KR102359441B1

KR102359441B1 - 지방세포 분화 촉진용 조성물 및 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법

Info

Publication number: KR102359441B1
Application number: KR1020170072314A
Authority: KR
Inventors: 박필준; 조시영; 이태룡; 조은경
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2016-06-29
Filing date: 2017-06-09
Publication date: 2022-02-09
Also published as: KR20180002502A

Abstract

본 명세서에는 SRBC 발현 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물 및 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법이 개시된다. 본 발명의 일 측면에 따른 SRBC 발현 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물은, 지방세포의 분화를 촉진함으로써, 피부 미용, 흉터 치료 등에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 일 측면에 따른 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법은, 피부 지방세포에 시험물질을 처리하고 SRBC 유전자의 상대적 발현 정도를 확인함으로써, 간편하고 신속하며 효율적으로 지방세포 분화 촉진 물질을 스크리닝할 수 있다.

Description

지방세포 분화 촉진용 조성물 및 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법{Composition for promoting adipocyte differentiation and method for screening material for promoting adipocyte differentiation}

본 명세서에는 SRBC 발현 또는 활성 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물 및 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법이 개시된다.

피부의 기본적인 구조는 피하지방조직에 의해 유지되며, 이러한 피하지방 조직은 피부의 볼륨과 강도를 좌우하는 역할을 한다. 따라서 위 피부 외곽층에 있는 진피나 표피에 탄력을 부여하는 방법보다 지방조직의 부피를 증가시키는 것이 피부의 볼륨 및 탄력을 유지할 수 있는 좋은 해결책이 될 수 있다. 한편, 지방조직의 부피를 증가시키기 위하여, 지방 세포의 분화를 촉진하는 물질에 대한 연구가 계속되고 있다. 관련하여, 지방세포의 분화는 지방전구세포(preadipocyte)가 지방세포(adipocyte)로 전화되는 일련의 과정을 일컬으며 우리 몸에서 일생동안 지속적으로 일어난다. 지방세포의 분화에는 호르몬과 같은 외부 자극에 의한 세포 내 복잡한 유전자발현 조절과정을 통하여 일어나는 것으로 보고되어 있다. 지방세포 분화를 유도하는 외부 신호 중 인슐린은 가장 널리 알려져 있는 호르몬으로 지방세포의 대사조절에 중추적인 역할을 하는 것으로 알려져 있다.

US2010-0311609 A1

일 측면에서, 본 발명의 목적은, 새로운 지방 세포 분화 마커를 제공하는 것이다.

다른 측면에서, 본 발명의 목적은, 지방세포의 분화를 촉진하여 피부의 볼륨을 증진시키는 것이다.

다른 측면에서, 본 발명의 목적은, 신규한 마커를 이용하여, 간편하게 지방 세포 분화 촉진 물질을 스크리닝하는 것이다.

일 측면에서, 본 발명은 SRBC(Serum deprivation Response factor-related gene product that Binds to C-kinase) 발현 또는 활성 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물을 제공한다.

다른 측면에서, 본 발명은, SRBC 발현 또는 활성 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물을 피부에 처리하는 단계를 포함하는 피부 미용 방법을 제공한다.

다른 측면에서, 본 발명은, SRBC 발현 또는 활성 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물을 분리된 지방 세포에 처리하는 단계를 포함하는 지방세포 분화 방법을 제공한다.

또한, 다른 측면에서, 본 발명은, 지방세포에 시험물질을 처리하는 단계; 및 시험물질을 처리한 지방세포에서 시험물질의 처리 전 후의 SRBC(Serum deprivation response factor-related gene product that binds to c-kinase)의 발현 정도를 확인하는 단계를 포함하는, 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법을 제공한다.

다른 측면에서, 본 발명은, 지방세포; 및 지시서를 포함하며, 지시서에는 상기 방법이 기재되어 있는, 지방세포 분화 촉진 물질 스크리닝용 키트를 제공한다.

