KR102310480B1 - 시링가레시놀을 유효성분으로 함유하는 근육 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 - Google Patents

시링가레시놀을 유효성분으로 함유하는 근육 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 시링가레시놀 또는 이의 약학적으로 허용 가능함 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키고, 근육 단백질의 분해에 관여하는 MuRF-1(Muscle RING-finger protein-1) 및 아트로진-1(atrogin-1)의 발현 증가를 완화시킴으로써, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화를 예방, 개선 또는 치료하는 데 유용하게 이용될 수 있다.

Description

시링가레시놀을 유효성분으로 함유하는 근육 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물{Pharmaceutical composition for prevention or treatment of muscular disease comprising syringaresinol as an active ingredient}
본 발명은 시링가레시놀을 유효성분으로 함유하는 근육 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
골격근은 사람 몸무게의 40 내지 50%를 차지하는 조직으로, 1개의 골격근은 다수의 근섬유와 결합조직으로 구성되고, 가로무늬가 있으며 수의성 운동에 관여한다. 근육은 에너지 항상성 유지 및 열생성 등의 대사 기능에 중요한 역할을 하고, 근육의 크기(size)는 근육 내에서 일어나는 동화작용(anabolism)이나 이화작용(catabolism)을 유도하는 세포 내 신호전달 과정(signalling pathways)에 의해 조절된다.
근위축(muscle atrophy)이란 근육량의 지속적인 감소를 의미하며 근육의 약화 및 퇴행에 의해 발생한다(McKinnell IW et el., Cell, 119(7): 907-910, 2004). 근위축은 활동량의 감소, 산화적 스트레스, 만성 염증에 의해 유도되어 근육 기능과 운동 능력을 약화시키고(Lee CE et el., Clinical Nutrition, 26(5): 524-534, 2007), 단백질 합성보다 분해가 더 많이 일어날 때 발생한다(Nader GA, The International Journal of Biochemistry and Cell Biology, 37(10): 1985-1996, 2005).
근육 단백질의 합성에 관여하는 대표적인 인자로는 mTOR(mammalian target of rapamycin)가 있다. mTOR는 단백질의 번역(translation) 개시를 조절하는 중요한 인자로서, 인산화된 형태(phosphorylated mTOR, p-mTOR)가 활성화된 형태이고, 근육을 지속적으로 고정(immobilization)시켰을 때 발현은 크게 변하지 않지만 활성화가 증가하면 근위축을 완화시키는 것으로 알려져 있다. mTOR는 mRNA 번역을 개시하는 4EBP1(4E-binding protein 1)과 p70S6K(phosphorylated 70-kDa ribosomal S6 kinase)를 활성화시킴으로써 근육 단백질의 합성을 유도하여 근육량을 증가시킨다(Bodine et el., SC Nature cell biology, 3(11), 1014, 2001). 한편, 근육 단백질의 분해에 관여하는 대표적인 인자로는 근육 특이적 E3 유비퀴틴 리가아제(muscle specific E3 ubiquitin ligase)인자인 아트로진-1(atrogin-1)과 MuRF-1(Muscle RING-finger protein-1)이 있다. 아트로진-1과 MuRF-1은 활동량이 감소했을 때 발현이 크게 증가되는데(Foletta VC et el., Pflugers Archiv-European Journal of Physiology, 461(3), 325-335, 2011), 이로 인해 프로테오좀-의존적 단백질 분해(proteosome-dependent proteolysis)가 촉진되어 근육량이 줄어들게 된다. 따라서 mTOR의 활성 촉진과 아트로진-1 및 MuRF-1 발현 억제는 근육 단백질의 양을 증가시켜 근육량을 증가시키게 된다. 현재 근위축의 치료 방법으로 미토콘드리아의 생성 증가, 근육 단백질 분해 억제제 및 항염제 등이 제시되고 있으나 뚜렷한 치료제가 없는 실정이다.
한편, 인삼(Panax ginseng)은 오가과(Araliaceae) 인삼속(Panax)에 속하는 식물로 한반도가 원산인 우리나라의 특유의 약용식물로 2,000여년 전부터 널리 사용되어 왔다. 인삼은 주로 뿌리를 약용으로 이용하고 있으며, 인삼 재배농가에서는 6년근 재배 시 인삼근의 성장을 촉진하고 종자를 확보하기 위해 4년생 때 종자를 수확하고 3년생, 5년생, 6년생 때는 종자를 받지 않고 꽃대뿐 아니라 줄기부터 원천적으로 모두 제거하여 연간 3천여 톤의 열매가 버려지고 있다.
그러나, 최근 인삼열매에 활성성분이 다량 포함되고 있고, 남성 성기능 개선(대한민국 등록특허 제10-1241050호), 파킨슨병/알츠하이머 예방 및 치료(대한민국 등록특허 제10-1581497호), 제2형 당뇨병 치료(대한민국 등록특허 제10-1484502호) 등과 관련된 여러 활성을 나타내는 것으로 보고됨에 따라, 건강기능식품으로 개발되고 있다.
또한, 인삼열매 추출물로부터 분리한 시링가레시놀(syringaresinol)이 면역 질환 개선용도(대한민국 공개특허 제10-2013-0045631호), 수명 연장용도(대한민국 공개특허 10-2014-0120842호), 피부 미백용도(대한민국 등록특허 10-1949269호) 등의 활성이 있다는 것이 알려져 있으나, 아직까지 시링가레시놀의 근육 기능을 조절하는 활성에 관해서는 보고된 바가 없다.
