KR102226131B1 - 발효 조 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 조성물 - Google Patents
발효 조 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 발효 조 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 발효 조추출물은 세포 독성이 없으며, 보습인자인 인볼루크린 및 필라그린의 유전자 발현량을 증가시키고, 히알루론산 합성효소의 유전자 발현량을 증가시키는 효과가 발효하지 않은 조 추출물에 비해 현저하다는 것이다.
Description
본 발명은 발효 조 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 조성물에 관한 것이다.
피부는 외부의 환경과 항상 접하고 있는 기관으로 주로 외부의 물리적 손상 및 화학물질로부터 인체를 보호하고, 세균, 곰팡이, 바이러스 등이 피부로 침범하는 것을 방지하며, 수분 손실을 막는 보호장벽 역할을 한다. 피부의 구조를 보면 표피, 진피, 피하지방의 3개 층으로 구성되고 표피는 3개 층 중 가장 얇은 층으로 피부의 보습 및 보호를 담당하는 중요한 기능을 한다. 특히 표피의 각질층에 존재하는 수분에 의하여 피부가 탄력 있고 부드럽게 되는데, 각질층의 탄력이 유지되려면 10~20%의 수분함유가 필수적인 것으로 알려져 있다.
인체와 외부를 구분하는 최외각층으로 존재하는 피부의 각질층은 약 10~20% 정도의 수분을 함유하고 수분 유지를 통해 피부의 유연성, 탄력성 및 보습감을 부여한다. 각질층에는 자유지방산, 글리세롤리피드, 세라마이드 등의 지질 성분과 친수성의 흡습성 물질인 천연보습인자 NMF(Natural Moisturizing Factor)가 피부의 유연성과 수분유지에 중요한 역할을 한다. 그러나 각질층의 수분 함유량이 저하될 경우(보통 10% 이하) 피부가 건조해지고 가려움, 아토피, 피부염 등의 직,간접적인 원인이 된다. 따라서 건조한 환경에서도 수분손실을 억제해주는 장벽을 마련함으로써 각질층의 충분한 수분유지를 도모하여 건강하고 탄력있는 피부를 만드는 것에 관한 중요성은 점점 더 커지고 있다.
한편, 조(Setaria italica)는 아시아 온대지방의 모든 지역에서 유사 이전부터 재배된 오랜 작물로서, 벼의 전래 이전에 중국에서 도입되었다고 하는데, 이명은 서숙이라고도 한다. 곡류 중에서는 그 종실이 가장 작고 저장성도 강하다. 종류는 여러 가지가 있으나 쪘을 때 끈기가 있는 '차조'와 그렇지 못한 '메조'가 있다. 도정된 조의 영양성분을 살펴보면, 단백질이 약 10% 포함되어 있고 프롤라민(prolamin)과 글루텔린(glutelin)이 각각 반씩 함유되어 있는데, 프롤라민에는 리신(lysine)이 적고, 류신(leucine)이 많다. 당질은 약 70%로 그 대부분은 녹말로서 이 녹말의 모양은 쌀의 녹말과 흡사하다. 기타 성분으로 수분, 지질, 섬유소, 회분, 플라보노이드 등이 있다.
발효 식물의 피부 보습 관련 기술로는 한국등록특허 제1424180호에 식물발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염증 또는 피부보습용 조성물이 개시되어 있고, 한국등록특허 제1761125호에 허니부쉬 추출물, 이의 분획물 또는 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 화장료 조성물 및 건강기능식품이 개시되어 있으나, 본 발명의 발효 조 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 조성물은 보고된 바 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명은 발효 조 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 조성물을 제공하고, 본 발명의 발효 조추출물은 세포 독성이 없으며, 보습인자인 인볼루크린 및 필라그린의 유전자 발현량을 증가시키고, 히알루론산 합성효소의 유전자 발현량을 증가시키는 효과가 발효하지 않은 조 추출물에 비해 현저하다는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 발효 조(Setaria italica) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 발효 조(Setaria italica) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명은 발효 조 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 조성물을 제공하고, 본 발명의 발효 조추출물은 세포 독성이 없으며, 보습인자인 인볼루크린 및 필라그린의 유전자 발현량을 증가시키고, 히알루론산 합성효소의 유전자 발현량을 증가시키는 효과가 있다.