본 발명의 일 측면에 따른 SRBC의 발현 또는 활성 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물은, 지방세포의 분화를 촉진함으로써, 피부 미용, 흉터 치료 등에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 일 측면에 따른 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법은, 지방세포에 시험물질을 처리하고 SRBC 유전자의 상대적 발현 정도를 확인함으로써, 간편하고 신속하며 효율적으로 지방세포 분화 촉진 물질을 스크리닝할 수 있다.

도 1은 SRBC 과발현시 정상세포와의 차이를 지방 분화 관련 인자들의 발현 변화를 이용하여 확인한 결과이다.
도 2는 SRBC 과발현시 정상세포와의 차이를 Oil Red O 지방 염색법을 이용하여 육안으로 확인한 결과이다.
도 3은 SRBC 과발현시 합성된 트리글리세롤(TG)의 함량을 측정한 결과이다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

일 측면에서, 본 발명은, SRBC(Serum deprivation response factor-related gene product that binds to c-kinase)의 발현 또는 활성 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 지방세포 분화 촉진용 조성물이다.

또한, 일 측면에서, 본 발명은, SRBC의 발현 또는 활성 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 피부 볼륨 증진용 조성물이다.

또한, 일 측면에서, 본 발명은, SRBC의 발현 또는 활성 촉진 물질을 유효성분으로 포함하는 피부 주름 개선 또는 탄력 증진용 조성물이다.

아직까지 SRBC의 발현과 지방세포의 분화와의 관계는 알려진 바 없다. 본 발명자들은, SRBC의 발현양이 증가된 경우, 지방 세포 분화와 관련된 것으로 알려져 있는 PPAR-γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma)및 지방산 합성효소(fatty acid synthase, FAS)의 발현이 상향 조절되고 트리글리세리드가 증가함을 발견하고, SRCB가 지방세포 분화의 마커임을 최초로 알아내었다.

본 명세서에서 "피부"는 생물의 외부를 덮고 있는 기관을 의미하는 것으로서 표피, 진피 및 피하지방층으로 구성되어 있으며 얼굴 또는 몸 전체의 외부를 덮는 조직뿐만 아니라, 두피와 모발을 포함하는 최광의의 개념이다.

본 명세서에서 "볼륨"은 피부층 표면 또는 내부의 체적, 용적, 또는 양감을 의미하며 겉표면으로 드러나는 부피감을 의미할 수 있다. 따라서 볼륨이 팽창되거나 증진된 피부의 경우 겉보기 모양이 탱탱하고 건강하며 젊게 보이게 될 것이다. 또한 외력으로 인한 외상, 창상, 또는 화상 등으로 인해 피부에 손상이 생긴 경우, 그로 인한 흉터, 피부 겉 표면이 움푹 패인경우, 수술 등으로 인해 피부 또는 조직을 절개한 경우 등의 경우에서 피부 조직의 볼륨이 증진되는 경우 손상되었던 부분의 조직과 피부층의 체적이 증가하게 되고 피부 또는 조직이 수복되어 원 상태에 가까워지는 효과를 나타낼 수 있다.

본 명세서에서 "볼륨 증진"은 피부층의 볼륨이 늘어나고 증가하는 것을 의미하며 또는 피부 겉표면의 모양이 볼륨감이 증진되고 팽팽해져 건강하게 보이는 것을 의미하거나 또는 손상된 피부 조직이 수복되어 원 상태에 가까워 지는 것을 의미할 수 있다. 따라서 피부 조직의 볼륨이 증진 되는 경우 늘어났던 피부층의 부분의 체적이 증가하면서 피부 표면이 함께 펴지게 되어 손상된 피부 조직의 볼륨이 증진되어 피부층의 체적이 증가하게 되고 그 피부가 원 상태에 가까워 지는 효과를 나타낼 수 있다.

