KR102219871B1 - 피부병의 표적 치료용 장치 - Google Patents

Abstract

피부 질환을 완화시키기 위해 피부 부위에 표적 광선요법을 적용하기 위한 광선요법 장치에 연결할 수 있는 장치와, 최적의 치료 선량을 결정하여 피부 질환을 신속히 완화시키기 위해 치료 부위에 적용되는 광선요법의 최대 허용가능한 선량을 결정하는 방법이 개시된다. 선량 측정 장치는 하우징 및 하우징 내에 배치된 광학 매트릭스를 포함할 수 있다. 광학 매트릭스는 각각이 상이한 백분율의 광을 개인의 피부에 전달하게 하는 흡수성, 반사성 및/또는 부분 투과성 중 적어도 하나의 영역들을 복수로 포함한다. 그 후에, 피부 질환을 완화시키기 위해 개인의 피부에 적용될 수 있는 광선요법의 최대 허용가능한 선량에 대한 평가가 이루어질 수 있다.

Description

피부병의 표적 치료용 장치{DEVICE FOR TARGETED TREATMENT OF DERMASTOSES}

본 발명은 피부 질환의 표적 광선요법 치료에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 피부 질환의 치료를 돕기 위해 개인에게 투여될 수 있는 광선요법의 최적의 치료 선량(dose)을 결정하기 위해 개인의 피부와 접촉하는 광의 선량을 광의 다양한 세기 레벨(에너지/단위 면적)의 복수의 노출량(dosage)으로 분배하는 장치에 관한 것이다.

자외선 광 에너지를 분배하는 표적 광선요법을 위한 방법 및 장치(예를 들어, 협-대역, 308nm 엑시머 레이저)는 다양한 피부병(예를 들어 건선, 백반증, 백색 피부증, 아토피성 피부염 및 원형 탈모증)에 대한 효과적이고 안전한 치료로 알려져 있다.

건선, 백반증 및 기타 피부 질환은 수백만 명의 사람들에게 영향을 미친다. 이러한 피부병은 경증부터 중증까지 다양할 수 있고 심각한 이환율, 심리적 스트레스를 유발할 수 있으며 피부 질환으로 고통받는 개인의 삶의 질에 심각한 악영향을 미칠 수 있다. 이용 가능한 치료법이 이러한 질병의 정도와 심각성을 감소시키고 개인의 삶의 질을 향상시킬 수 있지만, 보고들은 현재의 치료 양식의 효율성, 비용 및 불편함에 대한 불만을 나타냈다.

건선 또는 백반증이 있는 개인에 대한 일반적인 치료 양식은 광선요법 센터에서 투여되는 광선요법을 받는 것이다. 이 센터에서, 개인은 협대역(NB) 또는 광대역(BB) UVB 광(290nm 내지 320nm), 또는 소랄렌 플러스 A 범위 내의 자외선 광(320nm 내지 400nm) 요법(PUVA)에 노출된다. 자외선 광은 면역조절 메커니즘을 통해 건선의 증상을 감소시킨다. UV 광을 사용한 아토피성 피부염과 원형 탈모증의 치료도 연구되었지만 동일한 정도는 아니다. 백색 피부증 및 백반증에 대한 치료는 멜라닌/멜라닌 세포의 부족으로 인해 피부를 재-착색하는데 도움을 주기 위하여 UV 광에 의존한다.

