분무기를 사용하여 유리 패널에 도포시키고, 24시간 동안 건조되게 하였다. 이러한 패널을 각각 유리 튜브에 부착하여 컨테이너를 형성하고, 여기에 664 nm에서 2.3의 광학 밀도를 제공하는 농도의 30 ml의 메틸렌 블루 수용액을 넣었다. 튜브를 유리 패널로 덮고 램프 (GE 항목 F18T8/BLB)로부터 약 0.5 mW/cm2의 에너지 밀도의 조명을 받게 하여 354 nm의 자외선 조명을 제공하였다. 이 램프는 300 nm 미만 또는 400nm 초과의 파장의 빛을 제공하지 않는다. 각 샘플에서의 메틸렌 블루 용액의 광학 밀도를 48시간의 기간 동안 모니터하고, 도 2에 도시한다.
도 2는 나노코팅이 유기 염료인 메틸렌 블루의 광촉매 분해에 기인한 광학 밀도에서의 감소를 야기하였음을 나타낸다. 더 높은 양의 도펀트를 갖는 코팅은 가장 급격한 감소를 제공하였고, 이는 UV 범위 (354 nm)에서 더 큰 광 흡광도와 일관된다.
실시예 3
가시광 조명 하에 Zn 및 SiO2로 도핑된 TiO2의 다양한 포뮬레이션의 광촉매 활성
실시예 1에 기재된 4개의 포뮬레이션을, 실험 조명이 실시예 2에서 사용된 자외선 에너지가 부족한 주광 또는 실내 조명과 같은 관련 조명을 더 밀접하게 모방하도록 변경된 제2 시스템에서 이들의 광촉매 활성에 대해 시험하였다. 또한, 이러한 실시예에서, 나노입자 포뮬레이션은 정적 표면보다는 20 mM 포스페이트 완충액, pH 7.2에서 콜로이드 현탁액으로서 평가되었다. 실험은 각각의 웰이 200 마이크로리터의 최종 부피로 메틸렌 블루 (관찰된 OD655는 0.05 내지 0.5 범위임) 및 나노입자 포뮬레이션 또는 적절한 대조군을 함유하는 96-웰 플레이트 포맷으로 수행되었다. 2개의 Sylvania Gro-Lux 램프 (F20 T12 GRO/AQ)로부터의 빛으로 플레이트를 20 cm의 거리에서 조명하였다. 이러한 램프는 총 방출 에너지의 2%만을 400nm 이하로 방출하는 반면, 이들의 총 에너지의 약 36%는 380 내지 500 nm로 방출되고, 피크는 436 nm이다 (참고문헌: Technical Information Bulletin "Spectral Power Distributions of Sylvania Fluorescent Lamps", Osram Sylvania, www.sylvania.com).
이 실험에서 시험된 4개의 제조물의 조성은 ICP-AES로 알려진 분석 기술에 의해 독립적으로 확인되었고 (유도적으로 커플링된 플라스마 원자 방출 분광계), 이는 실시예 1에 기술된 바와 같이 그 동등한 TiO2 함량 및 Si 및 Zn 조성에서의 변동을 나타내었다. 나노입자 제조물을 완충제에서 희석시켜 각 포뮬레이션의 20개 복제 웰과 함께, 각 포뮬레이션의 75 ppm의 이산화티탄의 최종 농도를 제공하였다. 암실에서 단기간 평형을 이룬 후에, 각 플레이트를 진탕시키며 조명에 노출시켰고, 655 nm에서의 광학 밀도를 Molecular Devices SpectraMax Plus 분광광도계를 이용하여 여러 번에 걸쳐 측정하였다. 각 포뮬레이션에 의한 광학 밀도에서의 관찰된 선형 감소를 측정하여 표 1에 요약된 비율을 얻었다.
표 1
*보고된 모든 값은 분 당 655 nm에서의 광학 밀도의 감소이다.
모든 도핑된 TiO2 포뮬레이션은 도핑되지 않은 TiO2 포뮬레이션에 비해 현저하게 증가된 비율 (25% 내지 50%)을 나타냄이 명백하다. 광촉매 활성의 비율에서의 증가 크기는 실시예 1에 기재된 스펙트럼에서 명백한 400 nm 내지 450 nm의 범위에서 광 에너지의 흡수 증가와 매우 일관된다.
