KR102468480B1 - 신규한 화합물 및 이를 포함하는 항암 활성 증진용 약학 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 항암 활성 증진용 약학 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함함으로써, 항암제 또는 방사선의 항암 활성을 증진시킬 수 있으며, 암세포의 증식 억제 및 세포 사멸 등을 유도하여 효과적으로 암을 치료할 수 있다:
[화학식 1]
Figure 112019134926313-pat00109

상기 화학식 1에서,
n은 0 내지 4의 정수이고;
R1은 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이고;
R3은 C1 내지 C6의 알킬이고, 상기 R3이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
L1은 직접결합이거나 C1 내지 C6의 알킬렌이고;
R2는 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이며, R4는 수소, C1 내지 C4의 알킬, C3 내지 C8의 사이클로알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이거나,
R2와 R4가 4 내지 7원환을 이루며 서로 연결되고;
상기 R1 내지 R4의 알킬과, 상기 R1, R2 및 R4의 아릴알킬, 상기 R4의 사이클로알킬, 상기 L1의 알킬렌은 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬기, 할로기, 아릴기, 할로알킬기, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이함.

Description

신규한 화합물 및 이를 포함하는 항암 활성 증진용 약학 조성물 {NOVEL COMPOUNDS FOR ENHANCING ANTI-CANCER ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF}
본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 항암 활성 증진용 약학 조성물에 관한 것이다.
암은 전세계적으로 가장 보편적인 사망 원인 중의 하나로, 사망 원인의 약 12%를 차지하고 있다.
대표적인 항암 요법인 화학 요법(chemotherapy)은, 단독으로 또는 방사능 요법과 같은 다른 치료법과 조합하여 현재 암을 치료하기 위한 가장 효율적인 치료법으로 사용되고 있다. 그러나, 화학 요법에서 암 치료 약물의 효능은 암세포를 죽일 수 있는 능력에 따르나, 약물 사용 시 암 세포뿐만 아니라 일반적인 세포에도 작용할 수 있다는 문제가 있다.
한편, 암 줄기세포(cancer stem cell)가 무제한 재생 능력을 가진 암 세포로서, 줄기세포에서 종양이 기원할 것이라는 가설은 90년대 말 급성 골수성 백혈병에서 암 줄기세포가 될 수 있는 세포를 면역억제 쥐에 이식하여 사람의 백혈병이 쥐에서 재현됨이 발표되면서 확고하게 되었고, 이후 유방암에서 암 줄기세포를 증명하면서 고형 암종에서도 줄기세포의 존재를 확신하게 되었다.
암 줄기세포는 자기 재생 능력이 있고 다른 세포로 분화할 수 있는 능력도 지니는 세포로, 암 재발과 전이의 원인으로 작용한다. 특정 환자군은 암 줄기세포가 활성화되면서 강한 항암제 저항성을 나타내게 되어 기존 항암요법으로는 치료하기 어려운 난치성 암 환자로 분류된다. 악성 종양이 보이는 다양한 이질성은 줄기세포의 다양한 분화성과 일치하며, 많은 표적 치료에도 불구하고 끊임없이 발현되는 암 세포의 약물 저항성은 줄기세포의 기본 특성과 일치한다.
암 줄기세포는 새로운 표적 치료 분야가 될 수 있으며, 정상 줄기세포에는 손상을 주지 않으면서 암 줄기세포만을 표적으로 하는 치료를 효율적으로 수행하기 위해서는 암 줄기세포의 유지와 조절에 중요한 분자 생물학적인 특성이나 그 조절 경로에 대한 지식과 이해가 필요하다.
암 줄기세포 가설에 근거하여 여러 치료방법들이 고안되었는데, 그 중 많이 알려진 방법은 암 줄기세포의 자가재생 경로를 이용하는 방법이다. 이러한 치료에서 중요한 점은 정상 줄기세포의 자가재생은 유지하면서 암 줄기세포의 자가 재생만을 표적으로 해야 하는 것이다. 예로서 Notch 신호는 감마 세크레타제(gamma secretase)라는 효소에 의해 진행되는데, 이에 대한 억제제(gamma secretase inhibitor)를 Notch1이 과발현된 유방암에 사용하면 종양 억제 효과를 달성할 수 있다. Hedgehog 신호체계를 표적으로 할 경우에도 항암효과를 보인다는 최근 보고가 있는데, Hedgehog 억제제인 사이클로파민(cyclopamine)을 종양을 이종이식(tumor xenograft)한 동물에 투여했을 때 극적으로 종양이 위축되었다는 것이다. 그 밖에도, PI3K/AKT, MAPK, JAK2/STAT3 신호 기전(signaling pathway)과 관련 있다고 알려져 있다.
이와 같이 암 줄기세포의 직접적인 타겟 유전자를 억제하는 실험으로 암 줄기세포를 억제하거나 암 줄기세포의 상위 신호전달 단백질을 억제하여 암 줄기세포를 억제하는 연구들이 다수 진행되고 있다. 그러나 현재까지 암 줄기세포를 직접적으로 타겟팅하는 항암제나 천연물 유래 추출물의 연구는 거의 없는 실정이며, 대부분의 종양 환자에 있어서 종양유전자의 변이나 단백질의 변이로 인해 타겟팅 실험에 많은 어려움이 존재한다.
한편, 암 줄기세포가 갖는 항암제 저항성의 핵심 원인이 세포 내 칼슘이온의 수송과 저장에 관여하는 단백질인 'SERCA(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase)'에 있다는 것을 밝힌 종래 연구 결과가 있다.
일반 암세포는 항암제를 투여하면 과도한 스트레스가 유발되고 소포체(endoplasmic reticulum, ER)에서 칼슘 이온이 과다 분비되며 분비된 칼슘이온이 미토콘드리아에 쌓이면서 암 세포의 자살로 이어지는 반면, 암 줄기세포는 항암제 투여 시 과도한 칼슘 이온의 분비를 줄이고, 동시에 과도하게 분비된 칼슘이온을 다시 소포체로 되돌려 넣을 수 있는 SERCA 발현을 늘려 칼슘이온 농도를 조절하면서 생존하는 것으로 밝혀졌다. 즉, SERCA 단백질은 소포체 스트레스 신호전달 과정에서 생존 신호전달을 위한 역할을 할 수 있다.
암 줄기세포가 갖는 항암제 저항성을 나타나게 하는 원인인 SERCA 단백질을 타겟으로 하는 억제제로 작용할 수 있는 물질을 개발하여 암 줄기세포의 성장을 선택적으로 억제할 수 있다면, 항암 약물에 의한 화학 요법의 효능을 증가시켜 더 낮은 용량의 약물로도 우수한 항암 효과를 나타나게 할 수 있을 것이다.
한국등록특허 제2033305호
본 발명은 신규한 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 항암 활성 증진용 약학 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:
[화학식 1]
Figure 112019134926313-pat00001
상기 화학식 1에서,
n은 0 내지 4의 정수이고;
R1은 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이고;
R3은 C1 내지 C6의 알킬이고, 상기 R3이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
L1은 직접결합이거나 C1 내지 C6의 알킬렌이고;
R2는 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이며, R4는 수소, C1 내지 C4의 알킬, C3 내지 C8의 사이클로알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이거나,
R2와 R4가 4 내지 7원환을 이루며 서로 연결되고;
상기 R1 내지 R4의 알킬과, 상기 R1, R2 및 R4의 아릴알킬, 상기 R4의 사이클로알킬, 상기 L1의 알킬렌은 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬기, 할로기, 아릴기, 할로알킬기, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이함.
2. 위 1에 있어서, 상기 n은 0 내지 2의 정수이고;
상기 R1은 C1 내지 C6의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬이며;
상기 L1은 C1 내지 C4의 알킬렌이고;
상기 R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬이고, 상기 R4는 수소, C1 내지 C4의 알킬, C3 내지 C6의 사이클로알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬이거나,
상기 R2와 상기 R4가 4 내지 6원환을 이루며 서로 연결되는, 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
3. 위 1에 있어서, 상기 n은 0 내지 1의 정수이고;
상기 R1은 C1 내지 C6의 알킬, 페닐메틸 또는 페닐에틸이며;
상기 L1은 C1 내지 C2의 알킬렌이고;
상기 R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬, 페닐메틸 또는 페닐에틸이고, 상기 R4는 수소, C1 내지 C2의 알킬, C5 내지 C6의 사이클로알킬, 페닐메틸 또는 나프틸메틸이거나,
상기 R2와 상기 R4가 5 내지 6원환을 이루며 서로 연결되는, 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
4. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 항암 활성 증진용 약학 조성물:
[화학식 1]
Figure 112019134926313-pat00002
상기 화학식 1에서,
n은 0 내지 4의 정수이고;
R1은 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이고;
R3은 C1 내지 C6의 알킬이고, 상기 R3이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
L1은 직접결합이거나 C1 내지 C6의 알킬렌이고;
R2는 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이며, R4는 수소, C1 내지 C4의 알킬, C3 내지 C8의 사이클로알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이거나,
R2와 R4가 4 내지 7원환을 이루며 서로 연결되고;
상기 R1 내지 R4의 알킬과, 상기 R1, R2 및 R4의 아릴알킬, 상기 R4의 사이클로알킬, 상기 L1의 알킬렌은 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬기, 할로기, 아릴기, 할로알킬기, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이함.
5. 위 4에 있어서, 상기 n은 0 내지 2의 정수이고;
상기 R1은 C1 내지 C6의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬이며;
상기 L1은 C1 내지 C4의 알킬렌이고;
상기 R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬이고, 상기 R4는 수소, C1 내지 C4의 알킬, C3 내지 C6의 사이클로알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬이거나,
상기 R2와 상기 R4가 4 내지 7원환을 이루며 서로 연결되는, 약학 조성물.
6. 위 4에 있어서, 상기 n은 0 내지 1의 정수이고;
상기 R1은 C1 내지 C6의 알킬, 페닐메틸 또는 페닐에틸이며;
상기 L1은 C1 내지 C2의 알킬렌이고;
상기 R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬, 페닐메틸 또는 페닐에틸이고, 상기 R4는 수소, C1 내지 C2의 알킬, C5 내지 C6의 사이클로알킬, 페닐메틸 또는 나프틸메틸이거나,
상기 R2와 상기 R4가 5 내지 6원환을 이루며 서로 연결되는, 약학 조성물.
7. 위 4에 있어서, 상기 항암 활성 증진은 항암제 또는 방사선의 항암 활성 증진인, 약학 조성물.
8. 위 7에 있어서, 상기 항암제는 탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제 중 적어도 하나인, 약학 조성물.
9. 위 8에 있어서, 상기 탁센 계열 항암제는 파클리탁셀, 도세탁셀 및 카바지탁셀로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 약학 조성물.
10. 위 8에 있어서, 상기 캄프토테신 계열 항암제는 이리노테칸, 토포테칸 및 벨로테칸으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 약학 조성물.
11. 위 4에 있어서, 내성암에 대한 항암 활성 증진용인 약학 조성물.
12. 위 11에 있어서, 상기 내성암은 탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제 중 적어도 하나에 대한 내성암인, 약학 조성물.
13. 위 11에 있어서, 상기 내성암은 방사선에 대한 내성암인, 약학 조성물.
14. 위 11에 있어서, 상기 내성암은 갑성선암, 위암, 대장암, 난소암, 유방암, 폐암, 카포시 육종, 자궁경부암, 췌장암, 두경부암, 직장암, 결장암, 식도암 및 전립선암으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 약학 조성물.
15. 위 4에 있어서, 항암제를 더 포함하는 약학 조성물.
16. 위 15에 있어서, 상기 항암제는 나이트로젠 머스타드, 이마티닙, 옥살리플라틴, 리툭시맙, 엘로티닙, 네라티닙, 라파티닙, 제피티닙, 반데타닙, 니로티닙, 세마사닙, 보수티닙, 악시티닙, 마시티닙, 세디라닙, 레스타우르티닙, 트라스투주맙, 게피티니브, 보르테조밉, 수니티닙, 파조파닙, 토세라닙, 닌테다닙, 레고라페닙, 세막사닙, 티보자닙, 포나티닙, 카보잔티닙 카보플라틴, 소라페닙, 렌바티닙, 베바시주맙, 시스플라틴, 세툭시맙, 비스쿰알붐, 아스파라기나제, 트레티노인, 하이드록시카바마이드, 다사티닙, 에스트라머스틴, 겜투주맵오조가마이신, 이브리투모맙튜세탄, 헵타플라틴, 메칠아미노레불린산, 암사크린, 알렘투주맙, 프로카르바진, 알프로스타딜, 질산홀뮴 키토산, 젬시타빈, 독시플루리딘, 페메트렉세드, 테가푸르, 카페시타빈, 기메라신, 오테라실, 아자시티딘, 메토트렉세이트, 우라실, 시타라빈, 5-플루오로우라실, 플루다가빈, 에노시타빈, 플루타미드, 케페시타빈, 데시타빈, 머캅토푸린, 티오구아닌, 클라드리빈, 카르모퍼, 랄티트렉세드, 도세탁셀, 파클리탁셀, 이리노테칸, 벨로테칸, 토포테칸, 비노렐빈, 에토포시드, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 테니포시드, 독소루비신, 이다루비신, 에피루비신, 미톡산트론, 미토마이신, 블레로마이신, 다우노루비신, 닥티노마이신, 피라루비신, 아클라루비신, 페프로마이신, 템시롤리무스, 테모졸로마이드, 부설판, 이포스파미드, 사이클로포스파미드, 멜파란, 알트레트민, 다카바진, 치오테파, 니무스틴, 클로람부실, 미토락톨, 레우코보린, 트레토닌, 엑스메스탄, 아미노글루테시미드, 아나그렐리드, 올라파립, 나벨빈, 파드라졸, 타목시펜, 토레미펜, 테스토락톤, 아나스트로졸, 레트로졸, 보로졸, 비칼루타미드, 로무스틴, 보리노스텟, 엔티노스텟 및 카르무스틴으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는, 약학 조성물.
