KR102421081B1 - 나이아신을 포함하는 금연 보조제 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 나이아신(niacin)을 유효성분으로 포함하는 금연 보조제 조성물에 관한 것이다.

Description

나이아신을 포함하는 금연 보조제 조성물{A COMPOSITION FOR ANTI-SMOKE COMPRISING NIACIN}
본 발명은 나이아신을 유효성분으로 포함하는 금연 보조제 조성물 관한 것이다.
세계보건기구는 세계적으로 약 10억명 정도가 담배를 피우며, 흡연으로 인해 1년에 300 만명 이상, 즉, 10초에 1명 꼴로 사망하는 것으로 추정하고 있다.
더 심각한 문제는 현재의 흡연 인구의 성장률로 보아 향후 30년 이내에 흡연으로 인한 사망은 한해 천만명을 넘어설 전망이다.
담배는 불에 탈 때, 그 중심온도가 900℃에 이르게 되는데, 고온에서 유기물질이 열분해, 열합성, 증류, 승화, 수소화, 산화, 탈수화 등의 과정을 거쳐 여러 종류의 화학물질이 생성되며, 이 중 니코틴 및 타르가 건강에 가장 해롭다고 알려져 있다.
삶의 발전과 더불어 경제 성장 및 인식의 변화와 함께 건강에 대한 인식도 많이 바뀌고 있다. 건강은 개인의 여가생활 및 삶의 질을 윤택하게 하기 위한 필수적인 요소로 그 중요성이 더욱 부각되고 있다.
건강에 대한 관심이 지속적으로 높아지면서 운동을 기본으로 하여, 음식, 기타 여러 분야에서의 건강을 위한 노력이 증가하고 있다. 과거 중년 남성의 기호품으로 여겨지던 담배는, 이제 삶이 질을 향상시키기 위해 반드시 끊어야 하는 골칫덩어리로 인식되고 있다.
흡연은 폐암은 물론, 그 외 주요 암과 이와 연관된 종양의 발생은 물론 심혈관계 질환이나 호흡기계 질환, 또는 일부 소화기계 질환도 야기하는 것으로 알려진다.
흡연은 개인의 건강은 물론 국민 보건 차원에서도 큰 사회적 문제로 다루어지고 있기 때문에, 여러 사회적 제도들이 개선되고 있으며 이로 인해 흡연을 하는 사람들은 점차 많은 제약을 받는 추세에 있다.
담배 성분 중 니코틴은 흡연으로 인한 사망의 직접적인 원인 물질은 아니지만 니코틴의 중독성은 흡연으로 인한 손실에 주요한 요인을 제공하고 있다.
흡연자들의 여러 가지 금연 노력에도 불구하고 1년 이내에 80% 이상이 다시 담배를 피우게 되는데, 이는 니코틴의 강력한 중독성 때문이다.
니코틴은 도파민성 신경세포의 세포체에 분포하고 있는 니코틴성 아세틸콜린 수용기를 자극하여 뇌의 주요 신경전달물질인 도파민의 유리를 증가시키며 행동적 변화(sensitization)를 일으키는 것으로 알려져 있다.
최근 일부 생약들이 니코틴 유사성분과 분해성분을 가지며 니코틴 중독의 치료제로서 검토되고 있으며, 임상적으로 니코틴 금단증후를 완화시키는데 효과적인 치료효과를 갖는 것으로 알려져 있지만, 현재까지 이들 약물이 분자생물학적, 행동적으로 어떻게 작용하는지에 대해서는 거의 알려진 바 없다.
본 발명자들은 천연물 유래의 금단 증상 억제 활성을 가진 물질을 찾고자 예의 노력한 결과, 식품 원료로서 사용되고 있어 인체에 무해할 뿐만 아니라 섭취 또는 투여시 효과적으로 흡연 욕구를 저감시킬 수 있는 물질을 발굴함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 생체 안전성이 우수한 천연물 유래의 금연 보조제 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 나이아신(niacin)을 유효성분으로 포함하는 금연 보조제 조성물이 제공된다.