이에, 본 발명자들은 시링가레시놀이 근위축에 따른 근육 무게 감소 및 근섬유 단면적 감소를 완화시키고, 근육 단백질 분해에 관여하는 단백질의 발현 증가를 완화시키는 효과가 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 시링가레시놀의 근육 질환 치료 용도를 제공한는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 시링가레시놀(syringaresinol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 시링가레시놀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
또한, 본 발명은 시링가레시놀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 시링가레시놀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 피부외용제를 제공한다.
또한, 본 발명은 시링가레시놀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 사료 첨가제 또는 사료용 조성물을 제공한다.
본 발명의 시링가레시놀은 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키고, 근육 단백질의 분해에 관여하는 MuRF-1(Muscle RING-finger protein-1) 및 아트로진-1(atrogin-1)의 발현 증가를 완화시킴으로써, 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화를 예방, 개선 또는 치료하는 데 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 활성분획 GB373-1을 33% 수용성 메탄올을 이용하여 preparative HPLC로 정제한 결과를 나타내는 도이다.
도 2는 시링가레시놀의 투여에 따른 마우스 장딴지근(gastrocnemius)의 단위체중당 근육 무게를 나타낸 도이다 (Cont: 무처치 대조군; IM: 근위축 유도군; HMB 370: 370 mg/kg의 HMB(beta-hydroxy beta-methlybutyrate) 투여군; Syr 10: 시링가레시놀의 저용량(10 mg/kg) 투여군; Syr 20: 시링가레시놀의 고용량(20 mg/kg) 투여군). (데이터는 평균±표준편차로 표현되었고, ###:무처치 대조군 대비 p<0.001, **: 근위축 유도군 대비 p<0.001, ***: 무처치 대조군 대비 p<0.001)
도 3은 시링가레시놀의 투여에 따른 마우스 대퇴사두근(quadriceps)의 단위체중당 근육 무게를 나타낸 도이다 (Cont: 무처치 대조군; IM: 근위축 유도군; HMB 370: 370 mg/kg의 HMB(beta-hydroxy beta-methlybutyrate) 투여군; Syr 10: 시링가레시놀의 저용량(10 mg/kg) 투여군; Syr 20: 시링가레시놀의 고용량(20 mg/kg) 투여군). (데이터는 평균±표준편차로 표현되었고, ###:무처치 대조군 대비 p<0.001, **: 근위축 유도군 대비 p<0.001, ***: 무처치 대조군 대비 p<0.001)
도 4는 시링가레시놀의 투여에 따른 마우스 근섬유 단면적을 정량화한 도이다 (Cont: 무처치 대조군; IM: 근위축 유도군; HMB 370: 370 mg/kg의 HMB(beta-hydroxy beta-methlybutyrate) 투여군; Syr 10: 시링가레시놀의 저용량(10 mg/kg) 투여군; Syr 20: 시링가레시놀의 고용량(20 mg/kg) 투여군). (데이터는 평균±표준편차로 표현되었고, ###:무처치 대조군 대비 p<0.001, *: 근위축 유도군 대비 p<0.05, **: 무처치 대조군 대비 p<0.01)
도 5는 시링가레시놀을 투여한 마우스의 장딴지근에서의 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현을 나타낸 도이다 (Cont: 무처치 대조군; IM: 근위축 유도군; HMB 370: 370 mg/kg의 HMB(beta-hydroxy beta-methlybutyrate) 투여군; Syr 10: 시링가레시놀의 저용량(10 mg/kg) 투여군; Syr 20: 시링가레시놀의 고용량(20 mg/kg) 투여군).
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 시링가레시놀(syringaresinol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112020014385557-pat00001
상기 시링가레시놀은 인삼열매 추출물로부터 분리된 것이다.
상기 인삼열매 추출물은 하기의 단계를 포함하는 제조방법에 의해 제조될 수 있다:
1) 인삼열매에 추출용매를 가하여 추출물을 제조하는 단계;
2) 단계 1)의 추출물을 여과하는 단계; 및
3) 단계 2)의 여과된 여과물을 감압농축한 후 건조하는 단계.
상기 방법에 있어서, 단계 1)의 인삼열매는 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한없이 사용할 수 있다.
상기 방법에서, 단계 1)의 인삼열매는 일광 건조 또는 열풍 건조를 통해 건조된 인삼열매일 수 있다.
상기 방법에서, 인삼열매는 인삼열매의 과피(열매의 종자를 제외한 나머지 전부) 또는 종자를 포함할 수 있고, 구체적으로 인삼열매의 과피일 수 있다.
또한, 상기 단계 1)의 상기 추출용매는 물, 주정, 알코올 또는 이의 혼합물일 수 있다. 상기 알코올은 C1 내지 C2의 저급 알코올일 수 있고, 구체적으로, 상기 알코올은 에탄올 또는 메탄올일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 추출용매는 물일 수 있다. 상기 추출용매는 추출에 사용되는 인삼열매의 중량 1 g당 1 내지 10 mL의 양으로 첨가될 수 있고, 구체적으로 1 내지 5 mL의 양으로 첨가될 수 있다.