상기와 같은 측면에서, 상기 조성물은 pref-1(preadipocyte factor-1)의 핵 내로의 이동을 억제할 수 있다. 또한, 상기 조성물은 pref-1의 발현을 억제할 수 있다.

상기와 같은 측면에서, 상기 조성물은 퍼옥시좀 중삭채 활성화수용체 감마(PPARγ), 지방산 합성효소(fatty acid synthase, FAS), 스테아로일 CoA 불포화효소 1(stearoyl-CoA desaturase 1, SCD-1) 및 아디포넥틴으로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 발현을 증가시킬 수 있다.

일 구현예에서, 상기 조성물은 SRBC를 코딩하는 유전자를 포함하는 벡터를 포함할 수 있다. 상기와 같은 측면에서, 상기 유전자는 유전자 번호 (Gene ID: 109042)의 서열을 포함할 수 있다. 일 구현예에서, 상기 벡터는 pcDNA 3.1 벡터(Invitrogen Co., Carlsbad, CA, USA)의 XbaI 부위 및 BamHI 부위 사이에 상기 SRBC를 코딩하는 유전자가 삽입된 것일 수 있다. 상기 SRBC의 유전자 서열은 Pubmed에서 유전자 번호 109042로 얻을 수 있다.

상기와 같은 측면에서, 상기 조성물은, SRBC 발현 또는 활성 촉진 물질을 조성물 총 중량을 기준으로, 0.0001 내지 70 중량%로 포함할 수 있다. 예컨대, 0.0001 중량% 이상, 0.01 중량% 이상, 0.1 중량% 이상, 10 중량% 이상, 20 중량% 이상, 30 중량% 이상, 40 중량% 이상, 50 중량% 이상, 또는 60 중량% 이상 일 수 있고, 70 중량% 이하, 60 중량% 이하, 50 중량% 이하, 40 중량% 이하, 30 중량% 이하, 20 중량% 이하, 10 중량% 이하, 1 중량% 이하, 0.1 중량% 이하, 0.001 중량% 이하일 수 있다.

일 구현예에서 상기 조성물은 피부 미용용 조성물일 수 있다. 상기 피부 미용용 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.

일 구현예에서, 상기 조성물은 함몰된 피부 복구를 위한 약학적 조성물일 수 있다.

화장료 조성물로는 예를 들어, 기초 화장료, 메이크업 화장료, 모발용 화장료, 바디용 화장료 등이 있을 수 있고, 그 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적하는 바에 따라 적절히 선택할 수 있다.

예를 들면, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연화장수, 영양화장수, 로션, 바디로션, 영양 크림, 마사지 크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 젤, 패치, 수중유(O/W)형, 유중수(O/W)형 등의 기초 화장료, 립스틱, 메이크업베이스 또는 파운데이션 등의 색조 화장료, 샴푸, 린스, 바디클렌저, 치약 또는 구강 청정제 등의 세정료, 헤어토닉, 젤 또는 무스 등의 정발제, 양모제 또는 염모제 등의 모발용 화장료 조성물로 제형화 될 수 있다.

상기 화장료 조성물은 화장품학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유한다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및/또는 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적 방법에 따라 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시태양에서, 상기 화장료 조성물에 추가적으로 점증제를 함유할 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 점증제는 메틸 셀룰로스, 카르복시 메틸 셀룰로스, 카르복시 메틸 하이드록시 구아닌, 하이드록시 메틸 셀룰로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시 비닐 폴리머, 폴리쿼터늄, 세테아릴 알콜, 스테아릭산, 카라기난 등을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 카르복시 메틸 셀룰로스, 카르복시 비닐 폴리머, 폴리쿼터늄 중에서 1종 이상을 사용할 수 있으며, 가장 바람직하게는 카르복시 비닐 폴리머가 될 수 있다.