일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, γ-아미노부티르산(GABA) 및 테아닌(theanine)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 추출물은 물, 알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 핵산, 디클로로메탄 또는 이들의 혼합 용매로 추출될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 음료, 캡슐, 환, 과립, 분말, 캔디, 껌, 정제, 및 시럽으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상으로 제형화될 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 나이아신(niacin)을 유효성분으로 포함하는 니코틴 중독 및 금단 증상 치료용 약학 조성물이 제공된다.
일 실시예에 있어서, 상기 약학 조성물은 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, γ-아미노부티르산(GABA) 및 테아닌(theanine)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 나이아신(niacin)을 유효성분으로 포함하는 니코틴 중독 및 금단 증상 개선용 건강기능식품이 제공된다.
일 실시예에 있어서, 상기 건강기능식품은 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, γ-아미노부티르산(GABA) 및 테아닌(theanine)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 천연 추출물을 유효성분으로 포함하여 생체 안전성이 우수할 뿐만 아니라 흡연 욕구를 효과적으로 억제하므로 건강기능식품뿐만 아니라 금단 증상 치료 용도로서 유용하게 활용할 수 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하면서 가능한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어들을 선택하였으나, 이는 당 분야에 종사하는 기술자의 의도 또는 판례, 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다.
또한, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며, 이 경우 해당되는 발명의 설명 부분에서 상세히 그 의미를 기재할 것이다. 따라서 본 발명에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌, 그 용어가 가지는 의미와 본 발명의 전반에 걸친 내용을 토대로 정의되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
수치 범위는 상기 범위에 정의된 수치를 포함한다. 본 명세서에 걸쳐 주어진 모든 최대의 수치 제한은 낮은 수치 제한이 명확히 쓰여져 있는 것처럼 모든 더 낮은 수치 제한을 포함한다. 본 명세서에 걸쳐 주어진 모든 최소의 수치 제한은 더 높은 수치 제한이 명확히 쓰여져 있는 것처럼 모든 더 높은 수치 제한을 포함한다. 본 명세서에 걸쳐 주어진 모든 수치 제한은 더 좁은 수치 제한이 명확히 쓰여져 있는 것처럼, 더 넓은 수치 범위 내의 더 좋은 모든 수치 범위를 포함할 것이다.
이하, 본 발명의 실시예를 상세히 기술하나, 하기 실시예에 의해 본 발명이 한정되지 아니함은 자명하다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 나이아신(niacin)을 유효성분으로 포함하는 금연 보조제 조성물이 제공된다.
상기 “금연 보조제”는 흡연 욕구와 흡연량을 감소시키고 금단 증상을 완화시켜 금연 치료에 보조적으로 사용되는 약제로서, 패치, 껌, 트로키 형태의 니코틴 대체제와 경구용 약물 등을 포함할 수 있다.
상기 금연 보조제 조성물은 나이아신을 함유하므로 니코틴 유사 작용을 통해 흡연 욕구를 효과적으로 저감시킬 수 있다.
상기 “나이아신(niacin)”은 비타민 B3로도 불리는 수용성 비타민으로 니코틴산(nicotinic acid) 및 니코틴산아미드(nicotinamide)를 총칭한다.
상기 나이아신은 보조효소(NAD, NADP)의 구성 성분으로 존재하지만, 그 존재 형태는 니코틴산아미드이다.
상기 나이아신은 생선 및 곡물, 견과류 등 주로 낙농식품에 다량 함유된 필수적인 영양소로 특히 신경전달 물질의 생산 및 피부 수분 유지에 역할을 하며, 혈관 확장, 혈중 콜레스테롤 수치 저하에도 관여를 한다.
