KR102202210B1 - Moisturizing cosmetic composition comprising nutmeg extract, hyaluronic acid and sericin - Google Patents

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Abstract

본 발명은 육두구 추출물, 히알루론산 및 세리신을 포함하는 수분 보습용 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 육두구 추출물, 히알루론산 및 세리신을 포함하는 수분 보습용 화장료 조성물은 피부보습 뿐만 아니라 피부 각질 형성 세포 분화 촉진하고 피부 장벽 기능을 회복시켜 피부의 당김, 표면의 거칠음을 해소시킬 수 있어 피부 보습용 화장물로 유용할 수 있다.The present invention relates to a cosmetic composition for moisturizing moisture containing nutmeg extract, hyaluronic acid and sericin, wherein the cosmetic composition for moisturizing moisture containing nutmeg extract, hyaluronic acid and sericin of the present invention not only moisturizes skin, but also differentiates skin keratinocytes. It can be useful as a skin moisturizing cosmetic as it can promote and restore skin barrier function to relieve the skin's pulling and surface roughness.

Description

육두구 추출물, 히알루론산 및 세리신을 포함하는 수분 보습용 화장료 조성물{Moisturizing cosmetic composition comprising nutmeg extract, hyaluronic acid and sericin}Moisturizing cosmetic composition comprising nutmeg extract, hyaluronic acid and sericin}

본 발명은 육두구 추출물, 히알루론산 및 세리신을 포함하는 수분 보습용 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition for moisturizing moisture containing nutmeg extract, hyaluronic acid and sericin.

인체에 있어서 피부는 외부환경으로부터 생체를 보호하는 보호막의 기능을 하는 기관으로서, 인체 내의 생체성분 즉, 물이나 전해질 등의 손실을 방지하는 동시에 외부로부터 유해물질이 인체 내로 침입하지 못하도록 하는 역할을 한다. 이러한 피부는 크게 표피층, 진피층 및 피하지방층으로 구분된다. 표피층은 각질세포와 멜라닌 세포로 구성되는데, 피부 최외곽의 각질세포층은 외부환경과 직접 접촉하기 때문에 물리적, 화학적 혹은 물질의 투과에 대한 강한 저항성이 요구되며, 인체로부터 외부로 수분이 손실되는 것을 막아줌과 동시에 자체로도 적당한 수분을 보유함으로써 유연성을 유지하여야 한다.In the human body, the skin is an organ that functions as a protective film that protects the living body from the external environment. It prevents the loss of biological components in the human body, such as water or electrolytes, and at the same time prevents harmful substances from entering the human body. . Such skin is largely divided into an epidermal layer, a dermal layer, and a subcutaneous fat layer. The epidermal layer is composed of keratinocytes and melanocytes, and since the stratum corneum layer at the outermost part of the skin directly contacts the external environment, strong resistance to physical, chemical, or material penetration is required, preventing the loss of moisture from the human body to the outside. At the same time as zooming, it must maintain its flexibility by retaining adequate moisture on its own.

일반적으로 피부의 수분량은 진피층에서는 70% 정도이나 표피층으로 갈수록 감소하여 각질세포층에서는 약 10 내지 30%가 된다. 진피층에서 공급된 물은 주로 수동적 확산에 의해 각질층 상부로 이동하며 최종적으로는 외부로 배출된다. 이를 경피수분손실(Trans Epidermal Water Loss:TEWL)이라 하며, 이러한 경피수분손실을 적절한 수준으로 유지시켜주는 것이 각질세포층의 지질막 성분인 피지성분과 표피지질이라고 알려져 있다. 그리고 각질 세포층에는 천연보습 인자(Natural Moisturizing Factor:NMF)라고 하는 친수성의 수분 보유능을 가진 물질이 존재하여 피부의 보습에 중요한 역할을 담당하는 것으로 알려져 있다. 정상적인 각질세포층의 수분이 10 내지 30% 정도가 유지되면 피부는 매끄럽고 부드러우며, 신체 보호기능을 정상적으로 발휘하게 된다. 그러나 각질세포층의 수분함량이 10% 이하가 되면 피부는 거칠어지고 신체의 보호기능을 잃게 되어 노화현상이 일어난다. 예를 들어, 건성피부의 경우에는 각질세포의 결집력이 약화되어 피부표면으로부터 비늘조각과 같이 각질세포가 허옇게 벗겨져 나오는 스케일링(Scaling) 현상이 나타나는 바, 이와 같이 피부가 건성화되는 것은 각질세포층의 수분함량이 정상피부에 비해 적기 때문이다. 이 밖에, 건강한 피부라 할지라도 혹독한 외부환경, 즉, 바람, 추운 날씨, 햇빛, 세안, 면도 등에 의해 수분 부족현상이 일어나 피부상태가 나빠지기도 한다. 따라서 피부의 각질세포층의 수분함량을 적절히 유지하는 것은 매우 중요하다.In general, the amount of moisture in the skin is about 70% in the dermis layer, but decreases toward the epidermis layer to become about 10 to 30% in the stratum corneum layer. The water supplied from the dermal layer moves to the upper part of the stratum corneum mainly by passive diffusion and is finally discharged to the outside. This is called Trans Epidermal Water Loss (TEWL), and it is known that sebum components and epidermal lipids, which are the lipid membrane components of the stratum corneum, are responsible for maintaining such transdermal water loss at an appropriate level. In addition, the stratum corneum is known to play an important role in moisturizing the skin because there is a substance with hydrophilic moisture retention called Natural Moisturizing Factor (NMF). When the moisture in the normal stratum corneum is maintained at about 10 to 30%, the skin is smooth and soft, and the body's protective function is normally exerted. However, when the moisture content of the stratum corneum layer is less than 10%, the skin becomes rough and the body's protective function is lost, leading to aging. For example, in the case of dry skin, a scaling phenomenon occurs in which the keratinocytes are weakened and keratinocytes are loosely peeled off from the skin surface like scales. This is because it is less than normal skin. In addition, even with healthy skin, the skin condition may deteriorate due to a lack of moisture due to harsh external environments such as wind, cold weather, sunlight, cleansing, and shaving. Therefore, it is very important to properly maintain the moisture content of the stratum corneum layer of the skin.

최근에는 각질층의 분화가 피부수분의 건조를 막는데 중요하다는 주장이 제기되면서, 기저층의 각질형성세포에서 최외곽 각질층의 각질세포로 발달되는 분화과정이 정상적으로 행해져야 피부 수분보유장벽으로서의 역할을 할 수 있다는 사실이 밝혀졌다. 즉, 각화의 과정 중 세포는 자연보습인자와 세포간 지질을 생성하게 되고, 그 결과 각질층은 견고하고 유연하게 되어 방어벽으로서의 기능을 할 수 있게 된다는 것이다. 상기의 피부 각질층의 분화과정에 대해서는 알 수 없었으나, 최근 각질화 과정의 마지막 단계에서 활성화 되는 두 종류의 단백질 분해효소(protease)가 결합조직의 중요 구성물인 교소체 단백질(desmosomal protein)을 점직적으로 분해한다는 사실을 알아냈으며, 이 과정에서 각질층의 수분 함량이 큰 영향을 미친다는 사실 또한 밝혀졌다. Recently, it has been argued that the differentiation of the stratum corneum is important in preventing the drying of skin moisture, and the differentiation process that develops from keratinocytes in the base layer to keratinocytes in the outermost stratum corneum must be performed normally to play a role as a barrier for retaining skin moisture. It turns out that there is. In other words, during the process of keratinization, the cells generate natural moisturizing factors and intercellular lipids, and as a result, the stratum corneum becomes firm and flexible and can function as a barrier. Although it was not known about the differentiation process of the stratum corneum of the skin, two types of proteases that are activated in the last stage of the recent keratinization process point to desmosomal protein, an important component of connective tissue. It was found that it decomposes, and in this process, it was also found that the moisture content of the stratum corneum had a great influence.

따라서, 사람의 연령이 증가되면서 피부가 건조해지는 경향이 관찰되는데, 이를 생리적으로 보면, 각질층의 탈락 시간이 길어지거나 표피세포의 지질 합성능력이 저하되고, 피부 각질층의 보습인자와 지질의 양이 감소되는 것이다. 이는 연령 증가에 따른 피부 장벽기능의 형성능력 저하 및 과다 각질 형성으로 인한 피부 건조함으로, 표피세포에서 정상적인 분화과정이 일어나지 않았기 때문이다. 그러므로 각질형성세포의 분화를 촉진시킴으로써 피부 장벽의 강화를 유도하여 피부 수분 유지 기능과 외부 환경으로부터의 보호기능을 증진시킬 수 있다. 따라서, 피부 보습제의 역할도 단순히 각질층 구조성분의 수분을 증가시키는 것에서 각질층 분화과정에 관여하는 것으로 변화하고 있다.Therefore, as people's age increases, the tendency of the skin to become dry is observed.As a result of this, physiologically, the dropout time of the stratum corneum increases, the ability of epidermal cells to synthesize lipids decreases, and the amount of moisturizing factors and lipids in the stratum corneum of the skin decreases. It becomes. This is because the normal differentiation process did not occur in the epidermal cells due to the decrease in the ability to form the skin barrier function and the excessive keratin formation as the age increases. Therefore, by promoting the differentiation of keratinocytes, it induces strengthening of the skin barrier, thus enhancing the skin moisture retention function and the protective function from the external environment. Accordingly, the role of skin moisturizers is also changing from simply increasing the moisture of the structural components of the stratum corneum to being involved in the stratum corneum differentiation process.

이에 본 발명자들은 히알루론산, 세리신 및 육두구 추출물을 포함하는 화장료 조성물이 사람의 피부에 도포시 실제로 피부 보습 효과가 뛰어남을 확인하고 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors confirmed that the cosmetic composition containing hyaluronic acid, sericin, and nutmeg extract is actually excellent in skin moisturizing effect when applied to human skin and completed the present invention.

한국등록특허 제10-1082644호Korean Patent Registration No. 10-1082644

본 발명의 목적은 피부 보습용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a cosmetic composition for moisturizing skin.

본 발명의 다른 목적은 피부장벽 강화용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition for strengthening the skin barrier.

상기 목적을 달성하기 위하여,To achieve the above object,

본 발명은 육두구(Myristica fragrans) 추출물;The present invention nutmeg ( Myristica fragrans ) extract;

히알루론산(Hyaluronic acid) ; 및Hyaluronic acid; And

세리신(sericin); 을 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물을 제공한다.Sericin; It provides a skin moisturizing cosmetic composition comprising a.

또한, 본 발명은 육두구(Myristica fragrans) 추출물;In addition, the present invention nutmeg ( Myristica fragrans ) extract;

히알루론산(Hyaluronic acid) ; 및Hyaluronic acid; And

세리신(sericin); 을 포함하는 피부장벽 강화용 화장료 조성물을 제공한다.Sericin; It provides a cosmetic composition for strengthening the skin barrier comprising a.

본 발명의 육두구 추출물, 히알루론산 및 세리신을 포함하는 수분 보습용 화장료 조성물은 피부보습 뿐만 아니라 피부 각질 형성 세포 분화 촉진하고 피부 장벽 기능을 회복시켜 피부의 당김, 표면의 거칠음을 해소시킬 수 있어 피부 보습용 화장물로 유용할 수 있다.The cosmetic composition for moisturizing moisture containing nutmeg extract, hyaluronic acid and sericin of the present invention not only moisturizes the skin, but also promotes the differentiation of keratinocytes and restores the skin barrier function, thereby relieving the skin tension and roughness of the surface, thus moisturizing the skin. It can be useful as a cosmetic product.

도 1은 본 발명의 화장료 조성물의 수분 보유능을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 화장료 조성물의 세포 독성을 나타낸 것이다.
1 shows the moisture retention ability of the cosmetic composition of the present invention.
Figure 2 shows the cytotoxicity of the cosmetic composition of the present invention.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

피부 보습용 또는 피부장벽 강화용 화장료 조성물Cosmetic composition for moisturizing skin or strengthening skin barrier

본 발명은 육두구(Myristica fragrans) 추출물; 히알루론산(Hyaluronic acid) ; 및 세리신(sericin); 을 포함하는 피부 보습용 또는 피부장벽 강화용 화장료 조성물을 제공한다. The present invention nutmeg ( Myristica fragrans ) extract; Hyaluronic acid; And sericin; It provides a cosmetic composition for skin moisturizing or strengthening the skin barrier comprising a.

본 발명에 따른 상기 추출물은 당업계에 공지된 추출 및 분리하는 방법을 사용하여 추출물을 분리 및 수득한 것을 사용할 수 있으며, 본 발명에서 정의된 추출물은 적절한 용매를 이용하여 상기의 방법으로 준비된 유효성분 원료를 그대로 또는 분쇄하여 추출할 수 있다. 이때 추출물을 수득하기 위해 사용할 수 있는 적절한 용매로는 당업계에서 허용되는 용매라면 어느 것을 사용해도 무방하며, 물 또는 유기용매를 사용할 수 있다. 예를 들어, 정제수, 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 프로판올(propanol), 이소프로판올(isopropanol), 부탄올(butanol) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 4의 알코올, 아세톤(acetone), 에테르(ether), 벤젠(benzene), 클로로포름(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate), 메틸렌클로라이드(methylene chloride), 헥산(hexane) 및 시클로헥산(cyclohexane) 등의 각종 용매를 단독으로 혹은 혼합하여 사용할 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. The extract according to the present invention can be used to separate and obtain an extract using a method known in the art for extraction and separation, and the extract defined in the present invention is an active ingredient prepared by the above method using an appropriate solvent. The raw material can be extracted as it is or by grinding. At this time, any suitable solvent that can be used to obtain the extract may be used as long as it is an acceptable solvent in the art, and water or an organic solvent may be used. For example, alcohol having 1 to 4 carbon atoms, including purified water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, acetone, ether , Benzene, chloroform, ethyl acetate, methylene chloride, hexane, and various solvents such as cyclohexane may be used alone or in combination. It is not limited.

바람직하게는 상기 추출물은 각각 물, 탄소수 1 내지 4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 다가 알코올, 탄화수소계 용매 또는 이들의 혼합용매로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 추출용매를 사용하여 추출한 것일 수 있고, 더 바람직하게는 물 또는 에탄올로부터 선택되는 1종 이상의 추출용매를 사용하여 추출한 것일 수 있다.Preferably, the extract may be extracted using at least one extraction solvent selected from the group consisting of water, an anhydrous or water-containing lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, a polyhydric alcohol, a hydrocarbon-based solvent, or a mixed solvent thereof, More preferably, it may be extracted using one or more extraction solvents selected from water or ethanol.

추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 목적하는 추출물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있으며, 통상의 정제 방법을 이용하여 정제될 수도 있다. 본 발명의 추출물의 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다.As the extraction method, any one of methods such as hot water extraction, cold precipitation extraction, reflux cooling extraction, solvent extraction, steam distillation method, ultrasonic extraction method, elution method, and compression method may be used. In addition, the desired extract may be further subjected to a conventional fractionation process, or may be purified using a conventional purification method. There is no limitation on the method for preparing the extract of the present invention, and any known method may be used.

예를 들면, 본 발명의 조성물에 포함되는 추출물은 상기한 용매 추출법으로 추출된 1차 추출물을, 원심분리, 여과, 농축후 동결 건조하여 냉장실에 보관하면서 그대로 사용할 수도 있고, 상기 1차 추출물을 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조할 수 있다. 또한, 상기 1차 추출물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 박층 크로마토그래피(thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography)등과 같은 다양한 크로마토그래피를 이용하여 추가로 정제된 분획을 얻을 수도 있다.For example, the extract contained in the composition of the present invention may be used as it is while the primary extract extracted by the above-described solvent extraction method is centrifuged, filtered, concentrated, freeze-dried, and stored in a refrigerator. It can be prepared in powder form by additional processes such as distillation and freeze drying or spray drying. Further, the primary extract was further purified by using various chromatography such as silica gel column chromatography, thin layer chromatography, high performance liquid chromatography, etc. You can also get

따라서 본 발명에 있어서 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.Therefore, in the present invention, the extract is a concept including all extracts, fractions and purified products obtained in each step of extraction, fractionation, or purification, their dilutions, concentrates, or dried products.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 피부 보습용 화장료 조성물은 옥용산(Gleditschia australis thorn) 추출물을 추가로 더 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the cosmetic composition for moisturizing the skin may further include an extract of Okyongsan ( Gleditschia australis thorn ).

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 육두구 추출물 1 중량부 기준으로 히알루론산 10 내지 30 중량부, 세리신 0.5 내지 3.5 중량부 포함하는 것을 특징으로 하며, 바람직하게는 상기 육두구 추출물 1 중량부 기준으로 히알루론산 15 내지 25 중량부, 세리신 1 내지 3 중량부 포함하여 사용할 수 있다.In one embodiment of the present invention, hyaluronic acid 10 to 30 parts by weight based on 1 part by weight of the nutmeg extract, characterized in that it comprises 0.5 to 3.5 parts by weight of sericin, preferably hyaluronic acid based on 1 part by weight of the nutmeg extract It may be used, including 15 to 25 parts by weight of Ronic acid and 1 to 3 parts by weight of sericin.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 피부 보습용 화장료 조성물은 피부보습 뿐만 아니라 피부 각질 형성 세포 분화 촉진하고 피부 장벽 기능을 회복시켜 피부의 당김, 표면의 거칠음을 해소시킬 수 있다.In one embodiment of the present invention, the cosmetic composition for moisturizing the skin may not only moisturize the skin, but also promote the differentiation of skin keratinocytes and restore the skin barrier function to relieve the pulling of the skin and roughness of the surface.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 피부장벽 강화용 화장료 조성물은 피부장벽 기능을 강화함으로써 피부장벽 손상에 의한 피부 건조 또는 피부염증을 방지할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the cosmetic composition for strengthening the skin barrier may prevent skin dryness or skin inflammation due to damage to the skin barrier by strengthening the skin barrier function.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 화장수, 영양로션, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 페이스트, 패치, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 클렌저, 오일, 파운데이션, 메이크업 베이스, 왁스 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 제형인 것일 수 있고, 마스크팩 형태로도 사용할 수 있다. 상기한 필수 성분 이외의 다른 성분들은 기타 제형 또는 사용 목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.The cosmetic composition according to the present invention is from the group consisting of lotion, nutritional lotion, nutritional cream, massage cream, essence, paste, patch, gel, cream, lotion, powder, soap, cleanser, oil, foundation, makeup base, wax and spray. It may be one or more selected formulations, and may be used in the form of a mask pack. Other ingredients other than the above essential ingredients may be appropriately selected and blended by a person skilled in the art without difficulty according to other formulations or purposes of use.

본 발명의 화장료 조성물은 바람직하게는 화장품학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유한다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액 마이크로 에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및/또는 바이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 또한, 포말(foam)의 형태 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 제조될 수 있다. 또한, 본 발명의 화장료 조성물은 피부과학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유함으로써 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 국소적용 또는 전신적용할 수 있는 보조제 형태로 제조될 수 있으며, 이들 조성물은 당해 분야의 통상적 방법에 따라 제조될 수 있다.The cosmetic composition of the present invention preferably contains a cosmetically acceptable medium or base. These are all formulations suitable for topical application, e.g. solutions, gels, solid or paste anhydrous products, emulsions obtained by dispersing the oil phase in an aqueous phase, suspension microemulsions, microcapsules, microgranules or ionic (liposomes) and/or bis. It may be provided in the form of a warm vesicle dispersant, or in the form of a cream, skin, lotion, powder, ointment, spray or conceal stick. In addition, it may be prepared in the form of a foam or an aerosol composition further containing a compressed propellant. In addition, the cosmetic composition of the present invention may be prepared in the form of an adjuvant that can be applied topically or systemically used in the field of dermatology by containing a dermatologically acceptable medium or base, and these compositions are conventional in the field. It can be manufactured according to the method.

또한, 상기 화장료 조성물은 본 발명의 육두구(Myristica fragrans) 추출물; 히알루론산(Hyaluronic acid) ; 및 세리신(sericin); 에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 이들 보조제는 화장품학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다.In addition, the cosmetic composition of the present invention nutmeg ( Myristica fragrans ) extract; Hyaluronic acid; And sericin; In addition to fatty substances, organic solvents, solubilizers, thickening and gelling agents, emollients, antioxidants, suspending agents, stabilizers, foaming agents, fragrances, surfactants, water, ionic or nonionic emulsifiers, fillers , Sequestering agents and chelating agents, preservatives, vitamins, blockers, wetting agents, essential oils, dyes, pigments, hydrophilic or lipophilic actives, lipid vesicles or any other ingredients commonly used in cosmetics. It may contain adjuvants used as. These adjuvants are introduced in amounts commonly used in the field of cosmetology.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물은 상기 성분 외에도 글리세린, 실크 아미노산액, 비타민 E, 옥용산 추출물, 나이아신아미드, 올리브 리퀴드, 데이지 오일, 티트리 오일, 로즈우드 오일, 레몬 오일, 동백 오일, 1,2-헥산디올 및 네롤리 워터로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 성분을 추가로 포함할 수 있다. 이때, 상기 육두구 추출물 1 중량부 기준으로 글리세린 7.0-9.0 중량부, 실크 아미노산액 14.0-16.0 중량부, 비타민 E 2.0-4.0 중량부, 옥용산 추출물 0.1-1.5 중량부, 나이아신아미드 0.1-2.0 중량부, 올리브 리퀴드 2.0-4.0 중량부, 데이지 오일 0.01-0.3 중량부, 티트리 오일 0.01-0.3 중량부, 로즈우드 오일 0.01-0.3 중량부, 레몬 오일 0.01-0.3 중량부, 동백 오일 4.0-6.0 중량부, 1,2-헥산디올 1.0-3.0 중량부, 네롤리 워터 35 내지 55 중량부 포함하는 것일 수 있으나 이에 제한되지는 않는다.In one embodiment of the present invention, in addition to the above ingredients, the cosmetic composition includes glycerin, silk amino acid solution, vitamin E, okyong acid extract, niacinamide, olive liquid, daisy oil, tea tree oil, rosewood oil, lemon oil, camellia It may further include one or more components selected from the group consisting of oil, 1,2-hexanediol, and neroli water. At this time, based on 1 part by weight of the nutmeg extract, glycerin 7.0-9.0 parts by weight, silk amino acid solution 14.0-16.0 parts by weight, vitamin E 2.0-4.0 parts by weight, Okyong acid extract 0.1-1.5 parts by weight, niacinamide 0.1-2.0 parts by weight , Olive liquid 2.0-4.0 parts by weight, Daisy oil 0.01-0.3 parts by weight, Tea tree oil 0.01-0.3 parts by weight, Rosewood oil 0.01-0.3 parts by weight, Lemon oil 0.01-0.3 parts by weight, Camellia oil 4.0-6.0 parts by weight , 1,2-hexanediol 1.0-3.0 parts by weight, neroli water 35 to 55 parts by weight may be included, but is not limited thereto.