도 1은 발효 조 추출물(A) 및 조 추출물(B)의 세포 생존률을 확인한 결과이다.
도 2는 발효 조 추출물 및 조 추출물의 처리에 따른 인볼루크린(A) 및 필라그린(B)의 유전자 발현량 변화를 확인한 것으로, Control은 아무것도 처리하지 않은 대조군이고, Ca는 칼슘을 처리한 양성대조군이다. a~c는 그룹간 유의미한 차이가 있다는 것을 의미하며, *은 조 추출물과 발효 조 추출물의 인볼루크린 및 필라그린의 유전자 발현량이 통계적으로 유의미한 차이가 있다는 것으로, p<0.05이다.
도 3은 농도별 발효 조 추출물의 처리에 따른 인볼루크린(A) 및 필라그린(B)의 유전자 발현량 변화를 확인한 것으로, Control은 아무것도 처리하지 않은 대조군이다. a~c는 그룹간 유의미한 차이가 있다는 것을 의미한다.
도 4(A)는 발효 조 추출물 및 조 추출물의 처리에 따른 HAS-2의 유전자 발현량 변화를 비교한 것이고, 도 4(B)는 농도별 발효 조 추출물의 처리에 따른 HAS-2의 유전자 발현량 변화를 확인한 것으로, Control은 아무것도 처리하지 않은 대조군이고, Retinoic acid는 레티논산을 처리한 양성대조군이다. a~c는 그룹간 유의미한 차이가 있다는 것을 의미하며, *은 조 추출물과 발효 조 추출물의 HAS-2의 유전자 발현량이 통계적으로 유의미한 차이가 있다는 것으로, p<0.05이다.
도 2는 발효 조 추출물 및 조 추출물의 처리에 따른 인볼루크린(A) 및 필라그린(B)의 유전자 발현량 변화를 확인한 것으로, Control은 아무것도 처리하지 않은 대조군이고, Ca는 칼슘을 처리한 양성대조군이다. a~c는 그룹간 유의미한 차이가 있다는 것을 의미하며, *은 조 추출물과 발효 조 추출물의 인볼루크린 및 필라그린의 유전자 발현량이 통계적으로 유의미한 차이가 있다는 것으로, p<0.05이다.
도 3은 농도별 발효 조 추출물의 처리에 따른 인볼루크린(A) 및 필라그린(B)의 유전자 발현량 변화를 확인한 것으로, Control은 아무것도 처리하지 않은 대조군이다. a~c는 그룹간 유의미한 차이가 있다는 것을 의미한다.
도 4(A)는 발효 조 추출물 및 조 추출물의 처리에 따른 HAS-2의 유전자 발현량 변화를 비교한 것이고, 도 4(B)는 농도별 발효 조 추출물의 처리에 따른 HAS-2의 유전자 발현량 변화를 확인한 것으로, Control은 아무것도 처리하지 않은 대조군이고, Retinoic acid는 레티논산을 처리한 양성대조군이다. a~c는 그룹간 유의미한 차이가 있다는 것을 의미하며, *은 조 추출물과 발효 조 추출물의 HAS-2의 유전자 발현량이 통계적으로 유의미한 차이가 있다는 것으로, p<0.05이다.
본 발명은 발효 조(Setaria italica) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물에 관한 것이다.
상기 발효는 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.) 균주에 의해 발효한 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)인 것이지만 이에 한정하는 것은 아니다.