상기 나이아신은 니코틴과 전혀 다른 생리적 활성에도 불구하고, 본 발명자들은 상기 나이아신의 섭취에 의해 흡연 욕구나 금단 증상이 저감될 수 있음을 규명함으로써 본 발명을 완성하였다.
상기 나이아신은 고용량 투여시 생체 부작용을 유발할 수도 있으므로, 니코틴 의존성의 정도를 고려하여, 예컨대 100 내지 1000mg 범위 내로 함량을 조절할 수 있다.
상기 “유효성분으로 포함하는”은 투여하고자 하는 개체에 대한 치료적 또는 예방적 효과를 제공하기에 충분한 양을 포함하는 것을 의미하며, 당업자가 양적 상한을 적절히 조정할 수 있다.
상기 금연 보조제 조성물은 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, γ-아미노부티르산(GABA) 및 테아닌(theanine)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 더 포함할 수 있다. 상기 성분들은 상기 나이아신과 동시적으로 작용하여 금연 보조 효과를 현저히 증진시킬 수 있다.
상기 “홍경천(Rhodiola Rosea L.)”은 우리나라 북부 지방의 백두산, 포태산, 낭림산의 산꼭대기 부근 바위틈에서 자라는 여러해살이 풀이다. 상기 홍경천은 일교차가 크고 건조하며, 산소가 희박하고, 자외선이 강한 고산 지대의 환경에서도 생존할 수 있는 특수한 적응성을 가지고 있어 고산 경천 또는 고산 홍경천 등으로도 불리운다. 상기 홍경천의 주요 성분은 살리드로사이드(salidroside), 타이로솔(tyrosol), 및 배당체를 비롯하여 전분, 단백질, 지방, 당분, 플라본류 화합물, 아미노산, 무기원소, 미량의 정유 등을 포함한다.
상기 “솔잎”은 소나무(Pinus desiflora Siebold et Zuccarini)의 잎으로 우리 나라의 식물군집 중 가장 광범위하게 분포하고 있는 목본식물이며 예로부터 구황작물뿐 아니라 약용식물로도 널리 이용되고 있다.
우리나라에서 자생하고 있는 소나무과 중에서 잣나무잎은 민간요법에서 임질과 매독의 치료약으로 사용되고 있으나 국내부존자원 중 쉽게 얻을 수 있는 솔잎의 약리작용에 대해서는 완전히 밝혀지지 않았다.
상기 솔잎은 간장 질환, 비뇨생식기계질환, 위장질환, 신경계질환, 순환기계질환, 피부질환 등에 효과가 있다고 보고된 바 있다. 상기 솔잎에는 엽록소, 비타민 A와 비타민 K가 함유되어 있고, 그 외에도 단백질, 지방, 인, 철, 효소, 정유(식물성 휘발류, 테르펜계열), 미네랄, 비타민 C가 함유되어 있으며, 체내의 노폐물을 배출시켜 신진대사를 활성화하는 성분들이 함유되어 있다.
상기 “γ-아미노부티르산(GABA)”은 중추신경계에 존재하는 대표적인 억제성 신경전달물질(Inhibitory neurotransmitter)이다.
상기 γ-아미노부티르산은 많은 생리학적 메카니즘에 관여하여 동물의 경우 뇌의 혈류를 활발하게 하고, 산소공급량을 증가시켜 뇌 세포의 대사 기능을 항진시키고, 프로락틴(prolactin)의 분비와 성장호르몬의 분비 조절에 관여하여 혈압강하 및 통증완화에도 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
상기 “테아닌(theanine)”은 1949년 일본의 화학자에 구조가 밝혀졌는데, 신경전달 화학물질의 방출과 신경전달시스템을 활성화함으로써 신경계 전체를 적절히 조절할 수 있고, 면역 증강 효과, 혈압 강하, 혈중 콜레스테롤 저하, 스트레스 해소, 집중력 강화, 항우울증 치료, 알콜 해독 등의 효과가 있다고 알려져 있다.