이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail by the following examples. However, the following examples are merely illustrative of the present invention, and the contents of the present invention are not limited by the following examples.

<제조예 1> 육두구 추출물 준비<Preparation Example 1> Nutmeg extract preparation

건조 분쇄한 육두구(Myristica fragrans) 20g에 추출용매로 70% 에탄올 200ml을 넣고 shaking water bath(KMC-1205SW1, Vision, Daejeon, Korea)에서 80℃, 8~14시간 추출하여 추출액을 얻었다. 상기 추출액을 mesh filter(stainless steel filter mesh, R&K, China, 4~400mesh)로 여과하여 육두구 여과액을 수득하였다. 상기 육두구 여과액을 rotary evaporator(DL10-3000, Greatwall, 20L)를 이용하여 용매를 제거한 후, 육두구 추출물을 제조하였다. 추출물을 멸균 처리(KRS A-1,Health up, Korea)된 용기에 옮겨 담아 4℃에서 냉장보관하였다.To 20 g of dry pulverized nutmeg ( Myristica fragrans ), 200 ml of 70% ethanol was added as an extraction solvent, and extracted in a shaking water bath (KMC-1205SW1, Vision, Daejeon, Korea) at 80° C. for 8 to 14 hours to obtain an extract. The extract was filtered through a mesh filter (stainless steel filter mesh, R&K, China, 4 to 400 mesh) to obtain a nutmeg filtrate. After removing the solvent from the nutmeg filtrate using a rotary evaporator (DL10-3000, Greatwall, 20L), a nutmeg extract was prepared. The extract was transferred to a sterilized container (KRS A-1, Health up, Korea) and stored refrigerated at 4°C.

<제조예 2> 옥용산 추출물 준비<Preparation Example 2> Preparation of Okyongsan extract

건조 분쇄한 옥용산(Gledischia Australis Thorn) 100g에 추출용매로 20배의 증류수를 넣고 shaking water bath(KMC-1205SW1, Vision, Daejeon, Korea)에서 80℃, 8~14시간 추출하여 추출액을 얻었다. 상기 추출액을 mesh filter(stainless steel filter mesh, R&K, China, 4~400mesh)로 여과하여 옥용산 여과액을 수득하였다. 상기 옥용산 여과액을 rotary evaporator(DL10-3000, Greatwall, 20L)를 이용하여 용매를 제거하여 옥용산 추출물을 제조하였다. 추출물을 멸균 처리(KRS A-1,Health up, Korea)된 용기에 옮겨 담아 4℃에서 냉장보관하였다.To 100 g of dry pulverized Okyong acid ( Gledischia Australis Thorn ), 20 times of distilled water was added as an extraction solvent, and extracted in a shaking water bath (KMC-1205SW1, Vision, Daejeon, Korea) at 80° C. for 8 to 14 hours to obtain an extract. The extract was filtered through a mesh filter (stainless steel filter mesh, R&K, China, 4 to 400 mesh) to obtain a filtrate of Okyongsan. The Okyongsan filtrate was removed from the solvent using a rotary evaporator (DL10-3000, Greatwall, 20L) to prepare an Okyongsan extract. The extract was transferred to a sterilized container (KRS A-1, Health up, Korea) and stored refrigerated at 4°C.

<실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 4> 히알루론산, 세리신 및 육두구 추출물을 포함하는 세럼의 제조<Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 4> Preparation of serum containing hyaluronic acid, sericin, and nutmeg extract

히알루론산을 ㈜로하스 네이쳐에서 구입하여 사용하였고, 세리신(sericin)은 pincredit bio-tech co.,ltd(Xi’an city, China)에서 구입하여 사용하였다.Hyaluronic acid was purchased and used from Lohas Nature Co., Ltd., and sericin was purchased and used from pincredit bio-tech co.,ltd (Xi'an city, China).

히알루론산, 세리신, 육두구 추출물(제조예 1)을 포함하는 세럼을 하기 표 1 및 표 2의 조성으로 제조하였다. 이때, 하기 표 1 및 표 2에서 전체 조성물 100 중량부를 기준으로 하여 나머지 성분의 함량을 중량부로 표기하였다.A serum containing hyaluronic acid, sericin, and nutmeg extract (Preparation Example 1) was prepared in the composition of Table 1 and Table 2 below. At this time, in Tables 1 and 2 below, the content of the remaining components is expressed in parts by weight based on 100 parts by weight of the total composition.

성분별 중량부Parts by weight 히알루론 산Hyaluronic acid 세리신Sericin 육두구 추출물Nutmeg extract 옥용산 추출물Okyongsan extract 실시예 1Example 1 1010 1One 0.50.5 -- 실시예 2Example 2 1010 1One 0.50.5 44 비교예 1Comparative Example 1 1010 -- -- -- 비교예 2Comparative Example 2 -- 1One -- -- 비교예 3Comparative Example 3 -- -- 0.50.5 -- 비교예 4Comparative Example 4 1010 1One -- --

상기 표 1의 유효성분 이외의 기타성분은 하기 표 2에 나타낸 바와 같다.Other ingredients other than the active ingredients in Table 1 are as shown in Table 2 below.

기타성분Other ingredients 중량부Parts by weight 글리세린(Glycerin)Glycerin 88 실크 아미노산 액(Silk Amino Acids)Silk Amino Acids 1515 비타민 E(Tocopherol)Vitamin E (Tocopherol) 33 나이아신 아미드(Niacinamide)Niacinamide 1One 올리브 리퀴드(INCI: Sodium PEG-7 Olive Oil Carboxylate)Olive Liquid (INCI: Sodium PEG-7 Olive Oil Carboxylate) 33 데이지오일(Daisy essential oil)Daisy essential oil 0.10.1 로즈우드오일(Rosewood essential oil)Rosewood essential oil 0.070.07 티트리오일(Tea tree essential oil)Tea tree essential oil 0.070.07 레몬오일(Lemon essential oil)Lemon essential oil 0.070.07 동백오일(Camellia essential oil)Camellia essential oil 55 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol)1,2-hexanediol (1,2-Hexanediol) 22 네롤리워터(Neroli water)Neroli water 잔량Balance

<실험예 1> 수분 보유능 평가<Experimental Example 1> Evaluation of water retention ability

상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 4의 수분 보유능을 측정하였다. 페트리 디쉬에 각각 상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 4를 첨가하고 적당한 크기의 종이를 적신 다음 종이의 무게를 재었다. 각각 상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 4를 함유하는 종이를 빈 페트리 디쉬에 넣고 시간이 지남에 따라 종이의 무게를 측정하여 수분 보유능을 확인하였다. 음성 대조군으로 정제수를 사용하였다.The water retention capacity of Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 4 was measured. Each of the above Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 4 was added to a Petri dish, and paper of an appropriate size was wetted, and the paper was weighed. Paper containing Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 4, respectively, was placed in an empty Petri dish and the weight of the paper was measured over time to confirm the moisture retention ability. Purified water was used as a negative control.

수분 보유능은 하기 식을 사용하여 평가하였다.The water retention ability was evaluated using the following formula.

수분 보유능(%)=(경과시간 후 무게-종이무게)×100/(최초 무게-종이무게)Moisture retention capacity (%) = (weight after elapsed time-paper weight) × 100/ (initial weight-paper weight)

수분 보유능(%)Moisture retention capacity (%) 0분0 minutes 30분30 minutes 60분60 minutes 90분90 minutes 120분120 minutes 150분150 minutes 180분180 minutes 실시예 1Example 1 100100 100100 93.793.7 81.281.2 74.474.4 62.162.1 54.954.9 실시예 2Example 2 100100 100100 94.194.1 83.783.7 76.976.9 67.867.8 57.157.1 비교예 1Comparative Example 1 100100 55.755.7 41.8541.85 38.7638.76 26.3126.31 21.0521.05 18.0618.06 비교예 2Comparative Example 2 100100 51.851.8 44.0244.02 31.2131.21 21.0821.08 19.4419.44 16.2016.20 비교예 3Comparative Example 3 100100 57.157.1 49.8549.85 35.2635.26 22.7522.75 20.5920.59 17.6617.66 비교예 4Comparative Example 4 100100 71.871.8 64.264.2 55.355.3 42.542.5 31.731.7 26.726.7 Con(정제수)Con (purified water) 100100 00 00 00 00 00 00

상기 표 3 및 도 1에서와 같이, 본 발명의 실시예 1(히알루론산, 세리신 및 육두구 추출물) 및 실시예 2(히알루론산, 세리신, 육두구 추출물 및 옥용산 추출물)이 동일 시간에 대해 각각 비교예 1 내지 4보다 수분보유능이 현저하게 뛰어난 것을 확인할 수 있다.As shown in Table 3 and FIG. 1, Example 1 (hyaluronic acid, sericin, and nutmeg extract) and Example 2 (hyaluronic acid, sericin, nutmeg extract, and Okyongsan extract) of the present invention were comparative examples for the same time. It can be seen that the water retention ability is remarkably superior to those of 1 to 4.

<실험예 2> 각질형성세포 분화 촉진 효과 측정<Experimental Example 2> Measurement of keratinocyte differentiation promoting effect

상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 4의 각질형성세포의 분화 촉진 효과를 알아보기 위해, 각질형성세포의 분화시 생성되는 CE(Cornified Envelop)양을 흡광도를 이용하여 측정하였다.In order to examine the differentiation promoting effect of keratinocytes of Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 4, the amount of CE (Cornified Envelop) generated during differentiation of keratinocytes was measured using absorbance.

사람의 각질형성세포를 배양용 플라스크에 넣어 바닥에 부착시킨 뒤 상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 4를 배양액에 10ppm 농도로 처리한 후 세포가 바닥 면적의 70~80% 정도 자랄 때까지 5일간 배양하였다. 그 다음 상기 배양한 세포를 수확하여 PBS(Phophate buffered saline)로 세척한 뒤 2% SDS(sodium dodecyl sulfate)와 20mM 농도의 DTT(Dithiothreitol)를 함유한 10mM 농도의 트리스-염산 완충액(Tris-HCl, pH74) 1ml를 가하여 소니케이션(sonication), 보일링(boiling), 원심분리를 하고, 침전물을 다시 PBS 1ml에 현탁시켜 340nm에서의 흡광도를 측정하였다. 이와 별도로 상기 소니케이션 후의 용액을 일부 취하여 단백질 함량을 측정하고, 세포 분화정도 평가시 기준으로 삼았다. 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.Human keratinocytes were placed in a culture flask and attached to the bottom, and then Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 4 were treated at a concentration of 10 ppm in the culture medium until the cells grew about 70 to 80% of the floor area. Incubated for 5 days. Then, the cultured cells were harvested and washed with PBS (Phophate buffered saline), and then a 10 mM Tris-HCl buffer solution containing 2% sodium dodecyl sulfate (SDS) and 20 mM dithiothreitol (DTT). pH74) 1 ml was added, sonication, boiling, and centrifugation were performed, and the precipitate was suspended again in 1 ml of PBS, and the absorbance at 340 nm was measured. Separately, a part of the sonicated solution was taken to measure the protein content, and used as a standard for evaluating the degree of cell differentiation. The results are shown in Table 4 below.

각질형성세포에서의 분화능(%)Differentiation ability in keratinocytes (%) 실시예 1Example 1 235235 실시예 2Example 2 246.75246.75 비교예 1Comparative Example 1 105105 비교예 2Comparative Example 2 108108 비교예 3Comparative Example 3 106106 비교예 4Comparative Example 4 141141

상기 표 4에 나타낸 바와 같이, 비교예 1 내지 4 대비 실시예 1(히알루론산, 세리신 및 육두구 추출물) 및 실시예 2(히알루론산, 세리신, 육두구 추출물 및 옥용산 추출물)의 경우 각질 형성 세포의 분화 촉진 효과가 현저한 것을 확인하였다.As shown in Table 4, in the case of Example 1 (hyaluronic acid, sericin, and nutmeg extract) and Example 2 (hyaluronic acid, sericin, nutmeg extract, and Okyongsan extract) compared to Comparative Examples 1 to 4, differentiation of keratinocytes It was confirmed that the promoting effect was remarkable.

<실험예 3> 피부 장벽기능 회복 효과 측정<Experimental Example 3> Measurement of skin barrier function recovery effect

피부 손상으로 인해 손상된 피부 장벽기능의 회복에 미치는 효과를 측정하기 위하여, 성인 남녀 30명의 상박을 SLS 10% 수용액을 fin-chamber에 20㎕ 적용하여 16시간 첩포함으로써 피부 장벽에 손상을 주고 실시예 1 내지 2 및 비교예 1 내지 4를 도포하면서 7일 동안 하루에 한번씩 경피수분손실량(TEWL,transdermal water loss)을 측정하였고 결과를 하기 표 5에 나타내었다.In order to measure the effect on the recovery of the skin barrier function damaged by skin damage, the upper arm of 30 adult men and women was applied with 20 µl of SLS 10% aqueous solution to a fin-chamber and applied for 16 hours to damage the skin barrier. While applying 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 4, the amount of transdermal water loss (TEWL) was measured once a day for 7 days, and the results are shown in Table 5 below.

경피수분손실랑(TEWL)변화 (%)Transdermal moisture loss (TEWL) change (%) 처리전Before treatment 1일1 day 2일2 days 3일3 days 4일4 days 5일5 days 실시예 1Example 1 100100 9191 7474 5252 3030 1717 실시예 2Example 2 100100 9696 7878 5555 3232 1818 비교예 1Comparative Example 1 100100 103103 9494 8181 6464 5252 비교예 2Comparative Example 2 100100 9999 9292 8888 6262 4747 비교예 3Comparative Example 3 100100 9898 9090 8080 6060 4545 비교예 4Comparative Example 4 100100 9797 8989 7777 5454 4040

상기 표 5에 나타낸 바와 같이, 비교예 1 내지 4 대비 실시예 1(히알루론산, 세리신 및 육두구 추출물) 및 실시예 2(히알루론산, 세리신, 육두구 추출물 및 옥용산 추출물)를 처리할 경우 빠른 속도로 경피 수분 손실량이 정상으로 돌아오며 장벽 손상이 회복됨을 확인할 수 있다.As shown in Table 5, when treating Comparative Examples 1 to 4 compared to Example 1 (hyaluronic acid, sericin, and nutmeg extract) and Example 2 (hyaluronic acid, sericin, nutmeg extract, and Okyong acid extract), It can be seen that the transdermal water loss returns to normal and the barrier damage is restored.

<실험예 4> 피부 보습력 개선 효과 확인<Experimental Example 4> Confirmation of skin moisturizing power improvement effect

상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 4의 피부 보습력 개선효과를 알아보기 위하여 다음과 같이 실험을 하였다. 피부질환이 없는 20~40대 30명을 선정한 후 전박부위에 유성펜을 이용하여 가로 세로 3×3cm의 크기로 나누어 한쪽에는 상기 실시예 1을, 다른 한쪽에는 비교예 4를 매일 2회씩 4주간 도포하게 하였다. 이 때, 도포 시작 전 미리 항온, 항습 조건(24도, 습도 40%)에서 Corneometer(CM820 Corage Khazaka Electronic GmbH, Germany)를 이용하여 피부 전도도를 측정하여 기본 값을 삼고, 1주, 2주, 4주 경과 후의 피부 전도도를 측정하여 그 증가율을 평가하였다. 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.In order to find out the effect of improving the skin moisturizing power of Examples 1 to 2 and Comparative Example 4, an experiment was conducted as follows. After selecting 30 people in their 20s to 40s who do not have skin diseases, dividing the entire thin area into a size of 3 x 3 cm by using an oil pen and applying Example 1 to one side and Comparative Example 4 to the other twice a day for 4 weeks. I made it. At this time, before starting the application, measure the skin conductivity using a Corneometer (CM820 Corage Khazaka Electronic GmbH, Germany) under constant temperature and humidity conditions (24 degrees, humidity 40%) and take the basic value, 1 week, 2 weeks, 4 The skin conductivity after the lapse of weeks was measured to evaluate the rate of increase. The results are shown in Table 6 below.

피부 전도도 증가율(%)Skin conductivity increase rate (%) 도포 전Before application 1주 후1 week later 2주 후2 weeks later 4주 후4 weeks later 실시예 1Example 1 100100 5757 5050 6363 실시예 2Example 2 100100 6060 5353 6767 비교예 4Comparative Example 4 100100 2121 19.519.5 2727

상기 표 6에서와 같이 본 발명의 육두구 추출물, 히알루론산 및 세리신을 포함하는 화장료인 실시예 1 및 2의 경우 비교예 4(히알루론산 및 세리신 포함)에 비하여 피부 전도도 증가율이 매우 우수한 것을 확인하였다. 피부 전도도는 피부 수분량에 비례하므로, 상기 결과로 본 발명의 육두구 추출물, 히알루론산 및 세리신을 포함하는 화장료는 피부 보습력 개선 효과가 우수한 것을 알 수 있다.As shown in Table 6, in the case of Examples 1 and 2, which are cosmetics containing nutmeg extract, hyaluronic acid and sericin of the present invention, it was confirmed that the increase rate of skin conductivity was very excellent compared to Comparative Example 4 (including hyaluronic acid and sericin). Since the skin conductivity is proportional to the amount of skin moisture, it can be seen that the cosmetic composition including nutmeg extract, hyaluronic acid and sericin of the present invention has excellent skin moisturizing effect.

<실험예 5> 세포독성실험<Experimental Example 5> Cytotoxicity test

안전한 화장품소재로 활용 가능함을 알아보기 위해 섬유아세포를 사용하여 세포독성을 확인하였다. 섬유아세포를 DMEM (Dulbecco′Modified Eagle′), 10% FBS (Fetal Bovine Serum), 1% Penicillin/Streptomycin을 배합한 배지에 의해 배양되었으며, 5% CO2를 지속적으로 공급하는 37oC 배양기 내에서 유지되었다. 해당 세포는 96-well plate 위에서 배양되었으며, 90% 이상 성장하였을 때 (90% of Visual Confluency)에 상기 실시예 1 및 2를 각각 최종농도가 0.01, 0.05, 0.1, 0.25, 0.5, 1 및 2.5%가 되도록 첨가한 후 48시간 동안 처리하였다. 이 후 배양액을 제거한 후, 96-well plate 상의 세포를 PBS (Phosphate-buffered saline)로 3회 세척하였다. 다음으로 CCK-8 용액 (CK04, Dojindo Molecular Technologies, USA)을 10μL 추가한 후에 4시간 동안 37oC에서 반응을 시킨 뒤,이후 OD=450nm에서의 흡광도를 측정하여 세포의 생존율을 확인하였다.In order to find out that it can be used as a safe cosmetic material, fibroblasts were used to confirm cytotoxicity. Fibroblasts were cultured in a medium containing DMEM (Dulbecco'Modified Eagle'), 10% FBS (Fetal Bovine Serum), and 1% Penicillin/Streptomycin, and in a 37 o C incubator continuously supplying 5% CO 2 Was maintained. The cells were cultured on a 96-well plate, and when grown over 90% (90% of Visual Confluency), the final concentrations of Examples 1 and 2 were 0.01, 0.05, 0.1, 0.25, 0.5, 1 and 2.5%, respectively. After the addition so as to be treated for 48 hours. After removing the culture medium, the cells on the 96-well plate were washed 3 times with PBS (Phosphate-buffered saline). Next, after adding 10 μL of CCK-8 solution (CK04, Dojindo Molecular Technologies, USA), the reaction was performed at 37 ° C for 4 hours, and then the absorbance at OD=450nm was measured to confirm the survival rate of the cells.

그 결과, 도 2에 나타낸 바와 같이 실험한 모든 농도에서 세포생존율이 85%이상으로 나타났다.As a result, as shown in Fig. 2, the cell viability was found to be 85% or more at all concentrations tested.

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.So far, the present invention has been looked at around its preferred embodiments. Those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains will be able to understand that the present invention can be implemented in a modified form without departing from the essential characteristics of the present invention. Therefore, the disclosed embodiments should be considered from an illustrative point of view rather than a limiting point of view. The scope of the present invention is shown in the claims rather than the foregoing description, and all differences within the scope equivalent thereto should be construed as being included in the present invention.

Claims (6)

육두구(Myristica fragrans) 추출물 ;
히알루론산(Hyaluronic acid) ; 및
세리신(sericin); 을 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물.
Nutmeg ( Myristica fragrans ) extract;
Hyaluronic acid; And
Sericin; Skin moisturizing cosmetic composition comprising a.
육두구(Myristica fragrans) 추출물 ;
히알루론산(Hyaluronic acid) ; 및
세리신(sericin); 을 포함하는 피부장벽 강화용 화장료 조성물.
Nutmeg ( Myristica fragrans ) extract;
Hyaluronic acid; And
Sericin; Cosmetic composition for strengthening the skin barrier comprising a.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 육두구 추출물은 각각 물, 탄소수 1 내지 4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 다가 알코올, 탄화수소계 용매 또는 이들의 혼합용매로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 추출용매를 사용하여 추출한 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
The method according to claim 1 or 2,
The nutmeg extract is a cosmetic composition, characterized in that it is extracted using one or more extraction solvents selected from the group consisting of water, anhydrous or aqueous lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms, polyhydric alcohols, hydrocarbon solvents, or mixed solvents thereof. .
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 조성물은 옥용산(Gleditschia australis thorn) 추출물을 추가로 더 포함할 수 있는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
The method according to claim 1 or 2,
The composition is a cosmetic composition, characterized in that it may further include an extract of Okyongsan ( Gleditschia australis thorn ).
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 육두구 추출물 1 중량부 기준으로 히알루론산 10 내지 30 중량부, 세리신 0.5 내지 3.5 중량부 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
The method according to claim 1 or 2,
Cosmetic composition comprising 10 to 30 parts by weight of hyaluronic acid and 0.5 to 3.5 parts by weight of sericin based on 1 part by weight of the nutmeg extract.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 화장수, 영양로션, 영양크림, 수분크림, 세럼, 크림, 에센스, 페이스트, 마스크팩, 패치, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 클렌저, 오일, 파운데이션, 메이크업 베이스, 왁스 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 제형인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
The method according to claim 1 or 2,
The cosmetic composition includes lotion, nutritional lotion, nutritional cream, moisture cream, serum, cream, essence, paste, mask pack, patch, gel, cream, lotion, powder, soap, cleanser, oil, foundation, makeup base, wax and spray Cosmetic composition, characterized in that at least one formulation selected from the group consisting of.
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