17. 위 15에 있어서, 상기 항암제는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염과 1:0.001 내지 1:1000의 몰 농도비로 포함되는, 약학 조성물.
본 발명 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물은 항암제 또는 방사선의 항암 활성을 증진시킬 수 있으며, 암세포의 증식 억제 및 세포 사멸 등을 유도하여 효과적으로 암을 치료할 수 있다.
본 발명 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물은 항암제 또는 방사선에 대한 내성을 갖는 암의 내성을 극복하고, 효과적으로 내성암을 치료할 수 있다.
도 1은 파클리탁셀의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 갑상선 암 세포에 대하여 제조예 1-1의 화합물 단독; 파클리탁셀 단독; 또는 파클리탁셀과 제조예 1-1의 화합물의 조합을 처리한 뒤, 처리 시간에 따른 세포 수의 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 파클리탁셀의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 갑상선 암 세포에 대하여 제조예 1-1의 화합물 단독; 파클리탁셀 단독; 또는 파클리탁셀과 제조예 1-1의 화합물의 조합을 처리한 뒤, 처리 농도에 다른 세포 생존율의 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 파클리탁셀의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 갑상선 암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 제조예 1-1의 화합물 단독을 경구 투여; 파클리탁셀 단독을 복강 내 주사; 또는 제조예 1-1의 화합물을 경구 투여하고 파클리탁셀을 복강 내 주사한 뒤, 시간의 경과에 따른 종양의 부피 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 이리노테칸의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 위암 세포에 대하여 제조예 1-1의 화합물 단독; 이리노테칸 단독; 또는 이리노테칸과 제조예 1-1의 화합물의 조합을 처리한 뒤, 처리 시간에 따른 세포 수의 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 이리노테칸의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 위암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 제조예 1-1의 화합물 단독을 경구 투여; 이리노테칸 단독을 경구 투여; 또는 제조예 1-1의 화합물과 이리노테칸을 경구 투여한 뒤, 시간의 경과에 따른 종양의 부피 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 6은 이리노테칸의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 위암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 제조예 1-1의 화합물 단독을 경구 투여; 이리노테칸 단독을 경구 투여; 또는 제조예 1-1의 화합물과 이리노테칸을 경구 투여한 뒤, 시간의 경과에 따른 종양의 무게 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 이리노테칸의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 위암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 제조예 1-1 의 화합물 단독을 경구 투여; 이리노테칸 단독을 경구 투여; 또는 제조예 1-1의 화합물과 이리노테칸을 경구 투여한 뒤, 시간의 경과에 따른 마우스의 몸무게 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 8은 방사선 조사 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 대장암 세포에 대하여 제조예 1-1의 화합물 단독 처리; 방사선 조사; 또는 제조예 1-1의 화합물의 처리와 방사선 조사의 조합을 수행한 뒤, 처리 시간에 따른 세포 수의 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 9는 방사선 조사 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 대장암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 제조예 1-1의 화합물 단독을 경구 투여; 방사선을 조사; 또는 제조예 1-1의 화합물을 경구 투여하고 방사선 조사의 조합을 수행한 뒤, 시간의 경과에 따른 종양의 부피 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 10은 방사선 조사 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 대장암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 제조예 1-1의 화합물 단독을 경구 투여; 방사선을 조사; 또는 제조예 1-1의 화합물을 경구 투여하고 방사선 조사의 조합을 수행한 뒤, 시간의 경과에 따른 종양의 무게 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 11은 방사선 조사 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 대장암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 제조예 1-1의 화합물 단독을 경구 투여; 방사선을 조사; 또는 제조예 1-1의 화합물을 경구 투여하고 방사선 조사의 조합을 수행한 뒤, 시간의 경과에 따른 마우스의 몸무게 변화를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 12는 상피성 난소암 세포주인 SKOV3와 파클리탁셀 항암제에 저항성을 갖는 내성 세포주로 제작된 SKOV3-TR 각각에 아무것도 처리하지 않거나(None), 에탄올(제조예 화합물 용매)을 처리하거나, 제조예 1-2의 화합물을 처리한 후 세포의 형태를 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 13은 SKOV3-TR 세포주에 파클리탁셀 단독 또는 파클리탁셀과 제조예 1-2의 화합물의 조합을 처리하고 72시간 후의 이미지를 나타낸다.
도 14는 SKOV3 세포주에 파클리탁셀 단독 또는 파클리탁셀과 제조예 1-2의 화합물의 조합을 처리하고 72시간 후의 이미지를 나타낸다.
도 15는 SKOV3-TR 세포주에서 None; 에탄올; 및 제조예의 화합물들 각각을 2μM씩 처리하고 72시간 후의 세포수를 나타낸 것이다.
도 16은 SKOV3 세포주에서 None; 에탄올; 및 제조예의 화합물들 각각을 2μM씩 처리하고 72시간 후의 세포수를 나타낸 것이다.
도 17은 SKOV3-TR 세포주에서 None; 에탄올; DMSO (파클리탁셀 용매); 파클리탁셀 단독; 및 파클리탁셀 및 제조예의 화합물들 각각(2μM)의 조합을 처리하고 72시간 후의 세포수를 나타낸 것이다.
도 18은 SKOV3 세포주에서 None; 에탄올; DMSO; 파클리탁셀 단독; 및 파클리탁셀 및 제조예의 화합물들 각각(2μM)의 조합을 처리하고 72시간 후의 세포수를 나타낸 것이다.
본 발명의 하기 화학식 1의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 소포체 스트레스 신호전달에서 생존 신호전달을 담당하는 SERCA 단백질의 억제 효과를 나타내는 것이다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다:
[화학식 1]
Figure 112019134926313-pat00003
.
화학식 1에서 R1은 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬일 수 있다.
화학식 1에서 R1은 C1 내지 C6의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬일 수 있다.
화학식 1에서 R1은 C1 내지 C6의 알킬, 페닐메틸 또는 페닐에틸일 수 있다.
화학식 1에서 R1의 알킬 및 아릴알킬은 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬, 할로기, 아릴기, 할로알킬, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환될 수 있다. 화학식 1에서 R1의 알킬 및/또는 아릴알킬이 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 각 치환기들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
화학식 1에서 R1이 아릴알킬인 경우, 파라 위치에 알킬기, 할로기, 할로알킬기, 시아노기, 나이트로기 또는 페닐기가 치환된 것일 수 있다.
용어 “알킬”은 직쇄 또는 분지쇄의 비치환 또는 치환된 포화 탄화수소기를 의미하며, 예컨대, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 이소부틸, sec 부틸, tert 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 트리데실, 펜타데실 및 헵타데실 등을 포함한다. C1 내지 C10의 알킬은 탄소수 1 내지 10의 알킬 유니트를 가지는 알킬을 의미하며, C1 내지 C10의 알킬이 치환된 경우 치환체의 탄소수는 포함되지 않은 것이다.
용어 “아릴”은 전체적으로 또는 부분적으로 불포화된 치환 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 탄소 고리를 의하며, 예컨대, 치환 또는 비치환된 페닐일 수 있다.
용어 “아릴알킬”은 아릴기로 치환된 알킬을 의미하며, 예컨대, 벤질(페닐메틸), 페닐에틸 또는 페닐프로필일 수 있다. 아릴(C1 내지 C4)알킬은 아릴기로 치환된 C1 내지 C4의 알킬을 의미한다.
화학식 1에서 R3은 C1 내지 C6, C1 내지 C4 또는 C1 내지 C2의 알킬일 수 있다.
화학식 1에서 R3의 알킬은 C1 내지 C6의 알킬, 할로기, 아릴기, 할로알킬, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환될 수 있다. 화학식 1에서 R3의 알킬이 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 각 치환기들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
화학식 1에서 n은 0 내지 4, 0 내지 2 또는 0 내지 1의 정수일 수 있다. 화학식 1의 n이 0인 경우, R3으로 치환되지 않은 것을 의미한다.
화학식 1에서 R2는 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬일 수 있다.
화학식 1에서 R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬일 수 있다.
화학식 1에서 R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬, 페닐메틸 또는 페닐에틸일 수 있다.
화학식 1에서 R2의 알킬 및 아릴알킬은 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬, 할로기, 아릴기, 할로알킬, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환될 수 있다. 화학식 1에서 R2의 알킬 및/또는 아릴알킬이 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 각 치환기들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
화학식 1에서 R2가 아릴알킬인 경우, 파라 위치에 알킬기, 할로기, 할로알킬기, 시아노기, 나이트로기 또는 페닐기가 치환된 것일 수 있다.
화학식 1에서 R4는 수소, C1 내지 C4의 알킬, C3 내지 C8의 사이클로알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬일 수 있다.
화학식 1에서 R4는 수소, C1 내지 C4의 알킬, C3 내지 C6의 사이클로알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬일 수 있다.
화학식 1에서 R4는 수소, C1 내지 C2의 알킬, C5 내지 C6의 사이클로알킬, 페닐메틸 또는 나프틸메틸일 수 있다.
용어 "사이클로알킬"은 비방향족, 포화 또는 부분적으로 불포화 탄화수소 고리기를 의미하며, 예컨대, 사이클로알킬은 모노 또는 바이사이클일 수 있다.
화학식 1에서 R4의 알킬, 아릴알킬 및 사이클로알킬은 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬, 할로기, 아릴기, 할로알킬, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환될 수 있다. 화학식 1에서 R4의 알킬, 아릴알킬 및/또는 사이클로알킬이 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 각 치환기들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
화학식 1에서 R4가 알킬인 경우, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기가 치환된 것일 수 있다.
예를 들어, 알킬싸이오기는 메틸싸이오기, 에틸싸이오기 등일 수 있다.
예를 들어, 아릴알킬싸이오기는 페닐싸이오기, 벤질싸이오기 등일 수 있다.
화학식 1에서 R2 및 R4는 4 내지 7원환, 4 내지 6원환 또는 5 내지 6원환을 이루며 서로 연결될 수 있다. 즉, R2 및 R4는 연결되어 사각 내지 칠각고리, 사각 내지 육각고리 또는 오각 내지 육각고리를 형성하는 것일 수 있다.
R2 및 R4가 연결된 4 내지 7원환은 3 내지 6개의 탄소를 포함할 수 있다.
R2 및 R4가 연결된 4 내지 6원환은 3 내지 5개의 탄소를 포함할 수 있다.
R2 및 R4가 연결된 5 내지 6원환은 4 내지 5개의 탄소를 포함할 수 있다.
화학식 1에서 L1은 직접결합이거나 C1 내지 C6, C1 내지 C4 또는 C1 내지 C2의 알킬렌일 수 있다.
용어 “알킬렌”은 직쇄형 또는 분지형의 탄화수소 사슬로부터 유도되는 2가의 잔기를 의미하며, 예컨대, 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기, 이소프로필렌기, n-부틸렌기, sec-부틸렌기, t-부틸렌기, n-펜틸렌기, n-헥실렌기 등일 수 있다.
L1의 알킬렌은 C1 내지 C6의 알킬기, 할로기, 아릴기, 할로알킬기, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환될 수 있다. 화학식 1에서 L-1의 알킬렌이 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 각 치환기들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
화학식 1에서 n은 0 내지 4의 정수이고; R1은 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이고; R3은 C1 내지 C6의 알킬이고, 상기 R3이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며; L1은 직접결합이거나 C1 내지 C6의 알킬렌이고; R2는 수소, C1 내지 C10의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이며, R4는 수소, C1 내지 C4의 알킬, C3 내지 C8의 사이클로알킬 또는 아릴(C1 내지 C4)알킬이거나, R2와 R4가 4 내지 7원환을 이루며 서로 연결되고; 상기 R1 내지 R4의 알킬과, 상기 R1, R2 및 R4의 아릴알킬, 상기 R4의 사이클로알킬, 상기 L1의 알킬렌은 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬기, 할로기, 아릴기, 할로알킬기, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 각 치환기들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
화학식 1에서 n은 0 내지 2의 정수이고; R1은 수소, C1 내지 C6의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬이며; R3은 C1 내지 C6의 알킬이고, 상기 R3이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며; L1은 C1 내지 C4의 알킬렌이고; R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬이고, R4는 수소, C1 내지 C4의 알킬, C3 내지 C6의 사이클로알킬 또는 아릴(C1 내지 C2)알킬이거나, R2와 R4가 4 내지 6원환을 이루며 서로 연결되고; 상기 R1 내지 R4의 알킬과, 상기 R1, R2 및 R4의 아릴알킬, 상기 R4의 사이클로알킬, 상기 L1의 알킬렌은 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬기, 할로기, 아릴기, 할로알킬기, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 각 치환기들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
화학식 1에서 n은 0 내지 1의 정수이고; R1은 수소, C1 내지 C6의 알킬, 페닐메틸 또는 페닐에틸이며; R3은 C1 내지 C6의 알킬이고, 상기 R3이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며; L1은 C1 내지 C2의 알킬렌이고; R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬, 페닐메틸 또는 페닐에틸이고, R4는 수소, C1 내지 C2의 알킬, C5 내지 C6의 사이클로알킬, 페닐메틸, 페닐에틸 또는 나프틸메틸이거나, R2와 R4가 5 내지 6원환을 이루며 서로 연결되고; 상기 R1 내지 R4의 알킬, 상기 R1, R2 및 R4의 페닐메틸, 페닐에틸 및 나프틸메틸, 상기 R4의 사이클로알킬, 상기 L1의 알킬렌은 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 알킬기, 할로기, 아릴기, 할로알킬기, 나이트로기, 시아노기, 알킬싸이오기 또는 아릴알킬싸이오기의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 각 치환기들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
화학식 1의 화합물은 하기 표 1의 화학식 2, 화학식 5, 화학식 8 내지 9, 화학식 13 내지 34일 수 있다.