상기 추출물은 물, 알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 핵산, 디클로로메탄 또는 이들의 혼합 용매로 추출될 수 있고, 바람직하게는 60 내지 90%(w/w) 농도의 에탄올에 의해 추출될 수 있다.
상기 “추출물”은 용매와 추출 원료를 특정 조건 하에서 접촉시킴으로써 추출 원료에 함유된 유효성분이 전이된 용매를 지칭하는 것으로, 천연물로부터 원료에 함유된 성분을 분리해낸 물질이라면, 추출 방법이나 성분의 종류와 무관하게 모두 포함할 수 있다. 예컨대, 물이나 유기용매를 이용하여 천연물로부터 용매에 용해되는 성분을 추출한 것, 천연물의 특정 성분, 예컨대 오일과 같은 특정 성분만을 추출하여 얻어진 것 등을 모두 포함할 수 있다.
상기 추출물은 천연 원료를 건조 후 분말화하거나, 열수추출법, 에탄올 추출법 등 종래 알려진 다양한 추출법에 의해 수득할 수 있다.
상기 원료에 포함된 유효성분은 용매의 극성에 따라 추출 비율이 상이해질 수 있으므로, 용매에 따른 생리 활성 물질의 선택성을 고려하여 달리할 수 있다.
상기 추출물은 추출 원료를 물로 수세한 후 건조 및 분쇄하여, 원료 중량의 8 내지 12배에 달하는 부피의 용매로 약 1 내지 24시간 동안 환류 순환 추출, 가압 추출, 초음파 추출 등 통상적인 방법으로 추출 및 여과하여 제조할 수 있다.
상기 추출물은 감압 증류 또는 동결 건조 등과 같은 추가적인 공정에 의해 분말 상태로 수득할 수 있다.
상기 추출물은 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 추출물은 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획물을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 음료, 캡슐, 환, 과립, 분말, 캔디, 껌, 정제, 및 시럽으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상으로 제형화될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 복용의 편의성을 고려하여 다양하게 변경할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 나이아신(niacin)을 유효성분으로 포함하는 니코틴 중독 및 금단 증상 치료용 약학 조성물이 제공된다.
상기 니코틴은 독성이 강하며, 장시간 흡연에 의해 니코틴에 대한 내성과 금단 증상을 나타내는 니코틴 의존성이 유발될 수 있다.
상기 조성물은 니코틴 의존성을 저감시켜 니코틴 중독 및 금단 증상의 개선 및 치료에 유용하게 활용될 수 있다.
상기 “예방”은 병리학적 현상의 발생 빈도 또는 정도를 감소시키는 모든 행위를 의미한다. 예방은 완전할 수 있으며 또는 부분적일 수도 있다. 이 경우 개체 내의 니코틴 의존성에 의해 발생되는 증상이 상기 조성물을 사용 하지 않은 경우와 비교하여 감소하는 현상을 의미할 수 있다.
상기 “치료”는 치료하고자 하는 대상 또는 세포의 천연 과정을 변경시키기 위하여 임상적으로 개입하는 모든 행위를 의미하며, 임상 병리 상태가 진행되는 동안 또는 이를 예방하기 위하여 수행할 수 있다. 목적하는 치료 효과는 질병의 발생 또는 재발을 예방하거나, 증상을 완화시키거나, 질병에 따른 모든 직접 또는 간접적인 병리학적 결과를 저하시키거나, 전이를 예방하거나, 질병 진행 속도를 감소시키거나, 질병 상태를 경감 또는 일시적 완화시키거나, 예후를 개선시키는 것을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 경구적 전달, 비경구적 전달의 형태로 투여될 수 있다. 상기 조성물은 전신 또는 국소 투여될 수 있으며, 상기 투여는 경구 투여 및 비경구 투여를 포함할 수 있다. 상기 조성물은 적절한 투여 형태를 제공하도록 적합한 양의 약학적으로 허용되는 비히클 또는 담체와 함께 제형화될 수 있다.