상기 단계 1)의 추출 방법은 진탕추출, Soxhlet 추출, 환류추출, 초음파추출 또는 초고압 추출일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 추출방법은 환류 추출 또는 초고압추출일 수 있다. 이때, 추출온도는 15 내지 45℃일 수 있고, 구체적으로 15 내지 35℃, 더 구체적으로 20 내지 30℃일 수 있다. 또한, 추출압력은 200 내지 1,000 MPa일 수 있고, 구체적으로 300 내지 900 MPa일 수 있고, 더 구체적으로 400 내지 800 MPa일 수 있다. 추출시간은 10초 내지 1 시간일 수 있고, 구체적으로 20초 내지 30분일 수 있고, 더 구체적으로 30초 내지 5분일 수 있다. 아울러, 추출 횟수는 1 내지 5회일 수 있고, 구체적으로 1 내지 3회일 수 있다. 상기 추출온도, 추출압력, 추출시간 또는 추출횟수의 조건을 벗어난 범위에서는 추출이 충분히 이루어지지 않아 인삼열매 추출물 내에 유효성분의 함량이 미미할 수 있다. 또는 더 이상 추출 수율이 증가하지 않아 추출 작업의 효율이 떨어질 수 있다.
상기 단계 3)의 감압농축은 진공감압농축기 또는 진공회전증발기를 이용할 수 있다. 또한, 상기 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조일 수 있다.
시링가레시놀을 인삼 열매로부터 분리 및 정제하는 방법은 다음과 같은 단계를 포함할 수 있다. 인삼 열매의 알코올 추출물을 제조하는 단계; 제조한 알코올 추출물을 물과 알코올 중 하나 이상을 포함하는 용매로 용출시켜 분획을 수득하는 단계 및 수득한 분획에 대해 유기 용매를 전개 용매로 사용하여 크로마토그래피, 구체적으로 얇은 막 크로마토그래피(TLC)를 수행하는 단계. 상기에서 유기 용매는 알코올, 아세톤, 에테르, 에틸아세테이트, 디에틸에테르, 에틸메틸케톤 및 클로로포름으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하며, 알코올은 C1~C5의 알코올을 포함한다. 본 발명의 일측면에 따른 조성물은 상기와 같이 정제된 시링가레시놀을 유효 성분으로 포함할 수 있다. 본 발명의 일측면에 따른 조성물은 조성물 전체 중량을 기초로 1 중량% 내지 80 중량%, 구체적으로 5 중량% 내지 60 중량%, 더 구체적으로 10 중량% 내지 30 중량%의 시링가레시놀을 포함할 수 있다. 상기 범위로 포함하는 경우 본 발명의 의도한 효과를 나타내기에 적절할 뿐만 아니라, 조성물의 안정성 및 안전성을 모두 만족할 수 있으며, 비용 대비 효과의 측면에서도 상기 범위로 포함하는 것이 적절할 수 있다. 구체적으로 시링가레시놀이 1 중량% 미만인 경우 충분한 근육 질환 예방 또는 개선 효과를 얻을 수 없고, 80 중량%를 초과하는 경우 안전성 및 제형 안정성이 낮아질 수 있다.
본 발명에 따른 시링가레시놀은 공지의 방법에 의해 상응하는 염으로 제조할 수 있다. 이러한 염은 독성이 없는 수용성의 것이 바람직하다. 바람직한 염으로는 칼륨, 나트륨 등 등과 같은 알칼리 금속의 염; 칼슘, 마그네슘 등과 같은 알칼리토류 금속의 염; 콜린, 디에탄올아민, 에탄올아민, 에틸 디아민, 메글루민, 테트라메틸 암모늄, 트리에틸아민, 메틸아민, 디메틸아민, 시클로펜틸아민, 벤질아민, 페네틸아민, 피페리딘, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리스(히드록시메틸)아민, 라이신, 아르기닌, N-메틸-D-글루카민 등과 같은 약학적으로 허용 가능한 아민의 염을 들 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 조성물 전체 중량에 대하여 유효성분인 인삼열매 추출물을 10 내지 95 중량%로 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 상기 유효성분 이외에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 생물학적 제제에 통상적으로 사용되는 담체, 희석제, 부형제 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 약학적으로 허용가능한 담체는 조성물을 생체 내에 전달하는데 적합한 것이면 모두 사용할 수 있다. 구체적으로, 상기 담체는 Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc.에 기재된 화합물, 식염수, 멸균수, 링거액, 덱스트로스 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 또는 이의 혼합물일 수 있다. 또한, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등과 같은 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다.
상기 조성물을 제제화하는 경우, 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 첨가할 수 있다.
본 발명의 조성물은 경구용 제제 또는 비경구용 제제로 제형화될 수 있다. 경구용 제제로는 고형 제제 및 액상 제제가 포함될 수 있다. 상기 고형 제제는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 또는 트로키제일 수 있고, 이러한 고형 제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제를 첨가하여 조제할 수 있다. 상기 부형제는 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스, 젤라틴 또는 이의 혼합물일 수 있다. 또한, 상기 고형 제제는 윤활제를 포함할 수 있고, 그 예로는 마그네슘 스티레이트, 탈크 등이 있다. 한편, 상기 액상 제제는 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제일 수 있다. 이때, 상기 액상 제제에는 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등과 같은 부형제가 포함될 수 있다.