실시예 4
장기 급성 간호 건강관리 시설에서의 감염이 본원에 제공된 광촉매 조성물로 처리시 평가되었다. 이 결과는 건강관리 시설에서 발생하는 전형적인 감염이 그러한 처리의 결과로 현저하게 감소될 수 있음을 보여준다.
아연 및 이산화규소로 도핑된 이산화티탄 나노입자를 포함하는 광촉매 조성물을 제조하였다. 개개 나노입자는 치수가 약 6 내지 10 나노미터였고, 물에 분산되어 약 8000 ppm TiO2, 약 100 ppm Zn, 및 약 500 ppm SiO2를 제공하였다. 도핑된 나노입자의 이러한 분산된 콜로이드 현탁액을 이용하여 수술 및 다른 의료 절차 후에 환자에 장기 급성 간호 서비스를 제공하는 42개 병상의 건강 관리 시설의 본질적으로 모든 접근가능한 표면을 코팅하였다.
코팅은 다음 절차를 이용하여 적용되었다. 빈 방 및 욕실은 기관 절차에 따른 모든 린넨 제거 및 표면 소독을 포함하여, 하우스키핑 직원이 철저히 청소하였다. 그 후 광촉매 코팅을 리터 당 약 1200 ft2의 비율로 정전식 분무를 이용하여 도포하였다. 모든 경질 및 연질 표면 가구 및 근처의 벽, 창문 및 가림 커튼, 및 콜 버튼 및 리모컨과 같은 장비를 포함하는 실내의 모든 물체를 코팅하였다. 욕실 벽, 고정물, 및 바닥을 특별히 코팅하였다. 코팅된 표면을 건조시키는데 최소 15 분이 허용되었고, 그 후 실내는 사용 준비가 되었다. 환자실 외에, 복도, 사무실, 방문자 화장실, 엘리베이터, 계단통, 주방, 및 간호사실 (컴퓨터 포함)을 포함하는 모든 공용 구역이 코팅되었다. 모든 컴퓨터 키오스크, 혈압 커프스, 휠체어, 리프트, 카트, 및 다른 유사한 표면을 포함하는 장비도 코팅되었다.
건강관리 시설은 기관의 감염 제어 공정 또는 절차를 변경시키지 않았다. 기존의 기관 프로토콜에 따라 감염의 수를 기록하였다. 표 2는 처리 전년도의 같은 분기 동안 동일한 기관에서의 감염의 수에 비해, 처리한 다음 해의 각각의 분기에 발생한 감염의 수를 보고한다. 감염은 처리 전 어느 분기에서보다 처리 후 매 분기에 더 적었다. 전체 평가 기간에 걸쳐 합산한 결과, 광촉매 조성물로 표면 코팅한 다음 해에 감염은 40% 감소하였다.
표 2
실시예 5
실시예 4에 기재된 조성물을 실시예 4에 기재된 절차를 사용하여 아급성 장기 거주 간호를 제공하는 250개 병상의 건강 관리 시설에 적용하였다. 실시예 4와 유사하게, 기관 공정 또는 절차에는 아무런 변화가 없었고, 시설에서 발생하는 감염은 표준 프로토콜에 따라 열거되었다. 표 3은 처리 전년도의 같은 분기 동안 동일한 기관에서의 감염의 수에 비해, 처리한 다음 해의 각각의 분기에 발생한 감염의 수를 보고한다. 감염은 처리 전 어느 분기에서보다 처리 후 매 분기에 더 적었다. 전체 평가 기간에 걸쳐 합산한 결과, 광촉매 조성물로 표면 코팅한 다음 해에 감염은 32% 감소하였다.
표 3
미국 질병 통제 센터 (CDC)에 정의된 대로, 더 큰 이러한 시설 규모는 더 많은 총 사건 수로 인해, 선택된 감염 카테고리의 조사를 가능하게 하였다. 이 평가를 위해, 절대 감염 수와 실제 환자 집단을 사용하여 평가 간격의 각 달에 대한 각 감염의 비율을 계산하였다. 상기 비율은 여러 날 동안 1000명의 환자 당 사건의 단위로 보고되었다. 코팅을 적용하기 전년도 및 적용 후 1년 동안 이러한 월간 비율의 평균을 내고, 비교하였다.