상기 조성물은 약학 조성물의 제조에 사용되는 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다. 상기 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유를 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제제화하여 사용할 수 있다.
경구 투여를 위한 고형제제는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 사용될 수 있고, 상기 고형제제는 상기 나이아신 및 천연 추출물과 이의 분획물들에 적어도 하나 이상의 부형제, 예컨대, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로스, 락토오스, 또는 젤라틴 등을 혼합하여 조제할 수 있다. 또한, 상기 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트, 탈크 같은 윤활제가 사용될 수 있다.
경구 투여를 위한 액상 제제는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 사용될 수 있고, 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 외에 여러 가지 부형제, 예컨대 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 사용될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 사용될 수 있다. 상기 비수성용제, 현탁제는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르가 사용될 수 있다. 상기 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴이 사용될 수 있다.
상기 약학 조성물은 약제학적으로 유효한 양이 대상체에 투여될 수 있다. 상기 “약제학적으로 유효한 양”은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료 기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.
상기 약학 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 종래의 치료제와 순차적으로 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소들을 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 바람직하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 나이아신(niacin)을 유효성분으로 포함하는 금단 증상 개선용 건강기능식품이 제공된다.
상기 건강기능식품은 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, γ-아미노부티르산(GABA) 및 테아닌(theanine)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
상기 건강기능식품은 건강기능식품에 관한 법률에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 의미하며, 상기 기능성은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미할 수 있다.
상기 건강기능식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 상기 식품 첨가물은 다른 규정이 없는 한 식품의약품 안정처에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 적합성 여부를 판단할 수 있다.
상기 식품 첨가물 공전에 기재된 품목은 예컨대 케톤류, 글리신, 구연산칼륨, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물, 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물, L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류를 들 수 있다.
상기 건강기능식품은 금연 보조, 금단 증상 개선을 위한 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있으며, 예컨대, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강기능성 보조 식품, 식품 첨가제 등에 사용될 수 있다.
상기 건강기능식품은 금연 보조, 금단 증상 개선을 목적으로 정제, 과립, 분말, 캅셀, 액상의 용액 및 환으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조 및 가공될 수 있다.
구체적으로 상기 정제 형태의 건강기능식품은 나이아신, 부형제, 결합제, 붕해제 및 다른 첨가제와의 혼합물을 통상의 방법으로 과립화한 다음, 활택제 등을 넣어 압축 성형하거나, 상기 혼합물을 직접 압축 성형하여 제조할 수 있다. 또한, 상기 정제 형태의 건강기능식품은 필요에 따라 교미제 등을 함유할 수 있으며, 필요에 따라 적당한 제피제로 제피할 수도 있다.
상기 캅셀 형태의 건강기능식품 중 경질캅셀제는 통상의 경질캅셀에 나이아신 및 부형제 등의 첨가제와의 혼합물 또는 그의 입상물 또는 제피한 입상물을 충진하여 제조할 수 있으며, 연질캅셀제는 나이아신 및 부형제 등의 첨가제와의 혼합물을 젤라틴 등 캅셀기제에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 연질캅셀제는 필요에 따라 글리세린 또는 솔비톨 등의 가소제, 착색제, 보존제 등을 함유할 수 있다.
상기 환 형태의 건강기능식품은 나이아신, 부형제, 결합제, 붕해제 등의 혼합물을 적당한 방법으로 성형하여 조제할 수 있으며, 필요에 따라 백당이나 다른 적당한 제피제로 제피를, 또는 전분, 탈크 또는 적당한 물질로 환의를 입힐 수도 있다.
상기 과립형태의 건강기능식품은 나이아신, 부형제, 결합제, 붕해제 등의 혼합물을 적당한 방법으로 입상으로 제조할 수 있으며, 필요에 따라 착향제, 교미제 등을 함유할 수 있다.