본 발명의 일 실시태양에서 상기 화장료 조성물은 필요에 따라 적절한 각종의 기제와 첨가제를 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 발명자에 의해 용이하게 선정될 수 있다. 필요에 따라 허용 가능한 첨가제를 함유할 수 있으며, 예를 들면, 당업계에 통상적인 방부제, 색소, 첨가제 등의 성분을 추가로 포함할 수 있다.

방부제는 구체적으로 페녹시에탄올(Phenoxyethanol) 또는 1,2-헥산디올 (1,2-Hexanediol) 등이 될 수 있고, 향료는 인공향료 등이 될 수 있다.

그리고, 본 발명의 일 실시태양에서 화장료 조성물은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩타이드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함할 수 있다. 이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한제, 정제수 등을 들 수 있다.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하다.

본 발명의 일 관점인 약학적 조성물에 있어서, 약학 조성물은 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 연질 또는 경질 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 일 관점에 있어서, 조성물은 목적하는 바에 따라 비경구 투여하거나 경구 투여할 수 있으며, 하루에 체중 1 ㎏당 0.1~500 ㎎, 바람직하게는 1~100 ㎎의 양으로 투여되도록 1 내지 수회에 나누어 투여할 수 있다. 특정 환자에 대한 투여용량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강 상태, 식이, 투여 시간, 투여 방법, 배설률, 질환의 중증도 등에 따라 변화될 수 있다.

본 발명의 일 관점에 따른 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 연질 또는 경질 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 주사제 및 멸균 주사용액 등을 비롯하여 약제학적 제제에 적합한 어떠한 형태로든 제형화하여 사용될 수 있다.

본 발명의 일 관점에 따른 조성물은, 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 비경구, 경구 등의 다양한 경로로 투여될 수 있으며, 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 경피(trandermally), 정맥, 근육, 피하주사에 의해 투여될 수 있다.

본 발명의 일 측면에 따른 건강 식품 조성물의 제형은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어, 정제, 과립제, 분말제, 드링크제와 같은 액제, 캐러멜, 겔, 바 등으로 제형화될 수 있다. 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있다. 각 제형의 식품 조성물은 유효 성분 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료, 특히 프로바이오틱스 함유 조성물과 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.

본 발명은 다른 측면에서, 상기 조성물을 피부에 처리하는 단계를 포함하는 피부 미용방법이다. 일 구현예에서, 상기 조성물을 주름진 피부, 흉터진 피부 등에 경피 투여하여, 피부 미용 효과를 얻을 수 있다.

본 발명은 다른 측면에서, 상기 조성물을 분리된 지방세포에 처리하는 단계를 포함하는, 지방세포 분화 방법이다. 일 구현예에서, 피부 미용이 필요한 객체(즉, 공여자)에서 지방세포를 분리하여, 분리된 지방세포에 SRBC의 발현 또는 활성을 촉진시키는 물질을 처리하여, 지방세포를 분화시킨 후, 분화된 지방세포들을 공여자에게 투여할 수 있다. 이 경우, 자기 세포를 이용하기 때문에, 면역 이상 반응 등의 부작용이 없이 흉터 제거 등을 할 수 있다는 이점이 있다.

다른 측면에서, 본 발명은, 지방세포에 시험물질을 처리하는 단계; 및 시험물질을 처리한 지방세포에서 시험물질의 처리 전 후의 SRBC의 상대적 발현 정도를 확인하는 단계를 포함하는, 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법이다.

본 명세서에서, "상대적 발현 정도"는 시험 물질을 처리한 지방세포에서의 SRBC의 발현 정도를, 시험 물질을 처리하지 않은 지방 세포에서의 SRBC의 발현 정도와 비교하였을 때의 발현 정도일 수 있다. 상기 발현 정도는 발현량 및 발현 질(quality)을 포함할 수 있다. 또한, 발현 정도는, 예컨대, 단백질의 발현 정도를 포함할 수 있다.