결과는 투-테일드 등분산적 t-테스트의 결과와 함께, 하기 표 4에 도시된다. 전체적으로 모든 감염률에서의 감소는 통계적으로 현저하였다. 모니터된 7개의 감염 카테고리 중 6개가 평균 비율에서의 감소를 보였다. 그러나, 모든 감염 카테고리가 똑같은 영향을 받은 것은 아니었다. 또한, 통계적 테스트가 발생할 수 있는 변화의 방향을 추정하지 않았기 때문에, p-값은 관찰된 결과가 우연히 발생하지 않았음을 시사하였으나 절대적인 것은 아니었다.
표 4
통계 분석을 강화하기 위해, 추가적인 데이터가 후속 분석에 포함되었고, 이는 투-테일드 등분산적 t-테스트의 결과와 함께, 하기 표 5에 도시된다. 이전과 마찬가지로, 모든 유형의 그룹화된 감염에 대한 결과는 통계적으로 현저하게 상이하였다. 모니터된 7개의 개개 감염 카테고리 중 6개가 평균 발생 비율에서의 감소를 보였다. 그러나, 증가를 나타낸 한 감염 카테고리는 하기도에서 혈류로 변화되었다. 이러한 이동은 대체로 상대적으로 적은 사건 수의 결과일 가능성이 있고, 전체 범위의 이익을 정의하기 위해서는 더 큰 연구가 필요하다. 그럼에도 불구하고, 7개 카테고리 중 5개는 둘 모두의 분석에서 감소를 나타내었다. 이러한 분석은 또한 눈, 귀, 코, 인후 또는 입 감염 (EENT), 요로 감염 (UTI), 및 상기도 감염 (URI)에서의 비-기회 감소에 대한 통계적 증거를 강화시켰고, EENT 및 UTI 둘 모두는 공식적인 통계적 유의성을 달성하였다 (p < 0.05).
표 5
예시적인 구체예에 도시된 방법 및 단계의 구성 및 배치는 단지 예시적인 것임에 주목하는 것이 중요하다. 본 발명의 단지 몇몇 구체예가 상세하게 기술되었으나, 당업자는 청구범위에 기재된 주제의 새로운 교시 및 이점으로부터 실질적으로 벗어나지 않으며 다수의 변형이 가능함을 용이하게 이해할 것이다. 따라서, 그러한 모든 변형은 첨부된 청구범위에 정의된 본 발명의 범위 내에 포함되도록 의도된다. 임의의 공정 또는 방법 단계의 순서 또는 차례는 대안적인 구체예에 따라 달라지거나 재배열될 수 있다. 첨부된 청구범위에 표현된 본 발명의 사상을 벗어나지 않으며 구체예의 설계, 작업 조건 및 배열에서의 다른 치환, 변경, 변화 및 삭제가 이루어질 수 있다.
본 명세서에 인용된 모든 간행물, 특허 및 특허 출원은, 각각의 개별 간행물, 특허 또는 특허 출원이 참조로서 포함된다고 구체적으로 및 개별적으로 언급된 바와 같이, 참조로서, 및 임의의 및 모든 목적을 위해 본원에 포함된다. 불일치의 경우, 본 발명이 우선할 것이다.
Claims (21)
- 건강관리 시설 구조물의 적어도 하나의 무생물 표면, 또는 그 안의 적어도 하나의 무생물 물체, 또는 이들의 조합을 광촉매 조성물로 처리하는 단계를 포함하는 건강관리 시설에서 건강관리-관련 감염의 발생을 감소시키는 방법으로서, 광촉매 조성물이,
(a) 5000 내지 10000 ppm의 이산화티탄(TiO2);
(b) 50 내지 150 ppm의 아연; 및
(c) 300 내지 1000 ppm의 이산화규소(SiO2)를 포함하고,
건강관리-관련 감염의 발생이 건강관리 시설 구조물의 무생물 표면, 그 안의 적어도 하나의 무생물 물체, 또는 이들의 조합의 한 번의 처리 후 12개월의 기간 동안 적어도 20%만큼 감소하는 방법. - 제 1항에 있어서, 건강관리-관련 감염이 골 감염, 관절 감염, 혈류 감염, 중추신경계 감염, 심장혈관계 감염, 폐렴, 생식기관 감염, 및 수술 부위 감염으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 1항에 있어서, 건강관리-관련 감염이 위장 감염, 하기도 감염, 상기도 감염, 피부 또는 연조직 감염, 혈류 감염, 눈 감염, 귀 감염, 코 감염, 인후 감염, 입 감염, 및 요로 감염으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 1항에 있어서, 광촉매 조성물이 리터 당 500 ft2 내지 리터 당 1500 ft2의 비율로 적용되는 방법.