상기 비경구용 제제는 주사제, 좌제, 호흡기 흡입용 분말, 스프레이용 에어로졸제, 파우더 및 크림 등을 포함할 수 있다. 상기 주사제는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁용제, 유제 등을 포함할 수 있다. 이때, 비수성용제 또는 현탁용제로서는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름이나, 에틸올레이트와 같이 주사가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 또는 비경구로 투여될 수 있있다. 비경구 투여는 복강내, 직장내, 피하, 정맥, 근육내 또는 흉부내 주사 방식을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여될 수 있다. 이는 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 환자의 민감도, 투여 시간, 투여 경로, 치료기간, 동시에 사용되는 약물 등에 따라 달라질 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서, 본 발명에 따른 약학적 조성물에 포함되는 유효성분의 양은 0.0001 내지 1 g/㎏, 구체적으로 0.001 내지 500 ㎎/㎏일 수 있다. 상기 투여는 하루에 1회 수회일 수 있다.
본 발명의 조성물은 단독 또는 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있다. 병용 투여시, 투여는 순차적 또는 동시일 수 있다.
상기 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화는 근육량의 점진적 손실과, 골격근과 같은 수의근 또는 심장근과 같은 불수의근의 약화 및 퇴행을 특징으로 한다. 근육 소모 및 퇴화는 유전적 요인, 후천적 요인, 노화 등에 의해 발생한다.
본 발명의 조성물은 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키고, 근육 단백질의 분해에 관여하는 인자인 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가를 완화시키는 것이다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 인삼열매 추출물을 제조하고, 인삼열매 추출물로부터 시링가레시놀 화합물을 분리한 뒤(도 1), 근위축을 유발한 마우스에 상기 시링가레시놀을 경구투여한 경우, 장딴지근 및 대퇴사두근 무게 및 근섬유 단면적 감소가 완화되고(도 2 내지 도 4 참조), 근육 단백질의 분해에 관여하는 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가가 완화됨을(도 5 참조) 확인하였다. 따라서, 상기 인삼열매 추출물로부터 분리한 시링가레시놀은 근육감소증, 근위축증 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 시링가레시놀(syringaresinol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
상기 시링가레시놀은 인삼열매 추출물로부터 분리된 것이다.
본 발명에 따른 인삼, 인삼열매 추출물 또는 시링가레시놀은 상기 서술한 바와 같다. 본 발명의 일 실시예에서, 인삼열매는 인삼열매의 과피일 수 있고, 추출물은 물을 용매로 하여 추출된 것일 수 있고, 초고압 처리하여 추출된 것일 수 있으며, 시링가레시놀은 인삼열매 추출물로부터 분리된 것일 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키고, 근육 단백질의 분해에 관여하는 인자인 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가를 완화시킨다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 인삼열매 추출물을 제조하고, 인삼열매 추출물로부터 시링가레시놀 화합물을 분리한 뒤(도 1), 근위축을 유발한 마우스에 상기 시링가레시놀을 경구투여한 경우, 장딴지근 및 대퇴사두근 무게 및 근섬유 단면적 감소가 완화되고(도 2 내지 도 4 참조), 근육 단백질의 분해에 관여하는 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가가 완화됨을(도 5 참조) 확인하였다. 따라서, 상기 인삼열매 추출물로부터 분리한 시링가레시놀은 근육감소증, 근위축증 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선에 유용하게 사용될 수 있다.
본 명세서의 "건강기능식품"이란 일상 식사에서 결핍되기 쉬운 영양소나 인체에 유용한 기능을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조한 식품으로, 인체의 건강을 유지하는데 도움을 주는 식품을 의미하나 이에 한정되지 않으며 통상적인 의미의 건강식품을 모두 포함하는 의미로 사용한다.
건강기능식품의 형태 및 종류는 특별히 제한되지 않는다. 구체적으로, 상기 건강기능식품은 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환의 형태일 수 있다. 상기 건강기능식품은 추가성분으로서 여러 가지 향미제, 감미제 또는 천연 탄수화물을 포함할 수 있다. 상기 감미제는 천연 또는 합성 감미제일 수 있고, 천연 감미제의 예로는 타우마틴, 스테비아 추출물 등이 있다. 한편, 합성 감미제의 예로는 사카린, 아스파르탐 등이 있다. 또한, 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드, 디사카라이드, 폴리사카라이드, 올리고당 및 당알코올 등일 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 상기 서술한 추가성분 외에, 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙스탄 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 등을 더 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합으로 사용될 수 있다. 상기 첨가제의 비율은 본 발명의 조성물의 100 중량부당 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.
본 발명의 시링가레시놀은 식품에 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있다. 이때, 첨가되는 유효성분의 함량은 목적에 따라 결정될 수 있다. 일반적으로, 건강기능식품 중의 함량은 전체 식품 중량의 0.01 내지 90 중량부일 수 있다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없다면 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 시링가레시놀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 시링가레시놀은 인삼열매 추출물로부터 분리된 것이다.
본 발명에 따른 인삼, 인삼열매 추출물 또는 시링가레시놀은 상기 서술한 바와 같다. 본 발명의 일 실시예에서, 인삼열매는 인삼열매의 과피일 수 있고, 추출물은 물을 용매로 하여 추출된 것일 수 있고, 초고압 처리하여 추출된 것일 수 있으며, 시링가레시놀은 인삼열매 추출물로부터 분리된 것일 수 있다. .