상기와 같은 측면에서, 상기 방법은, 시험물질을 처리한 후의 지방세포에서의 SRBC의 발현 정도가, 시험물질을 처리하기 전의 지방세포에서의 SRCB의 발현 정도보다 높은 경우, 지방세포 분화 촉진 또는 피부 볼륨 증진 물질로 판정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 예컨대, 시험 물질을 처리하지 않은 지방 세포에서의 SRBC의 발현 정도보다 시험 물질을 처리한 지방세포에서의 SRBC의 발현 정도가 높으면, 처리한 시험 물질이 SRBC의 발현 정도를 증가시켰다고 판단할 수 있다. 앞서 살펴본 바와 같이 처리한 시험 물질이 SRBC의 발현 정도를 증가시키면 지방 세포 분화를 촉진하는 물질이라고 판단할 수 있다.

일 구체예에서, SRBC 유전자의 발현 정도는, 공지의 기술, 예컨대, 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR), 엘라이자(ELISA), 웨스턴블럿 또는 이뮨 블롯(immune blot)을 이용하여 확인할 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.

일 구현예에서, 상기 지방세포 분화 촉진 또는 피부 볼륨 증진 물질로 판정하는 단계는, 시험물질을 처리한 후의 지방세포에서의 SRBC의 발현 정도가, 시험물질을 처리하기 전의 지방세포에서의 SRBC의 발현 정도보다 1.1배 이상 높은 경우, 지방세포 분화 촉진 또는 피부 볼륨 증진 물질로 판정할 수 있다. 예컨대, 상기 SRBC의 발현정도가, 시험물질 처리 후에 시험물질 처리 전에 비하여, 1.1 배 이상, 1.2배 이상, 1.3 배 이상, 1.4배 이상, 1.5 배 이상, 1.6배 이상, 1.7배 이상, 1.8배 이상, 1.9배 이상, 또는 2배 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 발현 정도는 통계적 유의성을 확보한 상태에서 측정된 결과이다. 통계적 유의성이라는 개념은 생물학적 통계분석법을 통하여 유의적인 차이를 보이는 경우로, 정량적인 경우 p value가 0.05 미만으로 차이가 나는 경우를 포함한다. 다른 측면에서, 본 발명은, 지방 세포 및 지시서를 포함하며, 지시서에는 상기 방법이 기재되어 있는, 지방세포 분화 촉진 물질 스크리닝용 키트이다.

이하, 실시예를 통하여, 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 아래 실시예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 그에 의해 제한되는 것은 아니다.

[실시예]

[실시예 1] SRBC 과발현 세포주의 제조

[실시예 1-1] 세포배양

생쥐의 3T3-L1 섬유아세포 (ATCC, CL -173)를 미분화 조건으로 증식시키기 위하여, 6웰 플레이트를 이용, 5% CO₂ 배양기에서 Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) (Lonza, MD, USA) 에 10% calf serum (Gibco BRL, NY, USA), 5% penicillin streptomycin이 함유된 상태에서 이틀간 배양하였다.

[실시예 1-2] 세포 분화

실시예 1-1에서 미분화 지방세포를 6웰 플레이트의 95%까지 배양시킨 후, 5% CO₂ 배양기에서 DMEM에 10% fetal bovine serum (FBS) (PAA, Austria), 10 μg/ml insulin (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA), 0.5 mM 3-isobutyl-1-methylxantine (IBMX) (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA), and 1 μM dexamethasone (DEX) (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) 이 포함된 조건으로 이틀간 배양 후, 다시 DMEM에 10% FBS 와 10 μg/ml insulin이 들어간 조건으로 다시 3일간 배양하였다. 이후, 다시 DMEM에 10% FBS만 함유된 배지로 이틀간 배양하여 분화된 지방세포를 확보하였다.

[실시예 1-3] RNA 추출 및 cDNA 합성

RNA는 TRIzol (Gibco BRL, NY, USA) 을 사용하는 방법을 적용하여 추출하였으며, cDNA는 Reverse Transcription System (Promega Co, WI, USA)을 이용하여 합성하였다.

