KR102488588B1 - 수용화 매스틱 검을 이용한 피부 미백용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 인간 섬유아세포인 CCD-986sk 세포에 대해 세포독성을 보이지 않으면서 티로시나아제 유전자의 발현을 증가시키며, 헤모글로빈 단백질과 높은 결합력을 가지는 수용화 매스틱 검을 이용한 피부 미백과 피부 수렴 개선용 조성물을 개시한다.

Description

수용화 매스틱 검을 이용한 피부 미백용 조성물{Compositions for Skin-lightening Using Using Solubilized Mastic Gum}

본 발명은 수용화 매스틱 검을 이용한 피부 미백 및 피부 수렴 개선용 조성물에 관한 것이다.

현대사회에서 생활수준이 향상됨에 따라 건강뿐만 아니라 미용에 대한 관심도 점차 높아지고 있다. 이 중 자외선, 대기오염 등에 의한 피부손상 및 노화로 인하여 유발되는 기미(melasma), 주근깨(freckle)와 같은 색소 침착형 피부 질환 개선과 전반적인 피부톤 개선을 위한 제품 개발이 활발하다.

표피의 기저층에 존재하는 멜라닌(melanin)은 피부색을 결정하는 주요한 색소로서 자외선에 의한 손상을 막고 활성산소를 제거하여 피부를 보호역할을 한다. 그러나 멜라닌이 국소적으로 과생성 될 경우 기미, 주근깨, 검은반점, 피부암 등의 피부 질환을 일으키게 된다. 또한 지속적으로 과생성 된 멜라닌이 진피에 머무르게 되면 피부색을 검게 변하게 하거나 안색을 칙칙하게 바꾸기 때문에 미백에 대한 욕구를 유도하게 된다(Pigment Cell Res. 2007 Feb;20(1):2-13.; Curr Biol. 2011 Nov 22;21(22):1906-11.;Ann Dermatol Venereol. 2012 Nov;139 Suppl 3:S73-7).

멜라닌은 생물체에 널리 존재하는 페놀류 고분자 천연 색소로 인체에서는 표피 기저층에 있는 멜라노사이트(melanocyte) 내의 멜라노솜(melanosome)에서 합성되며 주변 각질 세포로 전이되어 사람의 피부색을 나타낸다. 멜라닌이 비정상적으로 적게 되면 백반증과 같은 피부 병변이 유발되며, 반대로 과잉으로 생산될 경우에는 흑피증(melasma), 염증후흑피증(postinflammatory melanoderma), 일광흑색점(solar lentigo) 등과 같은 후천성 과다색소침착증을 포함하는 다양한 피부질환이 유발될 수 있다.

멜라닌의 합성은 피부의 기저층에 존재하는 멜라노사이트(melanocyte)에서 멜라닌소체(melanosome)를 만들어 이루어지며 멜라닌이 합성되는 일련의 과정을 총칭하여 멜라닌 생성 경로(melanogenesis)라 한다. 멜라닌 생성은 아미노산의 하나인 티로신(tyrosine)을 기질로 하며, 티로시나아제(tyrosinase), TRP-1(tyrosinase related protein-1), TRP-2(tyrosinase related protein-2)에 의해 DOPA(3,4-dihydroxyphenylalanine)를 거쳐 도파 퀴논(DOPA quinone)으로 전환된 후 비효소적 반응, 자발적 산화 과정을 거친 후 아미노산 혹은 단백질과의 중합 반응에 의해 멜라닌이 합성된다(Korean J. FOOD SCI. TECHNOL., 2000. 32(3):736; Journal of Life Science, 2013. 23(12):1445; Pigment Cell Res.1999. 12(1):4-12.). 최근에는 티로시나아제, TRP-1, TRP-2뿐만 아니라 MITF(microphtalmia associated transcription factor) 등과 같은 단백질을 이용하여 멜라닌 합성 억제에 대한 연구도 이루어지고 있다. 주요한 세포 내 신호 전달 경로는 cAMP/PKA(cyclic monophosphate/protein kinase A) 경로로서, cAMP는 PKA, CREB1(cAMP responsive element binding protein 1)을 경유하여 MITF의 발현을 촉진하며 MITF는 멜라닌 합성 과정에서 중요한 전사 조절 인자로 티로시나아제, TRP-1, TRP-2의 전사를 촉진한다(Pharmazie. 2015 Oct;70(10):646-9.; Int J Mol Sci. 2015 Oct 13;16(10):24219-42; Curr Pharm Biotechnol. 2015;16(12):1111-9.).

멜라닌을 생성하는 첫 단계로 티로시나아제가 가장 중요한 역할을 하기 때문에 미백제에 대한 연구는 주로 티로시나아제(tyrosinase) 활성을 조절하기 위하여 티로시나아제 활성 저해 물질이나 티로시나아제의 기질에 대한 길항물질을 개발하는 방향으로 연구가 진행되어 왔다(Kor. J. Pharmacogn., 44(3):220, 2013).

현재 미백제로 가장 많이 사용되는 알부틴(arbutin)은 티로신의 길항제이며, 코지산(kojic acid)은 티로시나아제 활성 부위를 킬레이트화하여 티로신에서 도파, 도파퀴논으로 진행되는 과정을 저해한다(Korean J. Plant Res., 26(5):526, 2013; J. Korean Soc. Food Sci. Nutr., 41(2):156, 2012). 알부틴과 코직산은 강력한 미백효과가 있는 것으로 알려져 있으나, 피부 자극 등의 일부 부작용으로 인하여 상대적으로 부작용이 적은 천연의 물질로부터 미백 활성을 가지는 물질을 찾기 위한 연구가 활발하게 이루어지고 있다.

한편 피부 노화를 방지하고 건강한 피부를 유지해 주는 기능 중의 하나로 수렴 작용을 들 수 있다. 수렴 작용의 원리는 피부 단백질이 고분자 플라보노이드와 교차결합을 형성하여 피부가 수축되는 현상이다. 수축 작용은 피부와 점막 혈관 등을 수축시키고 세포 간극 및 림프 간극의 점액의 분비를 억제하며 피부와 점막의 표면에 난용성 피막을 형성하여 국소를 보호하고 조직을 조밀하게 하여 탄력을 유지하게 해 주는 역할을 하며, 또 세포막 투과성을 감소시키는 기능도 한다. 이처럼 수렴 효과란 과도하게 열려진 모공이나 땀구멍을 수축시킴으로써 피부에 탄력감과 유연감을 주는 것이라 할 수 있다. 수렴 활성이 있는 물질은 단백질과 결합하는 성질을 가지기 때문에 일반적으로 헤모글로빈 단백질과 결합하는 정도를 측정하여 수렴 효과의 정도를 판단할 수 있다(Journal of the Korean Society of Fashion & Beauty 2007, 5(3):99-104).

본 발명은 수용화 매스틱 검의 피부 미백 활성과 피부 수렴 활성을 개시한다.

본 발명의 목적은 수용화 매스틱 검을 이용한 피부 미백용 조성물을 제공하는 데 있다.

또 본 발명의 목적은 수용화 매스틱 검을 이용한 피부 수렴 개선용 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.

본 발명은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 수용화 매스틱 검이 인간 섬유아세포인 CCD-986sk 세포에 대해서 특별한 세포독성을 보이지 않의면서 인간 섬유아세포인 CCD-986sk 세포에서 티로시나아제 유전자 발현을 억제하고, 헤모글로빈 단백질과 높은 결합력을 가짐을 확인함으로써 완성된 것이다.

전술한 바를 고려할 때, 본 발명은 일 측면에 있어서, 수용하 매스틱 검을 유효성분을 포함하는 피부 피백용 조성물로 파악할 수 있고, 다른 측면에 있어서 수용하 매스틱 검을 유효성분을 포함하는 피부 수렴 개선용 조성물로 파악할 수 있다.

본 명세서에서, "수용화 매스틱 검"은 매스틱 검을 미립자(평균 입경이 1~999μm의 범위) 내지 나노 입자(평균 입경이 1~999nm)화 하여 용매인 물에 현탁시킨 현탁액(suspension)(즉 용매인 물에서 응집·침전하지 않고 분산된 상태가 유지되도록 한 것)을 말한다. 이러한 수용화 매스틱 검은 매스틱 검을 분쇄하여 미립자화 내지 나노 입자화시키고, 여기에 물을 가하여 교반하고 혼합하여 얻어질 수 있으며, 특히 매스틱 검을 분쇄하여 미립자화시키고 여기에 물을 가하고 혼합하고 그 혼합물(또는 혼합액)을 분쇄하여 그 혼합물 중의 매스틱 검의 입자를 나노 입자화시켜 얻어지는 것이 바람직할 수 있다. 이때 분산된 입자를 안정화시켜 그 응집·침전을 방지하기 위하여 현탁화제(suspending agents)가 미립자 내지 나노 입자화된 매스틱 검의 물과의 혼합 전후, 분쇄 전후 적량으로 첨가될 수 있다. 현탁화제는 당업계에 공지된 임의의 것을 사용할 수 있는데, 예컨대 아라비아 검, 트라가칸트 검(tragacanth gum), 한천, 카라야 검(karaya gum), 로커스트빈 검(locust bean gum), 구아검(guar gum), 잔탄검(xanthan gum), 가티검(ghatti gum), 펙틴(pectin) 등의 수용성 고분자, 사이클로덱스트린(cyclodextrin), 글리세린이나 그것의 지방산 에스테르 유도체, 메칠셀룰로오스나 히드록시메칠셀룰로오스 등의 변형된 셀룰로오스(modified cellulose), 각종 계면활성제 등을 사용할 수 있다. 이들 현탁화제는 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으며, 현탁화를 위한 적량으로, 구체적으로 매스틱 검 100 중량 대비 20 내지 200 중량부의 범위로 사용할 수 있다. 수용화 매스틱 검의 제조와 관련해서 더 구체적인 것은 아래의 실시예를 참조하거나 또는 발명의 명칭이 "나노입자화를 통해 분산력 및 수용화력이 높아진 매스틱 검 수용액 제조방법"인 한국 등록특허 제10-1865712호에 개시된 방법 등을 참조할 수 있다. 여기서 매스틱 검은 매스트 나무(mastic tree, Pistacia lentiscus)에서 얻어진 수지(reisn)를 말한다.

또 본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.

본 발명의 조성물은 그 유효성분을 제품, 제형 등에 따라 피부 미백 활성, 피부 수렴 활성 등을 나타낼 수 있는 한 임의의 양(유효량)으로 포함할 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 15 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 그 적용 대상인 포유동물 바람직하게는 사람에게 의료 전문가, 피부 전문가 등의 제언에 의한 투여 기간 동안 본 발명의 조성물이 투여될 때, 피부 미백 효과, 피부 수렴 효과 등 의도한 의료적·피부학적 효과를 나타낼 수 있는, 본 발명의 조성물에 포함되는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.

본 발명의 조성물은 유효성분 이외에, 피부 미백 효과, 피부 수렴 개선 효과의 상승·보강 등을 위하여, 또는 피부 주름 개선 활성, 피부 과민 반응 억제 활성, 피부 보호 활성(자외선에 의한 피부 손상 억제, 피부 보습 등) 등 유사활성의 부가를 통한 복용이나 섭취, 사용의 편리성을 증진시키기 위하여, 당업계에서 이미 안전성이 검증되고 해당 활성을 갖는 것으로 공지된 임의의 화합물이나 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다.

이러한 화합물 또는 추출물에는 각국 약전(한국에서는 「대한민국약전」), 각국 건강기능식품공전(한국에서는 식약처 고시인 「건강기능식품 기준 및 규격」임), 각국 기능성화장품공전(한국에서는 식약처 고시인 「기능성화장품 기준 및 시험방법」) 등의 공정서에 실려 있는 화합물 또는 추출물, 의약품의 제조·판매를 규율하는 각국의 법률(한국에서는 「약사법」임)에 따라 품목 허가를 받은 화합물 또는 추출물, 건강기능식품의 제조·판매를 규율하는 각국 법률(한국에서는 「건강기능식품에관한법률」임)에 따라 기능성이 인정된 화합물 또는 추출물, 기능성 화장품의 제조·판매를 규율하는 각국 법률(한국에서는 「화장품법」임)에 따라 기능성이 인정된 화합물 또는 추출물이 포함된다.

이러한 성분들로서는 예컨대 한국 「화장품법」에 따른 화장품공전(한국 식약처 고시, 「기능성화장품의 기준 및 시험방법」)에서 피부 주름 개선 성분으로 인정된 레티놀, 레티닐팔미테이트, 아데노신, 폴리에톡실레이티드아마이드 등과, 또 같은 한국 화장품공전에서 자외선 보호 성분으로 인정된 드로메트리졸, 드로메트리졸트리실록산, 디갈로일트리올리에이트, 디메치코디에칠벤잘말로네이트, 디에칠헥실부타미도트리아존 등과, 또 같은 화장품공전에서 피부 미백 성분으로 인정된 알부틴, 나이아신아마이드, 아스코빌글루코사이드, 알파-비사보롤, 유용성 감초 추출물(Oil Soluble Licorice(Glycyrrhiza) Extract) 등과, 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따라 자외선 보호 성분으로 인정된 소나무 껍질 추출물 등의 복합물, 포스파티딜세린, 핑거루트 추출 분말, 홍삼과 산수유 등의 복합 추출물 등과, 또한 한국 건강기능식품에 관한 법률에 따라 녹차 추출물, 대나무 잎 추출물, 메론 추출물, 복분자 추출물, 비즈왁스알코올, 유비퀴놀, 코엔자임Q10, 토마토 추출물, 포도 종자 추출물, 프랑스 해안송 껍질 추출물, 홍삼농축액 등을 들 수 있고, 또한 한국 건강기능식품에 관한 법률에 따라 과민피부상태 개선 기능성 성분으로 인정된 L. sakei Probio 65, 감마리놀렌산 함유 유지, 과채 유래 유산균인 L.plantarum CJLP133, 프로바이오틱스 ATP 등을 들 수 있다. 이러한 화합물 또는 천연 추출물은 본 발명의 조성물에 그 유효성분과 함께 하나 이상 포함될 수 있다.

본 발명의 피부 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 화장료 조성물로 파악할 수 있다.

본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 파악될 경우 그 화장료 조성물은 그 용도상, 법률상 임의의 제품 구분을 띨 수 있으며, 구체적으로 피부 미백 등의 용도를 가진 기능성 화장품, 비기능성 일반 화장품 등일 수 있다. 제품 형태에 있어서도 임의의 제품 형태를 띨 수 있는데, 구체적으로 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스프레이 등으로 제형화될 수 있다. 구체적인 제품 형태에 있어서는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형 등일 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 그 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들, 예컨대, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 비타민, 색소 및 항료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 피부 미백 활성을 나타내는 그 유효성분을 포함하는 것을 제외하고는 당업계에 통상적으로 행하여지는 화장료 조성물의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.

본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 식품 조성물로서 파악할 수 있다.

본 발명의 식품 조성물은 어떠한 형태로도 제조될 수 있으며, 예컨대 차, 쥬스, 탄산음료, 이온음료 등의 음료류, 우유, 요구르트 등의 가공 유류, 껌류, 떡, 한과, 빵, 과자, 면 등의 식품류, 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리, 바 등의 건강기능식품 제제류 등으로 제조될 수 있다.

또 본 발명의 식품 조성물은 법률상·기능상의 구분에 있어서 제조·유통 시점의 시행 법규에 부합하는 한 임의의 제품 구분을 띨 수 있다. 예컨대 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따른 건강기능식품이거나, 한국 「식품위생법」의 식품공전(식약처 고시 「식품의 기준 및 규격」)상 각 식품유형에 따른 과자류, 두류, 다류, 음료류, 특수용도식품 등일 수 있다.

본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 식품첨가물이 포함될 수 있다. 식품첨가물은 일반적으로 식품을 제조, 가공 또는 보존함에 있어 식품에 첨가되어 혼합되거나 침윤되는 물질로서 이해될 수 있는데, 식품과 함께 매일 그리고 장기간 섭취되므로 그 안전성이 보장되어야 한다. 식품의 제조·유통을 규율하는 각국 법률(한국에서는 「식품위생법」임)에 따른 식품첨가물공전에는 안전성이 보장된 식품첨가물이 성분 면에서 또는 기능 면에서 한정적으로 규정되어 있다. 한국 식품첨가물공전(식약처 고시 「식품첨가물 기준 및 규격」)에서는 식품첨가물이 성분 면에서 화학적 합성품, 천연 첨가물 및 혼합 제제류로 구분되어 규정되어 있는데, 이러한 식품첨가물은 기능 면에 있어서는 감미제, 풍미제, 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등으로 구분된다.

감미제는 식품에 적당한 단맛을 부여하기 위하여 사용되는 것으로, 천연의 것이거나 합성된 것 모두 본 발명의 조성물에 사용할 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다.

풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다.

보존제로서는 소듐 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등이 사용될 수 있고, 또 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등을 들 수 있으며, 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등이 사용될 수 있다. 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다.

점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 식품 조성물은 전술한 바의 식품첨가물 이외에, 기능성과 영양성을 보충, 보강할 목적으로 당업계에 공지되고 식품첨가물로서 안정성이 보장된 생리활성 물질이나 미네랄류를 포함할 수 있다.

그러한 생리활성 물질로서는 녹차 등에 포함된 카테킨류, 비타민 B1, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 B12 등의 비타민류, 토코페롤, 디벤조일티아민 등을 들 수 있으며, 미네랄류로서는 구연산 칼슘 등의 칼슘 제제, 스테아린산마그네슘 등의 마그네슘 제제, 구연산철 등의 철 제제, 염화 크롬, 요오드칼륨, 셀레늄, 게르마늄, 바나듐, 아연 등을 들 수 있다.

본 발명의 식품 조성물에는 전술한 바의 식품첨가물이 제품 유형에 따라 그 첨가 목적을 달성할 수 있는 적량으로 포함될 수 있다.

본 발명의 식품 조성물에 포함될 수 있는 기타의 식품첨가물과 관련하여서는 각국 식품공전이나 식품첨가물 공전을 참조할 수 있다.

본 발명의 피부 미백용 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 약제학적 조성물로 파악할 수 있다.

본 발명의 피부 미백용 조성물이 약제학적 조성물로 파악될 경우 대상 질환은 피부 과색소침착증으로 이해될 수 있으며, 그러한 과색소침작증의 구체적인 예로서는 주근깨, 노인성 반점, 간반, 기미, 갈색 또는 흑점, 일광 색소반, 푸른 흑피증, 칼슘 길항제와 같은 약물 사용 후의 과다색소침착, 조직경화치료법에 따른 과다색소침착 후유증, 임신성 갈색반, 경구 피임약을 복용한 여성에서의 흑피증, 찰상 및 화상을 비롯한 상처 또는 피부염으로 인한 염증 후 과다 색소 침착, 광독성 반응 또는 다른 유사한 소형의 고정 색소성 병변 등이 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 투여 경로에 따라 경구용 제형 또는 비경구용 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 투여 경로는 국소 경로, 경구 경로, 정맥 내 경로, 근육 내 경로, 및 점막 조직을 통한 직접 흡수를 포함하는 임의의 적절한 경로일 수 있으며, 두 가지 이상의 경로를 조합하여 사용할 수도 있다. 두 가지 이상 경로의 조합의 예는 투여 경로에 따른 두 가지 이상의 제형의 약물이 조합된 경우로서 예컨대 1차로 어느 한 약물은 정맥 내 경로로 투여하고 2차로 다른 약물은 국소 경로로 투여하는 경우이다.

약학적으로 허용되는 담체는 투여 경로나 제형에 따라 당업계에 주지되어 있으며, 구체적으로는 "대한민국약전"을 포함한 각국의 약전을 참조할 수 있다.

본 발명의 약제학적 조성물이 경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때 적합한 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 덱스트로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨 등의 당류, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분 등의 전분류, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 맥아, 젤라틴, 탈크, 폴리올, 식물성유, 에탄올, 그리세롤 등을 들 수 있다. 제제화활 경우 필요에 따라적절한 결합제, 윤활제, 붕해제, 착색제, 희석제 등을 포함시킬 수 있다. 적절한 결합제로서는 전분, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분페리스트, 젤라틴, 메틸셀룰로스, 소듐 카복시메틸셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 글루코스, 옥수수 감미제, 소듐 알지네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등을 들 수 있고, 윤활제로서는 올레산나트륨, 스테아르산나트륨, 스테아르산마그네슘, 벤조산나트륨, 초산나트륨, 염화나트륨, 실리카, 탈쿰, 스테아르산, 그것의 마그네슘염과 칼슘염, 폴리데틸렌글리콜 등을 들 수 있으며, 붕해제로서는 전분, 메틸 셀룰로스, 아가(agar), 벤토나이트, 잔탄 검, 전분, 알긴산 또는 그것의 소듐 염 등을 들 수 있다. 또 희석제로서는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 소비톨, 셀룰로스, 글라이신 등을 들 수 있다.

본 발명의 약제학적 조성물이 비경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 주사제, 경피 투여제, 비강 흡입제 및 좌제의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제로 제제화할 경우 적합한 담체로서는 수성 등장 용액 또는 현탁액을 사용할 수 있으며, 구체적으로는 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline)나 주사용 멸균수, 5% 덱스트로스 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 경피 투여제로 제제화할 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태로 제제화할 수 있다. 비강 흡입제의 경우 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 등의 적합한 추진제를 사용하여 에어로졸 스프레이 형태로 제제화할 수 있으며, 좌제로 제제화할 경우 그 담체로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 폴리에틸렌글리콜류, 카카오지, 라우린지, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트류, 소르비탄 지방산 에스테르류 등을 사용할 수 있다.

약제학적 조성물의 구체적인 제제화와 관련하여서는 당업계에 공지되어 있으며, 예컨대 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)] 등을 참조할 수 있다. 상기 문헌은 본 명세서의 일부로서 간주 된다.

본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 성별, 연령, 환자의 중증도, 투여 경로에 따라 1일 0.001mg/kg ~ 10g/kg 범위, 바람직하게는 0.001mg/kg ~ 1g/kg 범위일 수 있다. 투여는 1일 1회 또는 수회로 나누어 이루어질 수 있다. 이러한 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 아니 된다.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 수용화 매스틱 검을 이용한 피부 미백 및 피부 수렴 개선용 조성물을 제공할 수 있다.

본 발명의 조성물은 화장품, 식품, 약품 등으로 제품화될 수 있다.

도 1은 수용성 매스틱 검의 CCD-986sk 에서의 독성 측정 결과이다.
도 2는 수용성 매스틱 검의 티로시나아제 유전자 발현 결과이다.
도 3은 헤모글로빈과의 결합 정도를 통한 피부 수렴 활성 측정 결과이다.

이하 본 발명을 실시예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니다.

<실시예> 수용화 매스틱 검의 피부 미백 활성 및 피부 수렴 활성 평가

<실시예 1> 수용화 매스틱 검의 준비

매스틱 검 분말을 육안 검사하여 색상 확인 및 이물 검사를 실시하였다. 이후 선별된, 매스틱 검 분말 중량 20%, 정제수 중량 75.7%, 시클로덱스트린 중량 4%, 첨가제(가티검) 중량 0.3%를 투입하고 호모믹서(주식회사 케이엔에스컴퍼니)을 사용하여 30~50℃에서 2,000~3,000rpm으로 30~60분간 입자크기 약 20~50 ㎛이 되도록 분산 하였다. 상기 매스틱검의 분산액을 비드밀(주식회사 디엔텍)을 사용하여 20~40℃에서 최종 분산 입자가 평균 600 ~ 1,000 nm가 되도록 3~6시간 수행하였다. 그 후 40~60 μm 하우징 필터로 여과하여 현탁액 상태의 매스틱검 수용액을 수득하였다. 아래의 실험에는 이 수용화 매스틱 검을 그대로 사용하였다.

<실시예 2> 세포독성 실험

먼저 인간 섬유아세포인 CCD-986sk 세포는 ATCC (Manassas, VA, USA)에서 계대 배양되어 크라이오바이알(cryovial)에 얼린 것을 구입하였다. 이것을 중탕하여 녹인 후 페니실린 (100 U/ml), 스트렙토마이신 (100 ug/ml) 및 10% 열비활성 혈청을 첨가한 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)에서 95% 공기, 5% CO₂와 37℃ 조건으로 배양하였다. CCD-986sk 세포가 배양 접시에 부착되어 세포가 자라면 0.25% 트립신/10mM EDTA를 이용하여 세포를 모으고, 1:3의 비율로 나눠 10% DMEM에서 유지하여 세포를 배양하였다.

실험에서 사용된 시약인 CCK-8은 (주)동인바이오텍(Seoul, Korea)에서 구입하여 사용하였다. CCD-986sk 세포를 96-well plates에 1 × 10³ cells/well의 농도로 100 ul씩 처리한 다음 24시간 배양하였다. 세포가 바닥에 부착되면 최대 200 ug/mL까지 실시예 시료를 24시간동안 처리하였다. 이후 10 ul의 CCK-8 시약과 DMEM 100 ul의 조건으로 4시간동안 배양시킨 후 540 nm에서 스펙트로포토미터(spectrophotometer)로 흡광도를 측정하였다.

그 결과, 도 1과 같이 실시예의 시료는 500 ppm까지 독성을 보이지 않고 안전히 사용할 수 있는 것을 알 수 있었다.

<실시예 3> 티로시나아제 유전자 발현 측정

상기 실시예 2와 같은 방법으로 인간 섬유아세포에 실시예의 시료 및 양성대조군인 Ascorbic acid 0.1 mg/mL을 처리 한 후, 멜라닌 생성 조절 유전자로 알려진 티로시나아제(Tyrosinase; TYR)의 발현양을, Applied biosystems 사의 QuantStudio 3을 이용하여 제조사의 프로토콜에 따라 실시간 PCR을 통해 확인하였다.

이때 데이터는 각 조건당 세 번의 독립적인 실험결과를 바탕으로 평균±표준 편차로 표기하였다. TYR 프라이머 서열은 하기 표 1과 같다.

TYR-Forward	AGGCAGAGGTTCCTGTCAGA
TYR-Reverse	ATCCCATGAAGTTGCCAGAG

그 결과, 도 2와 같이 CCD-986sk 세포에 실시예의 시료 300 ppm까지 처리할 때, 양성 대조군에 비해 TYR의 발현이 현저히 저해되는 것을 확인할 수 있었다.

<실험예 2> 피부 수렴 활성 실험

실시예의 시료를 농도별로 각 500 uL씩 제조하여 PBS에 혼합한 0.1% Hemoglobin 용액과 동량 혼합한 뒤, 1분간 Voltexing 하고, 5분간 실온에서 방치하였다. 그 후, 96-well plates에 100 uL 씩 분주하고, 405 nm에서 스펙트로포토미터(spectrophotometer)로 흡광도를 측정하였다.

그 결과, 도 3과 같이 실시예 시료의 피부 수렴 활성이 농도 의존적으로 증가함을 알 수 있었다.

Claims (6)

1. 수용화 매스틱 검을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 조성물.
   
2. 제1항에 있어서,
   상기 수용화 매스틱 검은 매스틱 검을 미립자(평균 입경이 1~999μm의 범위) 내지 나노 입자(평균 입경이 1~999nm)화 하여 용매인 물에 현탁시킨 현탁액인 것을 특징으로 하는 조성물.
   
3. 제1항에 있어서,
   상기 수용화 매스틱 검은 상기 수용화 매스틱 검은, 매스틱 검 분말, 정제수, 시클로덱스트린 및 가티검을 혼합하고 나노입자화하여 얻어진 현탁액인 것을 특징으로 하는 조성물.
   
4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 조성물은 화장품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
   
5. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
   
6. 수용화 매스틱 검을 유효성분으로 포함하는 피부 과색소 침착증 치료 또는 예방용 약제학적 조성물.
   
   

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