통상적인 UVB 광선요법에서, 노출(dosing)은 건선 플라크의 두께와 관련하는 개인의 피츠패트릭 피부 타입(즉, 피부색 및 어둠)에 또는 개인의 최소 홍반량(MED: minimum erythemal dose)의 측정에 근거한다. 개인의 최소 홍반량은 정상적인/건강한 조직에서 상당한 적색 홍반 피부 반응을 일으키는 UVB의 선량이다. 개인의 최소 홍반량 허용 수준보다 높은 노출은 바람직하지 않은(즉, 보다 심각한) 조직 반응 및 심지어 수포를 유발할 수 있다. 그러나, 개인의 적절한 선량 프로토콜을 결정하는 이러한 두 방법 중 어느 것도 치료법상 최적이 아니며, 통상적으로 너무 보수적인 수준으로 투여하는 결과를 초래하여 치료 효과를 감소시킨다. 이것은 피츠패트릭 피부 타입을 사용하는 것이 개인의 최대 허용가능한 선량(MTD:maximum tolerable dose)의 추측(많은 개인에게 적용되지 않는 과거 평균치(historical norms)에 기초)일 뿐이고, 치료중인 병든 조직이 아닌 건강한/정상적인 조직의 허용 오차만을 측정하는 최소 홍반량 방법의 근본적인 한계이기 때문이다. 어떤 경우에나, 임상의가 현재의 선량 패러다임이 대강의 추측일 뿐이라는 것을 인식하여 예상보다 낮은 수준으로 노출을 시작하면, 많은 개인이 차선의 UVB 노출을 규칙적으로 처방받는다. 그들은 그렇게 하여 최소 홍반량보다 높은 수준에서 의도하지 않은 선량을 회피하며, 이러한 의도하지 않은 선량은 극심한 홍반, 수포, 그리고 상처입을 가능성을 야기하는 개인의 최소 수포량(MBD: minimum blistering dose) 이상일 수 있다. 이 문제는 최적 선량(즉, MTD, MBD에 가깝지만, 그보다 낮은 선량)이 각 개인마다 크게 다를 수 있으므로, 개인의 최적 선량을 정확하게 측정하는 것을 불가능하지는 않더라도 매우 어렵게 한다는 사실에 의해 강화된다. 이와 같이, 개인의 최소 수포량을 결정하는 객관적인 수단이 없는 것은 의사가 개인의 최적 선량 수준에서 보다 효과적으로 노출하여 원하는 임상 결과를 얻는데 필요한 UVB 치료 세션의 총 횟수를 현저히 줄이지 못하게 한다.

통상적으로 많은 수의 치료 세션이 필요하기 때문에, 광선요법의 사용은 일반적으로 치료의 전반적인 불편함으로 인해 제한적이다. 정기적인 치료 세션의 필요한 처방에 대한 준수는 많은 경우 질병을 효과적으로 치료하기 위한 시간, 이동 및 비용으로 인해 일반적으로 불량하다. 다른 덜 효과적인 치료법(예를 들면, 국소 처방전 및 처방전 없이 살 수 있는 국소용 크림)은 종종 개인의 보다 편리한 대체 옵션이다.

본 발명은 개인의 최대 허용가능한 선량 또는 그 부근에서 피부 질환을 치료하기 위해 개인의 최소 수포량을 평가함으로써 개인의 광선요법적 허용 오차를 신속하고 용이하게 측정하여, 피부 질환의 치료를 돕기 위해 광선요법의 개인의 최적 선량을 결정하는 것을 돕는 선량 측정 장치에 관한 것이다. 개인의 최대 허용가능한 선량 또는 그 부근에서 피부 질환을 치료함으로써, 개인의 피부 질환을 완화시키는데 필요한 치료 세션의 전체 횟수가 크게 감소될 수 있다.

일 실시예에서, 본 발명은 치료 부위(예를 들어, 피부 조직)에 표적 광선요법을 적용하기 위해 광선요법 장치에 연결할 수 있는 선량 측정 장치에 관한 것이다. 상기 장치는 하우징과, 흡수성, 반사성 및/또는 부분 투과성 중 적어도 하나의 영역들을 복수로 포함하는 하우징 내에 배치된 광학 매트릭스를 포함하고, 영역들 각각은 광의 상이한 세기(광 빔의 입사율로 표현) 및/또는 이를 통과하는 광의 범위를 허용한다. 일 실시예에서, 광선요법 장치로부터 분배되는 광은 UVB 광이다.

일 실시예에서, 광학 매트릭스는 하우징에 연결될 수 있다. 일 실시예에서, 광학 매트릭스는 하우징 내에 형성될 수 있다. 일 실시예에서, 광학 매트릭스는 최대 9개의 영역을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 광학 매트릭스는 5개의 영역을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 영역을 통과하는 광의 세기는 한 영역에서 약 20%에서부터 다른 영역에서 약 100%까지의 범위일 수 있다. 일 실시예에서, 영역을 통과하는 광의 세기는 한 영역에서 약 0%에서부터 다른 영역에서 약 90%까지의 범위이다.