상기 발효 조 추출물은 (1) 조를 세척 및 분쇄한 후 3~5배의 물을 첨가하여 10~14시간 동안 수침하는 단계;
(2) 상기 단계 (1)에서 수침한 후, 멸균하는 단계;
(3) 상기 단계 (2) 이후에 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.) 균주를 접종하고 30~40℃에서 3~5일 동안 발효하는 단계; 및
(4) 상기 단계 (3) 이후에, 90~110℃에서 1~3시간 동안 추출하고 여과, 농축 및 건조하는 단계;를 포함하는 제조방법으로 제조된 것이 바람직하지만 이에 한정하는 것은 아니다.
상기 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.) 균주는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)인 것이 바람직하지만 이에 한정하는 것은 아니다.
상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것이 바람직하지만 이에 한정하는 것은 아니다. 이들 각 제형으로 이루어진 화장료 조성물은 그 제형의 제제화에 필요하고 적절한 각종의 기제와 첨가물을 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 당업자에 의해 용이하게 선정될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라가칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판-부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 아세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 형광물질, 살진균제, 굴수성 유발물질, 보습제, 방향제, 방향제 담체, 단백질, 용해화제, 당 유도체, 일광차단제, 비타민, 식물 추출물 등을 포함하는 부형제를 추가로 함유할 수 있다.
또한, 본 발명은 발효 조(Setaria italica) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
상기 발효 조 추출물은 (1) 조를 세척 및 분쇄한 후 3~5배의 물을 첨가하여 10~14시간 동안 수침하는 단계;
(2) 상기 단계 (1)에서 수침한 후, 멸균하는 단계;
(3) 상기 단계 (2) 이후에 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.) 균주를 접종하고 30~40℃에서 3~5일 동안 발효하는 단계; 및
(4) 상기 단계 (3) 이후에, 90~110℃에서 1~3시간 동안 추출하고 여과, 농축 및 건조하는 단계;를 포함하는 제조방법으로 제조된 것이 바람직하지만 이에 한정하는 것은 아니다.
상기 건강기능식품 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것이 바람직하지만, 이에 한정하지 않는다.
본 발명의 건강기능식품 조성물은 발효 조 추출물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 혼합하여 제조될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 제조될 수 있다. 상기 발효 조 추출물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 카라멜, 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 수프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 중에서 선택된 어느 하나의 형태일 수 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품을 모두 포함한다. 즉, 상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 건강기능식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 및 천연 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 또한, 천연 과일 주스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 상기의 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 건강기능식품 조성물은 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있으며, 상기 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 단당류, 말토스, 슈크로스와 같은 이당류, 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 다당류, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알코올이다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 크게 중요하지 않지만, 본 발명의 조성물 100g에 대하여, 0.01~0.04g인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 0.02~0.03g을 포함하는 것이지만 이에 한정하지 않는다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다.
이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.
실시예 1. 발효 조 추출물의 제조
조 1kg을 수세하고, 체에 걸러 물기를 빼고, 증류수 4kg을 첨가하여 하루 동안 수침하였다. 이후, 121℃에서 20분 동안 멸균기에서 멸균 후 실온에서 냉각하였다. MRS Broth 배지를 이용하여 37℃에서, 2일 동안 배양한 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주를 400㎖ 첨가하고, 37℃에서, 4일 동안 발효하였다. 발효 후, 100℃에서 2시간 동안 열수 추출하고 셀라이트(celite) 여과하여 상층액을 수득하였다. 이후, 농축 및 동결건조하여 분말화하였다.
한편, 비교예로 사용하기 위하여, 발효과정을 거치지 않은 조 추출물을 제조하였다. 조 1kg을 수세하고, 체에 걸러 물기를 빼고, 증류수 4kg을 첨가하여 하루 동안 수침하였다. 이후, 121℃에서 20분 동안 멸균기에서 멸균 후 실온에서 냉각하였다. 이후, 100℃에서 2시간 동안 열수 추출하고 셀라이트(celite) 여과하여 상층액을 수득하였다. 이후, 농축 및 동결건조하여 분말화 하였다.