또한, 상기 부형제, 결합제, 붕해제, 활택제, 교미제, 착향제 등에 대한 용어 정의는 당업계에 공지된 문헌에 기재된 것으로 그 기능 등이 동일 내지 유사한 것들을 포함할 수 있다.
이하 실시예를 통해, 본 발명을 더욱 상술하나 하기 실시예에 의해 본 발명이 제한되지 아니함은 자명하다.
제조예 1 : 천연 추출물 제조
파쇄한 홍경천 및 솔잎 건조물에 100배의 에탄올(70% v/v)를 넣고 100℃에서 4시간 동안 가열한 후 여과하였다.
수득한 액상 추출물을 회전감압농축기로 농축(20 brix)한 후 동결건조기를 이용하여 홍경천 추출물 및 솔잎 추출물을 각각 수득하였다.
제조예 2 : 건강 보조 식품(액제) 제조
나이아신, 홍경천 추출 분말, 솔잎 추출 분말, GABA 및 테아닌 총 200mg, 자일리톨 1000 mg, 구연산 500 mg, 과일향 90 mg 및 정제수 90 g을 혼합하여 액제 형태의 건강 보조 식품을 제조하였다.
제조예 3 : 정제 및 캅셀제 제조
나이아신, 홍경천 추출 분말, 솔잎 추출 분말, GABA 및 테아닌 총 200mg, 결정성 셀룰로오스 30 mg, 옥수수전분 30 mg 및 스테아린산 마그네슘 3 mg를 함께 혼합한 후 타정기를 이용하여 정제화하고, 캅셀충진기를 사용하여 No.2 젤라틴 캅셀에 채워 캅셀제를 제조하였다.
제조예 4 : 츄잉껌 제조
나이아신, 홍경천 추출 분말, 솔잎 추출 분말, GABA 및 테아닌 총 200mg, 자일리톨 1000 mg, 천연 분말향 10 mg 및 츄잉껌 베이스 400 mg를 혼합하여 츄잉껌을 제조하였다.
실시예 및 비교예
본 발명의 금연 보조 활성을 검증하고자 하기와 같이 실시예 및 비교예를 설정하였다.
[함량(중량부)]
구분 실시예 비교예
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7
나이아신 200 100 100 100 100 40 - - - - - - -
홍경천 추출물(제조예 1) - 100 - - - 40 - - 200 - - - 50
솔잎 추출물(제조예 1) - - 100 - - 40 - - - 200 - - 50
GABA - - - 100 - 40 - - - - 200 - 50
테아닌 - - - - 100 40 - - - - 200 50
비타민 C - - - - - - 200 - - - - - -
바레니클린 - - - - - - - 200 - - - - -
실험예 1 : 도파민성 신경세포 활성도 평가 하루에 2회씩 7 일 동안 레트에 연속적으로 니코틴((-)-nicotine hydrogen tartrate; free base, pH=7.4, 0.4 mg/kg s.c.), 동일 용량의 생리식염수, 또는 실시예 및 비교예의 시료(50 mg/kg)를 투여하였다.
3일 동안의 약물 중단기간(Day 8 내지 10)을 거쳐 11 째 날에 니코틴(0.4 mg/kg, s.c.)을 투여하고 약물 투여 전과 후의 TH 활성의 변화, 씨-포스(c-fos) 발현의 변화, 행동 변화를 측정하였다.
뇌 내 카테콜라민성(도파민성) 신경 세포의 활성을 나타내는 티로신 히드록실라아제(Tyroxine Hydroxylas, TH) 활성과 씨-포스 발현 정도를 측정하기 위해 아비딘-비오틴 복합체(avidin-biotin complex) 방법을 이용한 면역조직화학적 염색을 시행하였다.
행동실험 종료 후, 검체(뇌 조직)를 3 % 글루타르알데히드(glutaraldehyde)에 고정한 후 30 ㎛ 두께로 절편을 만들어 폴리-L-라이신(poly-L-lysine)을 입힌 슬라이드에 부착시켰다.
탈파라핀 후 실온에서 30 분 동안 메탄올에 녹인 0.3 % 과산화수소로 처리하여 내재성 퍼록시다제(peroxidase)를 차단하고, 면역 반응을 항진시키기 위해서 60℃에서 60분 동안 0.2 M HCl로 처리한 후 0.05 % Triton-X(in 50 mmol/L Tris-buffered saline, pH 7.6)로 10분 동안 처리하였다.
1차 항체(anti-TH 항체; 1:50으로 희석, anti-c-fos 항체; 1:100로 희석)를 실온에서 2 시간 동안 절편에 반응시킨 후 2차 항체(1:50으로 희석한 goat anti-rabbit 면역글로불린)를 이용하여 실온에서 30 분 동안 처리하였다.
이후 3차 항체(1:100으로 희석된 토끼에서 생성된 peroxidase antiperoxidase)를 실온에서 6분 동안 반응시켰다.
반응 후 발색제인 3, 3'-디아미노벤지딘(3, 3'-diaminobenzidine)을 이용하여 항원-항체 반응을 현미경으로 확인하였다.
카테콜라민(TH)에 양성으로 반응한 전체 신경 세포의 숫자를 개수하여 니코틴 투여군, 식염수 투여군, 시료 투여군을 비교하였으며, 대조군 대비 비율로 나타내었다.
데이터는 얻어진 수치의 평균 ± 평균오차(mean ± standard error of mean)이며, 스튜던트 페어드(student paired) t-테스트에 의하여 식염수 대조군과 비교하였다(그래프상의 t는 p<0.1이고, *는 p<0.05 이며, **는 p<0.01 이고, ***는 p<0.001 다).
구분 c-fos 발현량 TH 발현량
대조군(식염수) 1.00 1.00
양성대조군(니코틴) 2.20 3.50
실시예 1 1.74 2.44
실시예 2 1.85 2.64
실시예 3 1.89 2.59
실시예 4 1.96 2.78
실시예 5 1.86 2.60
실시예 6 2.06 3.14
비교예 1 1.13 1.41
비교예 2 1.84 3.04
비교예 3 1.32 1.64
비교예 4 1.27 1.71
비교예 5 1.34 1.92
비교예 6 1.28 1.83
비교예 7 1.37 1.67
표 2를 참조하면, 씨-포스 면역조직화학분석에서 실시예 1 내지 6의 시료(각 50mg/kg)를 투여한 실험군은 대조군(식염수 투여군)에 비하여 대뇌 측핵의 수질부위(core) 또는 피질부위(shell)에서 씨-포스 발현이 유의하게 증가되었으며, 니코틴과 유사한 뇌 활성도를 나타내었다.TH 면역조직화학분석에서도 실시예의 시료를 투여한 실험군은 대조군에 비하여 VTA 부위에서 TH 발현이 현저히 증가하였다.
상기 결과는 실시예의 시료가 니코틴 유사한 활성을 통해 금연 보조 용도로서 사용할 수 있음을 시사한다.
실험예 2 : 보행성 활동량 평가
실험동물(래트)의 보행성 활동량을 측정하고자 비디오 촬영(video tracking)을 이용하여 S-MART(Panlab, Spain) 프로그램 분석을 수행하였다.
측정 상자는 가로, 세로, 높이가 각각 30 × 30 × 50 cm의 크기로 이루어진 검은 색 아크릴 상자이며, 상자 위에 설치된 디지털 카메라를 이용해 실험동물의 움직임을 측정하고, 실험동물의 움직인 거리를 데이터화하여 정량화하였다.
측정 결과는 대조군 대비 실험군의 비율로 나타내었다.