화학식 화학구조 화학식 화학구조
2
Figure 112019134926313-pat00004
 5
Figure 112019134926313-pat00005
8
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 9
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13
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 14
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15
Figure 112019134926313-pat00010
 16
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17
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 18
Figure 112019134926313-pat00013
19
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 20
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21
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 22
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23
Figure 112019134926313-pat00018
 24
Figure 112019134926313-pat00019
25
Figure 112019134926313-pat00020
 26
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27
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 28
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29
Figure 112019134926313-pat00024
 30
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31
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 32
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33
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 34
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약학적으로 허용 가능한 염은 예를 들어 산 부가염 또는 금속염일 수 있다.
산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요드화수소산, 아질산 또는 아인산과 같은 무기산류와 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 하이드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족 산류, 지방족 및 방향족 설폰산류와 같은 무독성 유기산으로부터 형성될 수 있다. 이러한 약학적으로 무독한 염은 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 디하이드로겐 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피을레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴- 1,4-디오에이트, 핵산-1，6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로 벤조에이트, 하이드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 를투엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, β_하이드톡시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트 또는 만델레이트를 포함할 수 있다. 예를 들어, 화학식 1로 표시되는 화합물의 산 부가염은 화합물을 과량의 산 수용액 중에 용해시키고, 염을 수화성 유기 용매, 예컨대 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜 수득할 수 있다.
금속염은 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염일 수 있다. 금속염은 염기를 사용하여 제조할 수 있으며, 예를 들어, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비용해 화합물 염을 여과하고 여액을 증발 및/또는 건조시켜 수득할 수 있다.
전술한 화학식 1의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 소포체 스트레스 신호전달에서 생존 신호전달을 담당하는 SERCA 단백질의 억제제로서의 역할을 할 수 있다.
또한, 본 발명은 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 항암 활성 증진용 약학 조성물을 제공한다.
화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 전술한 바와 동일하다.
항암 활성 증진은 항암제 또는 방사선의 항암 활성 증진일 수 있다.
본 발명 조성물은 항암제를 이용한 화학적 치료법, 방사선 치료법 또는 면역 치료법 등의 항암 치료 요법에 대한 효과를 증진시킬 수 있다.
“항암 치료 요법”은 암을 치료하기 위한 방법으로, 예컨대 외과적 절제 치료법, 항암제를 이용한 화학적 치료법, 방사선 치료법 또는 면역 치료법일 수 있다.
용어 "치료"는 질병 의심 및 발병 개체의 증상이 호전 되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명 조성물은 항암 치료 요법에 대한 항암 보조제로 사용될 수 있다.
항암제는 탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
탁센 계열 항암제는 파클리탁셀, 도세탁셀 및 카바지탁셀로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
캄프토테신 계열 항암제는 이리노테칸, 토포테칸 및 벨로테칸으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
본 발명 조성물은 내성암에 대한 항암 활성 증진용인 약학 조성물일 수 있다.
본 발명 조성물은 항암 치료 요법에 대한 암 세포의 감수성을 증가시킬 수 있으며, 내성암의 내성을 극복할 수 있다.
용어 “암세포의 감수성 증가”는 내성이 없는 암 세포에 대해 성장 억제 등의 효과를 보이는 농도와 비교하여, 내성을 획득한 암 세포의 성장 억제 및 세포 사멸 등의 효과를 보이는 농도가 동등하거나 그 이상으로 상승시키는 정도에 이르는 것을 의미한다.
용어 "내성암"이란 항암 치료 요법에 의하여 암의 증세가 호전, 완화, 경감 또는 치료 증상을 나타내지 않는 암을 의미한다. 내성암은 특정의 항암 치료 요법에 대하여 처음부터 내성을 가지는 것일 수도 있고, 최초에는 내성을 나타내지 않았으나 긴 시간의 치료로 인한 암세포 내의 유전자 변이 등으로 인해 동일한 치료 요법에 대한 내성이 나타난 것일 수도 있다.
내성암은 방사선 조사를 통한 방사선 치료 요법에 대하여 내성을 가진 암, 즉 방사선에 대한 내성암일 수 있다.
내성암은 항암제를 이용한 화학 치료 요법에 대하여 내성을 가진 암, 즉 항암제에 대한 내성암일 수 있다.
예를 들어, 항암제에 대한 내성암은 탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제 중 적어도 하나에 대한 내성암일 수 있다.
탁센 계열 항암제에 대한 내성암은 NF-κB나 GRP78 등과 같은 생존 신호전달 단백질에 의해 탁센 계열 항암제에 의한 암세포 사멸 효과가 저해되어 발생되는 것일 수 있다. 이 경우 본 발명 약학 조성물은 NF-κB나 GRP78 등과 같은 생존 신호전달 단백질의 발현이나 활성을 억제시킴으로써, 탁센 계열 항암제에 대한 내성을 극복하는 것으로 보인다.
캄프토테신 계열 항암제에 대한 내성암은 PARP나 NF-κB 등과 같은 생존 신호전달 단백질에 의해 캄프토테신 계열 항암제에 의한 암세포 사멸 효과가 저해되어 발생되는 것일 수 있다. 이 경우 본 발명 약학 조성물은 PARP나 NF-κB 등과 같은 생존 신호전달 단백질의 발현이나 활성을 억제시킴으로써, 캄프토테신 계열 항암제에 대한 내성을 극복하는 것으로 보인다.
탁센 계열 항암제 및/또는 캄프토테신 계열 항암제에 대한 내성암은 소포체 스트레스 신호전달에서 생존 신호전달을 담당하는 SERCA 단백질의 과발현 및/또는 과도한 활성화에 의해 암세포 사멸 효과가 저해되어 발생되는 것일 수 있다. 즉, SERCA 단백질의 저해제로서 SERCA 단백질의 발현이나 활성을 억제시킬 수 있는 본 발명 약학 조성물은 탁센 계열 항암제 및/또는 캄프토테신 계열 항암제에 대한 내성을 극복할 수 있다.
탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제에 대해서는 전술한 바와 동일하다.
내성암은 갑성선암, 위암, 대장암, 난소암, 유방암, 폐암, 카포시 육종, 자궁경부암, 췌장암, 두경부암, 직장암, 결장암, 식도암 및 전립선암으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다. 이들은 탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제 중 적어도 하나 의해 내성이 유발된 암일 수 있다.
본 발명 조성물은 항암제와 함께 병용 투여될 수 있고, 이 경우 항암제 또는 방사선에 대한 내성을 극복시키는 항암 증강효과(adjuvant effect)를 나타낼 수 있다.
본 발명 조성물은 화학식 1로 표현되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염;과 항암제를 더 포함할 수 있다.
이때, 추가로 포함되는 항암제는 나이트로젠 머스타드, 이마티닙, 옥살리플라틴, 리툭시맙, 엘로티닙, 네라티닙, 라파티닙, 제피티닙, 반데타닙, 니로티닙, 세마사닙, 보수티닙, 악시티닙, 마시티닙, 세디라닙, 레스타우르티닙, 트라스투주맙, 게피티니브, 보르테조밉, 수니티닙, 파조파닙, 토세라닙, 닌테다닙, 레고라페닙, 세막사닙, 티보자닙, 포나티닙, 카보잔티닙 카보플라틴, 소라페닙, 렌바티닙, 베바시주맙, 시스플라틴, 세툭시맙, 비스쿰알붐, 아스파라기나제, 트레티노인, 하이드록시카바마이드, 다사티닙, 에스트라머스틴, 겜투주맵오조가마이신, 이브리투모맙튜세탄, 헵타플라틴, 메칠아미노레불린산, 암사크린, 알렘투주맙, 프로카르바진, 알프로스타딜, 질산홀뮴 키토산, 젬시타빈, 독시플루리딘, 페메트렉세드, 테가푸르, 카페시타빈, 기메라신, 오테라실, 아자시티딘, 메토트렉세이트, 우라실, 시타라빈, 5-플루오로우라실, 플루다가빈, 에노시타빈, 플루타미드, 케페시타빈, 데시타빈, 머캅토푸린, 티오구아닌, 클라드리빈, 카르모퍼, 랄티트렉세드, 도세탁셀, 파클리탁셀, 이리노테칸, 벨로테칸, 토포테칸, 비노렐빈, 에토포시드, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 테니포시드, 독소루비신, 이다루비신, 에피루비신, 미톡산트론, 미토마이신, 블레로마이신, 다우노루비신, 닥티노마이신, 피라루비신, 아클라루비신, 페프로마이신, 템시롤리무스, 테모졸로마이드, 부설판, 이포스파미드, 사이클로포스파미드, 멜파란, 알트레트민, 다카바진, 치오테파, 니무스틴, 클로람부실, 미토락톨, 레우코보린, 트레토닌, 엑스메스탄, 아미노글루테시미드, 아나그렐리드, 올라파립, 나벨빈, 파드라졸, 타목시펜, 토레미펜, 테스토락톤, 아나스트로졸, 레트로졸, 보로졸, 비칼루타미드, 로무스틴, 보리노스텟, 엔티노스텟 및 카르무스틴으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
본 발명 조성물은 화학식 1로 표현되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 외에, 탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 본 발명 조성물은 파클리탁셀, 도세탁셀 및 카바지탁셀로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 본 발명 조성물은 이리노테칸, 토포테칸 및 벨로테칸으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 본 발명 조성물은 파클리탁셀, 도세탁셀, 카바지탁셀, 이리노테칸, 토포테칸 및 벨로테칸으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
본 발명 조성물은 화학식 1로 표현되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염;과 탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제 중 적어도 하나; 외에도 다른 항암제를 더 포함할 수 있다.
탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제 외에 다른 항암제는 나이트로젠 머스타드, 이마티닙, 옥살리플라틴, 리툭시맙, 엘로티닙, 네라티닙, 라파티닙, 제피티닙, 반데타닙, 니로티닙, 세마사닙, 보수티닙, 악시티닙, 마시티닙, 세디라닙, 레스타우르티닙, 트라스투주맙, 게피티니브, 보르테조밉, 수니티닙, 파조파닙, 토세라닙, 닌테다닙, 레고라페닙, 세막사닙, 티보자닙, 포나티닙, 카보잔티닙 카보플라틴, 소라페닙, 렌바티닙, 베바시주맙, 시스플라틴, 세툭시맙, 비스쿰알붐, 아스파라기나제, 트레티노인, 하이드록시카바마이드, 다사티닙, 에스트라머스틴, 겜투주맵오조가마이신, 이브리투모맙튜세탄, 헵타플라틴, 메칠아미노레불린산, 암사크린, 알렘투주맙, 프로카르바진, 알프로스타딜, 질산홀뮴 키토산, 젬시타빈, 독시플루리딘, 페메트렉세드, 테가푸르, 카페시타빈, 기메라신, 오테라실, 아자시티딘, 메토트렉세이트, 우라실, 시타라빈, 5-플루오로우라실, 플루다가빈, 에노시타빈, 플루타미드, 케페시타빈, 데시타빈, 머캅토푸린, 티오구아닌, 클라드리빈, 카르모퍼, 랄티트렉세드, 비노렐빈, 에토포시드, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 테니포시드, 독소루비신, 이다루비신, 에피루비신, 미톡산트론, 미토마이신, 블레로마이신, 다우노루비신, 닥티노마이신, 피라루비신, 아클라루비신, 페프로마이신, 템시롤리무스, 테모졸로마이드, 부설판, 이포스파미드, 사이클로포스파미드, 멜파란, 알트레트민, 다카바진, 치오테파, 니무스틴, 클로람부실, 미토락톨, 레우코보린, 트레토닌, 엑스메스탄, 아미노글루테시미드, 아나그렐리드, 올라파립, 나벨빈, 파드라졸, 타목시펜, 토레미펜, 테스토락톤, 아나스트로졸, 레트로졸, 보로졸, 비칼루타미드, 로무스틴, 보리노스텟, 엔티노스텟 및 카르무스틴으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상일 수 있다.
본 발명 조성물은 화학식 1로 표현되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염;과 탁센 계열 항암제 및 캄프토테신 계열 항암제 중 적어도 하나;외에 다른 항암제를 더 포함함으로써 보다 더 우수한 항암 활성 증진 효과를 나타낼 수 있다.
본 발명 약학 조성물은 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염과 항암제를 1:0.001 내지 1:1000, 1:0.01 내지 1:100, 1:0.1 내지 1:50 또는 1:0.1 내지 1:20 몰 농도비로 포함할 수 있다.
본 발명 약학 조성물은 캡슐, 정제, 과립, 주사제, 연고제, 분말 또는 음료 형태일 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 산제, 과립제, 캡슐, 정제, 수성 현탁액 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 주사제의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 담체는 경구 투여 시에는 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소, 향료 등일 수 있으며, 주사제의 경우에는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제, 안정화제 등을 혼합하여 사용할 수 있으며, 국소투여용의 경우는 기제, 부형제, 윤활제, 보존제 등을 사용할 수 있다.
본 발명 약학 조성물의 제형은 약학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 다양하게 제조될 수 있으며, 예를 들어, 경구 투여시에는 정제, 트로키, 캡슐, 엘릭서(elixir), 서스펜션, 시럽, 웨이퍼 등의 형태로 제조될 수 있으며, 주사제의 경우에는 단위 투약 앰플 또는 다수회 투약 형태로 제조될 수 있다. 또한, 본 발명 약학 조성물의 제형은 용액, 현탁액, 정제, 캡슐, 서방형 제제 등으로 제조될 수 있다.
제제화를 위한 담체, 부형제 및 희석제는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말디톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 또는 방부제 등일 수 있다.
본 발명 약학 조성물의 투여 경로는 이들로 한정되는 것은 아니지만 구강, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 경막내, 심장내, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 장관, 국소, 설하 또는 직장이 포함된다.
본 발명 약학 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있으며, 비경구 투여 시 피부 외용 또는 복강내주사, 직장내주사, 피하주사, 정맥주사, 근육내 주사 또는 흉부내 주사 주입방식이 선택될 수 있다.
본 발명 약학 조성물의 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 본 발명 약학 조성물은 1일 0.0001 내지 1000mg/kg 또는 0.001 내지 500mg/kg으로 투여될 수 있다. 본 발명 약학 조성물의 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 내성암 치료에 사용하기 위한 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도를 제공한다.
내성암, 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 전술한 내용과 동일하여, 구체적인 설명은 생략한다.
또한, 본 발명은 내성암이 있는 대상에게 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 투여하는 단계를 포함하는 암 치료 방법을 제공한다.
용어 "투여"는 적절한 방법으로 개체에게 소정의 물질을 도입하는 것을 의미한다.
내성암, 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 전술한 내용과 동일하여, 구체적인 설명은 생략한다.
“내성암이 있는 대상”은 내성암 암이 발병하였거나 발병 가능성이 높아 적절한 치료를 필요로 하는 개체를 의미하는 것으로, 항암 치료 요법으로, 예를 들면, 외과적 절제 치료법, 항암제를 이용한 화학적 치료법, 방사선 치료법 또는 면역 치료법을 받았지만, 이에 대하여 내성을 가져 재발한 개체일 수 있다.
내성암이 있는 대상은 인간, 소, 개, 기니아 피그, 토끼, 닭 또는 곤충 등을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 내성암이 있는 대상에게 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 투여하는 단계; 및 방사선을 조사하는 단계;를 포함하는 방사선 치료 방법을 제공한다.
내성암, 내성암이 있는 대상, 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 전술한 내용과 동일하여, 구체적인 설명은 생략한다.
방사선 조사는 암의 방사선 치료를 위해 종래 사용되었던 임의의 방사선 조사 방법 또는 추후 개발되는 암에 대한 방사선 조사 방법이 모두 적용될 수 있다.
본 발명 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 투여와 방사선 조사를 병용 하는 경우 암 세포 또는 암 줄기세포의 성장 억제 및/또는 사멸 유도에 상승적인 효과를 부여하여 암을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있을 뿐만 아니라, 더 나아가서는 방사선에 대한 내성이나, 암의 전이 또는 암의 재발을 방지할 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다.
제조예
1. 제조예1-1: C101, L19031
아래 기재된 10 단계 반응을 거쳐 2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione(C101)을 제조하였다. 각 단계에서의 합성 방법을 아래에서 구체적으로 설명한다.
1) 단계 1
[반응식 1]
Figure 112019134926313-pat00030
반응식 1과 같이 벤조퓨란(1.0당량)을 테트라하이드로퓨란 용매하에서 -78℃로 냉각하고 2.5M n-부틸리튬(1.2당량) 용액을 첨가하였다. -78℃를 유지하면서 1시간 교반하고 에틸아이오다이드(2.0당량)를 적가한 후, 0℃에서 1시간 교반하였다. 반응완결을 확인하고, 암모늄클로라이드수용액과 에틸아세테이트를 사용하여 반응을 종료하였다. 유기층을 증류수로 세정하고, 무수 마그네슘설페이트로 건조 후, 감압농축하였다. 잔사를 실리카크로마토그래피로 정제하여 2-에틸 벤조퓨란을 수득하였다.
2) 단계 2
[반응식 2]
Figure 112019134926313-pat00031
2-에틸 벤조퓨란(1.0당량)을 메틸렌클로라이드(MC)에 투입한 후, 0℃로 냉각하고, 0℃를 유지하며 틴(Ⅳ)클로라이드(1.5당량), 디클로로메틸 메틸에테르(1.5당량)를 순서대로 투입한 후, 1시간 교반하였다. 반응완결을 확인하고, 암모늄클로라이드수용액과 메틸렌클로라이드를 사용하여 반응을 종료하였다. 유기층을 증류수로 세정하고, 무수 마그네슘설페이트로 건조하고, 감압농축하였다. 잔사를 실리카크로마토그래피로 정제하여 2-ethylbenzofuran-3-carbaldehyde 를 수득하였다.
3) 단계 3
[반응식 3]
Figure 112019134926313-pat00032
piperazine-2-carboxylic acid (1.0당량), 다이옥세인 및 증류수를 넣고, 5℃ 이하로 냉각하였다. 그 후, di-tert-butyl dicarbonate (1.1당량)를 10℃ 이하를 유지하며 투입하였다. 실온에서 5시간 교반 후, 소듐카보네이트(1.1당량)를 투입하고 5분간 교반하였다. 9-Fluorenylmethyl chloroformate (1.2당량)를 투입하고, 철야 교반 후, 감압농축 하였다. 잔사에 에틸아세테이트와 1M 염산을 넣고 pH를 2~3으로 하고, 잔사가 모두 풀릴 때까지 세차게 교반하였다. 유기층을 brine으로 세정하고, 무수 마그네슘설페이트로 건조 후, 감압 농축하였다. EA로 재결정하여 흰색 고체가루인 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid를 수득하였다.
4) 단계 4
[반응식 4]
Figure 112019134926313-pat00033
1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid, 벤질 알코올(1.02당량)과 트리페닐포스핀(1.02당량)의 무수 메틸렌클로라이드로 용액을 질소기류하에서 0℃로 냉각하였다. 0℃이하를 유지하며 Diethyl Azodicarboxylate (DEAD)(1.02당량)를 투입하고 1시간 교반하였다. 물을 투입하여 20분간 세차게 교반 후, 유기층을 무수 마그네슘설페이트로 건조 후, 감압농축하였다. 잔사를 실리카크로마토그래피로 정제하여 흰색 고체가루인 1-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 2-benzyl 4-(tert-butyl) piperazine-1,2,4-tricarboxylate를 수득하였다.
5) 단계 5
[반응식 5]
Figure 112019134926313-pat00034
반응식 5와 같이, 실온에서 1-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 2-benzyl 4-(tert-butyl) piperazine-1,2,4-tricarboxylate 의 메틸렌클로라이드(5.0볼륨) 용액에 트리플로로아세트산(TFA)(2.0볼륨)을 첨가하고 실온에서 30분동안 교반하였다. 소듐바이카보네이트로 중화시킨 후, 메틸렌클로라이드로 추출하고, 유기층을 brine 으로 세정하였다. 무수 마그네슘설페이트로 건조하고 농축시켜, 1-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 2-benzyl piperazine-1,2-dicarboxylate를 수득하였다.
6) 단계 6
[반응식 6]
Figure 112019134926313-pat00035
실온에서 단계 2를 통해 수득한 2-ethylbenzofuran-3-carbaldehyde(1.0당량)와 단계 5를 통해 수득한 1-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 2-benzyl piperazine-1,2-dicarboxylate(1.2당량)를 1,2-디클로로에탄(DCE)에 투입 후, 30분간 교반하였다. 소듐트리아세톡시보로하이드(3.0당량)를 넣고, 실온에서 철야교반하였다. 반응액에 메틸렌클로라이드와 물을 넣고, 20분간 세차게 교반하였다. 분리된 유기층을 brine으로 세정하고, 무수 마그네슘설페이트로 건조하고 농축하여 1-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 2-benzyl 4-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)piperazine-1,2-dicarboxylate를 수득하였다.
7) 단계 7
[반응식 7]
Figure 112019134926313-pat00036
실온에서 1-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 2-benzyl 4-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)piperazine-1,2-dicarboxylate(1.0당량)를 디메틸포름아미드에 용해 시킨 후, 피페리딘(10당량, 용매 중 25% 피페리딘)을 투입하고 1시간 교반하였다. 반응에 에틸아세테이트를 넣은 후, 암모늄클로라이드 수용액으로 용액내의 피페리딘을 씻어냈다. 무수 마그네슘설페이트로 건조 후, 감압농축하여 얻어진 잔사를 실리카 크로마토그래피로 정제하여 benzyl 4-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate를 수득하였다.
8) 단계 8
[반응식 8]
Figure 112019134926313-pat00037
실온에서 benzyl 4-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate (1.0당량)와 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine(1.1당량), 그리고 (Benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate(1.2당량)를 디메틸포름아미드로 용해 시킨 후, N,N-디이소프로필에틸아민(1.5당량)을 첨가하고 실온에서 철야교반 하였다. 암모늄클로라이드수용액과 에틸아세테이트를 사용하여 반응을 종료시켰다. 얻어진 유기층을 brine으로 세정 후, 무수 마그네슘설페이트로 건조하고 감압농축하였다. 잔사를 실리카크로마토그래피로 정제하여 benzyl 1-((tert-butoxycarbonyl)glycyl)-4-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate를 수득하였다.
9) 단계 9
[반응식 9]
Figure 112019134926313-pat00038
반응식 9와 같이, 실온에서 단계 8을 통해 수득한 benzyl 1-((tert-butoxycarbonyl)glycyl)-4-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate를 디클로로메테인(5.0볼륨)에 용해시킨 후, 트리플로로아세트산(2.0볼륨)을 첨가하여 실온에서 30분동안 교반하였다. 반응이 완료된 후, 반응액을 소듐바이카보네이트 수용액으로 중화시키고, 메틸렌클로라이드로 추출하였다. 무수 마그네슘설페이트로 건조하고 감압농축하여 benzyl 4-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-1-glycylpiperazine-2-carboxylate를 수득하였다.
10) 단계 10
[반응식 10]
Figure 112019134926313-pat00039
단계 9에서 수득한 benzyl 4-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-1-glycylpiperazine-2-carboxylate를 이소프로판올(5.0볼륨)에 용해시킨 후, 아세트산(1.5볼륨)을 넣고 가온하여 1시간 교반하였다. 반응이 완결된 후, 소듐바이카보네이트 수용액으로 중화하였다. 반응물을 메틸렌클로라이드로 추출하고, 무수 마그네슘설페이트로 건조하였다. 감압농축 후, 잔사를 실리카크로마토그래피로 정제하여 2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione(화학식 2)을 수득하였다.
[화학식 2]
Figure 112019134926313-pat00040
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C101, L19031 또는 candidate1로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.58 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.24 - 7.17 (m, 2H), 4.50 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.06 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.00 (s, 2H), 3.64 (dd, J = 57.5, 13.0 Hz, 1H), 3.47 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.90 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.71-2.81 (m, 3H), 2.11 (t, J = 11.5 Hz, 1H), 2.07 - 2.01 (m, 1H), 1.30 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ166.32, 161.99, 158.34, 154.16, 129.60, 123.65, 122.56, 119.87, 110.94, 109.53, 57.18, 56.42, 51.84, 51.58, 44.75, 41.78, 20.18, 13.10;
MS (ESI) m/z for C18H21N3O3 [M+H]+ : calcd 328.1656, found 328.1655.
2. 제조예1-2: C101.HCl, L19001
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 1-1의 마지막에 염산을 사용하여 화학식 3의 염산염을 제조하였다.
[화학식 3]
Figure 112019134926313-pat00041
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione hydrochloride(C101.HCl 또는 L19001로 표현).
3. 제조예2: C102, L19002
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 1-1의 단계 8에서 반응물질인 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine 대신 N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine을 사용하였고, 마지막에 염산을 사용하여 화학식 4의 염산염을 제조하였다.
[화학식 4]
Figure 112019134926313-pat00042
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-7-methylhexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione hydrochloride (C102 또는 L19002로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ7.78-7.72 (m, 1H), 7.53-7.47 (m, 1H), 7.36-7.29 (m, 2H), 4.69 (dd, J = 21.3, 12.3 Hz, 1H), 4.60-4.46 (m, 3H), 4.13 (dq, J = 13.8, 6.8 Hz, 1H), 3.99 - 3.91 (m, 1H), 3.66 (s, 1H), 3.20 - 3.02 (m, 3H), 2.98 (dq, J = 7.5, 2.0 Hz, 2H), 1.46 (t, J = 7.5 Hz, 3H), 1.38 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
MS (ESI) m/z for C19H23N3O3 [M+H]+: calcd 342.1812, found 342.1813.
4. 제조예3: C105, L19033
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 1-1의 단계 8에서 반응물질인 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine 대신 N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-2-cyclohexylglycine을 사용하여 화학식 5의 화합물을 수득하였다.
[화학식 5]
Figure 112019134926313-pat00043
,
7-cyclohexyl-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C105 또는 L19033으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.23 - 7.17 (m, 2H), 4.53 (t, J = 12.3 Hz, 1H), 4.06 (ddd, J = 20.0, 11.0, 3.0 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 28.0 Hz, 1H), 3.70 (dd, J = 13.0, 5.5 Hz, 1H), 3.58 - 3.49 (m, 2H), 2.90 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.78 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.75-2.65 (m, 1H), 2.15 - 1.93 (m, 4H), 1.83-1.60 (m, 4H), 1.48 (dd, J = 32.5, 12.0 Hz, 1H), 1.34-1.26 (m 4H), 1.28-1.04 (m, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ167.02, 166.42, 165.05, 163.54, 158.33, 158.27, 154.16, 129.62, 129.57, 128.75, 127.80, 127.19, 123.64, 123.63, 122.54, 119.90, 119.87, 110.91, 109.63, 109.57, 60.34, 59.95, 57.52, 57.09, 56.57, 56.50, 51.98, 51.89, 51.78, 51.54, 43.67, 42.11, 41.95, 41.52, 29.49, 29.30, 26.78, 26.56, 26.53, 26.39, 26.08, 25.98, 25.87, 20.16, 13.11, 13.10 ;
MS (ESI) m/z for C24H31N3O3 [M+H]+ : calcd 410.2438 , found 410.2442.
5. 제조예4: C107, L19003
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 1-1의 단계 8에서 반응물질인 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine 대신 N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine을 사용하였고, 마지막에 염산을 사용하여 화학식 6의 염산염을 제조하였다.
[화학식 6]
Figure 112019134926313-pat00044
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-7-(2-(methylthio)ethyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione hydrochloride (C107 또는 L19003으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ7.80-7.76 (m, 1H), 7.50-7.47 (m, 1H), 7.34-7.30 (m, 2H), 4.72-4.57 (m, 4H), 4.25-4.21 (m, 1H), 4.00 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 3.70 (s, 1H), 3.41 - 3.32 (m, 1H), 3.24 - 3.07 (m, 2H), 3.00 (dq, J = 11.0, 3.9 Hz, 2H), 2.64 - 2.50 (m, 2H), 2.28 - 2.18 (m, 1H), 2.14-2.06 (m, 1H), 2.00 (d, J = 22.5 Hz, 3H), 1.38 (dt, J = 7.5, 3.5 Hz, 3H) ;
MS (ESI) m/z for C21H27N3O3S [M+H]+ : calcd 402.1846, found 402.1843.
6. 제조예5: C108, L19004
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 1-1의 단계 8에서 반응물질인 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine 대신 N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-benzyl-L-cysteine을 사용하였고, 마지막에 염산을 사용하여 화학식 7의 염산염을 제조하였다.
[화학식 7]
Figure 112019134926313-pat00045
,
7-((benzylthio)methyl)-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione hydrochloride (C108 또는 L19004로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ7.78 - 7.69 (m, 1H), 7.49-7.46 (m, 1H), 7.29 - 7.26 (m, 7H), 4.70 - 4.64 (m, 1H), 4.59 (s, 1H), 4.53-4.39 (m, 2H), 4.36 - 4.32 (m, 1H), 3.94 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 3.71 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 3.51 (dd, J = 42.0, 13.2 Hz, 2H), 3.09 (dd, J = 14.5, 4.0 Hz, 2H), 3.03 (dd, J = 14.5, 3.5 Hz, 1H), 2.99 - 2.88 (m, 2H), 2.80 (ddd, J = 35.5, 14.5, 3.8 Hz, 2H), 1.36 (dt, J = 12.0, 7.5 Hz, 3H) ;
MS (ESI) m/z for C26H29N3O3S [M+H]+ : calcd 464.2002, found 464.2001.
7. 제조예6: C109, L19035
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 1-1의 단계 8에서 반응물질인 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine 대신 N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline을 사용하여 화학식 8의 화합물을 수득하였다.
[화학식 8]
Figure 112019134926313-pat00046
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)octahydro-6H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d]pyrazine-6,11(2H)-dione (C109 또는 L19035로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.58 (dd, J = 13.0, 7.5 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.24 - 7.15 (m, 2H), 4.45 (dd, J = 59.0, 13.0 Hz, 1H), 4.13 - 3.98 (m, 2H), 3.81 - 3.66 (m, 2H), 3.62-3.37 (m, 3H), 2.96 - 2.71 (m, 4H), 2.48 - 2.40 (m, 1H), 2.15 - 1.82 (m, 5H), 1.30 (dt, J = 16.0, 8.0 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ167.19, 164.43, 163.30, 162.81, 158.31, 158.30, 154.16, 154.13, 129.66, 129.62, 123.63, 123.56, 122.58, 122.48, 119.97, 119.85, 110.90, 110.87, 109.75, 109.49, 61.16, 59.10, 58.76, 57.14, 56.28, 55.82, 52.01, 51.91, 51.67, 51.43, 45.51, 45.42, 42.04, 41.75, 31.82, 30.15, 29.96, 22.89, 22.07, 21.92, 20.19, 20.17, 14.37, 13.10 ;
MS (ESI) m/z for C21H25N3O3 [M+H]+ : calcd 368.1969, found 368.1974.
8. 제조예7-1: C111, L19037
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 1-1의 단계 8에서 반응물질인 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine 대신 N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine을 사용하여, 화학식 9의 화합물을 제조하였다.
[화학식 9]
Figure 112019134926313-pat00047
,
7-benzyl-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C111 또는 L19037로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.49 (dd, J = 12.5, 7.5 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 8.0, 5.0 Hz, 1H), 7.34-7.16 (m, 7H), 4.46 (dd, J = 39.5, 13.0 Hz, 1H), 4.34(d, J = 26.5 Hz, 1H), 3.83(dd, J = 10.5, 2.5 Hz, 0.5H), 3.55(dd, J = 62.5, 13.5 Hz, 1H), 3.39 (s, 1H), 3.35(dd, J = 13.5, 4.0 Hz, 0.5H), 3.30-3.21(m, 1H), 3.04(dd, J = 13.5, 4.0 Hz, 0.5H), 2.97(dd, J = 13.5, 4.0 Hz, 1H), 2.86-2.79(m, 1H), 2.76-2.69(m, 3H), 2.59(dd, J = 12.5, 3.0 Hz, 0.5H), 2.44(dd, J = 12.5, 3.5 Hz, 0.5H), 1.97-1.90(m, 1H), 1.69(dd, J = 12.0, 3.0 Hz, 0.5H), 1.28(dt, J = 7.5, 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ167.02, 166.39, 164.80, 162.84, 158.28, 158.19, 154.13, 135.21, 135.03, 131.16, 130.32, 129.69, 129.63, 128.89, 128.79, 127.89, 127.52, 123.63, 123.59, 122.53, 122.48, 119.88, 119.82, 110.90, 110.88, 109.58, 109.43, 57.62, 56.35, 56.12, 55.96, 55.91, 55.32, 51.77, 51.40, 51.34, 51.30, 41.08, 41.4, 40.73, 20.16, 20.10, 13.10, 13.07 ;
MS (ESI) m/z for C25H27N3O3 [M+H]+ : calcd 418.2125, found 418.2129.
9. 제조예7-2: C111.HCl, L19005
제조예 7-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 7-1의 마지막에 염산을 사용하여 화학식 10의 염산염을 제조하였다.
[화학식 10]
Figure 112019134926313-pat00048
,
7-benzyl-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione hydrochloride(C111.HCl 또는 L19005로 표현).
10. 제조예8: C121, L19006
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 1-1의 단계 8에서 반응물질인 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine 대신 N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(1-naphthyl)-D-alanine을 사용하였고, 마지막에 염산을 사용하여 화학식 11의 염산염을 제조하였다.
[화학식 11]
Figure 112019134926313-pat00049
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione hydrochloride (C121 또는 L19006으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ8.07 (dd, J = 18.8, 8.5 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 12.8, 8.0 Hz, 1H), 7.64 - 7.21 (m, 9H), 4.59 (s, 1H), 4.50-4.43 (m, 1H), 4.40 (d, J = 14.0 Hz, 0.5H), 4.23 (bs, 1H), 4.18 (d, J = 14 Hz, 0.5H), 4.02 (d, J = 11.5 Hz, 0.5H), 3.90 (dd, J = 14.0, 3.0 Hz, 0.5H), 3.81 (bs, 1H), 3.74 (dd, J = 14.0, 4.0 Hz, 0.5H), 3.54-3.49 (m, 1H), 3.36-3.20 (m, 1H), 3.09 (dd, J = 29.0, 11.5 Hz, 1H), 2.86-2.70 (m, 3.5H), 2.57 (d, J = 11.0 Hz, 0.5H), 2.17-2.08 (m, 0.5H), 1.31 (dt, J = 17.5, 7.5 Hz, 3H) ;
MS (ESI) m/z for C29H29N3O3 [M+H]+ : calcd 468.2282, found 468.2284.
11. 제조예9: C122, L19007
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 전술한 제조예 1-1의 단계 8에서 반응물질인 N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine 대신 N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-D-alanine을 사용하였고, 마지막에 염산을 사용하여 화학식 12의 염산염을 제조하였다.
[화학식 12]
Figure 112019134926313-pat00050
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione hydrochloride (C122 또는 L19007로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ8.00 - 7.15 (m, 11H), 4.64 (d, J = 15.0 Hz, 1H), 4.59 (s, 1H), 4.52 - 4.45 (m, 1H), 4.42 (s, 1H), 4.19 (d, J = 10.5 Hz, 0.5H), 3.65-3.33 (m, 3.5H), 3.27 (d, J = 11 Hz, 0.5H), 3.19-3.06 (m, 2H), 2.96-2.82 (m, 2H), 2.64-2.52 (m, 1.5H), 2.14 (dt, J = 12.5, 3.0 Hz, 0.5H), 2.14 (dt, J = 12.5, 3.0 Hz, 0.5H) 1.27 (dt, J = 27.0, 7.5 Hz, 3H) ;
MS (ESI) m/z for C29H29N3O3 [M+H]+ : calcd 468.2282, found 468.2283.
12. 제조예10: C201, L19008
제조예 1-1에서 수득한 화합물(화학식 2)을 출발물질로 사용하여 아래 반응식 11의 단계를 추가적으로 더 진행하여 화학식 13의 화합물을 수득하였다.
[반응식 11]
Figure 112019134926313-pat00051
상온에서 2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione과 소듐하이드라이드(2.0당량), 디메틸포르마이드를 첨가하고 1시간 교반 후, 메틸아이오다이드를 넣고 실온에서 철야교반하였다. TLC로 반응을 확인한 후, 암모늄클로라이드 수용액과 에틸아세테이트로 반응을 종결하였다. 유기층을 수용액으로 세정 후, 무수 마그네슘설페이트로 건조하고 감압농축하였다. 잔사를 실리카크로마토그래피로 정제하여 2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-8-methylhexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione 을 수득하였다.
[화학식 13]
Figure 112019134926313-pat00052
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-8-methylhexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C201 또는 L19008로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.25 - 7.16 (m, 2H), 4.49 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.09 - 4.03 (m, 1H), 3.97-3.96 (m, 2H), 3.78 - 3.50 (m, 3H), 2.95 (s, 3H), 2.89 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.80-2.70 (m, 3H), 2.11 - 1.99 (m, 2H), 1.30 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ; 13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.73, 161.65, 158.36, 154.15, 129.62, 123.62, 122.56, 119.88, 110.91, 109.49, 57.45, 56.85, 51.76, 51.43, 51.40, 41.56, 33.62, 20.18, 13.08 ;
MS (ESI) m/z for C19H23N3O3 [M+H]+ : calcd 342.1812, found 342.1802.
13. 제조예11: C202, L19009
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 에틸아이오다이드를 사용하여 화학식 14의 화합물을 수득하였다.
[화학식 14]
Figure 112019134926313-pat00053
,
8-ethyl-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C202 또는 L19009로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.23 - 7.16 (m, 2H), 4.48 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.07 - 4.03 (m, 1H), 4.01 - 3.91 (m, 2H), 3.72 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.59-3.52 (m 2H), 3.50 - 3.35 (m, 2H), 2.88 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.81-2.70 (m, 3H), 2.08 (t, J = 11.5 Hz, 1H), 2.02 (dt, J = 11.5, 3.0 Hz, 1H), 1.30 (t, J = 7.5 Hz, 3H), 1.15 (t, J = 7.3 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.20, 162.05, 158.29, 154.15, 129.63, 123.60, 122.53, 119.90, 110.89, 109.60, 57.54, 56.89, 51.81, 51.39, 48.81, 41.59, 41.12, 20.18, 13.08, 11.83 ;
MS (ESI) m/z for C20H25N3O3 [M+H]+ : calcd 356.1969, found 356.1955.
14. 제조예12: C203, L19010
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 부틸브로마이드를 사용하여 화학식 15의 화합물을 수득하였다.
[화학식 15]
Figure 112019134926313-pat00054
,
8-butyl-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C203 또는 L19010으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.24 - 7.16 (m, 2H), 4.48 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.06 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.95 (d, J = 4.5 Hz, 2H), 3.72 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 3.60-3.52 (m, 2H), 3.37 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.88 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.80 - 2.69 (m, 3H), 2.07 (t, J = 11.5 Hz, 1H), 2.02 (dt, J = 11.5, 3.3 Hz, 1H), 1.57 - 1.49 (m, 2H), 1.36 - 1.28 (m, 5H), 0.93 (t, J = 7.3 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.43, 162.09, 158.28, 154.15, 129.63, 123.59, 122.52, 119.90, 110.88, 109.59, 57.52, 56.94, 51.80, 51.38, 49.34, 45.97, 41.59, 28.63, 20.17, 20.12, 13.95, 13.07 ;
MS (ESI) m/z for C22H29N3O3 [M+H]+ : calcd 384.2282, found 384.2260.
15. 제조예13: C204, L19011
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 헥실브로마이드를 사용하여 화학식 16의 화합물을 수득하였다.
[화학식 16]
Figure 112019134926313-pat00055
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-8-hexylhexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C204 또는 L19011로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.24 - 7.16 (m, 2H), 4.48 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.06 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.96 (d, J = 5.0 Hz, 2H), 3.72 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.59-3.52 (m, 2H), 3.37 (dd, J = 8.8, 6.8 Hz, 2H), 2.88 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.81-2.70 (m, 3H), 2.07 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.02 (dd, J = 3.5, 11.5, Hz, 1H), 1.57 - 1.50 (m, 2H), 1.32-1.26 (t, J = 6.1 Hz, 9H), 0.88 (t, J = 7.0 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.41, 162.11, 158.30, 154.16, 129.63, 123.60, 122.53, 119.89, 110.89, 109.58, 57.53, 56.95, 51.81, 51.38, 49.36, 46.25, 41.60, 31.63, 26.55, 26.52, 22.73, 20.17, 14.22, 13.07 ;
MS (ESI) m/z for C24H33N3O3 [M+H]+ : calcd 412.2595, found 412.2566.
16. 제조예14: C206, L19012
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 벤질 브로마이드를 사용하여 화학식 17의 화합물을 수득하였다.
[화학식 17]
Figure 112019134926313-pat00056
,
8-benzyl-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C206 또는 L19012로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.60 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.36 - 7.29 (m, 3H), 7.26 - 7.17 (m, 4H), 4.57 (q, J = 14.5 Hz, 2H), 4.46 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.13 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.85 (s, 2H), 3.73 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.62-3.56 (m, 2H), 2.89 - 2.85 (m, 1H), 2.78 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.73 (dd, J = 12.5, 3.5 Hz, 1H), 2.12 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.02 (dd, J = 11.5, 3.5 Hz, 1H), 1.30 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.69, 161.91, 158.31, 154.18, 135.15, 129.63, 129.18, 128.72, 128.44, 123.63, 122.55, 119.90, 110.93, 109.59, 57.61, 56.97, 51.82, 51.37, 49.55, 48.77, 41.61, 20.20, 13.10 ;
MS (ESI) m/z for C25H27N3O3 [M+H]+ : calcd 418.2153, found 418.2093.
17. 제조예15: C207, L19013
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 4-메틸벤질 브로마이드를 사용하여 화학식 18의 화합물을 수득하였다.
[화학식 18]
Figure 112019134926313-pat00057
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-8-(4-methylbenzyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C207 또는 L19013으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.26 - 7.17 (m, 2H), 7.14 (s, 4H), 4.52 (dd, J = 32.5, 14.0 Hz, 2H), 4.45 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 4.12 (dd, J = 10.5, 2.5 Hz, 1H), 3.84 (s, 2H), 3.73 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.61-3.56 (m, 2H), 2.89 - 2.85 (m, 1H), 2.78 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.72 (dt, J = 12.5, 3.0 Hz, 1H), 2.33 (s, 3H), 2.20 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.01 (dt, J = 11.5, 3.0 Hz, 1H), 1.30 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.60, 161.97, 158.30, 154.18, 138.24, 132.11, 129.83, 129.64, 128.77, 123.63, 122.55, 119.90, 110.92, 109.60, 57.62, 56.97, 51.82, 51.37, 49.28, 48.66, 41.59, 21.36, 20.19, 13.10 ;
MS (ESI) m/z for C26H29N3O3S [M+H]+ : calcd 432.2282, found 432.2240.
18. 제조예16: C208, L19014
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 4-클로로벤질 브로마이드를 사용하여 화학식 19의 화합물을 수득하였다.
[화학식 19]
Figure 112019134926313-pat00058
,
8-(4-chlorobenzyl)-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C208 또는 L19014로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.25 - 7.17 (m, 4H), 4.52 (dd, J = 23.5, 14.5 Hz, 2H), 4.46 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.12 (dd, J = 11.0, 3.0 Hz, 1H), 3.84 (d, J = 2.0 Hz, 2H), 3.73 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.61-3.56 (m, 2H), 2.88 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.81-2.70 (m, 3H), 2.10 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.02 (td, J = 11.5, 3.5 Hz, 1H), 1.31 (t, J = 8.0 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.78, 161.69, 158.32, 154.18, 134.41, 133.73, 130.09, 129.61, 129.37, 123.65, 122.55, 119.88, 110.94, 109.54, 57.56, 56.89, 51.81, 51.35, 48.96, 48.82, 41.64, 20.19, 13.10 ;
MS (ESI) m/z for C25H26ClN3O3 [M+H]+ : calcd 452.1736, found 452.1688.
19. 제조예17: C209, L19015
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 4-브로모벤질 브로마이드를 사용하여 화학식 20의 화합물을 수득하였다.
[화학식 20]
Figure 112019134926313-pat00059
,
8-(4-bromobenzyl)-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C209 또는 L19015로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.25 - 7.17 (m, 2H), 7.13 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 4.55-4.43 (m, 3H), 4.12 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 3.84 (s, 2H), 3.73 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 3.61 - 3.55 (m, 2H), 2.88 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 2.81-2.69 (m, 3H), 2.10 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.02 (dt, J = 11.5, 3.0 Hz 1H), 1.31 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.79, 161.67, 158.32, 154.18, 134.24, 132.33, 130.41, 129.61, 123.65, 122.55, 122.52, 119.88, 110.94, 109.54, 57.55, 56.89, 51.81, 51.35, 49.03, 48.84, 41.64, 20.19, 13.10 ;
MS (ESI) m/z for C25H26BrN3O3 [M+H]+ : calcd 496.1230, found 496.1192.
20. 제조예18: C210, L19016
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 4-플루오로벤질 브로마이드를 사용하여 화학식 21의 화합물을 수득하였다.
[화학식 21]
Figure 112019134926313-pat00060
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-8-(4-fluorobenzyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C210 또는 L19016으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.25 - 7.17 (m, 4H), 7.02 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 4.53 (dd, J = 32.5, 14.5 Hz, 2H), 4.46 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.12 (dd, J = 11.0, 3.0 Hz, 1H), 3.85 (s, 2H), 3.73 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.59 (m, 2H), 2.88 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.81-2.70 (m, 3H), 2.11 (t, J = 11.5 Hz, 1H), 2.02 (dt, J = 11.5, 3.5 Hz, 1H), 1.30 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.72, 161.75, 158.31, 154.18, 131.07, 131.04, 130.56, 130.50, 129.62, 123.64, 122.55, 119.89, 116.20, 116.03, 110.93, 109.56, 57.58, 56.91, 51.82, 51.36, 48.87, 48.74, 41.62, 20.19, 13.10 ;
MS (ESI) m/z for C25H26FN3O3 [M+H]+ : calcd 436.2031, found 436.1994.
21. 제조예19: C211, L19017
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 4-트리플루오로메틸벤질 브로마이드를 사용하여 화학식 22의 화합물을 수득하였다.
[화학식 22]
Figure 112019134926313-pat00061
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-8-(4-(trifluoromethyl)benzyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C211 또는 L19017로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.62-7.58 (m, 3H), 7.41 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.26-7.19 (m, 2H), 4.62 (s, 2H), 4.47 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 4.15 (dd, J = 11.0, 3.0 Hz, 1H), 3.87 (d, J = 4.0 Hz, 2H), 3.73 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 3.62-3.57 (m, 2H), 2.90 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.82-2.71 (m, 3H), 2.12 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.03 (dt, J = 11.5, 3.5 Hz, 1H), 1.31 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.93, 161.55, 158.34, 154.18, 139.28, 129.60, 128.92, 126.21, 126.18, 126.15, 126.12, 123.66, 122.56, 119.87, 110.95, 109.52, 57.55, 56.88, 51.81, 51.35, 49.20, 49.03, 41.67, 20.19, 13.08 ;
MS (ESI) m/z for C26H26F3N3O3 [M+H]+ : calcd 486.1999, found 486.1958.
22. 제조예20: C212, L19018
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 4-시아노벤질 브로마이드를 사용하여 화학식 23의 화합물을 수득하였다.
[화학식 23]
Figure 112019134926313-pat00062
,
4-((8-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-1,4-dioxooctahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazin-2-yl)methyl)benzonitrile (C212 또는 L19018로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.64 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.30 (dt, J = 8.0, 1.5 Hz, 1H), 7.19 (dt, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 4.61 (s, 2H), 4.47 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 4.15 (dd, J = 11.0, 3.0 Hz, 1H), 3.88 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.73 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.63-3.56 (m, 2H), 2.90 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 2.81-2.72 (m, 3H), 2.12 (t, J = 11.5 Hz, 1H), 2.04 (dt, J = 12.0, 3.5 Hz, 1H), 1.31 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ164.05, 161.42, 158.33, 154.17, 140.63, 132.98, 129.59, 129.16, 123.66, 122.55, 119.85, 118.57, 112.43, 110.95, 109.48, 57.50, 56.81, 51.80, 51.34, 49.33, 49.20, 41.70, 20.19, 13.09 ;
MS (ESI) m/z for C26H26N4O3 [M+H]+ : calcd 443.2078, found 443.2043.
23. 제조예21: C213, L19019
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 4-니트로벤질 브로마이드를 사용하여 화학식 24의 화합물을 수득하였다.
[화학식 24]
Figure 112019134926313-pat00063
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-8-(4-nitrobenzyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C213 또는 L19019로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ8.20 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.40 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.26-7.17 (m, 2H), 4.67 (s, 2H), 4.47 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.17 (dd, J = 11.0, 3.0 Hz, 1H), 3.90 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.74 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 3.63 - 3.56 (m, 2H), 2.91 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.82-2.73 (m, 3H), 2.13 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.04 (dd, J = 11.5, 3.0 Hz, 1H), 1.31 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ164.10, 161.37, 158.35, 154.18, 148.02, 142.61, 129.59, 129.30, 124.40, 123.67, 122.56, 119.85, 110.96, 109.47, 57.50, 56.81, 51.80, 51.34, 49.26, 49.11, 41.71, 20.19, 13.09 ;
MS (ESI) m/z for C25H26N4O5 [M+H]+ : calcd 463.1976, found 463.1939.
23. 제조예22: C214, L19020
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 4-페닐벤질 브로마이드를 사용하여 화학식 25의 화합물을 수득하였다.
[화학식 25]
Figure 112019134926313-pat00064
,
8-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C214 또는 L19020으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.61 - 7.54 (m, 5H), 7.46 - 7.39 (m, 3H), 7.37-7.31 (m, 3H), 7.24 - 7.17 (m, 2H), 4.60 (q, J = 14.5 Hz, 2H), 4.46 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.14 (, J = 11.0 Hz, 1H), 3.90 (s, 2H), 3.73 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.63-3.57 (m, 2H), 2.88 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 2.81-2.70 (m, 3H), 2.14 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.02 (dt, J = 12.0, 3.5 Hz, 1H), 1.31 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.73, 161.91, 158.33, 154.19, 141.46, 140.70, 134.13, 129.65, 129.23, 129.08, 127.93, 127.76, 127.33, 123.65, 122.57, 119.92, 110.94, 109.59, 57.63, 56.97, 51.84, 51.38, 49.29, 48.84, 41.63, 20.21, 13.13 ;
MS (ESI) m/z for C31H31N3O3 [M+H]+ : calcd 494.2438, found 494.2394.
24. 제조예23: C215, L19021
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 페닐에틸 브로마이드를 사용하여 화학식 26의 화합물을 수득하였다.
[화학식 26]
Figure 112019134926313-pat00065
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-8-phenethylhexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C215 또는 L19021로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.31-7.16 (m, 7H), 4.44 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.02 (dd, J = 11.0, 3.5 Hz, 1H), 3.78 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.70 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.65-3.54 (m, 3H), 3.51 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.91 - 2.85 (m, 3H), 2.78 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.71 (dt, J = 12.5, 3.0 Hz, 1H), 2.03 - 1.95 (m, 2H), 1.30 (t, J = 7.5 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.53, 161.89, 158.30, 154.17, 138.14, 129.64, 128.97, 128.94, 127.06, 123.63, 122.55, 119.91, 110.92, 109.59, 57.48, 56.86, 51.82, 51.41, 50.13, 48.14, 41.60, 33.08, 20.19, 13.12 ;
MS (ESI) m/z for C26H29N3O3 [M+H]+ : calcd 432.2282, found 432.2239.
25. 제조예24: C216, L19022
제조예 10과 동일한 방법으로 합성하되, 반응물질인 메틸아이오다이드 대신 4-플루오로페네틸 브로마이드(4-fluorophenethyl bromide)를 사용하여 화학식 27의 화합물을 수득하였다.
[화학식 27]
Figure 112019134926313-pat00066
,
2-((2-ethylbenzofuran-3-yl)methyl)-8-(4-fluorophenethyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C216 또는 L19022로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.58 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.23 - 7.17 (m, 2H), 7.17 - 7.12 (m, 2H), 6.97 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 4.44 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.01 (dd, J = 11.0, 3.0 Hz, 1H), 3.82 (d, J = 6.0, 2H), 3.69 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.63 - 3.47 (m, 4H), 2.88 - 2.83 (m, 3H), 2.79 - 2.70 (m, 3H), 2.01 - 1.95 (m, 2H), 1.29 (t, J = 7.8 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ163.57, 161.78, 158.32, 154.16, 133.74, 133.72, 130.41, 130.34, 129.62, 123.63, 122.54, 119.89, 115.88, 115.71, 110.92, 109.55, 57.45, 56.82, 51.80, 51.41, 50.00, 47.95, 41.61, 32.20, 20.18, 13.10 ;
MS (ESI) m/z for C26H28FN3O3 [M+H]+ : calcd 450.2188, found 450.2155.
26. 제조예25: C302, L19023
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 단계 1(반응식1)에서 반응물질인 에틸아이오다이드 대신 메틸아이오다이드를 사용하여 화학식 28의 화합물을 수득하였다.
[화학식 28]
Figure 112019134926313-pat00067
,
2-((2-methylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C302 또는 L19023으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.57 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.24 - 7.17 (m, 2H), 4.50 (d, J = 13.5Hz, 1H), 4.06 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.00 (s, 2H), 3.64 (dd, J = 52.0, 13.5 Hz, 2H), 3.46 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.90 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.75 (td, J = 12.5, 3.0 Hz, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.12 (t, J = 11.5 Hz, 1H), 2.06 - 2.02 (td, J = 11.5, 3.0 Hz, 1H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ166.24, 161.97, 154.13, 153.42, 129.60, 123.64, 122.61, 119.68, 110.83, 110.45, 57.17, 56.34, 51.95, 51.60, 44.76, 41.75, 12.48 ;
MS (ESI) m/z for C17H19N3O3 [M+H]+ : calcd 314.1499, found 314.1508.
27. 제조예26: C303, L19024
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 단계 1(반응식1)에서 생성된 2-에틸 벤조퓨란 대신 2-부틸 벤조퓨란을 구매하여 반응시키고, 화학식 29의 화합물을 수득하였다.
[화학식 29]
Figure 112019134926313-pat00068
,
2-((2-butylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C303 또는 L19024로 표현).
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.24-7.16 (m, 2H), 4.50 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.07 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.00 (s, 2H), 3.65 (dd, J = 66.0, 13.5 Hz, 2H), 3.47 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.89 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.77 - 2.71 (m, 3H), 2.12 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.03 (td, J = 11.5, 3.0 Hz, 1H), 1.74 - 1.67 (m, 2H), 1.42 - 1.33 (m, 2H), 0.94 (t, J = 7.4 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ166.35, 161.98, 157.33, 154.18, 129.57, 123.61, 122.52, 119.88, 110.92, 110.24, 57.20, 56.51, 51.96, 51.56, 44.76, 41.79, 30.60, 26.44, 22.63, 14.10 ;
MS (ESI) m/z for C20H25N3O3 [M+H]+ : calcd 356.1969, found 356.1979.
28. 제조예27: C304, L19025
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 단계 1(반응식1)에서 반응물질인 에틸아이오다이드 대신 헥실브로마이드를 사용하여 화학식 30의 화합물을 수득하였다.
[화학식 30]
Figure 112019134926313-pat00069
,
2-((2-hexylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C304 또는 L19025로 표현).
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.24-7.16 (m, 2H), 4.65 (s, 1H), 4.47 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 4.04 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.96 (s, 2H), 3.64 (dd, J = 70.0, 13.0 Hz, 2H), 3.46 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.88 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.76 - 2.72 (m, 3H), 2.10 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.01 (td, J = 11.5, 3.0 Hz, 1H), 1.75 - 1.66 (m, 2H), 1.37 - 1.28 (m, 5H), 0.88 (t, J = 7.0 Hz, 3H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ166.27, 162.03, 157.39, 154.18, 129.59, 123.62, 122.53, 119.88, 110.93, 110.20, 57.18, 56.51, 51.94, 51.52, 44.72, 41.78, 31.79, 29.23, 28.48, 26.75, 22.79, 14.32 ;
MS (ESI) m/z for C22H29N3O3 [M+H]+ : calcd 384.2282, found 384.2292.
29. 제조예28: C306, L19026
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 단계 1(반응식1)에서 반응물질인 에틸아이오다이드 대신 벤질브로마이드를 사용하여 화학식 31의 화합물을 수득하였다.
[화학식 31]
Figure 112019134926313-pat00070
,
2-((2-benzylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C306 또는 L19026으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.64 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.31 - 7.19 (m, 6H), 4.47 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.14 (s, 2H), 4.05 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.01 (s, 2H), 3.69 (dd, J = 73.0, 13.5 Hz, 2H), 3.49 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.87 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.70 (dt, J = 12.5, 3.0 Hz, 1H), 2.13 (t, J = 11.5 Hz, 1H), 2.00 (dt, J = 11.5, 3.0 Hz, 1H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ166.27, 162.01, 154.96, 154.40, 137.71, 129.45, 128.86, 128.79, 126.93, 124.06, 122.73, 120.07, 111.55, 111.23, 57.16, 56.58, 51.92, 51.58, 44.77, 41.73, 33.09 ;
MS (ESI) m/z for C23H23N3O3 [M+H]+ : calcd 390.1812, found 390.1820.
30. 제조예29: C308, L19027
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 단계 1(반응식1)에서 반응물질인 에틸아이오다이드 대신 4-클로로벤질브로마이드를 사용하여 화학식 32의 화합물을 수득하였다.
[화학식 32]
Figure 112019134926313-pat00071
,
2-((2-(4-chlorobenzyl)benzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C308 또는 L19027로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.62 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.26 - 7.15 (m, 6H), 4.48 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.09 (s, 2H), 4.05 - 4.00 (m, 3H), 3.69 (dd, J = 58.0, 13.5 Hz, 2H), 3.46 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.87 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.70 (dt, J = 12.5, 3.0 Hz, 1H), 2.09 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.02 (dt, J = 11.5, 3.0 Hz, 1H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ166.01, 161.93, 154.40, 154.29, 136.14, 132.75, 130.12, 129.30, 128.96, 124.23, 122.83, 120.07, 111.75, 111.24, 57.12, 56.48, 51.88, 51.69, 44.80, 41.73, 32.43 ;
MS (ESI) m/z for C23H22ClN3O3 [M+H]+ : calcd 424.1423, found 424.1423.
31. 제조예30: C310, L19028
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 단계 1(반응식1)에서 반응물질인 에틸아이오다이드 대신 4-플루오로벤질브로마이드를 사용하여 화학식 33의 화합물을 수득하였다.
[화학식 33]
Figure 112019134926313-pat00072
,
2-((2-(4-fluorobenzyl)benzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C310 또는 L19028로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.65-7.61 (m, 2H), 7.38 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.25-7.18 (m, 3H), 6.97 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 4.47 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.10 (s, 2H), 4.02 (d, J = 11.0 Hz, 1H) 3.97 (s, 2H), 3.69 (dd, J = 50.5, 13.5 Hz, 2H), 3.47 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 2.88 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.74-2.67 (m, 1H), 2.10 (t, J = 11.5 Hz, 1H), 2.032.06-2.00 (m, 1H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ165.41, 162.72, 162.33, 160.77, 154.50, 154.25, 133.36, 133.34, 130.22, 130.15, 129.28, 124.01, 122.68, 120.06, 115.59, 115.43, 111.60, 111.03, 57.08, 56.42, 51.79, 51.68, 44.65, 41.55, 32.13 ;
MS (ESI) m/z for C23H22FN3O3 [M+H]+ : calcd4 08.1718, found 408.1723.
32. 제조예31: C315, L19030
제조예 1-1과 동일한 방법으로 합성하되, 단계 1(반응식1)에서 반응물질인 에틸아이오다이드 대신 페닐에틸브로마이드를 사용하여 화학식 34의 화합물을 수득하였다.
[화학식 34]
Figure 112019134926313-pat00073
,
2-((2-phenethylbenzofuran-3-yl)methyl)hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-6,9-dione (C315 또는 L19030으로 표현).
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.28-7.24 (m, 3H), 7.23 - 7.18 (m, 2H), 7.15 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 4.41 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 4.04 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.00 (s, 2H), 3.45 (dd, J = 84.0, 13.5 Hz, 2H), 3.42 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.03-3.09 (m, 4H), 2.69 - 2.63 (m, 2H), 2.04 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 1.87 - 1.80 (m, 1H) ;
13C-NMR (126 MHz, CDCl3) δ166.24, 161.90, 155.71, 154.27, 141.08, 129.43, 128.72, 128.70, 126.49, 123.84, 122.62, 120.06, 111.15, 110.98, 57.17, 56.49, 51.75, 51.27, 44.77, 41.74, 34.57, 29.10 ;
MS (ESI) m/z for C24H25N3O3 [M+H]+ : calcd 404.1969, found 404.1972.
전술한 제조예들에 의해 합성된 화학식 2 내지 화학식 34의 화합물 구조를 하기 표 2에 나타내었다.
화학식 화학구조 화학식 화학구조
2
Figure 112019134926313-pat00074
 3
Figure 112019134926313-pat00075
4
Figure 112019134926313-pat00076
 5
Figure 112019134926313-pat00077
6
Figure 112019134926313-pat00078
 7
Figure 112019134926313-pat00079
8
Figure 112019134926313-pat00080
 9
Figure 112019134926313-pat00081
10
Figure 112019134926313-pat00082
 11
Figure 112019134926313-pat00083
12
Figure 112019134926313-pat00084
 13
Figure 112019134926313-pat00085
14
Figure 112019134926313-pat00086
 15
Figure 112019134926313-pat00087
16
Figure 112019134926313-pat00088
 17
Figure 112019134926313-pat00089
18
Figure 112019134926313-pat00090
 19
Figure 112019134926313-pat00091
20
Figure 112019134926313-pat00092
 21
Figure 112019134926313-pat00093
22
Figure 112019134926313-pat00094
 23
Figure 112019134926313-pat00095
24
Figure 112019134926313-pat00096
 25
Figure 112019134926313-pat00097
26
Figure 112019134926313-pat00098
 27
Figure 112019134926313-pat00099
28
Figure 112019134926313-pat00100
 29
Figure 112019134926313-pat00101
30
Figure 112019134926313-pat00102
 31
Figure 112019134926313-pat00103
32
Figure 112019134926313-pat00104
 33
Figure 112019134926313-pat00105
34
Figure 112019134926313-pat00106
 - -
실험예
1. 제조예 1-1의 화합물의 항암 치료 활성 증진 효과
1-1. 파클리탁셀 활성 증진 효과
1-1-1. 암 세포에 대한 활성 증진 효과
파클리탁셀의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 갑상선 암 세포(ATC)에 대하여 제조예 1-1의 화합물(150 nM) 단독; 파클리탁셀(12 nM) 단독; 또는 파클리탁셀(5 nM)과 제조예 1-1의 화합물(70 nM)의 조합을 처리한 뒤 처리 시간에 따른 세포 수의 변화를 확인하였다. 또한, 파클리탁셀, 제조예 1-1의 화합물 및 파클리탁셀과 제조예 1-1의 화합물 조합의 처리 농도에 따른 세포 생존율의 변화를 도 1에 나타내었다. 또한, 상기 파클리탁셀, 제조예 1-1의 화합물 및 이들의 조합의 처리 농도에 따른 세포 생존율의 변화를 측정하여 그 결과를 도 2에 나타내었다.
도 1 및 2에서 보는 바와 같이, 항암제 내성 갑상선 암 세포에 파클리탁셀을 단독으로 처리한 경우 음성 대조군에 비하여 암세포 수 및 암 세포의 생존율에 변화가 없었지만, 제조예 1-1의 화합물을 파클리탁셀과 함께 처리한 경우 줄기세포성 갑상선 암세포의 세포수와 세포 생존율이 현저히 감소하는 것을 확인할 수 있었다.
1-1-2. 암 세포 이식 마우스의 종양 크기 변화 분석
파클리탁셀의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 갑상선 암 세포를 인-비트로에서 배양한 뒤, BALB/c 누드 암컷 마우스의 왼쪽 위 옆구리의 피하에 배양한 세포를 2.0 X 107 cell/마우스가 되도록 주입하였다. 7 일 후, 10 마리씩 그룹화한 뒤, 각 그룹별로 제조예 1-1의 화합물(60 mg/kg) 단독을 경구 투여; 파클리탁셀(25 mg/kg) 단독을 복강 내 주사; 또는 제조예 1-1의 화합물(27 mg/kg)을 경구 투여하고 파클리탁셀(11 mg/kg)을 복강 내 주사한 뒤, 마우스를 안락사 시키고 60 일 간 캘리퍼스를 이용하여 매일 종양의 부피 변화를 측정하여 그 결과를 도 3에 나타내었다. 종양의 부피는 하기 수학식 1을 이용하여 평가하였다.
[수학식 1]
종양의 부피 = L × S2/2
(단, L은 가장 긴 직경, S는 가장 짧은 직경을 의미한다.)
도 3과 같이 항암제 내성 갑상선 암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 파클리탁셀을 단독으로 투여한 경우 음성 대조군에 비하여 종양 부피 변화가 없었으나, 제조예 1-1의 화합물을 파클리탁셀과 함께 처리한 경우 종양의 부피가 현저히 감소하는 것을 확인할 수 있었다.
1-2. 이리노테칸 활성 증진 효과
1-2-1. 암 세포에 대한 활성 증진 효과
이리노테칸의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 위암 세포에 대하여 제조예 1-1의 화합물(170 nM) 단독; 이리노테칸(8.9 μM) 단독; 또는 이리노테칸(4.5 μM)과 제조예 1-1의 화합물(75 nM)의 조합을 처리한 뒤 처리 시간에 따른 세포 수의 변화를 측정하여 그 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4와 같이 항암제 내성 위암 세포에 이리노테칸을 단독으로 처리한 경우 음성 대조군에 비하여 암 세포 수에 아무런 변화가 없었지만, 제조예 1-1의 화합물을 이리노테칸과 함께 처리한 경우 암 세포의 수가 현저히 감소하는 것을 확인할 수 있었다.
1-2-2. 암 세포 이식 마우스의 종양 크기 변화 분석
이리노테칸의 복용 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 위암 세포를 인-비트로에서 배양한 뒤, BALB/c 누드 암컷 마우스의 왼쪽 위 옆구리의 피하에 배양한 세포를 2.0 × 107 cell/마우스가 되도록 주입하였다. 7 일 후, 10 마리씩 그룹화한 뒤, 각 그룹별로 제조예 1-1의 화합물(70 mg/kg) 단독을 경구 투여; 이리노테칸(75 mg/kg) 단독을 경구 투여; 또는 제조예 1-1의 화합물(32 mg/kg)과 이리노테칸(55 mg/kg)을 경구 투여한 뒤, 마우스를 안락사 시키고 40 일 간 캘리퍼스를 이용하여 매일 종양의 부피 변화를 측정하여 도 5에 나타내었다. 종양의 부피는 전술한 수학식 1에 의해 계산되었다. 또한, 40 일 경과 후 종양의 무게를 측정하여 그 결과를 도 6에 나타내었고, 41 일간 마우스의 몸무게를 측정하여 그 결과를 도 7에 나타내었다.
도 5 및 도 6과 같이, 항암제 내성 위암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 이리노테칸을 단독으로 투여한 경우 음성 대조군에 비해 종양 부피나 무게의 변화가 없었으나, 이리노테칸과 함께 제조예 1-1의 화합물을 함께 처리한 경우 종양의 부피 및 무게가 현저히 감소하는 것을 확인할 수 있었다.
또한, 도 7과 같이 마우스 모델에 제조예 1-1의 화합물을 단독으로 투여하거나 이리노테칸과 함께 병용 투여한 경우에 음성 대조군과 비교하여 마우스의 몸무게에 변화가 없는 것을 볼 수 있는 바, 독성 문제는 없는 것으로 확인할 수 있었다.
1-3. 방사선 치료 활성 증진 효과
1-3-1. 암 세포에 대한 활성 증진 효과
방사선 조사 치료 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 대장암 세포에 대하여 제조예 1-1의 화합물(150 nM) 단독으로 처리; Faxitron X-레이(Faxitro Bioptics, AZ, USA)를 5 Gy의 세기로 조사(RT); 또는 제조예 1-1의 화합물 (75 nM)을 처리하고 상기 X-레이를 5 Gy의 세기로 조사한 뒤 처리 시간에 따른 암 세포 수의 변화를 측정하였고, 그 결과를 도 8에 나타내었다.
도 8과 같이, 방사선 내성 대장암 세포에 방사선만을 조사한 경우에는 음성 대조군에 비하여 암 세포 수에 변화가 없었지만, 방사선 조사와 함께 제조예 1-1의 화합물을 처리한 경우 암 세포의 수가 현저히 감소하는 것을 확인할 수 있었다.
1-3-2. 마우스 종양 크기 변화 분석
방사선 조사 치료 후 재발 및 전이된 환자 유래 암 줄기세포성 대장암 세포를 인-비트로에서 배양한 뒤, BALB/c 누드 암컷 마우스의 왼쪽 위 옆구리의 피하에 배양한 세포를 2.0 × 107 cell/마우스가 되도록 주입하였다. 7 일 후, 10 마리씩 그룹화한 뒤, 각 그룹별로 제조예 1-1의 화합물(60 mg/kg)을 경구 투여; Faxitron X-레이(Faxitro Bioptics, AZ, USA)를 5 Gy의 세기로 조사; 또는 제조예 1-1의 화합물(27 mg/kg)을 경구 투여하고 상기 X-레이를 5 Gy의 세기로 조사한 뒤, 마우스를 안락사 시키고 40 일 간 캘리퍼스를 이용하여 매일 종양의 부피 변화를 측정하였고, 그 결과를 도 9에 나타내었다. 종양의 부피는 전술한 수학식 1에 의해 계산되었다. 또한, 40 일 경과 후 종양의 무게를 측정하여 그 결과를 도 10에 나타내었고, 41 일간 마우스의 몸무게를 측정하여 그 결과를 도 11에 나타내었다.
도 9 및 도 10과 같이, 방사선 내성 대장암 세포를 이종 이식한 마우스 모델에 방사선만을 단독으로 조사한 경우는 음성 대조군에 비해 종양 부피나 무게의 변화가 없었으나, 방사선 조사와 함께 제조예 1-1의 화합물을 함께 투여한 경우 종양의 부피와 무게가 현저히 감소한 것을 확인할 수 있었다.
또한, 도 11과 같이 마우스 모델에 제조예 1-1의 화합물을 단독으로 투여하거나 방사선 조사와 함께 투여한 경우에 음성 대조군과 비교하여 마우스의 몸무게에 변화가 없는 것을 볼 수 있는 바, 독성 문제는 없는 것으로 확인할 수 있었다.
2. 제조예 화합물들의 항암 치료 활성 증진 효과
2-1. 실험 방법
제조예 화합물들의 항암 치료 활성 증진 효과를 확인하기 위해, 제조예 1-1 내지 31에 의해 제조된 화합물 또는 염(이하, 제조예 화합물)을 이용하였고, 상피성 난소암 세포주인 SKOV3 및 이로부터 유래하여 파클리탁셀 항암제에 저항성을 갖는 내성 세포주로 제작된 SKOV3-TR를 대상으로 세포 실험을 진행하였다.
12-well에서 자라고 있는 두 세포주에 각 제조예의 화합물 2μM 단독; 파클리탁셀(SKOV3의 경우 0.2μM, SKOV3-TR의 경우 5μM) 단독; 또는 파클리탁셀과 각 제조예의 화합물의 조합을 처리한 뒤 72시간 후에 살아있는 세포수를 측정하였다. 파클리탁셀과 제조예의 화합물들의 병용처리는 우선 제조예의 화합물들 각각을 2μM씩 4 시간 전처리(pretreatment)한 후 파클리탁셀을 SKOV3-TR 세포주에는 5μM, SKOV3 세포주에는 0.2μM 처리하였다.
세포의 형태학적 분석을 위해 파클리탁셀을 처리하고 24시간, 48시간, 72시간 후에 'None(아무것도 처리하지 않은 샘플)', 'DMSO(파클리탁셀의 용매)', '에탄올(제조예의 화합물들의 용매)', '파클리탁셀', '파클리탁셀+에탄올', '파클리탁셀+제조예1-2의 화합물(L19001)'을 처리한 세포들의 이미지를 얻었다.
또한, 세포 생존율 분석을 위해 파클리탁셀 혹은 제조예 화합물들을 단독 처리하거나 파클리탁셀과 제조예 화합물들 각각을 병용처리하고 72시간 후에 Image J 분석을 통해 살아있는 세포수를 측정하였다.
2-2. 세포 형태학적 분석
세포의 형태학적 분석 결과, DMSO 및 에탄올을 단독 처리한 군의 경우 아무것도 처리하지 않은 군(None)과 비교하여 특별한 차이를 보이지 않는 것으로 보아 본 실험에 사용된 용매의 양은 세포에 영향을 주지 않음을 알 수 있었다. 또한 제조예의 화합물들 각각은 단독 처리시 SKOV3-TR 및 SKOV3에서 별다른 형태학적 변화를 야기하지는 않았다. 도 12는 None, 에탄올, 제조예 1-2의 화합물(L19001, 2μM)을 처리한 후 24시간, 48시간, 72시간 후의 이미지를 캡쳐한 것이다.
또한, 제조예 화합물들이 파클리탁셀에 의한 항암효능을 증진시킬 수 있는지 확인하기 위해, 파클리탁셀을 처리하기 4시간 전에 제조예들의 화합물을 전처리한 후 파클리탁셀에 의한 암세포사멸에 미치는 영향을 평가하였다. 파클리탁셀 처리 시 SKOV3-TR 및 SKOV3에서 세포사멸 유발 및 세포성장 억제 현상 등으로 인해 살아있는 세포수가 감소한 것을 확인하였다.
구체적으로, 내성 암 세포주인 SKOV3-TR에서는 제조예들의 화합물의 처리에 의해 이러한 현상이 예외 없이 더 두드러졌는데 반해, 일반 암 세포주인 SKOV3에서는 제조예 화합물들의 처리에 의한 파클리탁셀 암세포사멸 상승효과가 SKOV3-TR 만큼 뚜렷하지는 않았다. 도 13 및 도 14는 2 종류의 세포주에 파클리탁셀 단독 혹은 파클리탁셀+제조예 1-2의 화합물(L19001)을 처리하고 72시간 후의 이미지를 나타낸다.
2-3. 세포 생존율 분석
Image J 프로그램을 활용하여 살아있는 세포수를 측정함으로써 2 종류 암세포주의 세포생존율을 분석하였다.
도 15 내지 도 18에서와 같이, DMSO 및 에탄올을 단독 처리한 군의 경우 아무것도 처리하지 않은 군(None)과 비교하여 세포 생존율에 있어 특별한 차이를 보이지 않는 것으로 보아, 본 실험에 사용된 용매의 양은 세포 생존율에 영향을 주지 않음을 알 수 있었다.
제조예 화합물이 세포 생존율에 영향을 미치는지 확인하기 위해, SKOV3-TR 및 SKOV3 세포주에 제조예의 화합물들 각각을 2μM씩 처리한 후 72시간 후 세포수를 측정하였다. 그 결과, 제조예의 화합물들 각각을 단독 처리한 경우 SKOV3-TR 및 SKOV3에서 세포 생존율에 크게 영향을 미치지 않았다. 도 15 및 도 16은 SKOV3-TR 및 SKOV3 세포주에서 None, 에탄올 및 제조예의 화합물들 각각을 처리한 후 72시간 후 세포수를 나타낸다.
또한, 제조예 화합물들이 파클리탁셀에 의한 항암효능을 증진시킬 수 있는지 살펴보기 위해, 파클리탁셀을 처리하기 4시간 전에 제조예 화합물들을 2μM씩 전처리한 후 파클리탁셀에 의한 암세포사멸에 미치는 영향을 평가하였다. 그 결과 파클리탁셀을 단독처리 하는 경우에 비해, 제조예 화합물들을 전처리한 후 파클리탁셀 처리 시 SKOV3-TR 및 SKOV3에서 세포사멸 유발 및 세포성장 억제 현상 등으로 인해 세포수가 감소하는 것을 확인하였다. 특히, 일반 암 세포주인 SKOV3에 비해 내성암 세포주인 SKOV3-TR에서는 제조예 화합물들의 전처리에 의해 세포수가 감소하는 현상이 예외 없이 더 두드러진 것을 확인하였다. 도 17 및 도 18은 SKOV3-TR 및 SKOV3 세포주에서 None, DMSO, 에탄올, 파클리탁셀 단독처리 및 제조예의 화합물들 각각을 전처리한 후 파클리탁셀 처리 72시간 후의 세포수를 나타낸다.

Claims (17)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:
    [화학식 1]
    Figure 112022065087970-pat00128

    상기 화학식 1에서,
    n은 0이고;
    R1은 C1 내지 C6의 알킬, 벤질, 플루오로벤질, 클로로벤질, 또는 페닐에틸이며;
    L1은 C1 내지 C6의 알킬렌이고;
    R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬, 벤질, 메틸벤질, 클로로벤질, 브로모벤질, 플루오로벤질, 트리플루오로메틸벤질, 시아노벤질, 니트로벤질, 또는 페닐벤질이며,
    R4는 수소, 메틸, 사이클로헥실, 메틸싸이오에틸, 벤질, 나프틸메틸, 또는 벤질싸이오메틸이거나, R2와 R4가 4 내지 7원환을 이루며 서로 연결되고,
    R2와 R4가 동시에 수소가 아님.
  2. 청구항 1에서,
    상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 4 내지 화학식 27 중 어느 하나의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:
    Figure 112022065087970-pat00135

  3. 삭제
  4. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하고, 파클리탁셀 항암제에 대한 내성암의 항암활성을 증진시키는, 항암 활성 증진용 약학 조성물:
    [화학식 1]
    Figure 112021111985709-pat00131

    상기 화학식 1에서,
    n은 0이고;
    R1은 C1 내지 C6의 알킬, 벤질, 플루오로벤질, 클로로벤질, 또는 페닐에틸이며;
    L1은 C1 내지 C6의 알킬렌이고;
    R2는 수소, C1 내지 C6의 알킬, 벤질, 메틸벤질, 클로로벤질, 브로모벤질, 플루오로벤질, 트리플루오로메틸벤질, 또는 페닐벤질이며,
    R4는 수소, 메틸, 사이클로헥실, 메틸싸이오에틸, 벤질, 또는 나프틸메틸이거나,
    R2와 R4가 4 내지 7원환을 이루며 서로 연결됨.
  5. 청구항 4에서,
    상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 2, 화학식 4 내지 6, 화학식 8 내지 12, 화학식 14 내지 22 및 화학식 25 내지 화학식 34 중 어느 하나의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염인 항암 활성 증진용 약학 조성물:
    Figure 112021111985709-pat00132

    Figure 112021111985709-pat00133

  6. 청구항 4에 있어서,
    상기 내성암은,
    갑상선암, 위암, 대장암, 난소암, 유방암, 폐암, 카포시 육종, 자궁경부암, 췌장암, 두경부암, 식도암 및 전립선암으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 약학 조성물.
  7. 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하고, 이리노테칸 항암제 또는 방사선의 내성암에 대한 항암 활성을 증진시키는, 항암 활성 증진용 약학 조성물:
    [화학식 2]
    Figure 112021111985709-pat00134

  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 내성암은,
    갑상선암, 위암, 대장암, 난소암, 유방암, 폐암, 자궁경부암, 췌장암 및 식도암으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 약학 조성물.
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 삭제
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