실시예 2. 세포 독성 평가
웰당 2×104개의 HaCaT 세포를 96웰 플레이트에 분주하여 24 시간 동안 배양한 후, 혈청이 결핍된 DMEM 배지에 발효 조 추출물과 조 추출물을 농도별(10, 25, 50, 100, 250 및 500㎍/㎖)로 희석하여 100㎕씩 넣어 24 시간 배양하였다. 배양 후 MTS(4,5-dimethylthiazol-2-yl-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfo-phenyl)-2H-tetrazolium) 용액 20㎕를 각 웰에 넣고 잘 섞어 준 후 4시간 동안 배양한 다음 마이크로플레이트 리더(Multiskan Go, Thermo Scientific, Waltham, MA, USA)를 이용하여 490nm에서 흡광도를 측정하였다.
그 결과, 도 1에 개시한 바와 같이 조 추출물 및 본 발명의 발효 조 추출물의 세포 독성이 거의 없다는 것을 확인하였다.
실시예 3. 각질세포분화 촉진인자의 유전자 발현량 변화 확인
피부장벽은 각질형성세포의 분화 말기과정에서 분비되는 분화 촉진인자들에 의해 각질세포막을 형성함으로써 피부의 물리적 장벽의 정상적인 기능을 유지하므로, 조 추출물 및 본 발명의 발효 조 추출물이 피부 장벽 기능에 미치는 영향을 확인하기 위해 각질형성세포 분화 촉진 시에 분비되는 인볼루크린(involucrin; IVL) 및 필라그린(filaggrin; FLG)의 유전자(mRNA) 발현량을 확인하였다.
HaCaT 세포에 조 추출물과 발효 조 추출물을 각각 100㎍/㎖씩 처리하여 24시간 동안 배양한 후 mRNA 단계에서 qPCR로 확인하였다. 칼슘(Ca)은 각질형성세포 분화의 촉진에 관여하는 생체 인자로서 피부장벽기능의 강화에 관련하는 인자들의 발현 관찰에서 양성대조군으로 1.2mM의 농도로 사용하였다.
| 유전자 | 프라이머 | 서열(5' -> 3') | 서열번호 |
| GAPDH | 정방향 | TGA AGG TCG GTG TCA ACG GA | 서열번호 1 |
| 역방향 | AGG GAT CTC GCT CCT GGA AG | 서열번호 2 | |
| 인볼루크린 (Involucrin) |
정방향 | ACC TAG CGG ACC CGA AAT AA | 서열번호 3 |
| 역방향 | TGG AAC AGC AGG AAA AGC AC | 서열번호 4 | |
| 필라그린 (Filaggrin) |
정방향 | AAG CTT CAT GGT GAT GCG AC | 서열번호 5 |
| 역방향 | TCA AGC AGA AGA GGA AGG CA | 서열번호 6 |
그 결과, 도 2에 개시한 바와 같이 인볼루크린의 발현량은 조 추출물을 처리한 경우 거의 변화가 없으나, 본 발명의 발효 조 추출물을 처리한 경우는 인볼루크린의 발현량이 증가하였으며, 필라그린의 발현량은 조 추출물을 처리한 경우 약간 감소하는 것으로 나타났으나, 본 발명의 발효 조 추출물을 처리한 경우는 필라그린의 발현량이 현저하게 증가하였다.
이와 같은 결과를 기반으로, 본 발명의 발효 조 추출물의 농도를 10, 25, 50 및 100㎍/㎖로 처리하여 인볼루크린과 필라그린의 유전자 발현량을 확인하였다.
그 결과, 도 3에 개시한 바와 같이, 본 발명의 발효 조 추출물은 무처리 군(Control)에 비해 인볼루크린과 필라그린 유전자 발현량이 농도의존적으로 완만하게 증가하는 것으로 나타났다.