구분 보행성 활동량
대조군(식염수) 1.0
양성대조군(니코틴) 3.8
실시예 1 2.7
실시예 2 3.2
실시예 3 3.1
실시예 4 3.4
실시예 5 3.3
실시예 6 3.6
비교예 1 1.5
비교예 2 3.2
비교예 3 1.6
비교예 4 1.7
비교예 5 1.5
비교예 6 1.8
비교예 7 1.7
표 3을 참조하면, 실시예의 시료를 투여한 실험군은 대조군(식염수 투여군)에 비하여 유의한 행동학적 민감성을 나타내었다.상기 결과는 실험예의 시료가 니코틴과 유사한 행동학적 효과를 유발하고 있음을 시사한다.
실험예 3 : 흡연 욕구 감소율 평가
흡연자를 대상으로 흡연 욕구 감소율을 평가하고자, 실시예 및 비교예의 시료를 금연 보조제로 제형화하였다.
정확한 결과를 도출하기 위해 자일리톨 1000 mg, 구연산 500 mg, 과일향 90 mg 및 정제수 90 g을 혼합한 것을 제외하고는 동일하게 액제 형태로 제형화하였다(제조예 2).
30세 이상의 흡연자 100명을 대상으로 10명씩 10개의 그룹으로 나누고, 피시험자는 1주 동안 매일 아침, 저녁으로 제형화한 금연 보조제를 섭취시켰으며, 섭취 후 하기 설문 평가를 진행하였다.
하기와 같이 1점부터 5점까지 평가한 후 평균값을 산출하였다(표 3).
설문 항목
* 보조제를 섭취한 후 흡연하고 싶은 욕구가 생기는가?
1점 : 흡연하고 싶다 ~ 5점 : 흡연욕구가 현격하게 저하되었다.
* 보조제를 섭취한 후 담배 맛이 변하여 흡연욕구가 억제되는가?
1점 : 맛 변화가 없으며 흡연하고 싶다 ~ 5점 : 역겨운 맛으로 인해 흡연욕구가 저하되었다.
구분 설문 1 설문 2
대조군(식염수) 1.1 1.3
실시예 1 2.7 2.8
실시예 2 3.2 3.0
실시예 3 3.3 3.2
실시예 4 3.5 3.4
실시예 5 3.3 3.1
실시예 6 3.8 3.9
비교예 1 1.5 1.7
비교예 2 3.4 3.2
비교예 3 1.1 1.2
비교예 4 1.3 1.6
비교예 5 1.4 1.5
비교예 6 1.5 1.6
비교예 7 1.5 1.7
표 4를 참조하면, 실시예의 시료를 제형화한 금연 보조제를 섭취한 실험군(실시예 1 내지 6)은 비교예 대비 흡연 욕구가 현저히 감소하였다.특히, 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, 테아닌을 함께 적용한 실시예 2 내지 5의 경우 흡연 욕구 억제 활성이 현저히 개선되었다.
상기 결과는 나이아신이 흡연 욕구를 감소시킬 수 있을 뿐만 아니라, 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, 테아닌과 함께 투여하였을 때 시너지 작용이 구현될 수 있음을 시사한다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (8)

  1. 나이아신(niacin), 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, 및 테아닌(theanine)을 유효성분으로 포함하는 금연 보조제 조성물.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 추출물은 물, 알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 핵산, 디클로로메탄 또는 이들의 혼합 용매로 추출된 조성물.
  4. 제1항 또는 제3항에 있어서,
    음료, 캡슐, 환, 과립, 분말, 캔디, 껌, 정제, 및 시럽으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상으로 제형화된 조성물.
  5. 나이아신(niacin), 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, 및 테아닌(theanine)을 유효성분으로 포함하는 니코틴 중독 및 금단 증상 치료용 약학 조성물.
  6. 삭제
  7. 나이아신(niacin), 홍경천 추출물, 솔잎 추출물, 및 테아닌(theanine)을 유효성분으로 포함하는 니코틴 중독 및 금단 증상 개선용 건강기능식품.
  8. 삭제
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