[실시예 1-4] Real-time quantitative RT-PCR (RT-qPCR)

실시예 1-3에서 합성된 cDNA 에 TaqMan® probe (Life technologies, CA, USA) 및 master mix (Life technologies, CA, USA)를 넣어 각 gene의 발현을 Rotor-gene 3000 (Corbett Research, AUS)을 사용하여 분석하였다.

[실시예 1-5] 과발현 세포주 제작

실시예 1-1에서 배양된 생쥐의 섬유아세포에서 primer(5'-GGAATTCCAATGGGGGAGAGC-3', 5'-GGGTACCGGCTGCGCTCTCTAT-3').를 이용하여 SRBC cDNA를 합성하였다. 합성된 cDNA를 pcDNA3.1 벡터(Invitrogen Co., Carlsbad, CA, USA)의 Xba I과 BamHI 사이에 삽입하여 생쥐 3T3-L1 섬유아세포에 형질이입시켰다. 형질이입된 세포는 puromycin(3 μg/ml)이 들어간 배지에서 살아남은 세포를 통하여 확보하였다.

[실시예 2] 과발현 세포주의 Oil Red O 염색 및 염색 촬영

분화된 생쥐의 섬유아세포에서 Triacylglycerol(TG)양을 측정하기 위하여, 60% propylene glycol (PG) (Santa Cruz Biotechnology, Inc. CA, USA)에 Oil Red O (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) 를 녹인 stock solution을 확보하였다. 각 실시예 1과 2에서 미분화 및 분화시기별 세포를 확보하여 차가운 phosphate-buffered saline (PBS) (Welgene, Daegu, Korea)로 2회 세척 후3.7% formaldehyde (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA)를 이용하여 세포를 1시간동안 고정하였다. 다음으로 차가운 PBS로 2회 세척 후 앞서 만들어 놓은 ORO stock solution을 이용하여 30분간 염색하였다. 흐르는 물을 이용하여 세척을 실시한 후 세포 염색된 사진을 Olympus IX71 (Tokyo, Japan)를 이용하여 촬영하였다. 촬영후 염색된 세포를 100% PG를 이용하여 ORO를 다시 녹여 수거하여 450nm에서 흡광도를 측정하여 TG의 량을 정량하였다.

그 결과, SRBC를 과발현 시킨 경우, 지방세포가 정상적인 수준보다 빠르게 분화함을 알 수 있었다(도 1 및 2).

Claims

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지방세포에 시험물질을 처리하는 단계; 및
시험물질을 처리한 지방세포에서 시험물질의 처리 전 후의 SRBC(Serum deprivation response factor-related gene product that binds to c-kinase)의 상대적 발현 정도를 확인하는 단계를 포함하는, 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법.
제11항에 있어서,
상기 방법은,
시험물질을 처리한 후의 지방세포에서의 SRBC의 발현 정도가, 시험물질을 처리하기 전의 지방세포에서의 SRBC의 발현 정도보다 높은 경우, 지방세포 분화 촉진 또는 피부 볼륨 증진 물질로 판정하는 단계를 더 포함하는, 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법.
제12항에 있어서,
상기 지방세포 분화 촉진 또는 피부 볼륨 증진 물질로 판정하는 단계는,
시험물질을 처리한 후의 지방세포에서의 SRBC의 발현 정도가, 시험물질을 처리하기 전의 지방세포에서의 SRBC의 발현 정도보다 1.1배 이상 높은 경우, 지방세포 분화 촉진 또는 피부 볼륨 증진 물질로 판정하는 것인, 지방세포 분화 촉진 물질의 스크리닝 방법.
지방세포; 및 지시서를 포함하며,
상기 지시서에는 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항의 방법이 기재되어 있는, 지방세포 분화 촉진 물질 스크리닝용 키트.