본 발명의 화장료 조성물은 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키고, 근육 단백질의 분해에 관여하는 인자인 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가를 완화시킨다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 인삼열매 추출물을 제조하고, 인삼열매 추출물로부터 시링가레시놀 화합물을 분리한 뒤(도 1), 근위축을 유발한 마우스에 상기 시링가레시놀을 경구투여한 경우, 장딴지근 및 대퇴사두근 무게 및 근섬유 단면적 감소가 완화되고(도 2 내지 도 4 참조), 근육 단백질의 분해에 관여하는 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가가 완화됨을(도 5 참조) 확인하였다. 따라서, 상기 인삼열매 추출물로부터 분리한 시링가레시놀은 근육감소증, 근위축증 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 상기 시링가레시놀을 0.1 내지 50 중량%로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 화장료 조성물은 통상적으로 제조되는 화장료 제형으로 제제화될 수 있다. 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 크림, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있다. 구체적으로는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라가칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 또한, 상기 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 하이드록시드, 칼슘 실리케이트, 폴리아미드 파우더 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 특히, 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로하이드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸에테르 등을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체로서 용매, 용매화제, 유탁화제 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 이의 예로는, 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸아세테이트, 벤질알코올, 벤질벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜, 소르비탄 지방산 에스테르 등이 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미세결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가, 트라가칸트 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 또한, 상기 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르설페이드, 알칼아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린 유도체, 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 담체 성분 이외에도, 보조제로서 항산화제, 안정화제, 용해화제, 보습제, 안료, 향료, 자외선 차단제, 발색제, 계면활성제 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 상기 보조제는 화장료 조성물의 제조에 통상적으로 사용되는 물질이라면 모두 사용가능하다.
또한, 본 발명은 시링가레시놀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 피부외용제를 제공한다.
상기 시링가레시놀은 인삼열매 추출물로부터 분리된 것이다.
본 발명에 따른 인삼, 인삼열매 추출물 또는 시링가레시놀은 상기 서술한 바와 같다. 본 발명의 일 실시예에서, 인삼열매는 인삼열매의 과피일 수 있고, 추출물은 물을 용매로 하여 추출된 것일 수 있고, 초고압 처리하여 추출된 것일 수 있으며, 시링가레시놀은 인삼열매 추출물로부터 분리된 것일 수 있다.
본 발명의 피부외용제는 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키고, 근육 단백질의 분해에 관여하는 인자인 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가를 완화시킨다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 인삼열매 추출물을 제조하고, 인삼열매 추출물로부터 시링가레시놀 화합물을 분리한 뒤(도 1), 근위축을 유발한 마우스에 상기 시링가레시놀을 경구투여한 경우, 장딴지근 및 대퇴사두근 무게 및 근섬유 단면적 감소가 완화되고(도 2 내지 도 4 참조), 근육 단백질의 분해에 관여하는 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가가 완화됨을(도 5 참조) 확인하였다. 따라서, 상기 인삼열매 추출물로부터 분리한 시링가레시놀은 근육감소증, 근위축증 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 피부외용제는 약학적으로 허용가능한 담체 및 부형제를 포함할 수 있다. 상기 담체 및 부형제는 방부제, 안정화제, 수화제, 유화 촉진제 및 완충제 등을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 부형제는 유당, 덱스트린, 전분, 만니톨, 소르비톨, 글루코스, 사카로스, 미세결정 셀룰로스, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈 또는 이의 혼합물일 수 있다. 상기 피부외용제는 당업계에 잘 알려진 방법에 따라 적절히 제조될 수 있다. 상기 피부외용제는 파우더, 젤, 연고, 크림, 액체 및 에어로졸의 형태로 제조될 수 있다.
또한, 본 발명은 시링가레시놀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 사료 첨가제 또는 사료용 조성물을 제공한다.
본 명세서의 "사료"는 동물이 먹고, 섭취하며, 소화시키기 위한 또는 이에 적당한 임의의 천연 또는 인공 규정식, 한끼식 등 또는 상기 한끼식의 성분을 의미한다. 상기 사료는 영양가, 주성분, 유통, 수분 함량, 배합상태 및 가공형태 등에 따라 여러 가지로 분류할 수 있으며, 상기 사료는 조사료, 농후사료, 보충사료, 단백질사료, 녹말사료, 지방질사료 또는 섬유질사료가 사용가능하나, 이에 한정하지 않는다.
본 명세서의 "사료 첨가제"란 영양소 보충 및 체중감소 예방, 사료 내 섬유소의 소화 이용성 증진, 유질 개선, 번식장애 예방 및 수태율 향상, 하절기 고온 스트레스 예방 등 다양한 효과를 목적으로 사료에 첨가하는 물질을 의미한다. 본 발명의 사료첨가제는 사료관리법상의 보조사료에 해당하며, 탄산수소나트륨, 벤토나이트(bentonite), 산화마그네슘, 복합광물질 등의 광물질제제, 아연, 구리, 코발트, 셀레늄 등의 미량 광물질인 미네랄제제, 케로틴, 비타민 E, 비타민 A, D, E, 니코틴산, 비타민 B 복합체 등의 비타민제, 메티오닌, 리이산 등의 보호아미노산제, 지방산 칼슘염 등의 보호지방산제, 생균제(유산균제), 효모배양물, 곰팡이 발효물 등의 생균, 효모제 등이 추가로 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 인삼, 인삼열매 추출물 또는 시링가레시놀은 상기 서술한 바와 같다. 본 발명의 일 실시예에서, 인삼열매는 인삼열매의 과피일 수 있고, 추출물은 물을 용매로 하여 추출된 것일 수 있고, 초고압 처리하여 추출된 것일 수 있으며, 시링가레시놀은 인삼열매 추출물로부터 분리된 것일 수 있다.
본 발명의 사료 첨가제 또는 사료용 조성물은 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키고, 근육 단백질의 분해에 관여하는 인자인 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가를 완화시킨다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 인삼열매 추출물을 제조하고, 인삼열매 추출물로부터 시링가레시놀 화합물을 분리한 뒤(도 1), 근위축을 유발한 마우스에 상기 시링가레시놀을 경구투여한 경우, 장딴지근 및 대퇴사두근 무게 및 근섬유 단면적 감소가 완화되고(도 2 내지 도 4 참조), 근육 단백질의 분해에 관여하는 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 발현 증가가 완화됨을(도 5 참조) 확인하였다. 따라서, 상기 인삼열매 추출물로부터 분리한 시링가레시놀은 의 예방 또는 개선에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 사료 첨가제는 근육감소증, 근위축증 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선 효능을 가지므로 가금류, 가축 등에게 꾸준히 섭취하게 함으로써 상기 질환을 예방할 수 있고, 이미 발생한 질환을 개선시킬 수 있다.
또한, 상기 사료 첨가제는 추가적으로 가금류 및 가축 등에 허용되는 담체를 함유할 수 있다. 상기 사료 첨가제에 공지의 담체, 안정제 등을 가할 수 있고, 필요에 따라 비타민, 아미노산류, 미네랄 등의 각종 양분, 항산화제, 항생물질, 항균제 및 기타의 첨가제 등을 가할 수도 있으며, 그 형상으로서는 분체, 과립, 펠릿, 현탁액 등의 적당한 상태일 수 있다.
상기 사료 첨가제를 공급하는 경우, 가금류 및 가축 등에 대하여 단독으로 공급하거나 사료에 혼합하여 공급할 수 있다.
본 발명의 사료용 조성물은 근육감소증, 근위축증 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선 효능을 가지므로 가금류, 가축 등에게 꾸준히 섭취하게 함으로써 상기 질환을 예방할 수 있고, 이미 발생한 질환을 개선시킬 수 있다.
또한, 상기 사료용 조성물은 당업계에 공지된 다양한 사료 제조방법에 따라 적절한 유효 농도 범위에서 시링가레시놀을 첨가하여 제조 가능하다.
상기 사료용 조성물은 근육감소증, 근위축증 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선을 목적으로 하는 개체이면 특별히 한정되지 않고, 어떠한 개체에도 적용 가능하다. 예를 들면, 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 모르모트, 랫트, 마우스, 소,양, 돼지, 염소 등과 같은 비인간동물, 조류, 또는 어류 등 어떠한 개체에도 적용 가능하다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 인삼열매 추출물의 제조
4년생 이상의 인삼으로부터 수확한 인삼열매 100kg을 세척하고, 세척한 인삼열매를 3배 가량의 정제수와 함께 종자분리기에 넣고 분리과정을 거쳐, 종자를 제외한 인삼열매의 과피를 수득하였다. 과피를 포함한 수득물에 대하여 일광건조 또는 열풍건조를 통하여 인삼 열매 건조 원료를 제조하였다. 제조한 인삼 열매 건조물 1kg에 70%의 주정 3L를 가하여 상온에서 환류 추출하고 여과한 후 40 내지 45℃에서 감압 농축하여 인삼열매 주정 추출물 300g을 수득하였다.
<실시예 2> 인삼열매 추출물의 분획물로부터 시링가레시놀(syringaresinol)의 분리 및 정제
상기 실시예 1에서 수득한 인삼열매 주정 추출물로부터 시링가레시놀을 분리 및 정제하였다.
구체적으로 상기 실시예 1에서 제조한 인삼열매 70% 주정 추출물 농축액 1kg을 역상(ODS) 컬럼 크로마토그래피로 정제하였으며, 이때 사용한 용출용매는 100% 물로 시작하여 메탄올을 10%씩 증가시키며 최종적으로 100% 메탄올에 이르는 용매로 용출하였다. 그 결과 G1 내지 G10 분획물을 얻었으며, 이들 분획물에 대한 활성평가 결과 GB3에서 sirt1에 활성을 나타내었다. 활성분획 GB3을 농축한 후 50% 수용성 메탄올을 이용하여 Sephadex LH-20 컬럼 크로마토그래피를 수행하였다.