실시예 4. 히알루론산 합성 효소의 발현량 변화 확인
본 발명의 발효 조 추출물 및 조 추출물(비교예)의 처리에 따른 히알루론산 합성효소(hyaluronic acid synthase; HAS)의 발현량에 미치는 영향을 확인하기 위하여, HaCaT 세포에 100㎍/㎖의 조 추출물 및 발효 조 추출물을 각각 처리하여 24시간 동안 배양한 후 HAS-2(hyaluronic acid synthase-2)의 mRNA를 qPCR로 확인하였다.
| 유전자 | 프라이머 | 서열(5' -> 3') | 서열번호 |
| GAPDH | 정방향 | TGA AGG TCG GTG TCA ACG GA | 서열번호 1 |
| 역방향 | AGG GAT CTC GCT CCT GGA AG | 서열번호 2 | |
| HAS2 | 정방향 | ACC TAG CGG ACC CGA AAT AA | 서열번호 7 |
| 역방향 | TGG AAC AGC AGG AAA AGC AC | 서열번호 8 |
그 결과 도 4(A)에 개시한 바와 같이, 조 추출물을 처리한 경우 HAS-2의 유전자 발현량은 거의 변화가 없으나, 본 발명의 발효 조 추출물을 처리한 경우는 HAS-2의 유전자의 발현량이 증가하였다.
또한, 본 발명의 발효 조 추출물의 농도를 10, 25, 50 및 100㎍/㎖로 처리하여 HAS-2의 유전자 발현량을 확인하였다.
그 결과, 도 4(B)에 개시한 바와 같이, 본 발명의 발효 조 추출물은 무처리 군(Control)에 비 HAS-2 유전자 발현량이 농도의존적으로 완만하게 증가하는 것으로 나타났다.
[통계처리]
모든 데이터는 평균±표준오차로 표현하였으며, 데이터의 통계처리는 SPSS(Statistical Package for Social Science, Chicago, IL, USA)를 이용하여 분석하였다. 그룹 간에 일원배치 분산분석(one-way ANOVA)을 시행하였으며, 던컨분석(Duncan’test)에 의하여 각 구간의 유의성을 판별하였으며, 평균값들에 대한 유의성은 신뢰수준 p<0.05에서 검증하였다.
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GAPDH-f
<400> 1
tgaaggtcgg tgtcaacgga 20
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> GAPDH-r
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<213> Artificial Sequence
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<213> Artificial Sequence
<220>
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<400> 6
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<212> DNA
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<400> 7
acctagcgga cccgaaataa 20
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<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> HAS2-r
<400> 8
tggaacagca ggaaaagcac 20
Claims (7)
- (1) 조 1kg을 수세하고, 체에 걸러 물기를 빼고, 증류수 4kg을 첨가하여 하루 동안 수침하는 단계;
(2) 상기 단계 (1)에서 수침한 후, 121℃에서 20분 동안 멸균기에서 멸균한 후 냉각하는 단계;
(3) 상기 단계 (2) 이후에 MRS Broth 배지를 이용하여 37℃에서 2일 동안 배양한 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주를 400ml 첨가하고, 37℃에서 4일 동안 발효하는 단계; 및
(4) 상기 단계 (3) 이후에, 100℃에서 2시간 동안 열수 추출하고 셀라이트(celite) 여과하여 상층액을 수득한 후, 농축 및 동결건조하여 분말화하는 단계;를 포함하는 제조방법으로 제조된 발효 조(Setaria italica) 열수 추출물을 유효성분으로 포함하며, 조(Setaria italica) 추출물에 비해 인볼루크린 및 필라그린의 유전자 발현량 및 HAS-2(hyaluronic acid synthase 2) 유전자 발현량을 증가시키는 것을 특징으로 하는 피부 보습용 화장료 조성물 - 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 피부 보습용 화장료 조성물.
- 삭제
- 삭제
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