KR102216882B1

KR102216882B1 - 코어-쉘 복합 분체 및 이를 포함하는 항염증용 또는 항산화용 조성물

Info

Publication number: KR102216882B1
Application number: KR1020200114478A
Authority: KR
Inventors: 최나경; 이성천; 박수진; 윤정호; 계성봉; 윤석민; 조미래; 최영헌; 차원진
Original assignee: 한국콜마주식회사; 주식회사 두래
Priority date: 2020-09-08
Filing date: 2020-09-08
Publication date: 2021-02-19

Abstract

본 발명은 코어-쉘 복합 분체 및 이를 포함하는 항염증용 또는 항산화용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인삼 다당체(ginseng polysaccharides) 또는 이를 포함하는 인삼 추출물; 및 소자 추출물;을 유효 성분으로 포함하는 코어(core) 및 고분자 화합물을 포함하는 쉘(shell)을 유효 성분으로 포함하는 코어-쉘 복합 분체에 관한 것이다.

Description

코어-쉘 복합 분체 및 이를 포함하는 항염증용 또는 항산화용 조성물{CORE-SHELL COMPLEX POWDER AND COMPOSITION FOR ANTI-INFLAMMATION OR ANTI-OXIDATION COMPRISING THE SAME}

본 발명은 신규한 코어-쉘 복합 분체과 이를 포함하는 항염증용 또는 항산화용 조성물에 관한 것이다.

인간의 피부는 인체의 일차 방어막으로서 온도 및 습도의 변화, 자외선, 공해물질과 같은 외부 환경의 자극으로부터 체내의 기관을 보호해 주는 기능뿐만 아니라 세균, 바이러스와 같은 외부 병원체의 감염으로부터 신체를 방어하는 역할을 수행한다.

염증은 세포나 조직이 어떠한 원인에 의해 손상을 받으면 그 반응을 최소화하고 손상된 부위를 원상으로 회복시키려는 일련의 방어 목적으로 나타나는 현상으로, 신경, 혈관, 림프관, 체액, 세포 및 조직에서 반응을 일으켜 결과적으로 통증, 부종, 발적, 발열 등과 같은 국소적 또는 전신 기능 장애를 유발한다. 염증을 유발하는 원인으로는 물리적 요인과 화학물질에 의한 화학적 요인이 있고 항체 반응에 의한 면역학적 요인이 있다. 또한, 염증은 혈관이나 호르몬 불균형이나 급성 감염증에 의해서도 발생한다. 외부 자극으로 손상된 세포들은 염증 유발 사이토카인 (pro-inflammatory cytokine)류 및 케모카인 (chemokine), 인터루킨 (interleukine), 인터페론 (interferon) 등의 다양한 생물학적 매개 물질을 분비하여 혈관을 확장시키고, 그로 인해 투과성이 높아져서 항체, 보체, 혈장(plasma), 식균 세포들이 염증 부위로 몰려들게 된다. 이러한 현상으로 홍반이나 발열반응이 나타난다. 염증을 소실시키기 위해 염증원을 제거하거나 생체 반응 및 증상을 감소시키는 작용을 하는 약물을 투입하는 방법이 있다.

현재까지 항염증의 목적으로 이용되고 있는 약물로는 비스테로이드 계통으로 이부프로펜(ibuprofen), 인도메타신(indomethacin) 등이 있고 스테로이드 계통으로 덱사메타손(dexamethasone) 등이 있으나, 부작용이 크고 안전성 면에서 문제점을 안고 있어서 그 사용이 제한되고 있다. 이러한 측면에서 부작용이 적고 안전한 항염증 소재의 개발이 요구된다.

한편, 종전에 다양한 수용성 추출물을 피부 화장료 조성물로 적용함에 있어서 물이 없는 유성의 제형에서는 소량으로 밖에 적용하지 못하는 문제점이 있었다.

본 발명자들은 유효한 항염증 효과, 더 나아가서는 항산화 효과를 내는 수용성 추출 물질을 발견하였고, 더 나아가 이들 추출물을 복합 분체의 캡슐 형태로 전달함으로써 상기 유효한 수용성 추출물을 다량으로 피부에 적용할 수 있도록 하는 기술을 개발하여 본 발명에 이르게 되었다.

본 발명의 일 목적은 신규한 코어-쉘 복합 분체를 제공하고자 한다.

본 발명의 다른 목적은 신규한 코어-쉘 복합 분체의 제조 방법을 제공하고자 한다.

본 발명의 또 다른 목적은 본 발명에서 제공하는 코어-쉘 복합 분체를 이용한 다양한 용도의 조성물을 제공하고자 한다.

그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

본 발명의 일 구현 예에 따르면, 인삼 다당체(ginseng polysaccharides) 또는 이를 포함하는 인삼 추출물; 및 소자 추출물;을 유효 성분으로 포함하는 코어(core) 및 고분자 화합물을 포함하는 쉘(shell)을 유효 성분으로 포함하는 코어-쉘 복합 분체에 관한 것이다.

본 발명에서 상기 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%으로 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 소자 추출물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%의 양으로 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물;과 소자 추출물은 0.1 ~ 10 : 1의 중량비로 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물;과 소자 추출물은 1: 1의 중량비로 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 코어는 무기 입자 및 칼라민(calamine) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.

본 발명에서 상기 무기 입자는 마이카, 이산화티탄(TiO₂), 산화아연(ZnO), 산화철(Fe₂O₃), 산화지르코늄(ZrO₂), 이산화규소(SiO₂), 산화망간(MnO), 산화알루미늄(Al₂O₃), 산화세륨(CeO₃), 실리카, 운모, 탈크, 및 카올린으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.

본 발명에서 상기 무기 입자는 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 50 내지 90 중량%의 양으로 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 칼라민은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.1 내지 15 중량%의 양으로 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 코어는 닥나무 추출물(카지놀-F), 아스코빌글루코사이드, 에칠아스코빌에텔, 감초 추출물, 마그네슘 아스코빌포스페이트, 나이아신아마이드(vitamin B3), 아스코빌테트라이소팔미테이트, 히알루론산, 펩타이드, 세라마이드, 콜라겐, 아데노신, 비타민C, 마데카소사이드, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드, 수용성 콜라겐, 세라마이드엔피, 아스코빅애씨드, 알파-비사보롤, 락틱애씨드, 상지 추출물, 상황버섯 추출물, 반하 추출물, 라스베라트롤, 천궁 추출물, 연교 추출물, 리포익산-PEG중합체, 감잎 추출물, 멜라스토퍼, 멜라키트, 알파멜라이트, 레티놀, 레티닐팔미테이트, 폴리에톡실레이티드레틴아마이드, 디팔미토일하이드록시프롤린, 글라이코스아미노글라이칸, 하이드롤라이즈드아오사 추출물, 인돌아세틱애씨드, 우유 단백질, 폴리에톡실레이티드레틴아마이드, 토코페롤, 유청 단백질, 토코페릴아세테이트, 퍼플루오로데칼린 및 젖산으로 구성된 군에서 선택되는 기능성 화장품 원료를 추가로 더 포함할 수 있다.

본 발명에서 상기 고분자 화합물은 폴리글리콜산(PGA), 폴리락트산(PLA), 폴리락틱-코-글리콜산(PLGA), 폴리-ε-카프로락톤(PCL), 락트산-카프로락톤 공중합체(PLCL), 폴리아미노산(poly(amino acid)), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리에틸렌 글라이콜(polyethylene glycol), 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol), 생분해성 폴리우레탄(biodegradable polyurethane) 또는 이들의 공중합체일 수 있다.

본 발명에서 상기 고분자 화합물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 5 내지 40 중량%의 양으로 포함될 수 있다.

본 발명의 다른 구현 예에 따르면, 본 발명에서 제공하는 코어-쉘 복합 분체의 제조방법으로, 상기 코어-쉘 복합 분체는, 인삼 다당체(ginseng polysaccharides) 또는 이를 포함하는 인삼 추출물; 소자 추출물; 및 고분자 화합물;을 스프레이-드라이(Spray-dry) 공법으로 분산 및 건조하여 제조되는 것인, 코어-쉘 복합 분체의 제조 방법에 관한 것이다.

본 발명의 또 다른 구현 예에 따르면, 본 발명의 코어-쉘 복합 분체를 유효 성분으로 포함하는 항염증용, 항산화용 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 또 다른 구현 예에 따르면, 본 발명의 코어-쉘 복합 분체를 유효 성분으로 포함하는 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명에서 제공하는 코어-쉘 복합 분체는 그 내부에 코어로서 인삼 추출물 및 소자 추출물 등을 다량 함유하여 항염증, 항산화 또는 항아토피 효과가 뛰어나며, 이를 피부에 적용 시 피부 개선 효과가 우수하다.

도 1은 실험예 1에서 실시예 1의 코어-쉘 복합 분체의 SEM 이미지를 나타낸 것이다.
도 2는 실험예 1에서 실시예 2의 코어-쉘 복합 분체의 SEM 이미지를 나타낸 것이다.
도 3은 실험예 1에서 실시예 3의 코어-쉘 복합 분체의 SEM 이미지를 나타낸 것이다.
도 4는 실험예 1에서 실시예 4의 코어-쉘 복합 분체의 SEM 이미지를 나타낸 것이다.
도 5는 실험예 1에서 실시예 5의 코어-쉘 복합 분체의 SEM 이미지를 나타낸 것이다.
도 6은 실험예 2에서 인삼 다당체 및/또는 소자 추출물의 농도별 처리 후 대조군 대비 NO 생성량의 변화를 측정한 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 7은 실험예 3에서 인삼 다당체 및/또는 소자 추출물의 농도별 처리 후 대조군 대비 IL-8 생성량의 변화를 측정한 결과를 그래프로 나타낸 것이다.

본 발명의 일 구현 예에 따르면, 인삼 다당체(ginseng polysaccharides) 또는 이를 포함하는 인삼 추출물; 및 소자 추출물;을 유효 성분으로 포함하는 코어(core) 및

고분자 화합물을 포함하는 쉘(shell)을 유효 성분으로 포함하는 코어-쉘 복합 분체에 관한 것이다.

본 발명에서 상기 "인삼(Panax ginseng)"은 두릅나무과에 속하는 식물로서, 우리나라와 일본에서는 가는 뿌리와 코르크층을 제거한 뿌리를 사용한다. 특히 우리나라에서는 백삼(생 것), 홍삼(찐 것), 미삼(가는 뿌리)으로 구분하여 기록했으며 민간에서는 야생삼도 장뇌와 산삼으로 구별한다. 예로부터 대표적인 생약제로 사용되어 왔으며 인삼의 성분은 탄수화물(60 내지 70%), 함질소화물(12 내지 16%), 사포닌(3 내지 6%), 지용성성분(1 내지 2%), 회분(4 내지 6%), 비타민(0.05%) 등을 함유하고 있다.

본 발명에서 상기 "인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 다당체"는 "진산(ginsan)"과 "파낙산(panaxan)"으로 나뉘며, 상기 진산은 글루코오스 및 갈락토오스로 구성된 6탄당 40.0 내지 50.0%, 산성당인 갈락투론산 41.0 내지 44.8% 및 리진, 히스티딘, 아르기닌, 아스파르트산, 트레오닌, 세린,글루탐산, 프롤린, 글리신, 알라닌, 발린, 메티오닌, 이소로이신, 로이신, 티로신, 시스테인 및 페닐알라닌으로 구성된 단백질 3.7 내지 5.2%를 함유하며 분자량이 50,000 내지 150,000인 단백다당체이고, 파낙산은 파낙산 A?U 등 21종의 다당체 성분을 포함한다. 본 발명에서 상기 인삼 다당체는 인삼 추출물로부터 얻어지거나 화학적으로 합성한 것일 수 있다.

본 발명에서 상기 "소자(Perillae Semen)"는 꿀풀과(Labiatae)에 속하는 일년생 초본인 차조기(Perilla frutescens var. acuta)의 과실로서 거담, 변비치료 등의 목적으로 사용된다. 소자(Perillae Semem)는 차조기(소엽)의 씨를 말하는 것으로 발한, 진해, 건위, 이뇨, 진정 및 진통제로 사용한다.

본 발명에서 상기 인삼 추출물 또는 소자 추출물 각각은 인삼 또는 소자에 추출 용매를 처리하여 수득할 수 있고, 이때 다양한 추출 용매가 이용될 수 있다.

본 발명에서 상기 추출 용매로는 극성 용매 또는 비극성 용매를 이용할 수 있다. 본 발명에서 상기 극성 용매로는 (i) 물, (ii) 알코올(본 발명의 일 구현예에 따르면, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 노말-프로판올, 이소-프로판올, 노말-부탄올, 1-펜탄올, 2-부톡시에탄올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린), (iii) 아세트산, (iv) DMFO(dimethyl-formamide) 및 (v) DMSO(dimethyl sulfoxide)로부터 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 본 발명에서 상기 비극성 용매로는 메틸렌 클로라이드, 아세톤, 아세토나이트릴, 에틸 아세테이트, 메틸 아세테이트, 플루오로알칸, 펜탄, 헥산, 2,2,4-트리메틸펜탄, 데칸, 사이클로헥산, 사이클로펜탄, 디이소부틸렌, 1-펜텐, 1-클로로부탄, 1-클로로펜탄, o-자일렌, 디이소프로필 에테르, 2-클로로프로판, 톨루엔, 1-클로로프로판, 클로로벤젠, 벤젠, 디에틸 에테르, 디에틸 설파이드, 클로로포름, 1,2-디클로로에탄, 어닐린, 디에틸아민, 에테르, 사염화탄소, THF, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드, 디메치콘, 미네랄오일, 사이클로메치콘, 옥틸도데칸올, 세틸에칠헥사노에이트, 트리레칠헥사노인, 이소프로필미리스테이트 및 식물성 오일로부터 선택될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 여기서, 상기 식물성 오일이란 식물의 씨나 과육 등을 압착 등의 방법으로 추출한 오일을 의미하는 것으로, 올리브오일, 해바라기씨오일, 호호바오일, 야자오일, 아보카도오일 등이 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

바람직하게는, 본 발명에서 상기 인삼 추출물 또는 소자 추출물 각각은 인삼 또는 소자에 물, 탄소수 1 내지 4의 무수알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드, 디메치콘, 미네랄오일, 사이클로메치콘, 옥틸도데칸올, 세틸에칠헥사노에이트, 트리레칠헥사노인, 이소프로필미리스테이트 및 식물성 오일로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 추출 용매를 처리하여 수득된 것일 수 있다.

본 발명에서 추출 방법으로는 냉침 추출, 열 추출, 초음파 추출, 환류 냉각 추출 등 당업계에서 당업자에 의해 통상적으로 사용하는 모든 추출 방법을 사용할 수 있다.

본 발명에서 상기 “추출물”은 상술한 바와 같이 당업계에서 조추출물(crude extract)로 통용되는 의미를 갖지만, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획(fractionation)한 분획물도 포함한다. 즉, 인삼 추출물 또는 소자 추출물은 상술한 추출 용매를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제 과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다. 예컨대, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 인삼 추출물 또는 소자 추출물에 포함되는 것이다.

본 발명에서 이용되는 인삼 추출물 또는 소자 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.

한편, 본 발명의 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 본 발명의 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.

본 발명에서 상기 인삼 추출물의 제조에 사용되는 인삼의 부위는 특별히 제한하지 않으며, 열매, 뿌리 및 잎 중에서 선택되는 하나 이상의 부위를 사용할 수 있다.

본 발명에서 상기 소자 추출물의 제조에 사용되는 소자의 부위는 특별히 제한하지 않으며, 뿌리, 줄기, 잎, 종자 및/또는 열매가 모두 사용 가능하다.

본 발명에서 상기 인삼 추출물로부터 인삼 다당체를 얻는 방법은 특별히 제한하지 않으며, 당해 기술분야에서 일반적으로 사용되는 공지의 방법에 의할 수 있으나, 예를 들면, 인삼, 바람직하게는 인삼 뿌리를 용매로 40 ~ 120 ℃의 온도 하에서 추출한 후에 이를 40 ~ 80 ℃의 온도 하에서 농축하고, 선택적으로 필터로 불순물을 제거한 뒤 에탄올 등의 용매를 적가하고 열풍 건조시킴으로써 얻어질 수 있다.

본 발명에서 상기 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.5 내지 2 중량%의 양으로 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 소자 추출물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.5 내지 2 중량%의 양으로 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 코어 내에 포함되는 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물;과 소자 추출물은 0.1 ~ 10 : 1의 중량비로 포함되는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.3 ~ 3 : 1의 중량비로 포함될 수 있으며, 가장 바람직하게는 1 : 1의 중량비로 포함될 수 있다. 본 발명에서 상기의 범위를 벗어나는 경우 항염증 효과가 저하될 수 있다.

본 발명에서 상기 무기 입자는 마이카, 이산화티탄(TiO₂), 산화아연(ZnO), 산화철(Fe₂O₃), 산화지르코늄(ZrO₂), 이산화규소(SiO₂), 산화망간(MnO), 산화알루미늄(Al₂O₃), 산화세륨(CeO₃), 실리카, 운모, 탈크, 및 카올린으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서 상기 "칼라민(calamine)"은 산화아연(Zinc oxide, ZnO 99.5 %)과 산화철(Ferric oxide, Fe₂O₃ 0.5 %)을 일정비율로 혼합한 담홍색 분말로, 보통 스킨 로션이나 연고 등에 사용된다. 칼라민은 주로 소염, 진정, 가려움증 완화 및 보호 작용을 하여 민감하거나 약한 피부, 여드름 피부 및 자외선에 민감해진 피부를 진정시켜주는 작용을 할 수 있다. 상기 산화아연과 산화철의 비율은 상기에 제한되지 않는다. 또한, 상기 산화철은 바람직하게는 산화제이철일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명에서 상기 무기 입자는 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 50 내지 90 중량%, 바람직하게는 60 내지 90 중량%, 보다 바람직하게는 70 내지 90 중량%의 양으로 포함될 수 있다. 본 발명에서 상기 무기 입자의 함량이 50 중량% 미만인 경우 코어-쉘 복합 분체가 파우더 성상으로 형성되지 않을 수 있고, 함량이 90 중량% 초과인 경우 복합 분체가 구형으로 형성되지 않거나, 코어를 감싸도록 하는 쉘 코팅 효율이 저하될 수 있다.

본 발명에서 상기 칼라민은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.1 내지 15 중량%, 바람직하게는 1 내지 15 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 5 중량%의 양으로 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 코어에는 닥나무 추출물(카지놀-F), 아스코빌글루코사이드, 에칠아스코빌에텔, 감초추출물, 마그네슘 아스코빌포스페이트, 나이아신아마이드(vitamin B3), 아스코빌테트라이소팔미테이트, 히알루론산, 펩타이드, 세라마이드, 콜라겐, 아데노신, 비타민C, 마데카소사이드, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드, 수용성 콜라겐, 마데카소사이드, 세라마이드엔피, 아스코빅애씨드, 알파-비사보롤, 락틱애씨드, 상지 추출물, 상황버섯 추출물, 반하 추출물, 라스베라트롤, 천궁 추출물, 연교 추출물, 리포익산-PEG중합체, 감잎 추출물, 멜라스토퍼, 멜라키트, 알파멜라이트, 레티놀, 레티닐팔미테이트, 폴리에톡실레이티드레틴아마이드, 디팔미토일하이드록시프롤린, 글라이코스아미노글라이칸, 하이드롤라이즈드아오사 추출물, 인돌아세틱애씨드, 우유 단백질, 폴리에톡실레이티드레틴아마이드, 토코페롤, 유청 단백질, 토코페릴아세테이트, 퍼플루오로데칼린 및 젖산으로 구성된 군에서 선택되는 기능성 화장품 원료를 추가로 더 포함할 수 있다.

본 발명에서 상기 기능성 화장품 원료는 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.01 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%, 보다 바람직하게는 0.1 내지 5 중량%의 양으로 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서 상기 고분자 화합물은 폴리글리콜산(PGA), 폴리락트산(PLA), 폴리락틱-코-글리콜산(PLGA), 폴리-ε-카프로락톤(PCL), 락트산-카프로락톤 공중합체(PLCL), 폴리아미노산(poly(amino acid)), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리에틸렌 글라이콜(polyethylene glycol), 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol), 생분해성 폴리우레탄(biodegradable polyurethane) 또는 이들의 공중합체일 수 있으나, 바람직하게는 폴리락틱-코-글리콜산(PLGA) 또는 폴리-ε-카프로락톤(PCL)일 수 있고, 보다 바람직하게는 폴리락틱-코-글리콜산(PLGA)인 것이 다공성을 갖는 구형의 복합 분체 파우더를 제조할 수 있어 바람직하다.

본 발명에서 상기 고분자 화합물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 5 내지 40 중량%, 바람직하게는 10 내지 40 중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 30 중량%의 양으로 포함될 수 있다. 본 발명에서 상기 고분자 화합물의 함량이 5 중량% 미만인 경우 복합 분체가 구형으로 형성되지 않거나, 코어를 감싸도록 하는 쉘 코팅 효율이 저하될 수 있고, 함량이 40 중량% 초과인 경우 코어-쉘 복합 분체가 파우더 성상으로 형성되지 않을 수 있다.

본 발명의 다른 구현 예에 따르면, 본 발명에서 제공하는 코어-쉘 복합 분체의 제조 방법에 관한 것으로,

인삼 다당체(ginseng polysaccharides) 또는 이를 포함하는 인삼 추출물; 및 소자 추출물의 혼합물을 준비하는 단계;

고분자 화합물을 포함하는 용액에 상기 혼합물을 첨가하여 혼합하는 단계; 및

스프레이-드라이(Spray-dry) 공법으로 분산 및 건조하여 코어-쉘 복합 분체를 제조하는 단계를 포함하는, 코어-쉘 복합 분체의 제조 방법에 관한 것이다.

본 발명의 제조 방법에서는 우선 인삼 다당체 또는 인삼 추출물을 준비하는 단계; 및 소자 추출물을 준비하는 단계를 포함할 수 있다.

본 발명에서 상기 혼합물을 준비하는 단계 시 무기 입자 및 칼라민(calamine) 중 적어도 하나를 더 혼합하며 수행될 수 있다.

본 발명에서 상기 혼합물을 준비하는 단계 시 기능성 화장품 원료를 추가로 더 혼합하며 수행될 수 있다.

본 발명의 제조 방법에서는 상기와 같이 얻어진 혼합물을 고분자 화합물을 포함하는 용액에 첨가하여 혼합하는 단계를 수행할 수 있다.

본 발명의 제조 방법에서 상기 고분자 화합물을 포함하는 용액은, 용매에 고분자 화합물을 용해시켜 얻어지는 것일 수 있다.

본 발명에서 상기 용매는 정제수, C1 ~ C5의 알코올, 다가알코올 및 디클로로메탄(dichloromethane) 중 1종 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 제조 방법에서는 상기와 같이 고분자 화합물을 포함하는 용액에 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물; 및 소자 추출물의 혼합물을 혼합한 뒤에 스프레이-드라이(Spray-dry) 공법으로 분산 및 건조하여 코어-쉘 복합 분체를 제조할 수 있다.

본 발명에서 상기 스프레이-드라이 공법은 통상적으로 응집제를 사용하지 않고 중합체를 분말화하는 방법인 경우 특별히 제한되지 않는다.

본 발명의 제조 방법에서 인삼 추출물, 소자 추출물, 고분자 화합물 및 기능성 화장품 원료의 종류 및 첨가 함량은 상기 조성물에 기재된 바와 중복되어, 명세서의 과도한 복잡을 피하기 위하여 그 기재를 생략한다.

본 발명의 또 다른 구현 예에 따르면, 본 발명에서 제공하는 코어-쉘 복합 분체를 유효 성분으로 포함하는 항염증용 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 코어-쉘 복합 분체는 염증성 사이토카인인 IL-8이나 NO의 발현수준을 억제하는 등 항염증 효과가 뛰어난 장점이 있다.