그 결과 G3-1 내지 G3-8의 분획물을 얻었으며, 생물활성 평가 결과 G3-7에서 강한 활성을 나타내었다. G3-7을 농축한 후, 25% → 100% 수용성 메탄올 구배 용매를 이용하여 역상 Sepak 카트리지로 분획하였다. 그 결과, GB37-1 내지 GB37-5의 분획물을 얻었으며 활성 평가 결과 GB37-3에서 활성을 나타내었다. GB37-3 분획물을 농축한 후 클로로포름:메탄올의 10:1의 혼합물을 전개용매로 preparative 실리카 겔 TLC를 수행하였으며, 그 결과 Rf(retention factor)값 0.67의 활성분획 GB373-1을 얻었다. 최종적으로 활성분획 GB373-1을 33% 수용성 메탄올을 이용하여 preparative HPLC로 정제하였고, 상기의 분리방법을 반복하여 활성 화합물 GB3731-1 20mg을 정제하였으며 정제된 화합물은 HPLC, NMR과 질량분석을 통해서 시링가레시놀임을 확인하였다(도 1).
<실험예 1> 시링가레시놀 투여에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 변화 확인
시링가레시놀이 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 개선시키는지 동물실험을 통해 확인하였다.
1-1. 근육 무게 감소의 완화 확인
시링가레시놀이 근위축에 따른 근육 무게 감소를 완화시키는지를 다음과 같은 방법으로 확인하였다.
먼저, 5주령의 수컷 C57BL/6 마우스를 7일 동안 동물실험실 환경에 적응시킨 뒤 실험 조건에 따라 5가지의 군으로 나누었다. 구체적으로, 실험군은 무처치 대조군(정상군, Cont), 근위축 유도군(유도군, IM), 근위축 유도 및 370 mg/kg의 베타-하이드록시 베타-메틸부틸레이트(beta-hydroxy beta-methlybutyrate, HMB)를 투여한 양성 대조군(HMB 투여군, HMB 370) 근위축 유도 및 실시예 1의 시링가레시놀을 저용량(10 mg/kg) 투여한 실험군(시링가레시놀 투여군, Syr 10) 및 근위축 유도 및 실시예 1의 시링가레시놀을 고용량(20 mg/kg) 투여한 실험군(시링가레시놀 투여군, Syr 20)으로 구분하였다. 근위축은 'Disease models & mechanisms, 8(9), 1059-1069, 2015'에 따라 1.5 mL 마이크로퓨즈 튜브(microfuge tube), 클립 및 벨크로 테이프로 제작한 고정 기구를 마우스 한쪽 뒷다리에 적용하는 다리고정(immobilization)을 이용해 유도하였다. HMB 및 시링가레시놀은 0.5%의 카르복시메틸셀룰로오스 (carboxymethyl cellulose, CMC)에 용해하여 다리 고정 적용 당일부터 14일 동안 경구로 1일 1회 투여하였다. 14일 후 뒷다리의 장딴지근(gastrocnemius)과 대퇴사두근(quadriceps)을 적출하여 무게를 측정한 뒤 체중을 기준으로 표준화시켰다.
그 결과, 도 2 및 도 3에 나타낸 바와 같이, 유도군(IM)에서 근위축이 유발되어 정상군(Cont)에 비해 장딴지근은 약 46%, 대퇴사두근은 약 34% 만큼 중량이 감소하였고, 양성 대조군인 HMB 투여군에서 정상군에 비해 장딴지근은 약 24%, 대퇴사두근은 약 20% 만큼 중량이 감소하여 HMB는 각각 약 40, 21%씩의 근위축 보호능을 나타냈다. 시링가레시놀 저용량 투여군(Syr 10)에서는 정상군에 비해 장딴지근은 약 17%, 대퇴사두근은 약 11% 만큼 중량이 감소하여, 시링가레시놀 저용량 투여군은 각각 약 53%, 35%의 근위축 보호능을 나타냈고, 시링가레시놀 고용량 투여군(Syr 20)에서는 정상군에 비해 장딴지근은 약 14%, 대퇴사두근은 약 5% 만큼 중량이 감소하여, 시링가레시놀 고용량 투여군은 각각 약 60% 및 43%의 근위축 보호능을 나타냈다. 이로부터, 시링가레시놀은 근위축에 따른 근육 무게 감소를 완화시키고, 양성 대조군인 HMB보다 단위용량당 근위축 보호 효과가 우수함을 알 수 있었다.
1-2. 근섬유 단면적 감소의 완화 확인
시링가레시놀이 근위축에 따른 근섬유 단면적 감소를 완화시키는지를 다음과 같은 방법으로 확인하였다.
구체적으로, 실험예 1-1에서 적출한 장딴지근 조직을 4% 파라포름알데하이드(paraformaldehyde)로 고정한 뒤, 헤마톡실린및 에오신(hematoxylin and eosin, H&E)으로 염색하였고, 이미지 J 소프트웨어(image J software)를 이용해 근섬유 단면적을 정량화 하였다.
그 결과, 도 4에 나타낸 바와 같이, 근섬유 단면적은 정상군에 비해 유도군에서 약 63%, HMB 투여군에서 약 44%, 시링가레시놀 저용량 투여군에서 약 51%, 시링가레시놀 고용량 투여군에서 약 39% 감소하여 HMB 및 시링가레시놀은 각각 약 48%, 30% 및 63%의 근위축 보호능을 나타냈다. 이로부터, 시링가레시놀은 근위축에 따른 근섬유 단면적 감소를 완화시키며, 양성 대조군인 HMB보다 단위용량당 근위축 보호 효과가 우수함을 알 수 있었다.
<실험예 2> 시링가레시놀 투여에 따른 근육 단백질의 분해 또는 합성 인자 발현의 변화 확인
시링가레시놀이 근육 단백질의 분해에 관여하는 MuRF-1(Muscle RING-finger protein-1) 및 아트로진-1(atrogin-1) 단백질의 발현 증가를 완화시키는지를 웨스턴블롯(Western blot)을 이용해 확인하였다.
구체적으로, 실험예 1-1에서 적출한 장딴지근 조직으로부터 cOmpleteTM 프로테아제 인히비터 칵테일 타블렛(cOmpleteTM protease inhibitor cocktail tablets, Roche Diagnostics, 미국)이 포함된 용해 완충액(lysis buffer; 수크로스 17.115 g, 1M 트리스 완충액(Trizma base, pH 7.4) 2 mL, 0.5M EDTA(pH 8.0) 0.2 mL, 프로테아제 억제제 칵테일 정제(Protease inhibitor cocktail tablet) 4알, 증류수)를 이용해 제조사의 프로토콜에 따라 단백질을 추출하였다. PierceTM BCA 단백질 분석 키트(PierceTM BCA Protein Assay Kit, Thermo Fisher Scientific, 미국)를 이용해 제조사 프로토콜에 따라 단백질 농도를 확인해 일정 농도로 조정한 뒤, 동일한 농도의 단백질을 7.5%의 소듐 도데실 설페이트-폴리아크릴아미드 겔(Sodium Dodecyl Sulfate(SDS)-polyacrylamide gel)에서 전기영동하여 일렉트로블롯팅(electroblotting)을 통해 폴리비닐이딘 플루오라이드(Polyvinylidene fluoride, PVDF) 막으로 이동(transfer)시켰다. 상기 막을 5%의 탈지유(skim milk)를 이용해 상온에서 1시간 동안 블로킹(blocking)한 후, 4℃에서 MuRF-1 또는 아트로진-1 단백질의 1차 항체와 밤새 인큐베이션하였고, 다음날 2차 항체와 2시간 동안 인큐베이션한 후, LAS3000 발광 이미지 분석기(LAS3000 luminescent image analyzer, 후지 필름사, 일본)로 현상하였다. 항체로는 항-MuRF-1 항체(Santa Cruz Biotechnology, 미국), 항-아트로진-1 항체(Santa Cruz Biotechnology, 미국) 및 HRP(horseradish peroxidase)가 결합된 2차 항체(Santa Cruz Biotechnology, 미국)를 사용하였다.
그 결과, 도 5에 나타낸 바와 같이, 유도군(IM)은 정상군(Cont)에 비해 MuRF-1 및 아트로진-1 단백질의 발현이 크게 증가하였으며, 시링가레시놀 투여군(Syr 10, Syr 20)은 용량 의존적인 감소를 보였으며, 양성 대조군인 HMB 투여군은 시링가레시놀 저용량 투여군과 비슷한 정도의 발현을 나타내었다. 이로부터, 시링가레시놀은 근위축에 따른 MuRF-1 및 아트로진-1 단백질의 발현 증가를 농도 의존적으로 감소시키며, 양성 대조군인 HMB보다 근위축 보호 효과가 더 우수함을 알 수 있었다.

Claims (18)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 시링가레시놀(syringaresinol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
    [화학식 1]
    Figure 112020014385557-pat00002

  2. 제1항에 있어서, 상기 시링가레시놀은 인삼열매(Panax ginseng berry) 추출물로부터 분리된 것인, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 추출물은 물, C1 내지 C2의 저급 알코올 또는 이의 혼합물로 추출되는, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 상기 추출물은 초고압 처리하여 추출되는, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 근위축에 따른 근육 무게 또는 근섬유 단면적의 감소를 완화시키는, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 근위축에 따른 근육은 장딴지근(gastrocnemius) 또는 대퇴사두근(quadriceps)인 것인, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 MuRF-1(Muscle RING-finger protein-1) 또는 아트로진-1(atrogin-1) 단백질의 발현 증가를 완화시키는, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  8. 시링가레시놀(syringaresinol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 건강기능식품.
  9. 제8항에 있어서, 상기 시링가레시놀은 인삼열매(Panax ginseng berry) 추출물로부터 분리된 것인, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 건강기능식품.
  10. 시링가레시놀(syringaresinol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 상기 시링가레시놀은 인삼열매(Panax ginseng berry) 추출물로부터 분리된 것인, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  12. 시링가레시놀(syringaresinol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 피부외용제.
  13. 제12항에 있어서, 상기 시링가레시놀은 인삼열매(Panax ginseng berry) 추출물로부터 분리된 것인, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 치료용 피부외용제.
  14. 시링가레시놀(syringaresinol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육감소증(sarcopenia), 근위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 사료 첨가제 또는 사료용 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 상기 시링가레시놀은 인삼열매(Panax ginseng berry) 추출물로부터 분리된 것인, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 사료 첨가제 또는 사료용 조성물.
  16. 제8항에 있어서, 상기 건강기능식품은 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키는 것인, 근육감소증, 근위축증, 또는 근육 퇴화의 예방 또는 개선용 건강기능식품.
  17. 제10항 또는 제14항에 있어서, 상기 조성물은 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키는 것인, 조성물.
  18. 제12항에 있어서, 상기 피부외용제는 근위축에 따른 근육 무게 및 근섬유 단면적의 감소를 완화시키는 것인, 피부외용제.
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