- 제 4항에 있어서, 광촉매 조성물이 분무, 원자화, 코팅, 침지, 또는 액침에 의해 적용되는 방법.
- 제 1항에 있어서, 건강관리-관련 감염의 발생이 건강관리 시설 구조물의 무생물 표면, 또는 그 안의 적어도 하나의 무생물 물체, 또는 이들의 조합의 한 번의 처리 후 12개월의 기간 동안 적어도 30%만큼 감소하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 건강관리 시설 구조물의 무생물 표면, 또는 그 안의 적어도 하나의 무생물 물체, 또는 이들의 조합을 처리하는 단계가 아시네토박터, 아데노바이러스, 바실루스, 유비저균, 보르데텔라, 브루셀라, 칼시바이러스, 대상포진을 포함하는 헤르페스(수두), 클로스트리디움, SARS, MERS 및 PEDV를 포함하는 코로나 바이러스, 엔테로코커스, 에스체리치아, 헤모필루스, A형 및 B형 간염 바이러스, 인플루엔자 및 파라인플루엔자 바이러스, 클렙시엘라, 리스테리아, 레지오넬라, 홍역 바이러스, 유행성 이하선염 바이러스, 마이코박테리움, 나이세리아, 노로바이러스, 슈도모나스, 파보바이러스, 폴리오바이러스, 리노바이러스, 호흡기 융합 바이러스, 로타바이러스, 풍진, 살모넬라, 스트렙토코커스, 스타필로코커스, 비브리오, MRSA (메티실린-내성 스타필로코커스 아우레우스, VISA (반코마이신 중간내성 스타필로코커스 아우레우스), MRE (번식 내성 엔테로코커스), 및 VRE (반코마이신-내성 엔테로코커스))로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 감염원의 존재를 방지하고 감소시키는 방법.
- 제 1항에 있어서, 적어도 하나의 무생물 표면이 복도, 사무실, 욕실, 엘리베이터, 계단통, 주방, 카페테리아, 공용 구역, 간호사실, 및 의사실의 벽, 고정물, 바닥, 및 천장을 포함하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 적어도 하나의 무생물 물체가 커튼, 콜 버튼, 컴퓨터, 모니터, 벽 컴퓨터 키오스크, 혈압 커프스, 휠체어, 리프트, 카트, 및 침대로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 1항에 있어서, 이산화규소가 200 nm 내지 500 nm의 범위에 걸쳐 광의 흡광도를 증가시키는 방법.
- 제 1항에 있어서, 450 nm보다 긴 파장의 광의 흡광도가 350 nm보다 짧은 파장의 광의 흡광도의 50% 미만인 방법.
- 제 1항에 있어서, 이산화티탄 나노입자가 2 nm 내지 20 nm의 평균 입자 크기를 갖는 방법.
- 제 1항에 있어서, 광촉매 조성물이 5 내지 20의 이산화규소에 대한 이산화티탄의 비율을 갖는 방법.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462015596P | 2014-06-23 | 2014-06-23 | |
US62/015,596 | 2014-06-23 | ||
PCT/US2015/036877 WO2015200161A1 (en) | 2014-06-23 | 2015-06-22 | Reduction of infections in healthcare settings using photocatalytic compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20170048318A KR20170048318A (ko) | 2017-05-08 |
KR102493213B1 true KR102493213B1 (ko) | 2023-01-27 |
Family
ID=54868693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020177001585A KR102493213B1 (ko) | 2014-06-23 | 2015-06-22 | 광촉매 조성물을 이용한 건강관리 시설에서 건강관리-관련 감염의 발생을 감소시키는 방법 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20150367007A1 (ko) |
EP (1) | EP3160233A4 (ko) |
JP (1) | JP6749320B2 (ko) |
KR (1) | KR102493213B1 (ko) |
CN (1) | CN106535639A (ko) |
AU (1) | AU2015280348B2 (ko) |
CA (1) | CA2953515C (ko) |
IL (1) | IL249488B (ko) |
MX (1) | MX2016016865A (ko) |
WO (1) | WO2015200161A1 (ko) |
ZA (1) | ZA201700244B (ko) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11819580B2 (en) | 2016-10-18 | 2023-11-21 | PurWorld Technologies LLC | Method of chemically disinfecting a vehicle |
CN111107747A (zh) * | 2018-08-29 | 2020-05-05 | 株式会社日吉 | 对于军团菌属菌的消毒剂、水处理方法、浴槽水用添加剂和空调冷却塔水用添加剂 |
US20210353806A1 (en) * | 2020-05-14 | 2021-11-18 | Healthe, Inc. | Elevator sterilization system and associated methods |
WO2022040379A1 (en) * | 2020-08-20 | 2022-02-24 | Current Lighting Solutions, Llc | System and method to disinfect a room using ultraviolet light and a photocatalyst |
KR102208783B1 (ko) * | 2020-10-08 | 2021-01-28 | 애드문코퍼레이션 주식회사 | 분무 조성물 및 이의 제조방법 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090110918A1 (en) * | 2005-04-11 | 2009-04-30 | Saint-Gobain Glass France | Microbicidal Substrate |
US20120308630A1 (en) * | 2011-05-04 | 2012-12-06 | Averett Steward B | Titanium dioxide photocatalytic compositions and uses thereof |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3279999D1 (en) | 1981-09-30 | 1989-11-30 | Nat Res Dev | Compositions comprising encapsulated particles |