본 발명의 또 다른 구현 예에 따르면, 본 발명에서 제공하는 코어-쉘 복합 분체를 유효 성분으로 포함하는 항산화용 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 코어-쉘 복합 분체는 2,2-디페닐-1-피크릴하이드라질(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl; DPPH) 라디칼을 억제하는 등 항산화 효과가 뛰어난 장점이 있다.

본 발명의 또 다른 구현 예에 따르면, 본 발명에서 제공하는 코어-쉘 복합 분체를 유효 성분으로 포함하는 피부 개선용 조성물에 관한 것이다.

본 발명에서 상기 "피부 개선"은 피부 생기 부여, 피부 활력 증진, 피부 수렴용, 주름 개선용, 피부 장벽 강화 또는 장벽 기능 보호, 피부 재생, 보습, 탄력 유지, 항염증, 아토피, 항산화, 항노화, 모공 수축, 피지 억제, 여드름 개선 등 다양한 피부 활성 개선 기능을 포함한다.

본 발명에서 상기 “유효 성분으로 포함하는”이란 하기의 발효 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다. 본 발명의 조성물에 포함된 발효 추출물의 양적 상한은 당업자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다. 다만, 본 발명의 조성물이 그 효과를 발휘하기 위해서는 상기 코어-쉘 복합 분체는 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 50 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 15 중량%로 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서 제공하는 항염증용 조성물, 항산화용 조성물 및 피부 개선용 조성물 각각은 화장료 조성물의 용도로 이용될 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기한 바와 같이 본 발명의 항염증용 조성물, 항산화용 조성물 또는 피부 개선용 조성물은 화장료 조성물로 사용할 수 있다. 여기서 상기 화장료 조성물은 화장수, 영양로션, 영양에센스, 마사지 크림, 미용목욕물첨가제, 바디로션, 바디밀크, 배스오일, 베이비오일, 베이비파우더, 샤워겔, 샤워크림, 선스크린로션, 선스크린크림, 선탠크림, 스킨로션, 스킨크림, 자외선차단용 화장품, 파운데이션, 메이크업베이스, 비비크림, 스킨커버, 컨실러, 립스틱, 립그로스, 립밤, 페이스파우더, 투웨이케익, 아이새도, 아이라이너, 마스카라, 치크칼라, 아이브로우 펜슬류, 크렌징밀크, 탈모제(화장용), 페이스 및 바디로션, 페이스 및 바디크림, 피부미백크림, 핸드로션, 헤어로션, 화장용크림, 쟈스민오일, 목욕비누, 물비누, 미용비누, 샴푸, 손세정제(핸드클리너), 약용비누{비의료용}, 크림비누, 페이셜 워시, 전신 세정제, 두피 세정제, 헤어린스, 화장비누, 치아미백용 겔, 치약 등의 형태로 제조될 수 있다. 이를 위해 본 발명의 조성물은 화장료 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 용매나, 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물 내에 더 추가될 수 있는 용매의 종류는 특별히 한정하지 않으나, 예를 들어, 물, 식염수, DMSO 또는 이들의 조합을 사용할 수 있고, 담체, 부형제 또는 희석제로는 정제수, 오일, 왁스, 지방산, 지방산 알콜, 지방산 에스테르, 계면활성제, 흡습제(humectant), 증점제, 항산화제, 점도 안정화제, 킬레이팅제, 완충제, 저급 알콜 등이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 필요에 따라 미백제, 보습제, 비타민, 자외선 차단제, 향수, 염료, 항생제, 항박테리아제, 항진균제를 포함할 수 있다.

상기 오일로서는 수소화 식물성유, 피마자유, 면실유, 올리브유, 야자인유, 호호바유, 아보카도유가 이용될 수 있으며, 왁스로는 밀랍, 경랍, 카르나우바, 칸델릴라, 몬탄, 세레신, 액체 파라핀, 라놀린이 이용될 수 있다.

지방산으로는 스테아르산, 리놀레산, 리놀렌산, 올레산이 이용될 수 있고, 지방산 알콜로는 세틸 알콜, 옥틸 도데칸올, 올레일 알콜, 판텐올, 라놀린 알콜, 스테아릴 알콜, 헥사데칸올이 이용될 수 있으며 지방산 에스테르로는 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트가 이용될 수 있다.

계면 활성제로는 당업계에 알려진 양이온 계면활성제, 음이온 계면활성제 및 비이온성 계면활성제가 사용가능하며 가능한 한 천연물 유래의 계면활성제가 바람직하다.

그 외에도 화장품 분야에서 널리 알려진 흡습제, 증점제, 항산화제 등을 포함할 수 있으며, 이들의 종류와 양은 당업계에 공지된 바에 따른다.

이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.

실시예

[제조예 1] 인삼 다당체의 준비

인삼 다당체를 확보하기 위하여, 준비된 인삼 뿌리에 정제수를 첨가한 뒤 80℃에서 4시간 동안 추출하고, 이와 같은 공정을 3번 반복하여 인삼 다당체를 포함하는 인삼 추출물을 확보하였다. 상기와 같이 얻어진 추출물을 농축 용기(concentrate container)에 담은 뒤 열수 추출을 위하여 60℃로 가열한 후 진공 밸브를 조절하여 진공을 압축하였다.

[제조예 2] 소자 추출물의 준비

소자 추출물을 확보하기 위하여, 준비된 소자 잎에 정제수를 첨가한 뒤 상온에서 70% EtOH로 4시간 동안 추출하고, 이와 같은 공정을 3번 반복하여 소자 추출물을 확보하였다. 상기와 같이 얻어진 추출물을 농축 용기(concentrate container)에 담은 뒤 열수 추출을 위하여 60℃로 가열한 후 진공 밸브를 조절하여 진공을 압축하였다.

[실시예 1 내지 6] 코어-쉘 복합 분체("스마트 캡슐")의 제조

정제수에 상기 제조예 1에서 제조한 인삼 다당체, 제조예 2에서 제조한 소자 추출물, 마이카 및 칼라민을 혼합하였다. 디클로로메탄(dichloromethane)에 폴리락틱-코-글리콜산(PLGA) 또는 폴리-ε-카프로락톤(PCL)을 용해시킨 용액에 상기 얻어진 혼합물을 혼합한 뒤 스프레이-드라이(Spray-dry) 공법으로 분산 및 건조하여 '스마트 캡슐'로 칭하는 코어-쉘 복합 분체를 제조하였다. 이때 최종 제조되는 코어-쉘 복합 분체의 조성이 하기 표 1에 나타낸 조성이 되도록 각 성분을 혼합하였다.

	함량(중량%)
	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6
인삼 다당체	1	1	1	1	1	1
소자 추출물	1	1	1	1	1	1
마이카	86	76	66	86	76	66
칼라민	2	2	2	2	2	2
PCL	10	20	30
PLGA				10	20	30

[실험예 1] 코어-쉘 복합 분체의 이미지

상기 실시예 1 내지 5에서 제조된 코어-쉘 복합 분체의 형상을 SEM 이미지 촬영하여 그 결과를 도 1 내지 5에 나타내었다.

도 1 내지 5에서 보는 바와 같이, 실시예 1 내지 5의 코어-쉘 복합 분체 모두 구형으로 캡슐이 잘 형성된 것을 확인할 수 있었고, 특히 고분자로 PCL 또는 PLGA의 함량이 증가할수록 캡슐이 더욱 구형의 형상에 가까워지고, 표면 코팅이 잘 이루어지는 경향을 보였다. 다만, 실시예 6의 코어-쉘 복합 분체는 파우더화가 이루어지지 않았다.

한편, 용매로 사용된 디클로로메탄의 끓는점은 40 ℃이고, PCL의 녹는점은 60 ℃, PLGA의 녹는점은 150 ~ 170 ℃에 해당하는데, PLGA의 경우 특히 높은 녹는점을 가지고 있어, 디클로로메탄이 증발된 자리에 기공이 생겨 다공성 캡슐로 형성될 수 있다.

[실험예 2] 항염증 효과 평가(1)

본 발명의 코어에 포함되는 인삼 다당체와 소자 추출물의 항염증 효과를 평가하기 위하여 이하의 실험을 수행하였다. 마우스 유래 대식세포주 Raw264.7은 DMEM 배지에 배양한 후, 24 웰 플레이트에 4.5X10⁴세포/웰의 농도로 넣은 다음, 각 웰마다 LPS(lipipilysaccharide)를 1 ug/ml의 농도로 처리하고, 상기 제조예 1에서 제조한 인삼 다당체, 제조예 2에서 제조한 소자 추출물을 농도별로 첨가 및 혼합하여 모두 37 ℃ 5% CO₂ 배양기에 48시간 동안 배양하였다. 이후 생성된 NO의 양은 세포배양 상등액 100 μL와 Griess 시약 (0.1% 나프틸에틸렌디아민 디하이드로클로라이드 및 2.5% 인산 내 1% 설파닐아민, 1:1) 100 μL를 혼합하여 96-웰 플레이트에서 10분 동안 반응시킨 후 ELISA 리더(Xmark microplate absorbance spectrophotometer, Bio-Rad, XMarkTM, Japan)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하여 NO 함량을 정량한 뒤 대조군 대비 NO 생성량을 측정하여 그 결과를 표 2 내지 6 및 도 6에 나타내었다. 양성 대조군으로는 10 uM(3.6 ug/ml)의 인도메타신(indomethacin)을 사용하였다. 각 실험은 3회 반복 실험을 수행하였다.

% of control				인삼 다당체:소자=1:0 (μg/ml)
	Control	LPS	인도메타신	6.25	12.5	25	50
1회	94.53726	221.4472	130.7026749	199.7571	184.8917	181.4276	164.6167
2회	107.2135	206.0328	137.1583287	186.9441	176.8979	186.1608	154.3314
3회	98.24921	216.0194	131.5188619	195.0868	191.7365	180.8021	160.2073
평균	100	214.4998	133.1266218	193.9293	184.5087	182.7968	159.7185
표준편차	6.516966	7.818727	3.515328654	6.484485	7.426735	2.92998	5.160039

% of control				인삼 다당체:소자=0:1 (μg/ml)
	Control	LPS	인도메타신	6.25	12.5	25	50
1회	94.53726	221.4472	130.7026749	177.9088	144.1612	150.1444	98.26299
2회	107.2135	206.0328	137.1583287	155.2455	147.0379	150.8096	108.8166
3회	98.24921	216.0194	131.5188619	152.7754	160.7416	142.9239	102.5646
평균	100	214.4998	133.1266218	161.9766	150.6469	147.9593	103.2147
표준편차	6.516966	7.818727	3.515328654	13.85291	8.859832	4.373455	5.306741

% of control				인삼 다당체:소자=3:1 (μg/ml)
	Control	LPS	인도메타신	6.25	12.5	25	50
1회	94.53726	221.4472	130.7026749	167.7562	137.3825	102.64	89.19763
2회	107.2135	206.0328	137.1583287	159.3085	158.1963	112.4175	69.22765
3회	98.24921	216.0194	131.5188619	179.7599	141.194	133.0649	74.04873
평균	100	214.4998	133.1266218	168.9415	145.5909	116.0408	77.49134
표준편차	6.516966	7.818727	3.515328654	10.27714	11.08168	15.53267	10.42059

% of control				인삼 다당체:소자=1:3 (μg/ml)
	Control	LPS	인도메타신	6.25	12.5	25	50
1회	94.53726	221.4472	130.7026749	154.609	130.3387	96.71774	37.95236
2회	107.2135	206.0328	137.1583287	145.3212	130.2511	85.77672	31.84306
3회	98.24921	216.0194	131.5188619	157.3276	126.9384	96.02797	45.75279
평균	100	214.4998	133.1266218	152.4193	129.1761	92.84081	38.51607
표준편차	6.516966	7.818727	3.515328654	6.295617	1.938395	6.127395	6.971977

% of control				인삼 다당체:소자=1:1 (μg/ml)
	Control	LPS	인도메타신	6.25	12.5	25	50
1회	94.53726	221.4472	130.7026749	140.0955	122.1933	73.77532	30.3385
2회	107.2135	206.0328	137.1583287	150.525	125.6144	71.35822	33.45726
3회	98.24921	216.0194	131.5188619	144.6934	115.9115	66.4821	35.72496
평균	100	214.4998	133.1266218	145.1046	121.2398	70.53854	33.17357
표준편차	6.516966	7.818727	3.515328654	5.226859	4.921208	3.715061	2.704415

상기 표 2 내지 6과 도 6에서 보는 바와 같이, 인삼 다당체 또는 소자 추출물을 단독으로 사용한 경우에 비하여 이들을 병용으로 사용한 경우 LPS 자극에 의해 증가된 NO 생성량이 현저히 감소한 것을 확인할 수 있었고, 특히 인삼 다당체와 소자 추출물을 1:1의 중량비로 혼합한 경우 NO 생성 억제 효과가 가장 뛰어났다.

[실험예 3] 항염증 효과 평가(2)

본 발명의 코어에 포함되는 인삼 다당체와 소자 추출물의 항염증 효과를 평가하기 위하여 이하의 실험을 수행하였다.

LPS (1 μg/mL)로 마우스 유래 대식세포주 RAW 264.7를 자극하고 동시에 상기 제조예 1에서 제조한 인삼 다당체, 제조예 2에서 제조한 소자 추출물을 처리한 후 37℃ 5% CO2 배양기에서 24시간 배양한 후 배양액을 회수하여 IL-8 함량을 ELISA 사이토카인 키트 (R&D system, Minneapolis, MN, USA)를 이용하여 제조사에서 제시한 방법에 따라 측정하였다. IL-8 타겟 항체가 코팅된 96-웰 플레이트에 표준용액(100 μL) 및 세포배양액(100 μL)을 첨가하여 실온에서 2시간 동안 반응시키고 세척액으로 세척한 후 검색 항체 (100 μL)를 첨가하여 1시간 동안 결합시켰다. 다시 각 웰에 아비딘-HRP 100 μL를 첨가하고 30분 동안 반응한 후, 세척액으로 세척한 후 TMB 100 μL를 첨가 후 암실에서 20분 동안 반응시키고 정지 용액(stop solution) 100 μL을 첨가한 뒤 450 nm에서 흡광도를 측정해 IL-8 함량을 정량한 뒤 대조군 대비 IL-8 생성량을 측정하여 그 결과를 표 7 및 도 7에 나타내었다. 양성 대조군으로는 10 uM(3.6 ug/ml)의 인도메타신(indomethacin)을 사용하였다. 각 실험은 4회 반복 실험을 수행하였다.

% of control
		1회	2회	3회	4회	5회	표준편차
Control		128.8872	73.02453	100.6641	97.42412	100	22.87082
LPS		291.0719	319.9215	240.121	249.2982	275.1031	37.20813
인도메타신		2.126535	75.29515	42.29457	47.41102	41.78182	30.15314
인삼 다당체:소자=1:0 (μg/ml)	3.125	334.153	305.4007	229.9613	244.5977	278.5282	49.4175
	6.25	346.8532	203.7756	278.4122	264.0036	273.2611	58.75447
	12.5	252.4923	298.6335	308.3864	220.454	269.9915	41.04758
	25	321.8425	258.2706	219.59	324.3089	281.003	51.09334
	50	237.4474	221.974	307.5335	214.8322	245.4468	42.4538
인삼 다당체:소자=0:1 (μg/ml)	3.125	223.3046	280.1089	326.511	311.298	285.3056	45.62388
	6.25	252.6465	264.0006	183.8231	224.8582	231.3321	35.68636
	12.5	214.5377	193.3269	164.1583	152.9713	181.2486	27.96269
	25	171.6346	180.1193	167.6877	91.44288	152.7211	41.1801
	50	169.517	138.6303	128.1275	141.9074	144.5456	17.65479
인삼 다당체:소자=3:1 (μg/ml)	3.125	229.9191	239.4301	245.9129	263.8507	244.7782	14.31132
	6.25	234.3934	176.0154	200.3465	209.5087	205.066	24.12498
	12.5	199.4174	225.5711	138.9636	176.2932	185.0613	36.7379
	25	144.9152	110.8233	142.7071	135.7779	133.5559	15.64699
	50	113.0752	117.4063	101.5502	108.4745	110.1265	6.781636
인삼 다당체:소자=1:3 (μg/ml)	3.125	345.2782	249.7522	201.9968	263.5287	265.139	59.57789
	6.25	117.6978	216.8859	253.3374	231.3775	204.8246	59.98636
	12.5	199.9915	131.4523	187.8423	147.9502	166.8091	32.39975
	25	170.477	102.6103	167.5682	132.3948	143.2626	32.1564
	50	106.1705	130.22	94.27161	169.7298	125.098	33.30038
인삼 다당체:소자=1:1 (μg/ml)	3.125	119.5339	90.20707	108.2252	114.593	108.1398	12.82001
	6.25	56.53188	78.23703	93.48046	60.20264	72.113	17.11432
	12.5	70.67055	58.23788	63.75497	73.1115	66.44373	6.755013
	25	42.79756	43.86695	63.26204	41.53804	47.86615	10.30797
	50	38.01911	-0.99499	7.859814	28.91294	18.44922	18.09865

상기 표 7 및 도 7에서 보는 바와 같이, 인삼 다당체 또는 소자 추출물을 단독으로 사용한 경우에 비하여 이들을 병용으로 사용한 경우 LPS 자극에 의해 증가된 IL-8 생성량이 현저히 감소한 것을 확인할 수 있었고, 특히 인삼 다당체와 소자 추출물을 1:1의 중량비로 혼합한 경우 IL-8 생성 억제 효과가 가장 뛰어났다.

[실험예 4] 항산화 효과 평가

본 발명의 코어에 포함되는 인삼 다당체와 소자 추출물의 항산화 효과를 평가하기 위하여 이하의 실험을 수행하였다.

0.2 mM DPPH 라디칼 용액에 상기 제조예 1에서 제조한 인삼 다당체와, 제조예 2에서 제조한 소자 추출물을 하기 표 4에 나타낸 비율로 혼합하여 10 ul의 양으로 가한 후 상온에서 30분간 반응시켜 반응액의 흡광도 변화를 517 nm에서 측정하였다. 그 결과는 하기 표 8에 IC₅₀ (Half maximal inhibitory concentration)으로 나타내었다.

구분	IC₅₀
소자 추출물(A)	151 ppm
인삼 다당체(B)	195 ppm
A:B = 1:1	136 ppm
A:B = 1:3	178 ppm
A:B = 3:1	153 ppm

상기 표 8에서 보는 바와 같이, 소자 추출물을 단독으로 사용한 경우 DPPH 라디칼에 대한 IC₅₀가 151 ppm으로 측정되었고, 인삼 다당체를 단독으로 사용한 경우는 IC₅₀가 195 ppm으로 측정되었지만, 소자 추출물과 인삼 다당체를 1:1의 중량비로 혼합하여 사용한 경우 IC₅₀가 136 ppm으로 매우 낮은 값을 나타내었다. 소자 추출물과 인삼 다당체를 1:3의 중량비로 혼합한 경우는 IC₅₀가 178 ppm이었고, 소자 추출물과 인삼 다당체를 3:1의 중량비로 혼합한 경우는 IC₅₀가 153 ppm으로 측정되었는 바, 소자 추출물과 인삼 다당체를 1:1의 중량비로 혼합한 경우가 DPPH 라디칼 억제 효과가 가장 뛰어난 것을 알 수 있었다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

인삼 다당체(ginseng polysaccharides) 또는 이를 포함하는 인삼 추출물; 및 소자 추출물;을 유효 성분으로 포함하는 코어(core) 및
고분자 화합물을 포함하는 쉘(shell)을 유효 성분으로 포함하며,
상기 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.5 내지 5 중량%으로 포함되고, 상기 소자 추출물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.5 내지 5 중량%의 양으로 포함되며 다공성을 갖는 구형의 코어-쉘 복합 분체.
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제1항에 있어서,
상기 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물;과 소자 추출물은 0.1 ~ 10 : 1의 중량비로 포함되는, 코어-쉘 복합 분체.
제1항에 있어서,
상기 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물;과 소자 추출물은 1: 1의 중량비로 포함되는, 코어-쉘 복합 분체.
제1항에 있어서,
상기 코어는 무기 입자 및 칼라민(calamine) 중 적어도 하나를 더 포함하는, 코어-쉘 복합 분체.
제6항에 있어서,
상기 무기 입자는 마이카, 이산화티탄(TiO₂), 산화아연(ZnO), 산화철(Fe₂O₃), 산화지르코늄(ZrO₂), 이산화규소(SiO₂), 산화망간(MnO), 산화알루미늄(Al₂O₃), 산화세륨(CeO₃), 실리카, 운모, 탈크, 및 카올린으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 코어-쉘 복합 분체.
제6항에 있어서,
상기 무기 입자는 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 50 내지 90 중량%의 양으로 포함되는, 코어-쉘 복합 분체.
제6항에 있어서,
상기 칼라민은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 1 내지 15 중량%의 양으로 포함되는, 코어-쉘 복합 분체.
제1항에 있어서,
상기 코어는 닥나무 추출물(카지놀-F), 아스코빌글루코사이드, 에칠아스코빌에텔, 감초 추출물, 마그네슘 아스코빌포스페이트, 나이아신아마이드(vitamin B3), 아스코빌테트라이소팔미테이트, 히알루론산, 펩타이드, 세라마이드, 콜라겐, 아데노신, 비타민C, 마데카소사이드, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드, 수용성 콜라겐, 마데카소사이드, 세라마이드엔피, 아스코빅애씨드, 알파-비사보롤, 락틱애씨드, 상지 추출물, 상황버섯 추출물, 반하 추출물, 라스베라트롤, 천궁 추출물, 연교 추출물, 리포익산-PEG중합체, 감잎 추출물, 멜라스토퍼, 멜라키트, 알파멜라이트, 레티놀, 레티닐팔미테이트, 폴리에톡실레이티드레틴아마이드, 디팔미토일하이드록시프롤린, 글라이코스아미노글라이칸, 하이드롤라이즈드아오사 추출물, 인돌아세틱애씨드, 우유 단백질, 폴리에톡실레이티드레틴아마이드, 토코페롤, 유청 단백질, 토코페릴아세테이트, 퍼플루오로데칼린 및 젖산으로 구성된 군에서 선택되는 기능성 화장품 원료를 추가로 더 포함하는, 코어-쉘 복합 분체.
제1항에 있어서,
상기 고분자 화합물은 폴리글리콜산(PGA), 폴리락트산(PLA), 폴리락틱-코-글리콜산(PLGA), 폴리-ε-카프로락톤(PCL), 락트산-카프로락톤 공중합체(PLCL), 폴리아미노산(poly(amino acid)), 폴리안하이드라이드(polyanhydride), 폴리오르쏘에스테르(polyorthoester), 폴리에틸렌 글라이콜(polyethylene glycol), 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol), 생분해성 폴리우레탄(biodegradable polyurethane) 또는 이들의 공중합체인, 코어-쉘 복합 분체.
제1항에 있어서,
상기 고분자 화합물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 5 내지 40 중량%의 양으로 포함되는, 코어-쉘 복합 분체.
제1항, 제4항 내지 제12항 중 어느 한 항의 코어-쉘 복합 분체의 제조 방법으로,
상기 코어-쉘 복합 분체는, 인삼 다당체(ginseng polysaccharides) 또는 이를 포함하는 인삼 추출물; 소자 추출물; 및 고분자 화합물;을 스프레이-드라이(Spray-dry) 공법으로 분산 및 건조하여 제조되는 것이며,
상기 인삼 다당체 또는 이를 포함하는 인삼 추출물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.5 내지 5 중량%으로 포함되고, 상기 소자 추출물은 상기 코어-쉘 복합 분체의 총 중량에 대하여 0.5 내지 5 중량%의 양으로 포함되는 코어-쉘 복합 분체의 제조 방법.
제1항, 제4항 내지 제12항 중 어느 한 항의 코어-쉘 복합 분체를 유효 성분으로 포함하는 항염증용 화장료 조성물.
제1항, 제4항 내지 제12항 중 어느 한 항의 코어-쉘 복합 분체를 유효 성분으로 포함하는 항산화용 화장료 조성물.
제1항, 제4항 내지 제12항 중 어느 한 항의 코어-쉘 복합 분체를 유효 성분으로 포함하는 피부 개선용 화장료 조성물.