일 실시예에서, 광학 매트릭스는 실질적으로 정사각형이고 약 2㎝ × 2㎝일 수 있고 각 영역은 약 5㎜ × 5㎜ 정도로 크기가 정해질 수 있다. 일 실시예에서, 광학 매트릭스의 영역 각각은 정사각형, 직사각형, 원형 또는 난형이다. 일 실시예에서, 광학 매트릭스는 복수의 UVB 반사성 코팅으로 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 반사성 코팅은 약 308nm의 출력 UVB 광에 대해 구성된다. 일 실시예에서, 광학 매트릭스의 영역 각각은 금속성 또는 유전성 중 적어도 하나의 코팅을 포함한다. 일 실시예에서, 광학 매트릭스의 영역 각각은 상이한 필터를 포함한다.

일 실시예에서, 본 발명은 피부 질환의 치료를 돕기 위해 피부 조직에 적용될 수 있는 광선요법의 최대 허용가능한 선량을 분석하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 하우징과, 흡수성, 반사성 및/또는 부분 투과성 중 적어도 하나의 영역들을 복수로 포함하여 다양한 광 투과가 이를 통해 일어나도록 하우징 내에 배치된 광학 매트릭스를 포함하는 선량 측정 장치를 제공하는 단계, 선량 측정 장치를 UVB 광을 분배하도록 구성되는 광선요법 장치에 연결하는 단계, 광선요법 장치를 치료 부위 또는 그 부근에 배치하는 단계, 및 다양한 UVB 광량이 치료중인 다양한 부위에 동시에 또는 순차적으로 적용되도록 광선요법 장치로부터 광학 매트릭스의 영역을 통해 UVB 광을 투과시키는 단계를 포함한다.

일 실시예에서, 상기 방법은 치료중인 피부의 최소 수포량을 평가하기 위해, UVB 광이 치료 부위에, 예를 들어 UVB 광이 적용된 후 약 24시간 내지 48시간동안 적용된 후에 치료 부위를 분석하는 단계를 더 포함한다. 일 실시예에서, 상기 방법은 UVB 광의 최대 허용가능한 선량을 치료 부위에 적용하여 치료된 부위에 수포 없이 최적의 치료 선량을 적용을 허용하는 단계를 더 포함할 수 있다.

도 1의 A는 휴대용 광선요법 전달 장치 및 전달 장치에 연결할 수 있는 단부 피스의 사시도이다;
도 1의 B는 도 1의 A의 휴대용 광선요법 전달 장치 및 단부 피스의 사시도이며 단부 피스는 전달 장치에 부착되어 광 빔이 단부 피스를 통해 연장된다;
도 1의 C는 도 1의 B의 단부 피스를 통해 연장하는 광 빔의 단부도이다;
도 2는 휴대용 광선요법 전달 장치의 사시도이고 빔 성형을 위해 원형 격막(circular diaphragm)이 연결된 단부 피스의 실시예이다;
도 3의 A는 감광성 매트릭스의 실시예를 도시하는 본 발명의 선량 측정 장치의 실시예의 정면도이다;
도 3의 B는 도 3의 A의 매트릭스의 단부도이다;
도 4는 감광성 매트릭스의 실시예를 도시하는 본 발명의 선량 측정 장치의 실시예의 단면도이다;
도 5는 감광성 매트릭스의 실시예를 도시하는 본 발명의 선량 측정 장치의 실시예의 단부도이다;
도 6은 본 발명의 선량 측정 장치의 감광성 매트릭스를 통해 광 에너지를 전달하도록 구성된 엑시머 광선요법 시스템의 실시예이다;
도 7은 엑시머 광선요법 시스템의 실시예를 도시하는 개략도이다; 및
도 8은 치료 부위에 적용될 수 있는 광선요법의 최대 허용가능한 선량을 분석하기 위해 취할 수 있는 단계의 실시예를 개략적으로 나타낸 흐름도이다.

이제 도면을 참조하면, 도 1의 A 내지 도 1의 C는 전달 장치(10)와, 광 빔(14)을 원하는 형상에 전달하기 위해 이에 연결할 수 있는 팁(12)의 실시예를 도시하며, 광 빔(14)은 피부 질환으로 고통받는 개인의 피부에 표적 광선요법을 치료 양식으로서 적용하도록 전달 장치(12)로부터 분배 가능하다. 도 1의 A에 도시된 바와 같이, 팁 피스(12)는 팁 피스(12)의 일 단부로부터 제 1 방향으로 연장되고 팁 피스(12)를 레이저 전달 장치(10)에 분리 가능하게 연결하도록 구성된 복수의 탭(13)을 포함한다.

도 1의 B 및 도 1의 C에 도시된 바와 같이, 일 실시예에서, 팁 피스(12)는 전달 장치(10)로부터 정사각형 광 빔(14)의 크기를 정하고 분배할 수 있으며, 이는 예를 들어 2cm × 2cm일 수 있다. 이러한 정사각형 광 빔(14)의 단부도가 도 3c에 도시된다.

도 2의 실시예에 도시된 바와 같이, 휴대용 광선요법 전달 장치(10) 및 팁 피스(12)는 광 빔(18)의 성형을 돕기 위해 전달 장치(10) 및 단부 피스(12)를 부분적으로 둘러싸는 격막(16)을 포함할 수 있다. 여기서 광 빔(18)은 원통형이다.

도 3의 A에 도시된 바와 같이, 본 발명은 광선요법의 개인의 최소 수포량을 측정함으로써 피부 질환으로부터 고통받는 개인에 대한 광선요법의 최적의 치료 선량을 결정하기 위해 동시에 또는 순차적으로 치료 부위 상에 적용될 수 있는 복수의 다양한 레벨의 광 에너지량으로 광 에너지량을 분배할 수 있는 선량 측정 장치(20)에 관한 것이다. 그들의 최소 수포량 또는 그 근처에서 피부 질환으로 고통받는 개인을 치료함으로써, 개인의 병든 피부를 완화시키는데 필요한 치료 세션의 전체 횟수는 크게 감소될 수 있으며 개인의 피부 화상(burning)이 실질적으로 감소될 수 있고 대부분의 경우 회피될 수 있다. 또한, 개인은 알려진 치료 절차로부터 시간 및 비용 절감과 알려진 치료 절차보다 수포로부터의 심각한 불쾌감의 위험을 낮추기 때문에 피부 질환의 필요한 지속적인 치료를 찾는 가능성이 훨씬 커질 것이다.

도 3의 A의 실시예에 도시된 바와 같이, 선량 측정 장치(20)는 하우징(22)을 포함하며, 이는 감응성 매트릭스(24)가 하우징(22) 내에 배치된 광선요법 전달 장치(10)에 분리 가능하게 연결되도록 구성된다. 도 3의 A 내지 도 5의 실시예에 도시된 바와 같이, 장치(20)의 하우징(22)은 원통형이다. 그러나, 하우징(22)의 형상은 정사각형, 직사각형, 타원형, 삼각형 및 사다리꼴을 포함하지만 이에 제한되지 않는 임의의 형상일 수 있다. 감응성 매트릭스(24)는 임의의 공지된 방식으로 하우징(22)에 연결될 수 있다.

도 3의 A 및 도 3의 B의 실시예에서, 감응성 매트릭스(24)는 소정 세기의 광이 이를 통과하여 개인의 최소 수포량 허용 오차를 평가하고 환자를 그들의 최대 허용가능한 선량으로 최적으로 치료하도록 각각 지정된 복수의 영역(26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42)으로 구성된다. 감응성 매트릭스(24)는 3 x 3 매트릭스를 형성하는 9개의 영역(26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42)을 포함한다. 그러나, 영역 및 배치의 수는 변할 수 있고, 매트릭스(24)는 단일 고유 선량 수준인 것을 잠재적으로 적용 가능한 치료법 수준의 전체 범위를 동시에 포괄하는 다중 선량 수준의 어레이로 변경하기 위해 임의의 원하는 매트릭스 또는 패턴으로 배치될 수 있는 임의의 수의 영역으로 구성될 수 있다.

일 실시예에서, 감응성 매트릭스(24)의 영역(26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42)은 다양한 세기의 광이 이를 통과할 수 있게 하는 흡수성 및/또는 반사성 재료로 구성된다. 다른 실시예에서, 감응성 매트릭스(24)의 영역(26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42)은 다양한 세기의 광이 이를 통과하도록 허용하는 부분 투과 재료 또는 필터로 각각 구성된다. 일 실시예에서, 매트릭스(24)는 용융 실리카 광학 구성요소로 구성된다. 일 실시예에서, 매트릭스(24)의 영역(26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42)은 전체적으로 및/또는 부분적으로 반사성 재료로 구성될 수 있다. 반사성 재료는 유전성 간섭 필터(예를 들어, 부분 반사기)일 수 있다. 일 실시예에서, 필터는 다중-유전성(multi-dielectric) 간섭 필터일 수 있다. 일 실시예에서, 필터는 유전성(dielectric) 강화 금속성 반사기를 포함하는 금속성 코팅일 수 있다. 일 실시예에서, 필터는 금속성일 수 있고 알루미늄 또는 은과 같은 재료로 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 필터는 유전성 간섭 필터, 다중-유전성 간섭 필터 및 금속성 코팅의 조합일 수 있다.

일 실시예에서, 필터는 약 0% 내지 99%의 에너지 선량의 일부를 반사시키고, 그 선량을 다양한 세기의 다중 빔 또는 에너지 스트림으로 분할하고, 다양한 세기의 다중 빔 또는 에너지 스트림을 개인에게 전송한다.

일 실시예에서, 도 3의 A 및 도 3의 B에 도시된 매트릭스(24)의 영역(26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42)을 통과할 수 있는 광의 세기는 대략 20% 내지 100%의 범위일 수 있다. 다른 실시예에서, 매트릭스(24)의 영역(26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42)을 통과할 수 있는 광의 세기는 대략 20% 내지 90%의 범위일 수 있다. 그러나, 매트릭스(24)의 영역(26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42)을 통과할 수 있는 광의 수, 형상 및 세기는 다양할 수 있으며, 본원에 기술된 수보다 크거나 작을 수 있다.

도 4 및 도 5는 선량 측정 장치(44)의 다른 실시예를 도시한다. 도시된 바와 같이, 선량 측정 장치(44)는 하우징(46) 및 감응성 매트릭스(48)를 포함하고, 감응성 매트릭스(48)는 내부에 형성된 복수의 개구부(50, 52, 54, 56, 58)로 구성된다. 매트릭스(48)는 UVB 투명 광학 창(60)에 의해 캡슐화된다. 일 실시예에서, 매트릭스(48)는 단일 유리 조각, 복수의 상이한 유형의 유리 또는 결정질 재료로 구성된 필터일 수 있다. 이 필터는 다양한 백분율의 광의 단일 입사량을 흡수하고, 에너지를 다양한 세기의 다중 빔 또는 에너지 스트림으로 분할하고, 다양한 백분율의 광이 통과하여 개인의 피부에 접촉하도록 할 수 있다. 장치(52)를 레이저 전달 장치(10)에 고정하기 위해, 일 실시예에서, 장치(44)는 잠금장치(도시되지 않음)가 연장될 수 있는 복수의 개구부(62, 64, 66, 68)를 포함한다.

일 실시예에서, 매트릭스(48)의 개구부(50, 52, 54, 56, 58)를 통과할 수 있는 광의 세기는 대략 20% 내지 100%의 범위일 수 있다. 다른 실시예에서, 매트릭스(48)의 개구부(50, 52, 54, 56, 58)를 통과할 수 있는 광의 세기는 20% 내지 90%의 범위이다. 그러나, 개구부의 수, 개구부의 형상 및 매트릭스(48)의 개구부를 통과할 수 있는 광의 세기는 개구부의 수가 본원에 기술된 수보다 크거나 또는 작을 수 있도록 다양할 수 있다.

일 실시예에서, 에너지의 단일 광선요법 선량은 선량 측정 장치(12, 44)에 배치된 필터를 사용하여 상이한 선량 수준의 복수의 에너지 빔으로 직접 분할될 수 있다. 다른 실시예에서, 둘 이상의 에너지 선량이 선량 측정 장치(12, 44)에 배치된 분할 필터를 통해 개인의 피부에 적용된다(예를 들어, 100mj/cm2 내지 500mj/cm2 범위의 제 1 선량 테스트 및 600mj/cm2 내지 1000mj/cm2 범위의 제 2 선량 테스트).

장치(12, 44)는 개인의 신체와 접촉하여 배치될 수 있고, 장치(20, 44)는 개인의 신체에 분리 가능하게 부착될 수 있거나 또는 장치(20, 44)는 개인의 신체 근처에 배치될 수 있다. 장치(12, 44)는 재사용 가, 일회용, 및/또는 감응성 매트릭스(22, 54)는 용도별 사용에 대해서 또는 결정된 사용 횟수 후에 새로운 또는 상이한 매트릭스로 대체될 수 있다.

도 6은 엑시머 광선요법 시스템(70)의 실시예를 도시한다. 엑시머 광선요법 시스템(70)은 전자기 스펙트럼의 UVB 범위(290nm 내지 320nm) 내에서 자외선 광 에너지를 생성함으로써 건선, 백반증, 백색 피부증, 아토피성 피부염 및 탈모증을 포함한 다양한 피부병에 대한 광선요법을 제공하도록 설계된다. 특히, 일 실시예에서, 광선요법 시스템(70)은 장기간 누적 UVB 노출로부터 건강한 조직을 보호하면서, 표적 광선요법 치료를 위해 308nm의 협대역 단색 파장에서의 다양한 피부병 치료를 위해 설계된다. 그러나, 전달 장치는 다양한 피부병을 치료할 수 있는 레이저 에너지 대신에 임의의 형태의 에너지를 분배할 수 있다.

시스템(70)은 카트(72) 내에 하우징되고 그로부터 연장될 수 있다. 카트(72)는 전달 포트(76)의 일 단부에서 카트(72)에 연결된 광-섬유 전달 케이블(74)을 포함한다. 전달 장치, 또는 핸드 피스 크래들(78)에 안착될 수 있는 핸드 피스(10)는 전달 케이블(74)의 타 단부에 연결된다. 핸드 피스(10)는 시스템(70)으로부터 (예를 들어, UVB 광의 형태로) 에너지의 전달을 제어하기 위해 푸시 버튼 형태일 수 있는 사용자 인터페이스(80)를 포함할 수 있다(예를 들어, 도 1의 A 참조).

피부 질환으로부터 고통받는 개인에 대한 치료 세션을 수행하기 위해, 핸드 피스(10)는 먼저 교정되어야 한다. 이것은 카트(7) 내로 연장되는 교정 포트(822)에 핸드 피스(10)를 위치시킴으로써 행해질 수 있다. 카트(72)는 다른 특징들 중에서도 시스템(70)의 작동을 위한 제어 패널 터치 스크린(84) 및 비상 정지 스위치(86)를 포함한다.

도 7의 실시예에 개략적으로 도시된 바와 같이, 엑시머 광선요법 시스템(70)의 내부 구성요소는 사용자 인터페이스(90), 전원(92), 레이저 챔버(94) 및 광학 구성요소(96)와 직접 및/또는 간접적으로 상호 작용할 수 있는 시스템 제어기(즉, CPU/소프트웨어)(88)를 포함할 수 있다. 레이저 에너지는 광섬유에 의해 시스템(70)으로부터 핸드 피스(10)로 및 피부 질환으로부터 고통받는 개인에게 전달될 수 있다.

작동시, 선량 측정 장치(12, 44)를 사용한 결과에 기초해서 환자의 MTD를 결정할 때, UVB 노출의 효과를 최적화하여 필요한 치료의 횟수를 최소화하고 환자 안전을 보장하기 위해 총 전달량이 조절될 수 있다.

도 7은 피부 질환으로부터 고통받는 개인에게 적용될 수 있는 광선요법의 MTD를 분석하기 위해 취할 수 있는 단계의 실시예를 개략적으로 나타낸 흐름도를 도시한다. 흐름도에 도시된 바와 같이, 광선요법 장치에 연결되는 선량 측정 장치가 제공될 수 있다. 광선요법 장치는 피부 질환으로부터 고통받는 개인의 질환 부위 근처에 또는 이와 접촉하여 놓일 수 있다. 장치(12, 44)가 피부의 질환 부위에 배향되면, 전달 시스템(10)은 다양한 세기로 매트릭스(20, 48)를 통해 이동하는 UVB 광량을 출력할 수 있고, 그러한 다양한 세기로 피부의 질환 부위를 접촉할 수 있다. 그런 다음, 광선요법의 UVB 선량을 다양한 세기로 피부의 질환 부위에 적용한 약 24시간 내지 48시간 후, 개인은 임상의의 사무실로 돌아갈 수 있고 거기서 임상의는 어떤 백분율(들)의 UVB 광이 수포 반응을 나타냈는지를 관찰함으로써 테스트된 부위를 평가하고 개인의 MBD를 결정할 수 있다. 개인의 MBD를 앎으로, 그 개인은 그 후에 MBD 바로 아래의, 최적 또는 MTD로 치료할 수 있다.

특정 용어를 사용하여 설명된 특정 실시예에 대한 참조가 이루어졌지만, 그러한 설명은 단지 예시적인 목적일 뿐이며, 동등한 특징, 재료, 또는 부분의 대체를 포함하지만 이에 제한되지 않는 그러한 실시예에 대한 수정 및 변형과 다양한 특징의 전환이, 본 발명의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않고 당업자에 의해 실시될 수 있음을 이해해야 한다. 이와 같이, 도면 및 설명은 범위를 제한하는 것으로 간주되어서는 안되며, 본 발명에 따른 광범위하고 일반적인 개시내용으로 이해된다.

Claims (15)

1. 치료 부위에 표적 광선요법을 적용하기 위해 광선요법 장치에 연결 가능한 선량 측정 장치에 있어서,
   상기 선량 측정 장치는:
   하우징으로서, 상기 하우징에 연결되거나, 상기 하우징 내에 형성되거나, 상기 하우징에 연결되고 상기 하우징 내에 형성되는, 흡수성, 반사성 및 부분 투과성 영역들 중 적어도 하나인 복수의 영역들을 갖는 광학 매트릭스를 포함하는, 상기 하우징을 포함하고,
   308nm의 단색 파장의 협대역 UVB 광의 단일 선량(single dose)이, 상기 광선요법 장치에 의해 전달되고 상기 광학 메트릭스를 통해 UVB 광의 다양한 레벨의 복수의 선량을 생성하기 위해 상기 광학 매트릭스에 분리 가능하게 연결된 상기 선량 측정 장치에 공급될 때, 흡수성, 반사성 및 부분 투과성인 상기 복수의 영역들 각각은 이를 동시에 통과하는 상이한 광 투과를 각각 허용하여, 상기 치료 부위의 최소 수포 선량을 결정하고, 최대 허용가능한 선량에서 상기 치료 부위의 치료를 허용하는, 선량 측정 장치.
2. 제 1 항에 있어서,
   상기 영역들을 통과하는 상기 광 투과는 한 영역에서 20%에서부터 다른 영역에서 100%까지의 범위인, 선량 측정 장치.
3. 제 1 항에 있어서,
   상기 영역들을 통과하는 상기 광 투과는 한 영역에서 0%에서부터 다른 영역에서 90%까지의 범위인, 선량 측정 장치.
4. 제 1 항에 있어서,
   상기 매트릭스는 정사각형인, 선량 측정 장치.
5. 제 1 항에 있어서,
   상기 광학 매트릭스의 흡수성, 반사성 및 부분 투과성 영역들 중 적어도 하나인 복수의 영역들 각각은 정사각형, 직사각형, 원형 또는 난형(ovoid)인, 선량 측정 장치.
6. 제 1 항에 있어서,
   상기 영역들 각각은 UVB 범위 내의 체적 흡수 재료 또는 금속성, 다중-유전성(multi-dielectric) 및 유전성(dielectric) 코팅 중 적어도 하나를 포함하는, 선량 측정 장치.
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