US6387844B1 (en) | 1994-10-31 | 2002-05-14 | Akira Fujishima | Titanium dioxide photocatalyst |
FR2776944B1 (fr) | 1998-04-03 | 2000-05-12 | Ahlstrom Paper Group Research | Composition photocatalytique |
KR20000009824A (ko) | 1998-07-29 | 2000-02-15 | 여광웅 | 동식물성 유기폐기물의 멸균장치 |
JP3458948B2 (ja) | 1999-07-01 | 2003-10-20 | 博 河合 | 植物茎葉散布用組成物およびその使用方法 |
KR100357765B1 (ko) | 1999-11-25 | 2002-10-25 | (주)바이오세라 | 광반도성 탈취/항균 필터의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 광반도성 탈취/항균필터 |
IL133364A0 (en) | 1999-12-07 | 2001-04-30 | Progeny Biolog Systems | A method and system for treatment of animal waste |
JP2001286226A (ja) | 2000-04-06 | 2001-10-16 | Tsunetaka Yokoyama | 農業用ビニールハウスの天井等に酸化チタン及びセラミックス粉末を接着させる方法 |
JP2001314882A (ja) | 2000-05-09 | 2001-11-13 | Dreams:Kk | バイオ浄化資材およびその製造方法 |
US20020187082A1 (en) | 2001-06-06 | 2002-12-12 | Chang-Yu Wu | Photocatalyst coated magnetic composite particle |
WO2003057950A1 (en) * | 2002-01-07 | 2003-07-17 | Long Jack W | Topical treatment for carpet and textiles and topically treated carpet and textile products |
EP1468737A4 (en) | 2002-01-21 | 2005-09-21 | Sumitomo Titanium Corp | PHOTOCATALYTIC COMPOSITE MATERIAL AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
KR100845963B1 (ko) | 2002-04-16 | 2008-07-11 | 가부시끼가이샤 르네사스 테크놀로지 | 반도체장치 및 그 제조 방법 |
HK1050811A2 (en) | 2002-05-09 | 2003-06-13 | Environmentalcare Ltd | A fluid purification and disinfection device |
US7449245B2 (en) | 2002-07-09 | 2008-11-11 | Leibniz-Institut Fuer Neue Materialien Gemeinnuetzige Gmbh | Substrates comprising a photocatalytic TiO2 layer |
US20040060677A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-04-01 | Ching-Chung Huang | Multi-functional paper and a method making the same |
US7001571B2 (en) | 2002-10-24 | 2006-02-21 | Georgia Tech Research Corporation | Systems and methods for disinfection |
CN1777653A (zh) | 2003-04-18 | 2006-05-24 | 默克专利股份有限公司 | 抗微生物颜料 |
JP2005040769A (ja) | 2003-07-25 | 2005-02-17 | Yukio Hirose | 水質改善構造体およびこれを用いた水質改善方法 |
WO2005072680A2 (en) | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Oxonica, Ltd | Surface-doped particles of ti02 or zno and their use |
JP4587302B2 (ja) * | 2005-02-28 | 2010-11-24 | 財団法人電力中央研究所 | 医家向け抗菌製品 |
JP2006321721A (ja) | 2005-05-17 | 2006-11-30 | Shinto Paint Co Ltd | 開花、結実促進剤 |
DE102005035311A1 (de) * | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Degussa Ag | Zubereitung, enthaltend ein photokatalytisch aktives Metalloxidpulver und ein Netzmittel |
ITMI20051558A1 (it) | 2005-08-09 | 2007-02-10 | Isagro Spa | Miscele e-o composizioni sinergiche cin elevata attivita'fungicida |
ITIS20050002A1 (it) | 2005-09-01 | 2007-03-02 | Jokero Inv Srl | Filtri fotocatalitici ricoperti con sospensioni di biossido di titanio ed altri composti e metodi per otteneri detti filtri. |
FR2900351B1 (fr) | 2006-04-26 | 2008-06-13 | Commissariat Energie Atomique | Procede de preparation d'une couche nanoporeuse de nanoparticules et couche ainsi obtenue |
CN100395020C (zh) * | 2006-07-21 | 2008-06-18 | 浙江大学 | 锌和硅共掺杂的纳米二氧化钛光催化剂及其制备方法和应用 |
PL2079302T3 (pl) | 2006-10-12 | 2014-08-29 | Nm Tech Nanomaterials Microdevice Tech Ltd | Zastosowanie kompozycji o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych |
JP2010516719A (ja) | 2007-01-23 | 2010-05-20 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 抗菌性組成物 |
WO2008093398A1 (ja) | 2007-01-30 | 2008-08-07 | Asics Corporation | シューズの製造方法、及びシューズ |
US20080187457A1 (en) * | 2007-02-05 | 2008-08-07 | Mangiardi John R | Antibacterial Titanium Dioxide Compositions |
WO2008135093A1 (en) | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Nm Tech Nanomaterials Microdevice Technology Ltd. | Products comprising an anti-microbial composition based on titanium dioxide nanoparticles |
WO2009030641A1 (en) | 2007-09-06 | 2009-03-12 | Vitec Speciality Chemicals Limited | Water-stabilized antimicrobial organosilane compositions, and methods for using the same |
US20090068089A1 (en) | 2007-09-08 | 2009-03-12 | Quaid-E-Azam University | Novel method of manufacture of silver oxide nano particles |
JP2009084542A (ja) | 2007-10-02 | 2009-04-23 | Sun Medic Corp | 抗菌性水性組成物 |
US20090104086A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Adam Zax | Photocatalytic titanium dioxide nanocrystals |
US20090169425A1 (en) | 2007-12-27 | 2009-07-02 | Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University | Apparatus and method for disinfecting food using photo-catalytic reaction of titanium dioxide and ultraviolet rays |
US20100021710A1 (en) | 2008-07-08 | 2010-01-28 | Ngimat Co. | Antimicrobial coatings |
MX2011010249A (es) | 2009-04-02 | 2011-11-04 | Basf Se | Metodo para combatir hongos dañinos. |
WO2011033377A2 (en) | 2009-09-17 | 2011-03-24 | Vive Nano, Inc. | Multifunctional nanocomposites |
CN101905166B (zh) | 2010-07-27 | 2012-07-25 | 中国地质大学(武汉) | 一种可磁分离的氮掺杂TiO2光催化剂及其制备方法 |
JP5812488B2 (ja) * | 2011-10-12 | 2015-11-11 | 昭和電工株式会社 | 抗菌抗ウイルス性組成物及びその製造方法 |
US9987621B2 (en) * | 2012-01-12 | 2018-06-05 | Nitto Denko Corporation | Transparent photocatalyst coating |
-
2015
- 2015-06-22 CN CN201580033827.5A patent/CN106535639A/zh active Pending
- 2015-06-22 CA CA2953515A patent/CA2953515C/en active Active
- 2015-06-22 JP JP2017521067A patent/JP6749320B2/ja active Active
- 2015-06-22 US US14/745,592 patent/US20150367007A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-22 WO PCT/US2015/036877 patent/WO2015200161A1/en active Application Filing
- 2015-06-22 AU AU2015280348A patent/AU2015280348B2/en active Active
- 2015-06-22 MX MX2016016865A patent/MX2016016865A/es unknown
- 2015-06-22 EP EP15811053.6A patent/EP3160233A4/en active Pending
- 2015-06-22 KR KR1020177001585A patent/KR102493213B1/ko active IP Right Grant
-
2016
- 2016-09-13 US US15/263,925 patent/US10434203B2/en active Active
- 2016-12-11 IL IL249488A patent/IL249488B/en active IP Right Grant
-
2017
- 2017-01-11 ZA ZA2017/00244A patent/ZA201700244B/en unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090110918A1 (en) * | 2005-04-11 | 2009-04-30 | Saint-Gobain Glass France | Microbicidal Substrate |
US20120308630A1 (en) * | 2011-05-04 | 2012-12-06 | Averett Steward B | Titanium dioxide photocatalytic compositions and uses thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20170048318A (ko) | 2017-05-08 |
CA2953515A1 (en) | 2015-12-30 |
JP2017523892A (ja) | 2017-08-24 |
WO2015200161A1 (en) | 2015-12-30 |
IL249488B (en) | 2020-07-30 |
CA2953515C (en) | 2023-04-25 |
EP3160233A4 (en) | 2018-03-07 |
US10434203B2 (en) | 2019-10-08 |
AU2015280348A1 (en) | 2017-02-02 |
US20160375164A1 (en) | 2016-12-29 |
JP6749320B2 (ja) | 2020-09-02 |
NZ728027A (en) | 2023-12-22 |
CN106535639A (zh) | 2017-03-22 |
US20150367007A1 (en) | 2015-12-24 |
EP3160233A1 (en) | 2017-05-03 |
MX2016016865A (es) | 2017-07-27 |
ZA201700244B (en) | 2022-05-25 |
AU2015280348B2 (en) | 2019-05-16 |
IL249488A0 (en) | 2017-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10434203B2 (en) | Reduction of infections in healthcare settings using photocatalytic compositions | |
Hobday et al. | Roles of sunlight and natural ventilation for controlling infection: historical and current perspectives | |
Nardell | Air disinfection for airborne infection control with a focus on COVID‐19: why germicidal UV is essential | |
Tallósy et al. | Investigation of the antibacterial effects of silver-modified TiO 2 and ZnO plasmonic photocatalysts embedded in polymer thin films | |
US9724440B2 (en) | Environmental cleaning and antimicrobial lighting component and fixture | |
Taneja et al. | Hydrogen peroxide vapour for decontaminating air-conditioning ducts and rooms of an emergency complex in northern India: time to move on | |
De Jong et al. | Pre–post evaluation of effects of a titanium dioxide coating on environmental contamination of an intensive care unit: the TITANIC study | |
Petti et al. | Nano-TiO2-based photocatalytic disinfection of environmental surfaces contaminated by meticillin-resistant Staphylococcus aureus | |
Salonen et al. | Methods for infection prevention in the built environment—a mini-review | |
JP2017523892A5 (ko) | ||
Tallósy et al. | LED-light activated antibacterial surfaces using silver-modified TiO2 embedded in polymer matrix | |
US11013822B1 (en) | Smallest particulate absorber | |
EP4185340A1 (en) | Nanoparticles, nanofunctionalised substrate and device with antiviral and/or antibacterial and/or antifungal photocatalytic activity | |
Damiano et al. | The susceptibility of multidrug resistant and biofilm forming Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli to antiseptic agents used for preoperative skin preparations at zonal referral hospital in Mwanza, Tanzania | |
Emmanuel et al. | Environmental sustainability for infection prevention and control (ipc) in healthcare facilities | |
JP2008231387A (ja) | 抗菌防汚室 | |
Elfakhri | Antibacterial activity of novel self-disinfecting surface coatings | |
Dunnill et al. | Antimicrobial coatings for ‘self-sterilisation’ | |
US20050013882A1 (en) | Phyto fluid | |
KR20070106347A (ko) | 나노 복합 졸, 이의 제조방법 및 용도 | |
Mohammed | Integrating biomedical materials and design strategies for effective infection prevention in healthcare facilities. | |
Mudd | Air-Borne Infection. The Rationale and Means of Disinfection of Air | |
Emmanuel et al. | Infection Control Through Environmental Design | |
Feied | Novel antimicrobial surface coatings and the potential for reduced fomite transmission of SARS and other pathogens | |
Decraene et al. | Enhancement by nanogold of the efficacy of a light-activated antimicrobial coating |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E90F | Notification of reason for final refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |