KR102196342B1 - 신규 분말 중합체, 그의 제조 방법, 및 증점제로서의 용도 - Google Patents

신규 분말 중합체, 그의 제조 방법, 및 증점제로서의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR102196342B1
KR102196342B1 KR1020167001607A KR20167001607A KR102196342B1 KR 102196342 B1 KR102196342 B1 KR 102196342B1 KR 1020167001607 A KR1020167001607 A KR 1020167001607A KR 20167001607 A KR20167001607 A KR 20167001607A KR 102196342 B1 KR102196342 B1 KR 102196342B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
mol
polyelectrolyte
water
formula
sufficient amount
Prior art date
Application number
KR1020167001607A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20160037891A (ko
Inventor
올리비에 브라운
폴 말로
Original Assignee
소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세. filed Critical 소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세.
Publication of KR20160037891A publication Critical patent/KR20160037891A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102196342B1 publication Critical patent/KR102196342B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52Amides or imides
    • C08F220/54Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J39/00Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/08Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/16Organic material
    • B01J39/18Macromolecular compounds
    • B01J39/20Macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52Amides or imides
    • C08F220/54Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C08F220/585Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10Esters
    • C08F222/1006Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48Thickener, Thickening system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1812C12-(meth)acrylate, e.g. lauryl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1818C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/20Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10Esters
    • C08F222/1006Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/103Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of trialcohols, e.g. trimethylolpropane tri(meth)acrylate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

본 발명은 100 mol%에 대해, (i) 30 mol% 이상 및 99.5 mol% 미만 비율의, 부분 또는 완전 염화된 강산 관능기를 갖는 단량체로부터의 단량체 단위; (ii) 0.5 mol% 이상 및 5 mol% 이하 비율의, 화학식 I:
Figure 112016006277216-pct00009
(상기 식에서, R1은 6 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 라디칼임)의 1종 이상의 단량체로부터의 단량체 단위; (iii) 0 mol% 초과 및 5 mol% 이하 비율의, 1종 이상의 디에틸렌 또는 폴리에틸렌 가교 단량체로부터의 단량체 단위; 및 (iv) 임의로, 69.5 mol% 미만 비율의, 중성 단량체로부터의 단량체 단위의 중합으로부터 생성되는 가교 음이온성 다가전해질에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 다가전해질의 제조 방법 및 국소 조성물에서의 증점제로서의 그의 용도에 관한 것이다.

Description

신규 분말 중합체, 그의 제조 방법, 및 증점제로서의 용도 {NOVEL POWDER POLYMER, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND USE AS A THICKENER}
본 발명은 신규 증점제 및 또한 화장품 및 의약품에서의 그의 용도에 관한 것이다.
화장품 산업 및 제약 산업은 크림, 에멀젼 및 다양한 국소 용액의 점도를 높이기 위해 합성 증점 중합체를 매우 자주 사용한다. 현재 이 분야에서 사용되는 합성 증점 중합체는 분말 형태 및 액체 형태의 2가지 물리적 형태로 존재하고, 이 경우에 중합체는 계면활성제를 사용한 역상 유화 중합에 의해 제조되며 흔히 역상 라텍스로 지칭된다.
가장 잘 알려진 분말 형태의 증점 중합체는 아크릴산을 기재로 하는 중합체 또는 아크릴산과 그의 에스테르를 기재로 하는 공중합체이다. 예를 들어, 상표명 카르보폴(Carbopol)™ 및 페물렌(Pemulen)™ 하에 시판되고 특히 미국 특허 5 373 044 및 2 798 053 및 또한 유럽 특허 EP 0 301 532에 기재된 중합체가 언급될 것이다.
화장품에서, 2-아크릴아미도-2-메틸-프로판술폰산을 기재로 하는 단독중합체 또는 공중합체가 또한 항상 분말 형태로 사용된다. 이 증점 중합체는 상표명 아리스토플렉스(Aristoflex)™ 하에 시판되고 번호 EP 0 816 403, EP 1 116 733 및 EP 1 069 142 하에 공개된 유럽 특허 출원에 기재되어 있다. 분말 형태의 이러한 증점제는 단량체(들)를 벤젠, 에틸 아세테이트, 시클로헥산 또는 tert-부탄올 종류의 유기 용매에 용해시키는 침전 중합에 의해 얻어진다. 따라서 이 방법은 임의의 미량의 잔류 용매를 제거하기 위해, 최종 생성물을 정제하는 많은 연속 단계를 필요로 한다.
화장품 산업에서는 또한 역상 라텍스 형태의 증점제 및 특히 본 출원인에 의해 시판되는 증점제를 매우 널리 사용한다. 예를 들어, 증점제 세피겔(Sepigel)™ 305, 시물겔(Simulgel)™ 600, 시물겔™ EG, 시물겔™ EPG, 시물겔™ NS, 시물겔™ A, 세피플러스(Sepiplus)™ 400, 세피플러스™ 250 및 세피플러스™ 265가 언급될 것이다. 이들 증점제는 역상 유화 중합에 의해 얻어진다. 이들은 취급이 더 용이하고 물에 매우 신속하게 분산된다는 이점을 갖는다. 더욱이, 이들 제품은 현저하게 높은 증점 성능 수준을 발현하며; 이러한 성능 수준은 아마도 이들을 제조하는 방법, 매우 고 분자량의 중합체를 생성하는 분산-상 중합 반응의 결과이다.
그럼에도 불구하고, 역상 라텍스 형태의 이러한 증점제는 오일 및 1종 이상의 계면활성제를 함유하며 이들은 때때로 특히 민감한 대상체에서 피부 불내성(intolerance) 반응을 유발할 수 있고; 또한, 이러한 오일의 존재는 증점제가 투명한 겔을 제조하는 데에 사용될 수 없게 만든다.
따라서 발명자들은 역상 라텍스와 동등하거나 그보다 높은 증점 성능 수준을 갖지만, 특히 임의의 오일 상의 부재로 인해, 피부가 더 잘 견디고, 이로써 더 투명한 겔을 생성할 수 있는 증점제를 개발하였다. 이러한 제품은 분말 형태로 존재하여 용해 시간을 갖지만, 액체 제품에 비해 사용의 용이성을 갖는다. 번호 EP 1 496 081 하에 공개된 유럽 특허 출원에 기재된, 이러한 화합물은 분산-상 중합, 역상 현탁 중합, 역상 유화 중합 또는 역상 미세유화 중합을 수반하든지 아니든지 간에 종래의 중합 기술에 의해 수득되며; 수득된 증점 시스템은 이어서 다양한 기술, 예컨대 제3의 용매로부터의 침전, 또는 제3의 용매로부터의 침전 이후에 임의로 세척, 분무-건조 또는 공비-탈수, 임의로 신중하게 선택된 용매를 사용한 세척에 의해 추출 및 정제된다. 따라서 이러한 증점제는 종래의 분말 증점제의 장점 (오일의 부재, 더 투명한 겔이 수득됨)과 역상 라텍스 형태의 증점제의 장점 (오일 중 높은 용해 속도, 주목할만한 증점 및 안정화 능력) 중 일부를 조합한다. 그러나, 특정 용도에 있어서, 이러한 증점 시스템을 사용하는 고객들은 현재 수득된 것보다 훨씬 더 투명한 겔, 또는 심지어 투명 겔을 제조할 수 있기를 원한다. 또한, 이러한 증점제를 사용하여 얻어진 겔은, 선스크린을 포함한 조성물에 흔히 있는 경우지만, 조성물이 전해질이 풍부한 경우 만족스러운 안정성을 갖지 못한다.
발명자들은 그 후에 상기에서 언급된 단점을 갖지 않고 충분한 증점 특성을 가져 선행 기술 조성물에 허용가능한 대안이 되는 신규 증점 시스템을 개발하고자 하였다. 이것은 번호 2 879 607 하에 공개된 프랑스 특허 출원의 대상이고, 이 출원의 대상은 특히 유리, 부분 염화 또는 완전 염화된 강산 관능기를 갖는 1종 이상의 단량체와, 1종 이상의 중성 단량체, 및 하기 화학식 I의 1종 이상의 단량체와의 선형, 분지형 또는 가교 삼원공중합체인 음이온성 다가전해질이다.
<화학식 I>
Figure 112016006277216-pct00001
상기 식에서, R1은 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내고, R은 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타내고, n은 1 이상 및 50 이하의 수를 나타낸다. 이들 중합체는, 특히 전해질의 존재 하에 매우 상당한 증점 특성을 갖는다. 특히, 증점 능력이 전해질의 존재에 의해 거의 영향을 받지 않는다는 점에 주목해야 한다. 이들은 넓은 pH 범위에 걸쳐 작용하며 투명 겔을 제조할 수 있게 한다. 그럼에도 불구하고, 출원인은 발명의 증점제가 에톡실화 기를 함유한 1종 이상의 단량체를 포함하는 단점을 갖고, 화장품에서의 그의 사용이 점점 더 나쁘게 받아들여진다는 것을 입증하였다.
번호 EP 0 562 344 하에 공개된 유럽 특허 출원 및 번호 2 362 872 하에 공개된 프랑스 특허 출원에서는 특히 염화된 2-아크릴아미도-2-메틸-1-프로판술폰산 및 알킬 메타크릴레이트 또는 아크릴레이트를 기재로 하고, 따라서 옥시에틸렌화 유도체가 없는 공중합체를 기술한다. 그러나, 이러한 공중합체는, 이들이 물에서 효율적인 증점제임에도 불구하고, 염의 존재 하가 아닌 경우에 효율성을 상실한다. 따라서 이들은 번호 2 879 607 하에 공개된 프랑스 특허 출원에 따른 공중합체 대신에 사용될 수 없다.
번호 EP 0 750 899 A2 하에 공개된 유럽 특허 출원에서는 96.5 mol%의 2-아크릴아미도-2-메틸-1-프로판술폰산, 3.0 mol%의 라우릴 메타크릴레이트 및 0.5 mol%의 메틸렌비스(아크릴아미드)의 중합에 의해 수득되는 가교 친양쪽성 중합체 및 유화제 또는 가용화제로서의 그의 용도를 개시한다.
번호 WO 2004/063228 A1 하에 공개된 국제 출원에서는 39 mol%의 2-아크릴아미도-2-메틸-1-프로판술폰산, 58.6 mol%의 아크릴산, 0.4 mol%의 라우릴 메타크릴레이트 및 2 mol%의 메틸렌비스(아크릴아미드)의 역상 유화 중합에 의해 수득되는 가교 중합체 및 증점제로서의 그의 용도를 개시한다.
번호 EP 1 138 703 A1 하에 공개된 유럽 특허 출원에서는, 단독으로, 또는 2-히드록시에틸 아크릴레이트와의 혼합물로서의, 45 mol% 내지 97 mol%의 부분 또는 완전 염화된 2-아크릴아미도-2-메틸-1-프로판술폰산, 3 mol% 내지 6 mol%의 스테아릴 메타크릴레이트, 라우릴 메타크릴레이트 또는 헥사데실 아크릴레이트, 및 임의로 27 mol% 내지 52 mol%의 아크릴아미드의 중합에 의해 수득되는 중합체, 및 증점제로서의 그의 용도를 개시한다.
그러나, 염에 대한 증점 및/또는 거동 면에서의 결과는 이러한 중합체가 화장품 제제 증점제로서 선택될 수 있기에 만족스럽지 않다.
따라서 본 발명자들은 물 중 2 중량%에서의 분산 후, 20℃에서 브룩필드(Brookfield) RVT 점도계를 사용하여 분당 회전수 5의 속도에서 측정된 30,000 mPa.s 이상의 점도를 갖는 투명한 겔을 형성하고, 넓은 pH 범위에 걸쳐 안정적이고, 동일한 조건 하에 측정된 상기 점도가, 2 중량%의 염화나트륨의 첨가 후, 염 부재 하의 동일한 조건 하에 측정된 그의 값의 적어도 50%와 동일한 값에서 유지되는, 신규한 음이온성 다가전해질을 개발하고자 노력하였다.
결과적으로, 제1 측면에 따르면, 본 발명의 대상은, 100 mol%에 대해,
(i) - 30 mol% 이상 및 99.5 mol% 미만 비율의, 부분 염화 또는 완전 염화된 강산 관능기를 갖는 단량체로부터 유도된 단량체 단위;
(ii) - 0.5 mol% 이상 및 5 mol% 이하 및 더욱 특히 3 mol% 이하 비율의, 하기 화학식 I의 1종 이상의 단량체로부터 유도된 단량체 단위;
<화학식 I>
Figure 112016006277216-pct00002
(상기 식에서, R1은 10 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 라디칼을 나타냄)
(iii) - 0 mol% 초과 및 5 mol% 이하 비율의, 1종 이상의 디에틸렌 또는 폴리에틸렌 가교 단량체로부터 유도된 단량체 단위; 및
(iv) - 69.5 mol% 미만 비율의, 중성 단량체로부터 유도된 단량체 단위
의 중합으로부터 생성되는 가교 음이온성 다가전해질이다.
"강산 관능기를 포함하는 단량체"란 표현은 특히 술폰산 관능기 또는 포스폰산 관능기를 포함하는 단량체를 나타낸다.
본 발명의 문맥에서, 강산 관능기는 알칼리 금속 염, 예컨대 나트륨 염 또는 칼륨 염 형태로, 또는 암모늄 염 형태로 부분 또는 완전 염화된다.
한 특정 측면에 따르면, 본 발명의 대상은 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질이며, 여기서 부분 또는 완전 염화된 강산 관능기를 갖는 단량체로부터 유도된 단량체 단위는 나트륨 염 또는 암모늄 염 형태로 부분 염화 또는 완전 염화된 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산으로부터 유도된다.
"화학식 I의 단량체"란 표현은, 상기 정의된 바와 같이, 특히 상기 화학식 I에서, R1이 10개, 12개, 14개, 16개 또는 18개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 라디칼을 나타내는 것을 나타낸다.
또 다른 특정 측면에 따르면, 본 발명의 대상은 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질이며, 여기서 하기 화학식 I의 단량체로부터 유도된 단량체 단위는,
<화학식 I>
Figure 112016006277216-pct00003
R1이 도데실 라디칼을 나타내는 것인 화학식 I에 상응하는 화학식 (I1)의 라우릴 메타크릴레이트, 및 R1이 옥타데실 라디칼을 나타내는 것인 화학식 I에 상응하는 화학식 (I2)의 스테아릴 메타크릴레이트로부터, 1/10 이상 및 10/1 이하의 (I1)/(I2) 몰비로 유도된다.
또 다른 특정 측면에 따르면, 본 발명의 대상은 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질이며, 여기서 하기 화학식 I의 단량체로부터 유도된 단량체 단위는,
<화학식 I>
Figure 112016006277216-pct00004
화학식 (I1)의 상기 라우릴 메타크릴레이트, 및 R1이 이소데실 라디칼을 나타내는 것인 화학식 I에 상응하는 화학식 (I3)의 이소데실 메타크릴레이트로부터, 1/10 이상 및 10/1 이하의 (I1)/(I3) 몰비로 유도된다.
"가교 중합체"란 용어는 수-불용성이지만 수-팽윤성이어서 화학적 겔을 생성하는 3차원 그물구조의 형태의 비선형 중합체를 나타낸다.
또 다른 특정 모드에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질은 1종 이상의 디에틸렌 또는 폴리에틸렌 가교 단량체로부터 유도된 단량체 단위의 몰 비율이 0.1 mol% 이상 및 3.0 mol% 이하인 것을 특징으로 한다.
또 다른 특정 모드에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질은 가교제 및/또는 분지화제가 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 테트라알릴옥시에탄, 에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 디알릴우레아, 트리알릴아민, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및 메틸렌비스(아크릴아미드), 또는 이들 화합물의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 한다.
상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질이 중성 단량체의 부재 하의 중합에 의해 수득되는 경우, 강산 관능기를 갖는 단량체의 몰 비율은 사용된 단량체 100 mol%에 대해 97 mol% 초과이고 더욱 특히 98 mol% 이상이다.
또 다른 특정 측면에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질은 1종 이상의 중성 단량체의 존재 하의 중합으로부터 생성되고, 여기서 중성 단량체의 몰 비율이 사용된 단량체 100 mol%에 대해 69.5 mol% 미만이고, 중성 단량체가 아크릴아미드, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 또는 N,N-디메틸아크릴아미드, 및 더욱 특히 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트로부터 선택되는 것을 특징으로 한다.
또 다른 특정 측면에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질이 1종 이상의 중성 단량체의 존재 하의 중합에 의해 수득되는 경우, 중성 단량체의 몰 비율은 사용된 단량체 100 mol%에 대해 30 mol% 이하이고 더욱 특히 20 mol% 이하이다.
본 발명의 또 다른 특정 모드에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질은, 100 mol%에 대해,
(i) - 75 mol% 이상 및 95 mol% 이하 몰 비율의, 나트륨 염 또는 암모늄 염 형태로 부분 염화 또는 완전 염화된 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산으로부터 유도된 단량체 단위;
(ii) - 0.5 mol% 내지 5 mol%의, 화학식 (I1)의 라우릴 메타크릴레이트, 및 화학식 (I2)의 스테아릴 메타크릴레이트로부터, 1/6 이상 및 6/1 이하의 (I1)/(I2) 몰비로 유도된 단량체 단위;
(iii) - 0.5 mol% 이상 및 3.0 mol% 이하 비율의, 트리알릴아민, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 또는 메틸렌비스(아크릴아미드)로부터 선택되는 1종 이상의 디에틸렌 또는 폴리에틸렌 가교 단량체로부터 유도된 단량체 단위; 및
(iv) - 4.0 mol% 이상 및 20 mol% 이하 몰 비율의, 중성 단량체로부터 유도된 단량체 단위
를 포함한다.
본 발명의 대상은 더욱 특히, 100 mol%에 대해,
(i) - 83 mol% 이상 및 90 mol% 이하 비율의, 나트륨 염 또는 암모늄 염 형태로 부분 염화 또는 완전 염화된 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산으로부터 유도된 단량체 단위;
(ii) - 1.5 mol% 이상 및 2.5 mol% 이하 비율의, 화학식 (I1)의 라우릴 메타크릴레이트 및 화학식 (I2)의 스테아릴 메타크릴레이트로부터, 1/6 이상 및 6/1 이하의 (I1)/(I2) 몰비로 유도된 단량체 단위;
(iii) - 0.5 mol% 이상 및 3.0 mol% 이하 비율의, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 또는 메틸렌비스(아크릴아미드)로부터 유도된 단량체 단위;
(iv) - 8 mol% 내지 15 mol%의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트로부터 유도된 단량체 단위
의 중합으로부터 생성되는, 상기 정의된 바와 같은 가교 음이온성 다가전해질이다.
본 발명의 대상인 다가전해질은 또한 다양한 첨가제, 예컨대 착물화제, 사슬 이동제 또는 사슬 제한제를 포함할 수 있다.
본 발명의 대상은 또한 상기 정의된 바와 같은 다가전해질의 제조 방법이며, 상기 방법은,
- 모든 단량체, 강산 관능기를 갖는 단량체를 위한 암모니아-포함 중화제, 가교제, 및 필요한 경우 또는 원하는 경우에 다른 단량체 및/또는 첨가제를, 유기 용매, 바람직하게는 tert-부탄올 중에서 혼합하는 단계 a);
- 자유 라디칼 개시제를 단계 a)에서 제조된 분산액에 도입함으로써 중합 반응을 개시하고, 이어서 중합 반응이 완료될 때까지 방치하여 진행시키는 단계 b);
- 임의로, 존재하는 암모늄 이온을 나트륨 이온 또는 칼륨 이온으로 교환하는 단계 c);
- 단계 b), 임의로는 단계 c)의 종료시 형성된 중합체를 침전시키는 단계 d);
- 임의로, 단계 d)의 종료시 수득된 침전물을 건조시키는 단계 e)
를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 a)에서 사용되는 암모니아-포함 중화제로서, 예를 들어, 암모니아 또는 그밖에 탄산수소암모늄이 있다.
상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 b)에서, 중합 반응은 균일분해(homolysis)에 의해 라디칼을 생성하는 라디칼 개시제, 예컨대 디라우로일 퍼옥시드, 아조비스(이소부티로니트릴) 또는 아조 유도체를 사용하여 일반적으로는 50℃ 이상의 온도에서 개시된다.
상기 정의된 바와 같은 방법의 또 다른 실시양태에 따르면, 중합 반응은 산화-환원 쌍에 의해 개시된다.
상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 c)에서, 암모늄 양이온의 나트륨 양이온 및 칼륨 양이온으로의 교환은 임의로는 소듐 tert-부톡시드 또는 포타슘 tert-부톡시드를 사용하여 수행된다.
상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 d)에서, 다가전해질의 침전은 용매를 증발시키거나, 침전물을 여과함으로써 수행된다.
본 발명의 대상은 또한 화장품, 피부제약 또는 제약 국소 조성물의 증점제 및/또는 안정화제 및/또는 유화제로서의, 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질의 용도이다.
본 발명에 따른 음이온성 다가전해질은 더욱 특히 화장품 조성물에서 고체 입자를 현탁시키기 위한 물질로서 사용된다. 현탁되는 이러한 고체 입자는 다양한 규칙 또는 불규칙 기하구조를 가질 수 있고, 비드, 볼, 로드, 플레이크, 라멜라 또는 다면체의 형태로 존재할 수 있다. 이러한 고체 입자는 1 마이크로미터 내지 5 밀리미터, 더욱 특히 10 마이크로미터 내지 1 밀리미터의 분명한 평균 직경을 특징으로 한다.
화장품 조성물에서 본 발명에 따른 다가전해질에 의해 현탁될 수 있는 고체 입자 중에는, 운모, 산화철, 산화티타늄, 산화아연, 산화알루미늄, 활석, 실리카, 카올린, 점토, 질화붕소, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탄산수소마그네슘, 무기 착색 안료, 폴리아미드, 예컨대 나일론-6, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리에스테르, 아크릴계 또는 메타크릴계 중합체, 예컨대 폴리(메틸 메타크릴레이트), 폴리테트라플루오로에틸렌, 결정질 또는 미세결정질 왁스, 다공성 구, 황화셀레늄, 아연 피리티온, 전분, 알기네이트, 식물 섬유, 루파(Loofah) 입자, 및 스펀지 입자가 있다.
화장품 조성물에서 고체 입자를 현탁시키는 그의 특성을 최적화하기 위해, 본 발명에 따른 음이온성 다가전해질은 화장품 조성물의 제조에 통상적으로 사용되는 현탁제, 예컨대 저-분자량 또는 중-분자량 아크릴계 공중합체와 조합할 수 있다.
마지막으로, 본 발명의 대상은 보통 0.1 중량% 내지 10 중량% 및 더욱 특히 1 중량% 내지 5 중량%의 상기 정의된 바와 같은 음이온성 다가전해질을 포함하는 본 발명에 따른 국소 조성물이다. 국소 조성물의 pH는 바람직하게는 3 이상, 더욱 특히 4.5 이상, 보다 더욱 특히 5.0 이상이다.
"국소"란 표현은 본 발명에 따른 국소 조성물이 피부와 접촉시키도록 의도된 지지체 (종이, 와이프, 텍스타일, 경피 장치 등) 위에 함침된 경우 직접 도포이든 간접 도포이든, 본 발명에 따른 조성물이 피부, 모발, 두피 또는 점막에 도포에 의해 사용된다는 것을 의미한다.
본 발명에 따른 국소 조성물은 임의의 물리적 형태, 예를 들어 수성-알콜계 또는 수성-글리콜계 수성 겔; 용액; 분말; 유-중-수, 수-중-유, 수-중-유-중-수 또는 유-중-수-중-유 유형이든, 현탁액, 에멀젼, 마이크로에멀젼 또는 나노에멀젼의 형태로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물은 병에, 펌프-"병" 유형의 장치에, 가압된 형태로 또는 에어로졸 장치에, 천공된 벽, 예컨대 그리드가 구비된 장치에, 또는 볼 도포기가 구비된 장치 ("롤-온(roll-on)"으로 지칭됨)에 포장될 수 있다.
일반적으로, 본 발명에 따른 국소 조성물은 또한 국소 용도를 위한 제제 분야에서 보통 사용되는 화학 첨가제, 예컨대 거품형성 및/또는 세제 계면활성제, 증점 및/또는 겔화 계면활성제, 증점제 및/또는 겔화제, 안정화제, 막-형성 화합물, 용매 및 공용매, 굴수성제, 용천수 또는 광천수, 가소제, 유화제 및 공유화제, 불투명화제, 진주광택제, 과지방화제(overfatting agent), 격리제, 킬레이트제, 오일, 왁스, 산화방지제, 향료, 에센셜 오일, 보존제, 컨디셔닝제, 탈취제, 체모 및 피부 탈색용으로 의도된 화이트닝제, 피부 또는 모발에 대해 처리 및/또는 보호 작용을 제공하기 위해 의도된 활성 성분, 선스크린, 무기 충전제 또는 안료, 시각적 효과를 제공하거나 활성제의 캡슐화용으로 의도된 입자, 각질제거 입자, 텍스쳐제, 광학 증백제, 또는 곤충 기피제를 포함한다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는, 거품형성 및/또는 세제 계면활성제의 예로서, 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 거품형성 및/또는 세제 계면활성제를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에서 사용될 수 있는 음이온성 거품형성 및/또는 세제 계면활성제 중에서는, 알킬 에테르 술페이트, 알킬 술페이트, 알킬아미도 에테르 술페이트, 알킬아릴폴리에테르 술페이트, 모노글리세리드 술페이트, 알파-올레핀 술포네이트, 파라핀 술포네이트, 알킬 포스페이트, 알킬 에테르 포스페이트, 알킬 술포네이트, 알킬아미드 술포네이트, 알킬아릴 술포네이트, 알킬 카르복실레이트, 알킬 술포숙시네이트, 알킬 에테르 술포숙시네이트, 알킬아미드 술포숙시네이트, 알킬 술포아세테이트, 알킬사르코시네이트, 아실리세티오네이트, N-아실타우레이트, 아실 락틸레이트, 아미노산의 N-아실화 유도체, 펩티드의 N-아실화 유도체, 단백질의 N-아실화 유도체, 또는 지방산의 N-아실화 유도체의 알칼리 금속 염, 알칼리 토금속 염, 암모늄 염, 아민 염 또는 아미노 알콜 염을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에서 사용될 수 있는 양쪽성 거품형성 및/또는 세제 계면활성제 중에서는, 알킬 베타인, 알킬아미도 베타인, 술타인, 알킬아미도알킬 술포베타인, 이미다졸린 유도체, 포스포베타인, 암포폴리아세테이트 및 암포프로피오네이트를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에서 사용될 수 있는 양이온성 거품형성 및/또는 세제 계면활성제 중에서는, 특히 4급 암모늄 유도체를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에서 사용될 수 있는 비이온성 거품형성 및/또는 세제 계면활성제 중에서는, 더욱 특히 선형 또는 분지형, 및 포화 또는 불포화 지방족 라디칼을 포함하고, 8 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 폴리글리코시드, 예컨대 옥틸폴리글루코시드, 데실폴리글루코시드, 운데실레닐폴리글루코시드, 도데실폴리글루코시드, 테트라데실폴리글루코시드, 헥사데실폴리글루코시드, 1,12-도데칸디일폴리글루코시드; 수소화 피마자 오일의 에톡실화 유도체, 예컨대 INCI 명칭 "Peg-40 수소화 피마자 오일" 하에 시판되는 제품; 폴리소르베이트, 예컨대 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 40, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 70, 폴리소르베이트 80 또는 폴리소르베이트 85; 코코넛 아미드; 또는 N-알킬아민을 언급할 수 있다.
1종 이상의 거품형성 계면활성제를 또한 포함하는 본 발명에 따른 국소 조성물에서, 상기 거품형성 계면활성제와 본 발명에 따른 음이온성 다가전해질의 중량비는 1/10 이상 및 40/1 이하, 더욱 특히 1/1 이상 및 40/1 이하, 보다 더욱 특히 4/1 이상 및 40/1 이하이다. 상기 정의된 바와 같은 1종 이상의 거품형성 계면활성제, 및 본 발명에 따른 음이온성 다가전해질의 조합은 적은 부피의 거품을 생성하고 상기 거품을 구성하는 기포가 얼굴에의 적용 동안 안정적이고 눈 자극의 위험을 제한하기에 충분히 미세한 크기를 갖는 국소 조성물을 수득할 수 있게 한다. 본 발명에 따른 이러한 국소 조성물은, 그의 중량 100%에 대해,
- 0.1 중량% 내지 5 중량%의 본 발명에 따른 음이온성 다가전해질,
- 10 중량% 내지 50 중량%의 1종 이상의 거품형성 계면활성제,
- 0.01 중량% 내지 10 중량%의, 유리 또는 부분 또는 완전 염화된, α-히드록시 산 및 β-히드록시 산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 산 물질 (A), 및
- 89.89% 내지 35%의 물
을 포함한다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 증점 및/또는 겔화 계면활성제의 예로서, 임의로 알콕실화 알킬 폴리글루코시드 지방 에스테르, 예를 들어 에톡실화 메틸폴리글루코시드 에스테르, 예컨대 명칭 글루카메이트(Glucamate)™ LT 및 글루메이트(Glumate)™ DOE120 하에 각각 시판되는 PEG 120 메틸 글루코스 트리올레에이트 및 PEG 120 메틸 글루코스 디올레에이트; 알콕실화 지방 에스테르, 예컨대 명칭 크로틱스(Crothix)™ DS53 하에 시판되는 PEG 150 펜타에리트리틸 테트 라스테아레이트, 명칭 안틸(Antil)™ 141 하에 시판되는 PEG 55 프로필렌 글리콜 올레에이트; 지방-사슬 폴리알킬렌 글리콜 카르바메이트, 예를 들어 명칭 엘파코스(Elfacos)™ T211 하에 시판되는 PPG-14 라우레트 이소포릴 디카르바메이트, 또는 명칭 엘파코스™ GT2125 하에 시판되는 PPG-14 팔메쓰-60 헥실 디카르바메이트를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 다가전해질 유형의 선형 또는 분지형 또는 가교 중합체, 예를 들어 아크릴산 단독중합체, 메타크릴산 단독중합체, 2-메틸-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산 (AMPS) 단독중합체, 아크릴산과 AMPS의 공중합체, 아크릴아미드와 AMPS의 공중합체, 비닐피롤리돈과 AMPS의 공중합체, AMPS와 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, AMPS와 (2-히드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, AMPS와 히드록시에틸아크릴아미드의 공중합체, AMPS와 N,N-디메틸아크릴아미드의 공중합체, AMPS와 트리스(히드록실-메틸)아크릴아미도메탄 (THAM)의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 (2-히드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 히드록시에틸아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 THAM의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 N,N-디메틸아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트의 삼원공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 (2-히드록시에틸) 메타크릴레이트의 삼원공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 THAM의 삼원공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 N,N-디메틸아크릴아미드의 삼원공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 아크릴아미드의 삼원공중합체, 탄소-기재 사슬이 4 내지 30개의 탄소 원자, 더욱 특히 10 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 아크릴산 또는 메타크릴산과 알킬 아크릴레이트의 공중합체, 탄소-기재 사슬이 4 내지 30개의 탄소 원자, 더욱 특히 10 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 AMPS와 알킬 아크릴레이트의 공중합체를 언급할 수 있다. 본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 다가전해질 유형의 선형 또는 분지형 또는 가교 중합체는 용액, 수성 현탁액, 유-중-수 에멀젼, 수-중-유 에멀젼, 또는 분말의 형태로 존재할 수 있다. 본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 다가전해질 유형의 선형 또는 분지형 또는 가교 중합체는 명칭 시물겔™ EG, 시물겔™EPG, 세피겔™ 305, 시물겔™ 600, 시물겔™ NS, 시물겔™ INS 100, 시물겔™ FL, 시물겔™ A, 시물겔™ SMS 88, 세피노브(Sepinov)™EMT 10, 세피플러스(Sepiplus)™400, 세피플러스™265, 세피플러스™S, 아리스토플렉스™AVC, 아리스토플렉스™AVS, 노베머(Novemer)™EC-1, 플로케어(Flocare)™ET 25, 플로케어™ET 75, 플로케어™ET 26, 플로케어™ET 30, 플로케어™ET 58, 플로케어™PSD 30, 비스콜람(Viscolam)™AT 64, 비스콜람™AT 100 하에 시판되는 제품으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 단당류만으로 이루어진 다당류, 예컨대 글루칸 또는 글루코스 단독중합체, 글루코만노글루칸, 크실로글리칸, D-만노스의 주쇄 상의 D-갈락토스 유닛의 치환도 (DS)가 0 내지 1, 더욱 특히 1 내지 0.25인 갈락토만난, 예컨대 계피 검 (DS = 1/5), 로쿠스트 콩 검 (DS = 1/4), 타라 검 (DS = 1/3), 구아 검 (DS = 1/2) 또는 페누그릭 검 (DS = 1 ) 기원의 갈락토만난을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 단당류 유도체로 이루어진 다당류, 예컨대 황산화 갈락탄, 더욱 특히 카라기난 및 한천, 우로난, 더욱 특히 알긴, 알기네이트 및 펙틴, 단당류와 우론산의 이형중합체, 더욱 특히 크산탄 검, 겔란 검, 아라비아 검 및 카라야 검의 삼출물, 및 글루코사미노글리칸을 언급할 수 있다.
갈락토만난, 아라비아 검 및 크산탄 검으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 다당류를 또한 포함하는 본 발명에 따른 국소 조성물에서, 상기 다당류 및 본 발명에 따른 음이온성 다가전해질 간의 중량비는 1/3 이상 및 3/1 이하, 더욱 특히 1/2 이상 및 3/2 이하이다. 상기 정의된 바와 같은 다당류, 및 본 발명에 따른 음이온성 다가전해질의 조합은 염-풍부 에멀젼의 형태로 존재하여, 오랜 저장 기간 후에도 높은 점도 및 균일한 외관을 유지하는 본 발명에 따른 국소 조성물을 수득할 수 있게 한다. 본 발명에 따른 이러한 국소 조성물은 그의 중량 100%에 대해, 0.1 중량% 내지 25 중량%의 1종 이상의 염을 포함할 수 있고, 30,000 mPa.s 이상 및 200,000 mPa.s 이하의, 브룩필드 점도계를 사용하여 20℃에서 측정된 동적 점도를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 셀룰로스, 셀룰로스 유도체, 예컨대 메틸셀룰로스, 에틸셀룰로스 또는 히드록시프로필셀룰로스, 실리케이트, 전분, 친수성 전분 유도체, 및 폴리우레탄을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 안정화제의 예로서, 예를 들어, 미세결정질 왁스, 더욱 특히 오조케라이트, 무기 염, 예컨대 염화나트륨 또는 염화마그네슘, 및 실리콘 중합체, 예컨대 폴리실록산 폴리알킬 폴리에테르 공중합체를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 용매의 예로서, 물, 유기 용매, 예컨대 글리세롤, 디글리세롤, 글리세롤 올리고머, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올, 헥실렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 크실리톨, 에리트리톨, 소르비톨, 수용성 알콜, 예컨대 에탄올, 이소프로판올 또는 부탄올, 및 물 및 상기 유기 용매의 혼합물을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 용천수 또는 광천수의 예로서, 300 ㎎/ℓ 이상의 무기물화(mineralization)를 갖는 용천수 또는 광천수, 특히 아벤느(Avene) 워터, 비텔(Vittel) 워터, 비쉬(Vichy) 분지로부터의 워터, 유리아주(Uriage) 워터, 로슈 포제(Roche Posay) 워터, 부르불(Bourboule) 워터, 앙기앙-레-벵(Enghien-les-bains) 워터, 쌩-제르베-레-벵(Saint-Gervais-les bains) 워터, 네리-레-벵(Neris-les-bains) 워터, 알르바르-레-벵(Allevard-les-bains) 워터, 디뉴(Digne) 워터, 메지에르(Maizieres) 워터, 네이라-레-벵(Neyrac-les-bains) 워터, 롱-르-소니에(Lons le Saunier) 워터, 로슈포르(Rochefort) 워터, 셍 크리스토(Saint Christau) 워터, 휘마드(Fumades) 워터 및 테르시스-레-벵(Tercis-les-bains) 워터를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 굴수성제의 예로서, 크실렌 술포네이트, 쿠멘 술포네이트, 헥실폴리글루코시드, 2-에틸헥실폴리글루코시드 및 n-헵틸폴리글루코시드를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 유화 계면활성제의 예로서, 비이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제 및 양이온성 계면활성제를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 비이온성 유화 계면활성제의 예로서, 소르비톨의 지방산 에스테르, 예를 들어 명칭 몬탄(Montane)™ 40, 몬탄™60, 몬탄™70, 몬탄™80 및 몬탄™85 하에 시판되는 제품; 글리세릴 스테아레이트 및 5 몰 내지 150 몰의 에틸렌 옥시드로 에톡실화된 스테아르산을 포함하는 조성물, 예를 들어 명칭 시물솔(Simulsol)™ 165 하에 시판되는 135 몰의 에틸렌 옥시드로 에톡실화된 스테아르산 및 글리세릴 스테아레이트를 포함하는 조성물; 만니탄 에스테르; 에톡실화 만니탄 에스테르; 수크로스 에스테르; 메틸글루코시드 에스테르; 14 내지 36개의 탄소 원자를 포함하는, 선형 또는 분지형 및 포화 또는 불포화 지방족 라디칼을 포함하는 알킬 폴리글리코시드, 예컨대 테트라데실폴리글루코시드, 헥사데실폴리글루코시드, 옥타데실폴리글루코시드, 헥사데실폴리크실로시드, 옥타데실폴리크실로시드, 에이코실폴리글루코시드, 도데코실-폴리글루코시드, 2-옥틸도데실폴리크실로시드 또는 12-히드록시스테아릴폴리글루코시드; 14 내지 36개의 탄소 원자를 포함하는, 선형 또는 분지형 및 포화 또는 불포화 지방 알콜, 및 상기에서 서술된 바와 같은 알킬 폴리글리코시드의 조성물을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 비이온성 계면활성제의 예로서, 글리세릴 스테아레이트 시트레이트, 세테아릴 술페이트, 비누, 예컨대 소듐 스테아레이트 또는 트리에탄올암모늄 스테아레이트, 및 염화 N-아실화 아미노산 유도체, 예를 들어 스테아로일 글루타메이트를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 양이온성 유화제 계면활성제의 예로서, 아민 옥시드, 쿼터늄-82 및 특허 출원 WO 96/00719에 기재된 계면활성제 및 주로 지방 사슬이 16개 이상의 탄소 원자를 포함하는 것들을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 불투명화제 및/또는 진주광택제의 예로서, 소듐 팔미테이트, 소듐 스테아레이트, 소듐 히드록시스테아레이트, 마그네슘 팔미테이트, 마그네슘 스테아레이트, 마그네슘 히드록시스테아레이트, 에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 및 12 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 지방 알콜을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 텍스쳐제의 예로서, 아미노산의 N-아실화 유도체, 예컨대 명칭 아미노호프(Aminohope)™ LL 하에 시판되는 라우로일 리신, 명칭 드라이플로(Dryflo)™ 하에 시판되는 옥테닐 전분 숙시네이트, 명칭 몬타노브(Montanov)™ 14 하에 시판되는 미리스틸 폴리글루코시드, 셀룰로스 섬유, 면 섬유, 키토산 섬유, 활석, 견운모 및 운모를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 탈취제의 예로서, 예를 들어, 알칼리 금속 실리케이트, 아연 염, 예컨대 아연 술페이트, 아연 글루코네이트, 아연 클로라이드 또는 아연 락테이트; 4급 암모늄 염, 예컨대 세틸트리메틸암모늄 염, 세틸피리디늄 염; 글리세롤 유도체, 예컨대 글리세릴 카프레이트, 글리세릴 카프릴레이트, 폴리글리세릴 카프레이트; 1,2-데칸디올; 1,3-프로판디올; 살리실산; 중탄산나트륨; 시클로덱스트린; 금속 제올라이트; 트리클로산(Triclosan)™; 알루미늄 브로모히드레이트, 알루미늄 클로로히드레이트, 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 술페이트, 알루미늄 지르코늄 클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 트리클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 펜타클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 옥타클로로히드레이트, 알루미늄 술페이트, 소듐 알루미늄 락테이트, 알루미늄 클로로히드레이트 및 글리콜의 착물, 예컨대 알루미늄 클로로히드레이트 및 프로필렌 글리콜의 착물, 알루미늄 디클로로히드레이트 및 프로필렌 글리콜의 착물, 알루미늄 세스퀴클로로히드레이트 및 프로필렌 글리콜의 착물, 알루미늄 클로로히드레이트 및 폴리에틸렌 글리콜의 착물, 알루미늄 디클로로히드레이트 및 폴리에틸렌 글리콜의 착물, 및 알루미늄 세스퀴클로로히드레이트 및 폴리에틸렌 글리콜의 착물을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 오일의 예로서, 미네랄 오일, 예컨대 파라핀, 액체 석유 젤리, 이소파라핀 또는 화이트 미네랄 오일; 동물 기원의 오일, 예컨대 스쿠알렌 또는 스쿠알란; 식물성 오일, 예컨대 식물성스쿠알란, 감편도 오일, 코코넛 오일, 피마자 오일, 호호바 오일, 올리브 오일, 평지씨 오일, 땅콩 오일, 해바라기 오일, 밀 배아 오일, 옥수수 배아 오일, 대두 오일, 목화씨 오일, 알파파 오일, 양귀비씨 오일, 호박 오일, 달맞이꽃 오일, 기장 오일, 보리 오일, 호밀 오일, 홍화 오일, 캔들넛 오일, 시계꽃 오일, 헤이즐넛 오일, 팜 오일, 시어 버터, 살구 커넬 오일, 용화수(beauty leaf) 오일, 시심브리움(sisymbrium) 오일, 아보카도 오일, 금잔화 오일, 꽃 또는 채소로부터 유래된 오일, 에톡실화 식물성 오일; 합성 오일, 예를 들어 지방산 에스테르, 예컨대 부틸 미리스테이트, 프로필 미리스테이트, 이소프로필 미리스테이트, 세틸 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 옥틸 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥사데실 스테아레이트, 이소프로필 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 이소세틸 스테아레이트, 도데실 올레에이트, 헥실 라우레이트, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트, 라놀산-유래 에스테르, 예컨대 이소프로필 라놀레이트, 이소세틸 라놀레이트, 지방산 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드, 예를 들어 글리세릴 트리헵타노에이트, 알킬 벤조에이트, 수소화 오일, 폴리(알파-올레핀), 폴리올레핀, 예를 들어 폴리(이소부탄), 합성 이소알칸, 예를 들어 이소헥사데칸, 이소도데칸, 퍼플루오로 오일; 실리콘 오일, 예를 들어 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 아민으로 개질된 실리콘, 지방산으로 개질된 실리콘, 알콜로 개질된 실리콘, 알콜 및 지방산으로 개질된 실리콘, 폴리에테르 기로 개질된 실리콘, 에폭시-개질된 실리콘, 플루오로 기로 개질된 실리콘, 시클릭 실리콘 및 알킬 기로 개질된 실리콘을 언급할 수 있다. 용어 "오일"은, 본 출원에서는, 물에 불용성이고 25℃의 온도에서 액체 양상을 갖는 화합물 및/또는 화합물의 혼합물을 의미하는 것으로 의도된다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 왁스의 예로서, 밀랍, 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 오우리큐리 왁스, 재팬 왁스, 코르크 섬유 왁스, 사탕수수 왁스, 파라핀 왁스, 갈탄 왁스, 미세결정질 왁스, 라놀린 왁스; 오조케라이트; 폴리에틸렌 왁스; 실리콘 왁스; 식물 왁스; 주위 온도에서 고체인 지방 알콜 및 지방 산; 주위 온도에서 고체인 글리세리드를 언급할 수 있다. 용어 "왁스"는, 본 출원에서는, 물에 불용성이고 45℃ 이상의 온도에서 고체 양상을 갖는 화합물 및/또는 화합물의 혼합물을 의미하는 것으로 의도된다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 활성 성분의 예로서, 비타민 및 그의 유도체, 특히 그의 에스테르, 예컨대 레티놀 (비타민 A) 및 그의 에스테르 (예를 들어, 레티닐 팔미테이트), 아스코르브산 (비타민 C) 및 그의 에스테르, 아스코르브산의 당 유도체 (예를 들어 아스코르빌 글루코시드), 토코페롤 (비타민 E) 및 그의 에스테르 (예를 들어 토코페릴 아세테이트), 비타민 B3 또는 B10 (니아신아미드 및 그의 유도체); 피부-라이트닝(lightening) 또는 탈색소 작용을 나타내는 화합물, 예를 들어 명칭 세피화이트(Sepiwhite)™MSH, 세피캄(Sepicalm)™VG 하에 시판되는 ω-운데셀리노일 페닐알라닌, ω-운데셀리노일 페닐알라닌의 글리세롤 모노에스테르 및/또는 디에스테르, ω-운데셀리노일 디펩티드, 아르부틴, 코지산, 히드로퀴논; 진정 작용을 나타내는 화합물, 특히 세피캄™ S, 알란토인 및 비사볼롤; 소염제; 보습 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 우레아, 히드록시우레아, 글리세롤, 폴리글리세롤, 글리세롤글루코시드, 디글리세롤글루코시드, 폴리글리세릴글루코시드, 크실리틸글루코시드; 폴리페놀-풍부 식물 추출물, 예를 들어 포도 추출물, 소나무 추출물, 와인 추출물, 올리브 추출물; 체중감량 또는 지질분해 작용을 나타내는 화합물, 예를 들어 카페인 또는 그의 유도체, 아디포슬림(Adiposlim)™, 아디포리스(Adipoless)™, 푸콕산틴; N-아실화 단백질; N-아실화 펩티드, 예를 들어 매트릭실(Matrixil)™; N-아실화 아미노산; N-아실화 단백질의 부분 가수분해물; 아미노산; 펩티드; 총 단백질 가수분해물; 대두 추출물, 예를 들어 래퍼민(Raffermine)™; 밀 추출물, 예를 들어 텐신(Tensine)™ 또는 글리아딘(Gliadine)™; 식물 추출물, 예컨대 탄닌-풍부 식물 추출물, 이소플라본-풍부 식물 추출물 또는 테르펜-풍부 식물 추출물; 담수 또는 해수 조류의 추출물; 해양 식물 추출물; 일반적인 해양 추출물, 예컨대 산호; 에센셜 왁스; 세균 추출물; 세라마이드; 인지질; 항미생물 작용 또는 정화 작용을 나타내는 화합물, 예를 들어 리파시드(Lipacide)™ C8G, 리파시드™ UG, 세피콘트롤(Sepicontrol)™ A5; 옥토피록스(Octopirox)™ 또는 센시바(Sensiva)™ SC50; 활력을 주는 또는 자극을 주는 특성을 나타내는 화합물, 예를 들어 피지오게닐(Physiogenyl)™, 판텐올 및 그의 유도체, 예를 들어 세피캅(Sepicap)™ MP; 노화방지 활성제, 예컨대 세피리프트(Sepilift)™ DPHP, 리파시드™ PVB, 세피비놀(Sepivinol)™, 세피비탈(Sepivital)™, 마놀리바(Manoliva)™, 피토-에이지(Phyto-Age)™, 타임코드(Timecode)™; 서비코드(Survicode)™; 광노화방지 활성제; 진피표피 이음부의 온전성을 보호하는 물질; 세포외 기질의 성분의 합성을 증가시키는 물질, 예컨대 콜라겐, 엘라스틴, 글리코사미노글리칸; 화학적 세포 소통에 유리하게 작용하는 활성제, 예를 들어 사이토킨, 또는 물리적 세포 소통에 유리하게 작용하는 활성 성분, 예를 들어 인터그린; 피부 상에 "가열" 감각을 발생시키는 활성제, 예를 들어 피부 모세관순환 활성화제 (예를 들어, 니코틴산 유도체) 또는 피부 상에 "신선함" 감각을 발생시키는 생성물 (예를 들어 멘톨 및 그의 유도체); 피부 모세관순환을 개선하는 활성제, 예를 들어 베이노토닉(veinotonic); 배출 활성제; 충혈완화 목적을 위한 활성제, 예를 들어 징코 빌로바(ginko biloba), 담쟁이덩굴, 마로니에, 대나무, 루스쿠스, 부처스 브룸(butcher's broom), 센탈라 아시아티카(Centalla asiatica), 푸쿠스(fucus), 로즈마리, 버드나무의 추출물; 피부 태닝 또는 갈색화를 위한 물질, 예를 들어 디히드록시아세톤, 이사틴, 알록산, 닌히드린, 글리세르알데히드, 메소타르틱 알데히드, 글루타르알데히드, 에리트룰로스를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 산화방지제의 예로서, EDTA 및 그의 염, 시트르산, 타르타르산, 옥살산, BHA (부틸히드록시아니솔), BHT (부틸히드록시톨루엔), 토코페롤 유도체, 예컨대 토코페릴 아세테이트, 산화방지제 화합물의 혼합물, 예컨대 캄파니 아크조 노벨(Akzo Nobel)에 의해 INCI 명칭: 테트라소듐 글루타메이트 디아세테이트 하에 시판되는 디솔바인(Dissolvine)™ GL 47S를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 선스크린의 예로서, 문헌(the modified cosmetics directive 76/768/EEC annex VII)에 나타나 있는 것들을 언급할 수 있다. 본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는 유기 선스크린 중에서는, 벤조산 유도체의 부류, 예를 들어 파라-아미노벤조산 (PABA), 특히 PABA의 모노글리세릴 에스테르, N,N-프로폭시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디에톡시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA의 메틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA의 부틸 에스테르; 안트라닐산 유도체의 부류, 예를 들어 호모멘틸-N-아세틸 안트라닐레이트; 살리실산 유도체의 부류, 예를 들어 아밀 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, 또는 p-이소프로필페닐 살리실레이트; 신남산 유도체의 부류, 예를 들어 에틸헥실 신나메이트, 에틸-4-이소프로필 신나메이트, 메틸 2,5-디이소프로필신나메이트, 프로필 p-메톡시신나메이트, 이소프로필 p-메톡시신나메이트, 이소아밀 p-메톡시신나메이트, 옥틸 p-메톡시신나메이트 (2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트), 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트, 시클로헥실 p-메톡시신나메이트, 에틸 α-시아노-β-페닐신나메이트, 2-에틸헥실-α-시아노-β-페닐신나메이트, 모노(2-에틸헥사노일)글리세릴 디(파라-메톡시신나메이트); 벤조페논 유도체의 부류, 예를 들어 2,4-디히드록시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-술포네이트, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐벤조페논-2-카르복실레이트, 2-히드록시-4-n-옥틸옥시벤조페논, 4-히드록시-3-카르복시벤조페논; 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캄포르, 3-(벤질리덴)-d,l-캄포르, 캄포르 벤즈알코늄 메토술페이트; 우로칸산, 에틸 우로카네이트; 술폰산 유도체의 부류, 예를 들어 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 그의 염; 트리아진 유도체의 부류, 예를 들어 히드록시페닐 트리아진, 에틸헥실옥시히드록시페닐-4-메톡시페닐트리아진, 2,4,6-트리아닐리노-(p-카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 벤조산 4,4-((6-(((1,1-디메틸에틸)아미노)카르보닐)페닐)아미노)-1,3,5-트리아진-2,4-디일 디이미노) 비스(2-에틸헥실) 에스테르, 2-페닐-5-메틸벤즈옥사졸, 2,2'-히드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸; 디벤즈아진; 디아니소일메탄, 4-메톡시-4"-t-부틸벤조일메탄; 5-(3,3-디메틸-2-노르보르닐리덴)-3-펜탄-2-온; 디페닐 아크릴레이트 유도체의 부류, 예를 들어 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트, 에틸-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트; 폴리실록산의 부류, 예를 들어 벤질리덴 실록산 말로네이트를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 임의로 존재하는, "무기 스크린"으로 또한 알려진 무기 선스크린 중에서는, 티타늄 산화물, 아연 산화물, 세륨 산화물, 지르코늄 산화물, 황색, 적색 또는 흑색 철 산화물 및 크로뮴 산화물을 언급할 수 있다. 이러한 무기 스크린은 미분화될 수도 있고 또는 미분화되지 않을 수도 있고, 표면 처리를 받을 수도 있고 또는 받지 않을 수도 있으며, 수성 또는 유성 예비분산액의 형태로 임의로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물은 더욱 특히 반투명 또는 투명 또는 담백색 외관을 갖는 방향 조성물일 수 있고, 이는 저장 경과 시간에 대해 안정적이고 사용된 향료의 후각 특성을 손상시키지 않으며, 그의 중량 100%에 대해,
- 0.1 중량% 내지 40 중량%, 더욱 특히 0.1 중량% 내지 20 중량%, 더욱 특히 1 중량% 내지 12 중량%, 보다 더욱 특히 1 중량% 내지 10 중량%의 1종 이상의 방향 또는 방향성 물질,
- 5 중량% 내지 90 중량%, 더욱 특히 20 중량% 내지 70 중량%의 1종 이상의 휘발성 용매,
- 0.1 중량% 내지 5 중량%, 더욱 특히 0.1 중량% 내지 3.5 중량%, 더욱 특히 0.5 중량% 내지 3 중량%, 보다 더욱 특히 0.8 중량% 내지 2 중량%의 본 발명에 따른 1종 이상의 음이온성 다가전해질,
- 94.8 중량% 내지 5 중량%의 물, 임의로,
- 2 중량% 내지 20 중량%의, 상기 정의된 바와 같은, 1종 이상의 오일 및/또는 하나의 왁스
를 포함한다.
용어 "방향 또는 방향성 물질"은 더 지속되거나 덜 지속되는 냄새를 낼 수 있는 천연 또는 합성 기원의 물질을 나타낸다.
본 발명에 따른 국소 조성물은 더욱 특히 고체 입자의 현탁액일 수 있고, 그의 중량 100%에 대해,
- 0.1 중량% 내지 5 중량%, 더욱 특히 0.15 중량% 내지 2.5 중량%의 본 발명에 따른 1종 이상의 음이온성 다가전해질,
- 0.05 중량% 내지 2 중량%, 더욱 특히 0.15 중량% 내지 2.5 중량%의 1종 이상의 고체 입자
를 포함한다.
본 발명에 따른 국소 조성물에 존재하는 현탁된 고체 입자는 이전에 본 출원에 기재되어 있다. 고체 입자의 성질에 따라, 현탁액 중에 상기 고체 입자를 포함하는 본 발명에 따른 국소 조성물은 현탁된 입자가 보습 화장품 활성제를 포함하는 미소구체, 예를 들어 히알루론산을 포함하는 미소구체인 경우 신체 피부 및 얼굴 피부를 각질제거하기 위한 겔, 또는 피부를 위한 노화방지 케어 겔로서 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 국소 조성물은 더욱 특히 피부, 속눈썹 또는 손톱에 적용하기 위한 메이크업 조성물, 예를 들어 파운데이션 조성물, 마스카라 조성물, 또는 아이섀도 조성물일 수 있다. 본 발명에 따른 마스카라 조성물을 제조하는데 있어서 본 발명에 따른 다가전해질의 사용은 메이크업 제거 동안에 눈썹으로부터 마스카라를 더 쉽게 제거할 수 있게 한다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하나, 본 발명을 제한하지는 않는다.
실시예 1 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 88.1/9.9/1.5/0.5; 다가전해질 1)
교반하면서, 245 g의 tert-부탄올을 포함하는, 25℃로 유지되는 반응기에 다음의 것들을 채웠다.
- 33.8 g의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (ATBS);
- 12.9 g의 탄산수소암모늄;
- 2.12 g의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 (HEA);
- 0.93 g의 스테아릴 메타크릴레이트 (SMA);
- 0.24 g의 라우릴 메타크릴레이트 (LAUMA);
- 0.54 g의 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 (TMPTA).
용액의 양호한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 질소 스파징(sparging)에 의해 탈산소화를 수행하고 이어서 매질의 온도를 70℃로 하였다. 원하는 온도에 도달한 경우, 0.50 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가하였다. 중합이 즉각적으로 개시되었다. 이어서 반응 매질을 이 온도에서 약 60 분 동안 유지한 후, 80℃로 가열하였다. 이 온도를 2 시간 동안 유지한 후 냉각시켰다. 중합 동안에 형성된 분말을 여과 및 건조시켜 다가전해질 1을 수득하였다.
실시예 2 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 88.1/9.9/1.0/1.0; 다가전해질 2)
교반하면서, 245 g의 tert-부탄올을 포함하는, 25℃로 유지되는 반응기에 다음의 것들을 채웠다.
- 33.8 g의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (ATBS);
- 12.9 g의 탄산수소암모늄;
- 2.12 g의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 (HEA);
- 0.62 g의 스테아릴 메타크릴레이트 (SMA);
- 0.48 g의 라우릴 메타크릴레이트 (LAUMA);
- 0.54 g의 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 (TMPTA).
용액의 양호한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 질소 스파징에 의해 탈산소화를 수행하고 이어서 매질의 온도를 70℃로 하였다. 원하는 온도에 도달한 경우, 0.50 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가하였다. 중합이 즉각적으로 개시되었다. 이어서 반응 매질을 이 온도에서 약 60 분 동안 유지한 후, 80℃로 가열하였다. 이 온도를 2 시간 동안 유지한 후 냉각시켰다. 중합 동안에 형성된 분말을 여과 및 건조시켜 다가전해질 2를 수득하였다.
실시예 3 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 88.1/9.9/0.7/1.3; 다가전해질 3)
교반하면서, 245 g의 tert-부탄올을 포함하는, 25℃로 유지되는 반응기에 다음의 것들을 채웠다.
- 33.8 g의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (ATBS);
- 12.9 g의 탄산수소암모늄;
- 2.12 g의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 (HEA);
- 0.46 g의 스테아릴 메타크릴레이트 (SMA);
- 0.60 g의 라우릴 메타크릴레이트 (LAUMA);
- 0.54 g의 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 (TMPTA).
용액의 양호한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 질소 스파징에 의해 탈산소화를 수행하고 이어서 매질의 온도를 70℃로 하였다. 원하는 온도에 도달한 경우, 0.50 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가하였다. 중합이 즉각적으로 개시되었다. 이어서 반응 매질을 이 온도에서 약 60 분 동안 유지한 후, 80℃로 가열하였다. 이 온도를 2 시간 동안 유지한 후 냉각시켰다. 중합 동안에 형성된 분말을 여과 및 건조시켜 다가전해질 3을 수득하였다.
실시예 4 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 88.1/9.9/0.3/1.7; 다가전해질 4)
교반하면서, 245 g의 tert-부탄올을 포함하는, 25℃로 유지되는 반응기에 다음의 것들을 채웠다.
- 33.8 g의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (ATBS);
- 12.9 g의 탄산수소암모늄;
- 2.12 g의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 (HEA);
- 0.19 g의 스테아릴 메타크릴레이트 (SMA);
- 0.82 g의 라우릴 메타크릴레이트 (LAUMA);
- 0.54 g의 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 (TMPTA).
용액의 양호한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 질소 스파징에 의해 탈산소화를 수행하고 이어서 매질의 온도를 70℃로 하였다. 원하는 온도에 도달한 경우, 0.50 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가하였다. 중합이 즉각적으로 개시되었다. 이어서 반응 매질을 이 온도에서 약 60 분 동안 유지한 후, 80℃로 가열하였다. 이 온도를 2 시간 동안 유지한 후 냉각시켰다. 중합 동안에 형성된 분말을 여과 및 건조시켜 다가전해질 4를 수득하였다.
실시예 5 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 86.4/9.7/1.9/2.0; 다가전해질 5)
교반하면서, 245 g의 tert-부탄올을 포함하는, 25℃로 유지되는 반응기에 다음의 것들을 채웠다.
- 33.8 g의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (ATBS);
- 12.9 g의 탄산수소암모늄;
- 2.12 g의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 (HEA);
- 1.24 g의 스테아릴 메타크릴레이트 (SMA);
- 0.96 g의 라우릴 메타크릴레이트 (LAUMA);
- 0.54 g의 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 (TMPTA).
용액의 양호한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 질소 스파징에 의해 탈산소화를 수행하고 이어서 매질의 온도를 70℃로 하였다. 원하는 온도에 도달한 경우, 0.50 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가하였다. 중합이 즉각적으로 개시되었다. 이어서 반응 매질을 이 온도에서 약 60 분 동안 유지한 후, 80℃로 가열하였다. 이 온도를 2 시간 동안 유지한 후 냉각시켰다. 중합 동안에 형성된 분말을 여과 및 건조시켜 다가전해질 5를 수득하였다.
실시예 6 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 교반된, 암모늄 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 및 스테아릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA: 88.2/9.8/2; 다가전해질 6)
교반하면서, 245 g의 tert-부탄올을 포함하는, 25℃로 유지되는 반응기에 다음의 것들을 채웠다.
- 33.8 g의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (ATBS);
- 12.9 g의 탄산수소암모늄;
- 2.12 g의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 (HEA);
- 1.24 g의 스테아릴 메타크릴레이트 (SMA);
- 0.54 g의 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 (TMPTA).
용액의 양호한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 질소 스파징에 의해 탈산소화를 수행하고 이어서 매질의 온도를 70℃로 하였다. 원하는 온도에 도달한 경우, 0.50 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가하였다. 중합이 즉각적으로 개시되었다. 이어서 반응 매질을 이 온도에서 약 60 분 동안 유지한 후, 80℃로 가열하였다. 이 온도를 2 시간 동안 유지한 후 냉각시켰다. 중합 동안에 형성된 분말을 여과 및 건조시켜 다가전해질 6을 수득하였다.
실시예 7 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/LAUMA: 88.1/9.9/2.0; 다가전해질 7)
교반하면서, 245 g의 tert-부탄올을 포함하는, 25℃로 유지되는 반응기에 다음의 것들을 채웠다.
- 33.8 g의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (ATBS);
- 12.9 g의 탄산수소암모늄;
- 2.12 g의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 (HEA);
- 0.96 g의 라우릴 메타크릴레이트 (LAUMA);
- 0.54 g의 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 (TMPTA).
용액의 양호한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 질소 스파징에 의해 탈산소화를 수행하고 이어서 매질의 온도를 70℃로 하였다. 원하는 온도에 도달한 경우, 0.50 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가하였다. 중합이 즉각적으로 개시되었다. 이어서 반응 매질을 이 온도에서 약 60 분 동안 유지한 후, 80℃로 가열하였다. 이 온도를 2 시간 동안 유지한 후 냉각시켰다. 중합 동안에 형성된 분말을 여과 및 건조시켜 다가전해질 7을 수득하였다.
실시예 8 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 소듐 2-메틸 2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 88.1/9.9/1.0/1.0; 다가전해질 8)
교반하면서, 245 g의 tert-부탄올을 포함하는, 25℃로 유지되는 반응기에 다음의 것들을 채웠다.
- 33.8 g의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (ATBS);
- 12.9 g의 탄산수소암모늄;
- 2.12 g의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 (HEA);
- 0.62 g의 스테아릴 메타크릴레이트 (SMA);
- 0.48 g의 라우릴 메타크릴레이트 (LAUMA);
- 0.54 g의 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 (TMPTA).
용액의 양호한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 질소 스파징에 의해 탈산소화를 수행하고 이어서 매질의 온도를 70℃로 하였다. 원하는 온도에 도달한 경우, 0.50 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가하였다. 중합이 즉각적으로 개시되었다. 이어서 반응 매질을 이 온도에서 약 60 분 동안 유지한 후, 80℃로 가열하였다. 이 온도를 2 시간 동안 유지하였다. 이어서 암모늄 이온을 나트륨 이온으로 교환하기 위해 소듐 tert-부톡시드를 첨가한 후, 냉각시켰다. 중합 동안에 형성된 분말을 여과 및 건조시켜 다가전해질 8을 수득하였다.
실시예 9 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 암모늄 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 이소데실 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (다가전해질 9)
교반하면서, 245 g의 tert-부탄올을 포함하는, 25℃로 유지되는 반응기에 다음의 것들을 채웠다.
- 33.8 g의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (ATBS);
- 12.9 g의 탄산수소암모늄;
- 2.12 g의 (2-히드록시에틸) 아크릴레이트 (HEA);
- 0.41 g의 이소데실 메타크릴레이트 (IDMA);
- 0.48 g의 라우릴 메타크릴레이트 (LAUMA);
- 0.54 g의 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 (TMPTA).
용액에서의 양호한 균질화를 달성하기에 충분한 시간 후, 질소 스파징에 의해 탈산소화를 수행하고 이어서 매질의 온도를 70℃로 하였다. 원하는 온도에 도달한 경우, 0.50 g의 디라우로일 퍼옥시드를 첨가하였다. 중합이 즉각적으로 개시되었다. 이어서 반응 매질을 이 온도에서 약 60 분 동안 유지한 후, 80℃로 가열하였다. 이 온도를 2 시간 동안 유지한 후 냉각시켰다. 중합 동안에 형성된 분말을 여과 및 건조시켜 다가전해질 9를 수득하였다.
이전 실시예와 유사한 방식으로 방법을 수행하여 하기 실시예를 제조하였다.
실시예 10 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 소듐 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 94/4/1/1; 다가전해질 10).
실시예 11 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 소듐 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 83/15/1/1; 다가전해질 11).
실시예 12 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 소듐 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 88.2/9.8/1/1; 다가전해질 12).
실시예 13 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 소듐 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 88/9.6/1.2/1.2; 다가전해질 13).
실시예 14 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 소듐 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 82.5/14.5/1.5/1.5; 다가전해질 14).
실시예 15 (본 발명에 따름): 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로 가교된, 소듐 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술포네이트, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 및 라우릴 메타크릴레이트의 가교 다가전해질 (ATBS/HEA/SMA/LAUMA: 89/10/0.5/0.5; 다가전해질 15).
B) 증점 특성:
본 발명에 따른 증점제를 다음과 같이 평가하였다.
a) - 점도 측정 (μ):
- 물 중 2 중량%에서, 및
- 2%의 염화나트륨을 포함하는 물 중 2 중량%에서.
mPas로 표현되는, 이러한 점도 측정은, 6번 스핀들을 구비하고 분당 회전수 (rpm) 5의 회전 속도로 설정된 브룩필드 RVT 레오미터를 사용하여 25℃에서 실시하였다. 수성 분산액의 제조 직후에 측정을 수행하였다. 결과는 하기 표에 기록하였다.
Figure 112016006277216-pct00005
이러한 결과는 본 발명에 따른 중합체가 증점 중합체인 것을 보여준다.
이들 중에서, 중합체 1, 2, 3, 4 및 8 내지 15는 화장품 제제에서 사용하기에 더욱 특히 적합하고, 그의 수성 분산액은 염의 존재 하에 그의 점도에서 50% 미만의 감소를 나타내며, 한편 물에서 확연한 증점 성질 (> 30,000 mPas)을 갖는다.
C) 본 발명에 따른 다가전해질로 제조된 제제의 실시예 ( 중량%로 표현된 비율)
실시예 1: 케어 크림
시클로메티콘(CYCLOMETHICONE)™: 10%
다가전해질 1: 0.8%
몬타노브™ 68: 2%
스테아릴 알콜: 1%
스테아르산 알콜: 0.5%
보존제: 0.65%
리신: 0.025%
EDTA (이나트륨 염): 0.05%
크산탄 검: 0.2%
글리세롤: 3%
물: 100%까지의 충분량
실시예 2: 애프터쉐이브 밤( Aftershave balm)
제제
A 다가전해질 2: 1.5%
물: 100%까지의 충분량
B 마이크로펄(MICROPEARL)™ M 100: 5.0%
세피시드(SEPICIDE)™ CI: 0.50%
향료: 0.20%
95°에탄올: 10.0%
절차: B를 A에 첨가하였다.
실시예 3: 바디용 새틴(Satin) 에멀젼
제제
A 시물솔™ 165: 5.0%
라놀(LANOL)™ 1688: 8.50%
시어 버터: 2%
액체 파라핀: 6.5%
라놀™ 14M: 3%
라놀™ S: 0.6%
B 물: 66.2%
C 마이크로펄™ M 100: 5%
D 다가전해질 3: 3%
E 세피시드™ CI: 0.3%
세피시드™ HB: 0.5%
아쿠악실(AQUAXYL)™: 3%
향료: 0.20%
비타민 E 아세테이트: 0.20%
소듐 피롤리디논카르복실레이트: 1%
절차: C를 B에 첨가하고, B를 70℃에서 A에 유화시킨 후, D를 60℃에서 첨가한 다음, E를 30℃에서 첨가하였다.
실시예 4: O/W 크림
제제
A 시물솔™ 165: 5.0%
라놀™ 1688: 20.0%
라놀™ P: 1.0%
B 물: 100%까지의 충분량
C 다가전해질 4: 2.50%
D 세피시드™ CI: 0.20%
세피시드™ HB: 0.30%
절차: B를 약 75℃에서 A에 도입하고; C를 약 60℃에서 첨가한 후, D를 약 45℃에서 첨가하였다.
실시예 5: 비지방 안티선( antisun ) 겔
제제
A 다가전해질 8: 3.00%
물: 30%
B 세피시드™ CI: 0.20%
세피시드™ HB: 0.30%
향료: 0.10%
C 염료: 충분량
물: 30%
D 마이크로펄™ M100: 3.00%
물: 100%까지의 충분량
E 실리콘 오일: 2.0%
파르솔(PARSOL)™ MCX: 5.00%
절차: B를 A에 도입하고; C를 첨가한 다음, D를 첨가한 후, E를 첨가하였다.
실시예 6: 안티선 밀크
제제
A 몬타노브™ S: 3.0%
참깨 오일: 5.0%
파르솔™ MCX: 5.0%
카라기난 λ: 0.10%
B 물: 100%까지의 충분량
C 다가전해질 3: 0.80%
D 향료: 충분량
보존제: 충분량
절차: B 및 A를 75℃에서 유화시킨 후, C를 약 60℃에서 첨가한 다음, D를 약 30℃에서 첨가하고, 필요할 경우 pH를 조절하였다.
실시예 7: 마사지 겔
제제
A 다가전해질 2: 3.5%
물: 20.0%
B 염료: 2 방울/100g
물: 충분량
C 에탄올: 10%
멘톨: 0.10%
D 실리콘 오일: 5.0%
절차: B를 A에 첨가한 후, C를 혼합물에 첨가한 다음, D를 첨가하였다.
실시예 8: 보습 및 매팅 (matting) 파운데이션
제제
A 물: 20.0%
부틸렌 글리콜: 4.0%
PEG-400: 4.0%
페코실(PECOSIL)™ PS100: 1.0%
수산화나트륨: pH = 9까지의 충분량
이산화티타늄: 7.0%
활석: 2.0%
황색 산화철: 0.8%
적색 산화철: 0.3%
흑색 산화철: 0.05%
B 라놀™ 99: 8%
카프릴산 카프르산 트리글리세리드 8%
몬타노브™ 202: 5.00%
C 물: 100%까지의 충분량
마이크로펄™ M305: 2.0%
테트라소듐 EDTA: 0.05%
D 시클로메티콘™: 4.0%
크산탄 검: 0.2%
다가전해질 1: 0.8%
E 세피시드™ HB: 0.5%
세피시드 CI: 0.3%
향료: 0.2%
절차: 혼합물 B + D 및 A + C를 80℃에서 제조한 후, 함께 혼합하고 유화시켰다.
실시예 9: 광채(Radiance) 겔
제제
A 다가전해질 4: 4%
물: 30%
B 엘라스틴(ELASTIN) HPM™: 5.0%
C 마이크로펄™ M100: 3%
물: 5%
D 세피시드™ CI: 0.2%
세피시드™ HB: 0.3%
향료: 0.06%
50% 소듐 피롤리디논카르복실레이트: 1%
물: 100%까지의 충분량
절차: A를 제조하고, B를 첨가한 다음, C를 첨가한 후, D를 첨가하였다.
실시예 10: 바디 밀크
몬타노브™ S: 3.5%
라놀™ 37T: 8.0%
솔라검(SOLAGUM)™ L: 0.05%
물: 100%까지의 충분량
벤조페논-3: 2.0%
디메티콘(DIMETHICONE)™ 350cPs: 0.05%
다가전해질 3: 0.8%
보존제: 0.2%
향료: 0.4%
실시예 11: 감편도 오일을 포함하는 메이크업-제거 에멀젼
몬타노브™ 68: 5%
감편도 오일: 5%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 8: 0.3%
글리세롤: 5%
보존제: 0.2%
향료: 0.3%
실시예 12: 지성 피부용 보습 크림
몬타노브™ 68: 5%
세틸 스테아릴 옥타노에이트: 8%
옥틸 팔미테이트: 2%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 1: 0.6%
마이크로펄™ M100: 3.0%
무코폴리사카라이드: 5%
세피시드™ HB: 0.8%
향료: 0.3%
실시예 13: 알콜 - 무함유 수딩 애프터쉐이브
리파시드™ PVB: 1.0%
라놀™ 99: 2.0%
감편도 오일: 0.5%
다가전해질 4: 3.5%
물: 100%까지의 충분량
향료: 0.4%
세피시드™ HB: 0.4%
세피시드™ CI: 0.2%
실시예 14: 민감성 피부용 AHA를 포함하는 크림
N-라우로일 아미노산의 혼합물: 0.1% 내지 5%
마그네슘 포타슘 아스파르테이트: 0.002% 내지 0.5%
라놀™ 99: 2%
몬타노브™ 68: 5.0%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 2: 1.50%
글루콘산: 1.50%
트리에탄올아민 (TEA): 0.9%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™ CI: 0.2%
향료: 0.4%
실시예 15: 수딩 애프터-선(after-sun) 케어 제품
N-라우로일 아미노산의 혼합물: 0.1% 내지 5%
마그네슘 포타슘 아스파르테이트: 0.002% 내지 0.5%
라놀™ 99: 10.0%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 3: 2.50%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™ CI: 0.2%
향료: 0.4%
염료: 0.03%
실시예 16: 메이크업-제거 밀크
몬타노브™ S: 3%
프리몰(PRIMOL)™ 352: 8.0%
감편도 오일: 2%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 2: 0.8%
보존제: 0.2%
실시예 17: 알칼리성 pH를 갖는 유체 에멀젼
마르콜(MARCOL)™ 82: 5.0%
수산화나트륨: 10.0%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 1: 1.5%
실시예 18: 유체 파운데이션
시물솔™ 165: 5.0%
라놀™ 84D: 8.0%
라놀™ 99: 5.0%
물: 100%까지의 충분량
무기 안료 및 충전제: 10.0%
다가전해질 4: 1.2%
보존제: 0.2%
향료: 0.4%
실시예 19: 안티선 밀크
몬타노브™ S: 3.5%
라놀™ 37T: 10.0%
파르솔™ MCX: 5.0%
유솔렉스(EUSOLEX)™ 4360: 2.0%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 8: 1.8%
보존제: 0.2%
향료: 0.4%
실시예 20: 눈가 주위의 영역을 위한 겔
다가전해질 1: 2.0%
향료: 0.06%
소듐 피롤리디논카르복실레이트: 0.2%
다우 코닝(DOW CORNING)™ 245 유체: 2.0%
물: 100%까지의 충분량
실시예 21: 리브 -온(Leave-on) 케어 조성물
다가전해질 8: 1.5%
향료: 충분량
보존제: 충분량
다우 코닝™ X2 8360: 5.0%
다우 코닝™ Q2 1401: 15.0%
물: 100%까지의 충분량
실시예 22: 체중감량 겔
다가전해질 4: 5%
에탄올: 30%
멘톨: 0.1%
카페인: 2.5%
루스쿠스 추출물: 2%
담쟁이덩굴 추출물: 2%
세피시드™ HB: 1%
물: 100%까지의 충분량
실시예 23: 울트라 내추럴 색조 크림 겔
제제
A 물: 10.0%
부틸렌 글리콜: 4.0%
PEG-400: 4.0%
페코실™ PS100: 1.5%
수산화나트륨: pH = 7까지의 충분량
이산화티타늄: 2.0%
황색 산화철: 0.8%
적색 산화철: 0.3%
흑색 산화철: 0.05%
B 라놀™ 99: 4.0%
카프릴산 카프르산 트리글리세리드: 4.0%
세피필(SEPIFEEL)™ ONE: 1.0%
다가전해질 3: 3.0%
C 물: 100%까지의 충분량
마이크로펄™ M305: 2.0%
테트라소듐 EDTA: 0.05%
시클로메티콘™: 4.0%
D 세피시드™ HB: 0.5%
세피시드™ CI: 0.3%
향료: 0.2%
절차: 혼합물 B + C를 제조한 후, A를 첨가한 다음, D를 첨가하였다.
실시예 24: 지성 피부용 케어 제품
마이크로펄™ M310: 1.0%
다가전해질 2: 5.0%
옥틸 이소노나노에이트: 4.0%
물: 100%까지의 충분량
세피콘트롤(SEPICONTROL)™ A5: 4.0%
향료: 0.1%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™ CI: 0.2%
카피겔(CAPIGEL)™ 98: 0.5%
물: 10%
실시예 25: AHA를 포함하는 크림
몬타노브™ 68: 5.0%
리파시드™ PVB: 1.05%
라놀™ 99: 10.0%
물: 100%까지의 충분량
글루콘산: 1.5%
트리에탄올아민: 0.9%
다가전해질 1: 1.5%
향료: 0.4%
세피시드™ HB: 0.2%
세피시드™ CI: 0.4%
실시예 26: 얼굴 및 바디용 비지성 셀프 -태닝 제품
라놀™ 2681: 3.0%
다가전해질 8: 2.5%
물: 100%까지의 충분량
디히드록시 아세톤: 3.0%
향료: 0.2%
세피시드™ HB: 0.8%
수산화나트륨: pH = 5까지의 충분량
실시예 27: 타히티 모노이(Tahiti monoi)를 포함하는 안티선 밀크
타히티 모노이: 10%
리파시드™ PVB: 0.5%
다가전해질 4: 2.2%
물: 100%까지의 충분량
향료: 0.1%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™ CI: 0.1%
파르솔™ MCX: 4.0%
실시예 28: 얼굴용 안티선 케어 제품
시클로메티콘™ 및 디메티콘올(DIMETHICONOL)™: 4.0%
다가전해질 3: 3.5%
물: 100%까지의 충분량
향료: 0.1%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™ CI: 0.21%
파르솔™ MCX: 5.0%
산화티타늄-코팅된 운모: 2.0%
락트산: pH = 6.5까지의 충분량
실시예 29: 선- 프리 (Sun-free) 태닝 에멀젼
라놀™ 99: 15%
몬타노브™ 68: 5.0%
파르솔™ MCX: 3.0%
물: 100%까지의 충분량
디히드록시아세톤: 5.0%
모노소듐 포스페이트: 0.2%
다가전해질 2: 0.5%
향료: 0.3%
세피시드™ HB: 0.8%
수산화나트륨: pH = 5까지의 충분량.
실시예 30: 케어 크림
시클로메티콘™: 10%
다가전해질 4: 0.8%
몬타노브™ 68: 4.5%
보존제: 0.65%
리신: 0.025%
EDTA (이나트륨 염): 0.05%
크산탄 검: 0.2%
글리세롤: 3%
물: 100%까지의 충분량
실시예 31: 케어 크림
시클로메티콘™: 10%
다가전해질 3: 0.8%
몬타노브™ 68: 4.5%
퍼플루오로폴리메틸 이소프로필 에테르: 0.5%
보존제: 0.65%
리신: 0.025%
EDTA (이나트륨 염): 0.05%
페물렌™ TR1: 0.2%
글리세롤: 3%
물: 100%까지의 충분량
실시예 32: 바디 밀크
제제
A 시물솔™ 165: 5.0%
라놀™ 1688: 12.0%
라놀™ 14M: 2.0%
세틸 알콜: 0.3%
쉐르세몰(SCHERCEMOL)™ OP: 3%
B 물: 100%까지의 충분량
C 다가전해질 2: 0.35%
D 세피시드™ CI: 0.2%
세피시드™ HB: 0.5%
향료: 0.20%
절차: B를 약 75℃에서 A에 유화시키고, C를 약 60℃에서 첨가한 다음, D를 약 30℃에서 첨가하였다.
실시예 33: 마사지 케어
제제
A 다가전해질 1: 3.00%
물: 30%
B 세피시드™ CI: 0.20%
세피시드™ HB: 0.30%
향료: 0.05%
C 염료: 충분량
물: 100%까지의 충분량
D 마이크로펄™ SQL: 5.0%
라놀™ 1688: 2%
절차: A를 제조하고, B를 첨가한 다음, C를 첨가한 후, D를 첨가하였다.
실시예 34: 바디 밀크
제제
A 몬타노브™ S: 3.0%
글리세릴 트리헵토네이트: 10.0%
B 물: 100%까지의 충분량
C 다가전해질 8: 1.0%
D 향료: 충분량
보존제: 충분량
절차: A를 약 75℃에서 용융시켰다. B 및 A를 75℃에서 유화시킨 후, C를 약 60℃에서 첨가한 다음, D를 첨가하였다.
실시예 35: 알콜 - 무함유 수딩 애프터쉐이브
라우로일 아미노산의 혼합물: 0.1% 내지 5%
마그네슘 포타슘 아스파르테이트: 0.02% 내지 0.5%
라놀™ 99: 2%
감편도 오일: 0.5%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 2: 3%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™ CI: 0.2%
향료: 0.4%
실시예 36: 바디 밀크
몬타노브™ S: 3.5%
라놀™ 37T: 8.0%
솔라검™ L: 0.05%
물: 100%까지의 충분량
벤조페논-3: 2.0%
디메티콘™ 350 cPs: 0.05%
다가전해질 4: 0.8%
보존제: 0.2%
향료: 0.4%
실시예 37: 알콜 - 무함유 수딩 애프터쉐이브
리파시드™ PVB: 1.0%
라놀™ 99: 2.0%
감편도 오일: 0.5%
다가전해질 1: 3.5%
물: 100%까지의 충분량
향료: 0.4%
세피시드™ HB: 0.4%
세피시드™ CI: 0.2%
실시예 38: 리프레싱 애프터쉐이브
리파시드™ PVB: 0.5%
라놀™ 99: 5.0%
다가전해질 1: 2.5%
물: 100%까지의 충분량
마이크로펄™ LM: 0.5%
향료: 0.2%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™ CI: 0.2%
실시예 39: AHA를 포함하는 크림
몬타노브™ 68: 5.0%
리파시드™ PVB: 1.05%
라놀™ 99: 10.0%
물: 100%까지의 충분량
글루콘산: 1.5%
트리에탄올아민: 0.9%
다가전해질 4: 1.5%
향료: 0.4%
세피시드™ HB: 0.2%
세피시드™ CI: 0.4%
실시예 40: 광택(Sheen) 겔
다가전해질 2: 1.5%
휘발성 실리콘: 25%
모노프로필렌 글리콜: 25%
탈염수: 10%
글리세롤: 100%까지의 충분량
실시예 41: 체중감량 겔
다가전해질 3: 1.5%
이소노닐 이소노나노에이트: 2%
카페인: 5%
에탄올: 40%
마이크로펄™ LM: 2%
탈염수: 100%까지의 충분량
보존제, 향료: 충분량
실시예 42: 메이크업-제거 밀크
시물솔™ 165: 4%
몬타노브™ 202: 1%
카프릴레이트 카프레이트 트리글리세리드: 15%
페코실™ DCT: 1%
탈염수: 충분량
카피겔™ 98: 0.5%
다가전해질 15: 1%
프로테올(PROTEOL)™ APL: 2%
수산화나트륨: pH = 7까지의 충분량
실시예 43: 스트레스 받고 부서지기 쉬운 모발을 위한 린스- 오프 (rinse-off) 재구성(restructuring) 크림 마스크
케트롤(KETROL)™T: 0.5%
페코실™ SPP50: 0.75%
N-코코일 아미노산: 0.70%
부틸렌 글리콜: 3.0%
다가전해질 4: 3.0%
몬타노브™ 82: 3.0%
호호바 오일: 1.0%
라놀™ P: 6.0%
아모닐(AMONYL)™ DM: 1.0%
라놀™ 99: 5.0%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™CI: 0.2%
향료: 0.2%
물: 100%까지의 충분량
실시예 44: 안티선 크림
시물솔™ 165: 3%
몬타노브™ 202: 2%
C12-C15 벤조에이트: 8%
페코실™ PS 100: 2%
디메티콘™: 2%
시클로메티콘™: 5%
옥틸 파라-메톡시신나메이트: 6%
벤조페논-3: 4%
산화티타늄: 8%
크산탄 검: 0.2%
부틸렌 글리콜: 5%
탈염수: 100%까지의 충분량
다가전해질 1: 1.5%
보존제, 향료: 충분량
실시예 45: 복합성 피부용 케어
다가전해질 4: 4%
식물 스쿠알란: 5%
디메티콘: 1.5%
세피콘트롤™ A5: 4%
크산탄 검: 0.3%
물: 100%까지의 충분량
보존제, 향료: 충분량
실시예 46: 헤어 로션
부틸렌 글리콜: 3.0%
다가전해질 2: 3%
시물솔™1293: 3.0%
락트산: pH = 6까지의 충분량
세피시드™ HB: 0.2%
세피시드™CI: 0.3%
향료: 0.3%
물: 100%까지의 충분량
실시예 47: 보호 및 릴랙싱 (relaxing) 샴푸
아모닐™ 675 SB: 5.0%
28% 소듐 라우로일 에테르 술페이트: 35.0%
다가전해질 4: 3.0%
세피시드™ HB: 0.5%
세피시드™CI: 0.3%
수산화나트륨: pH = 7.2까지의 충분량
향료: 0.3%
염료 (FDC 청색 1/황색 5): 충분량
물: 100%까지의 충분량
실시예 48: 리브 -온 보호제; 모발용 스트레스방지 케어 제품
케트롤™T: 0.5%
코코일 아미노산의 혼합물: 3.0%
부틸렌 글리콜: 5.0%
DC 1501: 5.0%
다가전해질 4: 4.0%
세피시드™ HB: 0.5%
세피시드™CI: 0.3%
향료: 0.3%
물: 100%까지의 충분량
실시예 49: 비타민-포함 크림
시물솔™ 165: 5%
몬타노브™ 202: 1%
카프릴산/카프르산 트리글리세리드: 20%
비타민 A 팔미테이트: 0.2%
비타민 E 아세테이트: 1%
마이크로펄™ M305: 1.5%
다가전해질 3: 2%
물: 100%까지의 충분량
보존제, 향료: 충분량
실시예 50: 안티선 겔
다가전해질 8: 3.00%
세피시드™ CI: 0.20%
세피시드™ HB: 0.30%
향료: 0.10%
염료: 충분량
실리카: 3.00%
물: 100%까지의 충분량
실리콘 오일: 2.0%
벤조페논-3: 5.00%
실시예 51: 립 글로스
다가전해질 3: 1.50%
쉐르세몰™ TISC: 15.00%
비스타놀(VISTANOL)™ NPGC: 15.00%
칸두린 파프리카(CANDURIN PAPRIKA)™: 0.50%
몬타녹스(MONTANOX)™ 80: 1.00%
안타론(ANTARON)™ V216: 0.90%
살구 향미: 0.20%
세피시드™ HB: 0.50%
C 말티덱스(MALTIDEX)™ H16322: 100%까지의 충분량
실시예 52: 선 소일(Sun soil) 압축 파우더
다가전해질 1: 2.00%
라놀™ 99: 12.00%
세피화이트™ MSH : 1.00%
활석: 33.00%
마이크로펄™ M310: 3.00%
황색 산화철: 0.80%
적색 산화철: 0.30%
흑색 산화철: 0.05%
운모: 100%까지의 충분량
실시예 53: 아토피성 피부용 에멀젼
아를라셀(ARLACEL)™ P135: 2.00%
다가전해질 4: 1.00%
라놀™ 1688: 14.00%
프리몰™ 352: 8.00%
글리세롤: 5.00%
물: 100%까지의 충분량
마그네슘 술페이트: 0.70%
세피시드™ HB: 0.30%
세피시드™ CI: 0.20%
마이크로펄™ M310: 5.00%
실시예 54: 수딩 안티선 케어 제품 (실리콘-중-물)
다가전해질 2: 2.00%
DC5225C: 20.00%
DC345 : 10.00%
세피캄™ VG: 3.00%
이산화티타늄 MT100T: 5.00%
산화아연 Z-코테(cote) HP1: 5.00%
세피시드™ HB: 0.30%
향료: 0.05%
세피시드™ CI: 0.20%
글리세롤: 5.00%
염화나트륨: 2.00%
물: 100%까지의 충분량
실시예 55: 다중상 케어 제품
다가전해질 4: 3.00%
C12-15 알킬 벤조에이트: 25.00%
아쿠악실™: 3.00%
세피토닉(SEPITONIC)™ M3: 1.00%
세피시드™ HB: 0.50%
세피시드™ CI: 0.30%
실시예 56: 셀프 -태닝 겔
다가전해질 3: 5.0%
에탄올: 30%
디히드록시아세톤: 5%
멘톨: 0.1%
카페인: 2.5%
담쟁이덩굴 추출물: 2%
세피시드™ HB: 1%
물: 100%까지의 충분량
실시예 57: 안티선 및 셀프 -태닝 겔
몬타노브™ S: 3.0%
글리세릴 트리헵타노에이트: 10.0%
리파시드™ PVB: 1.05%
다가전해질 2: 2.2%
물: 100%까지의 충분량
디히드록시아세톤: 5%
향료: 0.1%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™ CI: 0.1%
파르솔™ MCX: 4.0%
실시예 58: α- 히드록시 산을 포함하는 셀프 -태닝 크림
몬타노브™ 68: 5.0%
리파시드™ PVB: 1.05%
라놀™ 99: 10.0%
물: 100%까지의 충분량
글루콘산: 1.5%
디히드록시아세톤: 3%
트리에탄올아민: 0.9%
다가전해질 1: 1.5%
향료: 0.4%
세피시드™ HB: 0.2%
세피시드™ CI: 0.4%
실시예 59: 민감성 피부용 α- 히드록시 산을 포함하는 셀프 -태닝 크림
N-라우로일 아미노산의 혼합물: 0.1% 내지 5%
마그네슘 포타슘 아스파르테이트: 0.002% 내지 0.5%
몬타노브™ 68: 5.0%
라놀™ 99: 2.0%
물: 100%까지의 충분량
락트산: 1.5%
디히드록시아세톤: 3.5%
트리에탄올아민: 0.9%
다가전해질 2: 1.5%
향료: 0.4%
세피시드™ HB: 0.3%
세피시드™ CI: 0.2%
실시예 60: 셀프 -태닝 보습 새틴 에멀젼
시물솔™ 165: 5.0%
라놀™ 1688: 8.5%
갈람(Galam) 버터: 2%
액체 파라핀: 6.5%
라놀™ 14M: 3%
라놀™ S: 0.6%
물: 66.2%
디히드록시아세톤: 3%
마이크로펄™ M100: 5%
다가전해질 3: 3%
아쿠악실™: 5%
비타민 E 아세테이트: 0.20%
소듐 피롤리디논카르복실레이트: 0.20%
향료: 0.2%
세피시드™ HB: 0.5%
세피시드™ CI: 0.3%
실시예 61: 유기-무기 안티선 스프레이
제제
A 이소데실 네오펜타노에이트: 20%
시클로디메티콘™: 5%
에틸헥실 메톡시신나메이트: 6%
부틸메톡시디벤조일메탄: 3%
DL 알파-토코페롤: 0.05%
B 물: 100%까지의 충분량
테트라소듐 EDTA: 0.2%
글리세롤: 7%
페닐벤즈이미다졸 술폰산 (필요한 몰 양의 수산화나트륨으로 염화됨):
3%
C 다가전해질 8: 1.3%
케트롤™CG-T: 0.315%
에피카시아(EFFICACIA)™M: 0.385%
D 세피시드™ HB: 1%
향료: 0.1%
실시예 62: 바디 크림
제제:
트리글리세리드 4555 (C8C10): 12%
C12-C15 알킬 벤조에이트: 5.3%
이소헥사데칸: 2.7%
세틸 알콜: 2%
DL 알파-토코페롤: 0.10%
다가전해질 2: 1.5%
타라 검: 0.5%
물: 100%까지의 충분량
기보비오(GIVOBIO)™ GZn: 1%
세피캄™ S: 3%
에욱실(EUXYL)™ PE910: 1%
향료: 0.1%
실시예 63: 상쾌한(Invigorating) 방향 겔
A 다가전해질 3: 2.25%
아쿠아/물: 100%까지의 충분량
B 레몬 에센셜 오일: 0.50%
세이지 에센셜 오일: 0.50%
글리세롤: 2.00%
에탄올: 83.00%
실시예 64: UV 보호용 방향 헤어
A 다가전해질 4: 1.00%
솔라검™ AX: 1.00%
디소듐 EDTA: 0.05%
아쿠아/물: 100%까지의 충분량
염료: 충분량
B 디소듐 페닐벤즈이미다졸 테트라술포네이트: 5.00%
벤조페논-4: 3.00%
아미노메틸 프로판올: 4.00%
아쿠아/물: 25.00%
C 향료 농축액 A: 0.10%
페녹시에탄올 및 에틸헥실 글리세롤: 1.00%
폴리소르베이트 20: 0.50%
PEG/PPG-20/15 디메티콘™: 1.00%
에탄올: 20.00%
D 트리에탄올아민: pH = 7-7.2까지의 충분량
실시예 65: 겔 오드 콜로뉴
A 다가전해질 10: 3.00%
아쿠아/물: 100%까지의 충분량
B 향료 농축액 B: 4.00%
에탄올: 81.00%
실시예 66: 스타일링
다가전해질 4: 2.00%
폴리비닐피롤리돈: 2.00%
VP/메타크릴아미드/n-비닐이미다졸 공중합체 15%
에탄올: 20%
폴리소르베이트 20: 2.5%
향료: 0.3%
디메티콘 코폴리올™: 1.0%
물: 100%까지의 충분량
실시예 67: 방향 유-중-수 에멀젼
A 이소노닐 이소노나노에이트: 6%
에틸헥실 글리세롤: 1%
B 이지노브(EASYNOV)™: 2.5%
C 다가전해질 12: 0.5%
아쿠악실™: 3%
물: 100%까지의 충분량
D 에탄올: 40%
향료: 2.0%
실시예 68: 발한억제 유-중-수 에멀젼
A 이소노닐 이소노나노에이트: 6%
에틸헥실 글리세롤: 1%
B 이지노브™: 2.5%
C 다가전해질 8: 0.5%
아쿠악실™: 3%
물: 100%까지의 충분량
알루미늄 히드로클로라이드 (50%): 30%
실시예 69: 라이트닝 유-중-수 에멀젼
A 이소노닐 이소노나노에이트: 6%
향료: 0.1%
페녹시에탄올 및 에틸헥실 글리세롤: 1%
B 이지노브™: 1.5%
다가전해질 2: 0.5%
세피화이트™MSH: 2%
물: 100%까지의 충분량
실시예 70: 술페이트 - 무함유 샤워 겔
아모닐™ 380 BA (28.9% AM): 10.4%
오라믹스(ORAMIX)™NS10 (54.2% AM) 22.73%
물: 100%까지의 충분량
45% 용액 중 락트산: 0.3%
다가전해질 1: 2%
실시예 71: 샤워 겔
아모닐™ 380 BA (28.9% AM): 10.4%
소듐 라우릴 에테르 (2.2 EO) 술페이트 (27.1% AM) 44.3%
물 100%까지의 충분량
45% 용액 중 락트산 0.3%
다가전해질 3 0.8%
실시예 72: 샴푸
A 자구아(JAGUAR)™ C14 S: 0.20%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 2: 0.20%
B 디소듐 EDTA: 0.05%
C 70% 소듐 라우릴 에테르 술페이트: 16.0%
아모닐™ 380 BA: 3.0%
오라믹스™ NS10: 4.0%
글리콜 디스테아레이트: 1.5%
세테아릴 알콜: 0.5%
코코넛 에탄올 아미드: 0.8%
코코넛 디에탄올 아미드: 0.8%
D 폴리쿼터늄-7: 2.0%
디메티콘 및 라우레트(Laureth)-23 및 라우레트-3: 1.0%
디메티콘올 및 TEA-도데실 벤젠술포네이트: 2.0%
세피시드™ HB: 1.0%
향료: 0.3%
염화나트륨: 0.8%
시트르산 (25%): pH = 6.0까지의 충분량
실시예 73: 2 -인-1 샴푸
A 자구아™C14 S: 0.2%
물: 100%까지의 충분량
다가전해질 1: 0.2%
B 디소듐 EDTA: 0.05%
C 70% 소듐 라우릴 에테르 술페이트: 16.0%
아모닐™ 380 BA: 3.0%
오라믹스™ NS10 4.0%
글리콜 디스테아레이트: 1.5%
세테아릴 알콜: 0.5%
코코넛 에탄올 아미드 0.8%
코코넛 디에탄올 아미드 0.8%
D 폴리쿼터늄-7 1.8%
폴리쿼터늄-10 0.2%
디메티콘 및 라우레트-23 및 라우레트-3 1.0%
디메티콘올 및 TEA-도데실 벤젠술포네이트 2.0%
세피시드™ HB: 1.0%
향료: 0.3%
염화나트륨: 0.8%
시트르산 (25%): pH = 6.0까지의 충분량
실시예 74: 곱슬 -방지 풀림 스프레이
A 몬타노브™ L: 0.5%
시클로펜타실록산 및 디메티콘올: 2.0%
B 다가전해질 2: 1.2%
물: 충분량 60%
C 물: 100%까지의 충분량
세트리모늄 클로라이드: 0.5%
D 세피시드™ HB: 1.0%
향료: 0.1%
락트산: pH = 6.0까지의 충분량
실시예에서 사용된 시판 제품은 다음과 같이 정의된다.
- 시물솔™ 1293은 캄파니 세픽(SEPPIC)에 의해 시판되는, 에톡실화 지수가 40인, 수소화 및 에톡실화 피마자 오일이고;
- 카피겔™ 98은 캄파니 세픽에 의해 시판되는 아크릴레이트 공중합체-기재 액체 증점제이고;
- 켈트롤(KELTROL)™CG-T 및 케트롤™ T는 캄파니 CP 켈코(KELCO)에 의해 시판되는 크산탄 검이고;
- 라놀™ 99는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 이소노닐 이소노나노에이트이고;
- DC 1501™은 캄파니 다우 케미칼(DOW CHEMICAL)에 의해 시판되는 시클로펜타실록산 및 디메티콘올의 혼합물이고;
- 몬타노브™ 82는 세테아릴 알콜 및 코코일 글루코시드를 기재로 하는 유화제이고;
- 몬타노브™ 68 (세테아릴 글루코시드)은 캄파니 세픽에 의해 시판되는, WO 92/06778에 기재된 바와 같은 자가-유화성 조성물이고;
- 마이크로펄™ M100은 캄파니 마츠모(MATSUMO)에 의해 시판되는, 매우 부드러운 감촉 및 매팅 작용을 갖는 초미세 분말이고;
- 세피시드™ CI, 이미다졸리디닐 우레아는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 보존제이고;
- 페물렌™ TR1은 굿리치(GOODRICH)에 의해 시판되는 아크릴계 중합체이고;
- 시물솔™ 165는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 자가-유화성 글리세릴 스테아레이트이고;
- 라놀™ 1688은 캄파니 세픽에 의해 시판되는, 비지성 효과를 갖는 완화제 에스테르이고;
- 라놀™ 14M 및 라놀™ S는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 컨시스턴시(consistency) 인자이고;
-세피시드™ HB (INCI 명칭: 페녹시에탄올/메틸파라벤/에틸파라벤/프로필파라벤/부틸파라벤)는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 보존제이고;
- 아쿠악실™ (INCI 명칭: 크실리틸 글루코시드 및 안히드로크실리톨 및 크실리톨): 캄파니 세픽에 의해 시판되는 보습 조성물이고;
- 쉐르세몰™ OP는 비지성 효과를 갖는 완화제 에스테르이고;
- 라놀™ P는 캄파니 세픽에 의해 시판되는, 안정화 효과를 갖는 첨가제이고;
- 파르솔™ MCX는 캄파니 기바우단(GIVAUDAN)에 의해 시판되는 옥틸 파라-메톡시신나메이트이고;
- 몬타노브™ S는 캄파니 세픽에 의해 시판되는, WO 95/13863에 기재된 것과 같은 알킬 폴리글루코시드의 혼합물을 기재로 하는 진주광택제이고;
- 마이크로펄™ SQL은 마사지 작용에 의해 방출되는 스쿠알란을 함유하는 마이크로입자의 혼합물이며; 캄파니 마츠모에 의해 시판되고;
- 라놀™ 37T는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 글리세릴 트리헵타노에이트이고;
- 솔라검™ L은 캄파니 세픽에 의해 시판되는 카라기난이고;
- 마르콜™ 82는 캄파니 엑손(EXXON)에 의해 시판되는 액체 파라핀이고;
- 라놀™ 84D는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 디옥틸 말레이트이고;
- 파르솔™ NOX는 캄파니 기바우단에 의해 시판되는 선스크린이고;
- 유솔렉스™ 4360은 캄파니 머크(MERCK)에 의해 시판되는 선스크린이고;
- 다우 코닝™ 245 (또는 DC 245™) 유체는 캄파니 다우 코닝에 의해 시판되는 시클로메티콘이고;
- 리파시드™ PVB는, 캄파니 세픽에 의해 시판되는 아실화 밀 단백질 가수분해물이고;
- 마이크로펄™ LM은 캄파니 세픽에 의해 시판되는, 스쿠알란, 폴리(메틸 메타크릴레이트) 및 멘톨의 혼합물이고;
- 세피콘트롤™ A5는 1998년 6월 23일에 출원된 국제 특허 출원 PCT/FR98/01313에 기재된 것과 같은, 캄파니 세픽에 의해 시판되는, 카프릴로일 글리신, 사르코신, 및 시나몬 (시나몬 질라니쿰)의 추출물의 혼합물이고;
- 라놀™ 2681은 캄파니 세픽에 의해 시판되는 코코넛 카프릴레이트/카프레이트의 혼합물이고;
- 몬타노브™ 202는 캄파니 세픽에 의해 시판되는, WO 98/47610에 기재된 바와 같은 APG/지방 알콜 조성물이고;
- 프로테올™ APL은 캄파니 세픽에 의해 시판되는 거품형성 계면활성제이고;
- 쉐르세몰™ TISC는 캄파니 쉐르(SCHER)에 의해 시판되는 에스테르 (트리이소스테아릴 시트레이트)이고;
- 비스타놀™ NPGC는 캄파니 세와 가세이(SEWA KASEI)에 의해 시판되는 에스테르 (네오펜틸 글리콜 디카프레이트)이고;
- 안타론™ V216은 캄파니 우니바르(UNIVAR)에 의해 유통되는 합성 중합체 (PVP/헥사데센 공중합체)이고;
- C 말티덱스™ H16322는 캄파니 세레스타(CERESTAR)에 의해 시판되는 폴리올 (말티톨 시럽)이고;
- 세피화이트™ MSH (INCI 명칭: ω-운데실레노일 페닐알라닌)는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 피부-라이트닝제이고;
- DC 345™는 캄파니 다우 코닝에 의해 시판되는 시클로메티콘이고;
- DC 5225C™는 캄파니 다우 코닝에 의해 시판되는 시클로펜타실록산 및 디메티콘 코폴리올의 혼합물이고;
- 세피캄™ VG는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 수딩 활성제 (소듐 팔미토일 프롤린)이고;
- MT100VT는 캄파니 유니펙스(UNIPEX)에 의해 유통되는 표면 처리 (수산화알루미늄/스테아르산)를 수행한 미분화된 이산화티타늄이고;
- Z-코테 HP1™은 가테포스(GATTEFOSSE)에 의해 유통되는, 표면 처리를 수행한 미분화된 산화아연이고;
- 칸두린 파프리카™는 포타슘 알루미늄 실리케이트 및 산화철의 혼합물이고;
- 마이크로펄™ M310은 캄파니 마츠모에 의해 시판되는, 매우 부드러운 감촉 및 매팅 작용을 갖는 초미세 분말이고;
- 프리몰™ 352는 캄파니 엑손에 의해 시판되는 미네랄 오일이고;
- 페코실™ DCT는 캄파니 피닉스(PHOENIX)에 의해 시판되는 소듐 디메티콘 PEG-7 아세틸 메틸타우레이트이고;
- 페코실™ PS 100은 캄파니 피닉스에 의해 시판되는 디메티콘 PEG-7이고;
- 에피카시아™ M은 캄파니 CNI에 의해 시판되는 아카시아 검이고;
- 에욱실™ PE910은 캄파니 슐케 앤드 마이어(Schuelke & Mayr)에 의해 시판되는 페녹시에탄올 및 에틸헥실 글리세롤의 혼합물이고;
- 기보비오™ GZn (INCI 명칭: 아연 글루코네이트): 캄파니 세픽에 의해 시판되는 조성물이고;
- 세피캄™ S: (INCI 명칭: 소듐 코코일 아미노산 및 사르코신 및 포타슘 아스파르테이트 및 마그네슘 아스파르테이트): 캄파니 세픽에 의해 시판되는 소염제 조성물이고;
- 솔라검™ AX (아카시아 세네갈 검 및 크산탄 검)는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 증점 및 안정화 중합체이고;
- 이지노브™ (INCI 명칭: 옥틸도데칸올, 옥틸도데실 크실로시드 및 PEG-30 디폴리히드록시스테아레이트)는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 유화 조성물이고;
- 향료 농축액 A: 캄파니 드롬(Drom)에 의해 시판되는 향료 61303658이고;
- 향료 농축액 B: 캄파니 MLW에 의해 시판되는 "그린 워터"이고;
- 아모닐™ 380 BA는 캄파니 세픽에 의해 시판되는 코카미도프로필 베타인이고;
- 오라믹스™ NS 10은 캄파니 세픽에 의해 시판되는, 데실폴리글루코시드, 도데실폴리글루코시드 및 테트라데실폴리글루코시드를 포함하는 거품형성 조성물이고;
- 자구아™ C14 S (INCI 명칭: 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드)는 캄파니 로디아(Rhodia)에 의해 시판되는 컨디셔닝제이고;
- 폴리쿼터늄-7은 4급 암모늄 유도체의 형태로 존재하고, 막-형성제로서 및 대전방지 코팅으로서 사용되는, 양이온성 합성 중합체이고;
- 폴리쿼터늄-10은 4급화 유도체의 형태로 존재하고, 증점제로서 사용되는 히드록시에틸셀룰로스 중합체이고;
- 몬타노브™ L은 캄파니 세픽에 의해 시판되는 유화제이고;
- 세피시드™ HB (INCI 명칭: 페녹시에탄올/메틸파라벤/에틸파라벤/프로필파라벤/부틸파라벤)는 보존제이다.

Claims (14)

100 mol%에 대해,
(i) - 75 mol% 이상 및 95 mol% 이하 몰 비율의, 나트륨 염 또는 암모늄 염 형태로 부분 염화 또는 완전 염화된 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산으로부터 유도된 단량체 단위;
(ii) - 0.5 mol% 이상 및 5 mol% 이하 비율의, 화학식 (I1)의 라우릴 메타크릴레이트, 및 화학식 (I2)의 스테아릴 메타크릴레이트로부터, 1/6 이상 및 6/1 이하의 (I1)/(I2) 몰비로 유도된 단량체 단위;
<화학식 I>
Figure 112020084380706-pct00010

(화학식 (I1)는 R1이 도데실 라디칼을 나타내는 경우의 화학식 I에 상응하고, 화학식 (I2)는 R1이 옥타데실 라디칼을 나타내는 경우의 화학식 I에 상응함)
(iii) - 0.5 mol% 이상 및 3.0 mol% 이하 비율의, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로부터 유도된 단량체 단위; 및
(iv) - 4.0 mol% 이상 및 20 mol% 이하 몰 비율의, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트로부터 유도된 단량체 단위
의 중합으로부터 생성되는 가교 음이온성 다가전해질.
제1항에 있어서, 100 mol%에 대해,
(i) - 83 mol% 이상 및 90 mol% 이하 비율의, 나트륨 염 또는 암모늄 염 형태로 부분 염화 또는 완전 염화된 2-메틸-2-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판술폰산으로부터 유도된 단량체 단위;
(ii) - 1.5 mol% 이상 및 2.5 mol% 이하 비율의, 화학식 (I1)의 라우릴 메타크릴레이트 및 화학식 (I2)의 스테아릴 메타크릴레이트로부터, 1/6 이상 및 6/1 이하의 (I1)/(I2) 몰비로 유도된 단량체 단위;
(iii) - 0.5 mol% 이상 및 3.0 mol% 이하 비율의, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트로부터 유도된 단량체 단위;
(iv) - 8 mol% 이상 및 15 mol% 이하 비율의, (2-히드록시에틸) 아크릴레이트로부터 유도된 단량체 단위
의 중합으로부터 생성되는 가교 음이온성 다가전해질.
- 단량체, 강산 관능기를 갖는 단량체를 위한 암모늄-포함 중화제, 및 가교제를 유기 용매 또는 tert-부탄올 중에서 함께 혼합하는 단계 a);
- 자유 라디칼 개시제를 단계 a)에서 제조된 분산액에 도입함으로써 중합 반응을 개시하고, 이어서 중합 반응이 완료될 때까지 방치하여 진행시키는 단계 b);
- 임의로, 존재하는 암모늄 이온을 나트륨 이온 또는 칼륨 이온으로 교환하는 단계 c);
- 단계 b), 임의로는 단계 c)의 종료시 형성된 중합체를 침전시키는 단계 d);
- 임의로, 단계 d)의 종료시 수득된 침전물을 건조시키는 단계 e)
를 포함하는 것을 특징으로 하는, 제1항 또는 제2항에 따른 다가전해질을 제조하는 방법.
제1항 또는 제2항에 따른 음이온성 다가전해질을 증점제, 안정화제, 유화제 또는 이들의 조합으로서 포함하고, 화장품, 피부제약 또는 제약 국소 조성물로 사용되는 조성물.
제1항 또는 제2항에 따른 음이온성 다가전해질 0.1 중량% 내지 10 중량%를 포함하는 국소 조성물.
삭제
삭제
삭제
삭제
삭제
삭제
삭제
삭제
삭제
KR1020167001607A 2013-07-24 2014-07-18 신규 분말 중합체, 그의 제조 방법, 및 증점제로서의 용도 KR102196342B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1357280 2013-07-24
FR1357280A FR3008981B1 (fr) 2013-07-24 2013-07-24 Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
PCT/FR2014/051851 WO2015011380A1 (fr) 2013-07-24 2014-07-18 Nouveau polymère en poudre, procédé pour sa préparation et utilisation comme épaississant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160037891A KR20160037891A (ko) 2016-04-06
KR102196342B1 true KR102196342B1 (ko) 2020-12-29

Family

ID=49322633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020167001607A KR102196342B1 (ko) 2013-07-24 2014-07-18 신규 분말 중합체, 그의 제조 방법, 및 증점제로서의 용도

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10035143B2 (ko)
EP (1) EP3024859B1 (ko)
JP (1) JP6370378B2 (ko)
KR (1) KR102196342B1 (ko)
CN (1) CN105392811B (ko)
FR (1) FR3008981B1 (ko)
WO (1) WO2015011380A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10159638B2 (en) * 2016-06-21 2018-12-25 Johnson & Johnson Consumer Inc. Personal care compositions containing complexing polyelectrolytes
CN109957062A (zh) * 2017-12-22 2019-07-02 万华化学(宁波)有限公司 高交联丙烯酸酯类共聚物及其制备方法和作为增稠剂的用途
FR3078708B1 (fr) * 2018-03-06 2020-03-27 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des especes tensioactives de la famille des esters de polyglycerols, son utilisation comme agent epaississant et compositions aqueuses liquides detergentes a usage menager ou industriel aqueuse en comprenant
EP3610853A1 (en) * 2018-08-15 2020-02-19 The Boots Company PLC Cosmetic compositions
FR3099368B1 (fr) * 2019-07-31 2022-08-19 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition cosmétique sous la forme d’une poudre compacte, résistante aux chocs
WO2022173974A1 (en) * 2021-02-10 2022-08-18 TRI-K Industries, Inc. A novel composition and method containing pea and quinoa natural peptides and niacinamide to enhance skin glow, radiance and even skin tone

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001278921A (ja) * 2000-03-29 2001-10-10 Exploit Des Prod Pour Les Ind Chim Sepc:Soc 新規のポリマー、その製造方法、増粘剤および/または乳化剤としての使用およびそのポリマーを含む組成物

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
DE2638386A1 (de) 1976-08-26 1978-03-02 Basf Ag Wasserloesliche, haertbare acrylharz- copolymere, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPS5431738A (en) * 1977-08-12 1979-03-08 Eastman Kodak Co Liquid electrophotographic developer
US4170563A (en) * 1977-08-12 1979-10-09 Eastman Kodak Company Liquid electrographic developer comprising polymeric phosphonate dispersing agent
EP0301532A3 (en) 1987-07-30 1989-10-18 The B.F. Goodrich Company Solvent free acrylic acid type thickening agents and a method of making same
GB9104878D0 (en) * 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
DE4209632A1 (de) 1992-03-25 1993-09-30 Basf Ag Sulfogruppenhaltige Polymere
US5288814A (en) 1992-08-26 1994-02-22 The B. F. Goodrich Company Easy to disperse polycarboxylic acid thickeners
JPH09141080A (ja) 1995-11-15 1997-06-03 Shiseido Co Ltd 水溶性架橋型両親媒性高分子電解質からなる乳化剤、これを配合した乳化組成物及び乳化化粧料
EP0750899A3 (en) * 1995-06-30 1998-05-20 Shiseido Company Limited An emulsifier or solubilizer which consists of a water soluble amphiphilic polyelectrolyte, and an emulsified composition or a solubilized composition and an emulsified cosmetic or a solubilized cosmetic containing it
JPH09136826A (ja) 1995-11-15 1997-05-27 Shiseido Co Ltd 水溶性架橋型両親媒性高分子電解質からなる可溶化剤、これを配合した可溶化組成物及び可溶化化粧料
DE19625810A1 (de) 1996-06-28 1998-01-02 Hoechst Ag Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymerisate
JPH1112511A (ja) * 1997-06-27 1999-01-19 Mitsubishi Chem Corp 記録液
DE69932648T2 (de) 1998-01-16 2007-08-09 Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques S.E.P.P.I.C. Verdickend wirkendes Latex, Verfahren zu dessen Herstellung und Anwendungen in der Kosmetik
DE50015912D1 (de) 1999-07-15 2010-06-10 Clariant Produkte Deutschland Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
DE10000648A1 (de) 2000-01-11 2001-07-12 Clariant Gmbh Wasserlösliche oder wasserquellbare vernetzte Copolymere
ITVA20030002A1 (it) * 2003-01-09 2004-07-10 Lamberti Spa Addensanti sintetici per cosmetici.
FR2856691B1 (fr) 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2879607B1 (fr) 2004-12-16 2007-03-30 Seppic Sa Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie
FR2886300B1 (fr) * 2005-05-25 2007-06-29 Seppic Sa Nouveau latex inverse de copolymeres d'amps et de nn-dimethyl acrylamide; utilisation en cosmetique
DE602006000979T2 (de) * 2005-06-29 2009-05-28 Rohm And Haas Co. Verdickungsmittel für wässrige Systeme
FR2933096B1 (fr) 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses sur des ethers d'alcools gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2950060B1 (fr) * 2009-09-11 2011-10-28 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2968309B1 (fr) * 2010-12-02 2014-04-11 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, utilisables sur une large gamme de ph procede pour leur preparation et composition en contenant.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001278921A (ja) * 2000-03-29 2001-10-10 Exploit Des Prod Pour Les Ind Chim Sepc:Soc 新規のポリマー、その製造方法、増粘剤および/または乳化剤としての使用およびそのポリマーを含む組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US10035143B2 (en) 2018-07-31
EP3024859A1 (fr) 2016-06-01
JP6370378B2 (ja) 2018-08-08
CN105392811B (zh) 2019-03-08
WO2015011380A1 (fr) 2015-01-29
FR3008981B1 (fr) 2016-11-18
JP2016525606A (ja) 2016-08-25
EP3024859B1 (fr) 2019-03-27
FR3008981A1 (fr) 2015-01-30
US20160167040A1 (en) 2016-06-16
CN105392811A (zh) 2016-03-09
KR20160037891A (ko) 2016-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5184758B2 (ja) Ampsおよびn,n−ジメチルアクリルアミドのコポリマーの新規な逆相ラテックスおよびその化粧料的使用
KR102196342B1 (ko) 신규 분말 중합체, 그의 제조 방법, 및 증점제로서의 용도
US10111825B2 (en) Oil-in-water emulsions enriched with salt which are highly viscous and stable over time
US20120172457A1 (en) Novel powdered polymer, preparation method thereof and use of same as a thickener
CN111971315B (zh) 包含作为反相剂的聚甘油酯家族的表面活性剂物种的增稠自可逆反相胶乳及含有其的组合物
JP2012522097A (ja) 粉体フォームの新規な濃厚化ポリマー
CN112135847B (zh) 包含聚甘油酯的自可逆反相胶乳,其作为增稠剂的用途,以及包含其的化妆品组合物
JP2021504322A (ja) アルキルポリグリコシドを反転剤として含む自己反転性反転ラテックス、増粘剤としてのそれらの使用及びそれを含む化粧料組成物
JP6216782B2 (ja) 新規の界面活性剤フリー自己反転性逆ラテックス、及び化粧品組成物における増粘剤としてのその使用
US20230028316A1 (en) Inverse latex for a cosmetic composition combining a specific chelating agent and a polyelectrolyte having a weak acid function
KR20220113416A (ko) 킬레이팅제로서의 글루탐산, n,n-디아세트산의 사나트륨 염 및 amps 및 아크릴아미드를 포함하는 고분자전해질이 조합된 화장료 조성물용 인버스 라텍스
US20230149287A1 (en) Inverse latex for a cosmetic composition combining edds as a sequestering agent and a polyelectrolyte comprising amps and acrylamide
KR20220113427A (ko) 특정 킬레이팅제 및 강산 작용체와 중성 작용체가 조합된 고분자전해질을 포함하는 화장료 조성물용 인버스 라텍스
JP2023504634A (ja) 特定のキレート剤並びに強酸官能基及び弱酸官能基を合わせる高分子電解質を含む化粧用組成物のための逆ラテックス

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant